31.08.29. Гематология

Прогресс: 24% (23/94)

Прогресс обучения ?
1. При оказании гражданину медицинской помощи в амбулаторных условиях листок нетрудоспособности выдается (формируется)Не изучен2. Экспертиза временной нетрудоспособности представляет собойНе изучен3. Экспертиза временной нетрудоспособности проводится в целяхНе изучен4. Сведения о диагнозе заболеванияНе изучен5. Документом, удостоверяющим временную нетрудоспособность, являетсяНе изучен6. Продление листка нетрудоспособности на срок более 15 дней осуществляетНе изучен7. Лечащий врач может единолично выдавать (формировать) листок нетрудоспособности на срок до _____ дней включительноНе изучен8. Листок нетрудоспособности по уходу за больным взрослым членом семьи при лечении в амбулаторных условиях лечащий врач может выдать на срок не более чем на ______ дней по каждому случаю заболеванияНе изучен9. Больному, имеющему листок нетрудоспособности по ОРВИ с 18.03 по 22.03. и явившемуся на приём к врачу-терапевту участковому 26.03 с признаками пневмонии, показаноНе изучен10. Показанием для формирования листка нетрудоспособности являетсяНе изучен11. Листок нетрудоспособности имеет право выдавать (формировать)Не изучен12. Экспертизу стойкой нетрудоспособности осуществляетНе изучен13. Финансовым источником для выплат пособий по временной нетрудоспособности являются средстваНе изучен14. Формирование (выдача) листков нетрудоспособности осуществляется юридическими лицами независимо от организационно-правовой формы (или индивидуальными предпринимателями), имеющими лицензию на медицинскую деятельность, включая работы (услуги) поНе изучен15. Документы, подтверждающие временную нетрудоспособность граждан в период их пребывания за границей ___________ на листок нетрудоспособности установленного в РФ образцаНе изучен16. Синдром бадда-киари осложняет течениеНе изучен17. При заполнении раздела листка нетрудоспособности «заполняется врачом медицинской организации» строки листка нетрудоспособности «место работы - наименование организации», «основное», «по совместительству №»Не изучен18. Врачебная комиссия продлевает листок нетрудоспособности при сроках временной нетрудоспособности более (в днях)Не изучен19. При очевидном неблагоприятном клиническом и трудовом прогнозе по решению врачебной комиссии листок нетрудоспособности формируется и продлевается на срок не более __________ месяцев с даты начала временной нетрудоспособностиНе изучен20. При благоприятном клиническом и трудовом прогнозе листок нетрудоспособности может быть сформирован и продлен до дня восстановления трудоспособности по решению врачебной комиссии, но на срок не более ____ месяцев с даты начала временной нетрудоспособности, а при лечении туберкулеза - не более ___ месяцевНе изучен21. Причиной отказа для формирования (выдачи) листка нетрудоспособности может бытьНе изучен22. Врачебная комиссия может продлить листок нетрудоспособности максимально на срок не более ______ месяцевНе изучен23. Документом о временной нетрудоспособности при заболевании или травме, наступивших вследствие алкогольного, наркотического, токсического опьянения являетсяНе изучен24. При лечении туберкулёза при благоприятном клиническом и трудовом прогнозе максимальная длительность листка нетрудоспособности составляет (в месяцах)Не изучен25. Листок нетрудоспособности по уходу за взрослым больным членом семьи при лечении в амбулаторных условиях выдаётся (формируется) сроком не более чем на ____ календарных днейНе изучен26. Листок нетрудоспособности имеет право формироватьНе изучен27. Листок нетрудоспособности не формируетсяНе изучен28. Листок нетрудоспособности по уходу за больным членом семьи старше 15 лет при стационарном леченииНе изучен29. Максимальный срок, на который лечащий врач может единолично выдать листок нетрудоспособности, составляет (в днях)Не изучен30. При направлении гражданина, пострадавшего в связи с тяжелым несчастным случаем на производстве, после оказания ему медицинской помощи в стационарных условиях (условиях дневного стационара), амбулаторных условиях, на медицинскую реабилитацию в санаторно-курортную организацию в период временной нетрудоспособности (до направления на мсэ) листок нетрудоспособности формируется медицинской организацией, направившей гражданина на медицинскую реабилитацию, по решению врачебной комиссииНе изучен31. Листок нетрудоспособности не формирует (не выдает)Не изучен32. Работникам предприятий общественного питания, водоснабжения, детских учреждений при наличии у них гельминтоза листок нетрудоспособности формируется (выдается) наНе изучен33. При направлении гражданина на лечение в санаторно-курортную организацию, непосредственно после стационарного лечения листок нетрудоспособности продлевается по решению врачебной комиссии санаторно- курортной организации на весь период лечения, но не более чем на (в днях)Не изучен34. Листок нетрудоспособности формируется (выдается) лицам, у которых заболевание или травма наступили в течение __________ со дня прекращения работы по трудовому договоруНе изучен35. Стромальными элементами костного мозга являютсяНе изучен36. Увеличение ретикулоцитов наблюдается приНе изучен37. Анизоцитоз характеризуетсяНе изучен38. Наследственные дефекты мембраны эритроцитов приводят к появлениюНе изучен39. Появление в периферической крови бластных клеток на фоне нормальной лейкоформулы характерно дляНе изучен40. Появление лейкоцитоза с бластными клетками, выраженной нормохромной анемии, тромбоцитопении, гиперклеточного костного мозга с большим количеством бластов (60%) характерно дляНе изучен41. Выявление гиперлейкоцитоза, абсолютного лимфоцитоза, умеренной нормохромной анемии, 70% лимфоцитов в костном мозге позволяет диагностироватьНе изучен42. Снижение содержания гемоглобина в эритроцитах характерно для анемииНе изучен43. Этиологическим фактором железодефицитной анемии может бытьНе изучен44. Ретикулоциты при железодефицитной анемии могут быть повышены вследствиеНе изучен45. Содержание эритроцитов при железодефицитной анемии _______________ стадиюНе изучен46. Снижение количества ретикулоцитов характерно для анемииНе изучен47. Мегалобластическое кроветворение наблюдается при анемииНе изучен48. Причиной дефицита витамина в12 может бытьНе изучен49. Мегалобластная анемия характеризуетсяНе изучен50. Обнаружение мишеневидных эритроцитов характерно для анемииНе изучен51. Заключение о развитии у пациента нейролейкемии можно сделать после исследованияНе изучен52. Терминальная стадия хронического миелолейкоза характеризуетсяНе изучен53. Для дифференциального диагноза сублейкемического миелоза с лейкемоидной реакцией необходимоНе изучен54. При эритремии основным субстратом опухоли являютсяНе изучен55. Хронический лимфолейкоз характеризуетсяНе изучен56. М-градиент на протеинограмме формируется за счёт присутствия в сыворотке крови иммуноглобулинов, синтезированныхНе изучен57. Увеличение содержания IgG в сыворотке крови может наступить вследствиеНе изучен58. Не выявление антигена а2 в группе крови а2в(iv) приводит к ошибочной идентификации данной группы крови какНе изучен59. Неспецифическая холодовая агглютинация при определении группы крови может выявляться у пациентов сНе изучен60. Аутоконтроль считается положительным в случаеНе изучен61. Система резус кодируется комплексом антигенных детерминант, состоящих изНе изучен62. D-антиген определяется как слабый, еслиНе изучен63. Лабораторные исследования при посттрансфузионных гемолитических осложнениях выявляют у реципиентаНе изучен64. Гемолитическую болезнь новорождённого вызывают антитела, относящиеся кНе изучен65. Положительная прямая проба кумбса у новорождённого свидетельствует о присутствииНе изучен66. Для стимуляции эритропоэза при макроцитарных анемиях применяютНе изучен67. Деонтология изучаетНе изучен68. Пик заболеваемости хроническим миелолейкозом приходится на возраст (в годах)Не изучен69. Костномозговое кроветворение у плода начинается на _____ неделе беременностиНе изучен70. Внутриутробное нормобластическое кроветворение возникает на ___ месяце беременностиНе изучен71. Селезёночный период внутриутробного кроветворения начинается на ___ неделе беременностиНе изучен72. Селезёночный период внутриутробного кроветворения заканчивается на _____ неделе беременностиНе изучен73. Нормальное содержание гемоглобина в крови новорожденного составляет (в г/л)Не изучен74. Содержание фетального гемоглобина в крови новорожденного составляет (в процентах)Не изучен75. К фагоцитам относятНе изучен76. Классификация лейкозов основана наНе изучен77. Положительной цитохимической реакцией бластных клеток при остром лимфобластном лейкозе является реакция наНе изучен78. Болезни тяжелых цепей иммуноглобулинов представляют собойНе изучен79. Острые миелоидные лейкозы встречаютсяНе изучен80. Скорость элиминации бластных клеток из периферической крови в период проведения индукционной терапии при остром миелобластном лейкозе позволяетНе изучен81. При исследовании пунктата костного мозга на 14 день индукционной терапии острого миелобластного лейкоза достижение полной ремиссии с большей степенью вероятности следует ожидать в случае _____ бластных клетокНе изучен82. Острый панмиелоз с миелофиброзом является вариантомНе изучен83. Миелодиспластический синдром являетсяНе изучен84. Для диагностики миелодиспластического синдрома необходимо обнаружение в одном из миелоидных ростков кроветворения клеток с морфологическими признаками дисплазии в количестве большем (в процентах)Не изучен85. Самой частой формой множественной миеломы являетсяНе изучен86. Основными клиническими проявлениями хронического мегакариоцитарного лейкоза являютсяНе изучен87. Лимфома беркитта являетсяНе изучен88. Лимфома из клеток маргинальной зоны относится кНе изучен89. Для волосатоклеточного лейкоза характерными клиническими проявлениями являютсяНе изучен90. Признаками, свидетельствующими о высоком риске вовлечения в опухолевый процесс центральной нервной системы при диффузной в-крупноклеточной лимфоме, являются пораженияНе изучен91. Причиной анемии хронических заболеваний может бытьНе изучен92. Физиологические потери железа ежедневно составляют в среднем (в мг)Не изучен93. Избыток гепсидина является одним из механизмов патогенезаНе изучен94. Дефицит гепсидина приводит к развитиюНе изучен95. Для железодефицитной анемии характерным признаком являетсяНе изучен96. На свету красный цвет мочи, помещенной в пробирку, у больных острой перемежающейся порфирией, придаетНе изучен97. Гемолиз, наблюдающийся при двс-синдроме, обусловленНе изучен98. Ключевым элементом патогенеза болезни мошковица являетсяНе изучен99. Ведущим патогенетическим механизмом летальности при пароксизмальной ночной гемоглобинурии являетсяНе изучен100. Снижение уровня естественных антикоагулянтов выявляется приНе изучен101. Нормальное значение времени кровотечения по дюку составляет (в минутах)Не изучен102. Нормальное время свертывания крови по ли-уайту равно (в мин)Не изучен103. Снижение уровня антитромбина iii при двс-синдроме свидетельствует оНе изучен104. Появление в крови продуктов деградации фибриногена диагностируют с помощьюНе изучен105. В первую фазу индукции ремиссии острого лимфобластного лейкоза взрослых стандартной группы риска наиболее эффективна комбинацияНе изучен106. При подозрении на острый промиелоцитарный лейкоз необходимоНе изучен107. Увеличение интервала от диагностики острого миелобластного лейкоза до начала цитотоксической терапии не оказывает принципиального влияния на выживаемость больныхНе изучен108. Основными цитостатическими препаратами индукционной терапии больных острым миелобластным лейкозом являютсяНе изучен109. Основным критерием для прогнозирования эффективности эритропоэзстимулирующих препаратов у больных миелодиспластическим синдромом являетсяНе изучен110. Эффективность эритропоэзстимулирующих препаратов у больных миелодиспластическим синдромом с наибольшей вероятностью возможна при уровне концентрации эндогенного эритропоэтина в сыворотке крови (в ме/мл)Не изучен111. Условием назначения хелаторов железа является концентрация ферритина в сыворотке крови (в мкг/л)Не изучен112. Общее число переливаний донорских эритроцитов более ____ доз является условием для назначения хелаторов железаНе изучен113. Критерием при хроническом миелобластном лейкозе частичного цитогенетического ответа на терапию ингибиторами тирозинкиназы является определение pH-хромосомы в _____% метафазНе изучен114. Режим fcr при хроническом лимфолейкозе является терапией выбораНе изучен115. Первичная рефрактерность к режиму fcr у больных хроническим лимфолейкозом констатируется в случае_______________после завершения терапииНе изучен116. Монотерапия флударабином у больных хроническим лимфолейкозомНе изучен117. Монотерапия ритуксимабом в терапии рецидивов хронического лимфолейкоза эффективна у____% больных; полной ремиссии достигают _____% больныхНе изучен118. Рекомендуемый режим назначения ритуксимаба в поддерживающей терапии фолликулярной лимфомы подразумеваетНе изучен119. У пожилых пациентов с диффузной в-крупноклеточной лимфомой оптимальным выбором терапии является режимНе изучен120. Ключевым методом лечения первичной лимфомы центральной нервной системы являетсяНе изучен121. Оптимальной тактикой ведения антиген-независимых malt-лимфом желудка являетсяНе изучен122. В лечении лимфомы маргинальной зоны селезёнки, не ассоциированной с вирусным гепатитом с, используетсяНе изучен123. Для пациентов с локальными стадиями лимфомы ходжкина и благоприятным прогнозом оптимальным выбором терапии являетсяНе изучен124. К наиболее частым поздним осложнениям химиотерапии лимфогранулематоза по программам abvd/beacopp относятсяНе изучен125. Из пищевых продуктов железо всасывается лучше всего в формеНе изучен126. Железодефицитную анемию следует лечитьНе изучен127. Программное лечение апластической анемии включаетНе изучен128. В случае нарушения всасывания железа, постепенно приведшему к развитию железодефицитной анемии, больному показаноНе изучен129. Лечение железодефицитной анемии продолжают до моментаНе изучен130. Первым этапом терапии тромботической тромбоцитопенической пурпуры являетсяНе изучен131. Перед проведением спленэктомии для купирования иммунного гемолиза целесообразно ввестиНе изучен132. Реабилитационный потенциал включает медицинские, психологические и __________ группы факторовНе изучен133. Изменения гомеостаза при гипокинезии заключаются вНе изучен134. Органам государственной власти субъектов РФ передается осуществление полномочий «организации обеспечения больных гемофилией, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной тканей лекарственными препаратами» начиная сНе изучен135. Квалификационная категория, присвоенная врачу, провизору, работникам среднего медицинского (фармацевтического) персонала действительна в течение ___ лет со дня издания соответствующего приказаНе изучен136. Листок нетрудоспособности при хронических заболеваниях выдаетсяНе изучен137. Сроки временного перевода на другую работу по болезни определяетНе изучен138. Если трудоспособность больного восстановилась во время лечения в стационаре, листок нетрудоспособности закрываютНе изучен139. Термин «анизоцитоз» означаетНе изучен140. На клеточный анизоцитоз указывает повышениеНе изучен141. Разделение анемии на гипо-, нормо- и гиперхромную основано на значении показателяНе изучен142. Средний объем эритроцита увеличен приНе изучен143. Какой метод определения содержания гемоглобина в крови является наиболее точным и практически приемлемым?Не изучен144. Увеличение гемоглобина в крови наблюдается приНе изучен145. Причиной железодефицитной анемии может бытьНе изучен146. Скрытый дефицит железа диагностируется поНе изучен147. Для уточнения диагноза «мегалобластная анемия» необходимо провести дополнительноНе изучен148. При гипохромном микроцитарном типе анемия чаще всего бываетНе изучен149. Mcv вычисляется по формулеНе изучен150. Каким термином описываются изменения в форме эритроцитов, видимые в мазках крови, окрашенных по романовскому-райту?