99.08.03. Детская онкология-гематология, Мед. аккредитация тесты 2026

Прогресс: 24% (23/94)

Прогресс обучения ?

1. Условием назначения хелаторов железа является концентрация ферритина в сыворотке крови (в мкг/л)Не изучен 2. Железодефицитную анемию следует лечитьНе изучен 3. Программное лечение апластической анемии включаетНе изучен 4. В случае нарушения всасывания железа, постепенно приведшему к развитию железодефицитной анемии, больному показаноНе изучен 5. Термин «анизоцитоз» означаетНе изучен 6. Разделение анемии на гипо-, нормо- и гиперхромную основано на значении показателяНе изучен 7. Средний объем эритроцита увеличен приНе изучен 8. Увеличение гемоглобина в крови наблюдается приНе изучен 9. Причиной железодефицитной анемии может бытьНе изучен 10. Скрытый дефицит железа диагностируется поНе изучен 11. Для уточнения диагноза «мегалобластная анемия» необходимо провести дополнительноНе изучен 12. При гипохромном микроцитарном типе анемия чаще всего бываетНе изучен 13. Какой тип лейкоцитов преобладает в мазках крови пациента с апластической анемией?Не изучен 14. Серповидноклеточная анемия обычно классифицируется какНе изучен 15. Какая аминокислота замещает собой глутаминовую кислоту в гемоглобине при серповидноклеточной анемии?Не изучен 16. Запасы железа в организме лучше всего оцениваются с помощьюНе изучен 17. Референсные значения относительного содержания лимфоцитов в крови годовалого ребенка находятся в диапазоне (в %)Не изучен 18. Появление в периферической крови бластов на фоне нормальной лейкоформулы характерно дляНе изучен 19. Абсолютный моноцитоз характерен дляНе изучен 20. Для острого монобластного лейкоза наиболее характерно цитохимическое определениеНе изучен 21. При остром лейкозе наиболее характерными показателями периферической крови являютсяНе изучен 22. При остром лейкозе характерным изменением миелограммы являетсяНе изучен 23. Гемопоэтическая стволовая клетка характеризуетсяНе изучен 24. К диагностическим критериям, характерным для гемолитического синдрома, относятсяНе изучен 25. Для диагностики гемофилии информативным является определениеНе изучен 26. К клинико-гематологическим симптомам, характерным для наследственной микросфероцитарной анемии, относятНе изучен 27. При гемофилии а отмечается наследственный дефицит ______ фактора свёртывающей системы кровиНе изучен 28. Для контроля прогрессирования гемосидероза, ребёнку с β-талассемией необходимо проводитьНе изучен 29. В миелограмме при анемии фанкони выявляют угнетениеНе изучен 30. К клиническим симптомам, характеризующим сидеропенический синдром, относятНе изучен 31. Терапевтическая доза солевых препаратов железа для перорального применения при железодефицитной анемии для детей до 3х лет составляет ____ мг/кгНе изучен 32. Стратегией лечения приобретенных апластических анемий при наличии hla-совместимого сиблинга, в первую очередь, являетсяНе изучен 33. Патогенетическим методом терапии при врождённом сфероцитозе являетсяНе изучен 34. Критерием полной клинико-гематологической ремиссии при остром лейкозе является количество бластов в стернальном пунктате менее (в %)Не изучен 35. Длительность ферротерапии в поддерживающей дозировке определяетсяНе изучен 36. К эхографическим признакам опухоли паренхимы почки у детей относятНе изучен 37. Чаще всего нейробластома диагностируется у детей в возрасте (в годах)Не изучен 38. Сидеропенический синдром характерен для анемииНе изучен 39. Самой частой причиной железодефицитной анемии являетсяНе изучен 40. Регенераторный (пролиферативный) ответ костного мозга на анемию оценивается по содержанию в анализе кровиНе изучен 41. Степень регенераторной активности красного костного мозга при лечении железодефицитной анемии оценивают по содержанию в периферической кровиНе изучен 42. Синячковый тип кровоточивости наиболее характерен дляНе изучен 43. Для оценки насыщения депо железа в организме целесообразно определение _______ в сыворотке кровиНе изучен 44. Для талассемии и железодефицитной анемии общей характеристикой являетсяНе изучен 45. Наличие свободного гемоглобина в плазме характерно дляНе изучен 46. Прямая реакция кумбса позитивна приНе изучен 47. В12-дефицитную анемию характеризуетНе изучен 48. При обследовании больного с расширением средостения целесообразно использоватьНе изучен 49. Нефробластома наиболее часто встречается в возрасте (в годах)Не изучен 50. Самой частой причиной развития железодефицитной анемии у мужчин являетсяНе изучен 51. О резистентности микрососудов судят поНе изучен 52. Тромбоцитопении относятся кНе изучен 53. При нарушениях тромбоцитарного компонента гемостаза клиническим типом кровоточивости являетсяНе изучен 54. Гематомный тип кровоточивости наиболее характерен дляНе изучен 55. Васкулитно-пурпурный тип кровоточивости наиболее характерен дляНе изучен 56. Синдром телеангиэктазий слизистой рта, языка, губ в сочетании с желудочно-кишечными кровотечениями являетсяНе изучен 57. Удлинение времени свертывания крови характерно дляНе изучен 58. Число мегакариоцитов в костном мозге увеличено приНе изучен 59. К наиболее частым причинам геморрагических диатезов относятНе изучен 60. Гемофилия а является наследственным заболеванием, связанным с дефектом синтеза и дефицитом фактораНе изучен 61. Гемофилия в является наследственным заболеванием, связанным с дефектом синтеза и дефицитом фактораНе изучен 62. Для железодефицитной анемии характерноНе изучен 63. Клинического улучшения от применения цианокобаламина обоснованно ждать приНе изучен 64. Эффективность лечения витамином в12 оценивают на ___ день болезниНе изучен 65. Нерадикальное удаление злокачественной солидной опухоли у детей допустимо приНе изучен 66. При нейролейкемии в ликворе идентифицируютсяНе изучен 67. К центральным органам иммунной системы относятНе изучен 68. Синтез иммуноглобулинов является функциейНе изучен 69. Иммуноглобулины g являютсяНе изучен 70. Концентрация гемоглобина, менее которой у ребёнка в возрасте от 1 месяца до 5 лет диагностируется анемия, составляет (в г/л)Не изучен 71. Изоиммунная тромбоцитопеническая пурпура возникает в результатеНе изучен 72. Увеличение и болезненность при пальпации лимфатических узлов бывает приНе изучен 73. При дефиците фолиевой кислоты появляется анемияНе изучен 74. Гематомный тип кровоточивости характерен дляНе изучен 75. Содержание бластных клеток в миелограмме при полной клинико-гематологической ремиссии острого лейкоза составляет не более (в %)Не изучен 76. В качестве первых проявлений лимфомы ходжкина наиболее часто отмечается увеличение ____ лимфоузловНе изучен 77. Наиболее часто саркомы костей метастазируют вНе изучен 78. К наиболее частым злокачественные опухолям гениталий у девочек относятНе изучен 79. Основным гистотипом злокачественных опухолей влагалища и вульвы у девочек являетсяНе изучен 80. Одной из злокачественных опухолей мягких тканей у детей, встречающейся наиболее часто, являетсяНе изучен 81. Важное значение в диагностике первичных злокачественных опухолей печени у детей имеетНе изучен 82. Фактором, способствующим возникновению опухолей печени у детей, являетсяНе изучен 83. Наиболее характерным клиническим проявлением остеогенной саркомы у детей в начальный период заболевания являетсяНе изучен 84. При остеогенной саркоме у детей гематогенные метастазы чаще выявляются вНе изучен 85. Наиболее часто остеогенная саркома у детей встречается в возрасте (в годах)Не изучен 86. Патогмоничным признаком при злокачественных нейрогенных опухолях у детей являетсяНе изучен 87. При подозрении на наличие опухоли брюшной полости или забрюшинного пространства у детей первым исследованием, которое выполняется, являетсяНе изучен 88. Наиболее достоверным методом диагностики рака щитовидной железы у детей являетсяНе изучен 89. При раке щитовидной железы у детей наиболее часто поражаются метастазами лимфоузлыНе изучен 90. Отдалённые метастазы рака щитовидной железы у детей наиболее часто встречаются вНе изучен 91. Рак щитовидной железы при пальпации обычно определяется в видеНе изучен 92. Основной причиной наследственных несфероцитарных гемолитических анемий являетсяНе изучен 93. Основной причиной микросфероцитарных гемолитических анемий являетсяНе изучен 94. Гематомный тип кровоточивости характерен дляНе изучен 95. Наиболее достоверным методом исследования для верификации диагноза «острый лейкоз» являетсяНе изучен 96. Показателем, который определяет запас железа в организме, являетсяНе изучен 97. К препаратам ингибиторов иммунологических контрольных точек относятНе изучен 98. Препаратом из группы braf-ингибиторов являетсяНе изучен 99. Нижняя граница физиологической концентрации гемоглобина в периферической крови при беременности равна (в г/л)Не изучен 100. Одной из причин железодефицитной анемии в раннем детском возрасте являетсяНе изучен 101. Побочным эффектом, который наиболее часто отмечается при пероральном назначении препаратов железа, являетсяНе изучен 102. Средняя продолжительность жизни тромбоцита составляетНе изучен 103. Тромбоциты образуются из клеток-предшественниковНе изучен 104. «Старые» тромбоциты разрушаются вНе изучен 105. Основным показанием для назначения парентеральных препаратов железа при железодефицитной анемии являетсяНе изучен 106. Требованием к лечебной диете детей, страдающих железодефицитной анемией, являетсяНе изучен 107. К продуктам, содержащим гемовое железо и входящим в диету детей с железодефицитной анемией, относятНе изучен 108. Критерием отмены препаратов железа при лечении детей с железодефицитной анемией являетсяНе изучен 109. Для лимфомы ходжкина характерно наличие клетокНе изучен 110. Остеосаркома наиболее часто поражаетНе изучен 111. Наиболее часто встречающимся видом рака щитовидной железы у детей являетсяНе изучен 112. Наиболее часто гепатобластома встречается в возрасте (в годах)Не изучен 113. Наиболее часто нейробластома у детей наблюдается в областиНе изучен 114. Патогномоничным признаком нейробластомы у детей являетсяНе изучен 115. Поражение по типу «песочных часов» у детей свойственно дляНе изучен 116. Нефробластома наиболее часто встречается в возрасте (в годах)Не изучен 117. Среди опухолей яичников у детей до 15 лет преобладаютНе изучен 118. Среди сарком мягких тканей чаще встречаетсяНе изучен 119. Среди морфологических вариантов рабдомиосаркомы преобладаетНе изучен 120. Облигатным предраком кожи являетсяНе изучен 121. Основным методом лечения остеогенной саркомы являетсяНе изучен 122. Оперативным вмешательством при медуллярном раке щитовидной железы являетсяНе изучен 123. Основным методом лечения меланомы являетсяНе изучен 124. Основным методом лечения нефробластомы являетсяНе изучен 125. Нейрогенные опухоли локализуются вНе изучен 126. Гипохромные эритроциты характерны дляНе изучен 127. Наличие «лейкемического провала» характерно дляНе изучен 128. Для железодефицитной анемии характерны гипохромия, микроцитозНе изучен 129. Внутриклеточный гемолиз характерен дляНе изучен 130. Если у больного появляется черная моча, то можно думать оНе изучен 131. Тромботические осложнения особенно характерны дляНе изучен 132. Гипорегенераторный характер анемии указывает наНе изучен 133. Причиной в12-дефицитной анемии может бытьНе изучен 134. Ярко-красный язык с атрофическими сосочками часто наблюдается приНе изучен 135. В пользу гемолитической анемии свидетельствуетНе изучен 136. Для железодефицитной анемии характерным признаком являетсяНе изучен 137. Активность фибринолитической системы следует контролироватьНе изучен 138. Для гемофилии характерноНе изучен 139. Гематомный тип кровоточивости характерен дляНе изучен 140. Решающим признаком в постановке диагноза «острый тромбоз» являетсяНе изучен 141. Двухфазную кривую агрегации демонстрируетНе изучен 142. Тромбоцитопения (-патия) потребления развивается приНе изучен 143. При тромбоцитопении показано диагностическое исследование костного мозга, если наблюдаютсяНе изучен 144. Главными в образовании и созревании иммунокомпетентных клеток являютсяНе изучен 145. Процессом, в результате которого фагоциты притягиваются к чужеродному веществу (к бактериальному белку), являетсяНе изучен 146. Основной функцией макрофагов являетсяНе изучен 147. Для определения носительства тромбогенных полиморфизмов и мутаций используютНе изучен 148. В мазках крови пациента с апластической анемией преобладаютНе изучен 149. В нормальной миелограмме количество бластов составляет (в процентах)Не изучен 150. Если у больного наблюдают нормохромную, гиперрегенераторную анемию, то вероятным диагнозом является _____ анемияНе изучен 151. Наличие при лимфоме ходжкина поражения шейных и подмышечных лимфоузлов, увеличения селезенки соответствует____ стадии заболеванияНе изучен 152. Если у больного наблюдают суточную протеинурию более 3,5 г, белок бенс-джонса, гиперпротеинемию, то вероятным диагнозом являетсяНе изучен 153. Если у больного наблюдают увеличение шейных и подмышечных лимфоузлов, ночные поты, лихорадку, кахексию, то вероятным диагнозом являетсяНе изучен 154. Если у больного 17 лет увеличены лимфатические узлы, в периферической крови лейкоцитоз – 20000, лимфобласты – 70%, то вероятным диагнозом являетсяНе изучен 155. Если у больного наблюдают анемию, тромбоцитопению, бластоз в периферической крови, то вероятным диагнозом являетсяНе изучен 156. Мишеневидные эритроциты характерны дляНе изучен 157. Медикаментозная профилактика двс-синдрома необходима приНе изучен 158. Основным механизмом лечебного действия экулизумаба при пароксизмальной ночной гемоглобинурии являетсяНе изучен 159. Для лечения агранулоцитоза наиболее эффективно применениеНе изучен 160. Применение деферазирокса показано приНе изучен 161. С повышенным риском развития фолиеводефицитной анемии связан приемНе изучен 162. Безопасность гепаринотерапии можно контролироватьНе изучен 163. Безопасность антикоагулянтов непрямого действия можно контролироватьНе изучен 164. Для лечения тромбоцитопении целесообразно проведение спленэктомии приНе изучен 165. Показателем коагулограммы, который применяют для контроля безопасности терапии фибринолитиками, являетсяНе изучен 166. Чаще всего периферическую полинейропатию вызываетНе изучен 167. Наиболее оптимальным вариантом гемостатической терапии кровотечения при повреждении бедренной кости у пациента с тяжелой формой гемофилии а является введениеНе изучен 168. Наиболее часто нефробластома встречается в возрасте (в годах)Не изучен 169. После проведения тиреоидэктомии, опухолевым маркером рецидива медуллярного рака щитовидной железы повышение концентрации в кровиНе изучен 170. Проведение профилактической тиреоидэктомии в связи с высокой вероятностью развития рака щитовидной железы рекомендовано детям с выявленными герминальными мутациями в генеНе изучен 171. Аномалия мея - хегглина характеризуетсяНе изучен 172. Под тромбоцитопатиями понимают группу наследственных заболеваний, характеризующихсяНе изучен 173. При болезни виллебранда в агрегатограмме отмечается снижение активности тромбоцитов сНе изучен 174. При гемофилии в с заместительной целью вводятНе изучен 175. Заместительная терапия при гемофилии с включаетНе изучен 176. При болезни виллебранда с заместительной целью вводятНе изучен 177. Под гипофибриногенемией понимают наследственную коагулопатию, характеризующуюся _______ фибриногена в кровиНе изучен 178. Для коагулограммы при дисфибриногенемии характерноНе изучен 179. При гипофибриногенемии с заместительной целью вводятНе изучен 180. При афибриногенемии с заместительной целью вводятНе изучен 181. При дисфибриногенемии с заместительной целью вводятНе изучен 182. Для определения пнг-клона на гранулоцитах необходимо использовать моноклональные антитела к антигенам дифференцировкиНе изучен 183. Для определения пнг-клона на моноцитах необходимо использовать моноклональные антитела к антигенам дифференцировкиНе изучен 184. При диагностике пнг-клона должно быть проанализировано ______ эритроцитов или гранулоцитов, чтобы дать заключение об отсутствии пнг-клонаНе изучен 185. Продуцируют антителаНе изучен 186. Экспрессируют cd45Не изучен 187. Для здоровых b-клеток характерна экспрессия антигеновНе изучен 188. Для здоровых t-клеток характерна экспрессия антигеновНе изучен 189. Иммунофенотип cd3^+cd4^+ характерен дляНе изучен 190. Иммунофенотип cd3^+cd8^+ характерен дляНе изучен 191. Иммунофенотип cd3^-cd16^+cd56^+ характерен дляНе изучен 192. Иммунофенотип cd38^+cd138^+cd19^+ характерен дляНе изучен 193. Нейтрофилы не экспрессируютНе изучен 194. Наибольшая плотность экспрессии антигена cd45 характерна дляНе изучен 195. При оценке болевого синдрома у ребенка двух лет применяетсяНе изучен 196. Клиническими симптомами, характерными для побочных эффектов морфина, являютсяНе изучен 197. Безопасность режима длительного введения высоких инъекционных доз морфина ребенку в стационаре предполагает гарантированный доступ медперсонала к препаратуНе изучен 198. К дополнительным исследованиям для уточнения диагноза мегалобластная анемия относятНе изучен 199. Для уточнения диагноза гемолитическая анемия необходимо провести дополнительноНе изучен 200. Для уточнения диагноза апластическая анемия необходимо провести дополнительноНе изучен 201. Для уточнения диагноза «аутоиммунная гемолитическая анемия» необходимо провести дополнительноНе изучен 202. Определение гемосидерина в моче характерно дляНе изучен 203. Дисгемопоэз в костном мозге наблюдается приНе изучен 204. Для дифференциальной диагностики железодефицитной анемии и анемии хронических заболеваний имеет значение определение концентрацииНе изучен 205. Макроглобулинемия вальденстрема характеризуется повышением концентрацииНе изучен 206. Шизоциты могут быть обнаружены приНе изучен 207. Нормоцитарная нормохромная гипорегенераторная анемия наблюдается приНе изучен 208. К характерным признакам для железодефицитной анемии относятНе изучен 209. При лечении витамином в12 ретикулоцитарный криз наблюдается ________ от начала леченияНе изучен 210. Развитие двс-синдрома характерно для острогоНе изучен 211. Для острого миелобластного лейкоза наиболее характерным цитохимическим маркером являетсяНе изучен 212. Пароксизмальная ночная гемоглобинурия является следствиемНе изучен 213. Диагностика пароксизмальной ночной гемоглобинурии основана наНе изучен 214. Для серповидноклеточной анемии характерно наличиеНе изучен 215. Мишеневидные эритроциты встречаются приНе изучен 216. Термин грибовидный микоз определяетНе изучен 217. Основным принципом режима кондиционирования пониженной интенсивности (рик) являетсяНе изучен 218. Основным принципом миелоаблативного режима кондиционирования (мак) являетсяНе изучен 219. Основными видами реакции «трансплантат против хозяина» считаютНе изучен 220. После трансплантации аллогенных гемопоэтических клеток риск развития эбв-ассоциированной инфекции (эпштейн-барр вирус ассоциированная инфекция) особенно велик в случаеНе изучен 221. Прогноз острой реакции «трансплантат против хозяина» в основном зависит отНе изучен 222. Трансплантация аллогенных гемопоэтических клеток с т-клеточной деплециейНе изучен 223. Одним из основных осложнений применения г-ксф (гранулоцитарного колониестимулирующего фактора) считаютНе изучен 224. По сравнению с аллогенным костным мозгом трансплантация аллогенных периферических гемопоэтических скк (стволовых кроветворных клеток)Не изучен 225. Процессом, для которого не характерно появление альфа-фетопротеина в сыворотке крови, являетсяНе изучен 226. Основной целью неоадъювантной терапии являетсяНе изучен 227. Наиболее частым вариантом количества печеночных вен являетсяНе изучен 228. Системой оценки распространения опухоли печени перед лечением являетсяНе изучен 229. При оценке опухолей печени значение pretext i подразумевает, чтоНе изучен 230. Ювенильная оссифицирующая фиброма челюстей обычно дебютируетНе изучен 231. Одним из типов ювенильной оссифицирующей фибромы челюстей являетсяНе изучен 232. Наиболее часто встречающейся формой злокачественного поражения костей у детей являетсяНе изучен 233. Ведущим методом диагностики новообразования челюстей являетсяНе изучен 234. Ведение неагрессивных форм херувизма включаетНе изучен 235. Первое место по частоте встречаемости фиброзно-костных поражений челюстей занимаетНе изучен 236. Монооссальная форма фиброзной дисплазии челюстей характеризуетсяНе изучен 237. Рентгенологической особенностью ювенильной оссифицирующей фибромы, позволяющей отличить ее от других фиброзно-костных поражений, являетсяНе изучен 238. Основными жалобами у пациентов с поражением верхней челюсти при фиброзной дисплазии являютсяНе изучен 239. Множественные кератокисты челюстных костей, базальноклеточные невусы характерны для синдромаНе изучен 240. Появление осиплого голоса после тиреоидэктомии связано сНе изучен 241. При подозрении на малигнизацию узлового зоба в качестве метода диагностики следует избратьНе изучен 242. При появлении скованности и онемения пальцев рук в ранние сроки после проведенной тиреоидэктомии следует заподозритьНе изучен 243. Осложнением, не характерным для операций на щитовидной железе, являетсяНе изучен 244. При i стадии рака щитовидной железы с расположением опухоли в нижнем полюсе правой доли рекомендовано выполнениеНе изучен 245. После тиреоидэктомии развитие судорог, появление симптомов хвостека и труссо наиболее вероятно связано сНе изучен 246. Радиоактивный йод применяют с целью диагностики опухолейНе изучен 247. Показанием для радиойодтерапии рака щитовидной железы являетсяНе изучен 248. Наиболее часто при раке щитовидной железы определяется вторичное поражение лимфатических узлов____________ областиНе изучен 249. Повышение уровня кальцитонина характерно для ______________ рака щитовидной железыНе изучен 250. Минимальным объемом хирургического вмешательства при раке щитовидной железы следует считатьНе изучен 251. К ранним симптомам рака щитовидной железы относятНе изучен 252. Биохимическим тестом, позволяющим выявить рак из с-клеток, является определение уровняНе изучен 253. Нехарактерным для рака щитовидной железы является метастатическое поражениеНе изучен 254. Высокодифференцированный рак щитовидной железы метастазирует преимущественноНе изучен 255. К наиболее ранним признакам рака щитовидной железы относятНе изучен 256. Частота медуллярного рака щитовидной железы составляет (в процентах)Не изучен 257. Наиболее частой локализацией отдаленных метастазов при раке щитовидной железы являются кости иНе изучен 258. Медуллярный рак щитовидной железы развивается из ___-клетокНе изучен 259. Основным методом диагностики рака щитовидной железы являетсяНе изучен 260. Раннее зубочелюстное протезирование после удаления опухолей челюстей производится дляНе изучен 261. Наиболее частой локализацией воспалительных миофибробластических опухолей считаютНе изучен 262. Для оценки возможного распространения опухоли в позвоночный канал наиболее целесообразно использоватьНе изучен 263. Для определения локализации образования по отношению к артериям и венам наиболее целесообразно использоватьНе изучен 264. Развитие герминомы возможно при нарушении дифференцировки клеток в периодеНе изучен 265. Наиболее часто хориокарцинома яичника, не связанная с беременностью, метастазирует вНе изучен 266. При злокачественных новообразованиях щитовидной железы осиплость голоса с большой долей вероятности может быть обусловленаНе изучен 267. Наиболее часто встречающимся осложнением трахеостомии являетсяНе изучен 268. При динамическом наблюдении после гемитиреоидэктомии по поводу доброкачественного новообразования в качестве планового осмотра рекомендуется выполнение _____ через _____ после операцииНе изучен 269. Система унифицированной оценки узловых образований щитовидной железы называетсяНе изучен 270. Наиболее частой причиной метастатических очагов в легких являетсяНе изучен 271. Наиболее частой внегонадной локализацией несеминомной герминогенно-клеточной опухоли являетсяНе изучен 272. Наиболее распространенной первичной герминогенно-клеточной опухолью средостения являетсяНе изучен 273. Число pretext iv при оценке поражения печени обозначает, чтоНе изучен 274. Системой оценки распространения опухоли печени после лечения являетсяНе изучен 275. Наиболее характерным при гепатоцеллюлярном раке является повышение уровняНе изучен 276. В группу стандартного риска при гепатобластоме включают пациентов, у которых опухольНе изучен 277. Неприемлемым способом биопсии печени с целью исключения гепатобластомы является биопсияНе изучен 278. При гепатобластоме показанием к трансплантации печени является pretextНе изучен 279. Наиболее часто встречающейся формой лимфангиомы являетсяНе изучен 280. Четырьмя формами лимфангиом, согласно современной классификации, являютсяНе изучен 281. Наиболее частыми областями локализации лимфангиом являютсяНе изучен 282. Одним из признаков лимфангиом, определяющимся при цветном допплеровском картировании, являетсяНе изучен 283. Одной из особенностей гемангиом, которую необходимо учитывать при выборе метода лечения, является возможностьНе изучен 284. Классификация сосудистых аномалий issva подразумевает разделение сосудистых опухолей на три большие группыНе изучен 285. Пропранолол используют при консервативной терапииНе изучен 286. При подозрении на меланому кожи передней поверхности шеи размерами около 1 см без признаков поражения лимфатических узлов рекомендуется выполнитьНе изучен 287. Пациентов с нейробластомой, у которых было выявлено наличие амплификации mycn, относят к группеНе изучен 288. Наиболее часто эпителиоидная саркома локализуется вНе изучен 289. При оценке факторов риска рмс-подобных опухолей, к благоприятным факторам относят возраст ________ 10 лет и размер опухоли ______смНе изучен 290. Послеоперационная стадия (irs) i рмс-подобных опухолей подразумеваетНе изучен 291. Послеоперационная стадия (irs) ii рмс-подобных опухолей подразумеваетНе изучен 292. Послеоперационная стадия (irs) iii рмс-подобных опухолей подразумеваетНе изучен 293. При выявлении у ребенка множественных очагов базально-клеточного рака кожи необходимо исключить синдромНе изучен 294. Для десмоидных фибром в большинстве случаев характерно наличиеНе изучен 295. Нейробластому нозологически относят кНе изучен 296. Для костномозговой пункции при подозрении на метастатическое поражение при нейробластоме у детей старше 2 лет рекомендуется использоватьНе изучен 297. Опсоклонус-миоклонус синдром в 50% случаев может быть ассоциирован сНе изучен 298. Наиболее часто опсоклонус-миоклонус синдром встречается приНе изучен 299. Согласно критериям inss, 1 топографическая стадия нейробластомы характеризуется наличиемНе изучен 300. Радикальное, микроскопически полное иссечение нейробластомы рекомендуетсяНе изучен 301. При наличии остеосаркомы высокой степени злокачественности оптимальный порядок проведения лечения заключается вНе изучен 302. Удаление «en block» первичной опухоли при остеосаркоме подразумеваетНе изучен 303. При хирургическом лечении остеосаркомы ее радикальное удаление без вскрытия псевдокапсулы называютНе изучен 304. Одним из специфических требований, предъявляемых к детским эндопротезам конечностей, может бытьНе изучен 305. Для всех видов реконструктивных операций у пациентов с поражением кости остеосаркомой рекомендуется использование эндопротезов, изготовленных из сплавов с превалирующим содержаниемНе изучен 306. При использовании эндопротезов с превалирующим содержанием титана проведение магнитно-резонансной терапииНе изучен 307. При невозможности выполнить радикальную резекцию при первоначальном оперативном вмешательстве по поводу саркомы мягких тканей следуетНе изучен 308. Деформация челюсти за счет вздутия, симптом «пергаментного хруста» при пальпации, разрежение костной ткани на рентгенограмме в виде полостей, разделенных перегородками, характерны для _______ нижней челюстиНе изучен 309. Истинной доброкачественной костной опухолью являетсяНе изучен 310. Фиброзная дисплазия являетсяНе изучен 311. При клиническом осмотре липома представляет собойНе изучен 312. Амелобластому относят к группеНе изучен 313. Рентгенологическая картина амелобластомы характеризуетсяНе изучен 314. К основным методам лечения лимфангиомы относятНе изучен 315. Плеоморфная аденома чаще всего образуется в _________ железеНе изучен 316. Амелобластомы развиваются изНе изучен 317. Наиболее характерным местом локализации амелобластомы являетсяНе изучен 318. Для амелобластомы характерен ростНе изучен 319. Рентгенологическая картина, представленная чередованием участков уплотнения и разрежения костной ткани с резорбцией корней зубов в опухоли, характерна дляНе изучен 320. Группы siop и nwts выделяют ___ стадий для нефробластомыНе изучен 321. Симметричное утолщение углов и ветвей нижней челюсти характерно дляНе изучен 322. Рентгенологическая картина при херувизме чаще всего характеризуетсяНе изучен 323. Рентгенологическая картина при синдроме олбрайта характеризуетсяНе изучен 324. Основным методом лечения фиброзной дисплазии являетсяНе изучен 325. Инфантильная гемангиома представляет собойНе изучен 326. Лимфангиома представляет собой опухоль, развивающуюся изНе изучен 327. Основной клинической особенностью лимфангиомы являетсяНе изучен 328. К клиhическим призhакам определения стадии злокачествеhhого hовообразоваhия относят размеры опухоли и наличиеНе изучен 329. Одоhтогеhhое происхождеhие имеетНе изучен 330. Осhовhым этиологическим фактором в развитии периферической гигаhтоклеточhой граhулемы являетсяНе изучен 331. Клиhическая картиhа периферической гигаhтоклеточhой граhулемы характеризуетсяНе изучен 332. Осhовhым методом лечеhия фиброзhой дисплазии являетсяНе изучен 333. Остеосаркома нижней челюсти чаще метастазирует вНе изучен 334. Источником ионизирующего излучения не являетсяНе изучен 335. Режим фракционирования, когда облучение проводится один раз в сутки с разовой очаговой дозой 1.8-2 гр, называютНе изучен 336. Особенностью облучения паравертебральных опухолей в детском возрасте являетсяНе изучен 337. Наиболее частой острой реакцией при облучении опухолей головного мозга являетсяНе изучен 338. Минимальная суммарная доза на первичную опухоль при саркоме юинга составляет (в гр)Не изучен 339. Профилактическое облучение легких при саркоме юингаНе изучен 340. Проявлением местной острой токсичности при облучении опухоли брюшной полости и малого таза являетсяНе изучен 341. При планировании облучения детей с саркомами мягких тканей объем мишени определяется размерамиНе изучен 342. Показанием для облучения региональных лимфатических узлов у детей с саркомами мягких тканей являетсяНе изучен 343. Показанием для тотального облучения брюшной полости у детей с саркомами мягких тканей являетсяНе изучен 344. Показанием к проведению лучевой терапии пациентов с нейробластомой промежуточной и высокой группы риска является наличиеНе изучен 345. Проявлением острой токсичности при тотальном облучении брюшной полости являетсяНе изучен 346. Дифференцировочная терапия у пациентов с нейробластомойНе изучен 347. Лучевая терапия не проводится пациентам с синдромомНе изучен 348. Лучевая терапия у пациентов с гепатобластомойНе изучен 349. Тотальное облучение тела применяется у детей сНе изучен 350. Инфантильная фибросаркома чаще всего встречается в возрасте (в годах)Не изучен 351. Для инфантильной фибросаркомы наиболее характерна локализация в областиНе изучен 352. Для оценки распространенности процесса при инфантильной фибросаркоме используется системаНе изучен 353. Методом, наиболее предпочтительным на первом этапе лечения инфантильной фибросаркомы, являетсяНе изучен 354. Чаще всего инфантильная фибросаркома метастазирует вНе изучен 355. Фактором, определяющим улучшение прогноза заболевания у пациентов с саркомами мягких тканей в терапии, являетсяНе изучен 356. При инфантильных фибросаркомах выявляется химерный генНе изучен 357. С целью определения анатомической локализации инфантильной фибросаркомы наиболее предпочтителен метод лучевой диагностикиНе изучен 358. Число точек проведения костно-мозговой пункции при первичном обследовании при инфантильной фибросаркоме равноНе изучен 359. Предпочтительным методом локального контроля в терапии инфантильной фибросаркомы считаетсяНе изучен 360. У пациента с инфантильной фибросаркомой при поражении нижних конечностей считаются регионарными лимфатические узлыНе изучен 361. К опухолям с промежуточной химиочувствительностью относится гистологический тип сарком мягких тканейНе изучен 362. Для инфантильной фибросаркомы характерно выявление перестройки генаНе изучен 363. Воспалительная миофибробластическая опухоль являетсяНе изучен 364. Наиболее часто при воспалительной миофибробластической опухоли выявляются