33.08.03. Фармацевтическая химия и фармакогнозия

Прогресс: 24% (23/94)

Прогресс обучения ?
1. Обязанности по обеспечению безопасных условий и охраны труда возлагаются наНе изучен2. Оборудование производственных помещений и торговых залов аптек подвергают уборке не режеНе изучен3. У мать-и-мачехи в качестве сырья заготавливаютНе изучен4. В качестве лекарственного растительного сырья у ольхи серой заготавливают морфологическую группуНе изучен5. В качестве лекарственного растительного сырья у черемухи обыкновенной заготавливают морфологическую группуНе изучен6. В качестве лекарственного растительного сырья у лапчатки прямостоячей заготавливают морфологическую группуНе изучен7. В качестве лекарственного растительного сырья у дуба обыкновенного заготавливают морфологическую группуНе изучен8. При декларировании соответствия подтверждение соответствия осуществляетсяНе изучен9. По реакции образования серебряного зеркала можно идентифицировать лекарственное средствоНе изучен10. Йодометрическим методом в кислой среде можно определить лекарственное средствоНе изучен11. При взятии «точной навески» точность взвешивания на аналитических весах составляет (в граммах)Не изучен12. Ошибка спектрофотометрического метода будет минимальной при значении оптической плотности испытуемого раствораНе изучен13. Основные свойства соединениям придаёт функциональнаяНе изучен14. Для ацетилсалициловой кислоты, фенилсалицилата, прокаина гидрохлорида, валидола общей является реакция сНе изучен15. Лекарственное вещество бендазола гидрохлорид является производным гетероциклаНе изучен16. В нейтральной среде йодометрически можно определить лекарственное средствоНе изучен17. В воде, используемой для приготовления стерильных растворов в условиях аптеки, определяют примесьНе изучен18. Если не указано, что это «точная навеска», точность взвешивания составляет (в граммах)Не изучен19. Разделение веществ в тонком слое сорбента можно отнести к хроматографииНе изучен20. В основе метода поляриметрии лежитНе изучен21. Реакцию серебряного зеркала даёт лекарственное средствоНе изучен22. Количественное определение нитрофурала йодометрическим методом основано на его способности кНе изучен23. И в кислотах, и в щелочах растворяется лекарственное веществоНе изучен24. Метод рефрактометрии основан наНе изучен25. Метод потенциометрии основан наНе изучен26. К оптическим методам анализа относят методНе изучен27. Наличие аминогруппы придаёт соединениям свойстваНе изучен28. Продуктом взаимодействия вторичной аминогруппы с натрия нитритом являетсяНе изучен29. Общим в строении ментола, эстрадиола и этистерона является наличиеНе изучен30. На измерении поглощения электромагнитного излучения основанаНе изучен31. Сущностью метода хроматографии являетсяНе изучен32. На испускании света анализируемым веществом основанаНе изучен33. Изменяет внешний вид (окраску) при прокаливанииНе изучен34. Качественный экспресс-анализ, сопровождающийся появлением осадков белого цвета, проводятНе изучен35. Лекарственное вещество «бромдигидрохлорфенилбензодиазепин» является производным гетероциклаНе изучен36. Лекарственное вещество тетракаина гидрохлорид содержит функциональную группуНе изучен37. Спектрофотометр состоит из частейНе изучен38. Чаще всего фальсифицируют лекарственные средства фармакотерапевтической группыНе изучен39. К новым инструментальным аналитическим экспресс-методам для обнаружения фальсификатов относятНе изучен40. Область «отпечатков пальцев» в ик-области соответствует интервалу (в см-1)Не изучен41. Молярная масса эквивалента йода, используемая в расчётах концентрации его как титранта, равна ____ молярной массы йодаНе изучен42. Фармацевтическая субстанция кальция хлорида представляет собойНе изучен43. Кислоту аскорбиновую хранят в хорошо укупоренной таре, предохраняя от действия света, так как при хранении она подвергается процессуНе изучен44. При определении примеси хлорид-иона в натрия тиосульфате необходимо предварительно провести реакцию сНе изучен45. Фармакопейная статья в качестве стабилизатора пероксида водорода рекомендует использоватьНе изучен46. При хранении калия перманганата учитываются его свойстваНе изучен47. Эозинат натрия относят к классификационной группе индикаторовНе изучен48. В меркуриметрическом методе в качестве титранта используют растворНе изучен49. В основе броматометрического определения кислоты салициловой лежит реакцияНе изучен50. При приготовлении титрованного раствора калия перманганата, его оставляют на 7-10 суток дляНе изучен51. Нитритометрическому определению препарата «бромдигидрохлорфенилбензодиазепин» предшествует реакцияНе изучен52. Определение общей примеси хлорид-ионов по государственной фармакопее проводят в присутствии кислотыНе изучен53. К производным карбоновых кислот гетероциклического ряда относится фармацевтическая субстанцияНе изучен54. Для дифференциации сульфаниламидов применяют реакцию образованияНе изучен55. При взаимодействии с раствором калия йодида образуется характерный осадок, растворимый в избытке реактиваНе изучен56. При определении солей железа (ii) по реакции образования турнбулевой сини в качестве реактива используют растворНе изучен57. Для идентификации катиона серебра также может быть использован индикаторНе изучен58. Лекарственное вещество «феназон» является производным гетероциклаНе изучен59. Для создания кислой среды в перманганатометрии в титруемый раствор добавляют кислотуНе изучен60. При цериметрическом определении применяют индикаторНе изучен61. Эпинефрина битартрат может изменять внешний вид преимущественно под влиянием фактора внешней средыНе изучен62. Верхний предел содержания индивидуальных фармацевтических субстанций в разделе «количественное определение», если он не указан в фс, составляет (в процентах)Не изучен63. Количество растворителя, необходимое для растворения 1 г вещества (условный термин «очень легко растворимое» - гф хv), составляет (в мл)Не изучен64. Для идентификации бензойной кислоты по реакции с железа (iii) хлоридом лекарственный препарат растворяют вНе изучен65. Раствор натрия гидрокарбоната от раствора натрия карбоната можно отличить по индикаторуНе изучен66. При количественном определении фенобарбитала методом кислотно-основного титрования в неводных средах в реакционную смесь вводятНе изучен67. Чувствительность реакции определения катиона калия с раствором натрия гексанитрокобальтата (iii) повышается в присутствииНе изучен68. Окислительно-восстановительные индикаторы характеризуетНе изучен69. Дифениламин относится к индикаторам классификационной группыНе изучен70. Трилон б реагирует с ионами металлов в стехиометрическом соотношенииНе изучен71. Индикатор метиловый оранжевый относится к классификационной группеНе изучен72. Общим в строении бромкамфоры, дексаметазона и прогестерона является наличиеНе изучен73. Общим продуктом гидролитического расщепления стрептоцида растворимого и метенамина являетсяНе изучен74. По своему агрегатному состоянию маслянистой жидкостью являетсяНе изучен75. Отличить рутозид от кверцетина можноНе изучен76. Раствор натрия тиосульфата для инъекций стабилизируют с помощьюНе изучен77. Специфической примесью в фармацевтической субстанции прокаина гидрохлорид являетсяНе изучен78. Применение метода цериметрии для количественной оценки токоферола ацетата основано на его способности кНе изучен79. Допустимые примеси определяют, сравнивая испытуемый раствор с/соНе изучен80. Необходимым условием титрования хлоридов и бромидов методом мора является реакция средыНе изучен81. Продуктом конденсации спирта и кислоты карбоновой являетсяНе изучен82. В присутствии раствора кислоты хлористоводородной на газетной бумаге образует жёлтое пятно основания шиффаНе изучен83. В присутствии кислоты хлористоводородной образует на газетной бумаге жёлтое пятно основания шиффаНе изучен84. Кислотные свойства соединениям придаёт функциональная группаНе изучен85. Трео-эритро-стереоизомерия в структуре молекулы связана с наличием хиральных атомов углеродаНе изучен86. В химических реакциях проявляет свойства как окислителя, так и восстановителяНе изучен87. При разделении смеси лекарственных веществ методом адсорбционной тсх наблюдается процессНе изучен88. Продуктом взаимодействия альдегида и гидразина является функциональная группаНе изучен89. Наличие фенольного гидроксила в соединении можно доказать с помощью раствораНе изучен90. При прокаливании на медной проволоке окрашивает пламя в зелёный цветНе изучен91. Подлинность ингредиентов прописи феназон-кофеин-бензоат натрия в одной пробе можно установить реактивомНе изучен92. Количественному определению натрия бромида по методу фольгарда мешает веществоНе изучен93. В основе йодометрического количественного определения феназона лежит реакцияНе изучен94. Основой йодометрического определения кислоты аскорбиновой является реакцияНе изучен95. Общим продуктом гидролитического расщепления метамизола-натрия и метенамина являетсяНе изучен96. По образованию окрашенных оснований шиффа может быть идентифицирована пара ингредиентовНе изучен97. К условиям определения галогенидов аргентометрическим методом по методу мора относятсяНе изучен98. Отсутствие восстанавливающих веществ в воде очищенной устанавливают по _______ раствора перманганата калия в средеНе изучен99. Натрия тиосульфат образует осадок белого цвета, при стоянии переходящий в жёлтый, затем в бурый и в чёрный, при взаимодействии с растворомНе изучен100. Подлинность ингредиентов прописи кислота аскорбиновая – тиамина бромид в одной пробе можно установить реактивомНе изучен101. В основе йодометрического количественного определения кислоты аскорбиновой лежит реакцияНе изучен102. В основе броматометрического количественного определения прокаина гидрохлорида лежит реакцияНе изучен103. Прочность комплекса металл-трилон б зависит отНе изучен104. Анализ воды, очищенной в аптеке, проводят _________ баллонаНе изучен105. В количественном экспресс-анализе навески твёрдых лекарственных препаратов и мазейНе изучен106. Паспорта письменного контроля заполняются при изготовленииНе изучен107. В условиях аптеки для доказательства подлинности лекарственных средств, относящихся к неорганическим солям, проводятНе изучен108. По реакции образования ауринового красителя (оксанола) может быть идентифицирована пара ингредиентовНе изучен109. Согласно классификации тимолфталеин относится к индикаторамНе изучен110. Нитритометрическому определению препарата хлорамфеникол предшествует реакцияНе изучен111. В основе броматометрического определения сульфатиазола лежит реакцияНе изучен112. Подлинность ингредиентов прописи кислота аскорбиновая - калия йодид в одной пробе можно установить реактивомНе изучен113. При проведении экспресс-анализа качественные реакции с применением концентрированных кислот или оснований выполняютНе изучен114. Для определения иона бария в фармацевтической субстанции бария сульфат её предварительно кипятят сНе изучен115. Окраска раствора в точке эквивалентности при прямом комплексонометрическом титровании обусловлена образованиемНе изучен116. Специфической допустимой примесью к кислоте ацетилсалициловой являетсяНе изучен117. Реакцию витали-морена даётНе изучен118. Определению натрия бромида по методу фольгарда мешаетНе изучен119. Продуктом взаимодействия первичной ароматической аминогруппы с нитритом натрия являетсяНе изучен120. Подлинность ингредиентов прописи метамизол-натрий – кофеин-бензоат натрия в одной пробе можно установить реактивомНе изучен121. Альдегиды образуют ауриновый краситель при взаимодействии сНе изучен122. Реактивом, позволяющим идентифицировать резорцин, тимол, фенилсалицилат по реакции замещения в бензольном кольце, являетсяНе изучен123. Натрия бензоат в присутствии натрия салицилата в лекарственной форме можно обнаружить реактивомНе изучен124. Альдегиды не могут вступать в реакцииНе изучен125. Идентификация компонентов анализируемой смеси веществ методом гжх осуществляется поНе изучен126. Основные свойства морфина объясняются (рка 8,5) наличиемНе изучен127. Кодеин экстрагируется из растворовНе изучен128. Реактивом для отличия морфина от кодеина являетсяНе изучен129. Показатель растворимости лекарственного вещества расчитываютНе изучен130. Определение температуры плавления позволяет получить информацию о _________ испытуемого веществаНе изучен131. Для определения кислотности и щелочности в воде очищенной используют индикаторНе изучен132. Кальция хлорид представляет собойНе изучен133. Физический контроль предусматривает проверкуНе изучен134. Метод перманганатометрического титрования используют для количественного определения в сырьеНе изучен135. Нерасфасованные плоды и семена следует хранитьНе изучен136. Лекарственное растительное сырье и лекарственные растительные препараты подвергают контролю согласно нормативным документам на показатели качества, которые могут изменяться в процессе храненияНе изучен137. Метод перегонки с водяным паром используют для лекарственного растительного сырья, содержащегоНе изучен138. Метод спектрофотометрии используют для количественного определения действующих веществ в лекарственном растительном сырье, содержащемНе изучен139. Масса лекарственного растительного сырья, упакованного в бумажный многослойный мешок, должна быть не более (в кг)Не изучен140. Масса лекарственного растительного сырья, упакованного в тюки, должна быть не более (в кг)Не изучен141. В титриметрическом определении дубильных веществ в лекарственном растительном сырье используется титрантНе изучен142. Общим фармакопейным методом количественного определения дубильных веществ в лекарственном растительном сырье являетсяНе изучен143. В методике количественного определения дубильных веществ в лекарственном растительном сырье в качестве индикатора используютНе изучен144. Для обнаружения крахмала в лекарственном растительном сырье используютНе изучен145. Для обнаружения жирного и эфирного масла в лекарственном растительном сырье, готовят препарат в раствореНе изучен146. Реакция микросублимации используется для обнаружения в лекарственном растительном сырьеНе изучен147. Раствор флороглюцина в серной кислоте используют для выявления в сырьеНе изучен148. Раствор железоаммониевых квасцов используют для обнаружения в лекарственном растительном сырьеНе изучен149. Реактив молиша применяют для обнаружения в лекарственном растительном сырьеНе изучен150. Раствор α-нафтола или тимола и концентрированная серная кислота представляют собой реактивНе изучен151. Слизь в плодах и семенах обнаруживают с помощью раствораНе изучен152. Спирт 96% применяют для обнаружения в лекарственном растительном сырьеНе изучен153. В липы цветках обнаружение полисахаридов проводят спиртом, концентрации (в %)Не изучен154. При смачивании излома бадана корневища раствором железа (iii) аммония сульфата 1% появляется окрашиваниеНе изучен155. Обнаружение антраценпроизводных в крушины коре проводят растворомНе изучен156. При смачивании внутренней поверхности крушины коры гидроксида натрия раствором 10% наблюдается ____ окрашиваниеНе изучен157. Обнаружение слизи в алтея корнях проводят растворомНе изучен158. Раствором йода в алтея корнях согласно нормативному документу подтверждают наличиеНе изучен159. При нанесении на излом алтея корня 2-3 капель раствора йода наблюдается ____ окрашиваниеНе изучен160. При нанесении на излом корня 2-3 капель раствора йода наблюдается синее окрашивание у корняНе изучен161. В лопуха корнях по государственной фармакопее xiv издания количественно определяют сумму ____ в пересчете наНе изучен162. Согласно государственной фармакопее xiv издания содержание действующих веществ в щавеля конского корнях проводят методомНе изучен163. Пустырника траву согласно государственной фармакопее xiv издания стандартизуют по сумме флавоноидов в пересчете наНе изучен164. Согласно государственной фармакопее xiv издания душицы траву стандартизуют по сумме флавоноидов в пересчете наНе изучен165. Горца птичьего траву по государственной фармакопее xiv издания стандартизуют по сумме флавоноидов в пересчете наНе изучен166. Согласно государственной фармакопее xiv издания сумму флавоноидов в пересчете на рутин определяют в цветкахНе изучен167. Экстрактивные вещества в лекарственном растительном сырье определяют методомНе изучен168. Сумму полисахаридов в лекарственном растительном сырье определяют методомНе изучен169. Основными биологически активными веществами дуба коры являютсяНе изучен170. Для подтверждения подлинности ноготков лекарственных цветков по государственной фармакопее xiv издания определяют наличиеНе изучен171. Пучковые волоски, расположенные только по краю листа, характерны дляНе изучен172. Механический пояс является главным диагностическим признаком для подтверждения подлинностиНе изучен173. Кристаллоносная обкладка вдоль жилок листа является важным признаком подтверждения подлинностиНе изучен174. Эфиромасличные канальцы имеют диагностическое значение при микроскопииНе изучен175. При микроскопическом изучении алтея корней характерно наличиеНе изучен176. Сырье, представленное корзинками диаметром до 5 см с оранжевыми или желтыми краевыми цветками, является цветкамиНе изучен177. Плоды-вислоплодники, состоящие из двух не отделенных друг от друга полуплодиков обратногрушевидной формы, являются сырьемНе изучен178. Плоды-вислоплодники, распавшиеся на 2 полуплодика продолговатой или серповидно-изогнутой формы, являются сырьемНе изучен179. Сосны почки согласно государственной фармакопее xiv издания стандартизуют по содержаниюНе изучен180. Согласно государственной фармакопее xiv издания содержание аскорбиновой кислоты определяют в плодахНе изучен181. Согласно требованиям государственной фармакопеи xiv издания содержание дубильных веществ в пересчете на танин определяют вНе изучен182. Предел допустимого содержания радионуклида стронция-90 в лекарственном растительном сырье и лекарственных растительных препаратах составляет (в бк/кг)Не изучен183. Показателем, включающим контроль «описание» лекарственного препарата, являетсяНе изучен184. Для подтверждения подлинности лекарственных веществ, содержащих в химической структуре первичную алифатическую аминогруппу (α−аминокарбоксильную группу), используютНе изучен185. Для подтверждения подлинности лекарственных веществ, содержащих в химической структуре спиртовый гидроксил, можно использовать реакциюНе изучен186. Для подтверждения подлинности лекарственных веществ, содержащих в химической структуре карбоксильную группу, можно использовать реакциюНе изучен187. Для подтверждения подлинности лекарственных веществ, содержащих в химической структуре альдегидную группу, можно использовать реакциюНе изучен188. Для подтверждения подлинности лекарственных веществ, содержащих в химической структуре альдегидную группу, можно использовать реакциюНе изучен189. Для подтверждения подлинности лекарственных веществ, содержащих в химической структуре альдегидную группу, можно использовать реакциюНе изучен190. Для подтверждения подлинности лекарственных веществ, содержащих в химической структуре сложноэфирную группу, можно использоватьНе изучен191. Для подтверждения подлинности лекарственных веществ, содержащих в химической структуре сложноэфирную группу, можно использовать реакциюНе изучен192. Для подтверждения подлинности лекарственных веществ, содержащих в химической структуре простую эфирную группу, можно использовать реакцию образованияНе изучен193. Реакцию этерификации можно использовать для подтверждения подлинности лекарственных веществ, содержащих в химической структуреНе изучен194. Реакцию этерификации можно использовать для подтверждения подлинности лекарственных веществ, содержащих в химической структуреНе изучен195. Реакцию образования «серебряного зеркала» используют для подтверждения подлинности лекарственных веществ, содержащих в химической структуреНе изучен196. Реакцию с реактивом фелинга можно использовать для подтверждения подлинности лекарственных веществ, содержащих в химической структуреНе изучен197. Реакцию с реактивом несслера можно использовать для подтверждения подлинности лекарственных веществ, содержащих в химической структуреНе изучен198. Реактив фелинга представляет собой смесь растворовНе изучен199. Продуктом реакции взаимодействия являетсяНе изучен200. Приведенная схема соответствует реакцииНе изучен201. Приведенная схема соответствует реакцииНе изучен202. Приведенная схема при подтверждении подлинности лекарственных веществ, содержащих в химической структуре альдегидную группу, соответствует реакцииНе изучен203. Приведенная схема при подтверждении подлинности лекарственных веществ, содержащих в химической структуре альдегидную группу, соответствует реакцииНе изучен204. Приведенная схема при подтверждении подлинности лекарственных веществ, содержащих в химической структуре альдегидную группу, соответствует реакцииНе изучен205. Подлинность спирта этилового подтверждают реакциейНе изучен206. Подлинность спирта этилового можно подтвердить реакцией образованияНе изучен207. При анализе синтетических фармацевтических субстанций проводят определениеНе изучен208. Сульфатная зола показывает степень загрязнения синтетических фармацевтических субстанцийНе изучен209. Полученную при испытании сульфатную золу используют для последующего определения примесейНе изучен210. При определении летучих веществ и воды методом высушивания измеряютНе изучен211. При определении воды методом к. фишера измеряютНе изучен212. Определение летучих веществ и воды в термолабильных фармацевтических субстанциях проводят методомНе изучен213. При определении летучих веществ и воды методом высушивания постоянная масса считается достигнутой, если разность результатов двух последующих взвешиваний не превышает (в граммах)Не изучен214. Контрольный опыт проводят при определении воды методомНе изучен215. Испытуемый раствор фармацевтической субстанции считают бесцветным, если он окрашен не более интенсивно, чем эталонНе изучен216. Для подтверждения подлинности лекарственных веществ, содержащих в химической структуре фенольный гидроксил, можно использовать реакциюНе изучен217. Для подтверждения подлинности лекарственных веществ, содержащих в химической структуре фенольный гидроксил, можно использовать реакциюНе изучен218. Для подтверждения подлинности лекарственных веществ, содержащих в химической структуре фенольный гидроксил, можно использовать реакциюНе изучен219. Для подтверждения подлинности лекарственных веществ, содержащих в химической структуре первичную ароматическую аминогруппу, можно использовать реакцию образованияНе изучен220. Реакцию образования азокрасителя при взаимодействии с диазореактивом можно использовать для подтверждения подлинности лекарственных веществ, содержащих в химической структуреНе изучен221. Реакцию образования азокрасителя можно использовать для подтверждения подлинности лекарственных веществ, содержащих в химической структуреНе изучен222. Реакцию образования окрашенных комплексов с железа (iii) хлорида раствором можно использовать для подтверждения подлинности лекарственных веществ, содержащих в химической структуреНе изучен223. Гидроксамовую пробу используют для подтверждения подлинности лекарственных веществ, содержащих в химической структуреНе изучен224. Реакцию щелочного гидролиза можно использовать для подтверждения подлинности лекарственных веществ, содержащих в химической структуреНе изучен225. Диазореактив представляет собой смесь растворовНе изучен226. Продуктом реакции взаимодействия являетсяНе изучен227. Продуктом реакции взаимодействия являетсяНе изучен228. Продуктом реакции взаимодействия являетсяНе изучен229. Продуктом реакции взаимодействия являетсяНе изучен230. Продуктом реакции взаимодействия являетсяНе изучен231. Продуктом реакции взаимодействия являетсяНе изучен232. Подлинность лекарственного вещества можно подтвердить реакцией образованияНе изучен233. Подлинность лекарственного вещества можно подтвердить реакцией образованияНе изучен234. Подлинность лекарственного вещества можно подтвердить реакцией образованияНе изучен235. Подлинность лекарственного вещества можно подтвердить реакцией образованияНе изучен236. Подлинность лекарственного вещества можно подтвердить реакцией с реактивомНе изучен237. Для определения содержания остаточных органических растворителей в фармацевтических субстанциях используют методНе изучен238. В фармакопейном анализе определение температуры плавления позволяет получить информацию о _____ испытуемого веществаНе изучен239. Примесь хлоридов в фармацевтических субстанциях обнаруживают с помощью раствораНе изучен240. Примесь ионов аммония в фармацевтических субстанциях обнаруживают с помощью раствораНе изучен241. Примесь солей кальция в фармацевтических субстанциях обнаруживают с помощью раствораНе изучен242. Примесь тяжелых металлов (метод 1) в зольном остатке органических лекарственных средств обнаруживают с помощью раствораНе изучен243. Примесь тяжелых металлов (метод 2) в зольном остатке органических лекарственных средств обнаруживают с помощьюНе изучен244. Примесь железа (метод 1) в зольном остатке органических лекарственных средств обнаруживают с помощью раствораНе изучен245. Примесь железа (метод 2) в зольном остатке органических лекарственных средств обнаруживают с помощьюНе изучен246. Для подтверждения подлинности лекарственных веществ, содержащих в химической структуре третичную аминогруппу (третичный атом азота), используют реакциюНе изучен247. Для подтверждения подлинности лекарственных веществ, содержащих в химической структуре третичную аминогруппу (третичный атом азота), используют реакциюНе изучен248. Для подтверждения подлинности лекарственных веществ, содержащих в химической структуре третичную аминогруппу (третичный атом азота), используют реакциюНе изучен249. Реакцию образования «серебряного зеркала» используют для подтверждения подлинности лекарственных веществ, содержащих в химической структуреНе изучен250. С помощью осадительных (общеалкалоидных) реактивов можно подтвердить подлинность лекарственных веществ, содержащих в химической структуреНе изучен251. Реактив бушарда представляет собойНе изучен252. Реактив майера представляет собойНе изучен253. К группе осадительных (общеалкалоидных) реактивов относят реактивНе изучен254. К группе осадительных (общеалкалоидных) реактивов относят реактивНе изучен255. К группе осадительных (общеалкалоидных) реактивов относят реактивНе изучен256. Общегрупповым реактивом для подтверждения подлинности лекарственных веществ, производных 5−нитрофурана, являетсяНе изучен257. Приведенная схема соответствует реакцииНе изучен258. Приведенная схема соответствует реакцииНе изучен259. Образование окрашенных комплексных соединений с ионами тяжелых металлов (cu2+, cо2+, ag+) для производных 5-нитрофурана обусловлено их _____ свойствамиНе изучен260. Возможность проведения реакции образования азокрасителя связана с наличием в молекуле фармацевтической субстанцииНе изучен261. Подтверждение подлинности фармацевтической субстанции с помощью реакции «серебряного зеркала» возможно за счет свойствНе изучен262. Взаимодействие фармацевтической субстанции с раствором церия (iv) сульфата основано на реакцииНе изучен263. Подлинность фармацевтической субстанции можно подтвердить с помощьюНе изучен264. Подлинность фармацевтической субстанции можно подтвердить с помощью реакцииНе изучен265. Подлинность фармацевтической субстанции можно подтвердить с помощьюНе изучен266. Подлинность фармацевтической субстанции можно подтвердить с помощью реакцииНе изучен267. Подлинность фармацевтической субстанции можно подтвердить с помощью реакцииНе изучен268. К реактиву, используемому для обнаружения фторид-иона (f-) после предварительной минерализации фармацевтической субстанции, относятНе изучен269. Для обнаружения бензоат-иона в фармацевтической субстанции используют растворНе изучен270. К реактиву, используемому для обнаружения нитрат-иона (no3-) в фармацевтической субстанции, относят растворНе изучен271. При проведении испытания «распадаемость» таблетки без оболочки в случае отсутствия других указаний в частной фармакопейной статье должны распадаться не более, чем за (в минутах)Не изучен272. При проведении испытания «распадаемость» таблетки, покрытые оболочкой, в случае отсутствия других указаний в частной фармакопейной статье должны распадаться в течение не более (в минутах)Не изучен273. Если нет других указаний в частной фармакопейной статье, для проведения испытания «распадаемость» отбирают ____ образцов таблеток или капсулНе изучен274. В сборную корзинку прибора для определения показателя «распадаемость» при проведении испытания помещают ____ образцов таблеток или капсулНе изучен275. При проведении испытания «растворение для твердых дозированных лекарственных форм» температура среды растворения должна контролироваться на протяжении всего исследования и составлять ___ ± 0,5°СНе изучен276. Если нет других указаний в частной фармакопейной статье, при проведении испытания «растворение для твердых дозированных лекарственных форм» скорость вращения мешалки для аппарата «вращающаяся корзинка» должна составлять (в об/мин)Не изучен277. Если нет других указаний в частной фармакопейной статье, при проведении испытания «растворение для твердых дозированных лекарственных форм» скорость вращения мешалки для аппарата «лопастная мешалка» должна составлять (в об/мин)Не изучен278. Если нет других указаний в частной фармакопейной статье, при проведении испытания таблеток (капсул) «растворение» пробу раствора для количественного определения действующего вещества, отбирают через ____ минут после начала испытанияНе изучен279. Если нет других указаний в частной фармакопейной статье, при проведении испытания таблеток (капсул) «растворение» количество лекарственного вещества, высвободившегося в среду растворения в течение 45 минут, должно составлять не менее ____% от заявленного содержанияНе изучен280. Количество образцов таблеток (капсул) для проведения испытания «растворение» на первой стадии определения равноНе изучен281. Количество единиц дозированной лекарственной формы, которое необходимое взвесить при проведении испытания «однородность массы дозированных лекарственных форм», равноНе изучен282. Для таблеток без оболочки массой 80 мг и менее норма допустимых отклонений от средней массы, составляет ± ____% от средней массы таблетокНе изучен283. Для таблеток без оболочки массой более 80 мг, но менее 250 мг норма допустимых отклонений от средней массы, составляет ± ____% от средней массы таблетокНе изучен284. Для таблеток без оболочки массой 250 мг и более норма допустимых отклонений от средней массы, составляет ± ____% от средней массы таблетокНе изучен285. Для таблеток, покрытых пленочной оболочкой, массой 80 мг и менее норма допустимых отклонений от средней массы, составляет ± ____% от средней массы таблетокНе изучен286. Для таблеток, покрытых пленочной оболочкой, массой более 80 мг, но менее 250 мг норма допустимых отклонений от средней массы, составляет ± ____% от средней массы таблетокНе изучен287. Для таблеток, покрытых пленочной оболочкой, массой 250 мг и более норма допустимых отклонений от средней массы, составляет ± ____% от средней массы таблетокНе изучен288. Для таблеток c оболочкой, полученной методом дражирования, норма допустимых отклонений от средней массы, составляет ± ____% от средней массы таблетокНе изучен289. Для суппозиториев норма допустимых отклонений от средней массы, составляет ± ____% от средней массы суппозиториевНе изучен290. Испытание «однородность массы дозированных лекарственных форм» не применяется в случае проведения испытания по показателюНе изучен291. При испытании «истираемость» в барабан с 12 лопастями помещают ____ таблетокНе изучен292. При испытании «истираемость» в барабан с 12 лопастями потеря в массе испытуемых таблеток не должна превышать (в процентах)Не изучен293. Для проведения испытания «однородность дозирования» от испытуемой серии препарата отбирают случайным образом пробу, в количестве ____ единицНе изучен294. При проведении первого этапа испытания «однородность дозирования» определяют содержание действующего вещества в ____ отобранных единицах испытуемого препаратаНе изучен295. Испытание лекарственных форм для парентерального применения на «пирогенность» основано наНе изучен296. Бендазол по химической структуре является производным гетероциклаНе изучен297. Трео- и эритро-стереоизомеризация связана с наличием в структуре молекулыНе изучен298. Кофеин идентифицируется реакциейНе изучен299. Клонидин по химической структуре является производным гетероциклаНе изучен300. Атропин идентифицируется реакциейНе изучен301. Скополамин идентифицируется реакциейНе изучен302. Положительную реакцию витали – морена даетНе изучен303. Теобромин можно отличить от кофеина реакциейНе изучен304. Хинин идентифицируется реакциейНе изучен305. Атропин по химической структуре относится к производнымНе изучен306. Папаверин по химической структуре относится к производнымНе изучен307. Морфин по химической структуре относится к производнымНе изучен308. Теофиллин по химической структуре относится к производнымНе изучен309. Пентоксифиллин по химической структуре относится к производнымНе изучен310. К природному источнику получения папаверина относятНе изучен311. К природному источнику получения кофеина относятНе изучен312. Пентоксифиллин получают путем действия бромистого гексанона-2 наНе изучен313. При оценке доброкачественности теобромина определяют примесьНе изучен314. При оценке доброкачественности кофеина определяют примесьНе изучен315. С помощью осадительных (общеалкалоидных) реактивов можно подтвердить подлинность лекарственных веществ, содержащих в химической структуреНе изучен316. К групповой реакции для подтверждения подлинности препаратов, являющихся солями хинина, относят реакциюНе изучен317. К групповой реакции для подтверждения подлинности препаратов, являющихся тропановыми алкалоидами, относят реакциюНе изучен318. К групповой реакции для подтверждения подлинности препаратов, являющихся пуриновыми алкалоидами, относят реакциюНе изучен319. Реактив вагнера – бушарда представляет собойНе изучен320. Реактив эрдмана представляет собойНе изучен321. Реактив фреде представляет собой растворНе изучен322. Реактив манделина представляет собой растворНе изучен323. Подтверждение подлинности пилокарпина с помощью реактива драгендорфа возможно за счетНе изучен324. Подтверждение подлинности папаверина с помощью реактива зонненштейна возможно за счетНе изучен325. Подтверждение подлинности атропина с помощью реактива шейблера возможно за счетНе изучен326. Количественное определение пилокарпина гидрохлорида методом алкалиметрии в водно-спиртовой среде возможно за счетНе изучен327. Количественное определение бендазола методом неводного титрования в среде уксусного ангидрида возможно за счетНе изучен328. Для количественного определения кофеина используют методНе изучен329. Для количественного определения теофиллина используют методНе изучен330. Типом реакции при йодометрическом определении кислоты аскорбиновой являетсяНе изучен331. Применение метода цериметрии для количественной оценки альфа-токоферола ацетата основано на его способности кНе изучен332. Полученную при анализе фармацевтической субстанции «кислота аскорбиновая» сульфатную золу, используют для последующего определения примесейНе изучен333. Кислота аскорбиновая при количественном определении методом алкалиметрии титруется как одноосновная кислота по енольному гидроксилу в ____ положенииНе изучен334. Рибофлавин по химической структуре относится к производнымНе изучен335. Фолиевая кислота по химической структуре относится к производнымНе изучен336. Кислотные свойства рибофлавина связаны с наличиемНе изучен337. Реакция с концентрированной азотной кислотой, используемая для подтверждения подлинности альфа-токоферола ацетата, основана на его способности кНе изучен338. Для установления подлинности органических лекарственных средств, содержащих в своей структуре функциональные группы с кислотными свойствами, используют реактивНе изучен339. Фармакопейной реакцией подтверждения подлинности лекарственных средств, содержащих в своей структуре первичную ароматическую аминогруппу, является реакция образованияНе изучен340. Для установления подлинности органических лекарственных средств, содержащих в своей структуре альдегидную группу, используют реакциюНе изучен341. Для установления подлинности органических лекарственных средств, содержащих в своей структуре сложно-эфирную группу, используют реакциюНе изучен342. Для установления подлинности органических лекарственных средств, содержащих в своей структуре имидную группу, используют реакциюНе изучен343. В результате реакции конденсации кетонов с гидроксиламином образуетсяНе изучен344. Гидроксамовая реакция используется для подтверждения подлинности лекарственных средств, содержащих в своей структуреНе изучен345. Для установления подлинности органических лекарственных средств, содержащих в своей структуре ароматическую нитрогруппу, используют реакциюНе изучен346. Определение общих допустимых примесей в фармацевтических субстанциях проводятНе изучен347. Определение специфических недопустимых примесей в фармацевтических субстанциях проводятНе изучен348. Возможность использования кислотно-основного титрования определяетсяНе изучен349. Алкалиметрический метод по варианту нейтрализации используют при количественном определенииНе изучен350. Ацидиметрический метод по варианту вытеснения используют при количественном определенииНе изучен351. Комплексонометрический метод используют для количественного определенияНе изучен352. Окраска раствора в точке эквивалентности при прямом комплексонометрическом титровании обусловлена окраскойНе изучен353. Точку эквивалентности при йодометрическом определении метамизола натрия устанавливаютНе изучен354. Броматометрический метод применяют для количественного определения органических лекарственных средствНе изучен355. Точку эквивалентности при прямом броматометрическом титровании устанавливают с помощью индикатораНе изучен356. Нитритометрический метод применяют для количественного определения органических лекарственных средств, содержащих в своей структуреНе изучен357. Нитритометрический метод является фармакопейным для количественного определенияНе изучен358. Возможность использования осадительного титрования определяетсяНе изучен359. Соли органических оснований и хлористоводородной кислоты следует определять аргентометрическим методомНе изучен360. Аргентометрический метод кольтгофа используют для количественного определения _____ галогенидовНе изучен361. Титрование по методу фаянса проводят в присутствииНе изучен362. К фармакопейному методу количественного определения субстанции фенобарбитала относятНе изучен363. Комплексонометрическое определение солей кальция проводят при рнНе изучен364. Броматометрический метод – способ прямого титрования используют для количественного определенияНе изучен365. Фотоэлектроколориметрический метод используют в контроле качества лекарственных средств дляНе изучен366. К хромофорам относятНе изучен367. Ультрафиолетовая область простирается в диапазоне (в нм)Не изучен368. Под хроматографией в тонком слое сорбента понимаютНе изучен369. Установление подлинности лекарственных средств методом тонкослойной хроматографии осуществляется поНе изучен370. Внешним признаком изменения качества субстанции «калия хлорид» являетсяНе изучен371. Внешним признаком изменения качества формальдегида раствора являетсяНе изучен372. При нарушении герметичности упаковки субстанции «цинка оксид» возможноНе изучен373. При нарушении герметичности упаковки субстанции «магния сульфат» возможноНе изучен374. Внешним признаком изменения качества субстанции «парацетамол» являетсяНе изучен375. При нарушении герметичности упаковки субстанции «калия йодид» возможноНе изучен376. При нарушении герметичности упаковки субстанции «натрия тетраборат» возможноНе изучен377. При нарушении герметичности упаковки субстанции «натрия бромид» возможноНе изучен378. При нарушении герметичности упаковки субстанции «магния оксид» возможноНе изучен379. Изменение цвета лекарственных средств, содержащих в своем составе йодиды, при нарушении условий хранения обусловлено образованиемНе изучен380. Появление осадка в натрия тиосульфата растворах свидетельствует об образованииНе изучен381. Появление осадка в кальция хлорида растворах свидетельствует об образовании кальцияНе изучен382. Появление осадка в магния сульфата растворах свидетельствует об образовании магнияНе изучен383. Для стабилизации растворов легкоокисляющихся лекарственных средств используют натрияНе изучен384. Окислению альдегидов способствуетНе изучен385. При нарушении герметичности упаковки субстанции «пиридоксина гидрохлорид» возможноНе изучен386. Для стабилизации аскорбиновой кислоты растворов используют натрияНе изучен387. Внешним признаком изменения качества субстанции «бензокаин» являетсяНе изучен388. Для стабилизации сульфацетамида растворов используют натрияНе изучен389. Для стабилизации эпинефрина растворов используют натрияНе изучен390. Взрывчатыми свойствами обладаетНе изучен391. Одним из взрывоопасных лекарственных средств являетсяНе изучен392. Одним из легкогорючих лекарственных средств являетсяНе изучен393. К легковоспламеняющему лекарственному средству относятНе изучен394. При замораживании растворов некоторых лекарственных средств возможенНе изучен395. Формальдегида раствор 40% следует хранить при температуре не ниже (в ℃)Не изучен396. Емкости с легковоспламеняющимися жидкостями заполняют не более чем на (в %)Не изучен397. При хранении в условиях повышенной влажности возможен гидролизНе изучен398. При нарушении герметичности упаковки субстанции «салициловая кислота» возможноНе изучен399. При нарушении герметичности упаковки субстанции «тимол» возможноНе изучен400. При нарушении герметичности упаковки субстанции «цинка сульфат» возможноНе изучен401. При нарушении герметичности упаковки субстанции «натрия хлорид» возможноНе изучен402. Ухудшение растворимости субстанции «аминофиллин» обусловленоНе изучен403. Внешним признаком изменения качества субстанции «нитрофурал» являетсяНе изучен404. Внешним признаком изменения качества субстанции «эпинефрин» являетсяНе изучен405. Внешним признаком изменения качества субстанции «пирацетам» являетсяНе изучен406. При нарушении герметичности упаковки субстанции «прокаина гидрохлорид» возможноНе изучен407. При нарушении герметичности упаковки субстанции «сульфаниламид» возможноНе изучен408. При нарушении герметичности упаковки субстанции «фенилсалицилат» возможноНе изучен409. При нарушении герметичности упаковки субстанции «хлорамфеникол» возможноНе изучен410. При нарушении герметичности емкости с глицерином возможноНе изучен411. К нормативному документу, регламентирующему правила хранения лекарственных средств, в том числе подлежащих предметно-количественному учету, относят приказ министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от ____ №Не изучен412. В государственной фармакопее xiv приведены частные фармакопейные статьи для лекарственного растительного сырья боярышника наНе изучен413. К фармакопейному сырью бессмертника песчаного относятНе изучен414. Фармакопейным сырьем бузины чёрной являютсяНе изучен415. В качестве лекарственного растительного сырья у бессмертника песчаного заготавливаютНе изучен416. Лекарственное сырье FLORES заготавливают отНе изучен417. У череды трехраздельной в качестве лекарственного растительного сырья заготавливаютНе изучен418. У горца перечного в качестве лекарственного растительного сырья заготавливаютНе изучен419. У пустырника в качестве лекарственного растительного сырья заготавливаютНе изучен420. У аронии черноплодной в качестве лекарственного растительного сырья заготавливаютНе изучен421. Заготовка двух типов лекарственного растительного сырья (цветки и плоды) возможна от видовНе изучен422. В качестве лекарственного растительного сырья у ортосифона тычиночного заготавливаютНе изучен423. В качестве лекарственного растительного сырья у пастушьей сумки заготавливаютНе изучен424. В качестве лекарственного сырья у эрвы шерстистой заготавливаютНе изучен425. В качестве лекарственного сырья у липы заготавливаютНе изучен426. В качестве лекарственного сырья у алоэ древовидного заготавливаютНе изучен427. В качестве лекарственного сырья у крушины ольховидной заготавливаютНе изучен428. В качестве лекарственного сырья у зверобоя заготавливаютНе изучен429. В качестве лекарственного сырья у жостера слабительного заготавливаютНе изучен430. В качестве лекарственного сырья у марены красильной заготавливаютНе изучен431. В качестве лекарственного сырья у щавеля конского заготавливаютНе изучен432. Сырье, заготавливаемое от мелиссы лекарственной, относят к морфологической группеНе изучен433. Сырье, заготавливаемое от льна посевного, относят к морфологической группеНе изучен434. Сырье, заготавливаемое от мяты перечной, относят к морфологической группеНе изучен435. Сырье, заготавливаемое от шалфея лекарственного, относят к морфологической группеНе изучен436. Сырье, заготавливаемое от тимьяна обыкновенного, относят к морфологической группеНе изучен437. Сырье, заготавливаемое от душицы обыкновенной, относят к морфологической группеНе изучен438. Сырье, заготавливаемое от девясила высокого, относят к морфологической группеНе изучен439. Сырье, заготавливаемое от валерианы лекарственной, относят к морфологической группеНе изучен440. Сырье, заготавливаемое от можжевельника обыкновенного, относят к морфологической группеНе изучен441. Сырье, заготавливаемое от аниса обыкновенного, относят к морфологической группеНе изучен442. Сырье, заготавливаемое от укропа пахучего (огородного), относят к морфологической группеНе изучен443. Сырье, заготавливаемое от сосны обыкновенной, относят к морфологической группеНе изучен444. Сырье, заготавливаемое от ромашки аптечной, относят к морфологической группеНе изучен445. Сырье, заготавливаемое от тысячелистника обыкновенного, относят к морфологической группеНе изучен446. Сырье, заготавливаемое от клещевины обыкновенной, относят к морфологической группеНе изучен447. Сырье, заготавливаемое от тополя черного, относят к морфологической группеНе изучен448. Сырье, заготавливаемое от эвкалипта прутовидного, относят к морфологической группеНе изучен449. Сырье, заготавливаемое от фенхеля обыкновенного, относят к морфологической группеНе изучен450. В качестве лекарственного растительного сырья листья заготавливают отНе изучен451. В качестве лекарственного растительного сырья листья заготавливают отНе изучен452. В качестве лекарственного растительного сырья траву заготавливают отНе изучен453. В качестве лекарственного растительного сырья траву заготавливают отНе изучен454. В качестве лекарственного растительного сырья корневища с корнями заготавливают отНе изучен455. В качестве лекарственного растительного сырья семена заготавливают отНе изучен456. В качестве лекарственного растительного сырья траву и листья заготавливают отНе изучен457. В качестве лекарственного растительного сырья почки и листья заготавливают отНе изучен458. В качестве лекарственного растительного сырья листья заготавливают отНе изучен459. Сырьем от можжевельника обыкновенного являютсяНе изучен460. Сырьё тополя черного заготавливаютНе изучен461. Сырьё шалфея лекарственного необходимоНе изучен462. Сырьё девясила высокого