31.08.29. Гематология

Прогресс: 24% (23/94)

Прогресс обучения ?
1. При оказании гражданину медицинской помощи в амбулаторных условиях листок нетрудоспособности выдается (формируется)Не изучен2. Одним из видов медицинской экспертизы является экспертизаНе изучен3. Сведения о диагнозе заболеванияНе изучен4. Продление листка нетрудоспособности на срок более 15 дней осуществляетНе изучен5. Листок нетрудоспособности формируется в случае ухода за больным взрослым членом семьи при лечении в амбулаторных условиях на срок не более чем на ______ дней по каждому случаю заболеванияНе изучен6. Финансовым источником для выплат пособий по временной нетрудоспособности являются средстваНе изучен7. Формирование (выдача) листков нетрудоспособности осуществляется юридическими лицами независимо от организационно-правовой формы (или индивидуальными предпринимателями), имеющими лицензию на медицинскую деятельность, включая работы (услуги) поНе изучен8. Документы, подтверждающие временную нетрудоспособность граждан в период их пребывания за границей, после их легализации заменяют на листок нетрудоспособности в соответствии сНе изучен9. Синдром бадда-киари осложняет течениеНе изучен10. При заполнении поля листка нетрудоспособности «причина нетрудоспособности» указываетсяНе изучен11. Врачебная комиссия продлевает листок нетрудоспособности при сроках временной нетрудоспособности более (в днях)Не изучен12. При очевидном неблагоприятном клиническом и трудовом прогнозе по решению врачебной комиссии листок нетрудоспособности формируется и продлевается на срок не более __________ месяцев с даты начала временной нетрудоспособностиНе изучен13. При благоприятном клиническом и трудовом прогнозе листок нетрудоспособности может быть сформирован и продлен до дня восстановления трудоспособности по решению врачебной комиссии, но на срок не более ____ месяцев с даты начала временной нетрудоспособности, а при лечении туберкулеза - не более ___ месяцевНе изучен14. Основанием для отказа в формировании (выдаче) листка нетрудоспособности является наличиеНе изучен15. Врачебная комиссия может продлить листок нетрудоспособности максимально на срок не более ______ месяцевНе изучен16. Документом о временной нетрудоспособности при заболевании или травме, наступивших вследствие алкогольного, наркотического, токсического опьянения являетсяНе изучен17. При лечении туберкулёза при благоприятном клиническом и трудовом прогнозе максимальная длительность листка нетрудоспособности составляет (в месяцах)Не изучен18. Листок нетрудоспособности по уходу за взрослым больным членом семьи при лечении в амбулаторных условиях выдаётся (формируется) сроком не более чем на ____ календарных днейНе изучен19. Листок нетрудоспособности не формируетсяНе изучен20. Листок нетрудоспособности по уходу за больным членом семьи старше 15 лет при стационарном леченииНе изучен21. Максимальный срок, на который лечащий врач может единолично выдать листок нетрудоспособности, составляет (в днях)Не изучен22. При направлении гражданина, пострадавшего в связи с тяжелым несчастным случаем на производстве, после оказания ему медицинской помощи в стационарных условиях (условиях дневного стационара), амбулаторных условиях, на медицинскую реабилитацию в санаторно-курортную организацию в период временной нетрудоспособности (до направления на мсэ) листок нетрудоспособности формируется медицинской организацией, направившей гражданина на медицинскую реабилитацию, по решению врачебной комиссииНе изучен23. Листок нетрудоспособности не формирует (не выдает)Не изучен24. При направлении гражданина на лечение в санаторно-курортную организацию, непосредственно после стационарного лечения листок нетрудоспособности продлевается по решению врачебной комиссии санаторно- курортной организации на весь период лечения, но не более чем на (в днях)Не изучен25. Листок нетрудоспособности формируется (выдается) лицам, у которых заболевание или травма наступили в течение __________ со дня прекращения работы по трудовому договоруНе изучен26. Стромальными элементами костного мозга являютсяНе изучен27. Увеличение ретикулоцитов наблюдается приНе изучен28. Анизоцитоз характеризуетсяНе изучен29. Наследственные дефекты мембраны эритроцитов приводят к появлениюНе изучен30. Появление в периферической крови бластных клеток на фоне нормальной лейкоформулы характерно дляНе изучен31. Появление лейкоцитоза с бластными клетками, выраженной нормохромной анемии, тромбоцитопении, гиперклеточного костного мозга с большим количеством бластов (60%) характерно дляНе изучен32. Выявление гиперлейкоцитоза, абсолютного лимфоцитоза, умеренной нормохромной анемии, 70% лимфоцитов в костном мозге позволяет диагностироватьНе изучен33. Снижение содержания гемоглобина в эритроцитах характерно для анемииНе изучен34. Этиологическим фактором железодефицитной анемии может бытьНе изучен35. Ретикулоциты при железодефицитной анемии могут быть повышены вследствиеНе изучен36. Содержание эритроцитов при железодефицитной анемии _______________ стадиюНе изучен37. Снижение количества ретикулоцитов характерно для анемииНе изучен38. Мегалобластическое кроветворение наблюдается при анемииНе изучен39. Причиной дефицита витамина в12 может бытьНе изучен40. Мегалобластная анемия характеризуетсяНе изучен41. Обнаружение мишеневидных эритроцитов характерно для анемииНе изучен42. Заключение о развитии у пациента нейролейкемии можно сделать после исследованияНе изучен43. Терминальная стадия хронического миелолейкоза характеризуетсяНе изучен44. Для дифференциального диагноза сублейкемического миелоза с лейкемоидной реакцией необходимоНе изучен45. При эритремии основным субстратом опухоли являютсяНе изучен46. Хронический лимфолейкоз характеризуетсяНе изучен47. М-градиент на протеинограмме формируется за счёт присутствия в сыворотке крови иммуноглобулинов, синтезированныхНе изучен48. Увеличение содержания igg в сыворотке крови может наступить вследствиеНе изучен49. Не выявление антигена а2 в группе крови а2в(iv) приводит к ошибочной идентификации данной группы крови какНе изучен50. Неспецифическая холодовая агглютинация при определении группы крови может выявляться у пациентов сНе изучен51. Аутоконтроль считается положительным в случаеНе изучен52. Система резус кодируется комплексом антигенных детерминант, состоящих изНе изучен53. D-антиген определяется как слабый, еслиНе изучен54. Лабораторные исследования при посттрансфузионных гемолитических осложнениях выявляют у реципиентаНе изучен55. Гемолитическую болезнь новорождённого вызывают антитела, относящиеся кНе изучен56. Положительная прямая проба кумбса у новорождённого свидетельствует о присутствииНе изучен57. Для стимуляции эритропоэза при макроцитарных анемиях применяютНе изучен58. Деонтология изучаетНе изучен59. Пик заболеваемости хроническим миелолейкозом приходится на возраст (в годах)Не изучен60. Костномозговое кроветворение у плода начинается на _____ неделе беременностиНе изучен61. Внутриутробное нормобластическое кроветворение возникает на ___ месяце беременностиНе изучен62. Селезёночный период внутриутробного кроветворения начинается на ___ неделе беременностиНе изучен63. Селезёночный период внутриутробного кроветворения заканчивается на _____ неделе беременностиНе изучен64. Нормальное содержание гемоглобина в крови новорожденного составляет (в г/л)Не изучен65. Содержание фетального гемоглобина в крови новорожденного составляет (в процентах)Не изучен66. К фагоцитам относятНе изучен67. Классификация лейкозов основана наНе изучен68. Положительной цитохимической реакцией бластных клеток при остром лимфобластном лейкозе является реакция наНе изучен69. Болезни тяжелых цепей иммуноглобулинов представляют собойНе изучен70. Острые миелоидные лейкозы встречаютсяНе изучен71. Скорость элиминации бластных клеток из периферической крови в период проведения индукционной терапии при остром миелобластном лейкозе позволяетНе изучен72. При исследовании пунктата костного мозга на 14 день индукционной терапии острого миелобластного лейкоза достижение полной ремиссии с большей степенью вероятности следует ожидать в случае _____ бластных клетокНе изучен73. Острый панмиелоз с миелофиброзом является вариантомНе изучен74. Миелодиспластический синдром являетсяНе изучен75. Для диагностики миелодиспластического синдрома необходимо обнаружение в одном из миелоидных ростков кроветворения клеток с морфологическими признаками дисплазии в количестве большем (в процентах)Не изучен76. Самой частой формой множественной миеломы являетсяНе изучен77. Основными клиническими проявлениями хронического мегакариоцитарного лейкоза являютсяНе изучен78. Лимфома беркитта являетсяНе изучен79. Лимфома из клеток маргинальной зоны относится кНе изучен80. Для волосатоклеточного лейкоза характерными клиническими проявлениями являютсяНе изучен81. Признаками, свидетельствующими о высоком риске вовлечения в опухолевый процесс центральной нервной системы при диффузной в-крупноклеточной лимфоме, являются пораженияНе изучен82. Причиной анемии хронических заболеваний может бытьНе изучен83. Физиологические потери железа ежедневно составляют в среднем (в мг)Не изучен84. Избыток гепсидина является одним из механизмов патогенезаНе изучен85. Дефицит гепсидина приводит к развитиюНе изучен86. Для железодефицитной анемии характерным признаком являетсяНе изучен87. На свету красный цвет мочи, помещенной в пробирку, у больных острой перемежающейся порфирией, придаетНе изучен88. Гемолиз, наблюдающийся при двс-синдроме, обусловленНе изучен89. Ключевым элементом патогенеза болезни мошковица являетсяНе изучен90. Ведущим патогенетическим механизмом летальности при пароксизмальной ночной гемоглобинурии являетсяНе изучен91. Снижение уровня естественных антикоагулянтов выявляется приНе изучен92. Нормальное значение времени кровотечения по дюку составляет (в минутах)Не изучен93. Нормальное время свертывания крови по ли-уайту равно (в мин)Не изучен94. Снижение уровня антитромбина iii при двс-синдроме свидетельствует оНе изучен95. Появление в крови продуктов деградации фибриногена диагностируют с помощьюНе изучен96. В первую фазу индукции ремиссии острого лимфобластного лейкоза взрослых стандартной группы риска наиболее эффективна комбинацияНе изучен97. При подозрении на острый промиелоцитарный лейкоз необходимоНе изучен98. Увеличение интервала от диагностики острого миелобластного лейкоза до начала цитотоксической терапии не оказывает принципиального влияния на выживаемость больныхНе изучен99. Основными цитостатическими препаратами индукционной терапии больных острым миелобластным лейкозом являютсяНе изучен100. Основным критерием для прогнозирования эффективности эритропоэзстимулирующих препаратов у больных миелодиспластическим синдромом являетсяНе изучен101. Эффективность эритропоэзстимулирующих препаратов у больных миелодиспластическим синдромом с наибольшей вероятностью возможна при уровне концентрации эндогенного эритропоэтина в сыворотке крови (в ме/мл)Не изучен102. Условием назначения хелаторов железа является концентрация ферритина в сыворотке крови (в мкг/л)Не изучен103. Общее число переливаний донорских эритроцитов более ____ доз является условием для назначения хелаторов железаНе изучен104. Критерием при хроническом миелобластном лейкозе частичного цитогенетического ответа на терапию ингибиторами тирозинкиназы является определение ph-хромосомы в _____% метафазНе изучен105. Режим fcr при хроническом лимфолейкозе является терапией выбораНе изучен106. Первичная рефрактерность к режиму fcr у больных хроническим лимфолейкозом констатируется в случае_______________после завершения терапииНе изучен107. Монотерапия флударабином у больных хроническим лимфолейкозомНе изучен108. Монотерапия ритуксимабом в терапии рецидивов хронического лимфолейкоза эффективна у____% больных; полной ремиссии достигают _____% больныхНе изучен109. Рекомендуемый режим назначения ритуксимаба в поддерживающей терапии фолликулярной лимфомы подразумеваетНе изучен110. У пожилых пациентов с диффузной в-крупноклеточной лимфомой оптимальным выбором терапии является режимНе изучен111. Ключевым методом лечения первичной лимфомы центральной нервной системы являетсяНе изучен112. Оптимальной тактикой ведения антиген-независимых malt-лимфом желудка являетсяНе изучен113. В лечении лимфомы маргинальной зоны селезёнки, не ассоциированной с вирусным гепатитом с, используетсяНе изучен114. Для пациентов с локальными стадиями лимфомы ходжкина и благоприятным прогнозом оптимальным выбором терапии являетсяНе изучен115. К наиболее частым поздним осложнениям химиотерапии лимфогранулематоза по программам abvd/beacopp относятсяНе изучен116. Из пищевых продуктов железо всасывается лучше всего в формеНе изучен117. Железодефицитную анемию следует лечитьНе изучен118. Программное лечение апластической анемии включаетНе изучен119. В случае нарушения всасывания железа, постепенно приведшему к развитию железодефицитной анемии, больному показаноНе изучен120. Лечение железодефицитной анемии продолжают до моментаНе изучен121. Первым этапом терапии тромботической тромбоцитопенической пурпуры являетсяНе изучен122. Перед проведением спленэктомии для купирования иммунного гемолиза целесообразно ввестиНе изучен123. Реабилитационный потенциал включает медицинские, психологические и __________ группы факторовНе изучен124. Изменения гомеостаза при гипокинезии заключаются вНе изучен125. Органам государственной власти субъектов рф передается осуществление полномочий «организации обеспечения больных гемофилией, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной тканей лекарственными препаратами» начиная сНе изучен126. Квалификационная категория, присвоенная врачу, провизору, работникам среднего медицинского (фармацевтического) персонала действительна в течение ___ лет со дня издания соответствующего приказаНе изучен127. Сроки временного перевода на другую работу по болезни определяетНе изучен128. Если трудоспособность больного восстановилась во время лечения в стационаре, листок нетрудоспособности закрываютНе изучен129. Термин «анизоцитоз» означаетНе изучен130. На клеточный анизоцитоз указывает повышениеНе изучен131. Разделение анемии на гипо-, нормо- и гиперхромную основано на значении показателяНе изучен132. Средний объем эритроцита увеличен приНе изучен133. Какой метод определения содержания гемоглобина в крови является наиболее точным и практически приемлемым?Не изучен134. Увеличение гемоглобина в крови наблюдается приНе изучен135. Причиной железодефицитной анемии может бытьНе изучен136. Скрытый дефицит железа диагностируется поНе изучен137. Для уточнения диагноза «мегалобластная анемия» необходимо провести дополнительноНе изучен138. При гипохромном микроцитарном типе анемия чаще всего бываетНе изучен139. Mcv вычисляется по формулеНе изучен140. Каким термином описываются изменения в форме эритроцитов, видимые в мазках крови, окрашенных по романовскому-райту?Не изучен141. К эритроцитарным включениям, которые могут быть визуализированы в суправитально окрашенных мазках, но не могут быть определены в мазках, окрашенных по методу романовского-райта, относятНе изучен142. Если получен ошибочно завышенный показатель hct, значение какого расчетного показателя не будет из-за этого искажено?Не изучен143. Наиболее часто используется метод окраски и подсчета ретикулоцитовНе изучен144. Необходимость коррекции количества лейкоцитов, подсчитанных на гемоанализаторе, при обнаружении в мазке нормобластов, возникает потому чтоНе изучен145. Какие из эритроцитарных индексов предполагают наличие сфероцитоза?Не изучен146. Какой тип лейкоцитов преобладает в мазках крови пациента с апластической анемией?Не изучен147. В крови у взрослых в норме наблюдается _______ % лимфоцитов от общей популяции wbcНе изучен148. Какой из результатов, полученных на гемоанализаторе, необходимо пересчитать в мазке?Не изучен149. Серповидноклеточная анемия обычно классифицируется какНе изучен150. Какая аминокислота замещает собой глутаминовую кислоту в гемоглобине при серповидноклеточной анемии?Не изучен151. Запасы железа в организме лучше всего оцениваются с помощьюНе изучен152. Для мегалобластной анемии наиболее характерны эритроцитарные показатели: mcv __ fl, mch __ pg, mchc __ %Не изучен153. Референсные значения относительного содержания лимфоцитов в крови годовалого ребенка находятся в диапазоне (в %)Не изучен154. Появление в периферической крови бластов на фоне нормальной лейкоформулы характерно дляНе изучен155. Абсолютный моноцитоз характерен дляНе изучен156. Для острого монобластного лейкоза наиболее характерно цитохимическое определениеНе изучен157. Для эритромиелоза характерна пролиферация в костном мозгеНе изучен158. При остром лейкозе наиболее характерными показателями периферической крови являютсяНе изучен159. При острых лейкозах гемограмма характеризуетсяНе изучен160. Тени гумпрехта отмечаются в крови приНе изучен161. Под определением «клоновое» происхождение лейкозов понимаютНе изучен162. Гемопоэтическая стволовая клетка характеризуетсяНе изучен163. Что характерно для инфекционного мононуклеоза?Не изучен164. В патогенезе сидеробластной анемии принимает участиеНе изучен165. К диагностическим критериям, характерным для гемолитического синдрома, относятсяНе изучен166. Для диагностики гемофилии информативным является определениеНе изучен167. К клинико-гематологическим симптомам, характерным для наследственной микросфероцитарной анемии, относятНе изучен168. При гемофилии а отмечается наследственный дефицит ______ фактора свёртывающей системы кровиНе изучен169. Для контроля прогрессирования гемосидероза, ребёнку с β-талассемией необходимо проводитьНе изучен170. В миелограмме при анемии фанкони выявляют угнетениеНе изучен171. К клиническим симптомам, характеризующим сидеропенический синдром, относятНе изучен172. Диагноз «острый лейкоз» становится несомненным приНе изучен173. В первую очередь при кровотечении больному лейкозом с гемостатической целью показана трансфузияНе изучен174. Терапевтическая доза солевых препаратов железа для перорального применения при железодефицитной анемии для детей до 3х лет составляет ____ мг/кгНе изучен175. Стратегией лечения приобретенных апластических анемий при наличии hla-совместимого сиблинга, в первую очередь, являетсяНе изучен176. Патогенетическим методом терапии при врождённом сфероцитозе являетсяНе изучен177. Эффективным методом лечения лимфогранулематоза являетсяНе изучен178. Препараты железа при его латентном дефиците используют в половинной терапевтической дозе в течение (в месяцах)Не изучен179. Для профилактики гемартрозов при гемофилии а применяют заместительную терапию _____ концентратом фактора свёртываемости кровиНе изучен180. Критерием полной клинико-гематологической ремиссии при остром лейкозе является количество бластов в стернальном пунктате менее (в %)Не изучен181. Длительность ферротерапии в поддерживающей дозировке определяетсяНе изучен182. При переливании донорской крови и (или) эритросодержащих компонентов новорождённым скорость трансфузии составляет _____ мл на 1 кг массы тела в часНе изучен183. Для детей старшего возраста трансфузия (переливание) донорской крови и (или) эритроцитсодержащих компонентов проводится при уровне гемоглобина менее (порогового значения) (в г/л)Не изучен184. При проведении биологической пробы объём вводимой донорской крови составляет для детей до 1 года (в миллилитрах)Не изучен185. При проведении биологической пробы на совместимость крови донора и реципиента объём вводимой донорской крови составляет для детей от 1 года до 10 лет (в миллилитрах)Не изучен186. При проведении биологической пробы на совместимость крови донора и реципиента объём вводимой донорской крови составляет для детей старше 10 лет (в миллилитрах)Не изучен187. Сидеропенический синдром характерен для анемииНе изучен188. Самой частой причиной железодефицитной анемии являетсяНе изучен189. Регенераторный (пролиферативный) ответ костного мозга на анемию оценивается по содержанию в анализе кровиНе изучен190. Врачи, занимающиеся частной медицинской практикой, имеют право формировать (выдавать) листок нетрудоспособности при наличии лицензии на медицинскую деятельность, в том числе работы (услуги) по экспертизеНе изучен191. Степень регенераторной активности красного костного мозга при лечении железодефицитной анемии оценивают по содержанию в периферической кровиНе изучен192. Синячковый тип кровоточивости наиболее характерен дляНе изучен193. В соответствии с приказом министерства здравоохранения российской федерации от 23 ноября 2021 г. n 1089н «об утверждении условий и порядка формирования листков нетрудоспособности в форме электронного документа и выдачи листков нетрудоспособности в форме документа на бумажном носителе в случаях, установленных законодательством российской федерации», начиная с 1 января 2022 года, безработным гражданам выдача листка нетрудоспособностиНе изучен194. Иностранным гражданам, работающим по трудовому договору в организациях рф, для удостоверения временной нетрудоспособностиНе изучен195. Для получения листка нетрудоспособности на бумажном носителе пациент должен предъявитьНе изучен196. Для оценки насыщения депо железа в организме целесообразно определение _______ в сыворотке кровиНе изучен197. К лабораторным признакам железодефицитной анемии относятНе изучен198. Для талассемии и железодефицитной анемии общей характеристикой являетсяНе изучен199. Наличие свободного гемоглобина в плазме характерно дляНе изучен200. Прямая реакция кумбса позитивна приНе изучен201. В12-дефицитную анемию характеризуетНе изучен202. При обследовании больного с расширением средостения целесообразно использоватьНе изучен203. Самой частой причиной развития железодефицитной анемии у мужчин являетсяНе изучен204. Гражданину, признанному безработным, при наступлении временной нетрудоспособности выдаетсяНе изучен205. О резистентности микрососудов судят поНе изучен206. При внутримышечном введении менадиона натрия бисульфита гемостатического эффекта можно ожидать через (в часах)Не изучен207. Пентоксифиллин является эффективным гемостатическим средством приНе изучен208. Для контроля лечебного эффекта антикоагулянтов непрямого действия следует в динамике проверятьНе изучен209. Введение гепарина натрия показано при лечении кровотечения на почвеНе изучен210. Развитие гепаринорезистентности может быть обусловленоНе изучен211. При кровотечении на почве передозировки гепарином натрия эффективным для гемостаза является применениеНе изучен212. При гипергепаринемии из расчета на 1 мг циркулирующего гепарина натрия оптимальная доза протамина сульфата составляет (в мг)Не изучен213. К коагулопатиям относятНе изучен214. Тромбоцитопении относятся кНе изучен215. При нарушениях тромбоцитарного компонента гемостаза клиническим типом кровоточивости являетсяНе изучен216. Гематомный тип кровоточивости наиболее характерен дляНе изучен217. Смешанный тип кровоточивости наиболее характерен дляНе изучен218. Васкулитно-пурпурный тип кровоточивости наиболее характерен дляНе изучен219. Синдром телеангиэктазий слизистой рта, языка, губ в сочетании с желудочно-кишечными кровотечениями являетсяНе изучен220. Удлинение времени свертывания крови характерно дляНе изучен221. Число мегакариоцитов в костном мозге увеличено приНе изучен222. Тромбоцитопению обнаруживают приНе изучен223. К наиболее частым причинам геморрагических диатезов относятНе изучен224. Для выявления тромбоцитопении необходимо исследоватьНе изучен225. Тяжесть клинического течения идиопатической тромбоцитопенической пурпуры определяетсяНе изучен226. При идиопатической тромбоцитопенической пурпуре в программе лечения неэффективным являетсяНе изучен227. При развернутом геморрагическом синдроме у больных с идиопатической тромбоцитопенической пурпурой трансфузионной терапией выступает переливаниеНе изучен228. При оперативном лечении у больных с идиопатической тромбоцитопенической пурпурой трансфузионной терапией выступает переливаниеНе изучен229. Переливание свежезамороженной плазмы является эффективным гемостатическим средством при леченииНе изучен230. Гемофилия а является наследственным заболеванием, связанным с дефектом синтеза и дефицитом фактораНе изучен231. Гемофилия в является наследственным заболеванием, связанным с дефектом синтеза и дефицитом фактораНе изучен232. При ангиогемофилии чаще всего имеется дефицит фактораНе изучен233. Уровень свободного гемоглобина в плазме крови составляет не более (в г/л)Не изучен234. Протеинурия бенс-джонса характерна дляНе изучен235. Антифосфолипидный синдром встречается у пациентов приНе изучен236. Вторичный аа-амилоидоз развивается приНе изучен237. Поражения почек при плазмоклеточных дискразиях включаютНе изучен238. Для миеломной почки (цилиндр-нефропатии) характернаНе изучен239. Всасывание железа значительно улучшаетНе изучен240. Для железодефицитной анемии характерноНе изучен241. Если мать новорожденного в период беременности получала непрямые антикоагулянты, то ему необходимо назначить витаминНе изучен242. При лечении острого отравления препаратами железа не является обязательнымНе изучен243. Эффективность лечения витамином в12 оценивают на ___ день болезниНе изучен244. Филадельфийская хромосома характерна дляНе изучен245. Для периферической крови при остром лейкозе характерно наличиеНе изучен246. К центральным органам иммунной системы относятНе изучен247. Синтез иммуноглобулинов является функциейНе изучен248. Активацию комплемента по классическому пути индуцируетНе изучен249. Серологической реакцией с использованием меченых антител являетсяНе изучен250. Иммуноглобулины g являютсяНе изучен251. К характерным признакам геморрагического синдрома при идиопатической тромбоцитопенической пурпуре относят _______________ высыпанийНе изучен252. Концентрация гемоглобина, менее которой у ребёнка в возрасте от 1 месяца до 5 лет диагностируется анемия, составляет (в г/л)Не изучен253. Изоиммунная тромбоцитопеническая пурпура возникает в результатеНе изучен254. Увеличение и болезненность при пальпации лимфатических узлов бывает приНе изучен255. При дефиците фолиевой кислоты появляется анемияНе изучен256. Гематомный тип кровоточивости характерен дляНе изучен257. Содержание бластных клеток в миелограмме при полной клинико-гематологической ремиссии острого лейкоза составляет не более (в %)Не изучен258. Нестероидные противовоспалительные препараты противопоказаны приНе изучен259. Лимфомы диагностируются в начальных (i-ii) стадиях с частотой (в %)Не изучен260. В качестве первых проявлений лимфомы ходжкина наиболее часто отмечается увеличение ____ лимфоузловНе изучен261. Недостаточная ретракция кровяного сгустка наступает приНе изучен262. Для подтверждения наличия миеломной болезни при проведении дифференциального диагноза между миеломной болезнью и хроническим заболеванием почек необходимоНе изучен263. При заболеваниях лечащий врач имеет право формировать (выдавать) листок нетрудоспособности единолично на срок до _____ календарных дней включительноНе изучен264. К первичным источникам образования бластных клеток относятНе изучен265. Основной причиной наследственных несфероцитарных гемолитических анемий являетсяНе изучен266. Основной причиной микросфероцитарных гемолитических анемий являетсяНе изучен267. Препаратом, относящимся к непрямым антикоагулянтам, являетсяНе изучен268. Удлинение протромбинового времени с развитием геморрагического синдрома может наблюдаться приНе изучен269. Гематомный тип кровоточивости характерен дляНе изучен270. Наиболее достоверным методом исследования для верификации диагноза «острый лейкоз» являетсяНе изучен271. Если у больного идиопатической тромбоцитопенической пурпурой уровень тромбоцитов менее 20 000/мкл и имеется обильное кровотечение из слизистых, то следует назначитьНе изучен272. У пациента с гипофибриногенемией самым эффективным методом остановки кровотечения являетсяНе изучен273. Показателем, который определяет запас железа в организме, являетсяНе изучен274. Нижняя граница физиологической концентрации гемоглобина в периферической крови при беременности равна (в г/л)Не изучен275. Лабораторным признаком гемофилии являетсяНе изучен276. Диагностическим критерием лейкоза при исследовании костного мозга является обнаружение ______ % бластных клетокНе изучен277. Средняя продолжительность жизни тромбоцита составляетНе изучен278. Тромбоциты образуются из клеток-предшественниковНе изучен279. «Старые» тромбоциты разрушаются вНе изучен280. Основным показанием для назначения парентеральных препаратов железа при железодефицитной анемии являетсяНе изучен281. Требованием к лечебной диете детей, страдающих железодефицитной анемией, являетсяНе изучен282. К продуктам, содержащим гемовое железо и входящим в диету детей с железодефицитной анемией, относятНе изучен283. Критерием отмены препаратов железа при лечении детей с железодефицитной анемией являетсяНе изучен284. В пунктате лимфатического узла в норме не могут встречаться клеткиНе изучен285. Для лимфомы ходжкина характерно наличие клетокНе изучен286. Гипохромные эритроциты характерны дляНе изучен287. Люди пожилого и старческого возраста чаще болеют ____ анемиейНе изучен288. Наиболее частой причиной анемии после резекции желудка по поводу язвенной болезни являетсяНе изучен289. Двс-синдром может быть наиболее вероятной причиной геморрагий уНе изучен290. Сочетание нарушения адгезивно-агрегационной функции тромбоцитов с аномалиями сосудистых стенок возможно приНе изучен291. Двухфазную кривую агрегации демонстрируетНе изучен292. Тромбинообразованию препятствуетНе изучен293. Гемолитическую активность комплемента in vitro разрушитНе изучен294. К целям фрагментов c3a, с4а и c5a в каскаде активаций комплемента относятНе изучен295. Основной функцией макрофагов являетсяНе изучен296. Заболеванием, для этиологии и патогенеза которого имеет значение выявление лабораторными методами наличия вирусных инфекций, являетсяНе изучен297. Для определения носительства тромбогенных полиморфизмов и мутаций используютНе изучен298. Заболеванием, для этиологии и патогенеза которого имеет значение выявление лабораторными методами наличия мутации лейдена, являетсяНе изучен299. Нормальным гемоглобином являетсяНе изучен300. В мазках крови пациента с апластической анемией преобладаютНе изучен301. Количество лимфоцитов от общей популяции wbc в норме в крови у взрослых составляет (в процентах)Не изучен302. В нормальной миелограмме количество бластов составляет (в процентах)Не изучен303. Если у больного наблюдаются мелкоточечная геморрагическая сыпь с пигментацией на нижних конечностях и на ягодицах, боли в суставах, микрогематурия, то вероятным диагнозом являетсяНе изучен304. Антитромбин iii являетсяНе изучен305. Если у пациента 5 лет имеется выраженный геморрагический синдром в виде экхимозов и гематом и поражение опорно-двигательного аппарата в виде гемартрозов, то вероятным диагнозом являетсяНе изучен306. Если у больного наблюдают нормохромную, гиперрегенераторную анемию, то вероятным диагнозом является _____ анемияНе изучен307. Наличие при лимфоме ходжкина поражения шейных и подмышечных лимфоузлов, увеличения селезенки соответствует____ стадии заболеванияНе изучен308. Если у больного наблюдают суточную протеинурию более 3,5 г, белок бенс-джонса, гиперпротеинемию, то вероятным диагнозом являетсяНе изучен309. Если у больного наблюдают увеличение шейных и подмышечных лимфоузлов, ночные поты, лихорадку, кахексию, то вероятным диагнозом являетсяНе изучен310. Реакцию на щелочную фосфатазу нейтрофилов применяют в дифференциальной диагностике хронического миелолейкоза иНе изучен311. Если у больного 17 лет увеличены лимфатические узлы, в периферической крови лейкоцитоз – 20000, лимфобласты – 70%, то вероятным диагнозом являетсяНе изучен312. Если у больного наблюдают анемию, тромбоцитопению, бластоз в периферической крови, то вероятным диагнозом являетсяНе изучен313. Для установления диагноза острой лейкоз необходимо выявитьНе изучен314. Мишеневидные эритроциты характерны дляНе изучен315. Диагноз «в12-дефицитная анемия» можно поставить на основании наличияНе изучен316. Витамин в6 назначают приНе изучен317. Для лечения острого промиелоцитарного лейкоза назначаютНе изучен318. Трансретиноевую кислоту назначают при лейкозеНе изучен319. В лечении больного igg-миеломой с высоким содержанием белка в крови обязательно применяютНе изучен320. Наиболее тяжелой реакцией на переливание несовместимой крови, от которой пациент умирает, являетсяНе изучен321. Медикаментозная профилактика двс-синдрома необходима приНе изучен322. Критерием полной клинико-гематологической ремиссии при остром лейкозе является менее _____% бластов в стернальном пунктатеНе изучен323. Врачебная тактика при иммунном агранулоцитозе включает в себяНе изучен324. Объём кровопотери, при котором требуется включение эритроцитов в комплекс трансфузионной терапии, составляет (в мл)Не изучен325. Чаще причиной развития апластической анемии является применениеНе изучен326. Показанием для заместительной трансфузионной терапии эритроцит-содержащими компонентами при острой постгеморрагической анемии являетсяНе изучен327. Цитратная интоксикация возможна при трансфузии _____ со скоростью более 60 мл/минНе изучен328. Суточная терапевтическая доза препаратов трехвалентного железа в составе гидроксид полимальтозного комплекса составляет (в мг/кг)Не изучен329. Показанием для проведения заместительной компонентной трансфузионной терапии эритроцитами при в12-дефицитной анемии являетсяНе изучен330. Основным механизмом лечебного действия экулизумаба при пароксизмальной ночной гемоглобинурии являетсяНе изучен331. Для лечения агранулоцитоза наиболее эффективно применениеНе изучен332. Показанием к переливанию крови и кровезаменителей являетсяНе изучен333. Применение деферазирокса показано приНе изучен334. Трансфузии размороженного концентрата тромбоцитов должны проводиться в течение первых ____ часов после их приготовленияНе изучен335. Прогнозируемые осложнения сводятся к минимуму (практически отсутствуют) при переливанииНе изучен336. С повышенным риском развития фолиеводефицитной анемии связан приемНе изучен337. Безопасность гепаринотерапии можно контролироватьНе изучен338. Эффективность гепаринотерапии можно контролироватьНе изучен339. Эффективность антикоагулянтов непрямого действия можно контролироватьНе изучен340. Безопасность антикоагулянтов непрямого действия можно контролироватьНе изучен341. Для лечения тромбоцитопении целесообразно проведение спленэктомии приНе изучен342. Применение транексамовой кислоты с гемостатической целью противопоказано приНе изучен343. Показателем гемостаза, который применяют для контроля эффективности терапии антиагрегантами, являетсяНе изучен344. Показателем гемостаза, который применяют для контроля за безопасностью терапии антиагрегантами, являетсяНе изучен345. Показателем коагулограммы, который применяют для контроля безопасности терапии фибринолитиками, являетсяНе изучен346. Показателем коагулограммы, который применяют для контроля эффективности терапии фондапаринуксом натрия, являетсяНе изучен347. Тяжелым осложнением гепаринотерапии, которое сопровождается глубокой тромбоцитопенией с тромбозами, являетсяНе изучен348. Гемодинамическое действие коллоидных плазмозаменителей зависит отНе изучен349. Оптимальным вариантом купирования кровотечений, вызванных передозировкой варфарина, являетсяНе изучен350. Оптимальным вариантом остановки кровотечения при передозировке гепарина натрия являетсяНе изучен351. Массивное кровотечение при передозировке антиагрегантов можно остановитьНе изучен352. Оптимальным вариантом остановки кровотечения при геморрагическом синдроме, обусловленном передозировкой фибринолитика, являетсяНе изучен353. Развитие тромбоза глубоких вен нижних конечностей у больного отделения реанимации и интенсивной терапии (сочетанная травма, сепсис), получающего в течение 3 недель тромбопрофилактику эноксапарином натрия в суточной дозе 80 мг, связано сНе изучен354. Выраженная угроза рикошетных тромбозов возникает при уровне снижения активности антитромбина iii на фоне тромбопрофилактики гепаринами менее (в процентах)Не изучен355. Препаратом, входящим в протоколы химиотерапии гемобластозов, который вызывает снижение активности антитромбина iii и угрозу тромботических осложнений, являетсяНе изучен356. Тактикой дальнейшего ведения больного острым флеботромбозом, тэла, получающим далтепарин натрия, при развитии гепарин-индуцированной тромботической