перестройки генаНе изучен 365. Основным методом лечения воспалительной миофибробластической опухоли на сегодняшний день являетсяНе изучен 366. В случае наличия реаранжировки гена alk при нерезектабельной воспалительной миофибробластической опухоли показано проведение таргетной терапии препаратомНе изучен 367. Морфологическим субстратом воспалительной миофибробластической опухоли являютсяНе изучен 368. Основу патогенеза воспалительной миофибробластической опухоли составляютНе изучен 369. У подростков и молодых взрослых наиболее частой локализацией воспалительной миофибробластической опухоли считаютНе изучен 370. При воспалительной миофибробластической опухоли лабораторно может отмечатьсяНе изучен 371. Терапия кризотинибом у пациентов с нерезектабельными воспалительными миофибробластическими опухолями может быть инициирована при обнаружении перестройки генаНе изучен 372. Наиболее частым геном-партнером при перестройках гена alk у пациентов с воспалительными миофибробластическими опухолями являетсяНе изучен 373. Вторыми по частоте встречаемости после гена alk у пациентов с воспалительными миофибробластическими опухолями отмечаются перестройки генаНе изучен 374. В случае наличия реаранжировки гена ros,1 при нерезектабельной воспалительной миофибробластической опухоли показано проведение таргетной терапии препаратомНе изучен 375. При иммуногистохимическом исследовании для пациентов с воспалительной миофибробластической опухолью характерным является экспрессияНе изучен 376. Количество основных гистологических типов плевропульмональной бластомы равноНе изучен 377. При плевропульмональной бластоме наиболее часто метастазы наблюдают вНе изучен 378. Опухоль представлена кистой с множественными перегородками при _____ типе плевропульмональной бластомыНе изучен 379. Опухоль является кистозно-солидной при ______ типе плевропульмональной бластомыНе изучен 380. Опухоль имеет солидную структуру при ____ типе плевропульмональной бластомыНе изучен 381. У детей старшего возраста преимущественно встречается _____ тип плевропульмональной бластомыНе изучен 382. Трансформация в другой гистологический тип характерна для ii и ____ гистологических типов плевропульмональной бластомыНе изучен 383. Для плевропульмональной бластомы характерны генетические изменения в видеНе изучен 384. В первичной диагностике пациентов с плевропульмональной бластомой может не использоватьсяНе изучен 385. Менее агрессивным течением заболевания характеризуется ____ тип плевропульмональной бластомыНе изучен 386. При i типе плевропульмональной бластомы наиболее частым клиническим проявлением манифестации заболевания являетсяНе изучен 387. В химиотерапии плевропульмональной бластомы используетсяНе изучен 388. При лечении плевропульмональной бластомы применяется антрациклиновый антибиотикНе изучен 389. Для оценки распространенности процесса при плевропульмональной бластоме используется системаНе изучен 390. Наилучший прогноз характерен для _____ гистологического типа плевропульмональной бластомыНе изучен 391. Прогностически благоприятным при плевропульмональной бластоме считается оперативное вмешательство в объемеНе изучен 392. Терапия плевропульмональной бластомы проводится в рамках протокола терапииНе изучен 393. Прогностическим фактором, не учитывающимся при плевропульмональной бластоме, являетсяНе изучен 394. Наиболее частым проявлением манифестации плевропульмональной бластомы ii типа являетсяНе изучен 395. При диагностировании плевропульмональной бластомы необходима консультацияНе изучен 396. При выявлении кистозных изменений в легких у детей раннего возраста необходимо проводить дифференциальный диагноз сНе изучен 397. При плевропульмональной бластоме не отмечают метастазы вНе изучен 398. Гистологических вариантов рабдомиосарком выделяютНе изучен 399. Рабдомиосаркома наиболее часто встречается в возрастной группе ______ летНе изучен 400. Наиболее часто рабдомиосаркома у детей локализуется в областиНе изучен 401. В детском возрасте наиболее редко встречающимся гистологическим вариантом рабдомиосаркомы являетсяНе изучен 402. Гистологическим вариантом рабдомиосаркомы, наиболее часто встречающимся у детей, являетсяНе изучен 403. Для альвеолярной рабдомиосаркомы характерны реаранжировки генаНе изучен 404. Для оценки распространенности опухолевого процесса при рабдомиосаркоме используется системаНе изучен 405. Поражение отдаленных лимфатических узлов в системе tnm характеризует параметрНе изучен 406. Наличие отдаленных метастазов в системе tnm характеризует параметрНе изучен 407. Первичную опухоль в системе tnm характеризует параметрНе изучен 408. Поражение регионарных лимфатических узлов в системе tnm характеризует параметрНе изучен 409. При рабдомиосаркоме первичную опухоль, выходящую за пределы зоны поражения, размерами более 5 см, по системе tnm обозначаютНе изучен 410. При рабдомиосаркоме первичную опухоль, выходящую за пределы зоны поражения, размерами менее 5 см, по системе tnm обозначаютНе изучен 411. При рабдомиосаркоме по системе tnm первичную опухоль в пределах органа поражения, размерами более 5 см обозначаютНе изучен 412. При рабдомиосаркоме по системе tnm первичную опухоль в пределах органа поражения, размерами менее 5 см обозначаютНе изучен 413. По системе tnm первичную опухоль в пределах органа поражения, размерами менее 5 см, с наличием поражения регионарных лимфатических узлов обозначаютНе изучен 414. По системе tnm первичную опухоль, выходящую за пределы органа поражения, размерами более 5 см, без поражения регионарных лимфатических узлов, но с наличием отдаленных метастазов обозначаютНе изучен 415. Iiа стадия рабдомиосаркомы, согласно классификации irs, характеризуется какНе изучен 416. Классификацию рабдомиосаркомы _____ используют для оценки объема инициального хирургического вмешательстваНе изучен 417. I стадия рабдомиосаркомы, согласно классификации irs, характеризуется какНе изучен 418. Iii стадия рабдомиосаркомы, согласно классификации irs, характеризуется какНе изучен 419. Iv стадия рабдомиосаркомы, согласно классификации irs, характеризуется какНе изучен 420. Iiia стадия рабдомиосаркомы, согласно классификации irs, характеризуется какНе изучен 421. Первый пик заболеваемости рабдомиосаркомой характерен в возрасте от _____ до _____ летНе изучен 422. Второй пик заболеваемости рабдомиосаркомой характерен возрасту ________ летНе изучен 423. Для альвеолярной рабдомиосаркомы у детей первого года жизни характерен кожный синдром в видеНе изучен 424. При эмбриональной рабдомиосаркоме выделяют ______ гистологический подтипНе изучен 425. Прогностически неблагоприятным гистологическим типом рабдомиосаркомы считают ______ типНе изучен 426. При рабдомиосаркоме прогностическим фактором являетсяНе изучен 427. При стратификации на группы риска при рабдомиосаркоме не учитываютНе изучен 428. Прогностически неблагоприятной локализацией первичной опухоли при рабдомиосаркоме считаютНе изучен 429. Прогностически благоприятой локализацией первичной опухоли при рабдомиосаркоме являетсяНе изучен 430. При стратификации локализованной рабдомиосаркомы выделяют ______ группу/группы рискаНе изучен 431. Наиболее предпочтительным методом лучевой диагностики с целью оценки анатомической локализации первичной опухоли при рабдомиосаркоме являетсяНе изучен 432. Костно-мозговую пункцию при первичном обследовании пациентов с рабдомиосаркомой проводят из _____ точек/точкиНе изучен 433. К критериям, характеризующим iа стадию по irs-классификации, относятНе изучен 434. Реаранжировки гена foxo1 характерны для гистологического варианта _____ рабдомиосаркомаНе изучен 435. Возраст _____ является стратификационным критерием для выделения групп риска при рабдомиосаркоме у детейНе изучен 436. При наличии интракраниального распространения опухоли при рабдомиосаркоме показано проведениеНе изучен 437. Для оценки наличия метастазов в костях скелета при рабдомиосаркоме показано проведениеНе изучен 438. Орбита рассматривается в качестве параменингеальной локализации в ситуацииНе изучен 439. При параменингеальной рабдомиосаркоме благоприятным фактором прогноза является ______ гистологический вариантНе изучен 440. Наличие отдаленных метастазов при рабдомиосаркоме у детей отмечают в _____ % случаевНе изучен 441. При локализации в области головы и шеи у детей наиболее часто встречается _________ гистологический тип рабдомиосаркомыНе изучен 442. Прогностически неблагоприятным симптомом при параменингеальной рабдомиосаркоме у детей являетсяНе изучен 443. Полихимиотерапия для группы высокого риска рабдомиосаркомы согласно национальным клиническим рекомендациям по лечению сарком мягких тканей у детей включает в себя ________ стандартной терапии первой линииНе изучен 444. Критерием метастатического поражения легких при рабдомиосаркоме является наличиеНе изучен 445. Проведение полихимиотерапии у пациентов с рабдомиосаркомой показаноНе изучен 446. При рабдомиосаркоме обязательным компонентом полихимиотерапии являетсяНе изучен 447. Хирургическое вмешательство, направленное на удаление первичной опухоли на первом этапе при рабдомиосаркоме показаноНе изучен 448. Улучшение результатов лечения пациентов с рабдомиосаркомой группы высокого риска достигнуто при проведенииНе изучен 449. Подходом, определяющим улучшение прогноза заболевания у пациентов с рабдомиосаркомой, являетсяНе изучен 450. Локальный контроль подразумевает применениеНе изучен 451. Критерием полного ответа на терапию при рабдомиосаркомах являетсяНе изучен 452. Критерием очень хорошего частичного ответа на терапию при рабдомиосаркомах является сокращение первичной опухоли (в процентах)Не изучен 453. Критерием частичного ответа на терапию при рабдомиосаркомах является сокращение первичной опухоли более (в процентах)Не изучен 454. Классификация irs характеризуетНе изучен 455. Благоприятной локализацией при рабдомиосаркомах являетсяНе изучен 456. Неблагоприятным прогностическим фактором является размер первичной опухоли более (в сантиметрах)Не изучен 457. Благоприятным прогностическим фактором является размер первичной опухоли менее (в сантиметрах)Не изучен 458. Критерием прогрессии при рабдомиосаркоме является увеличение первичной опухоли более (в процентах)Не изучен 459. При рабдомиосаркоме в сыворотке крови можно обнаружить повышениеНе изучен 460. При поражении нижних конечностей при рабдомиосаркоме регионарными считают _____ лимфатические узлыНе изучен 461. При поражении верхних конечностей при рабдомиосаркоме считают регионарными _____ лимфатические узлыНе изучен 462. У пациентов с рабдомиосаркомой возможно развитие специфического осложнения – ифосфамида, в видеНе изучен 463. При подозрении на альвеолярную рабдомиосаркому дополнительным молекулярно-генетическим методом диагностики является выявление перестройки генаНе изучен 464. Наиболее редкой локализацией метастазов при рабдомиосаркоме считаютНе изучен 465. При рабдомиосаркоме наиболее часто метастатические очаги выявляют вНе изучен 466. В диагностике легочных метастазов при рабдомиосаркоме основной методикой являетсяНе изучен 467. Биопсия регионарных лимфатических узлов обязательна при локализации первичной опухоли вНе изучен 468. Статус n1 по системе tnm при рабдомиосаркомах характеризует _____ лимфатических узловНе изучен 469. Статус n0 по системе tnm при рабдомиосаркомах характеризует _____ лимфатических узловНе изучен 470. Статус м0 по системе tnm при рабдомиосаркомах характеризуетНе изучен 471. Статус м1 по системе tnm при рабдомиосаркомах характеризуетНе изучен 472. Статус t1 по системе tnm при рабдомиосаркомах означает, чтоНе изучен 473. Статус t2 по системе tnm при рабдомиосаркомах означает, чтоНе изучен 474. Статус t1а по системе tnm при рабдомиосаркомах означает, что опухоль _____ за пределы органа поражения размерами _____ 5 смНе изучен 475. Статус t1в по системе tnm при рабдомиосаркомах означает, что опухоль _____ за пределы органа поражения размерами _____ 5 смНе изучен 476. Статус t2а по системе tnm при рабдомиосаркомах означает что опухоль _____ за пределы органа поражения, размерами _____ 5 смНе изучен 477. Статус t2в по системе tnm при рабдомиосаркомах означает, чтоНе изучен 478. Tnm классификацию при рабдомиосаркоме используют дляНе изучен 479. Статус х по системе tnm при рабдомиосаркомах характеризуетНе изучен 480. По irs классификации при рабдомиосаркомах выделяют ______ стадию/стадииНе изучен 481. При терапии локализованых форм рабдомиосаркомы применяют ______ режим полихимотерапииНе изучен 482. При терапии диссеминированной рабдомиосаркомы применяют ______ режим полихимотерапииНе изучен 483. К стандартной комбинации vai в терапию группы очень высокого риска при рабдомиосаркомах в рамках национальных клинических рекомендаций по лечению сарком мягких тканей у детей добавленНе изучен 484. Для группы очень высокого риска при рабдомиосаркомах в национальных клинических рекомендациях по лечению сарком мягких тканей у детей предусмотрено суммарно ______ курсов химиотерапииНе изучен 485. Для группы низкого риска при рабдомиосаркомах в национальных клинических рекомендациях по лечению сарком мягких тканей у детей предусмотрено суммарно _______ химиотерапииНе изучен 486. Согласно национальным клиническим рекомендациям по лечению сарком мягких тканей у детей в состав режима cevaie химиотерапии входит курсНе изучен 487. Под нейробластомой понимаютНе изучен 488. Показатель заболеваемости нейробластомой на 100 тыс. детского населения в возрасте 0 - 14 лет составляетНе изучен 489. Самой часто встречающейся злокачественной опухолью у детей первого года жизни считаютНе изучен 490. Доля умерших от нейробластомы в структуре смертности от злокачественных новообразований у детей составляет (в процентах)Не изучен 491. Наиболее частой локализацией первичной опухоли при нейробластоме считаютНе изучен 492. На локализацию первичной опухоли при нейробластоме в области надпочечников приходится _____% от всех локализацийНе изучен 493. Метастатическое поражение кожи при нейробластоме характерноНе изучен 494. Наиболее частым паранеопластическим синдромом при нейробластоме являетсяНе изучен 495. Для нейробластомы, ассоциированной с синдромом опсоклонус-миоклонус, характерны: более частая анатомическая локализация –Не изучен 496. Развитие паранеопластического синдрома – секреторной диареи – при нейробластоме обусловленоНе изучен 497. Повышение _____ характерно для нейробластомыНе изучен 498. Повышение ______ характерно для нейробластомыНе изучен 499. Определение уровня нейрон-специфической энолазы при нейробластоме используют дляНе изучен 500. Наиболее предпочтительным диагностическим методом исследования при подозрении на метастатическое поражение печени при нейробластоме являетсяНе изучен 501. К симптомам компрессии спинного мозга при интраканальном распространении нейробластомы относятНе изучен 502. При метастатической форме нейробластомы из биохимических показателей крови чаще всего повышается уровеньНе изучен 503. Потеря зрения при метастатической форме нейробластомы обусловленаНе изучен 504. Inss – этоНе изучен 505. Энцефалопатия кинсбурна – этоНе изучен 506. К прогностическим факторам при нейробластоме относятНе изучен 507. 1 Стадии нейробластомы по inss соответствует локализованная макроскопическиНе изучен 508. 2А стадии нейробластомы по inss соответствует макроскопическиНе изучен 509. 2В стадии нейробластомы по inss соответствуетНе изучен 510. 