Не изучен151. К эритроцитарным включениям, которые могут быть визуализированы в суправитально окрашенных мазках, но не могут быть определены в мазках, окрашенных по методу романовского-райта, относятНе изучен152. Если получен ошибочно завышенный показатель hct, значение какого расчетного показателя не будет из-за этого искажено?Не изучен153. Наиболее часто используется метод окраски и подсчета ретикулоцитовНе изучен154. Необходимость коррекции количества лейкоцитов, подсчитанных на гемоанализаторе, при обнаружении в мазке нормобластов, возникает потому чтоНе изучен155. Какие из эритроцитарных индексов предполагают наличие сфероцитоза?Не изучен156. Какой тип лейкоцитов преобладает в мазках крови пациента с апластической анемией?Не изучен157. В крови у взрослых в норме наблюдается _______ % лимфоцитов от общей популяции wbcНе изучен158. Какой из результатов, полученных на гемоанализаторе, необходимо пересчитать в мазке?Не изучен159. Серповидноклеточная анемия обычно классифицируется какНе изучен160. Какая аминокислота замещает собой глутаминовую кислоту в гемоглобине при серповидноклеточной анемии?Не изучен161. Запасы железа в организме лучше всего оцениваются с помощьюНе изучен162. Для мегалобластной анемии наиболее характерны эритроцитарные показатели: mcv __ fl, MCH __ pg, mchc __ %Не изучен163. Референсные значения относительного содержания лимфоцитов в крови годовалого ребенка находятся в диапазоне (в %)Не изучен164. Появление в периферической крови бластов на фоне нормальной лейкоформулы характерно дляНе изучен165. Абсолютный моноцитоз характерен дляНе изучен166. Для острого монобластного лейкоза наиболее характерно цитохимическое определениеНе изучен167. Для эритромиелоза характерна пролиферация в костном мозгеНе изучен168. При остром лейкозе наиболее характерными показателями периферической крови являютсяНе изучен169. При острых лейкозах гемограмма характеризуетсяНе изучен170. Тени гумпрехта отмечаются в крови приНе изучен171. Под определением «клоновое» происхождение лейкозов понимаютНе изучен172. Гемопоэтическая стволовая клетка характеризуетсяНе изучен173. Что характерно для инфекционного мононуклеоза?Не изучен174. В патогенезе сидеробластной анемии принимает участиеНе изучен175. К диагностическим критериям, характерным для гемолитического синдрома, относятсяНе изучен176. Для диагностики гемофилии информативным является определениеНе изучен177. К клинико-гематологическим симптомам, характерным для наследственной микросфероцитарной анемии, относятНе изучен178. При гемофилии а отмечается наследственный дефицит ______ фактора свёртывающей системы кровиНе изучен179. Для контроля прогрессирования гемосидероза, ребёнку с β-талассемией необходимо проводитьНе изучен180. В миелограмме при анемии фанкони выявляют угнетениеНе изучен181. К клиническим симптомам, характеризующим сидеропенический синдром, относятНе изучен182. Диагноз «острый лейкоз» становится несомненным приНе изучен183. В первую очередь при кровотечении больному лейкозом с гемостатической целью показана трансфузияНе изучен184. Терапевтическая доза солевых препаратов железа для перорального применения при железодефицитной анемии для детей до 3х лет составляет ____ мг/кгНе изучен185. Продолжительность приёма препаратов железа при железодефицитной анемии зависит отНе изучен186. Стратегией лечения приобретенных апластических анемий при наличии HLA-совместимого сиблинга, в первую очередь, являетсяНе изучен187. Патогенетическим методом терапии при врождённом сфероцитозе являетсяНе изучен188. Эффективным методом лечения лимфогранулематоза являетсяНе изучен189. Препараты железа при его латентном дефиците используют в половинной терапевтической дозе в течение (в месяцах)Не изучен190. Для профилактики гемартрозов при гемофилии а применяют заместительную терапию _____ концентратом фактора свёртываемости кровиНе изучен191. Критерием полной клинико-гематологической ремиссии при остром лейкозе является количество бластов в стернальном пунктате менее (в %)Не изучен192. Длительность ферротерапии в поддерживающей дозировке определяетсяНе изучен193. При переливании донорской крови и (или) эритросодержащих компонентов новорождённым скорость трансфузии составляет _____ мл на 1 кг массы тела в часНе изучен194. Для детей старшего возраста трансфузия (переливание) донорской крови и (или) эритроцитсодержащих компонентов проводится при уровне гемоглобина менее (порогового значения) (в г/л)Не изучен195. При проведении биологической пробы объём вводимой донорской крови составляет для детей до 1 года (в миллилитрах)Не изучен196. При проведении биологической пробы на совместимость крови донора и реципиента объём вводимой донорской крови составляет для детей от 1 года до 10 лет (в миллилитрах)Не изучен197. При проведении биологической пробы на совместимость крови донора и реципиента объём вводимой донорской крови составляет для детей старше 10 лет (в миллилитрах)Не изучен198. Сидеропенический синдром характерен для анемииНе изучен199. Самой частой причиной железодефицитной анемии являетсяНе изучен200. Регенераторный (пролиферативный) ответ костного мозга на анемию оценивается по содержанию в анализе кровиНе изучен201. Врачи, занимающиеся частной медицинской практикой, имеют право формировать (выдавать) листок нетрудоспособности при наличии лицензии на медицинскую деятельность, в т.ч. работы (услуги) поНе изучен202. Степень регенераторной активности красного костного мозга при лечении железодефицитной анемии оценивают по содержанию в периферической кровиНе изучен203. Синячковый тип кровоточивости наиболее характерен дляНе изучен204. В соответствии с приказом министерства здравоохранения Российской Федерации от 23 ноября 2021 г. n 1089н «об утверждении условий и порядка формирования листков нетрудоспособности в форме электронного документа и выдачи листков нетрудоспособности в форме документа на бумажном носителе в случаях, установленных законодательством Российской Федерации», начиная с 1 января 2022 года, безработным гражданам выдача листка нетрудоспособностиНе изучен205. Иностранным гражданам, работающим по трудовому договору в организациях РФ, для удостоверения временной нетрудоспособностиНе изучен206. Для получения листка нетрудоспособности на бумажном носителе пациент должен предъявитьНе изучен207. Для оценки насыщения депо железа в организме целесообразно определение _______ в сыворотке кровиНе изучен208. К лабораторным признакам железодефицитной анемии относятНе изучен209. Для талассемии и железодефицитной анемии общей характеристикой являетсяНе изучен210. Наличие свободного гемоглобина в плазме характерно дляНе изучен211. Прямая реакция кумбса позитивна приНе изучен212. В12-дефицитную анемию характеризуетНе изучен213. При обследовании больного с расширением средостения целесообразно использоватьНе изучен214. Самой частой причиной развития железодефицитной анемии у мужчин являетсяНе изучен215. Безработному листок нетрудоспособностиНе изучен216. О резистентности микрососудов судят поНе изучен217. При внутримышечном введении менадиона натрия бисульфита гемостатического эффекта можно ожидать через (в часах)Не изучен218. Пентоксифиллин является эффективным гемостатическим средством приНе изучен219. Для контроля лечебного эффекта антикоагулянтов непрямого действия следует в динамике проверятьНе изучен220. Введение гепарина натрия показано при лечении кровотечения на почвеНе изучен221. Развитие гепаринорезистентности может быть обусловленоНе изучен222. При кровотечении на почве передозировки гепарином натрия эффективным для гемостаза является применениеНе изучен223. При гипергепаринемии из расчета на 1 мг циркулирующего гепарина натрия оптимальная доза протамина сульфата составляет (в мг)Не изучен224. К коагулопатиям относятНе изучен225. Тромбоцитопении относятся кНе изучен226. При нарушениях тромбоцитарного компонента гемостаза клиническим типом кровоточивости являетсяНе изучен227. Гематомный тип кровоточивости наиболее характерен дляНе изучен228. Смешанный тип кровоточивости наиболее характерен дляНе изучен229. Васкулитно-пурпурный тип кровоточивости наиболее характерен дляНе изучен230. Наиболее частой формой тромбоцитопении являетсяНе изучен231. Синдром телеангиэктазий слизистой рта, языка, губ в сочетании с желудочно-кишечными кровотечениями являетсяНе изучен232. Удлинение времени свертывания крови характерно дляНе изучен233. Число мегакариоцитов в костном мозге увеличено приНе изучен234. Тромбоцитопению обнаруживают приНе изучен235. К наиболее частым причинам геморрагических диатезов относятНе изучен236. Для выявления тромбоцитопении необходимо исследоватьНе изучен237. Тяжесть клинического течения идиопатической тромбоцитопенической пурпуры определяетсяНе изучен238. При идиопатической тромбоцитопенической пурпуре в программе лечения неэффективным являетсяНе изучен239. При развернутом геморрагическом синдроме у больных с идиопатической тромбоцитопенической пурпурой трансфузионной терапией выступает переливаниеНе изучен240. При оперативном лечении у больных с идиопатической тромбоцитопенической пурпурой трансфузионной терапией выступает переливаниеНе изучен241. Переливание свежезамороженной плазмы является эффективным гемостатическим средством при леченииНе изучен242. Гемофилия а является наследственным заболеванием, связанным с дефектом синтеза и дефицитом фактораНе изучен243. Гемофилия в является наследственным заболеванием, связанным с дефектом синтеза и дефицитом фактораНе изучен244. При ангиогемофилии чаще всего имеется дефицит фактораНе изучен245. Уровень свободного гемоглобина в плазме крови составляет не более (в г/л)Не изучен246. Протеинурия бенс-джонса характерна дляНе изучен247. Антифосфолипидный синдром встречается у пациентов приНе изучен248. Вторичный аа-амилоидоз развивается приНе изучен249. Поражения почек при плазмоклеточных дискразиях включаютНе изучен250. Для миеломной почки (цилиндр-нефропатии) характернаНе изучен251. Всасывание железа значительно улучшаетНе изучен252. Для железодефицитной анемии характерноНе изучен253. Если мать новорожденного в период беременности получала непрямые антикоагулянты, то ему необходимо назначить витаминНе изучен254. При лечении острого отравления препаратами железа не является обязательнымНе изучен255. Эффективность лечения витамином в12 оценивают на ___ день болезниНе изучен256. Филадельфийская хромосома характерна дляНе изучен257. Для периферической крови при остром лейкозе характерно наличиеНе изучен258. К центральным органам иммунной системы относятНе изучен259. Синтез иммуноглобулинов является функциейНе изучен260. Активацию комплемента по классическому пути индуцируетНе изучен261. Серологической реакцией с использованием меченых антител являетсяНе изучен262. Иммуноглобулины g являютсяНе изучен263. К характерным признакам геморрагического синдрома при идиопатической тромбоцитопенической пурпуре относят _______________ высыпанийНе изучен264. Концентрация гемоглобина, менее которой у ребёнка в возрасте от 1 месяца до 5 лет диагностируется анемия, составляет (в г/л)Не изучен265. Изоиммунная тромбоцитопеническая пурпура возникает в результатеНе изучен266. Увеличение и болезненность при пальпации лимфатических узлов бывает приНе изучен267. При дефиците фолиевой кислоты появляется анемияНе изучен268. Гематомный тип кровоточивости характерен дляНе изучен269. Содержание бластных клеток в миелограмме при полной клинико-гематологической ремиссии острого лейкоза составляет не более (в %)Не изучен270. Нестероидные противовоспалительные препараты противопоказаны приНе изучен271. Лимфомы диагностируются в начальных (I-ii) стадиях с частотой (в %)Не изучен272. В качестве первых проявлений лимфомы ходжкина наиболее часто отмечается увеличение ____ лимфоузловНе изучен273. Недостаточная ретракция кровяного сгустка наступает приНе изучен274. Для подтверждения наличия миеломной болезни при проведении дифференциального диагноза между миеломной болезнью и хроническим заболеванием почек необходимоНе изучен275. При заболеваниях лечащий врач имеет право формировать (выдавать) листок нетрудоспособности единолично на срок до _____ календарных дней включительноНе изучен276. К первичным источникам образования бластных клеток относятНе изучен277. Основной причиной наследственных несфероцитарных гемолитических анемий являетсяНе изучен278. Основной причиной микросфероцитарных гемолитических анемий являетсяНе изучен279. Препаратом, относящимся к непрямым антикоагулянтам, являетсяНе изучен280. Удлинение протромбинового времени с развитием геморрагического синдрома может наблюдаться приНе изучен281. Гематомный тип кровоточивости характерен дляНе изучен282. Наиболее достоверным методом исследования для верификации диагноза «острый лейкоз» являетсяНе изучен283. Если у больного идиопатической тромбоцитопенической пурпурой уровень тромбоцитов менее 20 000/мкл и имеется обильное кровотечение из слизистых, то следует назначитьНе изучен284. У пациента с гипофибриногенемией самым эффективным методом остановки кровотечения являетсяНе изучен285. Показателем, который определяет запас железа в организме, являетсяНе изучен286. Нижняя граница физиологической концентрации гемоглобина в периферической крови при беременности равна (в г/л)Не изучен287. Лабораторным признаком гемофилии являетсяНе изучен288. Диагностическим критерием лейкоза при исследовании костного мозга является обнаружение ______ % бластных клетокНе изучен289. Средняя продолжительность жизни тромбоцита составляетНе изучен290. Тромбоциты образуются из клеток-предшественниковНе изучен291. «Старые» тромбоциты разрушаются вНе изучен292. Основным показанием для назначения парентеральных препаратов железа при железодефицитной анемии являетсяНе изучен293. Требованием к лечебной диете детей, страдающих железодефицитной анемией, являетсяНе изучен294. К продуктам, содержащим гемовое железо и входящим в диету детей с железодефицитной анемией, относятНе изучен295. Критерием отмены препаратов железа при лечении детей с железодефицитной анемией являетсяНе изучен296. В пунктате лимфатического узла в норме не могут встречаться клеткиНе изучен297. При мелкоклеточном раке легкого метастазы локализуются чаще всего в/воНе изучен298. Для лимфомы ходжкина характерно наличие клетокНе изучен299. Гипохромные эритроциты характерны дляНе изучен300. Люди пожилого и старческого возраста чаще болеют ____ анемиейНе изучен301. Наиболее частой причиной анемии после резекции желудка по поводу язвенной болезни являетсяНе изучен302. Двс-синдром может быть наиболее вероятной причиной геморрагий уНе изучен303. Сочетание нарушения адгезивно-агрегационной функции тромбоцитов с аномалиями сосудистых стенок возможно приНе изучен304. Двухфазную кривую агрегации демонстрируетНе изучен305. Тромбинообразованию препятствуетНе изучен306. Гемолитическую активность комплемента in vitro разрушитНе изучен307. К целям фрагментов c3a, с4а и c5a в каскаде активаций комплемента относятНе изучен308. Основной функцией макрофагов являетсяНе изучен309. Заболеванием, для этиологии и патогенеза которого имеет значение выявление лабораторными методами наличия вирусных инфекций, являетсяНе изучен310. Для определения носительства тромбогенных полиморфизмов и мутаций используютНе изучен311. Заболеванием, для этиологии и патогенеза которого имеет значение выявление лабораторными методами наличия мутации лейдена, являетсяНе изучен312. Нормальным гемоглобином являетсяНе изучен313. В мазках крови пациента с апластической анемией преобладаютНе изучен314. Количество лимфоцитов от общей популяции wbc в норме в крови у взрослых составляет (в процентах)Не изучен315. В нормальной миелограмме количество бластов составляет (в процентах)Не изучен316. Если у больного наблюдаются мелкоточечная геморрагическая сыпь с пигментацией на нижних конечностях и на ягодицах, боли