тромбоцитопении, является переход наНе изучен357. Показатель международного нормализованного соотношения у пациента с фибрилляцией предсердий и гиперагрегацией тромбоцитов при сочетании варфаринотерапии с приемом кардиомагнила необходимо поддерживать в диапазонеНе изучен358. Стандартом терапии первой линии у молодых пациентов с хорошим соматическим статусом при лечении хронического лимфолейкоза считаютНе изучен359. Оптимальным показанием для применения сулодексида являетсяНе изучен360. Использование концентрата vwf/fviii эффективно при _____ типе болезни виллебрандаНе изучен361. При циторедуктивной терапии эссенциальной тромбоцитемии пациентам молодого возраста на фоне тромбоцитоза назначаютНе изучен362. Наиболее эффективным средством для лечения хронического миелолейкоза в развернутой стадии являетсяНе изучен363. Трансфузия эритроцитов при снижении гемоглобина до 80 г/л показанаНе изучен364. Больному гемобластозом с сопутствующей ишемической болезнью сердца, постинфарктным кардиосклерозом, частыми желудочковыми экстрасистолами противопоказанНе изучен365. Развитие агранулоцитоза после приема аминофеназона является следствиемНе изучен366. Если у больного хроническим лимфолейкозом, получающего хлорамбуцил в дозе 15 мг в сутки, наблюдают лихорадку, снижение гемоглобина до 80 г/л, повышение ретикулоцитов до 40%, содержания непрямого билирубина, то следуетНе изучен367. Чаще всего периферическую полинейропатию вызываетНе изучен368. При исследовании крови у больного атрофическим гастритом, которому по поводу неясной анемии в сочетании с умеренной лейкопенией и тромбоцитопенией было сделано пять инъекций витамина в12, с наибольшей вероятностью может быть выявлено наличиеНе изучен369. Если у больного 65 лет наблюдают абсолютный лимфоцитоз: количество лейкоцитов – 35×10^9/л, лимфоцитов – 60%, тени гумпрехта, то следует назначитьНе изучен370. Применение гепарина натрия в сочетании с трансфузиями свежезамороженной плазмы для купирования геморрагического синдрома при тромбоцитопении оптимально уНе изучен371. Наиболее оптимальным вариантом гемостатической терапии кровотечения при повреждении бедренной кости у пациента с тяжелой формой гемофилии а является введениеНе изучен372. Для лечения артериальной гипертензии у больного эритремией с наличием гиперурикемии нежелателен приемНе изучен373. При лечении больного хроническим лимфолейкозом с выраженной лимфоаденопатией, спленомегалией, относительно невысоким лейкоцитозом назначаютНе изучен374. Заболеваемость иммунной тромбоцитопенией у взрослых составляет 1,6-3,9 на _____ населенияНе изучен375. Форменным элементом крови, продуцирующим гистамин и гепарин являетсяНе изучен376. Форменным элементом крови, выполняющим дезинтоксикационную функцию являетсяНе изучен377. По решению врачебной комиссии при благоприятном клиническом и трудовом прогнозе листок нетрудоспособности после травм и реконструктивных операций может быть выдан и продлен до дня восстановления трудоспособности, но на срок не более ____ месяцев с даты начала временной нетрудоспособностиНе изучен378. Листок нетрудоспособности формируется (выдается) в случае наступления временной нетрудоспособности в периодНе изучен379. На медико-социальную экспертизу направляются граждане при очевидном неблагоприятном клиническом и трудовом прогнозе вне зависимости от сроков временной нетрудоспособности, но не позднее ____ месяцев от даты ее началаНе изучен380. Периодичность продления листка нетрудоспособности врачебной комиссией составляет не реже чем через ___ календарных днейНе изучен381. В периферических лимфоидных органах происходит дифференцировкаНе изучен382. Одним из критериев, определяющим размер выплат по листку нетрудоспособности, являетсяНе изучен383. Размер выплат по листку нетрудоспособности при страховом стаже работника более 8 лет составляет ______ % средней заработной платы работникаНе изучен384. При наличии ошибок в заполнении листка нетрудоспособности либо в связи с его порчей или утерей (до дня выплаты на его основании пособия по временной нетрудоспособности, по беременности и родам), а также в случаях изменения причины нетрудоспособности по решению врачебной комиссии взамен ранее выданного листка нетрудоспособности оформляетсяНе изучен385. При лечении в амбулаторных условиях по прерывистому методу в отдельных случаях (сложные манипуляции, процедуры) листок нетрудоспособности, выдается по решению __________ на дни проведения манипуляций (процедур)Не изучен386. Для расчета средней продолжительности одного случая временной нетрудоспособности на 100 работающих (отчетная форма № 16-вн) необходимо знать число случаев временной нетрудоспособности и числоНе изучен387. При установлении инвалидности со степенью ограничения способности к трудовой деятельности срок временной нетрудоспособности завершается датойНе изучен388. Аномалия мея - хегглина наследуется по ____________ типу наследованияНе изучен389. Аномалия мея - хегглина характеризуетсяНе изучен390. Под тромбоцитопатиями понимают группу наследственных заболеваний, характеризующихсяНе изучен391. При вторичных тромбоцитопениях причиной нарушения функции тромбоцитов являетсяНе изучен392. В коагулограмме при тромбоцитопатиях отмечаетсяНе изучен393. В клиническом анализе крови при tar-синдроме отмечаетсяНе изучен394. В коагулограмме при tar-синдроме отмечаетсяНе изучен395. При болезни виллебранда в агрегатограмме отмечается снижение активности тромбоцитов сНе изучен396. При гемофилии а введение 1 ед/кг антигемофильного глобулина повышает активность фактора свертывания на (в процентах)Не изучен397. При гемофилии в с заместительной целью вводятНе изучен398. Заместительная терапия при гемофилии в включает концентрат фактора iх в дозе _______ ед/кг дважды в суткиНе изучен399. Заместительная терапия при гемофилии с включаетНе изучен400. Заместительная терапия при гемофилии с включаетНе изучен401. Заместительная терапия при гемофилии с включает свежезамороженную плазму в дозе не менее ______ мл/кг внутривенноНе изучен402. Заместительная терапия при гемофилии с включает препарат протромбинового комплекса в дозе ______ ед/кг внутривенно болюсноНе изучен403. При болезни виллебранда с заместительной целью вводятНе изучен404. При болезни виллебранда с заместительной целью вводят свежезамороженную плазму в дозе (в мл/кг)Не изучен405. При болезни виллебранда с заместительной целью вводятНе изучен406. При болезни виллебранда с заместительной целью вводят криопреципитат фактора viii в дозе ______ ед/кг дважды в суткиНе изучен407. Под гипофибриногенемией понимают наследственную коагулопатию, характеризующуюся _______ фибриногена в кровиНе изучен408. Для коагулограммы при гипофибриногенемии характерноНе изучен409. Для коагулограммы при гипофибриногенемии характерноНе изучен410. Для коагулограммы при гипофибриногенемии характерноНе изучен411. Для коагулограммы при гипофибриногенемии характерноНе изучен412. Коагулограмма при гипофибриногенемии может характеризоватьсяНе изучен413. Для коагулограммы при дисфибриногенемии характерноНе изучен414. Для коагулограммы при афибриногенемии характерноНе изучен415. Для коагулограммы при афибриногенемии характерноНе изучен416. Для коагулограммы при афибриногенемии характерноНе изучен417. Для коагулограммы при дисфибриногенемии характерноНе изучен418. Для коагулограммы при дисфибриногенемии характерноНе изучен419. Для коагулограммы при дисфибриногенемии характерноНе изучен420. Для коагулограммы при дисфибриногенемии характерноНе изучен421. Дефицит xiii плазменного фактора крови характеризуетсяНе изучен422. В коагулограмме при изоиммунной тромбоцитопении отмечаютНе изучен423. В коагулограмме при изоиммунной тромбоцитопении отмечаетсяНе изучен424. При гипофибриногенемии с заместительной целью вводятНе изучен425. При афибриногенемии с заместительной целью вводятНе изучен426. При дисфибриногенемии с заместительной целью вводятНе изучен427. При гипофибиногенемии с заместительной целью вводят свежезамороженную плазму в дозе ____ мл/кг внутривенно капельноНе изучен428. При афибиногенемии с заместительной целью вводят свежезамороженную плазму в дозе ____ мл/кг внутривенно капельноНе изучен429. При дисфибиногенемии с заместительной целью вводят свежезамороженную плазму в дозе ____ мл/кг внутривенно капельноНе изучен430. При гипофибриногенемии с заместительной целью вводятНе изучен431. При афибриногенемии с заместительной целью вводятНе изучен432. При дисфибриногенемии с заместительной целью вводятНе изучен433. При гипофибиногенемии с заместительной целью вводят концентрированный фибриноген в дозе ___ мг/кг внутривенно капельноНе изучен434. При афибиногенемии с заместительной целью вводят концентрированный фибриноген в дозе ____ мг/кг внутривенно капельноНе изучен435. При дисбиногенемии с заместительной целью вводят концентрированный фибриноген в дозе ____ мг/кг внутривенно капельноНе изучен436. При дефиците xiii плазменного фактора крови с заместительной целью вводятНе изучен437. При дефиците xiii плазменного фактора крови с заместительной целью вводят свежезамороженную плазму в дозе ____ мл/кг внутривенно капельноНе изучен438. Лечение изоиммунной тромбоцитопении показано при снижении уровня тромбоцитов менее ____10^9/l и наличии кровотеченияНе изучен439. Для определения пнг-клона на гранулоцитах необходимо использовать моноклональные антитела к антигенам дифференцировкиНе изучен440. Для определения пнг-клона на моноцитах необходимо использовать моноклональные антитела к антигенам дифференцировкиНе изучен441. Для определения пнг-клона на эритроцитах необходимо использовать моноклональные антитела к антигенам дифференцировкиНе изучен442. При диагностике пнг-клона должно быть проанализировано ______ эритроцитов или гранулоцитов, чтобы дать заключение об отсутствии пнг-клонаНе изучен443. Продуцируют антителаНе изучен444. Экспрессируют cd45Не изучен445. Экспрессируют cd45Не изучен446. На здоровых плазматических клетках невозможна экспрессия антигенаНе изучен447. Для здоровых b-клеток характерна экспрессия антигеновНе изучен448. Для здоровых t-клеток характерна экспрессия антигеновНе изучен449. Иммунофенотип cd3^+cd28^+cd95^-cd197^- характерен дляНе изучен450. Иммунофенотип cd3^+cd4^+ характерен дляНе изучен451. Иммунофенотип cd3^+cd8^+ характерен дляНе изучен452. Иммунофенотип cd3^-cd16^+cd56^+ характерен дляНе изучен453. Иммунофенотип cd38^+cd138^+cd19^+ характерен дляНе изучен454. В периферической крови моноциты ко-экспрессируютНе изучен455. В периферической крови нейтрофилы ко-экспрессируютНе изучен456. Нейтрофилы не экспрессируютНе изучен457. Тучные клетки характеризуются экспрессией антигенаНе изучен458. Наибольшая плотность экспрессии антигена cd45 характерна дляНе изучен459. Созревание t-лимфоцитов происходит вНе изучен460. Моноциты не экспрессируютНе изучен461. T-лимфоциты не экспрессируютНе изучен462. B-лимфоциты не экспрессируютНе изучен463. Nk-клетки не экспрессируютНе изучен464. Для b-клеток памяти характерна экспрессияНе изучен465. При созревании миелоцитов на них появляется экспрессияНе изучен466. На поздних стадиях созревания миелоцитов характерно снижение экспрессии антигенаНе изучен467. На поздних стадиях созревания нейтрофилов наблюдают появление экспрессии антигенаНе изучен468. На промиелоцитах экспрессированы антигеныНе изучен469. При созревании моноцитов снижается экспрессияНе изучен470. При созревании моноцитов увеличивается экспрессияНе изучен471. Экспрессия cd10 характерна дляНе изучен472. На плазматических клетках донора не может быть экспрессирован антигенНе изучен473. Распространенной аберрацией иммунофенотипа плазматических клеток при множественной миеломе считаютНе изучен474. Распространенной аберрацией иммунофенотипа плазматических клеток при множественной миеломе является сниженная экспрессияНе изучен475. Характерным иммунофенотипом плазматических клеток при множественной миеломе являетсяНе изучен476. Распространенной аберрацией иммунофенотипа плазматических клеток при множественной миеломе считают отсутствие экспрессииНе изучен477. Если за минимальную популяцию принимается 20 клеток, то для достижения чувствительности 10^-5 должно быть проанализировано ______ клетокНе изучен478. ________ Являются наибольшей субпопуляцией лимфоцитов в норме в периферической кровиНе изучен479. В норме _____ являются наибольшей субполяцией т-клетокНе изучен480. Среди b-лимфоцитов в норме присутствует субпопуляция, экспрессирующаяНе изучен481. Наличие экспрессии антигена _____ отличает здоровые плазматические клетки от в-клетокНе изучен482. Отсутствие экспрессии антигена _____ отличает здоровые плазматические клетки от в-клетокНе изучен483. Стволовая клетка крови не является предшественникомНе изучен484. По протоколу ishage доля cd34-положительных клеток определяется от всехНе изучен485. Следуя руководству ishage, необходимо проанализировать минимально ____ cd34^+ клетокНе изучен486. Следуя руководству ishage, необходимо проанализировать минимально ____ cd45^+ клетокНе изучен487. Для проведения мониторинга минимальной остаточной болезни при множественной миеломе, по международным стандартам необходимо использовать антитела к антигенам дифференцировкиНе изучен488. Для проведения мониторинга минимальной остаточной болезни при остром b-лимфобластном лейкозе необходимо использовать антитела к антигенам дифференцировкиНе изучен489. Наиболее ранние в-клеточные предшественники (гематогоны) имеют имммунофенотипНе изучен490. Аномальным иммунофенотипом опухолевых клеток при в-олл являетсяНе изучен491. Для проведения мониторинга минимальной остаточной болезни при остром t-лимфобластном лейкозе необходимо использовать антитела к антигенам дифференцировкиНе изучен492. Для т-клеточных предшественников, созревающих в тимусе, но не встречающихся в костном мозге, характерен иммунофенотипНе изучен493. Чувствительность исследования минимальной остаточной болезни методом проточной цитометрии определяетсяНе изучен494. Лейкоз-ассоциированным иммунофенотипом называютНе изучен495. Реагентом, интеркалирующий в днк, позволяющий отличить жизнеспособные клетки от нежизнеспособных методом проточной цитометрии, считаютНе изучен496. Для лизиса эритроцитов в образцах периферической крови или костного мозга в проточной цитометрии наиболее часто используют растворНе изучен497. Маркером, специфично экспрессирующимся на тромбоцитах и мегакариоцитах, является антигенНе изучен498. Показатель бокового светорассеяния ssc зависит от _____ клеткиНе изучен499. Показатель прямого светорассеяния fsc зависит от ____ клеткиНе изучен500. Наибольшим показателем бокового светорассеяния ssc обладаютНе изучен501. Наименьшим показателем прямого светорассеяния fsc обладаютНе изучен502. По сравнению с моноцитами и гранулоцитами лимфоциты характеризуются _____ светорассеянияНе изучен503. По сравнению с моноцитами и лимфоцитами гранулоциты характеризуются _____ светорассеянияНе изучен504. Плотность экспрессии антигена отражаетНе изучен505. Клеточной популяцией на диаграмме fsc против ssc являютсяНе изучен506. Клеточной популяцией на диаграмме fsc против ssc являютсяНе изучен507. Клеточной популяцией на диаграмме fsc против ssc являютсяНе изучен508. Характерным признаком кортикального варианта т-лимфобластного лейкоза (t (iii)-варианта) является экспрессия маркераНе изучен509. Иммунофенотипом, соответствующим клеткам при хроническом лимфолейкозе, считаютНе изучен510. Для клеток при остром миелоидном лейкозе наиболее характерно наличие в нихНе изучен511. Характерным антигеном, появляющимся на клетках при волосатоклеточном лейкозе, являетсяНе изучен512. Наибольшей интенсивностью флуоресценции обладает ______ красительНе изучен513. Графиком для удаления из анализа дублетов считают _____ против _____Не изучен514. Для диагностики новообразований из плазматических клеток целесообразно определять соотношение легких цепей иммуноглобулиновНе изучен515. При приеме пациентом даратумумаба ожидается отсутствие экспрессии антигенаНе изучен516. В норме нейтрофилы не экспрессируют на своей поверхности антигенНе изучен517. Для наивных т-клеток характерна экспрессия варианта антигена cd45Не изучен518. Для т-клеток памяти характерна экспрессия варианта антигена cd45Не изучен519. Смв-терапия противопоказана приНе изучен520. Выплату работодателем работнику пособия по временной нетрудоспособности гарантируетНе изучен521. Заболеванием, чаще встречающимся у мужчин, характеризующимся гематурией в сочетании с кожными высыпаниями и абдоминалгиями, являетсяНе изучен522. Аллопуринол при синдроме лизиса опухоли назначают в дозе_____ мг/кг в суткиНе изучен523. Протеинурия переполнения встречается приНе изучен524. Для миеломной почки характерным являетсяНе изучен525. Противоанемическим препаратом наиболее эффективным при ренальной анемии считаютНе изучен526. Препаратом, используемым для инактивации гепарина натрия, считаютНе изучен527. Доза гепарина контролируется ________ коагулограммыНе изучен528. Для профилактики тромбирования артерио-венозной фистулы у больных с множественной миеломой на гемодиализе во время проведения пхт назначаютНе изучен529. Целевыми значениями гемоглобина у больных хбп на программном гемодиализе считают _____ г/лНе изучен530. При тумор лизис синдроме в биохимическом анализе крови наблюдают _____ лдг, _____ мочевой кислоты, _____ фосфата, _____ кальцияНе изучен531. При приеме глюкокортикостероидов уровень мочевиныНе изучен532. Ведущим симптомом гемолитико-уремического синдрома считаютНе изучен533. У реципиентов почечного трансплантата наиболее часто отмечаютНе изучен534. Для выведения метотрексата при токсическом поражении почек используютНе изучен535. Симптомом, противоречащим тромботической микроангиопатии с поражением почек, считаютНе изучен536. При вторичных эритроцитозах, возникших после трансплантации почки, наблюдаютНе изучен537. Анурия и почечная недостаточность при гемолитической анемии встречаются приНе изучен538. Если работодатель направил запрос, в котором просит сообщить о причине временной нетрудоспособности его сотрудника, то медицинская организацияНе изучен539. К сосудам, внутренняя стенка которых имеет клапаны, относятНе изучен540. Гематокрит эритромассы составляет (в процентах)Не изучен541. Протромплекс не содержит фактор свертыванияНе изучен542. При остром отравлении мышьяком в крови ______________ уровень гемоглобина и ______________ уровень эритроцитовНе изучен543. Повышение уровня содержания никеля в крови может наблюдаться не только при отравлении никелем, но и приНе изучен544. После окончания курса кровопусканий для предотвращения накопления железа необходимо повторять процедуру поНе изучен545. При хронической болезни почек развитие анемии обусловленоНе изучен546. Повышение числа плазматических клеток в костном мозге наблюдается приНе изучен547. К дополнительным исследованиям для уточнения диагноза мегалобластная анемия относятНе изучен548. Для уточнения диагноза гемолитическая анемия необходимо провести дополнительноНе изучен549. Для уточнения диагноза апластическая анемия необходимо провести дополнительноНе изучен550. Для уточнения диагноза «аутоиммунная гемолитическая анемия» необходимо провести дополнительноНе изучен551. Определение гемосидерина в моче характерно дляНе изучен552. Дисгемопоэз в костном мозге наблюдается приНе изучен553. Наиболее часто тромбоцитоз при миелодиспластическом синдроме встречается при миелодиспластическом синдроме сНе изучен554. Для хронического миеломоноцитарного лейкоза в гемограмме характеренНе изучен555. Для дифференциальной диагностики железодефицитной анемии и анемии хронических заболеваний имеет значение определение концентрацииНе изучен556. Макроглобулинемия вальденстрема характеризуется повышением концентрацииНе изучен557. Шизоциты могут быть обнаружены приНе изучен558. Парциальная красноклеточная аплазия может быть вызванаНе изучен559. Повышение числа эритроцитов характерно дляНе изучен560. Ускорение соэ наблюдается приНе изучен561. Нормобластоз в периферической крови наблюдается приНе изучен562. Нормоцитарная нормохромная гипорегенераторная анемия наблюдается приНе изучен563. К характерным признакам для железодефицитной анемии относятНе изучен564. Тромбоцитоз встречается приНе изучен565. Средний объем тромбоцитов повышен приНе изучен566. Термин сидеробласты определяетНе изучен567. При лечении витамином в12 ретикулоцитарный криз наблюдается ________ от начала леченияНе изучен568. При лечении витамином в12 повышение фракции незрелых ретикулоцитов наблюдается ________ после начала терапииНе изучен569. При апластической анемии в костном мозге наблюдаютНе изучен570. Развитие двс-синдрома характерно для острогоНе изучен571. Для истинной полицитемии (полицитемическая стадия) характерно наличиеНе изучен572. Лейкоцитоз за счет незрелых гранулоцитов характерен дляНе изучен573. Для диагностики первичного миелофиброза наибольшее значение имеет методНе изучен574. К причинам появления сфероцитов в крови относятНе изучен575. Ретикулоцитоз указывает наНе изучен576. Миелодиспластические синдромы развиваются в результатеНе изучен577. В гемограмме при миелодиспластическом синдроме наиболее часто встречаетсяНе изучен578. В развитии геморрагического синдрома при апластической анемии ведущую роль играетНе изучен579. Панцитопения может быть обусловленаНе изучен580. Причиной в12-дефицитной анемии может бытьНе изучен581. В качестве антикоагулянта для исследования общего анализа крови используетсяНе изучен582. Для анемии фанкони характерно наличиеНе изучен583. При апластической анемии наблюдаетсяНе изучен584. Показатель процента гипохромных эритроцитов, определяемый гематологическим анализатором, используется в оценкеНе изучен585. При постановке диагноза железодефицитной анемии, знание ________________ позволяет уменьшить число биохимических тестов для оценки обмена железаНе изучен586. Триада (венозные тромбозы, гемолиз, панцитопения) характерна дляНе изучен587. Микросфероциты в окрашенном мазке выявляются приНе изучен588. Исследование осмотической устойчивости эритроцитов необходимо для диагностикиНе изучен589. Эозинофилы относятся к ____________ ростку гемопоэзаНе изучен590. Нижняя граница референтного интервала концентрации гемоглобина для беременных во втором триместре составляет (в г/л)Не изучен591. Основным физиологическим фактором, регулирующим мегакариоцитопоэз, являетсяНе изучен592. «Первый перекрест» в лейкоцитарной формуле (соотношение нейтрофилы/лимфоциты равное 1:1) наблюдается в возрастеНе изучен593. Под относительным нейтрофилезом понимают увеличение _________ числаНе изучен594. Причиной развития наследственных тромбоцитозов являются мутации в генеНе изучен595. Основным типом наследования анемии минковского-шоффара (наследственной микросфероцитарной анемии) являетсяНе изучен596. Панцитопения характерна дляНе изучен597. Продолжительность жизни нейтрофилов в тканях здорового человека составляет (в днях)Не изучен598. Диагностика вариантов острого лимфобластного лейкоза устанавливается с помощьюНе изучен599. Мастоцитоз относится к группеНе изучен600. Клеточным субстратом мастоцитоза являютсяНе изучен601. В патогенезе анемии хронических заболеваний играет/играют рольНе изучен602. Фолиеводефицитная анемия наиболее часто развиваетсяНе изучен603. Для волосатоклеточного лейкоза характеренНе изучен604. При идиопатической тромбоцитопенической пурпуре средний объем тромбоцитаНе изучен605. Для острого миелобластного лейкоза наиболее характерным цитохимическим маркером являетсяНе изучен606. Для хронической стадии хронического миелолейкоза наиболее характеренНе изучен607. Парапротеины представляют собойНе изучен608. Наиболее частым клиническим проявлением при миеломной болезни являетсяНе изучен609. К лабораторным показателям множественной миеломы относятНе изучен610. Пароксизмальная ночная гемоглобинурия является следствиемНе изучен611. Диагностика пароксизмальной ночной гемоглобинурии основана наНе изучен612. Фракция незрелых тромбоцитов на фоне тромбоцитопении повышаетсяНе изучен613. В результате транслокации t ( 9;22) ph-хромосомы обнаруживается химерный онкогенНе изучен614. Диагноз острого плазмобластного лейкоза основывается на выявленииНе изучен615. Для серповидноклеточной анемии характерно наличиеНе изучен616. Мишеневидные эритроциты встречаются приНе изучен617. Одним из критериев бластного криза хронического миелолейкоза является содержание бластных клеток в крови/костном мозге ______ % бластовНе изучен618. Термин грибовидный микоз определяетНе изучен619. «Волосатые клетки» при волосатоклеточном лейкозе характеризуются положительной реакцией наНе изучен620. О функциональной недостаточности железа говорит доля гипохромных эритроцитов более (в процентах)Не изучен621. Значением среднего объема эритроцитов характерным для в12 - и фолиево-дефицитной анемии, является > _____ (в fl)Не изучен622. При первом введении дозы декстрана железа рекомендуетсяНе изучен623. При составлении диеты для людей, страдающих железодефицитным состоянием, нельзя ограничивать в рационе продуктыНе изучен624. При госпитализации больного с железодефицитной анемией должна быть назначенаНе изучен625. Количество белка в рационе больных железодефицитной анемией должно быть (в граммах)Не изучен626. Плазматическими клетками являютсяНе изучен627. Клетками, продуцирующими антитела являютсяНе изучен628. Клетками, экспрессирующими антиген cd45 являютсяНе изучен629. К проведению трансплантации аллогенного костного мозга в миелоаблативном режиме кондиционирования ограничением является возраст до (в годах)Не изучен630. Основным принципом режима кондиционирования пониженной интенсивности (рик) являетсяНе изучен631. Основным принципом миелоаблативного режима кондиционирования (мак) являетсяНе изучен632. К основным препаратам миелоаблативного режима кондиционирования (мак) относятНе изучен633. К основным препаратам кондиционирования пониженной интенсивности (рик режима) относятНе изучен634. Эритромелалгия характерна дляНе изучен635. Десмопрессин (ddavp) используют как гемостатическое средство приНе изучен636. Основными клетками, реализующими противоопухолевый ответ, являютсяНе изучен637. Донором костного мозга не может бытьНе изучен638. Гемостатическое средство для купирования геморрагического синдрома при ингибиторной формеНе изучен639. При трансплантации пациента с острым лейкозом в возрасте 60 лет используют режимНе изучен640. Ведущим аллоиммунным осложнением после трансплантации аллогенного костного мозга являетсяНе изучен641. Основными органами-мишенями при острой реакции «трансплантат против хозяина» являютсяНе изучен642. Основными (самыми частыми) органами-мишенями при хронической реакции «трансплантат против хозяина» являютсяНе изучен643. Классическая форма острой реакции «трансплантат против хозяина» возникает до _____ дня после трансплантации аллогенных гемопоэтических клетокНе изучен644. Основными видами реакции «трансплантат против хозяина» считаютНе изучен645. После трансплантации аллогенных гемопоэтических клеток риск развития эбв-ассоциированной инфекции (эпштейн-барр вирус ассоциированная инфекция) особенно велик в случаеНе изучен646. После трансплантации аллогенных гемопоэтических клеток после кондиционирования в режиме пониженной интенсивностиНе изучен647. Прогноз острой реакции «трансплантат против хозяина» в основном зависит отНе изучен648. Трансплантация аллогенных гемопоэтических клеток с т-клеточной деплециейНе изучен649. Классической профилактикой развития реакции «трансплантат против хозяина» являетсяНе изучен650. Хроническая реакция «трансплантат против хозяина»Не изучен651. Одним из основных осложнений применения г-ксф (гранулоцитарного колониестимулирующего фактора) считаютНе изучен652. По сравнению с аллогенным костным мозгом трансплантация аллогенных периферических гемопоэтических скк (стволовых кроветворных клеток)Не изучен653. Как осложнение наиболее часто после инфузии парентерального питания отмечаютНе изучен654. Под ранним посттрансплантационным периодом понимают _____ дней после трансплантации аллогенных гемопоэтических клетокНе изучен655. Частыми осложнениями у реципиентов после трансплантации аллогенных гемопоэтических клеток являютсяНе изучен656. Одной из основных причин рвоты у реципиентов после трансплантации аллогенных гемопоэтических клеток считаютНе изучен657. Основными проявлениями орального мукозита считаютНе изучен658. К причинам поражения толстой и тонкой кишки после трансплантации аллогенных гемопоэтических клеток относятНе изучен659. Геморрагический цистит у реципиентов после трансплантации аллогенных гемопоэтических клеток чаще всего ассоциирован с заболеваниями мочевыводящей системы в анамнезеНе изучен660. Поздний геморрагический цистит связан сНе изучен661. К причинам возникновения веноокклюзионной болезни относятНе изучен662. Одной из основных причин развития тромботической микроангиопатии после трансплантации являетсяНе изучен663. Веноокклюзионную болезнь (воб) классифицируют какНе изучен664. Дифференциальную диагностику посттрансплантационной тромботической микроангиопатии проводят сНе изучен665. Диагностическими критериями идиопатического пневмонического синдрома считаютНе изучен666. Синдром повышенной проницаемости капилляров развивается в течение _____ дней после трансплантации аллогенных гемопоэтических клетокНе изучен667. К основным диагностическим критериям синдрома повышенной проницаемости капилляров относятНе изучен668. Синдром приживления трансплантата характеризуетсяНе изучен669. При каких заболеваниях наиболее часто развивается несостоятельность/отторжение трансплантатаНе изучен670. Основной причиной летального исхода при несостоятельности/отторжении трансплантата является/являютсяНе изучен671. К факторам риска развития синдрома приживления относятНе изучен672. В качестве терапии синдрома приживления используютНе изучен673. При первичном неприживлении трансплантата после трансплантации аллогенных гемопоэтических клеток рекомендуютНе изучен674. Отторжение трансплантата после трансплантации аллогенных гемопоэтических клеток встречается в ____% случаевНе изучен675. Для лечения посттрансплантационной тромботической микроангиопатии не используютНе изучен676. Материалом для определения антител методом ифа являетсяНе изучен677. Методом диагностики инфекции путем выявления днк/рнк вируса являетсяНе изучен678. К нехарактерным изменениям в клиническом анализе крови при инфекционном мононуклеозе относятНе изучен679. В клинической картине герпетической ангины отсутствует/отсутствуютНе изучен680. Пациенту с диагнозом омл назначили ванкомицин, рекомендуется проводить первое определение остаточной сывороточной концентрации ванкомицина (при дробном режиме введения)Не изучен681. У пациента с диагнозом олл, течение грамположительного сепсиса; рекомендуемый диапазон остаточной сывороточной концентрации ванкомицина составляет не менее _____ мкг/мл и не более _____ мкг/млНе изучен682. Терапевтический коридор при определении остаточной сывороточной концентрации вориконазола составляет (в мкг/мл)Не изучен683. У пациента с нейробластомой диагностировали клостридиальный колит, минимальная продолжительность терапии при легком течении клостридиального колита составляет (в днях)Не изучен684. При развитии клостридиального энтероколита назначаютНе изучен685. Основным фактором риска развития клостридиального колита у онкогематологических больных являетсяНе изучен686. К истинным патогенам, при которых достаточно однократного высева из цвк для подтверждения инфекции кровотока у иммунокомпрометированных пациентов, относятНе изучен687. Наиболее частым осложнением катетер-ассоциированной инфекции, вызванной золотистым стафилококком, считаютНе изучен688. В первый день лихорадки у онкогематологического пациента, находящегося в индуцированной аплазии кроветворения, необходимо взять посев крови на стерильность как минимум _____ раз/разаНе изучен689. Одним из важных факторов риска развития кандидемии у иммунокомпромитированных детей являетсяНе изучен690. При лечении мукормикоза у онкогематологических пациентов препаратом первой линии являетсяНе изучен691. Грибы рода _____ являются возбудителями мукормикоза у онкогематологических пациентовНе изучен692. Согласно рекомендациям ecil, препаратами выбора при инвазивном аспергиллезе у онкогематологических пациентов являютсяНе изучен693. Пациенту с онкогематологическим заболеванием и подозрением на поражение цнс грибковой этиологии назначютНе изучен694. Пациенту 12 лет с диагнозом омл назначена противогрибковая профилактика позаконазолом, биодоступность которого вышеНе изучен695. Препаратами выбора для лечения кандидемии у онкогематологических пациентов являются эхинокандины, к которым относитсяНе изучен696. Наиболее выраженным осложнением у онкогематологических пациентов при терапии амфотерицином в являетсяНе изучен697. Пациенту с онкогематологическим заболеванием при развитии фебрильной нейтропении в случае аллергии к пенициллинам/цефалоспоринам назначаютНе изучен698. При развитии у онкогематологического пациента инфекции, вызванной kl.pneumoniae, препаратами выбора являютсяНе изучен699. У пациента с нефробластомой диагностирована инфекция мочевыводящих путей, вызванная ps. аeruginosa, антибактериальный препарат из группы ______________ не назначаютНе изучен700. Колистин не активен противНе изучен701. У детей с недостаточностью т-клеточного звена иммунитета наиболее частой оппортунистической инфекцией являетсяНе изучен702. Для профилактики пневмоцистной пневмонии у онкогематологических пациетов применяютНе изучен703. Положительный результат на галактоманнан встречается у онкогематологических пациентов при инфекции, вызванной грибами родаНе изучен704. Положительный результат на маннан/антиманнан встречается у онкогематологических пациентов при инфекции, вызванной грибами родаНе изучен705. Спленомегалия характерна дляНе изучен706. Наиболее часто встречающейся первичной лимфомой селезенки считают лимфомуНе изучен707. Истинную полицитемию относят кНе изучен708. При системном мастоцитозе чаще всего поражаютсяНе изучен709. Системный мастоцитоз чаще всего ассоциируется сНе изучен710. Антитело _____ используют для объективизации количества клеток-предшественниц в трепанобиоптате костного мозга при миелодиспластическом синдроме с избытком бластовНе изучен711. Миелодиспластический синдром с кольцевыми сидеробластами (более 5% кольцевых сидеробластов) устанавливается при наличии мутацииНе изучен712. Характерная морфология мегакариоцитов для миелодиспластического синдрома с изолированной делецией 5q представляет собойНе изучен713. Поражение средостения характерно дляНе изучен714. Первичное поражение ткани легкого характерно для лимфомыНе изучен715. Первичная локализация в головном мозге характерна для лимфомыНе изучен716. Стирание рисунка строения лимфатического узла за счёт плотно упакованных фолликулоподобных структур из лимфоидных клеток с морфологией центроцитов характерно для лимфомыНе изучен717. Цитологический тип (grade) фолликулярной лимфомы зависит отНе изучен718. Иммунофенотип лимфомы беркиттаНе изучен719. Картина «звездного неба» в гистологических препаратах лимфатического узла обусловленаНе изучен720. Для гемолитической анемии в трепанобиоптате костного мозга характерно расширениеНе изучен721. Для гемолитической анемии характерным изменением в костном мозге считаютНе изучен722. Под тотальным хирургическим удалением новообразования понимаютНе изучен723. Под лимфоидной опухолью, состоящей из моноклональных плазматических клеток, имеющей солитарную локализацию, понимаютНе изучен724. Мутацией, характерной для лимфоплазмоцитарной лимфомы, являетсяНе изучен725. К изменениям в костном мозге при макроглобулинемии вальденстрема относятНе изучен726. К «в-симптомам» не относятНе изучен727. У больных вич-инфекцией редко встречается лимфомаНе изучен728. Ассоциация с вирусом эпштейна – барр характерна для _____ лимфомыНе изучен729. К крупноклеточным лимфомам не относят лимфомуНе изучен730. К мелкоклеточным в-клеточным лимфомам не относятНе изучен731. Экспрессии антител к cd20 характернаНе изучен732. В-клеточная опухоль, поражающая костный мозг и характеризующаяся моноклональной секрецией igm, являетсяНе изучен733. К т-клеточным лимфомам не относятНе изучен734. Экспрессия маркера _____ характерна для анапластической крупноклеточной лимфомыНе изучен735. Протоколы химиотерапии, предназначенные для так называемой индукции ремиссии, этоНе изучен736. Специфическая хромосомная транслокация