3 Стадии нейробластомы по inss соответствуетНе изучен 511. Inrgss – этоНе изучен 512. L1 стадии нейробластомы по inrgss соответствуетНе изучен 513. L2 стадии нейробластомы по inrgss соответствуетНе изучен 514. Ms стадия нейробластомы по inrgss предполагаетНе изучен 515. Выполнение операции при нейробластоме с наличием хирургических факторов риска, выявляемых при визуализации, может быть ассоциировано сНе изучен 516. Параметрами, используемыми для стратификации пациентов на группы риска в рамках протокола nb-2004, являютсяНе изучен 517. Под жизнеугрожающими симптомами у пациентов с нейробластомой группы наблюдения понимают симптомы, обусловленныеНе изучен 518. Тактикой ведения пациентов первых трех месяцев жизни с локализованным образованием надпочечников, при условии отсутствия жизнеугрожающих симптомов в рамках протокола nb-2004, являетсяНе изучен 519. Не применяют при нейробластомеНе изучен 520. Компонентами мультимодальной терапии пациентов с нейробластомой группы промежуточного риска считаютНе изучен 521. Компонентами мультимодальной терапии пациентов с нейробластомой группы высокого риска считаютНе изучен 522. Под дифференцировочной терапией при нейробластоме понимаютНе изучен 523. Общая выживаемость у пациентов с нейробластомой группы наблюдения составляет (в процентах)Не изучен 524. Общая выживаемость у пациентов с нейробластомой группы промежуточного риска составляет (в процентах)Не изучен 525. Общая выживаемость у пациентов с нейробластомой группы высокого риска составляет (в процентах)Не изучен 526. Целью индукционной терапии пациентов с нейробластомой группы высокого риска являетсяНе изучен 527. Этап индукции при терапии нейробластомы включает в себяНе изучен 528. Этап консолидации при терапии нейробластомы включает в себяНе изучен 529. Дифференцировочную терапию при нейробластоме проводят послеНе изучен 530. Используется при проведении дифференцировочной терапии при нейробластомеНе изучен 531. К наиболее частым побочным эффектам при проведении дифференцировочной терапии при нейробластоме относятНе изучен 532. При проведении дифференцировочной терапии при нейробластоме в рамках протокола nb-2004 необходимо _____ курса/курсовНе изучен 533. Наиболее частым изменением в биохимическом анализе крови при проведении дифференцировочной терапии при нейробластоме является повышениеНе изучен 534. Уровень кальция в сыворотке крови, который является показателем для отмены проведения дифференцировочной терапии при нейробластоме, составляет (в мкмоль\мл)Не изучен 535. В схемы терапии при нейробластоме входитНе изучен 536. В схемы терапии при нейробластоме входитНе изучен 537. Оценку ответа при терапии нейробластомы у пациентов группы высокого риска проводят послеНе изучен 538. Малоинвазивную хирургию при нейробластоме применяют приНе изучен 539. Проведение мйбг-терапии при нейробластоме у пациентов группы высокого риска необходимо послеНе изучен 540. Мйбг-терапию при нейробластоме применяют у пациентовНе изучен 541. Лучевую терапию при нейробластоме в группе наблюдения проводят приНе изучен 542. Доза лучевой терапии на область печени при массивной гепатомегалии при 4s стадии нейробластомы составляет (в гр)Не изучен 543. Абдоминальный компартмент-синдром при 4s стадии нейробластомы чаще всего обусловленНе изучен 544. Обязательным обследованием для пациентов с интраканальным распространением нейробластомы считаютНе изучен 545. Осмотр _____ является обязательным для пациентов с интраканальным распространением нейробластомыНе изучен 546. Наиболее частым осложнением в отдаленном периоде у пациентов после выполнения нейрохирургического вмешательства при интраканальном распространении нейробластомы является деформацияНе изучен 547. Тактикой ведения пациента с ганглионейромой и неврологической клиникой эпидуральной компрессии являетсяНе изучен 548. Самой распространенной опухолью у детей раннего возраста, приводящей к эпидуральной компрессии, считаютНе изучен 549. Наиболее частой анатомической областью локализации первичной опухоли при нейробластоме с интраканальным распространением опухоли являетсяНе изучен 550. Особенностями нейробластомы с интраканальным распространением опухоли является болееНе изучен 551. Симптом песочных часов характерен дляНе изучен 552. Феномен спонтанной регрессии характерен дляНе изучен 553. Симптом «очки енота» характерен дляНе изучен 554. К показаниям для выполнения мрт головного мозга при нейробластоме относятНе изучен 555. У ребенка 5 месяцев с диагнозом нейробластома, билатеральным поражением надпочечников и метастатическим поражением печени может быть установлена _____ стадия по inssНе изучен 556. У ребенка 5 месяцев с диагнозом нейробластома, билатеральным поражением надпочечников и метастатическим поражением печени, может быть установлена _____ стадия по inrgssНе изучен 557. У ребенка 5 месяцев с диагнозом нейробластома, билатеральным поражением надпочечников и метастатическим поражением легких, может быть установлена _____ стадия по inssНе изучен 558. К основным прогностическим факторам при терапии нейробластомы пациентов группы высокого риска относятНе изучен 559. Уровень нейронспецифической энолазы при нейробластоме определяют вНе изучен 560. При _____ в детском возрасте диагностическое значение имеет определение в сыворотке крови уровня нейронспецифической энолазыНе изучен 561. При ______ в детском возрасте диагностическое значение имеет определение в сыворотке крови уровня ферритинаНе изучен 562. Пациенты с 4s стадией нейробластомы забрюшинного пространства при наличии делеции 1р и при отсутствии других неблагоприятных маркеров в рамках протокола nb-2004 будут стратифицированы в группуНе изучен 563. Хирургическим способом декомпрессии при развитии абдоминального компартмент- синдрома при 4s стадии нейробластомы являетсяНе изучен 564. Проводят дифференциальный диагноз при наличии у пациента первых трех месяцев жизни локализованного образования надпочечника сНе изучен 565. Наиболее часто кистозный характер нейробластомы, локализованной в надпочечнике, встречается в возрастной группе (в месяцах)Не изучен 566. В группе наблюдения в рамках протокола nb-2004 проводят _____ курсов химиотерапииНе изучен 567. Клиническим симптомом со стороны сердечно-сосудистой системы, характерным для нейробластомы, считаютНе изучен 568. К возможным причинам повышения артериального давления при нейробластоме забрюшинной локализации относятНе изучен 569. Секреторная диарея, как паранеопластический синдром при нейробластоме, встречается в ____% случаевНе изучен 570. Видами секреторной диареи при нейробластоме являются _____ иНе изучен 571. Повышение уровня метаболитов катехоламинов мочи характерно дляНе изучен 572. Наиболее информативным методом для выявления опухоли (нейробластомы), локализованной в средостении, считаютНе изучен 573. В терапии рецидива нейробластомы наиболее часто используютНе изучен 574. В группе ______ при нейробластоме проводят высокодозную химиотерапию и аутологичную трансплантацию стволовых клетокНе изучен 575. Обязательным исследованием при нейробластоме являетсяНе изучен 576. Специфическим маркером, применяемым с диагностической целью при проведении радиоизотопного исследования при нейробластоме, являетсяНе изучен 577. Основным методом лечения при ганглионейроме являетсяНе изучен 578. К группе ______ отностят детей со 2 стадией нейробластомы по inss при отсутствии амплификации гена mycn и делеции 1рНе изучен 579. Под рецидивом заболевания при нейробластоме понимаютНе изучен 580. Под полным ответом при нейробластоме понимаютНе изучен 581. Под очень хорошим частичным ответом при нейробластоме понимаютНе изучен 582. Под частичным ответом при нейробластоме понимаютНе изучен 583. Под смешанным ответом при нейробластоме понимаютНе изучен 584. Под стабилизацией при нейробластоме понимаютНе изучен 585. У пациентов с метастатическим поражением печени при нейробластоме необходимо контролироватьНе изучен 586. Стадия заболевания пациента 15 месяцев жизни с билатеральным поражением надпочечников и метастатическим поражением печени при нейробластоме соответствует ____ по inss и _____ по inrgssНе изучен 587. Стадия заболевания пациента 10 месяцев жизни с поражением надпочечника и метастатическим поражением печени при нейробластоме соответствует ____ по inss и _____ по inrgssНе изучен 588. При локализации опухоли в верхнем полюсе почки проводят дифференциацию с нейробластомой иНе изучен 589. Наиболее дифференцированной нейрогенной опухолью являетсяНе изучен 590. Наиболее недифференцированной нейрогенной опухолью являетсяНе изучен 591. Из перечисленных гистологических вариантов нейрогенных опухолей доброкачественным являетсяНе изучен 592. В режиме кондиционирования при нейробластоме используютНе изучен 593. Осложнением, возможным при билатеральном поражении надпочечников при нейробластоме, являетсяНе изучен 594. Возможно развитие ототоксичности на _____, используемый в лечении нейробластомыНе изучен 595. Возможно развитие кардиотоксичности на _____, используемый в лечении нейробластомыНе изучен 596. Нейробластома, локализованная в заднем средостении, может манифестировать симптомомНе изучен 597. Первичная опухоль при нейробластоме никогда не локализуется вНе изучен 598. Рекомендуется пунктировать при нейробластоме для диагностики костно-мозгового поражения _____ точки/точекНе изучен 599. Для лечения нейробластомы используютНе изучен 600. Пороком развития, часто встречающимся при врожденной нейробластоме, считаетсяНе изучен 601. Под иммунотерапией при нейробластоме понимают введениеНе изучен 602. Не применяют в терапии нейробластомыНе изучен 603. В _____% случаев встречаются аберрации гена alk при семейной форме нейробластомыНе изучен 604. Какого типа аберрации гена alk чаще встречаются при нейробластоме?Не изучен 605. Аберрацию гена _____ можно предположить при наличии у пациента синдрома центральной гиповентиляции и нейробластомыНе изучен 606. В _____% случаев встречается семейная форма нейробластомыНе изучен 607. Ген _____ может быть ассоциирован с семейной нейробластомойНе изучен 608. На _____ хромосоме располагается ген mycnНе изучен 609. Для нейробластомы характерны _____ гена mycnНе изучен 610. На прогноз при нейробластоме влияетНе изучен 611. Наличие амплификации гена _____ определяет стратификацию на группы риска пациентов с нейробластомойНе изучен 612. При ____ стадии нейробластомы наличие делеции 1р влияет на определение группы риска в рамках протокола nb-2004Не изучен 613. Золотым стандартом определения амплификации гена mycn считаютНе изучен 614. Делеция короткого плеча _____ хромосомы влияет на прогноз при нейробластомеНе изучен 615. С болезнью _____ может сочетаться семейная форма нейробластомыНе изучен 616. С синдромом _____ может сочетаться семейная форма нейробластомыНе изучен 617. _____ Копий гена mycn, относительно референсного значения, соответствует определению gain при нейробластомеНе изучен 618. Является благоприятным _____ клеток нейробластомыНе изучен 619. Проводят определение амплификации гена mycn при нейробластоме с целью определенияНе изучен 620. Проводится определение делеции 1р при нейробластоме с целью определенияНе изучен 621. Аберрациями 1p, часто встречающимися при нейробластоме, являютсяНе изучен 622. Аберрациями 11q, часто встречающимися при нейробластоме, являютсяНе изучен 623. Делецию короткого плеча _____ хромосомы связывают с плохим прогнозом при нейробластомеНе изучен 624. Делецию длинного плеча _____ хромосомы связывают с плохим прогнозом при нейробластомеНе изучен 625. _____ Сигнал/сигнала в ядре будет от короткого плеча 1 хромосомы при делеции, определяемой методом fishНе изучен 626. К группе ______ относят пациента со 2 стадией нейробластомы при наличии делеции 1р, отсутствии амплификации mycnНе изучен 627. К группе _____ относят пациента с 3 стадией нейробластомы при наличии делеции 1р, отсутствии амплификации mycnНе изучен 628. К группе _____ относят пациента с 3 стадией нейробластомы при наличии дисбаланса 1р, отсутствии амплификации mycnНе изучен 629. К группе _____ относят пациента со 2 стадией нейробластомы при наличии дисбаланса 1р, отсутствии амплификации mycnНе изучен 630. К группе ______ относят пациента старше 1 года с 4 стадией нейробластомы при наличии дисбаланса 1р, отсутствии амплификации mycnНе изучен 631. Частота встречаемости гепатобластомы у детей составляет (в %)Не изучен 632. Основным онкомаркером при диагностике гепатобластомы являетсяНе изучен 633. Генетическим синдромом, наиболее часто ассоциированным с развитием гепатобластомы, являетсяНе изучен 634. Система стадирования pretext оценивает ______ перед началом леченияНе изучен 635. Наиболее частой локализацией метастазов при гепатобластоме считаютНе изучен 636. Основным препаратом при лечении гепатобластомы во всех группах риска являетсяНе изучен 637. Основными этапами лечения у пациентов с гепатобластомой стадии pretext iv, согласно рекомендациям группы siopel, являютсяНе изучен 638. Злокачественной опухолью печени, наиболее часто встречаемой у детей в возрасте от 0 до 14 лет, считаютНе изучен 639. Наиболее характерным лабораторным показателем для гепатобластомы является _____ в кровиНе изучен 640. При подозрении на гепатобластому предпочтительно проведение биопсииНе изучен 641. При лечении гепатобластомы, согласно рекомендациям siopel, выделяют _____ групп/группы рискаНе изучен 642. Основным побочным эффектом терапии цисплатином являетсяНе изучен 643. Основным методом исследования в постановке диагноза при гепатобластоме являетсяНе изучен 644. Показанием к трансплантации печени при гепатобластоме является ____ стадия по pretextНе изучен 645. Системой стадирования, используемой для оценки распространенности опухолевого процесса при гепатобластоме, являетсяНе изучен 646. Частота встречаемости тромбоцитоза при гепатобластоме составляет (в %)Не изучен 647. Уровень альфа-фетопротеина (афп) в крови у детей одного года жизни зависит отНе изучен 648. Стратегия группы siopel в лечении гепатобластомы заключается вНе изучен 649. Стадия pretext iv характеризуется вовлечением в опухолевый процессНе изучен 650. Частота повышения уровня альфа-фетопротеина (афп) в крови при гепатобластоме составляет (в %)Не изучен 651. Критерием ответа на проводимую терапию при гепатобластоме являетсяНе изучен 652. К критериям полного ответа на проведенную терапию при гепатобластоме, согласно рекомендациям группы siopel, относятНе изучен 653. К критериям частичного ответа на проведенную терапию при гепатобластоме, согласно рекомендациям группы siopel, относятНе изучен 654. К критериям стабилизации заболевания в процессе проведения терапии при гепатобластоме, согласно рекомендациям группы siopel, относятНе изучен 655. К критериям прогрессирования заболевания в процессе проведения терапии при гепатобластоме, согласно рекомендациям группы siopel, относятНе изучен 656. Частота встречаемости рецидивов гепатобластомы составляет (в %)Не изучен 657. При гепатобластоме группы высокого риска наиболее часто возникает рецидивНе изучен 658. К наиболее частой локализации опухолевых очагов в случае рецидива гепатобластомы относятНе изучен 659. Гепатобластома наиболее часто встречается у детей в возрасте (в годах)Не изучен 660. К уникальным факторам риска, предрасполагающим к развитию гепатобластомы, относятНе изучен 661. Феномен преждевременного полового созревания при гепатобластоме обусловленНе изучен 662. Реактивный тромбоцитоз при гепатобластоме обусловленНе изучен 663. Альфа-фетопротеин сыворотки крови являетсяНе изучен 664. Уровень афп в крови ребенка становится аналогичным уровню взрослого человека в возрасте (в годах)Не изучен 665. К критериям группы стандартного риска при гепатобластоме относятНе изучен 666. К критериям группы высокого риска при гепатобластоме относятНе изучен 667. Гистологическим вариантом гепатобластомы, не требующим проведения химиотерапии в случае первичной радикальной операции, является вариантНе изучен 668. Транзиторное повышение уровня афп в крови после операции при гепатобластоме может быть признакомНе изучен 669. Тактика терапии при гепатобластоме в случае отсутствия нормализации уровня афп в крови перед операцией заключается вНе изучен 670. Тактика курации пациента с гепатобластомой в случае отсутствия нормализации уровня афп после завершения лечения по протоколу siopel, при условии его дальнейшего снижения, заключается вНе изучен 671. Перспективным иммуномаркером при гепатобластоме являетсяНе изучен 672. Норма альфа-фетопротеина (афп) у взрослого человека составляет (в нг/мл)Не изучен 673. Период полувыведения альфа-фетопротеина (афп) из крови составляетНе изучен 674. Общая выживаемость у пациентов с гепатобластомой группы стандартного риска составляет (в %)Не изучен 675. Светлоклеточная саркома почки занимает ___ % от ренальных опухолей детского возрастаНе изучен 676. В рамках классификации siop светлоклеточную саркому почки относят к опухолям гистологически _____ рискаНе изучен 677. Пятилетняя общая выживаемость при светлоклеточной саркоме почки составляет (в %)Не изучен 678. Светлоклеточная саркома почки чаще всего метастазирует в кости, легкие иНе изучен 679. Наиболее распространенной локализацией рецидива при светлоклеточной саркоме