99.08.03. Детская онкология-гематология

Прогресс: 24% (23/94)

Прогресс обучения ?
1. Условием назначения хелаторов железа является концентрация ферритина в сыворотке крови (в мкг/л)Не изучен2. Железодефицитную анемию следует лечитьНе изучен3. Программное лечение апластической анемии включаетНе изучен4. В случае нарушения всасывания железа, постепенно приведшему к развитию железодефицитной анемии, больному показаноНе изучен5. Термин «анизоцитоз» означаетНе изучен6. Разделение анемии на гипо-, нормо- и гиперхромную основано на значении показателяНе изучен7. Средний объем эритроцита увеличен приНе изучен8. Увеличение гемоглобина в крови наблюдается приНе изучен9. Причиной железодефицитной анемии может бытьНе изучен10. Скрытый дефицит железа диагностируется поНе изучен11. Для уточнения диагноза «мегалобластная анемия» необходимо провести дополнительноНе изучен12. При гипохромном микроцитарном типе анемия чаще всего бываетНе изучен13. Какой тип лейкоцитов преобладает в мазках крови пациента с апластической анемией?Не изучен14. Серповидноклеточная анемия обычно классифицируется какНе изучен15. Какая аминокислота замещает собой глутаминовую кислоту в гемоглобине при серповидноклеточной анемии?Не изучен16. Запасы железа в организме лучше всего оцениваются с помощьюНе изучен17. Референсные значения относительного содержания лимфоцитов в крови годовалого ребенка находятся в диапазоне (в %)Не изучен18. Появление в периферической крови бластов на фоне нормальной лейкоформулы характерно дляНе изучен19. Абсолютный моноцитоз характерен дляНе изучен20. Для острого монобластного лейкоза наиболее характерно цитохимическое определениеНе изучен21. При остром лейкозе наиболее характерными показателями периферической крови являютсяНе изучен22. При остром лейкозе характерным изменением миелограммы являетсяНе изучен23. Гемопоэтическая стволовая клетка характеризуетсяНе изучен24. К диагностическим критериям, характерным для гемолитического синдрома, относятсяНе изучен25. Для диагностики гемофилии информативным является определениеНе изучен26. К клинико-гематологическим симптомам, характерным для наследственной микросфероцитарной анемии, относятНе изучен27. При гемофилии а отмечается наследственный дефицит ______ фактора свёртывающей системы кровиНе изучен28. Для контроля прогрессирования гемосидероза, ребёнку с β-талассемией необходимо проводитьНе изучен29. В миелограмме при анемии фанкони выявляют угнетениеНе изучен30. К клиническим симптомам, характеризующим сидеропенический синдром, относятНе изучен31. Терапевтическая доза солевых препаратов железа для перорального применения при железодефицитной анемии для детей до 3х лет составляет ____ мг/кгНе изучен32. Продолжительность приёма препаратов железа при железодефицитной анемии зависит отНе изучен33. Стратегией лечения приобретенных апластических анемий при наличии HLA-совместимого сиблинга, в первую очередь, являетсяНе изучен34. Патогенетическим методом терапии при врождённом сфероцитозе являетсяНе изучен35. Критерием полной клинико-гематологической ремиссии при остром лейкозе является количество бластов в стернальном пунктате менее (в %)Не изучен36. Длительность ферротерапии в поддерживающей дозировке определяетсяНе изучен37. К эхографическим признакам опухоли паренхимы почки у детей относятНе изучен38. Чаще всего нейробластома диагностируется у детей в возрасте (в годах)Не изучен39. Сидеропенический синдром характерен для анемииНе изучен40. Самой частой причиной железодефицитной анемии являетсяНе изучен41. Регенераторный (пролиферативный) ответ костного мозга на анемию оценивается по содержанию в анализе кровиНе изучен42. Степень регенераторной активности красного костного мозга при лечении железодефицитной анемии оценивают по содержанию в периферической кровиНе изучен43. Синячковый тип кровоточивости наиболее характерен дляНе изучен44. Для оценки насыщения депо железа в организме целесообразно определение _______ в сыворотке кровиНе изучен45. Для талассемии и железодефицитной анемии общей характеристикой являетсяНе изучен46. Наличие свободного гемоглобина в плазме характерно дляНе изучен47. Прямая реакция кумбса позитивна приНе изучен48. В12-дефицитную анемию характеризуетНе изучен49. При обследовании больного с расширением средостения целесообразно использоватьНе изучен50. Нефробластома наиболее часто встречается в возрасте (в годах)Не изучен51. Самой частой причиной развития железодефицитной анемии у мужчин являетсяНе изучен52. О резистентности микрососудов судят поНе изучен53. Тромбоцитопении относятся кНе изучен54. При нарушениях тромбоцитарного компонента гемостаза клиническим типом кровоточивости являетсяНе изучен55. Гематомный тип кровоточивости наиболее характерен дляНе изучен56. Васкулитно-пурпурный тип кровоточивости наиболее характерен дляНе изучен57. Синдром телеангиэктазий слизистой рта, языка, губ в сочетании с желудочно-кишечными кровотечениями являетсяНе изучен58. Удлинение времени свертывания крови характерно дляНе изучен59. Число мегакариоцитов в костном мозге увеличено приНе изучен60. К наиболее частым причинам геморрагических диатезов относятНе изучен61. Гемофилия а является наследственным заболеванием, связанным с дефектом синтеза и дефицитом фактораНе изучен62. Гемофилия в является наследственным заболеванием, связанным с дефектом синтеза и дефицитом фактораНе изучен63. Для железодефицитной анемии характерноНе изучен64. Клинического улучшения от применения цианокобаламина обоснованно ждать приНе изучен65. Эффективность лечения витамином в12 оценивают на ___ день болезниНе изучен66. Нерадикальное удаление злокачественной солидной опухоли у детей допустимо приНе изучен67. При нейролейкемии в ликворе идентифицируютсяНе изучен68. К центральным органам иммунной системы относятНе изучен69. Синтез иммуноглобулинов является функциейНе изучен70. Иммуноглобулины g являютсяНе изучен71. Концентрация гемоглобина, менее которой у ребёнка в возрасте от 1 месяца до 5 лет диагностируется анемия, составляет (в г/л)Не изучен72. Изоиммунная тромбоцитопеническая пурпура возникает в результатеНе изучен73. Увеличение и болезненность при пальпации лимфатических узлов бывает приНе изучен74. При дефиците фолиевой кислоты появляется анемияНе изучен75. Гематомный тип кровоточивости характерен дляНе изучен76. Содержание бластных клеток в миелограмме при полной клинико-гематологической ремиссии острого лейкоза составляет не более (в %)Не изучен77. В качестве первых проявлений лимфомы ходжкина наиболее часто отмечается увеличение ____ лимфоузловНе изучен78. Наиболее часто саркомы костей метастазируют вНе изучен79. К наиболее частым злокачественные опухолям гениталий у девочек относятНе изучен80. Основным гистотипом злокачественных опухолей влагалища и вульвы у девочек являетсяНе изучен81. Одной из злокачественных опухолей мягких тканей у детей, встречающейся наиболее часто, являетсяНе изучен82. Важное значение в диагностике первичных злокачественных опухолей печени у детей имеетНе изучен83. Фактором, способствующим возникновению опухолей печени у детей, являетсяНе изучен84. Наиболее характерным клиническим проявлением остеогенной саркомы у детей в начальный период заболевания являетсяНе изучен85. При остеогенной саркоме у детей гематогенные метастазы чаще выявляются вНе изучен86. Наиболее часто остеогенная саркома у детей встречается в возрасте (в годах)Не изучен87. Патогмоничным признаком при злокачественных нейрогенных опухолях у детей являетсяНе изучен88. При подозрении на наличие опухоли брюшной полости или забрюшинного пространства у детей первым исследованием, которое выполняется, являетсяНе изучен89. Наиболее достоверным методом диагностики рака щитовидной железы у детей являетсяНе изучен90. При раке щитовидной железы у детей наиболее часто поражаются метастазами лимфоузлыНе изучен91. Отдалённые метастазы рака щитовидной железы у детей наиболее часто встречаются вНе изучен92. Рак щитовидной железы при пальпации обычно определяется в видеНе изучен93. Основной причиной наследственных несфероцитарных гемолитических анемий являетсяНе изучен94. Основной причиной микросфероцитарных гемолитических анемий являетсяНе изучен95. Гематомный тип кровоточивости характерен дляНе изучен96. Наиболее достоверным методом исследования для верификации диагноза «острый лейкоз» являетсяНе изучен97. Показателем, который определяет запас железа в организме, являетсяНе изучен98. К препаратам ингибиторов иммунологических контрольных точек относятНе изучен99. Препаратом из группы BRAF-ингибиторов являетсяНе изучен100. Нижняя граница физиологической концентрации гемоглобина в периферической крови при беременности равна (в г/л)Не изучен101. Одной из причин железодефицитной анемии в раннем детском возрасте являетсяНе изучен102. Побочным эффектом, который наиболее часто отмечается при пероральном назначении препаратов железа, являетсяНе изучен103. Средняя продолжительность жизни тромбоцита составляетНе изучен104. Тромбоциты образуются из клеток-предшественниковНе изучен105. «Старые» тромбоциты разрушаются вНе изучен106. Основным показанием для назначения парентеральных препаратов железа при железодефицитной анемии являетсяНе изучен107. Требованием к лечебной диете детей, страдающих железодефицитной анемией, являетсяНе изучен108. К продуктам, содержащим гемовое железо и входящим в диету детей с железодефицитной анемией, относятНе изучен109. Критерием отмены препаратов железа при лечении детей с железодефицитной анемией являетсяНе изучен110. Для лимфомы ходжкина характерно наличие клетокНе изучен111. Остеосаркома наиболее часто поражаетНе изучен112. Наиболее часто встречающимся видом рака щитовидной железы у детей являетсяНе изучен113. Наиболее часто гепатобластома встречается в возрасте (в годах)Не изучен114. Наиболее часто нейробластома у детей наблюдается в областиНе изучен115. Патогномоничным признаком нейробластомы у детей являетсяНе изучен116. Поражение по типу «песочных часов» у детей свойственно дляНе изучен117. Нефробластома наиболее часто встречается в возрасте (в годах)Не изучен118. Среди опухолей яичников у детей до 15 лет преобладаютНе изучен119. Среди сарком мягких тканей чаще встречаетсяНе изучен120. Среди морфологических вариантов рабдомиосаркомы преобладаетНе изучен121. Облигатным предраком кожи являетсяНе изучен122. Основным методом лечения остеогенной саркомы являетсяНе изучен123. Оперативным вмешательством при медуллярном раке щитовидной железы являетсяНе изучен124. Основным методом лечения меланомы являетсяНе изучен125. Основным методом лечения нефробластомы являетсяНе изучен126. Нейрогенные опухоли локализуются вНе изучен127. Гипохромные эритроциты характерны дляНе изучен128. Наличие «лейкемического провала» характерно дляНе изучен129. Для железодефицитной анемии характерны гипохромия, микроцитозНе изучен130. Внутриклеточный гемолиз характерен дляНе изучен131. Если у больного появляется черная моча, то можно думать оНе изучен132. Тромботические осложнения особенно характерны дляНе изучен133. Гипорегенераторный характер анемии указывает наНе изучен134. Причиной в12-дефицитной анемии может бытьНе изучен135. Ярко-красный язык с атрофическими сосочками часто наблюдается приНе изучен136. В пользу гемолитической анемии свидетельствуетНе изучен137. Для железодефицитной анемии характерным признаком являетсяНе изучен138. Активность фибринолитической системы следует контролироватьНе изучен139. Для гемофилии характерноНе изучен140. Гематомный тип кровоточивости характерен дляНе изучен141. Решающим признаком в постановке диагноза «острый тромбоз» являетсяНе изучен142. Двухфазную кривую агрегации демонстрируетНе изучен143. Тромбоцитопения (-патия) потребления развивается приНе изучен144. При тромбоцитопении показано диагностическое исследование костного мозга, если наблюдаютсяНе изучен145. Главными в образовании и созревании иммунокомпетентных клеток являютсяНе изучен146. Процессом, в результате которого фагоциты притягиваются к чужеродному веществу (к бактериальному белку), являетсяНе изучен147. Основной функцией макрофагов являетсяНе изучен148. Для определения носительства тромбогенных полиморфизмов и мутаций используютНе изучен149. В мазках крови пациента с апластической анемией преобладаютНе изучен150. В нормальной миелограмме количество бластов составляет (в процентах)Не изучен151. Если у больного наблюдают нормохромную, гиперрегенераторную анемию, то вероятным диагнозом является _____ анемияНе изучен152. Наличие при лимфоме ходжкина поражения шейных и подмышечных лимфоузлов, увеличения селезенки соответствует____ стадии заболеванияНе изучен153. Если у больного наблюдают суточную протеинурию более 3,5 г, белок бенс-джонса, гиперпротеинемию, то вероятным диагнозом являетсяНе изучен154. Если у больного наблюдают увеличение шейных и подмышечных лимфоузлов, ночные поты, лихорадку, кахексию, то вероятным диагнозом являетсяНе изучен155. Если у больного 17 лет увеличены лимфатические узлы, в периферической крови лейкоцитоз – 20000, лимфобласты – 70%, то вероятным диагнозом являетсяНе изучен156. Если у больного наблюдают анемию, тромбоцитопению, бластоз в периферической крови, то вероятным диагнозом являетсяНе изучен157. Мишеневидные эритроциты характерны дляНе изучен158. Медикаментозная профилактика двс-синдрома необходима приНе изучен159. Основным механизмом лечебного действия экулизумаба при пароксизмальной ночной гемоглобинурии являетсяНе изучен160. Для лечения агранулоцитоза наиболее эффективно применениеНе изучен161. Применение деферазирокса показано приНе изучен162. С повышенным риском развития фолиеводефицитной анемии связан приемНе изучен163. Безопасность гепаринотерапии можно контролироватьНе изучен164. Безопасность антикоагулянтов непрямого действия можно контролироватьНе изучен165. Для лечения тромбоцитопении целесообразно проведение спленэктомии приНе изучен166. Показателем коагулограммы, который применяют для контроля безопасности терапии фибринолитиками, являетсяНе изучен167. Чаще всего периферическую полинейропатию вызываетНе изучен168. Наиболее оптимальным вариантом гемостатической терапии кровотечения при повреждении бедренной кости у пациента с тяжелой формой гемофилии а является введениеНе изучен169. Наиболее часто нефробластома встречается в возрасте (в годах)Не изучен170. После проведения тиреоидэктомии, опухолевым маркером рецидива медуллярного рака щитовидной железы повышение концентрации в кровиНе изучен171. Проведение профилактической тиреоидэктомии в связи с высокой вероятностью развития рака щитовидной железы рекомендовано детям с выявленными герминальными мутациями в генеНе изучен172. Аномалия мея - хегглина характеризуетсяНе изучен173. Под тромбоцитопатиями понимают группу наследственных заболеваний, характеризующихсяНе изучен174. При болезни виллебранда в агрегатограмме отмечается снижение активности тромбоцитов сНе изучен175. При гемофилии в с заместительной целью вводятНе изучен176. Заместительная терапия при гемофилии с включаетНе изучен177. При болезни виллебранда с заместительной целью вводятНе изучен178. Под гипофибриногенемией понимают наследственную коагулопатию, характеризующуюся _______ фибриногена в кровиНе изучен179. Для коагулограммы при дисфибриногенемии характерноНе изучен180. При гипофибриногенемии с заместительной целью вводятНе изучен181. При афибриногенемии с заместительной целью вводятНе изучен182. При дисфибриногенемии с заместительной целью вводятНе изучен183. Для определения пнг-клона на гранулоцитах необходимо использовать моноклональные антитела к антигенам дифференцировкиНе изучен184. Для определения пнг-клона на моноцитах необходимо использовать моноклональные антитела к антигенам дифференцировкиНе изучен185. При диагностике пнг-клона должно быть проанализировано ______ эритроцитов или гранулоцитов, чтобы дать заключение об отсутствии пнг-клонаНе изучен186. Продуцируют антителаНе изучен187. Экспрессируют cd45Не изучен188. Для здоровых b-клеток характерна экспрессия антигеновНе изучен189. Для здоровых t-клеток характерна экспрессия антигеновНе изучен190. Иммунофенотип cd3^+cd4^+ характерен дляНе изучен191. Иммунофенотип cd3^+cd8^+ характерен дляНе