в суставах, микрогематурия, то вероятным диагнозом являетсяНе изучен317. Антитромбин iii являетсяНе изучен318. Если у пациента 5 лет имеется выраженный геморрагический синдром в виде экхимозов и гематом и поражение опорно-двигательного аппарата в виде гемартрозов, то вероятным диагнозом являетсяНе изучен319. Если у больного наблюдают нормохромную, гиперрегенераторную анемию, то вероятным диагнозом является _____ анемияНе изучен320. Наличие при лимфоме ходжкина поражения шейных и подмышечных лимфоузлов, увеличения селезенки соответствует____ стадии заболеванияНе изучен321. Если у больного наблюдают суточную протеинурию более 3,5 г, белок бенс-джонса, гиперпротеинемию, то вероятным диагнозом являетсяНе изучен322. Если у больного наблюдают увеличение шейных и подмышечных лимфоузлов, ночные поты, лихорадку, кахексию, то вероятным диагнозом являетсяНе изучен323. Реакцию на щелочную фосфатазу нейтрофилов применяют в дифференциальной диагностике хронического миелолейкоза иНе изучен324. Если у больного 17 лет увеличены лимфатические узлы, в периферической крови лейкоцитоз – 20000, лимфобласты – 70%, то вероятным диагнозом являетсяНе изучен325. Если у больного наблюдают анемию, тромбоцитопению, бластоз в периферической крови, то вероятным диагнозом являетсяНе изучен326. Для установления диагноза острой лейкоз необходимо выявитьНе изучен327. Мишеневидные эритроциты характерны дляНе изучен328. Диагноз «в12-дефицитная анемия» можно поставить на основании наличияНе изучен329. Витамин в6 назначают приНе изучен330. Для лечения острого промиелоцитарного лейкоза назначаютНе изучен331. Трансретиноевую кислоту назначают при лейкозеНе изучен332. В лечении больного IgG-миеломой с высоким содержанием белка в крови обязательно применяютНе изучен333. Наиболее тяжелой реакцией на переливание несовместимой крови, от которой пациент умирает, являетсяНе изучен334. Медикаментозная профилактика двс-синдрома необходима приНе изучен335. Критерием полной клинико-гематологической ремиссии при остром лейкозе является менее _____% бластов в стернальном пунктатеНе изучен336. Врачебная тактика при иммунном агранулоцитозе включает в себяНе изучен337. Объём кровопотери, при котором требуется включение эритроцитов в комплекс трансфузионной терапии, составляет (в мл)Не изучен338. Чаще причиной развития апластической анемии является применениеНе изучен339. Показанием для заместительной трансфузионной терапии эритроцит-содержащими компонентами при острой постгеморрагической анемии являетсяНе изучен340. Цитратная интоксикация возможна при трансфузии _____ со скоростью более 60 мл/минНе изучен341. Суточная терапевтическая доза препаратов трехвалентного железа в составе гидроксид полимальтозного комплекса составляет (в мг/кг)Не изучен342. Показанием для проведения заместительной компонентной трансфузионной терапии эритроцитами при в12-дефицитной анемии являетсяНе изучен343. Основным механизмом лечебного действия экулизумаба при пароксизмальной ночной гемоглобинурии являетсяНе изучен344. Для лечения агранулоцитоза наиболее эффективно применениеНе изучен345. Показанием к переливанию крови и кровезаменителей являетсяНе изучен346. Применение деферазирокса показано приНе изучен347. Трансфузии размороженного концентрата тромбоцитов должны проводиться в течение первых ____ часов после их приготовленияНе изучен348. Прогнозируемые осложнения сводятся к минимуму (практически отсутствуют) при переливанииНе изучен349. С повышенным риском развития фолиеводефицитной анемии связан приемНе изучен350. Железа за сутки с пищей может всосаться не более (в граммах)Не изучен351. Безопасность гепаринотерапии можно контролироватьНе изучен352. Эффективность гепаринотерапии можно контролироватьНе изучен353. Эффективность антикоагулянтов непрямого действия можно контролироватьНе изучен354. Безопасность антикоагулянтов непрямого действия можно контролироватьНе изучен355. Для лечения тромбоцитопении целесообразно проведение спленэктомии приНе изучен356. Применение транексамовой кислоты с гемостатической целью противопоказано приНе изучен357. Показателем гемостаза, который применяют для контроля эффективности терапии антиагрегантами, являетсяНе изучен358. Показателем гемостаза, который применяют для контроля за безопасностью терапии антиагрегантами, являетсяНе изучен359. Показателем коагулограммы, который применяют для контроля безопасности терапии фибринолитиками, являетсяНе изучен360. Показателем коагулограммы, который применяют для контроля эффективности терапии фондапаринуксом натрия, являетсяНе изучен361. Тяжелым осложнением гепаринотерапии, которое сопровождается глубокой тромбоцитопенией с тромбозами, являетсяНе изучен362. Гемодинамическое действие коллоидных плазмозаменителей зависит отНе изучен363. Оптимальным вариантом купирования кровотечений, вызванных передозировкой варфарина, являетсяНе изучен364. Оптимальным вариантом остановки кровотечения при передозировке гепарина натрия являетсяНе изучен365. Массивное кровотечение при передозировке антиагрегантов можно остановитьНе изучен366. Оптимальным вариантом остановки кровотечения при геморрагическом синдроме, обусловленном передозировкой фибринолитика, являетсяНе изучен367. Развитие тромбоза глубоких вен нижних конечностей у больного отделения реанимации и интенсивной терапии (сочетанная травма, сепсис), получающего в течение 3 недель тромбопрофилактику эноксапарином натрия в суточной дозе 80 мг, связано сНе изучен368. Выраженная угроза рикошетных тромбозов возникает при уровне снижения активности антитромбина iii на фоне тромбопрофилактики гепаринами менее (в процентах)Не изучен369. Препаратом, входящим в протоколы химиотерапии гемобластозов, который вызывает снижение активности антитромбина iii и угрозу тромботических осложнений, являетсяНе изучен370. Тактикой дальнейшего ведения больного острым флеботромбозом, тэла, получающим далтепарин натрия, при развитии гепарин-индуцированной тромботической тромбоцитопении, является переход наНе изучен371. Показатель международного нормализованного соотношения у пациента с фибрилляцией предсердий и гиперагрегацией тромбоцитов при сочетании варфаринотерапии с приемом кардиомагнила необходимо поддерживать в диапазонеНе изучен372. Стандартом терапии первой линии у молодых пациентов с хорошим соматическим статусом при лечении хронического лимфолейкоза считаютНе изучен373. Оптимальным показанием для применения сулодексида являетсяНе изучен374. Использование концентрата vwf/fviii эффективно при _____ типе болезни виллебрандаНе изучен375. При циторедуктивной терапии эссенциальной тромбоцитемии пациентам молодого возраста на фоне тромбоцитоза назначаютНе изучен376. Наиболее эффективным средством для лечения хронического миелолейкоза в развернутой стадии являетсяНе изучен377. Трансфузия эритроцитов при снижении гемоглобина до 80 г/л показанаНе изучен378. Больному гемобластозом с сопутствующей ишемической болезнью сердца, постинфарктным кардиосклерозом, частыми желудочковыми экстрасистолами противопоказанНе изучен379. Развитие агранулоцитоза после приема аминофеназона является следствиемНе изучен380. Если у больного хроническим лимфолейкозом, получающего хлорамбуцил в дозе 15 мг в сутки, наблюдают лихорадку, снижение гемоглобина до 80 г/л, повышение ретикулоцитов до 40%, содержания непрямого билирубина, то следуетНе изучен381. Чаще всего периферическую полинейропатию вызываетНе изучен382. При исследовании крови у больного атрофическим гастритом, которому по поводу неясной анемии в сочетании с умеренной лейкопенией и тромбоцитопенией было сделано пять инъекций витамина в12, с наибольшей вероятностью может быть выявлено наличиеНе изучен383. Если у больного 65 лет наблюдают абсолютный лимфоцитоз: количество лейкоцитов – 35×109/л, лимфоцитов – 60%, тени гумпрехта, то следует назначитьНе изучен384. Применение гепарина натрия в сочетании с трансфузиями свежезамороженной плазмы для купирования геморрагического синдрома при тромбоцитопении оптимально уНе изучен385. Наиболее оптимальным вариантом гемостатической терапии кровотечения при повреждении бедренной кости у пациента с тяжелой формой гемофилии а является введениеНе изучен386. Для лечения артериальной гипертензии у больного эритремией с наличием гиперурикемии нежелателен приемНе изучен387. При лечении больного хроническим лимфолейкозом с выраженной лимфоаденопатией, спленомегалией, относительно невысоким лейкоцитозом назначаютНе изучен388. Заболеваемость иммунной тромбоцитопенией у взрослых составляет 1,6-3,9 на _____ населенияНе изучен389. Форменным элементом крови, продуцирующим гистамин и гепарин являетсяНе изучен390. Форменным элементом крови, выполняющим дезинтоксикационную функцию являетсяНе изучен391. По решению врачебной комиссии при благоприятном клиническом и трудовом прогнозе листок нетрудоспособности после травм и реконструктивных операций может быть выдан и продлен до дня восстановления трудоспособности, но на срок не более ____ месяцев с даты начала временной нетрудоспособностиНе изучен392. Листок нетрудоспособности формируется (выдается) на общих основаниях в случае наступления временной нетрудоспособности в период отпускаНе изучен393. На медико-социальную экспертизу направляются граждане при очевидном неблагоприятном клиническом и трудовом прогнозе вне зависимости от сроков временной нетрудоспособности, но не позднее ____ месяцев от даты ее началаНе изучен394. Периодичность продления листка нетрудоспособности врачебной комиссией составляет не реже чем через ___ календарных днейНе изучен395. В периферических лимфоидных органах происходит дифференцировкаНе изучен396. Одним из критериев, определяющим размер выплат по листку нетрудоспособности, являетсяНе изучен397. Размер выплат по листку нетрудоспособности при страховом стаже работника более 8 лет составляет ______ % средней заработной платы работникаНе изучен398. При наличии ошибок в заполнении листка нетрудоспособности либо в связи с его порчей или утерей (до дня выплаты на его основании пособия по временной нетрудоспособности, по беременности и родам), а также в случаях изменения причины нетрудоспособности по решению врачебной комиссии взамен ранее выданного листка нетрудоспособности оформляетсяНе изучен399. При лечении в амбулаторных условиях по прерывистому методу в отдельных случаях (сложные манипуляции, процедуры) листок нетрудоспособности, выдается по решению __________ на дни проведения манипуляций (процедур)Не изучен400. Для расчета средней продолжительности одного случая временной нетрудоспособности на 100 работающих (отчетная форма № 16-вн) необходимо знать число случаев временной нетрудоспособности и числоНе изучен401. При установлении инвалидности со степенью ограничения способности к трудовой деятельности срок временной нетрудоспособности завершается датойНе изучен402. Аномалия мея - хегглина наследуется по ____________ типу наследованияНе изучен403. Аномалия мея - хегглина характеризуетсяНе изучен404. Под тромбоцитопатиями понимают группу наследственных заболеваний, характеризующихсяНе изучен405. При вторичных тромбоцитопениях причиной нарушения функции тромбоцитов являетсяНе изучен406. В коагулограмме при тромбоцитопатиях отмечаетсяНе изучен407. В клиническом анализе крови при tar-синдроме отмечаетсяНе изучен408. В коагулограмме при tar-синдроме отмечаетсяНе изучен409. При болезни виллебранда в агрегатограмме отмечается снижение активности тромбоцитов сНе изучен410. При гемофилии а введение 1 ед/кг антигемофильного глобулина повышает активность фактора свертывания на (в процентах)Не изучен411. При гемофилии в с заместительной целью вводятНе изучен412. Заместительная терапия при гемофилии в включает концентрат фактора iх в дозе _______ ед/кг дважды в суткиНе изучен413. Заместительная терапия при гемофилии с включаетНе изучен414. Заместительная терапия при гемофилии с включаетНе изучен415. Заместительная терапия при гемофилии с включает свежезамороженную плазму в дозе не менее ______ мл/кг внутривенноНе изучен416. Заместительная терапия при гемофилии с включает препарат протромбинового комплекса в дозе ______ ед/кг внутривенно болюсноНе изучен417. При болезни виллебранда с заместительной целью вводятНе изучен418. При болезни виллебранда с заместительной целью вводят свежезамороженную плазму в дозе (в мл/кг)Не изучен419. При болезни виллебранда с заместительной целью вводятНе изучен420. При болезни виллебранда с заместительной целью вводят криопреципитат фактора viii в дозе ______ ед/кг дважды в суткиНе изучен421. Под гипофибриногенемией понимают наследственную коагулопатию, характеризующуюся _______ фибриногена в кровиНе изучен422. Для коагулограммы при гипофибриногенемии характерноНе изучен423. Для коагулограммы при гипофибриногенемии характерноНе изучен424. Для коагулограммы при гипофибриногенемии характерноНе изучен425. Для коагулограммы при гипофибриногенемии характерноНе изучен426. Коагулограмма при гипофибриногенемии может характеризоватьсяНе изучен427. Для коагулограммы при дисфибриногенемии характерноНе изучен428. Для коагулограммы при афибриногенемии характерноНе изучен429. Для коагулограммы при афибриногенемии характерноНе изучен430. Для коагулограммы при афибриногенемии характерноНе изучен431. Для коагулограммы при дисфибриногенемии характерноНе изучен432. Для коагулограммы при дисфибриногенемии характерноНе изучен433. Для коагулограммы при дисфибриногенемии характерноНе изучен434. Для коагулограммы при дисфибриногенемии характерноНе изучен435. Дефицит xiii плазменного фактора крови характеризуетсяНе изучен436. В коагулограмме при изоиммунной тромбоцитопении отмечаютНе изучен437. В коагулограмме при изоиммунной тромбоцитопении отмечаетсяНе изучен438. При гипофибриногенемии с заместительной целью вводятНе изучен439. При афибриногенемии с заместительной целью вводятНе изучен440. При дисфибриногенемии с заместительной целью вводятНе изучен441. При гипофибиногенемии с заместительной целью вводят свежезамороженную плазму в дозе ____ мл/кг внутривенно капельноНе изучен442. При афибиногенемии с заместительной целью вводят свежезамороженную плазму в дозе ____ мл/кг внутривенно капельноНе изучен443. При дисфибиногенемии с заместительной целью вводят свежезамороженную плазму в дозе ____ мл/кг внутривенно капельноНе изучен444. При гипофибриногенемии с заместительной целью вводятНе изучен445. При афибриногенемии с заместительной целью вводятНе изучен446. При дисфибриногенемии с заместительной целью вводятНе изучен447. При гипофибиногенемии с заместительной целью вводят концентрированный фибриноген в дозе ___ мг/кг внутривенно капельноНе изучен448. При афибиногенемии с заместительной целью вводят концентрированный фибриноген в дозе ____ мг/кг внутривенно капельноНе изучен449. При дисбиногенемии с заместительной целью вводят концентрированный фибриноген в дозе ____ мг/кг внутривенно капельноНе изучен450. При дефиците xiii плазменного фактора крови с заместительной целью вводятНе изучен451. При дефиците xiii плазменного фактора крови с заместительной целью вводят свежезамороженную плазму в дозе ____ мл/кг внутривенно капельноНе изучен452. Лечение изоиммунной тромбоцитопении показано при снижении уровня тромбоцитов менее ____109/l и наличии кровотеченияНе изучен453. Для определения пнг-клона на гранулоцитах необходимо использовать моноклональные антитела к антигенам дифференцировкиНе изучен454. Для определения пнг-клона на моноцитах необходимо использовать моноклональные антитела к антигенам дифференцировкиНе изучен455. Для определения пнг-клона на эритроцитах необходимо использовать моноклональные антитела к антигенам дифференцировкиНе изучен456. При диагностике пнг-клона должно быть проанализировано ______ эритроцитов или гранулоцитов, чтобы дать заключение об отсутствии пнг-клонаНе изучен457. Продуцируют антителаНе изучен458. Экспрессируют cd45Не изучен459. Экспрессируют cd45Не изучен460. На здоровых плазматических клетках невозможна