99.08.03. Детская онкология-гематология

Прогресс: 24% (23/94)

Прогресс обучения ?
1. Условием назначения хелаторов железа является концентрация ферритина в сыворотке крови (в мкг/л)Не изучен2. Железодефицитную анемию следует лечитьНе изучен3. Программное лечение апластической анемии включаетНе изучен4. В случае нарушения всасывания железа, постепенно приведшему к развитию железодефицитной анемии, больному показаноНе изучен5. Термин «анизоцитоз» означаетНе изучен6. Разделение анемии на гипо-, нормо- и гиперхромную основано на значении показателяНе изучен7. Средний объем эритроцита увеличен приНе изучен8. Увеличение гемоглобина в крови наблюдается приНе изучен9. Причиной железодефицитной анемии может бытьНе изучен10. Скрытый дефицит железа диагностируется поНе изучен11. Для уточнения диагноза «мегалобластная анемия» необходимо провести дополнительноНе изучен12. При гипохромном микроцитарном типе анемия чаще всего бываетНе изучен13. Какой тип лейкоцитов преобладает в мазках крови пациента с апластической анемией?Не изучен14. Серповидноклеточная анемия обычно классифицируется какНе изучен15. Какая аминокислота замещает собой глутаминовую кислоту в гемоглобине при серповидноклеточной анемии?Не изучен16. Запасы железа в организме лучше всего оцениваются с помощьюНе изучен17. Референсные значения относительного содержания лимфоцитов в крови годовалого ребенка находятся в диапазоне (в %)Не изучен18. Появление в периферической крови бластов на фоне нормальной лейкоформулы характерно дляНе изучен19. Абсолютный моноцитоз характерен дляНе изучен20. Для острого монобластного лейкоза наиболее характерно цитохимическое определениеНе изучен21. При остром лейкозе наиболее характерными показателями периферической крови являютсяНе изучен22. При остром лейкозе характерным изменением миелограммы являетсяНе изучен23. Гемопоэтическая стволовая клетка характеризуетсяНе изучен24. К диагностическим критериям, характерным для гемолитического синдрома, относятсяНе изучен25. Для диагностики гемофилии информативным является определениеНе изучен26. К клинико-гематологическим симптомам, характерным для наследственной микросфероцитарной анемии, относятНе изучен27. При гемофилии а отмечается наследственный дефицит ______ фактора свёртывающей системы кровиНе изучен28. Для контроля прогрессирования гемосидероза, ребёнку с β-талассемией необходимо проводитьНе изучен29. В миелограмме при анемии фанкони выявляют угнетениеНе изучен30. К клиническим симптомам, характеризующим сидеропенический синдром, относятНе изучен31. Терапевтическая доза солевых препаратов железа для перорального применения при железодефицитной анемии для детей до 3х лет составляет ____ мг/кгНе изучен32. Продолжительность приёма препаратов железа при железодефицитной анемии зависит отНе изучен33. Стратегией лечения приобретенных апластических анемий при наличии HLA-совместимого сиблинга, в первую очередь, являетсяНе изучен34. Патогенетическим методом терапии при врождённом сфероцитозе являетсяНе изучен35. Критерием полной клинико-гематологической ремиссии при остром лейкозе является количество бластов в стернальном пунктате менее (в %)Не изучен36. Длительность ферротерапии в поддерживающей дозировке определяетсяНе изучен37. К эхографическим признакам опухоли паренхимы почки у детей относятНе изучен38. Чаще всего нейробластома диагностируется у детей в возрасте (в годах)Не изучен39. Сидеропенический синдром характерен для анемииНе изучен40. Самой частой причиной железодефицитной анемии являетсяНе изучен41. Регенераторный (пролиферативный) ответ костного мозга на анемию оценивается по содержанию в анализе кровиНе изучен42. Степень регенераторной активности красного костного мозга при лечении железодефицитной анемии оценивают по содержанию в периферической кровиНе изучен43. Синячковый тип кровоточивости наиболее характерен дляНе изучен44. Для оценки насыщения депо железа в организме целесообразно определение _______ в сыворотке кровиНе изучен45. Для талассемии и железодефицитной анемии общей характеристикой являетсяНе изучен46. Наличие свободного гемоглобина в плазме характерно дляНе изучен47. Прямая реакция кумбса позитивна приНе изучен48. В12-дефицитную анемию характеризуетНе изучен49. При обследовании больного с расширением средостения целесообразно использоватьНе изучен50. Нефробластома наиболее часто встречается в возрасте (в годах)Не изучен51. Самой частой причиной развития железодефицитной анемии у мужчин являетсяНе изучен52. О резистентности микрососудов судят поНе изучен53. Тромбоцитопении относятся кНе изучен54. При нарушениях тромбоцитарного компонента гемостаза клиническим типом кровоточивости являетсяНе изучен55. Гематомный тип кровоточивости наиболее характерен дляНе изучен56. Васкулитно-пурпурный тип кровоточивости наиболее характерен дляНе изучен57. Наиболее частой формой тромбоцитопении являетсяНе изучен58. Синдром телеангиэктазий слизистой рта, языка, губ в сочетании с желудочно-кишечными кровотечениями являетсяНе изучен59. Удлинение времени свертывания крови характерно дляНе изучен60. Число мегакариоцитов в костном мозге увеличено приНе изучен61. К наиболее частым причинам геморрагических диатезов относятНе изучен62. Гемофилия а является наследственным заболеванием, связанным с дефектом синтеза и дефицитом фактораНе изучен63. Гемофилия в является наследственным заболеванием, связанным с дефектом синтеза и дефицитом фактораНе изучен64. Для железодефицитной анемии характерноНе изучен65. Клинического улучшения от применения цианокобаламина обоснованно ждать приНе изучен66. Эффективность лечения витамином в12 оценивают на ___ день болезниНе изучен67. Нерадикальное удаление злокачественной солидной опухоли у детей допустимо приНе изучен68. При нейролейкемии в ликворе идентифицируютсяНе изучен69. К центральным органам иммунной системы относятНе изучен70. Синтез иммуноглобулинов является функциейНе изучен71. Иммуноглобулины g являютсяНе изучен72. Концентрация гемоглобина, менее которой у ребёнка в возрасте от 1 месяца до 5 лет диагностируется анемия, составляет (в г/л)Не изучен73. Изоиммунная тромбоцитопеническая пурпура возникает в результатеНе изучен74. Увеличение и болезненность при пальпации лимфатических узлов бывает приНе изучен75. При дефиците фолиевой кислоты появляется анемияНе изучен76. Гематомный тип кровоточивости характерен дляНе изучен77. Содержание бластных клеток в миелограмме при полной клинико-гематологической ремиссии острого лейкоза составляет не более (в %)Не изучен78. В качестве первых проявлений лимфомы ходжкина наиболее часто отмечается увеличение ____ лимфоузловНе изучен79. Наиболее часто саркомы костей метастазируют вНе изучен80. К наиболее частым злокачественные опухолям гениталий у девочек относятНе изучен81. Основным гистотипом злокачественных опухолей влагалища и вульвы у девочек являетсяНе изучен82. Одной из злокачественных опухолей мягких тканей у детей, встречающейся наиболее часто, являетсяНе изучен83. Важное значение в диагностике первичных злокачественных опухолей печени у детей имеетНе изучен84. Фактором, способствующим возникновению опухолей печени у детей, являетсяНе изучен85. Наиболее характерным клиническим проявлением остеогенной саркомы у детей в начальный период заболевания являетсяНе изучен86. При остеогенной саркоме у детей гематогенные метастазы чаще выявляются вНе изучен87. Наиболее часто остеогенная саркома у детей встречается в возрасте (в годах)Не изучен88. Патогмоничным признаком при злокачественных нейрогенных опухолях у детей являетсяНе изучен89. При подозрении на наличие опухоли брюшной полости или забрюшинного пространства у детей первым исследованием, которое выполняется, являетсяНе изучен90. Наиболее достоверным методом диагностики рака щитовидной железы у детей являетсяНе изучен91. При раке щитовидной железы у детей наиболее часто поражаются метастазами лимфоузлыНе изучен92. Отдалённые метастазы рака щитовидной железы у детей наиболее часто встречаются вНе изучен93. Рак щитовидной железы при пальпации обычно определяется в видеНе изучен94. Основной причиной наследственных несфероцитарных гемолитических анемий являетсяНе изучен95. Основной причиной микросфероцитарных гемолитических анемий являетсяНе изучен96. Гематомный тип кровоточивости характерен дляНе изучен97. Наиболее достоверным методом исследования для верификации диагноза «острый лейкоз» являетсяНе изучен98. Показателем, который определяет запас железа в организме, являетсяНе изучен99. К препаратам ингибиторов иммунологических контрольных точек относятНе изучен100. Препаратом из группы BRAF-ингибиторов являетсяНе изучен101. Нижняя граница физиологической концентрации гемоглобина в периферической крови при беременности равна (в г/л)Не изучен102. Одной из причин железодефицитной анемии в раннем детском возрасте являетсяНе изучен103. Побочным эффектом, который наиболее часто отмечается при пероральном назначении препаратов железа, являетсяНе изучен104. Средняя продолжительность жизни тромбоцита составляетНе изучен105. Тромбоциты образуются из клеток-предшественниковНе изучен106. «Старые» тромбоциты разрушаются вНе изучен107. К наиболее характерным клиническим проявлениям остеогенной саркомы у детей в начальной стадии заболевания относятНе изучен108. Основным показанием для назначения парентеральных препаратов железа при железодефицитной анемии являетсяНе изучен109. Требованием к лечебной диете детей, страдающих железодефицитной анемией, являетсяНе изучен110. К продуктам, содержащим гемовое железо и входящим в диету детей с железодефицитной анемией, относятНе изучен111. Критерием отмены препаратов железа при лечении детей с железодефицитной анемией являетсяНе изучен112. Для лимфомы ходжкина характерно наличие клетокНе изучен113. Остеосаркома наиболее часто поражаетНе изучен114. Наиболее часто встречающимся видом рака щитовидной железы у детей являетсяНе изучен115. Наиболее часто гепатобластома встречается в возрасте (в годах)Не изучен116. Наиболее часто нейробластома у детей наблюдается в областиНе изучен117. Патогномоничным признаком нейробластомы у детей являетсяНе изучен118. Поражение по типу «песочных часов» у детей свойственно дляНе изучен119. Нефробластома наиболее часто встречается в возрасте (в годах)Не изучен120. Среди опухолей яичников у детей до 15 лет преобладаютНе изучен121. Среди сарком мягких тканей чаще встречаетсяНе изучен122. Среди морфологических вариантов рабдомиосаркомы преобладаетНе изучен123. Облигатным предраком кожи являетсяНе изучен124. Основным методом лечения остеогенной саркомы являетсяНе изучен125. Оперативным вмешательством при медуллярном раке щитовидной железы являетсяНе изучен126. Основным методом лечения меланомы являетсяНе изучен127. Основным методом лечения нефробластомы являетсяНе изучен128. Нейрогенные опухоли локализуются вНе изучен129. Гипохромные эритроциты характерны дляНе изучен130. Наличие «лейкемического провала» характерно дляНе изучен131. Для железодефицитной анемии характерны гипохромия, микроцитозНе изучен132. Внутриклеточный гемолиз характерен дляНе изучен133. Если у больного появляется черная моча, то можно думать оНе изучен134. Тромботические осложнения особенно характерны дляНе изучен135. Гипорегенераторный характер анемии указывает наНе изучен136. Причиной в12-дефицитной анемии может бытьНе изучен137. Ярко-красный язык с атрофическими сосочками часто наблюдается приНе изучен138. В пользу гемолитической анемии свидетельствуетНе изучен139. Для железодефицитной анемии характерным признаком являетсяНе изучен140. Активность фибринолитической системы следует контролироватьНе изучен141. Для гемофилии характерноНе изучен142. Гематомный тип кровоточивости характерен дляНе изучен143. Решающим признаком в постановке диагноза «острый тромбоз» являетсяНе изучен144. Двухфазную кривую агрегации демонстрируетНе изучен145. Тромбоцитопения (-патия) потребления развивается приНе изучен146. При тромбоцитопении показано диагностическое исследование костного мозга, если наблюдаютсяНе изучен147. Главными в образовании и созревании иммунокомпетентных клеток являютсяНе изучен148. Процессом, в результате которого фагоциты притягиваются к чужеродному веществу (к бактериальному белку), являетсяНе изучен149. Основной функцией макрофагов являетсяНе изучен150. Для определения носительства тромбогенных полиморфизмов и мутаций используютНе изучен151. В мазках крови пациента с апластической анемией преобладаютНе изучен152. В нормальной миелограмме количество бластов составляет (в процентах)Не изучен153. Если у больного наблюдают нормохромную, гиперрегенераторную анемию, то вероятным диагнозом является _____ анемияНе изучен154. Наличие при лимфоме ходжкина поражения шейных и подмышечных лимфоузлов, увеличения селезенки соответствует____ стадии заболеванияНе изучен155. Если у больного наблюдают суточную протеинурию более 3,5 г, белок бенс-джонса, гиперпротеинемию, то вероятным диагнозом являетсяНе изучен156. Если у больного наблюдают увеличение шейных и подмышечных лимфоузлов, ночные поты, лихорадку, кахексию, то вероятным диагнозом являетсяНе изучен157. Если у больного 17 лет увеличены лимфатические узлы, в периферической крови лейкоцитоз – 20000, лимфобласты – 70%, то вероятным диагнозом являетсяНе изучен158. Если у больного наблюдают анемию, тромбоцитопению, бластоз в периферической крови, то вероятным диагнозом являетсяНе изучен159. Мишеневидные эритроциты характерны дляНе изучен160. Медикаментозная профилактика двс-синдрома необходима приНе изучен161. Основным механизмом лечебного действия экулизумаба при пароксизмальной ночной гемоглобинурии являетсяНе изучен162. Для лечения агранулоцитоза наиболее эффективно применениеНе изучен163. Применение деферазирокса показано приНе изучен164. С повышенным риском развития фолиеводефицитной анемии связан приемНе изучен165. Безопасность гепаринотерапии можно контролироватьНе изучен166. Безопасность антикоагулянтов непрямого действия можно контролироватьНе изучен167. Для лечения тромбоцитопении целесообразно проведение спленэктомии приНе изучен168. Показателем коагулограммы, который применяют для контроля безопасности терапии фибринолитиками, являетсяНе изучен169. Чаще всего периферическую полинейропатию вызываетНе изучен170. Наиболее оптимальным вариантом гемостатической терапии кровотечения при повреждении бедренной кости у пациента с тяжелой формой гемофилии а является введениеНе изучен171. Наиболее часто нефробластома встречается в возрасте (в годах)Не изучен172. После проведения тиреоидэктомии, опухолевым маркером рецидива медуллярного рака щитовидной железы повышение концентрации в кровиНе изучен173. Проведение профилактической тиреоидэктомии в связи с высокой вероятностью развития рака щитовидной железы рекомендовано детям с выявленными герминальными мутациями в генеНе изучен174. Аномалия мея - хегглина характеризуетсяНе изучен175. Под тромбоцитопатиями понимают группу наследственных заболеваний, характеризующихсяНе изучен176. При болезни виллебранда в агрегатограмме отмечается снижение активности тромбоцитов сНе изучен177. При гемофилии в с заместительной целью вводятНе изучен178. Заместительная терапия при гемофилии с включаетНе изучен179. При болезни виллебранда с заместительной целью вводятНе изучен180. Под гипофибриногенемией понимают наследственную коагулопатию, характеризующуюся _______ фибриногена в кровиНе изучен181. Для коагулограммы при дисфибриногенемии характерноНе изучен182. При гипофибриногенемии с заместительной целью вводятНе изучен183. При афибриногенемии с заместительной целью вводятНе изучен184. При дисфибриногенемии с заместительной целью вводятНе изучен185. Для определения пнг-клона на гранулоцитах необходимо использовать моноклональные антитела к антигенам дифференцировкиНе изучен186. Для определения пнг-клона на моноцитах необходимо использовать моноклональные антитела к антигенам дифференцировкиНе изучен187. При диагностике пнг-клона должно быть проанализировано ______ эритроцитов или гранулоцитов, чтобы дать заключение об отсутствии пнг-клонаНе изучен188. Продуцируют антителаНе изучен189. Экспрессируют cd45Не изучен190. Для здоровых b-клеток характерна экспрессия антигеновНе изучен191. Для здоровых t-клеток характерна экспрессия антигеновНе изучен192. Иммунофенотип cd3+cd4+ характерен дляНе изучен193. Иммунофенотип cd3+cd8+ характерен дляНе изучен194. Иммунофенотип cd3-cd16+cd56+ характерен дляНе изучен195. Иммунофенотип cd38+cd138+cd19+ характерен дляНе изучен196. Нейтрофилы не экспрессируютНе изучен197. Наибольшая плотность экспрессии антигена cd45 характерна дляНе изучен198. При оценке болевого синдрома у ребенка двух лет применяетсяНе изучен199. Клиническими симптомами, характерными для побочных эффектов морфина, являютсяНе изучен200. Безопасность режима длительного введения высоких инъекционных доз морфина ребенку в стационаре предполагает гарантированный доступ медперсонала к препаратуНе изучен201. К дополнительным исследованиям для уточнения диагноза мегалобластная анемия относятНе изучен202. Для уточнения диагноза гемолитическая анемия необходимо провести дополнительноНе изучен203. Для уточнения диагноза апластическая анемия необходимо провести дополнительноНе изучен204. Для уточнения диагноза «аутоиммунная гемолитическая анемия» необходимо провести дополнительноНе изучен205. Определение гемосидерина в моче характерно дляНе изучен206. Дисгемопоэз в костном мозге наблюдается приНе изучен207. Для