заготавливаютНе изучен463. Сырьё эвкалипта заготавливаютНе изучен464. Заготовка плодов растений семейства зонтичные производитсяНе изучен465. Заготовка сырья валерианы лекарственной производитсяНе изучен466. Заготовка сырья багульника болотного производитсяНе изучен467. Сырье багульника болотного хранятНе изучен468. Сырье мелиссы лекарственной хранятНе изучен469. Сырье ромашки аптечной хранят отдельно от других видов лекарственного растительного сырья, так как данный вид сырьяНе изучен470. Сырье льна обыкновенного хранят отдельно от других видов лекарственного растительного сырья, так как данный вид сырьяНе изучен471. Отдельно от других видов лекарственного растительного сырья хранятНе изучен472. Отдельно от других видов лекарственного растительного сырья хранятНе изучен473. По правилам хранения сильнодействующего и ядовитого хранят лекарственное растительное сырьеНе изучен474. Сырье валерианы лекарственной хранят отдельно от других видов лекарственного растительного сырья, так как данный вид сырьяНе изучен475. Отдельно от других видов лекарственного растительного сырья хранятНе изучен476. У родиолы розовой в качестве лекарственного растительного сырья заготавливаютНе изучен477. У донника лекарственного в качестве лекарственного растительного сырья заготавливаютНе изучен478. У пиона уклоняющегося в качестве лекарственного растительного сырья заготавливаютНе изучен479. У толокнянки обыкновенной в качестве лекарственного растительного сырья заготавливаютНе изучен480. У брусники в качестве лекарственного растительного сырья заготавливаютНе изучен481. Лекарственное растительное сырье «HERBA» заготавливают от растенийНе изучен482. Лекарственное растительное сырье «HERBA» заготавливают от растенийНе изучен483. Лекарственное растительное сырье «HERBA» заготавливают от растенийНе изучен484. Лекарственное растительное сырье «HERBA» заготавливают от растенийНе изучен485. Лекарственное растительное сырье «HERBA» заготавливают от растенийНе изучен486. Лекарственное растительное сырье «HERBA» заготавливают от растенийНе изучен487. Лекарственное растительное сырье «HERBA» заготавливают от растенийНе изучен488. Лекарственное растительное сырье «HERBA» заготавливают от растенийНе изучен489. Лекарственное растительное сырье «HERBA» заготавливают от растенийНе изучен490. Лекарственное растительное сырье «HERBA» заготавливают от растенийНе изучен491. Лекарственное растительное сырье «HERBA» заготавливают от растенийНе изучен492. Лекарственное растительное сырье «HERBA» заготавливают от растенийНе изучен493. Лекарственное растительное сырье «HERBA» заготавливают от растенийНе изучен494. Лекарственное растительное сырье «HERBA» заготавливают от растенияНе изучен495. Лекарственное растительное сырье «HERBA» заготавливают от растенийНе изучен496. Лекарственное растительное сырье «FOLIA» заготавливают от растенийНе изучен497. Лекарственное растительное сырье «FOLIA» заготавливают от растенийНе изучен498. Лекарственное растительное сырье «FOLIA» заготавливают от растенийНе изучен499. Лекарственное растительное сырье «FOLIA» заготавливают от растенийНе изучен500. Лекарственное растительное сырье «FOLIA» заготавливают от растенийНе изучен501. Лекарственное растительное сырье «FOLIA» заготавливают от растенийНе изучен502. Лекарственное растительное сырье «FOLIA» заготавливают от растенийНе изучен503. Лекарственное растительное сырье «FOLIA» заготавливают от растенийНе изучен504. Лекарственное растительное сырье «CORTEX» заготавливают от растенийНе изучен505. Лекарственное растительное сырье «CORTEX» заготавливают от растенийНе изучен506. Лекарственное растительное сырье «CORTEX» заготавливают от растенийНе изучен507. Лекарственное растительное сырье «CORTEX» заготавливают от растенийНе изучен508. Лекарственное растительное сырье «GEMMAE» заготавливают от растенийНе изучен509. Лекарственное растительное сырье «GEMMAE» заготавливают от растенийНе изучен510. Лекарственное растительное сырье «FLORES» заготавливают от растенийНе изучен511. Лекарственное растительное сырье «FLORES» заготавливают от растенийНе изучен512. Лекарственное растительное сырье «FLORES» заготавливают от растенийНе изучен513. Лекарственное растительное сырье «FLORES» заготавливают от растенийНе изучен514. Лекарственное растительное сырье «FLORES» заготавливают от растенийНе изучен515. Лекарственное растительное сырье «FLORES» заготавливают от растенийНе изучен516. Лекарственное растительное сырье «FLORES» заготавливают от растенийНе изучен517. Лекарственное растительное сырье «semina» заготавливают от растенийНе изучен518. Лекарственное растительное сырье «semina» заготавливают от растенияНе изучен519. Лекарственное растительное сырье «semina» заготавливают от растенийНе изучен520. Лекарственное растительное сырье «semina» заготавливают от растенийНе изучен521. Лекарственное растительное сырье «FRUCTUS» заготавливают от растенийНе изучен522. Лекарственное растительное сырье «FRUCTUS» заготавливают от растенийНе изучен523. Лекарственное растительное сырье «FRUCTUS» заготавливают от растенийНе изучен524. Лекарственное растительное сырье «FRUCTUS» заготавливают от растенийНе изучен525. Лекарственное растительное сырье «FRUCTUS» заготавливают от растенийНе изучен526. Лекарственное растительное сырье «FRUCTUS» заготавливают от растенийНе изучен527. Лекарственное растительное сырье «FRUCTUS» заготавливают от растенийНе изучен528. Лекарственное растительное сырье «FRUCTUS» заготавливают от растенийНе изучен529. Лекарственное растительное сырье «FRUCTUS» заготавливают от растенийНе изучен530. Лекарственное растительное сырье «RHIZOMATA cum radicibus» заготавливают от растенийНе изучен531. Лекарственное растительное сырье «RHIZOMATA cum radicibus» заготавливают от растенийНе изучен532. Лекарственное растительное сырье «RHIZOMATA cum radicibus» заготавливают от растенийНе изучен533. Лекарственное растительное сырье «RHIZOMATA et RADICES» заготавливают от растенияНе изучен534. Лекарственное растительное сырье «RHIZOMATA et RADICES» заготавливают от растенийНе изучен535. Лекарственное растительное сырье «RHIZOMATA et RADICES» заготавливают от растенияНе изучен536. Лекарственное растительное сырье «RHIZOMATA et RADICES» заготавливают от растенийНе изучен537. Лекарственное растительное сырье «RHIZOMATA et RADICES» заготавливают от растенийНе изучен538. Лекарственное растительное сырье «RHIZOMATA» заготавливают от растенийНе изучен539. Лекарственное растительное сырье «RHIZOMATA» заготавливают от растенийНе изучен540. Лекарственное растительное сырье «RADICES» заготавливают от растенийНе изучен541. Лекарственное растительное сырье «RADICES» заготавливают от растенийНе изучен542. Лекарственное растительное сырье «RADICES» заготавливают от растенийНе изучен543. Сырье родиолы розовой хранитсяНе изучен544. Сырье пиона уклоняющегося хранитсяНе изучен545. Сырье амми большой хранитсяНе изучен546. Сырье донника хранитсяНе изучен547. Отдельно от других видов сырья хранятНе изучен548. К оптимальному периоду заготовки сырья у пиона уклоняющегося относятНе изучен549. Сырьё родиолы розовой заготавливаютНе изучен550. Сырьё пастернака посевного заготавливаютНе изучен551. Сырьё инжира заготавливаютНе изучен552. Для почек рекомендуется режим сушкиНе изучен553. У алтея армянского в качестве сырья заготавливаютНе изучен554. У ламинарии сахаристой в качестве сырья заготавливаютНе изучен555. У льна обыкновенного в качестве сырья заготавливаютНе изучен556. У подорожника большого в качестве сырья заготавливаютНе изучен557. У ольхи серой в качестве сырья заготавливаютНе изучен558. У бадана толстолистного в качестве сырья заготавливаютНе изучен559. У змеевика большого в качестве сырья заготавливаютНе изучен560. У лапчатки прямостоячей в качестве сырья заготавливаютНе изучен561. У дуба черешчатого в качестве сырья заготавливаютНе изучен562. У черники в качестве сырья заготавливаютНе изучен563. Лекарственное растительное сырье «cormi» заготавливают от растенияНе изучен564. Лекарственное растительное сырье «FOLIA» заготавливают от растенияНе изучен565. В качестве лекарственного растительного сырья у змеевика большого заготавливают морфологическую группуНе изучен566. Лекарственное растительное сырье «RHIZOMATA et RADICES» заготавливают от растенияНе изучен567. Лекарственное растительное сырье «FRUCTUS» заготавливают от растенияНе изучен568. В качестве лекарственного растительного сырья у мать-и-мачехи обыкновенной заготавливают морфологическую группуНе изучен569. К лекарственному растительному сырью , заготавливаемому только от дикорастущих растений, относятНе изучен570. К лекарственному растительному сырью, заготавливаемому только с культивируемых растений, относятНе изучен571. Заготовку солодки корней осуществляютНе изучен572. К источнику растительных экдистероидов относятНе изучен573. Боярышника цветки следует заготавливать в начале цветения, когда часть бутонов еще не раскрылась, потому что сырьеНе изучен574. Стебли тонкие, ветвистые, коленчато-изогнутые, листья продолговатые или почти линейные, расчлененные на отдельные доли раструбы серебристо-белого цвета, цветки пазушные с простым околоцветником белого или розового цвета характерны для сырьяНе изучен575. Основным фармакологическим действием боярышника цветков и плодов являетсяНе изучен576. Бузины черной цветки в качестве доминирующей группы действующих веществ содержатНе изучен577. Гинко двулопастного листья в качестве доминирующей группы действующих веществ содержатНе изучен578. Основными действующими веществами пижмы обыкновенной, кроме флавоноидов являютсяНе изучен579. Зверобоя трава, кроме антраценпроизводных содержит основные биологически активные соединенияНе изучен580. Из лекарственного растительного сырья «бессмертника песчаного цветки» производятНе изучен581. Кроме эфирного масла, пижмы обыкновенной цветки содержат биологически активные соединенияНе изучен582. Кроме флавоноидов, зверобоя трава содержит биологически активные соединенияНе изучен583. Бичевидные волоски и эфирномасличные овальные многоярусные желёзки на поверхности листочков, головчатые волоски с одноклеточной головкой на 12-14-клеточной ножке на венчике являются важными анатомическими признаками цветковНе изучен584. Флавоноиды являются одной из основных групп биологически активных веществ в плодахНе изучен585. Пучковые волоски, расположенные по краю листовой пластинки, имеют диагностическое значение при микроскопии листьевНе изучен586. Секреторные ходы с красновато-бурым содержимым вдоль жилок и по краю листа, простые «гусеницеобразные» волоски с тонкими стенками, простые волоски с толстыми стенками и продольной складчатостью кутикулы являются важными анатомическими признакамиНе изучен587. Для череды травы регламентируют содержаниеНе изучен588. Соединение является компонентом сырьяНе изучен589. Кроме флавоноидов, череды трава содержитНе изучен590. В компонентный состав череды травы входитНе изучен591. В разделе «испытания» для бессмертника песчаного цветков согласно фармакопейной статье государственной фармакопеи xiv регламентируется содержание соцветий с остатками стеблей длиной свыше (в см)Не изучен592. Горца птичьего (спорыша) траву стандартизируют согласно государственной фармакопее xiv по содержанию суммы флавоноидов в пересчете наНе изучен593. Для аронии черноплодной сухих и свежих плодов регламентируют содержаниеНе изучен594. Боярышника плоды стандартизуют согласно государственной фармакопее xiv по содержанию суммы флавоноидов в пересчете наНе изучен595. Бессмертника песчаного цветки стандартизуют согласно государственной фармакопее xiv по содержанию суммы флавоноидов в пересчете наНе изучен596. Для бузины чёрной цветков регламентируют содержаниеНе изучен597. Василька синего цветки стандартизуют согласно государственной фармакопее xiv по содержанию суммы флавоноидов в пересчете наНе изучен598. В разделе «испытания» для василька синего цветков согласно фармакопейной статье государственной фармакопеи xiv регламентируется содержаниеНе изучен599. Гинкго двулопастного листья стандартизуют согласно государственной фармакопее xiv по содержанию суммы флавоноидов в пересчете наНе изучен600. В разделе «испытания» для ортосифона тычиночного листьев согласно фармакопейной статье государственной фармакопеи xiv регламентируется содержаниеНе изучен601. Для ортосифона тычиночного травы регламентируют содержаниеНе изучен602. Верхние части четырехгранных стеблей длиной до 40 см с супротивными трёх-пятилопастными листьями с клиновидным основанием, соцветия колосовидные, венчик – двугубый, завязь – нижняя характерны для макроскопических признаков цельного сырьяНе изучен603. Аномоцитный тип устьиц, эфирно-масличные железки с короткой ножкой и 4-6 выделительными клетками, многоклеточные грубобородавчатые и мелкие головчатые волоски на одно- или двуклеточной ножке с округлой головкой характерны для анатомических признаков сырьяНе изучен604. Многочисленные простые бородавчатые волоски на фрагментах листьев, стеблей и цветков, реже головчатые волоски и округлые эфирномасличные железки характерны для основных микроскопических признаков порошка травыНе изучен605. В разделе «испытания» для пустырника травы согласно фармакопейной статье государственной фармакопеи xiv регламентируется содержание суммыНе изучен606. У пустырника основной группой биологически активных веществ являютсяНе изучен607. Семянки без хохолка яйцевидной формы длиной до 8 мм, валик на косоусеченной верхушке и тупое основание светло-коричневого цвета с синеватым оттенком характерны для сырьяНе изучен608. Эпидермальный слой перикарпия из полисадных утолщенных клеток, пигментный слой – один ряд клеток с бурым содержимым, 6-7 рядов волокнистых клеток мезокарпия характерны для плодовНе изучен609. Для расторопши пятнистой плодов регламентируется содержание суммыНе изучен610. В разделе «испытания» для расторопши пятнистой плодов согласно фармакопейной статье государственной фармакопеи xiv регламентируется содержание суммы флавоноидов в пересчете наНе изучен611. У расторопши пятнистой плодов основной группой биологически активных веществ являютсяНе изучен612. Соединение является компонентом сырьяНе изучен613. Цельные или разрезанные корни до 40 см, слегка сплюснутые, перекрученные, прямые или изогнутые, твердые, деревянистые с продольно-бороздчатой поверхностью, волокнистым изломом, поверхность светло-коричневая, излом желтовато-белый характерны для макроскопических признаков сырьяНе изучен614. У стальника полевого корней основной группой биологически активных веществ являютсяНе изучен615. Соединение является компонентом сырьяНе изучен616. Для стальника корней регламентируется содержание суммыНе изучен617. В разделе «испытания» для стальника корней согласно фармакопейной статье государственной фармакопеи xiv регламентируется содержание суммы изофлавоноидов в пересчете наНе изучен618. Расторопши пятнистой плоды следует хранить вНе изучен619. У сушеницы топяной травы основной группой биологически активных веществ являютсяНе изучен620. Соединение является компонентом сырьяНе изучен621. Для сушеницы топяной травы регламентируется содержание суммыНе изучен622. В разделе «испытания» для сушеницы топяной травы согласно фармакопейной статье государственной фармакопеи xiv регламентируется содержание суммы флавоноидов в пересчете наНе изучен623. У хвоща полевого травы основной группой биологически активных веществ являютсяНе изучен624. Для хвоща полевого травы регламентируется содержание суммыНе изучен625. В разделе «испытания» для хвоща полевого травы согласно фармакопейной статье государственной фармакопеи xiv регламентируется содержание суммы флавоноидов в пересчете наНе изучен626. Многочисленные разветвленные волоски трёх-, шести-, реже двух- или семиконечные с грубобородавчатой поверхностью являются важным анатомическим признакомНе изучен627. У шлемника байкальского основной группой биологически активных веществ являютсяНе изучен628. У золотарника канадского основной группой биологически активных веществ являютсяНе изучен629. Зонтиковидное соцветие со цветоносом, сросшимся в нижней части с главной жилкой плёнчатого прицветного листа, характерно для сырьяНе изучен630. Для липы цветков регламентируется содержание суммыНе изучен631. В разделе «испытания» согласно фармакопейной статье государственной фармакопеи xiv регламентируется содержание соцветий, полностью отцветших, с плодами и соцветиями без прицветников для сырьяНе изучен632. Соединение является компонентом сырьяНе изучен633. У алоэ древовидного основной группой биологически активных веществ являютсяНе изучен634. Свежесобранные листья и побеги алоэ древовидного должны быть доставлены к месту переработки в перфорированных ящиках в течениеНе изучен635. Соединение является компонентом сырьяНе изучен636. Малиново-красный слой, обнаруживаемый при лёгком соскабливании наружной части пробки, характерен для корыНе изучен637. Пробковый слой тёмно-красного цвета из 10-20 рядов клеток является важным анатомическим признакомНе изучен638. Кора крушины допускается к медицинскому применениюНе изучен639. Основным действующим веществом крушины коры являютсяНе изучен640. В разделе «испытания» для крушины коры согласно фармакопейной статье государственной фармакопеи xiv регламентируется содержание суммы антрагликозидов в пересчете наНе изучен641. Для крушины коры регламентируется содержание суммыНе изучен642. В разделе «испытания» крушины коры согласно фармакопейной статье государственной фармакопеи xiv регламентируется содержание участков коры, покрытых кустистыми лишайниками иНе изучен643. Стебель с двумя или четырьмя продольными ребрышками, супротивно сидячие листья с многочисленными просвечивающими светлыми и черными вместилищами, характерны для травыНе изучен644. Четковидный эпидермис, бесцветные и пигментированные с красновато-фиолетовым содержимым вместилища, являются важным анатомическим признаком сырьяНе изучен645. Для зверобоя травы регламентируется содержание суммыНе изучен646. В сырье жостера слабительного плодов не должно быть примеси плодовНе изучен647. Основными действующими веществами жостера слабительного плодов являютсяНе изучен648. Ревеня дланевидного корни, кроме антраценпроизводных, содержатНе изучен649. В разделе «испытания» для жостера слабительного плодов согласно фармакопейной статье государственной фармакопеи xiv регламентируется содержание суммы антрагликозидов в пересчете наНе изучен650. Куски корней с продольно-морщинистой поверхностью тёмно-коричневого цвета, на изломе с оранжевыми или розоватыми прожилками («мраморный» рисунок) характерны для сырьяНе изучен651. В разделе «испытания» для ревеня дланевидного корней согласно фармакопейной статье государственной фармакопеи xiv регламентируется содержание производных антрацена в пересчете наНе изучен652. Для ревеня дланевидного корней регламентируется содержаниеНе изучен653. Продольно-морщинистые куски корневищ и корней снаружи красновато-коричневые, на изломе – оранжево-красные характерны для сырьяНе изучен654. Соединение является компонентом сырьяНе изучен655. Для марены красильной корневищ и корней регламентируется содержаниеНе изучен656. Основными действующими веществами сырья марены красильной являютсяНе изучен657. Щавеля конского корни, кроме антраценпроизводных содержатНе изучен658. Основными действующими веществами щавеля конского корней являютсяНе изучен659. Для щавеля конского корней регламентируется содержание суммыНе изучен660. Многоугольные прямостенные клетки эпидермиса, одноклеточные толстостенные грубобородавчатые волоски, друзы и кристаллоносная обкладка по жилкам являются важным анатомическим признакомНе изучен661. Основными действующими веществами сырья сенны являютсяНе изучен662. Сенны листья и плоды, кроме антраценпроизводных содержатНе изучен663. Для сенны листьев регламентируется содержаниеНе изучен664. Лекарственный растительный препарат «силимар» производят из лекарственного растительного сырьяНе изучен665. Лекарственный растительный препарат «танацехол» производят из лекарственного растительного сырьяНе изучен666. Отечественным аналогом лекарственного растительного препарата «танакан» являетсяНе изучен667. Отечественным аналогом лекарственного растительного препарата «глаксенна» являетсяНе изучен668. При микроскопическом анализе сырья полыни горькой одним из диагностических признаков являютсяНе изучен669. При микроскопическом анализе сырья мяты перечной одним из диагностических признаков являютсяНе изучен670. При микроскопическом анализе сырья мелиссы лекарственной к одному из диагностических признаков относятНе изучен671. При микроскопическом анализе сырья мяты перечной одним из диагностических признаков являются железкиНе изучен672. При микроскопическом анализе сырья полыни горькой одним из диагностических признаков являются железкиНе изучен673. При микроскопическом анализе сырья ромашки аптечной к одному из диагностических признаков относятНе изучен674. При микроскопическом анализе сырья девясила высокого к одному из диагностических признаков относятНе изучен675. При микроскопическом анализе сырья аира болотного к одному из диагностических признаков относятНе изучен676. Диацитный тип устьиц характерен дляНе изучен677. Наличие закрытых коллатеральных и концентрических центрофлоэмных пучков на поперечном срезе при микроскопическом анализе характерно для сырьяНе изучен678. Наличие схизо-лизигенных вместилищ с каплями эфирного масла при микроскопическом анализе характерно для сырьяНе изучен679. Наличие диацитных устьиц и эфиромасличных железок с головкой из 6-8 радиально расположенных клеток, при микроскопическом анализе характерно для сырьяНе изучен680. Наличие диацитных устьиц, эфиромасличных железок, а также щетинистых волосков, расположенных при основании листа, при микроскопическом анализе характерно для сырьяНе изучен681. Аномоцитный тип устьиц характерен дляНе изучен682. Многочисленные простые многоклеточные волоски с длинной извилистой изогнутой конечной клеткой являются диагностическим признаком при микроскопическом анализе сырьяНе изучен683. Качественная реакция на инулин будет положительной для сырьяНе изучен684. Реактив судан iii целесообразно использовать при микроскопическом анализе лекарственного растительного сырьяНе изучен685. При анализе лекарственного растительного сырья девясила высокого с помощью спиртового раствора альфа-нафтола и кислоты серной концентрированной можно определить наличие в немНе изучен686. К одному из отличительных признаков, позволяющих отличить плоды болиголова при микроскопическом анализе, относятНе изучен687. Наличие эфиромасличных вместилищ в мезофилле листа характерно для сырьяНе изучен688. Эндогенные секреторные структуры отсутствуют в сырьеНе изучен689. Эфирное масло в эндогенных секреторных структурах можно обнаружить в сырьеНе изучен690. При микроскопическом анализе сырья валерианы лекарственной эфирное масло можно обнаружить вНе изучен691. Многочисленные (более 6) эфиромасличные канальцы в мезокарпии характерны для плодовНе изучен692. Длинные извилистые волоски, состоящие из двух рядов клеток с красно-коричневым содержимым, являются одним из микродиагностических признаков сырьяНе изучен693. Крупные щитковидные железки с ножками, содержащими коричневый пигмент, и многоклеточными бесцветными головками характерны для одного из микродиагностических признаков сырья – листьевНе изучен694. Наличие двух эфиромасличных канальцев в мезокарпии одного полуплодика (мерикарпия) характерно для плодовНе изучен695. Крупные клетки эпидермы, содержащие слизь, характерны для семеной кожурыНе изучен696. Многочисленные простые одноклеточные волоски относят к микродиагностическому признаку, характерному для сырьяНе изучен697. Наличие шести эфиромасличных канальцев в мезокарпии одного полуплодика (мерикарпия) характерно для плодовНе изучен698. Макроскопические признаки лекарственного растительного сырья: листья с мелкогородчатым краем, перисто-сетчатым жилкованием, мелкоячеистой поверхностью и ароматным запахом – характерны дляНе изучен699. Макроскопические признаки лекарственного растительного сырья: плоды-вислоплодники нераспадающиеся, шаровидной формы и желтоватого цвета – характерны дляНе изучен700. Макроскопические признаки лекарственного растительного сырья: семена яйцевидной формы, чуть сплюснутые, гладкие, ослизняющиеся при смачивании водой – характерны дляНе изучен701. Отличием сырья ромашки аптечной от возможных примесей являетсяНе изучен702. Сырье хмеля обыкновенного представленоНе изучен703. Одним из макроскопических признаков сырья девясила высокого являетсяНе изучен704. Одним из макроскопических признаков сырья аира болотного являетсяНе изучен705. Макроскопические признаки лекарственного растительного сырья: облиственные молодые побеги с рыжеватым опушением и узколанцетными кожистыми листьями – характерны дляНе изучен706. Макроскопические признаки лекарственного растительного сырья: нераспадающиеся вислоплодники яйцевидной формы, буровато-серого цвета с ароматным запахом – характерны дляНе изучен707. Макроскопические признаки лекарственного растительного сырья: почки продолговатые, клейкие, длиной до 2 см, с цельнокрайними чешуями – характерны дляНе изучен708. Макроскопические признаки лекарственного растительного сырья: олиственные побеги с дважды-, трижды-перисторассеченными листьями и сложным щитком корзинок – характерны дляНе изучен709. Полые корневища до 4 см длиной с многочисленными тонкими гладкими корнями светло-коричневого цвета с сильным запахом характерны для сырьяНе изучен710. Соцветия-корзинки до 6 см в диаметре с отдельными ложноязычковыми и трубчатыми цветками, молодые семянки с хохолком, ложа распавшихся соцветий характерны для сырьяНе изучен711. Соцветия-корзинки до 1,5 см в диаметре с ложноязычковыми и трубчатыми цветками, полым узкоконическим цветоложем характерны для сырьяНе изучен712. Черешковые широкояйцевидные или ромбические листья с двоякозубчатым краем и перисто-сетчатым жилкованием характерны для сырьяНе изучен713. Побеги с супротивными листьями и соцветием в виде щитковидно-метельчатого тирса характерны для сырьяНе изучен714. Одним из диагностических признаков листьев полыни горькой являетсяНе изучен715. Неровный, губчато-пористый излом характерен для сырьяНе изучен716. Макроскопические признаки лекарственного растительного сырья: плоды-вислоплодники, распадающиеся, эллиптической формы с уплощенными боковыми ребрышками, коричневато-бурого цвета – характерны дляНе изучен717. Макроскопические признаки лекарственного растительного сырья: шишкоягоды шаровидной формы, черно-фиолетового цвета – характерны дляНе изучен718. Для сырья полыни горькой характерно соцветиеНе изучен719. Согласно государственной фармакопее 14 издания в сырье «аира корневища» ограничивается содержание корневищНе изучен720. Вкус водного извлечения не определяется при анализе сырьяНе изучен721. Согласно государственной фармакопее 14 издания в сырье «багульника болотного побеги» ограничивается содержаниеНе изучен722. Согласно государственной фармакопее 14 издания, в сырье «березы листья» ограничиваетсяНе изучен723. Согласно государственной фармакопее 14 издания в сырье «березы листья» определяют содержаниеНе изучен724. Согласно государственной фармакопее 14 издания в сырье «валерианы лекарственной корневища с корнями» ограничивается содержание других частей растения иНе изучен725. Согласно государственной фармакопее 14 издания в сырье «валерианы лекарственной корневища с корнями» определяют содержаниеНе изучен726. Согласно государственной фармакопее 14 издания в сырье «душицы обыкновенной трава» ограничивается содержание кусочков стеблей иНе изучен727. Согласно государственной фармакопее 14 издания в сырье «душицы обыкновенной трава», предназначенном для получения водных, спиртовых, спирто-водных извлечений, экстрактов, определяют содержаниеНе изучен728. Согласно государственной фармакопее 14 издания в сырье «ели обыкновенной шишки» ограничивается содержаниеНе изучен729. Отличием травы полыни горькой от возможной примеси травы полыни обыкновенной является форма листьев иНе изучен730. Недопустимой примесью к плодам аниса обыкновенного являетсяНе изучен731. Согласно государственной фармакопее 14 издания в сырье «кориандра посевного плоды» определяют содержаниеНе изучен732. Согласно государственной фармакопее 14 издания в сырье «льна посевного семена» определяют содержаниеНе изучен733. Согласно государственной фармакопее 14 издания в сырье «мелиссы лекарственной трава» ограничиваетсяНе изучен734. Согласно государственной фармакопее 14 издания в сырье «мелиссы лекарственной трава» определяют содержаниеНе изучен735. Трехлучевой шов на поверхности, образованный сросшимися чешуевидными спорофиллами, характерен для сырьяНе изучен736. Согласно государственной фармакопее 14 издания в сырье «можжевельника обыкновенного плоды» ограничивается содержание плодовНе изучен737. Согласно государственной фармакопее 14 издания в сырье «можжевельника обыкновенного плоды» определяют содержаниеНе изучен738. Водное извлечение, имеющее жгучий, холодящий вкус, характерно для сырьяНе изучен739. Согласно государственной фармакопее 14 издания в сырье «мяты перечной листья» ограничивается содержаниеНе изучен740. Согласно государственной фармакопее 14 издания в сырье «полыни горькой трава» ограничивается содержаниеНе изучен741. Согласно государственной фармакопее 14 издания в сырье «полыни горькой трава» определяют содержание эфирного масла, экстрактивных веществ иНе изучен742. Водное извлечение, имеющее пряный горьковатый, слегка слизистый вкус, характерно для сырьяНе изучен743. Согласно государственной фармакопее 14 издания содержание корзинок с цветоносами длиннее 3 см ограничивается для сырьяНе изучен744. Согласно государственной фармакопее 14 издания в сырье «ромашки аптечной цветки» ограничивается содержаниеНе изучен745. Согласно государственной фармакопее 14 издания в сырье «ромашки аптечной цветки» определяют содержание эфирного масла, экстрактивных веществ иНе изучен746. Макроскопические признаки: почки одиночные или по нескольку в мутовках, яйцевидной формы, заостренные и покрытые бахромчатыми чешуйками – характерны для сырьяНе изучен747. Согласно государственной фармакопее 14 издания в сырье «сосны обыкновенной почки» ограничивается содержание почекНе изучен748. Согласно государственной фармакопее 14 издания в сырье «сосны обыкновенной почки» определяют содержаниеНе изучен749. Согласно государственной фармакопее 14 издания в сырье «тимьяна обыкновенного трава» ограничивается содержаниеНе изучен750. Макроскопические признаки: вислоплодники, распавшиеся на мерикарпии, серповидно-изогнутой формы коричневого цвета со светлыми ребрышками – характерны для сырьяНе изучен751. Сырье, представленное цельнокрайними неопушенными листьями двух типов – черешковыми узколанцетными и сидячими яйцевидными, характерно дляНе изучен752. Согласно государственной фармакопее 14 издания в сырье «тмина обыкновенного плоды», определяют содержаниеНе изучен753. Согласно государственной фармакопее 14 издания в сырье «тополя черного почки» определяетсяНе изучен754. Согласно государственной фармакопее 14 издания в сырье «тысячелистника обыкновенного трава» определяют содержание эфирного масла иНе изучен755. Согласно государственной фармакопее 14 издания в сырье «укропа пахучего плоды» определяют содержаниеНе изучен756. Сырье от какого производящего растения представлено освобожденными от корней и надземных частей кусками корневищ до 30 см длиной?Не изучен757. Макроскопические признаки: вислоплодники, распавшиеся на мерикарпии, цилиндрической формы, светло-коричневого или желтовато-зеленого цвета – характерны для сырьяНе изучен758. Согласно государственной фармакопее 14 издания в сырье «хмеля обыкновенного соплодия» ограничивается содержаниеНе изучен759. Согласно государственной фармакопее 14 издания в сырье «хмеля обыкновенного соплодия» определяют содержание эфирного маслаНе изучен760. Согласно государственной фармакопее 14 издания в сырье «чабреца трава» ограничивается содержаниеНе изучен761. Согласно государственной фармакопее 14 издания в сырье «шалфея лекарственного листья» ограничивается содержание листьевНе изучен762. Согласно государственной фармакопее 14 издания в сырье «шалфея лекарственного листья», предназначенном для производства лекарственных растительных препаратов, определяют содержаниеНе изучен763. Высыхающее жирное масло получают из семянНе изучен764. Основным компонентом эфирного масла кориандра посевного являетсяНе изучен765. Соединения фенольной природы являются основными компонентами эфирного маслаНе изучен766. В состав эфирного масла полыни горькой входитНе изучен767. Основным компонентом эфирного масла эвкалипта прутовидного являетсяНе изучен768. Сесквитерпеноиды являются основными компонентами эфирного маслаНе изучен769. Основным компонентом эфирного масла можжевельника обыкновенного являетсяНе изучен770. Основным действующим компонентом эфирного масла багульника болотного являетсяНе изучен771. Основным действующим компонентом эфирного масла ромашки аптечной являетсяНе изучен772. Тимол и карвакрол входят в состав эфирного маслаНе изучен773. Цинеол является основным компонентом эфирного масла, который содержится в сырьеНе изучен774. К лекарственному растительному сырью, содержащему ароматические горечи, относят сырье, заготавливаемое отНе изучен775. К группе биологически активных веществ плодов маслины (оливы) европейской относятНе изучен776. К группе биологически активных веществ семян персика обыкновенного относятНе изучен777. К группе биологически активных веществ сырья льна обыкновенного (посевного) относятНе изучен778. К группе биологически активных веществ сырья клещевины обыкновенной относят маслоНе изучен779. К группе биологически активных веществ сырья видов арники относят эфирное масло, флавоноиды иНе изучен780. К группе биологически активных веществ сырья девясила высокого относят эфирное масло с преобладаниемНе изучен781. Спазмолитическим действием обладает сырьеНе изучен782. Основное фармакологическое действие чабреца обыкновенногоНе изучен783. Отхаркивающим действием обладает сырьеНе изучен784. Седативным действием обладает сырьеНе изучен785. Противовоспалительным и спазмолитическим действием обладает сырьеНе изучен786. Основное фармакологическое действие почек березыНе изучен787. Гемостатическим действием обладает сырьеНе изучен788. Основное фармакологическое действие корневищ с корнями валерианы лекарственнойНе изучен789. Диуретическим действием обладает сырьеНе изучен790. Противовоспалительным и вяжущим действием обладает сырьеНе изучен791. Основное фармакологическое действие сырья эвкалипта прутовидногоНе изучен792. Седативным действием обладает сырьеНе изучен793. Количественное определение действующих веществ в красавки траве проводят методомНе изучен794. Количественное определение действующих веществ в чистотела траве проводят методомНе изучен795. Алкалоид барвинка малого является основой для полученияНе изучен796. Из плодов перца стручкового получают препаратНе изучен797. Основным эффектом алкалоидов пассифлоры являетсяНе изучен798. Из сырья раувольфии змеиной получают препаратНе изучен799. Алкалоид, получаемый из мачка желтого, входит в состав препаратаНе изучен800. Сухой экстракт термопсиса ланцетного входит в состав препаратаНе изучен801. Основным эффектом чистотела травы являетсяНе изучен802. По государственной фармакопее 14 издания в лекарственном средстве нормируется предельное содержаниеНе изучен803. По государственной фармакопее 14 издания в лекарственном средстве определяют активность изотопаНе изучен804. Единицей измерения активности радионуклидов в лекарственном средстве являетсяНе изучен805. При определении содержания хлорорганических пестицидов в качестве внутреннего стандарта по государственной фармакопее 14 издания используютНе изучен806. Определение содержания остаточных пестицидов проводят с помощьюНе изучен807. Диагностическими признаками листьев мать-и-мачехи являются: ____ форма, ____ край, верхняя сторона голая, нижняяНе изучен808. Измельченное сырье, имеющее в соответствии с государственной фармакопеей xiv признаки: «цвет белый, желтовато-белый или серовато-белый. запах слабый, своеобразный, вкус водного извлечения сладковатый с ощущением слизистости», представляет собойНе изучен809. Листья широкояйцевидной или широкоэллиптической формы с цельным или слегка зубчатым краем, дугонервным жилкованием, у которых в месте обрыва черешка видны длинные остатки нитевидных жилок, характерны для сырьяНе изучен810. Головчатые волоски 2 типов – на одноклеточной ножке с удлиненной двухклеточной головкой (по всей поверхности с обеих сторон листа) и на многоклеточной ножке с шарообразной или овальной одноклеточной головкой (встречаются реже), характерны для анатомического признака сырья ____ листьяНе изучен811. В разделе «испытания» части федеральной статьи государственной фармакопеи xiv регламентируется содержание цветочных стрелок и кусочков цветочных стрелок для сырья ____ листьяНе изучен812. Измельченное сырье, представленное кусочками слоевищ от светло-зеленого до темно-зеленого цвета, покрытое белым налетом солей, являетсяНе изучен813. Сырье с щитковидными соцветиями из цветков на удлиненных цветоножках, сидящих на общих цветоносах, сросшихся в нижней части с главной жилкой пленчатого прицветного листа, представляет собой _____ цветкиНе изучен814. Сырье, при рассмотрении которого на поперечном разрезе под лупой (10х) видны небольшая светлая кора, темная линия камбия и широкая желтоватая древесина пористо-лучевого строения, относят к корнямНе изучен815. В соответствии с государственной фармакопеей xiv количественное определение полисахаридов в пересчете на фруктозу проводят для сырья ____ корниНе изучен816. В соответствии с государственной фармакопеей xiv количественное определение йода проводят для сырьяНе изучен817. Сырье, представленное сплюснутыми семенами яйцевидной формы, заостренными с одного конца и округлыми с другого, неравнобокими длиной до 6 мм, шириной до 3 мм, с гладкой блестящей поверхностью и ясно заметным семенным рубчиком, относят к семенамНе изучен818. Семена, у которых при рассмотрении микроскопического препарата поперечного среза в строении семенной кожуры можно выделить пять слоев: эпидермис, паренхимный, механический, поперечный, пигментный, характерны для сырьяНе изучен819. Сырье, представляющее собой куски корневищ цилиндрической формы, имеющие на поверхности чешуевидные остатки черешков листьев и округлые следы корней, на изломе корневище зернистое, светло-розовое или светло-коричневое, запах отсутствует, вкус водного извлечения сильно вяжущий, является корневищамиНе изучен820. Сырье, представляющее собой куски коры трубчатые, желобоватые или в виде узких полосок различной длины, толщиной около 2-3 мм (до 6 мм), внутренняя поверхность с многочисленными продольными тонкими выступающими ребрышками, является коройНе изучен821. Для плодов амми большой ведущей группой биологически активных соединений являютсяНе изучен822. Листья инжира содержат биологически активные соединенияНе изучен823. Для травы донника ведущей группой биологически активных соединений являютсяНе изучен824. Для лекарственного растительного сырья «родиолы розовой корневища и корни» характерно наличие биологически активного соединенияНе изучен825. Для лекарственного растительного сырья «донника трава» характерно наличие биологически активного соединенияНе изучен826. Для лекарственного растительного сырья «амми большой плоды» характерно наличие биологически активного соединенияНе изучен827. Для лекарственного растительного сырья «пиона уклоняющегося корневища и корни» характерно наличие биологически активного соединенияНе изучен828. Для лекарственного растительного сырья «инжира листья» характерно наличие биологически активного соединенияНе изучен829. Согласно требованиям фармакопейной статьи толокнянки листья стандартизуют по содержаниюНе изучен830. Согласно требованиям фармакопейной статьи родиолы розовой корневища и корни стандартизуют по содержаниюНе изучен831. Согласно требованиям фармакопейной статьи донника траву стандартизуют по содержаниюНе изучен832. Согласно требованиям фармакопейной статьи амми большой плоды стандартизуют по содержаниюНе изучен833. Согласно требованиям фармакопейной статьи пастернака посевного плоды стандартизуют по содержаниюНе изучен834. Согласно требованиям фармакопейной статьи инжира листья стандартизуют по содержаниюНе изучен835. Простые кумарины являются основными компонентамиНе изучен836. Бергаптен относят к химической группеНе изучен837. Ксантотоксин относят к химической группеНе изучен838. Изопимпинеллин относят к химической группеНе изучен839. Умбеллиферон относят к группеНе изучен840. Виснадин относят к группеНе изучен841. Дигидросамидин относят к группеНе изучен842. Салидрозид относят к химической группеНе изучен843. Салицин относят к химической группеНе изучен844. Кумарины при взаимодействии с растворами щелочей дают окрашивание раствораНе изучен845. Кумарины флуоресцируют в ультрафиолетовом светеНе изучен846. Содержание биологически активных веществ в сырье брусники определяют с помощью методаНе изучен847. Содержание биологически активных веществ в сырье толокнянки определяютНе изучен848. Содержание биологически активных веществ в сырье родиолы розовой определяютНе изучен849. Содержание биологически активных веществ в сырье донника определяютНе изучен850. Характерным биологическим действием сапонинов являетсяНе изучен851. Сырье конского каштана служит источником препаратаНе изучен852. Препарат трибестан получают из растенияНе изучен853. Препаратом, содержащим продукты женьшеня, являетсяНе изучен854. К протоалкалоидам относятНе изучен855. Определение свободных гидроксильных групп в положениях c5 и с3 в молекулах флавоноидных агликонов возможно по реакции сНе изучен856. Основным фармакопейным методом количественного определения содержания флавоноидов в лекарственном растительном сырье являетсяНе изучен857. Вещества, способные при нагревании до 210ºс сублимироваться, относят к группеНе изучен858. На хроматограмме антраценпроизводные проявляются послеНе изучен859. Присутствие антраценпроизводных в сырье можно доказать реакциейНе изучен860. Присутствие производных антрацена в растительном сырье можно доказать с помощьюНе изучен861. Агликоны антраценпроизводных не растворимы вНе изучен862. Соединения антраценпроизводных обычно имеют окраскуНе изучен863. Реакция борнтрегера для обнаружения производных антрацена основана на способности окисленных форм после реакции со щелочьюНе изучен864. Антраценпроизводные в реакцию со щелочью вступают в формеНе изучен865. При проведении тонкослойного хроматографического исследования антраценпроизводных в качестве свидетелей можно применять спиртовые растворыНе изучен866. Основным фармакопейным методом количественного определения содержания антраценпроизводных в лекарственном растительном сырье являетсяНе изучен867. Присутствие кумаринов в лекарственном растительном сырье можно доказать реакциейНе изучен868. Присутствие кумаринов в лекарственном растительном сырье можно доказать реакциейНе изучен869. Для осаждения фенольных соединений из извлечения, содержащего кардиотонические гликозиды, используютНе изучен870. Метод замены растворителя используют для удаления из извлечения, содержащего кардиотонические гликозиды, сопутствующих биологически активных веществНе изучен871. Определение биологической активности сердечных гликозидов по государственной фармакопее 14 проводят с использованиемНе изучен872. Для проведения реакции гемолиза сапонины извлекаютНе изучен873. Для извлечения алкалоидов в виде оснований используютНе изучен874. Для определения ртути в лекарственных средствах используют метод «мокрой» минерализации с помощьюНе изучен875. Для идентификации стероидных соединений в в лекарственных средствах используют реакциюНе изучен876. Для лекарственного растительного сырья не характерно содержание стероидного соединения, а именноНе изучен877. Способность к кумулированию более выражена у производныхНе изучен878. К специфическим для сердечных гликозидов моносахаридам относитсяНе изучен879. Реакция келлера – килиани проводится в присутствии солейНе изучен880. Реакции на лактонное кольцо проводят в средеНе изучен881. Реакции на лактонное кольцо проводят с реактивами группыНе изучен882. Аналитическим эффектом реакции легаля является окрашиваниеНе изучен883. Реакции на стероидную структуру сердечных гликозидов проводят в средеНе изучен884. В ультрафиолетовом свете буфадиенолиды имеют характерное поглощение при длине волны (в нм)Не изучен885. Производные дигитоксигенина в ультрафиолетовом свете имеют характерную ____ флуоресценциюНе изучен886. Сердечные гликозиды оказывают положительный эффектНе изучен887. Стероидные и тритерпеновые сапонины можно различить с помощью реакции сНе изучен888. Для идентификации стероидных сапонинов используют реакциюНе изучен889. Сапонины образуют осадок при взаимодействии с ____ раствором 1%Не изучен890. При проведении реакции лафона развивается окрашиваниеНе изучен891. Ранее для количественной оценки сапонинов использовалиНе изучен892. Общеалкалоидным реактивом является реактивНе изучен893. Пикриновая кислота с алкалоидами образует ____ осадокНе изучен894. Реакцию витали – морена используют для идентификации алкалоидов производныхНе изучен895. При тонкослойной хроматографии для выявления алкалоидов используютНе изучен896. При проведении мурексидной пробы пуриновые алкалоиды дают окрашиваниеНе изучен897. Кумарины проявляют на хроматограммах, используяНе изучен898. Диосгенин служит основой для синтезаНе изучен899. Сумму панаксозидов определяют по государственной фармакопее 14 с помощьюНе изучен900. Аралозид а относится к производнымНе изучен901. Сумму аралозидов в корнях аралии определяют с помощью ____ титрованияНе изучен902. Содержание глицирризиновой кислоты определяют с помощьюНе изучен903. Полемониозиды являются основными действующими веществами сырьяНе изучен904. Количественное определение действующих веществ в сырье «синюха голубая» определяют с помощьюНе изучен905. Нитритометрия – метод объемного анализа при котором в качестве реактива для титрования используют растворНе изучен906. На показатель преломления лекарственных средств в растворах не влияетНе изучен907. Фотоколориметрический метод основан наНе изучен908. Фотометрические методы анализа основаны наНе изучен909. К растворимому в воде и имеющему щелочную реакцию водного раствора, относятНе изучен910. К растворимому или легко растворимому в воде и имеющему нейтральную реакцию водного раствора, относятНе изучен911. В соответствии с фармакопейной статьей в качестве стабилизатора водорода пероксида раствора используютНе изучен912. При стандартизации субстанции висмута нитрата основного из-за непостоянства состава этой солиНе изучен913. В соответствии с государственной фармакопеей калия ферроцианида раствор используют как реактив для подтверждения подлинности ионаНе изучен914. К растворимому или легко растворимому в воде и имеющему нейтральную реакцию водного раствора, относятНе изучен915. Примесь бария, кальция, броматов в натрия бромиде можно обнаружить с помощьюНе изучен916. Щелочную реакцию среды водного раствора имеетНе изучен917. Внешний вид при прокаливании изменяет субстанцияНе изучен918. При нарушении условий хранения