экспрессия антигенаНе изучен461. Для здоровых b-клеток характерна экспрессия антигеновНе изучен462. Для здоровых t-клеток характерна экспрессия антигеновНе изучен463. Иммунофенотип cd3+cd28+cd95-cd197- характерен дляНе изучен464. Иммунофенотип cd3+cd4+ характерен дляНе изучен465. Иммунофенотип cd3+cd8+ характерен дляНе изучен466. Иммунофенотип cd3-cd16+cd56+ характерен дляНе изучен467. Иммунофенотип cd38+cd138+cd19+ характерен дляНе изучен468. В периферической крови моноциты ко-экспрессируютНе изучен469. В периферической крови нейтрофилы ко-экспрессируютНе изучен470. Нейтрофилы не экспрессируютНе изучен471. Тучные клетки характеризуются экспрессией антигенаНе изучен472. Наибольшая плотность экспрессии антигена cd45 характерна дляНе изучен473. Созревание t-лимфоцитов происходит вНе изучен474. Моноциты не экспрессируютНе изучен475. T-лимфоциты не экспрессируютНе изучен476. B-лимфоциты не экспрессируютНе изучен477. NK-клетки Не экспрессируютНе изучен478. Для b-клеток памяти характерна экспрессияНе изучен479. При созревании миелоцитов на них появляется экспрессияНе изучен480. На поздних стадиях созревания миелоцитов характерно снижение экспрессии антигенаНе изучен481. На поздних стадиях созревания нейтрофилов наблюдают появление экспрессии антигенаНе изучен482. На промиелоцитах экспрессированы антигеныНе изучен483. При созревании моноцитов снижается экспрессияНе изучен484. При созревании моноцитов увеличивается экспрессияНе изучен485. Экспрессия cd10 характерна дляНе изучен486. На плазматических клетках донора не может быть экспрессирован антигенНе изучен487. Распространенной аберрацией иммунофенотипа плазматических клеток при множественной миеломе считаютНе изучен488. Распространенной аберрацией иммунофенотипа плазматических клеток при множественной миеломе является сниженная экспрессияНе изучен489. Характерным иммунофенотипом плазматических клеток при множественной миеломе являетсяНе изучен490. Распространенной аберрацией иммунофенотипа плазматических клеток при множественной миеломе считают отсутствие экспрессииНе изучен491. Если за минимальную популяцию принимается 20 клеток, то для достижения чувствительности 10-5 должно быть проанализировано ______ клетокНе изучен492. ________ Являются наибольшей субпопуляцией лимфоцитов в норме в периферической кровиНе изучен493. В норме _____ являются наибольшей субполяцией т-клетокНе изучен494. Среди b-лимфоцитов в норме присутствует субпопуляция, экспрессирующаяНе изучен495. Наличие экспрессии антигена _____ отличает здоровые плазматические клетки от в-клетокНе изучен496. Отсутствие экспрессии антигена _____ отличает здоровые плазматические клетки от в-клетокНе изучен497. Стволовая клетка крови не является предшественникомНе изучен498. По протоколу ishage доля cd34-положительных клеток определяется от всехНе изучен499. Следуя руководству ishage, необходимо проанализировать минимально ____ cd34+ клетокНе изучен500. Следуя руководству ishage, необходимо проанализировать минимально ____ cd45+ клетокНе изучен501. Для проведения мониторинга минимальной остаточной болезни при множественной миеломе, по международным стандартам необходимо использовать антитела к антигенам дифференцировкиНе изучен502. Для проведения мониторинга минимальной остаточной болезни при остром b-лимфобластном лейкозе необходимо использовать антитела к антигенам дифференцировкиНе изучен503. Наиболее ранние в-клеточные предшественники (гематогоны) имеют имммунофенотипНе изучен504. Аномальным иммунофенотипом опухолевых клеток при в-олл являетсяНе изучен505. Для проведения мониторинга минимальной остаточной болезни при остром t-лимфобластном лейкозе необходимо использовать антитела к антигенам дифференцировкиНе изучен506. Для т-клеточных предшественников, созревающих в тимусе, но не встречающихся в костном мозге, характерен иммунофенотипНе изучен507. Чувствительность исследования минимальной остаточной болезни методом проточной цитометрии определяетсяНе изучен508. Лейкоз-ассоциированным иммунофенотипом называютНе изучен509. Реагентом, интеркалирующий в ДНК, позволяющий отличить жизнеспособные клетки от нежизнеспособных методом проточной цитометрии, считаютНе изучен510. Для лизиса эритроцитов в образцах периферической крови или костного мозга в проточной цитометрии наиболее часто используют растворНе изучен511. Маркером, специфично экспрессирующимся на тромбоцитах и мегакариоцитах, является антигенНе изучен512. Показатель бокового светорассеяния ssc зависит от _____ клеткиНе изучен513. Показатель прямого светорассеяния fsc зависит от ____ клеткиНе изучен514. Наибольшим показателем бокового светорассеяния ssc обладаютНе изучен515. Наименьшим показателем прямого светорассеяния fsc обладаютНе изучен516. По сравнению с моноцитами и гранулоцитами лимфоциты характеризуются _____ светорассеянияНе изучен517. По сравнению с моноцитами и лимфоцитами гранулоциты характеризуются _____ светорассеянияНе изучен518. Плотность экспрессии антигена отражаетНе изучен519. Клеточной популяцией на диаграмме fsc против ssc являютсяНе изучен520. Клеточной популяцией на диаграмме fsc против ssc являютсяНе изучен521. Клеточной популяцией на диаграмме fsc против ssc являютсяНе изучен522. Характерным признаком кортикального варианта т-лимфобластного лейкоза (t (iii)-варианта) является экспрессия маркераНе изучен523. Иммунофенотипом, соответствующим клеткам при хроническом лимфолейкозе, считаютНе изучен524. Для клеток при остром миелоидном лейкозе наиболее характерно наличие в нихНе изучен525. Характерным антигеном, появляющимся на клетках при волосатоклеточном лейкозе, являетсяНе изучен526. Наибольшей интенсивностью флуоресценции обладает ______ красительНе изучен527. Графиком для удаления из анализа дублетов считают _____ против _____Не изучен528. Для диагностики новообразований из плазматических клеток целесообразно определять соотношение легких цепей иммуноглобулиновНе изучен529. При приеме пациентом даратумумаба ожидается отсутствие экспрессии антигенаНе изучен530. В норме нейтрофилы не экспрессируют на своей поверхности антигенНе изучен531. Для наивных т-клеток характерна экспрессия варианта антигена cd45Не изучен532. Для т-клеток памяти характерна экспрессия варианта антигена cd45Не изучен533. Смв-терапия противопоказана приНе изучен534. Выплату работодателем работнику пособия по временной нетрудоспособности гарантируетНе изучен535. Заболеванием, чаще встречающимся у мужчин, характеризующимся гематурией в сочетании с кожными высыпаниями и абдоминалгиями, являетсяНе изучен536. Аллопуринол при синдроме лизиса опухоли назначают в дозе_____ мг/кг в суткиНе изучен537. Протеинурия переполнения встречается приНе изучен538. Для миеломной почки характерным являетсяНе изучен539. Противоанемическим препаратом наиболее эффективным при ренальной анемии считаютНе изучен540. Препаратом, используемым для инактивации гепарина натрия, считаютНе изучен541. Доза гепарина контролируется ________ коагулограммыНе изучен542. Для профилактики тромбирования артерио-венозной фистулы у больных с множественной миеломой на гемодиализе во время проведения пхт назначаютНе изучен543. Целевыми значениями гемоглобина у больных хбп на программном гемодиализе считают _____ г/лНе изучен544. При тумор лизис синдроме в биохимическом анализе крови наблюдают _____ ЛДГ, _____ мочевой кислоты, _____ фосфата, _____ кальцияНе изучен545. При приеме глюкокортикостероидов уровень мочевиныНе изучен546. Ведущим симптомом гемолитико-уремического синдрома считаютНе изучен547. У реципиентов почечного трансплантата наиболее часто отмечаютНе изучен548. Для выведения метотрексата при токсическом поражении почек используютНе изучен549. Симптомом, противоречащим тромботической микроангиопатии с поражением почек, считаютНе изучен550. При вторичных эритроцитозах, возникших после трансплантации почки, наблюдаютНе изучен551. Анурия и почечная недостаточность при гемолитической анемии встречаются приНе изучен552. Если работодатель направил запрос, в котором просит сообщить о причине временной нетрудоспособности его сотрудника, то медицинская организацияНе изучен553. К сосудам, внутренняя стенка которых имеет клапаны, относятНе изучен554. Гематокрит эритромассы составляет (в процентах)Не изучен555. Протромплекс не содержит фактор свертыванияНе изучен556. При остром отравлении мышьяком в крови ______________ уровень гемоглобина и ______________ уровень эритроцитовНе изучен557. Повышение уровня содержания никеля в крови может наблюдаться не только при отравлении никелем, но и приНе изучен558. После окончания курса кровопусканий для предотвращения накопления железа необходимо повторять процедуру поНе изучен559. При хронической болезни почек развитие анемии обусловленоНе изучен560. Повышение числа плазматических клеток в костном мозге наблюдается приНе изучен561. К дополнительным исследованиям для уточнения диагноза мегалобластная анемия относятНе изучен562. Для уточнения диагноза гемолитическая анемия необходимо провести дополнительноНе изучен563. Для уточнения диагноза апластическая анемия необходимо провести дополнительноНе изучен564. Для уточнения диагноза «аутоиммунная гемолитическая анемия» необходимо провести дополнительноНе изучен565. Определение гемосидерина в моче характерно дляНе изучен566. Дисгемопоэз в костном мозге наблюдается приНе изучен567. Наиболее часто тромбоцитоз при миелодиспластическом синдроме встречается при миелодиспластическом синдроме сНе изучен568. Для хронического миеломоноцитарного лейкоза в гемограмме характеренНе изучен569. Для дифференциальной диагностики железодефицитной анемии и анемии хронических заболеваний имеет значение определение концентрацииНе изучен570. Макроглобулинемия вальденстрема характеризуется повышением концентрацииНе изучен571. Шизоциты могут быть обнаружены приНе изучен572. Парциальная красноклеточная аплазия может быть вызванаНе изучен573. Повышение числа эритроцитов характерно дляНе изучен574. Ускорение СОЭ наблюдается приНе изучен575. Нормобластоз в периферической крови наблюдается приНе изучен576. Нормоцитарная нормохромная гипорегенераторная анемия наблюдается приНе изучен577. К характерным признакам для железодефицитной анемии относятНе изучен578. Тромбоцитоз встречается приНе изучен579. Средний объем тромбоцитов повышен приНе изучен580. Термин сидеробласты определяетНе изучен581. При лечении витамином в12 ретикулоцитарный криз наблюдается ________ от начала леченияНе изучен582. При лечении витамином в12 повышение фракции незрелых ретикулоцитов наблюдается ________ после начала терапииНе изучен583. При апластической анемии в костном мозге наблюдаютНе изучен584. Развитие двс-синдрома характерно для острогоНе изучен585. Для истинной полицитемии (полицитемическая стадия) характерно наличиеНе изучен586. Лейкоцитоз за счет незрелых гранулоцитов характерен дляНе изучен587. Для диагностики первичного миелофиброза наибольшее значение имеет методНе изучен588. К причинам появления сфероцитов в крови относятНе изучен589. Ретикулоцитоз указывает наНе изучен590. Миелодиспластические синдромы развиваются в результатеНе изучен591. В гемограмме при миелодиспластическом синдроме наиболее часто встречаетсяНе изучен592. В развитии геморрагического синдрома при апластической анемии ведущую роль играетНе изучен593. Панцитопения может быть обусловленаНе изучен594. Причиной в12-дефицитной анемии может бытьНе изучен595. В качестве антикоагулянта для исследования общего анализа крови используетсяНе изучен596. Для анемии фанкони характерно наличиеНе изучен597. При апластической анемии наблюдаетсяНе изучен598. Показатель процента гипохромных эритроцитов, определяемый гематологическим анализатором, используется в оценкеНе изучен599. При постановке диагноза железодефицитной анемии, знание ________________ позволяет уменьшить число биохимических тестов для оценки обмена железаНе изучен600. Триада (венозные тромбозы, гемолиз, панцитопения) характерна дляНе изучен601. Микросфероциты в окрашенном мазке выявляются приНе изучен602. Исследование осмотической устойчивости эритроцитов необходимо для диагностикиНе изучен603. Эозинофилы относятся к ____________ ростку гемопоэзаНе изучен604. Нижняя граница референтного интервала концентрации гемоглобина для беременных во втором триместре составляет (в г/л)Не изучен605. Основным физиологическим фактором, регулирующим мегакариоцитопоэз, являетсяНе изучен606. «Первый перекрест» в лейкоцитарной формуле (соотношение нейтрофилы/лимфоциты равное 1:1) наблюдается в возрастеНе изучен607. Под относительным нейтрофилезом понимают увеличение _________ числаНе изучен608. Причиной развития наследственных тромбоцитозов являются мутации в генеНе изучен609. Основным типом наследования анемии минковского-шоффара (наследственной микросфероцитарной анемии) являетсяНе изучен610. Панцитопения характерна дляНе изучен611. Продолжительность жизни нейтрофилов в тканях здорового человека составляет (в днях)Не изучен612. Диагностика вариантов острого лимфобластного лейкоза устанавливается с помощьюНе изучен613. Мастоцитоз относится к группеНе изучен614. Клеточным субстратом мастоцитоза являютсяНе изучен615. В патогенезе анемии хронических заболеваний играет/играют рольНе изучен616. Фолиеводефицитная анемия наиболее часто развиваетсяНе изучен617. Для волосатоклеточного лейкоза характеренНе изучен618. При идиопатической тромбоцитопенической пурпуре средний объем тромбоцитаНе изучен619. Для острого миелобластного лейкоза наиболее характерным цитохимическим маркером являетсяНе изучен620. Для хронической стадии хронического миелолейкоза наиболее характеренНе изучен621. Парапротеины представляют собойНе изучен622. Наиболее частым клиническим проявлением при миеломной болезни являетсяНе изучен623. К лабораторным показателям множественной миеломы относятНе изучен624. Пароксизмальная ночная гемоглобинурия является следствиемНе изучен625. Диагностика пароксизмальной ночной гемоглобинурии основана наНе изучен626. Фракция незрелых тромбоцитов на фоне тромбоцитопении повышаетсяНе изучен627. В результате транслокации t ( 9;22) pH-хромосомы обнаруживается химерный онкогенНе изучен628. Диагноз острого плазмобластного лейкоза основывается на выявленииНе изучен629. Для серповидноклеточной анемии характерно наличиеНе изучен630. Мишеневидные эритроциты встречаются приНе изучен631. Одним из критериев бластного криза хронического миелолейкоза является содержание бластных клеток в крови/костном мозге ______ % бластовНе изучен632. Термин грибовидный микоз определяетНе изучен633. «Волосатые клетки» при волосатоклеточном лейкозе характеризуются положительной реакцией наНе изучен634. О функциональной недостаточности железа говорит доля гипохромных эритроцитов более (в процентах)Не изучен635. Значением среднего объема эритроцитов характерным для в12 - и фолиево-дефицитной анемии, является > _____ (в fl)Не изучен636. При первом введении дозы декстрана железа рекомендуетсяНе изучен637. При составлении диеты для людей, страдающих железодефицитным состоянием, нельзя ограничивать в рационе продуктыНе изучен638. При госпитализации больного с железодефицитной анемией должна быть назначенаНе изучен639. Количество белка в рационе больных железодефицитной анемией должно быть (в граммах)Не изучен640. Плазматическими клетками являютсяНе изучен641. Клетками, продуцирующими антитела являютсяНе изучен642. Клетками, экспрессирующими антиген cd45 являютсяНе изучен643. К проведению трансплантации аллогенного костного мозга в миелоаблативном режиме кондиционирования ограничением является возраст до (в годах)Не изучен644. Основным принципом режима кондиционирования пониженной интенсивности (рик) являетсяНе изучен645. Основным принципом миелоаблативного режима кондиционирования (мак) являетсяНе изучен646. К основным препаратам миелоаблативного режима кондиционирования (мак) относятНе изучен647. К основным препаратам кондиционирования пониженной интенсивности (рик режима) относятНе