t(11;14)(q13;q32), приводящая к гиперэкспрессии cyclin d1 характерна дляНе изучен737. Для лимфомы из клеток мантии характерна экспрессияНе изучен738. Не являются морфологическим субстратом классической лимфомы ходжкинаНе изучен739. Нодальная лимфома из клеток маргинальной зоны поражает лимфатические узлыНе изучен740. Грибовидный микоз – этоНе изучен741. Для выявления амилоида используют гистохимическую окраскуНе изучен742. При первичной иммунной тромбоцитопении в трепанобиоптате костного мозгаНе изучен743. Стойкий моноцитоз в периферической крови >1000/мкл с процентным содержанием моноцитов ≥10 % лейкоцитов в периферической крови характерен для _____ лейкозаНе изучен744. Паренхима селезёнки состоит изНе изучен745. Для миелодиспластического синдрома наиболее характерным считаютНе изучен746. Для в-хронического лимфоцитарного лейкоза характерным являетсяНе изучен747. Наиболее неблагоприятным прогностическим фактором при миелодиспластическом синдроме считаютНе изучен748. К классической лимфоме ходжкина не относятНе изучен749. Морфологическая картина «звёздного неба» характерна для лимфомыНе изучен750. Для волосатоклеточного лейкоза характерныНе изучен751. Морфологическая картина «яичницы» в трепанобиоптате костного мозга характерна дляНе изучен752. Внутриплазматическими включениями белка являютсяНе изучен753. Анапластическая крупноклеточная лимфома чаще всего вовлекаетНе изучен754. Эритема кожи, микроабсцессы потрие, церебриформные клетки, полосовидный инфильтрат в дерме характерны дляНе изучен755. Для инфильтрата грибовидного микоза/синдрома сезари характерны клеткиНе изучен756. К миелопролиферативным заболеваниям не относятНе изучен757. Доза гепарина контролируется показателем коагулограммыНе изучен758. В алгоритме ханса для диффузной крупноклеточной в-клеточной лимфомы оценивается экспрессия антителНе изучен759. Под термином гранулематозный лимфаденит подразумеваютНе изучен760. Для лимфобластной лимфомы характерна экспрессияНе изучен761. К лимфоидным органам не относятНе изучен762. Для множественной миеломы характерным являетсяНе изучен763. К индолентным в-клеточным лимфомам не относят лимфомуНе изучен764. К реактивным изменениям в лимфатическом узле не относятНе изучен765. К маркерам фолликулярной (герминальной) дифференцировки относятНе изучен766. Нодулярный характер роста не характерен для лимфомыНе изучен767. Морфологическим вариантом болезни кастлемана не являетсяНе изучен768. Для оценки пролиферативной активности лимфомы используют иммуногистохимический маркерНе изучен769. К морфологическим вариантам лимфомы из клеток мантии не относятНе изучен770. Субстрат острого миелоидного лейкоза в лимфатическом узле называютНе изучен771. К профессиональным факторам развития острого миелоидного лейкоза относятНе изучен772. К профессиональным факторам развития хронического миелоидного лейкоза относятНе изучен773. Бензольный острый лейкоз являетсяНе изучен774. В общем анализе крови при бензольном остром лейкозе выявляютНе изучен775. Индуктором агрегации тромбоцитов являетсяНе изучен776. Системы плазменного гемостаза, фибринолиза и естественных антикоагулянтов являются в основномНе изучен777. Ключевым фактором, запускающим плазменный каскад свертывания крови у человека, являетсяНе изучен778. Естественным антикоагулянтом являетсяНе изучен779. Под ачтв понимаютНе изучен780. Начальным звеном внутреннего пути активации протромбиназы в коагулологических исследованиях являетсяНе изучен781. Начальным звеном внешнего пути активации протромбиназы в коагулологических исследованиях являетсяНе изучен782. В образовании протромбина принимает участие освобождающийся из тромбоцитовНе изучен783. Индуктором агрегации тромбоцитов являетсяНе изучен784. Витамин к влияет на синтезНе изучен785. Во внешнем механизме активации протромбиназы принимает участие факторНе изучен786. Индуктором агрегации тромбоцитов являетсяНе изучен787. Активированное частичное тромбопластиновое время (ачтв) отражаетНе изучен788. Индуктором агрегации тромбоцитов являетсяНе изучен789. В тромбоцитах синтезируетсяНе изучен790. Продукты деградации фибрина (пдф) вызываютНе изучен791. Ретракция кровяного сгустка определяется функциейНе изучен792. В физиологических условиях избыточное тромбинообразование ограничиваютНе изучен793. Сборка протромбиназного комплекса активированных факторов свертывания происходит наНе изучен794. Внешний путь протромбинообразования следует контролироватьНе изучен795. Активатором фибринолиза являетсяНе изучен796. Методом для выявления нарушения функции тромбоцитов in vitro являетсяНе изучен797. Обмен витамина к нарушается приНе изучен798. Естественным антикоагулянтом являетсяНе изучен799. Антикогулянтным действием обладаетНе изучен800. Агрегацию тромбоцитов вызываетНе изучен801. Об активации тромбоцитов свидетельствует повышение в плазмеНе изучен802. К витамин-к-зависимым формам свертывания крови относятНе изучен803. Причиной формирования некрозов на дистальных отделах кистей рук при массивном применении варфарина с целью профилактики тромбозов считаютНе изучен804. Богатая тромбоцитами плазма предназначена для исследованияНе изучен805. Функцию внутреннего пути свертывания in vitro исследуют с помощьюНе изучен806. Лечение фракционированным гепарином обычно контролируютНе изучен807. Терапию нефракционизированным гепарином можно контролироватьНе изучен808. У больного с геморрагическим сидромом при удлинении ачтв и нормальным пв следует проводитьНе изучен809. Под тромбоэластограммой понимаютНе изучен810. Для выявления тромбоцитопении необходимо определитьНе изучен811. Тромоцитопатия проявляется отклонением от референтных значенийНе изучен812. Контроль за варфарином следует осуществлятьНе изучен813. Определение активности антитромбина в плазме крови используют для диагностикиНе изучен814. Протромбиновое время удлиняется, если у больного имеетсяНе изучен815. Определение протеина с рекомендовано приНе изучен816. К патологическому состоянию, протекающему преимущественно с гипокоагуляцией, относятНе изучен817. К важнейшим индукторам агрегации при агрегометрии относят: 1. ристоцетин; 2. адреналин; 3. коллаген; 4. атф; 5. адф; 6. азитромицин; 7. гиалуронатНе изучен818. При болезни глацмана поражаетсяНе изучен819. Тестом, используемым для подтверждения тромбастении гланцмана, считаютНе изучен820. Проба на продукты деградации фибрина (пдф) положительная приНе изучен821. Коагулопатия потребления развивается приНе изучен822. При коагулопатии потребленияНе изучен823. Фазе «потребления» двс-синдрома характерноНе изучен824. В основе патогенеза гемофилий лежит дефицитНе изучен825. Для гемофилии характерноНе изучен826. При поражении гепатоцитов наиболее типичным являетсяНе изучен827. Одним из осложнений длительной гепаринотерапии являетсяНе изучен828. Основную массу тромбоцитов периферической крови здоровых людей составляютНе изучен829. К патологическим состояниям, при которых могут быть рецидивирующие венозные тромбозы, относятНе изучен830. Наибольшая клиническая значимость определения d-димера заключается в диагностикеНе изучен831. При гемофилии а имеется дефицит фактораНе изучен832. Причиной тяжелого кровотечения у больного гемофилией а на фоне терапии концентратами фактора viii считаютНе изучен833. Антифосфолипидный синдром проявляетсяНе изучен834. Коагулологическим маркером фибринолиза являетсяНе изучен835. Геморрагическими заболеваниями (синдромами) считают заболевания, сопровождающиесяНе изучен836. На достоверность результатов агрегатограммы влияет прием пациентомНе изучен837. Под гиперкоагуляцией понимаютНе изучен838. Под протромботическим состоянием понимаютНе изучен839. Тромбофилия считается реализованной, еслиНе изучен840. Клиническая картина тромбофилии определяетсяНе изучен841. Согласно классификации мкб-10 к первичной тромбофилии не относятНе изучен842. АнтитромбинНе изучен843. К наиболее значимым среди всех функций антитромбина относят: 1. ключевой ингибитор фактора iia; 2. ключевой ингибитор фактора viia; 3. ключевой ингибитор фактора xа; 4. ключевой ингибитор плазминаНе изучен844. Период полувыведения антитромбина составляет (в часах)Не изучен845. К наиболее частым причинам приобретенного дефицита антитромбина относятНе изучен846. Значимое физиологическое снижение активности антитромбина наблюдают во времяНе изучен847. Дефицит антитромбина может снижать антикоагулянтный потенциал: 1. варфарина; 2. нефракционированного гепарина; 3. низкомолекулярного гепарина; 4. ривароксабанаНе изучен848. Протеин с является ключевым ингибитором фактора: 1. iia, 2. va, 3. viia, 4. viiiаНе изучен849. Период полувыведения протеина с составляет (в часах)Не изучен850. Для клинической картины фульминантной пурпуры новорожденных характерны: 1. геморрагические некрозы кожи; 2. слепота; 3. тромбоз сосудов внутренних органов; 4. пятнисто-везикулезная сыпь на кожеНе изучен851. К доказанным независимым факторам риска тромбозов у детей относят: 1. полиморфизм в гене mthfr a1298c; 2. полиморфизм в гене fv r506q; 3. полиморфизм в гене fii g20210a; 4. полиморфизм в гене pai-1 -675 5g/4gНе изучен852. К наиболее распространенным маркерам тромбофилии у детей относят: 1. полиморфизм в гене fii g20210a; 2. полиморфизм в гене fv r506q; 3. гомозиготный дефицит протеина с; 4. гомозиготный дефицит антитромбинаНе изучен853. Фибриноген повышается в случаеНе изучен854. Распространенность минорного аллеля fv r506q (leiden) в общей популяции достигает (в процентах)Не изучен855. Распространенность минорного аллеля fii g20210a в общей популяции достигает (в процентах)Не изучен856. При носительстве минорного аллеля fv r506q (leiden) наблюдаютНе изучен857. При носительстве минорного аллеля fii g20210a наблюдаютНе изучен858. К лабораторному минимуму при обследовании ребенка на тромбофилию относятНе изучен859. Наивысшим значением риска в отношении тромбозов у детей обладает/обладаютНе изучен860. Какой алгоритм наиболее правильный при подозрении на фульминантную пурпуру новорожденного?Не изучен861. Гомозиготный дефицит антитромбина характеризуетсяНе изучен862. К потенциальным маркерам тромбофилии у детей относят повышение концентрации:1. р-селектина; 2. xii фактора свертывания; 3. viii фактора свертывания; 4. аполипопротеина аНе изучен863. Обязательному обследованию на тромбофилию подлежат дети, у которых: 1.в личном анамнезе есть эпизод идиопатического тромбоза; 2.имеются дополнительные приобретенные факторы риска тромбоза; 3.в семейном анамнезе имеется реализованная тромбофилия; 4.в личном анамнезе имеется симптоматический тромбозНе изучен864. Даже при отсутствии тромбоза в личном анамнезе, обязательному обследованию на тромбофилию подлежат дети, в семье которыхНе изучен865. При наличии высокого риска возникновения тромбоза у ребенка показанием являетсяНе изучен866. Первичная тромбопрофилактика должна быть назначена ребенку приНе изучен867. Антикоагулянтная терапия венозного тромбоза, ассоциированного с центральным венозным катетером, должна проводиться не менее (в месяцах)Не изучен868. Антикоагулянтная терапия тромбоза венозных синусов головного мозга должна проводиться не менее (в месяцах)Не изучен869. Антикоагулянтная терапия идиопатического тромбоза вен конечностей должна проводиться не менее (в месяцах)Не изучен870. К наиболее характерным проявлениям кровоточивости при тромбоцитопатиях относятНе изучен871. Дебют клинических проявлений тромбоцитопатий приходится наНе изучен872. Правильным считают утверждение, чтоНе изучен873. В основе лабораторной диагностики тромбастении гланцмана на сегодняшний день лежитНе изучен874. Для тромбастении гланцманаНе изучен875. При выполнении проточной цитофлуориметрии тромбоцитов у пациентов с тромбастенией гланцмана выявляютНе изучен876. Для купирования жизнеугрожающих кровотечений при тромбастении гланцмана применяютНе изучен877. Заместительные трансфузии тромбоконцентрата у пациентов с тромбастенией гланцманаНе изучен878. Для синдрома бернара – сулье характерным являетсяНе изучен879. Наиболее характерными проявлениями синдрома бернара – сулье являются: 1.носовые кровотечения; 2. легкое появление экхимозов; 3. межмышечные гематомы; 4. гемартрозыНе изучен880. В основе патогенеза синдрома бернара – сулье лежитНе изучен881. Дифференциальную диагностику синдрома бернара – сулье требуется проводить прежде всего сНе изучен882. Терапия у пациентов с синдромом бернара-сульеНе изучен883. При проведении агрегометрии у пациентов с синдромом бернара – сулье выявляютНе изучен884. Характерным изменением миелограммы при остром лейкозе являетсяНе изучен885. Среди иммунофенотипических вариантов острого лимфобластного лейкоза (олл), как у взрослых так и у детей, наиболее часто встречаетсяНе изучен886. Дополнительным исследованием, обязательным при диагностике острого лимфобластного лейкоза, являетсяНе изучен887. Наличие филадельфийской хромосомы патогномонично дляНе изучен888. Основным свойством клеток злокачественных новообразований являетсяНе изучен889. Наиболее уязвима для цитостатиков опухолевая клетка, находящаяся в фазеНе изучен890. Лейкозы относят к группеНе изучен891. Наиболее часто встречаемым гемобластозом в возрасте до 12 лет являетсяНе изучен892. Острым лимфобластным лейкозом болеютНе изучен893. Заболеванием, встречающимся только у взрослых пациентов, считаютНе изучен894. Первичным местом образования лейкозных клеток являетсяНе изучен895. Наименее вероятным заболеванием в дифференциальной диагностике олл у детей будетНе изучен896. Лейкемиды при остром лимфобластном лейкозеНе изучен897. Под лейкемидами понимаютНе изучен898. Патогенез тромбоцитопении при остром лейкозе обусловленНе изучен899. К нехарактерным изменениям периферической крови при остром лейкозе относятНе изучен900. Если у больного имеются анемия, тромбоцитопения, бластные клетки в периферической крови, то следует думать о/обНе изучен901. Больной 18 лет, клиника острого живота, анализ крови: гемоглобин немного снижен, соэ в пределах нормы, лейкоциты 25×109/л, в лейкоцитарной формуле бластные клетки составляют 87%; это характерные признакиНе изучен902. К нехарактерным признакам начального периода гемобластозов относятНе изучен903. Диагноз острый лейкоз очевиден приНе изучен904. При подозрении на острый лейкоз необходимо выполнитьНе изучен905. Для верификации диагноза острый лейкоз наиболее достоверным исследованием считаютНе изучен906. Наиболее предпочтительным местом для костномозговой пункции у детей являетсяНе изучен907. Для установления диагноза острый лейкоз необходимоНе изучен908. Костномозговой лейко-эритробластический индекс характеризуется отношениемНе изучен909. В норме лейко-эритробластический индекс костного мозга в среднем составляетНе изучен910. Острый лейкоз диагностируется по данным миелограммы на основанииНе изучен911. Благоприятный прогноз при олл связан с перестройкойНе изучен912. У детей до 1 года с острым лейкозом часто встречается перестройкаНе изучен913. Выявление химерного транскрипта bcr-abl у детей до 15 лет с олл составляет (в процентах)Не изучен914. Выявление химерного транскрипта etv6-runx1 у детей до 15 лет с олл составляет (в процентах)Не изучен915. Специфическое поражение оболочек мозга (нейролейкемию) наиболее часто наблюдают приНе изучен916. При нейролейкемии диагноз основывается на обнаружении в ликвореНе изучен917. Диагноз нейролейкемия может быть поставлен на основанииНе изучен918. При лечении олл интратекальная терапияНе изучен919. Под гемобластозами понимают опухоль, исходящую из _____ тканиНе изучен920. Поражение костно-суставной системы при остром лейкозе вероятнее всего связано сНе изучен921. Агранулоцитозом являетсяНе изучен922. При образовании ph-хромосомы происходит перенос генетического материала с _____ на _____ хромосомуНе изучен923. Из всех вариантов нейролейкемии чаще всего регистрируютНе изучен924. При лейкозах у детей анемический синдром связан сНе изучен925. Спонтанную кровоточивость может вызвать уровень снижения тромбоцитов менее _____, при сохранении их функцииНе изучен926. Ведущую роль в лечении большинства гемобластозов имеет/имеютНе изучен927. Программное лечение острого лейкоза начинается с этапаНе изучен928. Препаратом, относящимся к классу ингибиторов тирозинкиназ и используемым у пациентов с ph+-олл, являетсяНе изучен929. Риск панкреатита увеличивается при использованииНе изучен930. Механизм действия алкилирующих препаратов состоит вНе изучен931. Механизм действия антиметаболитов состоит вНе изучен932. Противопоказанием для назначения антрациклинов являетсяНе изучен933. Противопоказанием для применения ифосфамида являетсяНе изучен934. Под синдромом острого лизиса опухоли (сол) понимаютНе изучен935. При синдроме опухолевого лизиса не отмечаютНе изучен936. В первые дни терапии с целью профилактики сол всем пациентам с олл назначаютНе изучен937. Задачей индукционного лекарственного лечения острого лейкоза является достижениеНе изучен938. К побочным эффектам со стороны цнс, способным развиваться в результате длительной терапии гкс, относятНе изучен939. Со стороны жкт в результате длительной терапии гкс возможно развитиеНе изучен940. В результате длительной терапии гкс в надпочечниках развиваетсяНе изучен941. При рвоте, индуцированной применением лучевой терапии и цитостатиков, не эффективныНе изучен942. Наиболее эффективны при рвоте, индуцированной применением лучевой терапии и цитостатиковНе изучен943. Трансплантация костного мозга ______ не применяется для лечения больных острым лимфобластным лейкозомНе изучен944. Поддерживающую терапию у детей при современных программах лечения острого лимфобластного лейкоза проводят (в годах)Не изучен945. Клетками, являющимися морфологическим субстратом макроглобулинемии вальденстрема, считаютНе изучен946. Лучевое воздействие при лимфогранулематозе направленоНе изучен947. Цитостатиком, не используемым в лечении «агрессивной» множественной миеломы, являетсяНе изучен948. Локальную лучевую терапию при множественной миеломе применяютНе изучен949. К характерным симптомам множественной миеломы относятНе изучен950. В дифференциальной диагностике острого плазмобластного лейкоза важная роль отводитсяНе изучен951. Абсолютное число нейтрофилов _____ соответствует нейтропении 1 степени гематологической токсичности при терапии итк у больных с хмлНе изучен952. Возникновение хронического миеломоноцитарного лейкоза наблюдаютНе изучен953. К цитохимическим маркерам, характерным для острого миелоидного лейкоза, относятНе изучен954. Важным критерием, являющимся показанием к началу цитостатической терапии при множественной миеломе, являетсяНе изучен955. Снижение уровня естественных антикоагулянтов возможно приНе изучен956. Лабораторным признаком острого агранулоцитоза является обнаружении гранулоцитопении в крови ниже _____ в мклНе изучен957. Состояние, при котором происходит накопление продуктов деградации фибриногена, называютНе изучен958. К последствиям, вызываемым препаратом метотрексат, который используют в индукционных режимах терапии острых лейкозов, относятНе изучен959. Белковыми структурами, относящимися к парапротеинам, считаютНе изучен960. Сочетание _____ является наиболее оптимальным для интралюмбального введенияНе изучен961. Остеодеструкция при макроглобулинемии вальденстремаНе изучен962. Уровень гемоглобина _____ г/л соответствует анемии 1 степени гематологической токсичности при терапии итк у больных с хмлНе изучен963. Уровень гемоглобина _____ г/л соответствует анемии 3 степени гематологической токсичности при терапии итк у больных с хмлНе изучен964. К характерным признакам синдрома бернара – сулье относятНе изучен965. Для полного цитогенетического ответа при хмл характерно ____ % ph-позитивных клетокНе изучен966. Для частичного цитогенетического ответа при хмл характерно ____ % ph-позитивных клетокНе изучен967. Для купирования геморрагического синдрома при гемофилии а применяютНе изучен968. При подозрении на хмл, без подтверждения цитогенетическим и/или молекулярно-генетическим методом, можно использоватьНе изучен969. Для первичного миелофиброза mf- 0 характерна/характерныНе изучен970. Для первичного миелофиброза mf-1 характерна/характерныНе изучен971. Для первичного миелофиброза mf-2 характерна/характерныНе изучен972. Для первичного миелофиброза mf-3 характерна/характерныНе изучен973. Во время терапии итк в хронической фазе хмл необходимо сделать временный перерыв при показателяхНе изучен974. Во время терапии итк в хронической фазе хмл можно продолжить терапию в той же дозе при показателяхНе изучен975. Необходимо снизить дозу итк в хронической фазе хмл после перерыва в лечении, еслиНе изучен976. Возобновить приём итк в той же дозе в хронической фазе хмл после перерыва в лечении возможно, еслиНе изучен977. К признакам, обуславливающим высокую частоту инфекционных осложнений при множественной миеломе, относятНе изучен978. Характерным для волосатоклеточного лейкоза считаютНе изучен979. Наиболее характерной локализацией экстрамедуллярных поражений при остром лимфобластном лейкозе у детей являетсяНе изучен980. Важными прогностическими критериями благоприятного ответа на терапию острых миелобластных лейкозов считаютНе изучен981. К показаниям для проведения алло-тгск при остром лимфобластном лейкозе относятНе изучен982. Реакция трансплантат против хозяина является следствиемНе изучен983. Абсолютно необходимым дополнительным исследованием при остром лейкозе являетсяНе изучен984. С плохим прогнозом при олл связываютНе изучен985. При лечении олл интратекальная терапияНе изучен986. При лечении острого лимфобластного лейкоза используютНе изучен987. Моноклональным ат являетсяНе изучен988. Корректировать дозу 6-меркаптопурина при проведении поддерживающей терапии олл необходимоНе изучен989. Патогномоничными при классической лимфоме ходжкина считаютНе изучен990. Патогномоничными при неклассической лимфоме ходжкина считаютНе изучен991. Патогномоничными при классической лимфоме ходжкина являются клеткиНе изучен992. В возрасте _______ наиболее часто диагностируют лимфомы ходжкина у детейНе изучен993. Диагностическим мероприятием, не рекомендуемым при лимфоме ходжкина у детей, являетсяНе изучен994. Диагностическим мероприятием, не рекомендуемым при лимфоме ходжкина у детей, являетсяНе изучен995. Синонимом понятия неклассическая лимфома ходжкина являетсяНе изучен996. Иммуногистохимический маркер _____ на ткани опухоли характерен для микроокружения классической лимфомы ходжкинаНе изучен997. К иммуногистохимическим маркерам на ткани опухоли, характерным для классической лимфомы ходжкина, относятНе изучен998. Иммуногистохимический маркер _____ на ткани опухоли характерен для неклассической лимфомы ходжкинаНе изучен999. Входят в состав микроокружения при лимфоме ходжкинаНе изучен1000. При лимфоме ходжкина наиболее часто поражаются лимфоузлыНе изучен1001. Системой стадирования, используемой при диагностике лимфомы ходжкина, являетсяНе изучен1002. К в-симптомам, учитываемым при стадировании, относятНе изучен1003. К стандартным диагностическим мероприятиям при подозрении на лимфому ходжкина относятНе изучен1004. К основным прогностическим факторам при лечении лимфомы ходжкина у детей относятНе изучен1005. К основным прогностическим факторам при лечении лимфомы ходжкина у детей относятНе изучен1006. Мишенями, которые могут быть точкой приложения таргетных препаратов при лимфоме ходжкина, считаютНе изучен1007. Таргетными препаратами, наиболее эффективными при резистентной лимфоме ходжкина, считаютНе изучен1008. Таргетными препаратами, наиболее эффективными при резистентной лимфоме ходжкина, считаютНе изучен1009. К основным препаратам, используемым при лечении первично диагностированной лимфомы ходжкина, относятНе изучен1010. К основным препаратам, используемым при лечении первично-рефрактерной или рецидивной лимфомы ходжкина, относятНе изучен1011. Основными видами терапии при резистентной лимфоме ходжкина считаютНе изучен1012. Основными поздними побочными эффектами при лечении лимфомы ходжкина считаютНе изучен1013. Патогномоничными клетками при лимфоме беркитта считаютНе изучен1014. В возрасте _______ наиболее часто диагностируют лимфомы беркитта у детейНе изучен1015. В возрасте _______ наиболее часто диагностируют первично-медиастинальные лимфомы у детейНе изучен1016. Диагностическим мероприятием не рекомендуемым, при крупноклеточной анапластической лимфоме у детей, являетсяНе изучен1017. Не рекомендуют при т-лимфобластной лимфоме у детейНе изучен1018. Диагностическим мероприятием, рекомендуемым при лимфоме беркитта у детей, являетсяНе изучен1019. Диагностическим мероприятием, рекомендуемым при диффузной в-крупноклеточной лимфоме у детей, являетсяНе изучен1020. Диагностическим мероприятием, рекомендуемым при первичной медиастинальной лимфоме у детей, являетсяНе изучен1021. Диагностическим мероприятием, рекомендуемым при лимфоме беркитта у детей, являетсяНе изучен1022. Наиболее часто встречающимся гистологическим вариантом при в-нхл у детей является лимфомаНе изучен1023. Вирусом, патогенетически связанным с лимфомой беркитта, считаютНе изучен1024. С эбв-инфекцией связывают развитиеНе изучен1025. Лимфомой, чаще всего развивающейся у иммунокомпрометированных пациентов после пересадки органов, считаютНе изучен1026. К периферическим т-клеточным лимфомам относятНе изучен1027. Для педиатрической фолликулярной лимфомы характерноНе изучен1028. Иммуногистохимические маркеры ______ на ткани опухоли характерны для клеток лимфомы беркиттаНе изучен1029. Иммуногистохимические маркеры _____ на ткани опухоли характерны для в-лимфобластной лимфомыНе изучен1030. Иммуногистохимические маркеры _____ на ткани опухоли характерны для пмкклНе изучен1031. Иммуногистохимические маркеры _____ на ткани опухоли характерны для лимфомы беркиттаНе изучен1032. Иммуногистохимические маркеры _____ на ткани опухоли характерны для т-лимфобластной лимфомыНе изучен1033. При лимфоме беркитта наиболее часто поражаютсяНе изучен1034. При пмккл наиболее часто поражаются лимфоузлыНе изучен1035. При в-лимфобластной лимфоме – наиболее часто поражаютсяНе изучен1036. При периферической т-клеточной лимфоме наиболее часто поражается/поражаютсяНе изучен1037. При периферической гамма-дельта т-клеточной лимфоме наиболее часто поражается/поражаютсяНе изучен1038. Системой стадирования, используемой при диагностике лимфом, являетсяНе изучен1039. Отличительной особенностью аккл у детей являетсяНе изучен1040. При подозрении на неходжкинскую лимфому стандартно проводятНе изучен1041. Диагностическими исследованиями, стандартно проводимыми при нхл, считаютНе изучен1042. К характерным молекулярно-генетическим изменениям при лимфоме беркитта относятНе изучен1043. Основным прогностическим фактором при лечении нхл у детей считаютНе изучен1044. Основным прогностическим фактором при лечении аккл у детей считаютНе изучен1045. К мишеням, которые могут быть точкой приложения таргетных препаратов при лимфоме беркитта, относятНе изучен1046. К мишеням, которые могут быть точкой приложения таргетных препаратов при аккл, относятНе изучен1047. К таргетным препаратам, наиболее эффективным при лимфоме беркитта, относятНе изучен1048. К таргетным препаратам, наиболее эффективным при двккл, относятНе изучен1049. К таргетным препаратам, наиболее эффективным при алк + аккл, относятНе изучен1050. К таргетным препаратам, наиболее эффективным при аккл, относятНе изучен1051. К основным препаратам, используемым при лечении первично диагностированной лимфомы беркитта у детей, относятНе изучен1052. При рефрактерном течении нхл терапией выбора может бытьНе изучен1053. Основным видом терапии при первичной нхл считаютНе изучен1054. Наследственным заболеванием, не связанным с повышенным риском онкогематологических заболеваний, считаютНе изучен1055. Инфекционным агентом, связанным с развитием лимфомы желудка (malt- лимфомы), считаютНе изучен1056. Инфекционным агентом, связанным с развитием лимфомы беркитта у детей африки, считаютНе изучен1057. Инфекционным агентом, связанным с развитием болезни кастельмана, считаютНе изучен1058. Препаратом, наиболее эффективным в качестве антиэметической терапии, считаютНе изучен1059. У пациента с лимфомой беркитта после проведения 18 часов химиотерапии (циторедукции) отмечается нарушение функции почек (лабораторно также подтверждено повышение калия и фосфата), наиболее вероятным диагнозом будетНе изучен1060. У пациента с лейкозом после блока химиотерапии развивается в течение 4 часов гипотония с почечной недостаточностью, наиболее вероятным инфекционным агентом в данной ситуации считаютНе изучен1061. Препарат ____ не является моноклональным атНе изучен1062. Наиболее точным в описании картины заболеваемости олл является утверждение, чтоНе изучен1063. К симптомам, являющимся наиболее вероятным клиническим проявлением олл, относятНе изучен1064. Заболеванием, наименее вероятным к рассмотрению в дифференциальной диагностике олл у детей, считаютНе изучен1065. С хорошим прогнозом при олл связываютНе изучен1066. В лечении нейролейкоза при олл считают неэффективным применениеНе изучен1067. Верным в отношении контрольной кт после окончания терапии лимфомы ходжкина считают утверждение, чтоНе изучен1068. Излечиваются от лимфомы ходжкина _____% пациентовНе изучен1069. У мальчика 6 лет в кении развился отек челюсти, опухоль быстро реагирует на химиотерапию, вероятным диагнозом следует считатьНе изучен1070. Формой лейкоза, при которой обнаруживают палочки ауэра, являетсяНе изучен1071. Риск развития панкреатита увеличивается при использованииНе изучен1072. Ототоксичность, иногда презентирующая с жалобами на «звон» в ушах, отмечается после примененияНе изучен1073. Препаратом, который может вызывать геморрагический цистит, являетсяНе изучен1074. В настоящее время обязательными для лечения олл этапами являются: индукцияНе изучен1075. Ранним рецидивом олл считают рецидив, возникший в срок _____ месяцев от диагнозаНе изучен1076. Терапия рецидивов олл зависит отНе изучен1077. 2-Я линия терапии олл из в-предшественников может включатьНе изучен1078. Блинатумомаб относят к категорииНе изучен1079. При мукозите 4 степени и болевом синдроме в ротовой полости наиболее предпочтительным является использованиеНе изучен1080. Для синдрома серых тромбоцитов характерно отсутствиеНе изучен1081. Патогенез синдрома серых тромбоцитов связан с наличием мутации в генеНе изучен1082. Функциональная неполноценность тромбоцитов у пациентов синдромами чедиака – хигаши и германского – пудлака связана с/соНе изучен1083. К преимуществам проточной цитофлуориметрии тромбоцитов перед световой агрегометрией относятНе изучен1084. Правильным считают утверждение, чтоНе изучен1085. Распространенность тромбоцитопатий в популяцииНе изучен1086. Правильным считают утверждение, чтоНе изучен1087. Наличие наследственной патологии тромбоцитов следует в первую очередь заподозрить приНе изучен1088. Функциональные дефекты тромбоцитов: 1. могут быть обнаружены у лиц с нормальным числом тромбоцитов; 2.в части случаев сочетаются с изменением среднего размера тромбоцитов; 3. в первую очередь должны быть заподозрены при повышенном числе тромбоцитов; 4. не могут сочетаться с тромбоцитопениейНе изучен1089. Набор агонистов для рутинного проведения агрегометрии при подозрении на тромбоцитопатию должен включатьНе изучен1090. Определение времени кровотечения по айвиНе изучен1091. Правильным считают утверждение, чтоНе изучен1092. К сопроводительной терапии у пациентов с тромбоцитопатиями относятНе изучен1093. Наличие у пациента диагноза тромбоцитопатияНе изучен1094. Отсутствие патологических изменений в агрегатограммахНе изучен1095. Наличие у пациента тромбоцитопенииНе изучен1096. Применение рекомбинантного активированного vii фактора свертывания при тромбоцитопатияхНе изучен1097. Неинтенсивные кровотечения со слизистых и из незначительных ран у пациентов с тромбоцитопатиямиНе изучен1098. Заместительные трансфузии тромбоцитарного концентратаНе изучен1099. Для пациентов с синдромом серых тромбоцитов помимо дефицита альфа-гранул характерно также наличиеНе изучен1100. Для пациентов с синдромом германского – пудлака характерны:1. нейтропения; 2. легочный фиброз; 3. пороки развития лицевого скелета; 4. аномалии пальцев кистейНе изучен1101. Дебют геморрагических проявлений в подростковом возрасте после действия провоцирующего фактора (удаление постоянных зубов и т.д.)