дифференциальной диагностики железодефицитной анемии и анемии хронических заболеваний имеет значение определение концентрацииНе изучен208. Макроглобулинемия вальденстрема характеризуется повышением концентрацииНе изучен209. Шизоциты могут быть обнаружены приНе изучен210. Нормоцитарная нормохромная гипорегенераторная анемия наблюдается приНе изучен211. К характерным признакам для железодефицитной анемии относятНе изучен212. При лечении витамином в12 ретикулоцитарный криз наблюдается ________ от начала леченияНе изучен213. Развитие двс-синдрома характерно для острогоНе изучен214. Для острого миелобластного лейкоза наиболее характерным цитохимическим маркером являетсяНе изучен215. Пароксизмальная ночная гемоглобинурия является следствиемНе изучен216. Диагностика пароксизмальной ночной гемоглобинурии основана наНе изучен217. Для серповидноклеточной анемии характерно наличиеНе изучен218. Мишеневидные эритроциты встречаются приНе изучен219. Термин грибовидный микоз определяетНе изучен220. Основным принципом режима кондиционирования пониженной интенсивности (рик) являетсяНе изучен221. Основным принципом миелоаблативного режима кондиционирования (мак) являетсяНе изучен222. Основными видами реакции «трансплантат против хозяина» считаютНе изучен223. После трансплантации аллогенных гемопоэтических клеток риск развития эбв-ассоциированной инфекции (эпштейн-барр вирус ассоциированная инфекция) особенно велик в случаеНе изучен224. Прогноз острой реакции «трансплантат против хозяина» в основном зависит отНе изучен225. Трансплантация аллогенных гемопоэтических клеток с т-клеточной деплециейНе изучен226. Одним из основных осложнений применения г-ксф (гранулоцитарного колониестимулирующего фактора) считаютНе изучен227. По сравнению с аллогенным костным мозгом трансплантация аллогенных периферических гемопоэтических скк (стволовых кроветворных клеток)Не изучен228. Наиболее часто встречаемым симптомом при опухолях орбиты являетсяНе изучен229. Под приемом прингла понимаютНе изучен230. Процессом, для которого не характерно появление альфа-фетопротеина в сыворотке крови, являетсяНе изучен231. Основной целью неоадъювантной терапии являетсяНе изучен232. Наиболее частым вариантом количества печеночных вен являетсяНе изучен233. Системой оценки распространения опухоли печени перед лечением являетсяНе изучен234. При оценке опухолей печени значение pretext I подразумевает, чтоНе изучен235. При подозрении на неходжскинскую лимфому целесообразно проведение пункцииНе изучен236. Ювенильная оссифицирующая фиброма челюстей обычно дебютируетНе изучен237. Одним из типов ювенильной оссифицирующей фибромы челюстей являетсяНе изучен238. Наиболее часто встречающейся формой злокачественного поражения костей у детей являетсяНе изучен239. Ведущим методом диагностики новообразования челюстей являетсяНе изучен240. Ведение неагрессивных форм херувизма включаетНе изучен241. Первое место по частоте встречаемости фиброзно-костных поражений челюстей занимаетНе изучен242. Монооссальная форма фиброзной дисплазии челюстей характеризуетсяНе изучен243. Рентгенологической особенностью ювенильной оссифицирующей фибромы, позволяющей отличить ее от других фиброзно-костных поражений, являетсяНе изучен244. Основными жалобами у пациентов с поражением верхней челюсти при фиброзной дисплазии являютсяНе изучен245. Множественные кератокисты челюстных костей, базальноклеточные невусы характерны для синдромаНе изучен246. Появление осиплого голоса после тиреоидэктомии связано сНе изучен247. При подозрении на малигнизацию узлового зоба в качестве метода диагностики следует избратьНе изучен248. При появлении скованности и онемения пальцев рук в ранние сроки после проведенной тиреоидэктомии следует заподозритьНе изучен249. Осложнением, не характерным для операций на щитовидной железе, являетсяНе изучен250. При I стадии рака щитовидной железы с расположением опухоли в нижнем полюсе правой доли рекомендовано выполнениеНе изучен251. После тиреоидэктомии развитие судорог, появление симптомов хвостека и труссо наиболее вероятно связано сНе изучен252. Радиоактивный йод применяют с целью диагностики опухолейНе изучен253. Показанием для радиойодтерапии рака щитовидной железы являетсяНе изучен254. Наиболее часто при раке щитовидной железы определяется вторичное поражение лимфатических узлов____________ областиНе изучен255. Повышение уровня кальцитонина характерно для ______________ рака щитовидной железыНе изучен256. Минимальным объемом хирургического вмешательства при раке щитовидной железы следует считатьНе изучен257. К ранним симптомам рака щитовидной железы относятНе изучен258. Биохимическим тестом, позволяющим выявить рак из с-клеток, является определение уровняНе изучен259. Нехарактерным для рака щитовидной железы является метастатическое поражениеНе изучен260. Высокодифференцированный рак щитовидной железы метастазирует преимущественноНе изучен261. К наиболее ранним признакам рака щитовидной железы относятНе изучен262. Частота медуллярного рака щитовидной железы составляет (в процентах)Не изучен263. Наиболее частой локализацией отдаленных метастазов при раке щитовидной железы являются кости иНе изучен264. Медуллярный рак щитовидной железы развивается из ___-клетокНе изучен265. Основным методом диагностики рака щитовидной железы являетсяНе изучен266. Раннее зубочелюстное протезирование после удаления опухолей челюстей производится дляНе изучен267. Наиболее частой локализацией воспалительных миофибробластических опухолей считаютНе изучен268. Для оценки возможного распространения опухоли в позвоночный канал наиболее целесообразно использоватьНе изучен269. Для определения локализации образования по отношению к артериям и венам наиболее целесообразно использоватьНе изучен270. При тератоме больших размеров, получающей кровоснабжение из крупных артерий, развитие клинической картины анемии может быть обусловленоНе изучен271. Развитие герминомы возможно при нарушении дифференцировки клеток в периодеНе изучен272. Наиболее часто хориокарцинома яичника, не связанная с беременностью, метастазирует вНе изучен273. При злокачественных новообразованиях щитовидной железы осиплость голоса с большой долей вероятности может быть обусловленаНе изучен274. Наиболее часто встречающимся осложнением трахеостомии являетсяНе изучен275. При динамическом наблюдении после гемитиреоидэктомии по поводу доброкачественного новообразования в качестве планового осмотра рекомендуется выполнение _____ через _____ после операцииНе изучен276. Система унифицированной оценки узловых образований щитовидной железы называетсяНе изучен277. Наиболее частой причиной метастатических очагов в легких являетсяНе изучен278. Наиболее частой внегонадной локализацией несеминомной герминогенно-клеточной опухоли являетсяНе изучен279. Наиболее распространенной первичной герминогенно-клеточной опухолью средостения являетсяНе изучен280. Число pretext iv при оценке поражения печени обозначает, чтоНе изучен281. Системой оценки распространения опухоли печени после лечения являетсяНе изучен282. Наиболее характерным при гепатоцеллюлярном раке является повышение уровняНе изучен283. В группу стандартного риска при гепатобластоме включают пациентов, у которых опухольНе изучен284. Неприемлемым способом биопсии печени с целью исключения гепатобластомы является биопсияНе изучен285. При гепатобластоме показанием к трансплантации печени является pretextНе изучен286. Наиболее часто встречающейся формой лимфангиомы являетсяНе изучен287. Четырьмя формами лимфангиом, согласно современной классификации, являютсяНе изучен288. Наиболее частыми областями локализации лимфангиом являютсяНе изучен289. Одним из признаков лимфангиом, определяющимся при цветном допплеровском картировании, являетсяНе изучен290. Одной из особенностей гемангиом, которую необходимо учитывать при выборе метода лечения, является возможностьНе изучен291. Классификация сосудистых аномалий issva подразумевает разделение сосудистых опухолей на три большие группыНе изучен292. Пропранолол используют при консервативной терапииНе изучен293. При подозрении на меланому кожи передней поверхности шеи размерами около 1 см без признаков поражения лимфатических узлов рекомендуется выполнитьНе изучен294. Пациентов с нейробластомой, у которых было выявлено наличие амплификации MYCN, относят к группеНе изучен295. Наиболее часто эпителиоидная саркома локализуется вНе изучен296. При оценке факторов риска рмс-подобных опухолей, к благоприятным локализациям относятНе изучен297. При оценке факторов риска рмс-подобных опухолей, к благоприятным факторам относят возраст ________ 10 лет и размер опухоли ______смНе изучен298. Послеоперационная стадия (irs) I рмс-подобных опухолей подразумеваетНе изучен299. Послеоперационная стадия (irs) ii рмс-подобных опухолей подразумеваетНе изучен300. Послеоперационная стадия (irs) iii рмс-подобных опухолей подразумеваетНе изучен301. При выявлении у ребенка множественных очагов базально-клеточного рака кожи необходимо исключить синдромНе изучен302. Для десмоидных фибром в большинстве случаев характерно наличиеНе изучен303. Нейробластому нозологически относят кНе изучен304. Для костномозговой пункции при подозрении на метастатическое поражение при нейробластоме у детей старше 2 лет рекомендуется использоватьНе изучен305. Опсоклонус-миоклонус синдром в 50% случаев может быть ассоциирован сНе изучен306. Наиболее часто опсоклонус-миоклонус синдром встречается приНе изучен307. Согласно критериям inss, 1 топографическая стадия нейробластомы характеризуется наличиемНе изучен308. Радикальное, микроскопически полное иссечение нейробластомы рекомендуетсяНе изучен309. При наличии остеосаркомы высокой степени злокачественности оптимальный порядок проведения лечения заключается вНе изучен310. Удаление «en block» первичной опухоли при остеосаркоме подразумеваетНе изучен311. При хирургическом лечении остеосаркомы ее радикальное удаление без вскрытия псевдокапсулы называютНе изучен312. Одним из специфических требований, предъявляемых к детским эндопротезам конечностей, являетсяНе изучен313. Для всех видов реконструктивных операций у пациентов с поражением кости остеосаркомой рекомендуется использование эндопротезов, изготовленных из сплавов с превалирующим содержаниемНе изучен314. При использовании эндопротезов с превалирующим содержанием титана проведение магнитно-резонансной терапииНе изучен315. При невозможности выполнить радикальную резекцию при первоначальном оперативном вмешательстве по поводу саркомы мягких тканей следуетНе изучен316. Деформация челюсти за счет вздутия, симптом «пергаментного хруста» при пальпации, разрежение костной ткани на рентгенограмме в виде полостей, разделенных перегородками, характерны для _______ нижней челюстиНе изучен317. Истинной доброкачественной костной опухолью являетсяНе изучен318. Фиброзная дисплазия являетсяНе изучен319. При клиническом осмотре липома представляет собойНе изучен320. Амелобластому относят к группеНе изучен321. Рентгенологическая картина амелобластомы характеризуетсяНе изучен322. К основным методам лечения лимфангиомы относятНе изучен323. Плеоморфная аденома чаще всего образуется в _________ железеНе изучен324. Амелобластомы развиваются изНе изучен325. Наиболее характерным местом локализации амелобластомы являетсяНе изучен326. Для амелобластомы характерен ростНе изучен327. Рентгенологическая картина, представленная чередованием участков уплотнения и разрежения костной ткани с резорбцией корней зубов в опухоли, характерна дляНе изучен328. Группы siop и nwts выделяют ___ стадий для нефробластомыНе изучен329. Симметричное утолщение углов и ветвей нижней челюсти характерно дляНе изучен330. При миксоме челюстей используетсяНе изучен331. Рентгенологическая картина при херувизме чаще всего характеризуетсяНе изучен332. Рентгенологическая картина при синдроме олбрайта характеризуетсяНе изучен333. Основным методом лечения фиброзной дисплазии являетсяНе изучен334. Инфантильная гемангиома представляет собойНе изучен335. Лимфангиома представляет собой опухоль, развивающуюся изНе изучен336. Основной клинической особенностью лимфангиомы являетсяНе изучен337. Хемодектома представляет собойНе изучен338. К клиhическим призhакам определения стадии злокачествеhhого hовообразоваhия относят размеры опухоли и наличиеНе изучен339. Одоhтогеhhое происхождеhие имеетНе изучен340. Осhовhым этиологическим фактором в развитии периферической гигаhтоклеточhой граhулемы являетсяНе изучен341. Клиhическая картиhа периферической гигаhтоклеточhой граhулемы характеризуетсяНе изучен342. Осhовhым методом лечеhия фиброзhой дисплазии являетсяНе изучен343. Остеосаркома нижней челюсти чаще метастазирует вНе изучен344. Источником ионизирующего излучения не являетсяНе изучен345. Режим фракционирования, когда облучение проводится один раз в сутки с разовой очаговой дозой 1.8-2 гр, называютНе изучен346. При классическом фракционировании разовая очаговая доза составляет (в гр)Не изучен347. Особенностью облучения паравертебральных опухолей в детском возрасте являетсяНе изучен348. Наиболее частой острой реакцией при облучении опухолей головного мозга являетсяНе изучен349. Минимальная суммарная доза на первичную опухоль при саркоме юинга составляет (в гр)Не изучен350. Послеоперационная лучевая терапия при саркоме юинга __________ при резекции в объемеНе изучен351. Профилактическое облучение легких при саркоме юингаНе изучен352. Проявлением местной острой токсичности при облучении опухоли брюшной полости и малого таза являетсяНе изучен353. При планировании облучения детей с саркомами мягких тканей объем мишени определяется размерамиНе изучен354. Показанием для облучения региональных лимфатических узлов у детей с саркомами мягких тканей являетсяНе изучен355. Показанием для тотального облучения брюшной полости у детей с саркомами мягких тканей являетсяНе изучен356. Показанием к проведению лучевой терапии пациентов с нейробластомой промежуточной и высокой группы риска является наличиеНе изучен357. Проявлением острой токсичности при тотальном облучении брюшной полости являетсяНе изучен358. Дифференцировочная терапия у пациентов с нейробластомойНе изучен359. Лучевая терапия не проводится пациентам с синдромомНе изучен360. Лучевая терапия у пациентов с гепатобластомойНе изучен361. Тотальное облучение тела применяется у детей сНе изучен362. Инфантильная фибросаркома чаще всего встречается в возрасте (в годах)Не изучен363. Для инфантильной фибросаркомы наиболее характерна локализация в областиНе изучен364. Для оценки распространенности процесса при инфантильной фибросаркоме используется системаНе изучен365. Методом, наиболее предпочтительным на первом этапе лечения инфантильной фибросаркомы, являетсяНе изучен366. Чаще всего инфантильная фибросаркома метастазирует вНе изучен367. Фактором, определяющим улучшение прогноза заболевания у пациентов с саркомами мягких тканей в терапии, являетсяНе изучен368. При инфантильных фибросаркомах выявляется химерный генНе изучен369. С целью определения анатомической локализации инфантильной фибросаркомы наиболее предпочтителен метод лучевой диагностикиНе изучен370. Число точек проведения костно-мозговой пункции при первичном обследовании при инфантильной фибросаркоме равноНе изучен371. Предпочтительным методом локального контроля в терапии инфантильной фибросаркомы считаетсяНе изучен372. У пациента с инфантильной фибросаркомой при поражении нижних конечностей считаются регионарными лимфатические узлыНе изучен373. К опухолям с промежуточной химиочувствительностью относится гистологический тип сарком мягких тканейНе изучен374. Для инфантильной фибросаркомы характерно выявление перестройки генаНе изучен375. Воспалительная миофибробластическая опухоль являетсяНе изучен376. Наиболее часто при воспалительной миофибробластической опухоли выявляются перестройки генаНе изучен377. Основным методом лечения воспалительной миофибробластической опухоли на сегодняшний день являетсяНе изучен378. В случае наличия реаранжировки гена ALK при нерезектабельной воспалительной миофибробластической опухоли показано проведение таргетной терапии препаратомНе изучен379. Морфологическим субстратом воспалительной миофибробластической опухоли являютсяНе изучен380. Основу патогенеза воспалительной миофибробластической опухоли составляютНе изучен381. У подростков и молодых взрослых наиболее частой локализацией воспалительной миофибробластической опухоли считаютНе изучен382. При воспалительной миофибробластической опухоли лабораторно может отмечатьсяНе изучен383. Терапия кризотинибом у пациентов с нерезектабельными воспалительными миофибробластическими опухолями может быть инициирована при обнаружении перестройки генаНе изучен384. Наиболее частым геном-партнером при перестройках гена ALK у пациентов с воспалительными миофибробластическими опухолями являетсяНе изучен385. Вторыми по частоте встречаемости после гена ALK у пациентов с воспалительными миофибробластическими опухолями отмечаются перестройки генаНе изучен386. В случае наличия реаранжировки гена ros,1 при нерезектабельной воспалительной миофибробластической опухоли показано проведение таргетной терапии препаратомНе изучен387. При иммуногистохимическом исследовании для пациентов с воспалительной миофибробластической опухолью характерным является экспрессияНе изучен388. Количество основных гистологических типов плевропульмональной бластомы равноНе изучен389. При плевропульмональной