99.08.03. Детская онкология-гематология

Прогресс: 24% (23/94)

Прогресс обучения ?
1. Условием назначения хелаторов железа является концентрация ферритина в сыворотке крови (в мкг/л)Не изучен2. Железодефицитную анемию следует лечитьНе изучен3. Программное лечение апластической анемии включаетНе изучен4. В случае нарушения всасывания железа, постепенно приведшему к развитию железодефицитной анемии, больному показаноНе изучен5. Термин «анизоцитоз» означаетНе изучен6. Разделение анемии на гипо-, нормо- и гиперхромную основано на значении показателяНе изучен7. Средний объем эритроцита увеличен приНе изучен8. Увеличение гемоглобина в крови наблюдается приНе изучен9. Причиной железодефицитной анемии может бытьНе изучен10. Скрытый дефицит железа диагностируется поНе изучен11. Для уточнения диагноза «мегалобластная анемия» необходимо провести дополнительноНе изучен12. При гипохромном микроцитарном типе анемия чаще всего бываетНе изучен13. Какой тип лейкоцитов преобладает в мазках крови пациента с апластической анемией?Не изучен14. Серповидноклеточная анемия обычно классифицируется какНе изучен15. Какая аминокислота замещает собой глутаминовую кислоту в гемоглобине при серповидноклеточной анемии?Не изучен16. Запасы железа в организме лучше всего оцениваются с помощьюНе изучен17. Референсные значения относительного содержания лимфоцитов в крови годовалого ребенка находятся в диапазоне (в %)Не изучен18. Появление в периферической крови бластов на фоне нормальной лейкоформулы характерно дляНе изучен19. Абсолютный моноцитоз характерен дляНе изучен20. Для острого монобластного лейкоза наиболее характерно цитохимическое определениеНе изучен21. При остром лейкозе наиболее характерными показателями периферической крови являютсяНе изучен22. При остром лейкозе характерным изменением миелограммы являетсяНе изучен23. Гемопоэтическая стволовая клетка характеризуетсяНе изучен24. К диагностическим критериям, характерным для гемолитического синдрома, относятсяНе изучен25. Для диагностики гемофилии информативным является определениеНе изучен26. К клинико-гематологическим симптомам, характерным для наследственной микросфероцитарной анемии, относятНе изучен27. При гемофилии а отмечается наследственный дефицит ______ фактора свёртывающей системы кровиНе изучен28. Для контроля прогрессирования гемосидероза, ребёнку с β-талассемией необходимо проводитьНе изучен29. В миелограмме при анемии фанкони выявляют угнетениеНе изучен30. К клиническим симптомам, характеризующим сидеропенический синдром, относятНе изучен31. Терапевтическая доза солевых препаратов железа для перорального применения при железодефицитной анемии для детей до 3х лет составляет ____ мг/кгНе изучен32. Продолжительность приёма препаратов железа при железодефицитной анемии зависит отНе изучен33. Стратегией лечения приобретенных апластических анемий при наличии hla-совместимого сиблинга, в первую очередь, являетсяНе изучен34. Патогенетическим методом терапии при врождённом сфероцитозе являетсяНе изучен35. Критерием полной клинико-гематологической ремиссии при остром лейкозе является количество бластов в стернальном пунктате менее (в %)Не изучен36. Длительность ферротерапии в поддерживающей дозировке определяетсяНе изучен37. К эхографическим признакам опухоли паренхимы почки у детей относятНе изучен38. Чаще всего нейробластома диагностируется у детей в возрасте (в годах)Не изучен39. Сидеропенический синдром характерен для анемииНе изучен40. Самой частой причиной железодефицитной анемии являетсяНе изучен41. Регенераторный (пролиферативный) ответ костного мозга на анемию оценивается по содержанию в анализе кровиНе изучен42. Степень регенераторной активности красного костного мозга при лечении железодефицитной анемии оценивают по содержанию в периферической кровиНе изучен43. Синячковый тип кровоточивости наиболее характерен дляНе изучен44. Для оценки насыщения депо железа в организме целесообразно определение _______ в сыворотке кровиНе изучен45. Для талассемии и железодефицитной анемии общей характеристикой являетсяНе изучен46. Наличие свободного гемоглобина в плазме характерно дляНе изучен47. Прямая реакция кумбса позитивна приНе изучен48. В12-дефицитную анемию характеризуетНе изучен49. При обследовании больного с расширением средостения целесообразно использоватьНе изучен50. Нефробластома наиболее часто встречается в возрасте (в годах)Не изучен51. Самой частой причиной развития железодефицитной анемии у мужчин являетсяНе изучен52. О резистентности микрососудов судят поНе изучен53. Тромбоцитопении относятся кНе изучен54. При нарушениях тромбоцитарного компонента гемостаза клиническим типом кровоточивости являетсяНе изучен55. Гематомный тип кровоточивости наиболее характерен дляНе изучен56. Васкулитно-пурпурный тип кровоточивости наиболее характерен дляНе изучен57. Наиболее частой формой тромбоцитопении являетсяНе изучен58. Синдром телеангиэктазий слизистой рта, языка, губ в сочетании с желудочно-кишечными кровотечениями являетсяНе изучен59. Удлинение времени свертывания крови характерно дляНе изучен60. Число мегакариоцитов в костном мозге увеличено приНе изучен61. К наиболее частым причинам геморрагических диатезов относятНе изучен62. Гемофилия а является наследственным заболеванием, связанным с дефектом синтеза и дефицитом фактораНе изучен63. Гемофилия в является наследственным заболеванием, связанным с дефектом синтеза и дефицитом фактораНе изучен64. Для железодефицитной анемии характерноНе изучен65. Клинического улучшения от применения цианокобаламина обоснованно ждать приНе изучен66. Эффективность лечения витамином в12 оценивают на ___ день болезниНе изучен67. Нерадикальное удаление злокачественной солидной опухоли у детей допустимо приНе изучен68. При нейролейкемии в ликворе идентифицируютсяНе изучен69. К центральным органам иммунной системы относятНе изучен70. Синтез иммуноглобулинов является функциейНе изучен71. Иммуноглобулины g являютсяНе изучен72. Концентрация гемоглобина, менее которой у ребёнка в возрасте от 1 месяца до 5 лет диагностируется анемия, составляет (в г/л)Не изучен73. Изоиммунная тромбоцитопеническая пурпура возникает в результатеНе изучен74. Увеличение и болезненность при пальпации лимфатических узлов бывает приНе изучен75. При дефиците фолиевой кислоты появляется анемияНе изучен76. Гематомный тип кровоточивости характерен дляНе изучен77. Содержание бластных клеток в миелограмме при полной клинико-гематологической ремиссии острого лейкоза составляет не более (в %)Не изучен78. В качестве первых проявлений лимфомы ходжкина наиболее часто отмечается увеличение ____ лимфоузловНе изучен79. Наиболее часто саркомы костей метастазируют вНе изучен80. К наиболее частым злокачественные опухолям гениталий у девочек относятНе изучен81. Основным гистотипом злокачественных опухолей влагалища и вульвы у девочек являетсяНе изучен82. Одной из злокачественных опухолей мягких тканей у детей, встречающейся наиболее часто, являетсяНе изучен83. Важное значение в диагностике первичных злокачественных опухолей печени у детей имеетНе изучен84. Фактором, способствующим возникновению опухолей печени у детей, являетсяНе изучен85. Наиболее характерным клиническим проявлением остеогенной саркомы у детей в начальный период заболевания являетсяНе изучен86. При остеогенной саркоме у детей гематогенные метастазы чаще выявляются вНе изучен87. Наиболее часто остеогенная саркома у детей встречается в возрасте (в годах)Не изучен88. Патогмоничным признаком при злокачественных нейрогенных опухолях у детей являетсяНе изучен89. При подозрении на наличие опухоли брюшной полости или забрюшинного пространства у детей первым исследованием, которое выполняется, являетсяНе изучен90. Наиболее достоверным методом диагностики рака щитовидной железы у детей являетсяНе изучен91. При раке щитовидной железы у детей наиболее часто поражаются метастазами лимфоузлыНе изучен92. Отдалённые метастазы рака щитовидной железы у детей наиболее часто встречаются вНе изучен93. Рак щитовидной железы при пальпации обычно определяется в видеНе изучен94. Основной причиной наследственных несфероцитарных гемолитических анемий являетсяНе изучен95. Основной причиной микросфероцитарных гемолитических анемий являетсяНе изучен96. Гематомный тип кровоточивости характерен дляНе изучен97. Наиболее достоверным методом исследования для верификации диагноза «острый лейкоз» являетсяНе изучен98. Показателем, который определяет запас железа в организме, являетсяНе изучен99. К препаратам ингибиторов иммунологических контрольных точек относятНе изучен100. Препаратом из группы braf-ингибиторов являетсяНе изучен101. Нижняя граница физиологической концентрации гемоглобина в периферической крови при беременности равна (в г/л)Не изучен102. Одной из причин железодефицитной анемии в раннем детском возрасте являетсяНе изучен103. Побочным эффектом, который наиболее часто отмечается при пероральном назначении препаратов железа, являетсяНе изучен104. Средняя продолжительность жизни тромбоцита составляетНе изучен105. Тромбоциты образуются из клеток-предшественниковНе изучен106. «Старые» тромбоциты разрушаются вНе изучен107. Основным показанием для назначения парентеральных препаратов железа при железодефицитной анемии являетсяНе изучен108. Требованием к лечебной диете детей, страдающих железодефицитной анемией, являетсяНе изучен109. К продуктам, содержащим гемовое железо и входящим в диету детей с железодефицитной анемией, относятНе изучен110. Критерием отмены препаратов железа при лечении детей с железодефицитной анемией являетсяНе изучен111. Для лимфомы ходжкина характерно наличие клетокНе изучен112. Остеосаркома наиболее часто поражаетНе изучен113. Наиболее часто встречающимся видом рака щитовидной железы у детей являетсяНе изучен114. Наиболее часто гепатобластома встречается в возрасте (в годах)Не изучен115. Наиболее часто нейробластома у детей наблюдается в областиНе изучен116. Патогномоничным признаком нейробластомы у детей являетсяНе изучен117. Поражение по типу «песочных часов» у детей свойственно дляНе изучен118. Нефробластома наиболее часто встречается в возрасте (в годах)Не изучен119. Среди опухолей яичников у детей до 15 лет преобладаютНе изучен120. Среди сарком мягких тканей чаще встречаетсяНе изучен121. Среди морфологических вариантов рабдомиосаркомы преобладаетНе изучен122. Облигатным предраком кожи являетсяНе изучен123. Основным методом лечения остеогенной саркомы являетсяНе изучен124. Оперативным вмешательством при медуллярном раке щитовидной железы являетсяНе изучен125. Основным методом лечения меланомы являетсяНе изучен126. Основным методом лечения нефробластомы являетсяНе изучен127. Нейрогенные опухоли локализуются вНе изучен128. Гипохромные эритроциты характерны дляНе изучен129. Наличие «лейкемического провала» характерно дляНе изучен130. Для железодефицитной анемии характерны гипохромия, микроцитозНе изучен131. Внутриклеточный гемолиз характерен дляНе изучен132. Если у больного появляется черная моча, то можно думать оНе изучен133. Тромботические осложнения особенно характерны дляНе изучен134. Гипорегенераторный характер анемии указывает наНе изучен135. Причиной в12-дефицитной анемии может бытьНе изучен136. Ярко-красный язык с атрофическими сосочками часто наблюдается приНе изучен137. В пользу гемолитической анемии свидетельствуетНе изучен138. Для железодефицитной анемии характерным признаком являетсяНе изучен139. Активность фибринолитической системы следует контролироватьНе изучен140. Для гемофилии характерноНе изучен141. Гематомный тип кровоточивости характерен дляНе изучен142. Решающим признаком в постановке диагноза «острый тромбоз» являетсяНе изучен143. Двухфазную кривую агрегации демонстрируетНе изучен144. Тромбоцитопения (-патия) потребления развивается приНе изучен145. При тромбоцитопении показано диагностическое исследование костного мозга, если наблюдаютсяНе изучен146. Главными в образовании и созревании иммунокомпетентных клеток являютсяНе изучен147. Процессом, в результате которого фагоциты притягиваются к чужеродному веществу (к бактериальному белку), являетсяНе изучен148. Основной функцией макрофагов являетсяНе изучен149. Для определения носительства тромбогенных полиморфизмов и мутаций используютНе изучен150. В мазках крови пациента с апластической анемией преобладаютНе изучен151. В нормальной миелограмме количество бластов составляет (в процентах)Не изучен152. Если у больного наблюдают нормохромную, гиперрегенераторную анемию, то вероятным диагнозом является _____ анемияНе изучен153. Наличие при лимфоме ходжкина поражения шейных и подмышечных лимфоузлов, увеличения селезенки соответствует____ стадии заболеванияНе изучен154. Если у больного наблюдают суточную протеинурию более 3,5 г, белок бенс-джонса, гиперпротеинемию, то вероятным диагнозом являетсяНе изучен155. Если у больного наблюдают увеличение шейных и подмышечных лимфоузлов, ночные поты, лихорадку, кахексию, то вероятным диагнозом являетсяНе изучен156. Если у больного 17 лет увеличены лимфатические узлы, в периферической крови лейкоцитоз – 20000, лимфобласты – 70%, то вероятным диагнозом являетсяНе изучен157. Если у больного наблюдают анемию, тромбоцитопению, бластоз в периферической крови, то вероятным диагнозом являетсяНе изучен158. Мишеневидные эритроциты характерны дляНе изучен159. Медикаментозная профилактика двс-синдрома необходима приНе изучен160. Основным механизмом лечебного действия экулизумаба при пароксизмальной ночной гемоглобинурии являетсяНе изучен161. Для лечения агранулоцитоза наиболее эффективно применениеНе изучен162. Применение деферазирокса показано приНе изучен163. С повышенным риском развития фолиеводефицитной анемии связан приемНе изучен164. Безопасность гепаринотерапии можно контролироватьНе изучен165. Безопасность антикоагулянтов непрямого действия можно контролироватьНе изучен166. Для лечения тромбоцитопении целесообразно проведение спленэктомии приНе изучен167. Показателем коагулограммы, который применяют для контроля безопасности терапии фибринолитиками, являетсяНе изучен168. Чаще всего периферическую полинейропатию вызываетНе изучен169. Наиболее оптимальным вариантом гемостатической терапии кровотечения при повреждении бедренной кости у пациента с тяжелой формой гемофилии а является введениеНе изучен170. Наиболее часто нефробластома встречается в возрасте (в годах)Не изучен171. После проведения тиреоидэктомии, опухолевым маркером рецидива медуллярного рака щитовидной железы повышение концентрации в кровиНе изучен172. Проведение профилактической тиреоидэктомии в связи с высокой вероятностью развития рака щитовидной железы рекомендовано детям с выявленными герминальными мутациями в генеНе изучен173. Аномалия мея - хегглина характеризуетсяНе изучен174. Под тромбоцитопатиями понимают группу наследственных заболеваний, характеризующихсяНе изучен175. При болезни виллебранда в агрегатограмме отмечается снижение активности тромбоцитов сНе изучен176. При гемофилии в с заместительной целью вводятНе изучен177. Заместительная терапия при гемофилии с включаетНе изучен178. При болезни виллебранда с заместительной целью вводятНе изучен179. Под гипофибриногенемией понимают наследственную коагулопатию, характеризующуюся _______ фибриногена в кровиНе изучен180. Для коагулограммы при дисфибриногенемии характерноНе изучен181. При гипофибриногенемии с заместительной целью вводятНе изучен182. При афибриногенемии с заместительной целью вводятНе изучен183. При дисфибриногенемии с заместительной целью вводятНе изучен184. Для определения пнг-клона на гранулоцитах необходимо использовать моноклональные антитела к антигенам дифференцировкиНе изучен185. Для определения пнг-клона на моноцитах необходимо использовать моноклональные антитела к антигенам дифференцировкиНе изучен186. При диагностике пнг-клона должно быть проанализировано ______ эритроцитов или гранулоцитов, чтобы дать заключение об отсутствии пнг-клонаНе изучен187. Продуцируют антителаНе изучен188. Экспрессируют cd45Не изучен189. Для здоровых b-клеток характерна экспрессия антигеновНе изучен190. Для здоровых t-клеток характерна экспрессия антигеновНе изучен191. Иммунофенотип cd3^+cd4^+ характерен дляНе изучен192. Иммунофенотип cd3^+cd8^+ характерен дляНе изучен193. Иммунофенотип cd3^-cd16^+cd56^+ характерен дляНе изучен194. Иммунофенотип cd38^+cd138^+cd19^+ характерен дляНе изучен195. Нейтрофилы не экспрессируютНе изучен196. Наибольшая плотность экспрессии антигена cd45 характерна дляНе изучен197. При оценке болевого синдрома у ребенка двух лет применяетсяНе изучен198. Клиническими