изучен192. Иммунофенотип cd3^-cd16^+cd56^+ характерен дляНе изучен193. Иммунофенотип cd38^+cd138^+cd19^+ характерен дляНе изучен194. Нейтрофилы не экспрессируютНе изучен195. Наибольшая плотность экспрессии антигена cd45 характерна дляНе изучен196. При оценке болевого синдрома у ребенка двух лет применяетсяНе изучен197. Клиническими симптомами, характерными для побочных эффектов морфина, являютсяНе изучен198. Безопасность режима длительного введения высоких инъекционных доз морфина ребенку в стационаре предполагает гарантированный доступ медперсонала к препаратуНе изучен199. К дополнительным исследованиям для уточнения диагноза мегалобластная анемия относятНе изучен200. Для уточнения диагноза гемолитическая анемия необходимо провести дополнительноНе изучен201. Для уточнения диагноза апластическая анемия необходимо провести дополнительноНе изучен202. Для уточнения диагноза «аутоиммунная гемолитическая анемия» необходимо провести дополнительноНе изучен203. Определение гемосидерина в моче характерно дляНе изучен204. Дисгемопоэз в костном мозге наблюдается приНе изучен205. Для дифференциальной диагностики железодефицитной анемии и анемии хронических заболеваний имеет значение определение концентрацииНе изучен206. Макроглобулинемия вальденстрема характеризуется повышением концентрацииНе изучен207. Шизоциты могут быть обнаружены приНе изучен208. Нормоцитарная нормохромная гипорегенераторная анемия наблюдается приНе изучен209. К характерным признакам для железодефицитной анемии относятНе изучен210. При лечении витамином в12 ретикулоцитарный криз наблюдается ________ от начала леченияНе изучен211. Развитие двс-синдрома характерно для острогоНе изучен212. Для острого миелобластного лейкоза наиболее характерным цитохимическим маркером являетсяНе изучен213. Пароксизмальная ночная гемоглобинурия является следствиемНе изучен214. Диагностика пароксизмальной ночной гемоглобинурии основана наНе изучен215. Для серповидноклеточной анемии характерно наличиеНе изучен216. Мишеневидные эритроциты встречаются приНе изучен217. Термин грибовидный микоз определяетНе изучен218. Основным принципом режима кондиционирования пониженной интенсивности (рик) являетсяНе изучен219. Основным принципом миелоаблативного режима кондиционирования (мак) являетсяНе изучен220. Основными видами реакции «трансплантат против хозяина» считаютНе изучен221. После трансплантации аллогенных гемопоэтических клеток риск развития эбв-ассоциированной инфекции (эпштейн-барр вирус ассоциированная инфекция) особенно велик в случаеНе изучен222. Прогноз острой реакции «трансплантат против хозяина» в основном зависит отНе изучен223. Трансплантация аллогенных гемопоэтических клеток с т-клеточной деплециейНе изучен224. Одним из основных осложнений применения г-ксф (гранулоцитарного колониестимулирующего фактора) считаютНе изучен225. По сравнению с аллогенным костным мозгом трансплантация аллогенных периферических гемопоэтических скк (стволовых кроветворных клеток)Не изучен226. Процессом, для которого не характерно появление альфа-фетопротеина в сыворотке крови, являетсяНе изучен227. Основной целью неоадъювантной терапии являетсяНе изучен228. Наиболее частым вариантом количества печеночных вен являетсяНе изучен229. Системой оценки распространения опухоли печени перед лечением являетсяНе изучен230. При оценке опухолей печени значение pretext I подразумевает, чтоНе изучен231. Ювенильная оссифицирующая фиброма челюстей обычно дебютируетНе изучен232. Одним из типов ювенильной оссифицирующей фибромы челюстей являетсяНе изучен233. Наиболее часто встречающейся формой злокачественного поражения костей у детей являетсяНе изучен234. Ведущим методом диагностики новообразования челюстей являетсяНе изучен235. Ведение неагрессивных форм херувизма включаетНе изучен236. Первое место по частоте встречаемости фиброзно-костных поражений челюстей занимаетНе изучен237. Монооссальная форма фиброзной дисплазии челюстей характеризуетсяНе изучен238. Рентгенологической особенностью ювенильной оссифицирующей фибромы, позволяющей отличить ее от других фиброзно-костных поражений, являетсяНе изучен239. Основными жалобами у пациентов с поражением верхней челюсти при фиброзной дисплазии являютсяНе изучен240. Множественные кератокисты челюстных костей, базальноклеточные невусы характерны для синдромаНе изучен241. Появление осиплого голоса после тиреоидэктомии связано сНе изучен242. При подозрении на малигнизацию узлового зоба в качестве метода диагностики следует избратьНе изучен243. При появлении скованности и онемения пальцев рук в ранние сроки после проведенной тиреоидэктомии следует заподозритьНе изучен244. Осложнением, не характерным для операций на щитовидной железе, являетсяНе изучен245. При I стадии рака щитовидной железы с расположением опухоли в нижнем полюсе правой доли рекомендовано выполнениеНе изучен246. После тиреоидэктомии развитие судорог, появление симптомов хвостека и труссо наиболее вероятно связано сНе изучен247. Радиоактивный йод применяют с целью диагностики опухолейНе изучен248. Показанием для радиойодтерапии рака щитовидной железы являетсяНе изучен249. Наиболее часто при раке щитовидной железы определяется вторичное поражение лимфатических узлов____________ областиНе изучен250. Повышение уровня кальцитонина характерно для ______________ рака щитовидной железыНе изучен251. Минимальным объемом хирургического вмешательства при раке щитовидной железы следует считатьНе изучен252. К ранним симптомам рака щитовидной железы относятНе изучен253. Биохимическим тестом, позволяющим выявить рак из с-клеток, является определение уровняНе изучен254. Нехарактерным для рака щитовидной железы является метастатическое поражениеНе изучен255. Высокодифференцированный рак щитовидной железы метастазирует преимущественноНе изучен256. К наиболее ранним признакам рака щитовидной железы относятНе изучен257. Частота медуллярного рака щитовидной железы составляет (в процентах)Не изучен258. Наиболее частой локализацией отдаленных метастазов при раке щитовидной железы являются кости иНе изучен259. Медуллярный рак щитовидной железы развивается из ___-клетокНе изучен260. Основным методом диагностики рака щитовидной железы являетсяНе изучен261. Раннее зубочелюстное протезирование после удаления опухолей челюстей производится дляНе изучен262. Наиболее частой локализацией воспалительных миофибробластических опухолей считаютНе изучен263. Для оценки возможного распространения опухоли в позвоночный канал наиболее целесообразно использоватьНе изучен264. Для определения локализации образования по отношению к артериям и венам наиболее целесообразно использоватьНе изучен265. Развитие герминомы возможно при нарушении дифференцировки клеток в периодеНе изучен266. Наиболее часто хориокарцинома яичника, не связанная с беременностью, метастазирует вНе изучен267. При злокачественных новообразованиях щитовидной железы осиплость голоса с большой долей вероятности может быть обусловленаНе изучен268. Наиболее часто встречающимся осложнением трахеостомии являетсяНе изучен269. При динамическом наблюдении после гемитиреоидэктомии по поводу доброкачественного новообразования в качестве планового осмотра рекомендуется выполнение _____ через _____ после операцииНе изучен270. Система унифицированной оценки узловых образований щитовидной железы называетсяНе изучен271. Наиболее частой причиной метастатических очагов в легких являетсяНе изучен272. Наиболее частой внегонадной локализацией несеминомной герминогенно-клеточной опухоли являетсяНе изучен273. Наиболее распространенной первичной герминогенно-клеточной опухолью средостения являетсяНе изучен274. Число pretext iv при оценке поражения печени обозначает, чтоНе изучен275. Системой оценки распространения опухоли печени после лечения являетсяНе изучен276. Наиболее характерным при гепатоцеллюлярном раке является повышение уровняНе изучен277. В группу стандартного риска при гепатобластоме включают пациентов, у которых опухольНе изучен278. Неприемлемым способом биопсии печени с целью исключения гепатобластомы является биопсияНе изучен279. При гепатобластоме показанием к трансплантации печени является pretextНе изучен280. Наиболее часто встречающейся формой лимфангиомы являетсяНе изучен281. Четырьмя формами лимфангиом, согласно современной классификации, являютсяНе изучен282. Наиболее частыми областями локализации лимфангиом являютсяНе изучен283. Одним из признаков лимфангиом, определяющимся при цветном допплеровском картировании, являетсяНе изучен284. Одной из особенностей гемангиом, которую необходимо учитывать при выборе метода лечения, является возможностьНе изучен285. Классификация сосудистых аномалий issva подразумевает разделение сосудистых опухолей на три большие группыНе изучен286. Пропранолол используют при консервативной терапииНе изучен287. При подозрении на меланому кожи передней поверхности шеи размерами около 1 см без признаков поражения лимфатических узлов рекомендуется выполнитьНе изучен288. Пациентов с нейробластомой, у которых было выявлено наличие амплификации MYCN, относят к группеНе изучен289. Наиболее часто эпителиоидная саркома локализуется вНе изучен290. При оценке факторов риска рмс-подобных опухолей, к благоприятным факторам относят возраст ________ 10 лет и размер опухоли ______смНе изучен291. Послеоперационная стадия (irs) I рмс-подобных опухолей подразумеваетНе изучен292. Послеоперационная стадия (irs) ii рмс-подобных опухолей подразумеваетНе изучен293. Послеоперационная стадия (irs) iii рмс-подобных опухолей подразумеваетНе изучен294. При выявлении у ребенка множественных очагов базально-клеточного рака кожи необходимо исключить синдромНе изучен295. Для десмоидных фибром в большинстве случаев характерно наличиеНе изучен296. Нейробластому нозологически относят кНе изучен297. Для костномозговой пункции при подозрении на метастатическое поражение при нейробластоме у детей старше 2 лет рекомендуется использоватьНе изучен298. Опсоклонус-миоклонус синдром в 50% случаев может быть ассоциирован сНе изучен299. Наиболее часто опсоклонус-миоклонус синдром встречается приНе изучен300. Согласно критериям inss, 1 топографическая стадия нейробластомы характеризуется наличиемНе изучен301. Радикальное, микроскопически полное иссечение нейробластомы рекомендуетсяНе изучен302. При наличии остеосаркомы высокой степени злокачественности оптимальный порядок проведения лечения заключается вНе изучен303. Удаление «en block» первичной опухоли при остеосаркоме подразумеваетНе изучен304. При хирургическом лечении остеосаркомы ее радикальное удаление без вскрытия псевдокапсулы называютНе изучен305. Одним из специфических требований, предъявляемых к детским эндопротезам конечностей, может бытьНе изучен306. Для всех видов реконструктивных операций у пациентов с поражением кости остеосаркомой рекомендуется использование эндопротезов, изготовленных из сплавов с превалирующим содержаниемНе изучен307. При использовании эндопротезов с превалирующим содержанием титана проведение магнитно-резонансной терапииНе изучен308. При невозможности выполнить радикальную резекцию при первоначальном оперативном вмешательстве по поводу саркомы мягких тканей следуетНе изучен309. Деформация челюсти за счет вздутия, симптом «пергаментного хруста» при пальпации, разрежение костной ткани на рентгенограмме в виде полостей, разделенных перегородками, характерны для _______ нижней челюстиНе изучен310. Истинной доброкачественной костной опухолью являетсяНе изучен311. Фиброзная дисплазия являетсяНе изучен312. При клиническом осмотре липома представляет собойНе изучен313. Амелобластому относят к группеНе изучен314. Рентгенологическая картина амелобластомы характеризуетсяНе изучен315. К основным методам лечения лимфангиомы относятНе изучен316. Плеоморфная аденома чаще всего образуется в _________ железеНе изучен317. Амелобластомы развиваются изНе изучен318. Наиболее характерным местом локализации амелобластомы являетсяНе изучен319. Для амелобластомы характерен ростНе изучен320. Рентгенологическая картина, представленная чередованием участков уплотнения и разрежения костной ткани с резорбцией корней зубов в опухоли, характерна дляНе изучен321. Группы siop и nwts выделяют ___ стадий для нефробластомыНе изучен322. Симметричное утолщение углов и ветвей нижней челюсти характерно дляНе изучен323. Рентгенологическая картина при херувизме чаще всего характеризуетсяНе изучен324. Рентгенологическая картина при синдроме олбрайта характеризуетсяНе изучен325. Основным методом лечения фиброзной дисплазии являетсяНе изучен326. Инфантильная гемангиома представляет собойНе изучен327. Лимфангиома представляет собой опухоль, развивающуюся изНе изучен328. Основной клинической особенностью лимфангиомы являетсяНе изучен329. К клиhическим призhакам определения стадии злокачествеhhого hовообразоваhия относят размеры опухоли и наличиеНе изучен330. Одоhтогеhhое происхождеhие имеетНе изучен331. Осhовhым этиологическим фактором в развитии периферической гигаhтоклеточhой граhулемы являетсяНе изучен332. Клиhическая картиhа периферической гигаhтоклеточhой граhулемы характеризуетсяНе изучен333. Осhовhым методом лечеhия фиброзhой дисплазии являетсяНе изучен334. Остеосаркома нижней челюсти чаще метастазирует вНе изучен335. Источником ионизирующего излучения не являетсяНе изучен336. Режим фракционирования, когда облучение проводится один раз в сутки с разовой очаговой дозой 1.8-2 гр, называютНе изучен337. Особенностью облучения паравертебральных опухолей в детском возрасте являетсяНе изучен338. Наиболее частой острой реакцией при облучении опухолей головного мозга являетсяНе изучен339. Минимальная суммарная доза на первичную опухоль при саркоме юинга составляет (в гр)Не изучен340. Профилактическое облучение легких при саркоме юингаНе изучен341. Проявлением местной острой токсичности при облучении опухоли брюшной полости и малого таза являетсяНе изучен342. При планировании облучения детей с саркомами мягких тканей объем мишени определяется размерамиНе изучен343. Показанием для облучения региональных лимфатических узлов у детей с саркомами мягких тканей являетсяНе изучен344. Показанием для тотального облучения брюшной полости у детей с саркомами мягких тканей являетсяНе изучен345. Показанием к проведению лучевой терапии пациентов с нейробластомой промежуточной и высокой группы риска является наличиеНе изучен346. Проявлением острой токсичности при тотальном облучении брюшной полости являетсяНе изучен347. Дифференцировочная терапия у пациентов с нейробластомойНе изучен348. Лучевая терапия не проводится пациентам с синдромомНе изучен349. Лучевая терапия у пациентов с гепатобластомойНе изучен350. Тотальное облучение тела применяется у детей сНе изучен351. Инфантильная фибросаркома чаще всего встречается в возрасте (в годах)Не изучен352. Для инфантильной фибросаркомы наиболее характерна локализация в областиНе изучен353. Для оценки распространенности процесса при инфантильной фибросаркоме используется системаНе изучен354. Методом, наиболее предпочтительным на первом этапе лечения инфантильной фибросаркомы, являетсяНе изучен355. Чаще всего инфантильная фибросаркома метастазирует вНе изучен356. Фактором, определяющим улучшение прогноза заболевания у пациентов с саркомами мягких тканей в терапии, являетсяНе изучен357. При инфантильных фибросаркомах выявляется химерный генНе изучен358. С целью определения анатомической локализации инфантильной фибросаркомы наиболее предпочтителен метод лучевой диагностикиНе изучен359. Число точек проведения костно-мозговой пункции при первичном обследовании при инфантильной фибросаркоме равноНе изучен360. Предпочтительным методом локального контроля в терапии инфантильной фибросаркомы считаетсяНе изучен361. У пациента с инфантильной фибросаркомой при поражении нижних конечностей считаются регионарными лимфатические узлыНе изучен362. К опухолям с промежуточной химиочувствительностью относится гистологический тип сарком мягких тканейНе изучен363. Для инфантильной фибросаркомы характерно выявление перестройки генаНе изучен364. Воспалительная миофибробластическая опухоль являетсяНе изучен365. Наиболее часто при воспалительной миофибробластической