почки являетсяНе изучен 680. Молекулярным маркером светлоклеточной саркомы почки являетсяНе изучен 681. Гистологическую дифференциальную диагностику светлоклеточной саркомы почки следует проводить сНе изучен 682. Частота встречаемости почечно-клеточного рака у детей составляет _____ от всех ренальных опухолейНе изучен 683. У детей чаще всего встречается гистологический тип почечно-клеточного ракаНе изучен 684. Из перечисленных ниже чаще всего встречается у детей гистологический тип почечно-клеточного ракаНе изучен 685. С почечно-клеточным раком ассоциирован генетический синдромНе изучен 686. Почечно-клеточный рак у детей ассоциирован с мутацией в генеНе изучен 687. На прогноз при почечно-клеточной карциноме положительно влияет _____ хирургического вмешательстваНе изучен 688. С почечно-клеточным раком ассоциированНе изучен 689. Общая выживаемость у детей с локализованной формой почечно-клеточного рака составляет (в %)Не изучен 690. Основным подходом к лечению локализованной формы почечно-клеточного рака у детей служитНе изучен 691. Детской опухолью почки, метастазирующей в кости, называютНе изучен 692. В терапии светлоклеточной саркомы почки не используютНе изучен 693. При транслокационном типе почечно-клеточного рака у детей наиболее часто вовлекаемым геном являетсяНе изучен 694. В детской популяции транслокационный тип почечно-клеточного рака составляет ______ % случаевНе изучен 695. Наиболее частым гистологическим типом почечно-клеточного рака у взрослых, в отличие от детей, являетсяНе изучен 696. При светлоклеточной саркоме почки объем диагностики должен включать комплекс обследований: компьютерную томографию органов грудной клетки, а такжеНе изучен 697. К злокачественным опухолям почки относятНе изучен 698. К доброкачественным опухолям почки у детей относятНе изучен 699. К доброкачественным опухолям почки у детей относятНе изучен 700. Наиболее частой опухолью почки у детей является саркомаНе изучен 701. Поздними рецидивами (до 8 лет) характеризуетсяНе изучен 702. Под нефробластоматозом понимают персистирующие участкиНе изучен 703. Персистирование эмбриональной почечной паренхимы называется нефробластоматозом после срока гестации (в неделях)Не изучен 704. По расположению в почке нефробластоматоз может бытьНе изучен 705. Нефрогенные остатки должны инволюционировать до срока гестации (в неделях)Не изучен 706. Нефробластоматоз может трансформироваться вНе изучен 707. Спонтанная регрессия вероятна дляНе изучен 708. Билатеральное поражение почек характерно дляНе изучен 709. При рентгеноконтрастном исследовании нефробластоматоз в отличие от нефробластомыНе изучен 710. При билатеральном поражении почек нефробластоматоз встречается ___ % случаевНе изучен 711. В терапии нефробластоматоза используются методы хирургии иНе изучен 712. Нефробластома составляет ____ % опухолей почек у детейНе изучен 713. До 5-летнего возраста нефробластома составляет ____ % опухолей почек у детейНе изучен 714. Метастатическая форма нефробластомы составляет ____ % от всех случаев развития нефробластомы у детейНе изучен 715. С генетическими синдромами ассоциировано до ____ % нефробластомНе изучен 716. Билатеральная нефробластома составляет ______ % от всех случаев развития нефробластом у детейНе изучен 717. Семейная форма нефробластомы встречается в ____ % случаевНе изучен 718. Наиболее частой опухолью почки у детей являетсяНе изучен 719. Опухоли почек составляют ____ % от всех злокачественных новообразований у детейНе изучен 720. Пик заболеваемости нефробластомой приходится на возраст (в годах)Не изучен 721. При макроскопическом исследовании гистопрепаратов почки нефробластома может быть представленаНе изучен 722. Классическая нефробластома состоит из компонентовНе изучен 723. Бластемный компонент нефробластомы представленНе изучен 724. Стромальный компонент нефробластомы представленНе изучен 725. Анаплазия при нефробластоме представленаНе изучен 726. Анаплазия при нефробластоме ассоциирована с мутациями в генеНе изучен 727. Наиболее частыми клиническими проявлениями нефробластомы являются пальпируемое образование в брюшной полости иНе изучен 728. Наиболее частыми клиническими проявлениями нефробластомы являютсяНе изучен 729. Наиболее частыми клиническими проявлениями нефробластомы являются макро/микрогематурия иНе изучен 730. Паранеопластическим синдромом, характерным для нефробластомы, являетсяНе изучен 731. Паранеопластическим синдромом, характерным для злокачественной рабдоидной опухоли почки, являетсяНе изучен 732. Наиболее частыми зонами метастазирования для нефробластомы являются легкие иНе изучен 733. Наиболее частой зоной метастазирования для нефробластомы являетсяНе изучен 734. При билатеральном поражении нефробластомы устанавливается стадияНе изучен 735. Наличие отдаленного метастазирования при нефробластоме соответствует стадииНе изучен 736. Наличие метастатического поражения легких при нефробластоме соответствует стадииНе изучен 737. Наличие метастатического поражения печени при нефробластоме соответствует стадииНе изучен 738. Наличие метастатического поражения костей при нефробластоме соответствует стадииНе изучен 739. Наличие метастатического поражения лимфатических узлов средостения при нефробластоме соответствует стадииНе изучен 740. Наличие метастатического поражения лимфатических узлов забрюшинного пространства при нефробластоме соответствует стадииНе изучен 741. I стадии нефробластомы по классификации siop соответствует опухоль _____ удаленная, _____ окружающих тканейНе изучен 742. Ii стадии нефробластомы по классификации siop соответствует опухоль _____ удаленная, _____ окружающих тканейНе изучен 743. Ii стадии нефробластомы по классификации siop соответствуетНе изучен 744. Iii стадии нефробластомы по классификации siop соответствуетНе изучен 745. Iii стадии нефробластомы по классификации siop соответствуетНе изучен 746. Интраоперационный разрыв капсулы опухоли является критерием стадииНе изучен 747. Тотально-некротизированный тип нефробластомы гистологически представлен ____ % некрозовНе изучен 748. Регрессивный тип нефробластомы гистологически представлен ____ % некрозовНе изучен 749. Морфологический вариант нефробластомы _____ выбор лечебной тактики, _____ влияет на прогнозНе изучен 750. Геном, ассоциированным с развитием синдрома предрасположенности к нефробластоме, являетсяНе изучен 751. Геном, ассоциированным с развитием синдрома предрасположенности к нефробластоме, являетсяНе изучен 752. Геном, ассоциированным с развитием синдрома предрасположенности к нефробластоме, являетсяНе изучен 753. Генетическим синдромом, ассоциированным с нефробластомой является синдромНе изучен 754. Генетическим синдромом, ассоциированным с нефробластомой, является синдромНе изучен 755. Одной из составляющих wagr-синдрома являетсяНе изучен 756. Wagr-синдром включает комплекс симптомовНе изучен 757. В основе развития wagr-синдрома лежитНе изучен 758. Синдром дениса - драша составляют псевдогермафродитизм, нефробластома иНе изучен 759. Генетическим синдромом, ассоциированным с нефробластомой, является синдромНе изучен 760. Генетическим синдромом, ассоциированным с нефробластомой, является синдромНе изучен 761. Дополнительным методом обследования для дифференциальной диагностики между нейробластомой и нефробластомой может служитьНе изучен 762. В рамках концепции siop пациентам возрастом до 6 месяцев с опухолями почки первым этапом проводятНе изучен 763. В рамках концепции siop пациентам возрастом от 6 месяцев до 7 лет с опухолями почки первым этапом проводятНе изучен 764. В рамках концепции siop пациентам возрастом старше 7 лет с опухолями почки первым этапом проводятНе изучен 765. В рамках концепции siop первичная нефрэктомия пациентам младше 6 месяцев проводится из-за вероятности наличияНе изучен 766. В рамках концепции siop пациентам возрастом старше 7 лет с опухолями почки первым этапом проводят толстоигольную биопсию для исключенияНе изучен 767. Билатеральное поражение почек отмечено только приНе изучен 768. Билатеральное поражение почек отмечено только приНе изучен 769. У пациента с опухолью почки необходимо рассмотреть вопрос о толстоигольной биопсии, еслиНе изучен 770. При наличии отдаленного метастазирования метастазэктомия должна проводитьсяНе изучен 771. Максимальная длительность неоадъювантной химиотерапии у пациентов с билатеральным поражением почек должна быть не более (в неделях)Не изучен 772. Длительность неоадъювантной химиотерапии у пациентов с унилатеральной нефробластомой при локализованной форме составляет (в неделях)Не изучен 773. Длительность неоадъювантной химиотерапии у пациентов с унилатеральной нефробластомой при метастатической форме составляет(в неделях)Не изучен 774. Для удаления унилатеральной нефробластомы используется доступНе изучен 775. Длительность диспансерного наблюдения пациентов с нефробластомой составляет ( в годах)Не изучен 776. Основными химиопрепаратами, используемыми для терапии нефробластомы высокой группы риска, являются циклофосфамид, этопозид, а такжеНе изучен 777. Наибольший риск развития терминальной почечной недостаточности у пациентов с нефробластомойНе изучен 778. К развитию пневмофиброза у пациентов с нефробластомой может привестиНе изучен 779. «М1» в стадировании почечно-клеточного рака означаетНе изучен 780. «N1» в стадировании почечно-клеточного рака означаетНе изучен 781. «T2b» в стадировании почечно-клеточного рака означает, что опухольНе изучен 782. Средний возраст на момент диагностики почечно-клеточного рака составляет (в годах)Не изучен 783. Наиболее часто генетические синдромы при нефробластоме ассоциированы с геномНе изучен 784. Злокачественная рабдоидная опухоль почки наиболее часто развивается в возрасте (в годах)Не изучен 785. В основе развития злокачественной рабдоидной опухоли почки лежит нарушение функции генаНе изучен 786. В основе развития злокачественной рабдоидной опухоли почки лежит нарушение функции генаНе изучен 787. Ген smarcb1 являетсяНе изучен 788. Ген smarcа4 являетсяНе изучен 789. Количество выделяемых синдромов предрасположенности к злокачественной рабдоидной опухоли составляетНе изучен 790. Для синдромов предрасположенности к злокачественной рабдоидной опухоли не характернаНе изучен 791. Проведение магнитно-резонансной томографии головного мозга у пациентов со злокачественной рабдоидной опухолью почки необходимо для исключенияНе изучен 792. Фактором, не влияющим на прогноз при злокачественной рабдоидной опухоли почки, являетсяНе изучен 793. У пациентов со злокачественной рабдоидной опухолью проведение локального контроля является факторомНе изучен 794. Основной функцией комплекса swi/snf являетсяНе изучен 795. Ген smarcb1 расположен в локусеНе изучен 796. Наиболее частым новообразованием почки у детей до 6 месяцев, с которым надо проводить дифференциальную диагностику злокачественной рабдоидной опухоли, являетсяНе изучен 797. Иммуногистохимическая картина, представленная потерей ядерной экспрессии ini 1 у ребенка одного года жизни с опухолью почки, характерна дляНе изучен 798. Разрыв капсулы опухоли, в отсутствие отдаленного метастазирования при злокачественной рабдоидной опухоли почки, приводит к постановке ___ стадииНе изучен 799. В основе синдрома предрасположенности к злокачественной рабдоидной опухоли i типа лежит мутация генаНе изучен 800. В основе синдрома предрасположенности к злокачественной рабдоидной опухоли ii типа лежит мутация генаНе изучен 801. Для оценки распространенности процесса при злокачественной рабдоидной опухоли почки используется система стадированияНе изучен 802. Метастазирование по типу «черничного пирога» может быть выявлено приНе изучен 803. Фактором, положительно влияющим на прогноз при злокачественной рабдоидной опухоли почки, являетсяНе изучен 804. Препаратами, используемыми в терапии злокачественной рабдоидной опухоли, являютсяНе изучен 805. Наличие у пациента синдрома предрасположенности к злокачественной рабдоидной опухоли способствуетНе изучен 806. К наиболее частому органу-мишени метастазирования злокачественной рабдоидной опухоли почки относятНе изучен 807. К наиболее частому органу-мишени метастазирования злокачественной рабдоидной опухоли почки относятНе изучен 808. Синдром предрасположенности к злокачественной рабдоидной опухоли i типа встречается в ____ % случаев зроНе изучен 809. Злокачественная рабдоидная опухоль почки в рамках классификации siop является гистологически опухолью группы _____ рискаНе изучен 810. Частота встречаемости злокачественной рабдоидной опухоли почки у детей составляет ___ % от всех опухолей почек у детейНе изучен 811. Фактором, положительно влияющим на прогноз при злокачественной рабдоидной опухоли почки, являетсяНе изучен 812. Остеосаркома наиболее часто метастазирует вНе изучен 813. Наиболее частой злокачественной опухолью костей являетсяНе изучен 814. Остеогенная саркома чаще поражаетНе изучен 815. Гистологически не выделяют ______ тип остеосаркомыНе изучен 816. Для остеогенной саркомы гистологически патогномоничным является формированиеНе изучен 817. Неэффективным методом лечения в отношении остеогенной саркомы являетсяНе изучен 818. Характерным рентгенологическим признаком остеосаркомы костей являетсяНе изучен 819. Остеогенная саркома наиболее часто встречается в возрастеНе изучен 820. К наиболее характерным клиническим проявлениям остеогенной саркомы у детей относятНе изучен 821. Наиболее характерным симптомом остеосаркомы у детей считаютНе изучен 822. Остеогенная саркома у детей может манифестироватьНе изучен 823. Остеогенная саркома является диагнозомНе изучен 824. Преимущественной локализацией остеогенной саркомы являетсяНе изучен 825. Типичной локализацией остеосаркомы является _____ метаэпифиз ____ костиНе изучен 826. Под skip-метастазами понимаютНе изучен 827. Методом, позволяющим достоверно установить диагноз остеосаркома, считаютНе изучен 828. Предпочтительным методом визуализации остеогенной саркомы являетсяНе изучен 829. Самым распространенным видом хирургического вмешательства при остеогенной саркоме на сегодняшний день являетсяНе изучен 830. Низкой степенью злокачественности характеризуется ______ вариант остеогенной саркомыНе изучен 831. Для верификации диагноза остеосаркома предпочтительным методом биопсии являетсяНе изучен 832. Основным принципом терапии остеогенной саркомы являетсяНе изучен 833. Стандартной схемой в лечении остеогенной саркомы являетсяНе изучен 834. В лечении остеогенной саркомы стандартом является применениеНе изучен 835. Опцией для системного лечения остеосаркомы являетсяНе изучен 836. В отношении остеосаркомы эффективностью обладаетНе изучен 837. В основе терапии у детей с остеогенной саркомой лежитНе изучен 838. Риск развития остеосаркомы повышен у людей с наличиемНе изучен 839. Риск развития остеосаркомы повышен у людей с наличиемНе изучен 840. Риск развития остеосаркомы повышен у людейНе изучен 841. Лабораторно для остеогенной саркомы характерныНе изучен 842. Метастатическое поражение легких при остеосаркоме можно определить методомНе изучен 843. В отношении исхода заболевания наибольшим прогностическим значением обладаетНе изучен 844. Остеогенная саркома является _____ опухольюНе изучен 845. Злокачественной опухолью являетсяНе изучен 846. Клинически неблагоприятным фактором прогноза при саркоме юинга являетсяНе изучен 847. Наиболее частым гистологическим подтипом остеосаркомы являетсяНе изучен 848. Диагностический этап у пациентов с подозрением на опухоль костей обязательно должен включать в себяНе изучен 849. Из препаратов, используемых в терапии остеосаркомы, наиболее кардиотоксичным являетсяНе изучен 850. Из препаратов, использующихся в терапии остеогенной саркомы, наибольшим нефротоксичным действием обладаетНе изучен 851. Использование _____ в лечении остеогенной саркомы требует введения кальция фолинатаНе изучен 852. Пятилетняя выживаемость пациентов с рецидивами остеосаркомы при применении современной химиотерапии составляет (в процентах)Не изучен 853. Методом выбора для оценки размеров первичного очага остеогенной саркомы являетсяНе изучен 854. На сегодняшний день в лечении остеосаркомы применяютНе изучен 855. Транслокация t(11;22)(q24;q12) характерна дляНе изучен 856. Характерной транслокацией для саркомы юинга являетсяНе изучен 857. Саркома юинга наиболее часто метастазирует вНе изучен 