симптомами, характерными для побочных эффектов морфина, являютсяНе изучен199. Безопасность режима длительного введения высоких инъекционных доз морфина ребенку в стационаре предполагает гарантированный доступ медперсонала к препаратуНе изучен200. К дополнительным исследованиям для уточнения диагноза мегалобластная анемия относятНе изучен201. Для уточнения диагноза гемолитическая анемия необходимо провести дополнительноНе изучен202. Для уточнения диагноза апластическая анемия необходимо провести дополнительноНе изучен203. Для уточнения диагноза «аутоиммунная гемолитическая анемия» необходимо провести дополнительноНе изучен204. Определение гемосидерина в моче характерно дляНе изучен205. Дисгемопоэз в костном мозге наблюдается приНе изучен206. Для дифференциальной диагностики железодефицитной анемии и анемии хронических заболеваний имеет значение определение концентрацииНе изучен207. Макроглобулинемия вальденстрема характеризуется повышением концентрацииНе изучен208. Шизоциты могут быть обнаружены приНе изучен209. Нормоцитарная нормохромная гипорегенераторная анемия наблюдается приНе изучен210. К характерным признакам для железодефицитной анемии относятНе изучен211. При лечении витамином в12 ретикулоцитарный криз наблюдается ________ от начала леченияНе изучен212. Развитие двс-синдрома характерно для острогоНе изучен213. Для острого миелобластного лейкоза наиболее характерным цитохимическим маркером являетсяНе изучен214. Пароксизмальная ночная гемоглобинурия является следствиемНе изучен215. Диагностика пароксизмальной ночной гемоглобинурии основана наНе изучен216. Для серповидноклеточной анемии характерно наличиеНе изучен217. Мишеневидные эритроциты встречаются приНе изучен218. Термин грибовидный микоз определяетНе изучен219. Основным принципом режима кондиционирования пониженной интенсивности (рик) являетсяНе изучен220. Основным принципом миелоаблативного режима кондиционирования (мак) являетсяНе изучен221. Основными видами реакции «трансплантат против хозяина» считаютНе изучен222. После трансплантации аллогенных гемопоэтических клеток риск развития эбв-ассоциированной инфекции (эпштейн-барр вирус ассоциированная инфекция) особенно велик в случаеНе изучен223. Прогноз острой реакции «трансплантат против хозяина» в основном зависит отНе изучен224. Трансплантация аллогенных гемопоэтических клеток с т-клеточной деплециейНе изучен225. Одним из основных осложнений применения г-ксф (гранулоцитарного колониестимулирующего фактора) считаютНе изучен226. По сравнению с аллогенным костным мозгом трансплантация аллогенных периферических гемопоэтических скк (стволовых кроветворных клеток)Не изучен227. Процессом, для которого не характерно появление альфа-фетопротеина в сыворотке крови, являетсяНе изучен228. Основной целью неоадъювантной терапии являетсяНе изучен229. Наиболее частым вариантом количества печеночных вен являетсяНе изучен230. Системой оценки распространения опухоли печени перед лечением являетсяНе изучен231. При оценке опухолей печени значение pretext i подразумевает, чтоНе изучен232. Ювенильная оссифицирующая фиброма челюстей обычно дебютируетНе изучен233. Одним из типов ювенильной оссифицирующей фибромы челюстей являетсяНе изучен234. Наиболее часто встречающейся формой злокачественного поражения костей у детей являетсяНе изучен235. Ведущим методом диагностики новообразования челюстей являетсяНе изучен236. Ведение неагрессивных форм херувизма включаетНе изучен237. Первое место по частоте встречаемости фиброзно-костных поражений челюстей занимаетНе изучен238. Монооссальная форма фиброзной дисплазии челюстей характеризуетсяНе изучен239. Рентгенологической особенностью ювенильной оссифицирующей фибромы, позволяющей отличить ее от других фиброзно-костных поражений, являетсяНе изучен240. Основными жалобами у пациентов с поражением верхней челюсти при фиброзной дисплазии являютсяНе изучен241. Множественные кератокисты челюстных костей, базальноклеточные невусы характерны для синдромаНе изучен242. Появление осиплого голоса после тиреоидэктомии связано сНе изучен243. При подозрении на малигнизацию узлового зоба в качестве метода диагностики следует избратьНе изучен244. При появлении скованности и онемения пальцев рук в ранние сроки после проведенной тиреоидэктомии следует заподозритьНе изучен245. Осложнением, не характерным для операций на щитовидной железе, являетсяНе изучен246. При i стадии рака щитовидной железы с расположением опухоли в нижнем полюсе правой доли рекомендовано выполнениеНе изучен247. После тиреоидэктомии развитие судорог, появление симптомов хвостека и труссо наиболее вероятно связано сНе изучен248. Радиоактивный йод применяют с целью диагностики опухолейНе изучен249. Показанием для радиойодтерапии рака щитовидной железы являетсяНе изучен250. Наиболее часто при раке щитовидной железы определяется вторичное поражение лимфатических узлов____________ областиНе изучен251. Повышение уровня кальцитонина характерно для ______________ рака щитовидной железыНе изучен252. Минимальным объемом хирургического вмешательства при раке щитовидной железы следует считатьНе изучен253. К ранним симптомам рака щитовидной железы относятНе изучен254. Биохимическим тестом, позволяющим выявить рак из с-клеток, является определение уровняНе изучен255. Нехарактерным для рака щитовидной железы является метастатическое поражениеНе изучен256. Высокодифференцированный рак щитовидной железы метастазирует преимущественноНе изучен257. К наиболее ранним признакам рака щитовидной железы относятНе изучен258. Частота медуллярного рака щитовидной железы составляет (в процентах)Не изучен259. Наиболее частой локализацией отдаленных метастазов при раке щитовидной железы являются кости иНе изучен260. Медуллярный рак щитовидной железы развивается из ___-клетокНе изучен261. Основным методом диагностики рака щитовидной железы являетсяНе изучен262. Раннее зубочелюстное протезирование после удаления опухолей челюстей производится дляНе изучен263. Наиболее частой локализацией воспалительных миофибробластических опухолей считаютНе изучен264. Для оценки возможного распространения опухоли в позвоночный канал наиболее целесообразно использоватьНе изучен265. Для определения локализации образования по отношению к артериям и венам наиболее целесообразно использоватьНе изучен266. Развитие герминомы возможно при нарушении дифференцировки клеток в периодеНе изучен267. Наиболее часто хориокарцинома яичника, не связанная с беременностью, метастазирует вНе изучен268. При злокачественных новообразованиях щитовидной железы осиплость голоса с большой долей вероятности может быть обусловленаНе изучен269. Наиболее часто встречающимся осложнением трахеостомии являетсяНе изучен270. При динамическом наблюдении после гемитиреоидэктомии по поводу доброкачественного новообразования в качестве планового осмотра рекомендуется выполнение _____ через _____ после операцииНе изучен271. Система унифицированной оценки узловых образований щитовидной железы называетсяНе изучен272. Наиболее частой причиной метастатических очагов в легких являетсяНе изучен273. Наиболее частой внегонадной локализацией несеминомной герминогенно-клеточной опухоли являетсяНе изучен274. Наиболее распространенной первичной герминогенно-клеточной опухолью средостения являетсяНе изучен275. Число pretext iv при оценке поражения печени обозначает, чтоНе изучен276. Системой оценки распространения опухоли печени после лечения являетсяНе изучен277. Наиболее характерным при гепатоцеллюлярном раке является повышение уровняНе изучен278. В группу стандартного риска при гепатобластоме включают пациентов, у которых опухольНе изучен279. Неприемлемым способом биопсии печени с целью исключения гепатобластомы является биопсияНе изучен280. При гепатобластоме показанием к трансплантации печени является pretextНе изучен281. Наиболее часто встречающейся формой лимфангиомы являетсяНе изучен282. Четырьмя формами лимфангиом, согласно современной классификации, являютсяНе изучен283. Наиболее частыми областями локализации лимфангиом являютсяНе изучен284. Одним из признаков лимфангиом, определяющимся при цветном допплеровском картировании, являетсяНе изучен285. Одной из особенностей гемангиом, которую необходимо учитывать при выборе метода лечения, является возможностьНе изучен286. Классификация сосудистых аномалий issva подразумевает разделение сосудистых опухолей на три большие группыНе изучен287. Пропранолол используют при консервативной терапииНе изучен288. При подозрении на меланому кожи передней поверхности шеи размерами около 1 см без признаков поражения лимфатических узлов рекомендуется выполнитьНе изучен289. Пациентов с нейробластомой, у которых было выявлено наличие амплификации mycn, относят к группеНе изучен290. Наиболее часто эпителиоидная саркома локализуется вНе изучен291. При оценке факторов риска рмс-подобных опухолей, к благоприятным факторам относят возраст ________ 10 лет и размер опухоли ______смНе изучен292. Послеоперационная стадия (irs) i рмс-подобных опухолей подразумеваетНе изучен293. Послеоперационная стадия (irs) ii рмс-подобных опухолей подразумеваетНе изучен294. Послеоперационная стадия (irs) iii рмс-подобных опухолей подразумеваетНе изучен295. При выявлении у ребенка множественных очагов базально-клеточного рака кожи необходимо исключить синдромНе изучен296. Для десмоидных фибром в большинстве случаев характерно наличиеНе изучен297. Нейробластому нозологически относят кНе изучен298. Для костномозговой пункции при подозрении на метастатическое поражение при нейробластоме у детей старше 2 лет рекомендуется использоватьНе изучен299. Опсоклонус-миоклонус синдром в 50% случаев может быть ассоциирован сНе изучен300. Наиболее часто опсоклонус-миоклонус синдром встречается приНе изучен301. Согласно критериям inss, 1 топографическая стадия нейробластомы характеризуется наличиемНе изучен302. Радикальное, микроскопически полное иссечение нейробластомы рекомендуетсяНе изучен303. При наличии остеосаркомы высокой степени злокачественности оптимальный порядок проведения лечения заключается вНе изучен304. Удаление «en block» первичной опухоли при остеосаркоме подразумеваетНе изучен305. При хирургическом лечении остеосаркомы ее радикальное удаление без вскрытия псевдокапсулы называютНе изучен306. Одним из специфических требований, предъявляемых к детским эндопротезам конечностей, может бытьНе изучен307. Для всех видов реконструктивных операций у пациентов с поражением кости остеосаркомой рекомендуется использование эндопротезов, изготовленных из сплавов с превалирующим содержаниемНе изучен308. При использовании эндопротезов с превалирующим содержанием титана проведение магнитно-резонансной терапииНе изучен309. При невозможности выполнить радикальную резекцию при первоначальном оперативном вмешательстве по поводу саркомы мягких тканей следуетНе изучен310. Деформация челюсти за счет вздутия, симптом «пергаментного хруста» при пальпации, разрежение костной ткани на рентгенограмме в виде полостей, разделенных перегородками, характерны для _______ нижней челюстиНе изучен311. Истинной доброкачественной костной опухолью являетсяНе изучен312. Фиброзная дисплазия являетсяНе изучен313. При клиническом осмотре липома представляет собойНе изучен314. Амелобластому относят к группеНе изучен315. Рентгенологическая картина амелобластомы характеризуетсяНе изучен316. К основным методам лечения лимфангиомы относятНе изучен317. Плеоморфная аденома чаще всего образуется в _________ железеНе изучен318. Амелобластомы развиваются изНе изучен319. Наиболее характерным местом локализации амелобластомы являетсяНе изучен320. Для амелобластомы характерен ростНе изучен321. Рентгенологическая картина, представленная чередованием участков уплотнения и разрежения костной ткани с резорбцией корней зубов в опухоли, характерна дляНе изучен322. Группы siop и nwts выделяют ___ стадий для нефробластомыНе изучен323. Симметричное утолщение углов и ветвей нижней челюсти характерно дляНе изучен324. Рентгенологическая картина при херувизме чаще всего характеризуетсяНе изучен325. Рентгенологическая картина при синдроме олбрайта характеризуетсяНе изучен326. Основным методом лечения фиброзной дисплазии являетсяНе изучен327. Инфантильная гемангиома представляет собойНе изучен328. Лимфангиома представляет собой опухоль, развивающуюся изНе изучен329. Основной клинической особенностью лимфангиомы являетсяНе изучен330. Хемодектома представляет собойНе изучен331. К клиhическим призhакам определения стадии злокачествеhhого hовообразоваhия относят размеры опухоли и наличиеНе изучен332. Одоhтогеhhое происхождеhие имеетНе изучен333. Осhовhым этиологическим фактором в развитии периферической гигаhтоклеточhой граhулемы являетсяНе изучен334. Клиhическая картиhа периферической гигаhтоклеточhой граhулемы характеризуетсяНе изучен335. Осhовhым методом лечеhия фиброзhой дисплазии являетсяНе изучен336. Остеосаркома нижней челюсти чаще метастазирует вНе изучен337. Источником ионизирующего излучения не являетсяНе изучен338. Режим фракционирования, когда облучение проводится один раз в сутки с разовой очаговой дозой 1.8-2 гр, называютНе изучен339. При классическом фракционировании разовая очаговая доза составляет (в гр)Не изучен340. Особенностью облучения паравертебральных опухолей в детском возрасте являетсяНе изучен341. Наиболее частой острой реакцией при облучении опухолей головного мозга являетсяНе изучен342. Минимальная суммарная доза на первичную опухоль при саркоме юинга составляет (в гр)Не изучен343. Профилактическое облучение легких при саркоме юингаНе изучен344. Проявлением местной острой токсичности при облучении опухоли брюшной полости и малого таза являетсяНе изучен345. При планировании облучения детей с саркомами мягких тканей объем мишени определяется размерамиНе изучен346. Показанием для облучения региональных лимфатических узлов у детей с саркомами мягких тканей являетсяНе изучен347. Показанием для тотального облучения брюшной полости у детей с саркомами мягких тканей являетсяНе изучен348. Показанием к проведению лучевой терапии пациентов с нейробластомой промежуточной и высокой группы риска является наличиеНе изучен349. Проявлением острой токсичности при тотальном облучении брюшной полости являетсяНе изучен350. Дифференцировочная терапия у пациентов с нейробластомойНе изучен351. Лучевая терапия не проводится пациентам с синдромомНе изучен352. Лучевая терапия у пациентов с гепатобластомойНе изучен353. Тотальное облучение тела применяется у детей сНе изучен354. Инфантильная фибросаркома чаще всего встречается в возрасте (в годах)Не изучен355. Для инфантильной фибросаркомы наиболее характерна локализация в областиНе изучен356. Для оценки распространенности процесса при инфантильной фибросаркоме используется системаНе изучен357. Методом, наиболее предпочтительным на первом этапе лечения инфантильной фибросаркомы, являетсяНе изучен358. Чаще всего инфантильная фибросаркома метастазирует вНе изучен359. Фактором, определяющим улучшение прогноза заболевания у пациентов с саркомами мягких тканей в терапии, являетсяНе изучен360. При инфантильных фибросаркомах выявляется химерный генНе изучен361. С целью определения анатомической локализации инфантильной фибросаркомы наиболее предпочтителен метод лучевой диагностикиНе изучен362. Число точек проведения костно-мозговой пункции при первичном обследовании при инфантильной фибросаркоме равноНе изучен363. Предпочтительным методом локального контроля в терапии инфантильной фибросаркомы считаетсяНе изучен364. У пациента с инфантильной фибросаркомой при поражении нижних конечностей считаются регионарными лимфатические узлыНе изучен365. К опухолям с промежуточной химиочувствительностью относится гистологический тип сарком мягких тканейНе изучен366. Для инфантильной фибросаркомы характерно выявление перестройки генаНе изучен367. Воспалительная миофибробластическая опухоль являетсяНе изучен368. Наиболее часто при воспалительной миофибробластической опухоли выявляются перестройки генаНе изучен369. Основным методом лечения воспалительной миофибробластической опухоли на сегодняшний день являетсяНе изучен370. В случае наличия реаранжировки гена alk при нерезектабельной воспалительной миофибробластической опухоли показано проведение таргетной терапии препаратомНе изучен371. Морфологическим субстратом воспалительной миофибробластической опухоли являютсяНе изучен372. Основу патогенеза воспалительной миофибробластической опухоли составляютНе изучен373. У подростков и молодых взрослых наиболее частой локализацией