опухоли выявляются перестройки генаНе изучен366. Основным методом лечения воспалительной миофибробластической опухоли на сегодняшний день являетсяНе изучен367. В случае наличия реаранжировки гена ALK при нерезектабельной воспалительной миофибробластической опухоли показано проведение таргетной терапии препаратомНе изучен368. Морфологическим субстратом воспалительной миофибробластической опухоли являютсяНе изучен369. Основу патогенеза воспалительной миофибробластической опухоли составляютНе изучен370. У подростков и молодых взрослых наиболее частой локализацией воспалительной миофибробластической опухоли считаютНе изучен371. При воспалительной миофибробластической опухоли лабораторно может отмечатьсяНе изучен372. Терапия кризотинибом у пациентов с нерезектабельными воспалительными миофибробластическими опухолями может быть инициирована при обнаружении перестройки генаНе изучен373. Наиболее частым геном-партнером при перестройках гена ALK у пациентов с воспалительными миофибробластическими опухолями являетсяНе изучен374. Вторыми по частоте встречаемости после гена ALK у пациентов с воспалительными миофибробластическими опухолями отмечаются перестройки генаНе изучен375. В случае наличия реаранжировки гена ros,1 при нерезектабельной воспалительной миофибробластической опухоли показано проведение таргетной терапии препаратомНе изучен376. При иммуногистохимическом исследовании для пациентов с воспалительной миофибробластической опухолью характерным является экспрессияНе изучен377. Количество основных гистологических типов плевропульмональной бластомы равноНе изучен378. При плевропульмональной бластоме наиболее часто метастазы наблюдают вНе изучен379. Опухоль представлена кистой с множественными перегородками при _____ типе плевропульмональной бластомыНе изучен380. Опухоль является кистозно-солидной при ______ типе плевропульмональной бластомыНе изучен381. Опухоль имеет солидную структуру при ____ типе плевропульмональной бластомыНе изучен382. У детей старшего возраста преимущественно встречается _____ тип плевропульмональной бластомыНе изучен383. Трансформация в другой гистологический тип характерна для ii и ____ гистологических типов плевропульмональной бластомыНе изучен384. Для плевропульмональной бластомы характерны генетические изменения в видеНе изучен385. В первичной диагностике пациентов с плевропульмональной бластомой может не использоватьсяНе изучен386. Менее агрессивным течением заболевания характеризуется ____ тип плевропульмональной бластомыНе изучен387. При I типе плевропульмональной бластомы наиболее частым клиническим проявлением манифестации заболевания являетсяНе изучен388. В химиотерапии плевропульмональной бластомы используетсяНе изучен389. При лечении плевропульмональной бластомы применяется антрациклиновый антибиотикНе изучен390. Для оценки распространенности процесса при плевропульмональной бластоме используется системаНе изучен391. Наилучший прогноз характерен для _____ гистологического типа плевропульмональной бластомыНе изучен392. Прогностически благоприятным при плевропульмональной бластоме считается оперативное вмешательство в объемеНе изучен393. Терапия плевропульмональной бластомы проводится в рамках протокола терапииНе изучен394. Прогностическим фактором, не учитывающимся при плевропульмональной бластоме, являетсяНе изучен395. Наиболее частым проявлением манифестации плевропульмональной бластомы ii типа являетсяНе изучен396. При диагностировании плевропульмональной бластомы необходима консультацияНе изучен397. При выявлении кистозных изменений в легких у детей раннего возраста необходимо проводить дифференциальный диагноз сНе изучен398. При плевропульмональной бластоме не отмечают метастазы вНе изучен399. Гистологических вариантов рабдомиосарком выделяютНе изучен400. Рабдомиосаркома наиболее часто встречается в возрастной группе ______ летНе изучен401. Наиболее часто рабдомиосаркома у детей локализуется в областиНе изучен402. В детском возрасте наиболее редко встречающимся гистологическим вариантом рабдомиосаркомы являетсяНе изучен403. Гистологическим вариантом рабдомиосаркомы, наиболее часто встречающимся у детей, являетсяНе изучен404. Для альвеолярной рабдомиосаркомы характерны реаранжировки генаНе изучен405. Для оценки распространенности опухолевого процесса при рабдомиосаркоме используется системаНе изучен406. Поражение отдаленных лимфатических узлов в системе TNM характеризует параметрНе изучен407. Наличие отдаленных метастазов в системе TNM характеризует параметрНе изучен408. Первичную опухоль в системе TNM характеризует параметрНе изучен409. Поражение регионарных лимфатических узлов в системе TNM характеризует параметрНе изучен410. При рабдомиосаркоме первичную опухоль, выходящую за пределы зоны поражения, размерами более 5 см, по системе TNM обозначаютНе изучен411. При рабдомиосаркоме первичную опухоль, выходящую за пределы зоны поражения, размерами менее 5 см, по системе TNM обозначаютНе изучен412. При рабдомиосаркоме по системе TNM первичную опухоль в пределах органа поражения, размерами более 5 см обозначаютНе изучен413. При рабдомиосаркоме по системе TNM первичную опухоль в пределах органа поражения, размерами менее 5 см обозначаютНе изучен414. По системе TNM первичную опухоль в пределах органа поражения, размерами менее 5 см, с наличием поражения регионарных лимфатических узлов обозначаютНе изучен415. По системе TNM первичную опухоль, выходящую за пределы органа поражения, размерами более 5 см, без поражения регионарных лимфатических узлов, но с наличием отдаленных метастазов обозначаютНе изучен416. Iiа стадия рабдомиосаркомы, согласно классификации irs, характеризуется какНе изучен417. Классификацию рабдомиосаркомы _____ используют для оценки объема инициального хирургического вмешательстваНе изучен418. I Стадия рабдомиосаркомы, согласно классификации irs, характеризуется какНе изучен419. Iii стадия рабдомиосаркомы, согласно классификации irs, характеризуется какНе изучен420. Iv стадия рабдомиосаркомы, согласно классификации irs, характеризуется какНе изучен421. Iiia стадия рабдомиосаркомы, согласно классификации irs, характеризуется какНе изучен422. Первый пик заболеваемости рабдомиосаркомой характерен в возрасте от _____ до _____ летНе изучен423. Второй пик заболеваемости рабдомиосаркомой характерен возрасту ________ летНе изучен424. Для альвеолярной рабдомиосаркомы у детей первого года жизни характерен кожный синдром в видеНе изучен425. При эмбриональной рабдомиосаркоме выделяют ______ гистологический подтипНе изучен426. Прогностически неблагоприятным гистологическим типом рабдомиосаркомы считают ______ типНе изучен427. При рабдомиосаркоме прогностическим фактором являетсяНе изучен428. При стратификации на группы риска при рабдомиосаркоме не учитываютНе изучен429. Прогностически неблагоприятной локализацией первичной опухоли при рабдомиосаркоме считаютНе изучен430. Прогностически благоприятой локализацией первичной опухоли при рабдомиосаркоме являетсяНе изучен431. При стратификации локализованной рабдомиосаркомы выделяют ______ группу/группы рискаНе изучен432. Наиболее предпочтительным методом лучевой диагностики с целью оценки анатомической локализации первичной опухоли при рабдомиосаркоме являетсяНе изучен433. Костно-мозговую пункцию при первичном обследовании пациентов с рабдомиосаркомой проводят из _____ точек/точкиНе изучен434. К критериям, характеризующим iа стадию по irs-классификации, относятНе изучен435. Реаранжировки гена foxo1 характерны для гистологического варианта _____ рабдомиосаркомаНе изучен436. Возраст _____ является стратификационным критерием для выделения групп риска при рабдомиосаркоме у детейНе изучен437. При наличии интракраниального распространения опухоли при рабдомиосаркоме показано проведениеНе изучен438. Для оценки наличия метастазов в костях скелета при рабдомиосаркоме показано проведениеНе изучен439. Орбита рассматривается в качестве параменингеальной локализации в ситуацииНе изучен440. При параменингеальной рабдомиосаркоме благоприятным фактором прогноза является ______ гистологический вариантНе изучен441. Наличие отдаленных метастазов при рабдомиосаркоме у детей отмечают в _____ % случаевНе изучен442. При локализации в области головы и шеи у детей наиболее часто встречается _________ гистологический тип рабдомиосаркомыНе изучен443. Прогностически неблагоприятным симптомом при параменингеальной рабдомиосаркоме у детей являетсяНе изучен444. Полихимиотерапия для группы высокого риска рабдомиосаркомы согласно национальным клиническим рекомендациям по лечению сарком мягких тканей у детей включает в себя ________ стандартной терапии первой линииНе изучен445. Критерием метастатического поражения легких при рабдомиосаркоме является наличиеНе изучен446. Проведение полихимиотерапии у пациентов с рабдомиосаркомой показаноНе изучен447. При рабдомиосаркоме обязательным компонентом полихимиотерапии являетсяНе изучен448. Хирургическое вмешательство, направленное на удаление первичной опухоли на первом этапе при рабдомиосаркоме показаноНе изучен449. Улучшение результатов лечения пациентов с рабдомиосаркомой группы высокого риска достигнуто при проведенииНе изучен450. Подходом, определяющим улучшение прогноза заболевания у пациентов с рабдомиосаркомой, являетсяНе изучен451. Локальный контроль подразумевает применениеНе изучен452. Критерием полного ответа на терапию при рабдомиосаркомах являетсяНе изучен453. Критерием очень хорошего частичного ответа на терапию при рабдомиосаркомах является сокращение первичной опухоли (в процентах)Не изучен454. Критерием частичного ответа на терапию при рабдомиосаркомах является сокращение первичной опухоли более (в процентах)Не изучен455. Классификация irs характеризуетНе изучен456. Благоприятной локализацией при рабдомиосаркомах являетсяНе изучен457. Неблагоприятным прогностическим фактором является размер первичной опухоли более (в сантиметрах)Не изучен458. Благоприятным прогностическим фактором является размер первичной опухоли менее (в сантиметрах)Не изучен459. Критерием прогрессии при рабдомиосаркоме является увеличение первичной опухоли более (в процентах)Не изучен460. При рабдомиосаркоме в сыворотке крови можно обнаружить повышениеНе изучен461. При поражении нижних конечностей при рабдомиосаркоме регионарными считают _____ лимфатические узлыНе изучен462. При поражении верхних конечностей при рабдомиосаркоме считают регионарными _____ лимфатические узлыНе изучен463. У пациентов с рабдомиосаркомой возможно развитие специфического осложнения – ифосфамида, в видеНе изучен464. При подозрении на альвеолярную рабдомиосаркому дополнительным молекулярно-генетическим методом диагностики является выявление перестройки генаНе изучен465. Наиболее редкой локализацией метастазов при рабдомиосаркоме считаютНе изучен466. При рабдомиосаркоме наиболее часто метастатические очаги выявляют вНе изучен467. В диагностике легочных метастазов при рабдомиосаркоме основной методикой являетсяНе изучен468. Биопсия регионарных лимфатических узлов обязательна при локализации первичной опухоли вНе изучен469. Статус n1 по системе TNM при рабдомиосаркомах характеризует _____ лимфатических узловНе изучен470. Статус n0 по системе TNM при рабдомиосаркомах характеризует _____ лимфатических узловНе изучен471. Статус м0 по системе TNM при рабдомиосаркомах характеризуетНе изучен472. Статус м1 по системе TNM при рабдомиосаркомах характеризуетНе изучен473. Статус t1 по системе TNM при рабдомиосаркомах означает, чтоНе изучен474. Статус t2 по системе TNM при рабдомиосаркомах означает, чтоНе изучен475. Статус t1а по системе TNM при рабдомиосаркомах означает, что опухоль _____ за пределы органа поражения размерами _____ 5 смНе изучен476. Статус t1в по системе TNM при рабдомиосаркомах означает, что опухоль _____ за пределы органа поражения размерами _____ 5 смНе изучен477. Статус t2а по системе TNM при рабдомиосаркомах означает что опухоль _____ за пределы органа поражения, размерами _____ 5 смНе изучен478. Статус t2в по системе TNM при рабдомиосаркомах означает, чтоНе изучен479. TNM Классификацию при рабдомиосаркоме используют дляНе изучен480. Статус х по системе TNM при рабдомиосаркомах характеризуетНе изучен481. По irs классификации при рабдомиосаркомах выделяют ______ стадию/стадииНе изучен482. При терапии локализованых форм рабдомиосаркомы применяют ______ режим полихимотерапииНе изучен483. При терапии диссеминированной рабдомиосаркомы применяют ______ режим полихимотерапииНе изучен484. К стандартной комбинации vai в терапию группы очень высокого риска при рабдомиосаркомах в рамках национальных клинических рекомендаций по лечению сарком мягких тканей у детей добавленНе изучен485. Для группы очень высокого риска при рабдомиосаркомах в национальных клинических рекомендациях по лечению сарком мягких тканей у детей предусмотрено суммарно ______ курсов химиотерапииНе изучен486. Для группы низкого риска при рабдомиосаркомах в национальных клинических рекомендациях по лечению сарком мягких тканей у детей предусмотрено суммарно _______ химиотерапииНе изучен487. Согласно национальным клиническим рекомендациям по лечению сарком мягких тканей у детей в состав режима cevaie химиотерапии входит курсНе изучен488. Под нейробластомой понимаютНе изучен489. Показатель заболеваемости нейробластомой на 100 тыс. детского населения в возрасте 0 - 14 лет составляетНе изучен490. Самой часто встречающейся злокачественной опухолью у детей первого года жизни считаютНе изучен491. Доля умерших от нейробластомы в структуре смертности от злокачественных новообразований у детей составляет (в процентах)Не изучен492. Наиболее частой локализацией первичной опухоли при нейробластоме считаютНе изучен493. На локализацию первичной опухоли при нейробластоме в области надпочечников приходится _____% от всех локализацийНе изучен494. Метастатическое поражение кожи при нейробластоме характерноНе изучен495. Наиболее частым паранеопластическим синдромом при нейробластоме являетсяНе изучен496. Для нейробластомы, ассоциированной с синдромом опсоклонус-миоклонус, характерны: более частая анатомическая локализация –Не изучен497. Развитие паранеопластического синдрома – секреторной диареи – при нейробластоме обусловленоНе изучен498. Повышение _____ характерно для нейробластомыНе изучен499. Повышение ______ характерно для нейробластомыНе изучен500. Определение уровня нейрон-специфической энолазы при нейробластоме используют дляНе изучен501. Наиболее предпочтительным диагностическим методом исследования при подозрении на метастатическое поражение печени при нейробластоме являетсяНе изучен502. К симптомам компрессии спинного мозга при интраканальном распространении нейробластомы относятНе изучен503. При метастатической форме нейробластомы из биохимических показателей крови чаще всего повышается уровеньНе изучен504. Потеря зрения при метастатической форме нейробластомы обусловленаНе изучен505. Inss – этоНе изучен506. Энцефалопатия кинсбурна – этоНе изучен507. К прогностическим факторам при нейробластоме относятНе изучен508. 1 Стадии нейробластомы по inss соответствует локализованная макроскопическиНе изучен509. 2А стадии нейробластомы по inss соответствует макроскопическиНе изучен510. 2В стадии нейробластомы по inss соответствуетНе изучен511. 