бластоме наиболее часто метастазы наблюдают вНе изучен390. Опухоль представлена кистой с множественными перегородками при _____ типе плевропульмональной бластомыНе изучен391. Опухоль является кистозно-солидной при ______ типе плевропульмональной бластомыНе изучен392. Опухоль имеет солидную структуру при ____ типе плевропульмональной бластомыНе изучен393. У детей старшего возраста преимущественно встречается _____ тип плевропульмональной бластомыНе изучен394. Трансформация в другой гистологический тип характерна для ii и ____ гистологических типов плевропульмональной бластомыНе изучен395. Для плевропульмональной бластомы характерны генетические изменения в видеНе изучен396. В первичной диагностике пациентов с плевропульмональной бластомой может не использоватьсяНе изучен397. Менее агрессивным течением заболевания характеризуется ____ тип плевропульмональной бластомыНе изучен398. При I типе плевропульмональной бластомы наиболее частым клиническим проявлением манифестации заболевания являетсяНе изучен399. В химиотерапии плевропульмональной бластомы используетсяНе изучен400. При лечении плевропульмональной бластомы применяется антрациклиновый антибиотикНе изучен401. Для оценки распространенности процесса при плевропульмональной бластоме используется системаНе изучен402. Наилучший прогноз характерен для _____ гистологического типа плевропульмональной бластомыНе изучен403. Прогностически благоприятным при плевропульмональной бластоме считается оперативное вмешательство в объемеНе изучен404. Терапия плевропульмональной бластомы проводится в рамках протокола терапииНе изучен405. Прогностическим фактором, не учитывающимся при плевропульмональной бластоме, являетсяНе изучен406. В объем первичной диагностики плевропульмональной бластомы не входитНе изучен407. Наиболее частым проявлением манифестации плевропульмональной бластомы ii типа являетсяНе изучен408. При диагностировании плевропульмональной бластомы необходима консультацияНе изучен409. При выявлении кистозных изменений в легких у детей раннего возраста необходимо проводить дифференциальный диагноз сНе изучен410. При плевропульмональной бластоме не отмечают метастазы вНе изучен411. Гистологических вариантов рабдомиосарком выделяютНе изучен412. Рабдомиосаркома наиболее часто встречается в возрастной группе ______ летНе изучен413. Наиболее часто рабдомиосаркома у детей локализуется в областиНе изучен414. В детском возрасте наиболее редко встречающимся гистологическим вариантом рабдомиосаркомы являетсяНе изучен415. Гистологическим вариантом рабдомиосаркомы, наиболее часто встречающимся у детей, являетсяНе изучен416. Для альвеолярной рабдомиосаркомы характерны реаранжировки генаНе изучен417. Для оценки распространенности опухолевого процесса при рабдомиосаркоме используется системаНе изучен418. Поражение отдаленных лимфатических узлов в системе TNM характеризует параметрНе изучен419. Наличие отдаленных метастазов в системе TNM характеризует параметрНе изучен420. Первичную опухоль в системе TNM характеризует параметрНе изучен421. Поражение регионарных лимфатических узлов в системе TNM характеризует параметрНе изучен422. При рабдомиосаркоме первичную опухоль, выходящую за пределы зоны поражения, размерами более 5 см, по системе TNM обозначаютНе изучен423. При рабдомиосаркоме первичную опухоль, выходящую за пределы зоны поражения, размерами менее 5 см, по системе TNM обозначаютНе изучен424. При рабдомиосаркоме по системе TNM первичную опухоль в пределах органа поражения, размерами более 5 см обозначаютНе изучен425. При рабдомиосаркоме по системе TNM первичную опухоль в пределах органа поражения, размерами менее 5 см обозначаютНе изучен426. По системе TNM первичную опухоль в пределах органа поражения, размерами менее 5 см, с наличием поражения регионарных лимфатических узлов обозначаютНе изучен427. По системе TNM первичную опухоль, выходящую за пределы органа поражения, размерами более 5 см, без поражения регионарных лимфатических узлов, но с наличием отдаленных метастазов обозначаютНе изучен428. Iiа стадия рабдомиосаркомы, согласно классификации irs, характеризуется какНе изучен429. Классификацию рабдомиосаркомы _____ используют для оценки объема инициального хирургического вмешательстваНе изучен430. I Стадия рабдомиосаркомы, согласно классификации irs, характеризуется какНе изучен431. Iii стадия рабдомиосаркомы, согласно классификации irs, характеризуется какНе изучен432. Iv стадия рабдомиосаркомы, согласно классификации irs, характеризуется какНе изучен433. Iiia стадия рабдомиосаркомы, согласно классификации irs, характеризуется какНе изучен434. Первый пик заболеваемости рабдомиосаркомой характерен в возрасте от _____ до _____ летНе изучен435. Второй пик заболеваемости рабдомиосаркомой характерен возрасту ________ летНе изучен436. Для альвеолярной рабдомиосаркомы у детей первого года жизни характерен кожный синдром в видеНе изучен437. При эмбриональной рабдомиосаркоме выделяют ______ гистологический подтипНе изучен438. Прогностически неблагоприятным гистологическим типом рабдомиосаркомы считают ______ типНе изучен439. При рабдомиосаркоме прогностическим фактором являетсяНе изучен440. При стратификации на группы риска при рабдомиосаркоме не учитываютНе изучен441. Прогностически неблагоприятной локализацией первичной опухоли при рабдомиосаркоме считаютНе изучен442. Прогностически благоприятой локализацией первичной опухоли при рабдомиосаркоме являетсяНе изучен443. При стратификации локализованной рабдомиосаркомы выделяют ______ группу/группы рискаНе изучен444. Наиболее предпочтительным методом лучевой диагностики с целью оценки анатомической локализации первичной опухоли при рабдомиосаркоме являетсяНе изучен445. Костно-мозговую пункцию при первичном обследовании пациентов с рабдомиосаркомой проводят из _____ точек/точкиНе изучен446. К критериям, характеризующим iа стадию по irs-классификации, относятНе изучен447. Реаранжировки гена foxo1 характерны для гистологического варианта _____ рабдомиосаркомаНе изучен448. Возраст _____ является стратификационным критерием для выделения групп риска при рабдомиосаркоме у детейНе изучен449. При наличии интракраниального распространения опухоли при рабдомиосаркоме показано проведениеНе изучен450. Для оценки наличия метастазов в костях скелета при рабдомиосаркоме показано проведениеНе изучен451. ______ При рабдомиосаркоме рассматривается как параменингеальная локализацияНе изучен452. Орбита рассматривается в качестве параменингеальной локализации в ситуацииНе изучен453. При параменингеальной рабдомиосаркоме благоприятным фактором прогноза является ______ гистологический вариантНе изучен454. Наличие отдаленных метастазов при рабдомиосаркоме у детей отмечают в _____ % случаевНе изучен455. При локализации в области головы и шеи у детей наиболее часто встречается _________ гистологический тип рабдомиосаркомыНе изучен456. Прогностически неблагоприятным симптомом при параменингеальной рабдомиосаркоме у детей являетсяНе изучен457. Полихимиотерапия для группы высокого риска рабдомиосаркомы по протоколу cws включает в себя _____ курс/курсов стандартной терапии первой линииНе изучен458. Пациенты с рабдомиосаркомой получают терапию в рамках протоколаНе изучен459. Критерием метастатического поражения легких при рабдомиосаркоме является наличиеНе изучен460. Проведение полихимиотерапии у пациентов с рабдомиосаркомой показаноНе изучен461. При рабдомиосаркоме обязательным компонентом полихимиотерапии являетсяНе изучен462. Хирургическое вмешательство, направленное на удаление первичной опухоли на первом этапе при рабдомиосаркоме показаноНе изучен463. Улучшение результатов лечения пациентов с рабдомиосаркомой группы высокого риска достигнуто при проведенииНе изучен464. Подходом, определяющим улучшение прогноза заболевания у пациентов с рабдомиосаркомой, являетсяНе изучен465. Локальный контроль подразумевает применениеНе изучен466. Критерием полного ответа на терапию при рабдомиосаркомах являетсяНе изучен467. Критерием очень хорошего частичного ответа на терапию при рабдомиосаркомах является сокращение первичной опухоли (в процентах)Не изучен468. Критерием частичного ответа на терапию при рабдомиосаркомах является сокращение первичной опухоли более (в процентах)Не изучен469. Классификация irs характеризуетНе изучен470. Благоприятной локализацией при рабдомиосаркомах являетсяНе изучен471. Неблагоприятным прогностическим фактором является размер первичной опухоли более (в сантиметрах)Не изучен472. Благоприятным прогностическим фактором является размер первичной опухоли менее (в сантиметрах)Не изучен473. Критерием прогрессии при рабдомиосаркоме является увеличение первичной опухоли более (в процентах)Не изучен474. При рабдомиосаркоме в сыворотке крови можно обнаружить повышениеНе изучен475. При поражении нижних конечностей при рабдомиосаркоме регионарными считают _____ лимфатические узлыНе изучен476. При поражении верхних конечностей при рабдомиосаркоме считают регионарными _____ лимфатические узлыНе изучен477. У пациентов с рабдомиосаркомой возможно развитие специфического осложнения – ифосфамида, в видеНе изучен478. При подозрении на альвеолярную рабдомиосаркому дополнительным молекулярно-генетическим методом диагностики является выявление перестройки генаНе изучен479. Наиболее редкой локализацией метастазов при рабдомиосаркоме считаютНе изучен480. При рабдомиосаркоме наиболее часто метастатические очаги выявляют вНе изучен481. При выявлении опухолевых клеток в спинномозговой жидкости необходимо выполнитьНе изучен482. В диагностике легочных метастазов при рабдомиосаркоме основной методикой являетсяНе изучен483. Биопсия регионарных лимфатических узлов обязательна при локализации первичной опухоли вНе изучен484. Статус n1 по системе TNM при рабдомиосаркомах характеризует _____ лимфатических узловНе изучен485. Статус n0 по системе TNM при рабдомиосаркомах характеризует _____ лимфатических узловНе изучен486. Статус м0 по системе TNM при рабдомиосаркомах характеризуетНе изучен487. Статус м1 по системе TNM при рабдомиосаркомах характеризуетНе изучен488. Статус t1 по системе TNM при рабдомиосаркомах означает, чтоНе изучен489. Статус t2 по системе TNM при рабдомиосаркомах означает, чтоНе изучен490. Статус t1а по системе TNM при рабдомиосаркомах означает, что опухоль _____ за пределы органа поражения размерами _____ 5 смНе изучен491. Статус t1в по системе TNM при рабдомиосаркомах означает, что опухоль _____ за пределы органа поражения размерами _____ 5 смНе изучен492. Статус t2а по системе TNM при рабдомиосаркомах означает что опухоль _____ за пределы органа поражения, размерами _____ 5 смНе изучен493. Статус t2в по системе TNM при рабдомиосаркомах означает, чтоНе изучен494. TNM Классификацию при рабдомиосаркоме используют дляНе изучен495. Статус х по системе TNM при рабдомиосаркомах характеризуетНе изучен496. По irs классификации при рабдомиосаркомах выделяют ______ стадию/стадииНе изучен497. При терапии локализованых форм рабдомиосаркомы применяют ______ режим полихимотерапииНе изучен498. При терапии диссеминированной рабдомиосаркомы применяют ______ режим полихимотерапииНе изучен499. К стандартной комбинации vai в терапию группы очень высокого риска при рабдомиосаркомах в рамках протоколов cws добавленНе изучен500. Для группы очень высокого риска при рабдомиосаркомах в протоколах cws предусмотрено суммарно ______ курсов химиотерапииНе изучен501. Для группы низкого риска при рабдомиосаркомах в протоколах cws предусмотрено суммарно _______ курса/курсов химиотерапииНе изучен502. В состав режима cevaie протокола cws химиотерапии входит курсНе изучен503. Под нейробластомой понимаютНе изучен504. Показатель заболеваемости нейробластомой на 100 тыс. детского населения в возрасте 0 - 14 лет составляетНе изучен505. Самой часто встречающейся злокачественной опухолью у детей первого года жизни считаютНе изучен506. Доля умерших от нейробластомы в структуре смертности от злокачественных новообразований у детей составляет (в процентах)Не изучен507. Наиболее частой локализацией первичной опухоли при нейробластоме считаютНе изучен508. На локализацию первичной опухоли при нейробластоме в области надпочечников приходится _____% от всех локализацийНе изучен509. Метастатическое поражение кожи при нейробластоме характерноНе изучен510. Наиболее частым паранеопластическим синдромом при нейробластоме являетсяНе изучен511. Для нейробластомы, ассоциированной с синдромом опсоклонус-миоклонус, характерны: более частая анатомическая локализация –Не изучен512. Развитие паранеопластического синдрома – секреторной диареи – при нейробластоме обусловленоНе изучен513. Повышение _____ характерно для нейробластомыНе изучен514. Повышение ______ характерно для нейробластомыНе изучен515. Определение уровня нейрон-специфической энолазы при нейробластоме используют дляНе изучен516. Наиболее предпочтительным диагностическим методом исследования при подозрении на метастатическое поражение печени при нейробластоме являетсяНе изучен517. При _____ никогда не отмечается распространение в канал спинного мозгаНе изучен518. К симптомам компрессии спинного мозга при интраканальном распространении нейробластомы относятНе изучен519. При метастатической форме нейробластомы из биохимических показателей крови чаще всего повышается уровеньНе изучен520. Потеря зрения при метастатической форме нейробластомы обусловленаНе изучен521. Inss – этоНе изучен522. Энцефалопатия кинсбурна – этоНе изучен523. Выделяют в рамках inss _____ стадий/стадииНе изучен524. К прогностическим факторам при нейробластоме относятНе изучен525. 1 Стадии нейробластомы по inss соответствует локализованная макроскопическиНе изучен526. Оценка краев резекции при хирургическом удалении нейробластомыНе изучен527. 2А стадии нейробластомы по inss соответствует макроскопическиНе изучен528. 2В стадии нейробластомы по inss соответствуетНе изучен529. 3 Стадии нейробластомы по inss соответствуетНе изучен530. Inrgss – этоНе изучен531. Idrf – этоНе изучен532. L1 стадии нейробластомы по inrgss соответствуетНе изучен533. L2 стадии нейробластомы по inrgss соответствуетНе изучен534. Ms стадия нейробластомы по inrgss предполагаетНе изучен535. Основным отличием 4s стадии по inss и ms по inrgss являетсяНе изучен536. Выполнение операции при нейробластоме с наличием хирургических факторов риска, выявляемых при визуализации, может быть ассоциировано сНе изучен537. Параметрами, используемыми для стратификации пациентов на группы риска в рамках протокола nb-2004, являютсяНе изучен538. Под жизнеугрожающими симптомами у пациентов с нейробластомой группы наблюдения понимают симптомы, обусловленныеНе изучен539. Тактикой ведения пациентов первых трех месяцев жизни с локализованным образованием надпочечников, при условии отсутствия жизнеугрожающих симптомов в рамках протокола nb-2004, являетсяНе изучен540. Не применяют при нейробластомеНе изучен541. Компонентами мультимодальной терапии пациентов с нейробластомой группы промежуточного риска считаютНе изучен542. Компонентами мультимодальной терапии пациентов с нейробластомой группы высокого риска считаютНе изучен543. Под дифференцировочной терапией при нейробластоме понимаютНе изучен544. Объем хирургического вмешательства при местно-распространенных опухолях у пациентов с нейробластомой группы высокого риска в момент поступления включаетНе изучен545. Inrgss - этоНе изучен546. Общая выживаемость у пациентов с нейробластомой группы наблюдения составляет (в процентах)Не изучен547. Общая выживаемость у пациентов с нейробластомой группы промежуточного риска составляет (в процентах)Не изучен548. Общая выживаемость у пациентов с нейробластомой группы высокого риска составляет (в процентах)Не изучен549. Целью индукционной терапии пациентов с нейробластомой группы высокого риска являетсяНе изучен550. Этап индукции при терапии нейробластомы включает в себяНе изучен551. Этап консолидации при терапии нейробластомы включает в себяНе изучен552. Дифференцировочную терапию при нейробластоме проводят послеНе изучен553. Используется при проведении дифференцировочной терапии при нейробластомеНе изучен554. К наиболее частым побочным эффектам при проведении дифференцировочной терапии при нейробластоме относятНе изучен555. При проведении дифференцировочной терапии при нейробластоме в рамках протокола nb-2004 необходимо _____ курса/курсовНе изучен556. Наиболее частым изменением в биохимическом анализе крови при проведении дифференцировочной терапии при нейробластоме является повышениеНе изучен557. Уровень кальция в сыворотке крови, который является показателем для отмены проведения дифференцировочной терапии при нейробластоме, составляет (в мкмоль\мл)Не изучен558. В схемы терапии при нейробластоме входитНе изучен559. В схемы терапии при нейробластоме входитНе изучен560. Оценку ответа при терапии нейробластомы у пациентов группы высокого риска проводят послеНе изучен561. Малоинвазивную хирургию при нейробластоме применяют приНе изучен562. Хирургический этап лечения в рамках протокола nb-2004 проводится послеНе изучен563. Проведение мйбг-терапии при нейробластоме у пациентов группы высокого риска необходимо послеНе изучен564. Мйбг-терапию при нейробластоме применяют у пациентовНе изучен565. В группе ______ при нейробластоме применяют лучевую терапию на остаточную первичную опухольНе изучен566. Лучевую терапию при нейробластоме в группе наблюдения проводят приНе изучен567. Доза лучевой терапии