31.08.29. Гематология

Прогресс: 24% (23/94)

Прогресс обучения ?
1. При оказании гражданину медицинской помощи в амбулаторных условиях листок нетрудоспособности выдается (формируется)Не изучен2. Экспертиза временной нетрудоспособности представляет собойНе изучен3. Экспертиза временной нетрудоспособности проводится в целяхНе изучен4. Сведения о диагнозе заболеванияНе изучен5. Документом, удостоверяющим временную нетрудоспособность, являетсяНе изучен6. Продление листка нетрудоспособности на срок более 15 дней осуществляетНе изучен7. Лечащий врач может единолично выдавать (формировать) листок нетрудоспособности на срок до _____ дней включительноНе изучен8. Листок нетрудоспособности по уходу за больным взрослым членом семьи при лечении в амбулаторных условиях лечащий врач может выдать на срок не более чем на ______ дней по каждому случаю заболеванияНе изучен9. Больному, имеющему листок нетрудоспособности по орви с 18.03 по 22.03. и явившемуся на приём к врачу-терапевту участковому 26.03 с признаками пневмонии, показаноНе изучен10. Показанием для формирования листка нетрудоспособности являетсяНе изучен11. Листок нетрудоспособности имеет право выдавать (формировать)Не изучен12. Экспертизу стойкой нетрудоспособности осуществляетНе изучен13. Финансовым источником для выплат пособий по временной нетрудоспособности являются средстваНе изучен14. Формирование (выдача) листков нетрудоспособности осуществляется юридическими лицами независимо от организационно-правовой формы (или индивидуальными предпринимателями), имеющими лицензию на медицинскую деятельность, включая работы (услуги) поНе изучен15. Документы, подтверждающие временную нетрудоспособность граждан в период их пребывания за границей ___________ на листок нетрудоспособности установленного в рф образцаНе изучен16. Синдром бадда-киари осложняет течениеНе изучен17. При заполнении раздела листка нетрудоспособности «заполняется врачом медицинской организации» строки листка нетрудоспособности «место работы - наименование организации», «основное», «по совместительству №»Не изучен18. Врачебная комиссия продлевает листок нетрудоспособности при сроках временной нетрудоспособности более (в днях)Не изучен19. При очевидном неблагоприятном клиническом и трудовом прогнозе по решению врачебной комиссии листок нетрудоспособности формируется и продлевается на срок не более __________ месяцев с даты начала временной нетрудоспособностиНе изучен20. При благоприятном клиническом и трудовом прогнозе листок нетрудоспособности может быть сформирован и продлен до дня восстановления трудоспособности по решению врачебной комиссии, но на срок не более ____ месяцев с даты начала временной нетрудоспособности, а при лечении туберкулеза - не более ___ месяцевНе изучен21. Причиной отказа для формирования (выдачи) листка нетрудоспособности может бытьНе изучен22. Врачебная комиссия может продлить листок нетрудоспособности максимально на срок не более ______ месяцевНе изучен23. Документом о временной нетрудоспособности при заболевании или травме, наступивших вследствие алкогольного, наркотического, токсического опьянения являетсяНе изучен24. При лечении туберкулёза при благоприятном клиническом и трудовом прогнозе максимальная длительность листка нетрудоспособности составляет (в месяцах)Не изучен25. Листок нетрудоспособности по уходу за взрослым больным членом семьи при лечении в амбулаторных условиях выдаётся (формируется) сроком не более чем на ____ календарных днейНе изучен26. Листок нетрудоспособности имеет право формироватьНе изучен27. Листок нетрудоспособности не формируетсяНе изучен28. Листок нетрудоспособности по уходу за больным членом семьи старше 15 лет при стационарном леченииНе изучен29. Максимальный срок, на который лечащий врач может единолично выдать листок нетрудоспособности, составляет (в днях)Не изучен30. При направлении гражданина, пострадавшего в связи с тяжелым несчастным случаем на производстве, после оказания ему медицинской помощи в стационарных условиях (условиях дневного стационара), амбулаторных условиях, на медицинскую реабилитацию в санаторно-курортную организацию в период временной нетрудоспособности (до направления на мсэ) листок нетрудоспособности формируется медицинской организацией, направившей гражданина на медицинскую реабилитацию, по решению врачебной комиссииНе изучен31. Листок нетрудоспособности не формирует (не выдает)Не изучен32. Работникам предприятий общественного питания, водоснабжения, детских учреждений при наличии у них гельминтоза листок нетрудоспособности формируется (выдается) наНе изучен33. При направлении гражданина на лечение в санаторно-курортную организацию, непосредственно после стационарного лечения листок нетрудоспособности продлевается по решению врачебной комиссии санаторно- курортной организации на весь период лечения, но не более чем на (в днях)Не изучен34. Листок нетрудоспособности формируется (выдается) лицам, у которых заболевание или травма наступили в течение __________ со дня прекращения работы по трудовому договоруНе изучен35. Стромальными элементами костного мозга являютсяНе изучен36. Увеличение ретикулоцитов наблюдается приНе изучен37. Анизоцитоз характеризуетсяНе изучен38. Наследственные дефекты мембраны эритроцитов приводят к появлениюНе изучен39. Появление в периферической крови бластных клеток на фоне нормальной лейкоформулы характерно дляНе изучен40. Появление лейкоцитоза с бластными клетками, выраженной нормохромной анемии, тромбоцитопении, гиперклеточного костного мозга с большим количеством бластов (60%) характерно дляНе изучен41. Выявление гиперлейкоцитоза, абсолютного лимфоцитоза, умеренной нормохромной анемии, 70% лимфоцитов в костном мозге позволяет диагностироватьНе изучен42. Снижение содержания гемоглобина в эритроцитах характерно для анемииНе изучен43. Этиологическим фактором железодефицитной анемии может бытьНе изучен44. Ретикулоциты при железодефицитной анемии могут быть повышены вследствиеНе изучен45. Содержание эритроцитов при железодефицитной анемии _______________ стадиюНе изучен46. Снижение количества ретикулоцитов характерно для анемииНе изучен47. Мегалобластическое кроветворение наблюдается при анемииНе изучен48. Причиной дефицита витамина в12 может бытьНе изучен49. Мегалобластная анемия характеризуетсяНе изучен50. Обнаружение мишеневидных эритроцитов характерно для анемииНе изучен51. Заключение о развитии у пациента нейролейкемии можно сделать после исследованияНе изучен52. Терминальная стадия хронического миелолейкоза характеризуетсяНе изучен53. Для дифференциального диагноза сублейкемического миелоза с лейкемоидной реакцией необходимоНе изучен54. При эритремии основным субстратом опухоли являютсяНе изучен55. Хронический лимфолейкоз характеризуетсяНе изучен56. М-градиент на протеинограмме формируется за счёт присутствия в сыворотке крови иммуноглобулинов, синтезированныхНе изучен57. Увеличение содержания igg в сыворотке крови может наступить вследствиеНе изучен58. Не выявление антигена а2 в группе крови а2в(iv) приводит к ошибочной идентификации данной группы крови какНе изучен59. Неспецифическая холодовая агглютинация при определении группы крови может выявляться у пациентов сНе изучен60. Аутоконтроль считается положительным в случаеНе изучен61. Система резус кодируется комплексом антигенных детерминант, состоящих изНе изучен62. D-антиген определяется как слабый, еслиНе изучен63. Лабораторные исследования при посттрансфузионных гемолитических осложнениях выявляют у реципиентаНе изучен64. Гемолитическую болезнь новорождённого вызывают антитела, относящиеся кНе изучен65. Положительная прямая проба кумбса у новорождённого свидетельствует о присутствииНе изучен66. Для стимуляции эритропоэза при макроцитарных анемиях применяютНе изучен67. Деонтология изучаетНе изучен68. Пик заболеваемости хроническим миелолейкозом приходится на возраст (в годах)Не изучен69. Костномозговое кроветворение у плода начинается на _____ неделе беременностиНе изучен70. Внутриутробное нормобластическое кроветворение возникает на ___ месяце беременностиНе изучен71. Селезёночный период внутриутробного кроветворения начинается на ___ неделе беременностиНе изучен72. Селезёночный период внутриутробного кроветворения заканчивается на _____ неделе беременностиНе изучен73. Нормальное содержание гемоглобина в крови новорожденного составляет (в г/л)Не изучен74. Содержание фетального гемоглобина в крови новорожденного составляет (в процентах)Не изучен75. К фагоцитам относятНе изучен76. Классификация лейкозов основана наНе изучен77. Положительной цитохимической реакцией бластных клеток при остром лимфобластном лейкозе является реакция наНе изучен78. Болезни тяжелых цепей иммуноглобулинов представляют собойНе изучен79. Острые миелоидные лейкозы встречаютсяНе изучен80. Скорость элиминации бластных клеток из периферической крови в период проведения индукционной терапии при остром миелобластном лейкозе позволяетНе изучен81. При исследовании пунктата костного мозга на 14 день индукционной терапии острого миелобластного лейкоза достижение полной ремиссии с большей степенью вероятности следует ожидать в случае _____ бластных клетокНе изучен82. Острый панмиелоз с миелофиброзом является вариантомНе изучен83. Миелодиспластический синдром являетсяНе изучен84. Для диагностики миелодиспластического синдрома необходимо обнаружение в одном из миелоидных ростков кроветворения клеток с морфологическими признаками дисплазии в количестве большем (в процентах)Не изучен85. Самой частой формой множественной миеломы являетсяНе изучен86. Основными клиническими проявлениями хронического мегакариоцитарного лейкоза являютсяНе изучен87. Лимфома беркитта являетсяНе изучен88. Лимфома из клеток маргинальной зоны относится кНе изучен89. Для волосатоклеточного лейкоза характерными клиническими проявлениями являютсяНе изучен90. Признаками, свидетельствующими о высоком риске вовлечения в опухолевый процесс центральной нервной системы при диффузной в-крупноклеточной лимфоме, являются пораженияНе изучен91. Причиной анемии хронических заболеваний может бытьНе изучен92. Физиологические потери железа ежедневно составляют в среднем (в мг)Не изучен93. Избыток гепсидина является одним из механизмов патогенезаНе изучен94. Дефицит гепсидина приводит к развитиюНе изучен95. Для железодефицитной анемии характерным признаком являетсяНе изучен96. На свету красный цвет мочи, помещенной в пробирку, у больных острой перемежающейся порфирией, придаетНе изучен97. Гемолиз, наблюдающийся при двс-синдроме, обусловленНе изучен98. Ключевым элементом патогенеза болезни мошковица являетсяНе изучен99. Ведущим патогенетическим механизмом летальности при пароксизмальной ночной гемоглобинурии являетсяНе изучен100. Снижение уровня естественных антикоагулянтов выявляется приНе изучен101. Нормальное значение времени кровотечения по дюку составляет (в минутах)Не изучен102. Нормальное время свертывания крови по ли-уайту равно (в мин)Не изучен103. Снижение уровня антитромбина iii при двс-синдроме свидетельствует оНе изучен104. Появление в крови продуктов деградации фибриногена диагностируют с помощьюНе изучен105. В первую фазу индукции ремиссии острого лимфобластного лейкоза взрослых стандартной группы риска наиболее эффективна комбинацияНе изучен106. При подозрении на острый промиелоцитарный лейкоз необходимоНе изучен107. Увеличение интервала от диагностики острого миелобластного лейкоза до начала цитотоксической терапии не оказывает принципиального влияния на выживаемость больныхНе изучен108. Основными цитостатическими препаратами индукционной терапии больных острым миелобластным лейкозом являютсяНе изучен109. Основным критерием для прогнозирования эффективности эритропоэзстимулирующих препаратов у больных миелодиспластическим синдромом являетсяНе изучен110. Эффективность эритропоэзстимулирующих препаратов у больных миелодиспластическим синдромом с наибольшей вероятностью возможна при уровне концентрации эндогенного эритропоэтина в сыворотке крови (в ме/мл)Не изучен111. Условием назначения хелаторов железа является концентрация ферритина в сыворотке крови (в мкг/л)Не изучен112. Общее число переливаний донорских эритроцитов более ____ доз является условием для назначения хелаторов железаНе изучен113. Критерием при хроническом миелобластном лейкозе частичного цитогенетического ответа на терапию ингибиторами тирозинкиназы является определение ph-хромосомы в _____% метафазНе изучен114. Режим fcr при хроническом лимфолейкозе является терапией выбораНе изучен115. Первичная рефрактерность к режиму fcr у больных хроническим лимфолейкозом констатируется в случае_______________после завершения терапииНе изучен116. Монотерапия флударабином у больных хроническим лимфолейкозомНе изучен117. Монотерапия ритуксимабом в терапии рецидивов хронического лимфолейкоза эффективна у____% больных; полной ремиссии достигают _____% больныхНе изучен118. Рекомендуемый режим назначения ритуксимаба в поддерживающей терапии фолликулярной лимфомы подразумеваетНе изучен119. У пожилых пациентов с диффузной в-крупноклеточной лимфомой оптимальным выбором терапии является режимНе изучен120. Ключевым методом лечения первичной лимфомы центральной нервной системы являетсяНе изучен121. Оптимальной тактикой ведения антиген-независимых malt-лимфом желудка являетсяНе изучен122. В лечении лимфомы маргинальной зоны селезёнки, не ассоциированной с вирусным гепатитом с, используетсяНе изучен123. Для пациентов с локальными стадиями лимфомы ходжкина и благоприятным прогнозом оптимальным выбором терапии являетсяНе изучен124. К наиболее частым поздним осложнениям химиотерапии лимфогранулематоза по программам abvd/beacopp относятсяНе изучен125. Из пищевых продуктов железо всасывается лучше всего в формеНе изучен126. Железодефицитную анемию следует лечитьНе изучен127. Программное лечение апластической анемии включаетНе изучен128. В случае нарушения всасывания железа, постепенно приведшему к развитию железодефицитной анемии, больному показаноНе изучен129. Лечение железодефицитной анемии продолжают до моментаНе изучен130. Первым этапом терапии тромботической тромбоцитопенической пурпуры являетсяНе изучен131. Перед проведением спленэктомии для купирования иммунного гемолиза целесообразно ввестиНе изучен132. Реабилитационный потенциал включает медицинские, психологические и __________ группы факторовНе изучен133. Изменения гомеостаза при гипокинезии заключаются вНе изучен134. Органам государственной власти субъектов рф передается осуществление полномочий «организации обеспечения больных гемофилией, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной тканей лекарственными препаратами» начиная сНе изучен135. Квалификационная категория, присвоенная врачу, провизору, работникам среднего медицинского (фармацевтического) персонала действительна в течение ___ лет со дня издания соответствующего приказаНе изучен136. Листок нетрудоспособности при хронических заболеваниях выдаетсяНе изучен137. Сроки временного перевода на другую работу по болезни определяетНе изучен138. Если трудоспособность больного восстановилась во время лечения в стационаре, листок нетрудоспособности закрываютНе изучен139. Термин «анизоцитоз» означаетНе изучен140. На клеточный анизоцитоз указывает повышениеНе изучен141. Разделение анемии на гипо-, нормо- и гиперхромную основано на значении показателяНе изучен142. Средний объем эритроцита увеличен приНе изучен143. Какой метод определения содержания гемоглобина в крови является наиболее точным и практически приемлемым?Не изучен144. Увеличение гемоглобина в крови наблюдается приНе изучен145. Причиной железодефицитной анемии может бытьНе изучен146. Скрытый дефицит железа диагностируется поНе изучен147. Для уточнения диагноза «мегалобластная анемия» необходимо провести дополнительноНе изучен148. При гипохромном микроцитарном типе анемия чаще всего бываетНе изучен149. Mcv вычисляется по формулеНе изучен150. Каким термином описываются изменения в форме эритроцитов, видимые в мазках крови, окрашенных по романовскому-райту?Не изучен151. К эритроцитарным включениям, которые могут быть визуализированы в суправитально окрашенных мазках, но не могут быть определены в мазках, окрашенных по методу романовского-райта, относятНе изучен152. Если получен ошибочно завышенный показатель hct, значение какого расчетного показателя не будет из-за этого искажено?Не изучен153. Наиболее часто используется метод окраски и подсчета ретикулоцитовНе изучен154. Необходимость коррекции количества лейкоцитов, подсчитанных на гемоанализаторе, при обнаружении в мазке нормобластов, возникает потому чтоНе изучен155. Какие из эритроцитарных индексов предполагают наличие сфероцитоза?Не изучен156. Какой тип лейкоцитов преобладает в мазках крови пациента с апластической анемией?Не изучен157. В крови у взрослых в норме наблюдается _______ % лимфоцитов от общей популяции wbcНе изучен158. Какой из результатов, полученных на гемоанализаторе, необходимо пересчитать в мазке?Не изучен159. Серповидноклеточная анемия обычно классифицируется какНе изучен160. Какая аминокислота замещает собой глутаминовую кислоту в гемоглобине при серповидноклеточной анемии?Не изучен161. Запасы железа в организме лучше всего оцениваются с помощьюНе изучен162. Для мегалобластной анемии наиболее характерны эритроцитарные показатели: mcv __ fl, mch __ pg, mchc __ %Не изучен163. Референсные значения относительного содержания лимфоцитов в крови годовалого ребенка находятся в диапазоне (в %)Не изучен164. Появление в периферической крови бластов на фоне нормальной лейкоформулы характерно дляНе изучен165. Абсолютный моноцитоз характерен дляНе изучен166. Для острого монобластного лейкоза наиболее характерно цитохимическое определениеНе изучен167. Для эритромиелоза характерна пролиферация в костном мозгеНе изучен168. При остром лейкозе наиболее характерными показателями периферической крови являютсяНе изучен169. При острых лейкозах гемограмма характеризуетсяНе изучен170. Тени гумпрехта отмечаются в крови приНе изучен171. Под определением «клоновое» происхождение лейкозов понимаютНе изучен172. Гемопоэтическая стволовая клетка характеризуетсяНе изучен173. Что характерно для инфекционного мононуклеоза?Не изучен174. В патогенезе сидеробластной анемии принимает участиеНе изучен175. К диагностическим критериям, характерным для гемолитического синдрома, относятсяНе изучен176. Для диагностики гемофилии информативным является определениеНе изучен177. К клинико-гематологическим симптомам, характерным для наследственной микросфероцитарной анемии, относятНе изучен178. При гемофилии а отмечается наследственный дефицит ______ фактора свёртывающей системы кровиНе изучен179. Для контроля прогрессирования гемосидероза, ребёнку с β-талассемией необходимо проводитьНе изучен180. В миелограмме при анемии фанкони выявляют угнетениеНе изучен181. К клиническим симптомам, характеризующим сидеропенический синдром, относятНе изучен182. Диагноз «острый лейкоз» становится несомненным приНе изучен183. В первую очередь при кровотечении больному лейкозом с гемостатической целью показана трансфузияНе изучен184. Терапевтическая доза солевых препаратов железа для перорального применения при железодефицитной анемии для детей до 3х лет составляет ____ мг/кгНе изучен185. Продолжительность приёма препаратов железа при железодефицитной анемии зависит отНе изучен186. Стратегией лечения приобретенных апластических анемий при наличии hla-совместимого сиблинга, в первую очередь, являетсяНе изучен187. Патогенетическим методом терапии при врождённом сфероцитозе являетсяНе изучен188. Эффективным методом лечения лимфогранулематоза являетсяНе изучен189. Препараты железа при его латентном дефиците используют в половинной терапевтической дозе в течение (в месяцах)Не изучен190. Для профилактики гемартрозов при гемофилии а применяют заместительную терапию _____ концентратом фактора свёртываемости кровиНе изучен191. Критерием полной клинико-гематологической ремиссии при остром лейкозе является количество бластов в стернальном пунктате менее (в %)Не изучен192. Длительность ферротерапии в поддерживающей дозировке определяетсяНе изучен193. При переливании донорской крови и (или) эритросодержащих компонентов новорождённым скорость трансфузии составляет _____ мл на 1 кг массы тела в часНе изучен194. Для детей старшего возраста трансфузия (переливание) донорской крови и (или) эритроцитсодержащих компонентов проводится при уровне гемоглобина менее (порогового значения) (в г/л)Не изучен195. При проведении биологической пробы объём вводимой донорской крови составляет для детей до 1 года (в миллилитрах)Не изучен196. При проведении биологической пробы на совместимость крови донора и реципиента объём вводимой донорской крови составляет для детей от 1 года до 10 лет (в миллилитрах)Не изучен197. При проведении биологической пробы на совместимость крови донора и реципиента объём вводимой донорской крови составляет для детей старше 10 лет (в миллилитрах)Не изучен198. Сидеропенический синдром характерен для анемииНе изучен199. Самой частой причиной железодефицитной анемии являетсяНе изучен200. Регенераторный (пролиферативный) ответ костного мозга на анемию оценивается по содержанию в анализе кровиНе изучен201. Врачи, занимающиеся частной медицинской практикой, имеют право формировать (выдавать) листок нетрудоспособности при наличии лицензии на медицинскую деятельность, в т.ч. работы (услуги) поНе изучен202. Степень регенераторной активности красного костного мозга при лечении железодефицитной анемии оценивают по содержанию в периферической кровиНе изучен203. Синячковый тип кровоточивости наиболее характерен дляНе изучен204. В соответствии с приказом министерства здравоохранения российской федерации от 23 ноября 2021 г. n 1089н «об утверждении условий и порядка формирования листков нетрудоспособности в форме электронного документа и выдачи листков нетрудоспособности в форме документа на бумажном носителе в случаях, установленных законодательством российской федерации», начиная с 1 января 2022 года, безработным гражданам выдача листка нетрудоспособностиНе изучен205. Иностранным гражданам, работающим по трудовому договору в организациях рф, для удостоверения временной нетрудоспособностиНе изучен206. Для получения листка нетрудоспособности на бумажном носителе пациент должен предъявитьНе изучен207. Для оценки насыщения депо железа в организме целесообразно определение _______ в сыворотке кровиНе изучен208. К лабораторным признакам железодефицитной анемии относятНе изучен209. Для талассемии и железодефицитной анемии общей характеристикой являетсяНе изучен210. Наличие свободного гемоглобина в плазме характерно дляНе изучен211. Прямая реакция кумбса позитивна приНе изучен212. В12-дефицитную анемию характеризуетНе изучен213. При обследовании больного с расширением средостения целесообразно использоватьНе изучен214. Самой частой причиной развития железодефицитной анемии у мужчин являетсяНе изучен215. Безработному листок нетрудоспособностиНе изучен216. О резистентности микрососудов судят поНе изучен217. При внутримышечном введении менадиона натрия бисульфита гемостатического эффекта можно ожидать через (в часах)Не изучен218. Пентоксифиллин является эффективным гемостатическим средством приНе изучен219. Для контроля лечебного эффекта антикоагулянтов непрямого действия следует в динамике проверятьНе изучен220. Введение гепарина натрия показано при лечении кровотечения на почвеНе изучен221. Развитие гепаринорезистентности может быть обусловленоНе изучен222. При кровотечении на почве передозировки гепарином натрия эффективным для гемостаза является применениеНе изучен223. При гипергепаринемии из расчета на 1 мг циркулирующего гепарина натрия оптимальная доза протамина сульфата составляет (в мг)Не изучен224. К коагулопатиям относятНе изучен225. Тромбоцитопении относятся кНе изучен226. При нарушениях тромбоцитарного компонента гемостаза клиническим типом кровоточивости являетсяНе изучен227. Гематомный тип кровоточивости наиболее характерен дляНе изучен228. Смешанный тип кровоточивости наиболее характерен дляНе изучен229. Васкулитно-пурпурный тип кровоточивости наиболее характерен дляНе изучен230. Наиболее частой формой тромбоцитопении являетсяНе изучен231. Синдром телеангиэктазий слизистой рта, языка, губ в сочетании с желудочно-кишечными кровотечениями являетсяНе изучен232. Удлинение времени свертывания крови характерно дляНе изучен233. Число мегакариоцитов в костном мозге увеличено приНе изучен234. Тромбоцитопению обнаруживают приНе изучен235. К наиболее частым причинам геморрагических диатезов относятНе изучен236. Для выявления тромбоцитопении необходимо исследоватьНе изучен237. Тяжесть клинического течения идиопатической тромбоцитопенической пурпуры определяетсяНе изучен238. При идиопатической тромбоцитопенической пурпуре в программе лечения неэффективным являетсяНе изучен239. При развернутом геморрагическом синдроме у больных с идиопатической тромбоцитопенической пурпурой трансфузионной терапией выступает переливаниеНе изучен240. При оперативном лечении у больных с идиопатической тромбоцитопенической пурпурой трансфузионной терапией выступает переливаниеНе изучен241. Переливание свежезамороженной плазмы является эффективным гемостатическим средством при леченииНе изучен242. Гемофилия а является наследственным заболеванием, связанным с дефектом синтеза и дефицитом фактораНе изучен243. Гемофилия в является наследственным заболеванием, связанным с дефектом синтеза и дефицитом фактораНе изучен244. При ангиогемофилии чаще всего имеется дефицит фактораНе изучен245. Уровень свободного гемоглобина в плазме крови составляет не более (в г/л)Не изучен246. Протеинурия бенс-джонса характерна дляНе изучен247. Антифосфолипидный синдром встречается у пациентов приНе изучен248. Вторичный аа-амилоидоз развивается приНе изучен249. Поражения почек при плазмоклеточных дискразиях включаютНе изучен250. Для миеломной почки (цилиндр-нефропатии) характернаНе изучен251. Всасывание железа значительно улучшаетНе изучен252. Для железодефицитной анемии характерноНе изучен253. Если мать новорожденного в период беременности получала непрямые антикоагулянты, то ему необходимо назначить витаминНе изучен254. При лечении острого отравления препаратами железа не является обязательнымНе изучен255. Эффективность лечения витамином в12 оценивают на ___ день болезниНе изучен256. Филадельфийская хромосома характерна дляНе изучен257. Для периферической крови при остром лейкозе характерно наличиеНе изучен258. К центральным органам иммунной системы относятНе изучен259. Синтез иммуноглобулинов является функциейНе изучен260. Активацию комплемента по классическому пути индуцируетНе изучен261. Серологической реакцией с использованием меченых антител являетсяНе изучен262. Иммуноглобулины g являютсяНе изучен263. К характерным признакам геморрагического синдрома при идиопатической тромбоцитопенической пурпуре относят _______________ высыпанийНе изучен264. Концентрация гемоглобина, менее которой у ребёнка в возрасте от 1 месяца до 5 лет диагностируется анемия, составляет (в г/л)Не изучен265. Изоиммунная тромбоцитопеническая пурпура возникает в результатеНе изучен266. Увеличение и болезненность при пальпации лимфатических узлов бывает приНе изучен267. При дефиците фолиевой кислоты появляется анемияНе изучен268. Гематомный тип кровоточивости характерен дляНе изучен269. Содержание бластных клеток в миелограмме при полной клинико-гематологической ремиссии острого лейкоза составляет не более (в %)Не изучен270. Нестероидные противовоспалительные препараты противопоказаны приНе изучен271. Лимфомы диагностируются в начальных (i-ii) стадиях с частотой (в %)Не изучен272. В качестве первых проявлений лимфомы ходжкина наиболее часто отмечается увеличение ____ лимфоузловНе изучен273. Недостаточная ретракция кровяного сгустка наступает приНе изучен274. Для подтверждения наличия миеломной болезни при проведении дифференциального диагноза между миеломной болезнью и хроническим заболеванием почек необходимоНе изучен275. При заболеваниях лечащий врач имеет право формировать (выдавать) листок нетрудоспособности единолично на срок до _____ календарных дней включительноНе изучен276. К первичным источникам образования бластных клеток относятНе изучен277. Основной причиной наследственных несфероцитарных гемолитических анемий являетсяНе изучен278. Основной причиной микросфероцитарных гемолитических анемий являетсяНе изучен279. Препаратом, относящимся к непрямым антикоагулянтам, являетсяНе изучен280. Удлинение протромбинового времени с развитием геморрагического синдрома может наблюдаться приНе изучен281. Гематомный тип кровоточивости характерен дляНе изучен282. Наиболее достоверным методом исследования для верификации диагноза «острый лейкоз» являетсяНе изучен283. Если у больного идиопатической тромбоцитопенической пурпурой уровень тромбоцитов менее 20 000/мкл и имеется обильное кровотечение из слизистых, то следует назначитьНе изучен284. У пациента с гипофибриногенемией самым эффективным методом остановки кровотечения являетсяНе изучен285. Показателем, который определяет запас железа в организме, являетсяНе изучен286. Нижняя граница физиологической концентрации гемоглобина в периферической крови при беременности равна (в г/л)Не изучен287. Лабораторным признаком гемофилии являетсяНе изучен288. Диагностическим критерием лейкоза при исследовании костного мозга является обнаружение ______ % бластных клетокНе изучен289. Средняя продолжительность жизни тромбоцита составляетНе изучен290. Тромбоциты образуются из клеток-предшественниковНе изучен291. «Старые» тромбоциты разрушаются вНе изучен292. Основным показанием для назначения парентеральных препаратов железа при железодефицитной анемии являетсяНе изучен293. Требованием к лечебной диете детей, страдающих железодефицитной анемией, являетсяНе изучен294. К продуктам, содержащим гемовое железо и входящим в диету детей с железодефицитной анемией, относятНе изучен295. Критерием отмены препаратов железа при лечении детей с железодефицитной анемией являетсяНе изучен296. В пунктате лимфатического узла в норме не могут встречаться клеткиНе изучен297. Для лимфомы ходжкина характерно наличие клетокНе изучен298. Гипохромные эритроциты характерны дляНе изучен299. Люди пожилого и старческого возраста чаще болеют ____ анемиейНе изучен300. Наиболее частой причиной анемии после резекции желудка по поводу язвенной болезни являетсяНе изучен301. Двс-синдром может быть наиболее вероятной причиной геморрагий уНе изучен302. Сочетание нарушения адгезивно-агрегационной функции тромбоцитов с аномалиями сосудистых стенок возможно приНе изучен303. Двухфазную кривую агрегации демонстрируетНе изучен304. Тромбинообразованию препятствуетНе изучен305. Гемолитическую активность комплемента in vitro разрушитНе изучен306. К целям фрагментов c3a, с4а и c5a в каскаде активаций комплемента относятНе изучен307. Основной функцией макрофагов являетсяНе изучен308. Заболеванием, для этиологии и патогенеза которого имеет значение выявление лабораторными методами наличия вирусных инфекций, являетсяНе изучен309. Для определения носительства тромбогенных полиморфизмов и мутаций используютНе изучен310. Заболеванием, для этиологии и патогенеза которого имеет значение выявление лабораторными методами наличия мутации лейдена, являетсяНе изучен311. Нормальным гемоглобином являетсяНе изучен312. В мазках крови пациента с апластической анемией преобладаютНе изучен313. Количество лимфоцитов от общей популяции wbc в норме в крови у взрослых составляет (в процентах)Не изучен314. В нормальной миелограмме количество бластов составляет (в процентах)Не изучен315. Если у больного наблюдаются мелкоточечная геморрагическая сыпь с пигментацией на нижних конечностях и на ягодицах, боли в суставах, микрогематурия, то вероятным диагнозом являетсяНе изучен316. Антитромбин iii являетсяНе изучен317. Если у пациента 5 лет имеется выраженный геморрагический синдром в виде экхимозов и гематом и поражение опорно-двигательного аппарата в виде гемартрозов, то вероятным диагнозом являетсяНе изучен318. Если у больного наблюдают нормохромную, гиперрегенераторную анемию, то вероятным диагнозом является _____ анемияНе изучен319. Наличие при лимфоме ходжкина поражения шейных и подмышечных лимфоузлов, увеличения селезенки соответствует____ стадии заболеванияНе изучен320. Если у больного наблюдают суточную протеинурию более 3,5 г, белок бенс-джонса, гиперпротеинемию, то вероятным диагнозом являетсяНе изучен321. Если у больного наблюдают увеличение шейных и подмышечных лимфоузлов, ночные поты, лихорадку, кахексию, то вероятным диагнозом являетсяНе изучен322. Реакцию на щелочную фосфатазу нейтрофилов применяют в дифференциальной диагностике хронического миелолейкоза иНе изучен323. Если у больного 17 лет увеличены лимфатические узлы, в периферической крови лейкоцитоз – 20000, лимфобласты – 70%, то вероятным диагнозом являетсяНе изучен324. Если у больного наблюдают анемию, тромбоцитопению, бластоз в периферической крови, то вероятным диагнозом являетсяНе изучен325. Для установления диагноза острой лейкоз необходимо выявитьНе изучен326. Мишеневидные эритроциты характерны дляНе изучен327. Диагноз «в12-дефицитная анемия» можно поставить на основании наличияНе изучен328. Витамин в6 назначают приНе изучен329. Для лечения острого промиелоцитарного лейкоза назначаютНе изучен330. Трансретиноевую кислоту назначают при лейкозеНе изучен331. В лечении больного igg-миеломой с высоким содержанием белка в крови обязательно применяютНе изучен332. Наиболее тяжелой реакцией на переливание несовместимой крови, от которой пациент умирает, являетсяНе изучен333. Медикаментозная профилактика двс-синдрома необходима приНе изучен334. Критерием полной клинико-гематологической ремиссии при остром лейкозе является менее _____% бластов в стернальном пунктатеНе изучен335. Врачебная тактика при иммунном агранулоцитозе включает в себяНе изучен336. Объём кровопотери, при котором требуется включение эритроцитов в комплекс трансфузионной терапии, составляет (в мл)Не изучен337. Чаще причиной развития апластической анемии является применениеНе изучен338. Показанием для заместительной трансфузионной терапии эритроцит-содержащими компонентами при острой постгеморрагической анемии являетсяНе изучен339. Цитратная интоксикация возможна при трансфузии _____ со скоростью более 60 мл/минНе изучен340. Суточная терапевтическая доза препаратов трехвалентного железа в составе гидроксид полимальтозного комплекса составляет (в мг/кг)Не изучен341. Показанием для проведения заместительной компонентной трансфузионной терапии эритроцитами при в12-дефицитной анемии являетсяНе изучен342. Основным механизмом лечебного действия экулизумаба при пароксизмальной ночной гемоглобинурии являетсяНе изучен343. Для лечения агранулоцитоза наиболее эффективно применениеНе изучен344. Показанием к переливанию крови и кровезаменителей являетсяНе изучен345. Применение деферазирокса показано приНе изучен346. Трансфузии размороженного концентрата тромбоцитов должны проводиться в течение первых ____ часов после их приготовленияНе изучен347. Прогнозируемые осложнения сводятся к минимуму (практически отсутствуют) при переливанииНе изучен348. С повышенным риском развития фолиеводефицитной анемии связан приемНе изучен349. Железа за сутки с пищей может всосаться не более (в граммах)Не изучен350. Безопасность гепаринотерапии можно контролироватьНе изучен351. Эффективность гепаринотерапии можно контролироватьНе изучен352. Эффективность антикоагулянтов непрямого действия можно контролироватьНе изучен353. Безопасность антикоагулянтов непрямого действия можно контролироватьНе изучен354. Для лечения тромбоцитопении целесообразно проведение спленэктомии приНе изучен355. Применение транексамовой кислоты с гемостатической целью противопоказано приНе изучен356. Показателем гемостаза, который применяют для контроля эффективности терапии антиагрегантами, являетсяНе изучен357. Показателем гемостаза, который применяют для контроля за безопасностью терапии антиагрегантами, являетсяНе изучен358. Показателем коагулограммы, который применяют для контроля безопасности терапии фибринолитиками, являетсяНе изучен359. Показателем коагулограммы, который применяют для контроля эффективности терапии фондапаринуксом натрия, являетсяНе изучен360. Тяжелым осложнением гепаринотерапии, которое сопровождается глубокой тромбоцитопенией с тромбозами, являетсяНе изучен361. Гемодинамическое действие коллоидных плазмозаменителей зависит отНе изучен362. Оптимальным вариантом купирования кровотечений, вызванных передозировкой варфарина, являетсяНе изучен363. Оптимальным вариантом остановки кровотечения при передозировке гепарина натрия являетсяНе изучен364. Массивное кровотечение при передозировке антиагрегантов можно остановитьНе изучен365. Оптимальным вариантом остановки кровотечения при геморрагическом синдроме, обусловленном передозировкой фибринолитика, являетсяНе изучен366. Развитие тромбоза глубоких вен