изучен648. Эритромелалгия характерна дляНе изучен649. Десмопрессин (ddavp) используют как гемостатическое средство приНе изучен650. Основными клетками, реализующими противоопухолевый ответ, являютсяНе изучен651. Донором костного мозга не может бытьНе изучен652. Гемостатическое средство для купирования геморрагического синдрома при ингибиторной формеНе изучен653. При трансплантации пациента с острым лейкозом в возрасте 60 лет используют режимНе изучен654. Ведущим аллоиммунным осложнением после трансплантации аллогенного костного мозга являетсяНе изучен655. Основными органами-мишенями при острой реакции «трансплантат против хозяина» являютсяНе изучен656. Основными (самыми частыми) органами-мишенями при хронической реакции «трансплантат против хозяина» являютсяНе изучен657. Классическая форма острой реакции «трансплантат против хозяина» возникает до _____ дня после трансплантации аллогенных гемопоэтических клетокНе изучен658. Основными видами реакции «трансплантат против хозяина» считаютНе изучен659. После трансплантации аллогенных гемопоэтических клеток риск развития эбв-ассоциированной инфекции (эпштейн-барр вирус ассоциированная инфекция) особенно велик в случаеНе изучен660. После трансплантации аллогенных гемопоэтических клеток после кондиционирования в режиме пониженной интенсивностиНе изучен661. Прогноз острой реакции «трансплантат против хозяина» в основном зависит отНе изучен662. Трансплантация аллогенных гемопоэтических клеток с т-клеточной деплециейНе изучен663. Классической профилактикой развития реакции «трансплантат против хозяина» являетсяНе изучен664. Хроническая реакция «трансплантат против хозяина»Не изучен665. Одним из основных осложнений применения г-ксф (гранулоцитарного колониестимулирующего фактора) считаютНе изучен666. По сравнению с аллогенным костным мозгом трансплантация аллогенных периферических гемопоэтических скк (стволовых кроветворных клеток)Не изучен667. Как осложнение наиболее часто после инфузии парентерального питания отмечаютНе изучен668. Под ранним посттрансплантационным периодом понимают _____ дней после трансплантации аллогенных гемопоэтических клетокНе изучен669. Частыми осложнениями у реципиентов после трансплантации аллогенных гемопоэтических клеток являютсяНе изучен670. Одной из основных причин рвоты у реципиентов после трансплантации аллогенных гемопоэтических клеток считаютНе изучен671. Основными проявлениями орального мукозита считаютНе изучен672. К причинам поражения толстой и тонкой кишки после трансплантации аллогенных гемопоэтических клеток относятНе изучен673. Геморрагический цистит у реципиентов после трансплантации аллогенных гемопоэтических клеток чаще всего ассоциирован с заболеваниями мочевыводящей системы в анамнезеНе изучен674. Поздний геморрагический цистит связан сНе изучен675. К причинам возникновения веноокклюзионной болезни относятНе изучен676. Одной из основных причин развития тромботической микроангиопатии после трансплантации являетсяНе изучен677. Веноокклюзионную болезнь (воб) классифицируют какНе изучен678. Дифференциальную диагностику посттрансплантационной тромботической микроангиопатии проводят сНе изучен679. Диагностическими критериями идиопатического пневмонического синдрома считаютНе изучен680. Синдром повышенной проницаемости капилляров развивается в течение _____ дней после трансплантации аллогенных гемопоэтических клетокНе изучен681. К основным диагностическим критериям синдрома повышенной проницаемости капилляров относятНе изучен682. Синдром приживления трансплантата характеризуетсяНе изучен683. При каких заболеваниях наиболее часто развивается несостоятельность/отторжение трансплантатаНе изучен684. Основной причиной летального исхода при несостоятельности/отторжении трансплантата является/являютсяНе изучен685. К факторам риска развития синдрома приживления относятНе изучен686. В качестве терапии синдрома приживления используютНе изучен687. При первичном неприживлении трансплантата после трансплантации аллогенных гемопоэтических клеток рекомендуютНе изучен688. Отторжение трансплантата после трансплантации аллогенных гемопоэтических клеток встречается в ____% случаевНе изучен689. Для лечения посттрансплантационной тромботической микроангиопатии не используютНе изучен690. Материалом для определения антител методом ИФА являетсяНе изучен691. Методом диагностики инфекции путем выявления ДНК/РНК вируса являетсяНе изучен692. К нехарактерным изменениям в клиническом анализе крови при инфекционном мононуклеозе относятНе изучен693. В клинической картине герпетической ангины отсутствует/отсутствуютНе изучен694. Пациенту с диагнозом омл назначили ванкомицин, рекомендуется проводить первое определение остаточной сывороточной концентрации ванкомицина (при дробном режиме введения)Не изучен695. У пациента с диагнозом олл, течение грамположительного сепсиса; рекомендуемый диапазон остаточной сывороточной концентрации ванкомицина составляет не менее _____ мкг/мл и не более _____ мкг/млНе изучен696. Терапевтический коридор при определении остаточной сывороточной концентрации вориконазола составляет (в мкг/мл)Не изучен697. У пациента с нейробластомой диагностировали клостридиальный колит, минимальная продолжительность терапии при легком течении клостридиального колита составляет (в днях)Не изучен698. При развитии клостридиального энтероколита назначаютНе изучен699. Основным фактором риска развития клостридиального колита у онкогематологических больных являетсяНе изучен700. К истинным патогенам, при которых достаточно однократного высева из цвк для подтверждения инфекции кровотока у иммунокомпрометированных пациентов, относятНе изучен701. Наиболее частым осложнением катетер-ассоциированной инфекции, вызванной золотистым стафилококком, считаютНе изучен702. В первый день лихорадки у онкогематологического пациента, находящегося в индуцированной аплазии кроветворения, необходимо взять посев крови на стерильность как минимум _____ раз/разаНе изучен703. Одним из важных факторов риска развития кандидемии у иммунокомпромитированных детей являетсяНе изучен704. При лечении мукормикоза у онкогематологических пациентов препаратом первой линии являетсяНе изучен705. Грибы рода _____ являются возбудителями мукормикоза у онкогематологических пациентовНе изучен706. Согласно рекомендациям ecil, препаратами выбора при инвазивном аспергиллезе у онкогематологических пациентов являютсяНе изучен707. Пациенту с онкогематологическим заболеванием и подозрением на поражение ЦНС грибковой этиологии назначютНе изучен708. Пациенту 12 лет с диагнозом омл назначена противогрибковая профилактика позаконазолом, биодоступность которого вышеНе изучен709. Препаратами выбора для лечения кандидемии у онкогематологических пациентов являются эхинокандины, к которым относитсяНе изучен710. Наиболее выраженным осложнением у онкогематологических пациентов при терапии амфотерицином в являетсяНе изучен711. Пациенту с онкогематологическим заболеванием при развитии фебрильной нейтропении в случае аллергии к пенициллинам/цефалоспоринам назначаютНе изучен712. При развитии у онкогематологического пациента инфекции, вызванной kl.PNEUMONIAE, препаратами выбора являютсяНе изучен713. У пациента с нефробластомой диагностирована инфекция мочевыводящих путей, вызванная ps. аeruginosa, антибактериальный препарат из группы ______________ не назначаютНе изучен714. Колистин не активен противНе изучен715. У детей с недостаточностью т-клеточного звена иммунитета наиболее частой оппортунистической инфекцией являетсяНе изучен716. Для профилактики пневмоцистной пневмонии у онкогематологических пациетов применяютНе изучен717. Положительный результат на галактоманнан встречается у онкогематологических пациентов при инфекции, вызванной грибами родаНе изучен718. Положительный результат на маннан/антиманнан встречается у онкогематологических пациентов при инфекции, вызванной грибами родаНе изучен719. Спленомегалия характерна дляНе изучен720. Наиболее часто встречающейся первичной лимфомой селезенки считают лимфомуНе изучен721. Истинную полицитемию относят кНе изучен722. При системном мастоцитозе чаще всего поражаютсяНе изучен723. Системный мастоцитоз чаще всего ассоциируется сНе изучен724. Антитело _____ используют для объективизации количества клеток-предшественниц в трепанобиоптате костного мозга при миелодиспластическом синдроме с избытком бластовНе изучен725. Миелодиспластический синдром с кольцевыми сидеробластами (более 5% кольцевых сидеробластов) устанавливается при наличии мутацииНе изучен726. Характерная морфология мегакариоцитов для миелодиспластического синдрома с изолированной делецией 5q представляет собойНе изучен727. Поражение средостения характерно дляНе изучен728. Первичное поражение ткани легкого характерно для лимфомыНе изучен729. Первичная локализация в головном мозге характерна для лимфомыНе изучен730. Стирание рисунка строения лимфатического узла за счёт плотно упакованных фолликулоподобных структур из лимфоидных клеток с морфологией центроцитов характерно для лимфомыНе изучен731. Цитологический тип (grade) фолликулярной лимфомы зависит отНе изучен732. Иммунофенотип лимфомы беркиттаНе изучен733. Картина «звездного неба» в гистологических препаратах лимфатического узла обусловленаНе изучен734. Для гемолитической анемии в трепанобиоптате костного мозга характерно расширениеНе изучен735. Для гемолитической анемии характерным изменением в костном мозге считаютНе изучен736. Под тотальным хирургическим удалением новообразования понимаютНе изучен737. Под лимфоидной опухолью, состоящей из моноклональных плазматических клеток, имеющей солитарную локализацию, понимаютНе изучен738. Мутацией, характерной для лимфоплазмоцитарной лимфомы, являетсяНе изучен739. К изменениям в костном мозге при макроглобулинемии вальденстрема относятНе изучен740. К «в-симптомам» не относятНе изучен741. У больных ВИЧ-инфекцией редко встречается лимфомаНе изучен742. Ассоциация с вирусом эпштейна – барр характерна для _____ лимфомыНе изучен743. К крупноклеточным лимфомам не относят лимфомуНе изучен744. К мелкоклеточным в-клеточным лимфомам не относятНе изучен745. Экспрессии антител к cd20 характернаНе изучен746. В-клеточная опухоль, поражающая костный мозг и характеризующаяся моноклональной секрецией IgM, являетсяНе изучен747. К т-клеточным лимфомам не относятНе изучен748. Экспрессия маркера _____ характерна для анапластической крупноклеточной лимфомыНе изучен749. Протоколы химиотерапии, предназначенные для так называемой индукции ремиссии, этоНе изучен750. Специфическая хромосомная транслокация t(11;14)(q13;q32), приводящая к гиперэкспрессии cyclin d1 характерна дляНе изучен751. Для лимфомы из клеток мантии характерна экспрессияНе изучен752. Не являются морфологическим субстратом классической лимфомы ходжкинаНе изучен753. Нодальная лимфома из клеток маргинальной зоны поражает лимфатические узлыНе изучен754. Грибовидный микоз – этоНе изучен755. Для выявления амилоида используют гистохимическую окраскуНе изучен756. При первичной иммунной тромбоцитопении в трепанобиоптате костного мозгаНе изучен757. Стойкий моноцитоз в периферической крови >1000/мкл с процентным содержанием моноцитов ≥10 % лейкоцитов в периферической крови характерен для _____ лейкозаНе изучен758. Паренхима селезёнки состоит изНе изучен759. Для миелодиспластического синдрома наиболее характерным считаютНе изучен760. Для в-хронического лимфоцитарного лейкоза характерным являетсяНе изучен761. Наиболее неблагоприятным прогностическим фактором при миелодиспластическом синдроме считаютНе изучен762. К классической лимфоме ходжкина не относятНе изучен763. Морфологическая картина «звёздного неба» характерна для лимфомыНе изучен764. Для волосатоклеточного лейкоза характерныНе изучен765. Морфологическая картина «яичницы» в трепанобиоптате костного мозга характерна дляНе изучен766. Внутриплазматическими включениями белка являютсяНе изучен767. Анапластическая крупноклеточная лимфома чаще всего вовлекаетНе изучен768. Эритема кожи, микроабсцессы потрие, церебриформные клетки, полосовидный инфильтрат в дерме характерны дляНе изучен769. Для инфильтрата грибовидного микоза/синдрома сезари характерны клеткиНе изучен770. К миелопролиферативным заболеваниям не относятНе изучен771. Доза гепарина контролируется показателем коагулограммыНе изучен772. В алгоритме ханса для диффузной крупноклеточной в-клеточной лимфомы оценивается экспрессия антителНе изучен773. Под термином гранулематозный лимфаденит подразумеваютНе изучен774. Для лимфобластной лимфомы характерна экспрессияНе изучен775. К лимфоидным органам не относятНе изучен776. Для множественной миеломы характерным являетсяНе изучен777. К индолентным в-клеточным лимфомам не относят лимфомуНе изучен778. К реактивным изменениям в лимфатическом узле не относятНе изучен779. К маркерам фолликулярной (герминальной) дифференцировки относятНе изучен780. Нодулярный характер роста не характерен для лимфомыНе изучен781. Морфологическим вариантом болезни кастлемана не являетсяНе изучен782. Для оценки пролиферативной активности лимфомы используют иммуногистохимический маркерНе изучен783. К морфологическим вариантам лимфомы из клеток мантии не относятНе изучен784. Субстрат острого миелоидного лейкоза в лимфатическом узле называютНе изучен785. К профессиональным факторам развития острого миелоидного лейкоза относятНе изучен786. К профессиональным факторам развития хронического миелоидного лейкоза относятНе изучен787. Бензольный острый лейкоз являетсяНе изучен788. В общем анализе крови при бензольном остром лейкозе выявляютНе изучен789. Индуктором агрегации тромбоцитов являетсяНе изучен790. Системы плазменного гемостаза, фибринолиза и естественных антикоагулянтов являются в основномНе изучен791. Ключевым фактором, запускающим плазменный каскад свертывания крови у человека, являетсяНе изучен792. Естественным антикоагулянтом являетсяНе изучен793. Под ачтв понимаютНе изучен794. Начальным звеном внутреннего пути активации протромбиназы в коагулологических исследованиях являетсяНе изучен795. Начальным звеном внешнего пути активации протромбиназы в коагулологических исследованиях являетсяНе изучен796. В образовании протромбина принимает участие освобождающийся из тромбоцитовНе изучен797. Индуктором агрегации тромбоцитов являетсяНе изучен798. Витамин к влияет на синтезНе изучен799. Во внешнем механизме активации протромбиназы принимает участие факторНе изучен800. Индуктором агрегации тромбоцитов являетсяНе изучен801. Активированное частичное тромбопластиновое время (ачтв) отражаетНе изучен802. Индуктором агрегации тромбоцитов являетсяНе изучен803. В тромбоцитах синтезируетсяНе изучен804. Продукты деградации фибрина (пдф) вызываютНе изучен805. Ретракция кровяного сгустка определяется функциейНе изучен806. В физиологических условиях избыточное тромбинообразование ограничиваютНе изучен807. Сборка протромбиназного комплекса активированных факторов свертывания происходит наНе изучен808. Внешний путь протромбинообразования следует контролироватьНе изучен809. Активатором фибринолиза являетсяНе изучен810. Методом для выявления нарушения функции тромбоцитов in vitro являетсяНе изучен811. Обмен витамина к нарушается приНе изучен812. Естественным антикоагулянтом являетсяНе изучен813. Антикогулянтным действием обладаетНе изучен814. Агрегацию тромбоцитов вызываетНе изучен815. Об активации тромбоцитов свидетельствует повышение в плазмеНе изучен816. К витамин-к-зависимым формам свертывания крови относятНе изучен817. Причиной формирования некрозов на дистальных отделах кистей рук при массивном применении варфарина с целью профилактики тромбозов считаютНе изучен818. Богатая тромбоцитами плазма предназначена для исследованияНе изучен819. Функцию внутреннего пути свертывания in vitro исследуют с помощьюНе изучен820. Лечение фракционированным гепарином обычно контролируютНе изучен821. Терапию нефракционизированным гепарином можно контролироватьНе изучен822. У больного