3 Стадии нейробластомы по inss соответствуетНе изучен512. Inrgss – этоНе изучен513. L1 стадии нейробластомы по inrgss соответствуетНе изучен514. L2 стадии нейробластомы по inrgss соответствуетНе изучен515. Ms стадия нейробластомы по inrgss предполагаетНе изучен516. Выполнение операции при нейробластоме с наличием хирургических факторов риска, выявляемых при визуализации, может быть ассоциировано сНе изучен517. Параметрами, используемыми для стратификации пациентов на группы риска в рамках протокола nb-2004, являютсяНе изучен518. Под жизнеугрожающими симптомами у пациентов с нейробластомой группы наблюдения понимают симптомы, обусловленныеНе изучен519. Тактикой ведения пациентов первых трех месяцев жизни с локализованным образованием надпочечников, при условии отсутствия жизнеугрожающих симптомов в рамках протокола nb-2004, являетсяНе изучен520. Не применяют при нейробластомеНе изучен521. Компонентами мультимодальной терапии пациентов с нейробластомой группы промежуточного риска считаютНе изучен522. Компонентами мультимодальной терапии пациентов с нейробластомой группы высокого риска считаютНе изучен523. Под дифференцировочной терапией при нейробластоме понимаютНе изучен524. Общая выживаемость у пациентов с нейробластомой группы наблюдения составляет (в процентах)Не изучен525. Общая выживаемость у пациентов с нейробластомой группы промежуточного риска составляет (в процентах)Не изучен526. Общая выживаемость у пациентов с нейробластомой группы высокого риска составляет (в процентах)Не изучен527. Целью индукционной терапии пациентов с нейробластомой группы высокого риска являетсяНе изучен528. Этап индукции при терапии нейробластомы включает в себяНе изучен529. Этап консолидации при терапии нейробластомы включает в себяНе изучен530. Дифференцировочную терапию при нейробластоме проводят послеНе изучен531. Используется при проведении дифференцировочной терапии при нейробластомеНе изучен532. К наиболее частым побочным эффектам при проведении дифференцировочной терапии при нейробластоме относятНе изучен533. При проведении дифференцировочной терапии при нейробластоме в рамках протокола nb-2004 необходимо _____ курса/курсовНе изучен534. Наиболее частым изменением в биохимическом анализе крови при проведении дифференцировочной терапии при нейробластоме является повышениеНе изучен535. Уровень кальция в сыворотке крови, который является показателем для отмены проведения дифференцировочной терапии при нейробластоме, составляет (в мкмоль\мл)Не изучен536. В схемы терапии при нейробластоме входитНе изучен537. В схемы терапии при нейробластоме входитНе изучен538. Оценку ответа при терапии нейробластомы у пациентов группы высокого риска проводят послеНе изучен539. Малоинвазивную хирургию при нейробластоме применяют приНе изучен540. Проведение мйбг-терапии при нейробластоме у пациентов группы высокого риска необходимо послеНе изучен541. Мйбг-терапию при нейробластоме применяют у пациентовНе изучен542. Лучевую терапию при нейробластоме в группе наблюдения проводят приНе изучен543. Доза лучевой терапии на область печени при массивной гепатомегалии при 4s стадии нейробластомы составляет (в гр)Не изучен544. Абдоминальный компартмент-синдром при 4s стадии нейробластомы чаще всего обусловленНе изучен545. Обязательным обследованием для пациентов с интраканальным распространением нейробластомы считаютНе изучен546. Осмотр _____ является обязательным для пациентов с интраканальным распространением нейробластомыНе изучен547. Наиболее частым осложнением в отдаленном периоде у пациентов после выполнения нейрохирургического вмешательства при интраканальном распространении нейробластомы является деформацияНе изучен548. Тактикой ведения пациента с ганглионейромой и неврологической клиникой эпидуральной компрессии являетсяНе изучен549. Самой распространенной опухолью у детей раннего возраста, приводящей к эпидуральной компрессии, считаютНе изучен550. Наиболее частой анатомической областью локализации первичной опухоли при нейробластоме с интраканальным распространением опухоли являетсяНе изучен551. Особенностями нейробластомы с интраканальным распространением опухоли является болееНе изучен552. Симптом песочных часов характерен дляНе изучен553. Феномен спонтанной регрессии характерен дляНе изучен554. Симптом «очки енота» характерен дляНе изучен555. К показаниям для выполнения МРТ головного мозга при нейробластоме относятНе изучен556. У ребенка 5 месяцев с диагнозом нейробластома, билатеральным поражением надпочечников и метастатическим поражением печени может быть установлена _____ стадия по inssНе изучен557. У ребенка 5 месяцев с диагнозом нейробластома, билатеральным поражением надпочечников и метастатическим поражением печени, может быть установлена _____ стадия по inrgssНе изучен558. У ребенка 5 месяцев с диагнозом нейробластома, билатеральным поражением надпочечников и метастатическим поражением легких, может быть установлена _____ стадия по inssНе изучен559. К основным прогностическим факторам при терапии нейробластомы пациентов группы высокого риска относятНе изучен560. Уровень нейронспецифической энолазы при нейробластоме определяют вНе изучен561. При _____ в детском возрасте диагностическое значение имеет определение в сыворотке крови уровня нейронспецифической энолазыНе изучен562. При ______ в детском возрасте диагностическое значение имеет определение в сыворотке крови уровня ферритинаНе изучен563. Пациенты с 4s стадией нейробластомы забрюшинного пространства при наличии делеции 1р и при отсутствии других неблагоприятных маркеров в рамках протокола nb-2004 будут стратифицированы в группуНе изучен564. Хирургическим способом декомпрессии при развитии абдоминального компартмент- синдрома при 4s стадии нейробластомы являетсяНе изучен565. Проводят дифференциальный диагноз при наличии у пациента первых трех месяцев жизни локализованного образования надпочечника сНе изучен566. Наиболее часто кистозный характер нейробластомы, локализованной в надпочечнике, встречается в возрастной группе (в месяцах)Не изучен567. В группе наблюдения в рамках протокола nb-2004 проводят _____ курсов химиотерапииНе изучен568. Клиническим симптомом со стороны сердечно-сосудистой системы, характерным для нейробластомы, считаютНе изучен569. К возможным причинам повышения артериального давления при нейробластоме забрюшинной локализации относятНе изучен570. Секреторная диарея, как паранеопластический синдром при нейробластоме, встречается в ____% случаевНе изучен571. Видами секреторной диареи при нейробластоме являются _____ иНе изучен572. Повышение уровня метаболитов катехоламинов мочи характерно дляНе изучен573. Наиболее информативным методом для выявления опухоли (нейробластомы), локализованной в средостении, считаютНе изучен574. В терапии рецидива нейробластомы наиболее часто используютНе изучен575. В группе ______ при нейробластоме проводят высокодозную химиотерапию и аутологичную трансплантацию стволовых клетокНе изучен576. Обязательным исследованием при нейробластоме являетсяНе изучен577. Специфическим маркером, применяемым с диагностической целью при проведении радиоизотопного исследования при нейробластоме, являетсяНе изучен578. Основным методом лечения при ганглионейроме являетсяНе изучен579. К группе ______ отностят детей со 2 стадией нейробластомы по inss при отсутствии амплификации гена MYCN и делеции 1рНе изучен580. Под рецидивом заболевания при нейробластоме понимаютНе изучен581. Под полным ответом при нейробластоме понимаютНе изучен582. Под очень хорошим частичным ответом при нейробластоме понимаютНе изучен583. Под частичным ответом при нейробластоме понимаютНе изучен584. Под смешанным ответом при нейробластоме понимаютНе изучен585. Под стабилизацией при нейробластоме понимаютНе изучен586. У пациентов с метастатическим поражением печени при нейробластоме необходимо контролироватьНе изучен587. Стадия заболевания пациента 15 месяцев жизни с билатеральным поражением надпочечников и метастатическим поражением печени при нейробластоме соответствует ____ по inss и _____ по inrgssНе изучен588. Стадия заболевания пациента 10 месяцев жизни с поражением надпочечника и метастатическим поражением печени при нейробластоме соответствует ____ по inss и _____ по inrgssНе изучен589. При локализации опухоли в верхнем полюсе почки проводят дифференциацию с нейробластомой иНе изучен590. Наиболее дифференцированной нейрогенной опухолью являетсяНе изучен591. Наиболее недифференцированной нейрогенной опухолью являетсяНе изучен592. Из перечисленных гистологических вариантов нейрогенных опухолей доброкачественным являетсяНе изучен593. В режиме кондиционирования при нейробластоме используютНе изучен594. Осложнением, возможным при билатеральном поражении надпочечников при нейробластоме, являетсяНе изучен595. Возможно развитие ототоксичности на _____, используемый в лечении нейробластомыНе изучен596. Возможно развитие кардиотоксичности на _____, используемый в лечении нейробластомыНе изучен597. Нейробластома, локализованная в заднем средостении, может манифестировать симптомомНе изучен598. Первичная опухоль при нейробластоме никогда не локализуется вНе изучен599. Рекомендуется пунктировать при нейробластоме для диагностики костно-мозгового поражения _____ точки/точекНе изучен600. Для лечения нейробластомы используютНе изучен601. Пороком развития, часто встречающимся при врожденной нейробластоме, считаетсяНе изучен602. Под иммунотерапией при нейробластоме понимают введениеНе изучен603. Не применяют в терапии нейробластомыНе изучен604. В _____% случаев встречаются аберрации гена ALK при семейной форме нейробластомыНе изучен605. Какого типа аберрации гена ALK чаще встречаются при нейробластоме?Не изучен606. Аберрацию гена _____ можно предположить при наличии у пациента синдрома центральной гиповентиляции и нейробластомыНе изучен607. В _____% случаев встречается семейная форма нейробластомыНе изучен608. Ген _____ может быть ассоциирован с семейной нейробластомойНе изучен609. На _____ хромосоме располагается ген MYCNНе изучен610. Для нейробластомы характерны _____ гена MYCNНе изучен611. На прогноз при нейробластоме влияетНе изучен612. Наличие амплификации гена _____ определяет стратификацию на группы риска пациентов с нейробластомойНе изучен613. При ____ стадии нейробластомы наличие делеции 1р влияет на определение группы риска в рамках протокола nb-2004Не изучен614. Золотым стандартом определения амплификации гена MYCN считаютНе изучен615. Делеция короткого плеча _____ хромосомы влияет на прогноз при нейробластомеНе изучен616. С болезнью _____ может сочетаться семейная форма нейробластомыНе изучен617. С синдромом _____ может сочетаться семейная форма нейробластомыНе изучен618. _____ Копий гена MYCN, относительно референсного значения, соответствует определению gain при нейробластомеНе изучен619. Является благоприятным _____ клеток нейробластомыНе изучен620. Проводят определение амплификации гена MYCN при нейробластоме с целью определенияНе изучен621. Проводится определение делеции 1р при нейробластоме с целью определенияНе изучен622. Аберрациями 1p, часто встречающимися при нейробластоме, являютсяНе изучен623. Аберрациями 11q, часто встречающимися при нейробластоме, являютсяНе изучен624. Делецию короткого плеча _____ хромосомы связывают с плохим прогнозом при нейробластомеНе изучен625. Делецию длинного плеча _____ хромосомы связывают с плохим прогнозом при нейробластомеНе изучен626. _____ Сигнал/сигнала в ядре будет от короткого плеча 1 хромосомы при делеции, определяемой методом FISHНе изучен627. К группе ______ относят пациента со 2 стадией нейробластомы при наличии делеции 1р, отсутствии амплификации MYCNНе изучен628. К группе _____ относят пациента с 3 стадией нейробластомы при наличии делеции 1р, отсутствии амплификации MYCNНе изучен629. К группе _____ относят пациента с 3 стадией нейробластомы при наличии дисбаланса 1р, отсутствии амплификации MYCNНе изучен630. К группе _____ относят пациента со 2 стадией нейробластомы при наличии дисбаланса 1р, отсутствии амплификации MYCNНе изучен631. К группе ______ относят пациента старше 1 года с 4 стадией нейробластомы при наличии дисбаланса 1р, отсутствии амплификации MYCNНе изучен632. Частота встречаемости гепатобластомы у детей составляет (в %)Не изучен633. Основным онкомаркером при диагностике гепатобластомы являетсяНе изучен634. Генетическим синдромом, наиболее часто ассоциированным с развитием гепатобластомы, являетсяНе изучен635. Система стадирования pretext оценивает ______ перед началом леченияНе изучен636. Наиболее частой локализацией метастазов при гепатобластоме считаютНе изучен637. Основным препаратом при лечении гепатобластомы во всех группах риска являетсяНе изучен638. Основными этапами лечения у пациентов с гепатобластомой стадии pretext iv, согласно рекомендациям группы siopel, являютсяНе изучен639. Злокачественной опухолью печени, наиболее часто встречаемой у детей в возрасте от 0 до 14 лет, считаютНе изучен640. Наиболее характерным лабораторным показателем для гепатобластомы является _____ в кровиНе изучен641. При подозрении на гепатобластому предпочтительно проведение биопсииНе изучен642. При лечении гепатобластомы, согласно рекомендациям siopel, выделяют _____ групп/группы рискаНе изучен643. Основным побочным эффектом терапии цисплатином являетсяНе изучен644. Основным методом исследования в постановке диагноза при гепатобластоме являетсяНе изучен645. Показанием к трансплантации печени при гепатобластоме является ____ стадия по pretextНе изучен646. Системой стадирования, используемой для оценки распространенности опухолевого процесса при гепатобластоме, являетсяНе изучен647. Частота встречаемости тромбоцитоза при гепатобластоме составляет (в %)Не изучен648. Уровень альфа-фетопротеина (афп) в крови у детей одного года жизни зависит отНе изучен649. Стратегия группы siopel в лечении гепатобластомы заключается вНе изучен650. Стадия pretext iv характеризуется вовлечением в опухолевый процессНе изучен651. Частота повышения уровня альфа-фетопротеина (афп) в крови при гепатобластоме составляет (в %)Не изучен652. Критерием ответа на проводимую терапию при гепатобластоме являетсяНе изучен653. К критериям полного ответа на проведенную терапию при гепатобластоме, согласно рекомендациям группы siopel, относятНе изучен654. К критериям частичного ответа на проведенную терапию при гепатобластоме, согласно рекомендациям группы siopel, относятНе изучен655. К критериям стабилизации заболевания в процессе проведения терапии при гепатобластоме, согласно рекомендациям группы siopel, относятНе изучен656. К критериям прогрессирования заболевания в процессе проведения терапии при гепатобластоме, согласно рекомендациям группы siopel, относятНе изучен657. Частота встречаемости рецидивов гепатобластомы составляет (в %)Не изучен658. При гепатобластоме группы высокого риска наиболее часто возникает рецидивНе изучен659. К наиболее частой локализации опухолевых очагов в случае рецидива гепатобластомы относятНе изучен660. Гепатобластома наиболее часто встречается у детей в возрасте (в годах)Не изучен661. К уникальным факторам риска, предрасполагающим к развитию гепатобластомы, относятНе изучен662. Феномен преждевременного полового созревания при гепатобластоме обусловленНе изучен663. Реактивный тромбоцитоз при гепатобластоме обусловленНе изучен664. Альфа-фетопротеин сыворотки крови являетсяНе изучен665. Уровень афп в крови ребенка становится аналогичным уровню взрослого человека в возрасте (в годах)Не изучен666. К критериям группы стандартного риска при гепатобластоме относятНе изучен667. К критериям группы высокого риска при гепатобластоме относятНе изучен668. Гистологическим вариантом гепатобластомы, не требующим проведения химиотерапии в случае первичной радикальной операции, является вариантНе изучен669. Транзиторное повышение уровня афп в крови после операции при гепатобластоме может быть признакомНе изучен670. Тактика терапии при гепатобластоме в случае отсутствия нормализации уровня афп в крови перед операцией заключается вНе изучен671. Тактика курации пациента с гепатобластомой в случае отсутствия нормализации уровня афп после завершения лечения по протоколу siopel, при условии его дальнейшего снижения, заключается вНе изучен672. Перспективным иммуномаркером при гепатобластоме являетсяНе изучен673. Норма альфа-фетопротеина (афп) у взрослого человека составляет (в нг/мл)Не изучен674. Период полувыведения альфа-фетопротеина (афп) из крови составляетНе изучен675. Общая выживаемость у пациентов с гепатобластомой группы стандартного риска составляет (в %)Не изучен676. Светлоклеточная саркома почки занимает ___ % от ренальных опухолей детского возрастаНе изучен677. В рамках классификации siop светлоклеточную саркому почки относят к опухолям гистологически _____ рискаНе изучен678. Пятилетняя общая выживаемость при светлоклеточной саркоме почки составляет (в %)Не изучен679. Светлоклеточная саркома почки чаще всего метастазирует в кости, легкие иНе изучен680. Наиболее распространенной локализацией рецидива при