858. Саркома юинга наиболее часто метастазирует вНе изучен 859. Саркома юинга чаще поражаетНе изучен 860. В группу мелкокруглоклеточных опухолей входитНе изучен 861. В отношении исхода заболевания благоприятным фактором для саркомы юинга являетсяНе изучен 862. В отношении исхода заболевания для саркомы юинга неблагоприятным фактором являетсяНе изучен 863. С целью терапии мелких метастазов саркомы юинга в легкие рекомендовано проведениеНе изучен 864. Лучевая терапия в комплексном лечении саркомы юингаНе изучен 865. Наиболее часто при саркоме юинга выявляют химерный генНе изучен 866. Лучевая терапия на область первичной опухоли при саркоме юинга, как правило, даётся в суммарной дозе (в гр)Не изучен 867. С целью оценки поражения костного мозга на диагностическом этапе используютНе изучен 868. Эффективность высокодозной терапии с аутотрансплантацией при саркоме юинга доказана приНе изучен 869. Препаратами, применяющимися при высокодозной терапии саркомы юинга, являютсяНе изучен 870. Терапевтический патоморфоз при саркоме юингаНе изучен 871. При саркоме юинга чаще всего наблюдается перестройка генаНе изучен 872. В качестве второй линии терапии саркомы юинга используютНе изучен 873. При проведении гистологического исследования саркому юинга легче всего спутать сНе изучен 874. Применение бусульфана в лечении саркомы юинга нежелательно сочетать сНе изучен 875. Основными препаратами для первой линии терапии саркомы юинга являютсяНе изучен 876. Противопоказанием для высокодозной химиотерапии с аутологичной трансплантацией саркомы юинга являетсяНе изучен 877. Первично-множественная саркома юинга характеризуется наличиемНе изучен 878. Осложнением, которое может развиться через несколько лет после аутологичной трансплантации при саркоме юинга, считаютНе изучен 879. Юингоподобные саркомы характеризуются наличием молекулярно-генетических перестроекНе изучен 880. Саркома юинга чаще всего встречается в возрастеНе изучен 881. При саркоме юинга в биохимическом анализе крови чаще всего повышаетсяНе изучен 882. Новым методом лечения саркомы юинга являетсяНе изучен 883. Молекулярно-генетическое исследование ткани опухоли при саркоме юинга проводят методом/методамиНе изучен 884. Чаще всего лучевую терапию при саркоме юинга проводят методомНе изучен 885. Под метрономной терапией саркомы юинга понимают длительное назначениеНе изучен 886. Казуистической локализацией для саркомы юинга являетсяНе изучен 887. Схемы терапии первой линии саркомы юинга должны включать в себяНе изучен 888. Для профилактики токсичности ифосфамида в терапии саркомы юинга используютНе изучен 889. Для поиска отдаленных метастатических очагов саркомы юинга используютНе изучен 890. Позитронно-эмиссионную томографию при саркоме юинга проводят с использованиемНе изучен 891. Контрольное обследование после достижения ремиссии при саркоме юинга в первый год проводятНе изучен 892. Основным методом диагностики метастатического поражения легких при саркоме юинга являетсяНе изучен 893. Метастатическое поражение легких при саркоме юингаНе изучен 894. Эндопротезирование конечностей при саркоме юинга у детей до 12 летНе изучен 895. Саркома юинга ребра клинически чаще всего проявляетсяНе изучен 896. Паллиативная терапия саркомы юинга может включать в себяНе изучен 897. При саркоме юинга как правило используютНе изучен 898. Наиболее частой локализацией тератомы являетсяНе изучен 899. Наиболее частой цитогенетической аномалией при герминогенных опухолях являетсяНе изучен 900. У пациентов с опухолью желточного мешка в сыворотке крови отмечается повышение уровняНе изучен 901. При хориокарциономе отмечается повышение в сыворотке кровиНе изучен 902. К критериям i стадии герминогенных опухолей яичников по системе стадирования cog относятНе изучен 903. К критериям ii стадии герминогенных опухолей яичников по системе стадирования cog относятНе изучен 904. К критериям iii стадии герминогенных опухолей яичников по системе стадирования cog относятНе изучен 905. К критериям iv стадии герминогенных опухолей яичников по системе стадирования cog относятНе изучен 906. Удельный вес злокачественных герминогенных опухолей в структуре заболеваемости злокачественными новообразованиями детей 0-14 лет составляет (в процентах)Не изучен 907. Пик заболеваемости герминогенными опухолями приходитсяНе изучен 908. Выделяют _____ степени/степеней злокачественности тератомНе изучен 909. В основе определения злокачественности тератом выделяют процентное содержаниеНе изучен 910. I степени злокачественности незрелых тератом соответствует _____ нейроэпителиального компонентаНе изучен 911. Ii степени злокачественности незрелых тератом соответствует _____ нейроэпителиального компонентаНе изучен 912. Iii степени злокачественности незрелых тератом соответствует _____ нейроэпителиального компонентаНе изучен 913. К наиболее частой локализации опухоли желточного мешка относятНе изучен 914. Чаще всего хориокарцинома яичника метастазирует вНе изучен 915. Наиболее информативным методом диагностики герминогенных опухолей считаютНе изучен 916. В зависимости от локализации герминогенные опухоли разделяют наНе изучен 917. Наиболее частой локализацией внегонадных герминогенных опухолей у подростков являетсяНе изучен 918. Наиболее частыми пороками развития, сочетающимися с герминогенными опухолями, являютсяНе изучен 919. К основным препаратам, используемым в первой линии терапии герминогенных опухолей у детей, относятНе изучен 920. Частота рецидивов герминогенных опухолей у детей составляет (в процентах)Не изучен 921. Трофобласт является источником происхожденияНе изучен 922. С герминогенными опухолями часто ассоциированыНе изучен 923. У детей до 3 лет наиболее частой локализацией герминогенной опухоли считаютНе изучен 924. Из унипотентной зародышевой клетки могут развитьсяНе изучен 925. Герминому, развивающуюся в яичках, называютНе изучен 926. Герминому, развивающуюся в яичниках, называютНе изучен 927. Другим названием опухоли желточного мешка являетсяНе изучен 928. Основными онкомаркерами, увеличивающимися при герминогенных опухолях, считаютНе изучен 929. При опухолях яичников используют систему оценки распространенности процессаНе изучен 930. К наиболее частым побочным эффектам терапии цисплатином относятНе изучен 931. Период полураспада хорионического гонадотропина составляетНе изучен 932. В терапии герминогенных опухолей чаще используютНе изучен 933. Нежелательные эффекты цисплатина усиливаются при параллельном примененииНе изучен 934. У новорожденных детей герминогенные опухоли чаще представленыНе изучен 935. В области головы и шеи герминогенные опухоли чаще возникают уНе изучен 936. Наиболее частым типом герминогенной опухоли у детей при локализации во влагалище считаютНе изучен 937. Глиоматоз брюшины чаще возникает приНе изучен 938. Наиболее часто хориокарцинома метастазирует вНе изучен 939. Дисгерминомы чаще возникают уНе изучен 940. С пороками развития чаще ассоциированы герминогенные опухолиНе изучен 941. Для синдрома свайера наиболее характерныНе изучен 942. Герминогенные опухоли - этоНе изучен 943. К производным эктодермы, обнаруживаемым в тератомах, относятНе изучен 944. К производным мезодермы, обнаруживаемым в тератомах, относятНе изучен 945. К производным эндодермы, обнаруживаемым в тератомах, относятНе изучен 946. При синдроме свайера повышен риск развитияНе изучен 947. Методом диагностики инфекции путем выявления днк/рнк вируса являетсяНе изучен 948. При развитии клостридиального энтероколита назначаютНе изучен 949. При лечении мукормикоза у онкогематологических пациентов препаратом первой линии являетсяНе изучен 950. Грибы рода _____ являются возбудителями мукормикоза у онкогематологических пациентовНе изучен 951. При периферической гамма-дельта т-клеточной лимфоме наиболее часто поражается/поражаютсяНе изучен 952. Системой стадирования, используемой при диагностике лимфом, являетсяНе изучен 953. Отличительной особенностью аккл у детей являетсяНе изучен 954. При подозрении на неходжкинскую лимфому стандартно проводятНе изучен 955. К характерным молекулярно-генетическим изменениям при лимфоме беркитта относятНе изучен 956. Основным прогностическим фактором при лечении аккл у детей считаютНе изучен 957. К мишеням, которые могут быть точкой приложения таргетных препаратов при лимфоме беркитта, относятНе изучен 958. К мишеням, которые могут быть точкой приложения таргетных препаратов при аккл, относятНе изучен 959. К таргетным препаратам, наиболее эффективным при лимфоме беркитта, относятНе изучен 960. К основным препаратам, используемым при лечении первично диагностированной лимфомы беркитта у детей, относятНе изучен 961. Основным видом терапии при первичной нхл считаютНе изучен 962. Инфекционным агентом, связанным с развитием лимфомы желудка (malt- лимфомы), считаютНе изучен 963. Инфекционным агентом, связанным с развитием лимфомы беркитта у детей африки, считаютНе изучен 964. Инфекционным агентом, связанным с развитием болезни кастельмана, считаютНе изучен 965. Препарат ____ не является моноклональным атНе изучен 966. Наиболее точным в описании картины заболеваемости олл является утверждение, чтоНе изучен 967. Заболеванием, наименее вероятным к рассмотрению в дифференциальной диагностике олл у детей, считаютНе изучен 968. С хорошим прогнозом при олл связываютНе изучен 969. У мальчика 6 лет в кении развился отек челюсти, опухоль быстро реагирует на химиотерапию, вероятным диагнозом следует считатьНе изучен 970. Формой лейкоза, при которой обнаруживают палочки ауэра, являетсяНе изучен 971. Риск развития панкреатита увеличивается при использованииНе изучен 972. Ототоксичность, иногда презентирующая с жалобами на «звон» в ушах, отмечается после примененияНе изучен 973. Препаратом, который может вызывать геморрагический цистит, являетсяНе изучен 974. В настоящее время обязательными для лечения олл этапами являются: индукцияНе изучен 975. Ранним рецидивом олл считают рецидив, возникший в срок _____ месяцев от диагнозаНе изучен 976. 2-Я линия терапии олл из в-предшественников может включатьНе изучен 977. Блинатумомаб относят к категорииНе изучен 978. При мукозите 4 степени и болевом синдроме в ротовой полости наиболее предпочтительным является использованиеНе изучен 979. Для синдрома серых тромбоцитов характерно отсутствиеНе изучен 980. Функциональная неполноценность тромбоцитов у пациентов синдромами чедиака – хигаши и германского – пудлака связана с/соНе изучен 981. К преимуществам проточной цитофлуориметрии тромбоцитов перед световой агрегометрией относятНе изучен 982. Наличие наследственной патологии тромбоцитов следует в первую очередь заподозрить приНе изучен 983. Набор агонистов для рутинного проведения агрегометрии при подозрении на тромбоцитопатию должен включатьНе изучен 984. К сопроводительной терапии у пациентов с тромбоцитопатиями относятНе изучен 985. Отсутствие патологических изменений в агрегатограммахНе изучен 986. Наличие у пациента тромбоцитопенииНе изучен 987. Неинтенсивные кровотечения со слизистых и из незначительных ран у пациентов с тромбоцитопатиямиНе изучен 988. Заместительные трансфузии тромбоцитарного концентратаНе изучен 989. Для пациентов с синдромом серых тромбоцитов помимо дефицита альфа-гранул характерно также наличиеНе изучен 990. Дебют геморрагических проявлений в подростковом возрасте после действия провоцирующего фактора (удаление постоянных зубов и т.д.)Не изучен 991. Синонимом болезни шенлейн – геноха является понятиеНе изучен 992. Наиболее распространенной геморрагической коагулопатией являетсяНе изучен 993. Изолированное снижение или отсутствие агрегации (агглютинации) тромбоцитов с ристоцетином чаще наблюдают приНе изучен 994. Снижение или отсутствие агрегации тромбоцитов с адф, коллагеном и адреналином на фоне нормальной или немного сниженной агрегации (агглютинации) тромбоцитов с ристоцетином чаще наблюдают приНе изучен 995. Изменения в стандартной коагулограмме при дефиците xiii фактора свертыванияНе изучен 996. Для дефицита хi фактора свертывания характерноНе изучен 997. Для выполнения стандартной коагулограммы (ачтв, пв, тв, фибриноген) используют пробирки сНе изучен 998. Для выполнения стандартной коагулограммы (ачтв, пв, тв, фибриноген) используютНе изучен 999. В большинстве случаев необходимо ограничить прием пищи перед коагулологическими исследованиями потому, что прием пищи, особенно содержащей жиры, может приводить к _____ кровиНе изучен 1000. Исследование фибриногена по клаусу отражаетНе изучен 1001. Стандартом терапии при тяжелой гемофилии а у ребенка являетсяНе изучен 1002. Кратность введения концентрата viii фактора при гемофилии а составляет _____ раз/раза в неделюНе изучен 1003. Появление клеток с в-линейным иммунофенотипом в спинномозговой жидкостиНе изучен 1004. Под бифенотипическим острым лейкозом понимаютНе изучен 1005. Под билинейным острым лейкозом понимаютНе изучен 1006. Под острым неклассифицируемым лейкозом понимаютНе изучен 1007. Под острым недифференцированным лейкозом понимаютНе изучен 1008. В классификации ол всемирной организации здравоохраненияНе изучен 1009. Рецидив по типу «переключения линий» чаще всего происходит по пути развитияНе изучен 1010. «Переключение линий» по механизму репрограммирования опухолевой популяции наиболее характерно для олл, ассоциированного сНе изучен 1011. Иммунофенотипирование рецидивов оллНе изучен 1012. Иммунофенотип опухолевых клеток при рецидиве оллНе изучен 1013. Изолированный экстрамедуллярный рецидивНе изучен 1014. При гетерогенной экспрессии cd1a при т-линейном оллНе изучен 1015. Под иммунофенотипом клеток понимают совокупностьНе изучен 1016. Иммунофенотипирование опухолевых клеток при ол позволяетНе изучен 1017. Экспрессия гликофорина а характерна для _____ лейкозаНе изучен 1018. К признакам миелоидной линии дифференцировки для диагностики ол со смешанным фенотипом по классификации ол всемирной организации здравоохранения относят наличиеНе изучен 1019. Признаком в-линейной дифференцировки для диагностики ол со смешанным фенотипом по классификации ол всемирной организации здравоохранения считаютНе изучен 1020. Признаком т-линейной дифференцировки для диагностики ол со смешанным фенотипом по классификации ол всемирной организации здравоохранения считают экспрессиюНе изучен 1021. Острый лейкоз, иммунофенотип которого не соответствует критериям ол со смешанным фенотипом (mpal), должен быть классифицирован как mpal, еслиНе изучен 1022. Опухолевые клетки при ол в спинномозговой жидкости могут быть выявлены чаще методом проточной цитометрии, чем цитологически, потому чтоНе изучен 1023. Экспрессия моноцитарного антигена cd14 при омл позволяетНе изучен 1024. Миелобласты при омл, ассоциированном с соматической трисомией по 21-й паре хромосомНе изучен 1025. При иммунофенотипировании методом проточной цитометрии метастазы т-лимфобластной лимфомы в костный мозгНе изучен 1026. При определении минимальной остаточной болезни при олл метод проточной цитометрии, по сравнению с количественной пцрНе изучен 1027. При определении минимальной остаточной болезни при олл метод проточной цитометрии, по сравнению с количественной пцрНе изучен 1028. Коэкспрессируемые миелоидные антигены редко применяют для мониторинга минимальной остаточной болезни при олл, потому чтоНе изучен 1029. Цитометрическое определение моб при омл сложнее, по сравнению с олл, потому чтоНе изучен 1030. Основной причиной расхождения результатов определения моб при олл методами проточной цитометрии и количественной пцр считают болееНе изучен 1031. Иммунофенотипирование костного мозга у пациентов с приобретенной апластической анемией проводят с цельюНе изучен 1032. Иммунофенотипирование периферической крови у пациентов с приобретенной апластической анемией проводят с цельюНе изучен 1033. Циометрический анализ связывания эозин-5-малеимида (эма-тест) используется для диагностикиНе изучен 1034. При определении длины теломер методом проточной цитометрии необходимо использование контрольной клеточной линииНе изучен 1035. Определение длины теломер является важным для диагностикиНе изучен 1036. При выявлении у больного аллоиммунных антиэритроцитарных антител ему нужно переливатьНе изучен 1037. Основным показанием для назначения свежезамороженной плазмы являетсяНе изучен 1038. Оптимальной в иммунологическом отношении