воспалительной миофибробластической опухоли считаютНе изучен374. При воспалительной миофибробластической опухоли лабораторно может отмечатьсяНе изучен375. Терапия кризотинибом у пациентов с нерезектабельными воспалительными миофибробластическими опухолями может быть инициирована при обнаружении перестройки генаНе изучен376. Наиболее частым геном-партнером при перестройках гена alk у пациентов с воспалительными миофибробластическими опухолями являетсяНе изучен377. Вторыми по частоте встречаемости после гена alk у пациентов с воспалительными миофибробластическими опухолями отмечаются перестройки генаНе изучен378. В случае наличия реаранжировки гена ros,1 при нерезектабельной воспалительной миофибробластической опухоли показано проведение таргетной терапии препаратомНе изучен379. При иммуногистохимическом исследовании для пациентов с воспалительной миофибробластической опухолью характерным является экспрессияНе изучен380. Количество основных гистологических типов плевропульмональной бластомы равноНе изучен381. При плевропульмональной бластоме наиболее часто метастазы наблюдают вНе изучен382. Опухоль представлена кистой с множественными перегородками при _____ типе плевропульмональной бластомыНе изучен383. Опухоль является кистозно-солидной при ______ типе плевропульмональной бластомыНе изучен384. Опухоль имеет солидную структуру при ____ типе плевропульмональной бластомыНе изучен385. У детей старшего возраста преимущественно встречается _____ тип плевропульмональной бластомыНе изучен386. Трансформация в другой гистологический тип характерна для ii и ____ гистологических типов плевропульмональной бластомыНе изучен387. Для плевропульмональной бластомы характерны генетические изменения в видеНе изучен388. В первичной диагностике пациентов с плевропульмональной бластомой может не использоватьсяНе изучен389. Менее агрессивным течением заболевания характеризуется ____ тип плевропульмональной бластомыНе изучен390. При i типе плевропульмональной бластомы наиболее частым клиническим проявлением манифестации заболевания являетсяНе изучен391. В химиотерапии плевропульмональной бластомы используетсяНе изучен392. При лечении плевропульмональной бластомы применяется антрациклиновый антибиотикНе изучен393. Для оценки распространенности процесса при плевропульмональной бластоме используется системаНе изучен394. Наилучший прогноз характерен для _____ гистологического типа плевропульмональной бластомыНе изучен395. Прогностически благоприятным при плевропульмональной бластоме считается оперативное вмешательство в объемеНе изучен396. Терапия плевропульмональной бластомы проводится в рамках протокола терапииНе изучен397. Прогностическим фактором, не учитывающимся при плевропульмональной бластоме, являетсяНе изучен398. Наиболее частым проявлением манифестации плевропульмональной бластомы ii типа являетсяНе изучен399. При диагностировании плевропульмональной бластомы необходима консультацияНе изучен400. При выявлении кистозных изменений в легких у детей раннего возраста необходимо проводить дифференциальный диагноз сНе изучен401. При плевропульмональной бластоме не отмечают метастазы вНе изучен402. Гистологических вариантов рабдомиосарком выделяютНе изучен403. Рабдомиосаркома наиболее часто встречается в возрастной группе ______ летНе изучен404. Наиболее часто рабдомиосаркома у детей локализуется в областиНе изучен405. В детском возрасте наиболее редко встречающимся гистологическим вариантом рабдомиосаркомы являетсяНе изучен406. Гистологическим вариантом рабдомиосаркомы, наиболее часто встречающимся у детей, являетсяНе изучен407. Для альвеолярной рабдомиосаркомы характерны реаранжировки генаНе изучен408. Для оценки распространенности опухолевого процесса при рабдомиосаркоме используется системаНе изучен409. Поражение отдаленных лимфатических узлов в системе tnm характеризует параметрНе изучен410. Наличие отдаленных метастазов в системе tnm характеризует параметрНе изучен411. Первичную опухоль в системе tnm характеризует параметрНе изучен412. Поражение регионарных лимфатических узлов в системе tnm характеризует параметрНе изучен413. При рабдомиосаркоме первичную опухоль, выходящую за пределы зоны поражения, размерами более 5 см, по системе tnm обозначаютНе изучен414. При рабдомиосаркоме первичную опухоль, выходящую за пределы зоны поражения, размерами менее 5 см, по системе tnm обозначаютНе изучен415. При рабдомиосаркоме по системе tnm первичную опухоль в пределах органа поражения, размерами более 5 см обозначаютНе изучен416. При рабдомиосаркоме по системе tnm первичную опухоль в пределах органа поражения, размерами менее 5 см обозначаютНе изучен417. По системе tnm первичную опухоль в пределах органа поражения, размерами менее 5 см, с наличием поражения регионарных лимфатических узлов обозначаютНе изучен418. По системе tnm первичную опухоль, выходящую за пределы органа поражения, размерами более 5 см, без поражения регионарных лимфатических узлов, но с наличием отдаленных метастазов обозначаютНе изучен419. Iiа стадия рабдомиосаркомы, согласно классификации irs, характеризуется какНе изучен420. Классификацию рабдомиосаркомы _____ используют для оценки объема инициального хирургического вмешательстваНе изучен421. I стадия рабдомиосаркомы, согласно классификации irs, характеризуется какНе изучен422. Iii стадия рабдомиосаркомы, согласно классификации irs, характеризуется какНе изучен423. Iv стадия рабдомиосаркомы, согласно классификации irs, характеризуется какНе изучен424. Iiia стадия рабдомиосаркомы, согласно классификации irs, характеризуется какНе изучен425. Первый пик заболеваемости рабдомиосаркомой характерен в возрасте от _____ до _____ летНе изучен426. Второй пик заболеваемости рабдомиосаркомой характерен возрасту ________ летНе изучен427. Для альвеолярной рабдомиосаркомы у детей первого года жизни характерен кожный синдром в видеНе изучен428. При эмбриональной рабдомиосаркоме выделяют ______ гистологический подтипНе изучен429. Прогностически неблагоприятным гистологическим типом рабдомиосаркомы считают ______ типНе изучен430. При рабдомиосаркоме прогностическим фактором являетсяНе изучен431. При стратификации на группы риска при рабдомиосаркоме не учитываютНе изучен432. Прогностически неблагоприятной локализацией первичной опухоли при рабдомиосаркоме считаютНе изучен433. Прогностически благоприятой локализацией первичной опухоли при рабдомиосаркоме являетсяНе изучен434. При стратификации локализованной рабдомиосаркомы выделяют ______ группу/группы рискаНе изучен435. Наиболее предпочтительным методом лучевой диагностики с целью оценки анатомической локализации первичной опухоли при рабдомиосаркоме являетсяНе изучен436. Костно-мозговую пункцию при первичном обследовании пациентов с рабдомиосаркомой проводят из _____ точек/точкиНе изучен437. К критериям, характеризующим iа стадию по irs-классификации, относятНе изучен438. Реаранжировки гена foxo1 характерны для гистологического варианта _____ рабдомиосаркомаНе изучен439. Возраст _____ является стратификационным критерием для выделения групп риска при рабдомиосаркоме у детейНе изучен440. При наличии интракраниального распространения опухоли при рабдомиосаркоме показано проведениеНе изучен441. Для оценки наличия метастазов в костях скелета при рабдомиосаркоме показано проведениеНе изучен442. Орбита рассматривается в качестве параменингеальной локализации в ситуацииНе изучен443. При параменингеальной рабдомиосаркоме благоприятным фактором прогноза является ______ гистологический вариантНе изучен444. Наличие отдаленных метастазов при рабдомиосаркоме у детей отмечают в _____ % случаевНе изучен445. При локализации в области головы и шеи у детей наиболее часто встречается _________ гистологический тип рабдомиосаркомыНе изучен446. Прогностически неблагоприятным симптомом при параменингеальной рабдомиосаркоме у детей являетсяНе изучен447. Полихимиотерапия для группы высокого риска рабдомиосаркомы согласно национальным клиническим рекомендациям по лечению сарком мягких тканей у детей включает в себя ________ стандартной терапии первой линииНе изучен448. Пациенты с рабдомиосаркомой получают терапию в рамках протоколаНе изучен449. Критерием метастатического поражения легких при рабдомиосаркоме является наличиеНе изучен450. Проведение полихимиотерапии у пациентов с рабдомиосаркомой показаноНе изучен451. При рабдомиосаркоме обязательным компонентом полихимиотерапии являетсяНе изучен452. Хирургическое вмешательство, направленное на удаление первичной опухоли на первом этапе при рабдомиосаркоме показаноНе изучен453. Улучшение результатов лечения пациентов с рабдомиосаркомой группы высокого риска достигнуто при проведенииНе изучен454. Подходом, определяющим улучшение прогноза заболевания у пациентов с рабдомиосаркомой, являетсяНе изучен455. Локальный контроль подразумевает применениеНе изучен456. Критерием полного ответа на терапию при рабдомиосаркомах являетсяНе изучен457. Критерием очень хорошего частичного ответа на терапию при рабдомиосаркомах является сокращение первичной опухоли (в процентах)Не изучен458. Критерием частичного ответа на терапию при рабдомиосаркомах является сокращение первичной опухоли более (в процентах)Не изучен459. Классификация irs характеризуетНе изучен460. Благоприятной локализацией при рабдомиосаркомах являетсяНе изучен461. Неблагоприятным прогностическим фактором является размер первичной опухоли более (в сантиметрах)Не изучен462. Благоприятным прогностическим фактором является размер первичной опухоли менее (в сантиметрах)Не изучен463. Критерием прогрессии при рабдомиосаркоме является увеличение первичной опухоли более (в процентах)Не изучен464. При рабдомиосаркоме в сыворотке крови можно обнаружить повышениеНе изучен465. При поражении нижних конечностей при рабдомиосаркоме регионарными считают _____ лимфатические узлыНе изучен466. При поражении верхних конечностей при рабдомиосаркоме считают регионарными _____ лимфатические узлыНе изучен467. У пациентов с рабдомиосаркомой возможно развитие специфического осложнения – ифосфамида, в видеНе изучен468. При подозрении на альвеолярную рабдомиосаркому дополнительным молекулярно-генетическим методом диагностики является выявление перестройки генаНе изучен469. Наиболее редкой локализацией метастазов при рабдомиосаркоме считаютНе изучен470. При рабдомиосаркоме наиболее часто метастатические очаги выявляют вНе изучен471. В диагностике легочных метастазов при рабдомиосаркоме основной методикой являетсяНе изучен472. Биопсия регионарных лимфатических узлов обязательна при локализации первичной опухоли вНе изучен473. Статус n1 по системе tnm при рабдомиосаркомах характеризует _____ лимфатических узловНе изучен474. Статус n0 по системе tnm при рабдомиосаркомах характеризует _____ лимфатических узловНе изучен475. Статус м0 по системе tnm при рабдомиосаркомах характеризуетНе изучен476. Статус м1 по системе tnm при рабдомиосаркомах характеризуетНе изучен477. Статус t1 по системе tnm при рабдомиосаркомах означает, чтоНе изучен478. Статус t2 по системе tnm при рабдомиосаркомах означает, чтоНе изучен479. Статус t1а по системе tnm при рабдомиосаркомах означает, что опухоль _____ за пределы органа поражения размерами _____ 5 смНе изучен480. Статус t1в по системе tnm при рабдомиосаркомах означает, что опухоль _____ за пределы органа поражения размерами _____ 5 смНе изучен481. Статус t2а по системе tnm при рабдомиосаркомах означает что опухоль _____ за пределы органа поражения, размерами _____ 5 смНе изучен482. Статус t2в по системе tnm при рабдомиосаркомах означает, чтоНе изучен483. Tnm классификацию при рабдомиосаркоме используют дляНе изучен484. Статус х по системе tnm при рабдомиосаркомах характеризуетНе изучен485. По irs классификации при рабдомиосаркомах выделяют ______ стадию/стадииНе изучен486. При терапии локализованых форм рабдомиосаркомы применяют ______ режим полихимотерапииНе изучен487. При терапии диссеминированной рабдомиосаркомы применяют ______ режим полихимотерапииНе изучен488. К стандартной комбинации vai в терапию группы очень высокого риска при рабдомиосаркомах в рамках протоколов cws добавленНе изучен489. Для группы очень высокого риска при рабдомиосаркомах в национальных клинических рекомендациях по лечению сарком мягких тканей у детей предусмотрено суммарно ______ курсов химиотерапииНе изучен490. Для группы низкого риска при рабдомиосаркомах в национальных клинических рекомендациях по лечению сарком мягких тканей у детей предусмотрено суммарно _______ химиотерапииНе изучен491. Согласно национальным клиническим рекомендациям по лечению сарком мягких тканей у детей в состав режима cevaie химиотерапии входит курсНе изучен492. Под нейробластомой понимаютНе изучен493. Показатель заболеваемости нейробластомой на 100 тыс. детского населения в возрасте 0 - 14 лет составляетНе изучен494. Самой часто встречающейся злокачественной опухолью у детей первого года жизни считаютНе изучен495. Доля умерших от нейробластомы в структуре смертности от злокачественных новообразований у детей составляет (в процентах)Не изучен496. Наиболее частой локализацией первичной опухоли при нейробластоме считаютНе изучен497. На локализацию первичной опухоли при нейробластоме в области надпочечников приходится _____% от всех локализацийНе изучен498. Метастатическое поражение кожи при нейробластоме характерноНе изучен499. Наиболее частым паранеопластическим синдромом при нейробластоме являетсяНе изучен500. Для нейробластомы, ассоциированной с синдромом опсоклонус-миоклонус, характерны: более частая анатомическая локализация –Не изучен501. Развитие паранеопластического синдрома – секреторной диареи – при нейробластоме обусловленоНе изучен502. Повышение _____ характерно для нейробластомыНе изучен503. Повышение ______ характерно для нейробластомыНе изучен504. Определение уровня нейрон-специфической энолазы при нейробластоме используют дляНе изучен505. Наиболее предпочтительным диагностическим методом исследования при подозрении на метастатическое поражение печени при нейробластоме являетсяНе изучен506. К симптомам компрессии спинного мозга при интраканальном распространении нейробластомы относятНе изучен507. При метастатической форме нейробластомы из биохимических показателей крови чаще всего повышается уровеньНе изучен508. Потеря зрения при метастатической форме нейробластомы обусловленаНе изучен509. Inss – этоНе изучен510. Энцефалопатия кинсбурна – этоНе изучен511. К прогностическим факторам при нейробластоме относятНе изучен512. 1 Стадии нейробластомы по inss соответствует локализованная макроскопическиНе изучен513. 2А стадии нейробластомы по inss соответствует макроскопическиНе изучен514. 2В стадии нейробластомы по inss соответствуетНе изучен515. 