на область печени при массивной гепатомегалии при 4s стадии нейробластомы составляет (в гр)Не изучен568. Абдоминальный компартмент-синдром при 4s стадии нейробластомы чаще всего обусловленНе изучен569. Тактикой хирургического вмешательства, которую чаще всего применяют при билатеральном поражении надпочечников, являетсяНе изучен570. Обязательным обследованием для пациентов с интраканальным распространением нейробластомы считаютНе изучен571. Осмотр _____ является обязательным для пациентов с интраканальным распространением нейробластомыНе изучен572. Наиболее частым осложнением в отдаленном периоде у пациентов после выполнения нейрохирургического вмешательства при интраканальном распространении нейробластомы является деформацияНе изучен573. Тактикой ведения пациента с ганглионейромой и неврологической клиникой эпидуральной компрессии являетсяНе изучен574. Самой распространенной опухолью у детей раннего возраста, приводящей к эпидуральной компрессии, считаютНе изучен575. Наиболее частой анатомической областью локализации первичной опухоли при нейробластоме с интраканальным распространением опухоли являетсяНе изучен576. Особенностями нейробластомы с интраканальным распространением опухоли является болееНе изучен577. Симптом песочных часов характерен дляНе изучен578. Феномен спонтанной регрессии характерен дляНе изучен579. Симптом «очки енота» характерен дляНе изучен580. К показаниям для выполнения МРТ головного мозга при нейробластоме относятНе изучен581. У ребенка 5 месяцев с диагнозом нейробластома, билатеральным поражением надпочечников и метастатическим поражением печени может быть установлена _____ стадия по inssНе изучен582. У ребенка 5 месяцев с диагнозом нейробластома, билатеральным поражением надпочечников и метастатическим поражением печени, может быть установлена _____ стадия по inrgssНе изучен583. У ребенка 5 месяцев с диагнозом нейробластома, билатеральным поражением надпочечников и метастатическим поражением легких, может быть установлена _____ стадия по inssНе изучен584. К основным прогностическим факторам при терапии нейробластомы пациентов группы высокого риска относятНе изучен585. Уровень нейронспецифической энолазы при нейробластоме определяют вНе изучен586. При _____ в детском возрасте диагностическое значение имеет определение в сыворотке крови уровня нейронспецифической энолазыНе изучен587. При ______ в детском возрасте диагностическое значение имеет определение в сыворотке крови уровня ферритинаНе изучен588. Пациенты с 4s стадией нейробластомы забрюшинного пространства при наличии делеции 1р и при отсутствии других неблагоприятных маркеров в рамках протокола nb-2004 будут стратифицированы в группуНе изучен589. Хирургическим способом декомпрессии при развитии абдоминального компартмент- синдрома при 4s стадии нейробластомы являетсяНе изучен590. К жизнеугрожающим симптомам при нейробластоме пациентов группы наблюдения относятНе изучен591. Проводят дифференциальный диагноз при наличии у пациента первых трех месяцев жизни локализованного образования надпочечника сНе изучен592. Наличие у ребенка 1 месяца жизни локализованного образования надпочечника, _____ указывает в пользу постановки диагноза нейробластомаНе изучен593. Наиболее часто кистозный характер нейробластомы, локализованной в надпочечнике, встречается в возрастной группе (в месяцах)Не изучен594. В группе наблюдения в рамках протокола nb-2004 проводят _____ курсов химиотерапииНе изучен595. Клиническим симптомом со стороны сердечно-сосудистой системы, характерным для нейробластомы, считаютНе изучен596. К возможным причинам повышения артериального давления при нейробластоме забрюшинной локализации относятНе изучен597. Секреторная диарея, как паранеопластический синдром при нейробластоме, встречается в ____% случаевНе изучен598. Видами секреторной диареи при нейробластоме являются _____ иНе изучен599. Повышение уровня метаболитов катехоламинов мочи характерно дляНе изучен600. Наиболее информативным методом для выявления опухоли (нейробластомы), локализованной в средостении, считаютНе изучен601. В терапии рецидива нейробластомы наиболее часто используютНе изучен602. В группе ______ при нейробластоме проводят высокодозную химиотерапию и аутологичную трансплантацию стволовых клетокНе изучен603. Обязательным исследованием при нейробластоме являетсяНе изучен604. Специфическим маркером, применяемым с диагностической целью при проведении радиоизотопного исследования при нейробластоме, являетсяНе изучен605. Основным методом лечения при ганглионейроме являетсяНе изучен606. К группе ______ отностят детей со 2 стадией нейробластомы по inss при отсутствии амплификации гена MYCN и делеции 1рНе изучен607. Под рецидивом заболевания при нейробластоме понимаютНе изучен608. Под полным ответом при нейробластоме понимаютНе изучен609. Под очень хорошим частичным ответом при нейробластоме понимаютНе изучен610. Под частичным ответом при нейробластоме понимаютНе изучен611. Под смешанным ответом при нейробластоме понимаютНе изучен612. Под стабилизацией при нейробластоме понимаютНе изучен613. У пациентов с метастатическим поражением печени при нейробластоме необходимо контролироватьНе изучен614. Стадия заболевания пациента 15 месяцев жизни с билатеральным поражением надпочечников и метастатическим поражением печени при нейробластоме соответствует ____ по inss и _____ по inrgssНе изучен615. Стадия заболевания пациента 10 месяцев жизни с поражением надпочечника и метастатическим поражением печени при нейробластоме соответствует ____ по inss и _____ по inrgssНе изучен616. При локализации опухоли в верхнем полюсе почки проводят дифференциацию с нейробластомой иНе изучен617. Наиболее дифференцированной нейрогенной опухолью являетсяНе изучен618. Наиболее недифференцированной нейрогенной опухолью являетсяНе изучен619. Из перечисленных гистологических вариантов нейрогенных опухолей доброкачественным являетсяНе изучен620. В режиме кондиционирования при нейробластоме используютНе изучен621. Осложнением, возможным при билатеральном поражении надпочечников при нейробластоме, являетсяНе изучен622. Возможно развитие ототоксичности на _____, используемый в лечении нейробластомыНе изучен623. Возможно развитие кардиотоксичности на _____, используемый в лечении нейробластомыНе изучен624. Нейробластома, локализованная в заднем средостении, может манифестировать симптомомНе изучен625. Первичная опухоль при нейробластоме никогда не локализуется вНе изучен626. Рекомендуется пунктировать при нейробластоме для диагностики костно-мозгового поражения _____ точки/точекНе изучен627. Для лечения нейробластомы используютНе изучен628. Пороком развития, часто встречающимся при врожденной нейробластоме, считаетсяНе изучен629. Под иммунотерапией при нейробластоме понимают введениеНе изучен630. Не применяют в терапии нейробластомыНе изучен631. В _____% случаев встречаются аберрации гена ALK при семейной форме нейробластомыНе изучен632. Какого типа аберрации гена ALK чаще встречаются при нейробластоме?Не изучен633. Аберрацию гена _____ можно предположить при наличии у пациента синдрома центральной гиповентиляции и нейробластомыНе изучен634. В _____% случаев встречается семейная форма нейробластомыНе изучен635. Ген _____ может быть ассоциирован с семейной нейробластомойНе изучен636. На _____ хромосоме располагается ген MYCNНе изучен637. Для нейробластомы характерны _____ гена MYCNНе изучен638. На прогноз при нейробластоме влияетНе изучен639. Наличие амплификации гена _____ определяет стратификацию на группы риска пациентов с нейробластомойНе изучен640. При ____ стадии нейробластомы наличие делеции 1р влияет на определение группы риска в рамках протокола nb-2004Не изучен641. Золотым стандартом определения амплификации гена MYCN считаютНе изучен642. Делеция короткого плеча _____ хромосомы влияет на прогноз при нейробластомеНе изучен643. С болезнью _____ может сочетаться семейная форма нейробластомыНе изучен644. С синдромом _____ может сочетаться семейная форма нейробластомыНе изучен645. _____ Копий гена MYCN, относительно референсного значения, соответствует определению gain при нейробластомеНе изучен646. Является благоприятным _____ клеток нейробластомыНе изучен647. Проводят определение амплификации гена MYCN при нейробластоме с целью определенияНе изучен648. Проводится определение делеции 1р при нейробластоме с целью определенияНе изучен649. Аберрациями 1p, часто встречающимися при нейробластоме, являютсяНе изучен650. Аберрациями 11q, часто встречающимися при нейробластоме, являютсяНе изучен651. Делецию короткого плеча _____ хромосомы связывают с плохим прогнозом при нейробластомеНе изучен652. Делецию длинного плеча _____ хромосомы связывают с плохим прогнозом при нейробластомеНе изучен653. _____ Сигнал/сигнала в ядре будет от короткого плеча 1 хромосомы при делеции, определяемой методом FISHНе изучен654. К группе ______ относят пациента со 2 стадией нейробластомы при наличии делеции 1р, отсутствии амплификации MYCNНе изучен655. К группе _____ относят пациента с 3 стадией нейробластомы при наличии делеции 1р, отсутствии амплификации MYCNНе изучен656. К группе _____ относят пациента с 3 стадией нейробластомы при наличии дисбаланса 1р, отсутствии амплификации MYCNНе изучен657. К группе _____ относят пациента со 2 стадией нейробластомы при наличии дисбаланса 1р, отсутствии амплификации MYCNНе изучен658. К группе ______ относят пациента старше 1 года с 4 стадией нейробластомы при наличии дисбаланса 1р, отсутствии амплификации MYCNНе изучен659. Частота встречаемости гепатобластомы у детей составляет (в %)Не изучен660. Основным онкомаркером при диагностике гепатобластомы являетсяНе изучен661. Генетическим синдромом, наиболее часто ассоциированным с развитием гепатобластомы, являетсяНе изучен662. Система стадирования pretext оценивает ______ перед началом леченияНе изучен663. Наиболее частой локализацией метастазов при гепатобластоме считаютНе изучен664. Основным препаратом при лечении гепатобластомы во всех группах риска являетсяНе изучен665. Основными этапами лечения у пациентов с гепатобластомой стадии pretext iv, согласно рекомендациям группы siopel, являютсяНе изучен666. Уровень альфа-фетопротеина (афп), являющийся предиктором плохого прогноза на диагностическом этапе при гепатобластоме, составляет (в нг/мл)Не изучен667. Злокачественной опухолью печени, наиболее часто встречаемой у детей в возрасте от 0 до 14 лет, считаютНе изучен668. Наиболее характерным лабораторным показателем для гепатобластомы является _____ в кровиНе изучен669. При подозрении на гепатобластому предпочтительно проведение биопсииНе изучен670. При лечении гепатобластомы, согласно рекомендациям siopel, выделяют _____ групп/группы рискаНе изучен671. Основным побочным эффектом терапии цисплатином являетсяНе изучен672. Основным методом исследования в постановке диагноза при гепатобластоме являетсяНе изучен673. Показанием к трансплантации печени при гепатобластоме является ____ стадия по pretextНе изучен674. Системой стадирования, используемой для оценки распространенности опухолевого процесса при гепатобластоме, являетсяНе изучен675. Частота встречаемости тромбоцитоза при гепатобластоме составляет (в %)Не изучен676. Уровень альфа-фетопротеина (афп) в крови у детей одного года жизни зависит отНе изучен677. Стратегия группы siopel в лечении гепатобластомы заключается вНе изучен678. Стадия pretext iv характеризуется вовлечением в опухолевый процессНе изучен679. Частота повышения уровня альфа-фетопротеина (афп) в крови при гепатобластоме составляет (в %)Не изучен680. Критерием ответа на проводимую терапию при гепатобластоме являетсяНе изучен681. К критериям полного ответа на проведенную терапию при гепатобластоме, согласно рекомендациям группы siopel, относятНе изучен682. К критериям частичного ответа на проведенную терапию при гепатобластоме, согласно рекомендациям группы siopel, относятНе изучен683. К критериям стабилизации заболевания в процессе проведения терапии при гепатобластоме, согласно рекомендациям группы siopel, относятНе изучен684. К критериям прогрессирования заболевания в процессе проведения терапии при гепатобластоме, согласно рекомендациям группы siopel, относятНе изучен685. Частота встречаемости рецидивов гепатобластомы составляет (в %)Не изучен686. При гепатобластоме группы высокого риска наиболее часто возникает рецидивНе изучен687. К наиболее частой локализации опухолевых очагов в случае рецидива гепатобластомы относятНе изучен688. Гепатобластома наиболее часто встречается у детей в возрасте (в годах)Не изучен689. К уникальным факторам риска, предрасполагающим к развитию гепатобластомы, относятНе изучен690. Феномен преждевременного полового созревания при гепатобластоме обусловленНе изучен691. Реактивный тромбоцитоз при гепатобластоме обусловленНе изучен692. Альфа-фетопротеин сыворотки крови являетсяНе изучен693. Уровень афп в крови ребенка становится аналогичным уровню взрослого человека в возрасте (в годах)Не изучен694. К критериям группы стандартного риска при гепатобластоме относятНе изучен695. К критериям группы высокого риска при гепатобластоме относятНе изучен696. К критериям группы очень высокого риска при гепатобластоме относятНе изучен697. Гистологическим вариантом гепатобластомы, не требующим проведения химиотерапии в случае первичной радикальной операции, является вариантНе изучен698. Транзиторное повышение уровня афп в крови после операции при гепатобластоме может быть признакомНе изучен699. Тактика терапии при гепатобластоме в случае отсутствия нормализации уровня афп в крови перед операцией заключается вНе изучен700. Тактика курации пациента с гепатобластомой в случае отсутствия нормализации уровня афп после завершения лечения по протоколу siopel, при условии его дальнейшего снижения, заключается вНе изучен701. Перспективным иммуномаркером при гепатобластоме являетсяНе изучен702. Норма альфа-фетопротеина (афп) у взрослого человека составляет (в нг/мл)Не изучен703. Период полувыведения альфа-фетопротеина (афп) из крови составляетНе изучен704. Общая выживаемость у пациентов с гепатобластомой группы стандартного риска составляет (в %)Не изучен705. Светлоклеточная саркома почки занимает ___ % от ренальных опухолей детского возрастаНе изучен706. В рамках классификации siop светлоклеточную саркому почки относят к опухолям гистологически _____ рискаНе изучен707. Пятилетняя общая выживаемость при светлоклеточной саркоме почки составляет (в %)Не изучен708. Светлоклеточная саркома почки чаще всего метастазирует в кости, легкие иНе изучен709. Наиболее распространенной локализацией рецидива при светлоклеточной саркоме почки являетсяНе изучен710. Молекулярным маркером светлоклеточной саркомы почки являетсяНе изучен711. Светлоклеточная саркома почки в популяции встречаетсяНе изучен712. Гистологическую дифференциальную диагностику светлоклеточной саркомы почки следует проводить сНе изучен713. Частота встречаемости почечно-клеточного рака у детей составляет _____ от всех ренальных опухолейНе изучен714. У детей чаще всего встречается гистологический тип почечно-клеточного ракаНе изучен715. Из перечисленных ниже чаще всего встречается у детей гистологический тип почечно-клеточного ракаНе изучен716. С почечно-клеточным раком ассоциирован генетический синдромНе изучен717. Почечно-клеточный рак у детей ассоциирован с мутацией в генеНе изучен718. На прогноз при почечно-клеточной карциноме положительно влияет _____ хирургического вмешательстваНе изучен719. С почечно-клеточным раком ассоциированНе изучен720. Общая выживаемость у детей с локализованной формой почечно-клеточного рака составляет (в %)Не изучен721. Основным подходом к лечению локализованной формы почечно-клеточного рака у детей служитНе изучен722. Детской опухолью почки, метастазирующей в кости, называютНе изучен723. В терапии светлоклеточной саркомы почки не используютНе изучен724. При транслокационном типе почечно-клеточного рака у детей наиболее часто вовлекаемым геном являетсяНе изучен725. В детской популяции транслокационный тип почечно-клеточного рака составляет ______ % случаевНе изучен726. Наиболее частым гистологическим типом почечно-клеточного рака у взрослых, в отличие от детей, являетсяНе изучен727. При светлоклеточной саркоме почки объем диагностики должен включать комплекс обследований: компьютерную томографию органов грудной клетки, а такжеНе изучен728. К злокачественным опухолям почки относятНе изучен729. К доброкачественным опухолям почки у детей относятНе изучен730. К доброкачественным опухолям почки у детей относятНе изучен731. Наиболее частой опухолью почки у детей является саркомаНе изучен732. Поздними рецидивами (до 8 лет) характеризуетсяНе изучен733. Под нефробластоматозом понимают персистирующие участкиНе изучен734. Персистирование эмбриональной почечной паренхимы называется нефробластоматозом после срока гестации (в неделях)Не изучен735. По расположению в почке нефробластоматоз может бытьНе изучен736. Нефрогенные остатки должны инволюционировать до срока гестации (в неделях)Не изучен737. Нефробластоматоз может трансформироваться вНе изучен738. Спонтанная регрессия вероятна дляНе изучен739. Билатеральное поражение почек характерно дляНе изучен740. При рентгеноконтрастном исследовании нефробластоматоз в отличие от нефробластомыНе изучен741. При билатеральном поражении почек нефробластоматоз встречается ___ % случаевНе изучен742. В терапии нефробластоматоза используются методы