лекарственных средств, при взаимодействии с углекислотой воздуха могут образовыватьсяНе изучен919. Отличить натрия гидрокарбоната раствор от натрия карбоната раствора одинаковой концентрации можно поНе изучен920. Условия хранения субстанции йода в соответствии с фармакопейной статьей учитывают его летучесть при комнатной температуре иНе изучен921. Чувствительность реакции определения калия катиона с натрия гексанитрокобальтата (ііі) раствором повышается в присутствииНе изучен922. Плотный осадок белого цвета образуется после прибавления калия пироантимоната раствора в присутствии калия карбоната и охлаждения к раствору, содержащемуНе изучен923. Общая фармакопейная статья предлагает отличать нитраты от нитритов по реакции сНе изучен924. Реакция с аммония оксалатом лежит в основе определения примеси и общей реакции на подлинностьНе изучен925. Натрия тиосульфат образует осадок белого цвета, при стоянии переходящий в желтый, а затем в бурый и черный при реакции сНе изучен926. Субстанции неорганических соединений растворимы в воде, кромеНе изучен927. В соответствии с общей фармакопейной статьей натрия сульфида раствор используется как один из реактивов для подтверждения подлинности ионаНе изучен928. При прокаливании изменяет цвет, а при охлаждении снова белеет субстанцияНе изучен929. Описанию фармакопейной статьи: «белый или белый с желтоватым оттенком аморфный порошок без запаха, поглощает диоксид углерода воздуха», соответствует субстанцияНе изучен930. Щелочную реакцию среды имеет водный растворНе изучен931. В соответствии с фармакопейной статьей для подтверждения подлинности субстанции «бария сульфат» (для рентгеноскопии) по реакции с серной кислотой разведенной, необходимо предварительноНе изучен932. Цинка сульфат гептагидрат фармакопейного качества должен соответствовать описанию субстанцииНе изучен933. Внешний вид при прокаливании изменяет субстанцияНе изучен934. В качестве индикатора в количественном определении субстанции цинка сульфата в соответствии с фармакопейной статьей используют растворНе изучен935. В соответствии с фармакопейной статьей образование белого желеобразного осадка при прибавлении к водному раствору кальция хлорида раствора – одна из реакций подлинности субстанцииНе изучен936. Появление голубого окрашивания при осмотре при дневном освещении субстанции калия хлорида, увлажненной свежеприготовленной смесью, состоящей из натрия нитрита, серной кислоты, крахмала растворов и воды, свидетельствует оНе изучен937. Качественная реакция натрия нитрита раствора или железа (iii) хлорида с сернокислой средой в присутствии хлороформа является одной из реакций подлинности на субстанцию калияНе изучен938. Для подтверждения подлинности субстанции натрия хлорида по фармакопейной статье, следует выполнить по соответствующим методикам качественные химические реакции с пироантимонатом калия иНе изучен939. При отсутствии голубого окрашивания после увлажнения смесью, состоящей из натрия нитрита, серной кислоты, крахмала и воды, в соответствии с фармакопейной статьей делают заключение о/обНе изучен940. Субстанция, плавящаяся при нагревании в кристаллизационной воде, коротко частично горящая и оставляющая при прокаливании неизменяющийся остаток белого цвета, этоНе изучен941. Полигидрат алюминия гидроксида фармакопейного качества должен содержать неНе изучен942. Описанию «бесцветные прозрачные кристаллы в виде пластинок или белых цилиндрических палочек, без запаха, под действием света темнеющие» соответствует субстанцияНе изучен943. Для определения примесей йодистого циана, хлоридов и бромидов в субстанции «йод» в соответствии с фармакопейной статьей необходимо предварительно навескуНе изучен944. Видимым эффектом одной из фармакопейных реакций подлинности субстанции натрия йодида являетсяНе изучен945. Конечную точку титрования при количественном определении субстанции натрия хлорида титриметрическим методом в соответствии с фармакопейной статьей требуется устанавливать потенциометрически или с индикаторомНе изучен946. Количественное определение алюминия гидроксида полигидрата в соответствии с фармакопейной статьей проводится методомНе изучен947. Количественное определение натрия тетрабората декагидрата в соответствии с фармакопейной статьей проводится в водном растворе с использованием 0,1 м хлористоводородной кислоты и ____ раствораНе изучен948. Для субстанции натрия тиосульфата характерными реакциями подлинности являются реакции с ____ и на ион натрияНе изучен949. В качественном анализе при нагревании до красного каления медленно горит без пламени фармацевтическая субстанцияНе изучен950. К официальному методу количественного определения калия перманганата в субстанции относятНе изучен951. К официальному методу количественного определения магния сульфата в субстанции и лекарственных препаратах относятНе изучен952. В испытании на доброкачественность потерю в массе субстанции цинка оксида определяют приНе изучен953. При нагревании и прокаливании не изменяет внешний вид субстанцияНе изучен954. Качественная реакция, заключающаяся в том, что субстанция горит синим пламенем с выделением газообразного продукта, который определяется по характерному запаху, проводится в соответствии с фармакопейной статьей дляНе изучен955. При количественном анализе субстанции алюминия гидроксида полигидрата с молекулярной массой = 78,001, 1 мл 0,05 м натрия эдетата раствора соответствует ____ алюминия гидроксидаНе изучен956. Железо, мышьяк и тяжелые металлы являются в субстанции натрия тетрабората ____ примесямиНе изучен957. Фармакопейным методом количественного определения субстанции кальция хлорида в соответствии с фармакопейной статьей являетсяНе изучен958. В соответствии с государственной фармакопеей официальным методом количественного определения для субстанции калия бромида являетсяНе изучен959. Растворимость субстанции, охарактеризованная фармакопейной статьей как «очень легко растворим в кипящей воде, легко растворим в воде, практически нерастворим в спирте 96%», соответствуетНе изучен960. При взаимодействии бромид-ионов с серебра нитратом выпадает осадок ____ цветаНе изучен961. В соответствии с фармакопейной статьей количественное определение для субстанции серебра нитрата проводится с помощьюНе изучен962. Общим реактивом при испытании подлинности субстанций кальция хлорида, натрия йодида, калия бромида, натрия тиосульфата, калия хлорида являетсяНе изучен963. В соответствии с фармакопейной статьей фармакопейным методом количественного определения субстанции натрия йодида являетсяНе изучен964. Согласно фармакопейной статье практически нерастворимой в воде субстанцией являетсяНе изучен965. Фармакопейная статья характеризует растворимость качественной субстанции кальция хлорида какНе изучен966. При хранении калия перманганата учитывают его ____ свойстваНе изучен967. Характерную окраску при проведении органолептических испытаний по показателю «описание» обнаруживают для субстанции ____ сульфатаНе изучен968. Поскольку молекулярная масса натрия тиосульфата равна 248,18, то при количественном определении субстанции фармакопейным методом в соответствии с фармакопейной статьей, 1 мл 0,05 м раствора йода соответствует ____ na2s2o3 5h2oНе изучен969. Отсутствие специфической примеси йодидов в субстанциях калия и натрия бромидов можно установитьНе изучен970. Натрия тиосульфат в субстанции количественно определяют титрованиемНе изучен971. К легко растворимой в спирте 96% относят субстанцию натрияНе изучен972. Субстанция натрия йодида фармакопейного качества очень легко растворима в воде, ____ в спирте 96% и глицеринеНе изучен973. Согласно фармакопейной статье к субстанции очень легко растворимой в воде, легко растворимой в спирте 96% и глицерине, относятНе изучен974. С бария хлорида раствором в присутствии кислоты хлористоводородной белый осадок образуютНе изучен975. Субстанция магния сульфата, отвечающая требованиям фармакопейной статьи по показателю «описание», представляет собойНе изучен976. Для определения примеси хлорид-иона в субстанции натрия тиосульфата необходимо предварительно провести реакцию сНе изучен977. Согласно фармакопейной статье к субстанции: «легко растворим в воде, практически нерастворим в спирте 96%», относятНе изучен978. При испытании на подлинность фармацевтической субстанции магния сульфата предписано проведениеНе изучен979. Согласно фармакопейной статье испытание на подлинность раствора субстанции, при котором синяя лакмусовая бумага окрашивается в красный цвет и дает характерную реакцию на хлориды, проводят дляНе изучен980. При количественном анализе йода раствора спиртового 5% для наружного применения проводят титрованиеНе изучен981. Согласно методике фармакопейной статьи примесь марганца является специфической, определяемой в субстанцииНе изучен982. Описание «очень мелкий порошок от светло-жёлтого до жёлтого цвета без запаха» по фармакопейной статье соответствует фармацевтической субстанцииНе изучен983. Государственная фармакопея регламентирует определение примеси нитратов и нитритов в воде очищенной по реакцииНе изучен984. Качественная реакция с хлористоводородной кислотой или натрия хлоридом, с образованием белого творожистого осадка, нерастворимого в азотной кислоте и растворимого в аммиака растворе, характерна для подтверждения подлинностиНе изучен985. В соответствии с государственной фармакопеей реакция с винной кислоты раствором в присутствии натрия ацетата и спирта является реакциейНе изучен986. Серовато-чёрными с металлическим блеском пластинками, сростками кристаллов, кусками должна выглядеть субстанцияНе изучен987. К промышленно производимой форме препарата калия йодида относятНе изучен988. Легко растворима в спирте 96% неорганическая фармацевтическая субстанцияНе изучен989. При прибавлении раствора минеральной (разведенной хлористоводородной) кислоты видимые изменения: помутнение/выпадение осадка/выделение газообразных продуктов – наблюдают для водного раствораНе изучен990. При прибавлении раствора минеральной (разведенной хлористоводородной) кислоты видимые изменения: помутнение/выпадение осадка/выделение газообразных продуктов – наблюдают для водного раствораНе изучен991. При прибавлении раствора минеральной (разведенной хлористоводородной) кислоты видимые изменения: помутнение/выпадение осадка/выделение газообразных продуктов – наблюдают для водного раствораНе изучен992. В соответствии с фармакопейной статьей методом количественного определения меди сульфата является _____ с вспомогательным реактивом – калия йодида раствором и индикатором – раствором крахмалаНе изучен993. К реактивам для проведения одной из качественных фармакопейных реакций на водорода пероксид относят: эфир диэтиловый, калия дихромата растворНе изучен994. Проводя с раствором субстанции кальция хлорида реакцию с бария хлоридом в присутствии разведенной хлористоводородной кислоты, выполняют испытание наНе изучен995. При взаимодействии с калия йодида раствором характерный осадок, растворимый в избытке реактива, образуетНе изучен996. Субстанция цинка оксида фармакопейного качества обладает комплексом характеристикНе изучен997. При испытании на подлинность субстанции кальция хлорида согласно фармакопейной статье и общей фармакопейной статье проводятНе изучен998. Субстанция кальция хлорида в соответствии с фармакопейной статьей в реакциях подлинности должна давать видимые эффекты: белые осадки с растворами аммония оксалата и серебра нитрата, а такжеНе изучен999. В соответствии с фармакопейной статьей белые осадки с растворами аммония оксалата и серебра нитрата, окрашивание пламени в кирпично-красный цвет образуются при испытании подлинности субстанцииНе изучен1000. Согласно государственной фармакопее методика количественного определения хлористоводородной кислоты предусматривает титрование растворомНе изучен1001. Согласно фармакопейной статье методика количественного определения калия йодида в субстанции предусматривает титрованиеНе изучен1002. Альтернативным методом количественного определения калия и натрия йодида являетсяНе изучен1003. Поскольку молекулярная масса водорода пероксида равна 34,01, то при его количественном определении 1 мл 0,02 м калия перманганата раствора соответствует ____ мг водорода пероксидаНе изучен1004. Хранение в плотно закрытой упаковке, в защищённом от света месте, при температуре не выше 15°С фармакопейная статья декларирует дляНе изучен1005. По показателю «описание» субстанция борной кислоты фармакопейного качества должна соответствовать комплексу характеристикНе изучен1006. Осадок, нерастворимый в разведенной азотной кислоте и растворимый в аммиака растворе при взаимодействии с серебра нитрата раствором в присутствии разведенной азотной кислоты, образуетНе изучен1007. Осадок белого цвета, нерастворимый в минеральных кислотах, при взаимодействии с бария хлорида раствором образуетНе изучен1008. Зная молекулярную массу меди сульфата пентагидрата, равную 249,68, можно рассчитать, что в фармакопейном титриметрическом методе количественного определения 1 мл 0,1 м титранта соответствует ____ субстанцииНе изучен1009. Очищенный природный гидратированный силикат алюминия переменного состава представляет собойНе изучен1010. При нарушении условий хранения лекарственные средства, содержащие в составе бромиды, изменяют цвет, что объясняется образованиемНе изучен1011. Реакция среды водного раствора цинка сульфатаНе изучен1012. Субстанция борной кислоты, соответствующая требованиям фармакопейной статьи по показателю «растворимость», обладает комплексом характеристикНе изучен1013. Тальк, соответствующий фармакопейной статье по показателю «описание», это жирный и скользкий на ощупь без твердых крупинок порошокНе изучен1014. Согласно фармакопейной статье, чтобы провести титриметрическое количественное определение субстанции цинка оксида точную навеску растворяют вНе изучен1015. Зная молекулярные массы для субстанций сульфата цинка (287,58), оксида цинка (81,41), хлорида кальция (219,08), можно утверждать, что 1 мл 0,05 м трилона б раствора соответствует ____ мг цинка оксидаНе изучен1016. По показателю «растворимость» субстанция меди сульфата обладает комплексом характеристикНе изучен1017. В соответствии с фармакопейной статьей количественное определение субстанции магния сульфата титриметрическим методом проводят в присутствииНе изучен1018. Изготовитель талька для фармацевтических целей несёт ответственность за подтверждение отсутствия в нёмНе изучен1019. В соответствии с фармакопейной статьей к эффектам двух реакций подлинности водорода пероксида и его раствора относятНе изучен1020. Фармакопейный метод количественного определения субстанции цинка сульфата осуществляется в присутствииНе изучен1021. Белый кристаллический осадок образуется при прибавлении растворов аммония хлорида, аммония гидроксида и магния сульфата к раствору, содержащемуНе изучен1022. Бесцветное пламя окрасится в желтый цвет при внесении в него субстанции ____, смоченной хлористоводородной кислотойНе изучен1023. Титриметрическим методом количественного определения субстанции серебра нитрата является титрованиеНе изучен1024. При соприкосновении с железом покрывает его красным металлическим налётом раствор субстанцииНе изучен1025. Кроме перманганатометрии для количественного анализа растворов водорода пероксида может быть использован титриметрический методНе изучен1026. К общему методу количественного определения меди сульфата и водорода пероксида раствора относятНе изучен1027. К общему методу количественного определения калия перманганата и меди сульфата относятНе изучен1028. К общему методу количественного определения водорода пероксида раствора и калия перманганата относятНе изучен1029. К общему методу количественного определения кислоты хлористоводородной и борной кислоты относятНе изучен1030. К общему методу количественного определения кальция хлорида и магния сульфата относятНе изучен1031. К общему методу количественного определения цинка сульфата и кальция хлорида относятНе изучен1032. К общему методу количественного определения цинка оксида и кальция хлорида относятНе изучен1033. К общему методу количественного определения цинка оксида и магния сульфата относятНе изучен1034. К общему методу количественного определения магния сульфата и алюминия гидроксида относятНе изучен1035. К общему методу количественного определения натрия тетрабората и натрия гидрокарбоната относятНе изучен1036. Расчет содержания действующего вещества в субстанции висмута нитрата основного проводят в пересчете на висмутаНе изучен1037. Количественное определение калия перманганата в субстанции в соответствии с фармакопейной статьей выполняют с помощьюНе изучен1038. В соответствии с фармакопейной статьей в количественном определении калия перманганата в субстанции используют титрованный растворНе изучен1039. Поскольку молекулярная масса калия перманганата равна 158,03, то в количественном определении фармакопейным методом в расчетах исходят из того, что 1 мл 0,1 м раствора титранта соответствует ____ мг калия перманганатаНе изучен1040. В соответствии с фармакопейной статьей в процессе подтверждения подлинности калия перманганата необходимо раствор субстанцииНе изучен1041. Бесцветные растворы в воде не образуют субстанцииНе изучен1042. Согласно фармакопейной статье для подтверждения подлинности субстанции калия перманганата требуется выполнить реакции сНе изучен1043. Субстанция калия перманганата фармакопейного качества обладает комплексом характеристикНе изучен1044. Качественную реакцию, при которой обесцвечивается содержащий субстанцию раствор при прибавлении разведенной серной кислоты и разведенного водорода пероксида раствора, проводят в соответствии с фармакопейной статьей дляНе изучен1045. Калия перманганата раствор необходимо предварительно обесцветить кипячением со спиртом перед выполнениемНе изучен1046. Качественная реакция окрашивания раствора субстанции в синий цвет от одной капли раствора крахмала предусмотрена фармакопейной статьей дляНе изучен1047. В соответствии с фармакопейной статьей описание «прозрачная жидкость красно-бурого цвета с характерным запахом» соответствует субстанцииНе изучен1048. В соответствии с фармакопейной статьей при выполнении одного из качественных испытаний 3 мл йода спиртового раствора 5% для наружного применения выпаривают досуха на водяной бане, а затем осторожно нагревают на открытом пламени, образующийся осадок представляет собойНе изучен1049. Перед выполнением характерных реакций на калий и йодиды при испытании подлинности из спиртовых растворов йода 3% и 5%Не изучен1050. В соответствии с фармакопейной статьей 3 мл йода спиртового раствора 5% для наружного применения выпаривают досуха на водяной бане, а затем осторожно нагревают на открытом пламени, образующийся остаток должен быть ____ цветаНе изучен1051. Подтверждая подлинность спиртовых растворов йода 3% и 5%, выполняют качественные реакции с раствором крахмала на йод и характерные наНе изучен1052. В соответствии с фармакопейной статьей, выполняя качественные реакции на подлинность спиртовых растворов йода 3% и 5%, обнаруживают совокупность веществ: йодНе изучен1053. Оценивая качество протаргола убеждаются, что серебра в субстанции содержится от (в процентах)Не изучен1054. Протаргол как коллоидный протеинат серебра по внешнему виду представляет собойНе изучен1055. Описанию «жёлтый или красновато-жёлтый тяжелый порошок или чешуйки» соответствует субстанцияНе изучен1056. В качестве титрованного раствора при количественном определении субстанции протаргола используют растворНе изучен1057. Характерный желтый осадок, растворяющийся при нагревании и вновь выделяющийся при охлаждении раствора в виде золотистых чешуек, образуется при прибавлении калия йодида раствора и уксусной кислоты к растворуНе изучен1058. Светло-желтая полоска куркумовой бумаги окрашивается в розовый цвет при смачивании ее подкисленным растворомНе изучен1059. По показателю «описание» согласно фармакопейной статье вода очищенная – это жидкостьНе изучен1060. Для оценки качества воды очищенной, воды для инъекций, воды для гемодиализа по показателю «кислотность или щелочность» в соответствии с фармакопейной статьей используют раствор ____, 0,01 м натрия гидроксида раствор, 0,01 м хлористоводородной кислоты растворНе изучен1061. При контроле качества воды очищенной на сухой остаток 100 мл воды выпаривают досуха иНе изучен1062. На содержание таких примесей как барий, бериллий, кадмий, калий, натрий, медь, олово, серебро, сурьма, хром, цинк и ряд других в соответствии с фармакопейной статьей проверяют водуНе изучен1063. К оборудованию, предназначенному для измерения электропроводности воды очищенной и воды для инъекций, относятНе изучен1064. Значение pH воды для инъекций должно находиться в интервалеНе изучен1065. Кальция гидроксида раствор используют для определения в воде очищеннойНе изучен1066. Оценку качества воды очищенной по показателю «бактериальные эндотоксины» проводятНе изучен1067. Испытание по показателю «алюминий» для воды для инъекций проводятНе изучен1068. Предельно допустимые значения электропроводности воды очищенной установлены фармакопейной статьей в зависимости отНе изучен1069. Для воды очищенной, предназначенной для использования в производстве растворов для диализа, проводят испытание по показателюНе изучен1070. В соответствии с методикой фармакопейной статьи для оценки содержания примеси аммония в воде очищенной и воде для инъекций используют реактивНе изучен1071. При проведении испытания «восстанавливающие вещества» для воды очищенной по методике фармакопейной статьиНе изучен1072. Щелочной раствор калия тетрайодомеркурата служит открывающим реактивом при испытании воды очищенной на содержание примесиНе изучен1073. Опалесценция, появившаяся через 5 минут после прибавления к воде очищенной азотной кислоты, серебра нитрата раствора, свидетельствует о примесиНе изучен1074. Вода очищенная должна хранитьсяНе изучен1075. Общей реакцией подлинности для камфоры и сульфокамфокаина является образованиеНе изучен1076. К общей реакции подлинности для камфоры и сульфокамфокаина относят образованиеНе изучен1077. Реакцию образования 2,4-динитрофенилгидразона можно использовать для подтверждения подлинностиНе изучен1078. Реакцию образования оксима можно использовать для подтверждения подлинностиНе изучен1079. Α-кетольная группа содержится в структуреНе изучен1080. Α-кетольная группа содержится в структуреНе изучен1081. Α-кетольная группа содержится в структуреНе изучен1082. Строфантин к образует характерное окрашивание при взаимодействии сНе изучен1083. Реакцию образования 2,4-динитрофенилгидразона целесообразно использовать для количественного определенияНе изучен1084. Наличие стероидного цикла в молекуле лекарственного препарата можно подтвердить реакцией сНе изучен1085. Характерный ароматный запах при взаимодействии с серной кислотой концентрированной образуетНе изучен1086. Для подтверждения наличия атома брома в молекуле бромкамфоры предварительно необходимо провестиНе изучен1087. Для количественного определения прокаина (новокаина) в сульфокамфокаине используютНе изучен1088. Количественное определение сульфокамфорной кислоты в сульфокамфокаине проводят с помощьюНе изучен1089. Оксим образуется при взаимодействии камфоры сНе изучен1090. Карбенициллин являетсяНе изучен1091. Образование мальтола из молекулы стрептомицина можно подтвердить реакцией сНе изучен1092. Эстрон являетсяНе изучен1093. Кортизона ацетат являетсяНе изучен1094. Дезоксикортона ацетат являетсяНе изучен1095. Гексэстрол по действию является аналогомНе изучен1096. Производным нафтацена являетсяНе изучен1097. Производным нафтацена являетсяНе изучен1098. Фенольный гидроксил присутствует в молекулеНе изучен1099. Фенольный гидроксил присутствует в молекулеНе изучен1100. Амфотерным соединением являетсяНе изучен1101. Гексэстрол вступает в реакцию электрофильного замещения сНе изучен1102. Гексэстрол вступает в реакцию электрофильного замещения за счет наличия фенольных гидроксилов сНе изучен1103. Этинилэстрадиол вступает в реакцию электрофильного замещения сНе изучен1104. Для количественного определения гексэстрола используютНе изучен1105. Фенольный, енольный и спиртовый гидроксилы содержатся в молекулеНе изучен1106. Фенольный, енольный и спиртовый гидроксилы содержатся в молекулеНе изучен1107. Образование биологически неактивных изотетрациклинов при изомеризации тетрациклинов щелочью сопровождаетсяНе изучен1108. Оптическая активность тетрациклинов связана с наличиемНе изучен1109. Первичный гликозид наперстянки пурпурнойНе изучен1110. Первичный гликозид наперстянки шерстистойНе изучен1111. Тетрациклин образует азокраситель благодаря наличию в молекулеНе изучен1112. Наличие сахарного остатка в молекуле сердечного гликозида можно доказать реакциейНе изучен1113. Водные растворы тетрациклина гидрохлорида при стоянии постепенно мутнеют из-заНе изучен1114. Спиртовый гидроксил в 3 положении содержитНе изучен1115. Минералокортикоидом являетсяНе изучен1116. Реакция образования фенилгидразона может быть использована для подтверждения подлинностиНе изучен1117. С раствором 2,3,5-тетразолия хлорида взаимодействуетНе изучен1118. Количественное определение этинилэстрадиола проводят методомНе изучен1119. К общему методу количественного определения этинилэстрадиола и этистерона относятНе изучен1120. Реакции на лактонный цикл в молекуле сердечного гликозида проводят в средеНе изучен1121. Продуктом окисления левоментола в присутствии концентрированной серной кислоты и ванилина являетсяНе изучен1122. Реакцию диазотирования и азосочетания даетНе изучен1123. К фторсодержащему лекарственному средству относятНе изучен1124. Реакция образования азокрасителя характерна дляНе изучен1125. Сложным эфиром по строению являетсяНе изучен1126. Калибровку рн-метра согласно требованиям государственной фармакопеи 14 проводят по ____ буферным растворамНе изучен1127. Для электрода сравнения справедлива характеристика: потенциал электродаНе изучен1128. Стеклянный электрод относится к группе электродовНе изучен1129. При потенциометрическом титровании серебряный электрод может быть использован в качестве индикаторного в реакцияхНе изучен1130. Стеклянный электрод используют для определенияНе изучен1131. Кривая кондуктометрического титрования – это зависимостьНе изучен1132. При кондуктометрическом титровании сильной кислоты сильным основанием после точки эквивалентности удельная электропроводностьНе изучен1133. Стеклянный потенциометрический электрод хранится вНе изучен1134. Единицей измерения электропроводности являетсяНе изучен1135. Метод кондуктометрии основан на определенииНе изучен1136. При проведении перманганатометрического определения калия йодида в качестве индикаторного электрода для фиксации точки эквивалентности целесообразно использовать электродНе изучен1137. Оптимальным экспресс-методом количественного определения магния сульфата раствора 20% являетсяНе изучен1138. К оптимальной паре электродов для титрования железа (ii) сульфата (титрант – 0,1м раствор церия (iv) сульфата) относятНе изучен1139. При определении доброкачественности декстрозы раствора поляриметрическим методом рассчитываютНе изучен1140. К основному недостатку метода кондуктометрии относятНе изучен1141. Методом кондуктометрии можно анализировать только вещества, являющиесяНе изучен1142. В рефрактометрическом анализе для юстировки прибора применяютНе изучен1143. Источником излучения в рефрактометрическом методе анализа служитНе изучен1144. В рефрактометрии фактором показателя преломления (f) называютНе изучен1145. Рефрактометрический метод анализа основан на способности луча света кНе изучен1146. Для определения удельного вращения декстрозы следует воспользоватьсяНе изучен1147. Калибровочный график в фотоэлектроколориметрическом определении лекарственных веществ используют при определенииНе изучен1148. Метод поляриметрии невозможно использовать в анализеНе изучен1149. К универсальному детектору, используемому в жидкостной хроматографии, относятНе изучен1150. Разрешающая способность системы растворителей в тонкослойной хроматографии максимальна в области rf равнойНе изучен1151. Если расстояние между линией старта и фронта растворителя на хроматограмме оказалось = 10,0 см, линией старта и центром пятна вещества – 4,0 см, величина rf вещества равнаНе изучен1152. Вещества, способные изменять плоскость вращения поляризованного света, называютНе изучен1153. Теория теоретических тарелок дает математическую модель продвижения полосы компонента через колонку, из которой следует, что элюированная полоса имеет формуНе изучен1154. Расстояние, проходимое электромагнитной волной за время одного полного колебания, этоНе изучен1155. Одновременное фотоколориметрическое определение двух компонентов при их совместном присутствииНе изучен1156. Под фотометрической реакцией понимают реакцию, при которой происходит ____ соединенияНе изучен1157. Если оптическая плотность раствора с концентрацией 10,0 мкг/мл вещества, измеренная в кювете с толщиной слоя 1,00 см равна 1,000, удельный коэффициент поглощения составляетНе изучен1158. К гибридному методу спектрофотометрического анализа, когда проведение фотометрической реакции совмещается с экстракцией продукта, относят спектрофотометриюНе изучен1159. При увеличении концентрации раствора в 100 раз и уменьшении толщины кюветы в 10 раз, при неизменной длине световой волны оптическая плотность раствораНе изучен1160. Методы анализа, основанные на взаимодействии электромагнитного излучения с веществом, называютНе изучен1161. Электромагнитное излучение с длиной волны 450 нм соответствует областиНе изучен1162. Концентрация вещества в растворе при постоянной длине волны света и постоянной толщине слоя раствора прямо пропорциональнаНе изучен1163. Если оптическая плотность раствора вещества, измеренная в кювете с толщиной слоя 1,00 см равна 1,000, молярный коэффициент поглощения равен 1000 л∙моль-1∙см-1, концентрация раствора составляетНе изучен1164. Площадь хроматографического пика, имеющего ширину 10 мм и высоту 50 мм, равна (в мм2)Не изучен1165. К внутреннему документу, регламентирующему качество упаковочных материалов на фармацевтическом предприятии, относятНе изучен1166. К внутреннему регламентирующему документу фармацевтического предприятия относятНе изучен1167. Действующим веществом препаратов лимонника китайского являетсяНе изучен1168. По химической классификации алколоид платифилин относят к группе производныхНе изучен1169. Растением, используемым в отбеливающих средствах, благодаря содержащемуся в нем арбутину, являетсяНе изучен1170. Прибором для определения респирабельной фракции ингаляционных аэрозолей являетсяНе изучен1171. Тело, которое полностью отражает все падающие лучи, называют абсолютноНе изучен1172. Йодометрическим методом в кислой среде можно определитьНе изучен1173. Уничтожение или вывоз из Российской Федерации контрафактных лекарственных средств осуществляется за счетНе изучен1174. Государственной регистрации не подлежатНе изучен1175. Лица, осуществляющие ввоз в российскую федерацию контрафактных лекарственных средств, несут ответственность в соответствии сНе изучен1176. Нормативным документом РФ, в котором приведено понятие «фальсифицированное лекарственное средство», являетсяНе изучен1177. При хранении иммунобиологические препараты требуют защиты отНе изучен1178. Лекарственное вещество феназепам является производным гетероциклаНе изучен1179. Государственной регистрации не подлежатНе изучен1180. Лекарственным веществом, которое растворяется и в кислотах, и в щелочах, являетсяНе изучен1181. Лица, осуществляющие ввоз в российскую федерацию недоброкачественных лекарственных средств, несут ответственность в соответствии сНе изучен1182. В случае ввоза лекарственного препарата для оказания медицинской помощи по жизненным показаниям конкретного пациента необходима копияНе изучен1183. Контроль при ввозе на территорию Российской Федерации конкретной партии лекарственных средств осуществляется органамиНе изучен1184. Чаще всего фальсифицированные лекарственные средства не соответствуют параметрам нормативной документации поНе изучен1185. Государственной регистрации не подлежат лекарственные препаратыНе изучен1186. Реакцию «серебряного зеркала» даетНе изучен1187. Процедура государственной регистрации лекарственных препаратов в РФ установленаНе изучен1188. Количественное определение натрия бромида в микстуре кватера целесообразно провести (по стандартной аптечной методике) методомНе изучен1189. В случае ввоза конкретной партии зарегистрированных и/или незарегистрированных лекарственных средств, предназначенных для проведения клинических исследований лекарственных препаратов, необходима копияНе изучен1190. Основанием для отказа в выдаче разрешения на ввоз конкретной партии лекарственных средств в российскую федерацию являетсяНе изучен1191. Официальным источником информации о лекарственных препаратах, прошедших государственную регистрацию, являетсяНе изучен1192. При приготовлении титрованного раствора калия перманганата (по государственной фармакопее) его оставляют на 7-10 суток дляНе изучен1193. Йодометрически в нейтральной среде можно определитьНе изучен1194. Кислотно-основным титрованием в водной среде нельзя определитьНе изучен1195. Качественный экспресс-анализ не проводятНе изучен1196. С раствором серебра нитрата образует осадок, растворимый в кислоте азотной разведеннойНе изучен1197. Рационально косвенным способом, применив кислотно-основное титрование в водной фазе, можно определитьНе изучен1198. К электрохимическому методу анализа не относятНе изучен1199. Общей для резорцина и сульфатиазола является реакция полученияНе изучен1200. Из ниже приведенных лекарственных средств можно идентифицировать по реакции образования серебряного зеркалаНе изучен1201. Изменяет внешний вид при прокаливанииНе изучен1202. Чаще всего фальсифицируют лекарственные средства фармакотерапевтической группы, а именноНе изучен1203. К новому инструментальному аналитическому методу неразрушающего анализа для обнаружения фальсифицированных лекарственных средств относятНе изучен1204. Нормативным документом РФ, в котором приведено понятие «контрафактное лекарственное средство», являетсяНе изучен1205. К нормативному документу РФ, в котором приведено понятие «недоброкачественное лекарственное средство», относятНе изучен1206. Основанием для отказа в государственной регистрации лекарственного препарата является решение минздрава РФ о том, что качество и/или эффективность регистрируемого лекарственного препарата не подтверждены полученными даннымиНе изучен1207. Приёмочный контроль лекарственных средств в аптеках, проводимый с целью предупреждения поступления в аптеку фальсифицированных лекарственных средств, включает в себя, в частностиНе изучен1208. Лекарственное вещество клонидина гидрохлорид является производным гетероциклаНе изучен1209. К традиционному классическому аналитическому методу для обнаружения фальсифицированных лекарственных средств относятНе изучен1210. Наличие аминогруппы придает соединениям свойстваНе изучен1211. К реагенту, наиболее часто используемому для определения лекарственных средств, содержащих первичную ароматическую аминогруппу, относятНе изучен1212. Область «отпечатков пальцев» в ик-области соответствует интервалу ____ см-1Не изучен1213. Из инструментальных методов в количественном экспресс-анализе (по стандартным методикам) применяетсяНе изучен1214. Какое требование к стандартным методикам анализа является непринципиальным для получения результата?Не изучен1215. Окончание сушки плодов определяютНе изучен1216. Сырье «FOLIA» заготавливают от растенийНе изучен1217. Сырье «кора» заготавливают от растенияНе изучен1218. Лекарственное растительное сырьё «кора» собираютНе изучен1219. В качестве сырья от растения sophora japonica заготавливаютНе изучен1220. Сырье «FRUCTUS» заготавливают от растенийНе изучен1221. В качестве сырья от растения valeriana officinalis заготавливаютНе изучен1222. «Листьями» в фармацевтической практике называют лекарственное растительное сырье, представляющее собойНе изучен1223. В качестве сырья от растения «leonurus quinquelobatus» заготавливаютНе изучен1224. «Цветками» в фармацевтической практике называют лекарственное растительное сырье, представляющее собойНе изучен1225. Сырье, содержащее эфирные масла, следует сушить при температуре (в °с)Не изучен1226. Почки сосны хранят отдельно от других видов сырья, потому что ониНе изучен1227. Сырье, содержащее алкалоиды, следует сушить при температуре (в °с)Не изучен1228. «Плодами» в фармацевтической практике называютНе изучен1229. Окончание сушки подземных органов определяют поНе изучен1230. «Семенами» в фармацевтической практике называют лекарственное растительное сырье, представляющее собойНе изучен1231. Сырье, содержащее гликозиды, следует сушить при температуре (в °с)Не изучен1232. С технологической точки зрения сушка – это процессНе изучен1233. В качестве сырья от растения acorus calamus заготавливаютНе изучен1234. На рисунке изображено растение видаНе изучен1235. Препарат «холосас» получают из сырьяНе изучен1236. Окончание сушки корневищ определяют по признаку: корневищаНе изучен1237. При определении распадаемости брикетов пробу заливаютНе изучен1238. К сырью для промышленного получения каротина относятНе изучен1239. Определенное количество однородного по всем показателям фасованного лекарственного растительного сырья, произведённое в течение одного технологического цикла, оформленное одним документом качества, называютНе изучен1240. Методом квартования при товароведческом анализе выделяютНе изучен1241. Биологически активными соединениями первичного синтеза являютсяНе изучен1242. Соединением, формула которого изображена, являетсяНе изучен1243. Товароведческим анализом называют раздел фармакогностического анализаНе изучен1244. При проведении товароведческого анализа попавшие в выборку единицы продукции вскрывают и путем внешнего осмотра определяютНе изучен1245. Лекарственным видом для заготовки сырья «алтея трава» являетсяНе изучен1246. Окончание сушки листьев определяют по признаку: листьяНе изучен1247. Сушку сырья шиповника коричного осуществляют при температуреНе изучен1248. К сырью fragaria vesca относятНе изучен1249. На рисунке изображен микропрепаратНе изучен1250. Под доброкачественностью лекарственного растительного сырья понимают соответствие сырьяНе изучен1251. На рисунке изображено растение видаНе изучен1252. Соединением, формула которого изображена, являетсяНе изучен1253. Фармакопейным видом для заготовки сырья «корневища и корни девясила» являетсяНе изучен1254. Желтая, оранжевая и красная окраска плодов рябины, калины, облепихи, тыквы и шиповника обусловлена присутствием в нихНе изучен1255. Наличие крахмала в сырье можно обнаружить реакцией сНе изучен1256. Положительную реакцию на инулин наблюдают при анализе сырьяНе изучен1257. Влажностью лекарственного растительного сырья называют потерю в массеНе изучен1258. Препараты растительных источников витамина «к1» применяют приНе изучен1259. Основной целью стандартизации лекарственного растительного сырья является обеспечениеНе изучен1260. Ведущей группой веществ для листьев красавки являютсяНе изучен1261. К лекарственному сырью, которое заготавливают у чистотела большого, относятНе изучен1262. Сердечные гликозиды содержатся в сырье лекарственного растенияНе изучен1263. В листьях digitalis purpurea l. содержитсяНе изучен1264. Ядовитым лекарственным растением, от которого в качестве сырья заготавливают траву, являетсяНе изучен1265. Ядовитым лекарственным растением, от которого в качестве сырья заготавливают клубнелуковицы, являетсяНе изучен1266. Ведущей группой веществ для листьев ландыша майского являютсяНе изучен1267. К лекарственному сырью у растения «багульник болотный» относятНе изучен1268. Алкалоиды содержатся в сырье лекарственного растенияНе изучен1269. Платифиллин содержится в сырье лекарственного растенияНе изучен1270. Фармакотерапевтический эффект сырья безвременника великолепногоНе изучен1271. Ядовитое эфирное масло содержится в лекарственном растенииНе изучен1272. К лекарственному сырью у растения «горицвет весенний» относятНе изучен1273. Лекарственным растением, для сырья которого характерно антимикробное действие, являетсяНе изучен1274. В листьях катарантуса розового содержится алкалоидНе изучен1275. Морфин содержится в сырье лекарственного растенияНе изучен1276. Органолептический контроль лекарственных средств аптечного изготовления заключается в проверкеНе изучен1277. Проверку общей массы или объема лекарственной формы, количества и массы отдельных доз (не менее трех доз), входящих в лекарственную форму внутриаптечного изготовления, называют контролемНе изучен1278. Все поступающие в аптечное предприятие лекарственные средства подвергаются обязательному контролюНе изучен1279. Для количественного определения кальция хлорида в лекарственных формах внутриаптечного изготовления используют методНе изучен1280. Интервал времени от начала изготовления стерильного раствора до стерилизации не должен превышатьНе изучен1281. Санитарно-эпидемиологические требования при предоставлении услуг аптечными организациями регламентируютсяНе изучен1282. В аптечных организациях уборку всех помещений с обработкой стен, полов, оборудования, инвентаря, светильников с применением моющих и дезинфицирующих средств, проводят 1 раз вНе изучен1283. Получение воды очищенной в аптеке производят способомНе изучен1284. Измерение угла вращения в поляриметрическом методе анализа проводят для определенияНе изучен1285. Внешним индикатором при нитритометрическом титровании является бумагаНе изучен1286. Концентрация раствора при использовании молярного коэффициента светопоглощения выражается вНе изучен1287. Количественное определение натрия тиосульфата проводят методомНе изучен1288. Ответственным за проведение контроля качества лекарственных препаратов в аптеке является провизор-аналитик, который обязанНе изучен1289. После вскрытия биксов со стерильными пробками последние должны быть использованы в течениеНе изучен1290. Алкалоиды – это азотсодержащие биологически активные вещества, как правилоНе изучен1291. Подготовка образца для количественного уф-спектрофотометрического определения предполагаетНе изучен1292. Растворы для инъекций, укупоренные «под обвязку», приготовленные в аптеке, имеют срок годности не болееНе изучен1293. Для определения воды в фармацевтических препаратах по офс используют реактивНе изучен1294. Выборочно качественному анализу подвергаются индивидуальные лекарственные препараты, изготовленные в течение рабочего дня в количестве не менее (в %)Не изучен1295. Полному химическому контролю обязательно подвергаются лекарственные средства аптечного изготовленияНе изучен1296. Штангласы для хранения субстанций лекарственных веществ перед наполнениемНе изучен1297. Все этикетки для оформления лекарственных средств внутриаптечного изготовления обязательно должны иметь предупредительную надписьНе изучен1298. Количественное определение бензокаина проводят методомНе изучен1299. Определение подлинности лекарственных веществ спектрофотометрическим методом проводят поНе изучен1300. При титровании методом нитритометрии используют индикаторНе изучен1301. Поляриметрия – это физический метод анализа, основанный наНе изучен1302. Лекарственное средство, сопровождаемое ложной информацией о его составе и/или производителе, называютНе изучен1303. Для дезинфекции кожи рук применяютНе изучен1304. Вариант хроматографии, основанный на различии в скорости перемещения компонентов смеси в плоском тонком слое сорбента при их движении в потоке подвижной фазы (элюента), называют ____ хроматографиейНе изучен1305. Вариант хроматографии, основанный на различной способности разделяемых ионов к ионному обмену с ионами сорбента, образующимися в результате диссоциации ионогенных групп последнего, называют ____ хроматографиейНе изучен1306. Стерильные пробки хранят в закрытых биксах не более (в сутках)Не изучен1307. В специальном журнале регистрируют результаты полного химического анализаНе изучен1308. К выборочному контролю лекарственных средств аптечного изготовления относят контрольНе изучен1309. Вспомогательные материалы стерилизуют и хранят в закрытом виде не более (в сутках)Не изучен1310. Спектрофотометрический метод используют дляНе изучен1311. Для качественного обнаружения лекарственных веществ используют методНе изучен1312. Алкалиметрическое титрование кислоты борной проводят в присутствииНе изучен1313. Для лекарственных веществ, имеющих в структуре первичную ароматическую аминогруппу, для количественного определения можно использоватьНе изучен1314. Комплексонометрическое титрование является методом титриметрического анализа, основанном на реакции __________ катионов металлов с комплексонами – аминополикарбоновыми кислотами и их солямиНе изучен1315. В соответствии с государственной фармакопеей РФ xiv издания фенол количественно определяютНе изучен1316. По фармакопейной статье государственной фармакопеи РФ xiv на водорода пероксида раствор для местного и наружного применения содержание действующего вещества должно составить ________ %Не изучен1317. Согласно государственной фармакопее РФ xiv издания при количественном определении серебра нитрата используют титрованный растворНе изучен1318. Согласно государственной фармакопее РФ xiv издания для количественного определения субстанции дротаверина гидрохлорида используютНе изучен1319. В соответствии с государственной фармакопеей РФ xiv издания хлорпропамид количественно определяют методомНе изучен1320. В соответствии с государственной фармакопеей РФ xiv издания высокоэффективную жидкостную хроматографию относят к группе методов ____ анализаНе изучен1321. В соответствии с государственной фармакопеей РФ xiv издания определение антимикробной активности антибиотиков методом диффузии в агар относят к группе методов ____ анализаНе изучен1322. В соответствии с государственной фармакопеей РФ xiv издания к методу биологического анализа относятНе изучен1323. Индикаторы в комплексонометрии способныНе изучен1324. В соответствии с государственной фармакопеей РФ xiv издания этилхлорид количественно определяют методомНе изучен1325. В соответствии с государственной фармакопеей РФ xiv издания рацементол количественно определяют методомНе изучен1326. Метод къельдаля можно использовать для количественного определенияНе изучен1327. Комплексонометрическое титрование представляет собой метод количественного определения, где в качестве титрованного раствора применяют растворНе изучен1328. Согласно государственной фармакопее РФ xiv издания при количественном определении субстанции аскорбиновой кислоты используютНе изучен1329. В соответствии с государственной фармакопеей РФ xiv издания тимол количественно определяют методомНе изучен1330. В соответствии с государственной фармакопеей РФ xiv издания никотинамид количественно определяют методомНе изучен1331. В соответствии с государственной фармакопеей РФ xiv издания при количественном определении рацементола в качестве титранта используют растворНе изучен1332. В соответствии с государственной фармакопеей РФ xiv издания поляриметрию относят к группе методов ____ анализаНе изучен1333. Натрия эдетат с катионами металлов образует комплексыНе изучен1334. Натрия эдетат образует с катионами металлов устойчивые комплексы в стехиометрическом отношенииНе