нижних конечностей у больного отделения реанимации и интенсивной терапии (сочетанная травма, сепсис), получающего в течение 3 недель тромбопрофилактику эноксапарином натрия в суточной дозе 80 мг, связано сНе изучен367. Выраженная угроза рикошетных тромбозов возникает при уровне снижения активности антитромбина iii на фоне тромбопрофилактики гепаринами менее (в процентах)Не изучен368. Препаратом, входящим в протоколы химиотерапии гемобластозов, который вызывает снижение активности антитромбина iii и угрозу тромботических осложнений, являетсяНе изучен369. Тактикой дальнейшего ведения больного острым флеботромбозом, тэла, получающим далтепарин натрия, при развитии гепарин-индуцированной тромботической тромбоцитопении, является переход наНе изучен370. Показатель международного нормализованного соотношения у пациента с фибрилляцией предсердий и гиперагрегацией тромбоцитов при сочетании варфаринотерапии с приемом кардиомагнила необходимо поддерживать в диапазонеНе изучен371. Стандартом терапии первой линии у молодых пациентов с хорошим соматическим статусом при лечении хронического лимфолейкоза считаютНе изучен372. Оптимальным показанием для применения сулодексида являетсяНе изучен373. Использование концентрата vwf/fviii эффективно при _____ типе болезни виллебрандаНе изучен374. При циторедуктивной терапии эссенциальной тромбоцитемии пациентам молодого возраста на фоне тромбоцитоза назначаютНе изучен375. Наиболее эффективным средством для лечения хронического миелолейкоза в развернутой стадии являетсяНе изучен376. Трансфузия эритроцитов при снижении гемоглобина до 80 г/л показанаНе изучен377. Больному гемобластозом с сопутствующей ишемической болезнью сердца, постинфарктным кардиосклерозом, частыми желудочковыми экстрасистолами противопоказанНе изучен378. Развитие агранулоцитоза после приема аминофеназона является следствиемНе изучен379. Если у больного хроническим лимфолейкозом, получающего хлорамбуцил в дозе 15 мг в сутки, наблюдают лихорадку, снижение гемоглобина до 80 г/л, повышение ретикулоцитов до 40%, содержания непрямого билирубина, то следуетНе изучен380. Чаще всего периферическую полинейропатию вызываетНе изучен381. При исследовании крови у больного атрофическим гастритом, которому по поводу неясной анемии в сочетании с умеренной лейкопенией и тромбоцитопенией было сделано пять инъекций витамина в12, с наибольшей вероятностью может быть выявлено наличиеНе изучен382. Если у больного 65 лет наблюдают абсолютный лимфоцитоз: количество лейкоцитов – 35×10^9/л, лимфоцитов – 60%, тени гумпрехта, то следует назначитьНе изучен383. Применение гепарина натрия в сочетании с трансфузиями свежезамороженной плазмы для купирования геморрагического синдрома при тромбоцитопении оптимально уНе изучен384. Наиболее оптимальным вариантом гемостатической терапии кровотечения при повреждении бедренной кости у пациента с тяжелой формой гемофилии а является введениеНе изучен385. Для лечения артериальной гипертензии у больного эритремией с наличием гиперурикемии нежелателен приемНе изучен386. При лечении больного хроническим лимфолейкозом с выраженной лимфоаденопатией, спленомегалией, относительно невысоким лейкоцитозом назначаютНе изучен387. Заболеваемость иммунной тромбоцитопенией у взрослых составляет 1,6-3,9 на _____ населенияНе изучен388. Форменным элементом крови, продуцирующим гистамин и гепарин являетсяНе изучен389. Форменным элементом крови, выполняющим дезинтоксикационную функцию являетсяНе изучен390. По решению врачебной комиссии при благоприятном клиническом и трудовом прогнозе листок нетрудоспособности после травм и реконструктивных операций может быть выдан и продлен до дня восстановления трудоспособности, но на срок не более ____ месяцев с даты начала временной нетрудоспособностиНе изучен391. Листок нетрудоспособности формируется (выдается) на общих основаниях в случае наступления временной нетрудоспособности в период отпускаНе изучен392. На медико-социальную экспертизу направляются граждане при очевидном неблагоприятном клиническом и трудовом прогнозе вне зависимости от сроков временной нетрудоспособности, но не позднее ____ месяцев от даты ее началаНе изучен393. Периодичность продления листка нетрудоспособности врачебной комиссией составляет не реже чем через ___ календарных днейНе изучен394. В периферических лимфоидных органах происходит дифференцировкаНе изучен395. Одним из критериев, определяющим размер выплат по листку нетрудоспособности, являетсяНе изучен396. Размер выплат по листку нетрудоспособности при страховом стаже работника более 8 лет составляет ______ % средней заработной платы работникаНе изучен397. При наличии ошибок в заполнении листка нетрудоспособности либо в связи с его порчей или утерей (до дня выплаты на его основании пособия по временной нетрудоспособности, по беременности и родам), а также в случаях изменения причины нетрудоспособности по решению врачебной комиссии взамен ранее выданного листка нетрудоспособности оформляетсяНе изучен398. При лечении в амбулаторных условиях по прерывистому методу в отдельных случаях (сложные манипуляции, процедуры) листок нетрудоспособности, выдается по решению __________ на дни проведения манипуляций (процедур)Не изучен399. Для расчета средней продолжительности одного случая временной нетрудоспособности на 100 работающих (отчетная форма № 16-вн) необходимо знать число случаев временной нетрудоспособности и числоНе изучен400. При установлении инвалидности со степенью ограничения способности к трудовой деятельности срок временной нетрудоспособности завершается датойНе изучен401. Аномалия мея - хегглина наследуется по ____________ типу наследованияНе изучен402. Аномалия мея - хегглина характеризуетсяНе изучен403. Под тромбоцитопатиями понимают группу наследственных заболеваний, характеризующихсяНе изучен404. При вторичных тромбоцитопениях причиной нарушения функции тромбоцитов являетсяНе изучен405. В коагулограмме при тромбоцитопатиях отмечаетсяНе изучен406. В клиническом анализе крови при tar-синдроме отмечаетсяНе изучен407. В коагулограмме при tar-синдроме отмечаетсяНе изучен408. При болезни виллебранда в агрегатограмме отмечается снижение активности тромбоцитов сНе изучен409. При гемофилии а введение 1 ед/кг антигемофильного глобулина повышает активность фактора свертывания на (в процентах)Не изучен410. При гемофилии в с заместительной целью вводятНе изучен411. Заместительная терапия при гемофилии в включает концентрат фактора iх в дозе _______ ед/кг дважды в суткиНе изучен412. Заместительная терапия при гемофилии с включаетНе изучен413. Заместительная терапия при гемофилии с включаетНе изучен414. Заместительная терапия при гемофилии с включает свежезамороженную плазму в дозе не менее ______ мл/кг внутривенноНе изучен415. Заместительная терапия при гемофилии с включает препарат протромбинового комплекса в дозе ______ ед/кг внутривенно болюсноНе изучен416. При болезни виллебранда с заместительной целью вводятНе изучен417. При болезни виллебранда с заместительной целью вводят свежезамороженную плазму в дозе (в мл/кг)Не изучен418. При болезни виллебранда с заместительной целью вводятНе изучен419. При болезни виллебранда с заместительной целью вводят криопреципитат фактора viii в дозе ______ ед/кг дважды в суткиНе изучен420. Под гипофибриногенемией понимают наследственную коагулопатию, характеризующуюся _______ фибриногена в кровиНе изучен421. Для коагулограммы при гипофибриногенемии характерноНе изучен422. Для коагулограммы при гипофибриногенемии характерноНе изучен423. Для коагулограммы при гипофибриногенемии характерноНе изучен424. Для коагулограммы при гипофибриногенемии характерноНе изучен425. Коагулограмма при гипофибриногенемии может характеризоватьсяНе изучен426. Для коагулограммы при дисфибриногенемии характерноНе изучен427. Для коагулограммы при афибриногенемии характерноНе изучен428. Для коагулограммы при афибриногенемии характерноНе изучен429. Для коагулограммы при афибриногенемии характерноНе изучен430. Для коагулограммы при дисфибриногенемии характерноНе изучен431. Для коагулограммы при дисфибриногенемии характерноНе изучен432. Для коагулограммы при дисфибриногенемии характерноНе изучен433. Для коагулограммы при дисфибриногенемии характерноНе изучен434. Дефицит xiii плазменного фактора крови характеризуетсяНе изучен435. В коагулограмме при изоиммунной тромбоцитопении отмечаютНе изучен436. В коагулограмме при изоиммунной тромбоцитопении отмечаетсяНе изучен437. При гипофибриногенемии с заместительной целью вводятНе изучен438. При афибриногенемии с заместительной целью вводятНе изучен439. При дисфибриногенемии с заместительной целью вводятНе изучен440. При гипофибиногенемии с заместительной целью вводят свежезамороженную плазму в дозе ____ мл/кг внутривенно капельноНе изучен441. При афибиногенемии с заместительной целью вводят свежезамороженную плазму в дозе ____ мл/кг внутривенно капельноНе изучен442. При дисфибиногенемии с заместительной целью вводят свежезамороженную плазму в дозе ____ мл/кг внутривенно капельноНе изучен443. При гипофибриногенемии с заместительной целью вводятНе изучен444. При афибриногенемии с заместительной целью вводятНе изучен445. При дисфибриногенемии с заместительной целью вводятНе изучен446. При гипофибиногенемии с заместительной целью вводят концентрированный фибриноген в дозе ___ мг/кг внутривенно капельноНе изучен447. При афибиногенемии с заместительной целью вводят концентрированный фибриноген в дозе ____ мг/кг внутривенно капельноНе изучен448. При дисбиногенемии с заместительной целью вводят концентрированный фибриноген в дозе ____ мг/кг внутривенно капельноНе изучен449. При дефиците xiii плазменного фактора крови с заместительной целью вводятНе изучен450. При дефиците xiii плазменного фактора крови с заместительной целью вводят свежезамороженную плазму в дозе ____ мл/кг внутривенно капельноНе изучен451. Лечение изоиммунной тромбоцитопении показано при снижении уровня тромбоцитов менее ____10^9/l и наличии кровотеченияНе изучен452. Для определения пнг-клона на гранулоцитах необходимо использовать моноклональные антитела к антигенам дифференцировкиНе изучен453. Для определения пнг-клона на моноцитах необходимо использовать моноклональные антитела к антигенам дифференцировкиНе изучен454. Для определения пнг-клона на эритроцитах необходимо использовать моноклональные антитела к антигенам дифференцировкиНе изучен455. При диагностике пнг-клона должно быть проанализировано ______ эритроцитов или гранулоцитов, чтобы дать заключение об отсутствии пнг-клонаНе изучен456. Продуцируют антителаНе изучен457. Экспрессируют cd45Не изучен458. Экспрессируют cd45Не изучен459. На здоровых плазматических клетках невозможна экспрессия антигенаНе изучен460. Для здоровых b-клеток характерна экспрессия антигеновНе изучен461. Для здоровых t-клеток характерна экспрессия антигеновНе изучен462. Иммунофенотип cd3^+cd28^+cd95^-cd197^- характерен дляНе изучен463. Иммунофенотип cd3^+cd4^+ характерен дляНе изучен464. Иммунофенотип cd3^+cd8^+ характерен дляНе изучен465. Иммунофенотип cd3^-cd16^+cd56^+ характерен дляНе изучен466. Иммунофенотип cd38^+cd138^+cd19^+ характерен дляНе изучен467. В периферической крови моноциты ко-экспрессируютНе изучен468. В периферической крови нейтрофилы ко-экспрессируютНе изучен469. Нейтрофилы не экспрессируютНе изучен470. Тучные клетки характеризуются экспрессией антигенаНе изучен471. Наибольшая плотность экспрессии антигена cd45 характерна дляНе изучен472. Созревание t-лимфоцитов происходит вНе изучен473. Моноциты не экспрессируютНе изучен474. T-лимфоциты не экспрессируютНе изучен475. B-лимфоциты не экспрессируютНе изучен476. Nk-клетки не экспрессируютНе изучен477. Для b-клеток памяти характерна экспрессияНе изучен478. При созревании миелоцитов на них появляется экспрессияНе изучен479. На поздних стадиях созревания миелоцитов характерно снижение экспрессии антигенаНе изучен480. На поздних стадиях созревания нейтрофилов наблюдают появление экспрессии антигенаНе изучен481. На промиелоцитах экспрессированы антигеныНе изучен482. При созревании моноцитов снижается экспрессияНе изучен483. При созревании моноцитов увеличивается экспрессияНе изучен484. Экспрессия cd10 характерна дляНе изучен485. На плазматических клетках донора не может быть экспрессирован антигенНе изучен486. Распространенной аберрацией иммунофенотипа плазматических клеток при множественной миеломе считаютНе изучен487. Распространенной аберрацией иммунофенотипа плазматических клеток при множественной миеломе является сниженная экспрессияНе изучен488. Характерным иммунофенотипом плазматических клеток при множественной миеломе являетсяНе изучен489. Распространенной аберрацией иммунофенотипа плазматических клеток при множественной миеломе считают отсутствие экспрессииНе изучен490. Если за минимальную популяцию принимается 20 клеток, то для достижения чувствительности 10^-5 должно быть проанализировано ______ клетокНе изучен491. ________ Являются наибольшей субпопуляцией лимфоцитов в норме в периферической кровиНе изучен492. В норме _____ являются наибольшей субполяцией т-клетокНе изучен493. Среди b-лимфоцитов в норме присутствует субпопуляция, экспрессирующаяНе изучен494. Наличие экспрессии антигена _____ отличает здоровые плазматические клетки от в-клетокНе изучен495. Отсутствие экспрессии антигена _____ отличает здоровые плазматические клетки от в-клетокНе изучен496. Стволовая клетка крови не является предшественникомНе изучен497. По протоколу ishage доля cd34-положительных клеток определяется от всехНе изучен498. Следуя руководству ishage, необходимо проанализировать минимально ____ cd34^+ клетокНе изучен499. Следуя руководству ishage, необходимо проанализировать минимально ____ cd45^+ клетокНе изучен500. Для проведения мониторинга минимальной остаточной болезни при множественной миеломе, по международным стандартам необходимо использовать антитела к антигенам дифференцировкиНе изучен501. Для проведения мониторинга минимальной остаточной болезни при остром b-лимфобластном лейкозе необходимо использовать антитела к антигенам дифференцировкиНе изучен502. Наиболее ранние в-клеточные предшественники (гематогоны) имеют имммунофенотипНе изучен503. Аномальным иммунофенотипом опухолевых клеток при в-олл являетсяНе изучен504. Для проведения мониторинга минимальной остаточной болезни при остром t-лимфобластном лейкозе необходимо использовать антитела к антигенам дифференцировкиНе изучен505. Для т-клеточных предшественников, созревающих в тимусе, но не встречающихся в костном мозге, характерен иммунофенотипНе изучен506. Чувствительность исследования минимальной остаточной болезни методом проточной цитометрии определяетсяНе изучен507. Лейкоз-ассоциированным иммунофенотипом называютНе изучен508. Реагентом, интеркалирующий в днк, позволяющий отличить жизнеспособные клетки от нежизнеспособных методом проточной цитометрии, считаютНе изучен509. Для лизиса эритроцитов в образцах периферической крови или костного мозга в проточной цитометрии наиболее часто используют растворНе изучен510. Маркером, специфично экспрессирующимся на тромбоцитах и мегакариоцитах, является антигенНе изучен511. Показатель бокового светорассеяния ssc зависит от _____ клеткиНе изучен512. Показатель прямого светорассеяния fsc зависит от ____ клеткиНе изучен513. Наибольшим показателем бокового светорассеяния ssc обладаютНе изучен514. Наименьшим показателем прямого светорассеяния fsc обладаютНе изучен515. По сравнению с моноцитами и гранулоцитами лимфоциты характеризуются _____ светорассеянияНе изучен516. По сравнению с моноцитами и лимфоцитами гранулоциты характеризуются _____ светорассеянияНе изучен517. Плотность экспрессии антигена отражаетНе изучен518. Клеточной популяцией на диаграмме fsc против ssc являютсяНе изучен519. Клеточной популяцией на диаграмме fsc против ssc являютсяНе изучен520. Клеточной популяцией на диаграмме fsc против ssc являютсяНе изучен521. Характерным признаком кортикального варианта т-лимфобластного лейкоза (t (iii)-варианта) является экспрессия маркераНе изучен522. Иммунофенотипом, соответствующим клеткам при хроническом лимфолейкозе, считаютНе изучен523. Для клеток при остром миелоидном лейкозе наиболее характерно наличие в нихНе изучен524. Характерным антигеном, появляющимся на клетках при волосатоклеточном лейкозе, являетсяНе изучен525. Наибольшей интенсивностью флуоресценции обладает ______ красительНе изучен526. Графиком для удаления из анализа дублетов считают _____ против _____Не изучен527. Для диагностики новообразований из плазматических клеток целесообразно определять соотношение легких цепей иммуноглобулиновНе изучен528. При приеме пациентом даратумумаба ожидается отсутствие экспрессии антигенаНе изучен529. В норме нейтрофилы не экспрессируют на своей поверхности антигенНе изучен530. Для наивных т-клеток характерна экспрессия варианта антигена cd45Не изучен531. Для т-клеток памяти характерна экспрессия варианта антигена cd45Не изучен532. Смв-терапия противопоказана приНе изучен533. Выплату работодателем работнику пособия по временной нетрудоспособности гарантируетНе изучен534. Заболеванием, чаще встречающимся у мужчин, характеризующимся гематурией в сочетании с кожными высыпаниями и абдоминалгиями, являетсяНе изучен535. Аллопуринол при синдроме лизиса опухоли назначают в дозе_____ мг/кг в суткиНе изучен536. Протеинурия переполнения встречается приНе изучен537. Для миеломной почки характерным являетсяНе изучен538. Противоанемическим препаратом наиболее эффективным при ренальной анемии считаютНе изучен539. Препаратом, используемым для инактивации гепарина натрия, считаютНе изучен540. Доза гепарина контролируется ________ коагулограммыНе изучен541. Для профилактики тромбирования артерио-венозной фистулы у больных с множественной миеломой на гемодиализе во время проведения пхт назначаютНе изучен542. Целевыми значениями гемоглобина у больных хбп на программном гемодиализе считают _____ г/лНе изучен543. При тумор лизис синдроме в биохимическом анализе крови наблюдают _____ лдг, _____ мочевой кислоты, _____ фосфата, _____ кальцияНе изучен544. При приеме глюкокортикостероидов уровень мочевиныНе изучен545. Ведущим симптомом гемолитико-уремического синдрома считаютНе изучен546. У реципиентов почечного трансплантата наиболее часто отмечаютНе изучен547. Для выведения метотрексата при токсическом поражении почек используютНе изучен548. Симптомом, противоречащим тромботической микроангиопатии с поражением почек, считаютНе изучен549. При вторичных эритроцитозах, возникших после трансплантации почки, наблюдаютНе изучен550. Анурия и почечная недостаточность при гемолитической анемии встречаются приНе изучен551. Если работодатель направил запрос, в котором просит сообщить о причине временной нетрудоспособности его сотрудника, то медицинская организацияНе изучен552. К сосудам, внутренняя стенка которых имеет клапаны, относятНе изучен553. Гематокрит эритромассы составляет (в процентах)Не изучен554. Протромплекс не содержит фактор свертыванияНе изучен555. При остром отравлении мышьяком в крови ______________ уровень гемоглобина и ______________ уровень эритроцитовНе изучен556. Повышение уровня содержания никеля в крови может наблюдаться не только при отравлении никелем, но и приНе изучен557. После окончания курса кровопусканий для предотвращения накопления железа необходимо повторять процедуру поНе изучен558. При хронической болезни почек развитие анемии обусловленоНе изучен559. Повышение числа плазматических клеток в костном мозге наблюдается приНе изучен560. К дополнительным исследованиям для уточнения диагноза мегалобластная анемия относятНе изучен561. Для уточнения диагноза гемолитическая анемия необходимо провести дополнительноНе изучен562. Для уточнения диагноза апластическая анемия необходимо провести дополнительноНе изучен563. Для уточнения диагноза «аутоиммунная гемолитическая анемия» необходимо провести дополнительноНе изучен564. Определение гемосидерина в моче характерно дляНе изучен565. Дисгемопоэз в костном мозге наблюдается приНе изучен566. Наиболее часто тромбоцитоз при миелодиспластическом синдроме встречается при миелодиспластическом синдроме сНе изучен567. Для хронического миеломоноцитарного лейкоза в гемограмме характеренНе изучен568. Для дифференциальной диагностики железодефицитной анемии и анемии хронических заболеваний имеет значение определение концентрацииНе изучен569. Макроглобулинемия вальденстрема характеризуется повышением концентрацииНе изучен570. Шизоциты могут быть обнаружены приНе изучен571. Парциальная красноклеточная аплазия может быть вызванаНе изучен572. Повышение числа эритроцитов характерно дляНе изучен573. Ускорение соэ наблюдается приНе изучен574. Нормобластоз в периферической крови наблюдается приНе изучен575. Нормоцитарная нормохромная гипорегенераторная анемия наблюдается приНе изучен576. К характерным признакам для железодефицитной анемии относятНе изучен577. Тромбоцитоз встречается приНе изучен578. Средний объем тромбоцитов повышен приНе изучен579. Термин сидеробласты определяетНе изучен580. При лечении витамином в12 ретикулоцитарный криз наблюдается ________ от начала леченияНе изучен581. При лечении витамином в12 повышение фракции незрелых ретикулоцитов наблюдается ________ после начала терапииНе изучен582. При апластической анемии в костном мозге наблюдаютНе изучен583. Развитие двс-синдрома характерно для острогоНе изучен584. Для истинной полицитемии (полицитемическая стадия) характерно наличиеНе изучен585. Лейкоцитоз за счет незрелых гранулоцитов характерен дляНе изучен586. Для диагностики первичного миелофиброза наибольшее значение имеет методНе изучен587. К причинам появления сфероцитов в крови относятНе изучен588. Ретикулоцитоз указывает наНе изучен589. Миелодиспластические синдромы развиваются в результатеНе изучен590. В гемограмме при миелодиспластическом синдроме наиболее часто встречаетсяНе изучен591. В развитии геморрагического синдрома при апластической анемии ведущую роль играетНе изучен592. Панцитопения может быть обусловленаНе изучен593. Причиной в12-дефицитной анемии может бытьНе изучен594. В качестве антикоагулянта для исследования общего анализа крови используетсяНе изучен595. Для анемии фанкони характерно наличиеНе изучен596. При апластической анемии наблюдаетсяНе изучен597. Показатель процента гипохромных эритроцитов, определяемый гематологическим анализатором, используется в оценкеНе изучен598. При постановке диагноза железодефицитной анемии, знание ________________ позволяет уменьшить число биохимических тестов для оценки обмена железаНе изучен599. Триада (венозные тромбозы, гемолиз, панцитопения) характерна дляНе изучен600. Микросфероциты в окрашенном мазке выявляются приНе изучен601. Исследование осмотической устойчивости эритроцитов необходимо для диагностикиНе изучен602. Эозинофилы относятся к ____________ ростку гемопоэзаНе изучен603. Нижняя граница референтного интервала концентрации гемоглобина для беременных во втором триместре составляет (в г/л)Не изучен604. Основным физиологическим фактором, регулирующим мегакариоцитопоэз, являетсяНе изучен605. «Первый перекрест» в лейкоцитарной формуле (соотношение нейтрофилы/лимфоциты равное 1:1) наблюдается в возрастеНе изучен606. Под относительным нейтрофилезом понимают увеличение _________ числаНе изучен607. Причиной развития наследственных тромбоцитозов являются мутации в генеНе изучен608. Основным типом наследования анемии минковского-шоффара (наследственной микросфероцитарной анемии) являетсяНе изучен609. Панцитопения характерна дляНе изучен610. Продолжительность жизни нейтрофилов в тканях здорового человека составляет (в днях)Не изучен611. Диагностика вариантов острого лимфобластного лейкоза устанавливается с помощьюНе изучен612. Мастоцитоз относится к группеНе изучен613. Клеточным субстратом мастоцитоза являютсяНе изучен614. В патогенезе анемии хронических заболеваний играет/играют рольНе изучен615. Фолиеводефицитная анемия наиболее часто развиваетсяНе изучен616. Для волосатоклеточного лейкоза характеренНе изучен617. При идиопатической тромбоцитопенической пурпуре средний объем тромбоцитаНе изучен618. Для острого миелобластного лейкоза наиболее характерным цитохимическим маркером являетсяНе изучен619. Для хронической стадии хронического миелолейкоза наиболее характеренНе изучен620. Парапротеины представляют собойНе изучен621. Наиболее частым клиническим проявлением при миеломной болезни являетсяНе изучен622. К лабораторным показателям множественной миеломы относятНе изучен623. Пароксизмальная ночная гемоглобинурия является следствиемНе изучен624. Диагностика пароксизмальной ночной гемоглобинурии основана наНе изучен625. Фракция незрелых тромбоцитов на фоне тромбоцитопении повышаетсяНе изучен626. В результате транслокации t ( 9;22) ph-хромосомы обнаруживается химерный онкогенНе изучен627. Диагноз острого плазмобластного лейкоза основывается на выявленииНе изучен628. Для серповидноклеточной анемии характерно наличиеНе изучен629. Мишеневидные эритроциты встречаются приНе изучен630. Одним из критериев бластного криза хронического миелолейкоза является содержание бластных клеток в крови/костном мозге ______ % бластовНе изучен631. Термин грибовидный микоз определяетНе изучен632. «Волосатые клетки» при волосатоклеточном лейкозе характеризуются положительной реакцией наНе изучен633. О функциональной недостаточности железа говорит доля гипохромных эритроцитов более (в процентах)Не изучен634. Значением среднего объема эритроцитов характерным для в12 - и фолиево-дефицитной анемии, является > _____ (в fl)Не изучен635. При первом введении дозы декстрана железа рекомендуетсяНе изучен636. При составлении диеты для людей, страдающих железодефицитным состоянием, нельзя ограничивать в рационе продуктыНе изучен637. При госпитализации больного с железодефицитной анемией должна быть назначенаНе изучен638. Количество белка в рационе больных железодефицитной анемией должно быть (в граммах)Не изучен639. Плазматическими клетками являютсяНе изучен640. Клетками, продуцирующими антитела являютсяНе изучен641. Клетками, экспрессирующими антиген cd45 являютсяНе изучен642. К проведению трансплантации аллогенного костного мозга в миелоаблативном режиме кондиционирования ограничением является возраст до (в годах)Не изучен643. Основным принципом режима кондиционирования пониженной интенсивности (рик) являетсяНе изучен644. Основным принципом миелоаблативного режима кондиционирования (мак) являетсяНе изучен645. К основным препаратам миелоаблативного режима кондиционирования (мак) относятНе изучен646. К основным препаратам кондиционирования пониженной интенсивности (рик режима) относятНе изучен647. Эритромелалгия характерна дляНе изучен648. Десмопрессин (ddavp) используют как гемостатическое средство приНе изучен649. Основными клетками, реализующими противоопухолевый ответ, являютсяНе изучен650. Донором костного мозга не может бытьНе изучен651. Гемостатическое средство для купирования геморрагического синдрома при ингибиторной формеНе изучен652. При трансплантации пациента с острым лейкозом в возрасте 60 лет используют режимНе изучен653. Ведущим аллоиммунным осложнением после трансплантации аллогенного костного мозга являетсяНе изучен654. Основными органами-мишенями при острой реакции «трансплантат против хозяина» являютсяНе изучен655. Основными (самыми частыми) органами-мишенями при хронической реакции «трансплантат против хозяина» являютсяНе изучен656. Классическая форма острой реакции «трансплантат против хозяина» возникает до _____ дня после трансплантации аллогенных гемопоэтических клетокНе изучен657. Основными видами реакции «трансплантат против хозяина» считаютНе изучен658. После трансплантации аллогенных гемопоэтических клеток риск развития эбв-ассоциированной инфекции (эпштейн-барр вирус ассоциированная инфекция) особенно велик в случаеНе изучен659. После трансплантации аллогенных гемопоэтических клеток после кондиционирования в режиме пониженной интенсивностиНе изучен660. Прогноз острой реакции «трансплантат против хозяина» в основном зависит отНе изучен661. Трансплантация аллогенных гемопоэтических клеток с т-клеточной деплециейНе изучен662. Классической профилактикой развития реакции «трансплантат против хозяина» являетсяНе изучен663. Хроническая реакция «трансплантат против хозяина»Не изучен664. Одним из основных осложнений применения г-ксф (гранулоцитарного колониестимулирующего фактора) считаютНе изучен665. По сравнению с аллогенным костным мозгом трансплантация аллогенных периферических гемопоэтических скк (стволовых кроветворных клеток)Не изучен666. Как осложнение наиболее часто после инфузии парентерального питания отмечаютНе изучен667. Под ранним посттрансплантационным периодом понимают _____ дней после трансплантации аллогенных гемопоэтических клетокНе изучен668. Частыми осложнениями у реципиентов после трансплантации аллогенных гемопоэтических клеток являютсяНе изучен669. Одной из основных причин рвоты у реципиентов после трансплантации аллогенных гемопоэтических клеток считаютНе изучен670. Основными проявлениями орального мукозита считаютНе изучен671. К причинам поражения толстой и тонкой кишки после трансплантации аллогенных гемопоэтических клеток относятНе изучен672. Геморрагический цистит у реципиентов после трансплантации аллогенных гемопоэтических клеток чаще всего ассоциирован с заболеваниями мочевыводящей системы в анамнезеНе изучен673. Поздний геморрагический цистит связан сНе изучен674. К причинам возникновения веноокклюзионной болезни относятНе изучен675. Одной из основных причин развития тромботической микроангиопатии после трансплантации являетсяНе изучен676. Веноокклюзионную болезнь (воб) классифицируют какНе изучен677. Дифференциальную диагностику посттрансплантационной тромботической микроангиопатии проводят сНе изучен678. Диагностическими критериями идиопатического пневмонического синдрома считаютНе изучен679. Синдром повышенной проницаемости капилляров развивается в течение _____ дней после трансплантации аллогенных гемопоэтических клетокНе изучен680. К основным диагностическим критериям синдрома повышенной проницаемости капилляров относятНе изучен681. Синдром приживления трансплантата характеризуетсяНе изучен682. При каких заболеваниях наиболее часто развивается несостоятельность/отторжение трансплантатаНе изучен683. Основной причиной летального исхода при несостоятельности/отторжении трансплантата является/являютсяНе изучен684. К факторам риска развития синдрома приживления относятНе изучен685. В качестве терапии синдрома приживления используютНе изучен686. При первичном неприживлении трансплантата после трансплантации аллогенных гемопоэтических клеток рекомендуютНе изучен687. Отторжение трансплантата после трансплантации аллогенных гемопоэтических клеток встречается в ____% случаевНе изучен688. Для лечения посттрансплантационной тромботической микроангиопатии не используютНе изучен689. Материалом для определения антител методом ифа являетсяНе изучен690. Методом диагностики инфекции путем выявления днк/рнк вируса являетсяНе изучен691. К нехарактерным изменениям в клиническом анализе крови при инфекционном мононуклеозе относятНе изучен692. В клинической картине герпетической ангины отсутствует/отсутствуютНе изучен693. Пациенту с диагнозом омл назначили ванкомицин, рекомендуется проводить первое определение остаточной сывороточной концентрации ванкомицина (при дробном режиме введения)Не изучен694. У пациента с диагнозом олл, течение грамположительного сепсиса; рекомендуемый диапазон остаточной сывороточной концентрации ванкомицина составляет не менее _____ мкг/мл и не более _____ мкг/млНе изучен695. Терапевтический коридор при определении остаточной сывороточной концентрации вориконазола составляет (в мкг/мл)Не изучен696. У пациента с нейробластомой диагностировали клостридиальный колит, минимальная продолжительность терапии при легком течении клостридиального колита составляет (в днях)Не изучен697. При развитии клостридиального энтероколита назначаютНе изучен698. Основным фактором риска развития клостридиального колита у онкогематологических больных являетсяНе изучен699. К истинным патогенам, при которых достаточно однократного высева из цвк для подтверждения инфекции кровотока у иммунокомпрометированных пациентов, относятНе изучен700. Наиболее частым осложнением катетер-ассоциированной инфекции, вызванной золотистым стафилококком, считаютНе изучен701. В первый день лихорадки у онкогематологического пациента, находящегося в индуцированной аплазии кроветворения, необходимо взять посев крови на стерильность как минимум _____ раз/разаНе изучен702. Одним из важных факторов риска развития кандидемии у иммунокомпромитированных детей являетсяНе изучен703. При лечении мукормикоза у онкогематологических пациентов препаратом первой линии являетсяНе изучен704. Грибы рода _____ являются возбудителями мукормикоза у онкогематологических пациентовНе изучен705. Согласно рекомендациям ecil, препаратами выбора при инвазивном аспергиллезе у онкогематологических пациентов являютсяНе изучен706. Пациенту с онкогематологическим заболеванием и подозрением на поражение цнс грибковой этиологии назначютНе изучен707. Пациенту 12 лет с диагнозом омл назначена противогрибковая профилактика позаконазолом, биодоступность которого вышеНе изучен708. Препаратами выбора для лечения кандидемии у онкогематологических пациентов являются эхинокандины, к которым относитсяНе изучен709. Наиболее выраженным осложнением у онкогематологических пациентов при терапии амфотерицином в являетсяНе изучен710. Пациенту с онкогематологическим заболеванием при развитии фебрильной нейтропении в случае аллергии к пенициллинам/цефалоспоринам назначаютНе изучен711. При развитии у онкогематологического пациента инфекции, вызванной kl.pneumoniae, препаратами выбора являютсяНе изучен712. У пациента с нефробластомой диагностирована инфекция мочевыводящих путей, вызванная ps. аeruginosa, антибактериальный препарат из группы ______________ не назначаютНе изучен713. Колистин не активен противНе изучен714. У детей с недостаточностью т-клеточного звена иммунитета наиболее частой оппортунистической инфекцией являетсяНе изучен715. Для профилактики пневмоцистной пневмонии у онкогематологических пациетов применяютНе изучен716. Положительный результат на галактоманнан встречается у онкогематологических пациентов при инфекции, вызванной грибами родаНе изучен717. Положительный результат на маннан/антиманнан встречается у онкогематологических пациентов при инфекции, вызванной грибами родаНе изучен718. Спленомегалия характерна дляНе изучен719. Наиболее часто встречающейся первичной лимфомой селезенки считают лимфомуНе изучен720. Истинную полицитемию относят кНе изучен721. При системном мастоцитозе чаще всего поражаютсяНе изучен722. Системный мастоцитоз чаще всего ассоциируется сНе изучен723. Антитело _____ используют для объективизации количества клеток-предшественниц в трепанобиоптате костного мозга при миелодиспластическом синдроме с избытком бластовНе изучен724. Миелодиспластический синдром с кольцевыми сидеробластами (более 5% кольцевых сидеробластов) устанавливается при наличии мутацииНе изучен725. Характерная морфология мегакариоцитов для миелодиспластического синдрома с изолированной делецией 5q представляет собойНе изучен726. Поражение средостения характерно дляНе изучен727. Первичное поражение ткани легкого характерно для лимфомыНе изучен728. Первичная локализация в головном мозге характерна для лимфомыНе изучен729. Стирание рисунка строения лимфатического узла за счёт плотно упакованных фолликулоподобных структур из лимфоидных клеток с морфологией центроцитов характерно для лимфомыНе изучен730. Цитологический тип (grade) фолликулярной лимфомы зависит отНе изучен731. Иммунофенотип лимфомы беркиттаНе изучен732. Картина «звездного неба» в гистологических препаратах лимфатического узла обусловленаНе изучен733. Для гемолитической анемии в трепанобиоптате костного мозга характерно расширениеНе изучен734. Для гемолитической анемии характерным изменением в костном мозге считаютНе изучен735. Под тотальным хирургическим удалением новообразования понимаютНе изучен736. Под лимфоидной опухолью, состоящей из моноклональных плазматических клеток, имеющей солитарную локализацию, понимаютНе изучен737. Мутацией, характерной для лимфоплазмоцитарной лимфомы, являетсяНе изучен738. К изменениям в костном мозге при макроглобулинемии вальденстрема относятНе изучен739. К «в-симптомам» не относятНе изучен740. У больных вич-инфекцией редко встречается лимфомаНе изучен741. Ассоциация с вирусом эпштейна – барр характерна для _____ лимфомыНе изучен742. К крупноклеточным лимфомам не относят лимфомуНе изучен743. К мелкоклеточным в-клеточным лимфомам не относятНе изучен744. Экспрессии антител к cd20 характернаНе изучен745. В-клеточная опухоль, поражающая костный мозг и характеризующаяся моноклональной секрецией igm, являетсяНе изучен746. К т-клеточным лимфомам не относятНе изучен747. Экспрессия маркера _____ характерна для