хирургии иНе изучен743. Нефробластома составляет ____ % опухолей почек у детейНе изучен744. До 5-летнего возраста нефробластома составляет ____ % опухолей почек у детейНе изучен745. Метастатическая форма нефробластомы составляет ____ % от всех случаев развития нефробластомы у детейНе изучен746. С генетическими синдромами ассоциировано до ____ % нефробластомНе изучен747. Билатеральная нефробластома составляет ______ % от всех случаев развития нефробластом у детейНе изучен748. Семейная форма нефробластомы встречается в ____ % случаевНе изучен749. Наиболее частой опухолью почки у детей являетсяНе изучен750. Опухоли почек составляют ____ % от всех злокачественных новообразований у детейНе изучен751. Пик заболеваемости нефробластомой приходится на возраст (в годах)Не изучен752. При макроскопическом исследовании гистопрепаратов почки нефробластома может быть представленаНе изучен753. Классическая нефробластома состоит из компонентовНе изучен754. Бластемный компонент нефробластомы представленНе изучен755. Стромальный компонент нефробластомы представленНе изучен756. Анаплазия при нефробластоме представленаНе изучен757. Анаплазия при нефробластоме ассоциирована с мутациями в генеНе изучен758. Наиболее частыми клиническими проявлениями нефробластомы являются пальпируемое образование в брюшной полости иНе изучен759. Наиболее частыми клиническими проявлениями нефробластомы являютсяНе изучен760. Наиболее частыми клиническими проявлениями нефробластомы являются макро/микрогематурия иНе изучен761. Паранеопластическим синдромом, характерным для нефробластомы, являетсяНе изучен762. Паранеопластическим синдромом, характерным для злокачественной рабдоидной опухоли почки, являетсяНе изучен763. Наиболее частыми зонами метастазирования для нефробластомы являются легкие иНе изучен764. Наиболее частой зоной метастазирования для нефробластомы являетсяНе изучен765. При билатеральном поражении нефробластомы устанавливается стадияНе изучен766. Наличие отдаленного метастазирования при нефробластоме соответствует стадииНе изучен767. Наличие метастатического поражения легких при нефробластоме соответствует стадииНе изучен768. Наличие метастатического поражения печени при нефробластоме соответствует стадииНе изучен769. Наличие метастатического поражения костей при нефробластоме соответствует стадииНе изучен770. При унилатеральной нефробластоме iii стадии и нефробластоматозе контрлатеральной почки устанавливается стадияНе изучен771. Наличие метастатического поражения лимфатических узлов средостения при нефробластоме соответствует стадииНе изучен772. Наличие метастатического поражения лимфатических узлов забрюшинного пространства при нефробластоме соответствует стадииНе изучен773. I Стадии нефробластомы по классификации siop соответствует опухоль _____ удаленная, _____ окружающих тканейНе изучен774. Ii стадии нефробластомы по классификации siop соответствует опухоль _____ удаленная, _____ окружающих тканейНе изучен775. Ii стадии нефробластомы по классификации siop соответствуетНе изучен776. Iii стадии нефробластомы по классификации siop соответствуетНе изучен777. Iii стадии нефробластомы по классификации siop соответствуетНе изучен778. Интраоперационный разрыв капсулы опухоли является критерием стадииНе изучен779. Тотально-некротизированный тип нефробластомы гистологически представлен ____ % некрозовНе изучен780. Регрессивный тип нефробластомы гистологически представлен ____ % некрозовНе изучен781. Морфологический вариант нефробластомы _____ выбор лечебной тактики, _____ влияет на прогнозНе изучен782. Геном, ассоциированным с развитием синдрома предрасположенности к нефробластоме, являетсяНе изучен783. Геном, ассоциированным с развитием синдрома предрасположенности к нефробластоме, являетсяНе изучен784. Геном, ассоциированным с развитием синдрома предрасположенности к нефробластоме, являетсяНе изучен785. Генетическим синдромом, ассоциированным с нефробластомой является синдромНе изучен786. Генетическим синдромом, ассоциированным с нефробластомой, является синдромНе изучен787. Одной из составляющих wagr-синдрома являетсяНе изучен788. Wagr-синдром включает комплекс симптомовНе изучен789. В основе развития wagr-синдрома лежитНе изучен790. Синдром дениса - драша составляют псевдогермафродитизм, нефробластома иНе изучен791. Генетическим синдромом, ассоциированным с нефробластомой, является синдромНе изучен792. Генетическим синдромом, ассоциированным с нефробластомой, является синдромНе изучен793. Дополнительным методом обследования для дифференциальной диагностики между нейробластомой и нефробластомой может служитьНе изучен794. В рамках концепции siop пациентам возрастом до 6 месяцев с опухолями почки первым этапом проводятНе изучен795. В рамках концепции siop пациентам возрастом от 6 месяцев до 7 лет с опухолями почки первым этапом проводятНе изучен796. В рамках концепции siop пациентам возрастом старше 7 лет с опухолями почки первым этапом проводятНе изучен797. В рамках концепции siop первичная нефрэктомия пациентам младше 6 месяцев проводится из-за вероятности наличияНе изучен798. В рамках концепции siop пациентам возрастом старше 7 лет с опухолями почки первым этапом проводят толстоигольную биопсию для исключенияНе изучен799. Билатеральное поражение почек отмечено только приНе изучен800. Билатеральное поражение почек отмечено только приНе изучен801. У пациента с опухолью почки необходимо рассмотреть вопрос о толстоигольной биопсии, еслиНе изучен802. При наличии отдаленного метастазирования метастазэктомия должна проводитьсяНе изучен803. Максимальная длительность неоадъювантной химиотерапии у пациентов с билатеральным поражением почек должна быть не более (в неделях)Не изучен804. Длительность неоадъювантной химиотерапии у пациентов с унилатеральной нефробластомой при локализованной форме составляет (в неделях)Не изучен805. Длительность неоадъювантной химиотерапии у пациентов с унилатеральной нефробластомой при метастатической форме составляет(в неделях)Не изучен806. Для удаления унилатеральной нефробластомы используется доступНе изучен807. Длительность диспансерного наблюдения пациентов с нефробластомой составляет ( в годах)Не изучен808. Основными химиопрепаратами, используемыми для терапии нефробластомы высокой группы риска, являются циклофосфамид, этопозид, а такжеНе изучен809. Наибольший риск развития терминальной почечной недостаточности у пациентов с нефробластомойНе изучен810. К развитию пневмофиброза у пациентов с нефробластомой может привестиНе изучен811. «М1» в стадировании почечно-клеточного рака означаетНе изучен812. «N1» в стадировании почечно-клеточного рака означаетНе изучен813. «T2b» в стадировании почечно-клеточного рака означает, что опухольНе изучен814. Медиана возраста на момент диагностики нефробластоматоза составляетНе изучен815. Средний возраст на момент диагностики почечно-клеточного рака составляет (в годах)Не изучен816. Наиболее часто генетические синдромы при нефробластоме ассоциированы с геномНе изучен817. Злокачественная рабдоидная опухоль почки наиболее часто развивается в возрасте (в годах)Не изучен818. В основе развития злокачественной рабдоидной опухоли почки лежит нарушение функции генаНе изучен819. В основе развития злокачественной рабдоидной опухоли почки лежит нарушение функции генаНе изучен820. Ген smarcb1 являетсяНе изучен821. Ген smarcа4 являетсяНе изучен822. Количество выделяемых синдромов предрасположенности к злокачественной рабдоидной опухоли составляетНе изучен823. Для синдромов предрасположенности к злокачественной рабдоидной опухоли не характернаНе изучен824. Проведение магнитно-резонансной томографии головного мозга у пациентов со злокачественной рабдоидной опухолью почки необходимо для исключенияНе изучен825. Фактором, не влияющим на прогноз при злокачественной рабдоидной опухоли почки, являетсяНе изучен826. У пациентов со злокачественной рабдоидной опухолью проведение локального контроля является факторомНе изучен827. Впервые была описана злокачественная рабдоидная опухоль вНе изучен828. Основной функцией комплекса swi/snf являетсяНе изучен829. Ген smarcb1 расположен в локусеНе изучен830. Наиболее частым новообразованием почки у детей до 6 месяцев, с которым надо проводить дифференциальную диагностику злокачественной рабдоидной опухоли, являетсяНе изучен831. Иммуногистохимическая картина, представленная потерей ядерной экспрессии ini 1 у ребенка одного года жизни с опухолью почки, характерна дляНе изучен832. Разрыв капсулы опухоли, в отсутствие отдаленного метастазирования при злокачественной рабдоидной опухоли почки, приводит к постановке ___ стадииНе изучен833. В основе синдрома предрасположенности к злокачественной рабдоидной опухоли I типа лежит мутация генаНе изучен834. В основе синдрома предрасположенности к злокачественной рабдоидной опухоли ii типа лежит мутация генаНе изучен835. Для оценки распространенности процесса при злокачественной рабдоидной опухоли почки используется система стадированияНе изучен836. Метастазирование по типу «черничного пирога» может быть выявлено приНе изучен837. Фактором, положительно влияющим на прогноз при злокачественной рабдоидной опухоли почки, являетсяНе изучен838. Препаратами, используемыми в терапии злокачественной рабдоидной опухоли, являютсяНе изучен839. Наличие у пациента синдрома предрасположенности к злокачественной рабдоидной опухоли способствуетНе изучен840. К наиболее частому органу-мишени метастазирования злокачественной рабдоидной опухоли почки относятНе изучен841. К наиболее частому органу-мишени метастазирования злокачественной рабдоидной опухоли почки относятНе изучен842. Синдром предрасположенности к злокачественной рабдоидной опухоли I типа встречается в ____ % случаев зроНе изучен843. Злокачественная рабдоидная опухоль почки в рамках классификации siop является гистологически опухолью группы _____ рискаНе изучен844. Частота встречаемости злокачественной рабдоидной опухоли почки у детей составляет ___ % от всех опухолей почек у детейНе изучен845. Фактором, положительно влияющим на прогноз при злокачественной рабдоидной опухоли почки, являетсяНе изучен846. Остеосаркома наиболее часто метастазирует вНе изучен847. Наиболее частой злокачественной опухолью костей являетсяНе изучен848. Остеогенная саркома чаще поражаетНе изучен849. Гистологически не выделяют ______ тип остеосаркомыНе изучен850. Для остеогенной саркомы гистологически патогномоничным является формированиеНе изучен851. Неэффективным методом лечения в отношении остеогенной саркомы являетсяНе изучен852. Характерным рентгенологическим признаком остеосаркомы костей являетсяНе изучен853. Остеогенная саркома наиболее часто встречается в возрастеНе изучен854. К наиболее характерным клиническим проявлениям остеогенной саркомы у детей относятНе изучен855. Наиболее характерным симптомом остеосаркомы у детей считаютНе изучен856. Остеогенная саркома у детей может манифестироватьНе изучен857. Остеогенная саркома является диагнозомНе изучен858. Преимущественной локализацией остеогенной саркомы являетсяНе изучен859. Типичной локализацией остеосаркомы является _____ метаэпифиз ____ костиНе изучен860. Под skip-метастазами понимаютНе изучен861. Методом, позволяющим достоверно установить диагноз остеосаркома, считаютНе изучен862. Предпочтительным методом визуализации остеогенной саркомы являетсяНе изучен863. Самым распространенным видом хирургического вмешательства при остеогенной саркоме на сегодняшний день являетсяНе изучен864. Низкой степенью злокачественности характеризуется _______ вариант остеогенной саркомыНе изучен865. Низкой степенью злокачественности характеризуется ______ вариант остеогенной саркомыНе изучен866. Для верификации диагноза остеосаркома предпочтительным методом биопсии являетсяНе изучен867. Основным принципом терапии остеогенной саркомы являетсяНе изучен868. Стандартной схемой в лечении остеогенной саркомы являетсяНе изучен869. В лечении остеогенной саркомы стандартом является применениеНе изучен870. Опцией для системного лечения остеосаркомы являетсяНе изучен871. В отношении остеосаркомы эффективностью обладаетНе изучен872. В основе терапии у детей с остеогенной саркомой лежитНе изучен873. Риск развития остеосаркомы повышен у людей с наличиемНе изучен874. Риск развития остеосаркомы повышен у людей с наличиемНе изучен875. Риск развития остеосаркомы повышен у людейНе изучен876. Лабораторно для остеогенной саркомы характерныНе изучен877. Метастатическое поражение легких при остеосаркоме можно определить методомНе изучен878. В отношении исхода заболевания наибольшим прогностическим значением обладаетНе изучен879. Остеогенная саркома является _____ опухольюНе изучен880. Злокачественной опухолью являетсяНе изучен881. Клинически неблагоприятным фактором прогноза при саркоме юинга являетсяНе изучен882. Наиболее частым гистологическим подтипом остеосаркомы являетсяНе изучен883. Диагностический этап у пациентов с подозрением на опухоль костей обязательно должен включать в себяНе изучен884. С целью оценки распространенности опухолевого процесса в костях скелета используютНе изучен885. Из препаратов, используемых в терапии остеосаркомы, наиболее кардиотоксичным являетсяНе изучен886. Из препаратов, использующихся в терапии остеогенной саркомы, наибольшим нефротоксичным действием обладаетНе изучен887. Использование _____ в лечении остеогенной саркомы требует введения кальция фолинатаНе изучен888. Пятилетняя выживаемость пациентов с рецидивами остеосаркомы при применении современной химиотерапии составляет (в процентах)Не изучен889. Методом выбора для оценки размеров первичного очага остеогенной саркомы являетсяНе изучен890. На сегодняшний день в лечении остеосаркомы применяютНе изучен891. Транслокация t(11;22)(q24;q12) характерна дляНе изучен892. Характерной транслокацией для саркомы юинга являетсяНе изучен893. Саркома юинга наиболее часто метастазирует вНе изучен894. Саркома юинга наиболее часто метастазирует вНе изучен895. Саркома юинга чаще поражаетНе изучен896. В группу мелкокруглоклеточных опухолей входитНе изучен897. В отношении исхода заболевания благоприятным фактором для саркомы юинга являетсяНе изучен898. В отношении исхода заболевания для саркомы юинга неблагоприятным фактором являетсяНе изучен899. С целью терапии мелких метастазов саркомы юинга в легкие рекомендовано проведениеНе изучен900. Лучевая терапия в комплексном лечении саркомы юингаНе изучен901. Наиболее часто при саркоме юинга выявляют химерный генНе изучен902. Лучевая терапия на область первичной опухоли при саркоме юинга, как правило, даётся в суммарной дозе (в гр)Не изучен903. С целью оценки поражения костного мозга на диагностическом этапе используютНе изучен904. Эффективность высокодозной терапии с аутотрансплантацией при саркоме юинга доказана приНе изучен905. Препаратами, применяющимися при высокодозной терапии саркомы юинга, являютсяНе изучен906. Терапевтический патоморфоз при саркоме юингаНе изучен907. При саркоме юинга чаще всего наблюдается перестройка генаНе изучен908. В качестве второй линии терапии саркомы юинга используютНе изучен909. При проведении гистологического исследования саркому юинга легче всего спутать сНе изучен910. Применение бусульфана в лечении саркомы юинга нежелательно сочетать сНе изучен911. Основными препаратами для первой линии терапии саркомы юинга являютсяНе изучен912. Противопоказанием для высокодозной химиотерапии с аутологичной трансплантацией саркомы юинга являетсяНе изучен913. Первично-множественная саркома юинга характеризуется наличиемНе изучен914. Осложнением, которое может развиться через несколько лет после аутологичной трансплантации при саркоме юинга, считаютНе изучен915. Юингоподобные саркомы характеризуются наличием молекулярно-генетических перестроекНе изучен916. Саркома юинга чаще всего встречается в возрастеНе изучен917. При саркоме юинга в биохимическом анализе крови чаще всего повышаетсяНе изучен918. Новым методом лечения саркомы юинга являетсяНе изучен919. Молекулярно-генетическое исследование ткани опухоли при саркоме юинга проводят методом/методамиНе изучен920. Чаще всего лучевую терапию при саркоме юинга проводят методомНе изучен921. Под метрономной терапией саркомы юинга понимают длительное назначениеНе изучен922. Казуистической локализацией для саркомы юинга являетсяНе изучен923. Схемы терапии первой линии саркомы юинга должны включать в себяНе изучен924. Для профилактики токсичности ифосфамида в терапии саркомы юинга используютНе изучен925. Для поиска отдаленных метастатических очагов саркомы юинга используютНе изучен926. Позитронно-эмиссионную томографию при саркоме юинга проводят с использованиемНе изучен927. Контрольное обследование после достижения ремиссии при саркоме юинга в первый год проводятНе изучен928. Основным методом диагностики метастатического поражения легких при саркоме юинга являетсяНе изучен929. Метастатическое поражение легких при саркоме юингаНе изучен930. Эндопротезирование конечностей при саркоме юинга у детей до 12 летНе изучен931. Саркома юинга ребра клинически чаще всего проявляетсяНе изучен932. Паллиативная терапия саркомы юинга может включать в себяНе изучен933. При саркоме юинга как правило используютНе изучен934. Наиболее частой локализацией тератомы являетсяНе изучен935. Наиболее частой цитогенетической аномалией при герминогенных опухолях являетсяНе изучен936. У пациентов с опухолью желточного мешка в сыворотке крови отмечается повышение уровняНе изучен937. При