3 Стадии нейробластомы по inss соответствуетНе изучен516. Inrgss – этоНе изучен517. L1 стадии нейробластомы по inrgss соответствуетНе изучен518. L2 стадии нейробластомы по inrgss соответствуетНе изучен519. Ms стадия нейробластомы по inrgss предполагаетНе изучен520. Выполнение операции при нейробластоме с наличием хирургических факторов риска, выявляемых при визуализации, может быть ассоциировано сНе изучен521. Параметрами, используемыми для стратификации пациентов на группы риска в рамках протокола nb-2004, являютсяНе изучен522. Под жизнеугрожающими симптомами у пациентов с нейробластомой группы наблюдения понимают симптомы, обусловленныеНе изучен523. Тактикой ведения пациентов первых трех месяцев жизни с локализованным образованием надпочечников, при условии отсутствия жизнеугрожающих симптомов в рамках протокола nb-2004, являетсяНе изучен524. Не применяют при нейробластомеНе изучен525. Компонентами мультимодальной терапии пациентов с нейробластомой группы промежуточного риска считаютНе изучен526. Компонентами мультимодальной терапии пациентов с нейробластомой группы высокого риска считаютНе изучен527. Под дифференцировочной терапией при нейробластоме понимаютНе изучен528. Общая выживаемость у пациентов с нейробластомой группы наблюдения составляет (в процентах)Не изучен529. Общая выживаемость у пациентов с нейробластомой группы промежуточного риска составляет (в процентах)Не изучен530. Общая выживаемость у пациентов с нейробластомой группы высокого риска составляет (в процентах)Не изучен531. Целью индукционной терапии пациентов с нейробластомой группы высокого риска являетсяНе изучен532. Этап индукции при терапии нейробластомы включает в себяНе изучен533. Этап консолидации при терапии нейробластомы включает в себяНе изучен534. Дифференцировочную терапию при нейробластоме проводят послеНе изучен535. Используется при проведении дифференцировочной терапии при нейробластомеНе изучен536. К наиболее частым побочным эффектам при проведении дифференцировочной терапии при нейробластоме относятНе изучен537. При проведении дифференцировочной терапии при нейробластоме в рамках протокола nb-2004 необходимо _____ курса/курсовНе изучен538. Наиболее частым изменением в биохимическом анализе крови при проведении дифференцировочной терапии при нейробластоме является повышениеНе изучен539. Уровень кальция в сыворотке крови, который является показателем для отмены проведения дифференцировочной терапии при нейробластоме, составляет (в мкмоль\мл)Не изучен540. В схемы терапии при нейробластоме входитНе изучен541. В схемы терапии при нейробластоме входитНе изучен542. Оценку ответа при терапии нейробластомы у пациентов группы высокого риска проводят послеНе изучен543. Малоинвазивную хирургию при нейробластоме применяют приНе изучен544. Проведение мйбг-терапии при нейробластоме у пациентов группы высокого риска необходимо послеНе изучен545. Мйбг-терапию при нейробластоме применяют у пациентовНе изучен546. Лучевую терапию при нейробластоме в группе наблюдения проводят приНе изучен547. Доза лучевой терапии на область печени при массивной гепатомегалии при 4s стадии нейробластомы составляет (в гр)Не изучен548. Абдоминальный компартмент-синдром при 4s стадии нейробластомы чаще всего обусловленНе изучен549. Обязательным обследованием для пациентов с интраканальным распространением нейробластомы считаютНе изучен550. Осмотр _____ является обязательным для пациентов с интраканальным распространением нейробластомыНе изучен551. Наиболее частым осложнением в отдаленном периоде у пациентов после выполнения нейрохирургического вмешательства при интраканальном распространении нейробластомы является деформацияНе изучен552. Тактикой ведения пациента с ганглионейромой и неврологической клиникой эпидуральной компрессии являетсяНе изучен553. Самой распространенной опухолью у детей раннего возраста, приводящей к эпидуральной компрессии, считаютНе изучен554. Наиболее частой анатомической областью локализации первичной опухоли при нейробластоме с интраканальным распространением опухоли являетсяНе изучен555. Особенностями нейробластомы с интраканальным распространением опухоли является болееНе изучен556. Симптом песочных часов характерен дляНе изучен557. Феномен спонтанной регрессии характерен дляНе изучен558. Симптом «очки енота» характерен дляНе изучен559. К показаниям для выполнения мрт головного мозга при нейробластоме относятНе изучен560. У ребенка 5 месяцев с диагнозом нейробластома, билатеральным поражением надпочечников и метастатическим поражением печени может быть установлена _____ стадия по inssНе изучен561. У ребенка 5 месяцев с диагнозом нейробластома, билатеральным поражением надпочечников и метастатическим поражением печени, может быть установлена _____ стадия по inrgssНе изучен562. У ребенка 5 месяцев с диагнозом нейробластома, билатеральным поражением надпочечников и метастатическим поражением легких, может быть установлена _____ стадия по inssНе изучен563. К основным прогностическим факторам при терапии нейробластомы пациентов группы высокого риска относятНе изучен564. Уровень нейронспецифической энолазы при нейробластоме определяют вНе изучен565. При _____ в детском возрасте диагностическое значение имеет определение в сыворотке крови уровня нейронспецифической энолазыНе изучен566. При ______ в детском возрасте диагностическое значение имеет определение в сыворотке крови уровня ферритинаНе изучен567. Пациенты с 4s стадией нейробластомы забрюшинного пространства при наличии делеции 1р и при отсутствии других неблагоприятных маркеров в рамках протокола nb-2004 будут стратифицированы в группуНе изучен568. Хирургическим способом декомпрессии при развитии абдоминального компартмент- синдрома при 4s стадии нейробластомы являетсяНе изучен569. Проводят дифференциальный диагноз при наличии у пациента первых трех месяцев жизни локализованного образования надпочечника сНе изучен570. Наиболее часто кистозный характер нейробластомы, локализованной в надпочечнике, встречается в возрастной группе (в месяцах)Не изучен571. В группе наблюдения в рамках протокола nb-2004 проводят _____ курсов химиотерапииНе изучен572. Клиническим симптомом со стороны сердечно-сосудистой системы, характерным для нейробластомы, считаютНе изучен573. К возможным причинам повышения артериального давления при нейробластоме забрюшинной локализации относятНе изучен574. Секреторная диарея, как паранеопластический синдром при нейробластоме, встречается в ____% случаевНе изучен575. Видами секреторной диареи при нейробластоме являются _____ иНе изучен576. Повышение уровня метаболитов катехоламинов мочи характерно дляНе изучен577. Наиболее информативным методом для выявления опухоли (нейробластомы), локализованной в средостении, считаютНе изучен578. В терапии рецидива нейробластомы наиболее часто используютНе изучен579. В группе ______ при нейробластоме проводят высокодозную химиотерапию и аутологичную трансплантацию стволовых клетокНе изучен580. Обязательным исследованием при нейробластоме являетсяНе изучен581. Специфическим маркером, применяемым с диагностической целью при проведении радиоизотопного исследования при нейробластоме, являетсяНе изучен582. Основным методом лечения при ганглионейроме являетсяНе изучен583. К группе ______ отностят детей со 2 стадией нейробластомы по inss при отсутствии амплификации гена mycn и делеции 1рНе изучен584. Под рецидивом заболевания при нейробластоме понимаютНе изучен585. Под полным ответом при нейробластоме понимаютНе изучен586. Под очень хорошим частичным ответом при нейробластоме понимаютНе изучен587. Под частичным ответом при нейробластоме понимаютНе изучен588. Под смешанным ответом при нейробластоме понимаютНе изучен589. Под стабилизацией при нейробластоме понимаютНе изучен590. У пациентов с метастатическим поражением печени при нейробластоме необходимо контролироватьНе изучен591. Стадия заболевания пациента 15 месяцев жизни с билатеральным поражением надпочечников и метастатическим поражением печени при нейробластоме соответствует ____ по inss и _____ по inrgssНе изучен592. Стадия заболевания пациента 10 месяцев жизни с поражением надпочечника и метастатическим поражением печени при нейробластоме соответствует ____ по inss и _____ по inrgssНе изучен593. При локализации опухоли в верхнем полюсе почки проводят дифференциацию с нейробластомой иНе изучен594. Наиболее дифференцированной нейрогенной опухолью являетсяНе изучен595. Наиболее недифференцированной нейрогенной опухолью являетсяНе изучен596. Из перечисленных гистологических вариантов нейрогенных опухолей доброкачественным являетсяНе изучен597. В режиме кондиционирования при нейробластоме используютНе изучен598. Осложнением, возможным при билатеральном поражении надпочечников при нейробластоме, являетсяНе изучен599. Возможно развитие ототоксичности на _____, используемый в лечении нейробластомыНе изучен600. Возможно развитие кардиотоксичности на _____, используемый в лечении нейробластомыНе изучен601. Нейробластома, локализованная в заднем средостении, может манифестировать симптомомНе изучен602. Первичная опухоль при нейробластоме никогда не локализуется вНе изучен603. Рекомендуется пунктировать при нейробластоме для диагностики костно-мозгового поражения _____ точки/точекНе изучен604. Для лечения нейробластомы используютНе изучен605. Пороком развития, часто встречающимся при врожденной нейробластоме, считаетсяНе изучен606. Под иммунотерапией при нейробластоме понимают введениеНе изучен607. Не применяют в терапии нейробластомыНе изучен608. В _____% случаев встречаются аберрации гена alk при семейной форме нейробластомыНе изучен609. Какого типа аберрации гена alk чаще встречаются при нейробластоме?Не изучен610. Аберрацию гена _____ можно предположить при наличии у пациента синдрома центральной гиповентиляции и нейробластомыНе изучен611. В _____% случаев встречается семейная форма нейробластомыНе изучен612. Ген _____ может быть ассоциирован с семейной нейробластомойНе изучен613. На _____ хромосоме располагается ген mycnНе изучен614. Для нейробластомы характерны _____ гена mycnНе изучен615. На прогноз при нейробластоме влияетНе изучен616. Наличие амплификации гена _____ определяет стратификацию на группы риска пациентов с нейробластомойНе изучен617. При ____ стадии нейробластомы наличие делеции 1р влияет на определение группы риска в рамках протокола nb-2004Не изучен618. Золотым стандартом определения амплификации гена mycn считаютНе изучен619. Делеция короткого плеча _____ хромосомы влияет на прогноз при нейробластомеНе изучен620. С болезнью _____ может сочетаться семейная форма нейробластомыНе изучен621. С синдромом _____ может сочетаться семейная форма нейробластомыНе изучен622. _____ Копий гена mycn, относительно референсного значения, соответствует определению gain при нейробластомеНе изучен623. Является благоприятным _____ клеток нейробластомыНе изучен624. Проводят определение амплификации гена mycn при нейробластоме с целью определенияНе изучен625. Проводится определение делеции 1р при нейробластоме с целью определенияНе изучен626. Аберрациями 1p, часто встречающимися при нейробластоме, являютсяНе изучен627. Аберрациями 11q, часто встречающимися при нейробластоме, являютсяНе изучен628. Делецию короткого плеча _____ хромосомы связывают с плохим прогнозом при нейробластомеНе изучен629. Делецию длинного плеча _____ хромосомы связывают с плохим прогнозом при нейробластомеНе изучен630. _____ Сигнал/сигнала в ядре будет от короткого плеча 1 хромосомы при делеции, определяемой методом fishНе изучен631. К группе ______ относят пациента со 2 стадией нейробластомы при наличии делеции 1р, отсутствии амплификации mycnНе изучен632. К группе _____ относят пациента с 3 стадией нейробластомы при наличии делеции 1р, отсутствии амплификации mycnНе изучен633. К группе _____ относят пациента с 3 стадией нейробластомы при наличии дисбаланса 1р, отсутствии амплификации mycnНе изучен634. К группе _____ относят пациента со 2 стадией нейробластомы при наличии дисбаланса 1р, отсутствии амплификации mycnНе изучен635. К группе ______ относят пациента старше 1 года с 4 стадией нейробластомы при наличии дисбаланса 1р, отсутствии амплификации mycnНе изучен636. Частота встречаемости гепатобластомы у детей составляет (в %)Не изучен637. Основным онкомаркером при диагностике гепатобластомы являетсяНе изучен638. Генетическим синдромом, наиболее часто ассоциированным с развитием гепатобластомы, являетсяНе изучен639. Система стадирования pretext оценивает ______ перед началом леченияНе изучен640. Наиболее частой локализацией метастазов при гепатобластоме считаютНе изучен641. Основным препаратом при лечении гепатобластомы во всех группах риска являетсяНе изучен642. Основными этапами лечения у пациентов с гепатобластомой стадии pretext iv, согласно рекомендациям группы siopel, являютсяНе изучен643. Злокачественной опухолью печени, наиболее часто встречаемой у детей в возрасте от 0 до 14 лет, считаютНе изучен644. Наиболее характерным лабораторным показателем для гепатобластомы является _____ в кровиНе изучен645. При подозрении на гепатобластому предпочтительно проведение биопсииНе изучен646. При лечении гепатобластомы, согласно рекомендациям siopel, выделяют _____ групп/группы рискаНе изучен647. Основным побочным эффектом терапии цисплатином являетсяНе изучен648. Основным методом исследования в постановке диагноза при гепатобластоме являетсяНе изучен649. Показанием к трансплантации печени при гепатобластоме является ____ стадия по pretextНе изучен650. Системой стадирования, используемой для оценки распространенности опухолевого процесса при гепатобластоме, являетсяНе изучен651. Частота встречаемости тромбоцитоза при гепатобластоме составляет (в %)Не изучен652. Уровень альфа-фетопротеина (афп) в крови у детей одного года жизни зависит отНе изучен653. Стратегия группы siopel в лечении гепатобластомы заключается вНе изучен654. Стадия pretext iv характеризуется вовлечением в опухолевый процессНе изучен655. Частота повышения уровня альфа-фетопротеина (афп) в крови при гепатобластоме составляет (в %)Не изучен656. Критерием ответа на проводимую терапию при гепатобластоме являетсяНе изучен657. К критериям полного ответа на проведенную терапию при гепатобластоме, согласно рекомендациям группы siopel, относятНе изучен658. К критериям частичного ответа на проведенную терапию при гепатобластоме, согласно рекомендациям группы siopel, относятНе изучен659. К критериям стабилизации заболевания в процессе проведения терапии при гепатобластоме, согласно рекомендациям группы siopel, относятНе изучен660. К критериям прогрессирования заболевания в процессе проведения терапии при гепатобластоме, согласно рекомендациям группы siopel, относятНе изучен661. Частота встречаемости рецидивов гепатобластомы составляет (в %)Не изучен662. При гепатобластоме группы высокого риска наиболее часто возникает рецидивНе изучен663. К наиболее частой локализации опухолевых очагов в случае рецидива гепатобластомы относятНе изучен664. Гепатобластома наиболее часто встречается у детей в возрасте (в годах)Не изучен665. К уникальным факторам риска, предрасполагающим к развитию гепатобластомы, относятНе изучен666. Феномен преждевременного полового созревания при гепатобластоме обусловленНе изучен667. Реактивный тромбоцитоз при гепатобластоме обусловленНе изучен668. Альфа-фетопротеин сыворотки крови являетсяНе изучен669. Уровень афп в крови ребенка становится аналогичным уровню взрослого человека в возрасте (в годах)Не изучен670. К критериям группы стандартного риска при гепатобластоме относятНе изучен671. К критериям группы высокого риска при гепатобластоме относятНе изучен672. Гистологическим вариантом гепатобластомы, не требующим проведения химиотерапии в случае первичной радикальной операции, является вариантНе изучен673. Транзиторное повышение уровня афп в крови после операции при гепатобластоме может быть признакомНе изучен674. Тактика терапии при гепатобластоме в случае отсутствия нормализации уровня афп в крови перед операцией заключается вНе изучен675. Тактика курации пациента с гепатобластомой в случае отсутствия нормализации уровня афп после завершения лечения по протоколу siopel, при условии его дальнейшего снижения, заключается вНе изучен676. Перспективным иммуномаркером при гепатобластоме являетсяНе изучен677. Норма альфа-фетопротеина (афп) у взрослого человека составляет (в нг/мл)Не изучен678. Период полувыведения альфа-фетопротеина (афп) из крови составляетНе изучен679. Общая выживаемость у пациентов с гепатобластомой группы стандартного риска составляет (в %)Не изучен680. Светлоклеточная саркома почки занимает ___ % от ренальных опухолей детского возрастаНе изучен681. В рамках классификации siop светлоклеточную саркому почки относят к опухолям гистологически _____ рискаНе изучен682. Пятилетняя общая выживаемость при светлоклеточной саркоме почки составляет (в %)Не изучен683. Светлоклеточная саркома почки чаще всего метастазирует в кости, легкие иНе изучен684. Наиболее распространенной локализацией рецидива при светлоклеточной саркоме почки являетсяНе изучен685. Молекулярным маркером светлоклеточной саркомы почки являетсяНе изучен686. Светлоклеточная саркома почки в популяции встречаетсяНе изучен687. Гистологическую дифференциальную диагностику светлоклеточной саркомы почки следует проводить сНе изучен688. Частота встречаемости почечно-клеточного рака у детей составляет _____ от всех ренальных опухолейНе изучен689. У детей чаще всего встречается гистологический тип почечно-клеточного ракаНе изучен690. Из перечисленных ниже чаще всего встречается у детей гистологический тип почечно-клеточного ракаНе изучен691. С почечно-клеточным раком ассоциирован генетический синдромНе изучен692. Почечно-клеточный рак у детей ассоциирован с мутацией в генеНе изучен693. На прогноз при почечно-клеточной карциноме положительно влияет _____ хирургического вмешательстваНе изучен694. С почечно-клеточным раком ассоциированНе изучен695. Общая выживаемость у детей с локализованной формой почечно-клеточного рака составляет (в %)Не изучен696. Основным подходом к лечению локализованной формы почечно-клеточного рака у детей служитНе изучен697. Детской опухолью почки, метастазирующей в кости, называютНе изучен698. В терапии светлоклеточной саркомы почки не используютНе изучен699. При транслокационном типе почечно-клеточного рака у детей