светлоклеточной саркоме почки являетсяНе изучен681. Молекулярным маркером светлоклеточной саркомы почки являетсяНе изучен682. Гистологическую дифференциальную диагностику светлоклеточной саркомы почки следует проводить сНе изучен683. Частота встречаемости почечно-клеточного рака у детей составляет _____ от всех ренальных опухолейНе изучен684. У детей чаще всего встречается гистологический тип почечно-клеточного ракаНе изучен685. Из перечисленных ниже чаще всего встречается у детей гистологический тип почечно-клеточного ракаНе изучен686. С почечно-клеточным раком ассоциирован генетический синдромНе изучен687. Почечно-клеточный рак у детей ассоциирован с мутацией в генеНе изучен688. На прогноз при почечно-клеточной карциноме положительно влияет _____ хирургического вмешательстваНе изучен689. С почечно-клеточным раком ассоциированНе изучен690. Общая выживаемость у детей с локализованной формой почечно-клеточного рака составляет (в %)Не изучен691. Основным подходом к лечению локализованной формы почечно-клеточного рака у детей служитНе изучен692. Детской опухолью почки, метастазирующей в кости, называютНе изучен693. В терапии светлоклеточной саркомы почки не используютНе изучен694. При транслокационном типе почечно-клеточного рака у детей наиболее часто вовлекаемым геном являетсяНе изучен695. В детской популяции транслокационный тип почечно-клеточного рака составляет ______ % случаевНе изучен696. Наиболее частым гистологическим типом почечно-клеточного рака у взрослых, в отличие от детей, являетсяНе изучен697. При светлоклеточной саркоме почки объем диагностики должен включать комплекс обследований: компьютерную томографию органов грудной клетки, а такжеНе изучен698. К злокачественным опухолям почки относятНе изучен699. К доброкачественным опухолям почки у детей относятНе изучен700. К доброкачественным опухолям почки у детей относятНе изучен701. Наиболее частой опухолью почки у детей является саркомаНе изучен702. Поздними рецидивами (до 8 лет) характеризуетсяНе изучен703. Под нефробластоматозом понимают персистирующие участкиНе изучен704. Персистирование эмбриональной почечной паренхимы называется нефробластоматозом после срока гестации (в неделях)Не изучен705. По расположению в почке нефробластоматоз может бытьНе изучен706. Нефрогенные остатки должны инволюционировать до срока гестации (в неделях)Не изучен707. Нефробластоматоз может трансформироваться вНе изучен708. Спонтанная регрессия вероятна дляНе изучен709. Билатеральное поражение почек характерно дляНе изучен710. При рентгеноконтрастном исследовании нефробластоматоз в отличие от нефробластомыНе изучен711. При билатеральном поражении почек нефробластоматоз встречается ___ % случаевНе изучен712. В терапии нефробластоматоза используются методы хирургии иНе изучен713. Нефробластома составляет ____ % опухолей почек у детейНе изучен714. До 5-летнего возраста нефробластома составляет ____ % опухолей почек у детейНе изучен715. Метастатическая форма нефробластомы составляет ____ % от всех случаев развития нефробластомы у детейНе изучен716. С генетическими синдромами ассоциировано до ____ % нефробластомНе изучен717. Билатеральная нефробластома составляет ______ % от всех случаев развития нефробластом у детейНе изучен718. Семейная форма нефробластомы встречается в ____ % случаевНе изучен719. Наиболее частой опухолью почки у детей являетсяНе изучен720. Опухоли почек составляют ____ % от всех злокачественных новообразований у детейНе изучен721. Пик заболеваемости нефробластомой приходится на возраст (в годах)Не изучен722. При макроскопическом исследовании гистопрепаратов почки нефробластома может быть представленаНе изучен723. Классическая нефробластома состоит из компонентовНе изучен724. Бластемный компонент нефробластомы представленНе изучен725. Стромальный компонент нефробластомы представленНе изучен726. Анаплазия при нефробластоме представленаНе изучен727. Анаплазия при нефробластоме ассоциирована с мутациями в генеНе изучен728. Наиболее частыми клиническими проявлениями нефробластомы являются пальпируемое образование в брюшной полости иНе изучен729. Наиболее частыми клиническими проявлениями нефробластомы являютсяНе изучен730. Наиболее частыми клиническими проявлениями нефробластомы являются макро/микрогематурия иНе изучен731. Паранеопластическим синдромом, характерным для нефробластомы, являетсяНе изучен732. Паранеопластическим синдромом, характерным для злокачественной рабдоидной опухоли почки, являетсяНе изучен733. Наиболее частыми зонами метастазирования для нефробластомы являются легкие иНе изучен734. Наиболее частой зоной метастазирования для нефробластомы являетсяНе изучен735. При билатеральном поражении нефробластомы устанавливается стадияНе изучен736. Наличие отдаленного метастазирования при нефробластоме соответствует стадииНе изучен737. Наличие метастатического поражения легких при нефробластоме соответствует стадииНе изучен738. Наличие метастатического поражения печени при нефробластоме соответствует стадииНе изучен739. Наличие метастатического поражения костей при нефробластоме соответствует стадииНе изучен740. Наличие метастатического поражения лимфатических узлов средостения при нефробластоме соответствует стадииНе изучен741. Наличие метастатического поражения лимфатических узлов забрюшинного пространства при нефробластоме соответствует стадииНе изучен742. I Стадии нефробластомы по классификации siop соответствует опухоль _____ удаленная, _____ окружающих тканейНе изучен743. Ii стадии нефробластомы по классификации siop соответствует опухоль _____ удаленная, _____ окружающих тканейНе изучен744. Ii стадии нефробластомы по классификации siop соответствуетНе изучен745. Iii стадии нефробластомы по классификации siop соответствуетНе изучен746. Iii стадии нефробластомы по классификации siop соответствуетНе изучен747. Интраоперационный разрыв капсулы опухоли является критерием стадииНе изучен748. Тотально-некротизированный тип нефробластомы гистологически представлен ____ % некрозовНе изучен749. Регрессивный тип нефробластомы гистологически представлен ____ % некрозовНе изучен750. Морфологический вариант нефробластомы _____ выбор лечебной тактики, _____ влияет на прогнозНе изучен751. Геном, ассоциированным с развитием синдрома предрасположенности к нефробластоме, являетсяНе изучен752. Геном, ассоциированным с развитием синдрома предрасположенности к нефробластоме, являетсяНе изучен753. Геном, ассоциированным с развитием синдрома предрасположенности к нефробластоме, являетсяНе изучен754. Генетическим синдромом, ассоциированным с нефробластомой является синдромНе изучен755. Генетическим синдромом, ассоциированным с нефробластомой, является синдромНе изучен756. Одной из составляющих wagr-синдрома являетсяНе изучен757. Wagr-синдром включает комплекс симптомовНе изучен758. В основе развития wagr-синдрома лежитНе изучен759. Синдром дениса - драша составляют псевдогермафродитизм, нефробластома иНе изучен760. Генетическим синдромом, ассоциированным с нефробластомой, является синдромНе изучен761. Генетическим синдромом, ассоциированным с нефробластомой, является синдромНе изучен762. Дополнительным методом обследования для дифференциальной диагностики между нейробластомой и нефробластомой может служитьНе изучен763. В рамках концепции siop пациентам возрастом до 6 месяцев с опухолями почки первым этапом проводятНе изучен764. В рамках концепции siop пациентам возрастом от 6 месяцев до 7 лет с опухолями почки первым этапом проводятНе изучен765. В рамках концепции siop пациентам возрастом старше 7 лет с опухолями почки первым этапом проводятНе изучен766. В рамках концепции siop первичная нефрэктомия пациентам младше 6 месяцев проводится из-за вероятности наличияНе изучен767. В рамках концепции siop пациентам возрастом старше 7 лет с опухолями почки первым этапом проводят толстоигольную биопсию для исключенияНе изучен768. Билатеральное поражение почек отмечено только приНе изучен769. Билатеральное поражение почек отмечено только приНе изучен770. У пациента с опухолью почки необходимо рассмотреть вопрос о толстоигольной биопсии, еслиНе изучен771. При наличии отдаленного метастазирования метастазэктомия должна проводитьсяНе изучен772. Максимальная длительность неоадъювантной химиотерапии у пациентов с билатеральным поражением почек должна быть не более (в неделях)Не изучен773. Длительность неоадъювантной химиотерапии у пациентов с унилатеральной нефробластомой при локализованной форме составляет (в неделях)Не изучен774. Длительность неоадъювантной химиотерапии у пациентов с унилатеральной нефробластомой при метастатической форме составляет(в неделях)Не изучен775. Для удаления унилатеральной нефробластомы используется доступНе изучен776. Длительность диспансерного наблюдения пациентов с нефробластомой составляет ( в годах)Не изучен777. Основными химиопрепаратами, используемыми для терапии нефробластомы высокой группы риска, являются циклофосфамид, этопозид, а такжеНе изучен778. Наибольший риск развития терминальной почечной недостаточности у пациентов с нефробластомойНе изучен779. К развитию пневмофиброза у пациентов с нефробластомой может привестиНе изучен780. «М1» в стадировании почечно-клеточного рака означаетНе изучен781. «N1» в стадировании почечно-клеточного рака означаетНе изучен782. «T2b» в стадировании почечно-клеточного рака означает, что опухольНе изучен783. Средний возраст на момент диагностики почечно-клеточного рака составляет (в годах)Не изучен784. Наиболее часто генетические синдромы при нефробластоме ассоциированы с геномНе изучен785. Злокачественная рабдоидная опухоль почки наиболее часто развивается в возрасте (в годах)Не изучен786. В основе развития злокачественной рабдоидной опухоли почки лежит нарушение функции генаНе изучен787. В основе развития злокачественной рабдоидной опухоли почки лежит нарушение функции генаНе изучен788. Ген smarcb1 являетсяНе изучен789. Ген smarcа4 являетсяНе изучен790. Количество выделяемых синдромов предрасположенности к злокачественной рабдоидной опухоли составляетНе изучен791. Для синдромов предрасположенности к злокачественной рабдоидной опухоли не характернаНе изучен792. Проведение магнитно-резонансной томографии головного мозга у пациентов со злокачественной рабдоидной опухолью почки необходимо для исключенияНе изучен793. Фактором, не влияющим на прогноз при злокачественной рабдоидной опухоли почки, являетсяНе изучен794. У пациентов со злокачественной рабдоидной опухолью проведение локального контроля является факторомНе изучен795. Основной функцией комплекса swi/snf являетсяНе изучен796. Ген smarcb1 расположен в локусеНе изучен797. Наиболее частым новообразованием почки у детей до 6 месяцев, с которым надо проводить дифференциальную диагностику злокачественной рабдоидной опухоли, являетсяНе изучен798. Иммуногистохимическая картина, представленная потерей ядерной экспрессии ini 1 у ребенка одного года жизни с опухолью почки, характерна дляНе изучен799. Разрыв капсулы опухоли, в отсутствие отдаленного метастазирования при злокачественной рабдоидной опухоли почки, приводит к постановке ___ стадииНе изучен800. В основе синдрома предрасположенности к злокачественной рабдоидной опухоли I типа лежит мутация генаНе изучен801. В основе синдрома предрасположенности к злокачественной рабдоидной опухоли ii типа лежит мутация генаНе изучен802. Для оценки распространенности процесса при злокачественной рабдоидной опухоли почки используется система стадированияНе изучен803. Метастазирование по типу «черничного пирога» может быть выявлено приНе изучен804. Фактором, положительно влияющим на прогноз при злокачественной рабдоидной опухоли почки, являетсяНе изучен805. Препаратами, используемыми в терапии злокачественной рабдоидной опухоли, являютсяНе изучен806. Наличие у пациента синдрома предрасположенности к злокачественной рабдоидной опухоли способствуетНе изучен807. К наиболее частому органу-мишени метастазирования злокачественной рабдоидной опухоли почки относятНе изучен808. К наиболее частому органу-мишени метастазирования злокачественной рабдоидной опухоли почки относятНе изучен809. Синдром предрасположенности к злокачественной рабдоидной опухоли I типа встречается в ____ % случаев зроНе изучен810. Злокачественная рабдоидная опухоль почки в рамках классификации siop является гистологически опухолью группы _____ рискаНе изучен811. Частота встречаемости злокачественной рабдоидной опухоли почки у детей составляет ___ % от всех опухолей почек у детейНе изучен812. Фактором, положительно влияющим на прогноз при злокачественной рабдоидной опухоли почки, являетсяНе изучен813. Остеосаркома наиболее часто метастазирует вНе изучен814. Наиболее частой злокачественной опухолью костей являетсяНе изучен815. Остеогенная саркома чаще поражаетНе изучен816. Гистологически не выделяют ______ тип остеосаркомыНе изучен817. Для остеогенной саркомы гистологически патогномоничным является формированиеНе изучен818. Неэффективным методом лечения в отношении остеогенной саркомы являетсяНе изучен819. Характерным рентгенологическим признаком остеосаркомы костей являетсяНе изучен820. Остеогенная саркома наиболее часто встречается в возрастеНе изучен821. К наиболее характерным клиническим проявлениям остеогенной саркомы у детей относятНе изучен822. Наиболее характерным симптомом остеосаркомы у детей считаютНе изучен823. Остеогенная саркома у детей может манифестироватьНе изучен824. Остеогенная саркома является диагнозомНе изучен825. Преимущественной локализацией остеогенной саркомы являетсяНе изучен826. Типичной локализацией остеосаркомы является _____ метаэпифиз ____ костиНе изучен827. Под skip-метастазами понимаютНе изучен828. Методом, позволяющим достоверно установить диагноз остеосаркома, считаютНе изучен829. Предпочтительным методом визуализации остеогенной саркомы являетсяНе изучен830. Самым распространенным видом хирургического вмешательства при остеогенной саркоме на сегодняшний день являетсяНе изучен831. Низкой степенью злокачественности характеризуется ______ вариант остеогенной саркомыНе изучен832. Для верификации диагноза остеосаркома предпочтительным методом биопсии являетсяНе изучен833. Основным принципом терапии остеогенной саркомы являетсяНе изучен834. Стандартной схемой в лечении остеогенной саркомы являетсяНе изучен835. В лечении остеогенной саркомы стандартом является применениеНе изучен836. Опцией для системного лечения остеосаркомы являетсяНе изучен837. В отношении остеосаркомы эффективностью обладаетНе изучен838. В основе терапии у детей с остеогенной саркомой лежитНе изучен839. Риск развития остеосаркомы повышен у людей с наличиемНе изучен840. Риск развития остеосаркомы повышен у людей с наличиемНе изучен841. Риск развития остеосаркомы повышен у людейНе изучен842. Лабораторно для остеогенной саркомы характерныНе изучен843. Метастатическое поражение легких при остеосаркоме можно определить методомНе изучен844. В отношении исхода заболевания наибольшим прогностическим значением обладаетНе изучен845. Остеогенная саркома является _____ опухольюНе изучен846. Злокачественной опухолью являетсяНе изучен847. Клинически неблагоприятным фактором прогноза при саркоме юинга являетсяНе изучен848. Наиболее частым гистологическим подтипом остеосаркомы являетсяНе изучен849. Диагностический этап у пациентов с подозрением на опухоль костей обязательно должен включать в себяНе изучен850. Из препаратов, используемых в терапии остеосаркомы, наиболее кардиотоксичным являетсяНе изучен851. Из препаратов, использующихся в терапии остеогенной саркомы, наибольшим нефротоксичным действием обладаетНе изучен852. Использование _____ в лечении остеогенной саркомы требует введения кальция фолинатаНе изучен853. Пятилетняя выживаемость пациентов с рецидивами остеосаркомы при применении современной химиотерапии составляет (в процентах)Не изучен854. Методом выбора для оценки размеров первичного очага остеогенной саркомы являетсяНе изучен855. На сегодняшний день в лечении остеосаркомы применяютНе изучен856. Транслокация t(11;22)(q24;q12) характерна дляНе изучен857. Характерной транслокацией для саркомы юинга являетсяНе изучен858. Саркома юинга наиболее часто метастазирует вНе