Не изучен1102. Синонимом болезни шенлейн – геноха является понятиеНе изучен1103. Возрастной пик заболеваемости геморрагическим васкулитом приходится наНе изучен1104. Правильным считают утверждение, чтоНе изучен1105. Наиболее часто развитие геморрагического васкулита ассоциировано сНе изучен1106. В более редких случаях развитие геморрагического васкулита может быть связано с: 1. глистной инвазией; 2. лекарственной и/или пищевой аллергией; 3. травмой; 4. генетическим дефектомНе изучен1107. Наиболее часто при геморрагическом васкулите наблюдают _____ синдромНе изучен1108. Для кожного синдрома при геморрагическом васкулите характерным являетсяНе изучен1109. Правильным считают утверждение, чтоНе изучен1110. Наиболее часто высыпания при геморрагическом васкулите локализуются на кожеНе изучен1111. Для суставного синдрома при геморрагическом васкулите характерно поражениеНе изучен1112. Суставной синдром при геморрагическом васкулите протекаетНе изучен1113. Основным клиническим критерием, позволяющим заподозрить диагноз геморрагический васкулит, является наличиеНе изучен1114. При остром течении геморрагического васкулита в общем анализе крови часто наблюдают: 1. тромбоцитопению; 2. увеличение скорости оседания эритроцитов; 3. относительный и абсолютный нейтрофилез; 4. микроцитарную анемиюНе изучен1115. Наиболее распространенной геморрагической коагулопатией являетсяНе изучен1116. К наиболее частым причинам изолированного удлинения ачтв у ребенка без отягощенного геморрагического анамнеза относят: 1. дефицит xiii фактора свертывания; 2. персистирование волчаночного антикоагулянта; 3. дефицит viii фактора свертывания; 4. дефицит xii фактора свертыванияНе изучен1117. В скрининге геморрагической коагулопатии должен присутствовать пунктНе изучен1118. При 2 типе болезни виллебранда соотношение активность фактора виллебранда/антиген фактора виллебрандаНе изучен1119. К показаниям для проведения системной тромболитической терапии у детей относятНе изучен1120. Мальчик 16 лет, страдающий гемофилией а, тяжелая форма, получает заместительную терапию концентратом плазменного фактора viii свертывания в дозе 1000 ме/кг 2 раза в неделю, последний год стал отмечать легкое возникновение экхимозов и гематом при травме, 6 месяцев назад перенес гемартроз правого коленного сустава. ингибитор к фактору viii свертывания = 0ве, повышение кровоточивости у юноши связано сНе изучен1121. Девочка, с раннего возраста страдающая гематомно-синячковым типом кровоточивости, в анамнезе – профузные носовые кровотечения, приводящие к анемизации, легкое возникновение экхимозов при малейшей травматизации, жизнеугрожающее кровотечение при тонзиллотомии, купированной введением тромбоконцентрата, общий анализ крови, в том числе мазок, без особенностей, в коагулограмме ачтв, пв, тв, фибриноген и активность фактора виллебранда – в пределах референтных значений, агрегация тромбоцитов с адф=5% (50-100%), с коллагеном=0% (50-100%), с адреналином = 12% (50-100%), с ристоцетином=56% (50-100%), наиболее вероятным заболеванием в данном случае являетсяНе изучен1122. Изолированное снижение или отсутствие агрегации (агглютинации) тромбоцитов с ристоцетином чаще наблюдают приНе изучен1123. Снижение или отсутствие агрегации тромбоцитов с адф, коллагеном и адреналином на фоне нормальной или немного сниженной агрегации (агглютинации) тромбоцитов с ристоцетином чаще наблюдают приНе изучен1124. Критическим значением количества тромбоцитов, менее которого результаты агрегатограммы могут быть недостоверными, является менее _____ клеток/лНе изучен1125. Исследование аггрегации (агглютинации) тромбоцитов с низкой концентрацией ристоцетина необходимо в первую очередь при диагностике болезни виллебранда, подтипаНе изучен1126. Повышение степени аггрегации (агглютинации) тромбоцитов с низкой концентрацией ристоцетина характерно для болезни виллебранда, подтипаНе изучен1127. Снижение степени агрегации (агглютинации) тромбоцитов с низкой концентрацией ристоцетинаНе изучен1128. Изолированное снижение или отсутствие агрегации тромбоцитов с коллагеном чаще наблюдают приНе изучен1129. При оценке степени тяжести тромбоцитопатии ведущим будет являться выраженность иНе изучен1130. Изменения в стандартной коагулограмме при дефиците xiii фактора свертыванияНе изучен1131. Удлинение ачтв при болезни виллебранда связано сНе изучен1132. Стандартная коагулограмма (ачтв, пв, тв, фибриноген) чувствительна к дефицитуНе изучен1133. Для афибриногенемии характерноНе изучен1134. Для дефицита vii фактора свертывания характерноНе изучен1135. Для дефицита viii фактора свертывания характерноНе изучен1136. Для дефицита iх фактора свертывания характерноНе изучен1137. Для дефицита хi фактора свертывания характерноНе изучен1138. Для дефицита хii фактора свертывания характерноНе изучен1139. Для выраженного дефицита v фактора свертывания характерноНе изучен1140. Для выраженного дефицита х фактора свертывания характерноНе изучен1141. Для выполнения стандартной коагулограммы (ачтв, пв, тв, фибриноген) используют пробирки сНе изучен1142. Для выполнения стандартной коагулограммы (ачтв, пв, тв, фибриноген) используютНе изучен1143. В большинстве случаев необходимо ограничить прием пищи перед коагулологическими исследованиями потому, что прием пищи, особенно содержащей жиры, может приводить к _____ кровиНе изучен1144. Прием пищи перед коагулологическим исследованием можно не ограничиватьНе изучен1145. Исследование фибриногена по клаусу отражаетНе изучен1146. К устаревшим методам исследования системы свертывания крови относятНе изучен1147. Тест коррекции ачтв необходим дляНе изучен1148. Единицы бетезда используют дляНе изучен1149. Стандартом терапии при тяжелой гемофилии а у ребенка являетсяНе изучен1150. Кратность введения концентрата viii фактора при гемофилии а составляет _____ раз/раза в неделюНе изучен1151. По источнику получения концентраты viii фактора разделяют наНе изучен1152. В среднем период полувыведения viii фактора свертывания составляет (в часах)Не изучен1153. Риск формирования ингибитора при гемофилии а наиболее высок в течение первых ____ дней введения концентрата viii фактораНе изучен1154. Ингибиторы к viii фактору у пациентов с гемофилией а встречаются у _____% пациентовНе изучен1155. Наивысшим значением ингибитора к viii фактору в низком титре является титр ингибитора менееНе изучен1156. Диагноз «ингибиторная гемофилия а» устанавливается при титре ингибитора к фактору viiiНе изучен1157. Терапия индукции иммунной толерантности при ингибиторной гемофилии а предусматривает введениеНе изучен1158. За полный успех терапии индукции иммунной толерантности при ингибиторной гемофилии а принимают титр ингибитора _____ бе/мл (не менее, чем в 2 последовательных исследованиях), нормализация показателя восстановления ≥ 66% на протяжении более, чем 2 месяцев; нормализация периода полувыведения _____ часовНе изучен1159. К новым препаратам для лечения ингибиторной формы гемофилии а относятНе изучен1160. Для дефицита xii фактора свертывания характерноНе изучен1161. Для глубокого дефицита плазминогена характерен/характерныНе изучен1162. Наиболее значимым источником xiii фактора при лечении пациентов с его дефицитом являетсяНе изучен1163. Согласно критериям воз, для эссенциальной тромбоцитемии характерно количество тромбоцитовНе изучен1164. В тесте оптической агрегатометрии (с агонистами: адф, коллагеном, ристомицином и др.) у пациентов с эссенциальной тромбоцитемиейНе изучен1165. Активность фактора виллебранда у пациентов с эссенциальной тромбоцитемиейНе изучен1166. У детей с эссенциальной тромбоцитемией в коагулограммеНе изучен1167. У пациентов с эссенциальной тромбоцитемией характерно _____ количество лейкоцитарно-тромбоцитарных агрегатовНе изучен1168. Повышенное количество лейкоцитарно-тромбоцитарных агрегатов у пациентов с эссенциальной тромбоцитемией может быть ассоциировано с _____ риска _____ осложненийНе изучен1169. Приобретённый синдром виллебранда с явлениями повышенной кровоточивости для пациентов детского возраста с эссенциальной тромбоцитемиейНе изучен1170. Для эссенциальной тромбоцитемии характерно наличие мутаций в генахНе изучен1171. Cd10-позитивность необходима для определенияНе изучен1172. При выявлении поверхностной экспрессии на бластных клетках молекулы иммуноглобулина диагностируетсяНе изучен1173. При выявлении только внутриклеточной экспрессии на бластных клетках молекулы иммуноглобулина диагностируетсяНе изучен1174. Экспрессия cd34 на мембране опухолевых клеток при в-линейном оллНе изучен1175. Экспрессия tdt в ядре опухолевых клеток при в-линейном оллНе изучен1176. Экспрессия tdt при иммунофенотипировании производитсяНе изучен1177. При выявлении антигена на мембране клетки этот маркерНе изучен1178. Для определения внутриклеточной экспрессии антигена необходимоНе изучен1179. Кроме клеток в-линейной дифференцировки, cd10 экспрессируется наНе изучен1180. Отсутствие экспрессии cd10 бластами при в-линейном оллНе изучен1181. Экспрессия cd10 при в-линейном олл обязательна дляНе изучен1182. Bii-вариант олл является самымНе изучен1183. Bi-вариант олл является самымНе изучен1184. Biv-вариант олл является самымНе изучен1185. Отсутствие экспрессии cd10 опухолевыми клетками при в-линейном оллНе изучен1186. Поверхностная экспрессия молекулы иммуноглобулина на опухолевых клетках при в-линейном оллНе изучен1187. Biv-вариант в-линейного оллНе изучен1188. Biv-вариант в-линейного оллНе изучен1189. Экспрессия cd15 опухолевыми клетками при в-линейном олл часто ассоциирована сНе изучен1190. Экспрессия cd65 опухолевыми клетками при в-линейном олл часто ассоциирована сНе изучен1191. Экспрессия cd13 опухолевыми клетками при в-линейном оллНе изучен1192. Экспрессия cd33 опухолевыми клетками при в-линейном оллНе изучен1193. Экспрессия cd117 опухолевыми клетками при в-линейном оллНе изучен1194. Экспрессия ng2 опухолевыми клетками при в-линейном оллНе изучен1195. Поверхностная экспрессия молекулы иммуноглобулина на опухолевых клетках при в-линейном оллНе изучен1196. Иммунофенотипирование методом проточной цитометрии может быть проведеноНе изучен1197. Иммунофенотипирование ткани лимфоузла методом проточной цитометрииНе изучен1198. Иммунофенотипирование спинномозговой жидкости методом проточной цитометрииНе изучен1199. Иммунофенотипирование плеврального выпота методом проточной цитометрииНе изучен1200. Иммунофенотипирование асцитической жидкости методом проточной цитометрииНе изучен1201. Днк-цитометрию можно проводитьНе изучен1202. Днк-цитометрия олл позволяетНе изучен1203. Днк-цитометрия олл позволяетНе изучен1204. Днк-индекс при оллНе изучен1205. Ti-вариант олл характеризуетсяНе изучен1206. Tiii-вариант олл характеризуетсяНе изучен1207. Tii-вариант олл характеризуетсяНе изучен1208. Tiv-вариант олл характеризуетсяНе изучен1209. Наиболее специфичным т-линейным антигеном являетсяНе изучен1210. Наиболее специфичным ранним т-линейным антигеном являетсяНе изучен1211. Олл из ранних т-линейных предшественников (етр-олл)Не изучен1212. Опухолевые клетки при т-олл отличаются от нормальных т-лимфоцитовНе изучен1213. Tiii вариант олл являетсяНе изучен1214. Олл из ранних т-линейных предшественников (етр-олл)Не изучен1215. Олл из ранних т-линейных предшественников (етр-олл) диагностируется, еслиНе изучен1216. Ключевым отличием иммунофенотипа бластов при т-линейном олл от нормальных т-клеток являетсяНе изучен1217. Наиболее часто экспрессируемым в-линейным антигеном при т-олл являетсяНе изучен1218. Нормальные т-линейные предшественники отличаются от бластов при т-олл тем, что ониНе изучен1219. Нормальные в-линейные предшественники, в отличие от бластов при в-линейном оллНе изучен1220. Отсутствие экспрессии cd45 на в-клеточных предшественникахНе изучен1221. Появление клеток с в-линейным иммунофенотипом в периферической кровиНе изучен1222. Появление клеток с в-линейным иммунофенотипом в спинномозговой жидкостиНе изучен1223. Под бифенотипическим острым лейкозом понимаютНе изучен1224. Под билинейным острым лейкозом понимаютНе изучен1225. Под острым неклассифицируемым лейкозом понимаютНе изучен1226. Под острым недифференцированным лейкозом понимаютНе изучен1227. В классификации ол всемирной организации здравоохраненияНе изучен1228. По классификации ол всемирной организации здравоохранения для диагностики ол со смешанным фенотипом миелопероксидаза должна быть выявленаНе изучен1229. Критерии определения признаков двух и более линий гемопоэза, описанные в классификации воз-2008, могут быть использованыНе изучен1230. Рецидив олл обязательно должен быть верифицирован при помощи иммунофенотипирования, потому чтоНе изучен1231. Рецидив по типу «переключения линий» чаще всего происходит по пути развитияНе изучен1232. «Переключение линий» по механизму репрограммирования опухолевой популяции наиболее характерно для олл, ассоциированного сНе изучен1233. Иммунофенотипирование рецидивов оллНе изучен1234. Иммунофенотип опухолевых клеток при рецидиве оллНе изучен1235. Изолированный экстрамедуллярный рецидивНе изучен1236. Изолированный нейрорецидив оллНе изучен1237. При гетерогенной экспрессии антигенов, определяющих иммуновариант при в-линейном олл, диагностируетсяНе изучен1238. При гетерогенной экспрессии антигенов, определяющих иммуновариант при т-линейном олл, кроме cd1a диагностируетсяНе изучен1239. При гетерогенной экспрессии cd1a при т-линейном оллНе изучен1240. При поверхностной экспрессии тяжелой цепи иммуноглобулина, но отсутствии легких цепейНе изучен1241. При поверхностной экспрессии только одной легкой цепи иммуноглобулина, но отсутствии тяжелойНе изучен1242. При выявлении экспрессии обоих типов легких цепей иммуноглобулина на опухолевых клеткахНе изучен1243. Выявление tdt на поверхности опухолевых клеток говорит оНе изучен1244. Выявление миелопероксидазы на поверхности опухолевых клеток говорит оНе изучен1245. Выявление лизоцима на поверхности опухолевых клеток говорит оНе изучен1246. Одновременное определение внутриклеточных и мембранных антигеновНе изучен1247. Определение внутриклеточных антигенов возможно при использованииНе изучен1248. Иммунофенотипирование опухолевых клеток может быть проведеноНе изучен1249. Иммунофенотипирование опухолевых клеток может быть проведеноНе изучен1250. Иммунофенотипирование опухолевых клеток может быть проведеноНе изучен1251. При проведении иммунофенотипирования методом проточной цитометрии _____ клеткиНе изучен1252. При проведении иммунофенотипирования методом проточной цитометрииНе изучен1253. При проведении иммунофенотипирования методом проточной цитометрии возможноНе изучен1254. Многоцветная проточная цитометрия является методом, который позволяет определитьНе изучен1255. Под иммунофенотипом клеток понимают совокупностьНе изучен1256. Иммунофенотипирование опухолевых клеток при ол позволяетНе изучен1257. Цитометрическое исследование при ол позволяетНе изучен1258. Иммунофенотипирование опухолевых клеток при ол позволяетНе изучен1259. Расхождения результатов определения линейной принадлежности бластов ол при цитологическом исследовании и проведении иммунофенотипированияНе изучен1260. Иммунофенотипирование опухолевых клеток при омл методом проточной цитометрии позволяетНе изучен1261. Экспрессия в-линейных антигенов, таких как cd19 и/или cd79a наиболее характерна для омл, ассоциированного сНе изучен1262. Отсутствие общелейкоцитарного антигена cd45 на опухолевых клетках при омл может отмечаться при _____ лейкозе/лейкозахНе изучен1263. Экспрессия тромбоцитарных антигенов cd61 и cd41 характерна для _____ лейкозаНе изучен1264. Экспрессия гликофорина а характерна для _____ лейкозаНе изучен1265. Ключевым отличием иммунофенотипа опухолевых клеток при метастазах солидных опухолей в костный мозг от гемопоэтических опухолей являетсяНе изучен1266. Определение метастазов солидных опухолей в костном мозге методом проточной цитометрии возможно с чувствительностью не ниже (в процентах)Не изучен1267. Определение метастазов солидных опухолей в костном мозге методом проточной цитометрии позволяетНе изучен1268. Бластный криз хронического миелолейкоза методом проточной цитометрии выглядит какНе изучен1269. Острый лейкоз из плазмоцитоидных дендритных клеток характеризуетсяНе изучен1270. К признакам миелоидной линии дифференцировки для диагностики ол со смешанным фенотипом по классификации ол всемирной организации здравоохранения относят наличиеНе изучен1271. Признаком в-линейной дифференцировки для диагностики ол со смешанным фенотипом по классификации ол всемирной организации здравоохранения считаютНе изучен1272. Признаком в-линейной дифференцировки для диагностики ол со смешанным фенотипом по классификации ол всемирной организации здравоохранения считаютНе изучен1273. Признаком т-линейной дифференцировки для диагностики ол со смешанным фенотипом по классификации ол всемирной организации здравоохранения считают экспрессиюНе изучен1274. Признаком т-линейной дифференцировки для диагностики ол со смешанным фенотипом по классификации ол всемирной организации здравоохранения считают экспрессиюНе изучен1275. Острый бифенотипический и острый билинейный лейкозы в классификации ол всемирной организации здравоохранения объединены в одну категорию, потому чтоНе изучен1276. Острый лейкоз со смешанным фенотипом (mpal) в классификации ол всемирной организации здравоохранения выделяется в отдельную подкатегорию в случае ассоциации с образованием химерного генаНе изучен1277. Острый лейкоз со смешанным фенотипом (mpal) в классификации ол всемирной организации здравоохранения выделяется в отдельную подкатегорию в случае ассоциации сНе изучен1278. Острый лейкоз, иммунофенотип которого соответствует критериям ол со смешанным фенотипом (mpal), не может быть классифицирован как mpal, еслиНе изучен1279. Острый лейкоз, иммунофенотип которого не соответствует критериям ол со смешанным фенотипом (mpal), должен быть классифицирован как mpal, еслиНе изучен1280. При выявлении экспрессии миелопероксидазы методом проточной цитометрии цитохимическая реакция на пероксидазу может быть отрицательной, потому чтоНе изучен1281. При положительной цитохимической реакции на пероксидазу, экспрессия миелопероксидазы методом проточной цитометрии может быть не выявлена, потому чтоНе изучен1282. Определение абсолютного количества опухолевых клеток в единице объема методом проточной цитометрииНе изучен1283. Определение абсолютного количества опухолевых клеток в единице объема методом проточной цитометрииНе изучен1284. Экспрессия антигена, определенная методом проточной цитометрии может быть выражена вНе изучен1285. Популяция считается позитивной по экспрессии антигена, если относительное количество позитивных клеток превышает _____ антигеновНе изучен1286. При иммунофенотипировании гемопоэтических опухолей в качестве косвенной величины для отражения степени экспрессии антигенов опухолевыми клетками используютНе изучен1287. К основным иммунофенотипическим критериям того, что исследуемые клетки являются «бластными», относятНе изучен1288. При рецидиве в-линейного олл после cd19-направленной терапии экспрессия cd19Не изучен1289. Рецидивы в-линейного олл после применения блинатумомабаНе изучен1290. Рецидивы в-линейного олл после применения cd19-направленных car-t-клетокНе изучен1291. Количественное определение опухолевых клеток при иммунофенотипировании спинномозговой жидкостиНе изучен1292. Опухолевые клетки при ол в спинномозговой жидкости могут быть выявлены чаще методом проточной цитометрии, чем цитологически, потому чтоНе изучен1293. Экспрессия антигенов клеток-предшественников при омл позволяетНе изучен1294. Экспрессия моноцитарного антигена cd14 при омл позволяетНе изучен1295. Миелобласты при транзиторном аномальном миелопоэзе у детей с синдромом даунаНе изучен1296. Миелобласты при омл, ассоциированном с соматической трисомией по 21-й паре хромосомНе изучен1297. При иммунофенотипировании методом проточной цитометрии метастазы т-лимфобластной лимфомы в костный мозгНе изучен1298. Проточная цитометрия позволяет выявлять минимальную остаточную болезнь при олл с рутинной чувствительностью не ниже (в процентах)Не изучен1299. Проточная цитометрия позволяет выявлять минимальную остаточную болезнь при олл с максимально возможной чувствительностью (в процентах)Не изучен1300. «Золотым стандартом» определения минимальной остаточной болезни при олл в европейских терапевтических протоколах являетсяНе изучен1301. «Золотым стандартом» определения минимальной остаточной болезни при олл в северо-американских терапевтических протоколах являетсяНе изучен1302. Проточная цитометрия позволяет выявлять минимальную остаточную болезнь при омл с рутинной чувствительностью не ниже (в процентах)Не изучен1303. Исследование минимальной остаточной болезни методом проточной цитометрии определяетНе изучен1304. При определении минимальной остаточной болезни при олл метод проточной цитометрии, по сравнению с количественной пцрНе изучен1305. При определении минимальной остаточной болезни при олл метод проточной цитометрии, по сравнению с количественной пцрНе изучен1306. При определении минимальной остаточной болезни при олл метод проточной цитометрии, по сравнению с количественной пцрНе изучен1307. При определении минимальной остаточной болезни при олл метод проточной цитометрии, по сравнению с количественной пцрНе изучен1308. Прямое количественное сравнение результатов определения минимальной остаточной болезни методами проточной цитометрии и количественной пцр невозможно вследствие того, чтоНе изучен1309. Применение для мониторинга моб при олл многоцветной проточной цитометрии, по сравнению с ограниченным числом одновременно определяемых антигенов,Не изучен1310. Цитометрическое определение моб при т-линейном олл проще, по сравнению с в-линейным олл, потому чтоНе изучен1311. Цитометрическое определение моб при т-линейном олл сложнее, по сравнению с в-линейным олл, потому чтоНе изучен1312. Цитометрическое определение моб при т-линейном олл сложнее, по сравнению с в-линейным олл, потому чтоНе изучен1313. Определение моб методом проточной цитометрии в периферической крови позволяет получить одинаковый результат с исследованием костного мозга приНе изучен1314. При проведении таргетной терапии олл определение минимальной остаточной болезни являетсяНе изучен1315. При проведении таргетной терапии олл определение минимальной остаточной болезни являетсяНе изучен1316. При проведении таргетной терапии олл определение минимальной остаточной болезни осложняетсяНе изучен1317. Коэкспрессируемые миелоидные антигены редко применяются для мониторинга минимальной остаточной болезни при олл, потому чтоНе изучен1318. Коэкспрессируемые миелоидные антигены редко применяют для мониторинга минимальной остаточной болезни при олл, потому чтоНе изучен1319. Коэкспрессируемые миелоидные антигены редко применяют для мониторинга минимальной остаточной болезни при олл, потому чтоНе изучен1320. Аберрацией иммунофенотипа, отличающей опухолевые клетки от нормальных аналогов, являетсяНе изучен1321. Аберрацией иммунофенотипа, отличающей опухолевые клетки от нормальных аналогов, являетсяНе изучен1322. Аберрацией иммунофенотипа, отличающей опухолевые клетки от нормальных аналогов, являетсяНе изучен1323. Аберрацией иммунофенотипа, отличающей опухолевые клетки от нормальных аналогов, являетсяНе изучен1324. Аберрацией иммунофенотипа, отличающей опухолевые клетки от нормальных аналогов, являетсяНе изучен1325. Аберрацией иммунофенотипа, отличающей опухолевые клетки от нормальных аналогов, являетсяНе изучен1326. Аберрацией иммунофенотипа, отличающей опухолевые клетки от нормальных аналогов, являетсяНе изучен1327. Под эктопической экспрессией антигенов опухолевыми клетками понимаютНе изучен1328. Примером эктопической экспрессии антигенов считаютНе изучен1329. Примером эктопической экспрессии антигенов являетсяНе изучен1330. Примером эктопической экспрессии антигенов являетсяНе изучен1331. Примером эктопической экспрессии антигенов являетсяНе изучен1332. Под асинхронной экспрессией антигенов опухолевыми клетками понимаютНе изучен1333. Примером асинхронной экспрессии антигенов являетсяНе изучен1334. Примером асинхронной экспрессии антигенов являетсяНе изучен1335. Примером сниженной экспрессии антигенов опухолевыми клетками являетсяНе изучен1336. Знание аберраций иммунофенотипа, характерных для каждого типа гемопоэтических опухолей, необходимо дляНе изучен1337. Знание аберраций иммунофенотипа, характерных для каждого типа гемопоэтических опухолей, необходимо дляНе изучен1338. Знание аберраций иммунофенотипа, характерных для каждого типа гемопоэтических опухолей, необходимо дляНе изучен1339. Для определения минимальной остаточной болезни при олл метод проточной цитометрии, по сравнению с количественной пцрНе изучен1340. Для определения минимальной остаточной болезни при олл метод проточной цитометрии, по сравнению с количественной пцрНе изучен1341. Цитометрическое определение моб при омл сложнее, по сравнению с олл, потому чтоНе изучен1342. Цитометрическое определение моб при омл сложнее, по сравнению с олл, потому чтоНе изучен1343. Основной причиной расхождения результатов определения моб при олл методами проточной цитометрии и количественной пцр считают болееНе изучен1344. Причиной расхождения результатов определения моб при олл после применения таргетных препаратов методами проточной цитометрии и количественной пцр считаютНе изучен1345. Одной из причин расхождения результатов определения моб при олл методами проточной цитометрии и количественной пцр считаютНе изучен1346. Одной из причин расхождения результатов определения моб при омл методами проточной цитометрии и количественной пцр считают болееНе изучен1347. Одной из причин расхождения результатов определения моб при омл методами проточной цитометрии и количественной пцр считаютНе изучен1348. Основной причиной расхождения результатов определения моб при в-линейном олл методом проточной цитометрии и цитологической оценки количества бластов в костном мозге считаютНе изучен1349. Одной из причин расхождения результатов определения моб при в-линейном олл методом проточной цитометрии и цитологической оценки количества бластов в костном мозге считаютНе изучен1350. Одной из причин расхождения результатов определения моб при т-линейном олл методом проточной цитометрии и цитологической оценки количества бластов в костном мозге считаютНе изучен1351. Одной из причин расхождения результатов определения моб при в-линейном олл методом проточной цитометрии и цитологической оценки количества бластов в костном мозге считаютНе изучен1352. Проточная цитометрия позволяет выявлять минимальную остаточную болезнь при множественной миеломе с максимальной чувствительностью (в процентах)Не изучен1353. Опухолевые плазматические клетки при множественной миеломе отличаются от нормальных плазмоцитовНе изучен1354. Проточная цитометрия позволяет выявлять минимальную остаточную болезнь при множественной миеломе с рутинной чувствительностью (в процентах)Не изучен1355. Опухолевые плазматические клетки при множественной миеломе отличаются от нормальных плазмоцитовНе изучен1356. Опухолевые плазматические клетки при множественной миеломе отличаются от нормальных плазмоцитовНе изучен1357. Опухолевые плазматические клетки при множественной миеломе отличаются от нормальных плазмоцитовНе изучен1358. Опухолевые плазматические клетки при множественной миеломе отличаются от нормальных плазмоцитовНе изучен1359. При иммунофенотипировании хронического лимфолейкоза дифференциальная диагностика проводится прежде всего сНе изучен1360. При иммунофенотипировании хронического лимфолейкоза дифференциальная диагностика проводится прежде всего с лимфомой из клеток зоны мантии, потому что опухолевые клетки при обоих заболеванияхНе изучен1361. При иммунофенотипировании хронического лимфолейкоза ключевым признаком в дифференциальной диагностике с лимфомой из клеток зоны мантии являетсяНе изучен1362. При иммунофенотипировании хронического лимфолейкоза вспомогательным признаком в дифференциальной диагностике с лимфомой из клеток зоны мантии являетсяНе изучен1363. При иммунофенотипировании хронического лимфолейкоза прогностически важным является определениеНе изучен1364. Субстратом множественной миеломы являютсяНе изучен1365. Симптомокомплекс crab может наблюдаться приНе изучен1366. Амилоидоз может наблюдаться приНе изучен1367. Предпочтительным методом исследования костей при множественной миеломе являетсяНе изучен1368. К дополнительным методам обследования больного с подозрением на множественную миелому относятНе изучен1369. К дополнительным методам обследования больного с подозрением на множественную миелому относятНе изучен1370. К обязательным методам обследования больного с подозрением на множественную миелому относятНе изучен1371. Параметрами, учтенными в системе стадирования по durie – salmon, являютсяНе изучен1372. К обязательным методам обследования больного с подозрением на множественную миелому относятНе изучен1373. К обязательным методам обследования больного с подозрением на множественную миелому относятНе изучен1374. Чаще всего при множественной миеломе встречается секреция парапротеинаНе изучен1375. При стадии _____ по durie – salmon содержание гемоглобина составляет 65 г/лНе изучен1376. При стадии _____ по durie – salmon протеинурия bj 15 г/сут.Не изучен1377. При стадии _____ по durie – salmon имеется 1 костный очаг деструкцииНе изучен1378. При стадии _____ по durie – salmon содержание кальция в сыворотке соответствует нормеНе изучен1379. Гистологически доказанная плазмоцитома th8, отсутствие crab-симптомов, нет вовлечения костного мозга, нет секреции парапротеина приНе изучен1380. Парапротеин 40 г/л, 15% плазматических клеток в костном мозге, отсутствие crab и амилоидоза свидетельствуют оНе изучен1381. 65% Плазматических клеток в костном мозге, анемия гем. 88 г/л, остеодеструкции в костях скелета свидетельствуют оНе изучен1382. Периферическая полинейропатия, секреция парапротеина gλ, увеличенное количество плазматических клеток костного мозга, склеротические изменения костей, гепатоспленомегалия, отек диска зрительного нерва свидетельствуют оНе изучен1383. 3 Гистологически доказанные плазмоцитомы в различных костях скелета, 7% плазматических клеток в костном мозге, анемия 94 г/л свидетельствуют оНе изучен1384. Опухоль в полости носа, гистологически представленая плазматическими клетками, без разрушения костных структур носа, отсутствие crab и очагов в костном мозге по мрт, в крови секреция gk 5 г/л, соотношение слц в норме, в костном мозге 7% плазматических клеток свидетельствует оНе изучен1385. В костном мозге 70% плазматических клеток, в гемограмме 5% плазматических клеток, экстрамедуллярное поражение печени, анемия 60 г/л свидетельствуют оНе изучен1386. Опухоль th5 с выходом за пределы кости представлена плазматическими клетками, в костном мозге 6 % клональных плазматических клеток, нет crab, нормальное соотношение слц, нет очагов в костном мозге по данным мрт свидетельствуют оНе изучен1387. При стадии _____ по durie – salmon секреция парапротеина g 80 г/лНе изучен1388. Для противоопухолевого лечения множественной миеломы используютНе изучен1389. Схемой предтрансплантационного кондиционирования, наиболее часто применяемой в настоящее время больным множественной миеломой, являетсяНе изучен1390. Схема первой линии, одобренная в рф больным множественной миеломой, не являющимся кандидатами на ауто-тгск, являетсяНе изучен1391. Схема первой линии, одобренная в рф больным мм, не являющимся кандидатами на ауто-тгск, являетсяНе изучен1392. Под тандемной ауто-тгск понимаютНе изучен1393. К факторам неудачи мобилизации скк относятНе изучен1394. Схемой терапии, предпочтительной у больного множественной миеломой с кардиальной патологией, считаютНе изучен1395. Дозирование _____ требует коррекции в зависимости от скфНе изучен1396. Распространенной схемой индукционной терапии до внедрения бортезомиба в лечение множественной миеломы являетсяНе изучен1397. При прогрессии заболевания у больного множественной миеломой после 4 курсов vcd, тактика ведения считают проведениеНе изучен1398. В качестве первого этапа лечения у больного 24 лет с множественной миеломой и костной плазмоцитомой черепа рекомендуетсяНе изучен1399. Премедикация необходима при терапииНе изучен1400. При терапии _____ может наблюдаться ложноположительная непрямая проба кумбсаНе изучен1401. У больного множественной миеломой первый рецидив зарегистрирован через 3 мес. после окончания лечения бортезомибсодержащими схемами (vcd), в данном случае для дальнейшей терапии применяютНе изучен1402. Карфилзомиб вводятНе изучен1403. Предпочтительной схемой терапии больного множественной миеломой с рефрактерностью к бортезомибу и леналидомиду и кардиальной патологией являетсяНе изучен1404. У больного с резистентностью к бортезомибу и леналидомиду отмечается бурная прогрессия заболевания с трансформацией во вторичный плазмоклеточный лейкоз, дальнейшей тактикой считаютНе изучен1405. Тактика лечения больного 45 лет с диагностированным первичным плазмоклеточным лейкозом предполагаетНе изучен1406. Схема терапии 1 линии _____ предпочтительна у больного первичным плазмоклеточным лейкозом в возрасте 40 летНе изучен1407. Пациенту 32 лет, с «ранним» рецидивом множественной миеломы (через 1 мес.) после 1 ауто-тгск (индукция 6 vd) рекомендуетсяНе изучен1408. Тактика ведения молодого больного с трансформацией солитарной костной плазмоцитомы в множественную миелому предполагаетНе изучен1409. Дальнейшая тактика ведения пациента с множественной миеломой, индукция - 8 vcd, достигнута чр, после 1 ауто-тгск достигнута охчр, предполагаетНе изучен1410. При иммунофенотипировании хронического лимфолейкоза прогностически важным является определение экспрессииНе изучен1411. При иммунофенотипировании хронического лимфолейкоза важным для выбора таргетной терапии является определение экспрессииНе изучен1412. При проведении терапии хлл ритуксимабом определение минимальной остаточной болезни методом проточной цитометрии осложняетсяНе изучен1413. При проведении терапии множественной миеломы даратумомабом определение минимальной остаточной болезни методом проточной цитометрии осложняетсяНе изучен1414. Антигеном, используемым в качестве ключевого для выделения плазматических клеток при определении минимальной остаточной болезни методом проточной цитометрии после проведения терапии множественной миеломы даратумомабом, являетсяНе изучен1415. При назначении терапии в-линейного олл с применением блинатумомаба необходимо определить количество клеток, экспрессирующихНе изучен1416. При назначении терапии в-линейного олл с применением car-t-клеток необходимо определить количество клеток, экспрессирующихНе изучен1417. При назначении терапии в-линейного олл с применением анти-cd19 car-t-клеток необходимо определить количество клеток, экспрессирующихНе изучен1418. При назначении терапии в-линейного олл с применением инотузумаба озогамицина необходимо определить количество клеток, экспрессирующихНе изучен1419. При назначении терапии в-линейного олл с применением ритуксимаба необходимо определить количество клеток, экспрессирующихНе изучен1420. При назначении терапии в-линейного олл с применением инотузумаба озогамицина необходимо определить не только количество клеток, экспрессирующих таргетируемый антиген, но иНе изучен1421. При назначении терапии острого лейкоза с применением гемтузумаба озогамицина необходимо определить количество клеток, экспрессирующихНе изучен1422. Для лечения в-линейного олл в настоящее время применяют терапевтические моноклональные антитела к антигенуНе изучен1423. Для лечения в-линейного олл в настоящее время применяют терапевтические генно-инженерные конструкции на основе антител к антигенуНе изучен1424. Для лечения в-линейного олл в настоящее время применяют терапевтические моноклональные антитела к антигенуНе изучен1425. Для лечения в-клеточных лимфопролиферативных заболеваний в настоящее время применяют терапевтические моноклональные антитела к антигенуНе изучен1426. Для лечения множественной миеломы в настоящее время применяют терапевтические моноклональные антитела к антигенуНе изучен1427. Для лечения острого миелоидного лейкоза в настоящее время применяют терапевтические моноклональные антитела к антигенуНе изучен1428. Острый промиелоцитарный лейкоз чаще всего характеризуетсяНе изучен1429. После применения ритуксимаба для лечения в-клеточных лимфопролиферативных заболеваний антиген cd20Не изучен1430. Эффективность применения ритуксимаба при в-линейном олл с исходной низкой экспрессией cd20 связана сНе изучен1431. Ключевым антигеном для иммунофенотипической диагностики волосатоклеточного лейкоза являетсяНе изучен1432. Ключевым антигеном для иммунофенотипической дифференциальной диагностики фолликулярной лимфомы от других зрелоклеточных в-лимфопролиферативных заболеваний являетсяНе изучен1433. При хроническом лимфолейкозе для мониторинга минимальной остаточной болезни проточная цитометрияНе изучен1434. При множественной миеломе для мониторинга минимальной остаточной болезни проточная цитометрияНе изучен1435. В диагностике лейкемизации лимфомы беркитта иммунофенотипированиеНе изучен1436. Опухолевые клетки при синдроме сезари - это злокачественные т-лимфоциты, которыеНе изучен1437. Опухолевые клетки при лейкозе из больших гранулярных лимфоцитов (бгл)Не изучен1438. Величина минимальной остаточной болезни при в-линейном олл в крови и костном мозгеНе изучен1439. При иммунофенотипировании хронического лимфолейкоза вспомогательным признаком в дифференциальной диагностике с лимфомой из клеток зоны мантии являетсяНе изучен1440. При иммунофенотипировании хронического лимфолейкоза вспомогательным признаком в дифференциальной диагностике с лимфомой из клеток зоны мантии являетсяНе изучен1441. При иммунофенотипировании хронического лимфолейкоза вспомогательным признаком в дифференциальной диагностике с лимфомой из клеток зоны мантии являетсяНе изучен1442. Лейкемические стволовые клетки при омл характеризуютсяНе изучен1443. Выявление лейкемических стволовых клеток при омлНе изучен1444. Ключевым антигеном для определения минимальной остаточной болезни при волосатоклеточном лейкозе методом проточной цитометрии являетсяНе изучен1445. Определение минимальной остаточной болезни при т-линейном олл методом проточной цитометрии после аллогенной тгск с деплецией альфа/бета т-лимфоцитов осложняетсяНе изучен1446. Определение минимальной остаточной болезни при т-линейном олл методом проточной цитометрии после аллогенной тгск с деплецией альфа/бета-т-лимфоцитов осложняетсяНе изучен1447. Определение минимальной остаточной болезни при т-линейном олл методом проточной цитометрии после аллогенной тгск с деплецией альфа/бета-т-лимфоцитов осложняетсяНе изучен1448. Определение минимальной остаточной болезни при омл методом проточной цитометрии после аллогенной тгск осложняетсяНе изучен1449. Диагностика хронических лимфопролиферативных заболеваний методом проточной цитометрии может быть проведена при исследованииНе изучен1450. При диагностике миелодиспластического синдрома иммунофенотипирование методом проточной цитометрииНе изучен1451. Диагностика миелодиспластического синдрома методом проточной цитометрии основана наНе изучен1452. При диагностике миелодиспластического синдрома методом проточной цитометрии прогностически важным являетсяНе изучен1453. В иммунофенотипической диагностике миелодиспластического синдрома используют шкалуНе изучен1454. В иммунофенотипической диагностике миелодиспластического синдрома используют шкалуНе изучен1455. По шкале огата для диагностики миелодиспластического синдрома оцениваетсяНе изучен1456. По шкале огата для диагностики миелодиспластического синдрома оцениваетсяНе изучен1457. По шкале огата для диагностики миелодиспластического синдрома оцениваетсяНе изучен1458. По шкале огата для диагностики миелодиспластического синдрома оцениваетсяНе изучен1459. Основной аберрацией иммунофенотипа бластов при миелодиспластическом синдроме являетсяНе изучен1460. Нормальная очередность изменения экспрессии антигенов при созревании миелоидных клеток, кроме миелодиспластического синдрома, может также быть существенно изменена при примененииНе изучен1461. Степень нарушения эритропоэза может быть оценена методом проточной цитометрии по соотношению эритроидых клеток, экспрессирующих cd117 иНе изучен1462. Механизмом развития пароксизмальной ночной гемоглобинурии являетсяНе изучен1463. Отсутствие гфи-якоря при развитии пароксизмальной ночной гемоглобинурии приводит к отсутствию на мембранеНе изучен1464. «Золотым стандартом» диагностики