наиболее часто вовлекаемым геном являетсяНе изучен700. В детской популяции транслокационный тип почечно-клеточного рака составляет ______ % случаевНе изучен701. Наиболее частым гистологическим типом почечно-клеточного рака у взрослых, в отличие от детей, являетсяНе изучен702. При светлоклеточной саркоме почки объем диагностики должен включать комплекс обследований: компьютерную томографию органов грудной клетки, а такжеНе изучен703. К злокачественным опухолям почки относятНе изучен704. К доброкачественным опухолям почки у детей относятНе изучен705. К доброкачественным опухолям почки у детей относятНе изучен706. Наиболее частой опухолью почки у детей является саркомаНе изучен707. Поздними рецидивами (до 8 лет) характеризуетсяНе изучен708. Под нефробластоматозом понимают персистирующие участкиНе изучен709. Персистирование эмбриональной почечной паренхимы называется нефробластоматозом после срока гестации (в неделях)Не изучен710. По расположению в почке нефробластоматоз может бытьНе изучен711. Нефрогенные остатки должны инволюционировать до срока гестации (в неделях)Не изучен712. Нефробластоматоз может трансформироваться вНе изучен713. Спонтанная регрессия вероятна дляНе изучен714. Билатеральное поражение почек характерно дляНе изучен715. При рентгеноконтрастном исследовании нефробластоматоз в отличие от нефробластомыНе изучен716. При билатеральном поражении почек нефробластоматоз встречается ___ % случаевНе изучен717. В терапии нефробластоматоза используются методы хирургии иНе изучен718. Нефробластома составляет ____ % опухолей почек у детейНе изучен719. До 5-летнего возраста нефробластома составляет ____ % опухолей почек у детейНе изучен720. Метастатическая форма нефробластомы составляет ____ % от всех случаев развития нефробластомы у детейНе изучен721. С генетическими синдромами ассоциировано до ____ % нефробластомНе изучен722. Билатеральная нефробластома составляет ______ % от всех случаев развития нефробластом у детейНе изучен723. Семейная форма нефробластомы встречается в ____ % случаевНе изучен724. Наиболее частой опухолью почки у детей являетсяНе изучен725. Опухоли почек составляют ____ % от всех злокачественных новообразований у детейНе изучен726. Пик заболеваемости нефробластомой приходится на возраст (в годах)Не изучен727. При макроскопическом исследовании гистопрепаратов почки нефробластома может быть представленаНе изучен728. Классическая нефробластома состоит из компонентовНе изучен729. Бластемный компонент нефробластомы представленНе изучен730. Стромальный компонент нефробластомы представленНе изучен731. Анаплазия при нефробластоме представленаНе изучен732. Анаплазия при нефробластоме ассоциирована с мутациями в генеНе изучен733. Наиболее частыми клиническими проявлениями нефробластомы являются пальпируемое образование в брюшной полости иНе изучен734. Наиболее частыми клиническими проявлениями нефробластомы являютсяНе изучен735. Наиболее частыми клиническими проявлениями нефробластомы являются макро/микрогематурия иНе изучен736. Паранеопластическим синдромом, характерным для нефробластомы, являетсяНе изучен737. Паранеопластическим синдромом, характерным для злокачественной рабдоидной опухоли почки, являетсяНе изучен738. Наиболее частыми зонами метастазирования для нефробластомы являются легкие иНе изучен739. Наиболее частой зоной метастазирования для нефробластомы являетсяНе изучен740. При билатеральном поражении нефробластомы устанавливается стадияНе изучен741. Наличие отдаленного метастазирования при нефробластоме соответствует стадииНе изучен742. Наличие метастатического поражения легких при нефробластоме соответствует стадииНе изучен743. Наличие метастатического поражения печени при нефробластоме соответствует стадииНе изучен744. Наличие метастатического поражения костей при нефробластоме соответствует стадииНе изучен745. Наличие метастатического поражения лимфатических узлов средостения при нефробластоме соответствует стадииНе изучен746. Наличие метастатического поражения лимфатических узлов забрюшинного пространства при нефробластоме соответствует стадииНе изучен747. I стадии нефробластомы по классификации siop соответствует опухоль _____ удаленная, _____ окружающих тканейНе изучен748. Ii стадии нефробластомы по классификации siop соответствует опухоль _____ удаленная, _____ окружающих тканейНе изучен749. Ii стадии нефробластомы по классификации siop соответствуетНе изучен750. Iii стадии нефробластомы по классификации siop соответствуетНе изучен751. Iii стадии нефробластомы по классификации siop соответствуетНе изучен752. Интраоперационный разрыв капсулы опухоли является критерием стадииНе изучен753. Тотально-некротизированный тип нефробластомы гистологически представлен ____ % некрозовНе изучен754. Регрессивный тип нефробластомы гистологически представлен ____ % некрозовНе изучен755. Морфологический вариант нефробластомы _____ выбор лечебной тактики, _____ влияет на прогнозНе изучен756. Геном, ассоциированным с развитием синдрома предрасположенности к нефробластоме, являетсяНе изучен757. Геном, ассоциированным с развитием синдрома предрасположенности к нефробластоме, являетсяНе изучен758. Геном, ассоциированным с развитием синдрома предрасположенности к нефробластоме, являетсяНе изучен759. Генетическим синдромом, ассоциированным с нефробластомой является синдромНе изучен760. Генетическим синдромом, ассоциированным с нефробластомой, является синдромНе изучен761. Одной из составляющих wagr-синдрома являетсяНе изучен762. Wagr-синдром включает комплекс симптомовНе изучен763. В основе развития wagr-синдрома лежитНе изучен764. Синдром дениса - драша составляют псевдогермафродитизм, нефробластома иНе изучен765. Генетическим синдромом, ассоциированным с нефробластомой, является синдромНе изучен766. Генетическим синдромом, ассоциированным с нефробластомой, является синдромНе изучен767. Дополнительным методом обследования для дифференциальной диагностики между нейробластомой и нефробластомой может служитьНе изучен768. В рамках концепции siop пациентам возрастом до 6 месяцев с опухолями почки первым этапом проводятНе изучен769. В рамках концепции siop пациентам возрастом от 6 месяцев до 7 лет с опухолями почки первым этапом проводятНе изучен770. В рамках концепции siop пациентам возрастом старше 7 лет с опухолями почки первым этапом проводятНе изучен771. В рамках концепции siop первичная нефрэктомия пациентам младше 6 месяцев проводится из-за вероятности наличияНе изучен772. В рамках концепции siop пациентам возрастом старше 7 лет с опухолями почки первым этапом проводят толстоигольную биопсию для исключенияНе изучен773. Билатеральное поражение почек отмечено только приНе изучен774. Билатеральное поражение почек отмечено только приНе изучен775. У пациента с опухолью почки необходимо рассмотреть вопрос о толстоигольной биопсии, еслиНе изучен776. При наличии отдаленного метастазирования метастазэктомия должна проводитьсяНе изучен777. Максимальная длительность неоадъювантной химиотерапии у пациентов с билатеральным поражением почек должна быть не более (в неделях)Не изучен778. Длительность неоадъювантной химиотерапии у пациентов с унилатеральной нефробластомой при локализованной форме составляет (в неделях)Не изучен779. Длительность неоадъювантной химиотерапии у пациентов с унилатеральной нефробластомой при метастатической форме составляет(в неделях)Не изучен780. Для удаления унилатеральной нефробластомы используется доступНе изучен781. Длительность диспансерного наблюдения пациентов с нефробластомой составляет ( в годах)Не изучен782. Основными химиопрепаратами, используемыми для терапии нефробластомы высокой группы риска, являются циклофосфамид, этопозид, а такжеНе изучен783. Наибольший риск развития терминальной почечной недостаточности у пациентов с нефробластомойНе изучен784. К развитию пневмофиброза у пациентов с нефробластомой может привестиНе изучен785. «М1» в стадировании почечно-клеточного рака означаетНе изучен786. «N1» в стадировании почечно-клеточного рака означаетНе изучен787. «T2b» в стадировании почечно-клеточного рака означает, что опухольНе изучен788. Средний возраст на момент диагностики почечно-клеточного рака составляет (в годах)Не изучен789. Наиболее часто генетические синдромы при нефробластоме ассоциированы с геномНе изучен790. Злокачественная рабдоидная опухоль почки наиболее часто развивается в возрасте (в годах)Не изучен791. В основе развития злокачественной рабдоидной опухоли почки лежит нарушение функции генаНе изучен792. В основе развития злокачественной рабдоидной опухоли почки лежит нарушение функции генаНе изучен793. Ген smarcb1 являетсяНе изучен794. Ген smarcа4 являетсяНе изучен795. Количество выделяемых синдромов предрасположенности к злокачественной рабдоидной опухоли составляетНе изучен796. Для синдромов предрасположенности к злокачественной рабдоидной опухоли не характернаНе изучен797. Проведение магнитно-резонансной томографии головного мозга у пациентов со злокачественной рабдоидной опухолью почки необходимо для исключенияНе изучен798. Фактором, не влияющим на прогноз при злокачественной рабдоидной опухоли почки, являетсяНе изучен799. У пациентов со злокачественной рабдоидной опухолью проведение локального контроля является факторомНе изучен800. Основной функцией комплекса swi/snf являетсяНе изучен801. Ген smarcb1 расположен в локусеНе изучен802. Наиболее частым новообразованием почки у детей до 6 месяцев, с которым надо проводить дифференциальную диагностику злокачественной рабдоидной опухоли, являетсяНе изучен803. Иммуногистохимическая картина, представленная потерей ядерной экспрессии ini 1 у ребенка одного года жизни с опухолью почки, характерна дляНе изучен804. Разрыв капсулы опухоли, в отсутствие отдаленного метастазирования при злокачественной рабдоидной опухоли почки, приводит к постановке ___ стадииНе изучен805. В основе синдрома предрасположенности к злокачественной рабдоидной опухоли i типа лежит мутация генаНе изучен806. В основе синдрома предрасположенности к злокачественной рабдоидной опухоли ii типа лежит мутация генаНе изучен807. Для оценки распространенности процесса при злокачественной рабдоидной опухоли почки используется система стадированияНе изучен808. Метастазирование по типу «черничного пирога» может быть выявлено приНе изучен809. Фактором, положительно влияющим на прогноз при злокачественной рабдоидной опухоли почки, являетсяНе изучен810. Препаратами, используемыми в терапии злокачественной рабдоидной опухоли, являютсяНе изучен811. Наличие у пациента синдрома предрасположенности к злокачественной рабдоидной опухоли способствуетНе изучен812. К наиболее частому органу-мишени метастазирования злокачественной рабдоидной опухоли почки относятНе изучен813. К наиболее частому органу-мишени метастазирования злокачественной рабдоидной опухоли почки относятНе изучен814. Синдром предрасположенности к злокачественной рабдоидной опухоли i типа встречается в ____ % случаев зроНе изучен815. Злокачественная рабдоидная опухоль почки в рамках классификации siop является гистологически опухолью группы _____ рискаНе изучен816. Частота встречаемости злокачественной рабдоидной опухоли почки у детей составляет ___ % от всех опухолей почек у детейНе изучен817. Фактором, положительно влияющим на прогноз при злокачественной рабдоидной опухоли почки, являетсяНе изучен818. Остеосаркома наиболее часто метастазирует вНе изучен819. Наиболее частой злокачественной опухолью костей являетсяНе изучен820. Остеогенная саркома чаще поражаетНе изучен821. Гистологически не выделяют ______ тип остеосаркомыНе изучен822. Для остеогенной саркомы гистологически патогномоничным является формированиеНе изучен823. Неэффективным методом лечения в отношении остеогенной саркомы являетсяНе изучен824. Характерным рентгенологическим признаком остеосаркомы костей являетсяНе изучен825. Остеогенная саркома наиболее часто встречается в возрастеНе изучен826. К наиболее характерным клиническим проявлениям остеогенной саркомы у детей относятНе изучен827. Наиболее характерным симптомом остеосаркомы у детей считаютНе изучен828. Остеогенная саркома у детей может манифестироватьНе изучен829. Остеогенная саркома является диагнозомНе изучен830. Преимущественной локализацией остеогенной саркомы являетсяНе изучен831. Типичной локализацией остеосаркомы является _____ метаэпифиз ____ костиНе изучен832. Под skip-метастазами понимаютНе изучен833. Методом, позволяющим достоверно установить диагноз остеосаркома, считаютНе изучен834. Предпочтительным методом визуализации остеогенной саркомы являетсяНе изучен835. Самым распространенным видом хирургического вмешательства при остеогенной саркоме на сегодняшний день являетсяНе изучен836. Низкой степенью злокачественности характеризуется ______ вариант остеогенной саркомыНе изучен837. Для верификации диагноза остеосаркома предпочтительным методом биопсии являетсяНе изучен838. Основным принципом терапии остеогенной саркомы являетсяНе изучен839. Стандартной схемой в лечении остеогенной саркомы являетсяНе изучен840. В лечении остеогенной саркомы стандартом является применениеНе изучен841. Опцией для системного лечения остеосаркомы являетсяНе изучен842. В отношении остеосаркомы эффективностью обладаетНе изучен843. В основе терапии у детей с остеогенной саркомой лежитНе изучен844. Риск развития остеосаркомы повышен у людей с наличиемНе изучен845. Риск развития остеосаркомы повышен у людей с наличиемНе изучен846. Риск развития остеосаркомы повышен у людейНе изучен847. Лабораторно для остеогенной саркомы характерныНе изучен848. Метастатическое поражение легких при остеосаркоме можно определить методомНе изучен849. В отношении исхода заболевания наибольшим прогностическим значением обладаетНе изучен850. Остеогенная саркома является _____ опухольюНе изучен851. Злокачественной опухолью являетсяНе изучен852. Клинически неблагоприятным фактором прогноза при саркоме юинга являетсяНе изучен853. Наиболее частым гистологическим подтипом остеосаркомы являетсяНе изучен854. Диагностический этап у пациентов с подозрением на опухоль костей обязательно должен включать в себяНе изучен855. Из препаратов, используемых в терапии остеосаркомы, наиболее кардиотоксичным являетсяНе изучен856. Из препаратов, использующихся в терапии остеогенной саркомы, наибольшим нефротоксичным действием обладаетНе изучен857. Использование _____ в лечении остеогенной саркомы требует введения кальция фолинатаНе изучен858. Пятилетняя выживаемость пациентов с рецидивами остеосаркомы при применении современной химиотерапии составляет (в процентах)Не изучен859. Методом выбора для оценки размеров первичного очага остеогенной саркомы являетсяНе изучен860. На сегодняшний день в лечении остеосаркомы применяютНе изучен861. Транслокация t(11;22)(q24;q12) характерна дляНе изучен862. Характерной транслокацией для саркомы юинга являетсяНе изучен863. Саркома юинга наиболее часто метастазирует вНе изучен864. Саркома юинга наиболее часто метастазирует вНе изучен865. Саркома юинга чаще поражаетНе изучен866. В группу мелкокруглоклеточных опухолей входитНе изучен867. В отношении исхода заболевания благоприятным фактором для саркомы юинга являетсяНе изучен868. В отношении исхода заболевания для саркомы юинга неблагоприятным фактором являетсяНе изучен869. С целью терапии мелких метастазов саркомы юинга в легкие рекомендовано проведениеНе изучен870. Лучевая терапия в комплексном лечении саркомы юингаНе изучен871. Наиболее часто при саркоме юинга выявляют химерный генНе изучен872. Лучевая терапия на область первичной опухоли при саркоме юинга, как правило, даётся в суммарной дозе (в гр)Не изучен873. С целью оценки поражения костного мозга на диагностическом этапе используютНе изучен874. Эффективность высокодозной терапии с аутотрансплантацией при саркоме юинга доказана приНе изучен875. Препаратами, применяющимися при высокодозной терапии саркомы юинга, являютсяНе изучен876. Терапевтический патоморфоз при саркоме юингаНе изучен877. При саркоме юинга чаще всего наблюдается перестройка генаНе изучен878. В качестве второй линии терапии саркомы юинга используютНе изучен879. При проведении гистологического исследования саркому юинга легче всего спутать сНе изучен880. Применение бусульфана в лечении саркомы юинга нежелательно сочетать сНе изучен881. Основными препаратами для первой линии терапии саркомы юинга являютсяНе изучен882. Противопоказанием для высокодозной химиотерапии с аутологичной трансплантацией саркомы юинга являетсяНе изучен883. Первично-множественная саркома юинга характеризуется наличиемНе изучен884. Осложнением, которое