изучен859. Саркома юинга наиболее часто метастазирует вНе изучен860. Саркома юинга чаще поражаетНе изучен861. В группу мелкокруглоклеточных опухолей входитНе изучен862. В отношении исхода заболевания благоприятным фактором для саркомы юинга являетсяНе изучен863. В отношении исхода заболевания для саркомы юинга неблагоприятным фактором являетсяНе изучен864. С целью терапии мелких метастазов саркомы юинга в легкие рекомендовано проведениеНе изучен865. Лучевая терапия в комплексном лечении саркомы юингаНе изучен866. Наиболее часто при саркоме юинга выявляют химерный генНе изучен867. Лучевая терапия на область первичной опухоли при саркоме юинга, как правило, даётся в суммарной дозе (в гр)Не изучен868. С целью оценки поражения костного мозга на диагностическом этапе используютНе изучен869. Эффективность высокодозной терапии с аутотрансплантацией при саркоме юинга доказана приНе изучен870. Препаратами, применяющимися при высокодозной терапии саркомы юинга, являютсяНе изучен871. Терапевтический патоморфоз при саркоме юингаНе изучен872. При саркоме юинга чаще всего наблюдается перестройка генаНе изучен873. В качестве второй линии терапии саркомы юинга используютНе изучен874. При проведении гистологического исследования саркому юинга легче всего спутать сНе изучен875. Применение бусульфана в лечении саркомы юинга нежелательно сочетать сНе изучен876. Основными препаратами для первой линии терапии саркомы юинга являютсяНе изучен877. Противопоказанием для высокодозной химиотерапии с аутологичной трансплантацией саркомы юинга являетсяНе изучен878. Первично-множественная саркома юинга характеризуется наличиемНе изучен879. Осложнением, которое может развиться через несколько лет после аутологичной трансплантации при саркоме юинга, считаютНе изучен880. Юингоподобные саркомы характеризуются наличием молекулярно-генетических перестроекНе изучен881. Саркома юинга чаще всего встречается в возрастеНе изучен882. При саркоме юинга в биохимическом анализе крови чаще всего повышаетсяНе изучен883. Новым методом лечения саркомы юинга являетсяНе изучен884. Молекулярно-генетическое исследование ткани опухоли при саркоме юинга проводят методом/методамиНе изучен885. Чаще всего лучевую терапию при саркоме юинга проводят методомНе изучен886. Под метрономной терапией саркомы юинга понимают длительное назначениеНе изучен887. Казуистической локализацией для саркомы юинга являетсяНе изучен888. Схемы терапии первой линии саркомы юинга должны включать в себяНе изучен889. Для профилактики токсичности ифосфамида в терапии саркомы юинга используютНе изучен890. Для поиска отдаленных метастатических очагов саркомы юинга используютНе изучен891. Позитронно-эмиссионную томографию при саркоме юинга проводят с использованиемНе изучен892. Контрольное обследование после достижения ремиссии при саркоме юинга в первый год проводятНе изучен893. Основным методом диагностики метастатического поражения легких при саркоме юинга являетсяНе изучен894. Метастатическое поражение легких при саркоме юингаНе изучен895. Эндопротезирование конечностей при саркоме юинга у детей до 12 летНе изучен896. Саркома юинга ребра клинически чаще всего проявляетсяНе изучен897. Паллиативная терапия саркомы юинга может включать в себяНе изучен898. При саркоме юинга как правило используютНе изучен899. Наиболее частой локализацией тератомы являетсяНе изучен900. Наиболее частой цитогенетической аномалией при герминогенных опухолях являетсяНе изучен901. У пациентов с опухолью желточного мешка в сыворотке крови отмечается повышение уровняНе изучен902. При хориокарциономе отмечается повышение в сыворотке кровиНе изучен903. К критериям I стадии герминогенных опухолей яичников по системе стадирования cog относятНе изучен904. К критериям ii стадии герминогенных опухолей яичников по системе стадирования cog относятНе изучен905. К критериям iii стадии герминогенных опухолей яичников по системе стадирования cog относятНе изучен906. К критериям iv стадии герминогенных опухолей яичников по системе стадирования cog относятНе изучен907. Удельный вес злокачественных герминогенных опухолей в структуре заболеваемости злокачественными новообразованиями детей 0-14 лет составляет (в процентах)Не изучен908. Пик заболеваемости герминогенными опухолями приходитсяНе изучен909. Выделяют _____ степени/степеней злокачественности тератомНе изучен910. В основе определения злокачественности тератом выделяют процентное содержаниеНе изучен911. I Степени злокачественности незрелых тератом соответствует _____ нейроэпителиального компонентаНе изучен912. Ii степени злокачественности незрелых тератом соответствует _____ нейроэпителиального компонентаНе изучен913. Iii степени злокачественности незрелых тератом соответствует _____ нейроэпителиального компонентаНе изучен914. К наиболее частой локализации опухоли желточного мешка относятНе изучен915. Чаще всего хориокарцинома яичника метастазирует вНе изучен916. Наиболее информативным методом диагностики герминогенных опухолей считаютНе изучен917. В зависимости от локализации герминогенные опухоли разделяют наНе изучен918. Наиболее частой локализацией внегонадных герминогенных опухолей у подростков являетсяНе изучен919. Наиболее частыми пороками развития, сочетающимися с герминогенными опухолями, являютсяНе изучен920. К основным препаратам, используемым в первой линии терапии герминогенных опухолей у детей, относятНе изучен921. Частота рецидивов герминогенных опухолей у детей составляет (в процентах)Не изучен922. Трофобласт является источником происхожденияНе изучен923. С герминогенными опухолями часто ассоциированыНе изучен924. У детей до 3 лет наиболее частой локализацией герминогенной опухоли считаютНе изучен925. Из унипотентной зародышевой клетки могут развитьсяНе изучен926. Герминому, развивающуюся в яичках, называютНе изучен927. Герминому, развивающуюся в яичниках, называютНе изучен928. Другим названием опухоли желточного мешка являетсяНе изучен929. Основными онкомаркерами, увеличивающимися при герминогенных опухолях, считаютНе изучен930. При опухолях яичников используют систему оценки распространенности процессаНе изучен931. К наиболее частым побочным эффектам терапии цисплатином относятНе изучен932. Период полураспада хорионического гонадотропина составляетНе изучен933. В терапии герминогенных опухолей чаще используютНе изучен934. Нежелательные эффекты цисплатина усиливаются при параллельном примененииНе изучен935. У новорожденных детей герминогенные опухоли чаще представленыНе изучен936. В области головы и шеи герминогенные опухоли чаще возникают уНе изучен937. Наиболее частым типом герминогенной опухоли у детей при локализации во влагалище считаютНе изучен938. Глиоматоз брюшины чаще возникает приНе изучен939. Наиболее часто хориокарцинома метастазирует вНе изучен940. Дисгерминомы чаще возникают уНе изучен941. С пороками развития чаще ассоциированы герминогенные опухолиНе изучен942. Для синдрома свайера наиболее характерныНе изучен943. Герминогенные опухоли - этоНе изучен944. К производным эктодермы, обнаруживаемым в тератомах, относятНе изучен945. К производным мезодермы, обнаруживаемым в тератомах, относятНе изучен946. К производным эндодермы, обнаруживаемым в тератомах, относятНе изучен947. При синдроме свайера повышен риск развитияНе изучен948. Методом диагностики инфекции путем выявления ДНК/РНК вируса являетсяНе изучен949. При развитии клостридиального энтероколита назначаютНе изучен950. При лечении мукормикоза у онкогематологических пациентов препаратом первой линии являетсяНе изучен951. Грибы рода _____ являются возбудителями мукормикоза у онкогематологических пациентовНе изучен952. При периферической гамма-дельта т-клеточной лимфоме наиболее часто поражается/поражаютсяНе изучен953. Системой стадирования, используемой при диагностике лимфом, являетсяНе изучен954. Отличительной особенностью аккл у детей являетсяНе изучен955. При подозрении на неходжкинскую лимфому стандартно проводятНе изучен956. К характерным молекулярно-генетическим изменениям при лимфоме беркитта относятНе изучен957. Основным прогностическим фактором при лечении аккл у детей считаютНе изучен958. К мишеням, которые могут быть точкой приложения таргетных препаратов при лимфоме беркитта, относятНе изучен959. К мишеням, которые могут быть точкой приложения таргетных препаратов при аккл, относятНе изучен960. К таргетным препаратам, наиболее эффективным при лимфоме беркитта, относятНе изучен961. К основным препаратам, используемым при лечении первично диагностированной лимфомы беркитта у детей, относятНе изучен962. Основным видом терапии при первичной нхл считаютНе изучен963. Инфекционным агентом, связанным с развитием лимфомы желудка (malt- лимфомы), считаютНе изучен964. Инфекционным агентом, связанным с развитием лимфомы беркитта у детей африки, считаютНе изучен965. Инфекционным агентом, связанным с развитием болезни кастельмана, считаютНе изучен966. Препарат ____ не является моноклональным атНе изучен967. Наиболее точным в описании картины заболеваемости олл является утверждение, чтоНе изучен968. Заболеванием, наименее вероятным к рассмотрению в дифференциальной диагностике олл у детей, считаютНе изучен969. С хорошим прогнозом при олл связываютНе изучен970. У мальчика 6 лет в кении развился отек челюсти, опухоль быстро реагирует на химиотерапию, вероятным диагнозом следует считатьНе изучен971. Формой лейкоза, при которой обнаруживают палочки ауэра, являетсяНе изучен972. Риск развития панкреатита увеличивается при использованииНе изучен973. Ототоксичность, иногда презентирующая с жалобами на «звон» в ушах, отмечается после примененияНе изучен974. Препаратом, который может вызывать геморрагический цистит, являетсяНе изучен975. В настоящее время обязательными для лечения олл этапами являются: индукцияНе изучен976. Ранним рецидивом олл считают рецидив, возникший в срок _____ месяцев от диагнозаНе изучен977. 2-Я линия терапии олл из в-предшественников может включатьНе изучен978. Блинатумомаб относят к категорииНе изучен979. При мукозите 4 степени и болевом синдроме в ротовой полости наиболее предпочтительным является использованиеНе изучен980. Для синдрома серых тромбоцитов характерно отсутствиеНе изучен981. Функциональная неполноценность тромбоцитов у пациентов синдромами чедиака – хигаши и германского – пудлака связана с/соНе изучен982. К преимуществам проточной цитофлуориметрии тромбоцитов перед световой агрегометрией относятНе изучен983. Наличие наследственной патологии тромбоцитов следует в первую очередь заподозрить приНе изучен984. Набор агонистов для рутинного проведения агрегометрии при подозрении на тромбоцитопатию должен включатьНе изучен985. К сопроводительной терапии у пациентов с тромбоцитопатиями относятНе изучен986. Отсутствие патологических изменений в агрегатограммахНе изучен987. Наличие у пациента тромбоцитопенииНе изучен988. Неинтенсивные кровотечения со слизистых и из незначительных ран у пациентов с тромбоцитопатиямиНе изучен989. Заместительные трансфузии тромбоцитарного концентратаНе изучен990. Для пациентов с синдромом серых тромбоцитов помимо дефицита альфа-гранул характерно также наличиеНе изучен991. Дебют геморрагических проявлений в подростковом возрасте после действия провоцирующего фактора (удаление постоянных зубов и т.д.)Не изучен992. Синонимом болезни шенлейн – геноха является понятиеНе изучен993. Наиболее распространенной геморрагической коагулопатией являетсяНе изучен994. Изолированное снижение или отсутствие агрегации (агглютинации) тромбоцитов с ристоцетином чаще наблюдают приНе изучен995. Снижение или отсутствие агрегации тромбоцитов с адф, коллагеном и адреналином на фоне нормальной или немного сниженной агрегации (агглютинации) тромбоцитов с ристоцетином чаще наблюдают приНе изучен996. Изменения в стандартной коагулограмме при дефиците xiii фактора свертыванияНе изучен997. Для дефицита хi фактора свертывания характерноНе изучен998. Для выполнения стандартной коагулограммы (ачтв, пв, тв, фибриноген) используют пробирки сНе изучен999. Для выполнения стандартной коагулограммы (ачтв, пв, тв, фибриноген) используютНе изучен1000. В большинстве случаев необходимо ограничить прием пищи перед коагулологическими исследованиями потому, что прием пищи, особенно содержащей жиры, может приводить к _____ кровиНе изучен1001. Исследование фибриногена по клаусу отражаетНе изучен1002. Стандартом терапии при тяжелой гемофилии а у ребенка являетсяНе изучен1003. Кратность введения концентрата viii фактора при гемофилии а составляет _____ раз/раза в неделюНе изучен1004. Появление клеток с в-линейным иммунофенотипом в спинномозговой жидкостиНе изучен1005. Под бифенотипическим острым лейкозом понимаютНе изучен1006. Под билинейным острым лейкозом понимаютНе изучен1007. Под острым неклассифицируемым лейкозом понимаютНе изучен1008. Под острым недифференцированным лейкозом понимаютНе изучен1009. В классификации ол всемирной организации здравоохраненияНе изучен1010. Рецидив по типу «переключения линий» чаще всего происходит по пути развитияНе изучен1011. «Переключение линий» по механизму репрограммирования опухолевой популяции наиболее характерно для олл, ассоциированного сНе изучен1012. Иммунофенотипирование рецидивов оллНе изучен1013. Иммунофенотип опухолевых клеток при рецидиве оллНе изучен1014. Изолированный экстрамедуллярный рецидивНе изучен1015. При гетерогенной экспрессии cd1a при т-линейном оллНе изучен1016. Под иммунофенотипом клеток понимают совокупностьНе изучен1017. Иммунофенотипирование опухолевых клеток при ол позволяетНе изучен1018. Экспрессия гликофорина а характерна для _____ лейкозаНе изучен1019. К признакам миелоидной линии дифференцировки для диагностики ол со смешанным фенотипом по классификации ол всемирной организации здравоохранения относят наличиеНе изучен1020. Признаком в-линейной дифференцировки для диагностики ол со смешанным фенотипом по классификации ол всемирной организации здравоохранения считаютНе изучен1021. Признаком т-линейной дифференцировки для диагностики ол со смешанным фенотипом по классификации ол всемирной организации здравоохранения считают экспрессиюНе изучен1022. Острый лейкоз, иммунофенотип которого не соответствует критериям ол со смешанным фенотипом (mpal), должен быть классифицирован как mpal, еслиНе изучен1023. Опухолевые клетки при ол в спинномозговой жидкости могут быть выявлены чаще методом проточной цитометрии, чем цитологически, потому чтоНе изучен1024. Экспрессия моноцитарного антигена cd14 при омл позволяетНе изучен1025. Миелобласты при омл, ассоциированном с соматической трисомией по 21-й паре хромосомНе изучен1026. При иммунофенотипировании методом проточной цитометрии метастазы т-лимфобластной лимфомы в костный мозгНе изучен1027. При определении минимальной остаточной болезни при олл метод проточной цитометрии, по сравнению с количественной ПЦРНе изучен1028. При определении минимальной остаточной болезни при олл метод проточной цитометрии, по сравнению с количественной ПЦРНе изучен1029. Коэкспрессируемые миелоидные антигены редко применяют для мониторинга минимальной остаточной болезни при олл, потому чтоНе изучен1030. Цитометрическое определение моб при омл сложнее, по сравнению с олл, потому чтоНе изучен1031. Основной причиной расхождения результатов определения моб при олл методами проточной цитометрии и количественной ПЦР считают болееНе изучен1032. Иммунофенотипирование костного мозга у пациентов с приобретенной апластической анемией проводят с цельюНе изучен1033. Иммунофенотипирование периферической крови у пациентов с приобретенной апластической анемией проводят с цельюНе изучен1034. Циометрический анализ связывания эозин-5-малеимида (эма-тест) используется для диагностикиНе изучен1035. При определении длины теломер методом проточной цитометрии необходимо использование контрольной клеточной линииНе изучен1036. Определение длины теломер является важным для диагностикиНе изучен1037. При выявлении у больного аллоиммунных антиэритроцитарных антител ему нужно переливатьНе изучен1038. Основным показанием для назначения свежезамороженной плазмы являетсяНе изучен1039. Оптимальной в иммунологическом отношении гемотрансфузионной средой считаютНе