пароксизмальной ночной гемоглобинурии являетсяНе изучен1465. При диагностике пароксизмальной ночной гемоглобинурии методом проточной цитометрии исследуютНе изучен1466. Размер пнг-клона определяется по результатам иммунофенотипированияНе изучен1467. При диагностике пароксизмальной ночной гемоглобинурии методом проточной цитометрии для исследования эритроцитов применяютНе изучен1468. При диагностике пароксизмальной ночной гемоглобинурии методом проточной цитометрии среди эритроцитов выявляютНе изучен1469. При диагностике пароксизмальной ночной гемоглобинурии методом проточной цитометрии среди эритроцитов выявляютНе изучен1470. При диагностике пароксизмальной ночной гемоглобинурии методом проточной цитометрии размер пнг-клона среди эритроцитов определяется _____ гликозилфосфатидилинозитолаНе изучен1471. При диагностике пароксизмальной ночной гемоглобинурии методом проточной цитометрии размер пнг-клона среди гранулоцитов определяется количеством клеток, не экспрессирующихНе изучен1472. При диагностике пароксизмальной ночной гемоглобинурии методом проточной цитометрии размер пнг-клона среди моноцитов определяется количеством клеток, не экспрессирующихНе изучен1473. При успешном лечении пароксизмальной ночной гемоглобинурии препаратами, ингибирующими систему комплемента, методом проточной цитометрии выявляется _____ количества эритроцитов с _____ потерей гликозилфосфатидилинозитолаНе изучен1474. При успешной трансплантации гемопоэтических стволовых клеток у пациента с пароксизмальной ночной гемоглобинуриейНе изучен1475. Цитометрическое определение пнг-клона в динамике необходимо, потому чтоНе изучен1476. Цитометрическое исследование эритроцитов не позволяет адекватно оценить размер пнг-клона, потому чтоНе изучен1477. Цитометрическое исследование эритроцитов не позволяет адекватно оценить размер пнг-клона, потому чтоНе изучен1478. Выявление пнг-клона среди эритроцитов при отсутствии его среди лейкоцитовНе изучен1479. Выявление пнг-клона у пациентов с приобретенной апластической анемиейНе изучен1480. Иммунофенотипирование костного мозга у пациентов с приобретенной апластической анемией проводят с цельюНе изучен1481. Иммунофенотипирование периферической крови у пациентов с приобретенной апластической анемией проводят с цельюНе изучен1482. Определение групп крови методом проточной цитометрииНе изучен1483. Циометрический анализ связывания эозин-5-малеимида (эма-тест) используется для диагностикиНе изучен1484. Определение длины теломер в клетках периферической крови возможно с помощьюНе изучен1485. Определение длины теломер методом проточной цитометрии базируется на сочетании технологий проточной цитометрии иНе изучен1486. Определение длины теломер в клетках периферической крови возможно с помощьюНе изучен1487. При определении длины теломер методом проточной цитометрии необходимо использование контрольной клеточной линииНе изучен1488. При определении длины теломер методом проточной цитометрии получение результата в абсолютных величинахНе изучен1489. Основным преимуществом количественной пцр для определения длины теломер, по сравнению с проточной цитометрией, являетсяНе изучен1490. От момента рождения наиболее быстрое укорочение теломер происходит вНе изучен1491. Определение длины теломер у пациентов с приобретенной апластической анемиейНе изучен1492. Определение длины теломер является важным для диагностикиНе изучен1493. Определение длины теломер у доноров гемопоэтических стволовых клеток позволяетНе изучен1494. Группу крови по стандартным эритроцитам нельзя определятьНе изучен1495. При обнаружении у больного резус-принадлежности d^u (слабо выраженный антиген d) при решении вопроса о переливании крови необходимоНе изучен1496. При выявлении у больного аллоиммунных антиэритроцитарных антител ему нужно переливатьНе изучен1497. Больному с группой крови а2 (ii) анти-а1, анти-в можно переливатьНе изучен1498. При появлении признаков несовместимости во время переливания гемотрансфузионной среды необходимоНе изучен1499. К ложной агглютинации при определении группы крови могут привестиНе изучен1500. Время определения группы крови при помощи цоликлонов составляет (в минутах)Не изучен1501. Перед переливанием эритроцитной массы для улучшения реологических свойств требуется добавить в пластиковый контейнер растворНе изучен1502. Реципиентов для проведения индивидуального подбора донора относят к категорииНе изучен1503. Резус-положительному реципиенту с антителами системы резус проводить переливание эритроцитсодержащих сред следует толькоНе изучен1504. Основным показанием для назначения свежезамороженной плазмы являетсяНе изучен1505. Оптимальная тактика трансфузионной терапии при острой кровопотере до 30% объёма циркулирующей крови заключается вНе изучен1506. Кровезаменителями гемодинамического действия являютсяНе изучен1507. Негемолитические иммунологические посттрансфузионные осложнения чаще проявляются аллергической реакцией, подъемом температуры тела иНе изучен1508. Гемолитическая болезнь новорожденного по резус-фактору возникает при ______ матери и ______ ребенкаНе изучен1509. Ведущим диагностическим признаком гемолитического гемотрансфузионного осложнения иммунологического типа являетсяНе изучен1510. Оптимальной в иммунологическом отношении гемотрансфузионной средой считаютНе изучен1511. Для назначении гемотpансфузии в общем анализе кpови комплексно оцениваются показанияНе изучен1512. Иммунными являются агглютининыНе изучен1513. Пpизнаком гpупповой несовместимости кpови доноpа и pеципиента пpи пеpеливании являетсяНе изучен1514. Пеpекpестный метод опpеделения гpуппы кpови по системе аво заключается в одновременном определенииНе изучен1515. Контейнер свежезамороженной плазмы не подлежит использованию для пеpеливания пpи дефекте паспоpтизации если на этикеткеНе изучен1516. Причиной возникновения посттрансфузионного осложнения может послужить переливаниеНе изучен1517. При переливании несовместимой в групповом (аво) отношении кpови у пострадавшего развивается посттрансфузионный шокНе изучен1518. Появление агглютинации эpитpоцитов в каплях моноклональных антител специфичностью анти-а, анти-в и анти-ав при определении группы крови расценивается как принадлежность к группеНе изучен1519. Гемоконтейнер с остатками крови после гемотрансфузии необходимо сохранять в холодильнике в течение (в часах)Не изучен1520. Следствием гpупповой несовместимости кpови доноpа и pеципиента пpи пеpеливании кpови являетсяНе изучен1521. Пpи возникновении непpиятных ощущений у больного во вpемя пpоведения биологической пpобы пpи пеpеливании кpови следуетНе изучен1522. Появление агpегаций эpитpоцитов в виде монетных столбиков, исчезающих при добавлении физраствора, пpи опpеделении гpуппы кpови по системе аво считается _______ агглютинациейНе изучен1523. Контрольная термометрия больному после переливания крови производится в течениеНе изучен1524. Контрольное лабораторное исследование мочи больному после переливания эритроцитной массы следует производитьНе изучен1525. Основным физиологическим назначением эpитpоцитов являетсяНе изучен1526. Добавление к каплям, в котоpых пpоизошла агpегация эpитpоцитов пpи определении гpуппы кpови, физиологического pаствоpа хлоpида натpия pазpушает _______ агглютинациюНе изучен1527. При переливании крови больному с группой крови а2в (iv) анти-а1 врачу следует перелить ____________ группыНе изучен1528. Основным назначением лейкоцитов нейтpофильного pяда в оpганизме человека являетсяНе изучен1529. Пpи пеpеливании необходимо выбиpать эритроцитную массу одногpуппную по системе аво и одноименную по системе pезус во избежаниеНе изучен1530. В механизме действия пpотивошоковых кpовезаменителей ведущим является заполнение сосудистого русла, создание и поддерживание в нем высокого коллоидно-онкотического давления, а такжеНе изучен1531. Наиболее чувствительным и рекомендуемым тестом при проведении проб на индивидуальную совместимость являетсяНе изучен1532. Разрушение эритроцитов плода или новорожденного при гемолитической болезни происходит за счетНе изучен1533. Для дифференцировки истинной агглютинации и псевдоагглютинации при определении группы крови по системе аво во все капли, где произошла агрегация эритроцитов, следует добавить по 1-2 каплиНе изучен1534. К иммунным осложнениям относится посттрансфузионное осложнениеНе изучен1535. Показанием к аутогемотрансфузии являетсяНе изучен1536. Пpи пеpеливании кpови, несовместимой по системе pезус, у pезуссенсибилизиpованного больного pазвиваетсяНе изучен1537. Для выявления антител, фиксированных на эритроцитах прямой реакцией кумбса, к антиглобулиновой сыворотке добавляютНе изучен1538. Сбоp анамнестических данных позволяетНе изучен1539. При появлении первых признаков цитратной интоксикации необходимоНе изучен1540. Для пpофилактики посттpансфузионных аллеpгических pеакций необходимоНе изучен1541. Пpи закупоpке иглы в вене пpи пpоведении биологической пpобы следуетНе изучен1542. Целью обменно-замещающего пеpеливания кpови являются возмещение оpганизму утpаченного количества кpови иНе изучен1543. Основным компонентом криопреципитата является факторНе изучен1544. Реинфузия крови противопоказана приНе изучен1545. Противопоказанием к переливанию крови являетсяНе изучен1546. Кровь в(iii) группы можно переливать лицам с группой кровиНе изучен1547. Ухудшение состояния больного, появление боли в пояснице и за грудиной при переливании крови указывает наНе изучен1548. Препаратом крови являетсяНе изучен1549. Компонентом крови, обладающим наиболее выраженным гемостатическим эффектом, являетсяНе изучен1550. При нарушении техники переливания крови может развиться осложнениеНе изучен1551. Переливание эритроцитсодержащих сред резус-положительным реципиентам, у которых обнаружены антитела системы резус, проводят толькоНе изучен1552. Компонентом крови не являетсяНе изучен1553. Корректором свёртывающей системы крови являетсяНе изучен1554. Основным проявлением гиперкалиемии являетсяНе изучен1555. Правильным является утверждениеНе изучен1556. Групповые антитела крови являютсяНе изучен1557. Переливание тромбоцитного концентрата показано приНе изучен1558. Если сведения о группе крови больного есть в истории болезни, они подтверждены отделением переливания крови и вынесены на титульный лист истории болезни, перед гемотрансфузией группу крови больногоНе изучен1559. На следующий день после переливания крови у реципиента необходимо провести общий анализ мочи иНе изучен1560. При угрожающем жизни варфаринном кровотечении кроме свежезамороженной плазмы необходимо ввестиНе изучен1561. Высокий риск спонтанных кровотечений имеется при количестве тромбоцитов менее ____×10^9/лНе изучен1562. Показателем, отражающим средний объем эритроцита в общем анализе крови, являетсяНе изучен1563. К изменениям крови, характерным для интоксикации свинцом, не относятНе изучен1564. Интоксикация свинцом легкой степени характеризуетсяНе изучен1565. Анемия у женщин характеризуется показателями эритроцитов _____ и гемоглобина _____ г/лНе изучен1566. К анемии у мужчин относится показатель гемоглобина (в г/л)Не изучен1567. К нормальным показателям количества лейкоцитов крови относится показательНе изучен1568. К анемии у женщин относится показатель гемоглобина (в г/л)Не изучен1569. Анемия у мужчин характеризуется показателями эритроцитов _____ и гемоглобина _____ г/лНе изучен1570. Сниженным количеством тромбоцитов считаетсяНе изучен1571. Прием препаратов, содержащих железо, целесообразенНе изучен1572. К субъективным симптомам, характерным для железодефицитных анемий, относятНе изучен1573. К заболеваниям крови, протекающим с анемией, относятНе изучен1574. Полностью исключить риск возникновения посттрансфузионного осложнения иммунологического типа при переливании эритроцитсодержащих сред возможно приНе изучен1575. Показанием для применения концентрата тромбоцитов являетсяНе изучен1576. Показанием для применения раствора альбумина являетсяНе изучен1577. К категории больных, которым необходимо проводить определение антигенов эритроцитов с, с, е, е, к, относятНе изучен1578. Заготовка консервированной аутокрови методом острой гемодилюции проводитсяНе изучен1579. Правильным является утверждение, что тромбоциты имеютНе изучен1580. Трансфузиологическая тактика в отношении пациентки 7 лет с приобретенной апластической анемией, с отягощенным трансфузионным анамнезом, с отсутствием эффективности проводимых гемотрансфузий, сохраняющейся анемией, нв-67 г/л заключается вНе изучен1581. Возможным осложнением при появлении у пациента 15 лет затруднения дыхания, чувства стеснения в груди, боли в области сердца, цианоза лица, аритмии, тахикардии, снижения ад. нв-86 г/л, ht-21% после переливания 500 мл эритроцитарной взвеси, 1000 мл свежезамороженной плазмы, 1000 мл физиологического раствора, являетсяНе изучен1582. Если система rh состоит из пяти основных антигенов d, c, c, e и e; они кодируются генами rhd (антигены d) и rhce (антигены c, c, e и e), аллели rhce находятся в формах ce, ce, ce и ce, два из них присутствуют у каждого человека (по одному от каждого родителя) и эти аллели экспрессируются ко-доминантно, то индивид с аллелями ce / ce будет экспрессировать антигеныНе изучен1583. Резус-положительные люди являютсяНе изучен1584. Свежезамороженная плазма не показана приНе изучен1585. Переливания лейкоцитного концентрата эффективныНе изучен1586. Переливание гранулоцитов с профилактической целью реципиентам с нейтропенией без признаков инфекцииНе изучен1587. Переливания тромбоцитного концентрата не показаны приНе изучен1588. Проведение офтальмологического оперативного вмешательства у пациента с костно-мозговой недостаточностью возможно при уровне тромбоцитов > ______ /мклНе изучен1589. Наиболее иммуногенен антиген системы резусНе изучен1590. Анти-резусные антитела относят к классуНе изучен1591. Иммунный ответ способно вызвать введение ____ мл крови, несовместимой по антигену dНе изучен1592. Отсроченные гемолитические реакции чаще всего вызывают клинически значимые групповые антителаНе изучен1593. Отмытые эритроциты должны быть использованы после изготовления в течение (в часах)Не изучен1594. При нормоволемической гемодилюции постгемодилюционный уровень гемоглобина не должен быть ниже (в г/л)Не изучен1595. Компоненты донорской крови при трансфузии новорожденным предварительно согревают до температуры (в градусах цельсия)Не изучен1596. При выявлении у реципиента детского возраста экстраагглютининов анти-а1 ему должны переливаться эритроцитсодержащие компонентыНе изучен1597. При гемолитической болезни новорожденных по редким антигенам системы резус ребенку необходимо переливать эритроцитсодержащую средуНе изучен1598. К лабильным факторам свертывания относятНе изучен1599. Кровезаменители (кровезамещающие растворы) подразделяются на группы дезинтоксикационные, с функцией переноса кислорода, для парентерального питания, комплексного действия, водно-солевые растворы иНе изучен1600. При выявлении у реципиента детского возраста экстраагглютининов анти-а1 ему должны переливаться эритроцитсодержащие компонентыНе изучен1601. Для трансфузии новорожденным используют эритроцитсодержащие среды со сроком хранения не более _____ дней с момента заготовкиНе изучен1602. Срок хранения эритроцитсодержащих компонентов крови для заменного переливания должен составлять не более _____ дней с момента заготовкиНе изучен1603. При нормоволемической гемодилюции постгемодилюционный уровень гематокрита не должен быть менее (в %)Не изучен1604. Для детей до 1 года в критическом состоянии трансфузия эритроцитсодержащих сред проводится при уровне гемоглобина менее (в г/л)Не изучен1605. Для детей старше 1 года в критическом состоянии трансфузия эритроцитсодержащих сред проводится при уровне гемоглобина менее (в г/л)Не изучен1606. При обнаружении антител системы резус у резус-положительных лиц переливание им эритроцитсодержащих средНе изучен1607. Антитела системы резус вырабатываютсяНе изучен1608. При отсутствии потребности в использовании размороженной плазмы ее хранят в холодильном оборудовании при температуре _____ ℃ в течение (в часах)Не изучен1609. Объем оставшейся донорской крови и/или компонентов для обязательного сохранения в течение 48 часов должен составлять не менее (в мл)Не изучен1610. Для регистрации трансфузий в отделениях лечебно-профилактических учреждений используют протокол трансфузии, лист регистрации переливания трансфузионных сред и журнал регистрации переливанияНе изучен1611. К абсолютному противопоказанию для проведения предоперационной заготовки аутокрови относятНе изучен1612. Развитие цитратной реакции наименее вероятно при трансфузииНе изучен1613. Достаточно точным методом определения величины кровопотери при желудочно-кишечном кровотечении является определениеНе изучен1614. Трансфузии отмытых эритроцитов показаны пациентам сНе изучен1615. Наиболее распространенным первоначальным признаком посттрансфузионной гемолитической реакции во время наркоза являетсяНе изучен1616. Наиболее распространенным осложнением при переливании крови являетсяНе изучен1617. Самый высокий риск развития бактериального шока возникает после переливанияНе изучен1618. Отсроченные гемолитические осложнения чаще развиваются у пациентовНе изучен1619. Риск развития острого посттрансфузионного повреждения легких увеличивается при переливании плазмы заготовленной отНе изучен1620. Облученные компоненты крови должны получать пациентыНе изучен1621. Для снижения риска развития фебрильной негемолитической реакции при переливании эритроцитов необходимо применитьНе изучен1622. Отмытые эритроциты должны получать пациентыНе изучен1623. Облучение компонентов крови позволяет предотвратить риск развитияНе изучен1624. Причиной развития острого посттрансфузионого повреждения легких являетсяНе изучен1625. Наибольшему риску развития циркуляторной перегрузки во время трансфузии подвержены пациенты сНе изучен1626. Причиной развития острого гемолиза у пациента чаще всего являетсяНе изучен1627. При использовании для переливания ребенку 50 мл свежезамороженной плазмы из 250 мл, содержащихся в контейнере, остатки необходимоНе изучен1628. Для мобилизации стволовых кроветворных клеток из костного мозга в периферическую кровь применяютНе изучен1629. Трансфузии свежезамороженной плазмы показаны при дефиците плазменных прокоагулянтовНе изучен1630. У иммунокомпрометированных пациентов с цмв-негативным статусом с целью профилактики цмв-рактивации или реинфекции целесообразно применять эритроцитсодержащие средыНе изучен1631. У иммунокомпрометированных пациентов с цмв-негативным статусом с целью профилактики цмв-рактивации или реинфекции целесообразно применять тромбоцитный концентратНе изучен1632. У иммунокомпрометированных пациентов с цмв-негативным статусом с целью профилактики цмв-рактивации или реинфекции целесообразно применять свежезамороженную плазмуНе изучен1633. Для лечения геморрагий, обусловленных острым двс-синдромом, используютНе изучен1634. Индивидуальный подбор донорских эритроцитов показан пациентам сНе изучен1635. Донорские эритроциты в(iii) группы можно переливать реципиенту с группой кровиНе изучен1636. Посттрансфузионный анафилактический шок относят кНе изучен1637. Гемотрансфузионный шок характеризуетсяНе изучен1638. В исключительных случаях, по жизненным показаниям допускается трансфузия донорских эритроцитов 0 группы rh-отрицательной в объемеНе изучен1639. Индивидуальный подбор донорских тромбоцитов показан реципиентам сНе изучен1640. При рефрактерности к донорским тромбоцитам с высокой степенью аллоиммунизации в качестве терапии второй линии целесообразно применятьНе изучен1641. Причиной иммунного механизма рефрактерности к трансфузиям донорских тромбоцитов является наличие у реципиентаНе изучен1642. Альтернативным методом обработки тромбоцитного концентрата с целью профилактики развития посттрансфузионной реакции трансплантат против хозяина являетсяНе изучен1643. Для лечения кровотечений у пациента с гипофибриногенемией целесообразно применятьНе изучен1644. Самая высокая смертность отмечается при развитии посттрансфузионного осложненияНе изучен1645. Острая гемолитическая реакция не характеризуетсяНе изучен1646. Клиническое применение гранулоцитов рекомендовано не позднее _____ часов после заготовкиНе изучен1647. Массивные трансфузии эритроцитов длительных сроков хранения у детей могут стать причинойНе изучен1648. Снизить риск развития гиперкалиемии при массивных трансфузиях эритроцитов у детей позволяетНе изучен1649. Наиболее частым осложнением у детей с большой формой β-талассемии, находящихся на хронической заместительной терапии донорскими эритроцитами, являетсяНе изучен1650. Для пациентов с гемобластозами с заместительной целью предпочтительно применение эритроцитовНе изучен1651. Оптимальное соотношение трансфузионных сред (плазмы, тромбоцитов и эритроцитов) при неконтролируемом посттравматическом кровотечении составляетНе изучен1652. Наибольшее содержание фибриногена находится вНе изучен1653. Важную роль в первичном гемостазе играютНе изучен1654. Трансфузия тромбоцитного концентрата в дозе 0,6×10^11/кг массы тела, увеличивает количество тромбоцитов на ______ /мклНе изучен1655. Аутологичные компоненты кровиНе изучен1656. Аппаратную интраоперационную реинфузию относят кНе изучен1657. Информированное добровольное согласие реципиента на трансфузию донорских компонентов крови у стационарного больного берутНе изучен1658. В экстренных случаях при отсутствии одногруппной свежезамороженной плазмы допускается переливание свежезамороженной плазмы _____ группы реципиенту с любой группой кровиНе изучен1659. В случае необходимости экстренной трансфузии донорских компонентов крови при отсутствии иммуносерологического обеспечения, допускаетсяНе изучен1660. Реципиентам с отягощенным трансфузионным анамнезом необходимо переливать эритроцитыНе изучен1661. Аллоиммунные анти-а и анти-в антителаНе изучен1662. Среди всех лиц с группой крови а(ii) доля подгруппы а1 составляет (в %)Не изучен1663. Реципиенту с группой а2в нельзя переливать донорские эритроциты группыНе изучен1664. С помощью прямого антиглобулинового теста можно выявить у реципиентаНе изучен1665. Агглютинация в пробе на совместимость при отсутствии антиэритроцитарных антител у реципиента говорит оНе изучен1666. Трансфузии концентрата тромбоцитов в добавочном раствореНе изучен1667. На поверхности тромбоцитов присутствуютНе изучен1668. В свежезамороженной плазме длительных сроков хранения наиболее быстро разрушаются факторыНе изучен1669. Гемопоэтическая стволовая клетка характеризуетсяНе изучен1670. К стромальным клеточным элементам костного мозга относятНе изучен1671. При микросфероцитозе кривая прайс-джонсаНе изучен1672. Разделение анемии на гипо-, нормо- и гипрехромную основано на значении показателяНе изучен1673. Показатель rdw, регистрируемый гематологическими анализаторами, отражаетНе изучен1674. Цитохимические исследования бластных клеток позволяют установитьНе изучен1675. Хроматин ядер лимфоцитов при синдроме сезари имеет _____ структуруНе изучен1676. Относительный лимфоцитоз наблюдают приНе изучен1677. Повышенное количество сидероцитов в периферической крови и сидеробластов в костном мозге обнаруживается приНе изучен1678. Скрытый дефицит железа диагностируетсяНе изучен1679. Увеличение содержания бластов при клеточном или гиперклеточном костном мозге характерноНе изучен1680. Показатели анализа крови rbc-3,45×10^12/l, mcv- 59,4 f/l, rdw-20,8%, hct-20,5%, plt-344×10^9/l, wbc-4,6×10^9/l, hgb-56 g/l, mch-16,4 pg, mchc-276 g/l характерны для анемииНе изучен1681. Показатели анализа крови rbc-1,35×10^12/l, mcv- 118,7 f/l, rdw-28,4%, hct-16,1%, plt-178×10^9/l, wbc-5,9×10^9/l, hgb-57 g/l, mch-42,4 pg, mchc-357 g/l характерны для анемииНе изучен1682. Высокий процент плазматических клеток в костном мозге наблюдают приНе изучен1683. При эритромиелозе в костном мозге имеет место пролиферацияНе изучен1684. При остром лейкозе наиболее характерными показателями периферической крови являютсяНе изучен1685. К характерным показателям для гемограммы при миелофиброзе относятНе изучен1686. Для волосатоклеточного лейкоза характерныНе изучен1687. Ph-хромосома (филадельфийская) характерна дляНе изучен1688. Характерным цитохимическим показателем для миелобластного лейкоза являетсяНе изучен1689. Для развёрнутой стадии хронического миелолейкоза наиболее характерно наличиеНе изучен1690. Для инфекционного мононуклеоза характерно наличиеНе изучен1691. Для уточнения диагноза мегалобластная анемия необходимо дополнительно провестиНе изучен1692. Для уточнения диагноза гемолитическая анемия необходимо дополнительно провести определениеНе изучен1693. Для уточнения диагноза апластическая анемия необходимо дополнительно провестиНе изучен1694. Для уточнения диагноза аутоимунная гемолитическая анемия необходимо дополнительно провестиНе изучен1695. Для уточнения диагноза острый лейкоз необходимо дополнительно провестиНе изучен1696. При гипохромном микроцитарном типе анемия чаще бываетНе изучен1697. Для уточнения диагноза серповидноклеточная анемия необходимо провести дополнительноНе изучен1698. Для уточнения диагноза талассемия необходимо провести определениеНе изучен1699. Для уточнения диагноза мегалобластная анемия дополнительно проводят исследованиеНе изучен1700. Для уточнения диагноза анемия хронических заболеваний необходимо дополнительно провестиНе изучен1701. Уменьшение ферритина в сыворотке крови соответствуетНе изучен1702. Повышение гематокрита характерно дляНе изучен1703. Повышение ретикулоцитов в периферической крови свидетельствует оНе изучен1704. Снижение лейкоцитов в периферической крови соответствуетНе изучен1705. Уменьшение абсолютного числа лимфоцитов наблюдают приНе изучен1706. Снижение мсн характерно дляНе изучен1707. Снижение эритропоэтина крови говорит о/обНе изучен1708. К формам гемоглобина, способным транспортировать кислород в крови, относятНе изучен1709. Под апоптозом понимаютНе изучен1710. К цитологическим признакам гиперплазии относятНе изучен1711. Если в пунктате опухолевидного подкожного образования среди нейтрофильных лейкоцитов обнаруживается значительное количество лимфоцитов, гистиоцитов, плазматических клеток, встречаются единичные макрофаги и многоядерные клетки типа инородных тел, в данном случае идет речь о/обНе изучен1712. В пунктате болезненного подчелюстного лимфоузла гнойно-кровянистого характера при микроскопическом исследовании в окрашенных препаратах обнаружено большое количество нейтрофильных гранулоцитов, частично разрушенных, с выраженными дегенеративными изменениями, небольшое число макрофагов и лимфоцитов, встречаются плазматические клетки, гистиоциты, единичные фибринобласты, много нитей фибрина, при окраске по цилю-нильсену и по граму микобактерии туберкулёза и актиномицеты не обнаружены, в данном случае речь идет оНе изучен1713. Фибриноген в крови снижается приНе изучен1714. При снижении гаптоглобина в крови наблюдаетсяНе изучен1715. Основной физиологической ролью гаптоглобина являетсяНе изучен1716. Основной физиологической ролью церулоплазмина являетсяНе изучен1717. Показателем насыщения гемоглобина кислородом являетсяНе изучен1718. О тканевой гипоксии свидетельствуетНе изучен1719. Кривой диссоциации оксигемоглобина являетсяНе изучен1720. Гемоглобин участвует в поддержании постоянства рн крови потому, чтоНе изучен1721. Показатель ро2 отражаетНе изучен1722. Характерным свойством порфиринов являетсяНе изучен1723. В организме порфирины связаны сНе изучен1724. Порфирины входят в составНе изучен1725. Предшественником билирубина являетсяНе изучен1726. Порфирины синтезируются преимущественно вНе изучен1727. При эритропоэтических порфириях порфирины определяются вНе изучен1728. Нарушение обмена порфиринов чаще обнаруживается приНе изучен1729. Желтуху гемолитическую от обтурационной на высоте болезни можно дифференцировать с помощью определенияНе изучен1730. В дифференциальной диагностике абсолютного и относительного дефицита железа поможет определениеНе изучен1731. У подростка после гриппа отмечена лёгкая желтуха, результаты анализа: hb- 110г/л, общий билирубин – 60мкмоль/л, непрямой билирубин- 56 мкмоль/л, щелочная фосфотаза – 74е/л, аст – 35 е/л, в моче билирубин отсутствует, вероятным диагнозом осложнения после гриппа можно считатьНе изучен1732. Снижение общей железосвязывающей способности сыворотки крови характерно дляНе изучен1733. Повышение концентрации ферритина в сыворотке крови характерно дляНе изучен1734. Повышение концентрации гаптоглобина в сыворотке крови характерно дляНе изучен1735. Больная с гепатоспленомегалией: переферическая кровь – wbc – 95.1×109/л, rbc- 3,28×1012/л, hb-104г/л, mcv-104,9 фл, mch-31,7 пг, мснс-302 г/л, plt-325*109/л, лейкоцитарная формула: бласты 7%, миелоциты – 18%, метамиелоциты – 2%, палочкоядерные нейторфилы -15%, сегментоядерные нейтрофилы – 34%, базофилы – 14%, моноциты – 4%, лимфоциты 6%, молекулярно-генетическое исследование выявило транслокацию t(9;22)bcr/abl, p210, наиболее вероятный диагноз считаютНе изучен1736. Сидеробластная анемия наследуетсяНе изучен1737. Сидеробластные анемии характеризуютсяНе изучен1738. Коньюгированный билирубин в основной массе поступает вНе изучен1739. Отсутствие уробилина в моче указываетНе изучен1740. Для тромбоцитопении характерным является _____ тип кровотеченияНе изучен1741. К лабораторным признакам постгеморрагической анемии относятНе изучен1742. В лечении железодефицитной анемии главным является применениеНе изучен1743. Гипохромия эритроцитов может наблюдаться приНе изучен1744. Потемнение мочи, иктеричность склер и кожи, боли в животе, умеренная гепатоспленомегалия характерны для анемииНе изучен1745. Множественные травмы, обширные хирургические вмешательства, септические состояния, злокачественные опухоли могут быть причиной развитияНе изучен1746. Критерием эффективности проводимой терапии в первые две недели при в12-дефицитной анемии являетсяНе изучен1747. Клетка, изображённая на рисунке, являетсяНе изучен1748. Клетка, изображённая на рисунке, являетсяНе изучен1749. Клетка, изображённая на рисунке, являетсяНе изучен1750. Клетка, изображённая на рисунке, являетсяНе изучен1751. Тромбоциты образуются изНе изучен1752. Клетками, не являющимися фагоцитами, называютНе изучен1753. К антигенпрезентирующим клеткам не относятНе изучен1754. Первоочередным методом лечения анемической комы вне зависимости от этиологии являетсяНе изучен1755. Острое посттрансфузионное повреждение легких (trali) и острая посттрансфузионная циркуляторная перегрузка (taco) имеют симптомы снижения насыщения кислородом иНе изучен1756. Симптомы, возникшие примерно через 10 минут после начала проведения трансфузии пациентке 7 лет с серповидно-клеточной анемией, с переливанием каждые 3-4 недели эритроцитов (10 мл/кг) для вторичной профилактики инсульта: повышение температуры до 38,3ºс, плохое самочувствие (со слов пациентки) и боли в спине, наиболее соответствуютНе изучен1757. Лечащему врачу перед тем, как перелить эритроциты и тромбоциты пациентке 2 лет, обратившейся в больницу с бледностью и синяками, с выявленными при физикальном осмотре цервикальной лимфаденопатией и гепатоспленомегалией, с данными общего анализа крови: hb = 35 г/л, wbc = 1,2 × 10^3/мм^3, количество тромбоцитов менее 10000/мм^3 и ретикулоцитопенией, прямой пробой кумбса отрицательно для c3 и igg, следует облучить все компоненты клеточной крови, чтобыНе изучен1758. Лабораторные тесты, проводимые в банке крови для обеспечения индивидуальной совместимости эритроцитов для пациента с выявленными антиэритроцитарными аллоантителами, включают: определение групп крови abo и rh (d + или d-); затем проводится непрямая проба кумбса с плазмой/ сывороткой пациента и 3-4 реагентами для скрининга антиэритроцитарных антител; затемНе изучен1759. Лучшим выбором после восстановления артериального давления и введения антибиотиков пациентке 2 лет с легким носовым кровотечением, гипотонией, с пре-в-олл через 7 дней после введения метотрексата, с данными общего анализа крови: wbc = 0,7, hgb = 60 г/л, тромбоциты < 10000/мкл, является комплекс мероприятий определить группу крови, провести тесты на совместимость и немедленно перелить ____ эритроциты и тромбоцитыНе изучен1760. Лучшим вариантом для переливания 4-летнему пациенту с острым лимфобластным лейкозом, с группой крови а (+), уровнем тромбоцитов <10000/мм^3 поступившему с панцитопенией и лихорадкой, при условии, что в банке крови мало тромбоцитов, и он может выдавать только тромбоциты o+, являетсяНе изучен1761. Абсолютное показание к применению только гамма-облученных клеточных продуктов крови существует для пациентов сНе изучен1762. Отмывание эритроцитов до переливания не снижает рискНе изучен1763. Криопреципитат, полученный из единицы свежезамороженной плазмы, которая размораживается при 6-8℃, богатый факторами i, viii, xiii и фактором виллебранда, является хорошим выбором для лечения кровотечений у пациентов сНе изучен1764. Самый высокий риск бактериальной контаминации имеютНе изучен1765. Отмытые эритроциты следует назначать пациентуНе изучен1766. Острые гемолитические посттрансфузионные реакции чаще всего обусловленыНе изучен1767. Осложнением трансфузионной терапии, наиболее вероятным по результатам проведения ретроспективного клинического исследования для определения рисков, связанных с переливанием продуктов крови, после рассмотрения медицинских карт пациентов, получавших трансфузионную терапию, и выявления, что одна подгруппа пациентов с одним осложнением имела смертность около 100%, являетсяНе изучен1768. Лучшим компонентом крови для 16-летнего пациента с внезапно начавшимся массивным носовым кровотечением, с результатами физикального осмотра: температура 37,1℃, пульс 106/мин, частота дыхания 20/мин, артериальное давление 80/40 мм рт.ст., и результатами лабораторных исследований: hb 82 г/л, hct 24,5%, mcv 98 мкл, количество тромбоцитов 75 000/мкл и количество wbc 4500/мкл, с протромбиновым временем 30 секунд и частичным тромбопластиновым временем 63 секунды, будет являтьсяНе изучен1769. Наиболее частой причиной фатальных гемолитических реакций при переливании крови являетсяНе изучен1770. Лучшим препаратом крови для лечения пациентов с дефицитом множественных факторов свертывания являетсяНе изучен1771. В отношении переливания концентрата тромбоцитов верно утверждение, чтоНе изучен1772. Анафилактическая посттрансфузионная реакция чаще всего возникает у пациента сНе изучен1773. Наиболее приемлемым вариантом для переливания пациенту с группой крови ab резус-отрицательным является трансфузия дозы свежезамороженной плазмыНе изучен1774. Тяжелую тромбоцитопению не вызываетНе изучен1775. К компонентам крови с самым коротким сроком годности, которые необходимо использовать как можно быстрее для трансфузии, относятНе изучен1776. Наиболее вероятной причиной количества тромбоцитов 2000/мкл после получения трансфузии терапевтической дозы тромбоцитов у пациента с уровнем тромбоцитов до переливания 10000/мкл, являетсяНе изучен1777. Для коррекции гипофибриногенемии необходимо переливаниеНе изучен1778. Вероятность того, что возникнет проблема резус-несовместимости плода и матери при отце плода резус-положительном и матери резус-отрицательной, составляет (в процентах)Не изучен1779. Наиболее вероятной причиной обнаружения у 3-месячного пациента, получающего массивную трансфузию эритроцитов, симптомов и признаков: увеличение зубца т и расширение комплекса qrs на экг, тошнота/диарея и брадикардия, являетсяНе изучен1780. Минимизировать риск сердечной аритмии, вызванной гиперкалиемией, у новорожденных и детей, которым проводится быстрое замещение эритроцитов (> 20 мл/кг), позволяет использование эритроцитовНе изучен1781. Снижение аллоиммунизации к эритроцитам у детей, получающих множественные трансфузии, может быть достигнуто с помощью использования эритроцитовНе изучен1782. Лучшим лечением у 13-летней пациентки реакции крапивницы на груди без лихорадки, хрипов, стридора, гипотонии или отека лица, развившейся в результате переливания нескольких доз тромбоцитов, чтобы поддерживать количество тромбоцитов >10000/мкл после выполнения 1 неделю назад аллогенной трансплантации гемопоэтических стволовых клеток, являетсяНе изучен1783. Наиболее вероятной причиной симптомов у 17-летнего юноши после получения трансфузии одной дозы эритроцитной массы (взвеси) перед оперативным вмешательством в связи со снижением гемоглобина 69 г/л: через минуту после начала трансфузии у пациента отмечена одышка, артериальное давление падает до 60/25 мм рт.