анапластической крупноклеточной лимфомыНе изучен748. Протоколы химиотерапии, предназначенные для так называемой индукции ремиссии, этоНе изучен749. Специфическая хромосомная транслокация t(11;14)(q13;q32), приводящая к гиперэкспрессии cyclin d1 характерна дляНе изучен750. Для лимфомы из клеток мантии характерна экспрессияНе изучен751. Не являются морфологическим субстратом классической лимфомы ходжкинаНе изучен752. Нодальная лимфома из клеток маргинальной зоны поражает лимфатические узлыНе изучен753. Грибовидный микоз – этоНе изучен754. Для выявления амилоида используют гистохимическую окраскуНе изучен755. При первичной иммунной тромбоцитопении в трепанобиоптате костного мозгаНе изучен756. Стойкий моноцитоз в периферической крови >1000/мкл с процентным содержанием моноцитов ≥10 % лейкоцитов в периферической крови характерен для _____ лейкозаНе изучен757. Паренхима селезёнки состоит изНе изучен758. Для миелодиспластического синдрома наиболее характерным считаютНе изучен759. Для в-хронического лимфоцитарного лейкоза характерным являетсяНе изучен760. Наиболее неблагоприятным прогностическим фактором при миелодиспластическом синдроме считаютНе изучен761. К классической лимфоме ходжкина не относятНе изучен762. Морфологическая картина «звёздного неба» характерна для лимфомыНе изучен763. Для волосатоклеточного лейкоза характерныНе изучен764. Морфологическая картина «яичницы» в трепанобиоптате костного мозга характерна дляНе изучен765. Внутриплазматическими включениями белка являютсяНе изучен766. Анапластическая крупноклеточная лимфома чаще всего вовлекаетНе изучен767. Эритема кожи, микроабсцессы потрие, церебриформные клетки, полосовидный инфильтрат в дерме характерны дляНе изучен768. Для инфильтрата грибовидного микоза/синдрома сезари характерны клеткиНе изучен769. К миелопролиферативным заболеваниям не относятНе изучен770. Доза гепарина контролируется показателем коагулограммыНе изучен771. В алгоритме ханса для диффузной крупноклеточной в-клеточной лимфомы оценивается экспрессия антителНе изучен772. Под термином гранулематозный лимфаденит подразумеваютНе изучен773. Для лимфобластной лимфомы характерна экспрессияНе изучен774. К лимфоидным органам не относятНе изучен775. Для множественной миеломы характерным являетсяНе изучен776. К индолентным в-клеточным лимфомам не относят лимфомуНе изучен777. К реактивным изменениям в лимфатическом узле не относятНе изучен778. К маркерам фолликулярной (герминальной) дифференцировки относятНе изучен779. Нодулярный характер роста не характерен для лимфомыНе изучен780. Морфологическим вариантом болезни кастлемана не являетсяНе изучен781. Для оценки пролиферативной активности лимфомы используют иммуногистохимический маркерНе изучен782. К морфологическим вариантам лимфомы из клеток мантии не относятНе изучен783. Субстрат острого миелоидного лейкоза в лимфатическом узле называютНе изучен784. К профессиональным факторам развития острого миелоидного лейкоза относятНе изучен785. К профессиональным факторам развития хронического миелоидного лейкоза относятНе изучен786. Бензольный острый лейкоз являетсяНе изучен787. В общем анализе крови при бензольном остром лейкозе выявляютНе изучен788. Индуктором агрегации тромбоцитов являетсяНе изучен789. Системы плазменного гемостаза, фибринолиза и естественных антикоагулянтов являются в основномНе изучен790. Ключевым фактором, запускающим плазменный каскад свертывания крови у человека, являетсяНе изучен791. Естественным антикоагулянтом являетсяНе изучен792. Под ачтв понимаютНе изучен793. Начальным звеном внутреннего пути активации протромбиназы в коагулологических исследованиях являетсяНе изучен794. Начальным звеном внешнего пути активации протромбиназы в коагулологических исследованиях являетсяНе изучен795. В образовании протромбина принимает участие освобождающийся из тромбоцитовНе изучен796. Индуктором агрегации тромбоцитов являетсяНе изучен797. Витамин к влияет на синтезНе изучен798. Во внешнем механизме активации протромбиназы принимает участие факторНе изучен799. Индуктором агрегации тромбоцитов являетсяНе изучен800. Активированное частичное тромбопластиновое время (ачтв) отражаетНе изучен801. Индуктором агрегации тромбоцитов являетсяНе изучен802. В тромбоцитах синтезируетсяНе изучен803. Продукты деградации фибрина (пдф) вызываютНе изучен804. Ретракция кровяного сгустка определяется функциейНе изучен805. В физиологических условиях избыточное тромбинообразование ограничиваютНе изучен806. Сборка протромбиназного комплекса активированных факторов свертывания происходит наНе изучен807. Внешний путь протромбинообразования следует контролироватьНе изучен808. Активатором фибринолиза являетсяНе изучен809. Методом для выявления нарушения функции тромбоцитов in vitro являетсяНе изучен810. Обмен витамина к нарушается приНе изучен811. Естественным антикоагулянтом являетсяНе изучен812. Антикогулянтным действием обладаетНе изучен813. Агрегацию тромбоцитов вызываетНе изучен814. Об активации тромбоцитов свидетельствует повышение в плазмеНе изучен815. К витамин-к-зависимым формам свертывания крови относятНе изучен816. Причиной формирования некрозов на дистальных отделах кистей рук при массивном применении варфарина с целью профилактики тромбозов считаютНе изучен817. Богатая тромбоцитами плазма предназначена для исследованияНе изучен818. Функцию внутреннего пути свертывания in vitro исследуют с помощьюНе изучен819. Лечение фракционированным гепарином обычно контролируютНе изучен820. Терапию нефракционизированным гепарином можно контролироватьНе изучен821. У больного с геморрагическим сидромом при удлинении ачтв и нормальным пв следует проводитьНе изучен822. Под тромбоэластограммой понимаютНе изучен823. Для выявления тромбоцитопении необходимо определитьНе изучен824. Тромоцитопатия проявляется отклонением от референтных значенийНе изучен825. Контроль за варфарином следует осуществлятьНе изучен826. Определение активности антитромбина в плазме крови используют для диагностикиНе изучен827. Протромбиновое время удлиняется, если у больного имеетсяНе изучен828. Определение протеина с рекомендовано приНе изучен829. К патологическому состоянию, протекающему преимущественно с гипокоагуляцией, относятНе изучен830. К важнейшим индукторам агрегации при агрегометрии относят: 1. ристоцетин; 2. адреналин; 3. коллаген; 4. атф; 5. адф; 6. азитромицин; 7. гиалуронатНе изучен831. При болезни глацмана поражаетсяНе изучен832. Тестом, используемым для подтверждения тромбастении гланцмана, считаютНе изучен833. Проба на продукты деградации фибрина (пдф) положительная приНе изучен834. Коагулопатия потребления развивается приНе изучен835. При коагулопатии потребленияНе изучен836. Фазе «потребления» двс-синдрома характерноНе изучен837. В основе патогенеза гемофилий лежит дефицитНе изучен838. Для гемофилии характерноНе изучен839. При поражении гепатоцитов наиболее типичным являетсяНе изучен840. Одним из осложнений длительной гепаринотерапии являетсяНе изучен841. Основную массу тромбоцитов периферической крови здоровых людей составляютНе изучен842. К патологическим состояниям, при которых могут быть рецидивирующие венозные тромбозы, относятНе изучен843. Наибольшая клиническая значимость определения d-димера заключается в диагностикеНе изучен844. При гемофилии а имеется дефицит фактораНе изучен845. Причиной тяжелого кровотечения у больного гемофилией а на фоне терапии концентратами фактора viii считаютНе изучен846. Антифосфолипидный синдром проявляетсяНе изучен847. Коагулологическим маркером фибринолиза являетсяНе изучен848. Геморрагическими заболеваниями (синдромами) считают заболевания, сопровождающиесяНе изучен849. На достоверность результатов агрегатограммы влияет прием пациентомНе изучен850. Под гиперкоагуляцией понимаютНе изучен851. Под протромботическим состоянием понимаютНе изучен852. Тромбофилия считается реализованной, еслиНе изучен853. Клиническая картина тромбофилии определяетсяНе изучен854. Согласно классификации мкб-10 к первичной тромбофилии не относятНе изучен855. АнтитромбинНе изучен856. К наиболее значимым среди всех функций антитромбина относят: 1. ключевой ингибитор фактора iia; 2. ключевой ингибитор фактора viia; 3. ключевой ингибитор фактора xа; 4. ключевой ингибитор плазминаНе изучен857. Период полувыведения антитромбина составляет (в часах)Не изучен858. К наиболее частым причинам приобретенного дефицита антитромбина относятНе изучен859. Значимое физиологическое снижение активности антитромбина наблюдают во времяНе изучен860. Дефицит антитромбина может снижать антикоагулянтный потенциал: 1. варфарина; 2. нефракционированного гепарина; 3. низкомолекулярного гепарина; 4. ривароксабанаНе изучен861. Протеин с является ключевым ингибитором фактора: 1. iia, 2. va, 3. viia, 4. viiiаНе изучен862. Период полувыведения протеина с составляет (в часах)Не изучен863. Для клинической картины фульминантной пурпуры новорожденных характерны: 1. геморрагические некрозы кожи; 2. слепота; 3. тромбоз сосудов внутренних органов; 4. пятнисто-везикулезная сыпь на кожеНе изучен864. К доказанным независимым факторам риска тромбозов у детей относят: 1. полиморфизм в гене mthfr a1298c; 2. полиморфизм в гене fv r506q; 3. полиморфизм в гене fii g20210a; 4. полиморфизм в гене pai-1 -675 5g/4gНе изучен865. К наиболее распространенным маркерам тромбофилии у детей относят: 1. полиморфизм в гене fii g20210a; 2. полиморфизм в гене fv r506q; 3. гомозиготный дефицит протеина с; 4. гомозиготный дефицит антитромбинаНе изучен866. Фибриноген повышается в случаеНе изучен867. Распространенность минорного аллеля fv r506q (leiden) в общей популяции достигает (в процентах)Не изучен868. Распространенность минорного аллеля fii g20210a в общей популяции достигает (в процентах)Не изучен869. При носительстве минорного аллеля fv r506q (leiden) наблюдаютНе изучен870. При носительстве минорного аллеля fii g20210a наблюдаютНе изучен871. К лабораторному минимуму при обследовании ребенка на тромбофилию относятНе изучен872. Наивысшим значением риска в отношении тромбозов у детей обладает/обладаютНе изучен873. Какой алгоритм наиболее правильный при подозрении на фульминантную пурпуру новорожденного?Не изучен874. Гомозиготный дефицит антитромбина характеризуетсяНе изучен875. К потенциальным маркерам тромбофилии у детей относят повышение концентрации:1. р-селектина; 2. xii фактора свертывания; 3. viii фактора свертывания; 4. аполипопротеина аНе изучен876. Обязательному обследованию на тромбофилию подлежат дети, у которых: 1.в личном анамнезе есть эпизод идиопатического тромбоза; 2.имеются дополнительные приобретенные факторы риска тромбоза; 3.в семейном анамнезе имеется реализованная тромбофилия; 4.в личном анамнезе имеется симптоматический тромбозНе изучен877. Даже при отсутствии тромбоза в личном анамнезе, обязательному обследованию на тромбофилию подлежат дети, в семье которыхНе изучен878. При наличии высокого риска возникновения тромбоза у ребенка показанием являетсяНе изучен879. Первичная тромбопрофилактика должна быть назначена ребенку приНе изучен880. Антикоагулянтная терапия венозного тромбоза, ассоциированного с центральным венозным катетером, должна проводиться не менее (в месяцах)Не изучен881. Антикоагулянтная терапия тромбоза венозных синусов головного мозга должна проводиться не менее (в месяцах)Не изучен882. Антикоагулянтная терапия идиопатического тромбоза вен конечностей должна проводиться не менее (в месяцах)Не изучен883. К наиболее характерным проявлениям кровоточивости при тромбоцитопатиях относятНе изучен884. Дебют клинических проявлений тромбоцитопатий приходится наНе изучен885. Правильным считают утверждение, чтоНе изучен886. В основе лабораторной диагностики тромбастении гланцмана на сегодняшний день лежитНе изучен887. Для тромбастении гланцманаНе изучен888. При выполнении проточной цитофлуориметрии тромбоцитов у пациентов с тромбастенией гланцмана выявляютНе изучен889. Для купирования жизнеугрожающих кровотечений при тромбастении гланцмана применяютНе изучен890. Заместительные трансфузии тромбоконцентрата у пациентов с тромбастенией гланцманаНе изучен891. Для синдрома бернара – сулье характерным являетсяНе изучен892. Наиболее характерными проявлениями синдрома бернара – сулье являются: 1.носовые кровотечения; 2. легкое появление экхимозов; 3. межмышечные гематомы; 4. гемартрозыНе изучен893. В основе патогенеза синдрома бернара – сулье лежитНе изучен894. Дифференциальную диагностику синдрома бернара – сулье требуется проводить прежде всего сНе изучен895. Терапия у пациентов с синдромом бернара-сульеНе изучен896. При проведении агрегометрии у пациентов с синдромом бернара – сулье выявляютНе изучен897. Характерным изменением миелограммы при остром лейкозе являетсяНе изучен898. Среди иммунофенотипических вариантов острого лимфобластного лейкоза (олл), как у взрослых так и у детей, наиболее часто встречаетсяНе изучен899. Дополнительным исследованием, обязательным при диагностике острого лимфобластного лейкоза, являетсяНе изучен900. Наличие филадельфийской хромосомы патогномонично дляНе изучен901. Основным свойством клеток злокачественных новообразований являетсяНе изучен902. Наиболее уязвима для цитостатиков опухолевая клетка, находящаяся в фазеНе изучен903. Лейкозы относят к группеНе изучен904. Наиболее часто встречаемым гемобластозом в возрасте до 12 лет являетсяНе изучен905. Острым лимфобластным лейкозом болеютНе изучен906. Заболеванием, встречающимся только у взрослых пациентов, считаютНе изучен907. Первичным местом образования лейкозных клеток являетсяНе изучен908. Наименее вероятным заболеванием в дифференциальной диагностике олл у детей будетНе изучен909. Лейкемиды при остром лимфобластном лейкозеНе изучен910. Под лейкемидами понимаютНе изучен911. Патогенез тромбоцитопении при остром лейкозе обусловленНе изучен912. К нехарактерным изменениям периферической крови при остром лейкозе относятНе изучен913. Если у больного имеются анемия, тромбоцитопения, бластные клетки в периферической крови, то следует думать о/обНе изучен914. Больной 18 лет, клиника острого живота, анализ крови: гемоглобин немного снижен, соэ в пределах нормы, лейкоциты 25×109/л, в лейкоцитарной формуле бластные клетки составляют 87%; это характерные признакиНе изучен915. К нехарактерным признакам начального периода гемобластозов относятНе изучен916. Диагноз острый лейкоз очевиден приНе изучен917. При подозрении на острый лейкоз необходимо выполнитьНе изучен918. Для верификации диагноза острый лейкоз наиболее достоверным исследованием считаютНе изучен919. Наиболее предпочтительным местом для костномозговой пункции у детей являетсяНе изучен920. Для установления диагноза острый лейкоз необходимоНе изучен921. Костномозговой лейко-эритробластический индекс характеризуется отношениемНе изучен922. В норме лейко-эритробластический индекс костного мозга в среднем составляетНе изучен923. Острый лейкоз диагностируется по данным миелограммы на основанииНе изучен924. Благоприятный прогноз при олл связан с перестройкойНе изучен925. У детей до 1 года с острым лейкозом часто встречается перестройкаНе изучен926. Выявление химерного транскрипта bcr-abl у детей до 15 лет с олл составляет (в процентах)Не изучен927. Выявление химерного транскрипта etv6-runx1 у детей до 15 лет с олл составляет (в процентах)Не изучен928. Специфическое поражение оболочек мозга (нейролейкемию) наиболее часто наблюдают приНе изучен929. При нейролейкемии диагноз основывается на обнаружении в ликвореНе изучен930. Диагноз нейролейкемия может быть поставлен на основанииНе изучен931. При лечении олл интратекальная терапияНе изучен932. Под гемобластозами понимают опухоль, исходящую из _____ тканиНе изучен933. Поражение костно-суставной системы при остром лейкозе вероятнее всего связано сНе изучен934. Агранулоцитозом являетсяНе изучен935. При образовании ph-хромосомы происходит перенос генетического материала с _____ на _____ хромосомуНе изучен936. Из всех вариантов нейролейкемии чаще всего регистрируютНе изучен937. При лейкозах у детей анемический синдром связан сНе изучен938. Спонтанную кровоточивость может вызвать уровень снижения тромбоцитов менее _____, при сохранении их функцииНе изучен939. Ведущую роль в лечении большинства гемобластозов имеет/имеютНе изучен940. Программное лечение острого лейкоза начинается с этапаНе изучен941. Препаратом, относящимся к классу ингибиторов тирозинкиназ и используемым у пациентов с ph+-олл, являетсяНе изучен942. Риск панкреатита увеличивается при использованииНе изучен943. Механизм действия алкилирующих препаратов состоит вНе изучен944. Механизм действия антиметаболитов состоит вНе изучен945. Противопоказанием для назначения антрациклинов являетсяНе изучен946. Противопоказанием для применения ифосфамида являетсяНе изучен947. Под синдромом острого лизиса опухоли (сол) понимаютНе изучен948. При синдроме опухолевого лизиса не отмечаютНе изучен949. В первые дни терапии с целью профилактики сол всем пациентам с олл назначаютНе изучен950. Задачей индукционного лекарственного лечения острого лейкоза является достижениеНе изучен951. К побочным эффектам со стороны цнс, способным развиваться в результате длительной терапии гкс, относятНе изучен952. Со стороны жкт в результате длительной терапии гкс возможно развитиеНе изучен953. В результате длительной терапии гкс в надпочечниках развиваетсяНе изучен954. При рвоте, индуцированной применением лучевой терапии и цитостатиков, не эффективныНе изучен955. Наиболее эффективны при рвоте, индуцированной применением лучевой терапии и цитостатиковНе изучен956. Трансплантация костного мозга ______ не применяется для лечения больных острым лимфобластным лейкозомНе изучен957. Поддерживающую терапию у детей при современных программах лечения острого лимфобластного лейкоза проводят (в годах)Не изучен958. Клетками, являющимися морфологическим субстратом макроглобулинемии вальденстрема, считаютНе изучен959. Лучевое воздействие при лимфогранулематозе направленоНе изучен960. Цитостатиком, не используемым в лечении «агрессивной» множественной миеломы, являетсяНе изучен961. Локальную лучевую терапию при множественной миеломе применяютНе изучен962. К характерным симптомам множественной миеломы относятНе изучен963. В дифференциальной диагностике острого плазмобластного лейкоза важная роль отводитсяНе изучен964. Абсолютное число нейтрофилов _____ соответствует нейтропении 1 степени гематологической токсичности при терапии итк у больных с хмлНе изучен965. Возникновение хронического миеломоноцитарного лейкоза наблюдаютНе изучен966. К цитохимическим маркерам, характерным для острого миелоидного лейкоза, относятНе изучен967. Важным критерием, являющимся показанием к началу цитостатической терапии при множественной миеломе, являетсяНе изучен968. Снижение уровня естественных антикоагулянтов возможно приНе изучен969. Лабораторным признаком острого агранулоцитоза является обнаружении гранулоцитопении в крови ниже _____ в мклНе изучен970. Состояние, при котором происходит накопление продуктов деградации фибриногена, называютНе изучен971. К последствиям, вызываемым препаратом метотрексат, который используют в индукционных режимах терапии острых лейкозов, относятНе изучен972. Белковыми структурами, относящимися к парапротеинам, считаютНе изучен973. Сочетание _____ является наиболее оптимальным для интралюмбального введенияНе изучен974. Остеодеструкция при макроглобулинемии вальденстремаНе изучен975. Уровень гемоглобина _____ г/л соответствует анемии 1 степени гематологической токсичности при терапии итк у больных с хмлНе изучен976. Уровень гемоглобина _____ г/л соответствует анемии 3 степени гематологической токсичности при терапии итк у больных с хмлНе изучен977. К характерным признакам синдрома бернара – сулье относятНе изучен978. Для полного цитогенетического ответа при хмл характерно ____ % ph-позитивных клетокНе изучен979. Для частичного цитогенетического ответа при хмл характерно ____ % ph-позитивных клетокНе изучен980. Для купирования геморрагического синдрома при гемофилии а применяютНе изучен981. При подозрении на хмл, без подтверждения цитогенетическим и/или молекулярно-генетическим методом, можно использоватьНе изучен982. Для первичного миелофиброза mf- 0 характерна/характерныНе изучен983. Для первичного миелофиброза mf-1 характерна/характерныНе изучен984. Для первичного миелофиброза mf-2 характерна/характерныНе изучен985. Для первичного миелофиброза mf-3 характерна/характерныНе изучен986. Во время терапии итк в хронической фазе хмл необходимо сделать временный перерыв при показателяхНе изучен987. Во время терапии итк в хронической фазе хмл можно продолжить терапию в той же дозе при показателяхНе изучен988. Необходимо снизить дозу итк в хронической фазе хмл после перерыва в лечении, еслиНе изучен989. Возобновить приём итк в той же дозе в хронической фазе хмл после перерыва в лечении возможно, еслиНе изучен990. К признакам, обуславливающим высокую частоту инфекционных осложнений при множественной миеломе, относятНе изучен991. Характерным для волосатоклеточного лейкоза считаютНе изучен992. Наиболее характерной локализацией экстрамедуллярных поражений при остром лимфобластном лейкозе у детей являетсяНе изучен993. Важными прогностическими критериями благоприятного ответа на терапию острых миелобластных лейкозов считаютНе изучен994. К показаниям для проведения алло-тгск при остром лимфобластном лейкозе относятНе изучен995. Реакция трансплантат против хозяина является следствиемНе изучен996. Абсолютно необходимым дополнительным исследованием при остром лейкозе являетсяНе изучен997. С плохим прогнозом при олл связываютНе изучен998. При лечении олл интратекальная терапияНе изучен999. При лечении острого лимфобластного лейкоза используютНе изучен1000. Моноклональным ат являетсяНе изучен1001. Корректировать дозу 6-меркаптопурина при проведении поддерживающей терапии олл необходимоНе изучен1002. Патогномоничными при классической лимфоме ходжкина считаютНе изучен1003. Патогномоничными при неклассической лимфоме ходжкина считаютНе изучен1004. Патогномоничными при классической лимфоме ходжкина являются клеткиНе изучен1005. В возрасте _______ наиболее часто диагностируют лимфомы ходжкина у детейНе изучен1006. Диагностическим мероприятием, не рекомендуемым при лимфоме ходжкина у детей, являетсяНе изучен1007. Диагностическим мероприятием, не рекомендуемым при лимфоме ходжкина у детей, являетсяНе изучен1008. Синонимом понятия неклассическая лимфома ходжкина являетсяНе изучен1009. Иммуногистохимический маркер _____ на ткани опухоли характерен для микроокружения классической лимфомы ходжкинаНе изучен1010. К иммуногистохимическим маркерам на ткани опухоли, характерным для классической лимфомы ходжкина, относятНе изучен1011. Иммуногистохимический маркер _____ на ткани опухоли характерен для неклассической лимфомы ходжкинаНе изучен1012. Входят в состав микроокружения при лимфоме ходжкинаНе изучен1013. При лимфоме ходжкина наиболее часто поражаются лимфоузлыНе изучен1014. Системой стадирования, используемой при диагностике лимфомы ходжкина, являетсяНе изучен1015. К в-симптомам, учитываемым при стадировании, относятНе изучен1016. К стандартным диагностическим мероприятиям при подозрении на лимфому ходжкина относятНе изучен1017. К основным прогностическим факторам при лечении лимфомы ходжкина у детей относятНе изучен1018. К основным прогностическим факторам при лечении лимфомы ходжкина у детей относятНе изучен1019. Мишенями, которые могут быть точкой приложения таргетных препаратов при лимфоме ходжкина, считаютНе изучен1020. Таргетными препаратами, наиболее эффективными при резистентной лимфоме ходжкина, считаютНе изучен1021. Таргетными препаратами, наиболее эффективными при резистентной лимфоме ходжкина, считаютНе изучен1022. К основным препаратам, используемым при лечении первично диагностированной лимфомы ходжкина, относятНе изучен1023. К основным препаратам, используемым при лечении первично-рефрактерной или рецидивной лимфомы ходжкина, относятНе изучен1024. Основными видами терапии при резистентной лимфоме ходжкина считаютНе изучен1025. Основными поздними побочными эффектами при лечении лимфомы ходжкина считаютНе изучен1026. Патогномоничными клетками при лимфоме беркитта считаютНе изучен1027. В возрасте _______ наиболее часто диагностируют лимфомы беркитта у детейНе изучен1028. В возрасте _______ наиболее часто диагностируют первично-медиастинальные лимфомы у детейНе изучен1029. Диагностическим мероприятием не рекомендуемым, при крупноклеточной анапластической лимфоме у детей, являетсяНе изучен1030. Не рекомендуют при т-лимфобластной лимфоме у детейНе изучен1031. Диагностическим мероприятием, рекомендуемым при лимфоме беркитта у детей, являетсяНе изучен1032. Диагностическим мероприятием, рекомендуемым при диффузной в-крупноклеточной лимфоме у детей, являетсяНе изучен1033. Диагностическим мероприятием, рекомендуемым при первичной медиастинальной лимфоме у детей, являетсяНе изучен1034. Диагностическим мероприятием, рекомендуемым при лимфоме беркитта у детей, являетсяНе изучен1035. Наиболее часто встречающимся гистологическим вариантом при в-нхл у детей является лимфомаНе изучен1036. Вирусом, патогенетически связанным с лимфомой беркитта, считаютНе изучен1037. С эбв-инфекцией связывают развитиеНе изучен1038. Лимфомой, чаще всего развивающейся у иммунокомпрометированных пациентов после пересадки органов, считаютНе изучен1039. К периферическим т-клеточным лимфомам относятНе изучен1040. Для педиатрической фолликулярной лимфомы характерноНе изучен1041. Иммуногистохимические маркеры ______ на ткани опухоли характерны для клеток лимфомы беркиттаНе изучен1042. Иммуногистохимические маркеры _____ на ткани опухоли характерны для в-лимфобластной лимфомыНе изучен1043. Иммуногистохимические маркеры _____ на ткани опухоли характерны для пмкклНе изучен1044. Иммуногистохимические маркеры _____ на ткани опухоли характерны для лимфомы беркиттаНе изучен1045. Иммуногистохимические маркеры _____ на ткани опухоли характерны для т-лимфобластной лимфомыНе изучен1046. При лимфоме беркитта наиболее часто поражаютсяНе изучен1047. При пмккл наиболее часто поражаются лимфоузлыНе изучен1048. При в-лимфобластной лимфоме – наиболее часто поражаютсяНе изучен1049. При периферической т-клеточной лимфоме наиболее часто поражается/поражаютсяНе изучен1050. При периферической гамма-дельта т-клеточной лимфоме наиболее часто поражается/поражаютсяНе изучен1051. Системой стадирования, используемой при диагностике лимфом, являетсяНе изучен1052. Отличительной особенностью аккл у детей являетсяНе изучен1053. При подозрении на неходжкинскую лимфому стандартно проводятНе изучен1054. Диагностическими исследованиями, стандартно проводимыми при нхл, считаютНе изучен1055. К характерным молекулярно-генетическим изменениям при лимфоме беркитта относятНе изучен1056. К основным прогностическим факторам при лечении лимфомы беркитта относятНе изучен1057. Основным прогностическим фактором при лечении нхл у детей считаютНе изучен1058. Основным прогностическим фактором при лечении аккл у детей считаютНе изучен1059. К мишеням, которые могут быть точкой приложения таргетных препаратов при лимфоме беркитта, относятНе изучен1060. К мишеням, которые могут быть точкой приложения таргетных препаратов при аккл, относятНе изучен1061. К таргетным препаратам, наиболее эффективным при лимфоме беркитта, относятНе изучен1062. К таргетным препаратам, наиболее эффективным при двккл, относятНе изучен1063. К таргетным препаратам, наиболее эффективным при алк + аккл, относятНе изучен1064. К таргетным препаратам, наиболее эффективным при аккл, относятНе изучен1065. К основным препаратам, используемым при лечении первично диагностированной лимфомы беркитта у детей, относятНе изучен1066. При рефрактерном течении нхл терапией выбора может бытьНе изучен1067. Основным видом терапии при первичной нхл считаютНе изучен1068. Наследственным заболеванием, не связанным с повышенным риском онкогематологических заболеваний, считаютНе изучен1069. Инфекционным агентом, связанным с развитием лимфомы желудка (malt- лимфомы), считаютНе изучен1070. Инфекционным агентом, связанным с развитием лимфомы беркитта у детей африки, считаютНе изучен1071. Инфекционным агентом, связанным с развитием болезни кастельмана, считаютНе изучен1072. Препаратом, наиболее эффективным в качестве антиэметической терапии, считаютНе изучен1073. У пациента с лимфомой беркитта после проведения 18 часов химиотерапии (циторедукции) отмечается нарушение функции почек (лабораторно также подтверждено повышение калия и фосфата), наиболее вероятным диагнозом будетНе изучен1074. У пациента с лейкозом после блока химиотерапии развивается в течение 4 часов гипотония с почечной недостаточностью, наиболее вероятным инфекционным агентом в данной ситуации считаютНе изучен1075. Препарат ____ не является моноклональным атНе изучен1076. Наиболее точным в описании картины заболеваемости олл является утверждение, чтоНе изучен1077. К симптомам, являющимся наиболее вероятным клиническим проявлением олл, относятНе изучен1078. Заболеванием, наименее вероятным к рассмотрению в дифференциальной диагностике олл у детей, считаютНе изучен1079. С хорошим прогнозом при олл связываютНе изучен1080. В лечении нейролейкоза при олл считают неэффективным применениеНе изучен1081. Верным в отношении контрольной кт после окончания терапии лимфомы ходжкина считают утверждение, чтоНе изучен1082. Излечиваются от лимфомы ходжкина _____% пациентовНе изучен1083. У мальчика 6 лет в кении развился отек челюсти, опухоль быстро реагирует на химиотерапию, вероятным диагнозом следует считатьНе изучен1084. Формой лейкоза, при которой обнаруживают палочки ауэра, являетсяНе изучен1085. Риск развития панкреатита увеличивается при использованииНе изучен1086. Ототоксичность, иногда презентирующая с жалобами на «звон» в ушах, отмечается после примененияНе изучен1087. Препаратом, который может вызывать геморрагический цистит, являетсяНе изучен1088. В настоящее время обязательными для лечения олл этапами являются: индукцияНе изучен1089. Ранним рецидивом олл считают рецидив, возникший в срок _____ месяцев от диагнозаНе изучен1090. Терапия рецидивов олл зависит отНе изучен1091. 2-Я линия терапии олл из в-предшественников может включатьНе изучен1092. Блинатумомаб относят к категорииНе изучен1093. При мукозите 4 степени и болевом синдроме в ротовой полости наиболее предпочтительным является использованиеНе изучен1094. Для синдрома серых тромбоцитов характерно отсутствиеНе изучен1095. Патогенез синдрома серых тромбоцитов связан с наличием мутации в генеНе изучен1096. Функциональная неполноценность тромбоцитов у пациентов синдромами чедиака – хигаши и германского – пудлака связана с/соНе изучен1097. К преимуществам проточной цитофлуориметрии тромбоцитов перед световой агрегометрией относятНе изучен1098. Правильным считают утверждение, чтоНе изучен1099. Распространенность тромбоцитопатий в популяцииНе изучен1100. Правильным считают утверждение, чтоНе изучен1101. Наличие наследственной патологии тромбоцитов следует в первую очередь заподозрить приНе изучен1102. Функциональные дефекты тромбоцитов: 1. могут быть обнаружены у лиц с нормальным числом тромбоцитов; 2.в части случаев сочетаются с изменением среднего размера тромбоцитов; 3. в первую очередь должны быть заподозрены при повышенном числе тромбоцитов; 4. не могут сочетаться с тромбоцитопениейНе изучен1103. Набор агонистов для рутинного проведения агрегометрии при подозрении на тромбоцитопатию должен включатьНе изучен1104. Определение времени кровотечения по айвиНе изучен1105. Правильным считают утверждение, чтоНе изучен1106. К сопроводительной терапии у пациентов с тромбоцитопатиями относятНе изучен1107. Наличие у пациента диагноза тромбоцитопатияНе изучен1108. Отсутствие патологических изменений в агрегатограммахНе изучен1109. Наличие у пациента тромбоцитопенииНе изучен1110. Применение рекомбинантного активированного vii фактора свертывания при тромбоцитопатияхНе изучен1111. Неинтенсивные кровотечения со слизистых и из незначительных ран у пациентов с тромбоцитопатиямиНе изучен1112. Заместительные трансфузии тромбоцитарного концентратаНе изучен1113. Для пациентов с синдромом серых тромбоцитов помимо дефицита альфа-гранул характерно также наличиеНе изучен1114. Для пациентов с синдромом германского – пудлака характерны:1. нейтропения; 2. легочный фиброз; 3. пороки развития лицевого скелета; 4. аномалии пальцев кистейНе изучен1115. Дебют геморрагических проявлений в подростковом возрасте после действия провоцирующего фактора (удаление постоянных зубов и т.д.)