изучен1040. Пеpекpестный метод опpеделения гpуппы кpови по системе аво заключается в одновременном определенииНе изучен1041. Появление агглютинации эpитpоцитов в каплях моноклональных антител специфичностью анти-а, анти-в и анти-ав при определении группы крови расценивается как принадлежность к группеНе изучен1042. Контрольное лабораторное исследование мочи больному после переливания эритроцитной массы следует производитьНе изучен1043. Для выявления антител, фиксированных на эритроцитах прямой реакцией кумбса, к антиглобулиновой сыворотке добавляютНе изучен1044. Основным компонентом криопреципитата является факторНе изучен1045. Для уточнения диагноза аутоимунная гемолитическая анемия необходимо дополнительно провестиНе изучен1046. Для уточнения диагноза острый лейкоз необходимо дополнительно провестиНе изучен1047. При гипохромном микроцитарном типе анемия чаще бываетНе изучен1048. Для уточнения диагноза серповидноклеточная анемия необходимо провести дополнительноНе изучен1049. Для уточнения диагноза талассемия необходимо провести определениеНе изучен1050. Для уточнения диагноза мегалобластная анемия дополнительно проводят исследованиеНе изучен1051. Повышение ретикулоцитов в периферической крови свидетельствует оНе изучен1052. Снижение эритропоэтина крови говорит о/обНе изучен1053. Основной физиологической ролью гаптоглобина являетсяНе изучен1054. У подростка после гриппа отмечена лёгкая желтуха, результаты анализа: hb- 110г/л, общий билирубин – 60мкмоль/л, непрямой билирубин- 56 мкмоль/л, щелочная фосфотаза – 74е/л, АСТ – 35 е/л, в моче билирубин отсутствует, вероятным диагнозом осложнения после гриппа можно считатьНе изучен1055. Для тромбоцитопении характерным является _____ тип кровотеченияНе изучен1056. В лечении железодефицитной анемии главным является применениеНе изучен1057. Критерием эффективности проводимой терапии в первые две недели при в12-дефицитной анемии являетсяНе изучен1058. Тромбоциты образуются изНе изучен1059. Симптомы, возникшие примерно через 10 минут после начала проведения трансфузии пациентке 7 лет с серповидно-клеточной анемией, с переливанием каждые 3-4 недели эритроцитов (10 мл/кг) для вторичной профилактики инсульта: повышение температуры до 38,3ºс, плохое самочувствие (со слов пациентки) и боли в спине, наиболее соответствуютНе изучен1060. Наиболее вероятной причиной обнаружения у 3-месячного пациента, получающего массивную трансфузию эритроцитов, симптомов и признаков: увеличение зубца т и расширение комплекса QRS на ЭКГ, тошнота/диарея и брадикардия, являетсяНе изучен1061. Рекомендованная доза плазмы для заместительного переливания (кроме случаев тромботической тромбоцитопенической пурпуры) составляет (в мл/кг)Не изучен1062. Взятие крови (сыворотки) больного для проведения проб на индивидуальную совместимость крови донора и реципиента проводитсяНе изучен1063. Гемофилия а –заболевание, обусловленное (вызванное) дефицитом фактора свертывания кровиНе изучен1064. Гемофилия в – заболевание, обусловленное (вызванное) дефицитом фактора свертывания кровиНе изучен1065. Наиболее характерной локализацией кровоизлияний при гемофилии считаютНе изучен1066. Наиболее распространенным типом гемофилии считаютНе изучен1067. Наиболее часто поражающимися суставами у больных гемофилией считаютНе изучен1068. Локусы HLA наследуютсяНе изучен1069. HLA I Класса представлены наНе изучен1070. HLA Ii класса представлены наНе изучен1071. Основными локусами HLA I класса считаютНе изучен1072. Основными локусами HLA ii класса считаютНе изучен1073. При гемотрансфузиях необходимо учитывать совместимость поНе изучен1074. Система резус кодируется _____ геном/генамиНе изучен1075. Какая группа крови образца эрироцитов, если при смешивании с сыворотками доноров групп крови: 0, а, в, во всех случаюх наблюдается реакция агглютинацииНе изучен1076. Какая группа крови образца эрироцитов, если при смешивании с сыворотками доноров групп крови: 0, а, в, реакция агглютинации отсутствует во всех случаяхНе изучен1077. Изогемагглютинины анти-а и анти-в являются составной частьюНе изучен1078. Прямая проба кумбса предназначена для выявленияНе изучен1079. Непрямая проба кумбса предназначена для выявленияНе изучен1080. Резус–принадлежность определяетсяНе изучен1081. Антигены системы резус входят в составНе изучен1082. У доноров 0 группы крови в плазме присутствуют изогемагглютининыНе изучен1083. У доноров а группы крови в плазме присутствуют изогемагглютининыНе изучен1084. У доноров в группы крови в плазме присутствуют изогемагглютининыНе изучен1085. У доноров ав группы крови в плазме присутствуют изогемагглютининыНе изучен1086. В основе рутинного определения групповой принадлежности лежит методНе изучен1087. Синтезируют иммуноглобулиныНе изучен1088. Через плаценту проходят иммуноглобулины классаНе изучен1089. Клетками–предшественниками эритроцитов являютсяНе изучен1090. Гены главного комплекса гистосовместимости человека (HLA) расположены на _____ хромосомы/хромосомеНе изучен1091. При трансфузиях эритроцитсодержащих сред необходимо подбирать совместимую пару донор – реципиент поНе изучен1092. Антигены системы резус экспрессированыНе изучен1093. У человека группы крови «ав» на эритроцитах экспрессируются антигеныНе изучен1094. В клинической картине пациентов с синдромом дениса – драша, помимо нарушения формирования пола, наблюдаютНе изучен1095. Для оценки наличия метастазов в костях скелета необходимо провестиНе изучен1096. В детском возрасте наиболее часто встречается гистологический вариант сарком мягких тканей -Не изучен1097. По критериям оценки ответа у пациентов с саркомами мягких тканей увеличение менее 25% объема первичной опухоли считаетсяНе изучен1098. При терапии десмоидного фиброматоза используют комбинациюНе изучен1099. Наличие поражения регионарных лимфатических узлов при злокачественных опухолях оболочек периферических нервов по системе TNM характеризует критерийНе изучен1100. Для синовиальной саркомы характерно выявление перестройки генаНе изучен1101. Согласно классификации fnclcc от 1997 г., показатель степени злокачественности опухолей мягких тканей складывается изНе изучен1102. Наличие отдаленных метастазов при нерабдомиосаркомных саркомах по системе TNM характеризует критерийНе изучен1103. По критериям оценки ответа у пациентов с саркомами мягких тканей уменьшение более 90% объема первичной опухоли или сохранение неясных остаточных образований при визуализации считаетсяНе изучен1104. Для десмопластической мелкокруглоклеточной опухоли характерно выявление перестройки генаНе изучен1105. Первичную опухоль при нерабдомиосаркомных саркомах по системе TNM характеризует критерийНе изучен1106. Общая выживаемость при десмоидном фиброматозе составляет (в процентах)Не изучен1107. При поражении нижних конечностей при нерабдомиосаркомных саркомах считают регионарными _____ лимфатические узлыНе изучен1108. Характерной для десмоидного фиброматоза является склонность кНе изучен1109. Для оценки распространенности опухолевого процесса при злокачественных опухолях оболочек периферических нервов используется системаНе изучен1110. Чаще всего злокачественная опухоль оболочек периферических нервов манифестируетНе изучен1111. В качестве самостоятельного вида лечения десмоидного фиброматоза используется хирургический метод приНе изучен1112. По критериям оценки ответа у пациентов с саркомами мягких тканей уменьшение менее 33% объема первичной опухоли считаетсяНе изучен1113. Локальный контроль в терапии нерабдомиосаркомных сарком подразумевает применениеНе изучен1114. Для злокачественной опухоли оболочек периферических нервов характерен _____ путь метастазированияНе изучен1115. Синдромом, ассоциированным с повышенным риском развития злокачественной опухоли оболочек периферических нервов, являетсяНе изучен1116. Критерии оценки злокачественности сарком мягких тканей включаютНе изучен1117. Для выявления анатомической локализации опухоли при злокачественных опухолях оболочек периферических нервов предпочтительнее использоватьНе изучен1118. Наличие отдаленных метастазов при злокачественных опухолях оболочек периферических нервов по системе TNM характеризует критерийНе изучен1119. К рабдомиосаркомоподобным опухолям относят гистологический тип сарком мягких тканей -Не изучен1120. При наличии интракраниального распространения при нерабдомиосаркомной саркоме необходимо провестиНе изучен1121. Поражение отдаленных лимфатических узлов при нерабдомиосаркомных саркомах по системе TNM характеризует критерийНе изучен1122. Для оценки распространенности процесса при саркомах мягких тканей используется системаНе изучен1123. Определяющей тактикой для улучшения прогноза заболевания у пациентов с нерабдомиосаркомными саркомами являетсяНе изучен1124. По критериям оценки ответа у пациентов с саркомами мягких тканей уменьшение менее 66%, но более 33% объема первичной опухоли считаетсяНе изучен1125. К саркомам мягких тканей с промежуточным биологическим потенциалом относятНе изучен1126. Нерадикальное оперативное вмешательство при десмоидном фиброматозе характеризуется высоким рискомНе изучен1127. Основным методом лечения злокачественной опухоли оболочек периферических нервов являетсяНе изучен1128. Чаще всего встречается _____ форма десмоидного фиброматозаНе изучен1129. Пик десмоидного фиброматоза у детей наблюдают в возрастеНе изучен1130. Предрасполагающим к развитию сарком мягких тканей является генетический синдромНе изучен1131. Основным маркером светлоклеточной саркомы при иммуногистохимическом анализе являетсяНе изучен1132. Наличие поражения регионарных лимфатических узлов при нерабдомиосаркомных саркомах по системе TNM характеризует критерийНе изучен1133. Злокачественную рабдоидную опухоль относят к группе _____ риска нерабдомиосаркомных саркомНе изучен1134. С целью определения анатомической локализации сарком мягких тканей наиболее предпочтительно использоватьНе изучен1135. Десмоидный фиброматоз часто наблюдается в составе генетического синдромаНе изучен1136. Радиосенсибилизирующим эффектом обладаетНе изучен1137. Первичную опухоль при злокачественных опухолях оболочек периферических нервов по системе TNM характеризует критерийНе изучен1138. Поражение отдаленных лимфатических узлов при злокачественных опухолях оболочек периферических нервов по системе TNM характеризует критерийНе изучен1139. Определяющей тактикой для улучшения прогноза заболевания у пациентов с саркомами мягких тканей являетсяНе изучен1140. При первичном обследовании пациента с подозрением на саркому мягких тканей костно-мозговая пункция проводится из _____ точки/точекНе изучен1141. Мутации гена тр53 характерны для генетического синдромаНе изучен1142. По критериям оценки ответа у пациентов с саркомами мягких тканей уменьшение более 66% объема первичной опухоли считаетсяНе изучен1143. Основным методом лечения десмоидного фиброматоза являетсяНе изучен1144. Десмопластическую мелкокруглоклеточную опухоль относят к группе нерабдомиосаркомных саркомНе изучен1145. Основными генетическими неблагоприятными прогностическими признаками при нейробластоме являются амплификация гена _____ делеции короткого плеча хромосомы _____ и длинного плеча хромосомы _____Не изучен1146. Наследственный синдром, обусловленный потерей гетерозиготности хромосомного региона 11p15, характеризующийся избыточным ростом, висцеромегалией, гемигипертрофией и в 5% сопровождающийся развитием нефробластомы, носит название синдромаНе изучен1147. Специфичным признаком центральной остеогенной саркомы низкой степени злокачественности являетсяНе изучен1148. Амплификация гена MYCN при нейробластоме являетсяНе изучен1149. Кариотип благоприятных нейробластомНе изучен1150. Активация онкогена в результате его амплификации характерна дляНе изучен1151. Активация онкогена в результате хромосомной транслокации, сопровождающейся образованием химерного гена, происходит приНе изучен1152. Наследственный синдром, обусловленный нуклеотидными заменами в гене wt1 и ассоциированный с крайне высоким риском развития нефробластомы, носит название синдромНе изучен1153. Альвеолярная рабдомиосаркома без перестройки гена foxo1 характеризуетсяНе изучен1154. Источником гистогенеза нейробластомы являются клеткиНе изучен1155. Наличие перестройки генов ALK и ros1 характерно дляНе изучен1156. Альвеолярная рабдомиосаркома с наличием перестройки гена foxo1 характеризуетсяНе изучен1157. К группе юингоподобных сарком относитсяНе изучен1158. Молекулярно-генетическим маркером, на основании которого можно провести дифференциальную диагностику между саркомой юинга и мелкоклеточной остеосаркомой, являетсяНе изучен1159. Образование химерного гена ewsr1-fli1 является высокоспецифичным дляНе изучен1160. Образование химерного гена pax3-foxo1 является высокоспецифичным дляНе изучен1161. Неблагоприятным прогностическим маркером нефробластомы является сочетаниеНе изучен1162. Наличие перестройки гена ewsr1 характерно дляНе изучен1163. Наиболее редким типом рабдомиосаркомы у детей являетсяНе изучен1164. Для проведения дифференциальной диагностики между саркомой юинга и десмопластической мелкокруглоклеточной опухолью необдодимо использовать методНе изучен1165. В основе наследственной нейробластомы лежат мутации в генахНе изучен1166. Наследственным синдромом, характеризующимся высоким уровнем развития глиом низкой степени злокачественности, являетсяНе изучен1167. Герминальные мутации присутствуютНе изучен1168. Генами, в которых мутации при остеогенной саркоме выявляются наиболее часто, являютсяНе изучен1169. Характерными признаками светлоклеточной саркомы почки являютсяНе изучен1170. Ранние осложнения лучевой терапии наблюдают _____ после облученияНе изучен1171. Поздние осложнения лучевой терапии наблюдают _____ после облученияНе изучен1172. Основным показателем эффективности лечения при опухолях ЦНС у детей являетсяНе изучен1173. Для синдрома горлина характерна мутация в генеНе изучен1174. Иринотекан является препаратом из группыНе изучен1175. Электроэнцефалографию у детей с опухолями ЦНС проводят с цельюНе изучен1176. Антидотом метотрексата являетсяНе изучен1177. Фермент adamts13Не изучен1178. Уровень adamts 13 более 10% исключает наличиеНе изучен1179. Для верификации диагноза «атипичный гемолитико уремический синдром» в акушерстве необходимоНе изучен1180. При длительном применении глюкокортикостероидов часто развивается синдромНе изучен1181. Основным инструментальным методом для оценки поражения ЦНС являетсяНе изучен1182. Определение группы риска протокола, в соответствии с которой пациент будет получать терапию, называетсяНе изучен1183. Дифференцированный диагноз при медиастинальной лимфаденопатии у ребенка 7 лет проводят сНе изучен1184. К признакам злокачественного увеличения лимфоузла относятНе изучен1185. Среди опухолей половых органов у детей наиболее часто встречаетсяНе изучен1186. К редким формам злокачественных опухолей печени у детей относятНе изучен1187. Описторхоз провоцирует развитие ________________ печениНе изучен1188. Наиболее ранним проявлением рабдомиосаркомы яичка являетсяНе изучен1189. Методом лечения дифференцированного рака щитовидной железы у детей являетсяНе изучен1190. К эффективным методам лечения злокачественных опухолей слюнных желез у детей относитсяНе изучен1191. К эффективным методам лечения злокачественных опухолей слюнных желез у детей относитсяНе изучен1192. Если при рентгенологическом исследовании в проекции объемного образования центрально выявлены мелкоточечные кальцификаты, данный признак характерен дляНе изучен1193. Частота возникновения гепатобластомы у детей по отношению ко всем злокачественным опухолям составляет (в процентах)Не изучен1194. Маркером ангиосаркомы являетсяНе изучен1195. Определение уровня хорионического гонадотропина при опухолях яичника рекомендуется при подозрении наНе изучен1196. Дифференциальная диагностика гепатобластомы проводится сНе изучен1197. Частота возникновения гепатоцеллюлярного рака по отношению ко всем первичным опухолям печени у детей составляет (в процентах)Не изучен1198. Наиболее часто рабдомиосаркома половых органов у детей встречается в возрасте до (в годах)Не изучен1199. Нейрогенные опухоли чаще всего встречаются