ст, происходит потеря сознания, для стабилизации состояния пациента проводится интубация и введение адреналина, является дефицитНе изучен1784. Отмытые компоненты крови рекомендуются пациентам сНе изучен1785. Трансфузионно ассоциированная перегрузка кровообращения обычно связана сНе изучен1786. При получении 15-летним пациентом 9 доз эритроцитсодержащего компонента крови, 8 доз свежезамороженной плазмы, 3 доз донорских тромбоцитов и 15 доз криопреципитата в связи с началом сильного кровотечения после реперфузии трансплантированной печени, при трансплантации печени от неродственного умершего донора, у пациента, вследствие быстрого введения цитрата, компонента трансфузируемых продуктов крови, развиваетсяНе изучен1787. Группой пациентов, наиболее подверженных риску развития гиперкалиемии в результате массивного переливания, являютсяНе изучен1788. Трансфузии гранулоцитов способны вызвать побочную реакцию в виде повышенного рискаНе изучен1789. Наиболее вероятной причиной симптомов у 15-летнего пациента с острым миелоидным лейкозом, с первоначальными физикальными данными: чсс 75, ад 110/70, частота дыхания 18, температура 37,2℃, получившим лечебную дозу аферезных донорских тромбоцитов для коррекции тромбоцитопении (количество тромбоцитов - 7000/мкл), с жалобами через 40 минут после переливания на озноб и миалгию (на момент жалоб чсс 110, ад 80/50, частота дыхания 24 и температура 39,7℃), являетсяНе изучен1790. Микроорганизмом, наиболее вероятно вызывающим септические осложнения при переливании тромбоцитов, являетсяНе изучен1791. Наиболее эффективная стратегия ведения 13-летней пациентки с рецидивом острого миелобластного лейкоза, с носовым кровотечением и многочисленными петехиями на руках, недавно завершившей консолидационную химиотерапию, с первоначальным количеством тромбоцитов 5000/мкл, с проведенным переливанием тромбоцитов, с количеством тромбоцитов 5000/мкл на следующий день после переливания и выявленными аллоантителами к тромбоцитарным антигенам (hpa) и к hla, заключается вНе изучен1792. Наиболее надежным предиктором сбора клеток-предшественников из периферической крови доноров является количество _____ клеток в периферической кровиНе изучен1793. Фактором, связанным с неадекватной мобилизацией cd34 + клеток, являетсяНе изучен1794. Модификацией трансплантата, снижающей риск развития ртпх, являетсяНе изучен1795. Приживление после аутологичной трансплантации гемопоэтических стволовых клеток определяетсяНе изучен1796. Самый высокий риск передачи при проведении трансфузии имеет патогенНе изучен1797. Для снижения риска трансмиссии цитомегаловируса используетсяНе изучен1798. Единственным известным поздним осложнением экстракорпорального фотофереза у пациента, получающего терапию по поводу хронической реакции трансплантат-против-хозяина. является повышенный рискНе изучен1799. Тяжелой реакцией, связанной с однократным использованием g-csf у донора гранулоцитов, являетсяНе изучен1800. Внутрисосудистый гемолиз чаще всего вызывает иммуноглобулины классаНе изучен1801. Лучшей комбинацией обработки компонентов крови пациента с диагностированным острым лейкозом являетсяНе изучен1802. Рекомендуемой стратегией переливания компонентов крови у 14-летней пациентки, поступившей в отделение неотложной помощи после автомобильной аварии, с недоступным анамнезом, в спутанном сознании, с жизненными показателями: чсс 120 ударов в минуту, ад 65/40, с лабораторными результатами: гематокрит 17%, лейкоциты 14000/мкл, тромбоциты 95000/мкл, мно 3,2, являетсяНе изучен1803. Для 17-летней пациентки без предшествующего медицинского анамнеза, обратившейся в клинику с жалобами на повышенную утомляемость в течение последних 3 недель, ухудшившуюся за последние 48 часов, с жалобами на усталость даже в состоянии покоя, с hct 17%, с нормальным количеством тромбоцитов и лейкоцитов, с повышенной лактатдегидрогеназой, повышенным общим билирубином и неопределяемым уровнем гаптоглобина, рекомендуется выполнить исследованиеНе изучен1804. Рекомендованная доза плазмы для заместительного переливания (кроме случаев тромботической тромбоцитопенической пурпуры) составляет (в мл/кг)Не изучен1805. Допустимым вариантом для трансфузии в экстренной ситуации с травмой и выраженным кровотечением у пациента с группой крови b резус-положительной, является: эритроциты группы ____ и плазма группыНе изучен1806. В отношении криопреципитата верно утверждение, чтоНе изучен1807. В отношении тромбоцитов верно утверждение, чтоНе изучен1808. Ожидаемый прирост после трансфузии тромбоцитов из расчета 0,55×10^11/кг массы у пациента без рефрактерности и без активного кровотечения, составит ______ /мклНе изучен1809. Рекомендуемый порог переливания тромбоцитов для 10-летней пациентки с острым миелоцитарным лейкозом, со статусом после высокодозной химиотерапии, с количеством тромбоцитов в общем анализе крови 14000/мкл, без лихорадки и признаков кровотечения, составляет ______ / мкл или меньшеНе изучен1810. Обычной манипуляцией при использовании гранулоцитов являетсяНе изучен1811. Одним из наиболее распространенных неблагоприятных последствий переливания гранулоцитов реципиенту являетсяНе изучен1812. Наиболее совместимой комбинацией для переливания в период до восстановления эритропоэза у пациента с группой крови о rh-отрицательной при планировании проведения трансплантации от неродственного донора гемопоэтических стволовых клеток с группой крови b rh положительной, является: ____ эритроциты и ____ плазмосодержащие компонентыНе изучен1813. Основным компонентом гемолитического посттрансфузионного осложнения следует считатьНе изучен1814. Тромбоэмболия мелких ветвей легочной артерии наиболее вероятна приНе изучен1815. Показанием для гемотрансфузии во время операции являетсяНе изучен1816. Показанием к внутриартериальной гемотрансфузии во время операции являетсяНе изучен1817. Техника проведения пробы на реактогенность при инфузии альбумина заключается в выполнении правилНе изучен1818. Оптимальное соотношение объемов переливания свежезамороженной плазмы и эритроцитной взвеси при оказании помощи больному с острой массивной кровопотерей составляетНе изучен1819. При трансфузиях эритроцитсодержащих сред для профилактики эмболии микроциркуляторного русла микро сгустками используютНе изучен1820. Необходимым предварительным условием переливания компонентов крови являетсяНе изучен1821. В случаях, когда состояние гражданина не позволяет ему выразить свою волю, а медицинское вмешательство неотложно, вопрос о проведении операции переливания компонентов крови в интересах гражданина решаетНе изучен1822. Согласие на операцию переливания крови в отношении лиц, не достигших возраста 15 лет и граждан, признанных в установленном законом порядке недееспособными, даютНе изучен1823. Ответственность за выполнение всего комплекса регламентированных мероприятий по подготовке и проведению трансфузионной терапии в каждом конкретном случае несетНе изучен1824. Первичное исследование групповой и резус-принадлежности крови реципиента перед трансфузией компонентов крови проводитНе изучен1825. Взятие крови (сыворотки) больного для проведения проб на индивидуальную совместимость крови донора и реципиента проводитсяНе изучен1826. Переливание трансфузионных сред из одного пластикового контейнера нескольким больнымНе изучен1827. Агглютинация при экспресс-определении резус-фактора на плоскости указывает, что кровьНе изучен1828. Ведущим в механизме развития гемотрансфузионного осложнения при переливании эритроцитной взвеси, несовместимой с кровью реципиента по антигенам системы аво, являетсяНе изучен1829. Предельно допустимый срок хранения размороженной свежезамороженной плазмы до начала переливания составляет (в часах)Не изучен1830. Наиболее эффективным способом профилактики trali у пациентов являетсяНе изучен1831. Часто встречающимися слабыми вариантами антигенов по системе аво являютсяНе изучен1832. Гемофилия а –заболевание, обусловленное (вызванное) дефицитом фактора свертывания кровиНе изучен1833. Гемофилия в – заболевание, обусловленное (вызванное) дефицитом фактора свертывания кровиНе изучен1834. При тяжелой форме гемофилии а уровень фактора viii в крови пациента менее (в процентах)Не изучен1835. При средней степени тяжести гемофилии а уровень фактора viii в крови от _____ до (в процентах)Не изучен1836. При легкой форме гемофилии а уровень фактора viii в крови более (в процентах)Не изучен1837. При тяжелой форме гемофилии в уровень фактора iх в крови пациента менее (в процентах)Не изучен1838. При средней степени тяжести гемофилии в уровень фактора iх в крови от _____ до (в процентах)Не изучен1839. При легкой форме гемофилии в уровень фактора iх в крови более (в процентах)Не изучен1840. Гемофилией а или в называют врожденное заболевание, наследуемое по ______ признаку, связанному сНе изучен1841. Наиболее характерной локализацией кровоизлияний при гемофилии считаютНе изучен1842. Можно заподозрить у пациента наличие гемофилии, если в коагулограммеНе изучен1843. При введении 1 ме/кг активность фактора viii в среднем повышается на (в процентах)Не изучен1844. Ингибиторами при врожденной форме гемофилии являютсяНе изучен1845. Диагноз ингибиторная гемофилия устанавливают при титре ингибитора _____ беНе изучен1846. Высоким титром ингибитора считают _____ беНе изучен1847. Средний период полувыведения фактора viii составляет (в часах)Не изучен1848. Средний период полувыведения фактора ix составляет (в часах)Не изучен1849. Наиболее часто ингибиторы развиваются при первых _____ введениях фактораНе изучен1850. При первых 20 днях введениях фактора оценка ингибитора должна проводитьсяНе изучен1851. Всем пациентам, у которых более 100 дней введения фактора, скрининг на наличие ингибитора проводятНе изучен1852. Пациентам, длительно не получавшим заместительную гемостатическую терапию, в качестве предоперационной подготовки необходимо провести провокационную пробу с введением препаратов фактора иНе изучен1853. К наиболее часто встречающимся причинам развития гемофилической артропатии при тяжелой форме гемофилии относятНе изучен1854. Наиболее распространенным типом гемофилии считаютНе изучен1855. Наиболее часто поражающимися суставами у больных гемофилией считаютНе изучен1856. При гемофилической артропатии гипоксия тканей сустава обусловлена прежде всегоНе изучен1857. Наиболее информативным методом выявления субклинических проявлений артропатии считаютНе изучен1858. К мерам профилактики гемартроза при гемофилической артропатии относятНе изучен1859. Доза рифампицина на каждое введение в полость сустава при химической синовэктомии коленного сустава у больного гемофилией составляет ______ мгНе изучен1860. Профилактическая гемостатическая терапия у больных гемофилией после эндопротезирования суставов должна проводиться не менее (в месяцах)Не изучен1861. Под псевдоопухолью понимаютНе изучен1862. Методом диагностики, который нельзя применять при гемофилических псевдоопухолях, считаютНе изучен1863. Псевдоопухоли чаще встречаются у пациентов с гемофилиейНе изучен1864. К факторам, определяющим гемостатическую терапию при экстирпации псевдоопухоли у больных гемофилией, относятНе изучен1865. При оперативных вмешательствах уровень фактора viii в крови пациента должен быть не менее (в процентах)Не изучен1866. У больных гемофилией возможно достичь отсутствия артропатии при _______ кровотечений в годНе изучен1867. К наиболее эффективным методам для предотвращения поражения опорно-двигательного аппарата у больных гемофилией относятНе изучен1868. К лекарственным препаратам, направленным на предотвращение развития гемофилической артропатии у больных с гемофилией, относятНе изучен1869. У пациентов с ингибиторной формой гемофилии и жизнеугрожающим кровотечением необходимо проводить гемостатическую терапиюНе изучен1870. Суточная доза антиингибиторного коагулянтного комплекса не должна превышать ______ ед/кгНе изучен1871. При гемартрозе гемостатическую терапию необходимо проводить из расчета, чтобы уровень дефицитного фактора в крови пациента был не менее (в процентах)Не изучен1872. К факторам, определяющим гемостатическую терапию при эндопротезировании у больных гемофилией, относятНе изучен1873. У больных гемофилией чаще выполняют эндопротезирвание ______ суставовНе изучен1874. Интраоперационная гемостатическая терапия у пациентов с ингибиторной формой гемофилии при эндопротезировании предполагает использованиеНе изучен1875. При отсутствии клинического ответа и тенденции к снижению титра ингибитора при индукции иммунной толерантности (иит) прекращают иит черезНе изучен1876. При сформировавшейся зрелой фиброзной капсуле вокруг псевдоопухоли эффективным методом лечения будетНе изучен1877. При экстирпации псевдоопухоли расчетная доза фактора должна исходить из того, что уровень фактора в крови пациента не ниже (в процентах)Не изучен1878. Интраоперационная гемостатическая терапия у пациентов с ингибиторной формой гемофилии при экстирпации псевдоопухоли предполагает использованиеНе изучен1879. Гемостатическая терапия у больных гемофилией после экстирпации псевдоопухоли должна проводиться доНе изучен1880. Тактика ведения пациента с тяжелой формой гемофилии и рецидивирующими гемартрозами, который находится на терапии по требованию предполагаетНе изучен1881. Тактика лечения пациента с тяжелой формой гемофилии на профилактической гемостатической терапии, которого стали беспокоить частые гемартрозы суставов, предполагаетНе изучен1882. Пациента 27 лет, с легкой формой гемофилии а (fviii 7%) стали беспокоить гемартрозы правого коленного сустава, гемостатическую терапию получает только по факту кровотечения, ведет активный образ жизни: работает, путешествует, тактика лечения предполагаетНе изучен1883. К изменениям крови, характерным для интоксикации свинцом, относятНе изучен1884. Изменения в кроветворной системе при свинцовой интоксикации характеризуютсяНе изучен1885. Разделами иммуногематологии являютсяНе изучен1886. Особенность системы аво заключается вНе изучен1887. Формулы всех групп крови системы авоНе изучен1888. Антигены системы аво являютсяНе изучен1889. Наследование антигенов системы аво происходитНе изучен1890. Рождение ребенка с группой крови о от родителей с группой крови аНе изучен1891. Рождение ребенка с группой крови а от родителей с группой крови вНе изучен1892. Группа крови человекаНе изучен1893. Особенностями в группе крови системы аво у новорожденных считаютНе изучен1894. Наследование антигенов системы резусНе изучен1895. У резус-положительных родителей родиться резус-отрицательный ребенокНе изучен1896. К резус-отрицательным реципиентам относят в случаеНе изучен1897. К резус-положительным реципиентам относят в случаеНе изучен1898. Самыми иммуногенными антигенами системы резус считаютНе изучен1899. К иммунологическим причинам развития гемолитической болезни новорожденных относят трансплацентарный переход материнскихНе изучен1900. Прямая проба кумбса (прямой антиглобулиновый тест) выявляетНе изучен1901. Непрямая проба кумбса (непрямой антиглобулиновый тест) выявляет циркулирующие в плазме (сыворотке)Не изучен1902. Антигены _______ эритроцитарных систем надлежит определять у реципиентаНе изучен1903. К классу иммуноглобулинов _____ принадлежат естественные изогемагглютининыНе изучен1904. Антиэритроцитарные антитела принадлежат к ______ классу/классам иммуноглобулиновНе изучен1905. Проникают через плацентарный барьер иммуноглобулины классаНе изучен1906. К полным антителам относят антитела класса/классов ______ иммуноглобулиновНе изучен1907. К неполным антителам относят антитела класса ______ иммуноглобулиновНе изучен1908. Антитела класса ______ иммуноглобулинов вызывают острый внутрисосудистый гемолизНе изучен1909. Антитела класса ______ иммуноглобулинов вызывают отсроченный внесосудистый гемолизНе изучен1910. Присутствуют на тромбоцитахНе изучен1911. Белком на тромбоцитарной мембране, являющийся мажорным, считаютНе изучен1912. Методом, выявляющим фиксированные на мембране тромбоцита антитела, считаютНе изучен1913. К методам, выявляющим циркулирующие антитела к тромбоцитам, относятНе изучен1914. Антигенами, присутствующими на мембране тромбоцитов считаютНе изучен1915. Антигены системы аво присутствуют на _____ гликопротеидахНе изучен1916. Для больного с группой крови а использовать плазму донора с группой крови вНе изучен1917. Для больного с группой крови о использовать плазму донора с группой крови авНе изучен1918. Эритроциты от доноров группы _____ можно переливать реципиенту с группой крови а2Не изучен1919. Эритроциты от доноров _____ группы можно переливать реципиенту с группой крови а2вНе изучен1920. К посттрансфузионным реакциям, развивающимся у реципиентов при несовместимости с донором по системе аво, относятНе изучен1921. К посттрансфузионным реакциям, развивающимся у реципиентов при несовместимости с донором по системе резус, относятНе изучен1922. Естественные изогемагглютинины относят кНе изучен1923. К возможным посттрансфузионным реакциям у больного при переливании тромбоцитов без учета совместимости по системе аво, относятНе изучен1924. Возможные посттрансфузионные реакции у больного при переливании тромбоцитов с учетом групповой принадлежности реципиента и донораНе изучен1925. Холодовые аутоиммунные антиэритроцитарные антитела, присутствующие в крови реципиента, могут затруднять оказание гемотрансфузионной помощи, так какНе изучен1926. Противолейкоцитарные фильтры задерживаютНе изучен1927. К посттрансфузионным осложнениям, встречающимся после введения тромбоцитов, относятНе изучен1928. Тромбоцитарными антигенами считаютНе изучен1929. Посттрансфузионные реакции и осложнения гемолитического типа при переливании тромбоцитов можно предотвратить путем переливания тромбоцитовНе изучен1930. Иммунологическая причина развития неонатальной аллоиммунной тромбоцитопенической пурпуры – трансплацентарный переход неполных иммунных антител к антигенам системНе изучен1931. Иммунологическая причина развития посттрансфузионной тромбоцитопенической пурпуры – появление у политрансфузионного больного аутоиммунных антител кНе изучен1932. В системе гистосовместимостиНе изучен1933. Структурным элементом hla i и hla ii классов считаютНе изучен1934. Локусы hla наследуютсяНе изучен1935. Hla i класса представлены наНе изучен1936. Hla ii класса представлены наНе изучен1937. Hla _____класса участвуют в запуске гуморального иммунного ответаНе изучен1938. Hla _____ класса участвуют в запуске клеточного иммунного ответаНе изучен1939. Основными локусами hla i класса считаютНе изучен1940. Основными локусами hla ii класса считаютНе изучен1941. Соединения хрома редко вызывают развитиеНе изучен1942. Красный цвет мочи при сатурнизме обусловленНе изучен1943. К патогенезу анемии при свинцовой интоксикации относятНе изучен1944. К мембранным методам экстракорпоральной гемокоррекции относятНе изучен1945. К электромагнитным методам экстракорпоральной гемокоррекции относятНе изучен1946. К фотохимическим методам экстракорпоральной гемокоррекции относятНе изучен1947. Для эффективного удаления низкомолекулярных веществ необходимо использоватьНе изучен1948. Для эффективного удаления среднемолекулярных веществ необходимо использоватьНе изучен1949. Для удаления высокомолекулярных веществ необходимо использоватьНе изучен1950. Наиболее быстро снизить уровень калия позволяетНе изучен1951. Наиболее эффективным методом удаления igm являетсяНе изучен1952. Эффективным методом удаления белок-связанных токсических веществ являетсяНе изучен1953. Эффективным методом удаления белок-связанных токсических веществ являетсяНе изучен1954. Наиболее эффективным методом удаления эндотоксинов грамотрицательных бактерий являетсяНе изучен1955. Основным условием, при котором гемофильтрация позволит быстро снизить уровень мочевины, являетсяНе изучен1956. Основным показанием к изолированной ультрафильтрации являетсяНе изучен1957. Показанием к гемодиализу считаютНе изучен1958. Для изолированной ультрафильтрации используютНе изучен1959. Для гемодиафильтрации используютНе изучен1960. Одним из этапов фотофереза является получениеНе изучен1961. Для получения лейкоцитов могут использоваться _________ технологииНе изучен1962. Наиболее эффективным методом удаления циркулирующих иммунных комплексов являетсяНе изучен1963. Ультрафиолетовое облучение является обязательным компонентомНе изучен1964. Эффективным методом удаления холестерина и атерогенных липопротеидов являетсяНе изучен1965. К селективным методам экстракорпоральной гемокоррекции относятНе изучен1966. К селективным методам экстракорпоральной гемокоррекции относятНе изучен1967. К специфичным методам экстракорпоральной гемокоррекции относятНе изучен1968. При каскадной плазмофильтрации через фракционатор перфузируетсяНе изучен1969. При селективной плазмофильтрации через фракционатор перфузируетсяНе изучен1970. При гемофильтрации через массообменное устройство перфузируетсяНе изучен1971. Диализат используют приНе изучен1972. Фракционаторы (сепараторы) плазмы используют дляНе изучен1973. Плазмофильтры могут использоваться дляНе изучен1974. Плазмофильтры можно использовать дляНе изучен1975. Для гемофильтрации используютНе изучен1976. Для эффективного удаления лейкоцитов можно использовать ______ технологииНе изучен1977. Для эффективного удаления низкомолекулярных веществ можно использоватьНе изучен1978. Для эффективного удаления среднемолекулярных веществ можно использоватьНе изучен1979. Для эффективного удаления одновременно низко и среднемолекулярных веществ необходимо использоватьНе изучен1980. Методом, с помощью которого невозможно эффективно удалять низкомолекулярные вещества, считаютНе изучен1981. Методом, с помощью которого невозможно эффективно удалять среднемолекулярные вещества, считаютНе изучен1982. В ультрафильтрате при изолированной ультрафильтрации содержитсяНе изучен1983. К мембранным методам экстракорпоральной гемокоррекции относятНе изучен1984. К мембранным методам экстракорпоральной гемокоррекции относятНе изучен1985. К центрифужным методам экстракорпоральной гемокоррекции относятНе изучен1986. К центрифужным методам экстракорпоральной гемокоррекции относятНе изучен1987. К специфическим эффектам экстракорпоральной гемокоррекции относятНе изучен1988. К специфическим эффектам экстракорпоральной гемокоррекции относятНе изучен1989. К неспецифическим эффектам экстракорпоральной гемокоррекции относятНе изучен1990. Мембранный процесс, являющийся отличительной особенностью гемодиализа, называютНе изучен1991. Мембранный процесс, являющийся отличительной особенностью гемофильтрации, называютНе изучен1992. Мембранный процесс, являющийся отличительной особенностью мембранного плазмафереза, называютНе изучен1993. Мембранный процесс, являющийся отличительной особенностью каскадной плазмофильтрации, называютНе изучен1994. К компонентам крови, эффективно удаляющимся в процессе диффузии, относятНе изучен1995. К компонентам крови, эффективно удаляющимся в процессе конвекции, относятНе изучен1996. К компонентам крови, эффективно удаляющимся в процессе ультрафильтрации, относятНе изучен1997. Ультрафильтрацией считают перемещение жидкости через полупроницаемую мембрану из области с _____ в область сНе изучен1998. Осмосом называют перемещение жидкости через полупроницаемую мембрану из области с _____ в область сНе изучен1999. Конвекцией называют перемещение жидкости через полупроницаемую мембрану из области с _____ в область сНе изучен2000. Процессы диффузии, ультрафильтрации и конвекции одновременно происходят приНе изучен2001. Индекс, показывающий, какое количество крови полностью, до нуля, очищается от вещества в единицу времени, называютНе изучен2002. Индекс, показывающий, какая доля крови полностью, до нуля, очищается от вещества, называютНе изучен2003. Гемосорбент, эффективно удаляющий низкомолекулярные вещества, относят к ____ сорбентамНе изучен2004. Разделение компонентов крови при центрифугировании основано на различии вНе изучен2005. При гемофильтрации необходимо замещать потерюНе изучен2006. При селективной плазмофильтрации нет необходимости замещать потерюНе изучен2007. Предметом изучения иммуногематологии являютсяНе изучен2008. Аллельный полиморфизм способствуетНе изучен2009. Группа крови – это набор генетически детерминированных аллоантигенов эритроцитов, определяющихНе изучен2010. Аллоантигены эритроцитов классифицируют как группу крови только в том случае, если идентифицированыНе изучен2011. Главный комплекс гистосовместимости человека hla включает в себя _____ класс/класса геновНе изучен2012. Гены локусов hla-а,в,с относят к hla _____ классаНе изучен2013. Гены локусов hla-dr,dq,dp относят к hla _____ классаНе изучен2014. При трансплантации органов и стволовых гемопоэтических клеток необходимо учитывать совместимость донора и реципиента по _____ класса/классовНе изучен2015. При гемотрансфузиях необходимо учитывать совместимость поНе изучен2016. Система резус кодируется _____ геном/генамиНе изучен2017. Аллоантигены системы резус по химической природе являютсяНе изучен2018. Аллоантигены системы ав0 по химической природе являютсяНе изучен2019. Аллоантигены системы келл по химической природе являютсяНе изучен2020. Рутинным методом определения группы крови по системе ав0 в россии в настоящее время являетсяНе изучен2021. Какая группа крови образца эрироцитов, если при смешивании с сыворотками доноров групп крови: 0, а, в, во всех случаюх наблюдается реакция агглютинацииНе изучен2022. Какая группа крови образца эрироцитов, если при смешивании с сыворотками доноров групп крови: 0, а, в, реакция агглютинации отсутствует во всех случаяхНе изучен2023. Какая группа крови образца эрироцитов, если при смешивании с сыворотками доноров групп крови: 0, а, в, наблюдается реакция агглютинации только с сыворотками доноров групп крови 0 и аНе изучен2024. Какая группа крови образца эрироцитов, если при смешивании с сыворотками доноров групп крови: 0, а, в, наблюдается реакция агглютинации только с сыворотками доноров групп крови 0 и вНе изучен2025. Изогемагглютинины анти-а и анти-в являются составной частьюНе изучен2026. Стандартные эритроциты для выявления изогемагглютининов анти-а и анти-в не применяются уНе изучен2027. Аллоантигены ав0 функционально являютсяНе изучен2028. Прямая проба кумбса предназначена для выявленияНе изучен2029. Непрямая проба кумбса предназначена для выявленияНе изучен2030. Резус–принадлежность определяетсяНе изучен2031. Гемолитическая болезнь плода и новорожденных связана сНе изучен2032. На поверхности тромбоцитов представлены аллоантигеныНе изучен2033. Основными аллоантигенами нейтрофилов являютсяНе изучен2034. Резус-конфликт и гемолитическая болезнь плода и новорожденных может наблюдаться, еслиНе изучен2035. При лабораторном обследовании у больного выявлены антиэритроцитарные аллоантитела, ему можно осуществлять трансфузии эритроцитсодержащих сред отНе изучен2036. Антигены системы резус входят в составНе изучен2037. У доноров 0 группы крови в плазме присутствуют изогемагглютининыНе изучен2038. У доноров а группы крови в плазме присутствуют изогемагглютининыНе изучен2039. У доноров в группы крови в плазме присутствуют изогемагглютининыНе изучен2040. У доноров ав группы крови в плазме присутствуют изогемагглютининыНе изучен2041. Наиболее частой причиной гемолитической болезни плода и новорожднных, имеющей наибольшее социальное значение, являются антиэритроцитарные антитела матери к аллоантигенам эритроцитов плода со специфичностьюНе изучен2042. В основе рутинного определения групповой принадлежности лежит методНе изучен2043. Антиэритроцитарные антитела необходимо определятьНе изучен2044. Превенция резус-конфликта мать-плод осуществляется с помощьюНе изучен2045. В настоящее время известно и классифицировано isbt _____ систем групп крови человекаНе изучен2046. В настоящее время идентифицировано _____ антигенов системы резусНе изучен2047. Прочность связи антиген-антитело характеризуетНе изучен2048. Синтезируют иммуноглобулиныНе изучен2049. Через плаценту проходят иммуноглобулины классаНе изучен2050. Клетками–предшественниками тромбоцитов являютсяНе изучен2051. Клетками–предшественниками плазмоцитов являютсяНе изучен2052. Клетками–предшественниками эритроцитов являютсяНе изучен2053. Фиксируют комплемент антитела классовНе изучен2054. Гены главного комплекса гистосовместимости человека (hla) расположены на _____ хромосомы/хромосомеНе изучен2055. При трансфузиях эритроцитсодержащих сред необходимо подбирать совместимую пару донор – реципиент поНе изучен2056. Классические изогемагглютинины являютсяНе изучен2057. Антигены системы резус экспрессированыНе изучен2058. У человека группы крови «ав» на эритроцитах экспрессируются антигеныНе изучен2059. Антитетичными парами аллоантигенов эритроцитов называют _____ специфичностиНе изучен2060. У человека группы крови «0» на эритроцитах экспрессируются антигеныНе изучен2061. У человека группы крови «а» на эритроцитах экспрессируются антигеныНе изучен2062. У человека группы крови «в» на эритроцитах экспрессируются антигеныНе изучен2063. Экстраагглютинины анти-а1 могут быть в плазме человека группы кровиНе изучен2064. При трансфузиях иммунодефицитным реципиентам тромбоконцентрат доноров необходимо облучать в дозе _____ грейНе изучен2065. При трансфузиях иммунодефицитным реципиентам эритроцитсодержащие среды доноров необходимо облучать в дозе _____ грейНе изучен2066. Реципиенту с выявленными экстраагглютининами анти-а1 необходимо переливать эритроцитсодержа-щие среды без антигенаНе изучен2067. Рефрактерность к трансфузиям тромбоконцентратов считается установленной приНе изучен2068. Рефрактерность к трансфузиям тромбоконцентратов может быть связанаНе изучен2069. При иммунологической рефрактерности к трансфузиям тромбоконцентатов показан индивидуальный подбор тромбоцитов поНе изучен2070. При аппаратном методе заготовки донорского тромбоконцентрата совместимость донора и реципиента по системе резусНе изучен2071. Парциальные антигены rhd характеризуютсяНе изучен2072. Терапевтическая доза тромбоконцентрата содержит _____ тромбоцитовНе изучен2073. Единица тромбоконцентрата содержит _____ тромбоцитовНе изучен2074. Хроническая реакция трансплантат–против хозяина в основном связанa с активностьюНе изучен2075. Критериями эффективности трансфузий тромбоконцентрата являютсяНе изучен2076. Множественными трансфузиями тромбоконцентрата считают _____ трансфузийНе изучен2077. В группу риска иммунологической рефрактерности к трансфузиям тромбоконцентратов доноров относят реципиентовНе изучен2078. Трансплантация ав0 несовместимых органов и тканей, в том числе стволовых гемопоэтических клеток крови, может проводитьсяНе изучен2079. Индивидуальный подбор эритроцитсодержащих сред реципиенту показан при выявлении уНе изучен2080. Установление специфичности и титра выявленных антиэритроцитарных антител проводитсяНе изучен2081. Определение келл-принадлежности проводитсяНе изучен2082. Определение резус-принадлежности проводитсяНе изучен2083. Определение слабых и частичных (парциальных) антигенов rhd у доноров проводитсяНе изучен2084. Исследование антигенов эритроцитов доноров: с, с, е, е, к проводятНе изучен2085. Выявление у донора экстраагглютининов анти-а1 является основаниемНе изучен2086. Реагенты для определения групп крови – это _____ соответствующей специфичностиНе изучен2087. Гемолизированные эритроциты в образце крови _____ при фенотипировании эритроцитовНе изучен2088. Особенностью групп крови системы ав0 у новорожденных являетсяНе изучен2089. Особенностью групп крови системы ав0 у новорожденных являетсяНе изучен2090. Антиген rhd у новорожденных экспрессируется на поверхностиНе изучен2091. Несовместимость матери и плода по антигену келлНе изучен2092. Несовместимость матери и плода по антигенам резус: с,с,е,еНе изучен2093. Несовместимость матери и плода по антигенам hpa и hla i класса может приводить кНе изучен2094. Несовместимость матери и плода по антигенам hna может приводить кНе изучен2095. Несовместимость матери и плода по антигенам групп крови ав0Не изучен2096. Под аутологичной трансфузией понимают трансфузиюНе изучен2097. Гранулоцитный концентрат – этоНе изучен2098. Центробежное ускорение при центрифугировании не зависит отНе изучен2099. При каскадной плазмофильтрации удаляются вещества, которыеНе изучен2100. При каскадной плазмофильтрации не удаляются, находящиеся в плазме кровиНе изучен2101. При селективной плазмофильтрации не удаляютсяНе изучен2102. При селективной плазмофильтрации не удаляется/не удаляютсяНе изучен2103. При селективной плазмофильтрации не удаляется/не удаляютсяНе изучен2104. При _____ отсутствуют показания к каскадной плазмофильтрацииНе изучен2105. При _____ отсутствуют показания к каскадной плазмофильтрацииНе изучен2106. При _____ отсутствуют показания к каскадной плазмофильтрацииНе изучен2107. Самым крупным из иммуноглобулинов являетсяНе изучен2108. Самым мелким из иммуноглобулинов являетсяНе изучен2109. Коэффициент просеивания альбумина при мембранном плазмаферезе составляет (в процентах)Не изучен2110. Внутри сосудистого русла находится _____ % iggНе изучен2111. Внутри сосудистого русла находится _____ % igмНе изучен2112. При мембранном плазмаферезе, при нормальном гематокрите, выход плазмы составляет _____% от скорости перфузии кровиНе изучен2113. При необходимости проведения экстракорпоральной гемокоррекции у пациента с системной красной волчанкой операцией выбора являетсяНе изучен2114. Наиболее выраженным реокорригирующим эффектом обладаетНе изучен2115. Недостатки аппаратов для центрифужного плазмафереза, по сравнению с аппаратами для мембранного плазмафереза, заключаются вНе изучен2116. Плазмообменом считают плазмаферез с объемом эксфузии плазмы _____% оцпНе изучен2117. К методам вторичной обработки плазмы не относятНе изучен2118. Наиболее выраженным реокорригирующим эффектом обладаетНе изучен2119. Для проведения продолжительных диализных процедур нет необходимости вНе изучен2120. При использовании плазмафереза можно влиять на _____ состав кровиНе изучен2121. При использовании гемодиализа можно влиять на _____ состав кровиНе изучен2122. При использовании лейкоцитафереза можно влиять на _____ состав кровиНе изучен2123. При использовании гемоксигенации можно влиять на _____ состав кровиНе изучен2124. К детоксикации не относятНе изучен2125. К реокоррекции не относятНе изучен2126. К иммунокоррекции не относят выведениеНе изучен2127. Для адекватного сравнения между собой различных адсорбентов необходимо сравнитьНе изучен2128. Снижение концентрации вещества на следующее утро после экстракорпоральной процедуры не зависит отНе изучен2129. При хронической печеночной недостаточности преобладает _____ механизм развития эндогенной интоксикацииНе изучен2130. При восстановлении перфузии крови после ранения магистральных сосудов преобладает _____ механизм развития эндогенной интоксикацииНе изучен2131. При септическом шоке преобладает _____ механизм развития эндогенной интоксикацииНе изучен2132. При абсцессе мягких тканей преобладает _____ механизм развития эндогенной интоксикацииНе изучен2133. Процедурой, наиболее эффективной при печеночной недостаточности, считаютНе изучен2134. Процедурой, наиболее эффективной при печеночной недостаточности, считаютНе изучен2135. Процедурой, наиболее эффективной при остром повреждении почек при сепсисе, считаютНе изучен2136. Процедурой, наиболее эффективной при жизнеугрожающей гиперкалиемии, считаютНе изучен2137. Процедурой, наиболее эффективной при септическом шоке, считаютНе изучен2138. Процедурой, наиболее эффективной при рабдомиолизе, считаютНе изучен2139. Процедурой, наиболее эффективной при гемолитико-уремическом синдроме, считаютНе изучен2140. Процедурой, наиболее эффективной при гомозиготной семейной гиперхолестеринемии, считаютНе изучен2141. Процедурой, наиболее эффективной при гипертриглицеридемии выше 10 ммоль/л, считаютНе изучен2142. Процедурой, наиболее эффективной при криоглобулинемическом васкулите, считаютНе изучен2143. Процедурой, наиболее эффективной при синдроме гийена – барре, считаютНе изучен2144. Мембранное массообменное устройство с коэффициентом ультрафильтрации 8 мл/час/мм рт.ст. относят кНе изучен2145. Мембранное массообменное устройство с коэффициентом ультрафильтрации 50 мл/час/мм рт.