изучен1335. В соответствии с государственной фармакопеей РФ xiv издания газовую хроматографию относят к группе методов ____ анализаНе изучен1336. Натрия эдетат с катионами металлов образует комплексы, представляющиеНе изучен1337. К химическому методу количественного определения не относятНе изучен1338. Согласно государственной фармакопее РФ xiv издания при количественном определении субстанции никетамида используют ____ средеНе изучен1339. По фармакопейной статье гф РФ xiv на водорода пероксида раствор для местного и наружного применения для определения количественного содержания проводятНе изучен1340. К химическому методу количественного определения не относятНе изучен1341. Броматометрия может быть использована для количественного определенияНе изучен1342. Согласно государственной фармакопее РФ xiv издания для количественного определения субстанции борной кислоты используют алкалиметриюНе изучен1343. «Точная навеска» предполагает взвешивание на весахНе изучен1344. В соответствии с государственной фармакопеей РФ xiv издания в количественном определении этилхлорида используют в качестве титрантовНе изучен1345. В соответствии с государственной фармакопеей РФ xiv издания тимол количественно определяют методомНе изучен1346. Фармакопейным методом количественного определения парацетамола являетсяНе изучен1347. Согласно государственной фармакопее РФ xiv издания для количественного определения фенилсалицилата используют сочетание титрованных растворовНе изучен1348. Методом косвенной йодометрии можно установить количественное содержаниеНе изучен1349. Согласно государственной фармакопее РФ xiv издания для количественного определения субстанции бария сульфата используютНе изучен1350. Общим методом количественного определения соединений кальция, магния, цинка являетсяНе изучен1351. Окислительно-восстановительные процессы лежат в основе перманганатометрии, йодометрии иНе изучен1352. В соответствии с государственной фармакопеей РФ xiv издания ципрофлоксацин количественно определяют методомНе изучен1353. По фармакопейной статье государственной фармакопеи РФ xv издания на водорода пероксид содержание действующего вещества должно составить (в процентах)Не изучен1354. В соответствии с государственной фармакопеей РФ xiv издания флуориметрию относят к группе методов ____ анализаНе изучен1355. Лекарственным средством, которое можно количественно определить перманганатометрически, являетсяНе изучен1356. В соответствии с государственной фармакопеей РФ xiv издания калия перманганат количественно определяют методомНе изучен1357. В соответствии с государственной фармакопеей РФ xiv издания фенилбутазон количественно определяют растворомНе изучен1358. В соответствии с государственной фармакопеей РФ xiv издания сульфагуанидин количественно определяют методомНе изучен1359. В соответствии с государственной фармакопеей РФ xiv издания раствор формальдегида количественно определяют методомНе изучен1360. Согласно государственной фармакопее РФ xiv издания для количественного определения субстанции бензойной кислоты используютНе изучен1361. В соответствии с государственной фармакопеей РФ xiv издания субстанцию магния сульфата количественно определяютНе изучен1362. В соответствии с государственной фармакопеей РФ xiv издания к методу физического и физико-химического количественного анализа относятНе изучен1363. Метод йодометрии, в соответствующих условиях, можно применить для количественного анализаНе изучен1364. Согласно государственной фармакопее РФ xiv издания для количественного определения субстанции ацетилсалициловой кислоты используютНе изучен1365. В соответствии с государственной фармакопеей РФ xiv издания фенилбутазон количественно определяют методомНе изучен1366. В основе количественного определения метамизола-натрия йодометрическим методом лежит реакцияНе изучен1367. Согласно государственной фармакопее РФ xiv издания при количественном определении метенамина методом кислотно-основного титрования используют титрованный растворНе изучен1368. Согласно государственной фармакопее РФ xiv издания при количественном определении сульфацетамида натрия используют титрованный растворНе изучен1369. Без предварительной минерализации методом кьельдаля можно определитьНе изучен1370. В соответствии с государственной фармакопеей РФ xiv издания для количественного определения левоментола в качестве титранта используют растворНе изучен1371. В соответствии с государственной фармакопеей РФ xiv издания субстанцию цинка оксида количественно определяютНе изучен1372. Согласно государственной фармакопее РФ xiv издания для количественного определения субстанции ибупрофена используютНе изучен1373. Для лекарственных веществ, в структуре имеющих фенольный гидроксил, для количественного определения можно использоватьНе изучен1374. Согласно государственной фармакопее РФ xiv издания для количественного определения субстанции гидрохлортиазида используютНе изучен1375. Методом титрования, который всегда выполняется в прямом варианте, являетсяНе изучен1376. Общим методом количественного определения соединений кальция, магния, алюминия являетсяНе изучен1377. Нитритометрию используют для количественного определенияНе изучен1378. Согласно государственной фармакопее РФ xiv издания фенилсалицилат количественно определяют методом кислотно-основного титрования поНе изучен1379. В соответствии с государственной фармакопеей РФ xiv издания этилхлорид количественно определяют методомНе изучен1380. В соответствии с государственной фармакопеей РФ xiv издания к методу физического и физико-химического количественного анализа относятНе изучен1381. Общим методом количественного определения соединений кальция, магния, свинца являетсяНе изучен1382. В соответствии с государственной фармакопеей РФ xiv издания капиллярный электрофорез относят к группе методов ____ анализаНе изучен1383. Согласно государственной фармакопее РФ xiv издания для количественного определения субстанции борной кислоты используютНе изучен1384. Если в разделе «количественное определение» для индивидуальных веществ не указан верный предел содержания, следует считать, что последний составляет (в процентах)Не изучен1385. Титрованным раствором хлорной кислоты количественно определяютНе изучен1386. В соответствии с государственной фармакопеей РФ xiv издания к методу физического и физико-химического количественного анализа относят титрованиеНе изучен1387. В соответствии с государственной фармакопеей РФ xiv издания фотоколориметрию относят к группе методов ____ анализаНе изучен1388. Согласно государственной фармакопее РФ xiv издания для проведения количественного определения стрептомицина сульфата используют офсНе изучен1389. Согласно государственной фармакопее РФ xiv издания при количественном определении цинка оксида используют титрованный растворНе изучен1390. Применение метода цериметрии для количественной оценки токоферола ацетата основано на его способности кНе изучен1391. Согласно государственной фармакопее РФ xiv издания при количественном определении сульфадиметоксина используют титрованный растворНе изучен1392. В соответствии с государственной фармакопеей РФ xiv издания лидокаина гидрохлорид количественно определяют методомНе изучен1393. В соответствии с государственной фармакопеей РФ xiv издания спектрофотометрию в ультрафиолетовой и видимой областях относят к группе методов ____ анализаНе изучен1394. В соответствии с государственной фармакопеей РФ xiv издания натрия тетраборат количественно определяют методомНе изучен1395. В соответствии с государственной фармакопеей РФ xiv издания субстанцию кальция хлорида гексагидрата количественно определяютНе изучен1396. Общим методом количественного определения дифенгидрамина гидрохлорида, фталилсульфатиазола, тримекаина и атропина сульфата являетсяНе изучен1397. В соответствии с государственной фармакопеей РФ xiv издания субстанцию кальция глюконата количественно определяютНе изучен1398. В соответствии с государственной фармакопеей РФ xiv издания к методу физического и физико-химического количественного анализа относятНе изучен1399. Согласно государственной фармакопее РФ xiv издания для количественного определения субстанции изониазида используютНе изучен1400. В соответствии с государственной фармакопеей РФ xiv издания нитритометрию относят к группе методов ____ анализаНе изучен1401. В соответствии с государственной фармакопеей РФ xiv издания фуросемид количественно определяют методомНе изучен1402. Фенилсалицилат количественно определяется методом обратного кислотно-основного титрования поНе изучен1403. Взаимодействие металлоиндикаторов с ионами металлов в комплексонометрии должно бытьНе изучен1404. Количественное определение нитрофурала йодометрическим методом основано на его способностиНе изучен1405. В соответствии с государственной фармакопеей РФ xiv издания сульфагуанидин количественно определяют методомНе изучен1406. В соответствии с государственной фармакопеей РФ xiv издания хлорпропамид количественно определяют методомНе изучен1407. По фармакопейной статье гф РФ xiv на водорода пероксид для определения количественного содержания проводятНе изучен1408. В соответствии с государственной фармакопеей РФ xiv издания фенобарбитал количественно определяют методомНе изучен1409. Согласно государственной фармакопее РФ xiv издания при количественном определении цинка сульфата гептагидрата используют титрованный растворНе изучен1410. К химическому методу количественного определения не относятНе изучен1411. В соответствии с государственной фармакопеей РФ xiv издания раствор формальдегида количественно определяют методомНе изучен1412. В соответствии с государственной фармакопеей РФ xiv издания фенол количественно определяют методомНе изучен1413. В соответствии с государственной фармакопеей РФ xiv издания натрия фторид количественно определяют методомНе изучен1414. Нитритометрия представляет собой метод титриметрического анализа, при котором в качестве титрованного раствора используют растворНе изучен1415. Приведенные реакции лежат в основе количественного определения солей органических оснований с галогеноводородными кислотами (r3n·hx) методомНе изучен1416. Для количественного определения лекарственного вещества используютНе изучен1417. Лекарственное вещество при количественном определении методом алкалиметрии титруется как кислотаНе изучен1418. Приведенные реакции лежат в основе количественного определения азотсодержащих органических веществ (r-сн2-nr2) методомНе изучен1419. Для количественного определения лекарственного вещества можно использоватьНе изучен1420. К титрованному раствору, используемому при количественном определении лекарственных веществ методом обратной йодометрии, относят 0,1 м растворНе изучен1421. Для количественного определения лекарственного вещества можно использоватьНе изучен1422. Для количественного определения лекарственного вещества можно использоватьНе изучен1423. Приведенная реакция лежит в основе количественного определения лекарственных веществ, содержащих в молекуле первичную ароматическую аминогруппу, методомНе изучен1424. При титровании по приведенной схеме в качестве индикатора используютНе изучен1425. Для количественного определения лекарственного вещества можно использоватьНе изучен1426. При титровании по приведенной схеме в качестве индикатора используютНе изучен1427. К титрованному раствору, используемому при количественном определении лекарственных веществ методом къельдаля, относят 0,1 м растворНе изучен1428. При титровании по приведенной схеме в качестве индикатора используютНе изучен1429. Для количественного определения лекарственного вещества можно использоватьНе изучен1430. Количественное определение лекарственных веществ производных амида п-аминобензолсульфоновой кислоты (сульфаниламидов) методом неводного титрования в среде протофильных растворителей (диметилформамид, пиридин, бутиламин) возможно за счет их ____ свойствНе изучен1431. Для количественного определения лекарственного вещества используютНе изучен1432. Количественное определение лекарственного вещества методом обратной йодометрии основано наНе изучен1433. При титровании методом алкалиметрии в водно-спиртовой среде используют индикаторНе изучен1434. Для количественного определения лекарственного вещества можно использоватьНе изучен1435. Для количественного определения лекарственного вещества можно использоватьНе изучен1436. Для количественного определения лекарственного вещества можно использоватьНе изучен1437. Для количественного определения лекарственного вещества можно использоватьНе изучен1438. При титровании по приведенной схеме в качестве индикатора используютНе изучен1439. Количественное определение лекарственного вещества методом броматометрии основано наНе изучен1440. Индикатором, используемым при количественном определении лекарственных веществ методом обратной броматометрии, являетсяНе изучен1441. К титрованному раствору, используемому при количественном определении лекарственных веществ методом аргентометрии по фольгарду, относят 0,1 м растворНе изучен1442. Для количественного определения лекарственного вещества можно использоватьНе изучен1443. Для количественного определения лекарственного вещества можно использоватьНе изучен1444. Для количественного определения лекарственного вещества можно использоватьНе изучен1445. Количественное определение лекарственного вещества методом неводного титрования в среде диметилформамида возможно за счетНе изучен1446. Для количественного определения лекарственного вещества можно использоватьНе изучен1447. Количественное определение лекарственного вещества методом неводного титрования в смеси уксусного ангидрида и безводной уксусной кислоты возможно за счетНе изучен1448. Для количественного определения лекарственного вещества можно использоватьНе изучен1449. Для количественного определения лекарственного вещества можно использоватьНе изучен1450. Индикатором, используемым при количественном определении лекарственных веществ методом обратной йодхлорометрии, являетсяНе изучен1451. Для количественного определения лекарственного вещества можно использоватьНе изучен1452. Для количественного определения лекарственного вещества можно использоватьНе изучен1453. Количественное определение лекарственного вещества методом нитритометрии возможно за счетНе изучен1454. Количественное определение лекарственных веществ производных гидроксифенилалифатических аминокислот методом неводного титрования в среде протогенных растворителей (безводная уксусная кислота, уксусный ангидрид) возможно за счет их свойствНе изучен1455. Для количественного определения лекарственного вещества можно использоватьНе изучен1456. При титровании по приведенной схеме в качестве индикатора используютНе изучен1457. Роль протофильных растворителей (диметилформамид, пиридин, бутиламин) при количественном определении лекарственных веществ производных бензолсульфонилмочевины методом неводного титрования – усиление свойствНе изучен1458. Количественное определение лекарственного вещества методом аргентометрии возможно за счетНе изучен1459. Количественное определение лекарственного вещества методом прямой алкалиметрии в присутствии хлороформа возможно за счетНе изучен1460. Приведенная реакция лежит в основе количественного определения органических кислот (r-cooh) методомНе изучен1461. При титровании по приведенной схеме в качестве индикатора используютНе изучен1462. Количественное определение лекарственного вещества методом неводного титрования в смеси муравьиной кислоты и уксусного ангидрида возможно за счетНе изучен1463. При титровании по приведенной схеме в качестве индикатора используютНе изучен1464. Количественное определение лекарственного вещества методом прямой алкалиметрии возможно за счетНе изучен1465. Для количественного определения лекарственного вещества можно использоватьНе изучен1466. Для количественного определения лекарственного вещества используютНе изучен1467. Для количественного определения лекарственного вещества можно использоватьНе изучен1468. Количественное определение лекарственного вещества методом броматометрии основано наНе изучен1469. При титровании по приведенной схеме используют индикаторНе изучен1470. Для количественного определения лекарственного вещества можно использоватьНе изучен1471. Для количественного определения лекарственного вещества можно использоватьНе изучен1472. Количественное определение лекарственного вещества методом нитритометрии возможно за счетНе изучен1473. При титровании по приведенной схеме в качестве индикатора используютНе изучен1474. Приведенная реакция лежит в основе количественного определения солей органических кислот (r-coona) методомНе изучен1475. Количественное определение лекарственного вещества методом йодометрии возможно за счетНе изучен1476. Количественное определение лекарственного вещества методом обратной йодометрии основано наНе изучен1477. Для количественного определения лекарственного вещества можно использоватьНе изучен1478. При титровании методом аргентометрии по фольгарду используют индикаторНе изучен1479. Для количественного определения лекарственного вещества используютНе изучен1480. Количественное определение лекарственного вещества методом йодометрии основано наНе изучен1481. Для количественного определения лекарственного вещества можно использоватьНе изучен1482. Для количественного определения лекарственного вещества можно использоватьНе изучен1483. При титровании методом ацидиметрии в водной среде используют индикаторНе изучен1484. Роль протогенных растворителей (безводная уксусная кислота, уксусный ангидрид) при количественном определении лекарственных веществ арилалкиламинов и их производных методом неводного титрования – усиление свойствНе изучен1485. Количественное определение лекарственного вещества методом неводного титрования в среде безводной уксусной кислоты в присутствии ртути (ii) ацетата возможно за счетНе изучен1486. К титрованному раствору, используемому при количественном определении лекарственных веществ методом алкалиметрии в водно-спиртовой среде, относят 0,1 м растворНе изучен1487. Для количественного определения лекарственного вещества можно использоватьНе изучен1488. Для количественного определения лекарственного вещества можно использоватьНе изучен1489. Для количественного определения лекарственного вещества можно использоватьНе изучен1490. Индикатором, используемым при количественном определении лекарственных веществ методом прямой броматометрии, являетсяНе изучен1491. Для количественного определения лекарственного вещества можно использоватьНе изучен1492. Приведенные реакции лежат в основе количественного определения слабых органических кислот (r-oh) методомНе изучен1493. При титровании по приведенной схеме в качестве индикатора используютНе изучен1494. Для количественного определения лекарственного вещества можно использоватьНе изучен1495. Для количественного определения лекарственного вещества используютНе изучен1496. Количественное определение лекарственного вещества методом неводного титрования в среде диметилформамида возможно за счетНе изучен1497. Количественное определение лекарственного вещества методом броматометрии возможно за счет свойствНе изучен1498. Количественное определение лекарственного вещества методом обратной йодометрии возможно за счет свойствНе изучен1499. Количественное определение лекарственного вещества методом йодатометрии возможно за счет свойствНе изучен1500. Для количественного определения лекарственного вещества можно использоватьНе изучен1501. Формулу для расчета концентрации вещества в растворе: с = (n - no)/f используют вНе изучен1502. Количественное определение лекарственного вещества методом алкалиметрии в водно-спиртовой среде возможно за счетНе изучен1503. Титрованным раствором, используемым при количественном определении лекарственных веществ методом кислотно-основного титрования в среде уксусного ангидрида, является 0,1 м растворНе изучен1504. При титровании по приведенной схеме в качестве индикатора используютНе изучен1505. Количественное определение лекарственного вещества методом алкалиметрии в среде ацетона возможно за счетНе изучен1506. Количественное определение лекарственного вещества методом алкалиметрии в водно-спиртовой среде возможно за счет свойствНе изучен1507. При титровании по приведенной схеме в качестве индикатора используютНе изучен1508. Количественное определение лекарственного вещества методом неводного титрования в среде диметилформамида возможно за счетНе изучен1509. При кислотно-основном титровании в среде диметилформамида используют индикаторНе изучен1510. Количественное определение лекарственного вещества методом обратной аргентометрии по фольгарду возможно за счетНе изучен1511. Количественное определение лекарственного вещества методом неводного титрования в смеси муравьиной кислоты и уксусного ангидрида возможно за счетНе изучен1512. Количественное определение лекарственного вещества методом аргентометрии по фольгарду возможно за счетНе изучен1513. Роль протофильных растворителей (диметилформамид, пиридин) при количественном определении лекарственного вещества методом неводного титрования – усиление свойствНе изучен1514. Количественное определение лекарственного вещества методом неводного титрования в среде уксусного ангидрида возможно за счетНе изучен1515. Углом вращения называютНе изучен1516. Угол вращения испытуемого раствора измеряют с помощьюНе изучен1517. Титрованным раствором, используемым при количественном определении лекарственного вещества методом кьельдаля, является 0,1 м растворНе изучен1518. При титровании в неводных средах в качестве протофильного (основного) растворителя используютНе изучен1519. Физико-химический метод разделения смесей, в котором разделяемые компоненты распределены между двумя фазами, называютНе изучен1520. При титровании по приведенной схеме в качестве индикатора используютНе изучен1521. При количественном определении лекарственных веществ в растворах методом рефрактометрии расчет концентрации проводят поНе изучен1522. При титровании по приведенной схеме в качестве индикатора используютНе изучен1523. Количественное определение лекарственного вещества методом неводного титрования в среде диметилформамида возможно за счет его ____ свойствНе изучен1524. Количественное определение лекарственного вещества методом алкалиметрии в спиртовом растворе возможно за счетНе изучен1525. В основе количественного определения лекарственного вещества методом йодометрии лежит реакцияНе изучен1526. Количественное определение лекарственного вещества методом неводного титрования в среде безводной уксусной кислоты возможно за счетНе изучен1527. При титровании по приведенной схеме в качестве индикатора используютНе изучен1528. При титровании по приведенной схеме в качестве индикатора используютНе изучен1529. При титровании по приведенной схеме в качестве индикатора используютНе изучен1530. При титровании по приведенной схеме: 2r3n·hcl + hg(ch3coo)2 → hgcl2 + 2[r3nh]+ ch3coo- 2hclo4 (титрант) + 2ch3cooh ⇄ 2ch3cooh2+ + 2clo4- 2ch3cooh2+ + 2[r3nh]+ ch3coo- → 2[r3nh]+ + 4ch3cooh 2[r3nh]+ + 2clo4- → 2[r3nh]+ clo4- в качестве индикатора используютНе изучен1531. Количественное определение лекарственного вещества методом йодометрии возможно за счетНе изучен1532. К индикатору, используемому при количественном определении лекарственных веществ методом прямой цериметрии, относятНе изучен1533. Количественное определение лекарственного вещества методом аргентометрии по фольгарду возможно за счетНе изучен1534. Удельное вращение представляет собой величинуНе изучен1535. Оптическое вращение – этоНе изучен1536. Для количественного определения лекарственного вещества используютНе изучен1537. Для количественного определения лекарственного вещества можно использоватьНе изучен1538. При титровании в неводных средах в качестве протогенного (кислого) растворителя используютНе изучен1539. При кислотно-основном титровании в среде безводной уксусной кислоты используют индикаторНе изучен1540. Количественное определение лекарственного вещества методом неводного титрования в смеси муравьиной кислоты и уксусного ангидрида возможно за счет свойствНе изучен1541. Количественное определение лекарственного вещества методом алкалиметрии в водно-спиртовой среде возможно за счет свойствНе изучен1542. Количественное определение лекарственного вещества методом неводного титрования в смеси муравьиной кислоты и уксусного ангидрида возможно за счетНе изучен1543. Роль протофильных растворителей (диметилформамид, пиридин, бутиламин) при количественном определении лекарственных веществ производных 5-нитрофурана методом неводного титрования – усиление свойствНе изучен1544. При кислотно-основном титровании в среде уксусного ангидрида используют индикаторНе изучен1545. Удельный показатель поглощения – этоНе изучен1546. При титровании по приведенной схеме в качестве индикатора используютНе изучен1547. При титровании по приведенной схеме в качестве индикатора используютНе изучен1548. Количественное определение лекарственного вещества методом неводного титрования в среде уксусного ангидрида возможно за счет свойствНе изучен1549. При титровании в неводных средах в качестве протогенного (кислого) растворителя используютНе изучен1550. Количественное определение лекарственного вещества методом цериметрии основано на его способности кНе изучен1551. Приведенные реакции: r3n + ch3cooh ⇄ [r3nh]+ + ch3coo- hclo4 (титрант) + ch3cooh ⇄ ch3cooh2+ + clo4- ch3cooh2+ + ch3coo- ⇄ 2ch3cooh [r3nh]+ + clo4- → [r3nh]+ clo4- лежат в основе количественного определения слабых органических оснований (r3n) методомНе изучен1552. При количественном определении никотиновой кислоты в растворе для инъекций методом спектрофотометрии в уф-области расчет содержания проводят поНе изучен1553. Для подтверждения подлинности (идентификации) лекарственных веществ в лекарственных формах методом спектрофотометрии в уф-области измеряютНе изучен1554. Количественное определение лекарственного вещества методом алкалиметрии в среде ацетона возможно за счет свойствНе изучен1555. Для определения величины удельного вращения лекарственных веществ используютНе изучен1556. Для количественного определения лекарственного вещества используютНе изучен1557. В количественном определении субстанции калия бромида согласно государственной фармакопее РФ xiv издания используютНе изучен1558. К методу титрования, где особо оговаривается температурный режим, относятНе изучен1559. В нитритометрии используют индикаторы: тропеолин оо, нейтральный красный иНе изучен1560. По фармакопейной статье государственной фармакопеи РФ xiv издания на водорода пероксид количественное определение проводятНе изучен1561. Для количественного определения лекарственных средств методом аргентометрии по мору в качестве индикатора используютНе изучен1562. К условиям количественного определения иона свинца согласно общим требованиям государственной фармакопеи РФ xiv издания относят: растворение навески как указано в фармакопейной статье, добавление индикаторной смесиНе изучен1563. В количественном определении субстанции калия бромида согласно государственной фармакопее РФ xiv издания в качестве индикатора используютНе изучен1564. При проведении анализа нитритометрическим методом необходимо добавлятьНе изучен1565. Индикатором в количественном определении тимола в соответствии с государственной фармакопеей РФ xiv издания является растворНе изучен1566. Индикатором в количественном определении калия перманганата в соответствии с государственной фармакопеей РФ xiv издания являетсяНе изучен1567. При количественном определении фенобарбитала методом кислотно-основного титрования согласно государственной фармакопее РФ xiv издания рекомендуют вводить в реакционную смесьНе изучен1568. Согласно государственной фармакопее РФ xiv издания для количественного определения субстанции дротаверина гидрохлорида добавляютНе изучен1569. Натрия фторид в соответствии с государственной фармакопеей РФ xiv издания количественно определяют методомНе изучен1570. Согласно государственной фармакопее РФ xiv издания для количественного определения субстанции борной кислоты добавляютНе изучен1571. Ион свинца комплексонометрически в соответствии с государственной фармакопеей РФ xiv издания определяют вариантомНе изучен1572. К условиям количественного определения магния оксида в фармацевтических субстанциях согласно общим требованиям государственной фармакопеи РФ xiv издания относят: растворение навески вНе изучен1573. При количественном определении метенамина методом кислотно-основного титрования согласно государственной фармакопее РФ xiv издания рекомендуют вводить в реакционную смесьНе изучен1574. К методу титрования, где особо оговаривается скорость определения, относятНе изучен1575. Особенностью количественного определения субстанции кальция глюконата методом комплексонометрии являетсяНе изучен1576. Фенилбутазон в соответствии с государственной фармакопеей РФ xiv издания количественно определяют методом прямой алкалиметрии с добавлениемНе изучен1577. К особенности количественного определения субстанции магния оксида методом комплексонометрии относятНе изучен1578. Ион кальция комплексонометрически в соответствии с государственной фармакопеей РФ xiv издания определяют вариантомНе изучен1579. Количественное определение кальция хлорида гексагидрата в субстанции в соответствии с требованиями государственной фармакопеи РФ xiv издания проводят вариантомНе изучен1580. Индикатор в количественном определении натрия тетрабората в соответствии с государственной фармакопеей РФ xiv изданияНе изучен1581. Фуросемид в соответствии с государственной фармакопеей РФ xiv издания количественно определяют методом прямойНе изучен1582. Для количественного определения дифенгидрамина гидрохлорида в субстанции методом ацидиметрии в среде безводной уксусной кислоты в качестве титранта используют титрованный растворНе изучен1583. К условиям количественного определения иона магния в фармацевтических субстанциях согласно общим требованиям государственной фармакопеи РФ xiv издания относят: растворение навески как указано в фармакопейной статье, добавление буферного раствораНе изучен1584. Количественное содержание лекарственного препарата по иону висмута комплексонометрически в соответствии с государственной фармакопеей РФ xiv издания проводят вариантомНе изучен1585. В нитритометрическом методе используют индикаторНе изучен1586. В количественном определении фенилбутазона в соответствии с государственной фармакопеей РФ xiv издания в качестве индикатора используютНе изучен1587. Для кислотно-основного титрования раствором хлорной кислоты в среде уксусного ангидрида используют индикаторНе изучен1588. К условиям количественного определения иона цинка согласно общим требованиям государственной фармакопеи РФ xiv издания относят: растворение навески как указано в фармакопейной статье, добавление индикаторной смесиНе изучен1589. Согласно государственной фармакопее РФ xiv издания для количественного определения субстанции глютаминовой кислоты в качестве индикатора используютНе изучен1590. По фармакопейной статье государственной фармакопеи РФ xiv издания на водорода пероксид раствор для местного и наружного применения количественное определение проводят в средеНе изучен1591. Индикатором в количественном определении никотинамида в соответствии с государственной фармакопеей РФ xiv издания являетсяНе изучен1592. При количественном определении цинка сульфата гептагидрата согласно государственной фармакопее РФ xiv издания используют в качестве индикатораНе изучен1593. Для количественного определения лекарственных веществ методом обратной йодхлорметрии в качестве индикатора используютНе изучен1594. Ион алюминия в соответствии с государственной фармакопеей РФ xiv издания комплексонометрически определяется вариантомНе изучен1595. При количественном определении салициловой кислоты согласно государственной фармакопее РФ xiv издания используют в качестве индикатораНе изучен1596. Количественное определение калия йодида согласно государственной фармакопее РФ xiv издания проводятНе изучен1597. Индикатором в количественном определении рацементола в соответствии с государственной фармакопеей РФ xiv издания являетсяНе изучен1598. По общей методике нитритометрического определения для создания определенного значения рн среды необходимо добавить кислотуНе изучен1599. Для количественного определения лекарственных веществ методом обратной броматометрии в качестве индикатора используютНе изучен1600. Индикатор в количественном определении натрия фторида в соответствии с государственной фармакопеей РФ xiv изданияНе изучен1601. Согласно государственной фармакопее РФ xiv издания для количественного определения субстанции диазепама используютНе изучен1602. Индикаторы в комплексонометрии способны ____ с катионами металловНе изучен1603. В количественном определении субстанции калия йодида согласно государственной фармакопее РФ xiv издания используютНе изучен1604. При количественном определении сульфадиметоксина согласно государственной фармакопее РФ xiv издания конец титрования определяютНе изучен1605. Количественное определение калия бромида согласно государственной фармакопее РФ xiv издания проводятНе изучен1606. Ион цинка комплексонометрически в соответствии с государственной фармакопеей РФ xiv издания определяют вариантомНе изучен1607. К условиям количественного определения иона кальция в фармацевтических субстанциях согласно общим требованиям государственной фармакопеи РФ xiv издания относят: растворение навески в воде или хлористоводородной кислоте разведенной, добавление буферного раствораНе изучен1608. Индикатором в количественном определении фуросемида в соответствии с государственной фармакопеей РФ xiv издания являетсяНе изучен1609. К внутренним индикаторам, которые используются в нитритометрии, относятНе изучен1610. Фармацевтические субстанции по иону кальция в соответствии с государственной фармакопеей РФ xiv издания количественно определяют сНе изучен1611. Ион магния комплексонометрически в соответствии с государственной фармакопеей РФ xiv издания определяют вариантомНе изучен1612. Титрование с йодкрахмальной бумагой ведут до тех пор, пока капля титруемого раствора, взятая черезНе изучен1613. Для количественного определения лекарственных веществ методом фольгарда в качестве индикатора используютНе изучен1614. В кислотно-основном определении в неводных средах в качестве протофильного растворителя используютНе изучен1615. В количественном определении субстанции калия йодида согласно государственной фармакопее РФ xiv издания в качестве индикатора используютНе изучен1616. Согласно государственной фармакопее РФ xiv издания для количественного определения субстанции ибупрофена добавляютНе изучен1617. К условиям количественного определения кальция глюконата в субстанции в соответствии с требованиями государственной фармакопеи РФ xiv издания относят: растворение навески в воде при нагревании, добавлениеНе изучен1618. В комплексонометрии в соответствии с требованиями государственной фармакопеи РФ xiv издания используют пару: вещество и индикаторНе изучен1619. В комплексонометрии в соответствии с требованиями государственной фармакопеи РФ xiv издания используют пару: вещество и индикаторНе изучен1620. При потенциометрическом установлении конца титрования в нитритометрии применяют электроды: в качестве индикаторного – электрод ____, в качестве электрода сравненияНе изучен1621. Индикаторы, используемые в комплексонометрии, относят кНе изучен1622. К условиям количественного определения кальция хлорида гексагидрата в субстанции в соответствии с требованиями государственной фармакопеи РФ xiv издания относят: растворение навески в воде, добавлениеНе изучен1623. В комплексонометрии в соответствии с требованиями государственной фармакопеи РФ xiv издания используют пару: вещество и индикаторНе изучен1624. Индикатор в количественном определении лидокаина гидрохлорида в соответствии с государственной фармакопеей РФ xiv изданияНе изучен1625. Количественное определение кальция глюконата в субстанции в соответствии с требованиями государственной фармакопеи РФ xiv издания проводят вариантомНе изучен1626. К условиям количественного определения магния сульфата в фармацевтических субстанциях согласно общим требованиям государственной фармакопеи РФ xiv издания относят: растворение навески вНе изучен1627. В кислотно-основном определении в неводных средах в качестве протогенного растворителя используютНе изучен1628. Для количественного определения лекарственных веществ по методу кьельдаля в качестве титранта используют титрованный растворНе изучен1629. В комплексонометрии в соответствии с требованиями государственной фармакопеи РФ xiv издания используют пару: вещество и индикаторНе изучен1630. Согласно государственной фармакопее РФ xiv издания для количественного определения субстанции диазепама для установления конца титрования используютНе изучен1631. Температура для проведения нитритометрииНе изучен1632. В количественном определении субстанции калия бромида согласно государственной фармакопее РФ xiv издания используютНе изучен1633. Индикатором в количественном определении фенобарбитала в соответствии с государственной фармакопеей РФ xiv издания являетсяНе изучен1634. В комплексонометрии в соответствии с требованиями государственной фармакопеи РФ xiv издания используют пару: вещество и индикаторНе изучен1635. Заготовку семян льна посевного проводятНе изучен1636. Количество аналитических проб, которые выделяют из средней пробы при анализе лекарственного растительного сырья «листья», равноНе изучен1637. Приемку лекарственного растительного сырья «ангро» осуществляютНе изучен1638. Окончание сушки плодов определяют поНе изучен1639. Сырье, содержащее гликозиды, следует сушить при температуре (в ℃)Не изучен1640. В химическом отношении алкалоиды проявляют свойстваНе изучен1641. Под подлинностью лекарственного растительного сырья понимают соответствиеНе изучен1642. Количество аналитических проб, которые выделяют из средней пробы при анализе лекарственного растительного сырья «коры», равноНе изучен1643. Количество калия гидроксида, выраженное в миллиграммах, необходимое для омыления эфиров, содержащихся в 1 г испытуемого вещества, определяет числоНе изучен1644. Количество аналитических проб, которые выделяют из средней пробы при анализе лекарственного растительного сырья «травы», равноНе изучен1645. Пробу лрс/лрп, получаемую объединением нескольких точечных проб/потребительских упаковок, предназначенную для выделения проб для проведения испытания на соответствие требованиям нормативной документации, называютНе изучен1646. Количество йода, выраженное в граммах, связываемое 100 г испытуемого вещества, показывает числоНе изучен1647. Сырье «FOLIA» заготавливают от растенияНе изучен1648. «Травами» в фармацевтической практике называют лекарственное растительное сырье, представляющее собойНе изучен1649. Массу объединенной пробы определяют в соответствии сНе изучен1650. Приемку фасованной продукции лекарственного растительного сырья проводятНе изучен1651. Количество калия гидроксида, выраженное в миллиграммах, необходимое для нейтрализации свободных кислот, содержащихся в 1 г испытуемого вещества, определяет числоНе изучен1652. Перед отбором проб лекарственного растительного сырья необходимо установить правильность оформления сопроводительной документации и произвестиНе изучен1653. С технологической точки зрения сушка – это процессНе изучен1654. Сырье эфедры хвощевой хранят отдельно от других видов сырья, потому чтоНе изучен1655. Под лекарственным средством понимаютНе изучен1656. Лекарственное растительное сырьё «семена» заготавливаютНе изучен1657. Из средней пробы выделяют аналитические пробы в количествеНе изучен1658. Подземные органы (корни, корневища, клубни, луковицы) заготавливаютНе изучен1659. Объём выборки лекарственного растительного сырья «ангро» зависит отНе изучен1660. Для выделения алкалоидов в виде оснований лекарственное растительное сырьё обрабатываютНе изучен1661. Пробу лрс/лрп, выделяемую из объединенной пробы и предназначенную для формирования аналитических проб, называютНе изучен1662. Под проведением испытаний на соответствие требованиям нормативной документации понимаютНе изучен1663. Из единицы продукции берут точечные пробы в количествеНе изучен1664. Определённое количество лрс/лрп, отобранное из контролируемой партии/серии, являетсяНе изучен1665. Количество свободных кислот в исследуемом жирном масле показывает числоНе изучен1666. Сырье linum usitatissimum в соответствии с требованиями государственной фармакопеи xiv издания хранитсяНе изучен1667. При приёмке партии лекарственного сырья из всех точечных проб, осторожно перемешивая, составляют ____ пробуНе изучен1668. Сырье «FOLIA» заготавливают от растенияНе изучен1669. Сырье chelidonium majus в соответствии с требованиями государственной фармакопеи xiv издания хранитсяНе изучен1670. Количественное определение алкалоидов в красавки траве по государственной фармакопее xiv издания проводят методомНе изучен1671. При обработке лекарственного растительного сырья кислотой выделение алкалоидов происходит в видеНе изучен1672. К физическому показателю жирных масел относятНе изучен1673. К недопустимой примеси к плодам можжевельника обыкновенного относятНе изучен1674. В качестве сырья от растения bidens tripartita заготавливаютНе изучен1675. Выборку из неповрежденных транспортных упаковокНе изучен1676. Сырье «FRUCTUS» заготавливают от растенияНе изучен1677. Сырье, содержащее аскорбиновую кислоту, следует сушить при температуре (в ℃)Не изучен1678. В качестве сырья от растения althea officinalis заготавливаютНе изучен1679. Лекарственное растительное сырьё I степени заражённости вредителями запасовНе изучен1680. Лекарственное растительное сырьё «листья» собираютНе изучен1681. Не рекомендуется промывать корни растений, содержащихНе изучен1682. Не рекомендуется промывать корни растений, содержащихНе изучен1683. При обработке лекарственного растительного сырья щелочами выделение алкалоидов происходит в видеНе изучен1684. Пробу для установления степени зараженности вредителями запасов выделяют из ____ пробыНе изучен1685. К органическим примесям лекарственного растительного сырья относятНе изучен1686. Содержание непредельных соединений в исследуемом жирном масле определяет числоНе изучен1687. Количество аналитических проб, которые выделяют из средней пробы при анализе лекарственного растительного сырья «корни», равноНе изучен1688. Лекарственное растительное сырьё ii степени заражённости вредителями запасовНе изучен1689. Недопустимой примесью к лекарственному растительному сырью являютсяНе изучен1690. Семена клещевины анализируют с использованием реактиваНе изучен1691. Алкалоиды способны образовывать комплексы сНе изучен1692. К минеральным примесям в лекарственном растительном сырье относятНе изучен1693. Приемку лекарственного растительного сырья «ангро» осуществляютНе изучен1694. Лекарственное растительное сырьё «кора» собирают в/воНе изучен1695. Сырье, содержащее эфирные масла, следует сушить при температуре (в ℃)Не изучен1696. Количество аналитических проб, которые выделяют из средней пробы при анализе лекарственного растительного сырья «цветки», равноНе изучен1697. В качестве сырья от растения centaurea cyanus заготавливаютНе изучен1698. Лекарственное растительное сырьё «бутоны» заготавливаютНе изучен1699. Сырье achillea millefolium в соответствии с требованиями государственной фармакопеи xiv издания хранитсяНе изучен1700. «Корнями» в фармацевтической практике называютНе изучен1701. Заготовку эфедры побегов проводятНе изучен1702. Пробу для определения микробиологической чистоты выделяют из пробыНе изучен1703. Приемка лекарственного растительного сырья и лекарственных растительных препаратов осуществляется в соответствии сНе изучен1704. Лекарственное сырьё солодки корни в соответствии с требованиями государственной фармакопеи хiv издания хранятНе изучен1705. В соответствии с требованиями государственной фармакопеи хiv издания при определении подлинности растительного сырья проводят определениеНе изучен1706. Определенное количество однородного по всем показателям лекарственного растительного препарата (цельного, измельченного порошка) одного наименования, произведенное в течение одного технологического цикла или в течение определенного интервала времени, оформленное одним документом, удостоверяющим его качество, называютНе изучен1707. Содержание суммы флавоноидов в пересчете на рутин определяют в фармацевтической субстанции – шиповника плодах, предназначенной для производстваНе изучен1708. Лекарственное сырьё чистотела большого в соответствии с требованиями государственной фармакопеи хiv издания хранятНе изучен1709. К ключевому анатомо-диагностическому признаку дуба коры относят наличиеНе изучен1710. Лекарственное сырьё льна посевного в соответствии с требованиями государственной фармакопеи хiv издания хранятНе изучен1711. Отбор проб для анализа сборов растительных проводят в соответствии с общей фармакопейной статьёй государственной фармакопеи хiv изданияНе изучен1712. Ключевым внешним признаком при идентификации мать-и-мачехи листьев являетсяНе изучен1713. Преимуществом метода люминесцентной микроскопии являетсяНе изучен1714. Лекарственное сырьё аниса обыкновенного плоды в соответствии с требованиями государственной фармакопеи хiv издания хранятНе изучен1715. Проверка соответствия качества партии лрс/серии лрп требованиям нормативной документации должна осуществляться путем отбора ____ пробыНе изучен1716. Партия лекарственного растительного сырья не подлежит к приёмке при обнаруженииНе изучен1717. Под минимальным количеством пробы лрс/лрп, отобранным из каждой единицы продукции в установленном порядке за один прием для составления объединенной пробы, понимаютНе изучен1718. Для установления внешних признаков лекарственного сырья применяют метод анализаНе изучен1719. Количественное содержание аскорбиновой кислоты в плодах шиповника, согласно государственной фармакопее xiv издания, определяют методомНе изучен1720. Под подлинностью лекарственного растительного сырья понимают соответствие сырьяНе изучен1721. Пробу для определения микробиологической чистоты лекарственного растительного сырья из объединенной пробы выделяют методомНе изучен1722. Обнаруживают флавоноиды в фармацевтической субстанции растительного происхождения качественной реакцией сНе изучен1723. Для обнаружения полисахаридов в лекарственном растительном сырьеНе изучен1724. При проведении отбора проб лекарственного растительного сырья для анализа из средней пробы выделяютНе изучен1725. Аналитическое значение йодного числа растительного жирного масла свидетельствует оНе изучен1726. Преобладающим алкалоидом, содержащимся в чистотела траве, являетсяНе изучен1727. При проведении отбора проб лекарственного растительного сырья для анализа из объединенной пробы выделяютНе изучен1728. Преобладающим алкалоидом, содержащимся в термопсиса ланцетного траве, являетсяНе изучен1729. Лекарственное сырье рябины обыкновенной в соответствии с требованиями действующей фармакопеи хранятНе изучен1730. При проведении отбора проб лекарственного растительного сырья для анализа из объединенной пробы выделяютНе изучен1731. При проведении отбора проб лекарственного растительного сырья