Не изучен1116. Синонимом болезни шенлейн – геноха является понятиеНе изучен1117. Возрастной пик заболеваемости геморрагическим васкулитом приходится наНе изучен1118. Правильным считают утверждение, чтоНе изучен1119. Наиболее часто развитие геморрагического васкулита ассоциировано сНе изучен1120. В более редких случаях развитие геморрагического васкулита может быть связано с: 1. глистной инвазией; 2. лекарственной и/или пищевой аллергией; 3. травмой; 4. генетическим дефектомНе изучен1121. Наиболее часто при геморрагическом васкулите наблюдают _____ синдромНе изучен1122. Для кожного синдрома при геморрагическом васкулите характерным являетсяНе изучен1123. Правильным считают утверждение, чтоНе изучен1124. Наиболее часто высыпания при геморрагическом васкулите локализуются на кожеНе изучен1125. Для суставного синдрома при геморрагическом васкулите характерно поражениеНе изучен1126. Суставной синдром при геморрагическом васкулите протекаетНе изучен1127. Основным клиническим критерием, позволяющим заподозрить диагноз геморрагический васкулит, является наличиеНе изучен1128. При остром течении геморрагического васкулита в общем анализе крови часто наблюдают: 1. тромбоцитопению; 2. увеличение скорости оседания эритроцитов; 3. относительный и абсолютный нейтрофилез; 4. микроцитарную анемиюНе изучен1129. Наиболее распространенной геморрагической коагулопатией являетсяНе изучен1130. К наиболее частым причинам изолированного удлинения ачтв у ребенка без отягощенного геморрагического анамнеза относят: 1. дефицит xiii фактора свертывания; 2. персистирование волчаночного антикоагулянта; 3. дефицит viii фактора свертывания; 4. дефицит xii фактора свертыванияНе изучен1131. В скрининге геморрагической коагулопатии должен присутствовать пунктНе изучен1132. При 2 типе болезни виллебранда соотношение активность фактора виллебранда/антиген фактора виллебрандаНе изучен1133. К показаниям для проведения системной тромболитической терапии у детей относятНе изучен1134. Мальчик 16 лет, страдающий гемофилией а, тяжелая форма, получает заместительную терапию концентратом плазменного фактора viii свертывания в дозе 1000 ме/кг 2 раза в неделю, последний год стал отмечать легкое возникновение экхимозов и гематом при травме, 6 месяцев назад перенес гемартроз правого коленного сустава. ингибитор к фактору viii свертывания = 0ве, повышение кровоточивости у юноши связано сНе изучен1135. Девочка, с раннего возраста страдающая гематомно-синячковым типом кровоточивости, в анамнезе – профузные носовые кровотечения, приводящие к анемизации, легкое возникновение экхимозов при малейшей травматизации, жизнеугрожающее кровотечение при тонзиллотомии, купированной введением тромбоконцентрата, общий анализ крови, в том числе мазок, без особенностей, в коагулограмме ачтв, пв, тв, фибриноген и активность фактора виллебранда – в пределах референтных значений, агрегация тромбоцитов с адф=5% (50-100%), с коллагеном=0% (50-100%), с адреналином = 12% (50-100%), с ристоцетином=56% (50-100%), наиболее вероятным заболеванием в данном случае являетсяНе изучен1136. Изолированное снижение или отсутствие агрегации (агглютинации) тромбоцитов с ристоцетином чаще наблюдают приНе изучен1137. Снижение или отсутствие агрегации тромбоцитов с адф, коллагеном и адреналином на фоне нормальной или немного сниженной агрегации (агглютинации) тромбоцитов с ристоцетином чаще наблюдают приНе изучен1138. Критическим значением количества тромбоцитов, менее которого результаты агрегатограммы могут быть недостоверными, является менее _____ клеток/лНе изучен1139. Исследование аггрегации (агглютинации) тромбоцитов с низкой концентрацией ристоцетина необходимо в первую очередь при диагностике болезни виллебранда, подтипаНе изучен1140. Повышение степени аггрегации (агглютинации) тромбоцитов с низкой концентрацией ристоцетина характерно для болезни виллебранда, подтипаНе изучен1141. Снижение степени агрегации (агглютинации) тромбоцитов с низкой концентрацией ристоцетинаНе изучен1142. Изолированное снижение или отсутствие агрегации тромбоцитов с коллагеном чаще наблюдают приНе изучен1143. При оценке степени тяжести тромбоцитопатии ведущим будет являться выраженность иНе изучен1144. Изменения в стандартной коагулограмме при дефиците xiii фактора свертыванияНе изучен1145. Удлинение ачтв при болезни виллебранда связано сНе изучен1146. Стандартная коагулограмма (ачтв, пв, тв, фибриноген) чувствительна к дефицитуНе изучен1147. Для афибриногенемии характерноНе изучен1148. Для дефицита vii фактора свертывания характерноНе изучен1149. Для дефицита viii фактора свертывания характерноНе изучен1150. Для дефицита iх фактора свертывания характерноНе изучен1151. Для дефицита хi фактора свертывания характерноНе изучен1152. Для дефицита хii фактора свертывания характерноНе изучен1153. Для выраженного дефицита v фактора свертывания характерноНе изучен1154. Для выраженного дефицита х фактора свертывания характерноНе изучен1155. Для выполнения стандартной коагулограммы (ачтв, пв, тв, фибриноген) используют пробирки сНе изучен1156. Для выполнения стандартной коагулограммы (ачтв, пв, тв, фибриноген) используютНе изучен1157. В большинстве случаев необходимо ограничить прием пищи перед коагулологическими исследованиями потому, что прием пищи, особенно содержащей жиры, может приводить к _____ кровиНе изучен1158. Прием пищи перед коагулологическим исследованием можно не ограничиватьНе изучен1159. Исследование фибриногена по клаусу отражаетНе изучен1160. К устаревшим методам исследования системы свертывания крови относятНе изучен1161. Тест коррекции ачтв необходим дляНе изучен1162. Единицы бетезда используют дляНе изучен1163. Стандартом терапии при тяжелой гемофилии а у ребенка являетсяНе изучен1164. Кратность введения концентрата viii фактора при гемофилии а составляет _____ раз/раза в неделюНе изучен1165. По источнику получения концентраты viii фактора разделяют наНе изучен1166. В среднем период полувыведения viii фактора свертывания составляет (в часах)Не изучен1167. Риск формирования ингибитора при гемофилии а наиболее высок в течение первых ____ дней введения концентрата viii фактораНе изучен1168. Ингибиторы к viii фактору у пациентов с гемофилией а встречаются у _____% пациентовНе изучен1169. Наивысшим значением ингибитора к viii фактору в низком титре является титр ингибитора менееНе изучен1170. Диагноз «ингибиторная гемофилия а» устанавливается при титре ингибитора к фактору viiiНе изучен1171. Терапия индукции иммунной толерантности при ингибиторной гемофилии а предусматривает введениеНе изучен1172. За полный успех терапии индукции иммунной толерантности при ингибиторной гемофилии а принимают титр ингибитора _____ бе/мл (не менее, чем в 2 последовательных исследованиях), нормализация показателя восстановления ≥ 66% на протяжении более, чем 2 месяцев; нормализация периода полувыведения _____ часовНе изучен1173. К новым препаратам для лечения ингибиторной формы гемофилии а относятНе изучен1174. Для дефицита xii фактора свертывания характерноНе изучен1175. Для глубокого дефицита плазминогена характерен/характерныНе изучен1176. Наиболее значимым источником xiii фактора при лечении пациентов с его дефицитом являетсяНе изучен1177. Согласно критериям воз, для эссенциальной тромбоцитемии характерно количество тромбоцитовНе изучен1178. В тесте оптической агрегатометрии (с агонистами: адф, коллагеном, ристомицином и др.) у пациентов с эссенциальной тромбоцитемиейНе изучен1179. Активность фактора виллебранда у пациентов с эссенциальной тромбоцитемиейНе изучен1180. У детей с эссенциальной тромбоцитемией в коагулограммеНе изучен1181. У пациентов с эссенциальной тромбоцитемией характерно _____ количество лейкоцитарно-тромбоцитарных агрегатовНе изучен1182. Повышенное количество лейкоцитарно-тромбоцитарных агрегатов у пациентов с эссенциальной тромбоцитемией может быть ассоциировано с _____ риска _____ осложненийНе изучен1183. Приобретённый синдром виллебранда с явлениями повышенной кровоточивости для пациентов детского возраста с эссенциальной тромбоцитемиейНе изучен1184. Для эссенциальной тромбоцитемии характерно наличие мутаций в генахНе изучен1185. Cd10-позитивность необходима для определенияНе изучен1186. При выявлении поверхностной экспрессии на бластных клетках молекулы иммуноглобулина диагностируетсяНе изучен1187. При выявлении только внутриклеточной экспрессии на бластных клетках молекулы иммуноглобулина диагностируетсяНе изучен1188. Экспрессия cd34 на мембране опухолевых клеток при в-линейном оллНе изучен1189. Экспрессия tdt в ядре опухолевых клеток при в-линейном оллНе изучен1190. Экспрессия tdt при иммунофенотипировании производитсяНе изучен1191. При выявлении антигена на мембране клетки этот маркерНе изучен1192. Для определения внутриклеточной экспрессии антигена необходимоНе изучен1193. Кроме клеток в-линейной дифференцировки, cd10 экспрессируется наНе изучен1194. Отсутствие экспрессии cd10 бластами при в-линейном оллНе изучен1195. Экспрессия cd10 при в-линейном олл обязательна дляНе изучен1196. Bii-вариант олл является самымНе изучен1197. Bi-вариант олл является самымНе изучен1198. Biv-вариант олл является самымНе изучен1199. Отсутствие экспрессии cd10 опухолевыми клетками при в-линейном оллНе изучен1200. Поверхностная экспрессия молекулы иммуноглобулина на опухолевых клетках при в-линейном оллНе изучен1201. Biv-вариант в-линейного оллНе изучен1202. Biv-вариант в-линейного оллНе изучен1203. Экспрессия cd15 опухолевыми клетками при в-линейном олл часто ассоциирована сНе изучен1204. Экспрессия cd65 опухолевыми клетками при в-линейном олл часто ассоциирована сНе изучен1205. Экспрессия cd13 опухолевыми клетками при в-линейном оллНе изучен1206. Экспрессия cd33 опухолевыми клетками при в-линейном оллНе изучен1207. Экспрессия cd117 опухолевыми клетками при в-линейном оллНе изучен1208. Экспрессия ng2 опухолевыми клетками при в-линейном оллНе изучен1209. Поверхностная экспрессия молекулы иммуноглобулина на опухолевых клетках при в-линейном оллНе изучен1210. Иммунофенотипирование методом проточной цитометрии может быть проведеноНе изучен1211. Иммунофенотипирование ткани лимфоузла методом проточной цитометрииНе изучен1212. Иммунофенотипирование спинномозговой жидкости методом проточной цитометрииНе изучен1213. Иммунофенотипирование плеврального выпота методом проточной цитометрииНе изучен1214. Иммунофенотипирование асцитической жидкости методом проточной цитометрииНе изучен1215. Днк-цитометрию можно проводитьНе изучен1216. Днк-цитометрия олл позволяетНе изучен1217. Днк-цитометрия олл позволяетНе изучен1218. Днк-индекс при оллНе изучен1219. Ti-вариант олл характеризуетсяНе изучен1220. Tiii-вариант олл характеризуетсяНе изучен1221. Tii-вариант олл характеризуетсяНе изучен1222. Tiv-вариант олл характеризуетсяНе изучен1223. Наиболее специфичным т-линейным антигеном являетсяНе изучен1224. Наиболее специфичным ранним т-линейным антигеном являетсяНе изучен1225. Олл из ранних т-линейных предшественников (етр-олл)Не изучен1226. Опухолевые клетки при т-олл отличаются от нормальных т-лимфоцитовНе изучен1227. Tiii вариант олл являетсяНе изучен1228. Олл из ранних т-линейных предшественников (етр-олл)Не изучен1229. Олл из ранних т-линейных предшественников (етр-олл) диагностируется, еслиНе изучен1230. Ключевым отличием иммунофенотипа бластов при т-линейном олл от нормальных т-клеток являетсяНе изучен1231. Наиболее часто экспрессируемым в-линейным антигеном при т-олл являетсяНе изучен1232. Нормальные т-линейные предшественники отличаются от бластов при т-олл тем, что ониНе изучен1233. Нормальные в-линейные предшественники, в отличие от бластов при в-линейном оллНе изучен1234. Отсутствие экспрессии cd45 на в-клеточных предшественникахНе изучен1235. Появление клеток с в-линейным иммунофенотипом в периферической кровиНе изучен1236. Появление клеток с в-линейным иммунофенотипом в спинномозговой жидкостиНе изучен1237. Под бифенотипическим острым лейкозом понимаютНе изучен1238. Под билинейным острым лейкозом понимаютНе изучен1239. Под острым неклассифицируемым лейкозом понимаютНе изучен1240. Под острым недифференцированным лейкозом понимаютНе изучен1241. В классификации ол всемирной организации здравоохраненияНе изучен1242. По классификации ол всемирной организации здравоохранения для диагностики ол со смешанным фенотипом миелопероксидаза должна быть выявленаНе изучен1243. Критерии определения признаков двух и более линий гемопоэза, описанные в классификации воз-2008, могут быть использованыНе изучен1244. Рецидив олл обязательно должен быть верифицирован при помощи иммунофенотипирования, потому чтоНе изучен1245. Рецидив по типу «переключения линий» чаще всего происходит по пути развитияНе изучен1246. «Переключение линий» по механизму репрограммирования опухолевой популяции наиболее характерно для олл, ассоциированного сНе изучен1247. Иммунофенотипирование рецидивов оллНе изучен1248. Иммунофенотип опухолевых клеток при рецидиве оллНе изучен1249. Изолированный экстрамедуллярный рецидивНе изучен1250. Изолированный нейрорецидив оллНе изучен1251. При гетерогенной экспрессии антигенов, определяющих иммуновариант при в-линейном олл, диагностируетсяНе изучен1252. При гетерогенной экспрессии антигенов, определяющих иммуновариант при т-линейном олл, кроме cd1a диагностируетсяНе изучен1253. При гетерогенной экспрессии cd1a при т-линейном оллНе изучен1254. При поверхностной экспрессии тяжелой цепи иммуноглобулина, но отсутствии легких цепейНе изучен1255. При поверхностной экспрессии только одной легкой цепи иммуноглобулина, но отсутствии тяжелойНе изучен1256. При выявлении экспрессии обоих типов легких цепей иммуноглобулина на опухолевых клеткахНе изучен1257. Выявление tdt на поверхности опухолевых клеток говорит оНе изучен1258. Выявление миелопероксидазы на поверхности опухолевых клеток говорит оНе изучен1259. Выявление лизоцима на поверхности опухолевых клеток говорит оНе изучен1260. Одновременное определение внутриклеточных и мембранных антигеновНе изучен1261. Определение внутриклеточных антигенов возможно при использованииНе изучен1262. Иммунофенотипирование опухолевых клеток может быть проведеноНе изучен1263. Иммунофенотипирование опухолевых клеток может быть проведеноНе изучен1264. Иммунофенотипирование опухолевых клеток может быть проведеноНе изучен1265. При проведении иммунофенотипирования методом проточной цитометрии _____ клеткиНе изучен1266. При проведении иммунофенотипирования методом проточной цитометрииНе изучен1267. При проведении иммунофенотипирования методом проточной цитометрии возможноНе изучен1268. Многоцветная проточная цитометрия является методом, который позволяет определитьНе изучен1269. Под иммунофенотипом клеток понимают совокупностьНе изучен1270. Иммунофенотипирование опухолевых клеток при ол позволяетНе изучен1271. Цитометрическое исследование при ол позволяетНе изучен1272. Иммунофенотипирование опухолевых клеток при ол позволяетНе изучен1273. Расхождения результатов определения линейной принадлежности бластов ол при цитологическом исследовании и проведении иммунофенотипированияНе изучен1274. Иммунофенотипирование опухолевых клеток при омл методом проточной цитометрии позволяетНе изучен1275. Экспрессия в-линейных антигенов, таких как cd19 и/или cd79a наиболее характерна для омл, ассоциированного сНе изучен1276. Отсутствие общелейкоцитарного антигена cd45 на опухолевых клетках при омл может отмечаться при _____ лейкозе/лейкозахНе изучен1277. Экспрессия тромбоцитарных антигенов cd61 и cd41 характерна для _____ лейкозаНе изучен1278. Экспрессия гликофорина а характерна для _____ лейкозаНе изучен1279. Ключевым отличием иммунофенотипа опухолевых клеток при метастазах солидных опухолей в костный мозг от гемопоэтических опухолей являетсяНе изучен1280. Определение метастазов солидных опухолей в костном мозге методом проточной цитометрии возможно с чувствительностью не ниже (в процентах)Не изучен1281. Определение метастазов солидных опухолей в костном мозге методом проточной цитометрии позволяетНе изучен1282. Бластный криз хронического миелолейкоза методом проточной цитометрии выглядит какНе изучен1283. Острый лейкоз из плазмоцитоидных дендритных клеток характеризуетсяНе изучен1284. К признакам миелоидной линии дифференцировки для диагностики ол со смешанным фенотипом по классификации ол всемирной организации здравоохранения относят наличиеНе изучен1285. Признаком в-линейной дифференцировки для диагностики ол со смешанным фенотипом по классификации ол всемирной организации здравоохранения считаютНе изучен1286. Признаком в-линейной дифференцировки для диагностики ол со смешанным фенотипом по классификации ол всемирной организации здравоохранения считаютНе изучен1287. Признаком т-линейной дифференцировки для диагностики ол со смешанным фенотипом по классификации ол всемирной организации здравоохранения считают экспрессиюНе изучен1288. Признаком т-линейной дифференцировки для диагностики ол со смешанным фенотипом по классификации ол всемирной организации здравоохранения считают экспрессиюНе изучен1289. Острый бифенотипический и острый билинейный лейкозы в классификации ол всемирной организации здравоохранения объединены в одну категорию, потому чтоНе изучен1290. Острый лейкоз со смешанным фенотипом (mpal) в классификации ол всемирной организации здравоохранения выделяется в отдельную подкатегорию в случае ассоциации с образованием химерного генаНе изучен1291. Острый лейкоз со смешанным фенотипом (mpal) в классификации ол всемирной организации здравоохранения выделяется в отдельную подкатегорию в случае ассоциации сНе изучен1292. Острый лейкоз, иммунофенотип которого соответствует критериям ол со смешанным фенотипом (mpal), не может быть классифицирован как mpal, еслиНе изучен1293. Острый лейкоз, иммунофенотип которого не соответствует критериям ол со смешанным фенотипом (mpal), должен быть классифицирован как mpal, еслиНе изучен1294. При выявлении экспрессии миелопероксидазы методом проточной цитометрии цитохимическая реакция на пероксидазу может быть отрицательной, потому чтоНе изучен1295. При положительной цитохимической реакции на пероксидазу, экспрессия миелопероксидазы методом проточной цитометрии может быть не выявлена, потому чтоНе изучен1296. Определение абсолютного количества опухолевых клеток в единице объема методом проточной цитометрииНе изучен1297. Определение абсолютного количества опухолевых клеток в единице объема методом проточной цитометрииНе изучен1298. Экспрессия антигена, определенная методом проточной цитометрии может быть выражена вНе изучен1299. Популяция считается позитивной по экспрессии антигена, если относительное количество позитивных клеток превышает _____ антигеновНе изучен1300. При иммунофенотипировании гемопоэтических опухолей в качестве косвенной величины для отражения степени экспрессии антигенов опухолевыми клетками используютНе изучен1301. К основным иммунофенотипическим критериям того, что исследуемые клетки являются «бластными», относятНе изучен1302. При рецидиве в-линейного олл после cd19-направленной терапии экспрессия cd19Не изучен1303. Рецидивы в-линейного олл после применения блинатумомабаНе изучен1304. Рецидивы в-линейного олл после применения cd19-направленных car-t-клетокНе изучен1305. Количественное определение опухолевых клеток при иммунофенотипировании спинномозговой жидкостиНе изучен1306. Опухолевые клетки при ол в спинномозговой жидкости могут быть выявлены чаще методом проточной цитометрии, чем цитологически, потому чтоНе изучен1307. Экспрессия антигенов клеток-предшественников при омл позволяетНе изучен1308. Экспрессия моноцитарного антигена cd14 при омл позволяетНе изучен1309. Миелобласты при транзиторном аномальном миелопоэзе у детей с синдромом даунаНе изучен1310. Миелобласты при омл, ассоциированном с соматической трисомией по 21-й паре хромосомНе изучен1311. При иммунофенотипировании методом проточной цитометрии метастазы т-лимфобластной лимфомы в костный мозгНе изучен1312. Проточная цитометрия позволяет выявлять минимальную остаточную болезнь при олл с рутинной чувствительностью не ниже (в процентах)Не изучен1313. Проточная цитометрия позволяет выявлять минимальную остаточную болезнь при олл с максимально возможной чувствительностью (в процентах)Не изучен1314. «Золотым стандартом» определения минимальной остаточной болезни при олл в европейских терапевтических протоколах являетсяНе изучен1315. «Золотым стандартом» определения минимальной остаточной болезни при олл в северо-американских терапевтических протоколах являетсяНе изучен1316. Проточная цитометрия позволяет выявлять минимальную остаточную болезнь при омл с рутинной чувствительностью не ниже (в процентах)Не изучен1317. Исследование минимальной остаточной болезни методом проточной цитометрии определяетНе изучен1318. Метод проточной цитометрии применим для определения минимальной остаточной болезни в _____% случаев оллНе изучен1319. Метод проточной цитометрии применим для определения минимальной остаточной болезни в _____% случаев оллНе изучен1320. При определении минимальной остаточной болезни при олл метод проточной цитометрии, по сравнению с количественной пцрНе изучен1321. При определении минимальной остаточной болезни при олл метод проточной цитометрии, по сравнению с количественной пцрНе изучен1322. При определении минимальной остаточной болезни при олл метод проточной цитометрии, по сравнению с количественной пцрНе изучен1323. При определении минимальной остаточной болезни при олл метод проточной цитометрии, по сравнению с количественной пцрНе изучен1324. Прямое количественное сравнение результатов определения минимальной остаточной болезни методами проточной цитометрии и количественной пцр невозможно вследствие того, чтоНе изучен1325. Применение для мониторинга моб при олл многоцветной проточной цитометрии, по сравнению с ограниченным числом одновременно определяемых антигенов,Не изучен1326. Цитометрическое определение моб при т-линейном олл проще, по сравнению с в-линейным олл, потому чтоНе изучен1327. Цитометрическое определение моб при т-линейном олл сложнее, по сравнению с в-линейным олл, потому чтоНе изучен1328. Цитометрическое определение моб при т-линейном олл сложнее, по сравнению с в-линейным олл, потому чтоНе изучен1329. Определение моб методом проточной цитометрии в периферической крови позволяет получить одинаковый результат с исследованием костного мозга приНе изучен1330. При проведении таргетной терапии олл определение минимальной остаточной болезни являетсяНе изучен1331. При проведении таргетной терапии олл определение минимальной остаточной болезни являетсяНе изучен1332. При проведении таргетной терапии олл определение минимальной остаточной болезни осложняетсяНе изучен1333. Коэкспрессируемые миелоидные антигены редко применяются для мониторинга минимальной остаточной болезни при олл, потому чтоНе изучен1334. Коэкспрессируемые миелоидные антигены редко применяют для мониторинга минимальной остаточной болезни при олл, потому чтоНе изучен1335. Коэкспрессируемые миелоидные антигены редко применяют для мониторинга минимальной остаточной болезни при олл, потому чтоНе изучен1336. Аберрацией иммунофенотипа, отличающей опухолевые клетки от нормальных аналогов, являетсяНе изучен1337. Аберрацией иммунофенотипа, отличающей опухолевые клетки от нормальных аналогов, являетсяНе изучен1338. Аберрацией иммунофенотипа, отличающей опухолевые клетки от нормальных аналогов, являетсяНе изучен1339. Аберрацией иммунофенотипа, отличающей опухолевые клетки от нормальных аналогов, являетсяНе изучен1340. Аберрацией иммунофенотипа, отличающей опухолевые клетки от нормальных аналогов, являетсяНе изучен1341. Аберрацией иммунофенотипа, отличающей опухолевые клетки от нормальных аналогов, являетсяНе изучен1342. Аберрацией иммунофенотипа, отличающей опухолевые клетки от нормальных аналогов, являетсяНе изучен1343. Под эктопической экспрессией антигенов опухолевыми клетками понимаютНе изучен1344. Примером эктопической экспрессии антигенов считаютНе изучен1345. Примером эктопической экспрессии антигенов являетсяНе изучен1346. Примером эктопической экспрессии антигенов являетсяНе изучен1347. Примером эктопической экспрессии антигенов являетсяНе изучен1348. Под асинхронной экспрессией антигенов опухолевыми клетками понимаютНе изучен1349. Примером асинхронной экспрессии антигенов являетсяНе изучен1350. Примером асинхронной экспрессии антигенов являетсяНе изучен1351. Примером сниженной экспрессии антигенов опухолевыми клетками являетсяНе изучен1352. Знание аберраций иммунофенотипа, характерных для каждого типа гемопоэтических опухолей, необходимо дляНе изучен1353. Знание аберраций иммунофенотипа, характерных для каждого типа гемопоэтических опухолей, необходимо дляНе изучен1354. Знание аберраций иммунофенотипа, характерных для каждого типа гемопоэтических опухолей, необходимо дляНе изучен1355. Для определения минимальной остаточной болезни при олл метод проточной цитометрии, по сравнению с количественной пцрНе изучен1356. Для определения минимальной остаточной болезни при олл метод проточной цитометрии, по сравнению с количественной пцрНе изучен1357. Цитометрическое определение моб при омл сложнее, по сравнению с олл, потому чтоНе изучен1358. Цитометрическое определение моб при омл сложнее, по сравнению с олл, потому чтоНе изучен1359. Основной причиной расхождения результатов определения моб при олл методами проточной цитометрии и количественной пцр считают болееНе изучен1360. Причиной расхождения результатов определения моб при олл после применения таргетных препаратов методами проточной цитометрии и количественной пцр считаютНе изучен1361. Одной из причин расхождения результатов определения моб при олл методами проточной цитометрии и количественной пцр считаютНе изучен1362. Одной из причин расхождения результатов определения моб при омл методами проточной цитометрии и количественной пцр считают болееНе изучен1363. Одной из причин расхождения результатов определения моб при омл методами проточной цитометрии и количественной пцр считаютНе изучен1364. Основной причиной расхождения результатов определения моб при в-линейном олл методом проточной цитометрии и цитологической оценки количества бластов в костном мозге считаютНе изучен1365. Одной из причин расхождения результатов определения моб при в-линейном олл методом проточной цитометрии и цитологической оценки количества бластов в костном мозге считаютНе изучен1366. Одной из причин расхождения результатов определения моб при т-линейном олл методом проточной цитометрии и цитологической оценки количества бластов в костном мозге считаютНе изучен1367. Одной из причин расхождения результатов определения моб при в-линейном олл методом проточной цитометрии и цитологической оценки количества бластов в костном мозге считаютНе изучен1368. Проточная цитометрия позволяет выявлять минимальную остаточную болезнь при множественной миеломе с максимальной чувствительностью (в процентах)Не изучен1369. Опухолевые плазматические клетки при множественной миеломе отличаются от нормальных плазмоцитовНе изучен1370. Проточная цитометрия позволяет выявлять минимальную остаточную болезнь при множественной миеломе с рутинной чувствительностью (в процентах)Не изучен1371. Опухолевые плазматические клетки при множественной миеломе отличаются от нормальных плазмоцитовНе изучен1372. Опухолевые плазматические клетки при множественной миеломе отличаются от нормальных плазмоцитовНе изучен1373. Опухолевые плазматические клетки при множественной миеломе отличаются от нормальных плазмоцитовНе изучен1374. Опухолевые плазматические клетки при множественной миеломе отличаются от нормальных плазмоцитовНе изучен1375. При иммунофенотипировании хронического лимфолейкоза дифференциальная диагностика проводится прежде всего сНе изучен1376. При иммунофенотипировании хронического лимфолейкоза дифференциальная диагностика проводится прежде всего с лимфомой из клеток зоны мантии, потому что опухолевые клетки при обоих заболеванияхНе изучен1377. При иммунофенотипировании хронического лимфолейкоза ключевым признаком в дифференциальной диагностике с лимфомой из клеток зоны мантии являетсяНе изучен1378. При иммунофенотипировании хронического лимфолейкоза вспомогательным признаком в дифференциальной диагностике с лимфомой из клеток зоны мантии являетсяНе изучен1379. При иммунофенотипировании хронического лимфолейкоза прогностически важным является определениеНе изучен1380. Субстратом множественной миеломы являютсяНе изучен1381. Симптомокомплекс crab может наблюдаться приНе изучен1382. Амилоидоз может наблюдаться приНе изучен1383. Предпочтительным методом исследования костей при множественной миеломе являетсяНе изучен1384. К дополнительным методам обследования больного с подозрением на множественную миелому относятНе изучен1385. К дополнительным методам обследования больного с подозрением на множественную миелому относятНе изучен1386. К обязательным методам обследования больного с подозрением на множественную миелому относятНе изучен1387. Параметрами, учтенными в системе стадирования по durie – salmon, являютсяНе изучен1388. К обязательным методам обследования больного с подозрением на множественную миелому относятНе изучен1389. К обязательным методам обследования больного с подозрением на множественную миелому относятНе изучен1390. Чаще всего при множественной миеломе встречается секреция парапротеинаНе изучен1391. При стадии _____ по durie – salmon содержание гемоглобина составляет 65 г/лНе изучен1392. При стадии _____ по durie – salmon протеинурия bj 15 г/сут.Не изучен1393. При стадии _____ по durie – salmon имеется 1 костный очаг деструкцииНе изучен1394. При стадии _____ по durie – salmon содержание кальция в сыворотке соответствует нормеНе изучен1395. Гистологически доказанная плазмоцитома th8, отсутствие crab-симптомов, нет вовлечения костного мозга, нет секреции парапротеина приНе изучен1396. Парапротеин 40 г/л, 15% плазматических клеток в костном мозге, отсутствие crab и амилоидоза свидетельствуют оНе изучен1397. 65% Плазматических клеток в костном мозге, анемия гем. 88 г/л, остеодеструкции в костях скелета свидетельствуют оНе изучен1398. Периферическая полинейропатия, секреция парапротеина gλ, увеличенное количество плазматических клеток костного мозга, склеротические изменения костей, гепатоспленомегалия, отек диска зрительного нерва свидетельствуют оНе изучен1399. 3 Гистологически доказанные плазмоцитомы в различных костях скелета, 7% плазматических клеток в костном мозге, анемия 94 г/л свидетельствуют оНе изучен1400. Опухоль в полости носа, гистологически представленая плазматическими клетками, без разрушения костных структур носа, отсутствие crab и очагов в костном мозге по мрт, в крови секреция gk 5 г/л, соотношение слц в норме, в костном мозге 7% плазматических клеток свидетельствует оНе изучен1401. В костном мозге 70% плазматических клеток, в гемограмме 5% плазматических клеток, экстрамедуллярное поражение печени, анемия 60 г/л свидетельствуют оНе изучен1402. Опухоль th5 с выходом за пределы кости представлена плазматическими клетками, в костном мозге 6 % клональных плазматических клеток, нет crab, нормальное соотношение слц, нет очагов в костном мозге по данным мрт свидетельствуют оНе изучен1403. При стадии _____ по durie – salmon секреция парапротеина g 80 г/лНе изучен1404. Для противоопухолевого лечения множественной миеломы используютНе изучен1405. Схемой предтрансплантационного кондиционирования, наиболее часто применяемой в настоящее время больным множественной миеломой, являетсяНе изучен1406. Схема первой линии, одобренная в рф больным множественной миеломой, не являющимся кандидатами на ауто-тгск, являетсяНе изучен1407. Схема первой линии, одобренная в рф больным мм, не являющимся кандидатами на ауто-тгск, являетсяНе изучен1408. Под тандемной ауто-тгск понимаютНе изучен1409. К факторам неудачи мобилизации скк относятНе изучен1410. Схемой терапии, предпочтительной у больного множественной миеломой с кардиальной патологией, считаютНе изучен1411. Дозирование _____ требует коррекции в зависимости от скфНе изучен1412. Распространенной схемой индукционной терапии до внедрения бортезомиба в лечение множественной миеломы являетсяНе изучен1413. При прогрессии заболевания у больного множественной миеломой после 4 курсов vcd, тактика ведения считают проведениеНе изучен1414. В качестве первого этапа лечения у больного 24 лет с множественной миеломой и костной плазмоцитомой черепа рекомендуетсяНе изучен1415. Премедикация необходима при терапииНе изучен1416. При терапии _____ может наблюдаться ложноположительная непрямая проба кумбсаНе изучен1417. У больного множественной миеломой первый рецидив зарегистрирован через 3 мес. после окончания лечения бортезомибсодержащими схемами (vcd), в данном случае для дальнейшей терапии применяютНе изучен1418. Карфилзомиб вводятНе изучен1419. Предпочтительной схемой терапии больного множественной миеломой с рефрактерностью к бортезомибу и леналидомиду и кардиальной патологией являетсяНе изучен1420. У больного с резистентностью к бортезомибу и леналидомиду отмечается бурная прогрессия заболевания с трансформацией во вторичный плазмоклеточный лейкоз, дальнейшей тактикой считаютНе изучен1421. Тактика лечения больного 45 лет с диагностированным первичным плазмоклеточным лейкозом предполагаетНе изучен1422. Схема терапии 1 линии _____ предпочтительна у больного первичным плазмоклеточным лейкозом в возрасте 40 летНе изучен1423. Пациенту 32 лет, с «ранним» рецидивом множественной миеломы (через 1 мес.) после 1 ауто-тгск (индукция 6 vd) рекомендуетсяНе изучен1424. Тактика ведения молодого больного с трансформацией солитарной костной плазмоцитомы в множественную миелому предполагаетНе изучен1425. Дальнейшая тактика ведения пациента с множественной миеломой, индукция - 8 vcd, достигнута чр, после 1 ауто-тгск достигнута охчр, предполагаетНе изучен1426. При иммунофенотипировании хронического лимфолейкоза прогностически важным является определение экспрессииНе изучен1427. При иммунофенотипировании хронического лимфолейкоза важным для выбора таргетной терапии является определение экспрессииНе изучен1428. При проведении терапии хлл ритуксимабом определение минимальной остаточной болезни методом проточной цитометрии осложняетсяНе изучен1429. При проведении терапии множественной миеломы даратумомабом определение минимальной остаточной болезни методом проточной цитометрии осложняетсяНе изучен1430. Антигеном, используемым в качестве ключевого для выделения плазматических клеток при определении минимальной остаточной болезни методом проточной цитометрии после проведения терапии множественной миеломы даратумомабом, являетсяНе изучен1431. При назначении терапии в-линейного олл с применением блинатумомаба необходимо определить количество клеток, экспрессирующихНе изучен1432. При назначении терапии в-линейного олл с применением car-t-клеток необходимо определить количество клеток, экспрессирующихНе изучен1433. При назначении терапии в-линейного олл с применением анти-cd19 car-t-клеток необходимо определить количество клеток, экспрессирующихНе изучен1434. При назначении терапии в-линейного олл с применением инотузумаба озогамицина необходимо определить количество клеток, экспрессирующихНе изучен1435. При назначении терапии в-линейного олл с применением ритуксимаба необходимо определить количество клеток, экспрессирующихНе изучен1436. При назначении терапии в-линейного олл с применением инотузумаба озогамицина необходимо определить не только количество клеток, экспрессирующих таргетируемый антиген, но иНе изучен1437. При назначении терапии острого лейкоза с применением гемтузумаба озогамицина необходимо определить количество клеток, экспрессирующихНе изучен1438. Для лечения в-линейного олл в настоящее время применяют терапевтические моноклональные антитела к антигенуНе изучен1439. Для лечения в-линейного олл в настоящее время применяют терапевтические генно-инженерные конструкции на основе антител к антигенуНе изучен1440. Для лечения в-линейного олл в настоящее время применяют терапевтические моноклональные антитела к антигенуНе изучен1441. Для лечения в-клеточных лимфопролиферативных заболеваний в настоящее время применяют терапевтические моноклональные антитела к антигенуНе изучен1442. Для лечения множественной миеломы в настоящее время применяют терапевтические моноклональные антитела к антигенуНе изучен1443. Для лечения острого миелоидного лейкоза в настоящее время применяют терапевтические моноклональные антитела к антигенуНе изучен1444. Острый промиелоцитарный лейкоз чаще всего характеризуетсяНе изучен1445. После применения ритуксимаба для лечения в-клеточных лимфопролиферативных заболеваний антиген cd20Не изучен1446. Эффективность применения ритуксимаба при в-линейном олл с исходной низкой экспрессией cd20 связана сНе изучен1447. Ключевым антигеном для иммунофенотипической диагностики волосатоклеточного лейкоза являетсяНе изучен1448. Ключевым антигеном для иммунофенотипической дифференциальной диагностики фолликулярной лимфомы от других зрелоклеточных в-лимфопролиферативных заболеваний являетсяНе изучен1449. При хроническом лимфолейкозе для мониторинга минимальной остаточной болезни проточная цитометрияНе изучен1450. При множественной миеломе для мониторинга минимальной остаточной болезни проточная цитометрияНе изучен1451. В диагностике лейкемизации лимфомы беркитта иммунофенотипированиеНе изучен1452. Опухолевые клетки при синдроме сезари - это злокачественные т-лимфоциты, которыеНе изучен1453. Опухолевые клетки при лейкозе из больших гранулярных лимфоцитов (бгл)Не изучен1454. Величина минимальной остаточной болезни при в-линейном олл в крови и костном мозгеНе изучен1455. При иммунофенотипировании хронического лимфолейкоза вспомогательным признаком в дифференциальной диагностике с лимфомой из клеток зоны мантии являетсяНе изучен1456. При иммунофенотипировании хронического лимфолейкоза вспомогательным признаком в дифференциальной диагностике с лимфомой из клеток зоны мантии являетсяНе изучен1457. При иммунофенотипировании хронического лимфолейкоза вспомогательным признаком в дифференциальной диагностике с лимфомой из клеток зоны мантии являетсяНе изучен1458. Лейкемические стволовые клетки при омл характеризуютсяНе изучен1459. Выявление лейкемических стволовых клеток при омлНе изучен1460. Ключевым антигеном для определения минимальной остаточной болезни при волосатоклеточном лейкозе методом проточной цитометрии являетсяНе изучен1461. Определение минимальной остаточной болезни при т-линейном олл методом проточной цитометрии после аллогенной тгск с деплецией альфа/бета т-лимфоцитов осложняетсяНе изучен1462. Определение минимальной остаточной болезни при т-линейном олл методом проточной цитометрии после аллогенной тгск с деплецией альфа/бета-т-лимфоцитов осложняетсяНе изучен1463. Определение минимальной остаточной болезни при т-линейном олл методом проточной цитометрии после аллогенной тгск с деплецией альфа/бета-т-лимфоцитов осложняетсяНе изучен1464. Определение минимальной остаточной болезни при омл методом проточной цитометрии после аллогенной тгск осложняетсяНе изучен1465. Диагностика хронических лимфопролиферативных заболеваний методом проточной цитометрии может быть проведена при исследованииНе изучен1466. При диагностике миелодиспластического синдрома иммунофенотипирование методом проточной цитометрииНе изучен1467. Диагностика миелодиспластического синдрома методом проточной цитометрии основана наНе изучен1468. При диагностике миелодиспластического синдрома методом проточной цитометрии прогностически важным являетсяНе изучен1469. В иммунофенотипической диагностике миелодиспластического синдрома используют шкалуНе изучен1470. В иммунофенотипической диагностике миелодиспластического синдрома используют шкалуНе изучен1471. По шкале огата для диагностики миелодиспластического синдрома оцениваетсяНе изучен1472. По шкале огата для диагностики миелодиспластического синдрома оцениваетсяНе изучен1473. По шкале огата для диагностики миелодиспластического синдрома оцениваетсяНе изучен1474. По шкале огата для диагностики миелодиспластического синдрома оцениваетсяНе изучен1475. Основной аберрацией иммунофенотипа бластов при миелодиспластическом синдроме являетсяНе изучен1476. Нормальная очередность изменения экспрессии антигенов при созревании миелоидных клеток, кроме миелодиспластического синдрома, может также быть существенно изменена при примененииНе изучен1477. Степень нарушения эритропоэза может быть оценена методом проточной цитометрии по соотношению эритроидых клеток, экспрессирующих cd117 иНе изучен1478. Механизмом развития пароксизмальной ночной гемоглобинурии являетсяНе изучен1479. Отсутствие гфи-якоря при развитии пароксизмальной ночной гемоглобинурии приводит к отсутствию на мембранеНе изучен1480. «Золотым стандартом» диагностики пароксизмальной ночной гемоглобинурии являетсяНе изучен1481. При диагностике пароксизмальной ночной гемоглобинурии методом проточной цитометрии исследуютНе изучен1482. Размер пнг-клона определяется по результатам иммунофенотипированияНе изучен1483. При диагностике пароксизмальной ночной гемоглобинурии методом проточной цитометрии для исследования эритроцитов применяютНе изучен1484. При диагностике пароксизмальной ночной гемоглобинурии методом проточной цитометрии среди эритроцитов выявляютНе изучен1485. При диагностике пароксизмальной ночной гемоглобинурии методом