с геморрагическим сидромом при удлинении ачтв и нормальным пв следует проводитьНе изучен823. Под тромбоэластограммой понимаютНе изучен824. Для выявления тромбоцитопении необходимо определитьНе изучен825. Тромоцитопатия проявляется отклонением от референтных значенийНе изучен826. Контроль за варфарином следует осуществлятьНе изучен827. Определение активности антитромбина в плазме крови используют для диагностикиНе изучен828. Протромбиновое время удлиняется, если у больного имеетсяНе изучен829. Определение протеина с рекомендовано приНе изучен830. К патологическому состоянию, протекающему преимущественно с гипокоагуляцией, относятНе изучен831. К важнейшим индукторам агрегации при агрегометрии относят: 1. ристоцетин; 2. адреналин; 3. коллаген; 4. АТФ; 5. АДФ; 6. азитромицин; 7. гиалуронатНе изучен832. При болезни глацмана поражаетсяНе изучен833. Тестом, используемым для подтверждения тромбастении гланцмана, считаютНе изучен834. Проба на продукты деградации фибрина (пдф) положительная приНе изучен835. Коагулопатия потребления развивается приНе изучен836. При коагулопатии потребленияНе изучен837. Фазе «потребления» двс-синдрома характерноНе изучен838. В основе патогенеза гемофилий лежит дефицитНе изучен839. Для гемофилии характерноНе изучен840. При поражении гепатоцитов наиболее типичным являетсяНе изучен841. Одним из осложнений длительной гепаринотерапии являетсяНе изучен842. Основную массу тромбоцитов периферической крови здоровых людей составляютНе изучен843. К патологическим состояниям, при которых могут быть рецидивирующие венозные тромбозы, относятНе изучен844. Наибольшая клиническая значимость определения d-димера заключается в диагностикеНе изучен845. При гемофилии а имеется дефицит фактораНе изучен846. Причиной тяжелого кровотечения у больного гемофилией а на фоне терапии концентратами фактора viii считаютНе изучен847. Антифосфолипидный синдром проявляетсяНе изучен848. Коагулологическим маркером фибринолиза являетсяНе изучен849. Геморрагическими заболеваниями (синдромами) считают заболевания, сопровождающиесяНе изучен850. На достоверность результатов агрегатограммы влияет прием пациентомНе изучен851. Под гиперкоагуляцией понимаютНе изучен852. Под протромботическим состоянием понимаютНе изучен853. Тромбофилия считается реализованной, еслиНе изучен854. Клиническая картина тромбофилии определяетсяНе изучен855. Согласно классификации МКБ-10 к первичной тромбофилии не относятНе изучен856. АнтитромбинНе изучен857. К наиболее значимым среди всех функций антитромбина относят: 1. ключевой ингибитор фактора iia; 2. ключевой ингибитор фактора viia; 3. ключевой ингибитор фактора xа; 4. ключевой ингибитор плазминаНе изучен858. Период полувыведения антитромбина составляет (в часах)Не изучен859. К наиболее частым причинам приобретенного дефицита антитромбина относятНе изучен860. Значимое физиологическое снижение активности антитромбина наблюдают во времяНе изучен861. Дефицит антитромбина может снижать антикоагулянтный потенциал: 1. варфарина; 2. нефракционированного гепарина; 3. низкомолекулярного гепарина; 4. ривароксабанаНе изучен862. Протеин с является ключевым ингибитором фактора: 1. iia, 2. va, 3. viia, 4. viiiаНе изучен863. Период полувыведения протеина с составляет (в часах)Не изучен864. Для клинической картины фульминантной пурпуры новорожденных характерны: 1. геморрагические некрозы кожи; 2. слепота; 3. тромбоз сосудов внутренних органов; 4. пятнисто-везикулезная сыпь на кожеНе изучен865. К доказанным независимым факторам риска тромбозов у детей относят: 1. полиморфизм в гене mthfr a1298c; 2. полиморфизм в гене fv r506q; 3. полиморфизм в гене fii g20210a; 4. полиморфизм в гене pai-1 -675 5g/4gНе изучен866. К наиболее распространенным маркерам тромбофилии у детей относят: 1. полиморфизм в гене fii g20210a; 2. полиморфизм в гене fv r506q; 3. гомозиготный дефицит протеина с; 4. гомозиготный дефицит антитромбинаНе изучен867. Фибриноген повышается в случаеНе изучен868. Распространенность минорного аллеля fv r506q (leiden) в общей популяции достигает (в процентах)Не изучен869. Распространенность минорного аллеля fii g20210a в общей популяции достигает (в процентах)Не изучен870. При носительстве минорного аллеля fv r506q (leiden) наблюдаютНе изучен871. При носительстве минорного аллеля fii g20210a наблюдаютНе изучен872. К лабораторному минимуму при обследовании ребенка на тромбофилию относятНе изучен873. Наивысшим значением риска в отношении тромбозов у детей обладает/обладаютНе изучен874. Какой алгоритм наиболее правильный при подозрении на фульминантную пурпуру новорожденного?Не изучен875. Гомозиготный дефицит антитромбина характеризуетсяНе изучен876. К потенциальным маркерам тромбофилии у детей относят повышение концентрации:1. р-селектина; 2. xii фактора свертывания; 3. viii фактора свертывания; 4. аполипопротеина аНе изучен877. Обязательному обследованию на тромбофилию подлежат дети, у которых: 1.в личном анамнезе есть эпизод идиопатического тромбоза; 2.имеются дополнительные приобретенные факторы риска тромбоза; 3.в семейном анамнезе имеется реализованная тромбофилия; 4.в личном анамнезе имеется симптоматический тромбозНе изучен878. Даже при отсутствии тромбоза в личном анамнезе, обязательному обследованию на тромбофилию подлежат дети, в семье которыхНе изучен879. При наличии высокого риска возникновения тромбоза у ребенка показанием являетсяНе изучен880. Первичная тромбопрофилактика должна быть назначена ребенку приНе изучен881. Антикоагулянтная терапия венозного тромбоза, ассоциированного с центральным венозным катетером, должна проводиться не менее (в месяцах)Не изучен882. Антикоагулянтная терапия тромбоза венозных синусов головного мозга должна проводиться не менее (в месяцах)Не изучен883. Антикоагулянтная терапия идиопатического тромбоза вен конечностей должна проводиться не менее (в месяцах)Не изучен884. К наиболее характерным проявлениям кровоточивости при тромбоцитопатиях относятНе изучен885. Дебют клинических проявлений тромбоцитопатий приходится наНе изучен886. Правильным считают утверждение, чтоНе изучен887. В основе лабораторной диагностики тромбастении гланцмана на сегодняшний день лежитНе изучен888. Для тромбастении гланцманаНе изучен889. При выполнении проточной цитофлуориметрии тромбоцитов у пациентов с тромбастенией гланцмана выявляютНе изучен890. Для купирования жизнеугрожающих кровотечений при тромбастении гланцмана применяютНе изучен891. Заместительные трансфузии тромбоконцентрата у пациентов с тромбастенией гланцманаНе изучен892. Для синдрома бернара – сулье характерным являетсяНе изучен893. Наиболее характерными проявлениями синдрома бернара – сулье являются: 1.носовые кровотечения; 2. легкое появление экхимозов; 3. межмышечные гематомы; 4. гемартрозыНе изучен894. В основе патогенеза синдрома бернара – сулье лежитНе изучен895. Дифференциальную диагностику синдрома бернара – сулье требуется проводить прежде всего сНе изучен896. Терапия у пациентов с синдромом бернара-сульеНе изучен897. При проведении агрегометрии у пациентов с синдромом бернара – сулье выявляютНе изучен898. Характерным изменением миелограммы при остром лейкозе являетсяНе изучен899. Среди иммунофенотипических вариантов острого лимфобластного лейкоза (олл), как у взрослых так и у детей, наиболее часто встречаетсяНе изучен900. Дополнительным исследованием, обязательным при диагностике острого лимфобластного лейкоза, являетсяНе изучен901. Наличие филадельфийской хромосомы патогномонично дляНе изучен902. Основным свойством клеток злокачественных новообразований являетсяНе изучен903. Наиболее уязвима для цитостатиков опухолевая клетка, находящаяся в фазеНе изучен904. Лейкозы относят к группеНе изучен905. Наиболее часто встречаемым гемобластозом в возрасте до 12 лет являетсяНе изучен906. Острым лимфобластным лейкозом болеютНе изучен907. Заболеванием, встречающимся только у взрослых пациентов, считаютНе изучен908. Первичным местом образования лейкозных клеток являетсяНе изучен909. Наименее вероятным заболеванием в дифференциальной диагностике олл у детей будетНе изучен910. Лейкемиды при остром лимфобластном лейкозеНе изучен911. Под лейкемидами понимаютНе изучен912. Патогенез тромбоцитопении при остром лейкозе обусловленНе изучен913. К нехарактерным изменениям периферической крови при остром лейкозе относятНе изучен914. Если у больного имеются анемия, тромбоцитопения, бластные клетки в периферической крови, то следует думать о/обНе изучен915. Больной 18 лет, клиника острого живота, анализ крови: гемоглобин немного снижен, СОЭ в пределах нормы, лейкоциты 25×109/л, в лейкоцитарной формуле бластные клетки составляют 87%; это характерные признакиНе изучен916. К нехарактерным признакам начального периода гемобластозов относятНе изучен917. Диагноз острый лейкоз очевиден приНе изучен918. При подозрении на острый лейкоз необходимо выполнитьНе изучен919. Для верификации диагноза острый лейкоз наиболее достоверным исследованием считаютНе изучен920. Наиболее предпочтительным местом для костномозговой пункции у детей являетсяНе изучен921. Для установления диагноза острый лейкоз необходимоНе изучен922. Костномозговой лейко-эритробластический индекс характеризуется отношениемНе изучен923. В норме лейко-эритробластический индекс костного мозга в среднем составляетНе изучен924. Острый лейкоз диагностируется по данным миелограммы на основанииНе изучен925. Благоприятный прогноз при олл связан с перестройкойНе изучен926. У детей до 1 года с острым лейкозом часто встречается перестройкаНе изучен927. Выявление химерного транскрипта bcr-abl у детей до 15 лет с олл составляет (в процентах)Не изучен928. Выявление химерного транскрипта etv6-runx1 у детей до 15 лет с олл составляет (в процентах)Не изучен929. Специфическое поражение оболочек мозга (нейролейкемию) наиболее часто наблюдают приНе изучен930. При нейролейкемии диагноз основывается на обнаружении в ликвореНе изучен931. Диагноз нейролейкемия может быть поставлен на основанииНе изучен932. При лечении олл интратекальная терапияНе изучен933. Под гемобластозами понимают опухоль, исходящую из _____ тканиНе изучен934. Поражение костно-суставной системы при остром лейкозе вероятнее всего связано сНе изучен935. Агранулоцитозом являетсяНе изучен936. При образовании pH-хромосомы происходит перенос генетического материала с _____ на _____ хромосомуНе изучен937. Из всех вариантов нейролейкемии чаще всего регистрируютНе изучен938. При лейкозах у детей анемический синдром связан сНе изучен939. Спонтанную кровоточивость может вызвать уровень снижения тромбоцитов менее _____, при сохранении их функцииНе изучен940. Ведущую роль в лечении большинства гемобластозов имеет/имеютНе изучен941. Программное лечение острого лейкоза начинается с этапаНе изучен942. Препаратом, относящимся к классу ингибиторов тирозинкиназ и используемым у пациентов с pH+-олл, являетсяНе изучен943. Риск панкреатита увеличивается при использованииНе изучен944. Механизм действия алкилирующих препаратов состоит вНе изучен945. Механизм действия антиметаболитов состоит вНе изучен946. Противопоказанием для назначения антрациклинов являетсяНе изучен947. Противопоказанием для применения ифосфамида являетсяНе изучен948. Под синдромом острого лизиса опухоли (сол) понимаютНе изучен949. При синдроме опухолевого лизиса не отмечаютНе изучен950. В первые дни терапии с целью профилактики сол всем пациентам с олл назначаютНе изучен951. Задачей индукционного лекарственного лечения острого лейкоза является достижениеНе изучен952. К побочным эффектам со стороны ЦНС, способным развиваться в результате длительной терапии гкс, относятНе изучен953. Со стороны ЖКТ в результате длительной терапии гкс возможно развитиеНе изучен954. В результате длительной терапии гкс в надпочечниках развиваетсяНе изучен955. При рвоте, индуцированной применением лучевой терапии и цитостатиков, не эффективныНе изучен956. Наиболее эффективны при рвоте, индуцированной применением лучевой терапии и цитостатиковНе изучен957. Трансплантация костного мозга ______ не применяется для лечения больных острым лимфобластным лейкозомНе изучен958. Поддерживающую терапию у детей при современных программах лечения острого лимфобластного лейкоза проводят (в годах)Не изучен959. Клетками, являющимися морфологическим субстратом макроглобулинемии вальденстрема, считаютНе изучен960. Лучевое воздействие при лимфогранулематозе направленоНе изучен961. Цитостатиком, не используемым в лечении «агрессивной» множественной миеломы, являетсяНе изучен962. Локальную лучевую терапию при множественной миеломе применяютНе изучен963. К характерным симптомам множественной миеломы относятНе изучен964. В дифференциальной диагностике острого плазмобластного лейкоза важная роль отводитсяНе изучен965. Абсолютное число нейтрофилов _____ соответствует нейтропении 1 степени гематологической токсичности при терапии итк у больных с хмлНе изучен966. Возникновение хронического миеломоноцитарного лейкоза наблюдаютНе изучен967. К цитохимическим маркерам, характерным для острого миелоидного лейкоза, относятНе изучен968. Важным критерием, являющимся показанием к началу цитостатической терапии при множественной миеломе, являетсяНе изучен969. Снижение уровня естественных антикоагулянтов возможно приНе изучен970. Лабораторным признаком острого агранулоцитоза является обнаружении гранулоцитопении в крови ниже _____ в мклНе изучен971. Состояние, при котором происходит накопление продуктов деградации фибриногена, называютНе изучен972. К последствиям, вызываемым препаратом метотрексат, который используют в индукционных режимах терапии острых лейкозов, относятНе изучен973. Белковыми структурами, относящимися к парапротеинам, считаютНе изучен974. Сочетание _____ является наиболее оптимальным для интралюмбального введенияНе изучен975. Остеодеструкция при макроглобулинемии вальденстремаНе изучен976. Уровень гемоглобина _____ г/л соответствует анемии 1 степени гематологической токсичности при терапии итк у больных с хмлНе изучен977. Уровень гемоглобина _____ г/л соответствует анемии 3 степени гематологической токсичности при терапии итк у больных с хмлНе изучен978. К характерным признакам синдрома бернара – сулье относятНе изучен979. Для полного цитогенетического ответа при хмл характерно ____ % pH-позитивных клетокНе изучен980. Для частичного цитогенетического ответа при хмл характерно ____ % pH-позитивных клетокНе изучен981. Для купирования геморрагического синдрома при гемофилии а применяютНе изучен982. При подозрении на хмл, без подтверждения цитогенетическим и/или молекулярно-генетическим методом, можно использоватьНе изучен983. Для первичного миелофиброза mf- 0 характерна/характерныНе изучен984. Для первичного миелофиброза mf-1 характерна/характерныНе изучен985. Для первичного миелофиброза mf-2 характерна/характерныНе изучен986. Для первичного миелофиброза mf-3 характерна/характерныНе изучен987. Во время терапии итк в хронической фазе хмл необходимо сделать временный перерыв при показателяхНе изучен988. Во время терапии итк в хронической фазе хмл можно продолжить терапию в той же дозе при показателяхНе изучен989. Необходимо снизить дозу итк в хронической фазе хмл после перерыва в лечении, еслиНе изучен990. Возобновить приём итк в той же дозе в хронической фазе хмл после перерыва в лечении возможно, еслиНе изучен991. К признакам, обуславливающим высокую частоту инфекционных осложнений при множественной миеломе, относятНе изучен992. Характерным для волосатоклеточного лейкоза считаютНе изучен993. Наиболее характерной локализацией экстрамедуллярных поражений при остром лимфобластном лейкозе у детей являетсяНе изучен994. Важными прогностическими критериями благоприятного ответа на терапию острых миелобластных лейкозов считаютНе изучен995. К показаниям для проведения алло-тгск при остром лимфобластном лейкозе относятНе изучен996. Реакция трансплантат против хозяина является следствиемНе изучен997. Абсолютно необходимым