хориокарциономе отмечается повышение в сыворотке кровиНе изучен938. Согласно гистологической классификации экстракраниальных герминогенно-клеточных опухолей у детей выделяют: герминому, тератому, хориокарциному,Не изучен939. К критериям I стадии герминогенных опухолей яичников по системе стадирования cog относятНе изучен940. К критериям ii стадии герминогенных опухолей яичников по системе стадирования cog относятНе изучен941. К критериям iii стадии герминогенных опухолей яичников по системе стадирования cog относятНе изучен942. К критериям iv стадии герминогенных опухолей яичников по системе стадирования cog относятНе изучен943. Удельный вес злокачественных герминогенных опухолей в структуре заболеваемости злокачественными новообразованиями детей 0-14 лет составляет (в процентах)Не изучен944. Пик заболеваемости герминогенными опухолями приходитсяНе изучен945. Выделяют _____ степени/степеней злокачественности тератомНе изучен946. В основе определения злокачественности тератом выделяют процентное содержаниеНе изучен947. I Степени злокачественности незрелых тератом соответствует _____ нейроэпителиального компонентаНе изучен948. Ii степени злокачественности незрелых тератом соответствует _____ нейроэпителиального компонентаНе изучен949. Iii степени злокачественности незрелых тератом соответствует _____ нейроэпителиального компонентаНе изучен950. К наиболее частой локализации опухоли желточного мешка относятНе изучен951. Чаще всего хориокарцинома яичника метастазирует вНе изучен952. Наиболее информативным методом диагностики герминогенных опухолей считаютНе изучен953. В зависимости от локализации герминогенные опухоли разделяют наНе изучен954. Наиболее частой локализацией внегонадных герминогенных опухолей у подростков являетсяНе изучен955. Наиболее частыми пороками развития, сочетающимися с герминогенными опухолями, являютсяНе изучен956. К основным препаратам, используемым в первой линии терапии герминогенных опухолей у детей, относятНе изучен957. Частота рецидивов герминогенных опухолей у детей составляет (в процентах)Не изучен958. Трофобласт является источником происхожденияНе изучен959. С герминогенными опухолями часто ассоциированыНе изучен960. У детей до 3 лет наиболее частой локализацией герминогенной опухоли считаютНе изучен961. Из унипотентной зародышевой клетки могут развитьсяНе изучен962. Герминому, развивающуюся в яичках, называютНе изучен963. Герминому, развивающуюся в яичниках, называютНе изучен964. Другим названием опухоли желточного мешка являетсяНе изучен965. Основными онкомаркерами, увеличивающимися при герминогенных опухолях, считаютНе изучен966. При опухолях яичников используют систему оценки распространенности процессаНе изучен967. К наиболее частым побочным эффектам терапии цисплатином относятНе изучен968. Период полураспада хорионического гонадотропина составляетНе изучен969. В терапии герминогенных опухолей чаще используютНе изучен970. Нежелательные эффекты цисплатина усиливаются при параллельном примененииНе изучен971. У новорожденных детей герминогенные опухоли чаще представленыНе изучен972. В области головы и шеи герминогенные опухоли чаще возникают уНе изучен973. Наиболее частым типом герминогенной опухоли у детей при локализации во влагалище считаютНе изучен974. Глиоматоз брюшины чаще возникает приНе изучен975. Наиболее часто хориокарцинома метастазирует вНе изучен976. Дисгерминомы чаще возникают уНе изучен977. С пороками развития чаще ассоциированы герминогенные опухолиНе изучен978. Для синдрома свайера наиболее характерныНе изучен979. Герминогенные опухоли - этоНе изучен980. К производным эктодермы, обнаруживаемым в тератомах, относятНе изучен981. К производным мезодермы, обнаруживаемым в тератомах, относятНе изучен982. К производным эндодермы, обнаруживаемым в тератомах, относятНе изучен983. При синдроме свайера повышен риск развитияНе изучен984. Методом диагностики инфекции путем выявления ДНК/РНК вируса являетсяНе изучен985. При развитии клостридиального энтероколита назначаютНе изучен986. При лечении мукормикоза у онкогематологических пациентов препаратом первой линии являетсяНе изучен987. Грибы рода _____ являются возбудителями мукормикоза у онкогематологических пациентовНе изучен988. При периферической гамма-дельта т-клеточной лимфоме наиболее часто поражается/поражаютсяНе изучен989. Системой стадирования, используемой при диагностике лимфом, являетсяНе изучен990. Отличительной особенностью аккл у детей являетсяНе изучен991. При подозрении на неходжкинскую лимфому стандартно проводятНе изучен992. К характерным молекулярно-генетическим изменениям при лимфоме беркитта относятНе изучен993. Основным прогностическим фактором при лечении аккл у детей считаютНе изучен994. К мишеням, которые могут быть точкой приложения таргетных препаратов при лимфоме беркитта, относятНе изучен995. К мишеням, которые могут быть точкой приложения таргетных препаратов при аккл, относятНе изучен996. К таргетным препаратам, наиболее эффективным при лимфоме беркитта, относятНе изучен997. К основным препаратам, используемым при лечении первично диагностированной лимфомы беркитта у детей, относятНе изучен998. Основным видом терапии при первичной нхл считаютНе изучен999. Инфекционным агентом, связанным с развитием лимфомы желудка (malt- лимфомы), считаютНе изучен1000. Инфекционным агентом, связанным с развитием лимфомы беркитта у детей африки, считаютНе изучен1001. Инфекционным агентом, связанным с развитием болезни кастельмана, считаютНе изучен1002. Препарат ____ не является моноклональным атНе изучен1003. Наиболее точным в описании картины заболеваемости олл является утверждение, чтоНе изучен1004. Заболеванием, наименее вероятным к рассмотрению в дифференциальной диагностике олл у детей, считаютНе изучен1005. С хорошим прогнозом при олл связываютНе изучен1006. У мальчика 6 лет в кении развился отек челюсти, опухоль быстро реагирует на химиотерапию, вероятным диагнозом следует считатьНе изучен1007. Формой лейкоза, при которой обнаруживают палочки ауэра, являетсяНе изучен1008. Риск развития панкреатита увеличивается при использованииНе изучен1009. Ототоксичность, иногда презентирующая с жалобами на «звон» в ушах, отмечается после примененияНе изучен1010. Препаратом, который может вызывать геморрагический цистит, являетсяНе изучен1011. В настоящее время обязательными для лечения олл этапами являются: индукцияНе изучен1012. Ранним рецидивом олл считают рецидив, возникший в срок _____ месяцев от диагнозаНе изучен1013. Терапия ранних рецидивов олл предполагаетНе изучен1014. 2-Я линия терапии олл из в-предшественников может включатьНе изучен1015. Блинатумомаб относят к категорииНе изучен1016. При мукозите 4 степени и болевом синдроме в ротовой полости наиболее предпочтительным является использованиеНе изучен1017. Для синдрома серых тромбоцитов характерно отсутствиеНе изучен1018. Функциональная неполноценность тромбоцитов у пациентов синдромами чедиака – хигаши и германского – пудлака связана с/соНе изучен1019. К преимуществам проточной цитофлуориметрии тромбоцитов перед световой агрегометрией относятНе изучен1020. Наличие наследственной патологии тромбоцитов следует в первую очередь заподозрить приНе изучен1021. Набор агонистов для рутинного проведения агрегометрии при подозрении на тромбоцитопатию должен включатьНе изучен1022. К сопроводительной терапии у пациентов с тромбоцитопатиями относятНе изучен1023. Отсутствие патологических изменений в агрегатограммахНе изучен1024. Наличие у пациента тромбоцитопенииНе изучен1025. Неинтенсивные кровотечения со слизистых и из незначительных ран у пациентов с тромбоцитопатиямиНе изучен1026. Заместительные трансфузии тромбоцитарного концентратаНе изучен1027. Для пациентов с синдромом серых тромбоцитов помимо дефицита альфа-гранул характерно также наличиеНе изучен1028. Дебют геморрагических проявлений в подростковом возрасте после действия провоцирующего фактора (удаление постоянных зубов и т.д.)Не изучен1029. Синонимом болезни шенлейн – геноха является понятиеНе изучен1030. Наиболее распространенной геморрагической коагулопатией являетсяНе изучен1031. Изолированное снижение или отсутствие агрегации (агглютинации) тромбоцитов с ристоцетином чаще наблюдают приНе изучен1032. Снижение или отсутствие агрегации тромбоцитов с АДФ, коллагеном и адреналином на фоне нормальной или немного сниженной агрегации (агглютинации) тромбоцитов с ристоцетином чаще наблюдают приНе изучен1033. Изменения в стандартной коагулограмме при дефиците xiii фактора свертыванияНе изучен1034. Для дефицита хi фактора свертывания характерноНе изучен1035. Для выполнения стандартной коагулограммы (ачтв, пв, тв, фибриноген) используют пробирки сНе изучен1036. Для выполнения стандартной коагулограммы (ачтв, пв, тв, фибриноген) используютНе изучен1037. В большинстве случаев необходимо ограничить прием пищи перед коагулологическими исследованиями потому, что прием пищи, особенно содержащей жиры, может приводить к _____ кровиНе изучен1038. Исследование фибриногена по клаусу отражаетНе изучен1039. Стандартом терапии при тяжелой гемофилии а у ребенка являетсяНе изучен1040. Кратность введения концентрата viii фактора при гемофилии а составляет _____ раз/раза в неделюНе изучен1041. Появление клеток с в-линейным иммунофенотипом в спинномозговой жидкостиНе изучен1042. Под бифенотипическим острым лейкозом понимаютНе изучен1043. Под билинейным острым лейкозом понимаютНе изучен1044. Под острым неклассифицируемым лейкозом понимаютНе изучен1045. Под острым недифференцированным лейкозом понимаютНе изучен1046. В классификации ол всемирной организации здравоохраненияНе изучен1047. Рецидив по типу «переключения линий» чаще всего происходит по пути развитияНе изучен1048. «Переключение линий» по механизму репрограммирования опухолевой популяции наиболее характерно для олл, ассоциированного сНе изучен1049. Иммунофенотипирование рецидивов оллНе изучен1050. Иммунофенотип опухолевых клеток при рецидиве оллНе изучен1051. Изолированный экстрамедуллярный рецидивНе изучен1052. При гетерогенной экспрессии cd1a при т-линейном оллНе изучен1053. Под иммунофенотипом клеток понимают совокупностьНе изучен1054. Иммунофенотипирование опухолевых клеток при ол позволяетНе изучен1055. Экспрессия гликофорина а характерна для _____ лейкозаНе изучен1056. К признакам миелоидной линии дифференцировки для диагностики ол со смешанным фенотипом по классификации ол всемирной организации здравоохранения относят наличиеНе изучен1057. Признаком в-линейной дифференцировки для диагностики ол со смешанным фенотипом по классификации ол всемирной организации здравоохранения считаютНе изучен1058. Признаком т-линейной дифференцировки для диагностики ол со смешанным фенотипом по классификации ол всемирной организации здравоохранения считают экспрессиюНе изучен1059. Острый лейкоз, иммунофенотип которого не соответствует критериям ол со смешанным фенотипом (mpal), должен быть классифицирован как mpal, еслиНе изучен1060. Опухолевые клетки при ол в спинномозговой жидкости могут быть выявлены чаще методом проточной цитометрии, чем цитологически, потому чтоНе изучен1061. Экспрессия моноцитарного антигена cd14 при омл позволяетНе изучен1062. Миелобласты при омл, ассоциированном с соматической трисомией по 21-й паре хромосомНе изучен1063. При иммунофенотипировании методом проточной цитометрии метастазы т-лимфобластной лимфомы в костный мозгНе изучен1064. При определении минимальной остаточной болезни при олл метод проточной цитометрии, по сравнению с количественной ПЦРНе изучен1065. При определении минимальной остаточной болезни при олл метод проточной цитометрии, по сравнению с количественной ПЦРНе изучен1066. Коэкспрессируемые миелоидные антигены редко применяют для мониторинга минимальной остаточной болезни при олл, потому чтоНе изучен1067. Цитометрическое определение моб при омл сложнее, по сравнению с олл, потому чтоНе изучен1068. Основной причиной расхождения результатов определения моб при олл методами проточной цитометрии и количественной ПЦР считают болееНе изучен1069. Иммунофенотипирование костного мозга у пациентов с приобретенной апластической анемией проводят с цельюНе изучен1070. Иммунофенотипирование периферической крови у пациентов с приобретенной апластической анемией проводят с цельюНе изучен1071. Циометрический анализ связывания эозин-5-малеимида (эма-тест) используется для диагностикиНе изучен1072. При определении длины теломер методом проточной цитометрии необходимо использование контрольной клеточной линииНе изучен1073. Определение длины теломер является важным для диагностикиНе изучен1074. При выявлении у больного аллоиммунных антиэритроцитарных антител ему нужно переливатьНе изучен1075. Основным показанием для назначения свежезамороженной плазмы являетсяНе изучен1076. Оптимальной в иммунологическом отношении гемотрансфузионной средой считаютНе изучен1077. Пеpекpестный метод опpеделения гpуппы кpови по системе аво заключается в одновременном определенииНе изучен1078. Появление агглютинации эpитpоцитов в каплях моноклональных антител специфичностью анти-а, анти-в и анти-ав при определении группы крови расценивается как принадлежность к группеНе изучен1079. Контрольное лабораторное исследование мочи больному после переливания эритроцитной массы следует производитьНе изучен1080. Для выявления антител, фиксированных на эритроцитах прямой реакцией кумбса, к антиглобулиновой сыворотке добавляютНе изучен1081. Основным компонентом криопреципитата является факторНе изучен1082. Для уточнения диагноза аутоимунная гемолитическая анемия необходимо дополнительно провестиНе изучен1083. Для уточнения диагноза острый лейкоз необходимо дополнительно провестиНе изучен1084. При гипохромном микроцитарном типе анемия чаще бываетНе изучен1085. Для уточнения диагноза серповидноклеточная анемия необходимо провести дополнительноНе изучен1086. Для уточнения диагноза талассемия необходимо провести определениеНе изучен1087. Для уточнения диагноза мегалобластная анемия дополнительно проводят исследованиеНе изучен1088. Повышение ретикулоцитов в периферической крови свидетельствует оНе изучен1089. Снижение эритропоэтина крови говорит о/обНе изучен1090. Основной физиологической ролью гаптоглобина являетсяНе изучен1091. У подростка после гриппа отмечена лёгкая желтуха, результаты анализа: hb- 110г/л, общий билирубин – 60мкмоль/л, непрямой билирубин- 56 мкмоль/л, щелочная фосфотаза – 74е/л, АСТ – 35 е/л, в моче билирубин отсутствует, вероятным диагнозом осложнения после гриппа можно считатьНе изучен1092. Для тромбоцитопении характерным является _____ тип кровотеченияНе изучен1093. В лечении железодефицитной анемии главным является применениеНе изучен1094. Критерием эффективности проводимой терапии в первые две недели при в12-дефицитной анемии являетсяНе изучен1095. Тромбоциты образуются изНе изучен1096. Симптомы, возникшие примерно через 10 минут после начала проведения трансфузии пациентке 7 лет с серповидно-клеточной анемией, с переливанием каждые 3-4 недели эритроцитов (10 мл/кг) для вторичной профилактики инсульта: повышение температуры до 38,3ºс, плохое самочувствие (со слов пациентки) и боли в спине, наиболее соответствуютНе изучен1097. Наиболее вероятной причиной обнаружения у 3-месячного пациента, получающего массивную трансфузию эритроцитов, симптомов и признаков: увеличение зубца т и расширение комплекса QRS на ЭКГ, тошнота/диарея и брадикардия, являетсяНе изучен1098. Рекомендованная доза плазмы для заместительного переливания (кроме случаев тромботической тромбоцитопенической пурпуры) составляет (в мл/кг)Не изучен1099. Взятие крови (сыворотки) больного для проведения проб на индивидуальную совместимость крови донора и реципиента проводитсяНе изучен1100. Гемофилия а –заболевание, обусловленное (вызванное) дефицитом фактора свертывания кровиНе изучен1101. Гемофилия в – заболевание, обусловленное (вызванное) дефицитом фактора свертывания кровиНе изучен1102. Наиболее характерной локализацией кровоизлияний при гемофилии считаютНе изучен1103. Наиболее распространенным типом гемофилии считаютНе изучен1104. Наиболее часто поражающимися суставами у больных гемофилией считаютНе изучен1105. Локусы HLA наследуютсяНе изучен1106. HLA I Класса представлены наНе изучен1107. HLA Ii класса представлены наНе изучен1108. Основными локусами HLA I класса считаютНе изучен1109. Основными локусами HLA ii класса считаютНе изучен1110. При гемотрансфузиях необходимо учитывать совместимость поНе изучен1111. Система резус кодируется _____ геном/генамиНе изучен1112. Какая группа крови образца эрироцитов, если при смешивании с сыворотками доноров групп крови: 0, а, в, во всех случаюх наблюдается реакция агглютинацииНе изучен1113. Какая группа крови образца эрироцитов, если при смешивании с сыворотками доноров групп крови: 0, а, в, реакция агглютинации отсутствует во всех случаяхНе изучен1114. Изогемагглютинины анти-а и анти-в являются составной частьюНе изучен1115. Прямая проба кумбса предназначена для выявленияНе изучен1116. Непрямая проба кумбса предназначена для выявленияНе изучен1117. Резус–принадлежность определяетсяНе изучен1118. Антигены системы резус входят в составНе изучен1119. У доноров 0 группы крови в плазме присутствуют изогемагглютининыНе изучен1120. У доноров а группы крови в плазме присутствуют изогемагглютининыНе изучен1121. У доноров в группы крови в плазме присутствуют изогемагглютининыНе изучен1122. У доноров ав группы крови