проточной цитометрии среди эритроцитов выявляютНе изучен1486. При диагностике пароксизмальной ночной гемоглобинурии методом проточной цитометрии размер пнг-клона среди эритроцитов определяется _____ гликозилфосфатидилинозитолаНе изучен1487. При диагностике пароксизмальной ночной гемоглобинурии методом проточной цитометрии размер пнг-клона среди гранулоцитов определяется количеством клеток, не экспрессирующихНе изучен1488. При диагностике пароксизмальной ночной гемоглобинурии методом проточной цитометрии размер пнг-клона среди моноцитов определяется количеством клеток, не экспрессирующихНе изучен1489. При успешном лечении пароксизмальной ночной гемоглобинурии препаратами, ингибирующими систему комплемента, методом проточной цитометрии выявляется _____ количества эритроцитов с _____ потерей гликозилфосфатидилинозитолаНе изучен1490. При успешной трансплантации гемопоэтических стволовых клеток у пациента с пароксизмальной ночной гемоглобинуриейНе изучен1491. Цитометрическое определение пнг-клона в динамике необходимо, потому чтоНе изучен1492. Цитометрическое исследование эритроцитов не позволяет адекватно оценить размер пнг-клона, потому чтоНе изучен1493. Цитометрическое исследование эритроцитов не позволяет адекватно оценить размер пнг-клона, потому чтоНе изучен1494. Выявление пнг-клона среди эритроцитов при отсутствии его среди лейкоцитовНе изучен1495. Выявление пнг-клона у пациентов с приобретенной апластической анемиейНе изучен1496. Иммунофенотипирование костного мозга у пациентов с приобретенной апластической анемией проводят с цельюНе изучен1497. Иммунофенотипирование периферической крови у пациентов с приобретенной апластической анемией проводят с цельюНе изучен1498. Определение групп крови методом проточной цитометрииНе изучен1499. Циометрический анализ связывания эозин-5-малеимида (эма-тест) используется для диагностикиНе изучен1500. Определение длины теломер в клетках периферической крови возможно с помощьюНе изучен1501. Определение длины теломер методом проточной цитометрии базируется на сочетании технологий проточной цитометрии иНе изучен1502. Определение длины теломер в клетках периферической крови возможно с помощьюНе изучен1503. При определении длины теломер методом проточной цитометрии необходимо использование контрольной клеточной линииНе изучен1504. При определении длины теломер методом проточной цитометрии получение результата в абсолютных величинахНе изучен1505. Основным преимуществом количественной пцр для определения длины теломер, по сравнению с проточной цитометрией, являетсяНе изучен1506. От момента рождения наиболее быстрое укорочение теломер происходит вНе изучен1507. Определение длины теломер у пациентов с приобретенной апластической анемиейНе изучен1508. Определение длины теломер является важным для диагностикиНе изучен1509. Определение длины теломер у доноров гемопоэтических стволовых клеток позволяетНе изучен1510. Группу крови по стандартным эритроцитам нельзя определятьНе изучен1511. При обнаружении у больного резус-принадлежности d^u (слабо выраженный антиген d) при решении вопроса о переливании крови необходимоНе изучен1512. При выявлении у больного аллоиммунных антиэритроцитарных антител ему нужно переливатьНе изучен1513. Больному с группой крови а2 (ii) анти-а1, анти-в можно переливатьНе изучен1514. При появлении признаков несовместимости во время переливания гемотрансфузионной среды необходимоНе изучен1515. К ложной агглютинации при определении группы крови могут привестиНе изучен1516. Время определения группы крови при помощи цоликлонов составляет (в минутах)Не изучен1517. Перед переливанием эритроцитной массы для улучшения реологических свойств требуется добавить в пластиковый контейнер растворНе изучен1518. Реципиентов для проведения индивидуального подбора донора относят к категорииНе изучен1519. Резус-положительному реципиенту с антителами системы резус проводить переливание эритроцитсодержащих сред следует толькоНе изучен1520. Основным показанием для назначения свежезамороженной плазмы являетсяНе изучен1521. Оптимальная тактика трансфузионной терапии при острой кровопотере до 30% объёма циркулирующей крови заключается вНе изучен1522. Кровезаменителями гемодинамического действия являютсяНе изучен1523. Негемолитические иммунологические посттрансфузионные осложнения чаще проявляются аллергической реакцией, подъемом температуры тела иНе изучен1524. Гемолитическая болезнь новорожденного по резус-фактору возникает при ______ матери и ______ ребенкаНе изучен1525. Ведущим диагностическим признаком гемолитического гемотрансфузионного осложнения иммунологического типа являетсяНе изучен1526. Оптимальной в иммунологическом отношении гемотрансфузионной средой считаютНе изучен1527. Для назначении гемотpансфузии в общем анализе кpови комплексно оцениваются показанияНе изучен1528. Иммунными являются агглютининыНе изучен1529. Пpизнаком гpупповой несовместимости кpови доноpа и pеципиента пpи пеpеливании являетсяНе изучен1530. Пеpекpестный метод опpеделения гpуппы кpови по системе аво заключается в одновременном определенииНе изучен1531. Контейнер свежезамороженной плазмы не подлежит использованию для пеpеливания пpи дефекте паспоpтизации если на этикеткеНе изучен1532. Причиной возникновения посттрансфузионного осложнения может послужить переливаниеНе изучен1533. При переливании несовместимой в групповом (аво) отношении кpови у пострадавшего развивается посттрансфузионный шокНе изучен1534. Появление агглютинации эpитpоцитов в каплях моноклональных антител специфичностью анти-а, анти-в и анти-ав при определении группы крови расценивается как принадлежность к группеНе изучен1535. Гемоконтейнер с остатками крови после гемотрансфузии необходимо сохранять в холодильнике в течение (в часах)Не изучен1536. Следствием гpупповой несовместимости кpови доноpа и pеципиента пpи пеpеливании кpови являетсяНе изучен1537. Пpи возникновении непpиятных ощущений у больного во вpемя пpоведения биологической пpобы пpи пеpеливании кpови следуетНе изучен1538. Появление агpегаций эpитpоцитов в виде монетных столбиков, исчезающих при добавлении физраствора, пpи опpеделении гpуппы кpови по системе аво считается _______ агглютинациейНе изучен1539. Контрольная термометрия больному после переливания крови производится в течениеНе изучен1540. Контрольное лабораторное исследование мочи больному после переливания эритроцитной массы следует производитьНе изучен1541. Основным физиологическим назначением эpитpоцитов являетсяНе изучен1542. Добавление к каплям, в котоpых пpоизошла агpегация эpитpоцитов пpи определении гpуппы кpови, физиологического pаствоpа хлоpида натpия pазpушает _______ агглютинациюНе изучен1543. При переливании крови больному с группой крови а2в (iv) анти-а1 врачу следует перелить ____________ группыНе изучен1544. Основным назначением лейкоцитов нейтpофильного pяда в оpганизме человека являетсяНе изучен1545. Пpи пеpеливании необходимо выбиpать эритроцитную массу одногpуппную по системе аво и одноименную по системе pезус во избежаниеНе изучен1546. В механизме действия пpотивошоковых кpовезаменителей ведущим является заполнение сосудистого русла, создание и поддерживание в нем высокого коллоидно-онкотического давления, а такжеНе изучен1547. Наиболее чувствительным и рекомендуемым тестом при проведении проб на индивидуальную совместимость являетсяНе изучен1548. Разрушение эритроцитов плода или новорожденного при гемолитической болезни происходит за счетНе изучен1549. Для дифференцировки истинной агглютинации и псевдоагглютинации при определении группы крови по системе аво во все капли, где произошла агрегация эритроцитов, следует добавить по 1-2 каплиНе изучен1550. К иммунным осложнениям относится посттрансфузионное осложнениеНе изучен1551. Показанием к аутогемотрансфузии являетсяНе изучен1552. Пpи пеpеливании кpови, несовместимой по системе pезус, у pезуссенсибилизиpованного больного pазвиваетсяНе изучен1553. Для выявления антител, фиксированных на эритроцитах прямой реакцией кумбса, к антиглобулиновой сыворотке добавляютНе изучен1554. Сбоp анамнестических данных позволяетНе изучен1555. При появлении первых признаков цитратной интоксикации необходимоНе изучен1556. Для пpофилактики посттpансфузионных аллеpгических pеакций необходимоНе изучен1557. Пpи закупоpке иглы в вене пpи пpоведении биологической пpобы следуетНе изучен1558. Целью обменно-замещающего пеpеливания кpови являются возмещение оpганизму утpаченного количества кpови иНе изучен1559. Основным компонентом криопреципитата является факторНе изучен1560. Реинфузия крови противопоказана приНе изучен1561. Противопоказанием к переливанию крови являетсяНе изучен1562. Кровь в(iii) группы можно переливать лицам с группой кровиНе изучен1563. Ухудшение состояния больного, появление боли в пояснице и за грудиной при переливании крови указывает наНе изучен1564. Препаратом крови являетсяНе изучен1565. Компонентом крови, обладающим наиболее выраженным гемостатическим эффектом, являетсяНе изучен1566. При нарушении техники переливания крови может развиться осложнениеНе изучен1567. Переливание эритроцитсодержащих сред резус-положительным реципиентам, у которых обнаружены антитела системы резус, проводят толькоНе изучен1568. Компонентом крови не являетсяНе изучен1569. Корректором свёртывающей системы крови являетсяНе изучен1570. Основным проявлением гиперкалиемии являетсяНе изучен1571. Правильным является утверждениеНе изучен1572. Групповые антитела крови являютсяНе изучен1573. Переливание тромбоцитного концентрата показано приНе изучен1574. Если сведения о группе крови больного есть в истории болезни, они подтверждены отделением переливания крови и вынесены на титульный лист истории болезни, перед гемотрансфузией группу крови больногоНе изучен1575. На следующий день после переливания крови у реципиента необходимо провести общий анализ мочи иНе изучен1576. При угрожающем жизни варфаринном кровотечении кроме свежезамороженной плазмы необходимо ввестиНе изучен1577. Высокий риск спонтанных кровотечений имеется при количестве тромбоцитов менее ____×10^9/лНе изучен1578. Показателем, отражающим средний объем эритроцита в общем анализе крови, являетсяНе изучен1579. К изменениям крови, характерным для интоксикации свинцом, не относятНе изучен1580. Интоксикация свинцом легкой степени характеризуетсяНе изучен1581. Анемия у женщин характеризуется показателями эритроцитов _____ и гемоглобина _____ г/лНе изучен1582. К анемии у мужчин относится показатель гемоглобина (в г/л)Не изучен1583. К нормальным показателям количества лейкоцитов крови относится показательНе изучен1584. К анемии у женщин относится показатель гемоглобина (в г/л)Не изучен1585. Анемия у мужчин характеризуется показателями эритроцитов _____ и гемоглобина _____ г/лНе изучен1586. Сниженным количеством тромбоцитов считаетсяНе изучен1587. Прием препаратов, содержащих железо, целесообразенНе изучен1588. К субъективным симптомам, характерным для железодефицитных анемий, относятНе изучен1589. К заболеваниям крови, протекающим с анемией, относятНе изучен1590. Полностью исключить риск возникновения посттрансфузионного осложнения иммунологического типа при переливании эритроцитсодержащих сред возможно приНе изучен1591. Показанием для применения концентрата тромбоцитов являетсяНе изучен1592. Показанием для применения раствора альбумина являетсяНе изучен1593. К категории больных, которым необходимо проводить определение антигенов эритроцитов с, с, е, е, к, относятНе изучен1594. Заготовка консервированной аутокрови методом острой гемодилюции проводитсяНе изучен1595. Правильным является утверждение, что тромбоциты имеютНе изучен1596. Трансфузиологическая тактика в отношении пациентки 7 лет с приобретенной апластической анемией, с отягощенным трансфузионным анамнезом, с отсутствием эффективности проводимых гемотрансфузий, сохраняющейся анемией, нв-67 г/л заключается вНе изучен1597. Возможным осложнением при появлении у пациента 15 лет затруднения дыхания, чувства стеснения в груди, боли в области сердца, цианоза лица, аритмии, тахикардии, снижения ад. нв-86 г/л, ht-21% после переливания 500 мл эритроцитарной взвеси, 1000 мл свежезамороженной плазмы, 1000 мл физиологического раствора, являетсяНе изучен1598. Если система rh состоит из пяти основных антигенов d, c, c, e и e; они кодируются генами rhd (антигены d) и rhce (антигены c, c, e и e), аллели rhce находятся в формах ce, ce, ce и ce, два из них присутствуют у каждого человека (по одному от каждого родителя) и эти аллели экспрессируются ко-доминантно, то индивид с аллелями ce / ce будет экспрессировать антигеныНе изучен1599. Резус-положительные люди являютсяНе изучен1600. Свежезамороженная плазма не показана приНе изучен1601. Переливания лейкоцитного концентрата эффективныНе изучен1602. Переливание гранулоцитов с профилактической целью реципиентам с нейтропенией без признаков инфекцииНе изучен1603. Переливания тромбоцитного концентрата не показаны приНе изучен1604. Проведение офтальмологического оперативного вмешательства у пациента с костно-мозговой недостаточностью возможно при уровне тромбоцитов > ______ /мклНе изучен1605. Наиболее иммуногенен антиген системы резусНе изучен1606. Анти-резусные антитела относят к классуНе изучен1607. Иммунный ответ способно вызвать введение ____ мл крови, несовместимой по антигену dНе изучен1608. Отсроченные гемолитические реакции чаще всего вызывают клинически значимые групповые антителаНе изучен1609. Отмытые эритроциты должны быть использованы после изготовления в течение (в часах)Не изучен1610. При нормоволемической гемодилюции постгемодилюционный уровень гемоглобина не должен быть ниже (в г/л)Не изучен1611. Компоненты донорской крови при трансфузии новорожденным предварительно согревают до температуры (в градусах цельсия)Не изучен1612. При выявлении у реципиента детского возраста экстраагглютининов анти-а1 ему должны переливаться эритроцитсодержащие компонентыНе изучен1613. При гемолитической болезни новорожденных по редким антигенам системы резус ребенку необходимо переливать эритроцитсодержащую средуНе изучен1614. К лабильным факторам свертывания относятНе изучен1615. Кровезаменители (кровезамещающие растворы) подразделяются на группы дезинтоксикационные, с функцией переноса кислорода, для парентерального питания, комплексного действия, водно-солевые растворы иНе изучен1616. При выявлении у реципиента детского возраста экстраагглютининов анти-а1 ему должны переливаться эритроцитсодержащие компонентыНе изучен1617. Для трансфузии новорожденным используют эритроцитсодержащие среды со сроком хранения не более _____ дней с момента заготовкиНе изучен1618. Срок хранения эритроцитсодержащих компонентов крови для заменного переливания должен составлять не более _____ дней с момента заготовкиНе изучен1619. При нормоволемической гемодилюции постгемодилюционный уровень гематокрита не должен быть менее (в %)Не изучен1620. Для детей до 1 года в критическом состоянии трансфузия эритроцитсодержащих сред проводится при уровне гемоглобина менее (в г/л)Не изучен1621. Для детей старше 1 года в критическом состоянии трансфузия эритроцитсодержащих сред проводится при уровне гемоглобина менее (в г/л)Не изучен1622. При обнаружении антител системы резус у резус-положительных лиц переливание им эритроцитсодержащих средНе изучен1623. Антитела системы резус вырабатываютсяНе изучен1624. При отсутствии потребности в использовании размороженной плазмы ее хранят в холодильном оборудовании при температуре _____ ℃ в течение (в часах)Не изучен1625. Объем оставшейся донорской крови и/или компонентов для обязательного сохранения в течение 48 часов должен составлять не менее (в мл)Не изучен1626. Для регистрации трансфузий в отделениях лечебно-профилактических учреждений используют протокол трансфузии, лист регистрации переливания трансфузионных сред и журнал регистрации переливанияНе изучен1627. К абсолютному противопоказанию для проведения предоперационной заготовки аутокрови относятНе изучен1628. Развитие цитратной реакции наименее вероятно при трансфузииНе изучен1629. Достаточно точным методом определения величины кровопотери при желудочно-кишечном кровотечении является определениеНе изучен1630. Трансфузии отмытых эритроцитов показаны пациентам сНе изучен1631. Наиболее распространенным первоначальным признаком посттрансфузионной гемолитической реакции во время наркоза являетсяНе изучен1632. Наиболее распространенным осложнением при переливании крови являетсяНе изучен1633. Самый высокий риск развития бактериального шока возникает после переливанияНе изучен1634. Отсроченные гемолитические осложнения чаще развиваются у пациентовНе изучен1635. Риск развития острого посттрансфузионного повреждения легких увеличивается при переливании плазмы заготовленной отНе изучен1636. Облученные компоненты крови должны получать пациентыНе изучен1637. Для снижения риска развития фебрильной негемолитической реакции при переливании эритроцитов необходимо применитьНе изучен1638. Отмытые эритроциты должны получать пациентыНе изучен1639. Облучение компонентов крови позволяет предотвратить риск развитияНе изучен1640. Причиной развития острого посттрансфузионого повреждения легких являетсяНе изучен1641. Наибольшему риску развития циркуляторной перегрузки во время трансфузии подвержены пациенты сНе изучен1642. Причиной развития острого гемолиза у пациента чаще всего являетсяНе изучен1643. При использовании для переливания ребенку 50 мл свежезамороженной плазмы из 250 мл, содержащихся в контейнере, остатки необходимоНе изучен1644. Для мобилизации стволовых кроветворных клеток из костного мозга в периферическую кровь применяютНе изучен1645. Трансфузии свежезамороженной плазмы показаны при дефиците плазменных прокоагулянтовНе изучен1646. У иммунокомпрометированных пациентов с цмв-негативным статусом с целью профилактики цмв-рактивации или реинфекции целесообразно применять эритроцитсодержащие средыНе изучен1647. У иммунокомпрометированных пациентов с цмв-негативным статусом с целью профилактики цмв-рактивации или реинфекции целесообразно применять тромбоцитный концентратНе изучен1648. У иммунокомпрометированных пациентов с цмв-негативным статусом с целью профилактики цмв-рактивации или реинфекции целесообразно применять свежезамороженную плазмуНе изучен1649. Для лечения геморрагий, обусловленных острым двс-синдромом, используютНе изучен1650. Индивидуальный подбор донорских эритроцитов показан пациентам сНе изучен1651. Донорские эритроциты в(iii) группы можно переливать реципиенту с группой кровиНе изучен1652. Посттрансфузионный анафилактический шок относят кНе изучен1653. Гемотрансфузионный шок характеризуетсяНе изучен1654. В исключительных случаях, по жизненным показаниям допускается трансфузия донорских эритроцитов 0 группы rh-отрицательной в объемеНе изучен1655. Индивидуальный подбор донорских тромбоцитов показан реципиентам сНе изучен1656. При рефрактерности к донорским тромбоцитам с высокой степенью аллоиммунизации в качестве терапии второй линии целесообразно применятьНе изучен1657. Причиной иммунного механизма рефрактерности к трансфузиям донорских тромбоцитов является наличие у реципиентаНе изучен1658. Альтернативным методом обработки тромбоцитного концентрата с целью профилактики развития посттрансфузионной реакции трансплантат против хозяина являетсяНе изучен1659. Для лечения кровотечений у пациента с гипофибриногенемией целесообразно применятьНе изучен1660. Самая высокая смертность отмечается при развитии посттрансфузионного осложненияНе изучен1661. Острая гемолитическая реакция не характеризуетсяНе изучен1662. Клиническое применение гранулоцитов рекомендовано не позднее _____ часов после заготовкиНе изучен1663. Массивные трансфузии эритроцитов длительных сроков хранения у детей могут стать причинойНе изучен1664. Снизить риск развития гиперкалиемии при массивных трансфузиях эритроцитов у детей позволяетНе изучен1665. Наиболее частым осложнением у детей с большой формой β-талассемии, находящихся на хронической заместительной терапии донорскими эритроцитами, являетсяНе изучен1666. Для пациентов с гемобластозами с заместительной целью предпочтительно применение эритроцитовНе изучен1667. Оптимальное соотношение трансфузионных сред (плазмы, тромбоцитов и эритроцитов) при неконтролируемом посттравматическом кровотечении составляетНе изучен1668. Наибольшее содержание фибриногена находится вНе изучен1669. Важную роль в первичном гемостазе играютНе изучен1670. Трансфузия тромбоцитного концентрата в дозе 0,6×10^11/кг массы тела, увеличивает количество тромбоцитов на ______ /мклНе изучен1671. Аутологичные компоненты кровиНе изучен1672. Аппаратную интраоперационную реинфузию относят кНе изучен1673. Информированное добровольное согласие реципиента на трансфузию донорских компонентов крови у стационарного больного берутНе изучен1674. В экстренных случаях при отсутствии одногруппной свежезамороженной плазмы допускается переливание свежезамороженной плазмы _____ группы реципиенту с любой группой кровиНе изучен1675. В случае необходимости экстренной трансфузии донорских компонентов крови при отсутствии иммуносерологического обеспечения, допускаетсяНе изучен1676. Реципиентам с отягощенным трансфузионным анамнезом необходимо переливать эритроцитыНе изучен1677. Аллоиммунные анти-а и анти-в антителаНе изучен1678. Среди всех лиц с группой крови а(ii) доля подгруппы а1 составляет (в %)Не изучен1679. Реципиенту с группой а2в нельзя переливать донорские эритроциты группыНе изучен1680. С помощью прямого антиглобулинового теста можно выявить у реципиентаНе изучен1681. Агглютинация в пробе на совместимость при отсутствии антиэритроцитарных антител у реципиента говорит оНе изучен1682. Трансфузии концентрата тромбоцитов в добавочном раствореНе изучен1683. На поверхности тромбоцитов присутствуютНе изучен1684. В свежезамороженной плазме длительных сроков хранения наиболее быстро разрушаются факторыНе изучен1685. Гемопоэтическая стволовая клетка характеризуетсяНе изучен1686. К стромальным клеточным элементам костного мозга относятНе изучен1687. При микросфероцитозе кривая прайс-джонсаНе изучен1688. Разделение анемии на гипо-, нормо- и гипрехромную основано на значении показателяНе изучен1689. Показатель rdw, регистрируемый гематологическими анализаторами, отражаетНе изучен1690. Цитохимические исследования бластных клеток позволяют установитьНе изучен1691. Хроматин ядер лимфоцитов при синдроме сезари имеет _____ структуруНе изучен1692. Относительный лимфоцитоз наблюдают приНе изучен1693. Повышенное количество сидероцитов в периферической крови и сидеробластов в костном мозге обнаруживается приНе изучен1694. Скрытый дефицит железа диагностируетсяНе изучен1695. Увеличение содержания бластов при клеточном или гиперклеточном костном мозге характерноНе изучен1696. Показатели анализа крови rbc-3,45×10^12/l, mcv- 59,4 f/l, rdw-20,8%, hct-20,5%, plt-344×10^9/l, wbc-4,6×10^9/l, hgb-56 g/l, mch-16,4 pg, mchc-276 g/l характерны для анемииНе изучен1697. Показатели анализа крови rbc-1,35×10^12/l, mcv- 118,7 f/l, rdw-28,4%, hct-16,1%, plt-178×10^9/l, wbc-5,9×10^9/l, hgb-57 g/l, mch-42,4 pg, mchc-357 g/l характерны для анемииНе изучен1698. Высокий процент плазматических клеток в костном мозге наблюдают приНе изучен1699. При эритромиелозе в костном мозге имеет место пролиферацияНе изучен1700. При остром лейкозе наиболее характерными показателями периферической крови являютсяНе изучен1701. К характерным показателям для гемограммы при миелофиброзе относятНе изучен1702. Для волосатоклеточного лейкоза характерныНе изучен1703. Ph-хромосома (филадельфийская) характерна дляНе изучен1704. Характерным цитохимическим показателем для миелобластного лейкоза являетсяНе изучен1705. Для развёрнутой стадии хронического миелолейкоза наиболее характерно наличиеНе изучен1706. Для инфекционного мононуклеоза характерно наличиеНе изучен1707. Для уточнения диагноза мегалобластная анемия необходимо дополнительно провестиНе изучен1708. Для уточнения диагноза гемолитическая анемия необходимо дополнительно провести определениеНе изучен1709. Для уточнения диагноза апластическая анемия необходимо дополнительно провестиНе изучен1710. Для уточнения диагноза аутоимунная гемолитическая анемия необходимо дополнительно провестиНе изучен1711. Для уточнения диагноза острый лейкоз необходимо дополнительно провестиНе изучен1712. При гипохромном микроцитарном типе анемия чаще бываетНе изучен1713. Для уточнения диагноза серповидноклеточная анемия необходимо провести дополнительноНе изучен1714. Для уточнения диагноза талассемия необходимо провести определениеНе изучен1715. Для уточнения диагноза мегалобластная анемия дополнительно проводят исследованиеНе изучен1716. Для уточнения диагноза анемия хронических заболеваний необходимо дополнительно провестиНе изучен1717. Уменьшение ферритина в сыворотке крови соответствуетНе изучен1718. Повышение гематокрита характерно дляНе изучен1719. Повышение ретикулоцитов в периферической крови свидетельствует оНе изучен1720. Снижение лейкоцитов в периферической крови соответствуетНе изучен1721. Уменьшение абсолютного числа лимфоцитов наблюдают приНе изучен1722. Снижение мсн характерно дляНе изучен1723. Снижение эритропоэтина крови говорит о/обНе изучен1724. К формам гемоглобина, способным транспортировать кислород в крови, относятНе изучен1725. Под апоптозом понимаютНе изучен1726. К цитологическим признакам гиперплазии относятНе изучен1727. Если в пунктате опухолевидного подкожного образования среди нейтрофильных лейкоцитов обнаруживается значительное количество лимфоцитов, гистиоцитов, плазматических клеток, встречаются единичные макрофаги и многоядерные клетки типа инородных тел, в данном случае идет речь о/обНе изучен1728. В пунктате болезненного подчелюстного лимфоузла гнойно-кровянистого характера при микроскопическом исследовании в окрашенных препаратах обнаружено большое количество нейтрофильных гранулоцитов, частично разрушенных, с выраженными дегенеративными изменениями, небольшое число макрофагов и лимфоцитов, встречаются плазматические клетки, гистиоциты, единичные фибринобласты, много нитей фибрина, при окраске по цилю-нильсену и по граму микобактерии туберкулёза и актиномицеты не обнаружены, в данном случае речь идет оНе изучен1729. Фибриноген в крови снижается приНе изучен1730. При снижении гаптоглобина в крови наблюдаетсяНе изучен1731. Основной физиологической ролью гаптоглобина являетсяНе изучен1732. Основной физиологической ролью церулоплазмина являетсяНе изучен1733. Показателем насыщения гемоглобина кислородом являетсяНе изучен1734. О тканевой гипоксии свидетельствуетНе изучен1735. Кривой диссоциации оксигемоглобина являетсяНе изучен1736. Гемоглобин участвует в поддержании постоянства рн крови потому, чтоНе изучен1737. Показатель ро2 отражаетНе изучен1738. Характерным свойством порфиринов являетсяНе изучен1739. В организме порфирины связаны сНе изучен1740. Порфирины входят в составНе изучен1741. Предшественником билирубина являетсяНе изучен1742. Порфирины синтезируются преимущественно вНе изучен1743. При эритропоэтических порфириях порфирины определяются вНе изучен1744. Нарушение обмена порфиринов чаще обнаруживается приНе изучен1745. Желтуху гемолитическую от обтурационной на высоте болезни можно дифференцировать с помощью определенияНе изучен1746. В дифференциальной диагностике абсолютного и относительного дефицита железа поможет определениеНе изучен1747. У подростка после гриппа отмечена лёгкая желтуха, результаты анализа: hb- 110г/л, общий билирубин – 60мкмоль/л, непрямой билирубин- 56 мкмоль/л, щелочная фосфотаза – 74е/л, аст – 35 е/л, в моче билирубин отсутствует, вероятным диагнозом осложнения после гриппа можно считатьНе изучен1748. Снижение общей железосвязывающей способности сыворотки крови характерно дляНе изучен1749. Повышение концентрации ферритина в сыворотке крови характерно дляНе изучен1750. Повышение концентрации гаптоглобина в сыворотке крови характерно дляНе изучен1751. Больная с гепатоспленомегалией: переферическая кровь – wbc – 95.1×109/л, rbc- 3,28×1012/л, hb-104г/л, mcv-104,9 фл, mch-31,7 пг, мснс-302 г/л, plt-325*109/л, лейкоцитарная формула: бласты 7%, миелоциты – 18%, метамиелоциты – 2%, палочкоядерные нейторфилы -15%, сегментоядерные нейтрофилы – 34%, базофилы – 14%, моноциты – 4%, лимфоциты 6%, молекулярно-генетическое исследование выявило транслокацию t(9;22)bcr/abl, p210, наиболее вероятный диагноз считаютНе изучен1752. Сидеробластная анемия наследуетсяНе изучен1753. Сидеробластные анемии характеризуютсяНе изучен1754. Коньюгированный билирубин в основной массе поступает вНе изучен1755. Отсутствие уробилина в моче указываетНе изучен1756. Для тромбоцитопении характерным является _____ тип кровотеченияНе изучен1757. К лабораторным признакам постгеморрагической анемии относятНе изучен1758. В лечении железодефицитной анемии главным является применениеНе изучен1759. Гипохромия эритроцитов может наблюдаться приНе изучен1760. Потемнение мочи, иктеричность склер и кожи, боли в животе, умеренная гепатоспленомегалия характерны для анемииНе изучен1761. Множественные травмы, обширные хирургические вмешательства, септические состояния, злокачественные опухоли могут быть причиной развитияНе изучен1762. Критерием эффективности проводимой терапии в первые две недели при в12-дефицитной анемии являетсяНе изучен1763. Клетка, изображённая на рисунке, являетсяНе изучен1764. Клетка, изображённая на рисунке, являетсяНе изучен1765. Клетка, изображённая на рисунке, являетсяНе изучен1766. Клетка, изображённая на рисунке, являетсяНе изучен1767. Тромбоциты образуются изНе изучен1768. Клетками, не являющимися фагоцитами, называютНе изучен1769. К антигенпрезентирующим клеткам не относятНе изучен1770. Первоочередным методом лечения анемической комы вне зависимости от этиологии являетсяНе изучен1771. Острое посттрансфузионное повреждение легких (trali) и острая посттрансфузионная циркуляторная перегрузка (taco) имеют симптомы снижения насыщения кислородом иНе изучен1772. Симптомы, возникшие примерно через 10 минут после начала проведения трансфузии пациентке 7 лет с серповидно-клеточной анемией, с переливанием каждые 3-4 недели эритроцитов (10 мл/кг) для вторичной профилактики инсульта: повышение температуры до 38,3ºс, плохое самочувствие (со слов пациентки) и боли в спине, наиболее соответствуютНе изучен1773. Лечащему врачу перед тем, как перелить эритроциты и тромбоциты пациентке 2 лет, обратившейся в больницу с бледностью и синяками, с выявленными при физикальном осмотре цервикальной лимфаденопатией и гепатоспленомегалией, с данными общего анализа крови: hb = 35 г/л, wbc = 1,2 × 10^3/мм^3, количество тромбоцитов менее 10000/мм^3 и ретикулоцитопенией, прямой пробой кумбса отрицательно для c3 и igg, следует облучить все компоненты клеточной крови, чтобыНе изучен1774. Лабораторные тесты, проводимые в банке крови для обеспечения индивидуальной совместимости эритроцитов для пациента с выявленными антиэритроцитарными аллоантителами, включают: определение групп крови abo и rh (d + или d-); затем проводится непрямая проба кумбса с плазмой/ сывороткой пациента и 3-4 реагентами для скрининга антиэритроцитарных антител; затемНе изучен1775. Лучшим выбором после восстановления артериального давления и введения антибиотиков пациентке 2 лет с легким носовым кровотечением, гипотонией, с пре-в-олл через 7 дней после введения метотрексата, с данными общего анализа крови: wbc = 0,7, hgb = 60 г/л, тромбоциты < 10000/мкл, является комплекс мероприятий определить группу крови, провести тесты на совместимость и немедленно перелить ____ эритроциты и тромбоцитыНе изучен1776. Лучшим вариантом для переливания 4-летнему пациенту с острым лимфобластным лейкозом, с группой крови а (+), уровнем тромбоцитов <10000/мм^3 поступившему с панцитопенией и лихорадкой, при условии, что в банке крови мало тромбоцитов, и он может выдавать только тромбоциты o+, являетсяНе изучен1777. Абсолютное показание к применению только гамма-облученных клеточных продуктов крови существует для пациентов сНе изучен1778. Отмывание эритроцитов до переливания не снижает рискНе изучен1779. Криопреципитат, полученный из единицы свежезамороженной плазмы, которая размораживается при 6-8℃, богатый факторами i, viii, xiii и фактором виллебранда, является хорошим выбором для лечения кровотечений у пациентов сНе изучен1780. Самый высокий риск бактериальной контаминации имеютНе изучен1781. Отмытые эритроциты следует назначать пациентуНе изучен1782. Острые гемолитические посттрансфузионные реакции чаще всего обусловленыНе изучен1783. Осложнением трансфузионной терапии, наиболее вероятным по результатам проведения ретроспективного клинического исследования для определения рисков, связанных с переливанием продуктов крови, после рассмотрения медицинских карт пациентов, получавших трансфузионную терапию, и выявления, что одна подгруппа пациентов с одним осложнением имела смертность около 100%, являетсяНе изучен1784. Лучшим компонентом крови для 16-летнего пациента с внезапно начавшимся массивным носовым кровотечением, с результатами физикального осмотра: температура 37,1℃, пульс 106/мин, частота дыхания 20/мин, артериальное давление 80/40 мм рт.ст., и результатами лабораторных исследований: hb 82 г/л, hct 24,5%, mcv 98 мкл, количество тромбоцитов 75 000/мкл и количество wbc 4500/мкл, с протромбиновым временем 30 секунд и частичным тромбопластиновым временем 63 секунды, будет являтьсяНе изучен1785. Наиболее частой причиной фатальных гемолитических реакций при переливании крови являетсяНе изучен1786. Лучшим препаратом крови для лечения пациентов с дефицитом множественных факторов свертывания являетсяНе изучен1787. В отношении переливания концентрата тромбоцитов верно утверждение, чтоНе изучен1788. Анафилактическая посттрансфузионная реакция чаще всего возникает у пациента сНе изучен1789. Наиболее приемлемым вариантом для переливания пациенту с группой крови ab резус-отрицательным является трансфузия дозы свежезамороженной плазмыНе изучен1790. Тяжелую тромбоцитопению не вызываетНе изучен1791. К компонентам крови с самым коротким сроком годности, которые необходимо использовать как можно быстрее для трансфузии, относятНе изучен1792. Наиболее вероятной причиной количества тромбоцитов 2000/мкл после получения трансфузии терапевтической дозы тромбоцитов у пациента с уровнем тромбоцитов до переливания 10000/мкл, являетсяНе изучен1793. Для коррекции гипофибриногенемии необходимо переливаниеНе изучен1794. Вероятность того, что возникнет проблема резус-несовместимости плода и матери при отце плода резус-положительном и матери резус-отрицательной, составляет (в процентах)Не изучен1795. Наиболее вероятной причиной обнаружения у 3-месячного пациента, получающего массивную трансфузию эритроцитов, симптомов и признаков: увеличение зубца т и расширение комплекса qrs на экг, тошнота/диарея и брадикардия, являетсяНе изучен1796. Минимизировать риск сердечной аритмии, вызванной гиперкалиемией, у новорожденных и детей, которым проводится быстрое замещение эритроцитов (> 20 мл/кг), позволяет использование эритроцитовНе изучен1797. Снижение аллоиммунизации к эритроцитам у детей, получающих множественные трансфузии, может быть достигнуто с помощью использования эритроцитовНе изучен1798. Лучшим лечением у 13-летней пациентки реакции крапивницы на груди без лихорадки, хрипов, стридора, гипотонии или отека лица, развившейся в результате переливания нескольких доз тромбоцитов, чтобы поддерживать количество тромбоцитов >10000/мкл после выполнения 1 неделю назад аллогенной трансплантации гемопоэтических стволовых клеток, являетсяНе изучен1799. Наиболее вероятной причиной симптомов у 17-летнего юноши после получения трансфузии одной дозы эритроцитной массы (взвеси) перед оперативным вмешательством в связи со снижением гемоглобина 69 г/л: через минуту после начала трансфузии у пациента отмечена одышка, артериальное давление падает до 60/25 мм рт.