для анализа из средней пробы выделяютНе изучен1732. Лекарственное сырьё «одуванчика лекарственного корни» в соответствии с требованиями действующей государственной фармакопеи хранятНе изучен1733. Положительную гистохимическую реакцию на инулин наблюдают при анализе сырьяНе изучен1734. Показателем качества «зола общая» являетсяНе изучен1735. Эфирномасличные желёзки радиального строения характерны для растений семействаНе изучен1736. Флавоноиды в фармацевтической субстанции растительного происхождения обнаруживают качественной реакциейНе изучен1737. Масла жирные растительные хорошо растворимы вНе изучен1738. При проведении отбора проб лекарственного растительного сырья для анализа из объединенной пробы выделяютНе изучен1739. При проведении отбора проб лекарственного растительного сырья для анализа из объединенной пробы выделяютНе изучен1740. Ключевым внешним признаком при идентификации можжевельника плодов являетсяНе изучен1741. Преобладающим алкалоидом, содержащимся в сырье перца однолетнего, являетсяНе изучен1742. Извлечение алкалоидов из лекарственного сырья при обработке кислотой в видеНе изучен1743. Лекарственное сырьё мяты перечной в соответствии с требованиями действующей государственной фармакопеи хранятНе изучен1744. Лекарственное сырьё шиповника в соответствии с требованиями действующей государственной фармакопеи хранятНе изучен1745. К ключевому анатомо-диагностическому признаку алтея корней относят наличиеНе изучен1746. Преобладающим алкалоидом, содержащимся в сырье красавки обыкновенной, являетсяНе изучен1747. В соответствии с требованиями государственной фармакопеи хiv издания при определении подлинности растительного сырья проводят определениеНе изучен1748. Для растений семейства астровых характерен тип соцветияНе изучен1749. Преобладающим алкалоидом, содержащимся в термопсиса ланцетного семенах, являетсяНе изучен1750. Экстрактивные вещества – это суммаНе изучен1751. Тип плода у шиповника – этоНе изучен1752. К реактиву для проведения гистохимической реакции на жирное масло в лекарственном растительном сырье относятНе изучен1753. Количественное определение аскорбиновой кислоты в плодах шиповника основано на титровании испытуемого извлечения растворомНе изучен1754. Водорастворимым витамином являетсяНе изучен1755. Анализ пробы для определения степени зараженности лекарственного растительного сырья вредителями запасов должен быть проведен не позднее ____ с момента поступления пробы на анализНе изучен1756. Желтое окрашивание при смачивании порошка корня алтея натрия гидроксида раствором 10% свидетельствует о присутствии биологически активных веществ (бав)Не изучен1757. Аналитическое значение кислотного числа свидетельствует о ____ эфирного маслаНе изучен1758. В качестве сырья от растения colchicum speciosum заготавливаютНе изучен1759. Эфирномасличным сырьём, содержащим в качестве основных компонентов эфирного масла сесквитерпеноиды, является лекарственное растительное сырьеНе изучен1760. При взаимодействии дубильных веществ с железа (iii) аммония сульфатом появляется окрашиваниеНе изучен1761. Сырьём hypericum perforatum являетсяНе изучен1762. В лекарственных растениях семейства астровые эфирные масла локализуются преимущественно вНе изучен1763. Химический состав aloe arborescens включаетНе изучен1764. Физические свойства эфирных масел определяют, какНе изучен1765. Реактивом для определения группы дубильных веществ (гидролизуемые или конденсированные) являетсяНе изучен1766. При взаимодействии флавоноидов с алюминия хлоридом появляется окрашиваниеНе изучен1767. Эфирномасличным сырьём, содержащим в качестве основных компонентов эфирного масла ароматические соединения, является лекарственное растительное сырьеНе изучен1768. Эфирномасличные желёзки ярусного строения являются местом локализации эфирного масла в лекарственном растительном сырьеНе изучен1769. Валерианы лекарственной корневища с корнями сушат при температуре не выше 35-40℃, так как содержатНе изучен1770. При возгонке антраценпроизводных из сырья на стенках пробирки образуется желтый кристаллический налёт, который от прибавления натрия гидроксида спиртового раствора 10%, приобретает ____ окрашиваниеНе изучен1771. Эфирномасличным сырьём, содержащим в качестве основных компонентов эфирного масла бициклические монотерпены, является лекарственное растительное сырьеНе изучен1772. Химический состав cassia acutifolia включаетНе изучен1773. В качестве сырья от растения hyoscyamus niger заготавливаютНе изучен1774. Хроматограмму при анализе флавоноидов возможно проявитьНе изучен1775. Возможной примесью при заготовке травы полыни горькой являетсяНе изучен1776. Эфирномасличные желёзки радиального строения являются местом локализации эфирного масла в лекарственном растительном сырьеНе изучен1777. К микроскопическому признаку, характерному для семейства яснотковые, относятНе изучен1778. Эфирномасличные канальцы являются местом локализации эфирного масла в лекарственном растительном сырьеНе изучен1779. Стандартизация лекарственного растительного сырья подразумеваетНе изучен1780. Аналитическая проба № 2 предназначена дляНе изучен1781. Показатель «содержание кислоты аскорбиновой» характеризует качество плодовНе изучен1782. Содержание минеральной примеси в разделе «испытания» выражается вНе изучен1783. Содержание органической примеси в разделе «испытания» в частной фармакопейной статье выражается вНе изучен1784. В свежем виде для получения сока используют травуНе изучен1785. Официальным видом растения, включенным в действующую государственную фармакопею, являетсяНе изучен1786. Одним из вариантов метода определения содержания тяжелых металлов и мышьяка в лекарственном растительном сырье являетсяНе изучен1787. Биологической стандартизации подвергается сырье, содержащееНе изучен1788. В действующей государственной фармакопее приведены варианты метода количественного определения экстрактивных веществ в лекарственном растительном сырье в количествеНе изучен1789. Влажность лекарственного растительного сырья определяется потерей в массе за счет гигроскопической влаги и летучих веществ приНе изучен1790. Раздел «испытания» частной фармакопейной статьи включает в себяНе изучен1791. Наличие крахмала в лекарственном растительном сырье можно доказать по реакции сНе изучен1792. При отборе проб лекарственного растительного сырья, упакованного «ангро», для проведения товароведческого анализа масса пробы для определения радионуклидовНе изучен1793. Определение содержания экстрактивных веществ в лекарственном растительном сырье проводят методомНе изучен1794. Реакцию микровозгонки проводят для установления в сырьеНе изучен1795. При определении влажности лекарственного растительного сырья высушивание навески сырья производитсяНе изучен1796. Влажность лекарственного растительного сырья выражается вНе изучен1797. Помёт птиц, обнаруженный при приемке лекарственного растительного сырья, являетсяНе изучен1798. Помёт грызунов, обнаруженный при приемке лекарственного растительного сырья, являетсяНе изучен1799. Содержание золы общей в разделе «испытания» выражается вНе изучен1800. Качество сырья и препаратов, содержащих сердечные гликозиды, оценивают методомНе изучен1801. Партия сырья бракуется без дальнейшего анализа при обнаруженииНе изучен1802. Положительную реакцию с раствором железоаммонийных квасцов дает лекарственное растительное сырье, содержащееНе изучен1803. Лекарственное растительное сырье представляет собойНе изучен1804. Точечные пробы при проведении товароведческого анализа отбирают изНе изучен1805. Для просветления листьев при приготовлении микропрепарата, как правило, используютНе изучен1806. Степень измельченности лекарственного растительного сырья, как показатель его качества, определяютНе изучен1807. Объем выборки фасованного лекарственного растительного сырья при проведении товароведческого анализа зависит отНе изучен1808. Определение подлинности лекарственного растительного сырья проводят поНе изучен1809. Одним из вариантов метода определения содержания тяжелых металлов и мышьяка в лекарственном растительном сырье являетсяНе изучен1810. Партия сырья подвергается рассортировке и вторично предъявляется к сдаче при обнаруженииНе изучен1811. Анализ лекарственного растительного сырья проводят на основании требованийНе изучен1812. К недопустимым примесям в лекарственном растительном сырье относятНе изучен1813. Определение вкуса при установлении подлинности сырья проводитсяНе изучен1814. Показатель содержания «почерневших столбиков с рыльцами» характеризует качество сырьяНе изучен1815. Тяжелым металлом, содержание которого определяют в лекарственном растительном сырье, являетсяНе изучен1816. При отборе проб лекарственного растительного сырья, упакованного «ангро», для проведения товароведческого анализа масса средней пробыНе изучен1817. Сертификация лекарственного растительного сырья подразумеваетНе изучен1818. Определение содержания остаточных пестицидов в лекарственном растительном сырье проводят для растенийНе изучен1819. При отборе проб лекарственного растительного сырья, упакованного «ангро», для проведения товароведческого анализа масса пробы для установления степени зараженности сырья вредителями запасовНе изучен1820. Количество выделяемых степеней зараженности лекарственного растительного сырья вредителями запасов равноНе изучен1821. Для определения содержания экстрактивных веществ в ходе товароведческого анализа лекарственного растительного сырья используютНе изучен1822. При отборе проб лекарственного растительного сырья, упакованного «ангро», для проведения товароведческого анализа масса трех аналитических пробНе изучен1823. Если при внешнем осмотре партии сырья обнаружено неоднородное сырье, то партия сырья согласно государственной фармакопееНе изучен1824. Содержание частей сырья, изменивших свой товарный вид, в разделе «испытания» выражается вНе изучен1825. Партия сырья бракуется без дальнейшего анализа при обнаруженииНе изучен1826. Аналитическая проба № 1 предназначена дляНе изучен1827. В микроскопическом анализе сырья раствор флороглюцина и концентрированной кислоты соляной служит качественной реакцией для обнаруженияНе изучен1828. При отборе проб лекарственного растительного сырья, упакованного «ангро», для проведения товароведческого анализа масса пробы для определения степени зараженности вредителями запасовНе изучен1829. Показатель «примесь веточек, чашелистиков и плодоножек» характеризует качество плодовНе изучен1830. Аналитическая проба № 3 предназначена для определенияНе изучен1831. Объем выборки лекарственного растительного сырья, упакованного «ангро», при проведении товароведческого анализа зависит отНе изучен1832. Зола, нерастворимая в кислоте хлористоводородной, представлена преимущественноНе изучен1833. К тяжелым металлам, определяемым в лекарственном растительном сырье, относятНе изучен1834. В микроскопическом анализе сырья реактив молиша (α-нафтол и концентрированная кислота серная) служит качественной реакцией для обнаруженияНе изучен1835. Исследование на наличие зараженности сырья вредителями запасов проводятНе изучен1836. Стекло, обнаруженное при приемке лекарственного растительного сырья, являетсяНе изучен1837. Единицей измерения допустимого содержания остаточных пестицидов в лекарственном растительном сырье являетсяНе изучен1838. Препаратом, получаемым из травы эхинацеи пурпурной, являетсяНе изучен1839. К основному документу, регламентирующему приемку лекарственного растительного сырья, относятНе изучен1840. При отборе проб лекарственного растительного сырья, упакованного «ангро», для проведения товароведческого анализа масса пробы для проведения радиационного контроляНе изучен1841. Тяжелым металлом, содержание которого определяют в лекарственном растительном сырье, являетсяНе изучен1842. Для сухого сырья показатель «влажность», как правило, составляет не более (в процентах)Не изучен1843. Сертификат соответствия оформляют на основанииНе изучен1844. Органической примесью лекарственного растительного сырья называют частиНе изучен1845. При поступлении партии лекарственного растительного сырья на аптечный склад или фармацевтическое производство его подвергают анализуНе изучен1846. Наличие эфирного масла в лекарственном растительном сырье можно подтвердитьНе изучен1847. Наличие алкалоидов в лекарственном растительном сырье можно подтвердитьНе изучен1848. Если при внешнем осмотре партии сырья обнаружены недопустимые примеси, то партия сырья согласно государственной фармакопееНе изучен1849. Определение чистоты лекарственного растительного сырья проводят поНе изучен1850. Партия сырья бракуется без дальнейшего анализа при обнаруженииНе изучен1851. Стандартизацию сырья эхинацеи пурпурной проводят по содержанию суммыНе изучен1852. Для определения содержания золы в ходе товароведческого анализа лекарственного растительного сырья используютНе изучен1853. Партия сырья подвергается рассортировке и вторично предъявляется к сдаче при обнаруженииНе изучен1854. К основному фармакологическому действию сырья и препаратов эхинацеи пурпурной относятНе изучен1855. Содержание золы, нерастворимой в кислоте хлористоводородной, в разделе «испытания» выражается вНе изучен1856. Единицей измерения допустимого содержания тяжелых металлов и мышьяка в лекарственном растительном сырье являетсяНе изучен1857. Показатель «содержание измельченных плодов, в том числе орешков» характеризует качество плодовНе изучен1858. Биологическая стандартизация сырья и препаратов согласно тебованиям действующей фармакопеи проводится наНе изучен1859. Под термином «общая зола» по государственной фармакопее понимаютНе изучен1860. Партия сырья бракуется без дальнейшего анализа при обнаруженииНе изучен1861. Тяжелым металлом, содержание которого определяют в лекарственном растительном сырье, являетсяНе изучен1862. Одним из вариантов метода определения содержания тяжелых металлов и мышьяка в лекарственном растительном сырье являетсяНе изучен1863. Показатель «содержание мятых плодов (при условии сохранения сока из этих плодов)» характеризует качество плодовНе изучен1864. К основной группе биологически активных соединений сырья шиповника относятНе изучен1865. К основной группе биологически активных соединений сырья элеутерококка колючего относятНе изучен1866. Наличие сплошного механического пояса, состоящего из каменистых клеток и лубяных волокон, характерно для сырьяНе изучен1867. Сырье «корневища» заготавливают у растенияНе изучен1868. Эфирно-масличные железки являются основным анатомическим диагностическим признаком сырьяНе изучен1869. К основной группе биологически активных соединений сырья календулы относятНе изучен1870. В корневищах аира болотного имеется паренхимаНе изучен1871. Наличие лубяных волокон с кристаллоносной обкладкой является характерным признакомНе изучен1872. Витамины относят к основной группе биологически активных соединений сырьяНе изучен1873. Горечи являются основной группой биологически активных соединений сырьяНе изучен1874. К эндогенным секреторным структурам относятНе изучен1875. Анатомические признаки: «расположение и характер проводящих и механических элементов, наличие вместилищ, секреторных каналов, млечников, кристаллов оксалата кальция, запасных питательных веществ (крахмал, слизь, инулин, жирное масло и др.)» – характерны для морфологической группы лекарственного растительного сырьяНе изучен1876. Анатомические признаки: «строение эпидермиса, тип устьиц, характер волосков и железок, наличие и форма кристаллических включений, вместилищ, млечников и др.» – характерны для морфологической группы лекарственного растительного сырьяНе изучен1877. Наличие «бочковидных» сосудов и волокон с кристаллоносной обкладкой оксалата кальция характерно для сырьяНе изучен1878. К основным группам биологически активных соединений сырья аира болотного относятНе изучен1879. Наличие жгучих и ретортовидных волосков характерно для микроскопических признаков сырьяНе изучен1880. К горько-ароматическому относят сырьеНе изучен1881. При проведении микроскопического анализа плодов растений семейства зонтичные, как правило, готовятНе изучен1882. Анатомические признаки: «строение кожуры, форма и содержимое клеток эндосперма и зародыша (кристаллические включения, слизь, жирное масло)» – характерны для морфологической группы лекарственного растительного сырьяНе изучен1883. Наличие глыбок каротина и крупных одноклеточных волосков с толстыми стенками и узкой полостью характерно для сырьяНе изучен1884. Сырье «листья» заготавливают у растенияНе изучен1885. При проведении микроскопического анализа листьев, как правило, готовятНе изучен1886. Сырье «корни» заготавливают у растенияНе изучен1887. Специфической реакцией на флавоноиды являетсяНе изучен1888. Сырье «корневища и корни» заготавливают у растенияНе изучен1889. К основной группе биологически активных соединений сырья рябины обыкновенной относятНе изучен1890. Лигнаны являются основной группой биологически активных соединений сырьяНе изучен1891. Для количественного определения аскорбиновой кислоты в лекарственном растительном сырье используют реактивНе изучен1892. Представленное вещество, относящееся к классу лигнанов, содержится в сырьеНе изучен1893. Основное фармакологическое действие сырья и препаратов шиповникаНе изучен1894. Ко вторичным метаболитам растений относятНе изучен1895. Представленное вещество, содержащееся в сырье валерианы лекарственной, по химической классификации относится кНе изучен1896. Сырье «цветки» заготавливают у растенияНе изучен1897. Представленное вещество, содержащееся в сырье подорожника блошного, по химической классификации относится кНе изучен1898. Основное фармакологическое действие сырья и препаратов смородины чернойНе изучен1899. Сырье «плоды» заготавливают у растенияНе изучен1900. Представленное вещество, содержащееся в сырье золототысячника зонтичного, по химической классификации относится кНе изучен1901. Представленное вещество, относящееся к классу лигнанов, содержится в сырьеНе изучен1902. Стандартизация сырья шиповника «плоды» проводится по содержаниюНе изучен1903. Препаратом, получаемым из столбиков с рыльцами кукурузы, являетсяНе изучен1904. Представленное вещество, содержащееся в сырье лимонника китайского, по химической классификации относится к соединениямНе изучен1905. К группе жирорастворимых витаминов относят витаминНе изучен1906. Основное фармакологическое действие сырья и препаратов расторопши пятнистойНе изучен1907. К группе водорастворимых витаминов относятНе изучен1908. Основное фармакологическое действие сырья и препаратов лимонника китайскогоНе изучен1909. Основное фармакологическое действие сырья и препаратов рябины обыкновеннойНе изучен1910. Основное фармакологическое действие сырья и препаратов полыни горькойНе изучен1911. Сырье «плоды» заготавливают у растенияНе изучен1912. Основное фармакологическое действие листьев земляникиНе изучен1913. Сырье «плоды» заготавливают у растенияНе изучен1914. Стандартизация сырья золототысячника зонтичного проводится по содержаниюНе изучен1915. Основное фармакологическое действие сырья и препаратов заманихи высокойНе изучен1916. Основное фармакологическое действие сырья и препаратов золототысячникаНе изучен1917. К группе жирорастворимых витаминов относятНе изучен1918. Из сырья, содержащего витамины, наиболее частоНе изучен1919. Представленное вещество, относящееся к классу монотерпеноидных горечей, содержится в сырьеНе изучен1920. Стандартизация сырья «ноготков лекарственных цветки» проводится по содержанию суммыНе изучен1921. Препаратом, получаемым из корневищ и корней элеутерококка колючего, являетсяНе изучен1922. Основное фармакологическое действие сырья и препаратов крапивы двудомнойНе изучен1923. Основное фармакологическое действие сырья и препаратов календулы лекарственнойНе изучен1924. Основное фармакологическое действие сырья и препаратов вахты трехлистнойНе изучен1925. К группе водорастворимых витаминов относятНе изучен1926. Представленное вещество, содержащееся в сырье подофилла щитовидного, по химической классификации относится к соединениямНе изучен1927. Представленное вещество, относящееся к классу ароматических соединений, содержится в сырьеНе изучен1928. Сырье «листья» заготавливают у растенияНе изучен1929. Содержание аскорбиновой кислоты в плодах шиповника определяют методомНе изучен1930. Рефлекторное действие на функцию желудочно-кишечного тракта характерно для сырьяНе изучен1931. Прием препаратов из сырья, содержащего горечи, целесообразно проводитьНе изучен1932. Витамин к1, выраженный формулой, по химической классификации относится к соединениямНе изучен1933. Препаратом, получаемым из плодов шиповника, являетсяНе изучен1934. Стандартизация сырья «калины обыкновенной кора» проводится по содержанию суммыНе изучен1935. К группе жирорастворимых витаминов относятНе изучен1936. Сырье «плоды» заготавливают у растенияНе изучен1937. Стандартизация сырья аира болотного проводится по содержаниюНе изучен1938. Физиологическое действие витаминов группы «р» заключается в том, что ониНе изучен1939. Представленное вещество, содержащееся в сырье подорожника большого, по химической классификации относится кНе изучен1940. Представленное вещество, относящееся к классу монотерпеноидных горечей, содержится в сырьеНе изучен1941. Представленное вещество, относящееся к классу сесквитерпеновых лактонов, содержится в сырьеНе изучен1942. Представленное вещество, содержащееся в сырье вахты трехлистной, по химической классификации относится кНе изучен1943. Представленное вещество, содержащееся в сырье полыни горькой, по химической классификации относится к соединениямНе изучен1944. Стандартизация сырья шиповника «плоды» проводится по содержанию суммыНе изучен1945. Стандартизация сырья шиповника проводится по содержаниюНе изучен1946. Представленное вещество, относящееся к классу монотерпеноидных горечей, содержится в сырьеНе изучен1947. Основное фармакологическое действие сырья и препаратов кукурузных рылецНе изучен1948. Класс соединений, выраженный основным скелетом молекулы в виде с6-с3-с3-с6, относят кНе изучен1949. Каротиноиды – вещества, имеющие окраскуНе изучен1950. Стандартизация сырья вахты трехлистной проводится по содержаниюНе изучен1951. Для стандартизации сырья, содержащего каротиноиды, используют методНе изучен1952. Основное фармакологическое действие сырья и препаратов облепихи крушиновиднойНе изучен1953. Препаратом, получаемым из листьев крапивы, являетсяНе изучен1954. Ко вторичным метаболитам растений относятНе изучен1955. В качестве лекарственного растительного сырья используют листьяНе изучен1956. Стандартизация сырья «элеутерококка колючего корневища и корни» проводится по содержанию суммыНе изучен1957. Основное фармакологическое действие сырья и препаратов тысячелистника обыкновенногоНе изучен1958. Β-каротин, выраженный формулой, по химической классификации относится к соединениямНе изучен1959. Вещество, выраженное формулой, по химической классификации относится к соединениямНе изучен1960. Представленное вещество, относящееся к классу монотерпеноидных горечей, содержится в сырьеНе изучен1961. Представленное вещество, содержащееся в сырье аира болотного, по химической классификации относится к соединениямНе изучен1962. Препаратом, получаемым из плодов облепихи крушиновидной, являетсяНе изучен1963. Представленное вещество, относящееся к классу лигнанов, содержится в сырьеНе изучен1964. Ко вторичным метаболитам растений относятНе изучен1965. К группе жирорастворимых витаминов относятНе изучен1966. Показатель качества сырья «корзинки с полностью осыпавшимися язычковыми и трубчатыми цветками (цветоложе с обертками)» определяют в цветкахНе изучен1967. Представленное вещество, относящееся к классу сесквитерпеновых лактонов, содержится в сырьеНе изучен1968. Стандартизация сырья «расторопши пятнистой плоды» проводится по содержанию суммыНе изучен1969. Основное фармакологическое действие травы пастушьей сумкиНе изучен1970. Физиологическое действие витамина «с» заключается в том, что онНе изучен1971. Представленное вещество, содержащееся в сырье элеутерококка колючего, по химической классификации относится к соединениямНе изучен1972. Основное фармакологическое действие сырья и препаратов одуванчика лекарственногоНе изучен1973. Представленное вещество, относящееся к классу монотерпеноидных горечей (иридоидных гликозидов), содержится в сырьеНе изучен1974. Основное фармакологическое действие сырья и препаратов подофилла щитовидногоНе изучен1975. Рефлекторное действие на функцию желудочно-кишечного тракта характерно для сырья, содержащегоНе изучен1976. В строении лигнанов основной скелет молекулы имеет структуруНе изучен1977. Основное фармакологическое действие сырья и препаратов аира болотногоНе изучен1978. Ко вторичным метаболитам растений относятНе изучен1979. Основное фармакологическое действие сырья и препаратов элеутерококка колючегоНе изучен1980. Название «иридоидные гликозиды» (монотерпеновые горечи) связано с веществом иридодиаль, впервые выделенным из секретов, вырабатываемыхНе изучен1981. Представленное вещество, содержащееся в сырье тысячелистника обыкновенного, по химической классификации относится к соединениямНе изучен1982. Для упаковки сырья «ангро» используютНе изучен1983. Для упаковки фасованной продукции используютНе изучен1984. Для упаковки фасованной продукции используютНе изучен1985. Для упаковки сырья «ангро» используютНе изучен1986. Препаратом, получаемым при переработке технического лигнина, являетсяНе изучен1987. Витаминный сбор включает в себя сырьеНе изучен1988. Препарат «подофиллин» обладает активностьюНе изучен1989. Для упаковки сырья «ангро» используютНе изучен1990. Препаратом, получаемым при переработке технического лигнина, являетсяНе изучен1991. Действие препаратов, получаемых при переработке технического лигнина, основано на высокой способностиНе изучен1992. Отвар корневищ аира болотного целесообразно приниматьНе изучен1993. Для упаковки сырья «ангро» используютНе изучен1994. Для упаковки фасованной продукции используютНе изучен1995. В состав аппетитных сборов входит сырьеНе изучен1996. Для испытания подлинности глюкозы может быть использована реакция с реактивомНе изучен1997. Подлинность викасола по фармакопейной статье можно подтвердить по окрашиванию пламени горелки в цветНе изучен1998. Для испытания подлинности кислоты ацетилсалициловой может быть использована реакция – пробаНе изучен1999. Количественное определение фуразолидона по фармакопейной статье проводят методомНе изучен2000. Для испытания подлинности эргокальциферола можно использовать реакцию сНе изучен2001. Для испытания подлинности стрептоцида может быть использована реакция образованияНе изучен2002. Подлинность тимолола можно подтвердить с помощью реактиваНе изучен2003. Наличие связанной винной кислоты в молекуле норэпинефрина гидротартрата можно подтвердить по реакции образованияНе изучен2004. Для испытания подлинности кислоты салициловой может быть использован растворНе изучен2005. По фармакопейной статье в качестве реактива для испытания подлинности производных фенолов может быть использован растворНе изучен2006. Аналитическим эффектом реакции окисления эфедрина гидрохлорида гексационаферратом (iii) калия являетсяНе изучен2007. Для испытания подлинности ментола используют реакцию сНе изучен2008. Количественное определение норэпинефрина проводят методомНе изучен2009. Количественное определение кальциферолов по фармакопейной статье проводят методомНе изучен2010. Аналитическим эффектом реакции этерификации после предварительного гидролиза, используемой для идентификации кортизона ацетата, являетсяНе изучен2011. Для количественного определения гексаметилентетрамина может быть использован методНе изучен2012. Количественное определение пропранолола гидрохлорида по фармакопейной статье проводят методомНе изучен2013. Подлинность метилдопы можно подтвердить по реакции – пробаНе изучен2014. Подлинность прокаина гидрохлорида можно подтвердить по реакции – пробаНе изучен2015. Согласно требованиям фармакопейной статьи, подлинность кофеина можно подтвердить по реакции – пробаНе изучен2016. Наличие фенольных гидроксилов в молекуле кверцетина можно подтвердить по реакции образованияНе изучен2017. Количественное определение нитрофурана по фармакопейной статье проводят методомНе изучен2018. Методом титрования с реактивом фишера в фармацевтических субстанциях определяют содержаниеНе изучен2019. Подлинность эфедрина гидрохлорида можно подтвердить по реакцииНе изучен2020. Метод йодометрии может быть использован для количественного определения антибиотиков, а именноНе изучен2021. Для испытания подлинности осальмида может быть использован реактивНе изучен2022. Появление голубой флуоресценции при облучении сернокислого раствора уф-светом характерно дляНе изучен2023. Наличие глюкозы в молекуле рутозида можно подтвердить с помощью реактиваНе изучен2024. Для испытания подлинности токоферола ацетата может быть использована реакция – пробаНе изучен2025. В качестве индикатора при количественном определении фталилсульфатиазола методом неводного титрования используютНе изучен2026. Для испытания подлинности стрептоцида может быть использована реакцияНе изучен2027. Для экспресс-анализа сульфаниламидных препаратов можно использовать пробуНе изучен2028. Для испытания подлинности нитрофурала может быть использованНе изучен2029. Количественное определение лекарственных веществ производных аминокислот можно выполнить методами кьельдаля иНе изучен2030. Реакцию комплексообразования с железа (iii) используют для испытания подлинностиНе изучен2031. Окрашивание красной лакмусовой бумаги в синий цвет используют для испытания подлинностиНе изучен2032. Для испытания подлинности кортизона ацетата и гидрокортизона ацетата может быть использована реакция – пробаНе изучен2033. Количественное определение викасола проводят методомНе изучен2034. Согласно требованиям фармакопейной статьи подлинность солей хинина может быть подтверждена по реакции – пробаНе изучен2035. За счёт наличия в структуре сульфаниламидов ароматического кольца их количественное определение можно проводить методомНе изучен2036. Для испытания подлинности гексэстрола может быть использована реакцияНе изучен2037. Испытание подлинности оксикабаламина и цианокабаламина проводят с помощью раствораНе изучен2038. Количественное определение стрептоцида, согласно требованиям фармакопейной статьи, выполняют методомНе изучен2039. При гидролизе токоферола ацетата образуется уксусная кислота, которую идентифицируют по реакции образованияНе изучен2040. Количественное определение неостигмина метилсульфата методом кьельдаля возможно за счёт наличия в его структуреНе изучен2041. Для испытания подлинности прокаина гидрохлорида и пара-аминосалицилата можно использовать реакцию образованияНе изучен2042. По фармакопейной статье активность цефалоспоринов определяют методомНе изучен2043. Подлинность глюкозы можно подтвердить с использованием реактивов несслера иНе изучен2044. Количественное определение производных фенола проводят методомНе изучен2045. По фармакопейной статье для подтверждения подлинности прокаина гидрохлорида используют реакциюНе изучен2046. Для испытания подлинности кортизона ацетата и гидрокортизона ацетата может быть использована реакцияНе изучен2047. Общегрупповым реактивом на производные фурана является _____ растворНе изучен2048. Аналитическим эффектом реакции идентификации кортизона с реактивом фелинга являетсяНе изучен2049. Подлинность левомицетина по фармакопейной статье можно подтвердить по реакции сНе изучен2050. Количественное определение токоферола ацетата по фармакопейной статье проводят методомНе изучен2051. Смесь равных объёмов водного раствора сульфата меди и щелочного раствора натрия-калия тартрата называют реактивомНе изучен2052. Для идентификации фенольной группы в структуре парацетамола в качестве реактива используют растворНе изучен2053. Количественное определение парацетамола по фармакопейной статье проводят методомНе изучен2054. Окрашивание пламени горелки, используемое для испытания подлинности викасола, обусловлено наличием в его структуреНе изучен2055. В качестве реактива для испытания подлинности фенола возможно использованиеНе изучен2056. Метод комплексонометрии может быть использован для количественного определенияНе изучен2057. Для испытания подлинности платифиллина гидротартрата может быть использована реакция – пробаНе изучен2058. Подлинность амиодарона можно подтвердить с помощью реактиваНе изучен2059. Для испытания подлинности рутозида и кверцетина может быть использована реакция – пробаНе изучен2060. Подлинность кверцетина можно подтвердить по реакции образованияНе изучен2061. Фармакопейной реакцией для испытания подлинности лекарственных веществ производных аминокислот является пробаНе изучен2062. Содержание тяжёлых металлов в фармацевтических субстанциях отражает показательНе изучен2063. Определение спирта этилового в фармацевтических субстанциях проводят методомНе изучен2064. При испытаниях на чистоту в парацетамоле определяют допустимое содержание примесиНе изучен2065. При нарушении условий хранения терпингидратНе изучен2066. Сульфосалициловой кислоты раствор используют для определения допустимого содержания примеси солейНе изучен2067. При нарушении условий хранения резорцин и фенолНе изучен2068. Для определения содержания воды в небольшой навеске фармацевтической субстанции, разлагающейся при нагревании, используют реактивНе изучен2069. Температуру, при которой фармацевтическая субстанция переходит из твёрдого состояния в жидкое, называют температуройНе изучен2070. Появление белой мути, превышающей мутность эталона, при добавлении бария хлорида раствора указывает на превышение допустимого содержанияНе изучен2071. При нарушении условий хранения эпинефрин подвергаетсяНе изучен2072. Подлинность фенитоина можно подтвердить по реакцииНе изучен2073. Подлинность клотримазола, клонидина гидрохлорида, кетоконазола можно подтвердить с помощью реактиваНе изучен2074. Содержание гигроскопической влаги и летучих веществ в фармацевтических субстанциях отражает показатель фсНе изучен2075. По реакции с дитизоном определяют допустимое содержание примеси солейНе изучен2076. Подлинность метронидазола можно подтвердить по реакцииНе изучен2077. Определение плотности жидкости с точностью до ±0,001 г/см3 проводят с помощьюНе изучен2078. Появление синей окраски, не превышающей окраски эталона, при добавлении сульфомолибденового реактива указывает на допустимое содержание в фармацевтической субстанцииНе изучен2079. Гексаметилентетрамин при нарушении условий храненияНе изучен2080. При испытании на чистоту в резорцине определяют содержание примесиНе изучен2081. При нарушении условий хранения гидролизу подвергаетсяНе изучен2082. Гидроксамовая проба может быть использована для испытания подлинности ____ гидрохлоридаНе изучен2083. Количественное определение метамизола натрия проводят методомНе изучен2084. Кислота ацетилсалициловая при нарушении условий хранения подвергаетсяНе изучен2085. При нарушении условий хранения выветривается вследствие потери кристаллизационной водыНе изучен2086. При нарушении условий хранения кислота бензойная подвергаетсяНе изучен2087. Методом неводного титрования в присутствии ацетата ртути количественно определяютНе изучен2088. Натрия сульфида раствор используют для определения допустимого содержания примеси солейНе изучен2089. Для идентификации ранитидина гидрохлорида может быть использован реактивНе изучен2090. Помутнение раствора фармацевтической субстанции при добавлении ферроцианида раствора 5% в кислой среде указывает на наличие примеси солейНе изучен2091. Натрия гидроксида раствор 0,1 м используют для испытания фармацевтических субстанций по показателю фсНе изучен2092. При нарушении условий хранения розовое окрашивание приобретают водные растворыНе изучен2093. Для приготовления эталонов цветности используют растворы кобальта нитратаНе изучен2094. Бромкамфора при нарушении условий храненияНе изучен2095. Подлинность субстанции метамизол натрия по фармакопейной статье может быть подтверждена с помощьюНе изучен2096. По реакции образования молибденовой сини проводят определение допустимого содержания примесиНе изучен2097. Допустимое содержание примеси кальция в фармацевтических субстанциях определяют по реакции с растворомНе изучен2098. Серебра нитрата раствор используют для определения в фармацевтических субстанциях допустимого содержания примесиНе изучен2099. Испытание фармацевтических субстанций на предельное содержание селена проводят методомНе изучен2100. Для определения допустимого содержания примеси нитратов используют растворНе изучен2101. Количественное определение гистамина проводят методомНе изучен2102. Содержание примеси сульфатов в фармацевтических субстанциях определяют с помощью раствораНе изучен2103. При нарушении условий хранения сахароза и лактоза подвергаютсяНе изучен2104. Методом аргентометрии может быть количественно определена субстанцияНе изучен2105. Содержание примеси солей аммония в фармацевтических субстанциях проводят с использованием реактиваНе изучен2106. Способность прокаина гидрохлорида подвергаться гидролизу при нарушении условий хранения обусловлена наличием в его структуреНе изучен2107. Окраска раствора субстанции натрия гидрокарбонат согласно государственной фармакопее по интенсивности окрашивания должна соответствовать эталонуНе изучен2108. По образованию эфира, окрашивающего пламя в зелёный цвет, можно подтвердить подлинность кислотыНе изучен2109. Подлинность нитрофурала по фармакопейной статье может быть подтверждена по реакции с растворомНе изучен2110. По реакции с железа (iii) согласно фармакопейной статье может быть подтверждена подлинностьНе изучен2111. В методе кислотно-основного титрования в случае, если точка эквивалентности устанавливается потенциометрически, в качестве электрода сравнения используют электродНе изучен2112. Гранулы, не покрытые оболочкой, если нет других указаний в частной фармакопейной статье, должны распадаться в течение (в минутах)Не изучен2113. Подлинность теофиллина подверждают по реакции – пробаНе изучен2114. Подлинность тетрациклина может быть подтверждена по реакции сНе изучен2115. Испытание воды для инъекций по показателю «кислотность или щёлочность» проводят с использованием индикатораНе изучен2116. Количественный анализ с использованием метода къельдаля может быть выполнен для субстанцииНе изучен2117. Подлинность лекарственных веществ, являющихся производными фенола, можно подтвердить по реакции сНе изучен2118. Подлинность натрия тетрабората может быть подтверждена по реакции сНе изучен2119. При испытаниях на чистоту субстанции изониазид проводят определение допустимого содержанияНе изучен2120. По образованию белого осадка, нерастворимого в кислоте уксусной разведенной, при взаимодействии с натрия сульфидом можно подтвердить подлинность ____ сульфатаНе изучен2121. При проведении испытаний на распадаемость таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, должны быть устойчивы в среде кислоты хлористоводородной в течение (в часах)Не изучен2122. За счёт наличия иона натрия подлинность субстанции натрия кромогликат можно подтвердить по реакции с калияНе изучен2123. Для количественного определения лекарственных веществ, являющихся первичными ароматическими аминами, применяют методНе изучен2124. При проведении испытания таблеток по показателю «истираемость» в приборе с внутренним диаметром барабана около 200 мм (метод 1) потеря в массе не должна превышать (в %)Не изучен2125. Подлинность кислоты ацетилсалициловой можно подтвердить по реакции образованияНе изучен2126. Согласно государственной фармакопее количественный анализ субстанции ацетилцистеин проводят методомНе изучен2127. Под термином «растворимость» понимаютНе изучен2128. По реакции с нингидрином может быть подтверждена подлинность кислотыНе изучен2129. По образованию красного окрашивания при нагревании с уксусным ангидридом можно подтвердить подлинность натрияНе изучен2130. По реакции на первичные ароматические амины может быть подтверждена подлинность _____ гидрохлоридаНе изучен2131. Испытание по показателю «видимые механические включения» проводят дляНе изучен2132. Подлинность лекарственных веществ, содержащих в своей структуре связанный гидрохлорид, можно подтвердить по реакции сНе изучен2133. Подлинность дифенгидрамина гидрохлорида согласно фармакопейной статье может быть подтверждена с помощью кислотыНе изучен2134. При проведении испытания по показателю фармакопейной статьи «прочность таблеток на раздавливание» для анализа отбирают (в таблетках)Не изучен2135. Определение содержания воды в фармацевтических субстанциях может быть выполнено с помощью реактиваНе изучен2136. Количественное определение сульфацетамида по фармакопейной статье проводят методомНе изучен2137. Бесцветной является жидкость, окраска которой не превышает интенсивность окрашиванияНе изучен2138. При испытании на чистоту субстанции сульфадиметоксин по показателю «кислотность» в качестве индикатора используютНе изучен2139. Количественное определение хинина гидрохлорида по фармакопейной статье проводят методомНе изучен2140. Температура плавления суппозиториев, если нет других указаний в частной фармакопейной статье, не должна превышать (в ⁰с)Не изучен2141. Количественное определение теофиллина проводят методомНе изучен2142. Согласно фармакопейной статье подлинность папаверина гидрохлорида может быть подтверждена с помощью кислотыНе изучен2143. Лекарственные вещества, содержащие кристаллизационную воду, обладаютНе изучен2144. Подлинность кислоты аминокапроновой можно подтвердить с помощью раствораНе изучен2145. Для испытания подлинности углеводов может быть использована реакция с реактивомНе изучен2146. Производные фенола используют в качестве средствНе изучен2147. Методом нитритометрии по фармакопейной статье проводят количественное определениеНе изучен2148. Согласно государственной фармакопее количественное определение водорода пероксида проводят методомНе изучен2149. При испытаниях на чистоту кислоты аскорбиновой проводят определение допустимого содержания кислотыНе изучен2150. Подлинность кислоты аскорбиновой может быть подтверждена с помощью _____ раствора 0,1 мНе изучен2151. С помощью реактива несслера определяют допустимое содержание примеси солейНе изучен2152. При определении срока годности индивидуальных лекарственных веществ методом «ускоренного старения» предельно допустимой температурой экспериментального хранения является (в ºс)Не изучен2153. Фармацевтическая субстанция считается умеренно растворимой, если 1 г вещества растворяется в ____ мл растворителяНе изучен2154. Гранулы, покрытые оболочкой, если нет других указаний в частной фармакопейной статье, должны распадаться в течение (в минутах)Не изучен2155. Допустимое содержание примеси алюминия в фармацевтических субстанциях проводят методомНе изучен2156. Подлинность сульфадиметоксина по фармакопейной статье можно подтвердить по реакции образованияНе изучен2157. При определении срока годности методом «ускоренного старения» испытуемые образцы подвергают воздействию повышеннойНе изучен2158. При определении допустимого содержания примеси тяжёлых металлов в фармацевтических субстанциях в качестве реактива используют раствор натрияНе изучен2159. С помощью пикнометра определяют плотность жидкостей с точностью до (в г/см3)Не изучен2160. Глюкоза в водных растворах при длительном хранении подвергаетсяНе изучен2161. Согласно фармакопейной статье испытание субстанции сульфагуанидин по показателю «родственные примеси» проводят методомНе изучен2162. За счёт наличия иона брома подлинность субстанции натрия бромид можно подтвердить по реакции сНе изучен2163. По обесцвечиванию раствора при добавлении кислоты серной разведенной и пероксида водорода можно подтвердить подлинностьНе изучен2164. Согласно фармакопейной статье количественное определение субстанции анальгин проводят методомНе изучен2165. Подлинность терпингидрата по фармакопейной статье можно подтвердить с помощью кислотыНе изучен2166. При испытаниях на чистоту субстанции кислота ацетилсалициловая проводят определение допустимого содержанияНе изучен2167. При испытаниях на чистоту в субстанции водорода пероксид определяют допустимое содержаниеНе изучен2168. Леворфанол являетсяНе изучен2169. Для повышения чувствительности методик определения производных 1,4-бензодиазепина рекомендуют проводитьНе изучен2170. Методикой газохроматографического определения этиленгликоля является методикаНе изучен2171. Растением, содержащим алкалоид кокаин, являетсяНе изучен2172. К веществам, которые из-за их высокой лабильности изолируют из растительного объекта только настаиванием с этанолом в течение суток, относятНе изучен2173. Препараты плодов перца стручкового оказывают раздражающее действие на слизистые оболочки и кожу, которое обусловленоНе изучен2174. Атропин можно обнаружить по микрокристаллической реакции сНе изучен2175. Растением, настойка корневища которого вызывает отравление, с диагностическими признаками: корневища и корни легкие, хрупкие, на изломе занозистые, цвет снаружи коричневый или черно-коричневый, на изломе беловато-серый, запах слабый, своеобразный – являетсяНе изучен2176. Детектором, который можно использовать для анализа органических и неорганических веществ, является детекторНе изучен2177. Методикой газохроматографического определения фенола является методикаНе изучен2178. Растительным сырьем, вызывающим отравление с диагностическими признаками: влагалищные продолговато-эллиптические листья с дуговым жилкованием, цветы белые, шаровидно-колокольчиковые, на длинных цветоносах – являетсяНе изучен2179. Растением, культивирование которого и заготовка соответствующего сырья находится под контролем управления по обороту наркотиков мвд, являетсяНе изучен2180. Медицинское масло _____ является фракцией, которую получают только горячим прессованием для разрушения чрезвычайно ядовитого компонента семян растенияНе изучен2181. Источником получения колхициновых алкалоидов, обладающих митотическим действием, являетсяНе изучен2182. Реакцией отличия морфина от кодеина является реакция сНе изучен2183. Для проведения предварительных испытаний с порошком или таблетками на фенилалкиламины используютНе изучен2184. Газом-носителем, используемым при работе с детектором ионизационно-пламенным, являетсяНе изучен2185. Кумулятивное действие сердечных гликозидов обусловлено наличием в положении 10 агликона (с10) группыНе изучен2186. Кадмий являетсяНе изучен2187. В методе газовой хроматографии с масс-селективным детектированием количественное определение веществ проводят поНе изучен2188. Токсичность растения болиголов пятнистый обусловлена наличием алколоидов группы пиридина. основным токсичным веществом являетсяНе изучен2189. Детектором, который обладает повышенной чувствительностью к веществам, содержащим азот и фосфор, является детекторНе изучен2190. Селективной для определения вератровых алкалоидов является реакцияНе изучен2191. Параметром идентификации веществ на хроматограмме являетсяНе изучен2192. Структурной формулой кокаина являетсяНе изучен2193. Из-за возможных случаев отравления не следует допускать детей, беременных женщин и не специалистов к заготовке лекарственного растительного сырьяНе изучен2194. Некоторые виды растительного сырья при заготовке могут вызвать появление ожогов, обусловленных присутствием в нихНе изучен2195. Детектором, который можно использовать для анализа только органических соединений, является детекторНе изучен2196. Детектором, который обладает повышенной чувствительностью к веществам, содержащим галогены, является детекторНе изучен2197. К какому растению относится сырьё, содержащее алкалоид и вызывающее отравление, с диагностическими признаками: стебли цилиндрические, длиной до 4 см, толщиной до 1,5 см, светло-зеленые с рыхлой сердцевиной, цветки одиночные, чашечка зубчатая, венчик трубчато-колокольчиковый, буро-фиолетовый?