в плазме присутствуют изогемагглютининыНе изучен1123. В основе рутинного определения групповой принадлежности лежит методНе изучен1124. Синтезируют иммуноглобулиныНе изучен1125. Через плаценту проходят иммуноглобулины классаНе изучен1126. Клетками–предшественниками эритроцитов являютсяНе изучен1127. Гены главного комплекса гистосовместимости человека (HLA) расположены на _____ хромосомы/хромосомеНе изучен1128. При трансфузиях эритроцитсодержащих сред необходимо подбирать совместимую пару донор – реципиент поНе изучен1129. Антигены системы резус экспрессированыНе изучен1130. У человека группы крови «ав» на эритроцитах экспрессируются антигеныНе изучен1131. В клинической картине пациентов с синдромом дениса – драша, помимо нарушения формирования пола, наблюдаютНе изучен1132. Лечение сарком мягких тканей проводят по протоколуНе изучен1133. Для оценки наличия метастазов в костях скелета необходимо провестиНе изучен1134. В детском возрасте наиболее часто встречается гистологический вариант сарком мягких тканей -Не изучен1135. По критериям оценки ответа у пациентов с саркомами мягких тканей увеличение менее 25% объема первичной опухоли считаетсяНе изучен1136. При терапии десмоидного фиброматоза используют комбинациюНе изучен1137. Наличие поражения регионарных лимфатических узлов при злокачественных опухолях оболочек периферических нервов по системе TNM характеризует критерийНе изучен1138. Для синовиальной саркомы характерно выявление перестройки генаНе изучен1139. Согласно классификации fnclcc от 1997 г., показатель степени злокачественности опухолей мягких тканей складывается изНе изучен1140. Наличие отдаленных метастазов при нерабдомиосаркомных саркомах по системе TNM характеризует критерийНе изучен1141. По критериям оценки ответа у пациентов с саркомами мягких тканей уменьшение более 90% объема первичной опухоли или сохранение неясных остаточных образований при визуализации считаетсяНе изучен1142. Для десмопластической мелкокруглоклеточной опухоли характерно выявление перестройки генаНе изучен1143. Первичную опухоль при нерабдомиосаркомных саркомах по системе TNM характеризует критерийНе изучен1144. Общая выживаемость при десмоидном фиброматозе составляет (в процентах)Не изучен1145. Для злокачественной опухоли оболочек периферических нервов у детей характерен кожный синдромНе изучен1146. При гистологической оценке степени злокачественности сарком мягких тканей по системе fnclcc число митозов оценивается на 2 балла, если составляет _____ митозов на 10 полей зрения большого увеличения микроскопаНе изучен1147. При поражении нижних конечностей при нерабдомиосаркомных саркомах считают регионарными _____ лимфатические узлыНе изучен1148. Характерной для десмоидного фиброматоза является склонность кНе изучен1149. Для оценки распространенности опухолевого процесса при злокачественных опухолях оболочек периферических нервов используется системаНе изучен1150. Чаще всего злокачественная опухоль оболочек периферических нервов манифестируетНе изучен1151. В качестве самостоятельного вида лечения десмоидного фиброматоза используется хирургический метод приНе изучен1152. По критериям оценки ответа у пациентов с саркомами мягких тканей уменьшение менее 33% объема первичной опухоли считаетсяНе изучен1153. Локальный контроль в терапии нерабдомиосаркомных сарком подразумевает применениеНе изучен1154. Для злокачественной опухоли оболочек периферических нервов характерен _____ путь метастазированияНе изучен1155. При гистологической оценке степени злокачественности сарком мягких тканей по системе fnclcc при наличии более 50% площади некроза в опухоли присваивается (в баллах)Не изучен1156. Синдромом, ассоциированным с повышенным риском развития злокачественной опухоли оболочек периферических нервов, являетсяНе изучен1157. Критерии оценки злокачественности сарком мягких тканей включаютНе изучен1158. Для выявления анатомической локализации опухоли при злокачественных опухолях оболочек периферических нервов предпочтительнее использоватьНе изучен1159. Наличие отдаленных метастазов при злокачественных опухолях оболочек периферических нервов по системе TNM характеризует критерийНе изучен1160. К рабдомиосаркомоподобным опухолям относят гистологический тип сарком мягких тканей -Не изучен1161. При наличии интракраниального распространения при нерабдомиосаркомной саркоме необходимо провестиНе изучен1162. Поражение отдаленных лимфатических узлов при нерабдомиосаркомных саркомах по системе TNM характеризует критерийНе изучен1163. Для оценки распространенности процесса при саркомах мягких тканей используется системаНе изучен1164. Определяющей тактикой для улучшения прогноза заболевания у пациентов с нерабдомиосаркомными саркомами являетсяНе изучен1165. По критериям оценки ответа у пациентов с саркомами мягких тканей уменьшение менее 66%, но более 33% объема первичной опухоли считаетсяНе изучен1166. К саркомам мягких тканей с промежуточным биологическим потенциалом относятНе изучен1167. Нерадикальное оперативное вмешательство при десмоидном фиброматозе характеризуется высоким рискомНе изучен1168. Основным методом лечения злокачественной опухоли оболочек периферических нервов являетсяНе изучен1169. При гистологической оценке степени злокачественности сарком мягких тканей по системе fnclcc число митозов оценивается на 3 балла, если составляет _____ митозов на 10 полей зрения большого увеличения микроскопаНе изучен1170. Чаще всего встречается _____ форма десмоидного фиброматозаНе изучен1171. Пик десмоидного фиброматоза у детей наблюдают в возрастеНе изучен1172. Предрасполагающим к развитию сарком мягких тканей является генетический синдромНе изучен1173. Основным маркером светлоклеточной саркомы при иммуногистохимическом анализе являетсяНе изучен1174. Наличие поражения регионарных лимфатических узлов при нерабдомиосаркомных саркомах по системе TNM характеризует критерийНе изучен1175. При гистологической оценке степени злокачественности сарком мягких тканей по системе fnclcc число митозов оценивается на 1 балл, если составляет _____ митозов на 10 полей зрения большого увеличения микроскопаНе изучен1176. Злокачественную рабдоидную опухоль относят к группе _____ риска нерабдомиосаркомных саркомНе изучен1177. С целью определения анатомической локализации сарком мягких тканей наиболее предпочтительно использоватьНе изучен1178. Десмоидный фиброматоз часто наблюдается в составе генетического синдромаНе изучен1179. Радиосенсибилизирующим эффектом обладаетНе изучен1180. При гистологической оценке степени злокачественности сарком мягких тканей при наличии менее 50% площади некроза в опухоли присваивается (в баллах)Не изучен1181. При гистологической оценке степени злокачественности сарком мягких тканей при отсутствии некроза в опухоли присваивается (в баллах)Не изучен1182. Первичную опухоль при злокачественных опухолях оболочек периферических нервов по системе TNM характеризует критерийНе изучен1183. Поражение отдаленных лимфатических узлов при злокачественных опухолях оболочек периферических нервов по системе TNM характеризует критерийНе изучен1184. Определяющей тактикой для улучшения прогноза заболевания у пациентов с саркомами мягких тканей являетсяНе изучен1185. При первичном обследовании пациента с подозрением на саркому мягких тканей костно-мозговая пункция проводится из _____ точки/точекНе изучен1186. Мутации гена тр53 характерны для генетического синдромаНе изучен1187. По критериям оценки ответа у пациентов с саркомами мягких тканей уменьшение более 66% объема первичной опухоли считаетсяНе изучен1188. Основным методом лечения десмоидного фиброматоза являетсяНе изучен1189. Десмопластическую мелкокруглоклеточную опухоль относят группе нерабдомиосаркомных саркомНе изучен1190. Основными генетическими неблагоприятными прогностическими признаками при нейробластоме являются амплификация гена _____ делеции короткого плеча хромосомы _____ и длинного плеча хромосомы _____Не изучен1191. Наследственный синдром, обусловленный потерей гетерозиготности хромосомного региона 11p15, характеризующийся избыточным ростом, висцеромегалией, гемигипертрофией и в 5% сопровождающийся развитием нефробластомы, носит название синдромаНе изучен1192. Специфичным признаком центральной остеогенной саркомы низкой степени злокачественности являетсяНе изучен1193. Амплификация гена MYCN при нейробластоме являетсяНе изучен1194. Кариотип благоприятных нейробластомНе изучен1195. Активация онкогена в результате его амплификации характерна дляНе изучен1196. Методом золотого стандарта для выявления аномалий числа копий у пациентов с нейробластомой являетсяНе изучен1197. Активация онкогена в результате хромосомной транслокации, сопровождающейся образованием химерного гена, происходит приНе изучен1198. Наследственный синдром, обусловленный нуклеотидными заменами в гене wt1 и ассоциированный с крайне высоким риском развития нефробластомы, носит название синдромНе изучен1199. Альвеолярная рабдомиосаркома без перестройки гена foxo1 характеризуетсяНе изучен1200. Источником гистогенеза нейробластомы являются клеткиНе изучен1201. Наличие перестройки генов ALK и ros1 характерно дляНе изучен1202. Альвеолярная рабдомиосаркома с наличием перестройки гена foxo1 характеризуетсяНе изучен1203. К группе юингоподобных сарком относитсяНе изучен1204. Молекулярно-генетическим маркером, на основании которого можно провести дифференциальную диагностику между саркомой юинга и мелкоклеточной остеосаркомой, являетсяНе изучен1205. Образование химерного гена ewsr1-fli1 является высокоспецифичным дляНе изучен1206. Образование химерного гена pax3-foxo1 является высокоспецифичным дляНе изучен1207. Неблагоприятным прогностическим маркером нефробластомы является сочетаниеНе изучен1208. Наличие перестройки гена ewsr1 характерно дляНе изучен1209. Наиболее редким типом рабдомиосаркомы у детей являетсяНе изучен1210. Для проведения дифференциальной диагностики между саркомой юинга и десмопластической мелкокруглоклеточной опухолью необдодимо использовать методНе изучен1211. В основе наследственной нейробластомы лежат мутации в генахНе изучен1212. Наследственным синдромом, характеризующимся высоким уровнем развития глиом низкой степени злокачественности, являетсяНе изучен1213. Герминальные мутации присутствуютНе изучен1214. Генами, в которых мутации при остеогенной саркоме выявляются наиболее часто, являютсяНе изучен1215. Характерными признаками светлоклеточной саркомы почки являютсяНе изучен1216. Для определения прогноза у пациентов с локализованной нейробластомой без амплификации гена MYCN решающее значение имеет выявлениеНе изучен1217. Ранние осложнения лучевой терапии наблюдают _____ после облученияНе изучен1218. Поздние осложнения лучевой терапии наблюдают _____ после облученияНе изучен1219. Основным показателем эффективности лечения при опухолях ЦНС у детей являетсяНе изучен1220. Для синдрома горлина характерна мутация в генеНе изучен1221. Иринотекан является препаратом из группыНе изучен1222. Электроэнцефалографию у детей с опухолями ЦНС проводят с цельюНе изучен1223. Антидотом метотрексата являетсяНе изучен1224. Фермент adamts13Не изучен1225. Уровень adamts 13 более 10% исключает наличиеНе изучен1226. Для верификации диагноза «атипичный гемолитико уремический синдром» в акушерстве необходимоНе изучен1227. Под полным ответом после проведенного лечения по данным МРТ ЦНС понимаютНе изучен1228. При длительном применении глюкокортикостероидов часто развивается синдромНе изучен1229. Основным инструментальным методом для оценки поражения ЦНС являетсяНе изучен1230. Определение группы риска протокола, в соответствии с которой пациент будет получать терапию, называетсяНе изучен1231. У детей может манифестировать с локальной подмышечной лимфаденопатиейНе изучен1232. Дифференцированный диагноз при медиастинальной лимфаденопатии у ребенка 7 лет проводят сНе изучен1233. К признакам злокачественного увеличения лимфоузла относятНе изучен1234. Среди опухолей половых органов у детей наиболее часто встречаетсяНе изучен1235. К редким формам злокачественных опухолей печени у детей относятНе изучен1236. Описторхоз провоцирует развитие ________________ печениНе изучен1237. Наиболее ранним проявлением рабдомиосаркомы яичка являетсяНе изучен1238. Методом лечения дифференцированного рака щитовидной железы у детей являетсяНе изучен1239. К эффективным методам лечения злокачественных опухолей слюнных желез у детей относитсяНе изучен1240. К эффективным методам лечения злокачественных опухолей слюнных желез у детей относитсяНе изучен1241. Если при рентгенологическом исследовании в проекции объемного образования центрально выявлены мелкоточечные кальцификаты, данный признак характерен дляНе изучен1242. Частота возникновения гепатобластомы у детей по отношению ко всем злокачественным опухолям составляет (в процентах)Не изучен1243. Маркером ангиосаркомы являетсяНе изучен1244. Определение уровня хорионического гонадотропина при опухолях яичника рекомендуется при подозрении наНе изучен1245. Дифференциальная диагностика гепатобластомы проводится сНе изучен1246. Частота возникновения гепатоцеллюлярного рака по отношению ко всем первичным опухолям печени у детей составляет (в процентах)Не изучен1247. Наиболее часто рабдомиосаркома половых органов у детей встречается в возрасте до (в годах)Не изучен1248. Нейрогенные опухоли чаще всего встречаются у детей в возрасте (в годах)Не изучен1249. Ототоксичность, иногда презентирующая жалобами на «звон» в ушах, отмечается после примененияНе изучен1250. Уровень рн мочи _____ является оптимальным при лечении синдрома острого лизиса опухолиНе изучен1251. У пациента с лимфомой беркитта после проведения 18 часов химиотерапии (циторедукции) отмечают нарушение функции почек (лабораторно ‒ повышение калия и фосфата), диагноз _____ наиболее вероятенНе изучен1252. Препаратом, увеличивающим нейротоксичность винкристина, считаютНе изучен1253. К грозным осложнениям гиперкалиемии относятНе изучен1254. Уровень тромбоцитопении, требующий коррекции при выполнении инвазивных манипуляций (костномозговые, люмбальная пункция), составляет менееНе изучен1255. Наиболее опасным осложнением синдрома опухолевого лизиса считаютНе изучен1256. Под хористомой понимаютНе изучен1257. Наибольшие последствия облучения в _____ возрастеНе изучен1258. У пациента 13 лет 1,5 года назад появилось затруднение носового дыхания и периодические выделения из носа, на КТ в основной пазухе, распространяясь в ячейки решетчатого лабиринта и носоглотку, разрушая левое большое и малое крыло клиновидной кости и распространяясь в левую крылонёбную ямку, определяется новообразование, активно накапливающее контрастный препарат, с неровными нечеткими контурами, что соответствуетНе изучен1259. Появление отдалённых метастазов нефробластомы, особенно в лёгких, в печени, в костях и в центральной нервной системе, соответствует _____ стадииНе изучен1260. Остеосаркомой поражаются чаще всегоНе изучен1261. Уточняющим методом исследования распространенности опухоли уха считаютНе изучен1262. Пациенту 5 лет с диагнозом «первичный гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз» проведена аллогенная трансплантация гемопоэтических стволовых клеток, выполнена компьютерная томография, рентгенологическая картина соответствует _____ с гидротораксом и гидроперикардомНе изучен1263. Методом исследования, наиболее информативным для диагностики опухолей печени, считаютНе изучен1264. Методом исследования, позволяющим дифференцировать магистральные сосуды и их ветви без использования контрастных веществ, считаютНе изучен1265. У пациента 14 лет диагноз «лимфома ходжкина», «нодулярный склероз», при выполнении компьютерной томографии определяются участки инфильтрации в правом легком и нижней доле левого легкого, рентгенологическая картина соответствуетНе изучен1266. Нефробластома вышла за пределы почки, ее можно полностью удалить, опухоль ещё не поразила лимфатические узлы, это соответствует _____ стадииНе изучен1267. Пациентка 2 лет, состояние после пункции и дренирования плевральной полости слева, после резекции нижней доли правого легкого, было проведено удаление объемного образования, получала полихимиотерапию, выполнена компьютерная томография, рентгенологическая картина соответствуетНе изучен1268. Пациенту 1 год, лихорадка в 4 месяца, на УЗИ - образование неоднородной эхоструктуры, смешанной эхогенности, альфафетопротеин - 124983 ме/мл, на КТ органов брюшной полости определяется объемное образование правой доли печени, выполнена магнитно-резонансная томография органов брюшной полости, рентгенологическая картина соответствуетНе изучен1269. Для уточнения опухолевого процесса в средостении у детей используютНе изучен1270. Пациент 18 лет с острым миелобластным лейкозом перенес две аллогенные трансплантации гемопоэтических стволовых клеток в связи с гипофункцией трансплантата, при госпитализации с подозрением на рецидив появилась лихорадка, общая слабость, выполнена компьютерная томография грудной клетки, что соответствуетНе изучен1271. В здоровую сторону средостение смещается приНе изучен1272. Пациент 6 лет с диагнозом «острый лимфобластный лейкоз» "поступил в стационар с лихорадкой, заложенностью носа, кашлем, была выполнена компьютерная томография грудной клетки, рентгенологическая картина соответствует _____ пневмонииНе изучен1273. Наличие нефробластомы в обеих почках (двусторонняя нефробластома) соответствует _____ стадииНе