у детей в возрасте (в годах)Не изучен1200. Ототоксичность, иногда презентирующая жалобами на «звон» в ушах, отмечается после примененияНе изучен1201. Уровень рн мочи _____ является оптимальным при лечении синдрома острого лизиса опухолиНе изучен1202. У пациента с лимфомой беркитта после проведения 18 часов химиотерапии (циторедукции) отмечают нарушение функции почек (лабораторно ‒ повышение калия и фосфата), диагноз _____ наиболее вероятенНе изучен1203. Препаратом, увеличивающим нейротоксичность винкристина, считаютНе изучен1204. К грозным осложнениям гиперкалиемии относятНе изучен1205. Уровень тромбоцитопении, требующий коррекции при выполнении инвазивных манипуляций (костномозговые, люмбальная пункция), составляет менееНе изучен1206. Наиболее опасным осложнением синдрома опухолевого лизиса считаютНе изучен1207. Под хористомой понимаютНе изучен1208. Наибольшие последствия облучения в _____ возрастеНе изучен1209. Появление отдалённых метастазов нефробластомы, особенно в лёгких, в печени, в костях и в центральной нервной системе, соответствует _____ стадииНе изучен1210. Остеосаркомой поражаются чаще всегоНе изучен1211. Уточняющим методом исследования распространенности опухоли уха считаютНе изучен1212. Пациенту 5 лет с диагнозом «первичный гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз» проведена аллогенная трансплантация гемопоэтических стволовых клеток, выполнена компьютерная томография, рентгенологическая картина соответствует _____ с гидротораксом и гидроперикардомНе изучен1213. Методом исследования, наиболее информативным для диагностики опухолей печени, считаютНе изучен1214. Методом исследования, позволяющим дифференцировать магистральные сосуды и их ветви без использования контрастных веществ, считаютНе изучен1215. У пациента 14 лет диагноз «лимфома ходжкина», «нодулярный склероз», при выполнении компьютерной томографии определяются участки инфильтрации в правом легком и нижней доле левого легкого, рентгенологическая картина соответствуетНе изучен1216. Нефробластома вышла за пределы почки, ее можно полностью удалить, опухоль ещё не поразила лимфатические узлы, это соответствует _____ стадииНе изучен1217. Пациентка 2 лет, состояние после пункции и дренирования плевральной полости слева, после резекции нижней доли правого легкого, было проведено удаление объемного образования, получала полихимиотерапию, выполнена компьютерная томография, рентгенологическая картина соответствуетНе изучен1218. Пациенту 1 год, лихорадка в 4 месяца, на УЗИ - образование неоднородной эхоструктуры, смешанной эхогенности, альфафетопротеин - 124983 ме/мл, на КТ органов брюшной полости определяется объемное образование правой доли печени, выполнена магнитно-резонансная томография органов брюшной полости, рентгенологическая картина соответствуетНе изучен1219. В здоровую сторону средостение смещается приНе изучен1220. Пациент 6 лет с диагнозом «острый лимфобластный лейкоз» "поступил в стационар с лихорадкой, заложенностью носа, кашлем, была выполнена компьютерная томография грудной клетки, рентгенологическая картина соответствует _____ пневмонииНе изучен1221. Наличие нефробластомы в обеих почках (двусторонняя нефробластома) соответствует _____ стадииНе изучен1222. Ребенку 14 лет с жалобами на боли в плече выполнена компьютерная томография, рентгенологическая картина соответствуетНе изучен1223. Ребенок двух лет со случайной находкой в ходе планового осмотра, выполнена компьютерная томография, рентгенологическая картина соответствуетНе изучен1224. Незрелой тератомой считаютНе изучен1225. Пациенту 3 месяцев с диагнозом «врожденный инфантильный генерализованный миофиброматоз», состояние после пластики диафрагмы, выполнена компьютерная томография грудной клетки, рентгенологическая картина соответствует ателектазу _____ легкогоНе изучен1226. Доброкачественной опухолью почки являетсяНе изучен1227. Для уточнения опухолевого процесса в средостении у детей используютНе изучен1228. Среди сарком мягких тканей у детей чаще встречаетсяНе изучен1229. Наиболее типичной локализацией остеогенной саркомы в длинных костях считаютНе изучен1230. Нефробластома ограничена почкой, не выходит за пределы капсулы, ее можно полностью удалить, это соответствует _____ стадииНе изучен1231. Достоверно установить диагноз «остеогенная саркома» позволяетНе изучен1232. У детей поражение по типу «песочных часов» характерно дляНе изучен1233. К инвазивным методам рентгенологического исследования относятНе изучен1234. Пациенту 16 лет с диагнозом «острый миелобластный лейкоз», экстрамедуллярное поражение: миелоидная саркома спинномозгового канала на уровне th5-th7, проведена аллогенная трансплантация гемопоэтических стволовых клеток, выполнена рентгенография грудной клетки в прямой проекции, рентгенологическая картина соответствуетНе изучен1235. При опухоли почки имеет местоНе изучен1236. К опухолям с местным агрессивным ростом относятНе изучен1237. Под гамартомой понимаютНе изучен1238. Девочка 11 месяцев, жалоб нет, со случайной находкой в ходе планового осмотра, выполнена компьютерная томография с контрастным усилением, рентгенологическая картина соответствуетНе изучен1239. Нефробластому невозможно удалить полностью, опухоль поразила близлежащие лимфатические узлы, отдалённых метастазов нет, это соответствует _____ стадииНе изучен1240. Под зрелой тератомой понимаютНе изучен1241. Наиболее информативным методом выявления метастазов в паренхиме легкого считаютНе изучен1242. Девочке 14 лет с жалобами на боли в плече выполнена рентгенограмма плеча в двух проекциях, рентгенологическая картина соответствуетНе изучен1243. Для уточнения опухолевого процесса в средостении у детей используютНе изучен1244. Доброкачественной опухолью почки являетсяНе изучен1245. К характерным рентгенологическим признакам доброкачественных опухолей костей у детей относятНе изучен1246. Наиболее информативным методом выявления увеличения лимфатических узлов средостения и корней легких считаютНе изучен1247. Типичной топографическо-анатомической областью при остеосаркоме считаютНе изучен1248. К неинвазивным методам рентгеновского исследования относятНе изучен1249. При гематурии исследование следует начинать сНе изучен1250. У пациента 6 месяцев с диагнозом «острый миелобластный лейкоз» появился кашель, аускультативно в легких определяются множественные проводные хрипы, выполнена компьютерная томография, рентгенологическая картина соответствуетНе изучен1251. Для уточнения опухолевого процесса в средостении у детей используютНе изучен1252. Пациенту 2 лет с острым миелобластным лейкозом и аллогенной трансплантацией гемопоэтических стволовых клеток, фебрильной лихорадкой выполнена компьютерная томография, рентгенологическая картина соответствуетНе изучен1253. Мальчику 12 лет с жалобами на периодические распирающие боли в верхней трети левой голени, была выполнена МРТ, заболеванием, которое может соответствовать клинико-рентгенологической картине, считают остеосаркому _____ костиНе изучен1254. По классификации ВОЗ шваннома имеет степень злокачественности gradeНе изучен1255. Девочке трех лет с жалобами на образование в области плеча выполнена магнитно-резонансная томография, заболеванием, которое может соответствовать клинико-рентгенологической картине, считают _____ правой плечевой костиНе изучен1256. Девочке 12 лет с жалобами на боли в левом бедре, связанными с физическими нагрузками, периодическими ночными болями, без ограничения движений, выполнена магнитно-резонансная томография, заболеванием, которое может соответствовать клинико-рентгенологической картине, считаютНе изучен1257. Под краниофарингиомой понимаютНе изучен1258. Наиболее зрелой нейрогенной опухолью у детей являетсяНе изучен1259. Мальчику 12 лет с жалобами на образование в области ягодицы (других жалоб не предъявляет) выполнена магнитно-резонансная томография, заболеванием, которое может соответствовать клинико-рентгенологической картине, считаютНе изучен1260. По классификации ВОЗ нейрофиброма имеет степень злокачественности gradeНе изучен1261. Мальчику 14 лет с жалобами на периодические боли в верхней трети правой голени и нарушением походки в виде хромоты на правую ногу, выполнена магнитно-резонансная томография, заболеванием, которое может соответствовать клинико-рентгенологической картине, считают _____ проксимального отдела _____ костиНе изучен1262. Девочке 15 лет с жалобами на усилившиеся боли в области правого коленного сустава при нагрузке и в покое и появившейся отечностью правого коленного сустава, выполнена МРТ, заболеванием, соответствующим клинико-рентгенологической картине, считают остеосаркому _____ правой большеберцовой костиНе изучен1263. К доброкачественным опухолям, поражающим кости, относятНе изучен1264. К доброкачественным опухолям, поражающим кости, относятНе изучен1265. К доброкачественным опухолям, поражающим кости, относятНе изучен1266. К злокачественным опухолям, поражающим кости, относятНе изучен1267. Методом исследования, которому соответствует представленная томограмма, являетсяНе изучен1268. На рисунке выделена светло-голубым цветом проекцияНе изучен1269. К злокачественным опухолям, поражающим кости, относятНе изучен1270. К доброкачественным опухолям, поражающим кости, относятНе изучен1271. После постановки центрального венозного катетера осложнением может являтьсяНе изучен1272. Самым частым проявлением нейрофиброматоза 1 типа в центральной нервной системе являетсяНе изучен1273. Лучевую нагрузку имеетНе изучен1274. Первичным методом лучевой диагностики для определения стадии поражения грудной клетки у пациента с лимфомой ходжкина считаютНе изучен1275. Лучевую нагрузку имеетНе изучен1276. К лучевой диагностике относятНе изучен1277. Исследованием без лучевой нагрузки считаютНе изучен1278. Для выявления взаимосвязи опухоли головного мозга с крупными сосудами в дополнение к стандартному МРТ-исследованию необходимо выполнить режимНе изучен1279. Пациенту с подозрением на пневмонию необходимо выполнитьНе изучен1280. При рентгенографии органов грудной клетки опухоль тимуса приведет кНе изучен1281. Лучевую нагрузку имеетНе изучен1282. Пациенту с подозрением на образование в спинном мозге необходимо выполнитьНе изучен1283. Пациенту с подозрением на образование в головном мозге необходимо выполнитьНе изучен1284. Пациентам с лимфомой ходжкина для оценки ответа на проводимую терапию необходимо выполнитьНе изучен1285. Пациенту с диагнозом «нейробластома правого надпочечника» для определения хирургических факторов риска по данным визуализации необходимо выполнитьНе изучен1286. Пациенту с диагнозом «нейробластома заднего средостения» при подозрении на пролабирование опухоли в спинномозговой канал необходимо выполнитьНе изучен1287. Пациенту с диагнозом «нейробластома забрюшинного пространства» для исключения прорастания опухоли в спинномозговой канал необходимо выполнитьНе изучен1288. Требованием к МРТ-исследованию пациента с саркомой юинга плечевой кости считают визуализациюНе изучен1289. Требованием к МРТ-исследованию пациента с остеогенной саркомой нижней трети бедренной кости считают визуализациюНе изучен1290. Наиболее информативным исследованием для визуализации опухоли кости считаютНе изучен1291. Неблагоприятным прогностическим фактором для нефробластомы считаютНе изучен1292. Неблагоприятным прогностическим фактором для нефробластомы считаютНе изучен1293. Часто выявляют сопутствующий крипторхизм при _____ детского возрастаНе изучен1294. Пациенту 6 лет с асимметрией живота, лихорадкой до 38,4⁰с выполнена компьютерная томография, по соответствующей клинико-рентгенологической картине можно заподозритьНе изучен1295. Пациенту 3 лет со стойким на протяжении недели повышением температуры до 37,5⁰с выполнена компьютерная томография, патологическим процессом, соответствующим клинико-рентгенологической картине, считаютНе изучен1296. Часто выявляют сопутствующую гемигипертрофию при _____ детского возрастаНе изучен1297. Часто ассоциирован с опухолью вильмса синдромНе изучен1298. Согласно классификации siop и nwts гематогенные метастазы (в легкие, печень, кости, головной мозг) или метастазы в отдаленных лимфоузлах (вне брюшной и тазовой полости) соответствуют _____ стадии опухоли вильмсаНе изучен1299. Часто выявляют сопутствующую аниридию при _____ детского возрастаНе изучен1300. Согласно классификации siop и nwts опухоль вильмса выходит за пределы капсулы почки и проникает в почечную капсулу и/или околопочечную клетчатку, но может быть полностью удалена (края резекции «чистые») при стадииНе изучен1301. Опухоль вильмса в детском возрасте от всех случаев первичных опухолей почки составляет (в процентах)Не изучен1302. Часто ассоциирован с опухолью вильмса синдромНе изучен1303. При какой опухоли детского возраста часто выявляют сопутствующую гипоспадию?Не изучен1304. Пациенту 2 лет с жалобами на кровь в моче выполнена компьютерная томография, патологическим процессом, соответствующим клинико-рентгенологической картине, считают опухольНе изучен1305. Пациенту 3 лет с жалобами на периодические эпизоды субфебрилитета в вечерние часы, снижение аппетита, без наличия симптомов интоксикации выполнена компьютерная томография патологическим процессом, соответствующим клинико-рентгенологической картине, считаютНе изучен1306. При какой опухоли детского возраста часто встречается синдром беквита ‒ видеманна?Не изучен1307. Часто ассоциирован с опухолью вильмса синдромНе изучен1308. Пациенту 3 лет с жалобами на появление в течение 2 недель периодических болей в правом боку, фебрильной лихорадки, периодическое изменение цвета мочи до темно-красного выполнена компьютерная томография, патологическим процессом, соответствующим клинико-рентгенологической картине, считаютНе изучен1309. Пациенту 5 лет с жалобами на увеличение живота и кровь в моче выполнена компьютерная томография, патологическим процессом, соответствующим клинико-рентгенологической картине, считаютНе изучен1310. Часто ассоциирован с опухолью вильмса синдромНе изучен1311. Пациенту 8 лет с болями в левом боку в подреберье, интермиттирующей лихорадкой до 38,8⁰с проведено обследование и антибиотикотерапия, вследствие которых боли купировались, но сохранилась субфебрильная лихорадка, выполнили компьютерную томографию, патологическим процессом считаютНе изучен1312. Пациенту 4 лет с жалобами на кровь в моче, увеличение живота в размерах, снижением веса в течение месяца выполнена компьютерная томография, патологическим процессом, соответствующим клинико-рентгенологической картине считают опухольНе изучен1313. Пациенту в возрасте 1 месяц со случайно обнаруженным образованием при проведении планового ультразвукового исследования выполнена компьютерная томография, патологическим процессом, соответствующим клинико-рентгенологической картине, считаютНе изучен1314. Пациенту 6 лет с выявленным при плановой диспансеризации объемным образованием правой почки выполнена компьютерная томография, патологическим процессом, соответствующим клинико-рентгенологической картине, вероятнее всего являетсяНе изучен1315. Неблагоприятным прогностическим фактором для нефробластомы считаютНе изучен1316. Второй фазой развития грибовидного микоза являетсяНе изучен1317. Диагностической при волосатоклеточном лейкозе является мутация генаНе изучен1318. Молекулярный ответ при миелопролиферативных заболеваниях, протекающих с эозинофилией, характеризуетсяНе изучен1319. При выявлении реактивной эозинофилии показанаНе изучен1320. В клинической картине, характерной для первичной диффузной в-крупноклеточной лимфомы центральной нервной системы, как правило, преобладает наличиеНе изучен1321. Стадирование при фолликулярной лимфоме проводится согласно классификацииНе изучен1322. К микроцитарным анемиям относят анемиюНе изучен1323. Перестройки локуса гена ALK/2p23 встречаются приНе изучен1324. Для острого миелоидного лейкоза характерна транслокацияНе изучен1325. При флюоресцентной гибридизации in situ (FISH)Не изучен1326. Для острого промиелоцитарного лейкоза характерна транслокацияНе изучен1327. К количественным изменениям кариотипа относятсяНе изучен1328. Для острых в-лимфобластных лейкозов характерна цитогенетическая аномалияНе изучен