ст, происходит потеря сознания, для стабилизации состояния пациента проводится интубация и введение адреналина, является дефицитНе изучен1800. Отмытые компоненты крови рекомендуются пациентам сНе изучен1801. Трансфузионно ассоциированная перегрузка кровообращения обычно связана сНе изучен1802. При получении 15-летним пациентом 9 доз эритроцитсодержащего компонента крови, 8 доз свежезамороженной плазмы, 3 доз донорских тромбоцитов и 15 доз криопреципитата в связи с началом сильного кровотечения после реперфузии трансплантированной печени, при трансплантации печени от неродственного умершего донора, у пациента, вследствие быстрого введения цитрата, компонента трансфузируемых продуктов крови, развиваетсяНе изучен1803. Группой пациентов, наиболее подверженных риску развития гиперкалиемии в результате массивного переливания, являютсяНе изучен1804. Трансфузии гранулоцитов способны вызвать побочную реакцию в виде повышенного рискаНе изучен1805. Наиболее вероятной причиной симптомов у 15-летнего пациента с острым миелоидным лейкозом, с первоначальными физикальными данными: чсс 75, ад 110/70, частота дыхания 18, температура 37,2℃, получившим лечебную дозу аферезных донорских тромбоцитов для коррекции тромбоцитопении (количество тромбоцитов - 7000/мкл), с жалобами через 40 минут после переливания на озноб и миалгию (на момент жалоб чсс 110, ад 80/50, частота дыхания 24 и температура 39,7℃), являетсяНе изучен1806. Микроорганизмом, наиболее вероятно вызывающим септические осложнения при переливании тромбоцитов, являетсяНе изучен1807. Наиболее эффективная стратегия ведения 13-летней пациентки с рецидивом острого миелобластного лейкоза, с носовым кровотечением и многочисленными петехиями на руках, недавно завершившей консолидационную химиотерапию, с первоначальным количеством тромбоцитов 5000/мкл, с проведенным переливанием тромбоцитов, с количеством тромбоцитов 5000/мкл на следующий день после переливания и выявленными аллоантителами к тромбоцитарным антигенам (hpa) и к hla, заключается вНе изучен1808. Наиболее надежным предиктором сбора клеток-предшественников из периферической крови доноров является количество _____ клеток в периферической кровиНе изучен1809. Фактором, связанным с неадекватной мобилизацией cd34 + клеток, являетсяНе изучен1810. Модификацией трансплантата, снижающей риск развития ртпх, являетсяНе изучен1811. Приживление после аутологичной трансплантации гемопоэтических стволовых клеток определяетсяНе изучен1812. Самый высокий риск передачи при проведении трансфузии имеет патогенНе изучен1813. Для снижения риска трансмиссии цитомегаловируса используетсяНе изучен1814. Единственным известным поздним осложнением экстракорпорального фотофереза у пациента, получающего терапию по поводу хронической реакции трансплантат-против-хозяина. является повышенный рискНе изучен1815. Тяжелой реакцией, связанной с однократным использованием g-csf у донора гранулоцитов, являетсяНе изучен1816. Внутрисосудистый гемолиз чаще всего вызывает иммуноглобулины классаНе изучен1817. Лучшей комбинацией обработки компонентов крови пациента с диагностированным острым лейкозом являетсяНе изучен1818. Рекомендуемой стратегией переливания компонентов крови у 14-летней пациентки, поступившей в отделение неотложной помощи после автомобильной аварии, с недоступным анамнезом, в спутанном сознании, с жизненными показателями: чсс 120 ударов в минуту, ад 65/40, с лабораторными результатами: гематокрит 17%, лейкоциты 14000/мкл, тромбоциты 95000/мкл, мно 3,2, являетсяНе изучен1819. Для 17-летней пациентки без предшествующего медицинского анамнеза, обратившейся в клинику с жалобами на повышенную утомляемость в течение последних 3 недель, ухудшившуюся за последние 48 часов, с жалобами на усталость даже в состоянии покоя, с hct 17%, с нормальным количеством тромбоцитов и лейкоцитов, с повышенной лактатдегидрогеназой, повышенным общим билирубином и неопределяемым уровнем гаптоглобина, рекомендуется выполнить исследованиеНе изучен1820. Рекомендованная доза плазмы для заместительного переливания (кроме случаев тромботической тромбоцитопенической пурпуры) составляет (в мл/кг)Не изучен1821. Допустимым вариантом для трансфузии в экстренной ситуации с травмой и выраженным кровотечением у пациента с группой крови b резус-положительной, является: эритроциты группы ____ и плазма группыНе изучен1822. В отношении криопреципитата верно утверждение, чтоНе изучен1823. В отношении тромбоцитов верно утверждение, чтоНе изучен1824. Ожидаемый прирост после трансфузии тромбоцитов из расчета 0,55×10^11/кг массы у пациента без рефрактерности и без активного кровотечения, составит ______ /мклНе изучен1825. Рекомендуемый порог переливания тромбоцитов для 10-летней пациентки с острым миелоцитарным лейкозом, со статусом после высокодозной химиотерапии, с количеством тромбоцитов в общем анализе крови 14000/мкл, без лихорадки и признаков кровотечения, составляет ______ / мкл или меньшеНе изучен1826. Обычной манипуляцией при использовании гранулоцитов являетсяНе изучен1827. Одним из наиболее распространенных неблагоприятных последствий переливания гранулоцитов реципиенту являетсяНе изучен1828. Наиболее совместимой комбинацией для переливания в период до восстановления эритропоэза у пациента с группой крови о rh-отрицательной при планировании проведения трансплантации от неродственного донора гемопоэтических стволовых клеток с группой крови b rh положительной, является: ____ эритроциты и ____ плазмосодержащие компонентыНе изучен1829. Основным компонентом гемолитического посттрансфузионного осложнения следует считатьНе изучен1830. Тромбоэмболия мелких ветвей легочной артерии наиболее вероятна приНе изучен1831. Показанием для гемотрансфузии во время операции являетсяНе изучен1832. Показанием к внутриартериальной гемотрансфузии во время операции являетсяНе изучен1833. Техника проведения пробы на реактогенность при инфузии альбумина заключается в выполнении правилНе изучен1834. Оптимальное соотношение объемов переливания свежезамороженной плазмы и эритроцитной взвеси при оказании помощи больному с острой массивной кровопотерей составляетНе изучен1835. При трансфузиях эритроцитсодержащих сред для профилактики эмболии микроциркуляторного русла микро сгустками используютНе изучен1836. Необходимым предварительным условием переливания компонентов крови являетсяНе изучен1837. В случаях, когда состояние гражданина не позволяет ему выразить свою волю, а медицинское вмешательство неотложно, вопрос о проведении операции переливания компонентов крови в интересах гражданина решаетНе изучен1838. Согласие на операцию переливания крови в отношении лиц, не достигших возраста 15 лет и граждан, признанных в установленном законом порядке недееспособными, даютНе изучен1839. Ответственность за выполнение всего комплекса регламентированных мероприятий по подготовке и проведению трансфузионной терапии в каждом конкретном случае несетНе изучен1840. Первичное исследование групповой и резус-принадлежности крови реципиента перед трансфузией компонентов крови проводитНе изучен1841. Взятие крови (сыворотки) больного для проведения проб на индивидуальную совместимость крови донора и реципиента проводитсяНе изучен1842. Переливание трансфузионных сред из одного пластикового контейнера нескольким больнымНе изучен1843. Агглютинация при экспресс-определении резус-фактора на плоскости указывает, что кровьНе изучен1844. Ведущим в механизме развития гемотрансфузионного осложнения при переливании эритроцитной взвеси, несовместимой с кровью реципиента по антигенам системы аво, являетсяНе изучен1845. Предельно допустимый срок хранения размороженной свежезамороженной плазмы до начала переливания составляет (в часах)Не изучен1846. Наиболее эффективным способом профилактики trali у пациентов являетсяНе изучен1847. Часто встречающимися слабыми вариантами антигенов по системе аво являютсяНе изучен1848. Гемофилия а –заболевание, обусловленное (вызванное) дефицитом фактора свертывания кровиНе изучен1849. Гемофилия в – заболевание, обусловленное (вызванное) дефицитом фактора свертывания кровиНе изучен1850. При тяжелой форме гемофилии а уровень фактора viii в крови пациента менее (в процентах)Не изучен1851. При средней степени тяжести гемофилии а уровень фактора viii в крови от _____ до (в процентах)Не изучен1852. При легкой форме гемофилии а уровень фактора viii в крови более (в процентах)Не изучен1853. При тяжелой форме гемофилии в уровень фактора iх в крови пациента менее (в процентах)Не изучен1854. При средней степени тяжести гемофилии в уровень фактора iх в крови от _____ до (в процентах)Не изучен1855. При легкой форме гемофилии в уровень фактора iх в крови более (в процентах)Не изучен1856. Гемофилией а или в называют врожденное заболевание, наследуемое по ______ признаку, связанному сНе изучен1857. Наиболее характерной локализацией кровоизлияний при гемофилии считаютНе изучен1858. Можно заподозрить у пациента наличие гемофилии, если в коагулограммеНе изучен1859. При введении 1 ме/кг активность фактора viii в среднем повышается на (в процентах)Не изучен1860. Ингибиторами при врожденной форме гемофилии являютсяНе изучен1861. Диагноз ингибиторная гемофилия устанавливают при титре ингибитора _____ беНе изучен1862. Высоким титром ингибитора считают _____ беНе изучен1863. Средний период полувыведения фактора viii составляет (в часах)Не изучен1864. Средний период полувыведения фактора ix составляет (в часах)Не изучен1865. Наиболее часто ингибиторы развиваются при первых _____ введениях фактораНе изучен1866. При первых 20 днях введениях фактора оценка ингибитора должна проводитьсяНе изучен1867. Всем пациентам, у которых более 100 дней введения фактора, скрининг на наличие ингибитора проводятНе изучен1868. Пациентам, длительно не получавшим заместительную гемостатическую терапию, в качестве предоперационной подготовки необходимо провести провокационную пробу с введением препаратов фактора иНе изучен1869. К наиболее часто встречающимся причинам развития гемофилической артропатии при тяжелой форме гемофилии относятНе изучен1870. Наиболее распространенным типом гемофилии считаютНе изучен1871. Наиболее часто поражающимися суставами у больных гемофилией считаютНе изучен1872. При гемофилической артропатии гипоксия тканей сустава обусловлена прежде всегоНе изучен1873. Наиболее информативным методом выявления субклинических проявлений артропатии считаютНе изучен1874. К мерам профилактики гемартроза при гемофилической артропатии относятНе изучен1875. Доза рифампицина на каждое введение в полость сустава при химической синовэктомии коленного сустава у больного гемофилией составляет ______ мгНе изучен1876. Профилактическая гемостатическая терапия у больных гемофилией после эндопротезирования суставов должна проводиться не менее (в месяцах)Не изучен1877. Под псевдоопухолью понимаютНе изучен1878. Методом диагностики, который нельзя применять при гемофилических псевдоопухолях, считаютНе изучен1879. Псевдоопухоли чаще встречаются у пациентов с гемофилиейНе изучен1880. К факторам, определяющим гемостатическую терапию при экстирпации псевдоопухоли у больных гемофилией, относятНе изучен1881. При оперативных вмешательствах уровень фактора viii в крови пациента должен быть не менее (в процентах)Не изучен1882. У больных гемофилией возможно достичь отсутствия артропатии при _______ кровотечений в годНе изучен1883. К наиболее эффективным методам для предотвращения поражения опорно-двигательного аппарата у больных гемофилией относятНе изучен1884. К лекарственным препаратам, направленным на предотвращение развития гемофилической артропатии у больных с гемофилией, относятНе изучен1885. У пациентов с ингибиторной формой гемофилии и жизнеугрожающим кровотечением необходимо проводить гемостатическую терапиюНе изучен1886. Суточная доза антиингибиторного коагулянтного комплекса не должна превышать ______ ед/кгНе изучен1887. При хроническом синовите у больных гемофилией применяют химическую синовэктомию, используяНе изучен1888. При гемартрозе гемостатическую терапию необходимо проводить из расчета, чтобы уровень дефицитного фактора в крови пациента был не менее (в процентах)Не изучен1889. К факторам, определяющим гемостатическую терапию при эндопротезировании у больных гемофилией, относятНе изучен1890. У больных гемофилией чаще выполняют эндопротезирвание ______ суставовНе изучен1891. Интраоперационная гемостатическая терапия у пациентов с ингибиторной формой гемофилии при эндопротезировании предполагает использованиеНе изучен1892. При отсутствии клинического ответа и тенденции к снижению титра ингибитора при индукции иммунной толерантности (иит) прекращают иит черезНе изучен1893. При сформировавшейся зрелой фиброзной капсуле вокруг псевдоопухоли эффективным методом лечения будетНе изучен1894. При экстирпации псевдоопухоли расчетная доза фактора должна исходить из того, что уровень фактора в крови пациента не ниже (в процентах)Не изучен1895. Интраоперационная гемостатическая терапия у пациентов с ингибиторной формой гемофилии при экстирпации псевдоопухоли предполагает использованиеНе изучен1896. Гемостатическая терапия у больных гемофилией после экстирпации псевдоопухоли должна проводиться доНе изучен1897. Тактика ведения пациента с тяжелой формой гемофилии и рецидивирующими гемартрозами, который находится на терапии по требованию предполагаетНе изучен1898. Тактика лечения пациента с тяжелой формой гемофилии на профилактической гемостатической терапии, которого стали беспокоить частые гемартрозы суставов, предполагаетНе изучен1899. Пациента 27 лет, с легкой формой гемофилии а (fviii 7%) стали беспокоить гемартрозы правого коленного сустава, гемостатическую терапию получает только по факту кровотечения, ведет активный образ жизни: работает, путешествует, тактика лечения предполагаетНе изучен1900. К изменениям крови, характерным для интоксикации свинцом, относятНе изучен1901. Изменения в кроветворной системе при свинцовой интоксикации характеризуютсяНе изучен1902. Разделами иммуногематологии являютсяНе изучен1903. Особенность системы аво заключается вНе изучен1904. Формулы всех групп крови системы авоНе изучен1905. Антигены системы аво являютсяНе изучен1906. Наследование антигенов системы аво происходитНе изучен1907. Рождение ребенка с группой крови о от родителей с группой крови аНе изучен1908. Рождение ребенка с группой крови а от родителей с группой крови вНе изучен1909. Группа крови человекаНе изучен1910. Особенностями в группе крови системы аво у новорожденных считаютНе изучен1911. Наследование антигенов системы резусНе изучен1912. У резус-положительных родителей родиться резус-отрицательный ребенокНе изучен1913. К резус-отрицательным реципиентам относят в случаеНе изучен1914. К резус-положительным реципиентам относят в случаеНе изучен1915. Самыми иммуногенными антигенами системы резус считаютНе изучен1916. К иммунологическим причинам развития гемолитической болезни новорожденных относят трансплацентарный переход материнскихНе изучен1917. Прямая проба кумбса (прямой антиглобулиновый тест) выявляетНе изучен1918. Непрямая проба кумбса (непрямой антиглобулиновый тест) выявляет циркулирующие в плазме (сыворотке)Не изучен1919. Антигены _______ эритроцитарных систем надлежит определять у реципиентаНе изучен1920. К классу иммуноглобулинов _____ принадлежат естественные изогемагглютининыНе изучен1921. Антиэритроцитарные антитела принадлежат к ______ классу/классам иммуноглобулиновНе изучен1922. Проникают через плацентарный барьер иммуноглобулины классаНе изучен1923. К полным антителам относят антитела класса/классов ______ иммуноглобулиновНе изучен1924. К неполным антителам относят антитела класса ______ иммуноглобулиновНе изучен1925. Антитела класса ______ иммуноглобулинов вызывают острый внутрисосудистый гемолизНе изучен1926. Антитела класса ______ иммуноглобулинов вызывают отсроченный внесосудистый гемолизНе изучен1927. Присутствуют на тромбоцитахНе изучен1928. Белком на тромбоцитарной мембране, являющийся мажорным, считаютНе изучен1929. Методом, выявляющим фиксированные на мембране тромбоцита антитела, считаютНе изучен1930. К методам, выявляющим циркулирующие антитела к тромбоцитам, относятНе изучен1931. Антигенами, присутствующими на мембране тромбоцитов считаютНе изучен1932. Антигены системы аво присутствуют на _____ гликопротеидахНе изучен1933. Для больного с группой крови а использовать плазму донора с группой крови вНе изучен1934. Для больного с группой крови о использовать плазму донора с группой крови авНе изучен1935. Эритроциты от доноров группы _____ можно переливать реципиенту с группой крови а2Не изучен1936. Эритроциты от доноров _____ группы можно переливать реципиенту с группой крови а2вНе изучен1937. К посттрансфузионным реакциям, развивающимся у реципиентов при несовместимости с донором по системе аво, относятНе изучен1938. К посттрансфузионным реакциям, развивающимся у реципиентов при несовместимости с донором по системе резус, относятНе изучен1939. Естественные изогемагглютинины относят кНе изучен1940. К возможным посттрансфузионным реакциям у больного при переливании тромбоцитов без учета совместимости по системе аво, относятНе изучен1941. Возможные посттрансфузионные реакции у больного при переливании тромбоцитов с учетом групповой принадлежности реципиента и донораНе изучен1942. Холодовые аутоиммунные антиэритроцитарные антитела, присутствующие в крови реципиента, могут затруднять оказание гемотрансфузионной помощи, так какНе изучен1943. Противолейкоцитарные фильтры задерживаютНе изучен1944. К посттрансфузионным осложнениям, встречающимся после введения тромбоцитов, относятНе изучен1945. Тромбоцитарными антигенами считаютНе изучен1946. Посттрансфузионные реакции и осложнения гемолитического типа при переливании тромбоцитов можно предотвратить путем переливания тромбоцитовНе изучен1947. Иммунологическая причина развития неонатальной аллоиммунной тромбоцитопенической пурпуры – трансплацентарный переход неполных иммунных антител к антигенам системНе изучен1948. Иммунологическая причина развития посттрансфузионной тромбоцитопенической пурпуры – появление у политрансфузионного больного аутоиммунных антител кНе изучен1949. В системе гистосовместимостиНе изучен1950. Структурным элементом hla i и hla ii классов считаютНе изучен1951. Локусы hla наследуютсяНе изучен1952. Hla i класса представлены наНе изучен1953. Hla ii класса представлены наНе изучен1954. Hla _____класса участвуют в запуске гуморального иммунного ответаНе изучен1955. Hla _____ класса участвуют в запуске клеточного иммунного ответаНе изучен1956. Основными локусами hla i класса считаютНе изучен1957. Основными локусами hla ii класса считаютНе изучен1958. Соединения хрома редко вызывают развитиеНе изучен1959. Красный цвет мочи при сатурнизме обусловленНе изучен1960. К патогенезу анемии при свинцовой интоксикации относятНе изучен1961. К мембранным методам экстракорпоральной гемокоррекции относятНе изучен1962. К электромагнитным методам экстракорпоральной гемокоррекции относятНе изучен1963. К фотохимическим методам экстракорпоральной гемокоррекции относятНе изучен1964. Для эффективного удаления низкомолекулярных веществ необходимо использоватьНе изучен1965. Для эффективного удаления среднемолекулярных веществ необходимо использоватьНе изучен1966. Для удаления высокомолекулярных веществ необходимо использоватьНе изучен1967. Наиболее быстро снизить уровень калия позволяетНе изучен1968. Наиболее эффективным методом удаления igm являетсяНе изучен1969. Эффективным методом удаления белок-связанных токсических веществ являетсяНе изучен1970. Эффективным методом удаления белок-связанных токсических веществ являетсяНе изучен1971. Наиболее эффективным методом удаления эндотоксинов грамотрицательных бактерий являетсяНе изучен1972. Основным условием, при котором гемофильтрация позволит быстро снизить уровень мочевины, являетсяНе изучен1973. Основным показанием к изолированной ультрафильтрации являетсяНе изучен1974. Показанием к гемодиализу считаютНе изучен1975. Для изолированной ультрафильтрации используютНе изучен1976. Для гемодиафильтрации используютНе изучен1977. Одним из этапов фотофереза является получениеНе изучен1978. Для получения лейкоцитов могут использоваться _________ технологииНе изучен1979. Наиболее эффективным методом удаления циркулирующих иммунных комплексов являетсяНе изучен1980. Ультрафиолетовое облучение является обязательным компонентомНе изучен1981. Эффективным методом удаления холестерина и атерогенных липопротеидов являетсяНе изучен1982. К селективным методам экстракорпоральной гемокоррекции относятНе изучен1983. К селективным методам экстракорпоральной гемокоррекции относятНе изучен1984. К специфичным методам экстракорпоральной гемокоррекции относятНе изучен1985. При каскадной плазмофильтрации через фракционатор перфузируетсяНе изучен1986. При селективной плазмофильтрации через фракционатор перфузируетсяНе изучен1987. При гемофильтрации через массообменное устройство перфузируетсяНе изучен1988. Диализат используют приНе изучен1989. Фракционаторы (сепараторы) плазмы используют дляНе изучен1990. Плазмофильтры могут использоваться дляНе изучен1991. Плазмофильтры можно использовать дляНе изучен1992. Для гемофильтрации используютНе изучен1993. Для эффективного удаления лейкоцитов можно использовать ______ технологииНе изучен1994. Для эффективного удаления низкомолекулярных веществ можно использоватьНе изучен1995. Для эффективного удаления среднемолекулярных веществ можно использоватьНе изучен1996. Для эффективного удаления одновременно низко и среднемолекулярных веществ необходимо использоватьНе изучен1997. Методом, с помощью которого невозможно эффективно удалять низкомолекулярные вещества, считаютНе изучен1998. Методом, с помощью которого невозможно эффективно удалять среднемолекулярные вещества, считаютНе изучен1999. В ультрафильтрате при изолированной ультрафильтрации содержитсяНе изучен2000. К мембранным методам экстракорпоральной гемокоррекции относятНе изучен2001. К мембранным методам экстракорпоральной гемокоррекции относятНе изучен2002. К центрифужным методам экстракорпоральной гемокоррекции относятНе изучен2003. К центрифужным методам экстракорпоральной гемокоррекции относятНе изучен2004. К специфическим эффектам экстракорпоральной гемокоррекции относятНе изучен2005. К специфическим эффектам экстракорпоральной гемокоррекции относятНе изучен2006. К неспецифическим эффектам экстракорпоральной гемокоррекции относятНе изучен2007. Мембранный процесс, являющийся отличительной особенностью гемодиализа, называютНе изучен2008. Мембранный процесс, являющийся отличительной особенностью гемофильтрации, называютНе изучен2009. Мембранный процесс, являющийся отличительной особенностью мембранного плазмафереза, называютНе изучен2010. Мембранный процесс, являющийся отличительной особенностью каскадной плазмофильтрации, называютНе изучен2011. К компонентам крови, эффективно удаляющимся в процессе диффузии, относятНе изучен2012. К компонентам крови, эффективно удаляющимся в процессе конвекции, относятНе изучен2013. К компонентам крови, эффективно удаляющимся в процессе ультрафильтрации, относятНе изучен2014. Ультрафильтрацией считают перемещение жидкости через полупроницаемую мембрану из области с _____ в область сНе изучен2015. Осмосом называют перемещение жидкости через полупроницаемую мембрану из области с _____ в область сНе изучен2016. Конвекцией называют перемещение жидкости через полупроницаемую мембрану из области с _____ в область сНе изучен2017. Процессы диффузии, ультрафильтрации и конвекции одновременно происходят приНе изучен2018. Индекс, показывающий, какое количество крови полностью, до нуля, очищается от вещества в единицу времени, называютНе изучен2019. Индекс, показывающий, какая доля крови полностью, до нуля, очищается от вещества, называютНе изучен2020. Гемосорбент, эффективно удаляющий низкомолекулярные вещества, относят к ____ сорбентамНе изучен2021. Разделение компонентов крови при центрифугировании основано на различии вНе изучен2022. При гемофильтрации необходимо замещать потерюНе изучен2023. При селективной плазмофильтрации нет необходимости замещать потерюНе изучен2024. Предметом изучения иммуногематологии являютсяНе изучен2025. Аллельный полиморфизм способствуетНе изучен2026. Группа крови – это набор генетически детерминированных аллоантигенов эритроцитов, определяющихНе изучен2027. Аллоантигены эритроцитов классифицируют как группу крови только в том случае, если идентифицированыНе изучен2028. Главный комплекс гистосовместимости человека hla включает в себя _____ класс/класса геновНе изучен2029. Гены локусов hla-а,в,с относят к hla _____ классаНе изучен2030. Гены локусов hla-dr,dq,dp относят к hla _____ классаНе изучен2031. При трансплантации органов и стволовых гемопоэтических клеток необходимо учитывать совместимость донора и реципиента по _____ класса/классовНе изучен2032. При гемотрансфузиях необходимо учитывать совместимость поНе изучен2033. Система резус кодируется _____ геном/генамиНе изучен2034. Аллоантигены системы резус по химической природе являютсяНе изучен2035. Аллоантигены системы ав0 по химической природе являютсяНе изучен2036. Аллоантигены системы келл по химической природе являютсяНе изучен2037. Рутинным методом определения группы крови по системе ав0 в россии в настоящее время являетсяНе изучен2038. Какая группа крови образца эрироцитов, если при смешивании с сыворотками доноров групп крови: 0, а, в, во всех случаюх наблюдается реакция агглютинацииНе изучен2039. Какая группа крови образца эрироцитов, если при смешивании с сыворотками доноров групп крови: 0, а, в, реакция агглютинации отсутствует во всех случаяхНе изучен2040. Какая группа крови образца эрироцитов, если при смешивании с сыворотками доноров групп крови: 0, а, в, наблюдается реакция агглютинации только с сыворотками доноров групп крови 0 и аНе изучен2041. Какая группа крови образца эрироцитов, если при смешивании с сыворотками доноров групп крови: 0, а, в, наблюдается реакция агглютинации только с сыворотками доноров групп крови 0 и вНе изучен2042. Изогемагглютинины анти-а и анти-в являются составной частьюНе изучен2043. Стандартные эритроциты для выявления изогемагглютининов анти-а и анти-в не применяются уНе изучен2044. Аллоантигены ав0 функционально являютсяНе изучен2045. Прямая проба кумбса предназначена для выявленияНе изучен2046. Непрямая проба кумбса предназначена для выявленияНе изучен2047. Резус–принадлежность определяетсяНе изучен2048. Гемолитическая болезнь плода и новорожденных связана сНе изучен2049. На поверхности тромбоцитов представлены аллоантигеныНе изучен2050. Основными аллоантигенами нейтрофилов являютсяНе изучен2051. Резус-конфликт и гемолитическая болезнь плода и новорожденных может наблюдаться, еслиНе изучен2052. При лабораторном обследовании у больного выявлены антиэритроцитарные аллоантитела, ему можно осуществлять трансфузии эритроцитсодержащих сред отНе изучен2053. Антигены системы резус входят в составНе изучен2054. У доноров 0 группы крови в плазме присутствуют изогемагглютининыНе изучен2055. У доноров а группы крови в плазме присутствуют изогемагглютининыНе изучен2056. У доноров в группы крови в плазме присутствуют изогемагглютининыНе изучен2057. У доноров ав группы крови в плазме присутствуют изогемагглютининыНе изучен2058. Наиболее частой причиной гемолитической болезни плода и новорожднных, имеющей наибольшее социальное значение, являются антиэритроцитарные антитела матери к аллоантигенам эритроцитов плода со специфичностьюНе изучен2059. В основе рутинного определения групповой принадлежности лежит методНе изучен2060. Антиэритроцитарные антитела необходимо определятьНе изучен2061. Превенция резус-конфликта мать-плод осуществляется с помощьюНе изучен2062. В настоящее время известно и классифицировано isbt _____ систем групп крови человекаНе изучен2063. В настоящее время идентифицировано _____ антигенов системы резусНе изучен2064. Прочность связи антиген-антитело характеризуетНе изучен2065. Синтезируют иммуноглобулиныНе изучен2066. Через плаценту проходят иммуноглобулины классаНе изучен2067. Клетками–предшественниками тромбоцитов являютсяНе изучен2068. Клетками–предшественниками плазмоцитов являютсяНе изучен2069. Клетками–предшественниками эритроцитов являютсяНе изучен2070. Фиксируют комплемент антитела классовНе изучен2071. Гены главного комплекса гистосовместимости человека (hla) расположены на _____ хромосомы/хромосомеНе изучен2072. При трансфузиях эритроцитсодержащих сред необходимо подбирать совместимую пару донор – реципиент поНе изучен2073. Классические изогемагглютинины являютсяНе изучен2074. Антигены системы резус экспрессированыНе изучен2075. У человека группы крови «ав» на эритроцитах экспрессируются антигеныНе изучен2076. Антитетичными парами аллоантигенов эритроцитов называют _____ специфичностиНе изучен2077. У человека группы крови «0» на эритроцитах экспрессируются антигеныНе изучен2078. У человека группы крови «а» на эритроцитах экспрессируются антигеныНе изучен2079. У человека группы крови «в» на эритроцитах экспрессируются антигеныНе изучен2080. Экстраагглютинины анти-а1 могут быть в плазме человека группы кровиНе изучен2081. При трансфузиях иммунодефицитным реципиентам тромбоконцентрат доноров необходимо облучать в дозе _____ грейНе изучен2082. При трансфузиях иммунодефицитным реципиентам эритроцитсодержащие среды доноров необходимо облучать в дозе _____ грейНе изучен2083. Реципиенту с выявленными экстраагглютининами анти-а1 необходимо переливать эритроцитсодержа-щие среды без антигенаНе изучен2084. Рефрактерность к трансфузиям тромбоконцентратов считается установленной приНе изучен2085. Рефрактерность к трансфузиям тромбоконцентратов может быть связанаНе изучен2086. При иммунологической рефрактерности к трансфузиям тромбоконцентатов показан индивидуальный подбор тромбоцитов поНе изучен2087. При аппаратном методе заготовки донорского тромбоконцентрата совместимость донора и реципиента по системе резусНе изучен2088. Парциальные антигены rhd характеризуютсяНе изучен2089. Терапевтическая доза тромбоконцентрата содержит _____ тромбоцитовНе изучен2090. Единица тромбоконцентрата содержит _____ тромбоцитовНе изучен2091. Хроническая реакция трансплантат–против хозяина в основном связанa с активностьюНе изучен2092. Критериями эффективности трансфузий тромбоконцентрата являютсяНе изучен2093. Множественными трансфузиями тромбоконцентрата считают _____ трансфузийНе изучен2094. В группу риска иммунологической рефрактерности к трансфузиям тромбоконцентратов доноров относят реципиентовНе изучен2095. Трансплантация ав0 несовместимых органов и тканей, в том числе стволовых гемопоэтических клеток крови, может проводитьсяНе изучен2096. Индивидуальный подбор эритроцитсодержащих сред реципиенту показан при выявлении уНе изучен2097. Установление специфичности и титра выявленных антиэритроцитарных антител проводитсяНе изучен2098. Определение келл-принадлежности проводитсяНе изучен2099. Определение резус-принадлежности проводитсяНе изучен2100. Определение слабых и частичных (парциальных) антигенов rhd у доноров проводитсяНе изучен2101. Исследование антигенов эритроцитов доноров: с, с, е, е, к проводятНе изучен2102. Выявление у донора экстраагглютининов анти-а1 является основаниемНе изучен2103. Реагенты для определения групп крови – это _____ соответствующей специфичностиНе изучен2104. Гемолизированные эритроциты в образце крови _____ при фенотипировании эритроцитовНе изучен2105. Особенностью групп крови системы ав0 у новорожденных являетсяНе изучен2106. Особенностью групп крови системы ав0 у новорожденных являетсяНе изучен2107. Антиген rhd у новорожденных экспрессируется на поверхностиНе изучен2108. Несовместимость матери и плода по антигену келлНе изучен2109. Несовместимость матери и плода по антигенам резус: с,с,е,еНе изучен2110. Несовместимость матери и плода по антигенам hpa и hla i класса может приводить кНе изучен2111. Несовместимость матери и плода по антигенам hna может приводить кНе изучен2112. Несовместимость матери и плода по антигенам групп крови ав0Не изучен2113. Под аутологичной трансфузией понимают трансфузиюНе изучен2114. Гранулоцитный концентрат – этоНе изучен2115. Центробежное ускорение при центрифугировании не зависит отНе изучен2116. При каскадной плазмофильтрации удаляются вещества, которыеНе изучен2117. При каскадной плазмофильтрации не удаляются, находящиеся в плазме кровиНе изучен2118. При селективной плазмофильтрации не удаляютсяНе изучен2119. При селективной плазмофильтрации не удаляется/не удаляютсяНе изучен2120. При селективной плазмофильтрации не удаляется/не удаляютсяНе изучен2121. При _____ отсутствуют показания к каскадной плазмофильтрацииНе изучен2122. При _____ отсутствуют показания к каскадной плазмофильтрацииНе изучен2123. При _____ отсутствуют показания к каскадной плазмофильтрацииНе изучен2124. Самым крупным из иммуноглобулинов являетсяНе изучен2125. Самым мелким из иммуноглобулинов являетсяНе изучен2126. Коэффициент просеивания альбумина при мембранном плазмаферезе составляет (в процентах)Не изучен2127. Внутри сосудистого русла находится _____ % iggНе изучен2128. Внутри сосудистого русла находится _____ % igмНе изучен2129. При мембранном плазмаферезе, при нормальном гематокрите, выход плазмы составляет _____% от скорости перфузии кровиНе изучен2130. При необходимости проведения экстракорпоральной гемокоррекции у пациента с системной красной волчанкой операцией выбора являетсяНе изучен2131. Наиболее выраженным реокорригирующим эффектом обладаетНе изучен2132. Недостатки аппаратов для центрифужного плазмафереза, по сравнению с аппаратами для мембранного плазмафереза, заключаются вНе изучен2133. Плазмообменом считают плазмаферез с объемом эксфузии плазмы _____% оцпНе изучен2134. К методам вторичной обработки плазмы не относятНе изучен2135. Наиболее выраженным реокорригирующим эффектом обладаетНе изучен2136. Для проведения продолжительных диализных процедур нет необходимости вНе изучен2137. При использовании плазмафереза можно влиять на _____ состав кровиНе изучен2138. При использовании гемодиализа можно влиять на _____ состав кровиНе изучен2139. При использовании лейкоцитафереза можно влиять на _____ состав кровиНе изучен2140. При использовании гемоксигенации можно влиять на _____ состав кровиНе изучен2141. К детоксикации не относятНе изучен2142. К реокоррекции не относятНе изучен2143. К иммунокоррекции не относят выведениеНе изучен2144. Для адекватного сравнения между собой различных адсорбентов необходимо сравнитьНе изучен2145. Снижение концентрации вещества на следующее утро после экстракорпоральной процедуры не зависит отНе изучен2146. При хронической печеночной недостаточности преобладает _____ механизм развития эндогенной интоксикацииНе изучен2147. При восстановлении перфузии крови после ранения магистральных сосудов преобладает _____ механизм развития эндогенной интоксикацииНе изучен2148. При септическом шоке преобладает _____ механизм развития эндогенной интоксикацииНе изучен2149. При абсцессе мягких тканей преобладает _____ механизм развития эндогенной интоксикацииНе изучен2150. Процедурой, наиболее эффективной при печеночной недостаточности, считаютНе изучен2151. Процедурой, наиболее эффективной при печеночной недостаточности, считаютНе изучен2152. Процедурой, наиболее эффективной при остром повреждении почек при сепсисе, считаютНе изучен2153. Процедурой, наиболее эффективной при жизнеугрожающей гиперкалиемии, считаютНе изучен2154. Процедурой, наиболее эффективной при септическом шоке, считаютНе изучен2155. Процедурой, наиболее эффективной при рабдомиолизе, считаютНе изучен2156. Процедурой, наиболее эффективной при гемолитико-уремическом синдроме, считаютНе изучен2157. Процедурой, наиболее эффективной при гомозиготной семейной гиперхолестеринемии, считаютНе изучен2158. Процедурой, наиболее эффективной при гипертриглицеридемии выше 10 ммоль/л, считаютНе изучен2159. Процедурой, наиболее эффективной при криоглобулинемическом васкулите, считаютНе изучен2160. Процедурой, наиболее эффективной при синдроме гийена – барре, считаютНе изучен2161. Мембранное массообменное устройство с коэффициентом ультрафильтрации 8 мл/час/мм рт.ст. относят кНе изучен2162. Мембранное массообменное устройство с коэффициентом ультрафильтрации 50 мл/час/мм рт.