дополнительным исследованием при остром лейкозе являетсяНе изучен998. С плохим прогнозом при олл связываютНе изучен999. При лечении олл интратекальная терапияНе изучен1000. При лечении острого лимфобластного лейкоза используютНе изучен1001. Моноклональным ат являетсяНе изучен1002. Корректировать дозу 6-меркаптопурина при проведении поддерживающей терапии олл необходимоНе изучен1003. Патогномоничными при классической лимфоме ходжкина считаютНе изучен1004. Патогномоничными при неклассической лимфоме ходжкина считаютНе изучен1005. Патогномоничными при классической лимфоме ходжкина являются клеткиНе изучен1006. В возрасте _______ наиболее часто диагностируют лимфомы ходжкина у детейНе изучен1007. Диагностическим мероприятием, не рекомендуемым при лимфоме ходжкина у детей, являетсяНе изучен1008. Диагностическим мероприятием, не рекомендуемым при лимфоме ходжкина у детей, являетсяНе изучен1009. Синонимом понятия неклассическая лимфома ходжкина являетсяНе изучен1010. Иммуногистохимический маркер _____ на ткани опухоли характерен для микроокружения классической лимфомы ходжкинаНе изучен1011. К иммуногистохимическим маркерам на ткани опухоли, характерным для классической лимфомы ходжкина, относятНе изучен1012. Иммуногистохимический маркер _____ на ткани опухоли характерен для неклассической лимфомы ходжкинаНе изучен1013. Входят в состав микроокружения при лимфоме ходжкинаНе изучен1014. При лимфоме ходжкина наиболее часто поражаются лимфоузлыНе изучен1015. Системой стадирования, используемой при диагностике лимфомы ходжкина, являетсяНе изучен1016. К в-симптомам, учитываемым при стадировании, относятНе изучен1017. К стандартным диагностическим мероприятиям при подозрении на лимфому ходжкина относятНе изучен1018. К основным прогностическим факторам при лечении лимфомы ходжкина у детей относятНе изучен1019. К основным прогностическим факторам при лечении лимфомы ходжкина у детей относятНе изучен1020. Мишенями, которые могут быть точкой приложения таргетных препаратов при лимфоме ходжкина, считаютНе изучен1021. Таргетными препаратами, наиболее эффективными при резистентной лимфоме ходжкина, считаютНе изучен1022. Таргетными препаратами, наиболее эффективными при резистентной лимфоме ходжкина, считаютНе изучен1023. К основным препаратам, используемым при лечении первично диагностированной лимфомы ходжкина, относятНе изучен1024. К основным препаратам, используемым при лечении первично-рефрактерной или рецидивной лимфомы ходжкина, относятНе изучен1025. Основными видами терапии при резистентной лимфоме ходжкина считаютНе изучен1026. Основными поздними побочными эффектами при лечении лимфомы ходжкина считаютНе изучен1027. Патогномоничными клетками при лимфоме беркитта считаютНе изучен1028. В возрасте _______ наиболее часто диагностируют лимфомы беркитта у детейНе изучен1029. В возрасте _______ наиболее часто диагностируют первично-медиастинальные лимфомы у детейНе изучен1030. Диагностическим мероприятием не рекомендуемым, при крупноклеточной анапластической лимфоме у детей, являетсяНе изучен1031. Не рекомендуют при т-лимфобластной лимфоме у детейНе изучен1032. Диагностическим мероприятием, рекомендуемым при лимфоме беркитта у детей, являетсяНе изучен1033. Диагностическим мероприятием, рекомендуемым при диффузной в-крупноклеточной лимфоме у детей, являетсяНе изучен1034. Диагностическим мероприятием, рекомендуемым при первичной медиастинальной лимфоме у детей, являетсяНе изучен1035. Диагностическим мероприятием, рекомендуемым при лимфоме беркитта у детей, являетсяНе изучен1036. Наиболее часто встречающимся гистологическим вариантом при в-нхл у детей является лимфомаНе изучен1037. Вирусом, патогенетически связанным с лимфомой беркитта, считаютНе изучен1038. С эбв-инфекцией связывают развитиеНе изучен1039. Лимфомой, чаще всего развивающейся у иммунокомпрометированных пациентов после пересадки органов, считаютНе изучен1040. К периферическим т-клеточным лимфомам относятНе изучен1041. Для педиатрической фолликулярной лимфомы характерноНе изучен1042. Иммуногистохимические маркеры ______ на ткани опухоли характерны для клеток лимфомы беркиттаНе изучен1043. Иммуногистохимические маркеры _____ на ткани опухоли характерны для в-лимфобластной лимфомыНе изучен1044. Иммуногистохимические маркеры _____ на ткани опухоли характерны для пмкклНе изучен1045. Иммуногистохимические маркеры _____ на ткани опухоли характерны для лимфомы беркиттаНе изучен1046. Иммуногистохимические маркеры _____ на ткани опухоли характерны для т-лимфобластной лимфомыНе изучен1047. При лимфоме беркитта наиболее часто поражаютсяНе изучен1048. При пмккл наиболее часто поражаются лимфоузлыНе изучен1049. При в-лимфобластной лимфоме – наиболее часто поражаютсяНе изучен1050. При периферической т-клеточной лимфоме наиболее часто поражается/поражаютсяНе изучен1051. При периферической гамма-дельта т-клеточной лимфоме наиболее часто поражается/поражаютсяНе изучен1052. Системой стадирования, используемой при диагностике лимфом, являетсяНе изучен1053. Отличительной особенностью аккл у детей являетсяНе изучен1054. При подозрении на неходжкинскую лимфому стандартно проводятНе изучен1055. Диагностическими исследованиями, стандартно проводимыми при нхл, считаютНе изучен1056. К характерным молекулярно-генетическим изменениям при лимфоме беркитта относятНе изучен1057. К основным прогностическим факторам при лечении лимфомы беркитта относятНе изучен1058. Основным прогностическим фактором при лечении нхл у детей считаютНе изучен1059. Основным прогностическим фактором при лечении аккл у детей считаютНе изучен1060. К мишеням, которые могут быть точкой приложения таргетных препаратов при лимфоме беркитта, относятНе изучен1061. К мишеням, которые могут быть точкой приложения таргетных препаратов при аккл, относятНе изучен1062. К таргетным препаратам, наиболее эффективным при лимфоме беркитта, относятНе изучен1063. К таргетным препаратам, наиболее эффективным при двккл, относятНе изучен1064. К таргетным препаратам, наиболее эффективным при алк + аккл, относятНе изучен1065. К таргетным препаратам, наиболее эффективным при аккл, относятНе изучен1066. К основным препаратам, используемым при лечении первично диагностированной лимфомы беркитта у детей, относятНе изучен1067. При рефрактерном течении нхл терапией выбора может бытьНе изучен1068. Основным видом терапии при первичной нхл считаютНе изучен1069. Наследственным заболеванием, не связанным с повышенным риском онкогематологических заболеваний, считаютНе изучен1070. Инфекционным агентом, связанным с развитием лимфомы желудка (malt- лимфомы), считаютНе изучен1071. Инфекционным агентом, связанным с развитием лимфомы беркитта у детей африки, считаютНе изучен1072. Инфекционным агентом, связанным с развитием болезни кастельмана, считаютНе изучен1073. Препаратом, наиболее эффективным в качестве антиэметической терапии, считаютНе изучен1074. У пациента с лимфомой беркитта после проведения 18 часов химиотерапии (циторедукции) отмечается нарушение функции почек (лабораторно также подтверждено повышение калия и фосфата), наиболее вероятным диагнозом будетНе изучен1075. У пациента с лейкозом после блока химиотерапии развивается в течение 4 часов гипотония с почечной недостаточностью, наиболее вероятным инфекционным агентом в данной ситуации считаютНе изучен1076. Препарат ____ не является моноклональным атНе изучен1077. Наиболее точным в описании картины заболеваемости олл является утверждение, чтоНе изучен1078. К симптомам, являющимся наиболее вероятным клиническим проявлением олл, относятНе изучен1079. Заболеванием, наименее вероятным к рассмотрению в дифференциальной диагностике олл у детей, считаютНе изучен1080. С хорошим прогнозом при олл связываютНе изучен1081. В лечении нейролейкоза при олл считают неэффективным применениеНе изучен1082. Верным в отношении контрольной КТ после окончания терапии лимфомы ходжкина считают утверждение, чтоНе изучен1083. Излечиваются от лимфомы ходжкина _____% пациентовНе изучен1084. У мальчика 6 лет в кении развился отек челюсти, опухоль быстро реагирует на химиотерапию, вероятным диагнозом следует считатьНе изучен1085. Формой лейкоза, при которой обнаруживают палочки ауэра, являетсяНе изучен1086. Риск развития панкреатита увеличивается при использованииНе изучен1087. Ототоксичность, иногда презентирующая с жалобами на «звон» в ушах, отмечается после примененияНе изучен1088. Препаратом, который может вызывать геморрагический цистит, являетсяНе изучен1089. В настоящее время обязательными для лечения олл этапами являются: индукцияНе изучен1090. Ранним рецидивом олл считают рецидив, возникший в срок _____ месяцев от диагнозаНе изучен1091. Терапия рецидивов олл зависит отНе изучен1092. Терапия ранних рецидивов олл предполагаетНе изучен1093. 2-Я линия терапии олл из в-предшественников может включатьНе изучен1094. Блинатумомаб относят к категорииНе изучен1095. При мукозите 4 степени и болевом синдроме в ротовой полости наиболее предпочтительным является использованиеНе изучен1096. Для синдрома серых тромбоцитов характерно отсутствиеНе изучен1097. Патогенез синдрома серых тромбоцитов связан с наличием мутации в генеНе изучен1098. Функциональная неполноценность тромбоцитов у пациентов синдромами чедиака – хигаши и германского – пудлака связана с/соНе изучен1099. К преимуществам проточной цитофлуориметрии тромбоцитов перед световой агрегометрией относятНе изучен1100. Правильным считают утверждение, чтоНе изучен1101. Распространенность тромбоцитопатий в популяцииНе изучен1102. Правильным считают утверждение, чтоНе изучен1103. Наличие наследственной патологии тромбоцитов следует в первую очередь заподозрить приНе изучен1104. Функциональные дефекты тромбоцитов: 1. могут быть обнаружены у лиц с нормальным числом тромбоцитов; 2.в части случаев сочетаются с изменением среднего размера тромбоцитов; 3. в первую очередь должны быть заподозрены при повышенном числе тромбоцитов; 4. не могут сочетаться с тромбоцитопениейНе изучен1105. Набор агонистов для рутинного проведения агрегометрии при подозрении на тромбоцитопатию должен включатьНе изучен1106. Определение времени кровотечения по айвиНе изучен1107. Правильным считают утверждение, чтоНе изучен1108. К сопроводительной терапии у пациентов с тромбоцитопатиями относятНе изучен1109. Наличие у пациента диагноза тромбоцитопатияНе изучен1110. Отсутствие патологических изменений в агрегатограммахНе изучен1111. Наличие у пациента тромбоцитопенииНе изучен1112. Применение рекомбинантного активированного vii фактора свертывания при тромбоцитопатияхНе изучен1113. Неинтенсивные кровотечения со слизистых и из незначительных ран у пациентов с тромбоцитопатиямиНе изучен1114. Заместительные трансфузии тромбоцитарного концентратаНе изучен1115. Для пациентов с синдромом серых тромбоцитов помимо дефицита альфа-гранул характерно также наличиеНе изучен1116. Для пациентов с синдромом германского – пудлака характерны:1. нейтропения; 2. легочный фиброз; 3. пороки развития лицевого скелета; 4. аномалии пальцев кистейНе изучен1117. Дебют геморрагических проявлений в подростковом возрасте после действия провоцирующего фактора (удаление постоянных зубов и т.д.)Не изучен1118. Синонимом болезни шенлейн – геноха является понятиеНе изучен1119. Возрастной пик заболеваемости геморрагическим васкулитом приходится наНе изучен1120. Правильным считают утверждение, чтоНе изучен1121. Наиболее часто развитие геморрагического васкулита ассоциировано сНе изучен1122. В более редких случаях развитие геморрагического васкулита может быть связано с: 1. глистной инвазией; 2. лекарственной и/или пищевой аллергией; 3. травмой; 4. генетическим дефектомНе изучен1123. Наиболее часто при геморрагическом васкулите наблюдают _____ синдромНе изучен1124. Для кожного синдрома при геморрагическом васкулите характерным являетсяНе изучен1125. Правильным считают утверждение, чтоНе изучен1126. Наиболее часто высыпания при геморрагическом васкулите локализуются на кожеНе изучен1127. Для суставного синдрома при геморрагическом васкулите характерно поражениеНе изучен1128. Суставной синдром при геморрагическом васкулите протекаетНе изучен1129. Основным клиническим критерием, позволяющим заподозрить диагноз геморрагический васкулит, является наличиеНе изучен1130. При остром течении геморрагического васкулита в общем анализе крови часто наблюдают: 1. тромбоцитопению; 2. увеличение скорости оседания эритроцитов; 3. относительный и абсолютный нейтрофилез; 4. микроцитарную анемиюНе изучен1131. Наиболее распространенной геморрагической коагулопатией являетсяНе изучен1132. К наиболее частым причинам изолированного удлинения ачтв у ребенка без отягощенного геморрагического анамнеза относят: 1. дефицит xiii фактора свертывания; 2. персистирование волчаночного антикоагулянта; 3. дефицит viii фактора свертывания; 4. дефицит xii фактора свертыванияНе изучен1133. В скрининге геморрагической коагулопатии должен присутствовать пунктНе изучен1134. При 2 типе болезни виллебранда соотношение активность фактора виллебранда/антиген фактора виллебрандаНе изучен1135. К показаниям для проведения системной тромболитической терапии у детей относятНе изучен1136. Мальчик 16 лет, страдающий гемофилией а, тяжелая форма, получает заместительную терапию концентратом плазменного фактора viii свертывания в дозе 1000 ме/кг 2 раза в неделю, последний год стал отмечать легкое возникновение экхимозов и гематом при травме, 6 месяцев назад перенес гемартроз правого коленного сустава. ингибитор к фактору viii свертывания = 0ве, повышение кровоточивости у юноши связано сНе изучен1137. Девочка, с раннего возраста страдающая гематомно-синячковым типом кровоточивости, в анамнезе – профузные носовые кровотечения, приводящие к анемизации, легкое возникновение экхимозов при малейшей травматизации, жизнеугрожающее кровотечение при тонзиллотомии, купированной введением тромбоконцентрата, общий анализ крови, в том числе мазок, без особенностей, в коагулограмме ачтв, пв, тв, фибриноген и активность фактора виллебранда – в пределах референтных значений, агрегация тромбоцитов с АДФ=5% (50-100%), с коллагеном=0% (50-100%), с адреналином = 12% (50-100%), с ристоцетином=56% (50-100%), наиболее вероятным заболеванием в данном случае являетсяНе изучен1138. Изолированное снижение или отсутствие агрегации (агглютинации) тромбоцитов с ристоцетином чаще наблюдают приНе изучен1139. Снижение или отсутствие агрегации тромбоцитов с АДФ, коллагеном и адреналином на фоне нормальной или немного сниженной агрегации (агглютинации) тромбоцитов с ристоцетином чаще наблюдают приНе изучен1140. Критическим значением количества тромбоцитов, менее которого результаты агрегатограммы могут быть недостоверными, является менее _____ клеток/лНе изучен1141. Исследование аггрегации (агглютинации) тромбоцитов с низкой концентрацией ристоцетина необходимо в первую очередь при диагностике болезни виллебранда, подтипаНе изучен1142. Повышение степени аггрегации (агглютинации) тромбоцитов с низкой концентрацией ристоцетина характерно для болезни виллебранда, подтипаНе изучен1143. Снижение степени агрегации (агглютинации) тромбоцитов с низкой концентрацией ристоцетинаНе изучен1144. Изолированное снижение или отсутствие агрегации тромбоцитов с коллагеном чаще наблюдают приНе изучен1145. При оценке степени тяжести тромбоцитопатии ведущим будет являться выраженность иНе изучен1146. Изменения в стандартной коагулограмме при дефиците xiii фактора свертыванияНе изучен1147. Удлинение ачтв при болезни виллебранда связано сНе изучен1148. Стандартная коагулограмма (ачтв, пв, тв, фибриноген) чувствительна к дефицитуНе изучен1149. Для афибриногенемии характерноНе изучен1150. Для дефицита vii фактора свертывания характерноНе изучен1151. Для дефицита viii фактора свертывания характерноНе изучен1152. Для дефицита iх фактора свертывания характерноНе изучен1153. Для дефицита хi фактора свертывания характерноНе изучен1154. Для дефицита хii фактора