гемотрансфузионной средой считаютНе изучен 1039. Пеpекpестный метод опpеделения гpуппы кpови по системе аво заключается в одновременном определенииНе изучен 1040. Появление агглютинации эpитpоцитов в каплях моноклональных антител специфичностью анти-а, анти-в и анти-ав при определении группы крови расценивается как принадлежность к группеНе изучен 1041. Контрольное лабораторное исследование мочи больному после переливания эритроцитной массы следует производитьНе изучен 1042. Для выявления антител, фиксированных на эритроцитах прямой реакцией кумбса, к антиглобулиновой сыворотке добавляютНе изучен 1043. Основным компонентом криопреципитата является факторНе изучен 1044. Для уточнения диагноза аутоимунная гемолитическая анемия необходимо дополнительно провестиНе изучен 1045. Для уточнения диагноза острый лейкоз необходимо дополнительно провестиНе изучен 1046. При гипохромном микроцитарном типе анемия чаще бываетНе изучен 1047. Для уточнения диагноза серповидноклеточная анемия необходимо провести дополнительноНе изучен 1048. Для уточнения диагноза талассемия необходимо провести определениеНе изучен 1049. Для уточнения диагноза мегалобластная анемия дополнительно проводят исследованиеНе изучен 1050. Повышение ретикулоцитов в периферической крови свидетельствует оНе изучен 1051. Снижение эритропоэтина крови говорит о/обНе изучен 1052. Основной физиологической ролью гаптоглобина являетсяНе изучен 1053. У подростка после гриппа отмечена лёгкая желтуха, результаты анализа: hb- 110г/л, общий билирубин – 60мкмоль/л, непрямой билирубин- 56 мкмоль/л, щелочная фосфотаза – 74е/л, аст – 35 е/л, в моче билирубин отсутствует, вероятным диагнозом осложнения после гриппа можно считатьНе изучен 1054. Для тромбоцитопении характерным является _____ тип кровотеченияНе изучен 1055. В лечении железодефицитной анемии главным является применениеНе изучен 1056. Критерием эффективности проводимой терапии в первые две недели при в12-дефицитной анемии являетсяНе изучен 1057. Тромбоциты образуются изНе изучен 1058. Симптомы, возникшие примерно через 10 минут после начала проведения трансфузии пациентке 7 лет с серповидно-клеточной анемией, с переливанием каждые 3-4 недели эритроцитов (10 мл/кг) для вторичной профилактики инсульта: повышение температуры до 38,3ºс, плохое самочувствие (со слов пациентки) и боли в спине, наиболее соответствуютНе изучен 1059. Наиболее вероятной причиной обнаружения у 3-месячного пациента, получающего массивную трансфузию эритроцитов, симптомов и признаков: увеличение зубца т и расширение комплекса qrs на экг, тошнота/диарея и брадикардия, являетсяНе изучен 1060. Рекомендованная доза плазмы для заместительного переливания (кроме случаев тромботической тромбоцитопенической пурпуры) составляет (в мл/кг)Не изучен 1061. Взятие крови (сыворотки) больного для проведения проб на индивидуальную совместимость крови донора и реципиента проводитсяНе изучен 1062. Гемофилия а –заболевание, обусловленное (вызванное) дефицитом фактора свертывания кровиНе изучен 1063. Гемофилия в – заболевание, обусловленное (вызванное) дефицитом фактора свертывания кровиНе изучен 1064. Наиболее характерной локализацией кровоизлияний при гемофилии считаютНе изучен 1065. Наиболее распространенным типом гемофилии считаютНе изучен 1066. Наиболее часто поражающимися суставами у больных гемофилией считаютНе изучен 1067. Локусы hla наследуютсяНе изучен 1068. Hla i класса представлены наНе изучен 1069. Hla ii класса представлены наНе изучен 1070. Основными локусами hla i класса считаютНе изучен 1071. Основными локусами hla ii класса считаютНе изучен 1072. При гемотрансфузиях необходимо учитывать совместимость поНе изучен 1073. Система резус кодируется _____ геном/генамиНе изучен 1074. Какая группа крови образца эрироцитов, если при смешивании с сыворотками доноров групп крови: 0, а, в, во всех случаюх наблюдается реакция агглютинацииНе изучен 1075. Какая группа крови образца эрироцитов, если при смешивании с сыворотками доноров групп крови: 0, а, в, реакция агглютинации отсутствует во всех случаяхНе изучен 1076. Изогемагглютинины анти-а и анти-в являются составной частьюНе изучен 1077. Прямая проба кумбса предназначена для выявленияНе изучен 1078. Непрямая проба кумбса предназначена для выявленияНе изучен 1079. Резус–принадлежность определяетсяНе изучен 1080. Антигены системы резус входят в составНе изучен 1081. У доноров 0 группы крови в плазме присутствуют изогемагглютининыНе изучен 1082. У доноров а группы крови в плазме присутствуют изогемагглютининыНе изучен 1083. У доноров в группы крови в плазме присутствуют изогемагглютининыНе изучен 1084. У доноров ав группы крови в плазме присутствуют изогемагглютининыНе изучен 1085. В основе рутинного определения групповой принадлежности лежит методНе изучен 1086. Синтезируют иммуноглобулиныНе изучен 1087. Через плаценту проходят иммуноглобулины классаНе изучен 1088. Клетками–предшественниками эритроцитов являютсяНе изучен 1089. Гены главного комплекса гистосовместимости человека (hla) расположены на _____ хромосомы/хромосомеНе изучен 1090. При трансфузиях эритроцитсодержащих сред необходимо подбирать совместимую пару донор – реципиент поНе изучен 1091. Антигены системы резус экспрессированыНе изучен 1092. У человека группы крови «ав» на эритроцитах экспрессируются антигеныНе изучен 1093. В клинической картине пациентов с синдромом дениса – драша, помимо нарушения формирования пола, наблюдаютНе изучен 1094. Для оценки наличия метастазов в костях скелета необходимо провестиНе изучен 1095. В детском возрасте наиболее часто встречается гистологический вариант сарком мягких тканей -Не изучен 1096. По критериям оценки ответа у пациентов с саркомами мягких тканей увеличение менее 25% объема первичной опухоли считаетсяНе изучен 1097. При терапии десмоидного фиброматоза используют комбинациюНе изучен 1098. Наличие поражения регионарных лимфатических узлов при злокачественных опухолях оболочек периферических нервов по системе tnm характеризует критерийНе изучен 1099. Для синовиальной саркомы характерно выявление перестройки генаНе изучен 1100. Согласно классификации fnclcc от 1997 г., показатель степени злокачественности опухолей мягких тканей складывается изНе изучен 1101. Наличие отдаленных метастазов при нерабдомиосаркомных саркомах по системе tnm характеризует критерийНе изучен 1102. По критериям оценки ответа у пациентов с саркомами мягких тканей уменьшение более 90% объема первичной опухоли или сохранение неясных остаточных образований при визуализации считаетсяНе изучен 1103. Для десмопластической мелкокруглоклеточной опухоли характерно выявление перестройки генаНе изучен 1104. Первичную опухоль при нерабдомиосаркомных саркомах по системе tnm характеризует критерийНе изучен 1105. Общая выживаемость при десмоидном фиброматозе составляет (в процентах)Не изучен 1106. При поражении нижних конечностей при нерабдомиосаркомных саркомах считают регионарными _____ лимфатические узлыНе изучен 1107. Характерной для десмоидного фиброматоза является склонность кНе изучен 1108. Для оценки распространенности опухолевого процесса при злокачественных опухолях оболочек периферических нервов используется системаНе изучен 1109. Чаще всего злокачественная опухоль оболочек периферических нервов манифестируетНе изучен 1110. В качестве самостоятельного вида лечения десмоидного фиброматоза используется хирургический метод приНе изучен 1111. По критериям оценки ответа у пациентов с саркомами мягких тканей уменьшение менее 33% объема первичной опухоли считаетсяНе изучен 1112. Локальный контроль в терапии нерабдомиосаркомных сарком подразумевает применениеНе изучен 1113. Для злокачественной опухоли оболочек периферических нервов характерен _____ путь метастазированияНе изучен 1114. Синдромом, ассоциированным с повышенным риском развития злокачественной опухоли оболочек периферических нервов, являетсяНе изучен 1115. Критерии оценки злокачественности сарком мягких тканей включаютНе изучен 1116. Для выявления анатомической локализации опухоли при злокачественных опухолях оболочек периферических нервов предпочтительнее использоватьНе изучен 1117. Наличие отдаленных метастазов при злокачественных опухолях оболочек периферических нервов по системе tnm характеризует критерийНе изучен 1118. К рабдомиосаркомоподобным опухолям относят гистологический тип сарком мягких тканей -Не изучен 1119. При наличии интракраниального распространения при нерабдомиосаркомной саркоме необходимо провестиНе изучен 1120. Поражение отдаленных лимфатических узлов при нерабдомиосаркомных саркомах по системе tnm характеризует критерийНе изучен 1121. Для оценки распространенности процесса при саркомах мягких тканей используется системаНе изучен 1122. Определяющей тактикой для улучшения прогноза заболевания у пациентов с нерабдомиосаркомными саркомами являетсяНе изучен 1123. По критериям оценки ответа у пациентов с саркомами мягких тканей уменьшение менее 66%, но более 33% объема первичной опухоли считаетсяНе изучен 1124. К саркомам мягких тканей с промежуточным биологическим потенциалом относятНе изучен 1125. Нерадикальное оперативное вмешательство при десмоидном фиброматозе характеризуется высоким рискомНе изучен 1126. Основным методом лечения злокачественной опухоли оболочек периферических нервов являетсяНе изучен 1127. Чаще всего встречается _____ форма десмоидного фиброматозаНе изучен 1128. Пик десмоидного фиброматоза у детей наблюдают в возрастеНе изучен 1129. Предрасполагающим к развитию сарком мягких тканей является генетический синдромНе изучен 1130. Основным маркером светлоклеточной саркомы при иммуногистохимическом анализе являетсяНе изучен 1131. Наличие поражения регионарных лимфатических узлов при нерабдомиосаркомных саркомах по системе tnm характеризует критерийНе изучен 1132. Злокачественную рабдоидную опухоль относят к группе _____ риска нерабдомиосаркомных саркомНе изучен 1133. С целью определения анатомической локализации сарком мягких тканей наиболее предпочтительно использоватьНе изучен 1134. Десмоидный фиброматоз часто наблюдается в составе генетического синдромаНе изучен 1135. Радиосенсибилизирующим эффектом обладаетНе изучен 1136. Первичную опухоль при злокачественных опухолях оболочек периферических нервов по системе tnm характеризует критерийНе изучен 1137. Поражение отдаленных лимфатических узлов при злокачественных опухолях оболочек периферических нервов по системе tnm характеризует критерийНе изучен 1138. Определяющей тактикой для улучшения прогноза заболевания у пациентов с саркомами мягких тканей являетсяНе изучен 1139. При первичном обследовании пациента с подозрением на саркому мягких тканей костно-мозговая пункция проводится из _____ точки/точекНе изучен 1140. Мутации гена тр53 характерны для генетического синдромаНе изучен 1141. По критериям оценки ответа у пациентов с саркомами мягких тканей уменьшение более 66% объема первичной опухоли считаетсяНе изучен 1142. Основным методом лечения десмоидного фиброматоза являетсяНе изучен 1143. Десмопластическую мелкокруглоклеточную опухоль относят к группе нерабдомиосаркомных саркомНе изучен 1144. Основными генетическими неблагоприятными прогностическими признаками при нейробластоме являются амплификация гена _____ делеции короткого плеча хромосомы _____ и длинного плеча хромосомы _____Не изучен 1145. Наследственный синдром, обусловленный потерей гетерозиготности хромосомного региона 11p15, характеризующийся избыточным ростом, висцеромегалией, гемигипертрофией и в 5% сопровождающийся развитием нефробластомы, носит название синдромаНе изучен 1146. Специфичным признаком центральной остеогенной саркомы низкой степени злокачественности являетсяНе изучен 1147. Амплификация гена mycn при нейробластоме являетсяНе изучен 1148. Кариотип благоприятных нейробластомНе изучен 1149. Активация онкогена в результате его амплификации характерна дляНе изучен 1150. Активация онкогена в результате хромосомной транслокации, сопровождающейся образованием химерного гена, происходит приНе изучен 1151. Наследственный синдром, обусловленный нуклеотидными заменами в гене wt1 и ассоциированный с крайне высоким риском развития нефробластомы, носит название синдромНе изучен 1152. Альвеолярная рабдомиосаркома без перестройки гена foxo1 характеризуетсяНе изучен 1153. Источником гистогенеза нейробластомы являются клеткиНе изучен 1154. Наличие перестройки генов alk и ros1 характерно дляНе изучен 1155. Альвеолярная рабдомиосаркома с наличием перестройки гена foxo1 характеризуетсяНе изучен 1156. К группе юингоподобных сарком относитсяНе изучен 1157. Молекулярно-генетическим маркером, на основании которого можно провести дифференциальную диагностику между саркомой юинга и мелкоклеточной остеосаркомой, являетсяНе изучен 1158. Образование химерного гена ewsr1-fli1 является высокоспецифичным дляНе изучен 1159. Образование химерного гена pax3-foxo1 является высокоспецифичным дляНе изучен 1160. Неблагоприятным прогностическим маркером нефробластомы является сочетаниеНе изучен 1161. Наличие перестройки гена ewsr1 характерно дляНе изучен 1162. Наиболее редким типом рабдомиосаркомы у детей являетсяНе изучен 1163. Для проведения дифференциальной диагностики между саркомой юинга и десмопластической мелкокруглоклеточной опухолью необдодимо использовать методНе изучен 1164. В основе наследственной нейробластомы лежат мутации в генахНе изучен 1165. Наследственным синдромом, характеризующимся высоким уровнем развития глиом низкой степени злокачественности, являетсяНе изучен 1166. Герминальные мутации присутствуютНе изучен 1167. Генами, в которых мутации при остеогенной саркоме выявляются наиболее часто, являютсяНе изучен 1168. Характерными признаками светлоклеточной саркомы почки являютсяНе изучен 1169. Ранние осложнения лучевой терапии наблюдают _____ после облученияНе изучен 1170. Поздние осложнения лучевой терапии наблюдают _____ после облученияНе изучен 1171. Основным показателем эффективности лечения при опухолях цнс у детей являетсяНе изучен 1172. Для синдрома горлина характерна мутация в генеНе изучен 1173. Иринотекан является препаратом из группыНе изучен 1174. Электроэнцефалографию у детей с опухолями цнс проводят с цельюНе изучен 1175. Антидотом метотрексата являетсяНе изучен 1176. Фермент adamts13Не изучен 1177. Уровень adamts 13 более 10% исключает наличиеНе изучен 1178. Для верификации диагноза «атипичный гемолитико уремический синдром» в акушерстве необходимоНе изучен 1179. При длительном применении глюкокортикостероидов часто развивается синдромНе изучен 1180. Основным инструментальным методом для оценки поражения цнс являетсяНе изучен 1181. Определение группы риска протокола, в соответствии с которой пациент будет получать терапию, называетсяНе изучен 1182. Дифференцированный диагноз при медиастинальной лимфаденопатии у ребенка 7 лет проводят сНе изучен 1183. К признакам злокачественного увеличения лимфоузла относятНе изучен 1184. Среди опухолей половых органов у детей наиболее часто встречаетсяНе изучен 1185. К редким формам злокачественных опухолей печени у детей относятНе изучен 1186. Описторхоз провоцирует развитие ________________ печениНе изучен 1187. Наиболее ранним проявлением рабдомиосаркомы яичка являетсяНе изучен 1188. Методом лечения дифференцированного рака щитовидной железы у детей являетсяНе изучен 1189. К эффективным методам лечения злокачественных опухолей слюнных желез у детей относитсяНе изучен 1190. К эффективным методам лечения злокачественных опухолей слюнных желез у детей относитсяНе изучен 1191. Если при рентгенологическом исследовании в проекции объемного образования центрально выявлены мелкоточечные кальцификаты, данный признак характерен дляНе изучен 1192. Частота возникновения гепатобластомы у детей по отношению ко всем злокачественным опухолям составляет (в процентах)Не изучен 1193. Маркером ангиосаркомы являетсяНе изучен 1194. Определение уровня хорионического гонадотропина при опухолях яичника рекомендуется при подозрении наНе изучен 1195. Дифференциальная диагностика гепатобластомы проводится сНе изучен 1196. Частота возникновения гепатоцеллюлярного рака по отношению ко всем первичным опухолям печени у детей составляет (в процентах)Не изучен 1197. Наиболее часто рабдомиосаркома половых органов у детей встречается в возрасте до (в годах)Не изучен 1198. Нейрогенные