Не изучен2198. К токсичным веществам чемерицы лобеля относятНе изучен2199. Газом-носителем, используемым при работе с электронно-захватным детектором, являетсяНе изучен2200. Параметром для количественного определения вещества на хроматограмме являетсяНе изучен2201. Кокаин можно обнаружить по микрокристаллической реакции сНе изучен2202. Лекарственное растительное сырье, содержащее алкалоиды, можно идентифицировать с помощью реактиваНе изучен2203. Растением, вызывающим отравление, с диагностическими признаками: стебель простой и мало ветвистый, слегка ребристый, покрыт листьями, цветками, бутонами, листья очередные, почти сидячие, пальчаторассеченные на 5 частей, из них 2 нижние короче, перисторассеченные, цветки крупные, золотисто-желтые, одиночные, чашечка зеленая, опушенная, запах слабый, содержит сердечные гликозиды – являетсяНе изучен2204. В качестве предварительного испытания с вещественным доказательством – порошком на кокаин можно использовать реакциюНе изучен2205. Газом-носителем, используемым при работе с детектором по теплопроводности, являетсяНе изучен2206. Реактив мекке – этоНе изучен2207. Растением, сердечные гликозиды которого проявляют кумулятивный эффект, являетсяНе изучен2208. Лист дурмана является ядовитой примесью лекарственного растительного сырья к другим листьям. эту примесь при микродиагностике можно установить по анатомическому признакуНе изучен2209. Детектор является блоком хроматографа, необходимым дляНе изучен2210. Метод ионизации «электронный удар» характеризуетсяНе изучен2211. Источником рентгеновского излучения в рентгенофлуоресцентной спектроскопии являетсяНе изучен2212. Спектральные методы анализа основаны наНе изучен2213. Под воспроизводимостью измерения понимают качество измерения, отражающее близостьНе изучен2214. Селективность хроматографической колонки зависит отНе изучен2215. В качестве сорбента в методе высокоэффективной жидкостной хроматографии используютНе изучен2216. Блоком хроматографа, в котором осуществляется разделение компонентов хроматографируемой газовой смеси, являетсяНе изучен2217. Атомы способны излучать электромагнитное излучение за счетНе изучен2218. В масс-спектрометрическом анализе метод химической ионизации характеризуетсяНе изучен2219. Атомы способны поглощать электромагнитное излучение за счетНе изучен2220. В основе метода перегонки с водяным паром лежит правило: температура анализируемой смеси имеет температуру кипенияНе изучен2221. Основным физико-химическим методом определения токсических металлов являетсяНе изучен2222. Под сходимостью измерения понимают качество измерения, отражающее близостьНе изучен2223. В масс-спектрометрии метод ионизации десорбцией при содействии матрицы характеризуетсяНе изучен2224. Коэффициент вариации используют для оценкиНе изучен2225. Диспергирующим элементом монохроматора являетсяНе изучен2226. Под динамическим диапазоном масс-спектрометрического анализа понимаютНе изучен2227. Основным достоинством масс-детектора является то, чтоНе изучен2228. Количественное определение в атомно-абсорбционной спектроскопии проводятНе изучен2229. Детектором в высокоэффективной жидкостной хроматографии является детекторНе изучен2230. Параметры удерживания вещества при гжх-исследовании зависят отНе изучен2231. Масс-спектрометрия является физическим методом анализа, основанном наНе изучен2232. Парофазный анализ газовой смеси проводят с помощьюНе изучен2233. Для идентификации компонентов анализируемой смеси веществ исследование методом газожидкостной хроматографии проводят наНе изучен2234. Абсолютное время удерживания определяется как времяНе изучен2235. В зависимости от полярности подвижной и неподвижной фаз жидкостно-адсорбционная хроматография представлена в вариантахНе изучен2236. В основе метода высокоэффективной жидкостной хроматографии лежитНе изучен2237. Блоком атомно-абсорбционного спектрометра являетсяНе изучен2238. Типом электромагнитного спектра, характерным для атомов, являетсяНе изучен2239. Под правильностью измерения понимаютНе изучен2240. Обязательным видом внутриаптечного контроля являетсяНе изучен2241. Для количественного определения антрагликозидов в лекарственном растительном сырье используютНе изучен2242. Для количественного определения производных антрацена (антрагликозидов) в лекарственном растительном сырье по государственной фармакопее xiv издания применяютНе изучен2243. Вещество одновременно обладает поглощением в ультрафиолетовой и видимой областях спектра в зависимости отНе изучен2244. Лекарственное растительное сырье, содержащее эфирные масла, хранят вНе изучен2245. Для количественного определения эфирных масел в лекарственном растительном сырье используютНе изучен2246. В основе газожидкостной хроматографии лежитНе изучен2247. В глазных каплях с наркотическими веществами подвергаютсяНе изучен2248. Качественная микрохимическая реакция на присутствие биологически активных веществ в порошкованном лекарственном растительном сырье проводится сНе изучен2249. Под государственными стандартными образцами понимаютНе изучен2250. Качественный анализ в газожидкостной хроматографии проводитсяНе изучен2251. Хранение лекарственных средств, требующих защиты от воздействия повышенной температуры, осуществляют вНе изучен2252. Особенность анализа порошков по сравнению с другими препаратами заключается вНе изучен2253. Изофлавоноиды извлекают из растительного сырьяНе изучен2254. Для количественного определения антоцианов в лекарственном растительном сырье используютНе изучен2255. Принятие производителем полной ответственности за качество и безопасность своей продукции являетсяНе изучен2256. Гистохимическую реакцию на присутствие слизи в лекарственном растительном сырье проводят сНе изучен2257. К внешним факторам, ведущим к инактивации лекарственных средств, относятНе изучен2258. Плотность в эфирных маслах определяют с помощьюНе изучен2259. Фиксированное значение величины, которое принято за единицу данной величины и применяется для количественного выражения однородных с ней величин, называют _____ величиныНе изучен2260. По международной системе единиц (си) активность нуклида в препарате выражают числом распадов в 1 с, а единицей активности являетсяНе изучен2261. Дубильные вещества в лекарственном растительном сырье наиболее достоверно можно обнаружить качественной реакцией сНе изучен2262. Под линейностью аналитической методики понимают способность методики даватьНе изучен2263. К классу «d» аналитических методик относят методикиНе изучен2264. Из каждой единицы продукции, отобранной для вскрытия, берутНе изучен2265. Контрольные образцы неразмолотого растительного материала сохраняют при изготовленииНе изучен2266. Подлинность и качество растительного сырья, промежуточных продуктов и лекарственных средств из растительного сырья контролируются в соответствии сНе изучен2267. Оптическим методом анализа являетсяНе изучен2268. Под сходимостью (внутрилабораторная вариация) понимают прецизионность (точность) методики при ее выполненииНе изучен2269. Антрагликозиды в лекарственном растительном сырье можно обнаружить экспресс-методом с помощьюНе изучен2270. Фотометрическим методом анализа являетсяНе изучен2271. В растворах для инъекций после стерилизации проводятНе изучен2272. К классу «с» аналитических методик относят методикиНе изучен2273. Антоцианы относят к классуНе изучен2274. Антоцианы извлекают из сырьяНе изучен2275. Временем удерживания в газожидкостной хроматографии называют времяНе изучен2276. Для количественного определения аскорбиновой кислоты в лекарственном растительном сырье используютНе изучен2277. При стандартизации чаги проводят количественное определениеНе изучен2278. Метод однофотонной эмиссионной компьютерной томографии основан на применении радионуклидовНе изучен2279. Количественное определение изофлавоноидов в растительном сырье проводят методомНе изучен2280. Ик-спектроскопию в анализе лекарственных средств можно использовать дляНе изучен2281. Метод высокоэффективной жидкостной хроматографии не используют в фармацевтическом анализе дляНе изучен2282. Хранение пахучих лекарственных средств осуществляютНе изучен2283. Контроль растворов для инъекций на отсутствие механических примесейНе изучен2284. Для количественного определения флавоноидов в лекарственном растительном сырье используютНе изучен2285. Отличие уф-спектрофотометрии от фотоколориметрии заключается вНе изучен2286. К классу «в» аналитических методик относят методикиНе изучен2287. К внутренним факторам, ведущим к инактивации лекарственных средств, относятНе изучен2288. Для проведения микрохимической реакции на жирное масло используютНе изучен2289. Совокупность операций, выполняемых для определения количественного значения величины, называютНе изучен2290. Под рабочими стандартными образцами понимаютНе изучен2291. Контроль качества растворов для инъекций до стерилизации заключается вНе изучен2292. В позитронно-эмиссионной томографии используют радионуклиды, а именноНе изучен2293. В основе метода высокоэффективной жидкостной хроматографии лежитНе изучен2294. Изофлавоноиды относят к классуНе изучен2295. При макроскопическом анализе корней наибольшее диагностическое значение придаетсяНе изучен2296. Потенциометрический метод основан на измеренииНе изучен2297. Поступившее растительное сырье на предприятии-изготовителе хранятНе изучен2298. Значение физической величины, найденное экспериментальным путем и настолько близкое к истинному, что для поставленной задачи может его заменить, называютНе изучен2299. Аналитическая область для показателя «растворение» составляет _____% от предела, регламентированного в нормативной документацииНе изучен2300. Партия растительного сырья бракуется без последующего анализа, если обнаруживаетсяНе изучен2301. Люминесцентный микроскопический анализ применяется дляНе изучен2302. Под прецизионностью (точностью) понимаютНе изучен2303. Для количественного определения полисахаридов в лекарственном растительном сырье используютНе изучен2304. Систематические погрешности не возникают за счетНе изучен2305. Паспорт письменного контроля сохраняется в аптеке в течение (в месяцах)Не изучен2306. При проведении производственного контроля ежедневно осуществляется проверкаНе изучен2307. Государственный инспектор труда (штатный технический инспектор центрального комитета профсоюза) имеет правоНе изучен2308. Инструктаж, проводимый с сотрудниками при нарушении требований безопасности труда, которые привели к травме, являетсяНе изучен2309. Уборку помещений асептического блока следует начинать с мытьяНе изучен2310. Целью проведения первичного инструктажа на рабочем месте являетсяНе изучен2311. Ответственность за выполнение инструкции по санитарному режиму аптечных организаций возлагается наНе изучен2312. К предусмотренным в аптеке видам журналов по охране труда и технике безопасности не относят журналНе изучен2313. При проведении производственного контроля ежедневно осуществляется проверкаНе изучен2314. Повторный инструктаж по охране труда (тб) проводится не реже, чем черезНе изучен2315. Состав, площади, планировка и оснащение аптечных помещений обусловленыНе изучен2316. Транспортирование отходов с территории аптечной организации осуществляетсяНе изучен2317. Организация периодических медицинских осмотров осуществляется за счет средствНе изучен2318. Обучение по специальным программам минимума пожарно-технических знаний с отрывом от производства проходятНе изучен2319. В случае выявления в процессе работы неисправности прибора, аппарата фармацевт долженНе изучен2320. К категории опасных производственных факторов, действующих на фармацевта, относятНе изучен2321. Вредным производственным фактором в аптеке являетсяНе изучен2322. Персонал аптеки при обнаружении пожара или возгорания в первую очередь долженНе изучен2323. Для организации сбора отходов в аптечной организации разрабатываетсяНе изучен2324. Смена санитарной одежды на стерильную осуществляется вНе изучен2325. Повторный инструктаж по охране труда (тб) проводитНе изучен2326. Руководитель при несчастном случае в аптечной организации в первую очередь долженНе изучен2327. На асбестовые или другие теплоизолирующие материалы должны устанавливатьсяНе изучен2328. При смене санитарной одежды на стерильную, руки должны обрабатыватьсяНе изучен2329. Движение воздушных потоков в асептическом блоке должно осуществлятьсяНе изучен2330. Уполномоченное лицо по охране труда (общественный инспектор по охране труда) не участвует в разработке мероприятий поНе изучен2331. Третья ступень трехступенчатого контроля за охраной труда осуществляется не реже одного раза вНе изучен2332. Мыть и дезинфицировать руки следует послеНе изучен2333. Требованием электробезопасности перед началом работы в производственном отделе аптеки являетсяНе изучен2334. Первичный инструктаж на рабочем месте проводится со всеми сотрудникамиНе изучен2335. Доступ в помещения (зоны) аптечной организации имеют лицаНе изучен2336. Смена санитарной одежды персонала аптеки должна производиться не реже 1 раза вНе изучен2337. Хранение уборочного инвентаря осуществляют вНе изучен2338. Оказывая первую помощь при ожоге первой степени, в первую очередь необходимо обработать обожженную поверхностьНе изучен2339. Технические паспорта оборудования должны храниться у субъектов розничной торговли в течениеНе изучен2340. Основной задачей охраны труда являетсяНе изучен2341. Способом обработки ветоши после уборки производственного оборудования являетсяНе изучен2342. Совокупность факторов производственной среды и трудового процесса, оказывающих влияние на работоспособность и здоровье работника, называютНе изучен2343. Первая помощь при химическом ожоге кислотой включаетНе изучен2344. Специалисты аптеки, занимающиеся реализацией биологически активных добавок должныНе изучен2345. Средства индивидуальной защиты, выдаваемые фармацевтическим работникам, должны бытьНе изучен2346. Влажность воздуха измеряетсяНе изучен2347. К правам каждого работника относят право наНе изучен2348. Минимальная продолжительность обеденного перерыва согласно трудовому кодексу РФ составляет не менее (в минутах)Не изучен2349. При попадании щелочи в глаза, кроме воды, глаза следует тщательно промыть растворомНе изучен2350. К работе с медицинскими отходами не допускаются лица _____ летНе изучен2351. Поверхности стен и потолков производственных помещений аптеки должны бытьНе изучен2352. Смена полотенец для личного пользования в аптечной организации производитсяНе изучен2353. За организацию обращения с отходами и повседневного контроля отвечаетНе изучен2354. Интерцеллюлярная слизь содержится вНе изучен2355. Методом количественного определения жирных масел является методНе изучен2356. Присутствие сапонинов в лекарственном растительном сырье можно доказать реакциейНе изучен2357. Присутствие веществ стероидной природы в лекарственном растительном сырье можно доказать реакциейНе изучен2358. Соединение, формула которого представлена на рисунке, относится к группеНе изучен2359. К таре, которую используют для хранения гигроскопического сырья, относятНе изучен2360. Анализ лекарственного сырья проводят на основании требованийНе изучен2361. Фармакопейную качественную микрохимическую реакцию на слизь в корне алтея проводят с растворомНе изучен2362. Препаратом желчегонного действия являетсяНе изучен2363. Микроскопическими диагностическми признаками, характерными для измельченного сырья крапивы двудомной, являютсяНе изучен2364. Лекарственное растительное сырье «GEMMAE» заготавливают от растенияНе изучен2365. К допустимым примесям в товароведческом анализе относятНе изучен2366. Цинеол является основным компонентом эфирного масла сырьяНе изучен2367. При хранении высушенных сочных плодов рекомендуется помещать в месте хранения флакон сНе изучен2368. На рисунке изображена формулаНе изучен2369. Сырье фенхеля обыкновенного хранят отдельно от других видов сырья, так как оно содержитНе изучен2370. Описание сырья: листья широкояйцевидные, цельнокрайние, голые, с 3-9 продольными дугообразными жилками, в месте обрыва черешка – жилки нитевидные соответствует листьямНе изучен2371. Яснотка белая (семейство яснотковые) является примесью к растениюНе изучен2372. Эфирное масло, применяемое в медицине, получают из растительного сырьяНе изучен2373. Гликозиды строфанта отличаются от гликозидов наперстянки по наличиюНе изучен2374. Для количественного определения прогестерона методом гравиметрии используют реакцию сНе изучен2375. Α-кетольная группировка в молекуле кортизона ацетата обладает свойствамиНе изучен2376. В сахарной части молекулы стрептомицина сульфата содержатся сахара, а именноНе изучен2377. Производным прегнана являетсяНе изучен2378. Сумму пенициллинов в природных антибиотиках пенициллинового ряда можно определитьНе изучен2379. Количественное определение цефотаксима натрия, согласно требованиям нормативной документации, проводят методомНе изучен2380. Фотометрию на основе реакции образования азокрасителя можно использовать для количественного определенияНе изучен2381. Солью азотсодержащего органического основания являетсяНе изучен2382. При использовании метода диффузии в агар для определения биологической активности антибиотика проводятНе изучен2383. Окрашенным соединением являетсяНе изучен2384. Цефалексин растворим в разведенных кислотах из-за наличияНе изучен2385. Определение родственных примесей в бромкамфоре, согласно требованиям нормативной документации, проводят методом _____ хроматографииНе изучен2386. Легко растворим в водеНе изучен2387. Родственные примеси в хлорамфеникола натрия сукцинате определяют методомНе изучен2388. Ингибиторозащищенным пенициллином являетсяНе изучен2389. В реакцию диазотирования с последующим азосочетанием вступаетНе изучен2390. К фторсодержащим лекарственным средствам относятНе изучен2391. Тиазолидиновое кольцо входит в структуруНе изучен2392. Мальтол при щелочном гидролизе стрептомицина образуется из остаткаНе изучен2393. Мальтол, образующийся из l-стрептозы при щелочном гидролизе стрептомицина, обнаруживают по реакции с солямиНе изучен2394. Окрашенные продукты при взаимодействии с альдегидами в присутствии кислоты серной концентрированной образуетНе изучен2395. Агликоны сердечных гликозидов являются производнымиНе изучен2396. Согласно требованиям нормативной документации, метод газовой хроматографии используют при количественном анализеНе изучен2397. Окрашенный в фиолетовый цвет продукт при взаимодействии с хромотроповой кислотой образуетНе изучен2398. Родственные примеси в хлорамфениколе, согласно требованиям нормативной документации, определяют методомНе изучен2399. Примесь стрептомицина в стрептомицина сульфате определяют методомНе изучен2400. Образование оксимов характерно дляНе изучен2401. Согласно требованиям нормативной документации, метод газовой хроматографии используют при количественном анализеНе изучен2402. Производным нафтацена являетсяНе изучен2403. Характерный ароматный запах при взаимодействии с кислотой серной концентрированной при нагревании образуетНе изучен2404. В структуру строфантина входит сахарНе изучен2405. Красное окрашивание при взаимодействии с α-нафтолом и натрия гипобромитом образуетНе изучен2406. Количественное определение тетрациклина, согласно требованиям нормативной документации, проводят методомНе изучен2407. Реакцию образования гидроксамата железа (iii) даетНе изучен2408. Для определения специфических примесей в антибиотиках тетрациклинового ряда можно использовать методНе изучен2409. Полусинтетические цефалоспорины получают путем модификации природной молекулыНе изучен2410. Стрептомицина сульфат реагирует с реактивом фелинга без предварительного гидролиза из-за наличия в молекулеНе изучен2411. Одним из испытаний на подлинность хлорамфеникола натрия сукцината, согласно требованиям нормативной документации, являетсяНе изучен2412. Ментол при взаимодействии с карбоновыми кислотами (или ангидридами карбоновых кислот) образуетНе изучен2413. Для количественного определения кортикостероидов фотоколориметрическим методом можно использовать реакцию сНе изучен2414. Первичным гликозидом наперстянки пурпурной являетсяНе изучен2415. Первичная алифатическая аминогруппа содержится в молекулеНе изучен2416. При кипячении тетрациклина с раствором едкого натра образуетсяНе изучен2417. Установление подлинности и количественное определение цетраксона натрия, согласно требованиям нормативной документации, проводят методомНе изучен2418. Для количественного анализа валидола можно использовать методНе изучен2419. Минералокортикостероиды активно влияют в организме на обменНе изучен2420. Пурпуреагликозид а отличается от дигиланида а поНе изучен2421. Веществом белого цвета, легко растворимым в воде, а при взаимодействии с нингидрином образующим фиолетовое окрашивание, являетсяНе изучен2422. При анализе левоментола раствора в ментил изовалерате определяютНе изучен2423. Пенициллины могут дать реакцию с нингидрином за счет наличия в молекулеНе изучен2424. Первичным гликозидом наперстянки шерстистой являетсяНе изучен2425. Моноциклическим терпеном являетсяНе изучен2426. Терпинеол образуется из терпингидрата при действииНе изучен2427. Определение родственных примесей в тетрациклине проводят методомНе изучен2428. Количественное определение хлорамфеникола в таблетках, согласно требованиям нормативной документации, проводят методомНе изучен2429. Фармацевтической субстанцией, количественное определение которой можно провести оксимным методом, являетсяНе изучен2430. При анализе левоментола, согласно требованиям нормативной документации, определяютНе изучен2431. Согласно требованиям нормативной документации, метод газовой хроматографии используют для установления подлинностиНе изучен2432. Источником антибиотиков аминогликозидов являются грибы видаНе изучен2433. Источником природных пенициллинов являются грибы видаНе изучен2434. Ампициллин растворим в щелочах из-за наличияНе изучен2435. При использовании метода диффузии в агар для определения биологической активности антибиотика измеряютНе изучен2436. Для идентификации хлорамфеникола можно провести реакцию образованияНе изучен2437. Желто-оранжевый осадок при нагревании с раствором 2,4-динитрофенилгидразина образуетНе изучен2438. По реакции образования гидроксамата железа можно различитьНе изучен2439. В основе строения терпеноидов лежит структураНе изучен2440. При количественном анализе левоментола проводят контрольный опыт, потому чтоНе изучен2441. После минерализации бромкамфоры бромид-ионы обнаруживают по реакции сНе изучен2442. Антибиотики тетрациклинового ряда образуют азокраситель за счет наличия в молекулеНе изучен2443. Свойства амфолита проявляетНе изучен2444. Полусинтетические пенициллины получают путем модификации природной молекулыНе изучен2445. Определение родственных примесей в левоментоле, согласно требованиям нормативной документации, проводят методом _____ хроматографииНе изучен2446. Образование оксимов характерно дляНе изучен2447. Ингибитор β-лактамаз входит в составНе изучен2448. Наличие гуанидинового остатка в молекуле стрептомицина сульфата обнаруживаютНе изучен2449. Бензилпенициллина натриевую соль отличают от других антибиотиков пенициллинового ряда по реакцииНе изучен2450. Для идентификации в структуре стероидных гормонов кетонной группы можно использовать реакцию образованияНе изучен2451. Органическим азотистым основанием по строению являетсяНе изучен2452. Бициклическим терпеном являетсяНе изучен2453. Основные свойства ампициллина обусловлены наличиемНе изучен2454. По реакции с реактивом фелинга можно различитьНе изучен2455. Цефалоспорином iii поколения являетсяНе изучен2456. Пенициллины неустойчивы, прежде всего, из-за наличия в их структуреНе изучен2457. При нарушении герметичности упаковки кислородом воздуха окисляетсяНе изучен2458. Отличить тестостерона пропионат и метилтестостерон друг от друга можно по реакцииНе изучен2459. Для пенициллинов и цефалоспоринов общей реакцией подлинности является реакция образованияНе изучен2460. Гидроксамовую реакцию даетНе изучен2461. Антибиотики из группы цефалоспоринов неустойчивы, прежде всего, из-за наличия в их структуреНе изучен2462. Для испытания подлинности производных циклопентанпергидрофенантрена групповым реактивом является кислотаНе изучен2463. Для количественного определения феноксиметилпенициллина можно использовать методНе изучен2464. Образование окрашенного комплекса с ионами меди в щелочной среде характерно дляНе изучен2465. Красно-оранжевый осадок оксида меди (I) при взаимодействии с реактивом фелинга образуетНе изучен2466. Амфотерными свойствами обладаетНе изучен2467. Терпингидрат хранят в хорошо укупоренной таре, так как онНе изучен2468. Реакция с трихлоруксусной кислотой (реакция розенгейма) говорит о наличии в молекуле сердечного гликозидаНе изучен2469. Особенности структуры, обуславливающие способность к окислению в процессе хранения, имеются уНе изучен2470. Количественное определение титрованием по методу серенсена (формольное титрование) можно использовать дляНе изучен2471. Структура андростана включает _____ углеродных атомовНе изучен2472. Реакция либермана – бурхарда подтверждает наличие в молекуле сердечного гликозидаНе изучен2473. Для фотометрического анализа стрептомицина сульфата используютНе изучен2474. Реакция келлера – килиани подтверждает наличие в молекуле сердечного гликозидаНе изучен2475. Свободная альдегидная группа присутствует в молекулеНе изучен2476. К группе природных пенициллинов относятНе изучен2477. Образование окрашенного продукта при взаимодействии с пикриновой кислоты щелочным раствором свидетельствует о наличии в молекуле сердечного гликозидаНе изучен2478. По реакции образования гидроксамата железа можно идентифицироватьНе изучен2479. Испытание на пирогенность не проводят дляНе изучен2480. Действие фермента пенициллиназы на пенициллины вызываетНе изучен2481. Гидролитическому расщеплению при неправильном хранении может подвергатьсяНе изучен2482. Общим методом количественного анализа бензилпенициллина, ампициллина, амоксициллина являетсяНе изучен2483. В реакцию азосочетания может вступатьНе изучен2484. Положительная реакция с реактивом фелинга препарата сердечного гликозида свидетельствует оНе изучен2485. Производным андростана являетсяНе изучен2486. При хранении защиты от улетучивания требуетНе изучен2487. Природным пенициллином является _____ натриевая сольНе изучен2488. Наличие l-стрептозы в молекуле стрептомицина доказываютНе изучен2489. Реакцию «серебряного зеркала» используют для подтверждения подлинности фармацевтических субстанций, содержащих в структуре группуНе изучен2490. Структура эстрана включает _____ углеродных атомовНе изучен2491. Производным эстрана являетсяНе изучен2492. Основные свойства тетрациклина обусловлены наличиемНе изучен2493. Гидрокортизона ацетат можно отличить от преднизолона по реакцииНе изучен2494. Производным прегнана являетсяНе изучен2495. Для количественной оценки лекарственных препаратов, содержащих сердечные гликозиды, используютНе изучен2496. Количественное определение прогестерона можно провести методомНе изучен2497. Для определения родственных примесей в гидрокортизона ацетате используют методНе изучен2498. Количество углеродных атомов в структуре прегнана составляетНе изучен2499. Отличить тетрациклин и окситетрациклин друг от друга возможно по реакции сНе изучен2500. Общим в строении ментола, эстрадиола и этистерона является наличиеНе изучен2501. Реакция легаля (взаимодействие с нитропруссида натрия щелочным раствором) подтверждает наличие в молекуле сердечного гликозидаНе изучен2502. Определение родственных примесей в антибиотиках пенициллинового ряда проводят методомНе изучен2503. К испытанию, позволяющему отличить сердечные гликозиды друг от друга, относятНе изучен2504. Производным нитрофенилалкиламинов являетсяНе изучен2505. Общим в строении бромкамфоры, дексаметазона и прогестерона является наличиеНе изучен2506. Ингибиторозащищенным пенициллином являетсяНе изучен2507. Для количественного определения методом фотометрии большинства стероидных гормонов в масляных растворах для инъекций используют реакцию сНе изучен2508. Пролонгированное действие бензилпенициллина новокаиновой соли обусловленоНе изучен2509. Для определения содержания влаги в фармацевтических субстанциях антибиотиков используют реактивНе изучен2510. По реакции образования гидроксамата железа можно различитьНе изучен2511. Антибиотики тетрациклинового ряда при нарушении условий хранения могут постепенно темнеть, что связано сНе изучен2512. Наличие органически связанной серы в молекуле бензилпенициллинов определяют после сплавления с едким натром по реакции с растворомНе изучен2513. Феноксиметилпенициллин отличают от других производных 6-аминопенициллиновой кислоты по реакцииНе изучен2514. По классификации флавоноидов соединение относится к группеНе изучен2515. В качестве лекарственного растительного сырья эрвы шерстистой используютНе изучен2516. В качестве лекарственного растительного сырья у фиалки заготавливаютНе изучен2517. Соединение является компонентом сырьяНе изучен2518. Соединение является компонентом сырьяНе изучен2519. В качестве лекарственного растительного сырья у пижмы обыкновенной заготавливаютНе изучен2520. Вытянутые с заостренными концами и извилистыми стенками клетки эпидермиса воронковидных цветков и призматические кристаллы оксалата кальция в тканях трубчатой части цветка являются важными анатомическими признакамиНе изучен2521. Порошок серовато-зеленого цвета с серовато-белыми или желтовато-белыми, светло-коричневыми вкраплениями, под лупой (10×) на нижней и верхней сторонах кусочков листовых пластинок видны трех-, шести-, семиконечные волоски. данные признаки характерны для сырьяНе изучен2522. Кусочки листьев, стеблей, кистевидных соцветий, отдельных цветков, бутонов, обратно-треугольных стручочков, их части, семена, под лупой (10×) видны трех-, шести-, семиконечные волоски. данные признаки характерны для измельченного сырьяНе изучен2523. Лекарственное растительное сырье «HERBA» заготавливают отНе изучен2524. Соединение является компонентом сырьяНе изучен2525. Лекарственное растительное сырье «RADICES» заготавливают отНе изучен2526. В качестве лекарственного растительного сырья у алоэ древовидного заготавливаютНе изучен2527. Соединение относится к группеНе изучен2528. Растением, содержащим витамин к1, витамин с, флавоноиды, дубильные вещества и применяемым как кровоостанавливающее средство при маточных кровотечениях являетсяНе изучен2529. Кусочки зеленых или коричневато-зеленых тонких листьев, плотных ребристых стеблей с белой рыхлой сердцевиной, корзинок, бутонов, семянок, серо-желтых цветков характерны для измельченного сырьяНе изучен2530. Лекарственное растительное сырье «HERBA» заготавливают отНе изучен2531. Растением, содержащим флавоноидные гликозиды, биофлавоноиды, дитерпеновые лактоны и применяемым при нарушении проводимости периферической и центральной нервной системы являетсяНе изучен2532. Соединение относится к группеНе изучен2533. Основным фармакологическим действием аронии черноплодной плодов являетсяНе изучен2534. Сырье «FOLIA» заготавливают от лекарственного растенияНе изучен2535. Соединение относится к группеНе изучен2536. Наличие корней согласно фармакопейной статье государственной фармакопеи xiv допускается для качественного сырьяНе изучен2537. Растением, содержащим флавоноидные гликозиды, основным из которых является гиперозид, и применяемым как кардиотоническое средство при начальных формах гипертонии, аритмии и ангионеврозах являетсяНе изучен2538. Эллиптические опушённые листья, мелкие невзрачные цветки с простым пленчатым околоцветником в пазушных колосовидных войлочно-опушенных соцветиях и мелкие односемянные коробочки с удлиненным носиком характерны для сырьяНе изучен2539. Растением, содержащим рутин, кверцитрин, гиперозид и применяемым как седативное средство, являетсяНе изучен2540. Лекарственное растительное сырье «FLORES» заготавливают отНе изучен2541. Кусочки стеблей с серовато-белым войлочным опушением, тонких стержневых корней, мелких яйцевидных корзинок и отдельные цветки характерны для измельченного сырьяНе изучен2542. Соединение салипурпозид является компонентом сырьяНе изучен2543. Сырье «HERBA» заготавливают от лекарственного растенияНе изучен2544. Кусочки четырехгранных стеблей, опушенных листьев, цветков и их частей, опушенная трубчато-колокольчатая чашечка с колючими зубцами и двугубый розово-фиолетовый венчик характерны для измельченного сырьяНе изучен2545. Лекарственное растительное сырье «valvae fructuum» заготавливают отНе изучен2546. Соединение является компонентом сырьяНе изучен2547. Лекарственное растительное сырье «RADICES» заготавливают отНе изучен2548. Растением, содержащим каротиноиды, флавоноиды, полисахариды и применяемым при лечении диатезов различной этиологии являетсяНе изучен2549. Лекарственное растительное сырье «HERBA» заготавливают отНе изучен2550. В качестве лекарственного сырья фасоли обыкновенной заготавливаютНе изучен2551. Сырье «FLORES» заготавливают от лекарственного растенияНе изучен2552. Соединение относится к группеНе изучен2553. Из всех видов хвощей лекарственное значение имеет хвощНе изучен2554. Лекарственное растительное сырье «RADICES» заготавливают отНе изучен2555. Лекарственное растительное сырье «HERBA» заготавливают отНе изучен2556. Порошок желто-оранжевого цвета, при микроскопии которого видны 4-6-угольные клетки эпидермиса с жёлто-бурым содержимым, фрагменты ткани с каменистыми клетками, мелкими друзами и призматическими кристаллами, и редкие извилистые толстостенные заостренные одноклеточные волоски характерен для сырьяНе изучен2557. Кроме противовоспалительного и потогонного, череды трёхраздельной трава обладает действиемНе изучен2558. Содержащим флавоноидные гликозиды, каротиноиды, дубильные вещества и применяемым как гипотензивное средство для лечения язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, является растениеНе изучен2559. Лекарственное растительное сырье «FLORES» заготавливают отНе изучен2560. Соединение относится к группеНе изучен2561. Основной группой действующих веществ аронии черноплодной являютсяНе изучен2562. Лекарственное растительное сырье «FLORES» заготавливают отНе изучен2563. Растением, содержащим флавоноиды, дубильные вещества, тритерпеновые сапонины и применяемым как мочегонное средство при отеках на фоне сердечной недостаточности являетсяНе изучен2564. Экстракт хвоща полевого травы входит в состав препаратаНе изучен2565. Соединение является доминирующим компонентом сырьяНе изучен2566. Толстостенные полигональные клетки эпидермиса, простые одноклеточные длинные извивающиеся волоски и многочисленные склереиды неправильной формы со сглаженными углами, группами по 2-3 в мезокарпии являются важными анатомическими признаками плодовНе изучен2567. Кусочки цельнокрайних листовых пластинок с дихотомическим жилкованием характерны для измельченного сырьяНе изучен2568. Растением, содержащим антоцианы и флавоноиды, производные апигенина, лютеолина, кверцетина и кемпферола и применяемым как лёгкое диуретическое средство являетсяНе изучен2569. Эрвы шерстистой траву стандартизуют согласно государственной фармакопее xiv по содержанию суммы флавоноидов в пересчете наНе изучен2570. Флавоноид нарингенин является доминирующим компонентом сырьяНе изучен2571. По классификации флавоноидов соединение относится к группеНе изучен2572. Лекарственное растительное сырье «HERBA» заготавливают отНе изучен2573. Кусочки стеблей, влагалищ и ветвей четырех-, пятиребристых без полости на срезе, с влагалищами из спаянных по 2-3 зубцов характерны для измельченного сырьяНе изучен2574. Лекарственное растительное сырье «FOLIA» заготавливают отНе изучен2575. Кусочки корней различной формы слегка сплюснутые, перекрученные, прямые или изогнутые, твердые, деревянистые, с продольно-бороздчатой поверхностью, волокнистым изломом, поверхность – светло-коричневая, излом – желтовато-белый характерны для измельченного сырьяНе изучен2576. Порошок серовато-зеленого цвета с розово-фиолетовыми вкраплениями, при микроскопии фрагмента листовой пластинки видны эфирно-масличные железки с короткой ножкой и 4-6 выделительными клетками, многоклеточные грубобородавчатые и мелкие головчатые волоски на одно- или двуклеточной ножке с округлой головкой характерен для сырьяНе изучен2577. Многочисленные простые многоклеточные волоски из коротких клеток у основания с гладкими стенками, шиповатыми выростами на конечных клетках и зубчатым сочленением всех клеток, являются важными анатомическими признакамиНе изучен2578. Соединение относится к группеНе изучен2579. Наличие корней согласно фармакопейной статье государственной фармакопеи xiv допускается для качественного сырьяНе изучен2580. Кроме адаптогенного, гипотонического и диуретического, аронии черноплодной плоды обладают действиемНе изучен2581. Соединение гнафалозид а является компонентом сырьяНе изучен2582. Порошок серовато-зеленого цвета с коричневатыми вкраплениями, при микроскопии которого видны устьица с лучистой складчатостью в 2-3 ряда в бороздках стебля характерен для сырьяНе изучен2583. Лекарственное растительное сырье «CORTEX» заготавливают отНе изучен2584. Лекарственное растительное сырье «RHIZOMATA et RADICES» заготавливают отНе изучен2585. Лекарственное растительное сырье «HERBA» заготавливают отНе изучен2586. Лекарственное растительное сырье «HERBA» заготавливают отНе изучен2587. Лекарственное растительное сырье «FRUCTUS» заготавливают отНе изучен2588. Соединение является компонентом сырьяНе изучен2589. Основным фармакологическим действием эрвы шерстистой травы являетсяНе изучен2590. Соединение по классификации флавоноидов относится к группеНе изучен2591. Лекарственное растительное сырье «FLORES» заготавливают отНе изучен2592. Растением, содержащим флавоноиды, ферулоиламиды, индольные алкалоиды и применяемым в качестве диуретического, гипоазотемического и солевыводящего средства являетсяНе изучен2593. Лекарственное растительное сырье «FRUCTUS» заготавливают отНе изучен2594. Лекарственным сырьем, содержащим p-витаминный комплекс и применяемым при лечении гипертонической болезни I и ii степени являетсяНе изучен2595. Порошок с преобладанием кусочков коричнево-зеленых листовых пластинок, на которых при микроскопии встречаются остатки гусеницеобразных, толстостенных волосков и частей стебля с белой рыхлой сердцевиной характерен для сырьяНе изучен2596. Лекарственное растительное сырье «HERBA» заготавливают отНе изучен2597. Соединение является компонентом сырьяНе изучен2598. Наличие кутикулы, вытянутых клеток эпидермиса с чётковидно-утолщенными клеточными стенками, крахмальные зерна и вместилища в мезофилле являются важными анатомическими признаками листьевНе изучен2599. Соединение аментофлавон является компонентом сырьяНе изучен2600. Растением, содержащим флавоноиды, ферулоиламиды, индольные алкалоиды и применяемым в качестве диуретического, гипоазотемического и солевыводящего средства являетсяНе изучен2601. Шаровидные корзинки, отдельные мелкоямчатые цветоложа с остатками пленчатых листочков обвертки лимонно-желтого цвета, оранжевые трубчатые цветки без хохолка и завязи характерны для измельченного сырьяНе изучен2602. Сырье «FRUCTUS» заготавливают от лекарственного растенияНе изучен2603. Соединение относится к группеНе изучен2604. Лекарственное растительное сырье «HERBA» заготавливают отНе изучен2605. Соединения рутин, кверцитрин, гиперозид являются компонентами сырьяНе изучен2606. Растением, содержащим флавоноиды нарингенин, салипурпозид, халконовый гликозид – изосалипурпозид и применяемым как желчегонное средство являетсяНе изучен2607. Соединение относится к группеНе изучен2608. Лекарственное растительное сырье «FOLIA» заготавливают отНе изучен2609. Соединение относится к группеНе изучен2610. Кусочки опушенных короткочерешковых эллиптических цельнокрайних листьев, мелких невзрачных войлочно-опушенных цветков с простым пленчатым околоцветником в колосовидных соцветиях характерны для измельченного сырьяНе изучен2611. Соединение относится к группеНе изучен2612. Соединение относится к группеНе изучен2613. Толстостенные полигональные клетки эпидермиса, простые одноклеточные длинные извивающиеся волоски и многочисленные склереиды неправильной формы со сглаженными углами, располагающиеся группами по 2-3 в мезокарпии являются важными анатомическими признаками плодовНе изучен2614. Кусочки листьев, стеблей, кистевидных соцветий, отдельных цветков, бутонов, обратно-треугольных стручочков, их части, семена, под лупой (10×) видны трех-, шести-, семиконечные волоски являются признаками, характерными для измельченного сырьяНе изучен2615. Соединение относится к группеНе изучен2616. Растением, содержащим витамин к1, витамин с, флавоноиды, дубильные вещества и применяемым как кровоостанавливающее средство при маточных кровотечениях, являетсяНе изучен2617. Соединение является компонентом сырьяНе изучен2618. Порошок серовато-зеленого цвета с коричневатыми вкраплениями, при микроскопии которого видны устьица с лучистой складчатостью в 2-3 ряда в бороздках стебля, характерен для сырьяНе изучен2619. Многочисленные простые многоклеточные волоски из коротких клеток у основания с гладкими стенками, шиповатыми выростами на конечных клетках и зубчатым сочленением всех клеток, являются важным анатомическим признакомНе изучен2620. По классификации флавоноидов соединение относится к группеНе изучен2621. Соединение является компонентом сырьяНе изучен2622. Кусочки стеблей, влагалищ и ветвей четырех- пятиребристых без полости на срезе, с влагалищами из спаянных по 2-3 зубцов характерны для измельченного сырьяНе изучен2623. Соединение относится к группеНе изучен2624. Основной группой действующих веществ аронии черноплодной плодов являютсяНе изучен2625. Содержащим флавоноидные гликозиды, каротиноиды, дубильные вещества и применяемым как гипотензивное средство, а также для лечения язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки является растениеНе изучен2626. Кусочки корней различной формы слегка сплюснутые, перекрученные, прямые или изогнутые, твердые, деревянистые, с продольно-бороздчатой поверхностью, волокнистым изломом, поверхность - светло-коричневая , излом - желтовато-белый характерны для измельченного сырьяНе изучен2627. Соединение является компонентом сырьяНе изучен2628. Соединение является компонентом сырьяНе изучен2629. Соединение относится к группеНе изучен2630. Соединение относится к группеНе изучен2631. Соединение относится к группеНе изучен2632. Растением, содержащим p-витаминный комплекс и применяемым при лечении гипертонической болезни I и ii степени являетсяНе изучен2633. Порошок серовато-зеленого цвета с серовато-белыми или желтовато-белыми, светло-коричневыми вкраплениями, под лупой (10×) на нижней и верхней сторонах кусочков листовых пластинок видны трех-, шести-, семиконечные волоски характерен для сырьяНе изучен2634. Растением, содержащим флавоноиды – нарингенин, салипурпозид, халконовый гликозид – изосалипурпозид и применяемым как желчегонное средство, являетсяНе изучен2635. Соединение относится к группеНе изучен2636. Растением, содержащим антоцианы и флавоноиды, производные апигенина, лютеолина, кверцетина и кемпферола и применяемым как лёгкое диуретическое средство, являетсяНе изучен2637. Соединение по классификации флавоноидов относится к группеНе изучен2638. По классификации флавоноидов соединение относится к группеНе изучен2639. Соединение относится к группеНе изучен2640. Влажностью лекарственного растительного сырья называют потерю в массеНе изучен2641. Перед сушкой моютНе изучен2642. Под доброкачественностью лекарственного растительного сырья понимают соответствие сырьяНе изучен2643. Под подлинностью лекарственного растительного сырья понимают соответствие сырьяНе изучен2644. Определение содержания примесей проводят в _____ пробеНе изучен2645. Аналитическая проба № 2 выделяется для определенияНе изучен2646. Водное извлечение из сырья, содержащего дубильные вещества дает положительную реакцию сНе изучен2647. Количественное содержание кардиотонических гликозидов в лекарственном растительном сырье по государственной фармакопее xiv определяют методомНе изучен2648. Для установления соответствия упаковки и маркировки требованиям нормативной документации внешнему осмотру подвергаютНе изучен2649. Микробиологическую чистоту лекарственного растительного сырья определяют в пробеНе изучен2650. Количественное содержание дубильных веществ в лекарственном растительном сырье по государственной фармакопее xiv определяют методомНе изучен2651. При обнаружении в партии сырья во время приемки поврежденных единиц продукцииНе изучен2652. Количественное содержание эфирных масел в лекарственном растительном сырье по государственной фармакопее xiv определяют c помощью методаНе изучен2653. Сушка сочных плодов считается оконченной, когда при сжимании в рукеНе изучен2654. При обнаружении примеси ядовитых растений в отобранных единицах продукцииНе изучен2655. Результаты мониторинга эффективности и безопасности лекарственных средств производитель размещает вНе изучен2656. Наблюдение за безопасностью лекарственных средств осуществляется в рамках системыНе изучен2657. В случае сомнений или споров в рамках евразийского экономического союза (еэс) официальным эталоном является стандартный образец, регламентируемыйНе изучен2658. Оплатить расходы и подтвердить факт уничтожения контрафактного лекарственного средства долженНе изучен2659. Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата принимаетсяНе изучен2660. При исследовании стабильности лекарственного препарата одновременно с изучением стабильности действующего и вспомогательного веществ оценивают ихНе изучен2661. Эталонные ик-спектры (стандарты) для установления подлинности лекарственных средств приведены вНе изучен2662. Для обеспечения достоверности измерения лекарственных средств применяютНе изучен2663. Методом изучения стабильности, при котором в определенный момент времени исследуется лишь подгруппа из общего числа образцов всех комбинаций факторов, подлежащих изучению, является методНе изучен2664. Решение об исключении лекарственного препарата из государственного реестра лекарственных средств принимаетсяНе изучен2665. Стандартный образец предприятия при отсутствии международного или фармакопейного стандартного образца является по статусуНе изучен2666. Стандартный образец, активность которого выражена в международных единицах (ме), эквивалентность ме образца утверждена ВОЗ, являетсяНе изучен2667. Экспертизу качества лекарственных средств на соответствие требованиям нормативной документации на базе лабораторных комплексов проводят в рамках мероприятий по _____ лекарственных средствНе изучен2668. Расходы, связанные с проведением посерийного выборочного контроля качества лекарственных средств, оплачиваютсяНе изучен2669. Выявление признаков фальсификации лекарственного средства служит основанием дляНе изучен2670. Неразрушающим экспресс-методом определения идентичности жидких лекарственных форм являетсяНе изучен2671. В состав асептического блока аптеки не входитНе изучен2672. Лицензирование фармацевтической деятельности в части деятельности аптечных организаций осуществляетНе изучен2673. В рамках евразийского экономического союза официальным эталоном является стандартный образецНе изучен2674. При аттестации первичного стандартного образца чистота его определяется методомНе изучен2675. Стандартный образец, признанный в рамках европейского союза или евроазиатского экономического союза, являетсяНе изучен2676. Организация и проведение проверок соответствия лекарственных средств, находящихся в гражданском обороте, установленным требованиям к их качеству, включены вНе изучен2677. Растворы для инъекций, укупоренные «под обвязку», приготовленные в аптеке, имеют срок годности не более (в сутках)Не изучен2678. Расчёт содержания действующих веществ (принцип материального баланса) при аттестации в первичных химических стандартных образцах производят по формулеНе изучен2679. Биологический стандартный образец (препарат), аттестованный международным стандартным образцом, является по статусу _____ стандартным образцомНе изучен2680. При физическом контроле жидких лекарственных форм проверяютНе изучен2681. Результаты приемочного контроля регистрируютНе изучен2682. Фальсифицированным лекарственным средством называют лекарственное средствоНе изучен2683. Мыть руки над раковиной для мытья аптечной посудыНе изучен2684. Физический контроль растворов для внутреннего употребления заключается в проверке лекарственного препарата по показателюНе изучен2685. Для предупреждения поступления в аптеку некачественных лекарственных препаратов проводится контрольНе изучен2686. В соответствии с государственной фармакопеей xiv относительная влажность воздуха в помещениях аптеки в зависимости от климатической зоны находится в интервале (в процентах)Не изучен2687. Контрафактным лекарственным средством называют лекарственное средствоНе изучен2688. Приемочному контролю в аптечных организациях подвергаются лекарственные средстваНе изучен2689. Контроль при отпуске проводят дляНе изучен2690. Качественный и количественный анализ лекарственных средств проводят в процессе контроляНе изучен2691. При проведении опросного контроля провизор, осуществляющий контрольную функциюНе изучен2692. Первичный контроль на присутствие механических включений осуществляетсяНе изучен2693. Только качественному анализу в аптеке подвергаютНе изучен2694. Качественный экспресс-анализ, сопровождающийся появлением осадков белого цвета, проводятНе изучен2695. Химический внутриаптечный контроль заключается в том числе вНе изучен2696. Во внутриаптечной жидкой лекарственной форме, содержащей папаверина гидрохлорид и натрия хлорид, выпал осадок в результатеНе изучен2697. Образование осадка наблюдают при действии на водные растворы солевых форм барбитуратов _____ раствораНе изучен2698. Реактивом, которым можно установить подлинность ингредиентов прописи: аскорбиновая кислота – калия йодид в одной пробе, являетсяНе изучен2699. При проведении экспресс-анализа качественные реакции с применением концентрированных кислот или оснований выполняютНе изучен2700. Кислотно-основным титрованием в водной фазе нельзя определить такое лекарственное средство, какНе изучен2701. Лекарственным средством, имеющим структурный элемент метансульфат натрия и разлагаемым с образованием формальдегида, являетсяНе изучен2702. Для ацетилсалициловой кислоты, фенилсалицилата, новокаина (прокаина), валидола общей является реакцияНе изучен2703. При взаимодействии с калия йодида раствором образует характерный осадок, растворимый в избытке реактиваНе изучен2704. Для проведения реакции образования ауринового красителя (арилметанового красителя) не применяют такой реагент, какНе изучен2705. Общей реакцией для резорцина и норсульфазола являетсяНе изучен2706. Железа (iii) хлорида раствором не окисляетсяНе изучен2707. Лекарственным средством, для которого можно применить прямой способ кислотно-основного титрования в водной фазе, являетсяНе изучен2708. Реактивом, которым можно обнаружить натрия бензоат в присутствии натрия салицилата в лекарственной форме, являетсяНе изучен2709. В количественном экспресс-анализе навески жидких лекарственных препаратовНе изучен2710. Лекарственным средством, не мешающим идентификации бромид-иона по реакции его окисления калия перманганатом, являетсяНе изучен2711. Проведение качественного экспресс-анализа на фильтровальной бумаге используют в тех случаях, когда образуютсяНе изучен2712. Лекарственным средством, которое можно рационально определить обратным способом, применяя кислотно-основное титрование в водной фазе, являетсяНе изучен2713. Йодометрическим методом в нейтральной среде можно определить такое лекарственное средство, какНе изучен2714. С серебра нитрата раствором образует осадок, растворимый в кислоте азотной разведённойНе изучен2715. В меркуриметрическом методе в качестве титрованного раствора используют ртутиНе изучен2716. Лекарственным средством, которое мешает определению бромид-иона по реакции окисления его хлорамином в кислой среде в присутствии хлороформа, являетсяНе изучен2717. Паспорта письменного контроля заполняются в аптеке при изготовленииНе изучен2718. С натрия гидроксида раствором образует окрашенный продуктНе изучен2719. Общим продуктом гидролитического расщепления стрептоцида растворимого и гексаметилентетрамина являетсяНе изучен2720. Йодометрическим методом в кислой среде можно определить такое лекарственное средство, какНе изучен2721. Железа (iii) хлорида раствором не окисляетсяНе изучен2722. Лекарственным средством, которое будет давать реакцию серебряного зеркала, являетсяНе изучен2723. Для определения лекарственных средств, содержащих первичную ароматическую аминогруппу, наиболее часто в качестве реагента используютНе изучен2724. Окрашенное соединение с натрия нитритом даетНе изучен2725. Лекарственным средством, которое в присутствии хлористоводородной кислоты раствора на газетной бумаге образует желтое пятно основания шиффа, являетсяНе изучен2726. Йодометрическим методом в щелочной среде можно определить такое лекарственное средство, какНе изучен2727. Наличие фенольного гидроксила в соединении можно доказать с помощью реактива _____ раствораНе изучен2728. Лекарственным средством, которое в присутствии хлористоводородной кислоты раствора на газетной бумаге образует желтое пятно основания шиффа, являетсяНе изучен2729. Лекарственным средством, которое не может быть определено количественно комплексонометрическим титрованием, являетсяНе изучен2730. При контроле качества воды для инъекций регламентируется с помощью соответствующего эталонного раствора содержание ионовНе изучен2731. Помутнение при взбалтывании воды очищенной с равным объемом известковой воды свидельствует о наличии примесиНе изучен2732. Качество лекарственных средств аптечного изготовления согласно действующим приказам министерства здравоохранения РФ оценивают условным терминомНе изучен2733. Журналы результатов контроля качества лекарственных средств, ведущиеся в рецептурно-производственном отделе аптеки, по окончании календарного года должны храниться в течениеНе изучен2734. При меркуриметрическом определении димедрола в условиях аптеки провизор-аналитик использует в качестве индикатораНе изучен2735. В условиях аптеки количественное определение кальция хлорида раствора 5% проводят методомНе изучен2736. При аргентометрическом определении калия йодида в условиях аптеки провизор-аналитик использует в качестве индикатораНе изучен2737. В условиях аптеки количественное определение калия йодида в лекарственных формах проводят методомНе изучен2738. В условиях аптеки количественное определение рибофлавина раствора 0,02% возможно методомНе изучен2739. Для физического контроля порошков, разделенных на дозы, необходимо взятьНе изучен2740. Для определения содержания спирта в водно-спиртовых смесях в условиях аптеки применяют методНе изучен2741. В лекарственной форме, содержащей барбитал-натрий, натрия бромид и аскорбиновую кислоту образуется осадок, который соответствуетНе изучен2742. К обязательному виду внутриаптечного контроля качества всех изготовленных лекарственных препаратов относят контрольНе изучен2743. Количественное определение натрия бромида раствора концентрированного 20% в аптеке проводят методомНе изучен2744. При выполнении внутриаптечного контроля лекарственной формы, содержащей димедрол, провизор-аналитик может использовать методНе изучен2745. Полный химический контроль глазных капель, содержащих атропина сульфатНе изучен2746. В лекарственной форме, содержащей сульфацил-натрия и аскорбиновую кислоту, между компонентами проходит реакцияНе изучен2747. В лекарственной форме, содержащей сульфацил-натрия и норадреналина гидротартрат, образуется осадок, который соответствуетНе изучен2748. Наличие механических включений в глазных каплях в условиях аптеки проверяют в ходе контроляНе изучен2749. В условиях аптеки количественное определение сульфацил-натрия раствора 20% в глазных каплях проводят методомНе изучен2750. В условиях аптеки количественное определение магния сульфата раствора концентрированного 25% проводят методомНе изучен2751. В условиях аптеки вода очищенная и вода для инъекций должны подвергаться полному химическому анализуНе изучен2752. При взаимодействии хлорид-ионов с серебра нитратом выпадает осадок _____ цветаНе изучен2753. Для подтверждения подлинности лекарственных веществ, содержащих в химической структуре замещенную амидную группу, используют реакцию образованияНе изучен2754. При взаимодействии бромид-ионов с серебра нитратом выпадает осадок _____ цветаНе изучен2755. Методом экспресс-анализа для определения содержания действующего вещества в калия хлорида растворе 10% являетсяНе изучен2756. В условиях аптеки количественное определение цинка сульфата раствора 0,25% – 10,0 мл проводят методомНе изучен2757. Для количественного экспресс-анализа в условиях аптеки используютНе изучен2758. В лекарственной форме, содержащей кальция хлорид, натрия бромид, натрия тиосульфат и аскорбиновую кислоту, образование осадка обусловлено химической реакцией междуНе изучен2759. При количественном определении в условиях аптеки натрия и калия хлоридов в растворе рингера – локкаНе изучен2760. В условиях аптеки воду очищенную и воду для инъекций подвергают проверке на отсутствие хлоридов, сульфатов и кальцияНе изучен2761. В условиях аптеки инъекционные растворы после стерилизации подвергаютНе изучен2762. Натрия тиосульфата раствор для инъекций стабилизируют с помощьюНе изучен2763. В условиях аптеки количественное определение хлористоводородной кислоты раствора 1% – 150,0 мл проводят методомНе изучен2764. В лекарственной форме, содержащей новокаин и сульфацил-натрия, между компонентами проходит реакцияНе изучен2765. Все лекарственные формы, предназначенные для лечения новорожденных детей и детей до 1 года, в условиях аптеки подвергаютНе изучен2766. При количественном определении глутаминовой кислоты методом формольного титрования по сёренсену провизор-аналитик использует в качестве индикатораНе изучен2767. В условиях аптеки при физическом контроле проверяютНе изучен2768. Реакция с серебра нитратом лежит в основе определения примеси _____ в воде очищенной в условиях аптекиНе изучен2769. При количественном анализе концентратов в условиях аптеки используют методНе изучен2770. При приготовлении порошков с эуфиллином в условиях аптеки нужно учитывать, что это часто приводит к такому виду фармацевтической несовместимости, какНе изучен2771. В жидкой лекарственной форме, содержащей хинина гидрохлорид, цинка сульфат и борную кислоту, происходит образование осадка в результате реакции взаимодействияНе изучен2772. В рецептурно-производственном отделе аптеки паспорт письменного контроля должен храниться в течениеНе изучен2773. Методом вестерн-блот можно определить подлинность и чистоту такого лекарственного препарата, какНе изучен2774. Методом вестерн-блот можно идентифицировать такое лекарственное средство, какНе изучен2775. Методом вестерн-блот можно идентифицировать такое лекарственное средство, какНе изучен2776. Согласно офс.1.7.2.0022.15 «определение подлинности и чистоты иммунобиологических лекарственных препаратов методом вестерн-блот» одним из наиболее широко применяемых в настоящее время методом детекции является методНе изучен2777. Для детекции результатов метода вестерн-блот проводятНе изучен2778. Мембрана, используемая для трансфера при выполнении анализа методом вестерн-блот, может быть изготовлена из материалаНе изучен2779. Методом вестерн-блот может быть подтверждена подлинность и чистотаНе изучен2780. Методом вестерн-блот можно определить подлинность и чистоту такого лекарственного препарата, какНе изучен2781. Инкубация с первыми антителами при анализе методом вестерн-блот следует за этапомНе изучен2782. Методом вестерн-блот можно определить подлинность и чистоту такого лекарственного препарата, какНе изучен2783. Методом вестерн-блот можно определить подлинность и чистоту такого лекарственного препарата, какНе изучен2784. Метод вестерн-блот используют для оценки подлинности и чистоты иммунобиологических лекарственных препаратов на основеНе изучен2785. На первом этапе анализа методом вестерн-блот используют электрофорезНе изучен2786. Подлинность и чистоту иммунобиологического препарата можно определить методомНе изучен2787. Разделение белковых и пептидных молекул при их анализе методом нативного электрофореза в толще полиакриламидного геля происходит за счет различийНе изучен2788. При производстве препаратов на основе рекомбинантных белков тесты для определения содержания белков клеток-хозяина, ДНК штамма-продуцента, а также иных посторонних примесей, связанных с процессом производства, проводят _____ партиях очищенного белка или сериях субстанцииНе изучен2789. Правильной очерёдностью слоёв «сэндвича» для осуществления переноса при проведении анализа методом вестерн-блот (по направлению от катода к аноду) являетсяНе изучен2790. Для детекции результатов метода вестерн-блот проводят обработку (гибридизацию) исследуемого препаратаНе изучен2791. В исходный препарат для наблюдения за процессом электрофореза в толще полиакриламидного геляНе изучен2792. В качестве первого этапа определения подлинности и чистоты иммунобиологических лекарственных препаратов методом вестерн-блот используют электрофорезНе изучен2793. Лекарственным препаратом, количественное определение которого можно провести методом алкалиметрии, являетсяНе изучен2794. Необходимым условием количественного определения методом аргентометрии по фольгарду является титрование в присутствииНе изучен2795. Методами комплексонометрии и аргентометрии можно провести количественное определение такого лекарственного вещества, какНе изучен2796. Реактивом для идентификации функциональной группы являетсяНе изучен2797. Для количественного определения кальция хлорида раствора 50% применяют методНе изучен2798. Из посторонних примесей для сырья змеевика корневища регламентируется содержаниеНе изучен2799. К основным фармакологическим действиям адониса весеннего травы относятНе изучен2800. Анатомические диагностические признаки: на поперечном срезе корневище имеет пучковый тип строения, проводящие пучки открытые коллатеральные, овальной или веретеновидной формы в сечении, расположены кольцом, паренхима состоит из округлых клеток, образующих крупные межклетники (аэренхима), в клетках паренхимы мелкие простые крахмальные зерна и очень крупные друзы кальция оксалата характерны для _____ корневищНе изучен2801. Морфологическую группу лекарственного растительного сырья – корни заготавливают отНе изучен2802. Морфологическую группу лекарственного растительного сырья – траву заготавливают отНе изучен2803. Морфологическую группу лекарственного растительного сырья – рожки заготавливают отНе изучен2804. При определении основной группы биологически активных веществ в лапчатки прямостоячей корневищах методом тонкослойной хроматографии в качестве стандартного образца используютНе изучен2805. Основным фармакологическим действием ортосифона тычиночного листьев являетсяНе изучен2806. Лекарственное растительное сырьё морфологической группы «листья» заготавливают отНе изучен2807. Морфологическую группу лекарственного растительного сырья – траву заготавливают отНе изучен2808. Определение содержания суммы аралозидов в пересчете на аммонийную соль аралозидов а, в, с в аралии маньчжурской корнях проводят методомНе изучен2809. Лекарственное растительное сырье, представленное твердыми, змеевидно-изогнутыми корневищами с поперечными кольчатыми утолщениями, с ровным изломом розоватого или коричневато-розоватого цвета, характерно для _____ корневищНе изучен2810. Мать-и-мачехи обыкновенной листья обладают фармакологическим действиемНе изучен2811. Лекарственным растительным сырьем, представленным цельными или частично измельченными листьями продолговато-яйцевидной, яйцевидной или эллиптической формы, перистолопастными или цельными с неравномерно-зубчатым краем, со срединной жилкой беловатой, плоской, сильно расширенной к основанию являются __________ листьяНе изучен2812. Лекарственное растительное сырьё морфологической группы «корневища с корнями» заготавливают от растенияНе изучен2813. У красавки обыкновенной к лекарственному растительному сырью, включенному в государственную фармакопею xiv, относятНе изучен2814. Из посторонних примесей для сырья – ольхи соплодия регламентируется содержаниеНе изучен2815. Лекарственное растительное сырьё морфологической группы «трава» заготавливают от растенийНе изучен2816. Лекарственное растительное сырье, содержащее дубильные вещества, используют какНе изучен2817. Наиболее специфической реакцией на дубильные вещества является реакция с растворомНе изучен2818. Лекарственное растительное сырьё морфологической группы «HERBA» заготавливают от растенияНе изучен2819. Для коры дуба проводят по государственной фармакопее xiv количественное определениеНе изучен2820. Определение абсолютной влажности проводят с цельюНе изучен2821. Анатомические диагностические признаки: при рассмотрении поперечного среза корневища видно его непучковое строение, отсутствие в коре механической ткани, не всегда четко выражена линия камбия, древесина рассеяно-сосудистого типа, проводящая и механическая, ткани располагаются радиальными рядами, между которыми проходят широкие сердцевинные лучи из тонкостенной паренхимы характерны для ____ корневищНе изучен2822. Дигоксин применяют приНе изучен2823. Морфологическую группу лекарственного растительного сырья – траву заготавливают отНе изучен2824. Морфологическую группу лекарственного растительного сырья – коробочки заготавливают отНе изучен2825. К основным фармакологическим действиям женьшеня корней относятНе изучен2826. Мукалтин получают на основе лекарственного растительного сырьяНе изучен2827. Морфологическую группу лекарственного растительного сырья – траву заготавливают отНе изучен2828. Настойку аралии применяют при гипотонии, астении иНе изучен2829. Из посторонних примесей для сырья – ольхи соплодия регламентируется содержаниеНе изучен2830. Если при рассмотрении препарата листа с поверхности представлены головчатые волоски двух типов: с длинной многоклеточной ножкой и одноклеточной головкой и с одноклеточной ножкой и многоклеточной головкой (4-6 клеток), то данные анатомические диагностические признаки характерны для _____ листьевНе изучен2831. Морфологическую группу лекарственного растительного сырья – корневища с корнями заготавливают отНе изучен2832. Для алтея корней проводят по государственной фармакопее xiv количественное определениеНе изучен2833. Морфологическую группу лекарственного растительного сырья – плоды заготавливают отНе изучен2834. В качестве экстрагента при определении экстрактивных веществ по государственной фармакопее xiv используютНе изучен2835. Лекарственное растительное сырье, представленное цельными или разрезанными на куски корневищами длиной от 2 до 9 см, толщиной не менее 0,5 см, прямыми или изогнутыми, часто неопределенной формы (цилиндрические или почти шаровидные, комковатые), твердыми, тяжелыми, с ямчатыми следами от отрезанных корней и бугристыми рубцами от стеблей, с зернистым изломом розовато-коричневого или коричневого цвета, характерно для _____ корневищНе изучен2836. Морфологическую группу лекарственного растительного сырья – траву заготавливают отНе изучен2837. Из посторонних примесей для сырья – кора дуба регламентируется содержание кусочков корыНе изучен2838. Для бадана корневищ проводят по государственной фармакопее xiv количественное определениеНе изучен2839. Морфологическую группу лекарственного растительного сырья – листья заготавливают отНе изучен2840. Для змеевика корневищ проводят по государственной фармакопее xiv количественное определениеНе изучен2841. Морфологическую группу лекарственного растительного сырья – корни заготавливают отНе изучен2842. Морфологическую группу лекарственного растительного сырья – траву заготавливают отНе изучен2843. Глицирам применяют для леченияНе изучен2844. Морфологическую группу лекарственного растительного сырья – корневища с корнями заготавливают отНе изучен2845. Морфологическую группу лекарственного растительного сырья – траву заготавливают отНе изучен2846. Анатомические диагностические признаки: при рассмотрении поперечного среза корня видно, что он имеет беспучковое строение, во внутренней коре встречаются лубяные волокна, камбиальная зона хорошо выражена, древесина рассеянно-сосудистая, сердцевинные лучи многочисленные, однорядные, на границе с наружной корой часто изогнуты, крахмальные зерна мелкие, друзы в клетках паренхимы крупные, корневища на поперечном срезе имеют пучковое строение характерны для сырья _____ корневища и корниНе изучен2847. Морфологическую группу лекарственного растительного сырья – семена заготавливают отНе изучен2848. Морфологическую группу лекарственного растительного сырья – листья заготавливают отНе изучен2849. Морфологическую группу лекарственного растительного сырья «HERBA» заготавливают отНе изучен2850. Лекарственное растительное сырье, представленное цельными или частично измельченными олиственными стеблями с цветками и плодами разной степени развития, кусочками стеблей, листьями очередными, черешковыми, в очертании – широкоэллиптическими с пластинками непарноперисторассеченными, с 3-4 парами городчатолопастных сегментов, цветками и плодами, характерно для _____ травыНе изучен2851. Положительную реакцию с железа (iii) аммония сульфата раствором дают виды растительного сырья, содержащиеНе изучен2852. Морфологическую группу лекарственного растительного сырья – семена заготавливают отНе изучен2853. Морфологическую группу лекарственного растительного сырья – траву заготавливают отНе изучен2854. Морфологическую группу лекарственного растительного сырья – корни заготавливают отНе изучен2855. Настой из травы астрагала шерстистоцветкового применяют для леченияНе изучен2856. Для лапчатки прямостоячей корневищ проводят по государственной фармакопее xiv количественное определениеНе изучен2857. Для ольхи соплодий проводят по государственной фармакопее xiv количественное определениеНе изучен2858. Для определения содержания экстрактивных веществ по государственной фармакопее xiv используютНе изучен2859. Плантаглюцид применяют для леченияНе изучен2860. Яйцевидные или продолговатые соплодия темно-коричневого цвета, расположенные по несколько штук на общей плодоножке или одиночные с плодножками, либо без них, чешуйки и плоды, характерны для лекарственного растительного сырьяНе изучен2861. Извлечение экстрактивных веществ из алтея корней по государственной фармакопее xiv проводят методомНе изучен2862. Присутствие слизи в корнях алтея можно доказать _____ растворомНе изучен2863. Экдистен получают из лекарственного растительного сырьяНе изучен2864. Корневище с многочисленными придаточными шнуровидными корнями, отходящими со всех сторон, вертикальное, одноглавое, реже многоглавое, продолговато-коническое, толстое, цельное или продольно разрезанное, с гладким или слегка зернистым изломом серовато-белого цвета характерно для лекарственного растительного сырьяНе изучен2865. Морфологическую группу лекарственного растительного сырья – цветки заготавливают отНе изучен2866. Анатомические диагностические признаки: при рассмотрении микропрепарата листа с поверхности наблюдаются многочисленные двухклеточные волоски, состоящие из короткой базальной клетки и длинной терминальной, прижатой к поверхности листа, у одних волосков терминальная клетка длинная, с толстой, снаружи крупнобугристой поверхностью и узкой полостью, у других она несколько короче с тонкой оболочкой и гладкой поверхностью характерны дляНе изучен2867. При определении основных групп биологически активных веществ в бадана корневищах методом тонкослойной хроматографии в качестве стандартного образца используютНе изучен2868. Для сырья – кора дуба регламентируется толщина, которая должна быть не более (в мм)Не изучен2869. Анатомические диагностические признаки: при рассмотрении микропрепарата листа с поверхности видны клетки эпидермиса с извилистыми стенками, на нижней стороне листа по жилкам встречаются редкие, длинные простые волоски с тонкими стенками, часто оборванные, состоящие из 7-20 клеток, иногда перекрученные или с отдельными спавшимися члениками, жилки сопровождаются млечными трубками с темно-коричневым зернистым содержимым (после кипячения в щелочи) характерны для _____ травыНе изучен2870. Морфологическую группу лекарственного растительного сырья – клубнелуковицы заготавливают отНе изучен2871. Для кровохлебки лекарственной корневищ и корней проводят по государственной фармакопее xiv количественное определениеНе изучен2872. Полиспонин используют в комплексной терапии приНе изучен2873. При определении основных групп биологически активных веществ в змеевика корневищах методом тонкослойной хроматографии в качестве стандартных образцов используютНе изучен2874. При определении основной группы биологически активных веществ в корневищах и корнях кровохлебки лекарственной методом тонкослойной хроматографии в качестве стандартного образца используютНе изучен2875. Наличие в клетках паренхимы в большом количестве тупоконечных друз оксалата кальция является признаком _____ листьевНе изучен2876. Морфологическую группу лекарственного растительного сырья – корни заготавливают отНе изучен2877. Морфологическую группу лекарственного растительного сырья – побеги заготавливают отНе изучен2878. Растением, представленным на рисунке, являетсяНе изучен2879. Растением, представленным на рисунке, являетсяНе изучен2880. Растительным источником алкалоидов – производных хинолизидина являетсяНе изучен2881. Соединением, формула которого изображена, являетсяНе изучен2882. Растением, представленным на рисунке, являетсяНе изучен2883. Листья вахты трёхлистной применяют в качестве средстваНе изучен2884. Растительным источником алкалоидов – производных индола являетсяНе изучен2885. Корневище с корнями рапонтикума сафлоровидного применяют в качестве средстваНе изучен2886. В качестве сырья от растения – sophora japonica заготавливаютНе изучен2887. На рисунке представлен фрагмент микроскопии листа растенияНе изучен2888. Микроскопические признаки, представленные на рисунке, соответствуют растениюНе изучен2889. Микроскопические признаки, представленные на рисунке, соответствуют растениюНе изучен2890. Соединением, формула которого изображена, являетсяНе изучен2891. При проведении товароведческого анализа перед отбором проб лекарственного растительного сырья (лрс) «ангро» производитсяНе изучен2892. Пчелиный воск включает в свой составНе изучен2893. Растительным источником ациклических алкалоидов с азотом в боковой цепи являетсяНе изучен2894. Растением, представленным на рисунке, являетсяНе изучен2895. К числовым показателям, по которым проводят стандартизацию сырья «листья почечного чая» относятНе изучен2896. Для лекарственных препаратов донника травы характерно _____ действиеНе изучен2897. Для лекарственных препаратов брусники обыкновенной листьев характерно основное фармакологическое действиеНе изучен2898. Присутствие кумаринов в лекарственном растительном сырье можно доказатьНе изучен2899. Представленное изображение является структурной формулой веществаНе изучен2900. Для лекарственных препаратов пастернака посевного плодов характерно _____ действиеНе изучен2901. Для лекарственных препаратов пиона уклоняющегося корневищ и корней характерно основное фармакологическое действиеНе изучен2902. Фурокумарины, как правило, обладают выраженным _____ действиемНе изучен2903. Изображение является структурной формулой веществаНе изучен2904. Присутствие кумаринов в лекарственном растительном сырье можно доказатьНе изучен2905. Чистотела траву стандартизуют по содержаниюНе изучен2906. Для определения фторидов в лекарственном растительном сырье используютНе изучен2907. Определение содержания остаточных пестицидов проводят с помощьюНе изучен2908. При определении содержания хлорорганических пестицидов в качестве внутреннего стандарта по государственной фармакопее 14 используютНе изучен2909. Алкалоид берберин представляет собой веществоНе изучен2910. Согласно требованиям ВОЗ процент потребления пестицидов из лекарственного растительного сырья от общего потребления пестицидов должен быть не более (в процентах)Не изучен2911. По государственной фармакопее iv в лекарственном растительном сырье определяют активность такого изотопа, какНе изучен2912. Красавки траву стандартизуют по содержаниюНе изучен2913. По государственной фармакопее iv в лекарственном растительном сырье нормируется предельное содержаниеНе изучен2914. Предельное содержание мышьяка в лекарственном растительном сырье составляет ____ мг/кгНе изучен2915. Содержание гиосциамина в дурмана настойке матричной определяют с помощьюНе изучен2916. В мицеллярной электрокинетической хроматографии разделение осуществляется вНе изучен2917. Ионообменная хроматография основана на реакцииНе изучен2918. Адсорбцией называют процессНе изучен2919. Для подтверждения подлинности пилокарпина гидрохлорида используют реакцию образованияНе изучен2920. Окраска раствора в точке эквивалентности при комплексонометрическом титровании цинка сульфата обусловлена образованиемНе изучен2921. В методе рефрактометрии измеряютНе изучен2922. Видимым эффектом реакции взаимодействия калия ферроцианида в щелочной среде на тиамина бромид являетсяНе изучен2923. Уменьшение растворимости в воде натриевых солей барбитуратов может происходить под влиянием влаги воздуха иНе изучен2924. Реактивом, позволяющим отличить фтивазид от изониазида, являетсяНе изучен2925. Антибиотиком – аминогликозидом, содержащим в молекуле альдегидную группу, является сульфатНе изучен2926. Положительная реакция кортикостероидов с реактивом фелинга обусловленаНе изучен2927. Фрагментом молекулы, который подвергается деструкции при неправильном хранении сердечных гликозидов, являетсяНе изучен2928. Производные фенотиазина хранят в хорошо укупоренной таре, предохраняя от действия света, так как при хранении они подвергаются процессуНе изучен2929. Веществом, обладающим слабым аммиачным запахом, являетсяНе изучен2930. В основе кортикостерона ацетата лежит структураНе изучен2931. Реакцию с орцином даетНе изучен2932. Растворимость лекарственных веществ в государственной фармакопее выражают условным термином, который указываетНе изучен2933. Расплывается на воздухе при неправильном храненииНе изучен2934. К азотсодержащим органическим соединениям не относятНе изучен2935. Резкий запах уксусной кислоты при неправильном хранении появляется у кислотыНе изучен2936. К бициклическим терпенам относятНе изучен2937. Изменение химического состава и внешнего вида при неправильном хранении наблюдают у натрия тетрабората декагидрата по причинеНе изучен2938. Для количественного анализа лекарственных средств, имеющих в молекуле первичную ароматическую аминогруппу, может быть использованаНе изучен2939. Реакция среды при использовании комплексонометрического метода лекарственных средств, содержащих катионы кальция или магния, создается __________ буферным растворомНе изучен2940. Для дротаверина гидрохлорида возможно провести подтверждение подлинностиНе изучен2941. Под влиянием влаги воздуха, щелочности стекла при хранении изомеризуется такое лекарственное средство, какНе изучен2942. При хранении норадреналина гидротартрата следует учитывать его свойствоНе изучен2943. Неустойчивость цефалоспоринов обусловлена, прежде всего, наличием в их структуреНе изучен2944. Изменение химического состава и внешнего вида при неправильном хранении наблюдают у аминазина по причинеНе изучен2945. Для идентификации бензойной кислоты реакцией с железа (iii) хлоридом лекарственное средство растворяют вНе изучен2946. Изменение внешнего вида лекарственных средств, содержащих первичную ароматическую аминогруппу, при хранении наиболее вероятно связано сНе изучен2947. Изменение химического состава и внешнего вида при неправильном хранении наблюдают у магния сульфата по причинеНе изучен2948. Отличить производные барбитуровой кислоты друг от друга можно по цветной реакции с растворомНе изучен2949. Реагентом, характеризующим глюкозу одновременно как многоатомный спирт и альдегид, являетсяНе изучен2950. Общей причиной изменения внешнего вида при несоблюдении условий хранения лекарственных средств: резорцина, адреналина гидротартрата являетсяНе изучен2951. Пахучим лекарственным веществом являетсяНе изучен2952. Лекарственным веществом, особо чувствительным к свету, являетсяНе изучен2953. Хранят в стеклянных банках с пробками, залитыми парафином, в сухом местеНе изучен2954. Изменение химического состава и внешнего вида при неправильном хранении наблюдают у метамизола натрия (анальгина) по причинеНе изучен2955. Основу химической структуры фолиевой кислоты составляет гетероциклическая системаНе изучен2956. Реакцию с йода раствором 0,1 м в соляной кислоте разведенной используют для подтверждения подлинностиНе изучен2957. Количественное определение изониазида йодометрическим методом проводят в средеНе изучен2958. Методом анализа лекарственных средств, основанным на определении показателя преломления испытуемого вещества, являетсяНе изучен2959. В период хранения для камфоры возможен процессНе изучен2960. Аскорбиновую кислоту хранят в хорошо укупоренной таре, предохраняя от действия света, так как при хранении она подвергается процессуНе изучен2961. При неправильном хранении может измениться цвет такого лекарственного вещества, какНе изучен2962. Химическим процессом, происходящим при неправильном хранении лекарственных средств, содержащих в молекуле фенольный гидроксил, являетсяНе изучен2963. В процессе хранения натрия сульфацетамида глазных капель от действия света и кислорода в воздухе может произойтиНе изучен2964. Хранение лекарственных препаратов при температурном режиме «в холодильнике» должно осуществляться при температуре в пределах (в градусах цельсия)Не изучен2965. При выявлении в медицинской и аптечной организации лекарственных препаратов с истекшим сроком годности, такие лекарственные препаратыНе изучен2966. Хранение лекарственных препаратов при температурном режиме «в прохладном месте» должно осуществляться при температуре в пределах (в градусах цельсия)Не изучен2967. Внутренний аудит в системе качества в аптеке проводитсяНе изучен2968. Независимо от источника поступления лекарственные препараты подвергаются приемочному контролю с целью предупреждения поступления в продажу лекарственных препаратовНе изучен2969. Документом, утвержденным признанным органом, устанавливающим качественные характеристики товаров аптечного ассортимента, являетсяНе изучен2970. Документом, подтверждающим соответствие надлежащему качеству минеральной воды, являетсяНе изучен2971. Текущий контроль качества в аптечной организации осуществляетсяНе изучен2972. Росстандарт является организацией, занимающейсяНе изучен2973. Правила хранения лекарственных препаратов в медицинских и фармацевтических организациях регламентированы, в том числе приказом минздравсоцразвития РФ №Не изучен2974. Принцип системы менеджмента качества «вовлечение работников в деятельность предприятия» заключается в том, что система качества должна побуждать сотрудниковНе изучен2975. Документом, подтверждающим соответствие надлежащему качеству лечебного, детского и диетического питания в аптеке, являетсяНе изучен2976. Контроль над выполнением поставленных задач по качеству перед коллективом аптечной организации осуществляютНе изучен2977. Правила надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения распространяются наНе изучен2978. Под планомерным и целенаправленным процессом воздействия на факторы и условия, обеспечивающие соответствие характеристик создаваемой продукции требованиям, понимаютНе изучен2979. Факт соответствия принятых товаров аптечного ассортимента данным, указанным в сопроводительных документах, подтверждаетсяНе изучен2980. Приемочный контроль в аптечной организации проводится с целью предупрежденияНе изучен2981. Внешний аудит в системе качества проводится в аптекеНе изучен2982. Принцип системы менеджмента качества «ориентация на потребителя» направлен на пониманиеНе изучен2983. Под совокупностью взаимосвязанных и взаимодействующих видов деятельности, преобразующих вход в выход, понимаютНе изучен2984. В розничной фармацевтической организации должны быть составлены стандартные операционные процедуры на все процессы деятельностиНе изучен2985. Приемочный контроль по показателю «описание» включаетНе изучен2986. Внутренний аудит в аптечной организации проводитсяНе изучен2987. Контроль продукции поставщика, поступающей к потребителю или заказчику и предназначенной для использования, относят к _____ виду контроляНе изучен2988. Периодический отбор проб для анализа или периодически выполняемое некоторое количество измерений показателей качества продукции относят к _____ виду контроляНе изучен2989. Международная организация по стандартизации (iso) создана дляНе изучен2990. Руководителем аптеки назначается должностное лицо, ответственное за внедрение и обеспечение системы качества, в соответствии с требованиями приказа министерства здравоохранения РФ №Не изучен2991. Сопы должны быть утвержденыНе изучен2992. При отпуске иммунобиологических препаратов из аптечной организации потребитель должен принести термоконтейнер, чтобы доставить лекарственный препарат в медицинскую организацию в течение срока, не превышающего (в часах)Не изучен2993. Критерий ясности составления сопов означаетНе изучен2994. Выездная проверка аптеки органом государственного контроля (надзора) начинается сНе изучен2995. Правила надлежащей практики дистрибьюции и хранения лекарственных препаратов распространяются наНе изучен2996. Стандартная операционная процедура определяетНе изучен2997. Разрешительным документом на право заниматься фармацевтической деятельностью, который должна иметь аптечная организация, являетсяНе изучен2998. При проведении проверки должностные лица органа государственного контроля (надзора) не вправе отбирать образцы продукции для проведения их исследований, испытаний, измерений без оформленияНе изучен2999. Руководитель аптеки вправе описать порядок действий сотрудников и свой лично вНе изучен3000. Сила растворителя является параметром, определяющим способность подвижной фазыНе изучен3001. Концентрация анализируемого вещества в растворе при постоянной длине волны света и постоянной толщине слоя раствора прямо пропорциональнаНе изучен3002. Для получения света рабочего диапазона в фотоэлектроколориметрии используютНе изучен3003. Фактором, влияющим на величину потенциала индикаторного электрода, являетсяНе изучен3004. Хроматография основана на способности веществНе изучен3005. В газовой хроматографии метод внешних стандартов применяют дляНе изучен3006. Удельный коэффициент поглощения не зависит отНе изучен3007. Методом количественного анализа, не используемым в хроматографии, является методНе изучен3008. При фотометрическом анализе по оси абсцисс при построении калибровочного графика откладываетсяНе изучен3009. Если концентрация раствора анализируемого вещества выражена в моль/л, то коэффициент в записи закона бугера – ламберта – бера называют _____ коэффициентом поглощенияНе изучен3010. Основным недостатком применения атомно-эмиссионной спектрометрии являетсяНе изучен3011. Количественное определение элемента методом атомно-абсорбционной спектрометрии основано наНе изучен3012. При потенциометрическом титровании, основанном на окислительно-восстановительных реакциях, индикаторным электродом являетсяНе изучен3013. Количественное определение элемента методом атомно-эмиссионной пламенной спектрометрии основано на измеренииНе изучен3014. Спектроскопическим методом, основанным на термическом возбуждении свободных атомов и регистрации оптического спектра испускания возбужденных атомов, являетсяНе изучен3015. Самым низкотемпературным атомизатором в атомно-эмиссионной спектрометрии являетсяНе изучен3016. С использованием фотоэлектроколориметра можно провести анализ веществ толькоНе изучен3017. Относительным показателем преломления называютНе изучен3018. В потенциометрии роль электрода сравнения играет электрод, потенциал которогоНе изучен3019. Ближняя ик-область находится в диапазоне длин волн (в нм)Не изучен3020. Проявление колебаний в ик-спектрах обусловленоНе изучен3021. Ик-спектры записываются в координатахНе изучен3022. Подвижную фазу, вводимую в слой неподвижной фазы при проведении колоночной хроматографии, называютНе изучен3023. Видимая область спектра находится в диапазоне длин волн (в нм)Не изучен3024. Поляриметрия может быть использована для подтверждения подлинности фармацевтических субстанций, содержащих в химической структуреНе изучен3025. При количественном определении фармацевтических субстанций в растворах рефрактометрическим методом расчет концентрации проводят по величинеНе изучен3026. Наименьшую длину волны имеет электромагнитное излучениеНе изучен3027. Уф-область находится в диапазоне длин волн (в нм)Не изучен3028. В потенциометрии под индикаторным электродом понимают электрод, потенциал которого зависитНе изучен3029. Спектроскопический метод анализа, основанный на поглощении атомами в основном состоянии излучения, испускаемого первичным источником, называютНе изучен3030. Одновременное определение двух компонентов при их совместном присутствии методом уф-спектрофотометрии возможноНе изучен3031. Для измерения рн в фармацевтическом анализе применяют индикаторный электродНе изучен3032. В атомно-абсорбционной спектроскопии для атомизации образца используютНе изучен3033. Хлоридсеребряный и каломельный электроды относят кНе изучен3034. Уф-спектры записываются в координатахНе изучен3035. Светопропускание в фотометрическом анализе измеряется вНе изучен3036. Различная способность веществ к адсорбции используется вНе изучен3037. Энергия электромагнитного излучения уф- и видимого диапазона соответствует энергииНе изучен3038. Если концентрация раствора анализируемого вещества выражена в %, то коэффициент в записи закона бугера – ламберта – бера называют ________ коэффициентом поглощенияНе изучен3039. Назначение фотоэлемента в спектрофотометрии заключается вНе изучен3040. Спектры поглощения в уф- и видимой областях спектра зависят отНе изучен3041. Разновидность потенциометрии, где индикаторным электродом является ионоселективный, называетсяНе изучен3042. Преимущество тонкослойной хроматографии перед газожидкостной заключается в дешевизне оборудования иНе изучен3043. Методом анализа, основанным на измерении электромагнитного излучения оптического диапазона, испускаемого термически возбуждёнными свободными атомами или одноатомными ионами, являетсяНе изучен3044. К оптическому методу относятНе изучен3045. На соблюдение основного закона поглощения не влияетНе изучен3046. Каждое вещество имеет индивидуальный характер колебаний в такой области ик-спектра, как областьНе изучен3047. Для записи спектров растворов анализируемых веществ в области 200-800 нм обычно используют кюветы изНе изучен3048. Ряд селективности в хроматографии представляет собой рядНе изучен3049. Вещество, на поверхности которого происходит разделение и концентрирование анализируемых веществ в хроматографии, называютНе изучен3050. При количественном определении фармацевтических субстанций методом спектрофотометрии в уф-области расчет содержания проводят поНе изучен3051. Хроматографический детектор, принцип действия которого базируется на явлении теплопроводности, называютНе изучен3052. В уф-спектроскопии используютНе изучен3053. Оптимальными объектами для анализа методом уф-спектрофотометрии являютсяНе изучен3054. Количественное содержание компонентов в анализируемой смеси при хроматографическом анализе характеризуется таким параметром, какНе изучен3055. Кондуктометрия основана на измеренииНе изучен3056. Калибровку детектора хроматографа с использованием стандартных образцов известных концентраций используют дляНе изучен3057. Рефрактометрию относят к ________ методу анализаНе изучен3058. В случае выявления расхождений в количестве и качестве при приемке товаров составляетсяНе изучен3059. В приемочный контроль оценки лекарственного препарата не входит такой параметр, какНе изучен3060. Упаковка, которая находится в непосредственном физическом контакте с лекарственным средством и обеспечивает его защиту от влияния воздействий окружающей среды в процессе обращения лекарственного средства, являетсяНе изучен3061. Прямое или косвенное определение соблюдения требований, предъявляемых к объекту, являетсяНе изучен3062. Упаковка, которая не вступает в прямой контакт с лекарственным средством, но обеспечивает необходимую защиту в целях сохранения стабильности, являетсяНе изучен3063. При проверке по показателю «упаковка» внимание обращается наНе изучен3064. Подвергаются приемочному контролюНе изучен3065. Сертификаты соответствия на объекты, прошедшие сертификацию, выдаетНе изучен3066. Упаковка, обеспечивающая защиту содержимого от попадания извне посторонних веществ и (или) потери содержимого, обеспечивающая непроницаемость для твердых, жидких и газообразных веществ при обычных условиях хранения, транспортирования и реализации, являетсяНе изучен3067. Контроль, организуемый с целью предупреждения поступления в аптечную организацию, к индивидуальному предпринимателю недоброкачественных лекарственных средств, используемых для изготовления лекарственных препаратов, а также некачественных упаковочных материалов, называетсяНе изучен3068. Упаковка, обеспечивающая защиту содержимого от попадания извне посторонних твердых, жидких и газообразных веществ и (или) потери содержимого, выветривания, расплывания или испарения при обычных условиях хранения, транспортирования и реализации, являетсяНе изучен3069. Упаковка, обеспечивающая защиту содержимого от попадания извне посторонних твердых, жидких и газообразных веществ и (или) потери содержимого при обычных условиях хранения, транспортирования и реализации, являетсяНе изучен3070. Перечень действий участников подтверждения соответствия, результаты которых рассматриваются ими в качестве доказательств соответствия продукции и иных объектов установленным требованиям, называют _________ соответствияНе изучен3071. Проверка внешнего вида, агрегатного состояния, цвета, запаха лекарственного средства соответствует показателюНе изучен3072. Лекарственные средства, качество которых вызывает сомнение, в аптеке хранят в зонеНе изучен3073. На первичной упаковке указание даты выпуска обязательно дляНе изучен3074. Нормативным документом, в котором определяется место, значение и суть приемочного контроля лекарственных средств, изготавливаемых в аптечных организациях, является приказ минздрава России №Не изучен3075. Упаковка, обеспечивающая защиту содержимого от действия световой энергии за счет особенных свойств используемого упаковочного материла или за счет специального покрытия упаковки, являетсяНе изучен3076. Упаковка, внутри которой сохраняется заданная температура в течение установленного времени, являетсяНе изучен3077. В случае возникновения сомнений в качестве лекарственных средств в аптеке, их обозначают надписьюНе изучен3078. Методом уф-спектрофотометрии не определяютНе изучен3079. Фотоколориметрический метод анализа отличается от спектрофотометрическогоНе изучен3080. При количественном определении фармацевтических субстанций методом уф-спектрофотометрии расчет содержания проводят поНе изучен3081. Спектром поглощения вещества называют зависимостьНе изучен3082. Средней ик-области спектра соответствует диапазон длин волн (в микрометрах)Не изучен3083. Ошибка спектрофотометрического метода будет минимальна при значении оптической плотности анализируемого раствораНе изучен3084. Относительным показателем преломления является отношениеНе изучен3085. Определение температуры плавления является _______ методом анализаНе изучен3086. Величиной, определяемой на спектрофотометре, являетсяНе изучен3087. Для подтверждения подлинности фармацевтических субстанций методом спектрометрии в ик-области определяютНе изучен3088. Рефрактометрия используется для количественного определенияНе изучен3089. Определение температуры затвердевания является ______ методом анализаНе изучен3090. При количественном определении лекарственных веществ методом высокоэффективной жидкостной хроматографии расчет содержания проводят поНе изучен3091. Методом, не требующим использования монохроматического излучения, являетсяНе изучен3092. Под максимумом поглощения (λmax) понимаютНе изучен3093. Рефрактометрию целесообразно использовать для количественного определения раствораНе изучен3094. Поглощающие примеси обычно определяют, анализируя спектр поглощения фармацевтической субстанции в определенных точках, поНе изучен3095. Для определения посторонних примесей в фармацевтических субстанциях целесообразно использоватьНе изучен3096. Для количественного анализа рифоблавина методом уф-спектрофотометрии с учетом возможности и условий определения целесообразно выбрать длину волны света (в нм)Не изучен3097. Величина удельного показателя поглощения зависит отНе изучен3098. Сущность фотометрии заключается в измеренииНе изучен3099. К преимуществам тонкослойной хроматографии перед колоночной относятНе изучен3100. Поглощение света в ультрафиолетовой и видимой областях спектра объясняетсяНе изучен3101. Выбор рабочей длины волны, при которой проводится спектрофотометрическое испытание, определяетсяНе изучен3102. Проверку качества продуктов лечебного, детского и диетического питания, биологически активных добавок в аптечном учреждении проводят поНе изучен3103. Согласно правилам надлежащей лабораторной практики проведение приемочных испытаний перед использованием программного обеспечения является ответственностьюНе изучен3104. Лекарственные препараты независимо от источника их поступления подвергаются контролюНе изучен3105. Основываясь на наличии в структуре лекарственного вещества альдегидной группы, проявляющей восстановительные свойства, провизор-аналитик аптеки доказывает ее наличие реакцией с _________ растворомНе изучен3106. Если при определении тиосульфат-иона провизором-аналитиком был добавлен избыток реактива и при этом образовался белый осадок, который медленно желтел, бурел, чернел, то используемым реактивом в данном случае является растворНе изучен3107. Для определения количественного содержания лекарственного препарата обратным йодометрическим методом необходимо использовать титрованный растворНе изучен3108. Европейская фармакопея является стандартом, имеющим законодательный характер и статусНе изучен3109. Государственная фармакопея РФ является стандартом, имеющим законодательный характер и статусНе изучен3110. Провизор-аналитик контрольно-аналитической лаборатории при проведении количественного определения субстанции серебра нитрата методом тиоцианатометрии в качестве индикатора должен использоватьНе изучен3111. В качестве индикаторов в комплексонометрическом титровании используютНе изучен3112. Определение галогенид-ионов аргентометрически по методу фольгарда следует проводить в средеНе изучен3113. Образование кирпично-красного осадка при нагревании с медно-тартратным реактивом (реактивом фелинга) указывает на наличие в глюкозе _________ группыНе изучен3114. Провизор-аналитик при количественном определении методом ацидиметрии в неводной среде добавляет ртути (ii) ацетата раствор дляНе изучен3115. При определении электропроводности важно учитывать показанияНе изучен3116. Для идентификации пиридинового цикла провизору-аналитику следует провести реакцию сНе изучен3117. Поправочный коэффициент (к) для титрованных растворов устанавливают для определенияНе изучен3118. Катионами, образующими осадок с калия йодидом, нерастворимый в аммиака растворе и кислотах, но растворимый в натрия тиосульфата растворе, являются катионыНе изучен3119. Провизор-аналитик подтверждает наличие катиона кальция реакцией с калия ферроцианида раствором в присутствии аммония хлорида по образованию ______ осадкаНе изучен3120. При rf = 1 компонентНе изучен3121. С помощью представленной формулы можно рассчитатьНе изучен3122. Коэффициент rf изменяется в пределахНе изучен3123. Время от момента ввода пробы несорбируемого вещества в хроматограф до момента регистрации максимума сигнала детектора называетсяНе изучен3124. Селективным детектором в высокоэффективной жидкостной хроматографии являетсяНе изучен3125. Параметром количественного анализа в бумажной хроматографии может бытьНе изучен3126. Поток второго элюэнта в двумерной бумажной хроматографии направляют под углом (в градусах)Не изучен3127. Величиной, характеризующей длину участка колонки, на который приходится один акт взаимодействия компонента разделяемой смеси с неподвижной фазой, являетсяНе изучен3128. Перемещение веществ в бумажной хроматографии происходит под действием силыНе изучен3129. При пропускании вещества через амфолитный ионит в элюате находитсяНе изучен3130. Для регенерации анионита используютНе изучен3131. Для обнаружения на хроматограмме al3+ используют реактивНе изучен3132. В качестве электрода сравнения в амперометрическом титровании используют ______ электродНе изучен3133. Поляриметрия относится к _______ методуНе изучен3134. В качестве индикатора в комплексонометрическом титровании применяютНе изучен3135. В основе спектрофотометрических методов лежит способность веществНе изучен3136. Реактивом для обнаружения ионов кальция являетсяНе изучен3137. В аргентометрии по методу фаянса индикатором являетсяНе изучен3138. В потенциометрии индикаторным электродом служит ______ электродНе изучен3139. Поляриметрия основана наНе изучен3140. Для создания необходимой среды при количественном определении методом комплексонометрии добавляютНе изучен3141. Для дистиллированной воды показатель преломления при 20‎℃ равенНе изучен3142. В качестве титранта в комплексонометрическом титровании применяютНе изучен3143. Испытания на идентификацию заключаются вНе изучен3144. В качестве неподвижной фазы в ионообменной хроматографии используютНе изучен3145. На анионите обмениваются ионыНе изучен3146. К основным видам изотермы адсорбции относятНе изучен3147. К основным теориям, описывающим поведение веществ в процессе хроматографии, относят теорию теоретических тарелок и теориюНе изучен3148. В процессе хроматографирования сосуд герметизируют дляНе изучен3149. На катионите обмениваются ионыНе изучен3150. Активация пластинок для тонкослойной хроматографии предназначена для удаленияНе изучен3151. Расстояние, проходимое линией фронта, имеет оптимальное значение, которое для обычных пластин составляет (в сантиметрах)Не изучен3152. Видом сорбции, преобладающим в процессе ионообменной хроматографии, являетсяНе изучен3153. Под аналитической методикой понимается ______ испытанияНе изучен3154. В основе ионообменной хроматографии лежитНе изучен3155. Высокую специфичность определяемого вещества к лиганду называютНе изучен3156. Предварительная отмывка пластинок для тонкослойной хроматографии проводится обычно путём погружения вНе изучен3157. Основной областью применения ионообменной хроматографии являетсяНе изучен3158. В основе аффинной хроматографии лежитНе изучен3159. Активированные пластинки для тонкослойной хроматографииНе изучен3160. Временем удерживания называютНе изучен3161. Для определения разделительной способности рассчитываютНе изучен3162. Лекарственным средством, относящимся к фармакологической группе «антисептическое средство растительного происхождения», являетсяНе изучен3163. Антраценпроизводные являются основной группой биологически активных веществ такого лекарственного препарата, какНе изучен3164. Лекарственным растительным сырьём, содержащим соединения кремниевой кислоты, является ________ траваНе изучен3165. Лекарственный растительный препарат «иммунал» производят из лекарственного растительного сырьяНе изучен3166. Лекарственным растительным препаратом, получаемым из шалфея листьев, являетсяНе изучен3167. Алкалоиды являются основной группой биологически активных веществ такого лекарственного препарата, какНе изучен3168. Соединением, формула которого изображена, является кислотаНе изучен3169. Для изготовления препарата «аллохол» используют сырье, заготавливаемое от растенияНе изучен3170. Источником биогенных стимуляторов является лекарственное растениеНе изучен3171. Для лекарственного растительного препарата «мукалтин» характерным основным фармакологическим действием являетсяНе изучен3172. Лекарственным средством, в составе которого содержатся алкалоиды, производные хинолизидина, являетсяНе изучен3173. Противомикробным средством растительного происхождения являетсяНе изучен3174. На рисунке представлена формула вещества, которое относится к классуНе изучен3175. На рисунке представлена формулаНе изучен3176. На рисунке представлена формулаНе изучен3177. На рисунке представлена формула вещества, которое относится к классуНе изучен3178. Вещество, формула которого представлена на рисунке, содержится вНе изучен3179. На рисунке представлена формулаНе изучен3180. На рисунке представлена формулаНе изучен3181. На рисунке представлена формула вещества, которое относится к классуНе изучен3182. На рисунке представлена формулаНе изучен3183. На рисунке представлена формулаНе изучен3184. На рисунке представлена формулаНе изучен3185. На рисунке представлена формулаНе изучен3186. Вещество, формула которого представлена на рисунке, содержится вНе изучен3187. Вещество, формула которого представлена на рисунке, содержится вНе изучен3188. Вещество, формула которого представлена на рисунке, содержится вНе изучен3189. Вещество, формула которого представлена на рисунке, содержится вНе изучен3190. На рисунке представлена формула вещества, которое относится к классуНе изучен3191. На рисунке представлена формула вещества, которое относится к классуНе изучен3192. На рисунке представлена формулаНе изучен3193. На рисунке представлена формулаНе изучен3194. На рисунке представлена формула вещества, которое относится к классуНе изучен3195. На рисунке представлена формула вещества, которое относится к классуНе изучен3196. Вещество, формула которого представлена на рисунке, содержится вНе изучен3197. Для количественного определения аскорбиновой кислоты в присутствии никотиновой кислоты можно применитьНе изучен3198. Количественный анализ концентрата кальция хлорида 20% можно провестиНе изучен3199. Для определения подлинности борной кислоты используют бумагуНе изучен3200. Количественное определение кальция хлорида проводят комплексонометрически в присутствии ________ раствораНе изучен3201. Отклонения, допустимые в массе навески отдельных лекарственных веществ в жидких лекарственных формах, рассчитывают наНе изучен3202. При рефрактометрическом анализе лекарственных препаратов количественное содержание рассчитывают поНе изучен3203. Метиловый оранжевый относят к группе индикаторовНе изучен3204. Свойства амфолита (амфотерного вещества) придаёт соединению наличие в молекулеНе изучен3205. Фенолфталеин относят к группе индикаторовНе изучен3206. С помощью соответствующего эталонного раствора регламентируется содержание в воде очищеннойНе изучен3207. Алкалиметрическим методом в неводных средах определяютНе изучен3208. Метод броматометрии не используют в количественном анализеНе изучен3209. Типом реакции броматометрического определения салициловой кислоты являетсяНе изучен3210. При нитритометрическом определении производных первичных ароматических аминов необходима ________ реакция средыНе изучен3211. К производным карбоновых кислот гетероциклического ряда относятНе изучен3212. Дифениламин относят к группе индикаторовНе изучен3213. Чувствительность реакции с натрия гексанитрокобальтата (ііі) раствором для определения ионов калия повышается в присутствииНе изучен3214. Типом реакции броматометрического определения сульфаниламида (стрептоцида) являетсяНе изучен3215. Реакцию отличия железа (iii) солей от железа (іі) солей, в результате которой образуется красное окрашивание, проводят с _______ растворомНе изучен3216. При хранении этилового спирта учитывают характерные для него ______ свойстваНе изучен3217. Лактамную группу содержитНе изучен3218. Ацидиметрическим методом в водных растворах определяютНе изучен3219. Показателем, характеризующим кислотно-основные индикаторы, являетсяНе изучен3220. Хлорпромазина гидрохлорид является производным гетероциклаНе изучен3221. Определение галогенидов аргентометрическим методом по фольгарду проводят в условияхНе изучен3222. Парацетамол содержитНе изучен3223. При хранении глицерола учитывают характерные для него ________ свойстваНе изучен3224. Кальция хлорид представляет собойНе изучен3225. Функциональной группой, представляющей собой продукт конденсации альдегида и гидразина, являетсяНе изучен3226. При хранении хлорэтила учитывают характерные для него ______ свойстваНе изучен3227. При прямом перманганатометрическом титровании не используют индикатор, так какНе изучен3228. Функциональной группой, представляющей собой продукт конденсации карбоновой кислоты и мочевины, являетсяНе изучен3229. Продуктом конденсации карбаминовой кислоты и спирта являетсяНе изучен3230. Бензокаин содержитНе изучен3231. Кислотный хром черный специальный относят к группе индикаторовНе изучен3232. Кислотный хром темно-синий относят к группе индикаторовНе изучен3233. Натрия тиосульфата раствор для инъекций содержит в качестве стабилизатораНе изучен3234. При цериметрическом определении в качестве индикатора применяютНе изучен3235. К фактору внешней среды, под влиянием которого изменяется качество резорцина, относятНе изучен3236. Типом реакции броматометрического определения прокаина гидрохлорида являетсяНе изучен3237. К фактору внешней среды, под влиянием которого изменяется качество эпинефрина битартрата, относятНе изучен3238. При количественном определении фенобарбитала методом кислотно-основного титрования в неводных средах рекомендуется использоватьНе изучен3239. Окрашивает пламя в зеленый цвет при прокаливании на медной проволокеНе изучен3240. Водородным показателем (рн) согласно государственной фармакопее называютНе изучен3241. Окрашивает пламя в зеленый цвет при прокаливании на медной проволокеНе изучен3242. Типом реакции при йодометрическом определении резорцина являетсяНе изучен3243. В кислотно-основном титровании не используют в качестве индикатораНе изучен3244. Типом химической реакции, в которую не могут вступать альдегиды, являетсяНе изучен3245. К группе азотсодержащих органических оснований относятНе изучен3246. Нитритометрическому определению хлорамфеникола предшествует реакцияНе изучен3247. При цериметрическом определении в качестве индикатора применяютНе изучен3248. Продуктом взаимодействия первичной ароматической аминогруппы с натрия нитритом являетсяНе изучен3249. Бромтимоловый синий относят к группе индикаторовНе изучен3250. Методом кьельдаля без предварительной минерализации можно провести количественное определениеНе изучен3251. Нитритометрическому определению феназепама предшествует реакцияНе изучен3252. Фактором внешней среды, под влиянием которого изменяется качество натрия гидрокарбоната, являетсяНе изучен3253. Определение галогенидов аргентометрическим методом по мору проводят в условияхНе изучен3254. По реакции образования гидроксамата железа можно идентифицироватьНе изучен3255. Определение галогенидов аргентометрическим методом по фаянсу проводят в условияхНе изучен3256. К факторам, влияющим на нитритометрическое титрование, не относятНе изучен3257. К веществу, которое часто применяют в качестве индикатора и которое возможно использовать для определения подлинности катиона серебра, относятНе изучен3258. Типом реакции при йодометрическом определении феназона являетсяНе изучен3259. Реактивом, используемым в реакции определения железа (іі) солей по получению турнбулевой сини (осадка синего цвета), являетсяНе изучен3260. Для доказательства подлинности α-аминокислот используют реакцию сНе изучен3261. Для установления подлинности лекарственных средств не используют анализНе изучен3262. Типом реакции броматометрического определения натрия гексобарбитала являетсяНе изучен3263. К химическим свойствам, которые лежат в основе количественного определения бензойной кислоты, относятНе изучен3264. Методами алкалиметрии и аргентометрии можно определитьНе изучен3265. Образование химического соединения со специфическим запахом при кислотном гидролизе характерно дляНе изучен3266. Содержание натрия хлорида в растворах в условиях аптеки определяетсяНе изучен3267. Препаратом, в котором определяется содержание активного хлора, являетсяНе изучен3268. Методами алкалиметрии и аргентометрии можно определитьНе изучен3269. Для пилокарпина гидрохлорида, бензилпенициллина натриевой соли, прокаина гидрохлорида, валидола общей является реакцияНе изучен3270. Лекарственным средством, подлинность которого определяют с кобальта нитрата раствором в присутствии хлорида кальция, спирта и натрия гидроксида раствора, являетсяНе изучен3271. При нитритометрическом титровании в качестве индикатора используютНе изучен3272. Лекарственным средством, водный раствор которого имеет зеленовато-желтую окраску с зеленой флуоресценцией, являетсяНе изучен3273. Эффект реакции подлинности – розовое пятно на куркумовой бумаге, переходящее в грязно-зелёное от прибавления аммиака раствора, соответствует ________ кислотеНе изучен3274. Адсорбционные индикаторы применяют в количественном анализе методомНе изучен3275. Наиболее экспрессным методом количественного определения кальция хлорида раствора концентрированного 50% в условиях аптеки являетсяНе изучен3276. Хлорамин б может быть использован в качественном анализе как окислитель для обнаруженияНе изучен3277. Красновато-серебристый осадок бендазола гидрохлорид образует сНе изучен3278. Для расчета содержания никотиновой кислоты в лекарственном препарате аптечного изготовления состава: аскорбиновой кислоты – 0,15; никотиновой кислоты – 0,05, при соответствующем количественном определении можно воспользоваться формулой (a – масса навески)Не изучен3279. Для расчета содержания натрия гидрокарбоната в жидком лекарственном препарате экстемпорального изготовления при соответствующем количественном определении следует воспользоваться формулой (a – объём навески)Не изучен3280. Расчет содержания кальция хлорида в жидком лекарственном препарате экстемпорального изготовления при соответствующем количественном определении следует провести по формуле (a – объём навески)Не изучен3281. Для расчета содержания калия бромида в жидком лекарственном препарате экстемпорального изготовления при соответствующем количественном определении следует воспользоваться формулой (a – объём навески)Не изучен3282. Для расчета содержания кальция хлорида в концентрированном растворе для экстемпорального изготовления лекарственных препаратов при соответствующем количественном определении можно воспользоваться формулой (a – объём навески)Не изучен3283. Для расчета содержания натрия салицилата в концентрированном растворе для экстемпорального изготовления лекарственных препаратов при соответствующем количественном определении можно воспользоваться формулой (a – объём навески)Не изучен3284. Для расчета содержания натрия хлорида в лекарственном препарате аптечного изготовления состава: эфедрина гидрохлорида – 0,1; натрия хлорида – 0,066; воды – до 10 мл, при соответствующем количественном определении можно воспользоваться формулой (a – объём навески)Не изучен3285. Для расчета содержания натрия салицилата в концентрированном растворе для экстемпорального изготовления лекарственных препаратов при соответствующем количественном определении можно воспользоваться формулой (a – объём навески)Не изучен3286. Для расчета содержания натрия хлорида в лекарственном препарате аптечного изготовления состава: эфедрина гидрохлорида – 0,15; натрия хлорида – 0,044; воды – до 10 мл, при соответствующем количественном определении можно воспользоваться формулой (a – объём навески)Не изучен3287. Для расчета содержания натрия хлорида в лекарственном препарате аптечного изготовления состава: эфедрина гидрохлорида – 0,2; натрия хлорида – 0,033; воды – до 10 мл, при соответствующем количественном определении можно воспользоваться формулой (a – объём навески)Не изучен3288. Для расчета содержания калия йодида в жидком лекарственном препарате экстемпорального изготовления при соответствующем количественном определении следует воспользоваться формулой (a – объём навески)Не изучен3289. Для расчета содержания натрия гидрокарбоната в концентрированном растворе для экстемпорального изготовления лекарственных препаратов при соответствующем количественном определении следует воспользоваться формулой (a – объём навески)Не изучен3290. Для расчета содержания натрия бромида в жидком лекарственном препарате экстемпорального изготовления при соответствующем количественном определении следует воспользоваться формулой (a – объём навески)Не изучен3291. Для расчета содержания никотиновой кислоты в лекарственном препарате аптечного изготовления состава: аскорбиновой кислоты – 0,15; никотиновой кислоты – 0,1, при соответствующем количественном определении можно воспользоваться формулой (a – масса навески)Не изучен3292. Для расчета содержания ацетилсалициловой кислоты в лекарственном препарате аптечного изготовления состава: ацетилсалициловой кислоты – 0,5; аскорбиновой кислоты – 0,3, при соответствующем количественном определении можно воспользоваться формулой (a – масса навески)Не изучен3293. Для расчета содержания никотиновой кислоты в лекарственном препарате аптечного изготовления состава: никотиновой кислоты – 0,1; аскорбиновой кислоты – 0,1, при соответствующем количественном определении можно воспользоваться формулой (a – масса навески)Не изучен3294. Для расчета содержания ацетилсалициловой кислоты в лекарственном препарате аптечного изготовления состава: ацетилсалициловой кислоты – 0,25; аскорбиновой кислоты – 0,1, при соответствующем количественном определении можно воспользоваться формулой (a – масса навески)Не изучен3295. Для расчета содержания натрия салицилата в концентрированном растворе для экстемпорального изготовления лекарственных препаратов при соответствующем количественном определении можно воспользоваться формулой (a – объём навески)Не изучен3296. Для расчета содержания никотиновой кислоты в порошке экстемпорального изготовления состава: никотиновой кислоты – 0,05; сахара – 0,1, следует воспользоваться формулой (a – масса навески)Не изучен3297. Для расчета содержания метенамина в концентрированном растворе для экстемпорального изготовления лекарственных препаратов при соответствующем количественном определении следует воспользоваться формулой (a – объём навески)Не изучен3298. Для расчета содержания натрия салицилата в жидком лекарственном препарате экстемпорального изготовления при соответствующем количественном определении можно воспользоваться формулой (a – объём навески)Не изучен3299. Для расчета содержания магния сульфата в концентрированном растворе для экстемпорального изготовления лекарственных препаратов при соответствующем количественном определении можно воспользоваться формулой (a – объём навески)Не изучен3300. Для расчета содержания метенамина в жидкой лекарственной форме экстемпорального изготовления при соответствующем количественном определении следует воспользоваться формулой (a – объём навески)Не изучен3301. Для расчета содержания ацетилсалициловой кислоты в лекарственном препарате аптечного изготовления состава: ацетилсалициловой кислоты – 0,2; аскорбиновой кислоты – 0,2, при соответствующем количественном определении можно воспользоваться формулой (a – масса навески)Не изучен3302. При оценке показателя «прецизионность» при валидации аналитической методики изучаютНе изучен3303. Методом расчета концентрации в хроматографии, основанным на введении в анализируемую смесь известного количества определяемого вещества и сравнении сигналов, полученных для испытуемого раствора с добавкой и без неё, является методНе изучен3304. При хроматографировании стандартного раствора получают не менее ______ хроматограммНе изучен3305. Для оценки показателя «сигнал/шум» на хроматограмме приемлемым значением являетсяНе изучен3306. К обязательной характеристике, которую определяют при валидации методики количественного определения, относятНе изучен3307. Способность аналитической методики не подвергаться влиянию малых, контролируемых аналитиком изменений, называютНе изучен3308. Значение соотношения сигнал/шум при количественном определении методом высокоэффективной жидкостной хроматографии должно быть не менееНе изучен3309. Ревалидацию методики проводятНе изучен3310. Ревалидацию аналитической методики проводятНе изучен3311. Минимальная определяемая концентрация относительно концентрации основного вещества для методик на вычисление содержания примесей составляет (в процентах)Не изучен3312. Параметром, характеризующим степень размывания хроматографического пика, являетсяНе изучен3313. Экспериментальным доказательством того, что методика пригодна для решения предполагаемых задач, являетсяНе изучен3314. Методом расчета концентрации в хроматографии, основанным на сравнении с сигналом, полученным на хроматограмме раствора стандартного образца, является методНе изучен3315. Для хроматографических методик показывают разрешение междуНе изучен3316. Эффективность хроматографической системы выражаетсяНе изучен3317. Протокол валидации аналитической методики должен содержатьНе изучен3318. Доказательство специфичности при валидации аналитической методики проводят с помощьюНе изучен3319. Показателем, устанавливающим минимальное количество определяемого вещества в образце, при котором величина соотношения сигнал/шум равна 3, являетсяНе изучен3320. Для качественного обнаружения сахара используютНе изучен3321. Для определения карбоксильной группы у ароматических карбоновых кислот используют реакцию сНе изучен3322. Для определения викасола добавляют натрия гидроксида раствор и при нагревании наблюдаютНе изучен3323. При взаимодействии папаверина гидрохлорида раствора 0,1% с пикриновой кислоты раствором наблюдаютНе изучен3324. При добавлении к аммония хлорида раствору 3% серебра нитрата образуетсяНе изучен3325. Для качественного обнаружения клонидина гидрохлорида добавляют реактив драгендорфа и наблюдаютНе изучен3326. При добавлении к колларгола раствору 3% соляной кислоты разведённой образуетсяНе изучен3327. Реакция витали – морена является групповой реакцией на лекарственные вещества, производныеНе изучен3328. Фенобарбитал от других препаратов, производных барбитуровой кислоты, позволяет отличить цветная реакция сНе изучен3329. При взаимодействии серебра нитрата и калия йодида раствора 4% образуетсяНе изучен3330. Для качественного обнаружения иона калия используют винную кислоту и натрия ацетат, при этом образуется осадокНе изучен3331. Для качественного обнаружения серебра нитрата добавляют дифениламина раствор, при этом образуетсяНе изучен3332. При взаимодействии с кобальта хлорида раствором бело-розовый осадок даётНе изучен3333. При добавлении к этанола раствору 40% натрия гидроксида и йода образуетсяНе изучен3334. Для определения подлинности глюкозы раствора 5% используютНе изучен3335. Для определения в левомицитина растворе 2% этилового спирта добавляютНе изучен3336. При взаимодействии никотиновой кислоты раствора 1% с солями меди (ii) наблюдаютНе изучен3337. Для качественного обнаружения пиридоксина гидрохлорида используютНе изучен3338. Ацетилсалициловую кислоту обнаруживают с помощью реакцииНе изучен3339. Для качественного определения ингредиента в лекарственной форме rp: sol. pilocarpini hydrochloridi 0,04% 100 ml d.s. используют реакцию сНе изучен3340. При добавлении к аммония хлорида раствору 20% натрия гидроксида при нагревании наблюдаютНе изучен3341. Пуриновый цикл в эуфиллине обнаруживают с помощьюНе изучен3342. При действии реактива марки на парацетамол образуетсяНе изучен3343. Чтобы определить сульфат-ион в магния сульфата растворе 5%, необходимо добавить ______ растворНе изучен3344. Фенольный гидроксил можно обнаружить с помощьюНе изучен3345. При добавлении к димедрола раствору 0,2% серной кислоты концентрированной появляетсяНе изучен3346. Для качественного определения салициловой кислоты используютНе изучен3347. В качестве индикатора в алкалиметрии (вариант нейтрализации) используютНе изучен3348. Содержание изотонирующих и стабилизирующих веществ при анализе глазных капель определяютНе изучен3349. Аргентометрическое определение калия йодида по государственной фармакопее РФ проводят методомНе изучен3350. В качестве индикатора в йодометрии используютНе изучен3351. Органолептический контроль порошков заключается в проверке цвета, запаха, а такжеНе изучен3352. Окислительно-восстановительным методом являетсяНе изучен3353. Для хлоридов и бромидов в качестве индикатора в аргентометрии по фаянсу используютНе изучен3354. В аптеке воду очищенную проверяютНе изучен3355. В качестве индикатора аргентометрического титрования по методу мора используютНе изучен3356. Методом количественного определения натрия тиосульфата являетсяНе изучен3357. Если провизором-аналитиком проведен полный химический контроль качества лекарственного средства, то проставляется номер анализа и подпись провизора-аналитика наНе изучен3358. Подлинность спиртов можно доказать реакциейНе изучен3359. При органолептическом контроле натрия хлорида раствора изотонического проверяютНе изучен3360. При физическом внутриаптечном контроле лекарственных средств проверяютНе изучен3361. Только качественному химическому контролю подвергают обязательноНе изучен3362. При органолептическом внутриаптечном контроле лекарственных средств проверяютНе изучен3363. Согласно приказу министерства здравоохранения РФ от 26.10.2015 № 751н химический контроль заключается в оценке ____________ лекарственных средствНе изучен3364. Лекарственные средства, поступающие из помещения хранения в ассистентскую комнату, подвергаютНе изучен3365. Метод изолированной культуры тканей и клеток используют дляНе изучен3366. Путем стряхивания на подстеленную ткань заготавливают сырьеНе изучен3367. Культивируемым древесным растением, от которого заготавливают плоды и бутоны, являетсяНе изучен3368. Летом, в период цветения, заготавливают сырьеНе изучен3369. От дикорастущих растений на территории России заготавливают сырьеНе изучен3370. От культивируемых растений на территории России заготавливают сырьеНе изучен3371. От культивируемых растений на территории России заготавливают сырьеНе изучен3372. В осенне-зимний период заготавливают сырьеНе изучен3373. Весной, в период сокодвижения, заготавливают сырьеНе изучен3374. От культивируемых растений на территории России заготавливают сырьеНе изучен3375. Дикорастущим многолетним травянистым растением, от которого заготавливают листья, являетсяНе изучен3376. Весной, в период сокодвижения, заготавливают сырьеНе изучен3377. От дикорастущих растений на территории России заготавливают сырьеНе изучен3378. Приемочный внутриаптечный контроль по показателю «описание» включает проверкуНе изучен3379. Видом внутриаптечного контроля является _______ контрольНе изучен3380. К выборочному внутриаптечному контролю относят контрольНе изучен3381. К обязательному виду внутриаптечного контроля относят контрольНе изучен3382. К обязательному виду внутриаптечного контроля относят контрольНе изучен3383. К выборочному внутриаптечному контролю относят контрольНе изучен3384. Срок хранения в аптеке паспорта письменного контроля составляетНе изучен3385. Видом внутриаптечного контроля является контрольНе изучен3386. При приготовлении водных извлечений травы должны быть измельчены до частиц размером (в миллиметрах)Не изучен3387. При приготовлении водных извлечений кора, корни и корневища должны быть измельчены до частиц размером (в миллиметрах)Не изучен3388. Изготовление и контроль качества настоев и отваров регламентируетсяНе изучен3389. Отвар из листьев толокнянки содержитНе изучен3390. Отвар из листьев сенны применяют в качестве _______ средстваНе изучен3391. Отвар змеевика корневищ содержитНе изучен3392. Заготовку лекарственного сырья ольхи проводятНе изучен3393. Масса лекарственного растительного сырья, упакованного в тканевый мешок, не должна превышать (в килограммах)Не изучен3394. Масса лекарственного растительного сырья, упакованного в одинарный или двойной пакет, не должна превышать (в килограммах)Не изучен3395. Изолированно от других видов лекарственного растительного сырья следует хранить сырьеНе изучен3396. Изолированно от других видов лекарственного растительного сырья следует хранить сырье, содержащееНе изучен3397. Заготовку лекарственного сырья дуба черешчатого проводятНе изучен3398. В тюки обычно упаковывают лекарственное растительное сырье, которое не подвергаетсяНе изучен3399. Масса лекарственного растительного сырья, упакованного в бумажный многослойный мешок, не должна превышать (в килограммах)Не изучен3400. Изолированно от других видов лекарственного растительного сырья следует хранитьНе изучен3401. Заготовку лекарственного сырья черемухи обыкновенной проводятНе изучен3402. Масса лекарственного растительного сырья, упакованного в полиэтиленовый мешок, не должна превышать (в килограммах)Не изучен3403. Заготовку лекарственного растительного сырья кровохлебки лекарственной проводятНе изучен3404. Масса лекарственного растительного сырья, упакованного в тюки, не должна превышать (в килограммах)Не изучен3405. Показатель преломления персика семян масла определяют с помощьюНе изучен3406. Сырье juniperus communis в соответствии с требованиями общей фармакопейной статьи государственной фармакопеи РФ хранятНе изучен3407. На представленном рисунке изображена формула кислотыНе изучен3408. На представленном рисунке изображена формулаНе изучен3409. Из объединенной пробы по государственной фармакопее xiv выделяютНе изучен3410. Сильный ароматный запах характерен для плодовНе изучен3411. Пряный, горький вкус водного извлечения характерен для цветковНе изучен3412. Вкус водного извлечения алтея корнейНе изучен3413. Вкус водного извлечения рябины обыкновенной плодовНе изучен3414. Вкус водного извлечения не определяется у листьевНе изучен3415. Вкус водного извлечения валерианы корневищ с корнямиНе изучен3416. Резкий специфический запах характерен дляНе изучен3417. Вкус водного извлечения дуба корыНе изучен3418. Запах отсутствует у листьевНе изучен3419. Сладковатый вкус водного извлечения с ощущением слизистости характерен для корнейНе изучен3420. Очень горький вкус водного извлечения характерен для листьевНе изучен3421. Вкус водного извлечения аниса обыкновенного плодовНе изучен3422. Горький и жгучий вкус водного извлечения характерен дляНе изучен3423. Вкус водного извлечения змеевика корневищНе изучен3424. Сильный, характерный запах присутствует у травыНе изучен3425. Вкус водного извлечения не определяется у травыНе изучен3426. Вкус водного извлечения липы цветковНе изучен3427. Слабый ароматный запах характерен для травыНе изучен3428. Вкус водного извлечения не определяется у листьевНе изучен3429. Жгучий, холодящий вкус водного извлечения характерен для листьевНе изучен3430. Пряный, горьковато-жгучий вкус водного извлечения характерен для семянНе изучен3431. Вкус водного извлечения не определяется у ________ корневищ с корнямиНе изучен3432. Сладковатый, пряный вкус водного извлечения характерен для плодовНе изучен3433. Вкус водного извлечения льна посевного семянНе изучен3434. Вкус водного извлечения не определяется уНе изучен3435. Запах отсутствует у листьевНе изучен3436. Вкус водного извлечения аира болотного корневищНе изучен3437. Слегка вяжущий, смолистый вкус водного извлечения характерен дляНе изучен3438. Сладкий, приторный, слегка раздражающий вкус водного извлечения характерен для корнейНе изучен3439. Вкус водного извлечения не определяется у травыНе изучен3440. Вкус водного извлечения не определяется у цветковНе изучен3441. Вкус водного извлечения ламинарии слоевищНе изучен3442. Вкус водного извлечения бадана толстолистного корневищНе изучен3443. Сильный, характерный запах у корневищНе изучен3444. Пряный вкус водного извлечения характерен для плодовНе изучен3445. Вкус водного извлечения не определяется у листьевНе изучен3446. Вкус водного извлечения не определяется у листьевНе изучен3447. Ароматный запах характерен для ________ корневищ и корнейНе изучен3448. Вкус водного извлечения берёзы почекНе изучен3449. Вкус водного извлечения боярышника плодовНе изучен3450. Сильный ароматный запах характерен для плодовНе изучен3451. Вяжущий вкус водного извлечения характерен для плодовНе изучен3452. Ароматный запах, усиливающийся при растирании, характерен для листьевНе изучен3453. Вкус водного извлечения не определяется у травыНе изучен3454. Венотонизирующую активность проявляют окси- и метоксикумарины, которые содержатся в сырьеНе изучен3455. Сырьем амми большой являютсяНе изучен3456. Псорален – одно из основных действующих веществ смоковницы обыкновенной листьев относится к такому классу биологически активных веществ, какНе изучен3457. Для получения стандартного лекарственного растительного сырья ландыша майского его сушат при температуре 50-60℃, чтобы приостановить возможный биохимический процесс, а именноНе изучен3458. К сырью родиолы розовой относятНе изучен3459. К лекарственному растительному сырью тонизирующего действия, которое содержит лигнаны, относятНе изучен3460. Сырьем пиона уклоняющегося являютсяНе изучен3461. Фотосенсибилизирующим действием обладают препараты, получаемые из лекарственного сырьяНе изучен3462. Не определяют вкус лекарственного сырья такого растения, какНе изучен3463. Тонизирующим действием обладают препараты, получаемые из лекарственного сырьяНе изучен3464. Некоторые виды сырья при заготовке могут вызывать образование ожогов, что обусловлено наличием в них такой группы биологически активных соединений, какНе изучен3465. Венотонизирующим действием обладают препараты, получаемые из лекарственного сырьяНе изучен3466. К лекарственному растительному сырью rhamnus cathartica, которое используется как слабительное средство, относятНе изучен3467. По берегам рек, озер, на болотах заготавливают растительное сырье такого лекарственного растения, какНе изучен3468. Так как качество растительного сырья зависит от времени заготовки, шиповника плоды заготавливаютНе изучен3469. После заготовки лекарственного растительного сырьяНе изучен3470. При количественном определении фармацевтической субстанции фенобарбитала методом неводного титрования применяемый протофильный растворительНе изучен3471. Возможность проведения алкалиметрии в водно-спиртовой среде для количественного определения фармацевтической субстанции бендазола гидрохлорида обусловлена наличием в его структуреНе изучен3472. При алкалиметрическом определении хлорпромазина гидрохлорида применяют индикаторНе изучен3473. Возможность проведения броматометрии для количественного определения фармацевтической субстанции изониазида обусловлена наличием в его структуреНе изучен3474. При кислотно-основном титровании в среде протофильных растворителей используют индикаторНе изучен3475. Возможность проведения неводного титрования в смеси муравьиной кислоты и уксусного ангидрида для количественного определения фармацевтической субстанции эмоксипина обусловлена наличием в его структуреНе изучен3476. При количественном определении лекарственных средств методом кислотно-основного титрования в среде уксусного ангидрида в качестве титрованного раствора применяют _________ раствор 0,1 мНе изучен3477. При кислотно-основном титровании в неводных средах в качестве протофильного растворителя применяютНе изучен3478. Возможность проведения алкалиметрии в спиртовом растворе для количественного определения фармацевтической субстанции пилокарпина гидрохлорида обусловлена наличием в его структуреНе изучен3479. Возможность проведения алкалиметрии в водно-спиртовой среде для количественного определения фармацевтической субстанции пиридоксина гидрохлорида обусловлена наличием в его структуреНе изучен3480. При количественном определении производных 5-нитрофурана методом неводного титрования функция протофильных растворителей заключается в увеличении свойствНе изучен3481. При аргентометрическом методе фольгарда в качестве индикатора используютНе изучен3482. При количественном определении фтивазида методом неводного титрования применяют индикаторНе изучен3483. Возможность проведения метода неводного титрования в среде диметилформамида для количественного определения фармацевтической субстанции метилурацила обусловлена наличием в его структуреНе изучен3484. Фармацевтические субстанции, представляющие собой органические основания, количественно определяются методомНе изучен3485. Возможность проведения алкалиметрического метода количественного определения фармацевтической субстанции хинина гидрохлорида обусловлена наличием в его структуреНе изучен3486. Неводное титрование нитрофурантоина в среде диметилформамида как метод его количественного определения возможно за счетНе изучен3487. Возможность проведения обратной йодометрии для количественного определения фармацевтической субстанции изониазида обусловлена наличием в его структуреНе изучен3488. При количественном определении дифенгидрамина гидрохлорида методом неводного титрования применяют индикаторНе изучен3489. Возможность проведения неводного титрования в среде уксусного ангидрида для количественного определения фармацевтической субстанции нитроксолина обусловлена наличием в его структуреНе изучен3490. Возможность проведения йодометрического метода для количественного определения фармацевтической субстанции фтивазида обусловлена наличием в его структуреНе изучен3491. При количественном определении лекарственных средств методом прямой цериметрии в качестве индикатора используютНе изучен3492. При количественном определении никотиновой кислоты методом алкалиметрии применяют индикаторНе изучен3493. Фармацевтические субстанции, являющиеся слабыми органическими основаниями, количественно определяются методомНе изучен3494. При количественном определении лекарственных средств методом кислотно-основного титрования в среде ледяной уксусной кислоты в качестве титрованного раствора применяют __________ раствор 0,1 мНе изучен3495. При количественном определении фенобарбитала методом неводного титрования применяют индикаторНе изучен3496. При количественном определении никотинамида методом къельдаля в качестве титрованного раствора применяют ___________ раствор 0,1 мНе изучен3497. При неводном (кислотно-основном) титровании в среде ледяной уксусной кислоты используют индикаторНе изучен3498. Фармацевтические субстанции, представляющие собой гидрохлориды органических оснований, количественно определяются методомНе изучен3499. При количественном определении лекарственных средств методом обратной цериметрии в качестве индикатора используютНе изучен3500. При алкалиметрическом методе количественного определения солей органических оснований в качестве индикатора используютНе изучен3501. Возможность проведения йодометрии для количественного определения фармацевтической субстанции натрия метамизола обусловлено реакциейНе изучен3502. Возможность проведения аргентометрического метода количественного определения фармацевтической субстанции пиридоксина гидрохлорида обусловлена наличием в его структуреНе изучен3503. Возможность проведения неводного титрования в среде диметилформамида для количественного определения фармацевтической субстанции фенобарбитала обусловлена наличием в его структуреНе изучен3504. Фармацевтические субстанции, являющиеся слабыми органическими основаниями, количественно можно определять методомНе изучен3505. При кислотно-основном титровании в неводных средах в качестве протогенного растворителя применяютНе изучен3506. Возможность проведения алкалиметрии в среде ацетона для количественного определения фармацевтической субстанции фенилбутазона обусловленаНе изучен3507. При количественном определении натрия гексобарбитала методом ацидиметрии применяют индикаторНе изучен3508. При кислотно-основном титровании в неводных средах в качестве протогенного растворителя применяютНе изучен3509. Возможность проведения неводного титрования в смеси муравьиной кислоты и уксусного ангидрида для количественного определения фармацевтической субстанции фтивазида обусловлена наличием в его структуреНе изучен3510. При количественном определении пиридоксина гидрохлорида методом неводного титрования применяют индикаторНе изучен3511. При количественном определении фторурацила методом косвенной нейтрализации применяют индикаторНе изучен3512. При количественном определении фенилбутазона методом алкалиметрии применяют индикаторНе изучен3513. При кислотно-основном титровании в среде протогенных растворителей используют индикаторНе изучен3514. Фармацевтические субстанции, представляющие собой слабые органические основания, количественно определяются методомНе изучен3515. Возможность проведения неводного титрования в среде уксусного ангидрида для количественного определения фармацевтической субстанции никотинамида обусловлена наличием в его структуреНе изучен3516. Возможность проведения аргентометрического метода количественного определения фармацевтической субстанции папаверина гидрохлорида обусловлена наличием в его структуреНе изучен3517. Возможность проведения неводного титрования в среде ледяной уксусной кислоты для количественного определения фармацевтической субстанции пиридоксина гидрохлорида обусловлена наличием в его структуреНе изучен