изучен1274. Ребенку 14 лет с жалобами на боли в плече выполнена компьютерная томография, рентгенологическая картина соответствуетНе изучен1275. Ребенок двух лет со случайной находкой в ходе планового осмотра, выполнена компьютерная томография, рентгенологическая картина соответствуетНе изучен1276. Незрелой тератомой считаютНе изучен1277. Пациенту 3 месяцев с диагнозом «врожденный инфантильный генерализованный миофиброматоз», состояние после пластики диафрагмы, выполнена компьютерная томография грудной клетки, рентгенологическая картина соответствует ателектазу _____ легкогоНе изучен1278. Доброкачественной опухолью почки являетсяНе изучен1279. Для уточнения опухолевого процесса в средостении у детей используютНе изучен1280. У ребенка при выполнении МРТ в просвете глотки, на уровне от хоан до надгортанника, определяется опухолевое образование неоднородной структуры интенсивно, неоднородно накапливающее контрастный препарат, без явного распространения за пределы стенки глотки, что соответствуетНе изучен1281. Среди сарком мягких тканей у детей чаще встречаетсяНе изучен1282. Наиболее типичной локализацией остеогенной саркомы в длинных костях считаютНе изучен1283. Пациенту 12 лет с диагнозом «приобретенный иммунодефицит: общая вариабельная иммунная недостаточность», состояние после торакоскопической биопсии верхней доли правого легкого выполнена компьютерная томография, рентгенологическая картина соответствуетНе изучен1284. Нефробластома ограничена почкой, не выходит за пределы капсулы, ее можно полностью удалить, это соответствует _____ стадииНе изучен1285. Достоверно установить диагноз «остеогенная саркома» позволяетНе изучен1286. У детей поражение по типу «песочных часов» характерно дляНе изучен1287. К инвазивным методам рентгенологического исследования относятНе изучен1288. Граница корня легкого в норме может быть нечеткой отНе изучен1289. Пациенту 16 лет с диагнозом «острый миелобластный лейкоз», экстрамедуллярное поражение: миелоидная саркома спинномозгового канала на уровне th5-th7, проведена аллогенная трансплантация гемопоэтических стволовых клеток, выполнена рентгенография грудной клетки в прямой проекции, рентгенологическая картина соответствуетНе изучен1290. При опухоли почки имеет местоНе изучен1291. К опухолям с местным агрессивным ростом относятНе изучен1292. У пациента 15 лет при выполнении компьютерной томографии в обоих легких определяются участки понижения пневматизации, формирующие картину «лоскутного одеяла», единичные кальцинаты, визуализируются единичные бронхоэктазы субсегментарных бронхов, рентгенологическая картина соответствуетНе изучен1293. Под гамартомой понимаютНе изучен1294. Девочка 11 месяцев, жалоб нет, со случайной находкой в ходе планового осмотра, выполнена компьютерная томография с контрастным усилением, рентгенологическая картина соответствуетНе изучен1295. Пациенту 5 лет с диагнозом «ювенильный миеломоноцитарный лейкоз» выполнена рентгенография грудной клетки в прямой проекции, рентгенологическая картина соответствуетНе изучен1296. Нефробластому невозможно удалить полностью, опухоль поразила близлежащие лимфатические узлы, отдалённых метастазов нет, это соответствует _____ стадииНе изучен1297. Пациент 3 месяцев с диагнозом «инфантильная фибросаркома мягких тканей шеи слева», после циторедуктивной операции и полихимиотерапии, в стационаре стала нарастать дыхательная недостаточность, выполнена компьютерная томография, рентгенологическая картина соответствуетНе изучен1298. Под зрелой тератомой понимаютНе изучен1299. Для диагностики злокачественной опухоли яичников решающим методом являетсяНе изучен1300. Наиболее информативным методом выявления метастазов в паренхиме легкого считаютНе изучен1301. Девочке 14 лет с жалобами на боли в плече выполнена рентгенограмма плеча в двух проекциях, рентгенологическая картина соответствуетНе изучен1302. Для уточнения опухолевого процесса в средостении у детей используютНе изучен1303. Доброкачественной опухолью почки являетсяНе изучен1304. К характерным рентгенологическим признакам доброкачественных опухолей костей у детей относятНе изучен1305. Пациент 2 лет с нейробластомой левого надпочечника после нескольких блоков полихимио- и лучевой терапии и туморадреналэктомии слева, на КТ выявлено снижение пневматизации легочной ткани, диффузно расположенные участки уплотнения легочного интерстиция по типу «лоскутного одеяла», рентгенологическая картина соответствуетНе изучен1306. Пациент 17 лет с диагнозом «приобретенный иммунодефицит: хроническая гранулематозная болезнь» обратился в поликлинику в связи с фебрильной лихорадкой, выполнена рентгенография грудной клетки в прямой проекции, рентгенологическая картина соответствуетНе изучен1307. Наиболее информативным методом выявления увеличения лимфатических узлов средостения и корней легких считаютНе изучен1308. Типичной топографическо-анатомической областью при остеосаркоме считаютНе изучен1309. Пороком развития аорты, для которого характерны узуры ребер, считают _____ аортыНе изучен1310. У пациента 3 лет с диагнозом «острый лимфобластный лейкоз» на фоне полихимиотерапии появилась лихорадка, была выполнена компьютерная томография грудной клетки, рентгенологическая картина соответствуетНе изучен1311. Мелкие обызвествления в паренхиме почки чаще всего возникают приНе изучен1312. К неинвазивным методам рентгеновского исследования относятНе изучен1313. При гематурии исследование следует начинать сНе изучен1314. Пациенту 3 месяца с диагнозом «медуллобластома», состояние после оперативного вмешательства и полихимиотерапии, выполнена компьютерная томография, рентгенологическая картина соответствуетНе изучен1315. Для выявления бронхоэктазов наиболее эффективной методикой считаютНе изучен1316. У пациента 6 месяцев с диагнозом «острый миелобластный лейкоз» появился кашель, аускультативно в легких определяются множественные проводные хрипы, выполнена компьютерная томография, рентгенологическая картина соответствуетНе изучен1317. Для уточнения опухолевого процесса в средостении у детей используютНе изучен1318. Более достоверные данные об аплазии и гипоплазии почки даетНе изучен1319. У пациента 10 лет с нейтропенией при компьютерной томографии в легких определяются массивные зоны уплотнения легочной ткани сливного характера с преимущественным перибронхиальным расположением, корни легких на фоне инфильтратов не дифференцируются, рентгенологическая картина соответствуетНе изучен1320. У пациентки 17 лет при выполнении компьютерной томографии легких определяются многочисленные мелкие очаги 1 ‒ 4 мм, в корнях легких визуализируются многочисленные увеличенные бронхопульмональные лимфатические узлы до 16 мм, рентгенологическая картина соответствуетНе изучен1321. Пациенту 2 лет с острым миелобластным лейкозом и аллогенной трансплантацией гемопоэтических стволовых клеток, фебрильной лихорадкой выполнена компьютерная томография, рентгенологическая картина соответствуетНе изучен1322. Мальчику 12 лет с жалобами на периодические распирающие боли в верхней трети левой голени, была выполнена МРТ, заболеванием, которое может соответствовать клинико-рентгенологической картине, считают остеосаркому _____ костиНе изучен1323. Девочке 11 лет с жалобами на боли в области правой голени выполнена МРТ, заболеванием, которое может соответствовать клинико-рентгенологической картине, считают остеосаркому ___ правой большеберцовой костиНе изучен1324. По классификации ВОЗ шваннома имеет степень злокачественности gradeНе изучен1325. Девочке трех лет с жалобами на образование в области плеча выполнена магнитно-резонансная томография, заболеванием, которое может соответствовать клинико-рентгенологической картине, считают _____ правой плечевой костиНе изучен1326. Девочке 12 лет с жалобами на боли в левом бедре, связанными с физическими нагрузками, периодическими ночными болями, без ограничения движений, выполнена магнитно-резонансная томография, заболеванием, которое может соответствовать клинико-рентгенологической картине, считаютНе изучен1327. Под краниофарингиомой понимаютНе изучен1328. Наиболее зрелой нейрогенной опухолью у детей являетсяНе изучен1329. Мальчику 12 лет с жалобами на образование в области ягодицы (других жалоб не предъявляет) выполнена магнитно-резонансная томография, заболеванием, которое может соответствовать клинико-рентгенологической картине, считаютНе изучен1330. По классификации ВОЗ нейрофиброма имеет степень злокачественности gradeНе изучен1331. Мальчику 14 лет с жалобами на периодические боли в верхней трети правой голени и нарушением походки в виде хромоты на правую ногу, выполнена магнитно-резонансная томография, заболеванием, которое может соответствовать клинико-рентгенологической картине, считают _____ проксимального отдела _____ костиНе изучен1332. Девочке 15 лет с жалобами на усилившиеся боли в области правого коленного сустава при нагрузке и в покое и появившейся отечностью правого коленного сустава, выполнена МРТ, заболеванием, соответствующим клинико-рентгенологической картине, считают остеосаркому _____ правой большеберцовой костиНе изучен1333. К доброкачественным опухолям, поражающим кости, относятНе изучен1334. К доброкачественным опухолям, поражающим кости, относятНе изучен1335. К доброкачественным опухолям, поражающим кости, относятНе изучен1336. К злокачественным опухолям, поражающим кости, относятНе изучен1337. Методом исследования, которому соответствует представленная томограмма, являетсяНе изучен1338. На рисунке выделена светло-голубым цветом проекцияНе изучен1339. К злокачественным опухолям, поражающим кости, относятНе изучен1340. К доброкачественным опухолям, поражающим кости, относятНе изучен1341. После постановки центрального венозного катетера осложнением может являтьсяНе изучен1342. Самым частым проявлением нейрофиброматоза 1 типа в центральной нервной системе являетсяНе изучен1343. Лучевую нагрузку имеетНе изучен1344. Первичным методом лучевой диагностики для определения стадии поражения грудной клетки у пациента с лимфомой ходжкина считаютНе изучен1345. Лучевую нагрузку имеетНе изучен1346. К лучевой диагностике относятНе изучен1347. Исследованием без лучевой нагрузки считаютНе изучен1348. Для выявления взаимосвязи опухоли головного мозга с крупными сосудами в дополнение к стандартному МРТ-исследованию необходимо выполнить режимНе изучен1349. Пациенту с подозрением на пневмонию необходимо выполнитьНе изучен1350. При рентгенографии органов грудной клетки опухоль тимуса приведет кНе изучен1351. Лучевую нагрузку имеетНе изучен1352. Пациенту с подозрением на образование в спинном мозге необходимо выполнитьНе изучен1353. Пациенту с подозрением на образование в головном мозге необходимо выполнитьНе изучен1354. Пациентам с лимфомой ходжкина для оценки ответа на проводимую терапию необходимо выполнитьНе изучен1355. Пациенту с диагнозом «нейробластома правого надпочечника» для определения хирургических факторов риска по данным визуализации необходимо выполнитьНе изучен1356. Пациенту с диагнозом «нейробластома заднего средостения» при подозрении на пролабирование опухоли в спинномозговой канал необходимо выполнитьНе изучен1357. Пациенту с диагнозом «нейробластома забрюшинного пространства» для исключения прорастания опухоли в спинномозговой канал необходимо выполнитьНе изучен1358. Требованием к МРТ-исследованию пациента с саркомой юинга плечевой кости считают визуализациюНе изучен1359. Требованием к МРТ-исследованию пациента с остеогенной саркомой нижней трети бедренной кости считают визуализациюНе изучен1360. У пациентки с гранулезоклеточной опухолью яичника при магнитно-резонансной томографии не выявлено распространение опухоли за пределы органа, что соответствует _____ стадии по системе TNMНе изучен1361. Наиболее информативным исследованием для визуализации опухоли кости считаютНе изучен1362. У пациентки с гранулезоклеточной опухолью крестцово-копчиковой области при магнитно-резонансной томографии были выявлены метастазы в печени, что соответствует _____ стадии по системе TNMНе изучен1363. У пациентки с гранулезоклеточной опухолью яичника при магнитно-резонансной томографии выявлено распространение опухоли размером <5 см в наибольшем измерении на матку, что соответствует _____ стадии по системе TNMНе изучен1364. Пациенту через 5 лет после завершения лечения нейробластомы с остаточным компонентом опухолиНе изучен1365. Пациенту в течение 2-5 лет после завершения лечения нейробластомы с остаточным компонентом опухолиНе изучен1366. Неблагоприятным прогностическим фактором для нефробластомы считаютНе изучен1367. Неблагоприятным прогностическим фактором для нефробластомы считаютНе изучен1368. Часто выявляют сопутствующий крипторхизм при _____ детского возрастаНе изучен1369. Пациенту 6 лет с асимметрией живота, лихорадкой до 38,4⁰с выполнена компьютерная томография, по соответствующей клинико-рентгенологической картине можно заподозритьНе изучен1370. Пациенту 3 лет со стойким на протяжении недели повышением температуры до 37,5⁰с выполнена компьютерная томография, патологическим процессом, соответствующим клинико-рентгенологической картине, считаютНе изучен1371. Часто выявляют сопутствующую гемигипертрофию при _____ детского возрастаНе изучен1372. Часто ассоциирован с опухолью вильмса синдромНе изучен1373. Согласно классификации siop и nwts гематогенные метастазы (в легкие, печень, кости, головной мозг) или метастазы в отдаленных лимфоузлах (вне брюшной и тазовой полости) соответствуют _____ стадии опухоли вильмсаНе изучен1374. Часто выявляют сопутствующую аниридию при _____ детского возрастаНе изучен1375. Согласно классификации siop и nwts опухоль вильмса выходит за пределы капсулы почки и проникает в почечную капсулу и/или околопочечную клетчатку, но может быть полностью удалена (края резекции «чистые») при стадииНе изучен1376. Опухоль вильмса в детском возрасте от всех случаев первичных опухолей почки составляет (в процентах)Не изучен1377. Часто ассоциирован с опухолью вильмса синдромНе изучен1378. При какой опухоли детского возраста часто выявляют сопутствующую гипоспадию?Не изучен1379. Пациенту 2 лет с жалобами на кровь в моче выполнена компьютерная томография, патологическим процессом, соответствующим клинико-рентгенологической картине, считают опухольНе изучен1380. Пациенту 3 лет с жалобами на периодические эпизоды субфебрилитета в вечерние часы, снижение аппетита, без наличия симптомов интоксикации выполнена компьютерная томография патологическим процессом, соответствующим клинико-рентгенологической картине, считаютНе изучен1381. При какой опухоли детского возраста часто встречается синдром беквита ‒ видеманна?Не изучен1382. Часто ассоциирован с опухолью вильмса синдромНе изучен1383. Пациенту 3 лет с жалобами на появление в течение 2 недель периодических болей в правом боку, фебрильной лихорадки, периодическое изменение цвета мочи до темно-красного выполнена компьютерная томография, патологическим процессом, соответствующим клинико-рентгенологической картине, считаютНе изучен1384. Пациенту 5 лет с жалобами на увеличение живота и кровь в моче выполнена компьютерная томография, патологическим процессом, соответствующим клинико-рентгенологической картине, считаютНе изучен1385. Часто ассоциирован с опухолью вильмса синдромНе изучен1386. Пациенту 8 лет с болями в левом боку в подреберье, интермиттирующей лихорадкой до 38,8⁰с проведено обследование и антибиотикотерапия, вследствие которых боли купировались, но сохранилась субфебрильная лихорадка, выполнили компьютерную томографию, патологическим процессом считаютНе изучен1387. Пациенту 4 лет с жалобами на кровь в моче, увеличение живота в размерах, снижением веса в течение месяца выполнена компьютерная томография, патологическим процессом, соответствующим клинико-рентгенологической картине считают опухольНе изучен1388. Пациенту в возрасте 1 месяц со случайно обнаруженным образованием при проведении планового ультразвукового исследования выполнена компьютерная томография, патологическим процессом, соответствующим клинико-рентгенологической картине, считаютНе изучен1389. Пациенту 6 лет с выявленным при плановой диспансеризации объемным образованием правой почки выполнена компьютерная томография, патологическим процессом, соответствующим клинико-рентгенологической картине, вероятнее всего являетсяНе изучен1390. Неблагоприятным прогностическим фактором для нефробластомы считаютНе изучен1391. Второй фазой развития грибовидного микоза являетсяНе изучен1392. Диагностической при волосатоклеточном лейкозе является мутация генаНе изучен1393. Молекулярный ответ при миелопролиферативных заболеваниях, протекающих с эозинофилией, характеризуетсяНе изучен1394. При выявлении реактивной эозинофилии показанаНе изучен1395. В клинической картине, характерной для первичной диффузной в-крупноклеточной лимфомы центральной нервной системы, как правило, преобладает наличиеНе изучен1396. Стадирование при фолликулярной лимфоме проводится согласно классификацииНе изучен1397. К микроцитарным анемиям относят анемиюНе изучен1398. Перестройки локуса гена ALK/2p23 встречаются приНе изучен1399. Для острого миелоидного лейкоза характерна транслокацияНе изучен1400. При флюоресцентной гибридизации in situ (FISH)Не изучен1401. Для острого промиелоцитарного лейкоза характерна транслокацияНе изучен1402. К количественным изменениям кариотипа относятсяНе изучен1403. Для острых в-лимфобластных лейкозов характерна цитогенетическая аномалияНе изучен