ст. относят кНе изучен2146. Особенностью низкомолекулярных гепаринов являетсяНе изучен2147. Особенностью низкомолекулярных гепаринов являетсяНе изучен2148. Под управляемой стабилизацией крови понимаютНе изучен2149. Под региональной стабилизацией крови понимаютНе изучен2150. При нормокоагуляции и отсутствии риска кровотечения предпочтительным антикоагулянтом и видом стабилизации крови считают _____ стабилизацию кровиНе изучен2151. При выраженной гиперкоагуляции, дефиците антитромбина iii предпочтительным антикоагулянтом и видом стабилизации крови считают _____ стабилизацию кровиНе изучен2152. При тробоцитозе предпочтительным антикоагулянтом и видом стабилизации крови считают _____ стабилизацию кровиНе изучен2153. При нормокоагуляции и наличии риска кровотечения предпочтительным антикоагулянтом и видом стабилизации крови считают _____ стабилизацию кровиНе изучен2154. При гипокоагуляции без явного или потенциального источника кровотечения предпочтительным антикоагулянтом и видом стабилизации крови считают _____ стабилизацию кровиНе изучен2155. При гипокоагуляции и наличии явного или потенциального источника кровотечения предпочтительным антикоагулянтом и видом стабилизации крови считают _____ стабилизацию кровиНе изучен2156. При аллергии на гепарин предпочтительным антикоагулянтом и видом стабилизации крови считают _____ стабилизацию кровиНе изучен2157. При наличии информации о развитии цитратной интоксикации в анамнезе предпочтительным антикоагулянтом и видом стабилизации крови считают _____ стабилизацию кровиНе изучен2158. При наличии информации об аллергии на гепарин и развитии цитратной интоксикации в анамнезе предпочтительным антикоагулянтом и видом стабилизации крови считают _____ стабилизацию кровиНе изучен2159. При управляемой стабилизации крови гепарином, расчет нейтрализующей дозы протамина сульфата происходит из соотношения: 1 мл гепарина нейтрализуется _____ мл протамина сульфатаНе изучен2160. При управляемой стабилизации крови цитратом расчет нейтрализующей дозы препарата кальция происходит из соотношения: 100 мл 2% цитрата натрия нейтрализуется _____ мл 10% _____ кальцияНе изучен2161. Считают неверным, чтоНе изучен2162. Не является причиной развития цитратной интоксикацииНе изучен2163. Анафилактоидные реакции на протамина сульфат возможны у пациентов, имеющих аллергию наНе изучен2164. Время полужизни низкомолекулярного гепарина составляет (в минутах)Не изучен2165. Для мониторинга при стабилизации крови низкомолекулярным гепарином необходимо использоватьНе изучен2166. Для мониторинга при стабилизации крови цитратом натрия необходимо использоватьНе изучен2167. Фактором, способствующим свертыванию крови в экстракорпоральном контуре, считаютНе изучен2168. К преимуществам использования в качестве антикоагулянта низкомолекулярного гепарина не относятНе изучен2169. Причиной коагулопатии разведения считаютНе изучен2170. Достоинством прерывисто-поточных центрифужных сепараторов крови считаютНе изучен2171. Предпочтительным антикоагулянтом и видом стабилизации крови при использовании плазмофильтров отечественного производства считаютНе изучен2172. При плазмаферезе, при нормальных показателях системы гемостаза и уровне общего белка плазмы крови при удалении до 25% оцп, используютНе изучен2173. При плазмаферезе, при нормальных показателях системы гемостаза и уровне общего белка плазмы крови при удалении от 25% до 50% оцп, используютНе изучен2174. При плазмаферезе, при нормальных показателях системы гемостаза и уровне общего белка плазмы крови при удалении от 50% до 75% оцп, используютНе изучен2175. При плазмаферезе, при нормальных показателях системы гемостаза и уровне общего белка плазмы крови при удалении более 75% оцп, используютНе изучен2176. Коагулопатия разведения развивается в результатеНе изучен2177. Коллаптоидное состояние может развиться в результатеНе изучен2178. Аритмия может развиться в результатеНе изучен2179. Продолжительные диализные методы имеют несомненное преимущество у пациентов сНе изучен2180. Продолжительные диализные методы имеют несомненное преимущество у пациентов сНе изучен2181. Продолжительные диализные методы имеют несомненное преимущество у пациентов сНе изучен2182. Интермиттирующие диализные методы имеют несомненное преимущество у пациентов сНе изучен2183. Возможной причиной возникновения гемолиза во время экстракорпоральной процедуры считаютНе изучен2184. Возможной причиной возникновения гемолиза во время экстракорпоральной процедуры считаютНе изучен2185. Возможной причиной появления генерализованных отеков после экстракорпоральной процедуры считаютНе изучен2186. Возможной причиной развития отека легких во время и в ближайшие часы после экстракорпоральной процедуры считаютНе изучен2187. Возможной причиной развития коллапса во время и в ближайшие часы после экстракорпоральной процедуры считаютНе изучен2188. Возможной причиной развития пирогенных и аллергических реакций во время экстракорпоральной процедуры считаютНе изучен2189. Лечение анафилактического шока начинают с введенияНе изучен2190. Специфическим антидотом для коррекции цитратной интоксикации являетсяНе изучен2191. Специфическим антидотом для гепарина являетсяНе изучен2192. Определяющим для назначения свежезамороженной плазмы в качестве плазмозамещающего раствора для плазмафереза являетсяНе изучен2193. Одним из основных механизмов патогенетического действия экстракорпоральной гемокоррекции может бытьНе изучен2194. Для безопасного выполнения плазмафереза перед процедурой обязательно исследовать концентрацию _____ в плазме кровиНе изучен2195. Для правильного определения объема эксфузии плазмы при плазмаферезе перед процедурой обязательно выполнить исследование концентрацииНе изучен2196. Для безопасного выполнения плазмафереза перед процедурой необходимо исследовать концентрацию _____ в плазме кровиНе изучен2197. Для безопасного выполнения плазмафереза перед процедурой необходимо определитьНе изучен2198. Предпочтительным сосудистым доступом при срочной операции экстракорпоральной гемокоррекции считаютНе изучен2199. Оптимальным сосудистым доступом для проведения перфузионной операции у пациента с сердечной несостоятельностью и выраженным сосудистым застоем (тенденция к артериальной гипотензии, острое набухание печени, расширение шейных вен, цвд выше 23 см вод.ст.) может бытьНе изучен2200. Оптимальная инфузионная программа гемодилюции при проведении срочной операции экстракорпоральной гемокоррекции у пациента с гемоконцентрацией на фоне гиповолемии может включать инфузииНе изучен2201. Для определения показаний к экстракорпоральной гемокоррекции при аллергических заболеваниях необходимо исследоватьНе изучен2202. Цитратная интоксикация может возникнуть при быстром переливанииНе изучен2203. К начальным признакам цитратной интоксикации относятНе изучен2204. К начальным признакам геморрагического синдромаНе изучен2205. Фотомодификация крови противопоказана приНе изучен2206. Фотомодификация крови, как изолированный метод терапии, не может быть использована в лечении пациентов, имеющихНе изучен2207. К эффектам, нехарактерным для фотомодификации крови, относятНе изучен2208. Влияние фотомодификации крови на свободно-радикальное окисление проявляетсяНе изучен2209. Не является противопоказанием к проведению фотогемотерапииНе изучен2210. Не является/не являются показанием к выполнению лазерного облучения кровиНе изучен2211. Геном вируса гепатита в представленНе изучен2212. Иммуноферментный анализ при лабораторной диагностике вирусных инфекций основан наНе изучен2213. Компонентами вируса, которые можно обнаружить при использовании полимеразной цепной реакции, являютсяНе изучен2214. Трансфузионной средой, в которой концентрация вирионов вируса гепатита в может достигать максимальных значений в случае, если донор инфицирован, считаютНе изучен2215. К основным возбудителям гемотрансмиссивных инфекций относятНе изучен2216. К факторам или свойствам вируса, повышающим вероятность трансфузионной передачи вируса гепатита в, относятНе изучен2217. При выявлении у донора в крови поверхностного антигена вируса гепатита в, проводить ему экстренную вакцинациюНе изучен2218. Клетками, где происходит репликация вируса гепатита в, являютсяНе изучен2219. Лабораторным методом диагностики инфекций, обладающим наибольшей аналитической чувствительностью, считаютНе изучен2220. Если из всех маркеров у донора выявлены только антитела к поверхностному антигену вируса гепатита в, тоНе изучен2221. Если в крови донора выявлены антитела к core-антигену вируса гепатита в, тоНе изучен2222. Проведение эпидемиологического расследования случая возможного инфицирования реципиента компонентов донорской крови вирусом гепатита в, если у пациента при госпитализации был выявлен поверхностный антиген вируса гепатита в,Не изучен2223. Парентеральная передача вируса гепатита в может произойти приНе изучен2224. При донации крови с помощью автоматических сепараторов можно получитьНе изучен2225. В группу повышенного риска инфицирования инфекциями с парентеральным путём передачи входятНе изучен2226. К абсолютным противопоказаниям к донорству крови и её компонентов относятНе изучен2227. При инфицировании донора концентрация вирионов вируса гепатита «в» достигает максимальных значений вНе изучен2228. К факторам или свойствам вируса, повышающим вероятность трансфузионной передачи вируса гепатита с, относятНе изучен2229. Если у донора в крови выявлены антитела к вирусу гепатита c, проводить ему экстренную противовирусную терапиюНе изучен2230. Проведение экстренной противовирусной терапии донору, если у него в крови выявлена рнк вируса гепатита cНе изучен2231. Если из всех серологических маркеров у донора выявлены только антитела к вирусу гепатита c, тоНе изучен2232. Если у реципиента компонентов донорской крови во время госпитализации выявлена рнк вируса гепатита c, тоНе изучен2233. Проведение эпидемиологического расследования случая возможного инфицирования реципиента компонентов донорской крови вирусом гепатита с, если у пациента при госпитализации выявлены антитела к вирусу гепатита c,Не изучен2234. Если у реципиента компонентов донорской крови во время госпитализации выявлены антитела к вирусу гепатита c, но не выявлена рнк вируса гепатита c, тоНе изучен2235. К маркерам, однозначно свидетельствующим о факте инфицирования вирусом гепатита c, относятНе изучен2236. Вирус гепатита с можно передать при использовании общихНе изучен2237. Трансфузионной средой, где концентрация вирионов вируса иммунодефицита человека может достигать максимальных значений в случае, если донор инфицирован, считаютНе изучен2238. Клетками, где происходит репликация вируса иммунодефицита человека, являютсяНе изучен2239. Проведение эпидемиологического расследования случая возможного инфицирования вирусом иммунодефицита человека реципиента компонентов донорской крови, если у пациента при первичной госпитализации выявлены маркеры вич,Не изучен2240. Парентеральная передача вируса иммунодефицита человека может произойти приНе изучен2241. К характерным особенностям вируса иммунодефицита человека и других ретровирусов относятНе изучен2242. В группу повышенного риска инфицирования вирусом иммунодефицита человека относятНе изучен2243. С компонентами кровиНе изучен2244. Под гемотрансмиссивными инфекциями понимают инфекцииНе изучен2245. К инфекциям, передающимся парентеральным путём, относятНе изучен2246. Контейнеры с донорской кровью и/или ее компонентами при «недоборе» крови относят к отходам классаНе изучен2247. Хлорсодержащие дезинфицирующие средства, не пригодные к употреблению, относят к классуНе изучен2248. Используя метод полимеразной цепной реакции (без обратной транскрипции) можно выявитьНе изучен2249. О перенесенном вирусном гепатите в свидетельствуют противовирусные антителаНе изучен2250. Для исследования на маркеры вирусных инфекций используютНе изучен2251. Наличие в образце крови донора гемолизаНе изучен2252. Если у донора методом ифа выявлены специфические антитела к treponema pallidum, тоНе изучен2253. Метод инактивации патогенов основан наНе изучен2254. Инактивация патогенов в компонентах донорской крови неактивна в отношенииНе изучен2255. Элиминируется ли вирус гепатита из организма после первичной инфекции?Не изучен2256. При выявлении у донора вирусной днк гепатита, диагнозНе изучен2257. При выявлении у донора вирусной рнк, диагноз вирусный гепатит сНе изучен2258. Плазмосорбция является___________ методом гемокоррекцииНе изучен2259. Каскадная плазмофильтрация является _________ методом гемокоррекцииНе изучен2260. В эксфузированной при плазмаферезе плазме крови нетНе изучен2261. При плазмообмене 100% замещение удаленной плазмы на свежезамороженную донорскую рекомендуется приНе изучен2262. Фотоферез может быть показан приНе изучен2263. Эффективно удаляется в процессе диффузииНе изучен2264. Самым крупным иммуноглобулином считаютНе изучен2265. Самым маленьким иммуноглобулином считаютНе изучен2266. Самую большую удельную плотность имеютНе изучен2267. Самую маленькую удельную плотность имеютНе изучен2268. Отличие гемодиафильтрации с предилюцией от гемодиафильтрации с постдилюцией состоит вНе изучен2269. Направленное количественное и качественное изменение клеточного, водно-электролитного, ферментного, газового состава крови путем обработки крови вне организма называютНе изучен2270. Клиренс измеряется вНе изучен2271. Магнитная гемотерапия обладает выраженным _____ действиемНе изучен2272. Комбинирование гемосорбции и магнитной гемотерапииНе изучен2273. Перфузия плазмы крови через гемосорбент является элементомНе изучен2274. Перфузия крови через фракционатор плазмы является элементомНе изучен2275. Перфузия крови через гемосорбент является элементомНе изучен2276. При криопреципитации из плазмы крови не удаляетсяНе изучен2277. К центрифужным методам экстракорпоральной гемокоррекции относятНе изучен2278. Наиболее эффективными методами удаления цитокинов являютсяНе изучен2279. Основным показателем, характеризующим сорбционные свойства гемосорбентов, являетсяНе изучен2280. Доза удаляемой плазмы при плазмаферезе рассчитывается как процент отНе изучен2281. Доза обрабатываемой плазмы при каскадной плазмофильтрации рассчитывается как процент отНе изучен2282. Доза удаляемых клеток при лечебном цитаферезе рассчитывается как процент отНе изучен2283. Дозу диализа (индекс kt/v) у пациентов на хроническом гемодиализе рассчитывают с учетомНе изучен2284. Для расчета дозы диализа (индекса kt/v) у пациентов на хроническом гемодиализе используют концентрациюНе изучен2285. К сорбционным методам относятНе изучен2286. Обязательным условием эффективной диффузии являетсяНе изучен2287. Обязательным условием эффективной конвекции являетсяНе изучен2288. Обязательным условием эффективной ультрафильтрации являетсяНе изучен2289. Необходимым показателем для расчета объема циркулирующей плазмы считаютНе изучен2290. Преобладает при острой печеночной недостаточности _____ механизм эндогенной интоксикацииНе изучен2291. Преобладает при синдроме длительного сдавления _____ механизм эндогенной интоксикацииНе изучен2292. При кетоацидемической коме преобладает__________ механизм эндогенной интоксикацииНе изучен2293. При флегмоне мягких тканей преобладает _____ механизм эндогенной интоксикацииНе изучен2294. При гепатоцеребральной дистрофии (болезни вильсона – коновалова) основным фактором патогенеза являетсяНе изучен2295. Для фульминантной печеночной недостаточности при болезни вильсона – коновалова (вильсоновского криза) не характерно проявлениеНе изучен2296. Показания для плазмообмена (каскадной плазмофильтрации) могут возникнуть из-за высокого риска развития некротического панкреатита при уровне триглицеридов _____ ммоль/лНе изучен2297. Проведение экстракорпоральной гемокоррекцииНе изучен2298. Курсовое применение методов экстракорпоральной гемокоррекции показано приНе изучен2299. При органоспецифических аутоиммунных заболеваниях основой патогенеза являютсяНе изучен2300. При органоспецифических аутоиммунных заболеваниях основой патогенеза являютсяНе изучен2301. Методом выбора при аутоиммунных заболеваниях с преобладанием активации т-клеточного звена иммунитета являетсяНе изучен2302. Для иммуноглобулина _____ справедливо утверждение, что большая его часть находится внутри сосудистого руслаНе изучен2303. Для иммуноглобулина _____ справедливо утверждение, что внутри сосудистого русла находится не более 50% от содержания в организмеНе изучен2304. Самое короткое время полужизни имеетНе изучен2305. Самое длинное время полужизни имеетНе изучен2306. Основным лабораторным показателем – фактором патогенеза, который необходимо мониторировать при проведении экстракорпоральной гемокоррекции у пациентов с рабдомиолизом, являетсяНе изучен2307. Иммунопатологическая реакция i типа преобладает приНе изучен2308. Иммунопатологическая реакция ii типа преобладает приНе изучен2309. Иммунопатологическая реакция iv типа преобладает приНе изучен2310. Иммунопатологическая реакция iii типа преобладает приНе изучен2311. Для антифосфолипидного синдрома не характерно наличие аутоантител кНе изучен2312. При макроглобулинемии вальденстрема в плазме крови повышено содержаниеНе изучен2313. При холодовой гемолитической анемии в плазме крови повышено содержаниеНе изучен2314. Для вульгарной пузырчатки характерно наличие в плазме крови аутоантител кНе изучен2315. Для миастении характерно наличие в плазме крови аутоантител кНе изучен2316. Для синдрома гудпасчера характерно наличие в плазме кровиНе изучен2317. Для системных васкулитов характерно наличие в плазме кровиНе изучен2318. Для ревматоидного артрита характерно наличие в плазме крови аутоантител кНе изучен2319. Наиболее частым аутоиммунным заболеванием печени у мужчин являетсяНе изучен2320. При заболеваниях печени зуд чаще всего вызывается накоплениемНе изучен2321. При печеночной энцефалопатии к нейротоксичным веществам не относятНе изучен2322. Наиболее иммуногенной тканью глаза являетсяНе изучен2323. Должный объем циркулирующей крови у мужчин составляет около _____% от массы телаНе изучен2324. Должный объем циркулирующей крови у женщин составляет около _____% от массы телаНе изучен2325. Снижению вязкости крови будет способствовать удалениеНе изучен2326. Снижению вязкости крови будет способствовать удалениеНе изучен2327. В основе удаления атерогенных липопротеидов при каскадной плазмофильтрации лежат различияНе изучен2328. Лабораторным показателем – фактором патогенеза, который необходимо мониторировать при проведении экстракорпоральной гемокоррекции у пациентов с семейной гиперхолестеринемией, считаютНе изучен2329. Липопротеид(а) относят к липопротеидам ______ плотностиНе изучен2330. Самый большой размер молекулы имеют липопротеиды ______ плотностиНе изучен2331. Фотоферез показан приНе изучен2332. Показания к эритроцитаферезу могут быть приНе изучен2333. Показания к селективной плазмофильтрации могут быть приНе изучен2334. Показанием к гемодиализу считаютНе изучен2335. Показания к лейкоцитаферезу могут быть приНе изучен2336. При проведении аттестации по присвоению квалификационной категории медицинским работникам определяющим является стаж работыНе изучен2337. В соответствии с федеральным законом от 21.11.2011 г. № 323-фз «об основах охраны здоровья граждан в российской федерации» граждане, находящиеся на лечении, обязаны соблюдать режим лечения иНе изучен2338. Одним из ограничений на осуществление медицинскими работниками своей профессиональной деятельности при взаимодействии с различными фармацевтическими компаниями является запрет наНе изучен2339. Право граждан на охрану здоровья и медицинскую помощь закреплено в статье ______ конституции российской федерацииНе изучен2340. Программа государственных гарантий бесплатного оказания медицинской помощи гражданам принимается на период (в годах)Не изучен2341. Медицинская помощь, оказываемая при внезапных острых заболеваниях, состояниях, обострениях хронических заболеваний, представляющих угрозу жизни пациента, являетсяНе изучен2342. Социально значимым заболеванием являетсяНе изучен2343. Проводить пропаганду здорового образа жизни и санитарно-гигиеническое просвещение населения обязаны медицинские организации, участвующие в реализации программы государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи, согласноНе изучен2344. Одним из ограничений на осуществление медицинскими работниками своей профессиональной деятельности при взаимодействии с различными фармацевтическими компаниями является запрет наНе изучен2345. Одним из ограничений на осуществление медицинскими работниками своей профессиональной деятельности при взаимодействии с различными фармацевтическими компаниями является запрет наНе изучен2346. Для допуска к профессиональной деятельности специалист, завершивший освоение программы профессиональной переподготовки, проходит процедуруНе изучен2347. Работодатель обязан ознакомить работника под роспись с правилами внутреннего трудового распорядка, иными локальными нормативными актами, непосредственно связанными с трудовой деятельностью работника, коллективным договором при приеме на работуНе изучен2348. Высокотехнологичная медицинская помощь является частью ______________ помощиНе изучен2349. Одним из ограничений на осуществление медицинскими работниками своей профессиональной деятельности при взаимодействии с различными фармацевтическими компаниями является запрет наНе изучен2350. Обеспеченность населения стационарной медицинской помощью определяется числомНе изучен2351. Экспертиза временной нетрудоспособности проводится лечащим врачом, который ________ формирует (выдает) гражданам листки нетрудоспособности сроком до пятнадцати календарных дней включительноНе изучен2352. Обязательное медицинское страхование как вид медицинского страхования является _____________ в отличие от __________ медицинского страхованияНе изучен2353. Школы здоровья чаще организуют по _________ пациентовНе изучен2354. Соблюдение врачебной тайны является одним из основных __________ охраны здоровьяНе изучен2355. Если гражданин страдает заболеванием, представляющим опасность для окружающих, то медицинское вмешательство допускаетсяНе изучен2356. Приоритет интересов пациента при оказании медицинской помощи реализуется путемНе изучен2357. Порядок оказания медицинской помощи включаетНе изучен2358. Заболевание, которое вызывает первоочередную необходимость оказания медицинской помощи в связи с наибольшей угрозой жизни и здоровью, либо становится причиной смерти, является ___________ заболеваниемНе изучен2359. Врачебная комиссия в медицинской организации создается и работает на основанииНе изучен2360. В российской федерации обязанность по хранению медицинской документации возложена наНе изучен2361. Для контроля качества лечебно-диагностического процесса в структурных подразделениях медицинской организации используютНе изучен2362. Среди факторов риска развития хронических неинфекционных заболеваний ведущую роль играетНе изучен2363. Письменное обращение гражданина, поступившее в государственные органы, органы местного самоуправления, должно быть рассмотрено в течение ____ дней со дня _____ письменного обращенияНе изучен2364. Согласно номенклатуре больницу (в том числе детскую) относят к медицинским организациямНе изучен2365. Одним из основных критериев, влияющих на снижение рейтинга медицинской организации, является ростНе изучен2366. О качестве профилактической работы свидетельствует показательНе изучен2367. Согласно номенклатуре к лечебно-профилактическим медицинским организациям относятНе изучен2368. Показатель охвата реабилитационными мероприятиями, в том числе санаторно-курортным лечением, пациентов с хроническими заболеваниями, свидетельствует о качествеНе изучен2369. Для получения первичной медико-санитарной помощи гражданин может выбирать медицинскую организацию ___ в годНе изучен2370. Информацию, составляющую врачебную тайну, без согласия гражданина предоставляют по запросуНе изучен2371. Перечень технических средств реабилитации, предоставляемых инвалиду, утверждаетсяНе изучен2372. Отказ в предоставлении средствам массовой информации сведений возможен, если они содержатНе изучен2373. Каждый гражданин имеет право выбора врача-терапевта, врача общей практики, врача-педиатра в выбранной медицинской организации ___ в годНе изучен2374. Видами медицинской помощи являются: первичная медико-санитарная, специализированная, скорая иНе изучен2375. Основным нормативно-правовым документом, регулирующим сферу здравоохранения, являетсяНе изучен2376. Медицинские работники имеют право наНе изучен2377. Медицинской организации присваивается статус клинической, если на базе организацииНе изучен2378. Количественной характеристикой процесса в медицине, которая отражает частоту встречаемости явления в среде, является показательНе изучен2379. Внесение должностным лицом заведомо ложных сведений в официальный документ являетсяНе изучен2380. К одной из целей применения международной классификации болезней 10 пересмотра (мкб-10) относятНе изучен2381. Одним из основных принципов охраны здоровья являетсяНе изучен2382. Медицинские работники обязаныНе изучен2383. Программа государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи включаетНе изучен2384. Оптимальной для разрешения конфликта является стадияНе изучен2385. В соответствии с фз № 323 от 21.11.2011 «об основах охраны здоровья граждан в российской федерации» пациент имеет право на выборНе изучен2386. Медицинские работники имеют право наНе изучен2387. Медицинская помощь, оказываемая при внезапных острых заболеваниях, состояниях, обострении хронических заболеваний без явных признаков угрозы жизни пациента, являетсяНе изучен2388. Клинические рекомендации разрабатываютсяНе изучен2389. Стандарт медицинской помощи включаетНе изучен2390. Составной частью программы государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи, утверждаемой правительством российской федерации, являетсяНе изучен2391. При очевидном неблагоприятном клиническом и трудовом прогнозе гражданин направляется на медико-социальную экспертизу не позднее _______ месяцев с даты начала временной нетрудоспособностиНе изучен2392. При благоприятном клиническом и трудовом прогнозе листок нетрудоспособности формируется и продлевается на срок не более ___ месяцев с даты начала временной нетрудоспособности и не более ___ месяцев при лечении туберкулезаНе изучен2393. Медицинские работники имеют право наНе изучен2394. Одним из ограничений на осуществление медицинскими работниками своей профессиональной деятельности при взаимодействии с различными фармацевтическими компаниями является запрет наНе изучен2395. К геморрагическим пятнам в виде полос относятНе изучен2396. Гемофилия а –заболевание, обусловленное (вызванное) дефицитом фактора свертывания кровиНе изучен2397. Распространеность болезни виллебранда составляетНе изучен2398. Клетками крови, отвечающими за клеточный иммунитет, считаютНе изучен2399. Время развития посттрансфузионного осложнения трансфузионно-обусловленного острого легочного повреждения (trali) от момента трансфузии составляет (в часах)Не изучен2400. К факторам свертывания крови с высокой молекулярной массой относятНе изучен2401. У онкологических пациентов с высоким риском развития венозных тромбоэмболических осложнений в послеоперационном периоде антикоагулянтная профилактика должна быть продолженаНе изучен2402. При назначении антикоагулянтной терапии у онкологических пациентовНе изучен2403. Синдром бернара-сулье характеризуется дефицитом/дефектомНе изучен2404. Клетками крови, отвечающими за противовирусный иммунитет, считаютНе изучен2405. Криопреципитат используют для коррекции дефицитаНе изучен2406. Нефракционированный гепарин и низкомолекулярные гепариныНе изучен2407. Клетками крови, отвечающими за гуморальный иммунитет, считаютНе изучен2408. К клиническим симптомам болезни виллебранда относятНе изучен2409. Противопоказанием к применению антиингибиторного коагулянтного комплекса (фейба) не считаютНе изучен2410. Наибольший риск развития тромбоза у онкологических пациентов отмечается в периодНе изучен2411. К самым редким наследственными коагулопатиям относятНе изучен2412. Клетками крови, отвечающими за перенос кислорода, считаютНе изучен2413. Болезнь виллебранда развивается вследствие нарушения синтезаНе изучен2414. По данным коагулогрммы ачтв не определяется, протромбин по квику не определяется, тв не определяется, фибриноген не определяется, можно установить диагнозНе изучен2415. Основным методом диагностики тромбоцитопатий считаютНе изучен2416. Пулом хранения фактора виллебранда в эндотелиальной клетке считаютНе изучен2417. Для приобретенных витамин к-зависимых коагулопатий характерен тип кровоточивостиНе изучен2418. Концентрат фактора viii содержит фактор виллебрандаНе изучен2419. Витамин к-зависимым фактором свертывания с минимальным периодом полувыведения являетсяНе изучен2420. Время развития острого гемолиза от момента трансфузии составляет (в часах)Не изучен2421. Тромбастения (болезнь гланцмана) наследуетсяНе изучен2422. При синдроме серых тромбоцитов отмечаютНе изучен2423. Протромбиназный комплекс образуют ___________ са 2+, фосфолипидыНе изучен2424. Характерным для картины оптической агрегометрии при тромбастении (болезни гланцмана) считаютНе изучен2425. Лабораторным признаком, наиболее характерным для витамин к-зависимой коагулопатии, считаютНе изучен2426. Клетками крови, презентирующими антигены, считаютНе изучен2427. При синдроме бернара-сулье диагностируетсяНе изучен2428. Время развития анафилактического шока от момента трансфузии составляет (в часах)Не изучен2429. Расположен ген фактора виллебранда вНе изучен2430. Криопреципитат содержитНе изучен2431. Время развития циркуляторной перегрузки от момента трансфузии составляет (в часах)Не изучен2432. В состав антиингибиторного коагулянтного комплекса (фейба) входит активированный _____ фактор свертывания кровиНе изучен2433. К витамин к-зависимым факторам свертывания крови относятНе изучен2434. К трехкомпонентному концентрату протромбинового комплекса относятНе изучен2435. Гипопроконвертинемия - это дефицит фактора свертывания кровиНе изучен2436. Фактор виллебранда представляет собойНе изучен2437. Фактор свертывания крови _____ имеет самый короткий период полужизниНе изучен2438. Криопреципитат используют для коррекции дефицитаНе изучен2439. Криопреципитат используют для коррекции дефицитаНе изучен2440. Клетками крови, отвечающими за свертывание крови, считаютНе изучен2441. Эффективность проводимой терапии нефракционированным гепарином оценивают поНе изучен2442. Витамин к является жирорастворимым витамином и существует в природе в двух вариантах витамин _____ и витаминНе изучен2443. К типам наследования болезни виллебранда относятНе изучен2444. К факторам свертывания крови, при дефиците которых может быть использован криопреципитат, относятНе изучен2445. Фактор свертывания крови _____ не является сериновой протеазойНе изучен2446. Заболеванием сцепленным с полом не являетсяНе изучен2447. Криопреципитат используют для коррекции дефицита ______ и фактора xiiiНе изучен2448. Под наследственными тромбоцитопатиями подразумеваютНе изучен2449. Викасол – это водорастворимый аналог витаминаНе изучен2450. Время развития от момента трансфузии посттрансфузионного осложнения трансплантат против хозяина составляетНе изучен2451. К ингибиторам фибринолиза не относятНе изучен2452. Удлинение ачтв и снижение протромбина по квику можно обнаружить в коагулограмме приНе изучен2453. Витамин к-зависимым фактором свертывания с максимальным периодом полувыведения являетсяНе изучен2454. Гемофилия в – заболевание, вызванное дефицитом фактора свертывания кровиНе изучен2455. Клетками крови, презентирующими антигены, считаютНе изучен2456. При синдроме бернара – сулье картина оптической агрегометрии характеризуетсяНе изучен2457. Сочетанный наследственный дефицит факторов свертывания крови v и viii обусловлен мутациями в генеНе изучен2458. У пациентов с тромбоцитопатиями наблюдается _____ тип кровоточивостиНе изучен2459. Конакион представляет собой синтетический витаминНе изучен2460. Органом, в котором накапливаются гибнущие клетки крови, являетсяНе изучен2461. Наиболее редкой формой болезни виллебранда считают _____ типНе изучен2462. На основе лабораторных данных _____ можно предположить болезнь виллебрандаНе изучен2463. Клетками, регулирующими кроветворение, считаютНе изучен2464. К четырехкомпонентному концентрату протромбинового комплекса не относятНе изучен2465. Болезнью хагемана называют дефицит фактора свертывания кровиНе изучен2466. Время развития аллергической реакции от момента трансфузии составляет (в часах)Не изучен2467. Факторы свертывания крови _____ являются кофакторами в коагуляционном каскадеНе изучен2468. Время развития септического шока от момента трансфузии составляет (в часах)Не изучен2469. Минимальный интервал повторного введения рекомбинантного фактора свертывания крови viiа - эптаког альфа активированного составляет (в часах)Не изучен2470. При снижении протромбина по квику и подозрении на наследственную коагулопатию следует определить активность факторов свертывания кровиНе изучен2471. Фактор виллебранда синтезируетсяНе изучен2472. Тромбофилией называютНе изучен2473. Гемофилия с – заболевание, вызванное дефицитом фактора свертывания кровиНе изучен2474. Фактор виллебранда снижен на 25% у лиц с группой кровиНе изучен2475. Основным современным направлением в использовании криопреципитата является использование его в качестве источникаНе изучен2476. Гемартрозы не характерны дляНе изучен2477. Активность концентрата протромбинового комплекса указывается по активности фактора свертывания кровиНе изучен2478. Терапию непрямыми антикоагулянтами проводят под контролемНе изучен2479. В костном мозге наблюдают _____ типа стволовых клетокНе изучен2480. Эритропоэтин синтезируется вНе изучен2481. К продуктам с высоким содержанием витамина к относятНе изучен2482. Тромбастения гланцмана характеризуетсяНе изучен2483. Повышение уровня д-димера при беременности являетсяНе изучен2484. Гепаринотерапию при беременности можно контролироватьНе изучен2485. Лечение нефракционированным гепарином при беременности следует контролироватьНе изучен2486. К веществам, препятствующим агрегации тромбоцитов, относитсяНе изучен2487. Индуктором агрегации тромбоцитов являетсяНе изучен2488. К патологическому состоянию, протекающему преимущественно с гипокоагуляцией, относитсяНе изучен2489. К показателям исследования системы гемостаза в методе, основанном на клеточной модели свертывания крови (cell-base), относятНе изучен2490. Небелковым фактором свертывания являетсяНе изучен2491. Исследование системы гемостаза на клеточной модели свертывания крови (cell-base) основано на методеНе изучен2492. К показателям, описывающим плазменный гемостаз, относятНе изучен2493. Антикоагулянтным действием обладаетНе изучен2494. Продукты деградации фибринаНе изучен2495. В тромбоцитах синтезируетсяНе изучен2496. Определение антитромбина iii в плазме используется дляНе изучен2497. Болезнь виллебранда связана сНе изучен2498. Местом синтеза плазменных факторов свертывания являетсяНе изучен2499. Лечение нефракционированным гепарином следует контролировать исследованиемНе изучен2500. В эндотелии сосудов синтезируетсяНе изучен2501. Гепаринотерапию можно контролировать исследованиемНе изучен2502. К показателям, описывающим фибринолиз, относятНе изучен2503. Фермент adamts13Не изучен2504. Уровень adamts 13 более 10% исключает наличиеНе изучен2505. Лечение любых вариантов тромботической микроангиопатии в акушерстве должно начинаться с использованияНе изучен2506. Основным отличительным признаком между тромботической тромбоцитопенической пурпурой и атипичным гемолитико-уремическим синдромом являетсяНе изучен2507. Для верификации диагноза «атипичный гемолитико уремический синдром» в акушерстве необходимоНе изучен2508. Фермент adamts13 может снижаться приНе изучен2509. Использование высоких доз глюкокортикоидов оправдано приНе изучен2510. К критериям эффективности плазмообмена относитсяНе изучен2511. Характерным признаком тромбоцитопении при тромботических микроангиопатиях являетсяНе изучен2512. Использование ритуксимаба оправдано приНе изучен2513. Среди клинических симптомов тромботической тромбоцитопенической пурпуры наиболее часто встречаетсяНе изучен2514. Катастрофический антифосфолипидный синдром можно заподозрить приНе изучен2515. Фермент adamts13 должен быть исследованНе изучен2516. Препаратами первой линии в лечении хронического миелоидного лейкоза являютсяНе изучен2517. При выявлении в коагулограмме удлинения активированного