может развиться через несколько лет после аутологичной трансплантации при саркоме юинга, считаютНе изучен885. Юингоподобные саркомы характеризуются наличием молекулярно-генетических перестроекНе изучен886. Саркома юинга чаще всего встречается в возрастеНе изучен887. При саркоме юинга в биохимическом анализе крови чаще всего повышаетсяНе изучен888. Новым методом лечения саркомы юинга являетсяНе изучен889. Молекулярно-генетическое исследование ткани опухоли при саркоме юинга проводят методом/методамиНе изучен890. Чаще всего лучевую терапию при саркоме юинга проводят методомНе изучен891. Под метрономной терапией саркомы юинга понимают длительное назначениеНе изучен892. Казуистической локализацией для саркомы юинга являетсяНе изучен893. Схемы терапии первой линии саркомы юинга должны включать в себяНе изучен894. Для профилактики токсичности ифосфамида в терапии саркомы юинга используютНе изучен895. Для поиска отдаленных метастатических очагов саркомы юинга используютНе изучен896. Позитронно-эмиссионную томографию при саркоме юинга проводят с использованиемНе изучен897. Контрольное обследование после достижения ремиссии при саркоме юинга в первый год проводятНе изучен898. Основным методом диагностики метастатического поражения легких при саркоме юинга являетсяНе изучен899. Метастатическое поражение легких при саркоме юингаНе изучен900. Эндопротезирование конечностей при саркоме юинга у детей до 12 летНе изучен901. Саркома юинга ребра клинически чаще всего проявляетсяНе изучен902. Паллиативная терапия саркомы юинга может включать в себяНе изучен903. При саркоме юинга как правило используютНе изучен904. Наиболее частой локализацией тератомы являетсяНе изучен905. Наиболее частой цитогенетической аномалией при герминогенных опухолях являетсяНе изучен906. У пациентов с опухолью желточного мешка в сыворотке крови отмечается повышение уровняНе изучен907. При хориокарциономе отмечается повышение в сыворотке кровиНе изучен908. К критериям i стадии герминогенных опухолей яичников по системе стадирования cog относятНе изучен909. К критериям ii стадии герминогенных опухолей яичников по системе стадирования cog относятНе изучен910. К критериям iii стадии герминогенных опухолей яичников по системе стадирования cog относятНе изучен911. К критериям iv стадии герминогенных опухолей яичников по системе стадирования cog относятНе изучен912. Удельный вес злокачественных герминогенных опухолей в структуре заболеваемости злокачественными новообразованиями детей 0-14 лет составляет (в процентах)Не изучен913. Пик заболеваемости герминогенными опухолями приходитсяНе изучен914. Выделяют _____ степени/степеней злокачественности тератомНе изучен915. В основе определения злокачественности тератом выделяют процентное содержаниеНе изучен916. I степени злокачественности незрелых тератом соответствует _____ нейроэпителиального компонентаНе изучен917. Ii степени злокачественности незрелых тератом соответствует _____ нейроэпителиального компонентаНе изучен918. Iii степени злокачественности незрелых тератом соответствует _____ нейроэпителиального компонентаНе изучен919. К наиболее частой локализации опухоли желточного мешка относятНе изучен920. Чаще всего хориокарцинома яичника метастазирует вНе изучен921. Наиболее информативным методом диагностики герминогенных опухолей считаютНе изучен922. В зависимости от локализации герминогенные опухоли разделяют наНе изучен923. Наиболее частой локализацией внегонадных герминогенных опухолей у подростков являетсяНе изучен924. Наиболее частыми пороками развития, сочетающимися с герминогенными опухолями, являютсяНе изучен925. К основным препаратам, используемым в первой линии терапии герминогенных опухолей у детей, относятНе изучен926. Частота рецидивов герминогенных опухолей у детей составляет (в процентах)Не изучен927. Трофобласт является источником происхожденияНе изучен928. С герминогенными опухолями часто ассоциированыНе изучен929. У детей до 3 лет наиболее частой локализацией герминогенной опухоли считаютНе изучен930. Из унипотентной зародышевой клетки могут развитьсяНе изучен931. Герминому, развивающуюся в яичках, называютНе изучен932. Герминому, развивающуюся в яичниках, называютНе изучен933. Другим названием опухоли желточного мешка являетсяНе изучен934. Основными онкомаркерами, увеличивающимися при герминогенных опухолях, считаютНе изучен935. При опухолях яичников используют систему оценки распространенности процессаНе изучен936. К наиболее частым побочным эффектам терапии цисплатином относятНе изучен937. Период полураспада хорионического гонадотропина составляетНе изучен938. В терапии герминогенных опухолей чаще используютНе изучен939. Нежелательные эффекты цисплатина усиливаются при параллельном примененииНе изучен940. У новорожденных детей герминогенные опухоли чаще представленыНе изучен941. В области головы и шеи герминогенные опухоли чаще возникают уНе изучен942. Наиболее частым типом герминогенной опухоли у детей при локализации во влагалище считаютНе изучен943. Глиоматоз брюшины чаще возникает приНе изучен944. Наиболее часто хориокарцинома метастазирует вНе изучен945. Дисгерминомы чаще возникают уНе изучен946. С пороками развития чаще ассоциированы герминогенные опухолиНе изучен947. Для синдрома свайера наиболее характерныНе изучен948. Герминогенные опухоли - этоНе изучен949. К производным эктодермы, обнаруживаемым в тератомах, относятНе изучен950. К производным мезодермы, обнаруживаемым в тератомах, относятНе изучен951. К производным эндодермы, обнаруживаемым в тератомах, относятНе изучен952. При синдроме свайера повышен риск развитияНе изучен953. Методом диагностики инфекции путем выявления днк/рнк вируса являетсяНе изучен954. При развитии клостридиального энтероколита назначаютНе изучен955. При лечении мукормикоза у онкогематологических пациентов препаратом первой линии являетсяНе изучен956. Грибы рода _____ являются возбудителями мукормикоза у онкогематологических пациентовНе изучен957. При периферической гамма-дельта т-клеточной лимфоме наиболее часто поражается/поражаютсяНе изучен958. Системой стадирования, используемой при диагностике лимфом, являетсяНе изучен959. Отличительной особенностью аккл у детей являетсяНе изучен960. При подозрении на неходжкинскую лимфому стандартно проводятНе изучен961. К характерным молекулярно-генетическим изменениям при лимфоме беркитта относятНе изучен962. Основным прогностическим фактором при лечении аккл у детей считаютНе изучен963. К мишеням, которые могут быть точкой приложения таргетных препаратов при лимфоме беркитта, относятНе изучен964. К мишеням, которые могут быть точкой приложения таргетных препаратов при аккл, относятНе изучен965. К таргетным препаратам, наиболее эффективным при лимфоме беркитта, относятНе изучен966. К основным препаратам, используемым при лечении первично диагностированной лимфомы беркитта у детей, относятНе изучен967. Основным видом терапии при первичной нхл считаютНе изучен968. Инфекционным агентом, связанным с развитием лимфомы желудка (malt- лимфомы), считаютНе изучен969. Инфекционным агентом, связанным с развитием лимфомы беркитта у детей африки, считаютНе изучен970. Инфекционным агентом, связанным с развитием болезни кастельмана, считаютНе изучен971. Препарат ____ не является моноклональным атНе изучен972. Наиболее точным в описании картины заболеваемости олл является утверждение, чтоНе изучен973. Заболеванием, наименее вероятным к рассмотрению в дифференциальной диагностике олл у детей, считаютНе изучен974. С хорошим прогнозом при олл связываютНе изучен975. У мальчика 6 лет в кении развился отек челюсти, опухоль быстро реагирует на химиотерапию, вероятным диагнозом следует считатьНе изучен976. Формой лейкоза, при которой обнаруживают палочки ауэра, являетсяНе изучен977. Риск развития панкреатита увеличивается при использованииНе изучен978. Ототоксичность, иногда презентирующая с жалобами на «звон» в ушах, отмечается после примененияНе изучен979. Препаратом, который может вызывать геморрагический цистит, являетсяНе изучен980. В настоящее время обязательными для лечения олл этапами являются: индукцияНе изучен981. Ранним рецидивом олл считают рецидив, возникший в срок _____ месяцев от диагнозаНе изучен982. 2-Я линия терапии олл из в-предшественников может включатьНе изучен983. Блинатумомаб относят к категорииНе изучен984. При мукозите 4 степени и болевом синдроме в ротовой полости наиболее предпочтительным является использованиеНе изучен985. Для синдрома серых тромбоцитов характерно отсутствиеНе изучен986. Функциональная неполноценность тромбоцитов у пациентов синдромами чедиака – хигаши и германского – пудлака связана с/соНе изучен987. К преимуществам проточной цитофлуориметрии тромбоцитов перед световой агрегометрией относятНе изучен988. Наличие наследственной патологии тромбоцитов следует в первую очередь заподозрить приНе изучен989. Набор агонистов для рутинного проведения агрегометрии при подозрении на тромбоцитопатию должен включатьНе изучен990. К сопроводительной терапии у пациентов с тромбоцитопатиями относятНе изучен991. Отсутствие патологических изменений в агрегатограммахНе изучен992. Наличие у пациента тромбоцитопенииНе изучен993. Неинтенсивные кровотечения со слизистых и из незначительных ран у пациентов с тромбоцитопатиямиНе изучен994. Заместительные трансфузии тромбоцитарного концентратаНе изучен995. Для пациентов с синдромом серых тромбоцитов помимо дефицита альфа-гранул характерно также наличиеНе изучен996. Дебют геморрагических проявлений в подростковом возрасте после действия провоцирующего фактора (удаление постоянных зубов и т.д.)Не изучен997. Синонимом болезни шенлейн – геноха является понятиеНе изучен998. Наиболее распространенной геморрагической коагулопатией являетсяНе изучен999. Изолированное снижение или отсутствие агрегации (агглютинации) тромбоцитов с ристоцетином чаще наблюдают приНе изучен1000. Снижение или отсутствие агрегации тромбоцитов с адф, коллагеном и адреналином на фоне нормальной или немного сниженной агрегации (агглютинации) тромбоцитов с ристоцетином чаще наблюдают приНе изучен1001. Изменения в стандартной коагулограмме при дефиците xiii фактора свертыванияНе изучен1002. Для дефицита хi фактора свертывания характерноНе изучен1003. Для выполнения стандартной коагулограммы (ачтв, пв, тв, фибриноген) используют пробирки сНе изучен1004. Для выполнения стандартной коагулограммы (ачтв, пв, тв, фибриноген) используютНе изучен1005. В большинстве случаев необходимо ограничить прием пищи перед коагулологическими исследованиями потому, что прием пищи, особенно содержащей жиры, может приводить к _____ кровиНе изучен1006. Исследование фибриногена по клаусу отражаетНе изучен1007. Стандартом терапии при тяжелой гемофилии а у ребенка являетсяНе изучен1008. Кратность введения концентрата viii фактора при гемофилии а составляет _____ раз/раза в неделюНе изучен1009. Появление клеток с в-линейным иммунофенотипом в спинномозговой жидкостиНе изучен1010. Под бифенотипическим острым лейкозом понимаютНе изучен1011. Под билинейным острым лейкозом понимаютНе изучен1012. Под острым неклассифицируемым лейкозом понимаютНе изучен1013. Под острым недифференцированным лейкозом понимаютНе изучен1014. В классификации ол всемирной организации здравоохраненияНе изучен1015. Рецидив по типу «переключения линий» чаще всего происходит по пути развитияНе изучен1016. «Переключение линий» по механизму репрограммирования опухолевой популяции наиболее характерно для олл, ассоциированного сНе изучен1017. Иммунофенотипирование рецидивов оллНе изучен1018. Иммунофенотип опухолевых клеток при рецидиве оллНе изучен1019. Изолированный экстрамедуллярный рецидивНе изучен1020. При гетерогенной экспрессии cd1a при т-линейном оллНе изучен1021. Под иммунофенотипом клеток понимают совокупностьНе изучен1022. Иммунофенотипирование опухолевых клеток при ол позволяетНе изучен1023. Экспрессия гликофорина а характерна для _____ лейкозаНе изучен1024. К признакам миелоидной линии дифференцировки для диагностики ол со смешанным фенотипом по классификации ол всемирной организации здравоохранения относят наличиеНе изучен1025. Признаком в-линейной дифференцировки для диагностики ол со смешанным фенотипом по классификации ол всемирной организации здравоохранения считаютНе изучен1026. Признаком т-линейной дифференцировки для диагностики ол со смешанным фенотипом по классификации ол всемирной организации здравоохранения считают экспрессиюНе изучен1027. Острый лейкоз, иммунофенотип которого не соответствует критериям ол со смешанным фенотипом (mpal), должен быть классифицирован как mpal, еслиНе изучен1028. Опухолевые клетки при ол в спинномозговой жидкости могут быть выявлены чаще методом проточной цитометрии, чем цитологически, потому чтоНе изучен1029. Экспрессия моноцитарного антигена cd14 при омл позволяетНе изучен1030. Миелобласты при омл, ассоциированном с соматической трисомией по 21-й паре хромосомНе изучен1031. При иммунофенотипировании методом проточной цитометрии метастазы т-лимфобластной лимфомы в костный мозгНе изучен1032. При определении минимальной остаточной болезни при олл метод проточной цитометрии, по сравнению с количественной пцрНе изучен1033. При определении минимальной остаточной болезни при олл метод проточной цитометрии, по сравнению с количественной пцрНе изучен1034. Коэкспрессируемые миелоидные антигены редко применяют для мониторинга минимальной остаточной болезни при олл, потому чтоНе изучен1035. Цитометрическое определение моб при омл сложнее, по сравнению с олл, потому чтоНе изучен1036. Основной причиной расхождения результатов определения моб при олл методами проточной цитометрии и количественной пцр считают болееНе изучен1037. Иммунофенотипирование костного мозга у пациентов с приобретенной апластической анемией проводят с цельюНе изучен1038. Иммунофенотипирование периферической крови у пациентов с приобретенной апластической анемией проводят с цельюНе изучен1039. Циометрический анализ связывания эозин-5-малеимида (эма-тест) используется для диагностикиНе изучен1040. При определении длины теломер методом проточной цитометрии необходимо использование контрольной клеточной линииНе изучен1041. Определение длины теломер является важным для диагностикиНе изучен1042. При выявлении у больного аллоиммунных антиэритроцитарных антител ему нужно переливатьНе изучен1043. Основным показанием для назначения свежезамороженной плазмы являетсяНе изучен1044. Оптимальной в иммунологическом отношении гемотрансфузионной средой считаютНе изучен1045. Пеpекpестный метод опpеделения гpуппы кpови по системе аво заключается в одновременном определенииНе изучен1046. Появление агглютинации эpитpоцитов в каплях моноклональных антител специфичностью анти-а, анти-в и анти-ав при определении группы крови расценивается как принадлежность к группеНе изучен1047. Контрольное лабораторное исследование мочи больному после переливания эритроцитной массы следует производитьНе изучен1048. Для выявления антител, фиксированных на эритроцитах прямой реакцией кумбса, к антиглобулиновой сыворотке добавляютНе изучен1049. Основным компонентом криопреципитата является факторНе изучен1050. Для уточнения диагноза аутоимунная гемолитическая анемия необходимо дополнительно провестиНе изучен1051. Для уточнения диагноза острый лейкоз необходимо дополнительно провестиНе изучен1052. При гипохромном микроцитарном типе анемия чаще бываетНе изучен1053. Для уточнения диагноза серповидноклеточная анемия необходимо провести дополнительноНе изучен1054. Для уточнения диагноза талассемия необходимо провести определениеНе изучен1055. Для уточнения диагноза мегалобластная анемия дополнительно проводят исследованиеНе изучен1056. Повышение ретикулоцитов в периферической крови свидетельствует оНе изучен1057. Снижение эритропоэтина крови говорит о/обНе изучен1058. Основной физиологической ролью гаптоглобина являетсяНе изучен1059. У подростка после гриппа отмечена лёгкая желтуха, результаты анализа: hb- 110г/л, общий билирубин – 60мкмоль/л, непрямой билирубин- 56 мкмоль/л, щелочная фосфотаза – 74е/л, аст – 35 е/л, в моче билирубин отсутствует, вероятным диагнозом осложнения после гриппа можно считатьНе изучен1060. Для тромбоцитопении характерным является _____ тип кровотеченияНе изучен1061. В лечении железодефицитной анемии главным является применениеНе изучен1062. Критерием эффективности проводимой терапии в первые две недели при в12-дефицитной анемии являетсяНе изучен1063. Тромбоциты образуются изНе изучен1064. Симптомы, возникшие примерно через 10 минут