ст. относят кНе изучен2163. Особенностью низкомолекулярных гепаринов являетсяНе изучен2164. Особенностью низкомолекулярных гепаринов являетсяНе изучен2165. Под управляемой стабилизацией крови понимаютНе изучен2166. Под региональной стабилизацией крови понимаютНе изучен2167. При нормокоагуляции и отсутствии риска кровотечения предпочтительным антикоагулянтом и видом стабилизации крови считают _____ стабилизацию кровиНе изучен2168. При выраженной гиперкоагуляции, дефиците антитромбина iii предпочтительным антикоагулянтом и видом стабилизации крови считают _____ стабилизацию кровиНе изучен2169. При тробоцитозе предпочтительным антикоагулянтом и видом стабилизации крови считают _____ стабилизацию кровиНе изучен2170. При нормокоагуляции и наличии риска кровотечения предпочтительным антикоагулянтом и видом стабилизации крови считают _____ стабилизацию кровиНе изучен2171. При гипокоагуляции без явного или потенциального источника кровотечения предпочтительным антикоагулянтом и видом стабилизации крови считают _____ стабилизацию кровиНе изучен2172. При гипокоагуляции и наличии явного или потенциального источника кровотечения предпочтительным антикоагулянтом и видом стабилизации крови считают _____ стабилизацию кровиНе изучен2173. При аллергии на гепарин предпочтительным антикоагулянтом и видом стабилизации крови считают _____ стабилизацию кровиНе изучен2174. При наличии информации о развитии цитратной интоксикации в анамнезе предпочтительным антикоагулянтом и видом стабилизации крови считают _____ стабилизацию кровиНе изучен2175. При наличии информации об аллергии на гепарин и развитии цитратной интоксикации в анамнезе предпочтительным антикоагулянтом и видом стабилизации крови считают _____ стабилизацию кровиНе изучен2176. При управляемой стабилизации крови гепарином, расчет нейтрализующей дозы протамина сульфата происходит из соотношения: 1 мл гепарина нейтрализуется _____ мл протамина сульфатаНе изучен2177. При управляемой стабилизации крови цитратом расчет нейтрализующей дозы препарата кальция происходит из соотношения: 100 мл 2% цитрата натрия нейтрализуется _____ мл 10% _____ кальцияНе изучен2178. Считают неверным, чтоНе изучен2179. Не является причиной развития цитратной интоксикацииНе изучен2180. Анафилактоидные реакции на протамина сульфат возможны у пациентов, имеющих аллергию наНе изучен2181. Время полужизни низкомолекулярного гепарина составляет (в минутах)Не изучен2182. Для мониторинга при стабилизации крови низкомолекулярным гепарином необходимо использоватьНе изучен2183. Для мониторинга при стабилизации крови цитратом натрия необходимо использоватьНе изучен2184. Фактором, способствующим свертыванию крови в экстракорпоральном контуре, считаютНе изучен2185. К преимуществам использования в качестве антикоагулянта низкомолекулярного гепарина не относятНе изучен2186. Причиной коагулопатии разведения считаютНе изучен2187. Достоинством прерывисто-поточных центрифужных сепараторов крови считаютНе изучен2188. Предпочтительным антикоагулянтом и видом стабилизации крови при использовании плазмофильтров отечественного производства считаютНе изучен2189. При плазмаферезе, при нормальных показателях системы гемостаза и уровне общего белка плазмы крови при удалении до 25% оцп, используютНе изучен2190. При плазмаферезе, при нормальных показателях системы гемостаза и уровне общего белка плазмы крови при удалении от 25% до 50% оцп, используютНе изучен2191. При плазмаферезе, при нормальных показателях системы гемостаза и уровне общего белка плазмы крови при удалении от 50% до 75% оцп, используютНе изучен2192. При плазмаферезе, при нормальных показателях системы гемостаза и уровне общего белка плазмы крови при удалении более 75% оцп, используютНе изучен2193. Коагулопатия разведения развивается в результатеНе изучен2194. Коллаптоидное состояние может развиться в результатеНе изучен2195. Аритмия может развиться в результатеНе изучен2196. Продолжительные диализные методы имеют несомненное преимущество у пациентов сНе изучен2197. Продолжительные диализные методы имеют несомненное преимущество у пациентов сНе изучен2198. Продолжительные диализные методы имеют несомненное преимущество у пациентов сНе изучен2199. Интермиттирующие диализные методы имеют несомненное преимущество у пациентов сНе изучен2200. Возможной причиной возникновения гемолиза во время экстракорпоральной процедуры считаютНе изучен2201. Возможной причиной возникновения гемолиза во время экстракорпоральной процедуры считаютНе изучен2202. Возможной причиной появления генерализованных отеков после экстракорпоральной процедуры считаютНе изучен2203. Возможной причиной развития отека легких во время и в ближайшие часы после экстракорпоральной процедуры считаютНе изучен2204. Возможной причиной развития коллапса во время и в ближайшие часы после экстракорпоральной процедуры считаютНе изучен2205. Возможной причиной развития пирогенных и аллергических реакций во время экстракорпоральной процедуры считаютНе изучен2206. Лечение анафилактического шока начинают с введенияНе изучен2207. Специфическим антидотом для коррекции цитратной интоксикации являетсяНе изучен2208. Специфическим антидотом для гепарина являетсяНе изучен2209. Определяющим для назначения свежезамороженной плазмы в качестве плазмозамещающего раствора для плазмафереза являетсяНе изучен2210. Одним из основных механизмов патогенетического действия экстракорпоральной гемокоррекции может бытьНе изучен2211. Для безопасного выполнения плазмафереза перед процедурой обязательно исследовать концентрацию _____ в плазме кровиНе изучен2212. Для правильного определения объема эксфузии плазмы при плазмаферезе перед процедурой обязательно выполнить исследование концентрацииНе изучен2213. Для безопасного выполнения плазмафереза перед процедурой необходимо исследовать концентрацию _____ в плазме кровиНе изучен2214. Для безопасного выполнения плазмафереза перед процедурой необходимо определитьНе изучен2215. Предпочтительным сосудистым доступом при срочной операции экстракорпоральной гемокоррекции считаютНе изучен2216. Оптимальным сосудистым доступом для проведения перфузионной операции у пациента с сердечной несостоятельностью и выраженным сосудистым застоем (тенденция к артериальной гипотензии, острое набухание печени, расширение шейных вен, цвд выше 23 см вод.ст.) может бытьНе изучен2217. Оптимальная инфузионная программа гемодилюции при проведении срочной операции экстракорпоральной гемокоррекции у пациента с гемоконцентрацией на фоне гиповолемии может включать инфузииНе изучен2218. Для определения показаний к экстракорпоральной гемокоррекции при аллергических заболеваниях необходимо исследоватьНе изучен2219. Цитратная интоксикация может возникнуть при быстром переливанииНе изучен2220. К начальным признакам цитратной интоксикации относятНе изучен2221. К начальным признакам геморрагического синдромаНе изучен2222. Фотомодификация крови противопоказана приНе изучен2223. Фотомодификация крови, как изолированный метод терапии, не может быть использована в лечении пациентов, имеющихНе изучен2224. К эффектам, нехарактерным для фотомодификации крови, относятНе изучен2225. Влияние фотомодификации крови на свободно-радикальное окисление проявляетсяНе изучен2226. Не является противопоказанием к проведению фотогемотерапииНе изучен2227. Не является/не являются показанием к выполнению лазерного облучения кровиНе изучен2228. Геном вируса гепатита в представленНе изучен2229. Иммуноферментный анализ при лабораторной диагностике вирусных инфекций основан наНе изучен2230. Компонентами вируса, которые можно обнаружить при использовании полимеразной цепной реакции, являютсяНе изучен2231. Трансфузионной средой, в которой концентрация вирионов вируса гепатита в может достигать максимальных значений в случае, если донор инфицирован, считаютНе изучен2232. К основным возбудителям гемотрансмиссивных инфекций относятНе изучен2233. К факторам или свойствам вируса, повышающим вероятность трансфузионной передачи вируса гепатита в, относятНе изучен2234. При выявлении у донора в крови поверхностного антигена вируса гепатита в, проводить ему экстренную вакцинациюНе изучен2235. Клетками, где происходит репликация вируса гепатита в, являютсяНе изучен2236. Лабораторным методом диагностики инфекций, обладающим наибольшей аналитической чувствительностью, считаютНе изучен2237. Если из всех маркеров у донора выявлены только антитела к поверхностному антигену вируса гепатита в, тоНе изучен2238. Если в крови донора выявлены антитела к core-антигену вируса гепатита в, тоНе изучен2239. Проведение эпидемиологического расследования случая возможного инфицирования реципиента компонентов донорской крови вирусом гепатита в, если у пациента при госпитализации был выявлен поверхностный антиген вируса гепатита в,Не изучен2240. Парентеральная передача вируса гепатита в может произойти приНе изучен2241. При донации крови с помощью автоматических сепараторов можно получитьНе изучен2242. В группу повышенного риска инфицирования инфекциями с парентеральным путём передачи входятНе изучен2243. К абсолютным противопоказаниям к донорству крови и её компонентов относятНе изучен2244. При инфицировании донора концентрация вирионов вируса гепатита «в» достигает максимальных значений вНе изучен2245. К факторам или свойствам вируса, повышающим вероятность трансфузионной передачи вируса гепатита с, относятНе изучен2246. Если у донора в крови выявлены антитела к вирусу гепатита c, проводить ему экстренную противовирусную терапиюНе изучен2247. Проведение экстренной противовирусной терапии донору, если у него в крови выявлена рнк вируса гепатита cНе изучен2248. Если из всех серологических маркеров у донора выявлены только антитела к вирусу гепатита c, тоНе изучен2249. Если у реципиента компонентов донорской крови во время госпитализации выявлена рнк вируса гепатита c, тоНе изучен2250. Проведение эпидемиологического расследования случая возможного инфицирования реципиента компонентов донорской крови вирусом гепатита с, если у пациента при госпитализации выявлены антитела к вирусу гепатита c,Не изучен2251. Если у реципиента компонентов донорской крови во время госпитализации выявлены антитела к вирусу гепатита c, но не выявлена рнк вируса гепатита c, тоНе изучен2252. К маркерам, однозначно свидетельствующим о факте инфицирования вирусом гепатита c, относятНе изучен2253. Вирус гепатита с можно передать при использовании общихНе изучен2254. Трансфузионной средой, где концентрация вирионов вируса иммунодефицита человека может достигать максимальных значений в случае, если донор инфицирован, считаютНе изучен2255. Клетками, где происходит репликация вируса иммунодефицита человека, являютсяНе изучен2256. Проведение эпидемиологического расследования случая возможного инфицирования вирусом иммунодефицита человека реципиента компонентов донорской крови, если у пациента при первичной госпитализации выявлены маркеры вич,Не изучен2257. Парентеральная передача вируса иммунодефицита человека может произойти приНе изучен2258. К характерным особенностям вируса иммунодефицита человека и других ретровирусов относятНе изучен2259. В группу повышенного риска инфицирования вирусом иммунодефицита человека относятНе изучен2260. С компонентами кровиНе изучен2261. Под гемотрансмиссивными инфекциями понимают инфекцииНе изучен2262. К инфекциям, передающимся парентеральным путём, относятНе изучен2263. Контейнеры с донорской кровью и/или ее компонентами при «недоборе» крови относят к отходам классаНе изучен2264. Хлорсодержащие дезинфицирующие средства, не пригодные к употреблению, относят к классуНе изучен2265. Используя метод полимеразной цепной реакции (без обратной транскрипции) можно выявитьНе изучен2266. О перенесенном вирусном гепатите в свидетельствуют противовирусные антителаНе изучен2267. Для исследования на маркеры вирусных инфекций используютНе изучен2268. Наличие в образце крови донора гемолизаНе изучен2269. Если у донора методом ифа выявлены специфические антитела к treponema pallidum, тоНе изучен2270. Метод инактивации патогенов основан наНе изучен2271. Инактивация патогенов в компонентах донорской крови неактивна в отношенииНе изучен2272. Элиминируется ли вирус гепатита из организма после первичной инфекции?Не изучен2273. При выявлении у донора вирусной днк гепатита, диагнозНе изучен2274. При выявлении у донора вирусной рнк, диагноз вирусный гепатит сНе изучен2275. Плазмосорбция является___________ методом гемокоррекцииНе изучен2276. Каскадная плазмофильтрация является _________ методом гемокоррекцииНе изучен2277. В эксфузированной при плазмаферезе плазме крови нетНе изучен2278. При плазмообмене 100% замещение удаленной плазмы на свежезамороженную донорскую рекомендуется приНе изучен2279. Фотоферез может быть показан приНе изучен2280. Эффективно удаляется в процессе диффузииНе изучен2281. Самым крупным иммуноглобулином считаютНе изучен2282. Самым маленьким иммуноглобулином считаютНе изучен2283. Самую большую удельную плотность имеютНе изучен2284. Самую маленькую удельную плотность имеютНе изучен2285. Отличие гемодиафильтрации с предилюцией от гемодиафильтрации с постдилюцией состоит вНе изучен2286. Направленное количественное и качественное изменение клеточного, водно-электролитного, ферментного, газового состава крови путем обработки крови вне организма называютНе изучен2287. Клиренс измеряется вНе изучен2288. Магнитная гемотерапия обладает выраженным _____ действиемНе изучен2289. Комбинирование гемосорбции и магнитной гемотерапииНе изучен2290. Перфузия плазмы крови через гемосорбент является элементомНе изучен2291. Перфузия крови через фракционатор плазмы является элементомНе изучен2292. Перфузия крови через гемосорбент является элементомНе изучен2293. При криопреципитации из плазмы крови не удаляетсяНе изучен2294. К центрифужным методам экстракорпоральной гемокоррекции относятНе изучен2295. Наиболее эффективными методами удаления цитокинов являютсяНе изучен2296. Основным показателем, характеризующим сорбционные свойства гемосорбентов, являетсяНе изучен2297. Доза удаляемой плазмы при плазмаферезе рассчитывается как процент отНе изучен2298. Доза обрабатываемой плазмы при каскадной плазмофильтрации рассчитывается как процент отНе изучен2299. Доза удаляемых клеток при лечебном цитаферезе рассчитывается как процент отНе изучен2300. Дозу диализа (индекс kt/v) у пациентов на хроническом гемодиализе рассчитывают с учетомНе изучен2301. Для расчета дозы диализа (индекса kt/v) у пациентов на хроническом гемодиализе используют концентрациюНе изучен2302. К сорбционным методам относятНе изучен2303. Обязательным условием эффективной диффузии являетсяНе изучен2304. Обязательным условием эффективной конвекции являетсяНе изучен2305. Обязательным условием эффективной ультрафильтрации являетсяНе изучен2306. Необходимым показателем для расчета объема циркулирующей плазмы считаютНе изучен2307. Преобладает при острой печеночной недостаточности _____ механизм эндогенной интоксикацииНе изучен2308. Преобладает при синдроме длительного сдавления _____ механизм эндогенной интоксикацииНе изучен2309. При кетоацидемической коме преобладает__________ механизм эндогенной интоксикацииНе изучен2310. При флегмоне мягких тканей преобладает _____ механизм эндогенной интоксикацииНе изучен2311. При гепатоцеребральной дистрофии (болезни вильсона – коновалова) основным фактором патогенеза являетсяНе изучен2312. Для фульминантной печеночной недостаточности при болезни вильсона – коновалова (вильсоновского криза) не характерно проявлениеНе изучен2313. Показания для плазмообмена (каскадной плазмофильтрации) могут возникнуть из-за высокого риска развития некротического панкреатита при уровне триглицеридов _____ ммоль/лНе изучен2314. Проведение экстракорпоральной гемокоррекцииНе изучен2315. Курсовое применение методов экстракорпоральной гемокоррекции показано приНе изучен2316. При органоспецифических аутоиммунных заболеваниях основой патогенеза являютсяНе изучен2317. При органоспецифических аутоиммунных заболеваниях основой патогенеза являютсяНе изучен2318. Методом выбора при аутоиммунных заболеваниях с преобладанием активации т-клеточного звена иммунитета являетсяНе изучен2319. Для иммуноглобулина _____ справедливо утверждение, что большая его часть находится внутри сосудистого руслаНе изучен2320. Для иммуноглобулина _____ справедливо утверждение, что внутри сосудистого русла находится не более 50% от содержания в организмеНе изучен2321. Самое короткое время полужизни имеетНе изучен2322. Самое длинное время полужизни имеетНе изучен2323. Основным лабораторным показателем – фактором патогенеза, который необходимо мониторировать при проведении экстракорпоральной гемокоррекции у пациентов с рабдомиолизом, являетсяНе изучен2324. Иммунопатологическая реакция i типа преобладает приНе изучен2325. Иммунопатологическая реакция ii типа преобладает приНе изучен2326. Иммунопатологическая реакция iv типа преобладает приНе изучен2327. Иммунопатологическая реакция iii типа преобладает приНе изучен2328. Для антифосфолипидного синдрома не характерно наличие аутоантител кНе изучен2329. При макроглобулинемии вальденстрема в плазме крови повышено содержаниеНе изучен2330. При холодовой гемолитической анемии в плазме крови повышено содержаниеНе изучен2331. Для вульгарной пузырчатки характерно наличие в плазме крови аутоантител кНе изучен2332. Для миастении характерно наличие в плазме крови аутоантител кНе изучен2333. Для синдрома гудпасчера характерно наличие в плазме кровиНе изучен2334. Для системных васкулитов характерно наличие в плазме кровиНе изучен2335. Для ревматоидного артрита характерно наличие в плазме крови аутоантител кНе изучен2336. Наиболее частым аутоиммунным заболеванием печени у мужчин являетсяНе изучен2337. При заболеваниях печени зуд чаще всего вызывается накоплениемНе изучен2338. При печеночной энцефалопатии к нейротоксичным веществам не относятНе изучен2339. Наиболее иммуногенной тканью глаза являетсяНе изучен2340. Должный объем циркулирующей крови у мужчин составляет около _____% от массы телаНе изучен2341. Должный объем циркулирующей крови у женщин составляет около _____% от массы телаНе изучен2342. Снижению вязкости крови будет способствовать удалениеНе изучен2343. Снижению вязкости крови будет способствовать удалениеНе изучен2344. В основе удаления атерогенных липопротеидов при каскадной плазмофильтрации лежат различияНе изучен2345. Лабораторным показателем – фактором патогенеза, который необходимо мониторировать при проведении экстракорпоральной гемокоррекции у пациентов с семейной гиперхолестеринемией, считаютНе изучен2346. Липопротеид(а) относят к липопротеидам ______ плотностиНе изучен2347. Самый большой размер молекулы имеют липопротеиды ______ плотностиНе изучен2348. Фотоферез показан приНе изучен2349. Показания к эритроцитаферезу могут быть приНе изучен2350. Показания к селективной плазмофильтрации могут быть приНе изучен2351. Показанием к гемодиализу считаютНе изучен2352. Показания к лейкоцитаферезу могут быть приНе изучен2353. При проведении аттестации по присвоению квалификационной категории медицинским работникам определяющим является стаж работыНе изучен2354. В соответствии с федеральным законом от 21.11.2011 г. № 323-фз «об основах охраны здоровья граждан в российской федерации» граждане, находящиеся на лечении, обязаны соблюдать режим лечения иНе изучен2355. Одним из ограничений на осуществление медицинскими работниками своей профессиональной деятельности при взаимодействии с различными фармацевтическими компаниями является запрет наНе изучен2356. Лечащим врачом является врачНе изучен2357. Право граждан на охрану здоровья и медицинскую помощь закреплено в статье ______ конституции российской федерацииНе изучен2358. Признание человека инвалидом возможно только при проведении экспертизыНе изучен2359. Программа государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи принимается на (в годах)Не изучен2360. Медицинская помощь, оказываемая при внезапных острых заболеваниях, состояниях, обострениях хронических заболеваний, представляющих угрозу жизни пациента, являетсяНе изучен2361. Социально значимым заболеванием являетсяНе изучен2362. Проводить пропаганду здорового образа жизни и санитарно-гигиеническое просвещение населения обязаны медицинские организации, участвующие в реализации программы государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи, согласноНе изучен2363. Одним из ограничений на осуществление медицинскими работниками своей профессиональной деятельности при взаимодействии с различными фармацевтическими компаниями является запрет наНе изучен2364. Одним из ограничений на осуществление медицинскими работниками своей профессиональной деятельности при взаимодействии с различными фармацевтическими компаниями является запрет наНе изучен2365. После обучения по программам профессиональной переподготовки, для работы по полученной специальности, медицинские работники должны пройтиНе изучен2366. Обмен данными между медицинскими организациями в электронном виде обеспечиваетНе изучен2367. Работодатель обязан ознакомить работника под роспись с правилами внутреннего трудового распорядка, иными локальными нормативными актами, непосредственно связанными с трудовой деятельностью работника, коллективным договором при приеме на работуНе изучен2368. Высокотехнологичная медицинская помощь является частью ______________ помощиНе изучен2369. Качество медицинской помощи напрямую зависит от выполненияНе изучен2370. В основе медицинской этики и деонтологии лежат правила и нормы взаимодействия медицинского работника сНе изучен2371. Применение клинических рекомендаций, стандартов и порядков медицинской помощи способствуетНе изучен2372. Одним из ограничений на осуществление медицинскими работниками своей профессиональной деятельности при взаимодействии с различными фармацевтическими компаниями является запрет наНе изучен2373. Моментом смерти человека является моментНе изучен2374. Обеспеченность населения стационарной медицинской помощью определяется числомНе изучен2375. Экспертиза временной нетрудоспособности проводится лечащим врачом, который ________ формирует (выдает) гражданам листки нетрудоспособности сроком до пятнадцати календарных дней включительноНе изучен2376. Обязательное медицинское страхование как вид медицинского страхования является _____________ в отличие от __________ медицинского страхованияНе изучен2377. Школы здоровья чаще организуют по _________ пациентовНе изучен2378. Соблюдение врачебной тайны является одним из основных __________ охраны здоровьяНе изучен2379. Наименование медицинской организации должно соответствовать ___________, министерством здравоохранения российской федерацииНе изучен2380. Если гражданин страдает заболеванием, представляющим опасность для окружающих, то медицинское вмешательство допускаетсяНе изучен2381. Целью программы государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи являетсяНе изучен2382. Приоритет интересов пациента при оказании медицинской помощи реализуется путемНе изучен2383. Порядок оказания медицинской помощи включаетНе изучен2384. Заболевание, которое вызывает первоочередную необходимость оказания медицинской помощи в связи с наибольшей угрозой жизни и здоровью, либо становится причиной смерти, является ___________ заболеваниемНе изучен2385. Врачебная комиссия в медицинской организации создается и работает на основанииНе изучен2386. В российской федерации обязанность по хранению медицинской документации возложена наНе изучен2387. Для контроля качества лечебно-диагностического процесса в структурных подразделениях медицинской организации используютНе изучен2388. Среди факторов риска развития хронических неинфекционных заболеваний ведущую роль играетНе изучен2389. Письменное обращение гражданина, поступившее в государственные органы, органы местного самоуправления, должно быть рассмотрено в течение ____ дней со дня _____ письменного обращенияНе изучен2390. Согласно номенклатуре больницу (в том числе детскую) относят к медицинским организациямНе изучен2391. Одним из основных критериев, влияющих на снижение рейтинга медицинской организации, является ростНе изучен2392. О качестве профилактической работы свидетельствует показательНе изучен2393. Физическое лицо, которому оказывается медицинская помощь или которое обратилось за оказанием медицинской помощи независимо от наличия у него заболевания, являетсяНе изучен2394. Медицинские работники имеют право наНе изучен2395. В российской федерации в структуре заболеваемости детского населения болезни органов дыхания занимают ____местоНе изучен2396. Согласно номенклатуре к лечебно-профилактическим медицинским организациям относятНе изучен2397. Показатель охвата реабилитационными мероприятиями, в том числе санаторно-курортным лечением, пациентов с хроническими заболеваниями, свидетельствует о качествеНе изучен2398. Для получения первичной медико-санитарной помощи гражданин может выбирать медицинскую организацию ___ в годНе изучен2399. Информацию, составляющую врачебную тайну, без согласия гражданина предоставляют поНе изучен2400. Перечень технических средств реабилитации инвалидов утверждаетНе изучен2401. Дефицит йода в рационе питания приводит к повышению риска развития заболеванийНе изучен2402. Под консилиумом понимают совещаниеНе изучен2403. Отказ в предоставлении средствам массовой информации сведений возможен, если они содержатНе изучен2404. Каждый гражданин имеет право выбора врача-терапевта, врача общей практики, врача-педиатра в выбранной медицинской организации ___ в годНе изучен2405. К видам медицинской помощи относят первичную медико-санитарную, специализированную, скорую иНе изучен2406. Приоритетным направлением структурных преобразований в здравоохранении российской федерации является развитие _____________ помощиНе изучен2407. Основным нормативно-правовым документом, регулирующим сферу здравоохранения, являетсяНе изучен2408. Медицинские работники имеют право наНе изучен2409. Медицинской организации присваивается статус клинической, если на базе организацииНе изучен2410. Количественной характеристикой процесса в медицине, которая отражает частоту встречаемости явления в среде, является показательНе изучен2411. Внесение должностным лицом заведомо ложных сведений в официальный документ являетсяНе изучен2412. К одной из целей применения международной классификации болезней 10 пересмотра (мкб-10) относятНе изучен2413. Одним из основных принципов охраны здоровья являетсяНе изучен2414. Медицинские работники обязаныНе изучен2415. Программа государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи включаетНе изучен2416. Оптимальной для разрешения конфликта является стадияНе изучен2417. В соответствии с фз № 323 от 21.11.2011 «об основах охраны здоровья граждан в российской федерации» пациент имеет право на выборНе изучен2418. Медицинские работники имеют право наНе изучен2419. Одним из ограничений на осуществление медицинскими работниками своей профессиональной деятельности при взаимодействии с различными фармацевтическими компаниями является запрет наНе изучен2420. Медицинская помощь, оказываемая при внезапных острых заболеваниях, состояниях, обострении хронических заболеваний без явных признаков угрозы жизни пациента, являетсяНе изучен2421. Разрабатывать и утверждать клинические рекомендации по вопросам оказания медицинской помощи могут толькоНе изучен2422. Стандарт медицинской помощи включаетНе изучен2423. Составной частью программы государственных гарантий бесплатного оказания медицинской помощи на территории субъекта российской федерации являетсяНе изучен2424. Под реабилитацией понимаютНе изучен2425. При очевидном неблагоприятном клиническом и трудовом прогнозе гражданин направляется на медико-социальную экспертизу не позднее _______ месяцев даты начала временной нетрудоспособностиНе изучен2426. Действие лица, которое передает должностному лицу незаконное денежное вознаграждение за выполнение последним в интересах дающего действий, которые входят в его должностные обязанности, являетсяНе изучен2427. При оформлении на работу трудовой договор составляют в _____ экземплярах для _________ трудового договораНе изучен2428. Смертность детей в течение первых 12 месяцев жизни называетсяНе изучен2429. При благоприятном клиническом и трудовом прогнозе листок нетрудоспособности формируется и продлевается на срок не более ___ месяцев с даты начала временной нетрудоспособности и не более ___ месяцев при лечении туберкулезаНе изучен2430. Стандарты и порядки оказания медицинской помощи утверждаются на уровнеНе изучен2431. Медицинские работники имеют право наНе изучен2432. Одним из ограничений на осуществление медицинскими работниками своей профессиональной деятельности при взаимодействии с различными фармацевтическими компаниями является запрет наНе изучен2433. В соответствии с законодательством российской федерации лица, незаконно занимающиеся медицинской деятельностью, несут_______________ответственностьНе изучен2434. Реабилитационные мероприятия инвалида осуществляются на основанииНе изучен2435. К геморрагическим пятнам в виде полос относятНе изучен2436. Гемофилия а –заболевание, обусловленное (вызванное) дефицитом фактора свертывания кровиНе изучен2437. Распространеность болезни виллебранда составляетНе изучен2438. Клетками крови, отвечающими за клеточный иммунитет, считаютНе изучен2439. Время развития посттрансфузионного осложнения трансфузионно-обусловленного острого легочного повреждения (trali) от момента трансфузии составляет (в часах)Не изучен2440. К факторам свертывания крови с высокой молекулярной массой относятНе изучен2441. У онкологических пациентов с высоким риском развития венозных тромбоэмболических осложнений в послеоперационном периоде антикоагулянтная профилактика должна быть продолженаНе изучен2442. При назначении антикоагулянтной терапии у онкологических пациентовНе изучен2443. Синдром бернара-сулье характеризуется дефицитом/дефектомНе изучен2444. Клетками крови, отвечающими за противовирусный иммунитет, считаютНе изучен2445. Криопреципитат используют для коррекции дефицитаНе изучен2446. Нефракционированный гепарин и низкомолекулярные гепариныНе изучен2447. Клетками крови, отвечающими за гуморальный иммунитет, считаютНе изучен2448. К клиническим симптомам болезни виллебранда относятНе изучен2449. Противопоказанием к применению антиингибиторного коагулянтного комплекса (фейба) не считаютНе изучен2450. Наибольший риск развития тромбоза у онкологических пациентов отмечается в периодНе изучен2451. К самым редким наследственными коагулопатиям относятНе изучен2452. Клетками крови, отвечающими за перенос кислорода, считаютНе изучен2453. Болезнь виллебранда развивается вследствие нарушения синтезаНе изучен2454. По данным коагулогрммы ачтв не определяется, протромбин по квику не определяется, тв не определяется, фибриноген не определяется, можно установить диагнозНе изучен2455. Основным методом диагностики тромбоцитопатий считаютНе изучен2456. Пулом хранения фактора виллебранда в эндотелиальной клетке считаютНе изучен2457. Для приобретенных витамин к-зависимых коагулопатий характерен тип кровоточивостиНе изучен2458. Концентрат фактора viii содержит фактор виллебрандаНе изучен2459. Витамин к-зависимым фактором свертывания с минимальным периодом полувыведения являетсяНе изучен2460. Время развития острого гемолиза от момента трансфузии составляет (в часах)Не изучен2461. Тромбастения (болезнь гланцмана) наследуетсяНе изучен2462. При синдроме серых тромбоцитов отмечаютНе изучен2463. Протромбиназный комплекс образуют ___________ са 2+, фосфолипидыНе изучен2464. Характерным для картины оптической агрегометрии при тромбастении (болезни гланцмана) считаютНе изучен2465. Лабораторным признаком, наиболее характерным для витамин к-зависимой коагулопатии, считаютНе изучен2466. Клетками крови, презентирующими антигены, считаютНе изучен2467. При синдроме бернара-сулье диагностируетсяНе изучен2468. Время развития анафилактического шока от момента трансфузии составляет (в часах)Не изучен2469. Расположен ген фактора виллебранда вНе изучен2470. Криопреципитат содержитНе изучен2471. Время развития циркуляторной перегрузки от момента трансфузии составляет (в часах)Не изучен2472. В состав антиингибиторного коагулянтного комплекса (фейба) входит активированный _____ фактор свертывания кровиНе изучен2473. К витамин к-зависимым факторам свертывания крови относятНе изучен2474. К трехкомпонентному концентрату протромбинового комплекса относятНе изучен2475. Гипопроконвертинемия - это дефицит фактора свертывания кровиНе изучен2476. Фактор виллебранда представляет собойНе изучен2477. Фактор свертывания крови _____ имеет самый короткий период полужизниНе изучен2478. Криопреципитат используют для коррекции дефицитаНе изучен2479. Криопреципитат используют для коррекции дефицитаНе изучен2480. Клетками крови, отвечающими за свертывание крови, считаютНе изучен2481. Эффективность проводимой терапии нефракционированным гепарином оценивают поНе изучен2482. Витамин к является жирорастворимым витамином и существует в природе в двух вариантах витамин _____ и витаминНе изучен2483. К типам наследования болезни виллебранда относятНе изучен2484. К факторам свертывания крови, при дефиците которых может быть использован криопреципитат, относятНе изучен2485. Фактор свертывания крови _____ не является сериновой протеазойНе изучен2486. Заболеванием сцепленным с полом не являетсяНе изучен2487. Криопреципитат используют для коррекции дефицита ______ и фактора xiiiНе изучен2488. Под наследственными тромбоцитопатиями подразумеваютНе изучен2489. Викасол – это водорастворимый аналог витаминаНе изучен2490. Время развития от момента трансфузии посттрансфузионного осложнения трансплантат против хозяина составляетНе изучен2491. К ингибиторам фибринолиза не относятНе изучен2492. Удлинение ачтв и снижение протромбина по квику можно обнаружить в коагулограмме приНе изучен2493. Витамин к-зависимым фактором свертывания с максимальным периодом полувыведения являетсяНе изучен2494. Гемофилия в – заболевание, вызванное дефицитом фактора свертывания кровиНе изучен2495. Клетками крови, презентирующими антигены, считаютНе изучен2496. При синдроме бернара – сулье картина оптической агрегометрии характеризуетсяНе изучен2497. Сочетанный наследственный дефицит факторов свертывания крови v и viii обусловлен мутациями в генеНе изучен2498. У пациентов с тромбоцитопатиями наблюдается _____ тип кровоточивостиНе изучен2499. Конакион представляет собой синтетический витаминНе изучен2500. Органом, в котором накапливаются гибнущие клетки крови, являетсяНе изучен2501. Наиболее редкой формой болезни виллебранда считают _____ типНе изучен2502. На основе лабораторных данных _____ можно предположить болезнь виллебрандаНе изучен2503. Клетками, регулирующими кроветворение, считаютНе изучен2504. К четырехкомпонентному концентрату протромбинового комплекса не относятНе изучен2505. Болезнью хагемана называют дефицит фактора свертывания кровиНе изучен2506. Время развития аллергической реакции от момента трансфузии составляет (в часах)Не изучен2507. Факторы свертывания крови _____ являются кофакторами в коагуляционном каскадеНе изучен2508. Время развития септического шока от момента трансфузии составляет (в часах)Не изучен2509. Минимальный интервал повторного введения рекомбинантного фактора свертывания крови viiа - эптаког альфа активированного составляет (в часах)Не изучен2510. При снижении протромбина по квику и подозрении на наследственную коагулопатию следует определить активность факторов свертывания кровиНе изучен2511. Фактор виллебранда синтезируетсяНе изучен2512. Тромбофилией называютНе изучен2513. Гемофилия с – заболевание, вызванное дефицитом фактора свертывания кровиНе изучен2514. Фактор виллебранда снижен на 25% у лиц с группой кровиНе изучен2515. Основным современным направлением в использовании криопреципитата является использование его в качестве источникаНе изучен2516. Гемартрозы не характерны дляНе изучен2517. Активность концентрата протромбинового комплекса указывается по активности фактора свертывания кровиНе изучен2518. Терапию непрямыми антикоагулянтами проводят под контролемНе изучен2519. В костном мозге наблюдают _____ типа стволовых клетокНе изучен2520. Эритропоэтин синтезируется вНе изучен2521. К продуктам с высоким содержанием витамина к относятНе изучен2522. Тромбастения гланцмана характеризуетсяНе изучен2523. Повышение уровня д-димера при беременности являетсяНе изучен2524. Гепаринотерапию при беременности можно контролироватьНе изучен2525. Лечение нефракционированным гепарином при беременности следует контролироватьНе изучен2526. К веществам, препятствующим агрегации тромбоцитов, относитсяНе изучен2527. Индуктором агрегации тромбоцитов являетсяНе изучен2528. К патологическому состоянию, протекающему преимущественно с гипокоагуляцией, относитсяНе изучен2529. К показателям исследования системы гемостаза в методе, основанном на клеточной модели свертывания крови (cell-base), относятНе изучен2530. Небелковым фактором свертывания являетсяНе изучен2531. Исследование системы гемостаза на клеточной модели свертывания крови (cell-base) основано на методеНе изучен2532. К показателям, описывающим плазменный гемостаз, относятНе изучен2533. Антикоагулянтным действием обладаетНе изучен2534. Продукты деградации фибринаНе изучен2535. В тромбоцитах синтезируетсяНе изучен2536. Определение антитромбина iii в плазме используется дляНе изучен2537. Болезнь виллебранда связана сНе изучен2538. Местом синтеза плазменных факторов свертывания являетсяНе изучен2539. Лечение нефракционированным гепарином следует контролировать исследованиемНе изучен2540. В эндотелии сосудов синтезируетсяНе изучен2541. Гепаринотерапию можно контролировать исследованиемНе изучен2542. К показателям, описывающим фибринолиз, относятНе изучен2543. Фермент adamts13Не изучен2544. Уровень adamts 13 более 10% исключает наличиеНе изучен2545. Лечение любых вариантов тромботической микроангиопатии в акушерстве должно начинаться с использованияНе изучен2546. Основным отличительным признаком между тромботической тромбоцитопенической пурпурой и атипичным гемолитико-уремическим синдромом являетсяНе изучен2547. Для верификации диагноза «атипичный гемолитико уремический синдром» в акушерстве необходимоНе изучен2548. Фермент adamts13 может снижаться приНе изучен2549. Использование высоких доз глюкокортикоидов оправдано приНе изучен2550. К критериям эффективности плазмообмена относитсяНе изучен2551. Характерным признаком тромбоцитопении при тромботических микроангиопатиях являетсяНе изучен2552. Использование ритуксимаба оправдано приНе изучен2553. Среди клинических симптомов тромботической тромбоцитопенической пурпуры наиболее часто