частичного тромбопластинового времени необходимо исследовать у пациентаНе изучен2518. Механизм действия бикарбоната натрия при терапии синдрома острого лизиса опухоли заключается вНе изучен2519. Механизм действия расбуриказы заключается вНе изучен2520. Резкое повышение концентрации мочевой кислоты при синдроме острого лизиса может привести к развитию _____ недостаточностиНе изучен2521. При развитии синдрома острого лизиса в качестве препарата, блокирующего образование мочевой кислоты из ксантина, используютНе изучен2522. Консервативное лечение гиперкалиемии исключаетНе изучен2523. Противопоказанием для назначения расбуриказы считаютНе изучен2524. При развитии сол в качестве препарата, снижающего уровень мочевой кислоты за счет превращения ее в водорастворимые метаболиты, используютНе изучен2525. Базисным раствором при терапии синдрома острого лизиса опухоли считаютНе изучен2526. К группе высокого риска развития синдрома острого лизиса относят пациентов сНе изучен2527. К наиболее вероятным лабораторным проявлениям синдрома острого лизиса относятНе изучен2528. Развитие острой почечной недостаточности при синдроме острого лизиса связано сНе изучен2529. Чаще всего синдром острого лизиса возникает у пациентов с гемобластозами _____ терапииНе изучен2530. При оценке эффективности химиотерапии под полной ремиссией заболевания понимаютНе изучен2531. При оценке эффективности терапии под частичной ремиссией заболевания понимаютНе изучен2532. При стратификации больных лимфомой ходжкина на группы риска, i-ii стадии заболевания без факторов риска соответствуют стадиямНе изучен2533. Консолидационную лучевую терапию пациентам с распространенными стадиями классической лимфомы ходжкина проводятНе изучен2534. Морфологический субстрат нодулярной лимфомы ходжкина представленНе изучен2535. Код лимфомы ходжкина по мкб-10Не изучен2536. Самая высокая эффективность при лечении ниволумабом наблюдается у больных с резистентным течениемНе изучен2537. Среди таргетных препаратов для лечения рецидивов лимфомы ходжкина применяютНе изучен2538. Основным критерием диагностики при лимфоме ходжкина является _____ исследование _____ опухолиНе изучен2539. Характерный иммунофенотип нодулярной лимфомы ходжкина представленНе изучен2540. Механизмом действия ниволумаба при классической лимфоме ходжкина является блокадаНе изучен2541. Эффективность терапии 2 линии и трансплантации аутологичных стволовых гемопоэтических клеток в терапии рецидивов классической лимфомы ходжкина составляет (в процентах)Не изучен2542. Рестадирование для оценки эффективности терапии при лимфоме ходжкинаНе изучен2543. Продолжительность ответа при монотерапии ниволумабом у больных лимфомой ходжкина составляетНе изучен2544. Самая высокая экспрессия pd-l1при лимфоидных опухолях наблюдается приНе изучен2545. Оптимальным обследованием для определения дальнейшей тактики ведения после завершения химотерапии у пациентов с лимфомой ходжкина считаютНе изучен2546. При стратификации больных лимфомой ходжкина на группы риска, i-ii стадии заболевания с массивным опухолевым поражением соответствуют стадиямНе изучен2547. Классическая лимфома ходжкина в настоящее время является _____ заболеваниемНе изучен2548. Поражение лимфоузлов по обе стороны диафрагмы при лимфоме ходжкина соответствует _____ стадии заболеванияНе изучен2549. Доза ниволумаба для монотерапии при лимфоме ходжкина составляетНе изучен2550. В программу индукционной терапии нодулярной лимфомы ходжкина обязательно включаютНе изучен2551. Эффективность монотерапии ниволумабом у больных с рецидивами лимфомы ходжкина после трансплантации аутологичных гемопоэтических стволовых клеток крови составляет (в процентах)Не изучен2552. Морфологический субстрат классической лимфомы ходжкина представленНе изучен2553. Нодулярная лимфома ходжкина с лимфоидным преобладанием составляет _____% от всех лимфом ходжкинаНе изучен2554. Для терапии больных с ранними стадиями лимфомы ходжкина с благоприятным прогнозом показана программаНе изучен2555. Частота контрольного обследования во второй год после завершения лечения и достижения полной ремиссии при лимфоме ходжкина составляет 1 раз вНе изучен2556. Ниволумаб представляет собой моноклональное антителоНе изучен2557. Эффективность терапии abvd для лечения больных с ранними стадиями классической лимфомы ходжкина составляет (в процентах)Не изучен2558. Частота контрольного обследования в первый год после завершения лечения и достижения полной ремиссии при лимфоме ходжкина составляет 1 раз вНе изучен2559. Характерный иммунофенотип классической лимфомы ходжкина представленНе изучен2560. При оценке эффективности терапии под стабилизацией заболевания понимаютНе изучен2561. Лимфома ходжкина чаще встречается уНе изучен2562. Пациенту с ранней стадией классической лимфомы ходжкина после завершения химиотерапии по программе abvd обязательно проводятНе изучен2563. Частота контрольного обследования после двух лет полной ремиссии при лимфоме ходжкина составляет 1 раз вНе изучен2564. Оптимальным исследованием для первичного стадирования при лимфоме ходжкина являетсяНе изучен2565. Частота рецидивов при классической лимфоме ходжкина составляет (в процентах)Не изучен2566. Для лечения раннего рецидива классической лимфомы ходжкина применяютНе изучен2567. Для лечения пациента старше 65 лет с классической лимфомой ходжкина распространенной стадии предпочтительной программой являетсяНе изучен2568. При стратификации больных лимфомой ходжкина на группы риска, iii-iv стадия заболевания соответствует стадиямНе изучен2569. Наиболее значимым для диагностики первичного гемохроматоза являетсяНе изучен2570. Показатель вязкости крови зависит отНе изучен2571. Наиболее ранними изменениями клинического анализа крови при острой лучевой болезни является уменьшение содержанияНе изучен2572. К антагонистам фибринолиза относятНе изучен2573. Повышенная кровоточивость, которая впервые выявилась во время операции, может возникнуть вследствиеНе изучен2574. Интерстициальной пневмонией, наиболее вероятной у лихорадящего иммунокомпрометированного пациента, считаютНе изучен2575. Характером контрастирования лимфатических узлов при болезни кастлемана считаютНе изучен2576. Поражением легких, которое может сопровождать облитерирующий бронхиолит в рамках хронической реакции «трансплантат против хозяина», являетсяНе изучен2577. Патологическим синдромом, относящимся к поздним осложнениям алло-тгск, считаютНе изучен2578. Размер опухолевого конгломерата _____ мм позволяет отнести его к «bulky disease»Не изучен2579. Пневмоцистная пневмония проявляется характерным кт-симптомомНе изучен2580. При тотальном пневмотораксе легкое коллабируетсяНе изучен2581. Гемофилическая псевдоопухоль образуетсяНе изучен2582. Проявлением хронического тромбоза воротной вены считаютНе изучен2583. Расширение субдуральных пространств у пациента после люмбальной пункции свидетельствуетНе изучен2584. Для множественной миеломыНе изучен2585. Измененем функции внешнего дыхания, соответствующим «воздушным ловушкам» при хронической реакции «трансплантат против хозяина» легких, считаютНе изучен2586. Характерным симптомом легочного гранулематоза x считаютНе изучен2587. К кт-признакам, которые могут наблюдаться при специфическом (лпз) поражении селезенки, относятНе изучен2588. Наиболее вероятной причиной пневмоторакса при множественной миеломе считаютНе изучен2589. Гемосидероз печени на компьютерной томографии проявляетсяНе изучен2590. Наиболее часто встречающейся внеорганной опухолью забрюшинного пространства считаютНе изучен2591. Рефрактерную нейтропению считают вариантом миелодиспластического синдрома с линейной дисплазией, для которого характерны дисгранулоцитопоэз и нейтропенияНе изучен2592. Считают диагностическим для верификации миелодиспластического синдрома _____% клеток с признаками дисплазии в гранулоцитарном и/или эритроидном и/или мегакариоцитарном росткахНе изучен2593. Выбор терапии при миелодиспластическом синдроме зависит отНе изучен2594. Обнаружение моносомии 7 при выполнении цитогенетического исследования клеток костного мозга свидетельствует в пользуНе изучен2595. Косвенным биохимическим маркером перегрузки железом условно принято считать повышение ферритина сыворотки крови более (в нг/мл)Не изучен2596. К хромосомным аномалиям, наиболее часто встречающимся при миелодиспластическом синдроме, относятНе изучен2597. Миелодиспластический синдром характеризуетсяНе изучен2598. Полную нормализацию показателей гемограммы (hb >110 г/л, нейтрофилы >1,0×10^9/л, тромбоциты >100×10^9/л) и бластные клетки в костном мозге более 5% считают критериямиНе изучен2599. Иммуномодулирующая терапия леналидомидом наиболее эффективна у пациентов с миелодиспластическим синдромом сНе изучен2600. Нормобластическое кроветворение в онтогенезе закладывается вНе изучен2601. Из мезенхимных стволовых клеток образуютсяНе изучен2602. Устройство кроветворной системы считаютНе изучен2603. К клеткам, которые первыми активируются при острой кровопотере относятсяНе изучен2604. Для дифференцировки промиелоцитов необходимНе изучен2605. За свертывание отвечаютНе изучен2606. При старении нарушается _____ функция кровиНе изучен2607. В норме олигоклональное кроветворение обнаруживаютНе изучен2608. За приобретенный иммунитет отвечаютНе изучен2609. Ростовым фактором, необходимым для образования эритроцитов, считаютНе изучен2610. Срок беременности, на котором начинается кроветворение в костном мозге, составляетНе изучен2611. Ростовым фактором, необходимым для образования тромбоцитов, считаютНе изучен2612. Из мезенхимных стволовых клеток образуютсяНе изучен2613. К клеткам, которые активируются при острой кровопотере, относятНе изучен2614. К клеткам крови, презентирующим антигены, относятНе изучен2615. За перенос кислорода отвечаютНе изучен2616. Стволовая кроветворная клетка дает _____ дифференцировкиНе изучен2617. Лимфоциты образуются вНе изучен2618. У взрослого человека кроветворение происходит вНе изучен2619. Лимфоциты созревают вНе изучен2620. Клетками-предшественницами, образующими тромбоциты, являютсяНе изучен2621. Ростовым фактором, применяемым при мобилизации стволовых клеток в кровь, являетсяНе изучен2622. Ростовым фактором, необходимым для образования лимфоцитов, считаютНе изучен2623. Самое активное кроветворение происходит вНе изучен2624. В костном мозге различают _____ стволовых клетокНе изучен2625. За клеточный иммунитет отвечаютНе изучен2626. Ростовым фактором, необходимым для образования дендритных клеток, считаютНе изучен2627. За врожденный иммунитет отвечаютНе изучен2628. Ростовым фактором, необходимым для образования гранулоцитов, считаютНе изучен2629. Из мезенхимных стволовых клеток образуютсяНе изучен2630. Образуются из мезенхимных стволовых клетокНе изучен2631. Принципом, который лежит в основе гибели клеток крови, считаютНе изучен2632. Эритропоэтин синтезируется вНе изучен2633. За противовирусный иммунитет отвечаютНе изучен2634. Клетками-предшественницами, образующими эритроциты, являютсяНе изучен2635. Под клональным кроветворением понимаютНе изучен2636. К клеткам крови, презентирующим антигены, относятНе изучен2637. Ростовым фактором, применяемым при лечении агранулоцитоза, являетсяНе изучен2638. К самым типичным представителям ядов костномозгового действия относятНе изучен2639. При хронической интоксикации бензолом наблюдаютНе изучен2640. Септикопиемия и язвенно-некротические изменения в толстом и тонком кишечнике формируются на _____ неделе агранулоцитозаНе изучен2641. Орофарингеальные инфекции и пневмонии преобладают на ______ неделе агранулоцитозаНе изучен2642. При миелостимулирующей терапии в качестве колониестимулирующего фактора для профилактики и лечения костномозгового синдрома острой лучевой болезни используют препарат нейпоген приНе изучен2643. Средний уровень числа тромбоцитов в крови, свидетельствующий о возможности развития геморрагического синдрома при острой лучевой болезни ii степени, составляетНе изучен2644. Второй уровень профилактического режима ведения больных может быть выполненНе изучен2645. Превентивное назначение антибиотиков широкого спектра действия, антифунгозных препаратов, противовирусных препаратов, иммуноглобулинов необходимо с ____ гр уровня дозы внешнего относительно равномерного облученияНе изучен2646. Для лечения острой лучевой болезни наиболее эффективно применение гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора в диапазоне доз (в гр)Не изучен2647. Показанием к назначению свежезамороженной плазмы при острой лучевой болезни является сочетание острой лучевой болезниНе изучен2648. Средний уровень числа тромбоцитов в крови, свидетельствующий о возможности развития геморрагического синдрома при острой лучевой болезни iii степени, составляетНе изучен2649. Вместе с беталейкином нельзя применятьНе изучен2650. Энтеральную стерилизацию до развития агранулоцитоза при внешнем относительно равномерном облучении начинаютНе изучен2651. Для премедикации перед введением беталейкина применяютНе изучен2652. До развития агранулоцитоза наиболее эффективна селективная деконтаминация кишечника при облучении до 6-7 гр и менее чем за (в сутках)Не изучен2653. При костномозговом синдроме острой лучевой болезни начинают проявляться симптомы инфекционного осложнения с уровня снижения нейтрофилов (в клеток/мкл)Не изучен2654. Минимальный уровень фактора свертывания крови ix, необходимый для гемостаза, составляет (в процентах)Не изучен2655. Подтипом грибовидного микоза являетсяНе изучен2656. Наличие эпидермотропного инфильтрата из атипичных cd8+ и cd30+ лимфоидных клеток малых и средних размеров соответствует лимфоматоидному папулезу типаНе изучен2657. Доза тотального облучения кожи при синдроме сезари составляет (в гр)Не изучен2658. Ретиноиды при грибовидном микозе принимают в течение (в месяцах)Не изучен2659. Критерием диагностики синдрома сезари является наличиеНе изучен2660. Среднее количество процедур пува-терапии при грибовидном микозе составляет _____ сеансовНе изучен2661. При лечении грибовидного микоза ретиноиды назначают в дозе _____ мг на кг массы телаНе изучен2662. Наличие плотного очагового или диффузного инфильтрата, занимающего всю дерму и подкожную жировую клетчатку, характерно для _____ стадии грибовидного микозаНе изучен2663. Клиническим критерием для постановки диагноза «первичная анапластическая крупноклеточная лимфома кожи» являетсяНе изучен2664. К гемодермии из клеток-предшественников относятНе изучен2665. Кратность введения пегилированного липосомального доксорубицина при синдроме сезари составляет _____ в неделюНе изучен2666. Первой клинической стадией развития классического грибовидного микоза являетсяНе изучен2667. При наличии пятен и тонких бляшек при грибовидном микозе назначаютНе изучен2668. Синдром сезари начинается сНе изучен2669. Основным диагностическим критерием грибовидного микоза является наличиеНе изучен2670. Наличие эпидермального инфильтрата из атипичных cd30+ или сd30- лимфоидных клеток малых и средних размеров с церебриформными ядрами соответствует лимфоматоидному папулезу типаНе изучен2671. Педжетоидный ретикулез характеризуетсяНе изучен2672. Клиническая картина анапластической крупноклеточной лимфомы кожи представленаНе изучен2673. Абсолютное количество клеток сезари в крови составляет более _____ клеток/мм^3Не изучен2674. Под лимфоматоидным папулезом кожи понимаютНе изучен2675. Второй фазой развития грибовидного микоза являетсяНе изучен2676. Для лечения лимфоматоидного папулеза используютНе изучен2677. Наличие дермального очагового «клинообразного» инфильтрата из отдельных или сгруппированных cd30+ опухолевых клеток соответствует лимфоматоидному папулезу типаНе изучен2678. Фактором, влияющим на прогноз течения синдрома сезари является повышение уровня _____ в кровиНе изучен2679. Для лимфоматоидного папулеза типа «в» характерно наличиеНе изучен2680. Доза метотрексата при лечении синдрома сезари составляет менее ____ мг/неделюНе изучен2681. Тотальное облучение кожи при грибовидном микозе проводится с использованием _____ полейНе изучен2682. Бластная nk-клеточная лимфома относится кНе изучен2683. Для лимфоматоидного папулеза типа «с» характерно наличиеНе изучен2684. Средний возраст дебюта заболевания первичной анапластической крупноклеточной лимфомой кожи составляет (в годах)Не изучен2685. К терапии второй линии синдрома сезари относятНе изучен2686. При фолликулярной форме грибовидного микоза назначаютНе изучен2687. Подтипом грибовидного микоза являетсяНе изучен2688. Наличие мелкоочагового периваскулярного инфильтрата при морфологическом исследовании грибовидного микоза характерно для стадииНе изучен2689. При морфологическом исследовании для эритематозной стадии грибовидного микоза характерно наличиеНе изучен2690. Доза метотрексата при лечении лимфоматоидного папулеза составляет _____ мг в неделюНе изучен2691. Наличие сливающихся полей cd30+ крупных атипичных лимфоидных клеток соответствует лимфоматоидному папулезу типаНе изучен2692. Препаратом первой линии лечения синдрома сезари являетсяНе изучен2693. Длительность существования папул при лимфоматоидном папулезе составляетНе изучен2694. Наличие ангиоцентрического и ангиодеструктивного инфильтрата из атипичных клеток cd8+ и cd30+ лимфоидных клеток малых, средних и крупных размеров соответствует лимфоматоидному папулезу типаНе изучен2695. Наличие эпидермотропного плотного полосовидного инфильтрата в верхней части дермы при грибовидном микозе характерно для стадииНе изучен2696. Для лечения анапластической крупноклеточной лимфомы кожи используютНе изучен2697. Синдром сезари относят кНе изучен2698. Для лимфоматоидного папулеза типа «а» характерно наличиеНе изучен2699. Клиническим критерием для постановки диагноза «лимфоматоидный папулез» являетсяНе изучен2700. Для лимфоматоидного папулеза типа «е» характерно наличиеНе изучен2701. Элементы при анапластической крупноклеточной лимфоме кожи чаще локализуются на кожеНе изучен2702. Перед проведением пува-терапии пациент принимает 8-метоксипсорален в дозе (в мг/кг)Не изучен2703. Поддерживающей терапией после тотального облучения кожи при грибовидном микозе являетсяНе изучен2704. Доза метотрексата при лечении анапластической крупноклеточной лимфомы кожи составляет _____ мг в неделюНе изучен2705. Под грибовидным микозом понимаютНе изучен2706. Средний возраст начала такого заболевания, как синдром сезари, составляет (в годах)Не изучен2707. Для лечения лимфоматоидного папулеза используютНе изучен2708. Впоследствии к развитию синдрома сезари присоединяетсяНе изучен2709. Ретиноиды назначают в сочетании сНе изучен2710. Для лимфоматоидного папулеза характерно наличиеНе изучен2711. Под синдромом сезари понимаютНе изучен2712. Синдром гранулематозной «вялой» кожи характеризуетсяНе изучен2713. Суточная доза ингибиторов гистондеацетилаз при синдроме сезари составляет (в мг)Не изучен2714. Гистологическим критерием для постановки диагноза «первичная анапластическая крупноклеточная лимфома кожи» является наличиеНе изучен2715. При первичной анапластической крупноклеточной лимфоме кожи образуется антигенНе изучен2716. Ко второй линии терапии грибовидного микоза относятНе изучен2717. Для эритематозной фазы развития грибовидного микоза характерно наличиеНе изучен2718. Для лимфоматоидного папулеза типа «d» характерно наличиеНе изучен2719. Средний возраст дебюта заболевания лимфоматоидным папулезом составляет (в годах)Не изучен2720. Общая доза облучения пува-терапии при лечении грибовидного микоза составляет (в дж/см2)Не изучен2721. При морфологическом исследовании для опухолевой стадии грибовидного микоза характерно наличиеНе изучен2722. Третьей фазой развития грибовидного микоза являетсяНе изучен2723. Для синдрома сезари характерно наличиеНе изучен2724. Иммуногистохимическим критерием для постановки диагноза «первичная анапластическая крупноклеточная лимфома кожи» являетсяНе изучен2725. При морфологическом исследовании для бляшечной стадии грибовидного микоза характерно наличиеНе изучен2726. К критериям симптомокомплекса crab относятНе изучен2727. Вариантом поражения почек, при котором чаще наблюдается почечный ответ при множественной миеломе, являетсяНе изучен2728. Наиболее частым вариантом поражения почек при множественной миеломе являетсяНе изучен2729. При множественной миеломе с почечной недостаточностью применяютНе изучен2730. Под аl-амилоидозом понимаютНе изучен2731. Выполнение высокодозной химиотерапии с трансплантацией ауто-гскк при al-амилоидозеНе изучен2732. Первым этапом в диагностике al-амилоидоза являетсяНе изучен2733. Первая линия терапии al-амилоидоза включаетНе изучен2734. Основным фактором, определяющим прогноз при al-амилоидозе, являетсяНе изучен2735. При цилиндровой нефропатии и остром почечном повреждении следует исключитьНе изучен2736. Диагноз «аl-амилоидоз» устанавливают на основанииНе изучен2737. При цилиндровой нефропатии поражаютсяНе изучен2738. Поражение почек при множественной миеломе развивается, как правило, вследствиеНе изучен2739. Гематологический ответ при al-амилоидозе оцениваетсяНе изучен2740. Гематурия чаще наблюдается приНе изучен2741. Болезнь депозитов легких цепей чаще вызываетсяНе изучен2742. При множественной миеломе с почечной недостаточностью требует коррекции дозы назначениеНе изучен2743. Аа-амилоидоз встречается приНе изучен2744. Для цилиндровой нефропатии характерна __________ протеинурияНе изучен2745. Для подтверждения болезни депозитов легких цепей необходимо исследованиеНе изучен2746. При al-амилоидозе в костном мозге может быть менее _____% плазматических клетокНе изучен2747. Для цилиндровой нефропатииНе изучен2748. Для оценки тяжести поражения сердца при al-амилоидозе используют данныеНе изучен2749. Al-амилоидоз чаще обусловлен секрецийНе изучен2750. Для al-амилоидоза характерна протеинурияНе изучен2751. Гемодиализ больным множественной миеломойНе изучен2752. У больного множественной миеломой с суточной протеинурией 5 г/л, из которых белок бенс-джонса 500 мг/л, наиболее вероятной патологией являетсяНе изучен2753. Для оценки функции почек необходимоНе изучен2754. Нефротический синдром характерен дляНе изучен2755. Наиболее частой цитогенетической аберрацией при al-амилоидозе являетсяНе изучен2756. Полный гематологический ответ при миелопролиферативных заболеваниях, протекающих с эозинофилией, характеризуетсяНе изучен2757. При резистентности к терапии иматинибом в первой линии лечения наиболее целесообразноНе изучен2758. При терапии ингибиторами тирозинкиназ рекомендовано избегать в рационе питанияНе изучен2759. Для терапии больных хроническим миелолейкозом в хронической фазе рекомендуют прием дазатиниба в дозе (в мг)Не изучен2760. При хронической фазе хронического миелолейкоза можно выявитьНе изучен2761. При стандартном цитогенетическом исследовании у больных хроническим миелолейкозом, при достижении полного цитогенетического ответа выявляется ____% ph-положительных клетокНе изучен2762. Под хроническим миелолейкозом понимают клональное миелопролиферативное заболевание, котороеНе изучен2763. Молекулярный ответ при миелопролиферативных заболеваниях, протекающих с эозинофилией, характеризуетсяНе изучен2764. К наиболее характерным нежелательным явлениям негематологической токсичности при терапии иматинибом относятНе изучен2765. Препаратом, применяемым для терапии хронического миелолейкоза, который рекомендовано принимать строго натощак, являетсяНе изучен2766. Наиболее частым типом транскрипта bcr-abl при хроническом миелолейкозе являетсяНе изучен2767. Назначение нилотиниба предпочтительно по сравнению с дазатинибом приНе изучен2768. Прием ингибиторов тирозинкиназ у больных в хронической фазе хронического миелолейкозаНе изучен2769. К наиболее важным факторам для выбора терапии итк второй линии при хроническом миелолейкозе относятНе изучен2770. Стандартом лечения хронического миелолейкоза является терапияНе изучен2771. К наиболее характерным нежелательным явлениям негематологической токсичности при терапии нилотинибом относятНе изучен2772. Ко второму поколению ингибиторов тирозинкиназ, которые применяются при хроническом миелолейкозе относятНе изучен2773. Наибольшая частота развития кардиоваскулярных нежелательных явлений установлена при назначенииНе изучен2774. Начальная доза иматиниба у больных pdgfrа+ заболеваниями, протекающими с эозинофилией, составляет (в мг)Не изучен2775. К сопутствующим заболеваниям, при которых целесообразно избегать назначения нилотиниба у больных хроническим миелолейкозом, относятНе изучен2776. В результате транслокации t(9;22) (q34;q11) при хроническом миелолейкозе возникает химерный онкогенНе изучен2777. Развитие диареи наиболее характерно при терапииНе изучен2778. При выявлении реактивной эозинофилии показанаНе изучен2779. Для клинической картины хронической фазы хронического миелолейкоза характерныНе изучен2780. У больных хроническим миелолейкозом уровень bcr-abl ____% и менее, включая отрицательные результаты при ___ соответствует глубокому молекулярному ответу мо4,5Не изучен2781. При fgfr1- и pcm1-jak2-позитивных новообразованиях, протекающих с эозинофилиями, единственно эффективным, учитывая неэффективность ингибиторов тирозинкиназ, методом лечения являетсяНе изучен2782. Развитие периорбитальных отеков и тошноты наиболее характерно при терапииНе изучен2783. К первому поколению ингибиторов тирозинкиназ, которые применяются при хроническом миелолейкозе относятНе изучен2784. При терапии ингибиторами тирозинкиназ с целью снижения вероятности межлекарственных взаимодействий рекомендовано избегать примененияНе изучен2785. К иигибиторам тирозинкиназ с доказанной эффективностью по отношению к мутации т315i у больных хроническим миелолейкозом относятНе изучен2786. Препаратом, применяемым при терапии хронического миелолейкоза, который рекомендовано принимать во время или после еды, запивая большим количеством воды, являетсяНе изучен2787. Уровень bcr-abl менее 1% через 6 месяцев после начала терапии ингибиторами тирозинкиназ у больных хроническим миелолейкозом свидетельствует о/обНе изучен2788. Применение гидроксимочевины до начала терапии ингибиторами тирозинкиназ при хроническом миелолейкозе требует контроля показателей гемограммы с частотойНе изучен2789. При хронической фазе хронического миелолейкоза локализация экстрамедуллярного вовлечения наиболее характерна вНе изучен2790. В российской федерации чаще всего диагностируют хронический миелолейкоз в возрастной группе (в годах)Не изучен2791. Уровень bcr-abl более 10% через 6 месяцев после начала терапии ингибиторами тирозинкиназ у больных хроническим миелолейкозом свидетельствует о/обНе изучен2792. При фазе акселерации хронического миелолейкоза определяется бластоз (в процентах)Не изучен2793. К наиболее характерным нежелательным явлениям негематологической токсичности при терапии бозутинибом относятНе изучен2794. Ингибитором тирозинкиназ, при назначении которого встречается развитие легочной артериальной гипертензии, являетсяНе изучен2795. Для терапии pdgfra+ и pdgfrb+ миелопролиферативных заболеваний, протекающих с эозинофилией, в первой линии лечения применяютНе изучен2796. Трансплантацию аллогенных гемопоэтических стволовых клеток у больных хроническим миелолейкозом рассматриваютНе изучен2797. К миелопролиферативным заболеваниям, кроме хронического миелолейкоза, при которых терапия иматинибом является высоко эффективной, относятНе изучен2798. При неинформативном стандартном цитогенетическом исследовании к рекомендованным дополнительным исследованиям для определения молекулярных маркеров миелопролиферативного заболевания, протекающего с эозинофилией, относятНе изучен2799. Уровень bcr-abl ≤0,1% у больных хроническим миелолейкозом имеетНе изучен2800. У больных хроническим миелолейкозом уровень bcr-abl ____% соответствует большому молекулярному ответуНе изучен2801. К исследованиям, которые позволяют точно установить диагноз «хронический миелолейкоз», относятНе изучен2802. В формировании ph-хромосомы при хроническом миелолейкозе участвуют хромосомыНе изучен2803. Хронический миелолейкоз диагностируетсяНе изучен2804. Повышение в крови уровня глюкозы и холестерина характерно при лечении хронического миелолейкоза препаратомНе изучен2805. У больных хроническим миелолейкозом уровень bcr-abl ____ соответствует глубокому молекулярному ответуНе изучен2806. У больных хроническим миелолейкозом с синдромом жильбера может наблюдаться изолированное повышение уровня билирубина за счет непрямой фракции при назначенииНе изучен2807. При фазе бластного криза хронического миелолейкоза выявляетсяНе изучен2808. У больных хроническим миелолейкозом уровень bcr-abl ___% и менее, включая отрицательные результаты при ____ соответствует глубокому молекулярному ответу мо4Не изучен2809. Для хронического миелолейкоза характерна транслокацияНе изучен2810. При терапии pdgfra+ и pdgfrb+ миелопролиферативных заболеваний иматинибомНе изучен2811. К факторам риска развития окклюзионного заболевания периферических артерий при терапии нилотинибом относятНе изучен2812. Для терапии больных хроническим миелолейкозом в хронической фазе рекомендуют прием иматиниба в дозе (в мг)Не изучен2813. К наиболее характерным нежелательным явлениям негематологической токсичности при терапии дазатинибом относятНе изучен2814. Перестройки локуса гена alk/2p23 встречаются приНе изучен2815. Для острого миелоидного лейкоза характерна транслокацияНе изучен2816. При флюоресцентной гибридизации in situ (fish)Не изучен2817. Для хронического лимфолейкоза характернаНе изучен2818. Нормальный мужской кариотипНе изучен2819. Нормальный женский кариотипНе изучен2820. Фактором благоприятного прогноза при миелодиспластическом синдроме являетсяНе изучен2821. Для в-клеточного острого лимфобластного лейкоза характерно хромосомное нарушениеНе изучен2822. Для хронического миелолейкоза характерна транслокацияНе изучен2823. При стандартном цитогенетическом исследованииНе изучен2824. В результате транслокации t(9;22)(q34;q11) образуется химерный генНе изучен2825. Для острого промиелоцитарного лейкоза характерна транслокацияНе изучен2826. Филадельфийская хромосома (ph’-хромосома) являетсяНе изучен2827. Гипоплоидный кариотип при в-клеточном остром лимфобластном лейкозеНе изучен2828. К количественным изменениям кариотипа относятсяНе изучен2829. Для т-клеточного пролимфоцитарного лейкоза характерна инверсияНе изучен2830. Длительный дефицит цианокобаламина является фактором риска развития ______________ анемииНе изучен2831. Для острых в-лимфобластных лейкозов характерна цитогенетическая аномалияНе изучен2832. Основным компонентом терапии острого бифенотипического ph-позитивного лейкоза являетсяНе изучен2833. К критериям оценки международной прогностической бальной системы ipss относятНе изучен2834. К показаниям для проведения хелаторной терапии относятНе изучен2835. В основе развития острого промиелоцитарного лейкоза лежитНе изучен2836. Косвенным биохимическим маркером перегрузки железом условно принято считать повышение уровня ферритина в сыворотке крови более ___ нг/млНе изучен2837. Обнаружение моносомии 7 хромосомы при выполнении цитогенетического исследования клеток костного мозга свидетельствует в пользу диагнозаНе изучен2838. Для апластической анемии характерным изменением показателей гемограммы являетсяНе изучен2839. К критериям полной ремиссии апластической анемии относятНе изучен2840. Химерным транскриптом, ассоциированным с наличием транслокации t(9;22), являетсяНе изучен2841. Оптимальное лечение острого промиелоцитарного лейкоза из группы низкого риска проводитсяНе изучен2842. Цитопения любой степени выраженности, без увеличения процента бластных клеток в периферической крови (<1%) и костном мозге (<5%), без абсолютного моноцитоза в периферической крови, при этом дисплазия выявляется более, чем в 10% клеток двух и более ростков кроветворения характерны для миелодиспластического синдромаНе изучен2843. Трансфузия тромбоконцентрата больному с апластической анемией показана при содержании тромбоцитов в кровиНе изучен2844. К критериям диагноза «апластическая анемия» относятНе изучен2845. К наиболее часто встречающимся хромосомным аномалиям при миелодиспластическом синдроме относятНе изучен2846. К методам лечения апластической анемии относятНе изучен2847. При выявлении у больного с гиперлейкоцитозом 174,0×10^9/л за счет бластных клеток ортопноэ, одышки, отека шеи помимо исследования костно-мозгового кроветворения следует выполнить в срочном порядкеНе изучен2848. В случае подозрения на морфологический диагноз «острый промиелоцитарный лейкоз» следуетНе изучен2849. К факторам, ухудшающим прогноз при остром лимфобластном лейкозе относятНе изучен2850. Критерием нетяжелой формы апластической анемии являетсяНе изучен2851. Клинической картиной, отвергающей острый промиелоцитарный лейкоз, считаютНе изучен2852. Критерием тяжелой формы апластической анемии являетсяНе изучен2853. К гистологической характеристике костного мозга при апластической анемии относятНе изучен2854. Заболеванием, которое рассматривается как клональное осложнение у больных апластической анемией, являетсяНе изучен2855. При гистологическом исследовании трепанобиоптата у больных миелодиспластическим синдромом чаще выявляетсяНе изучен2856. В биохимическом анализе крови при синдроме массивного лизиса опухоли повышаются показателиНе изучен2857. При достижении ремиссии после первого курса атг показаноНе изучен2858. Сывороточная болезнь развиваетсяНе изучен2859. Химерным геном, образующимся в результате транслокации t(15;17), являетсяНе изучен2860. К линейно-специфическим иммунологическим маркерам в-лимфоидных острых лимфобластных лейкозов относятНе изучен2861. Оптимальная тактика постиндукцинного лечения больного 27 лет, страдающего острым миелоидным лейкозом с мутацией flt3-itd, включаетНе изучен2862. Пнг-клон может выявляется приНе изучен2863. В лечении острого лимфобластного лейкоза снижение дозы _________ предусматривают в зависимости от степени цитопенииНе изучен2864. Полная нормализация показателей гемограммы (hb более 110 г/л, нейтрофилы более 1,0×10^9/л, тромбоциты более 100×10^9/л), бластные клетки в костном мозге более 5% характерны дляНе изучен2865. Выполнение трансплантации аллогенного костного мозга в дебюте апластической анемии показаноНе изучен2866. В случае развития тромбоцитопении 120 тысяч кл/мкл у больного с острым лимфобластным лейкозом, получающего поддерживающую терапию меркаптопурином и метотрексатом, следуетНе изучен2867. К аномалиям, соответствующим комплексному кариотипу при острых миелоидных лейкозах, относятНе изучен2868. В случае развития лейкопении 3 тысячи кл/мкл у больного с острым лимфобластным лейкозом, получающего поддерживающую терапию меркаптопурином и метотрексатом, следуетНе изучен2869. Кариологической картиной, характерной для острого промиелоцитарного лейкоза, являетсяНе изучен2870. К наиболее частым электролитным нарушениям на фоне терапии циклоспорином относятНе изучен2871. Миелодиспластический синдром характеризуетсяНе изучен2872. Противопоказанием к проведению комбинированной иммуносупрессивной терапии (атг + циклоспорин) при апластической анемии являетсяНе изучен2873. В индукции впервые выявленного острого лимфобластного лейкоза не используютНе изучен2874. Цитогенетической аномалией острого миелоидного лейкоза из группы благоприятного прогноза являетсяНе изучен2875. Критерием сверхтяжелой формы апластической анемии при наличии диагностических критериев заболевания являетсяНе изучен2876. Трансплантация аутологичного костного мозга используется в лечении _________ острого промиелоцитарного лейкозаНе изучен2877. Выполнение цитогенетических исследований клеток костного мозга (сци, fish) при установке диагноза «апластическая анемия»Не изучен2878. Дизэритропоэз может наблюдаться приНе изучен2879. К линейно-специфическим иммунологическим маркерам т-лимфоидных острых лимфобластных лейкозов относятНе изучен2880. Наиболее вероятной хромосомной аномалией при остром миелоидном лейкозе, развившемся через 5-7 лет после применения алкилирующих препаратов, являетсяНе изучен2881. Азацитидин назначается в дозе ___ мг/м^2 подкожно 1 раз в сутки в дни ____ каждые 28 днейНе изучен2882. Основная фракция гемоглобина взрослого человека представляет собойНе изучен2883. Половой хроматин ребенка с аномально развитыми наружными гениталиями исследуютНе изучен2884. Наиболее информативным методом при выявлении нарушения аминокислотного обмена являетсяНе изучен2885. Уровень аммиака в крови повышается приНе изучен