после начала проведения трансфузии пациентке 7 лет с серповидно-клеточной анемией, с переливанием каждые 3-4 недели эритроцитов (10 мл/кг) для вторичной профилактики инсульта: повышение температуры до 38,3ºс, плохое самочувствие (со слов пациентки) и боли в спине, наиболее соответствуютНе изучен1065. Наиболее вероятной причиной обнаружения у 3-месячного пациента, получающего массивную трансфузию эритроцитов, симптомов и признаков: увеличение зубца т и расширение комплекса qrs на экг, тошнота/диарея и брадикардия, являетсяНе изучен1066. Рекомендованная доза плазмы для заместительного переливания (кроме случаев тромботической тромбоцитопенической пурпуры) составляет (в мл/кг)Не изучен1067. Взятие крови (сыворотки) больного для проведения проб на индивидуальную совместимость крови донора и реципиента проводитсяНе изучен1068. Гемофилия а –заболевание, обусловленное (вызванное) дефицитом фактора свертывания кровиНе изучен1069. Гемофилия в – заболевание, обусловленное (вызванное) дефицитом фактора свертывания кровиНе изучен1070. Наиболее характерной локализацией кровоизлияний при гемофилии считаютНе изучен1071. Наиболее распространенным типом гемофилии считаютНе изучен1072. Наиболее часто поражающимися суставами у больных гемофилией считаютНе изучен1073. Локусы hla наследуютсяНе изучен1074. Hla i класса представлены наНе изучен1075. Hla ii класса представлены наНе изучен1076. Основными локусами hla i класса считаютНе изучен1077. Основными локусами hla ii класса считаютНе изучен1078. При гемотрансфузиях необходимо учитывать совместимость поНе изучен1079. Система резус кодируется _____ геном/генамиНе изучен1080. Какая группа крови образца эрироцитов, если при смешивании с сыворотками доноров групп крови: 0, а, в, во всех случаюх наблюдается реакция агглютинацииНе изучен1081. Какая группа крови образца эрироцитов, если при смешивании с сыворотками доноров групп крови: 0, а, в, реакция агглютинации отсутствует во всех случаяхНе изучен1082. Изогемагглютинины анти-а и анти-в являются составной частьюНе изучен1083. Прямая проба кумбса предназначена для выявленияНе изучен1084. Непрямая проба кумбса предназначена для выявленияНе изучен1085. Резус–принадлежность определяетсяНе изучен1086. Антигены системы резус входят в составНе изучен1087. У доноров 0 группы крови в плазме присутствуют изогемагглютининыНе изучен1088. У доноров а группы крови в плазме присутствуют изогемагглютининыНе изучен1089. У доноров в группы крови в плазме присутствуют изогемагглютининыНе изучен1090. У доноров ав группы крови в плазме присутствуют изогемагглютининыНе изучен1091. В основе рутинного определения групповой принадлежности лежит методНе изучен1092. Синтезируют иммуноглобулиныНе изучен1093. Через плаценту проходят иммуноглобулины классаНе изучен1094. Клетками–предшественниками эритроцитов являютсяНе изучен1095. Гены главного комплекса гистосовместимости человека (hla) расположены на _____ хромосомы/хромосомеНе изучен1096. При трансфузиях эритроцитсодержащих сред необходимо подбирать совместимую пару донор – реципиент поНе изучен1097. Антигены системы резус экспрессированыНе изучен1098. У человека группы крови «ав» на эритроцитах экспрессируются антигеныНе изучен1099. В клинической картине пациентов с синдромом дениса – драша, помимо нарушения формирования пола, наблюдаютНе изучен1100. Для оценки наличия метастазов в костях скелета необходимо провестиНе изучен1101. В детском возрасте наиболее часто встречается гистологический вариант сарком мягких тканей -Не изучен1102. По критериям оценки ответа у пациентов с саркомами мягких тканей увеличение менее 25% объема первичной опухоли считаетсяНе изучен1103. При терапии десмоидного фиброматоза используют комбинациюНе изучен1104. Наличие поражения регионарных лимфатических узлов при злокачественных опухолях оболочек периферических нервов по системе tnm характеризует критерийНе изучен1105. Для синовиальной саркомы характерно выявление перестройки генаНе изучен1106. Согласно классификации fnclcc от 1997 г., показатель степени злокачественности опухолей мягких тканей складывается изНе изучен1107. Наличие отдаленных метастазов при нерабдомиосаркомных саркомах по системе tnm характеризует критерийНе изучен1108. По критериям оценки ответа у пациентов с саркомами мягких тканей уменьшение более 90% объема первичной опухоли или сохранение неясных остаточных образований при визуализации считаетсяНе изучен1109. Для десмопластической мелкокруглоклеточной опухоли характерно выявление перестройки генаНе изучен1110. Первичную опухоль при нерабдомиосаркомных саркомах по системе tnm характеризует критерийНе изучен1111. Общая выживаемость при десмоидном фиброматозе составляет (в процентах)Не изучен1112. При гистологической оценке степени злокачественности сарком мягких тканей по системе fnclcc число митозов оценивается на 2 балла, если составляет _____ митозов на 10 полей зрения большого увеличения микроскопаНе изучен1113. При поражении нижних конечностей при нерабдомиосаркомных саркомах считают регионарными _____ лимфатические узлыНе изучен1114. Характерной для десмоидного фиброматоза является склонность кНе изучен1115. Для оценки распространенности опухолевого процесса при злокачественных опухолях оболочек периферических нервов используется системаНе изучен1116. Чаще всего злокачественная опухоль оболочек периферических нервов манифестируетНе изучен1117. В качестве самостоятельного вида лечения десмоидного фиброматоза используется хирургический метод приНе изучен1118. По критериям оценки ответа у пациентов с саркомами мягких тканей уменьшение менее 33% объема первичной опухоли считаетсяНе изучен1119. Локальный контроль в терапии нерабдомиосаркомных сарком подразумевает применениеНе изучен1120. Для злокачественной опухоли оболочек периферических нервов характерен _____ путь метастазированияНе изучен1121. При гистологической оценке степени злокачественности сарком мягких тканей по системе fnclcc при наличии более 50% площади некроза в опухоли присваивается (в баллах)Не изучен1122. Синдромом, ассоциированным с повышенным риском развития злокачественной опухоли оболочек периферических нервов, являетсяНе изучен1123. Критерии оценки злокачественности сарком мягких тканей включаютНе изучен1124. Для выявления анатомической локализации опухоли при злокачественных опухолях оболочек периферических нервов предпочтительнее использоватьНе изучен1125. Наличие отдаленных метастазов при злокачественных опухолях оболочек периферических нервов по системе tnm характеризует критерийНе изучен1126. К рабдомиосаркомоподобным опухолям относят гистологический тип сарком мягких тканей -Не изучен1127. При наличии интракраниального распространения при нерабдомиосаркомной саркоме необходимо провестиНе изучен1128. Поражение отдаленных лимфатических узлов при нерабдомиосаркомных саркомах по системе tnm характеризует критерийНе изучен1129. Для оценки распространенности процесса при саркомах мягких тканей используется системаНе изучен1130. Определяющей тактикой для улучшения прогноза заболевания у пациентов с нерабдомиосаркомными саркомами являетсяНе изучен1131. По критериям оценки ответа у пациентов с саркомами мягких тканей уменьшение менее 66%, но более 33% объема первичной опухоли считаетсяНе изучен1132. К саркомам мягких тканей с промежуточным биологическим потенциалом относятНе изучен1133. Нерадикальное оперативное вмешательство при десмоидном фиброматозе характеризуется высоким рискомНе изучен1134. Основным методом лечения злокачественной опухоли оболочек периферических нервов являетсяНе изучен1135. При гистологической оценке степени злокачественности сарком мягких тканей по системе fnclcc число митозов оценивается на 3 балла, если составляет _____ митозов на 10 полей зрения большого увеличения микроскопаНе изучен1136. Чаще всего встречается _____ форма десмоидного фиброматозаНе изучен1137. Пик десмоидного фиброматоза у детей наблюдают в возрастеНе изучен1138. Предрасполагающим к развитию сарком мягких тканей является генетический синдромНе изучен1139. Основным маркером светлоклеточной саркомы при иммуногистохимическом анализе являетсяНе изучен1140. Наличие поражения регионарных лимфатических узлов при нерабдомиосаркомных саркомах по системе tnm характеризует критерийНе изучен1141. При гистологической оценке степени злокачественности сарком мягких тканей по системе fnclcc число митозов оценивается на 1 балл, если составляет _____ митозов на 10 полей зрения большого увеличения микроскопаНе изучен1142. Злокачественную рабдоидную опухоль относят к группе _____ риска нерабдомиосаркомных саркомНе изучен1143. С целью определения анатомической локализации сарком мягких тканей наиболее предпочтительно использоватьНе изучен1144. Десмоидный фиброматоз часто наблюдается в составе генетического синдромаНе изучен1145. Радиосенсибилизирующим эффектом обладаетНе изучен1146. При гистологической оценке степени злокачественности сарком мягких тканей при наличии менее 50% площади некроза в опухоли присваивается (в баллах)Не изучен1147. При гистологической оценке степени злокачественности сарком мягких тканей при отсутствии некроза в опухоли присваивается (в баллах)Не изучен1148. Первичную опухоль при злокачественных опухолях оболочек периферических нервов по системе tnm характеризует критерийНе изучен1149. Поражение отдаленных лимфатических узлов при злокачественных опухолях оболочек периферических нервов по системе tnm характеризует критерийНе изучен1150. Определяющей тактикой для улучшения прогноза заболевания у пациентов с саркомами мягких тканей являетсяНе изучен1151. При первичном обследовании пациента с подозрением на саркому мягких тканей костно-мозговая пункция проводится из _____ точки/точекНе изучен1152. Мутации гена тр53 характерны для генетического синдромаНе изучен1153. По критериям оценки ответа у пациентов с саркомами мягких тканей уменьшение более 66% объема первичной опухоли считаетсяНе изучен1154. Основным методом лечения десмоидного фиброматоза являетсяНе изучен1155. Десмопластическую мелкокруглоклеточную опухоль относят группе нерабдомиосаркомных саркомНе изучен1156. Основными генетическими неблагоприятными прогностическими признаками при нейробластоме являются амплификация гена _____ делеции короткого плеча хромосомы _____ и длинного плеча хромосомы _____Не изучен1157. Наследственный синдром, обусловленный потерей гетерозиготности хромосомного региона 11p15, характеризующийся избыточным ростом, висцеромегалией, гемигипертрофией и в 5% сопровождающийся развитием нефробластомы, носит название синдромаНе изучен1158. Специфичным признаком центральной остеогенной саркомы низкой степени злокачественности являетсяНе изучен1159. Амплификация гена mycn при нейробластоме являетсяНе изучен1160. Кариотип благоприятных нейробластомНе изучен1161. Активация онкогена в результате его амплификации характерна дляНе изучен1162. Активация онкогена в результате хромосомной транслокации, сопровождающейся образованием химерного гена, происходит приНе изучен1163. Наследственный синдром, обусловленный нуклеотидными заменами в гене wt1 и ассоциированный с крайне высоким риском развития нефробластомы, носит название синдромНе изучен1164. Альвеолярная рабдомиосаркома без перестройки гена foxo1 характеризуетсяНе изучен1165. Источником гистогенеза нейробластомы являются клеткиНе изучен1166. Наличие перестройки генов alk и ros1 характерно дляНе изучен1167. Альвеолярная рабдомиосаркома с наличием перестройки гена foxo1 характеризуетсяНе изучен1168. К группе юингоподобных сарком относитсяНе изучен1169. Молекулярно-генетическим маркером, на основании которого можно провести дифференциальную диагностику между саркомой юинга и мелкоклеточной остеосаркомой, являетсяНе изучен1170. Образование химерного гена ewsr1-fli1 является высокоспецифичным дляНе изучен1171. Образование химерного гена pax3-foxo1 является высокоспецифичным дляНе изучен1172. Неблагоприятным прогностическим маркером нефробластомы является сочетаниеНе изучен1173. Наличие перестройки гена ewsr1 характерно дляНе изучен1174. Наиболее редким типом рабдомиосаркомы у детей являетсяНе изучен1175. Для проведения дифференциальной диагностики между саркомой юинга и десмопластической мелкокруглоклеточной опухолью необдодимо использовать методНе изучен1176. В основе наследственной нейробластомы лежат мутации в генахНе изучен1177. Наследственным синдромом, характеризующимся высоким уровнем развития глиом низкой степени злокачественности, являетсяНе изучен1178. Герминальные мутации присутствуютНе изучен1179. Генами, в которых мутации при остеогенной саркоме выявляются наиболее часто, являютсяНе изучен1180. Характерными признаками светлоклеточной саркомы почки являютсяНе изучен1181. Ранние осложнения лучевой терапии наблюдают _____ после облученияНе изучен1182. Поздние осложнения лучевой терапии наблюдают _____ после облученияНе изучен1183. Основным показателем эффективности лечения при опухолях цнс у детей являетсяНе изучен1184. Для синдрома горлина характерна мутация в генеНе изучен1185. Иринотекан является препаратом из группыНе изучен1186. Электроэнцефалографию у детей с опухолями цнс проводят с цельюНе изучен1187. Антидотом метотрексата являетсяНе изучен1188. Фермент adamts13Не изучен1189. Уровень adamts 13 более 10% исключает наличиеНе изучен1190. Для верификации диагноза «атипичный гемолитико уремический синдром» в акушерстве необходимоНе изучен1191. При длительном применении глюкокортикостероидов часто развивается синдромНе изучен1192. Основным инструментальным методом для оценки поражения цнс являетсяНе изучен1193. Определение группы риска протокола, в соответствии с которой пациент будет получать терапию, называетсяНе изучен1194. У детей может манифестировать с локальной подмышечной лимфаденопатиейНе изучен1195. Дифференцированный диагноз при медиастинальной лимфаденопатии у ребенка 7 лет проводят сНе изучен1196. К признакам злокачественного увеличения лимфоузла относятНе изучен1197. Среди опухолей половых органов у детей наиболее часто встречаетсяНе изучен1198. К редким формам злокачественных опухолей печени у детей относятНе изучен1199. Описторхоз провоцирует развитие ________________ печениНе изучен1200. Наиболее ранним проявлением рабдомиосаркомы яичка являетсяНе изучен1201. Методом лечения дифференцированного рака щитовидной железы у детей являетсяНе изучен1202. К эффективным методам лечения злокачественных опухолей слюнных желез у детей относитсяНе изучен1203. К эффективным методам лечения злокачественных опухолей слюнных желез у детей относитсяНе изучен1204. Если при рентгенологическом исследовании в проекции объемного образования центрально выявлены мелкоточечные кальцификаты, данный признак характерен дляНе изучен1205. Частота возникновения гепатобластомы у детей по отношению ко всем злокачественным опухолям составляет (в процентах)Не изучен1206. Маркером ангиосаркомы являетсяНе изучен1207. Определение уровня хорионического гонадотропина при опухолях яичника рекомендуется при подозрении наНе изучен1208. Дифференциальная диагностика гепатобластомы проводится сНе изучен1209. Частота возникновения гепатоцеллюлярного рака по отношению ко всем первичным опухолям печени у детей составляет (в процентах)Не изучен1210. Наиболее часто рабдомиосаркома половых органов у детей встречается в возрасте до (в годах)Не изучен1211. Нейрогенные опухоли чаще всего встречаются у детей в возрасте (в годах)Не изучен1212. Ототоксичность, иногда презентирующая жалобами на «звон» в ушах, отмечается после примененияНе изучен1213. Уровень рн мочи _____ является оптимальным при лечении синдрома острого лизиса опухолиНе изучен1214. У пациента с лимфомой беркитта после проведения 18 часов химиотерапии (циторедукции) отмечают нарушение функции почек (лабораторно ‒ повышение калия и фосфата), диагноз _____ наиболее вероятенНе изучен1215. Препаратом, увеличивающим нейротоксичность винкристина, считаютНе изучен1216. К грозным осложнениям гиперкалиемии относятНе изучен1217. Уровень тромбоцитопении, требующий коррекции при выполнении инвазивных манипуляций (костномозговые, люмбальная пункция), составляет менееНе изучен1218. Наиболее опасным осложнением синдрома опухолевого лизиса считаютНе изучен1219. Под хористомой понимаютНе изучен1220. Наибольшие последствия облучения в _____ возрастеНе изучен1221. Появление отдалённых метастазов нефробластомы, особенно в лёгких, в печени, в костях и в центральной нервной системе, соответствует _____ стадииНе изучен1222. Остеосаркомой поражаются чаще всегоНе изучен1223. Уточняющим