встречаетсяНе изучен2554. Катастрофический антифосфолипидный синдром можно заподозрить приНе изучен2555. Фермент adamts13 должен быть исследованНе изучен2556. Препаратами первой линии в лечении хронического миелоидного лейкоза являютсяНе изучен2557. При выявлении в коагулограмме удлинения активированного частичного тромбопластинового времени необходимо исследовать у пациентаНе изучен2558. Механизм действия бикарбоната натрия при терапии синдрома острого лизиса опухоли заключается вНе изучен2559. Механизм действия расбуриказы заключается вНе изучен2560. Резкое повышение концентрации мочевой кислоты при синдроме острого лизиса может привести к развитию _____ недостаточностиНе изучен2561. При развитии синдрома острого лизиса в качестве препарата, блокирующего образование мочевой кислоты из ксантина, используютНе изучен2562. Консервативное лечение гиперкалиемии исключаетНе изучен2563. Противопоказанием для назначения расбуриказы считаютНе изучен2564. При развитии сол в качестве препарата, снижающего уровень мочевой кислоты за счет превращения ее в водорастворимые метаболиты, используютНе изучен2565. Базисным раствором при терапии синдрома острого лизиса опухоли считаютНе изучен2566. К группе высокого риска развития синдрома острого лизиса относят пациентов сНе изучен2567. К наиболее вероятным лабораторным проявлениям синдрома острого лизиса относятНе изучен2568. Развитие острой почечной недостаточности при синдроме острого лизиса связано сНе изучен2569. Чаще всего синдром острого лизиса возникает у пациентов с гемобластозами _____ терапииНе изучен2570. При оценке эффективности химиотерапии под полной ремиссией заболевания понимаютНе изучен2571. При оценке эффективности терапии под частичной ремиссией заболевания понимаютНе изучен2572. При стратификации больных лимфомой ходжкина на группы риска, i-ii стадии заболевания без факторов риска соответствуют стадиямНе изучен2573. Консолидационную лучевую терапию пациентам с распространенными стадиями классической лимфомы ходжкина проводятНе изучен2574. Морфологический субстрат нодулярной лимфомы ходжкина представленНе изучен2575. Код лимфомы ходжкина по мкб-10Не изучен2576. Самая высокая эффективность при лечении ниволумабом наблюдается у больных с резистентным течениемНе изучен2577. Среди таргетных препаратов для лечения рецидивов лимфомы ходжкина применяютНе изучен2578. Основным критерием диагностики при лимфоме ходжкина является _____ исследование _____ опухолиНе изучен2579. Характерный иммунофенотип нодулярной лимфомы ходжкина представленНе изучен2580. Механизмом действия ниволумаба при классической лимфоме ходжкина является блокадаНе изучен2581. Эффективность терапии 2 линии и трансплантации аутологичных стволовых гемопоэтических клеток в терапии рецидивов классической лимфомы ходжкина составляет (в процентах)Не изучен2582. Рестадирование для оценки эффективности терапии при лимфоме ходжкинаНе изучен2583. Продолжительность ответа при монотерапии ниволумабом у больных лимфомой ходжкина составляетНе изучен2584. Самая высокая экспрессия pd-l1при лимфоидных опухолях наблюдается приНе изучен2585. Оптимальным обследованием для определения дальнейшей тактики ведения после завершения химотерапии у пациентов с лимфомой ходжкина считаютНе изучен2586. При стратификации больных лимфомой ходжкина на группы риска, i-ii стадии заболевания с массивным опухолевым поражением соответствуют стадиямНе изучен2587. Классическая лимфома ходжкина в настоящее время является _____ заболеваниемНе изучен2588. Поражение лимфоузлов по обе стороны диафрагмы при лимфоме ходжкина соответствует _____ стадии заболеванияНе изучен2589. Доза ниволумаба для монотерапии при лимфоме ходжкина составляетНе изучен2590. В программу индукционной терапии нодулярной лимфомы ходжкина обязательно включаютНе изучен2591. Эффективность монотерапии ниволумабом у больных с рецидивами лимфомы ходжкина после трансплантации аутологичных гемопоэтических стволовых клеток крови составляет (в процентах)Не изучен2592. Морфологический субстрат классической лимфомы ходжкина представленНе изучен2593. Нодулярная лимфома ходжкина с лимфоидным преобладанием составляет _____% от всех лимфом ходжкинаНе изучен2594. Для терапии больных с ранними стадиями лимфомы ходжкина с благоприятным прогнозом показана программаНе изучен2595. Частота контрольного обследования во второй год после завершения лечения и достижения полной ремиссии при лимфоме ходжкина составляет 1 раз вНе изучен2596. Ниволумаб представляет собой моноклональное антителоНе изучен2597. Эффективность терапии abvd для лечения больных с ранними стадиями классической лимфомы ходжкина составляет (в процентах)Не изучен2598. Частота контрольного обследования в первый год после завершения лечения и достижения полной ремиссии при лимфоме ходжкина составляет 1 раз вНе изучен2599. Характерный иммунофенотип классической лимфомы ходжкина представленНе изучен2600. При оценке эффективности терапии под стабилизацией заболевания понимаютНе изучен2601. Лимфома ходжкина чаще встречается уНе изучен2602. Пациенту с ранней стадией классической лимфомы ходжкина после завершения химиотерапии по программе abvd обязательно проводятНе изучен2603. Частота контрольного обследования после двух лет полной ремиссии при лимфоме ходжкина составляет 1 раз вНе изучен2604. Оптимальным исследованием для первичного стадирования при лимфоме ходжкина являетсяНе изучен2605. Частота рецидивов при классической лимфоме ходжкина составляет (в процентах)Не изучен2606. Для лечения раннего рецидива классической лимфомы ходжкина применяютНе изучен2607. Для лечения пациента старше 65 лет с классической лимфомой ходжкина распространенной стадии предпочтительной программой являетсяНе изучен2608. При стратификации больных лимфомой ходжкина на группы риска, iii-iv стадия заболевания соответствует стадиямНе изучен2609. Наиболее значимым для диагностики первичного гемохроматоза являетсяНе изучен2610. Показатель вязкости крови зависит отНе изучен2611. Наиболее ранними изменениями клинического анализа крови при острой лучевой болезни является уменьшение содержанияНе изучен2612. К антагонистам фибринолиза относятНе изучен2613. Повышенная кровоточивость, которая впервые выявилась во время операции, может возникнуть вследствиеНе изучен2614. Интерстициальной пневмонией, наиболее вероятной у лихорадящего иммунокомпрометированного пациента, считаютНе изучен2615. Характером контрастирования лимфатических узлов при болезни кастлемана считаютНе изучен2616. Поражением легких, которое может сопровождать облитерирующий бронхиолит в рамках хронической реакции «трансплантат против хозяина», являетсяНе изучен2617. Патологическим синдромом, относящимся к поздним осложнениям алло-тгск, считаютНе изучен2618. Размер опухолевого конгломерата _____ мм позволяет отнести его к «bulky disease»Не изучен2619. Пневмоцистная пневмония проявляется характерным кт-симптомомНе изучен2620. При тотальном пневмотораксе легкое коллабируетсяНе изучен2621. Гемофилическая псевдоопухоль образуетсяНе изучен2622. Проявлением хронического тромбоза воротной вены считаютНе изучен2623. Расширение субдуральных пространств у пациента после люмбальной пункции свидетельствуетНе изучен2624. Для множественной миеломыНе изучен2625. Измененем функции внешнего дыхания, соответствующим «воздушным ловушкам» при хронической реакции «трансплантат против хозяина» легких, считаютНе изучен2626. Характерным симптомом легочного гранулематоза x считаютНе изучен2627. К кт-признакам, которые могут наблюдаться при специфическом (лпз) поражении селезенки, относятНе изучен2628. Наиболее вероятной причиной пневмоторакса при множественной миеломе считаютНе изучен2629. Гемосидероз печени на компьютерной томографии проявляетсяНе изучен2630. Наиболее часто встречающейся внеорганной опухолью забрюшинного пространства считаютНе изучен2631. Рефрактерную нейтропению считают вариантом миелодиспластического синдрома с линейной дисплазией, для которого характерны дисгранулоцитопоэз и нейтропенияНе изучен2632. Считают диагностическим для верификации миелодиспластического синдрома _____% клеток с признаками дисплазии в гранулоцитарном и/или эритроидном и/или мегакариоцитарном росткахНе изучен2633. Выбор терапии при миелодиспластическом синдроме зависит отНе изучен2634. Обнаружение моносомии 7 при выполнении цитогенетического исследования клеток костного мозга свидетельствует в пользуНе изучен2635. Косвенным биохимическим маркером перегрузки железом условно принято считать повышение ферритина сыворотки крови более (в нг/мл)Не изучен2636. К хромосомным аномалиям, наиболее часто встречающимся при миелодиспластическом синдроме, относятНе изучен2637. Миелодиспластический синдром характеризуетсяНе изучен2638. Полную нормализацию показателей гемограммы (hb >110 г/л, нейтрофилы >1,0×10^9/л, тромбоциты >100×10^9/л) и бластные клетки в костном мозге более 5% считают критериямиНе изучен2639. Иммуномодулирующая терапия леналидомидом наиболее эффективна у пациентов с миелодиспластическим синдромом сНе изучен2640. Нормобластическое кроветворение в онтогенезе закладывается вНе изучен2641. Из мезенхимных стволовых клеток образуютсяНе изучен2642. Устройство кроветворной системы считаютНе изучен2643. К клеткам, которые первыми активируются при острой кровопотере относятсяНе изучен2644. Для дифференцировки промиелоцитов необходимНе изучен2645. За свертывание отвечаютНе изучен2646. При старении нарушается _____ функция кровиНе изучен2647. В норме олигоклональное кроветворение обнаруживаютНе изучен2648. За приобретенный иммунитет отвечаютНе изучен2649. Ростовым фактором, необходимым для образования эритроцитов, считаютНе изучен2650. Срок беременности, на котором начинается кроветворение в костном мозге, составляетНе изучен2651. Ростовым фактором, необходимым для образования тромбоцитов, считаютНе изучен2652. Из мезенхимных стволовых клеток образуютсяНе изучен2653. К клеткам, которые активируются при острой кровопотере, относятНе изучен2654. К клеткам крови, презентирующим антигены, относятНе изучен2655. За перенос кислорода отвечаютНе изучен2656. Стволовая кроветворная клетка дает _____ дифференцировкиНе изучен2657. Лимфоциты образуются вНе изучен2658. У взрослого человека кроветворение происходит вНе изучен2659. Лимфоциты созревают вНе изучен2660. Клетками-предшественницами, образующими тромбоциты, являютсяНе изучен2661. Ростовым фактором, применяемым при мобилизации стволовых клеток в кровь, являетсяНе изучен2662. Ростовым фактором, необходимым для образования лимфоцитов, считаютНе изучен2663. Самое активное кроветворение происходит вНе изучен2664. В костном мозге различают _____ стволовых клетокНе изучен2665. За клеточный иммунитет отвечаютНе изучен2666. Ростовым фактором, необходимым для образования дендритных клеток, считаютНе изучен2667. За врожденный иммунитет отвечаютНе изучен2668. Ростовым фактором, необходимым для образования гранулоцитов, считаютНе изучен2669. Из мезенхимных стволовых клеток образуютсяНе изучен2670. Образуются из мезенхимных стволовых клетокНе изучен2671. Принципом, который лежит в основе гибели клеток крови, считаютНе изучен2672. Эритропоэтин синтезируется вНе изучен2673. За противовирусный иммунитет отвечаютНе изучен2674. Клетками-предшественницами, образующими эритроциты, являютсяНе изучен2675. Под клональным кроветворением понимаютНе изучен2676. К клеткам крови, презентирующим антигены, относятНе изучен2677. Ростовым фактором, применяемым при лечении агранулоцитоза, являетсяНе изучен2678. К самым типичным представителям ядов костномозгового действия относятНе изучен2679. При хронической интоксикации бензолом наблюдаютНе изучен2680. Септикопиемия и язвенно-некротические изменения в толстом и тонком кишечнике формируются на _____ неделе агранулоцитозаНе изучен2681. Орофарингеальные инфекции и пневмонии преобладают на ______ неделе агранулоцитозаНе изучен2682. При миелостимулирующей терапии в качестве колониестимулирующего фактора для профилактики и лечения костномозгового синдрома острой лучевой болезни используют препарат нейпоген приНе изучен2683. Средний уровень числа тромбоцитов в крови, свидетельствующий о возможности развития геморрагического синдрома при острой лучевой болезни ii степени, составляетНе изучен2684. Второй уровень профилактического режима ведения больных может быть выполненНе изучен2685. Превентивное назначение антибиотиков широкого спектра действия, антифунгозных препаратов, противовирусных препаратов, иммуноглобулинов необходимо с ____ гр уровня дозы внешнего относительно равномерного облученияНе изучен2686. Для лечения острой лучевой болезни наиболее эффективно применение гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора в диапазоне доз (в гр)Не изучен2687. Показанием к назначению свежезамороженной плазмы при острой лучевой болезни является сочетание острой лучевой болезниНе изучен2688. Средний уровень числа тромбоцитов в крови, свидетельствующий о возможности развития геморрагического синдрома при острой лучевой болезни iii степени, составляетНе изучен2689. Вместе с беталейкином нельзя применятьНе изучен2690. Энтеральную стерилизацию до развития агранулоцитоза при внешнем относительно равномерном облучении начинаютНе изучен2691. Для премедикации перед введением беталейкина применяютНе изучен2692. До развития агранулоцитоза наиболее эффективна селективная деконтаминация кишечника при облучении до 6-7 гр и менее чем за (в сутках)Не изучен2693. При костномозговом синдроме острой лучевой болезни начинают проявляться симптомы инфекционного осложнения с уровня снижения нейтрофилов (в клеток/мкл)Не изучен2694. Минимальный уровень фактора свертывания крови ix, необходимый для гемостаза, составляет (в процентах)Не изучен2695. Подтипом грибовидного микоза являетсяНе изучен2696. Наличие эпидермотропного инфильтрата из атипичных cd8+ и cd30+ лимфоидных клеток малых и средних размеров соответствует лимфоматоидному папулезу типаНе изучен2697. Доза тотального облучения кожи при синдроме сезари составляет (в гр)Не изучен2698. Ретиноиды при грибовидном микозе принимают в течение (в месяцах)Не изучен2699. Критерием диагностики синдрома сезари является наличиеНе изучен2700. Среднее количество процедур пува-терапии при грибовидном микозе составляет _____ сеансовНе изучен2701. При лечении грибовидного микоза ретиноиды назначают в дозе _____ мг на кг массы телаНе изучен2702. Наличие плотного очагового или диффузного инфильтрата, занимающего всю дерму и подкожную жировую клетчатку, характерно для _____ стадии грибовидного микозаНе изучен2703. Клиническим критерием для постановки диагноза «первичная анапластическая крупноклеточная лимфома кожи» являетсяНе изучен2704. К гемодермии из клеток-предшественников относятНе изучен2705. Кратность введения пегилированного липосомального доксорубицина при синдроме сезари составляет _____ в неделюНе изучен2706. Первой клинической стадией развития классического грибовидного микоза являетсяНе изучен2707. При наличии пятен и тонких бляшек при грибовидном микозе назначаютНе изучен2708. Синдром сезари начинается сНе изучен2709. Основным диагностическим критерием грибовидного микоза является наличиеНе изучен2710. Наличие эпидермального инфильтрата из атипичных cd30+ или сd30- лимфоидных клеток малых и средних размеров с церебриформными ядрами соответствует лимфоматоидному папулезу типаНе изучен2711. Педжетоидный ретикулез характеризуетсяНе изучен2712. Клиническая картина анапластической крупноклеточной лимфомы кожи представленаНе изучен2713. Абсолютное количество клеток сезари в крови составляет более _____ клеток/мм^3Не изучен2714. Под лимфоматоидным папулезом кожи понимаютНе изучен2715. Второй фазой развития грибовидного микоза являетсяНе изучен2716. Для лечения лимфоматоидного папулеза используютНе изучен2717. Наличие дермального очагового «клинообразного» инфильтрата из отдельных или сгруппированных cd30+ опухолевых клеток соответствует лимфоматоидному папулезу типаНе изучен2718. Фактором, влияющим на прогноз течения синдрома сезари является повышение уровня _____ в кровиНе изучен2719. Для лимфоматоидного папулеза типа «в» характерно наличиеНе изучен2720. Доза метотрексата при лечении синдрома сезари составляет менее ____ мг/неделюНе изучен2721. Тотальное облучение кожи при грибовидном микозе проводится с использованием _____ полейНе изучен2722. Бластная nk-клеточная лимфома относится кНе изучен2723. Для лимфоматоидного папулеза типа «с» характерно наличиеНе изучен2724. Средний возраст дебюта заболевания первичной анапластической крупноклеточной лимфомой кожи составляет (в годах)Не изучен2725. К терапии второй линии синдрома сезари относятНе изучен2726. При фолликулярной форме грибовидного микоза назначаютНе изучен2727. Подтипом грибовидного микоза являетсяНе изучен2728. Наличие мелкоочагового периваскулярного инфильтрата при морфологическом исследовании грибовидного микоза характерно для стадииНе изучен2729. При морфологическом исследовании для эритематозной стадии грибовидного микоза характерно наличиеНе изучен2730. Доза метотрексата при лечении лимфоматоидного папулеза составляет _____ мг в неделюНе изучен2731. Наличие сливающихся полей cd30+ крупных атипичных лимфоидных клеток соответствует лимфоматоидному папулезу типаНе изучен2732. Препаратом первой линии лечения синдрома сезари являетсяНе изучен2733. Длительность существования папул при лимфоматоидном папулезе составляетНе изучен2734. Наличие ангиоцентрического и ангиодеструктивного инфильтрата из атипичных клеток cd8+ и cd30+ лимфоидных клеток малых, средних и крупных размеров соответствует лимфоматоидному папулезу типаНе изучен2735. Наличие эпидермотропного плотного полосовидного инфильтрата в верхней части дермы при грибовидном микозе характерно для стадииНе изучен2736. Для лечения анапластической крупноклеточной лимфомы кожи используютНе изучен2737. Синдром сезари относят кНе изучен2738. Для лимфоматоидного папулеза типа «а» характерно наличиеНе изучен2739. Клиническим критерием для постановки диагноза «лимфоматоидный папулез» являетсяНе изучен2740. Для лимфоматоидного папулеза типа «е» характерно наличиеНе изучен2741. Элементы при анапластической крупноклеточной лимфоме кожи чаще локализуются на кожеНе изучен2742. Перед проведением пува-терапии пациент принимает 8-метоксипсорален в дозе (в мг/кг)Не изучен2743. Поддерживающей терапией после тотального облучения кожи при грибовидном микозе являетсяНе изучен2744. Доза метотрексата при лечении анапластической крупноклеточной лимфомы кожи составляет _____ мг в неделюНе изучен2745. Под грибовидным микозом понимаютНе изучен2746. Средний возраст начала такого заболевания, как синдром сезари, составляет (в годах)Не изучен2747. Для лечения лимфоматоидного папулеза используютНе изучен2748. Впоследствии к развитию синдрома сезари присоединяетсяНе изучен2749. Ретиноиды назначают в сочетании сНе изучен2750. Для лимфоматоидного папулеза характерно наличиеНе изучен2751. Под синдромом сезари понимаютНе изучен2752. Синдром гранулематозной «вялой» кожи характеризуетсяНе изучен2753. Суточная доза ингибиторов гистондеацетилаз при синдроме сезари составляет (в мг)Не изучен2754. Гистологическим критерием для постановки диагноза «первичная анапластическая крупноклеточная лимфома кожи» является наличиеНе изучен2755. При первичной анапластической крупноклеточной лимфоме кожи образуется антигенНе изучен2756. Ко второй линии терапии грибовидного микоза относятНе изучен2757. Для эритематозной фазы развития грибовидного микоза характерно наличиеНе изучен2758. Для лимфоматоидного папулеза типа «d» характерно наличиеНе изучен2759. Средний возраст дебюта заболевания лимфоматоидным папулезом составляет (в годах)Не изучен2760. Общая доза облучения пува-терапии при лечении грибовидного микоза составляет (в дж/см2)Не изучен2761. При морфологическом исследовании для опухолевой стадии грибовидного микоза характерно наличиеНе изучен2762. Третьей фазой развития грибовидного микоза являетсяНе изучен2763. Для синдрома сезари характерно наличиеНе изучен2764. Иммуногистохимическим критерием для постановки диагноза «первичная анапластическая крупноклеточная лимфома кожи» являетсяНе изучен2765. При морфологическом исследовании для бляшечной стадии грибовидного микоза характерно наличиеНе изучен2766. К критериям симптомокомплекса crab относятНе изучен2767. Вариантом поражения почек, при котором чаще наблюдается почечный ответ при множественной миеломе, являетсяНе изучен2768. Наиболее частым вариантом поражения почек при множественной миеломе являетсяНе изучен2769. При множественной миеломе с почечной недостаточностью применяютНе изучен2770. Под аl-амилоидозом понимаютНе изучен2771. Выполнение высокодозной химиотерапии с трансплантацией ауто-гскк при al-амилоидозеНе изучен2772. Первым этапом в диагностике al-амилоидоза являетсяНе изучен2773. Первая линия терапии al-амилоидоза включаетНе изучен2774. Основным фактором, определяющим прогноз при al-амилоидозе, являетсяНе изучен2775. При цилиндровой нефропатии и остром почечном повреждении следует исключитьНе изучен2776. Диагноз «аl-амилоидоз» устанавливают на основанииНе изучен2777. При цилиндровой нефропатии поражаютсяНе изучен2778. Поражение почек при множественной миеломе развивается, как правило, вследствиеНе изучен2779. Гематологический ответ при al-амилоидозе оцениваетсяНе изучен2780. Гематурия чаще наблюдается приНе изучен2781. Болезнь депозитов легких цепей чаще вызываетсяНе изучен2782. При множественной миеломе с почечной недостаточностью требует коррекции дозы назначениеНе изучен2783. Аа-амилоидоз встречается приНе изучен2784. Для цилиндровой нефропатии характерна __________ протеинурияНе изучен2785. Для подтверждения болезни депозитов легких цепей необходимо исследованиеНе изучен2786. При al-амилоидозе в костном мозге может быть менее _____% плазматических клетокНе изучен2787. Для цилиндровой нефропатииНе изучен2788. Для оценки тяжести поражения сердца при al-амилоидозе используют данныеНе изучен2789. Al-амилоидоз чаще обусловлен секрецийНе изучен2790. Для al-амилоидоза характерна протеинурияНе изучен2791. Гемодиализ больным множественной миеломойНе изучен2792. У больного множественной миеломой с суточной протеинурией 5 г/л, из которых белок бенс-джонса 500 мг/л, наиболее вероятной патологией являетсяНе изучен2793. Для оценки функции почек необходимоНе изучен2794. Нефротический синдром характерен дляНе изучен2795. Наиболее частой цитогенетической аберрацией при al-амилоидозе являетсяНе изучен2796. Полный гематологический ответ при миелопролиферативных заболеваниях, протекающих с эозинофилией, характеризуетсяНе изучен2797. При резистентности к терапии иматинибом в первой линии лечения наиболее целесообразноНе изучен2798. При терапии ингибиторами тирозинкиназ рекомендовано избегать в рационе питанияНе изучен2799. Для терапии больных хроническим миелолейкозом в хронической фазе рекомендуют прием дазатиниба в дозе (в мг)Не изучен2800. При хронической фазе хронического миелолейкоза можно выявитьНе изучен2801. При стандартном цитогенетическом исследовании у больных хроническим миелолейкозом, при достижении полного цитогенетического ответа выявляется ____% ph-положительных клетокНе изучен2802. Под хроническим миелолейкозом понимают клональное миелопролиферативное заболевание, котороеНе изучен2803. Молекулярный ответ при миелопролиферативных заболеваниях, протекающих с эозинофилией, характеризуетсяНе изучен2804. К наиболее характерным нежелательным явлениям негематологической токсичности при терапии иматинибом относятНе изучен2805. Препаратом, применяемым для терапии хронического миелолейкоза, который рекомендовано принимать строго натощак, являетсяНе изучен2806. Наиболее частым типом транскрипта bcr-abl при хроническом миелолейкозе являетсяНе изучен2807. Для терапии больных хроническим миелолейкозом в первой линии лечения рекомендуют прием нилотиниба в дозеНе изучен2808. Назначение нилотиниба предпочтительно по сравнению с дазатинибом приНе изучен2809. Прием ингибиторов тирозинкиназ у больных в хронической фазе хронического миелолейкозаНе изучен2810. К наиболее важным факторам для выбора терапии итк второй линии при хроническом миелолейкозе относятНе изучен2811. Стандартом лечения хронического миелолейкоза является терапияНе изучен2812. К наиболее характерным нежелательным явлениям негематологической токсичности при терапии нилотинибом относятНе изучен2813. Ко второму поколению ингибиторов тирозинкиназ, которые применяются при хроническом миелолейкозе относятНе изучен2814. Для терапии больных хроническим миелолейкозом во второй линии лечения рекомендуют прием нилотиниба в дозеНе изучен2815. Наибольшая частота развития кардиоваскулярных нежелательных явлений установлена при назначенииНе изучен2816. Начальная доза иматиниба у больных pdgfrа+ заболеваниями, протекающими с эозинофилией, составляет (в мг)Не изучен2817. К сопутствующим заболеваниям, при которых целесообразно избегать назначения нилотиниба у больных хроническим миелолейкозом, относятНе изучен2818. В результате транслокации t(9;22) (q34;q11) при хроническом миелолейкозе возникает химерный онкогенНе изучен2819. Развитие диареи наиболее характерно при терапииНе изучен2820. При выявлении реактивной эозинофилии показанаНе изучен2821. Для клинической картины хронической фазы хронического миелолейкоза характерныНе изучен2822. У больных хроническим миелолейкозом уровень bcr-abl ____% и менее, включая отрицательные результаты при ___ соответствует глубокому молекулярному ответу мо4,5Не изучен2823. При fgfr1- и pcm1-jak2-позитивных новообразованиях, протекающих с эозинофилиями, единственно эффективным, учитывая неэффективность ингибиторов тирозинкиназ, методом лечения являетсяНе изучен2824. Развитие периорбитальных отеков и тошноты наиболее характерно при терапииНе изучен2825. К первому поколению ингибиторов тирозинкиназ, которые применяются при хроническом миелолейкозе относятНе изучен2826. При терапии ингибиторами тирозинкиназ с целью снижения вероятности межлекарственных взаимодействий рекомендовано избегать примененияНе изучен2827. К иигибиторам тирозинкиназ с доказанной эффективностью по отношению к мутации т315i у больных хроническим миелолейкозом относятНе изучен2828. Препаратом, применяемым при терапии хронического миелолейкоза, который рекомендовано принимать во время или после еды, запивая большим количеством воды, являетсяНе изучен2829. Уровень bcr-abl менее 1% через 6 месяцев после начала терапии ингибиторами тирозинкиназ у больных хроническим миелолейкозом свидетельствует о/обНе изучен2830. Применение гидроксимочевины до начала терапии ингибиторами тирозинкиназ при хроническом миелолейкозе требует контроля показателей гемограммы с частотойНе изучен2831. При хронической фазе хронического миелолейкоза локализация экстрамедуллярного вовлечения наиболее характерна вНе изучен2832. В российской федерации чаще всего диагностируют хронический миелолейкоз в возрастной группе (в годах)Не изучен2833. Уровень bcr-abl более 10% через 6 месяцев после начала терапии ингибиторами тирозинкиназ у больных хроническим миелолейкозом свидетельствует о/обНе изучен2834. При фазе акселерации хронического миелолейкоза определяется бластоз (в процентах)Не изучен2835. К наиболее характерным нежелательным явлениям негематологической токсичности при терапии бозутинибом относятНе изучен2836. Ингибитором тирозинкиназ, при назначении которого встречается развитие легочной артериальной гипертензии, являетсяНе изучен2837. Для терапии pdgfra+ и pdgfrb+ миелопролиферативных заболеваний, протекающих с эозинофилией, в первой линии лечения применяютНе изучен2838. Трансплантацию аллогенных гемопоэтических стволовых клеток у больных хроническим миелолейкозом рассматриваютНе изучен2839. К миелопролиферативным заболеваниям, кроме хронического миелолейкоза, при которых терапия иматинибом является высоко эффективной, относятНе изучен2840. При неинформативном стандартном цитогенетическом исследовании к рекомендованным дополнительным исследованиям для определения молекулярных маркеров миелопролиферативного заболевания, протекающего с эозинофилией, относятНе изучен2841. Уровень bcr-abl ≤0,1% у больных хроническим миелолейкозом имеетНе изучен2842. У больных хроническим миелолейкозом уровень bcr-abl ____% соответствует большому молекулярному ответуНе изучен2843. К исследованиям, которые позволяют точно установить диагноз «хронический миелолейкоз», относятНе изучен2844. В формировании ph-хромосомы при хроническом миелолейкозе участвуют хромосомыНе изучен2845. Хронический миелолейкоз диагностируетсяНе изучен2846. Повышение в крови уровня глюкозы и холестерина характерно при лечении хронического миелолейкоза препаратомНе изучен2847. У больных хроническим миелолейкозом уровень bcr-abl ____ соответствует глубокому молекулярному ответуНе изучен2848. У больных хроническим миелолейкозом с синдромом жильбера может наблюдаться изолированное повышение уровня билирубина за счет непрямой фракции при назначенииНе изучен2849. При фазе бластного криза хронического миелолейкоза выявляетсяНе изучен2850. У больных хроническим миелолейкозом уровень bcr-abl ___% и менее, включая отрицательные результаты при ____ соответствует глубокому молекулярному ответу мо4Не изучен2851. Для хронического миелолейкоза характерна транслокацияНе изучен2852. При терапии pdgfra+ и pdgfrb+ миелопролиферативных заболеваний иматинибомНе изучен2853. К факторам риска развития окклюзионного заболевания периферических артерий при терапии нилотинибом относятНе изучен2854. Для терапии больных хроническим миелолейкозом в хронической фазе рекомендуют прием иматиниба в дозе (в мг)Не изучен2855. К наиболее характерным нежелательным явлениям негематологической токсичности при терапии дазатинибом относятНе изучен2856. Перестройки локуса гена alk/2p23 встречаются приНе изучен2857. Для острого миелоидного лейкоза характерна транслокацияНе изучен2858. При флюоресцентной гибридизации in situ (fish)Не изучен2859. Для хронического лимфолейкоза характернаНе изучен2860. Нормальный мужской кариотипНе изучен2861. Нормальный женский кариотипНе изучен2862. Фактором благоприятного прогноза при миелодиспластическом синдроме являетсяНе изучен2863. Для в-клеточного острого лимфобластного лейкоза характерно хромосомное нарушениеНе изучен2864. Для хронического миелолейкоза характерна транслокацияНе изучен2865. При стандартном цитогенетическом исследованииНе изучен2866. В результате транслокации t(9;22)(q34;q11) образуется химерный генНе изучен2867. Для острого промиелоцитарного лейкоза характерна транслокацияНе изучен2868. Филадельфийская хромосома (ph’-хромосома) являетсяНе изучен2869. Гипоплоидный кариотип при в-клеточном остром лимфобластном лейкозеНе изучен2870. К количественным изменениям кариотипа относятсяНе изучен2871. Для т-клеточного пролимфоцитарного лейкоза характерна инверсияНе изучен2872. Длительный дефицит цианокобаламина является фактором риска развития ______________ анемииНе изучен2873. Для острых в-лимфобластных лейкозов характерна цитогенетическая аномалияНе изучен2874. Основным компонентом терапии острого бифенотипического ph-позитивного лейкоза являетсяНе изучен2875. К критериям оценки международной прогностической бальной системы ipss относятНе изучен2876. К показаниям для проведения хелаторной терапии относятНе изучен2877. В основе развития острого промиелоцитарного лейкоза лежитНе изучен2878. Косвенным биохимическим маркером перегрузки железом условно принято считать повышение уровня ферритина в сыворотке крови более ___ нг/млНе изучен2879. Обнаружение моносомии 7 хромосомы при выполнении цитогенетического исследования клеток костного мозга свидетельствует в пользу диагнозаНе изучен2880. Для апластической анемии характерным изменением показателей гемограммы являетсяНе изучен2881. К критериям полной ремиссии апластической анемии относятНе изучен2882. Химерным транскриптом, ассоциированным с наличием транслокации t(9;22), являетсяНе изучен2883. Оптимальное лечение острого промиелоцитарного лейкоза из группы низкого риска проводитсяНе изучен2884. Цитопения любой степени выраженности, без увеличения процента бластных клеток в периферической крови (<1%) и костном мозге (<5%), без абсолютного моноцитоза в периферической крови, при этом дисплазия выявляется более, чем в 10% клеток двух и более ростков кроветворения характерны для миелодиспластического синдромаНе изучен2885. Трансфузия тромбоконцентрата больному с апластической анемией показана при содержании тромбоцитов в кровиНе изучен2886. К критериям диагноза «апластическая анемия» относятНе изучен2887. К наиболее часто встречающимся хромосомным аномалиям при миелодиспластическом синдроме относятНе изучен2888. К методам лечения апластической анемии относятНе изучен2889. При выявлении у больного с гиперлейкоцитозом 174,0×10^9/л за счет бластных клеток ортопноэ, одышки, отека шеи помимо исследования костно-мозгового кроветворения следует выполнить в срочном порядкеНе изучен2890. В случае подозрения на морфологический диагноз «острый промиелоцитарный лейкоз» следуетНе изучен2891. К факторам, ухудшающим прогноз при остром лимфобластном лейкозе относятНе изучен2892. Критерием нетяжелой формы апластической анемии являетсяНе изучен2893. Клинической картиной, отвергающей острый промиелоцитарный лейкоз, считаютНе изучен2894. Критерием тяжелой формы апластической анемии являетсяНе изучен2895. К гистологической характеристике костного мозга при апластической анемии относятНе изучен2896. Заболеванием, которое рассматривается как клональное осложнение у больных апластической анемией, являетсяНе изучен2897. При гистологическом исследовании трепанобиоптата у больных миелодиспластическим синдромом чаще выявляетсяНе изучен2898. В биохимическом анализе крови при синдроме массивного лизиса опухоли повышаются показателиНе изучен2899. При достижении ремиссии после первого курса атг показаноНе изучен2900. Сывороточная болезнь развиваетсяНе изучен2901. Химерным геном, образующимся в результате транслокации t(15;17), являетсяНе изучен2902. К линейно-специфическим иммунологическим маркерам в-лимфоидных острых лимфобластных лейкозов относятНе изучен2903. Оптимальная тактика постиндукцинного лечения больного 27 лет, страдающего острым миелоидным лейкозом с мутацией flt3-itd, включаетНе изучен2904. Пнг-клон может выявляется приНе изучен2905. В лечении острого лимфобластного лейкоза снижение дозы _________ предусматривают в зависимости от степени цитопенииНе изучен2906. Полная нормализация показателей гемограммы (hb более 110 г/л, нейтрофилы более 1,0×10^9/л, тромбоциты более 100×10^9/л), бластные клетки в костном мозге более 5% характерны дляНе изучен2907. Выполнение трансплантации аллогенного костного мозга в дебюте апластической анемии показаноНе изучен2908. В случае развития тромбоцитопении 120 тысяч кл/мкл у больного с острым лимфобластным лейкозом, получающего поддерживающую терапию меркаптопурином и метотрексатом, следуетНе изучен2909. К аномалиям, соответствующим комплексному кариотипу при острых миелоидных лейкозах, относятНе изучен2910. В случае развития лейкопении 3 тысячи кл/мкл у больного с острым лимфобластным лейкозом, получающего поддерживающую терапию меркаптопурином и метотрексатом, следуетНе изучен2911. Кариологической картиной, характерной для острого промиелоцитарного лейкоза, являетсяНе изучен2912. К наиболее частым электролитным нарушениям на фоне терапии циклоспорином относятНе изучен2913. Миелодиспластический синдром характеризуетсяНе изучен2914. Противопоказанием к проведению комбинированной иммуносупрессивной терапии (атг + циклоспорин) при апластической анемии являетсяНе изучен2915. В индукции впервые выявленного острого лимфобластного лейкоза не используютНе изучен2916. Цитогенетической аномалией острого миелоидного лейкоза из группы благоприятного прогноза являетсяНе изучен2917. Критерием сверхтяжелой формы апластической анемии при наличии диагностических критериев заболевания являетсяНе изучен2918. Трансплантация аутологичного костного мозга используется в лечении _________ острого промиелоцитарного лейкозаНе изучен2919. Выполнение цитогенетических исследований клеток костного мозга (сци, fish) при установке диагноза «апластическая анемия»Не изучен2920. Дизэритропоэз может наблюдаться приНе изучен2921. К линейно-специфическим иммунологическим маркерам т-лимфоидных острых лимфобластных лейкозов относятНе изучен2922. Наиболее вероятной хромосомной аномалией при остром миелоидном лейкозе, развившемся через 5-7 лет после применения алкилирующих препаратов, являетсяНе изучен2923. Азацитидин назначается в дозе ___ мг/м^2 подкожно 1 раз в сутки в дни ____ каждые 28 днейНе изучен2924. Основная фракция гемоглобина взрослого человека представляет собойНе изучен2925. Половой хроматин ребенка с аномально развитыми наружными гениталиями исследуютНе изучен2926. Наиболее информативным методом при выявлении нарушения аминокислотного обмена являетсяНе изучен2927. Уровень аммиака в крови повышается приНе изучен