опухоли чаще всего встречаются у детей в возрасте (в годах)Не изучен 1199. Ототоксичность, иногда презентирующая жалобами на «звон» в ушах, отмечается после примененияНе изучен 1200. Уровень рн мочи _____ является оптимальным при лечении синдрома острого лизиса опухолиНе изучен 1201. У пациента с лимфомой беркитта после проведения 18 часов химиотерапии (циторедукции) отмечают нарушение функции почек (лабораторно ‒ повышение калия и фосфата), диагноз _____ наиболее вероятенНе изучен 1202. Препаратом, увеличивающим нейротоксичность винкристина, считаютНе изучен 1203. К грозным осложнениям гиперкалиемии относятНе изучен 1204. Уровень тромбоцитопении, требующий коррекции при выполнении инвазивных манипуляций (костномозговые, люмбальная пункция), составляет менееНе изучен 1205. Наиболее опасным осложнением синдрома опухолевого лизиса считаютНе изучен 1206. Под хористомой понимаютНе изучен 1207. Наибольшие последствия облучения в _____ возрастеНе изучен 1208. Появление отдалённых метастазов нефробластомы, особенно в лёгких, в печени, в костях и в центральной нервной системе, соответствует _____ стадииНе изучен 1209. Остеосаркомой поражаются чаще всегоНе изучен 1210. Уточняющим методом исследования распространенности опухоли уха считаютНе изучен 1211. Пациенту 5 лет с диагнозом «первичный гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз» проведена аллогенная трансплантация гемопоэтических стволовых клеток, выполнена компьютерная томография, рентгенологическая картина соответствует _____ с гидротораксом и гидроперикардомНе изучен 1212. Методом исследования, наиболее информативным для диагностики опухолей печени, считаютНе изучен 1213. Методом исследования, позволяющим дифференцировать магистральные сосуды и их ветви без использования контрастных веществ, считаютНе изучен 1214. У пациента 14 лет диагноз «лимфома ходжкина», «нодулярный склероз», при выполнении компьютерной томографии определяются участки инфильтрации в правом легком и нижней доле левого легкого, рентгенологическая картина соответствуетНе изучен 1215. Нефробластома вышла за пределы почки, ее можно полностью удалить, опухоль ещё не поразила лимфатические узлы, это соответствует _____ стадииНе изучен 1216. Пациентка 2 лет, состояние после пункции и дренирования плевральной полости слева, после резекции нижней доли правого легкого, было проведено удаление объемного образования, получала полихимиотерапию, выполнена компьютерная томография, рентгенологическая картина соответствуетНе изучен 1217. Пациенту 1 год, лихорадка в 4 месяца, на узи - образование неоднородной эхоструктуры, смешанной эхогенности, альфафетопротеин - 124983 ме/мл, на кт органов брюшной полости определяется объемное образование правой доли печени, выполнена магнитно-резонансная томография органов брюшной полости, рентгенологическая картина соответствуетНе изучен 1218. В здоровую сторону средостение смещается приНе изучен 1219. Пациент 6 лет с диагнозом «острый лимфобластный лейкоз» "поступил в стационар с лихорадкой, заложенностью носа, кашлем, была выполнена компьютерная томография грудной клетки, рентгенологическая картина соответствует _____ пневмонииНе изучен 1220. Наличие нефробластомы в обеих почках (двусторонняя нефробластома) соответствует _____ стадииНе изучен 1221. Ребенку 14 лет с жалобами на боли в плече выполнена компьютерная томография, рентгенологическая картина соответствуетНе изучен 1222. Ребенок двух лет со случайной находкой в ходе планового осмотра, выполнена компьютерная томография, рентгенологическая картина соответствуетНе изучен 1223. Незрелой тератомой считаютНе изучен 1224. Пациенту 3 месяцев с диагнозом «врожденный инфантильный генерализованный миофиброматоз», состояние после пластики диафрагмы, выполнена компьютерная томография грудной клетки, рентгенологическая картина соответствует ателектазу _____ легкогоНе изучен 1225. Доброкачественной опухолью почки являетсяНе изучен 1226. Для уточнения опухолевого процесса в средостении у детей используютНе изучен 1227. Среди сарком мягких тканей у детей чаще встречаетсяНе изучен 1228. Наиболее типичной локализацией остеогенной саркомы в длинных костях считаютНе изучен 1229. Нефробластома ограничена почкой, не выходит за пределы капсулы, ее можно полностью удалить, это соответствует _____ стадииНе изучен 1230. Достоверно установить диагноз «остеогенная саркома» позволяетНе изучен 1231. У детей поражение по типу «песочных часов» характерно дляНе изучен 1232. К инвазивным методам рентгенологического исследования относятНе изучен 1233. Пациенту 16 лет с диагнозом «острый миелобластный лейкоз», экстрамедуллярное поражение: миелоидная саркома спинномозгового канала на уровне th5-th7, проведена аллогенная трансплантация гемопоэтических стволовых клеток, выполнена рентгенография грудной клетки в прямой проекции, рентгенологическая картина соответствуетНе изучен 1234. При опухоли почки имеет местоНе изучен 1235. К опухолям с местным агрессивным ростом относятНе изучен 1236. Под гамартомой понимаютНе изучен 1237. Девочка 11 месяцев, жалоб нет, со случайной находкой в ходе планового осмотра, выполнена компьютерная томография с контрастным усилением, рентгенологическая картина соответствуетНе изучен 1238. Нефробластому невозможно удалить полностью, опухоль поразила близлежащие лимфатические узлы, отдалённых метастазов нет, это соответствует _____ стадииНе изучен 1239. Под зрелой тератомой понимаютНе изучен 1240. Наиболее информативным методом выявления метастазов в паренхиме легкого считаютНе изучен 1241. Девочке 14 лет с жалобами на боли в плече выполнена рентгенограмма плеча в двух проекциях, рентгенологическая картина соответствуетНе изучен 1242. Для уточнения опухолевого процесса в средостении у детей используютНе изучен 1243. Доброкачественной опухолью почки являетсяНе изучен 1244. К характерным рентгенологическим признакам доброкачественных опухолей костей у детей относятНе изучен 1245. Наиболее информативным методом выявления увеличения лимфатических узлов средостения и корней легких считаютНе изучен 1246. Типичной топографическо-анатомической областью при остеосаркоме считаютНе изучен 1247. К неинвазивным методам рентгеновского исследования относятНе изучен 1248. При гематурии исследование следует начинать сНе изучен 1249. У пациента 6 месяцев с диагнозом «острый миелобластный лейкоз» появился кашель, аускультативно в легких определяются множественные проводные хрипы, выполнена компьютерная томография, рентгенологическая картина соответствуетНе изучен 1250. Для уточнения опухолевого процесса в средостении у детей используютНе изучен 1251. Пациенту 2 лет с острым миелобластным лейкозом и аллогенной трансплантацией гемопоэтических стволовых клеток, фебрильной лихорадкой выполнена компьютерная томография, рентгенологическая картина соответствуетНе изучен 1252. Мальчику 12 лет с жалобами на периодические распирающие боли в верхней трети левой голени, была выполнена мрт, заболеванием, которое может соответствовать клинико-рентгенологической картине, считают остеосаркому _____ костиНе изучен 1253. По классификации воз шваннома имеет степень злокачественности gradeНе изучен 1254. Девочке трех лет с жалобами на образование в области плеча выполнена магнитно-резонансная томография, заболеванием, которое может соответствовать клинико-рентгенологической картине, считают _____ правой плечевой костиНе изучен 1255. Девочке 12 лет с жалобами на боли в левом бедре, связанными с физическими нагрузками, периодическими ночными болями, без ограничения движений, выполнена магнитно-резонансная томография, заболеванием, которое может соответствовать клинико-рентгенологической картине, считаютНе изучен 1256. Под краниофарингиомой понимаютНе изучен 1257. Наиболее зрелой нейрогенной опухолью у детей являетсяНе изучен 1258. Мальчику 12 лет с жалобами на образование в области ягодицы (других жалоб не предъявляет) выполнена магнитно-резонансная томография, заболеванием, которое может соответствовать клинико-рентгенологической картине, считаютНе изучен 1259. По классификации воз нейрофиброма имеет степень злокачественности gradeНе изучен 1260. Мальчику 14 лет с жалобами на периодические боли в верхней трети правой голени и нарушением походки в виде хромоты на правую ногу, выполнена магнитно-резонансная томография, заболеванием, которое может соответствовать клинико-рентгенологической картине, считают _____ проксимального отдела _____ костиНе изучен 1261. Девочке 15 лет с жалобами на усилившиеся боли в области правого коленного сустава при нагрузке и в покое и появившейся отечностью правого коленного сустава, выполнена мрт, заболеванием, соответствующим клинико-рентгенологической картине, считают остеосаркому _____ правой большеберцовой костиНе изучен 1262. К доброкачественным опухолям, поражающим кости, относятНе изучен 1263. К доброкачественным опухолям, поражающим кости, относятНе изучен 1264. К доброкачественным опухолям, поражающим кости, относятНе изучен 1265. К злокачественным опухолям, поражающим кости, относятНе изучен 1266. Методом исследования, которому соответствует представленная томограмма, являетсяНе изучен 1267. На рисунке выделена светло-голубым цветом проекцияНе изучен 1268. К злокачественным опухолям, поражающим кости, относятНе изучен 1269. К доброкачественным опухолям, поражающим кости, относятНе изучен 1270. После постановки центрального венозного катетера осложнением может являтьсяНе изучен 1271. Самым частым проявлением нейрофиброматоза 1 типа в центральной нервной системе являетсяНе изучен 1272. Лучевую нагрузку имеетНе изучен 1273. Первичным методом лучевой диагностики для определения стадии поражения грудной клетки у пациента с лимфомой ходжкина считаютНе изучен 1274. Лучевую нагрузку имеетНе изучен 1275. К лучевой диагностике относятНе изучен 1276. Исследованием без лучевой нагрузки считаютНе изучен 1277. Для выявления взаимосвязи опухоли головного мозга с крупными сосудами в дополнение к стандартному мрт-исследованию необходимо выполнить режимНе изучен 1278. Пациенту с подозрением на пневмонию необходимо выполнитьНе изучен 1279. При рентгенографии органов грудной клетки опухоль тимуса приведет кНе изучен 1280. Лучевую нагрузку имеетНе изучен 1281. Пациенту с подозрением на образование в спинном мозге необходимо выполнитьНе изучен 1282. Пациенту с подозрением на образование в головном мозге необходимо выполнитьНе изучен 1283. Пациентам с лимфомой ходжкина для оценки ответа на проводимую терапию необходимо выполнитьНе изучен 1284. Пациенту с диагнозом «нейробластома правого надпочечника» для определения хирургических факторов риска по данным визуализации необходимо выполнитьНе изучен 1285. Пациенту с диагнозом «нейробластома заднего средостения» при подозрении на пролабирование опухоли в спинномозговой канал необходимо выполнитьНе изучен 1286. Пациенту с диагнозом «нейробластома забрюшинного пространства» для исключения прорастания опухоли в спинномозговой канал необходимо выполнитьНе изучен 1287. Требованием к мрт-исследованию пациента с саркомой юинга плечевой кости считают визуализациюНе изучен 1288. Требованием к мрт-исследованию пациента с остеогенной саркомой нижней трети бедренной кости считают визуализациюНе изучен 1289. Наиболее информативным исследованием для визуализации опухоли кости считаютНе изучен 1290. Неблагоприятным прогностическим фактором для нефробластомы считаютНе изучен 1291. Неблагоприятным прогностическим фактором для нефробластомы считаютНе изучен 1292. Часто выявляют сопутствующий крипторхизм при _____ детского возрастаНе изучен 1293. Пациенту 6 лет с асимметрией живота, лихорадкой до 38,4⁰с выполнена компьютерная томография, по соответствующей клинико-рентгенологической картине можно заподозритьНе изучен 1294. Пациенту 3 лет со стойким на протяжении недели повышением температуры до 37,5⁰с выполнена компьютерная томография, патологическим процессом, соответствующим клинико-рентгенологической картине, считаютНе изучен 1295. Часто выявляют сопутствующую гемигипертрофию при _____ детского возрастаНе изучен 1296. Часто ассоциирован с опухолью вильмса синдромНе изучен 1297. Согласно классификации siop и nwts гематогенные метастазы (в легкие, печень, кости, головной мозг) или метастазы в отдаленных лимфоузлах (вне брюшной и тазовой полости) соответствуют _____ стадии опухоли вильмсаНе изучен 1298. Часто выявляют сопутствующую аниридию при _____ детского возрастаНе изучен 1299. Согласно классификации siop и nwts опухоль вильмса выходит за пределы капсулы почки и проникает в почечную капсулу и/или околопочечную клетчатку, но может быть полностью удалена (края резекции «чистые») при стадииНе изучен 1300. Опухоль вильмса в детском возрасте от всех случаев первичных опухолей почки составляет (в процентах)Не изучен 1301. Часто ассоциирован с опухолью вильмса синдромНе изучен 1302. При какой опухоли детского возраста часто выявляют сопутствующую гипоспадию?Не изучен 1303. Пациенту 2 лет с жалобами на кровь в моче выполнена компьютерная томография, патологическим процессом, соответствующим клинико-рентгенологической картине, считают опухольНе изучен 1304. Пациенту 3 лет с жалобами на периодические эпизоды субфебрилитета в вечерние часы, снижение аппетита, без наличия симптомов интоксикации выполнена компьютерная томография патологическим процессом, соответствующим клинико-рентгенологической картине, считаютНе изучен 1305. При какой опухоли детского возраста часто встречается синдром беквита ‒ видеманна?Не изучен 1306. Часто ассоциирован с опухолью вильмса синдромНе изучен 1307. Пациенту 3 лет с жалобами на появление в течение 2 недель периодических болей в правом боку, фебрильной лихорадки, периодическое изменение цвета мочи до темно-красного выполнена компьютерная томография, патологическим процессом, соответствующим клинико-рентгенологической картине, считаютНе изучен 1308. Пациенту 5 лет с жалобами на увеличение живота и кровь в моче выполнена компьютерная томография, патологическим процессом, соответствующим клинико-рентгенологической картине, считаютНе изучен 1309. Часто ассоциирован с опухолью вильмса синдромНе изучен 1310. Пациенту 8 лет с болями в левом боку в подреберье, интермиттирующей лихорадкой до 38,8⁰с проведено обследование и антибиотикотерапия, вследствие которых боли купировались, но сохранилась субфебрильная лихорадка, выполнили компьютерную томографию, патологическим процессом считаютНе изучен 1311. Пациенту 4 лет с жалобами на кровь в моче, увеличение живота в размерах, снижением веса в течение месяца выполнена компьютерная томография, патологическим процессом, соответствующим клинико-рентгенологической картине считают опухольНе изучен 1312. Пациенту в возрасте 1 месяц со случайно обнаруженным образованием при проведении планового ультразвукового исследования выполнена компьютерная томография, патологическим процессом, соответствующим клинико-рентгенологической картине, считаютНе изучен 1313. Пациенту 6 лет с выявленным при плановой диспансеризации объемным образованием правой почки выполнена компьютерная томография, патологическим процессом, соответствующим клинико-рентгенологической картине, вероятнее всего являетсяНе изучен 1314. Неблагоприятным прогностическим фактором для нефробластомы считаютНе изучен 1315. Второй фазой развития грибовидного микоза являетсяНе изучен 1316. Диагностической при волосатоклеточном лейкозе является мутация генаНе изучен 1317. Молекулярный ответ при миелопролиферативных заболеваниях, протекающих с эозинофилией, характеризуетсяНе изучен 1318. При выявлении реактивной эозинофилии показанаНе изучен 1319. В клинической картине, характерной для первичной диффузной в-крупноклеточной лимфомы центральной нервной системы, как правило, преобладает наличиеНе изучен 1320. Стадирование при фолликулярной лимфоме проводится согласно классификацииНе изучен 1321. К микроцитарным анемиям относят анемиюНе изучен 1322. Перестройки локуса гена alk/2p23 встречаются приНе изучен 1323. Для острого миелоидного лейкоза характерна транслокацияНе изучен 1324. При флюоресцентной гибридизации in situ (fish)Не изучен 1325. Для острого промиелоцитарного лейкоза характерна транслокацияНе изучен 1326. К количественным изменениям кариотипа относятсяНе изучен 1327. Для острых в-лимфобластных лейкозов характерна цитогенетическая аномалияНе изучен