методом исследования распространенности опухоли уха считаютНе изучен1224. Пациенту 5 лет с диагнозом «первичный гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз» проведена аллогенная трансплантация гемопоэтических стволовых клеток, выполнена компьютерная томография, рентгенологическая картина соответствует _____ с гидротораксом и гидроперикардомНе изучен1225. Методом исследования, наиболее информативным для диагностики опухолей печени, считаютНе изучен1226. Методом исследования, позволяющим дифференцировать магистральные сосуды и их ветви без использования контрастных веществ, считаютНе изучен1227. У пациента 14 лет диагноз «лимфома ходжкина», «нодулярный склероз», при выполнении компьютерной томографии определяются участки инфильтрации в правом легком и нижней доле левого легкого, рентгенологическая картина соответствуетНе изучен1228. Нефробластома вышла за пределы почки, ее можно полностью удалить, опухоль ещё не поразила лимфатические узлы, это соответствует _____ стадииНе изучен1229. Пациентка 2 лет, состояние после пункции и дренирования плевральной полости слева, после резекции нижней доли правого легкого, было проведено удаление объемного образования, получала полихимиотерапию, выполнена компьютерная томография, рентгенологическая картина соответствуетНе изучен1230. Пациенту 1 год, лихорадка в 4 месяца, на узи - образование неоднородной эхоструктуры, смешанной эхогенности, альфафетопротеин - 124983 ме/мл, на кт органов брюшной полости определяется объемное образование правой доли печени, выполнена магнитно-резонансная томография органов брюшной полости, рентгенологическая картина соответствуетНе изучен1231. В здоровую сторону средостение смещается приНе изучен1232. Пациент 6 лет с диагнозом «острый лимфобластный лейкоз» "поступил в стационар с лихорадкой, заложенностью носа, кашлем, была выполнена компьютерная томография грудной клетки, рентгенологическая картина соответствует _____ пневмонииНе изучен1233. Наличие нефробластомы в обеих почках (двусторонняя нефробластома) соответствует _____ стадииНе изучен1234. Ребенку 14 лет с жалобами на боли в плече выполнена компьютерная томография, рентгенологическая картина соответствуетНе изучен1235. Ребенок двух лет со случайной находкой в ходе планового осмотра, выполнена компьютерная томография, рентгенологическая картина соответствуетНе изучен1236. Незрелой тератомой считаютНе изучен1237. Пациенту 3 месяцев с диагнозом «врожденный инфантильный генерализованный миофиброматоз», состояние после пластики диафрагмы, выполнена компьютерная томография грудной клетки, рентгенологическая картина соответствует ателектазу _____ легкогоНе изучен1238. Доброкачественной опухолью почки являетсяНе изучен1239. Для уточнения опухолевого процесса в средостении у детей используютНе изучен1240. Среди сарком мягких тканей у детей чаще встречаетсяНе изучен1241. Наиболее типичной локализацией остеогенной саркомы в длинных костях считаютНе изучен1242. Нефробластома ограничена почкой, не выходит за пределы капсулы, ее можно полностью удалить, это соответствует _____ стадииНе изучен1243. Достоверно установить диагноз «остеогенная саркома» позволяетНе изучен1244. У детей поражение по типу «песочных часов» характерно дляНе изучен1245. К инвазивным методам рентгенологического исследования относятНе изучен1246. Граница корня легкого в норме может быть нечеткой отНе изучен1247. Пациенту 16 лет с диагнозом «острый миелобластный лейкоз», экстрамедуллярное поражение: миелоидная саркома спинномозгового канала на уровне th5-th7, проведена аллогенная трансплантация гемопоэтических стволовых клеток, выполнена рентгенография грудной клетки в прямой проекции, рентгенологическая картина соответствуетНе изучен1248. При опухоли почки имеет местоНе изучен1249. К опухолям с местным агрессивным ростом относятНе изучен1250. Под гамартомой понимаютНе изучен1251. Девочка 11 месяцев, жалоб нет, со случайной находкой в ходе планового осмотра, выполнена компьютерная томография с контрастным усилением, рентгенологическая картина соответствуетНе изучен1252. Нефробластому невозможно удалить полностью, опухоль поразила близлежащие лимфатические узлы, отдалённых метастазов нет, это соответствует _____ стадииНе изучен1253. Под зрелой тератомой понимаютНе изучен1254. Наиболее информативным методом выявления метастазов в паренхиме легкого считаютНе изучен1255. Девочке 14 лет с жалобами на боли в плече выполнена рентгенограмма плеча в двух проекциях, рентгенологическая картина соответствуетНе изучен1256. Для уточнения опухолевого процесса в средостении у детей используютНе изучен1257. Доброкачественной опухолью почки являетсяНе изучен1258. К характерным рентгенологическим признакам доброкачественных опухолей костей у детей относятНе изучен1259. Пациент 2 лет с нейробластомой левого надпочечника после нескольких блоков полихимио- и лучевой терапии и туморадреналэктомии слева, на кт выявлено снижение пневматизации легочной ткани, диффузно расположенные участки уплотнения легочного интерстиция по типу «лоскутного одеяла», рентгенологическая картина соответствуетНе изучен1260. Наиболее информативным методом выявления увеличения лимфатических узлов средостения и корней легких считаютНе изучен1261. Типичной топографическо-анатомической областью при остеосаркоме считаютНе изучен1262. Пороком развития аорты, для которого характерны узуры ребер, считают _____ аортыНе изучен1263. Мелкие обызвествления в паренхиме почки чаще всего возникают приНе изучен1264. К неинвазивным методам рентгеновского исследования относятНе изучен1265. При гематурии исследование следует начинать сНе изучен1266. Для выявления бронхоэктазов наиболее эффективной методикой считаютНе изучен1267. У пациента 6 месяцев с диагнозом «острый миелобластный лейкоз» появился кашель, аускультативно в легких определяются множественные проводные хрипы, выполнена компьютерная томография, рентгенологическая картина соответствуетНе изучен1268. Для уточнения опухолевого процесса в средостении у детей используютНе изучен1269. Более достоверные данные об аплазии и гипоплазии почки даетНе изучен1270. У пациента 10 лет с нейтропенией при компьютерной томографии в легких определяются массивные зоны уплотнения легочной ткани сливного характера с преимущественным перибронхиальным расположением, корни легких на фоне инфильтратов не дифференцируются, рентгенологическая картина соответствуетНе изучен1271. У пациентки 17 лет при выполнении компьютерной томографии легких определяются многочисленные мелкие очаги 1 ‒ 4 мм, в корнях легких визуализируются многочисленные увеличенные бронхопульмональные лимфатические узлы до 16 мм, рентгенологическая картина соответствуетНе изучен1272. Пациенту 2 лет с острым миелобластным лейкозом и аллогенной трансплантацией гемопоэтических стволовых клеток, фебрильной лихорадкой выполнена компьютерная томография, рентгенологическая картина соответствуетНе изучен1273. Мальчику 12 лет с жалобами на периодические распирающие боли в верхней трети левой голени, была выполнена мрт, заболеванием, которое может соответствовать клинико-рентгенологической картине, считают остеосаркому _____ костиНе изучен1274. Девочке 11 лет с жалобами на боли в области правой голени выполнена мрт, заболеванием, которое может соответствовать клинико-рентгенологической картине, считают остеосаркому ___ правой большеберцовой костиНе изучен1275. По классификации воз шваннома имеет степень злокачественности gradeНе изучен1276. Девочке трех лет с жалобами на образование в области плеча выполнена магнитно-резонансная томография, заболеванием, которое может соответствовать клинико-рентгенологической картине, считают _____ правой плечевой костиНе изучен1277. Девочке 12 лет с жалобами на боли в левом бедре, связанными с физическими нагрузками, периодическими ночными болями, без ограничения движений, выполнена магнитно-резонансная томография, заболеванием, которое может соответствовать клинико-рентгенологической картине, считаютНе изучен1278. Под краниофарингиомой понимаютНе изучен1279. Наиболее зрелой нейрогенной опухолью у детей являетсяНе изучен1280. Мальчику 12 лет с жалобами на образование в области ягодицы (других жалоб не предъявляет) выполнена магнитно-резонансная томография, заболеванием, которое может соответствовать клинико-рентгенологической картине, считаютНе изучен1281. По классификации воз нейрофиброма имеет степень злокачественности gradeНе изучен1282. Мальчику 14 лет с жалобами на периодические боли в верхней трети правой голени и нарушением походки в виде хромоты на правую ногу, выполнена магнитно-резонансная томография, заболеванием, которое может соответствовать клинико-рентгенологической картине, считают _____ проксимального отдела _____ костиНе изучен1283. Девочке 15 лет с жалобами на усилившиеся боли в области правого коленного сустава при нагрузке и в покое и появившейся отечностью правого коленного сустава, выполнена мрт, заболеванием, соответствующим клинико-рентгенологической картине, считают остеосаркому _____ правой большеберцовой костиНе изучен1284. К доброкачественным опухолям, поражающим кости, относятНе изучен1285. К доброкачественным опухолям, поражающим кости, относятНе изучен1286. К доброкачественным опухолям, поражающим кости, относятНе изучен1287. К злокачественным опухолям, поражающим кости, относятНе изучен1288. Методом исследования, которому соответствует представленная томограмма, являетсяНе изучен1289. На рисунке выделена светло-голубым цветом проекцияНе изучен1290. К злокачественным опухолям, поражающим кости, относятНе изучен1291. К доброкачественным опухолям, поражающим кости, относятНе изучен1292. После постановки центрального венозного катетера осложнением может являтьсяНе изучен1293. Самым частым проявлением нейрофиброматоза 1 типа в центральной нервной системе являетсяНе изучен1294. Лучевую нагрузку имеетНе изучен1295. Первичным методом лучевой диагностики для определения стадии поражения грудной клетки у пациента с лимфомой ходжкина считаютНе изучен1296. Лучевую нагрузку имеетНе изучен1297. К лучевой диагностике относятНе изучен1298. Исследованием без лучевой нагрузки считаютНе изучен1299. Для выявления взаимосвязи опухоли головного мозга с крупными сосудами в дополнение к стандартному мрт-исследованию необходимо выполнить режимНе изучен1300. Пациенту с подозрением на пневмонию необходимо выполнитьНе изучен1301. При рентгенографии органов грудной клетки опухоль тимуса приведет кНе изучен1302. Лучевую нагрузку имеетНе изучен1303. Пациенту с подозрением на образование в спинном мозге необходимо выполнитьНе изучен1304. Пациенту с подозрением на образование в головном мозге необходимо выполнитьНе изучен1305. Пациентам с лимфомой ходжкина для оценки ответа на проводимую терапию необходимо выполнитьНе изучен1306. Пациенту с диагнозом «нейробластома правого надпочечника» для определения хирургических факторов риска по данным визуализации необходимо выполнитьНе изучен1307. Пациенту с диагнозом «нейробластома заднего средостения» при подозрении на пролабирование опухоли в спинномозговой канал необходимо выполнитьНе изучен1308. Пациенту с диагнозом «нейробластома забрюшинного пространства» для исключения прорастания опухоли в спинномозговой канал необходимо выполнитьНе изучен1309. Требованием к мрт-исследованию пациента с саркомой юинга плечевой кости считают визуализациюНе изучен1310. Требованием к мрт-исследованию пациента с остеогенной саркомой нижней трети бедренной кости считают визуализациюНе изучен1311. Наиболее информативным исследованием для визуализации опухоли кости считаютНе изучен1312. Неблагоприятным прогностическим фактором для нефробластомы считаютНе изучен1313. Неблагоприятным прогностическим фактором для нефробластомы считаютНе изучен1314. Часто выявляют сопутствующий крипторхизм при _____ детского возрастаНе изучен1315. Пациенту 6 лет с асимметрией живота, лихорадкой до 38,4⁰с выполнена компьютерная томография, по соответствующей клинико-рентгенологической картине можно заподозритьНе изучен1316. Пациенту 3 лет со стойким на протяжении недели повышением температуры до 37,5⁰с выполнена компьютерная томография, патологическим процессом, соответствующим клинико-рентгенологической картине, считаютНе изучен1317. Часто выявляют сопутствующую гемигипертрофию при _____ детского возрастаНе изучен1318. Часто ассоциирован с опухолью вильмса синдромНе изучен1319. Согласно классификации siop и nwts гематогенные метастазы (в легкие, печень, кости, головной мозг) или метастазы в отдаленных лимфоузлах (вне брюшной и тазовой полости) соответствуют _____ стадии опухоли вильмсаНе изучен1320. Часто выявляют сопутствующую аниридию при _____ детского возрастаНе изучен1321. Согласно классификации siop и nwts опухоль вильмса выходит за пределы капсулы почки и проникает в почечную капсулу и/или околопочечную клетчатку, но может быть полностью удалена (края резекции «чистые») при стадииНе изучен1322. Опухоль вильмса в детском возрасте от всех случаев первичных опухолей почки составляет (в процентах)Не изучен1323. Часто ассоциирован с опухолью вильмса синдромНе изучен1324. При какой опухоли детского возраста часто выявляют сопутствующую гипоспадию?Не изучен1325. Пациенту 2 лет с жалобами на кровь в моче выполнена компьютерная томография, патологическим процессом, соответствующим клинико-рентгенологической картине, считают опухольНе изучен1326. Пациенту 3 лет с жалобами на периодические эпизоды субфебрилитета в вечерние часы, снижение аппетита, без наличия симптомов интоксикации выполнена компьютерная томография патологическим процессом, соответствующим клинико-рентгенологической картине, считаютНе изучен1327. При какой опухоли детского возраста часто встречается синдром беквита ‒ видеманна?Не изучен1328. Часто ассоциирован с опухолью вильмса синдромНе изучен1329. Пациенту 3 лет с жалобами на появление в течение 2 недель периодических болей в правом боку, фебрильной лихорадки, периодическое изменение цвета мочи до темно-красного выполнена компьютерная томография, патологическим процессом, соответствующим клинико-рентгенологической картине, считаютНе изучен1330. Пациенту 5 лет с жалобами на увеличение живота и кровь в моче выполнена компьютерная томография, патологическим процессом, соответствующим клинико-рентгенологической картине, считаютНе изучен1331. Часто ассоциирован с опухолью вильмса синдромНе изучен1332. Пациенту 8 лет с болями в левом боку в подреберье, интермиттирующей лихорадкой до 38,8⁰с проведено обследование и антибиотикотерапия, вследствие которых боли купировались, но сохранилась субфебрильная лихорадка, выполнили компьютерную томографию, патологическим процессом считаютНе изучен1333. Пациенту 4 лет с жалобами на кровь в моче, увеличение живота в размерах, снижением веса в течение месяца выполнена компьютерная томография, патологическим процессом, соответствующим клинико-рентгенологической картине считают опухольНе изучен1334. Пациенту в возрасте 1 месяц со случайно обнаруженным образованием при проведении планового ультразвукового исследования выполнена компьютерная томография, патологическим процессом, соответствующим клинико-рентгенологической картине, считаютНе изучен1335. Пациенту 6 лет с выявленным при плановой диспансеризации объемным образованием правой почки выполнена компьютерная томография, патологическим процессом, соответствующим клинико-рентгенологической картине, вероятнее всего являетсяНе изучен1336. Неблагоприятным прогностическим фактором для нефробластомы считаютНе изучен1337. Второй фазой развития грибовидного микоза являетсяНе изучен1338. Диагностической при волосатоклеточном лейкозе является мутация генаНе изучен1339. Молекулярный ответ при миелопролиферативных заболеваниях, протекающих с эозинофилией, характеризуетсяНе изучен1340. При выявлении реактивной эозинофилии показанаНе изучен1341. В клинической картине, характерной для первичной диффузной в-крупноклеточной лимфомы центральной нервной системы, как правило, преобладает наличиеНе изучен1342. Стадирование при фолликулярной лимфоме проводится согласно классификацииНе изучен1343. К микроцитарным анемиям относят анемиюНе изучен1344. Перестройки локуса гена alk/2p23 встречаются приНе изучен1345. Для острого миелоидного лейкоза характерна транслокацияНе изучен1346. При флюоресцентной гибридизации in situ (fish)Не изучен1347. Для острого промиелоцитарного лейкоза характерна транслокацияНе изучен1348. К количественным изменениям кариотипа относятсяНе изучен1349. Для острых в-лимфобластных лейкозов характерна цитогенетическая аномалияНе изучен