свертывания характерноНе изучен1155. Для выраженного дефицита v фактора свертывания характерноНе изучен1156. Для выраженного дефицита х фактора свертывания характерноНе изучен1157. Для выполнения стандартной коагулограммы (ачтв, пв, тв, фибриноген) используют пробирки сНе изучен1158. Для выполнения стандартной коагулограммы (ачтв, пв, тв, фибриноген) используютНе изучен1159. В большинстве случаев необходимо ограничить прием пищи перед коагулологическими исследованиями потому, что прием пищи, особенно содержащей жиры, может приводить к _____ кровиНе изучен1160. Прием пищи перед коагулологическим исследованием можно не ограничиватьНе изучен1161. Исследование фибриногена по клаусу отражаетНе изучен1162. К устаревшим методам исследования системы свертывания крови относятНе изучен1163. Тест коррекции ачтв необходим дляНе изучен1164. Единицы бетезда используют дляНе изучен1165. Стандартом терапии при тяжелой гемофилии а у ребенка являетсяНе изучен1166. Кратность введения концентрата viii фактора при гемофилии а составляет _____ раз/раза в неделюНе изучен1167. По источнику получения концентраты viii фактора разделяют наНе изучен1168. В среднем период полувыведения viii фактора свертывания составляет (в часах)Не изучен1169. Риск формирования ингибитора при гемофилии а наиболее высок в течение первых ____ дней введения концентрата viii фактораНе изучен1170. Ингибиторы к viii фактору у пациентов с гемофилией а встречаются у _____% пациентовНе изучен1171. Наивысшим значением ингибитора к viii фактору в низком титре является титр ингибитора менееНе изучен1172. Диагноз «ингибиторная гемофилия а» устанавливается при титре ингибитора к фактору viiiНе изучен1173. Терапия индукции иммунной толерантности при ингибиторной гемофилии а предусматривает введениеНе изучен1174. За полный успех терапии индукции иммунной толерантности при ингибиторной гемофилии а принимают титр ингибитора _____ бе/мл (не менее, чем в 2 последовательных исследованиях), нормализация показателя восстановления ≥ 66% на протяжении более, чем 2 месяцев; нормализация периода полувыведения _____ часовНе изучен1175. К новым препаратам для лечения ингибиторной формы гемофилии а относятНе изучен1176. Для дефицита xii фактора свертывания характерноНе изучен1177. Для глубокого дефицита плазминогена характерен/характерныНе изучен1178. Наиболее значимым источником xiii фактора при лечении пациентов с его дефицитом являетсяНе изучен1179. Согласно критериям ВОЗ, для эссенциальной тромбоцитемии характерно количество тромбоцитовНе изучен1180. В тесте оптической агрегатометрии (с агонистами: АДФ, коллагеном, ристомицином и др.) у пациентов с эссенциальной тромбоцитемиейНе изучен1181. Активность фактора виллебранда у пациентов с эссенциальной тромбоцитемиейНе изучен1182. У детей с эссенциальной тромбоцитемией в коагулограммеНе изучен1183. У пациентов с эссенциальной тромбоцитемией характерно _____ количество лейкоцитарно-тромбоцитарных агрегатовНе изучен1184. Повышенное количество лейкоцитарно-тромбоцитарных агрегатов у пациентов с эссенциальной тромбоцитемией может быть ассоциировано с _____ риска _____ осложненийНе изучен1185. Приобретённый синдром виллебранда с явлениями повышенной кровоточивости для пациентов детского возраста с эссенциальной тромбоцитемиейНе изучен1186. Для эссенциальной тромбоцитемии характерно наличие мутаций в генахНе изучен1187. Cd10-позитивность необходима для определенияНе изучен1188. При выявлении поверхностной экспрессии на бластных клетках молекулы иммуноглобулина диагностируетсяНе изучен1189. При выявлении только внутриклеточной экспрессии на бластных клетках молекулы иммуноглобулина диагностируетсяНе изучен1190. Экспрессия cd34 на мембране опухолевых клеток при в-линейном оллНе изучен1191. Экспрессия tdt в ядре опухолевых клеток при в-линейном оллНе изучен1192. Экспрессия tdt при иммунофенотипировании производитсяНе изучен1193. При выявлении антигена на мембране клетки этот маркерНе изучен1194. Для определения внутриклеточной экспрессии антигена необходимоНе изучен1195. Кроме клеток в-линейной дифференцировки, cd10 экспрессируется наНе изучен1196. Отсутствие экспрессии cd10 бластами при в-линейном оллНе изучен1197. Экспрессия cd10 при в-линейном олл обязательна дляНе изучен1198. Bii-вариант олл является самымНе изучен1199. Bi-вариант олл является самымНе изучен1200. Biv-вариант олл является самымНе изучен1201. Отсутствие экспрессии cd10 опухолевыми клетками при в-линейном оллНе изучен1202. Поверхностная экспрессия молекулы иммуноглобулина на опухолевых клетках при в-линейном оллНе изучен1203. Biv-вариант в-линейного оллНе изучен1204. Biv-вариант в-линейного оллНе изучен1205. Экспрессия cd15 опухолевыми клетками при в-линейном олл часто ассоциирована сНе изучен1206. Экспрессия cd65 опухолевыми клетками при в-линейном олл часто ассоциирована сНе изучен1207. Экспрессия cd13 опухолевыми клетками при в-линейном оллНе изучен1208. Экспрессия cd33 опухолевыми клетками при в-линейном оллНе изучен1209. Экспрессия cd117 опухолевыми клетками при в-линейном оллНе изучен1210. Экспрессия ng2 опухолевыми клетками при в-линейном оллНе изучен1211. Поверхностная экспрессия молекулы иммуноглобулина на опухолевых клетках при в-линейном оллНе изучен1212. Иммунофенотипирование методом проточной цитометрии может быть проведеноНе изучен1213. Иммунофенотипирование ткани лимфоузла методом проточной цитометрииНе изучен1214. Иммунофенотипирование спинномозговой жидкости методом проточной цитометрииНе изучен1215. Иммунофенотипирование плеврального выпота методом проточной цитометрииНе изучен1216. Иммунофенотипирование асцитической жидкости методом проточной цитометрииНе изучен1217. ДНК-Цитометрию можно проводитьНе изучен1218. ДНК-Цитометрия олл позволяетНе изучен1219. ДНК-Цитометрия олл позволяетНе изучен1220. ДНК-Индекс при оллНе изучен1221. Ti-вариант олл характеризуетсяНе изучен1222. Tiii-вариант олл характеризуетсяНе изучен1223. Tii-вариант олл характеризуетсяНе изучен1224. Tiv-вариант олл характеризуетсяНе изучен1225. Наиболее специфичным т-линейным антигеном являетсяНе изучен1226. Наиболее специфичным ранним т-линейным антигеном являетсяНе изучен1227. Олл из ранних т-линейных предшественников (етр-олл)Не изучен1228. Опухолевые клетки при т-олл отличаются от нормальных т-лимфоцитовНе изучен1229. Tiii вариант олл являетсяНе изучен1230. Олл из ранних т-линейных предшественников (етр-олл)Не изучен1231. Олл из ранних т-линейных предшественников (етр-олл) диагностируется, еслиНе изучен1232. Ключевым отличием иммунофенотипа бластов при т-линейном олл от нормальных т-клеток являетсяНе изучен1233. Наиболее часто экспрессируемым в-линейным антигеном при т-олл являетсяНе изучен1234. Нормальные т-линейные предшественники отличаются от бластов при т-олл тем, что ониНе изучен1235. Нормальные в-линейные предшественники, в отличие от бластов при в-линейном оллНе изучен1236. Отсутствие экспрессии cd45 на в-клеточных предшественникахНе изучен1237. Появление клеток с в-линейным иммунофенотипом в периферической кровиНе изучен1238. Появление клеток с в-линейным иммунофенотипом в спинномозговой жидкостиНе изучен1239. Под бифенотипическим острым лейкозом понимаютНе изучен1240. Под билинейным острым лейкозом понимаютНе изучен1241. Под острым неклассифицируемым лейкозом понимаютНе изучен1242. Под острым недифференцированным лейкозом понимаютНе изучен1243. В классификации ол всемирной организации здравоохраненияНе изучен1244. По классификации ол всемирной организации здравоохранения для диагностики ол со смешанным фенотипом миелопероксидаза должна быть выявленаНе изучен1245. Критерии определения признаков двух и более линий гемопоэза, описанные в классификации ВОЗ-2008, могут быть использованыНе изучен1246. Рецидив олл обязательно должен быть верифицирован при помощи иммунофенотипирования, потому чтоНе изучен1247. Рецидив по типу «переключения линий» чаще всего происходит по пути развитияНе изучен1248. «Переключение линий» по механизму репрограммирования опухолевой популяции наиболее характерно для олл, ассоциированного сНе изучен1249. Иммунофенотипирование рецидивов оллНе изучен1250. Иммунофенотип опухолевых клеток при рецидиве оллНе изучен1251. Изолированный экстрамедуллярный рецидивНе изучен1252. Изолированный нейрорецидив оллНе изучен1253. При гетерогенной экспрессии антигенов, определяющих иммуновариант при в-линейном олл, диагностируетсяНе изучен1254. При гетерогенной экспрессии антигенов, определяющих иммуновариант при т-линейном олл, кроме cd1a диагностируетсяНе изучен1255. При гетерогенной экспрессии cd1a при т-линейном оллНе изучен1256. При поверхностной экспрессии тяжелой цепи иммуноглобулина, но отсутствии легких цепейНе изучен1257. При поверхностной экспрессии только одной легкой цепи иммуноглобулина, но отсутствии тяжелойНе изучен1258. При выявлении экспрессии обоих типов легких цепей иммуноглобулина на опухолевых клеткахНе изучен1259. Выявление tdt на поверхности опухолевых клеток говорит оНе изучен1260. Выявление миелопероксидазы на поверхности опухолевых клеток говорит оНе изучен1261. Выявление лизоцима на поверхности опухолевых клеток говорит оНе изучен1262. Одновременное определение внутриклеточных и мембранных антигеновНе изучен1263. Определение внутриклеточных антигенов возможно при использованииНе изучен1264. Иммунофенотипирование опухолевых клеток может быть проведеноНе изучен1265. Иммунофенотипирование опухолевых клеток может быть проведеноНе изучен1266. Иммунофенотипирование опухолевых клеток может быть проведеноНе изучен1267. При проведении иммунофенотипирования методом проточной цитометрии _____ клеткиНе изучен1268. При проведении иммунофенотипирования методом проточной цитометрииНе изучен1269. При проведении иммунофенотипирования методом проточной цитометрии возможноНе изучен1270. Многоцветная проточная цитометрия является методом, который позволяет определитьНе изучен1271. Под иммунофенотипом клеток понимают совокупностьНе изучен1272. Иммунофенотипирование опухолевых клеток при ол позволяетНе изучен1273. Цитометрическое исследование при ол позволяетНе изучен1274. Иммунофенотипирование опухолевых клеток при ол позволяетНе изучен1275. Расхождения результатов определения линейной принадлежности бластов ол при цитологическом исследовании и проведении иммунофенотипированияНе изучен1276. Иммунофенотипирование опухолевых клеток при омл методом проточной цитометрии позволяетНе изучен1277. Экспрессия в-линейных антигенов, таких как cd19 и/или cd79a наиболее характерна для омл, ассоциированного сНе изучен1278. Отсутствие общелейкоцитарного антигена cd45 на опухолевых клетках при омл может отмечаться при _____ лейкозе/лейкозахНе изучен1279. Экспрессия тромбоцитарных антигенов cd61 и cd41 характерна для _____ лейкозаНе изучен1280. Экспрессия гликофорина а характерна для _____ лейкозаНе изучен1281. Ключевым отличием иммунофенотипа опухолевых клеток при метастазах солидных опухолей в костный мозг от гемопоэтических опухолей являетсяНе изучен1282. Определение метастазов солидных опухолей в костном мозге методом проточной цитометрии возможно с чувствительностью не ниже (в процентах)Не изучен1283. Определение метастазов солидных опухолей в костном мозге методом проточной цитометрии позволяетНе изучен1284. Бластный криз хронического миелолейкоза методом проточной цитометрии выглядит какНе изучен1285. Острый лейкоз из плазмоцитоидных дендритных клеток характеризуетсяНе изучен1286. К признакам миелоидной линии дифференцировки для диагностики ол со смешанным фенотипом по классификации ол всемирной организации здравоохранения относят наличиеНе изучен1287. Признаком в-линейной дифференцировки для диагностики ол со смешанным фенотипом по классификации ол всемирной организации здравоохранения считаютНе изучен1288. Признаком в-линейной дифференцировки для диагностики ол со смешанным фенотипом по классификации ол всемирной организации здравоохранения считаютНе изучен1289. Признаком т-линейной дифференцировки для диагностики ол со смешанным фенотипом по классификации ол всемирной организации здравоохранения считают экспрессиюНе изучен1290. Признаком т-линейной дифференцировки для диагностики ол со смешанным фенотипом по классификации ол всемирной организации здравоохранения считают экспрессиюНе изучен1291. Острый бифенотипический и острый билинейный лейкозы в классификации ол всемирной организации здравоохранения объединены в одну категорию, потому чтоНе изучен1292. Острый лейкоз со смешанным фенотипом (mpal) в классификации ол всемирной организации здравоохранения выделяется в отдельную подкатегорию в случае ассоциации с образованием химерного генаНе изучен1293. Острый лейкоз со смешанным фенотипом (mpal) в классификации ол всемирной организации здравоохранения выделяется в отдельную подкатегорию в случае ассоциации сНе изучен1294. Острый лейкоз, иммунофенотип которого соответствует критериям ол со смешанным фенотипом (mpal), не может быть классифицирован как mpal, еслиНе изучен1295. Острый лейкоз, иммунофенотип которого не соответствует критериям ол со смешанным фенотипом (mpal), должен быть классифицирован как mpal, еслиНе изучен1296. При выявлении экспрессии миелопероксидазы методом проточной цитометрии цитохимическая реакция на пероксидазу может быть отрицательной, потому чтоНе изучен1297. При положительной цитохимической реакции на пероксидазу, экспрессия миелопероксидазы методом проточной цитометрии может быть не выявлена, потому чтоНе изучен1298. Определение абсолютного количества опухолевых клеток в единице объема методом проточной цитометрииНе изучен1299. Определение абсолютного количества опухолевых клеток в единице объема методом проточной цитометрииНе изучен1300. Экспрессия антигена, определенная методом проточной цитометрии может быть выражена вНе изучен1301. Популяция считается позитивной по экспрессии антигена, если относительное количество позитивных клеток превышает _____ антигеновНе изучен1302. При иммунофенотипировании гемопоэтических опухолей в качестве косвенной величины для отражения степени экспрессии антигенов опухолевыми клетками используютНе изучен1303. К основным иммунофенотипическим критериям того, что исследуемые клетки являются «бластными», относятНе изучен1304. При рецидиве в-линейного олл после cd19-направленной терапии экспрессия cd19Не изучен1305. Рецидивы в-линейного олл после применения блинатумомабаНе изучен1306. Рецидивы в-линейного олл после применения cd19-направленных car-t-клетокНе изучен1307. Количественное определение опухолевых клеток при иммунофенотипировании спинномозговой жидкостиНе изучен1308. Опухолевые клетки при ол в спинномозговой жидкости могут быть выявлены чаще методом проточной цитометрии, чем цитологически, потому чтоНе изучен1309. Экспрессия антигенов клеток-предшественников при омл позволяетНе изучен1310. Экспрессия моноцитарного антигена cd14 при омл позволяетНе изучен1311. Миелобласты при транзиторном аномальном миелопоэзе у детей с синдромом даунаНе изучен1312. Миелобласты при омл, ассоциированном с соматической трисомией по 21-й паре хромосомНе изучен1313. При иммунофенотипировании методом проточной цитометрии метастазы т-лимфобластной лимфомы в костный мозгНе изучен1314. Проточная цитометрия позволяет выявлять минимальную остаточную болезнь при олл с рутинной чувствительностью не ниже (в процентах)Не изучен1315. Проточная цитометрия позволяет выявлять минимальную остаточную болезнь при олл с максимально возможной чувствительностью (в процентах)Не изучен1316. «Золотым стандартом» определения минимальной остаточной болезни при олл в европейских терапевтических протоколах являетсяНе изучен1317. «Золотым стандартом» определения минимальной остаточной болезни при олл в северо-американских терапевтических протоколах являетсяНе изучен1318. Проточная цитометрия позволяет выявлять минимальную остаточную болезнь при омл с рутинной чувствительностью не ниже (в процентах)Не изучен1319. Исследование минимальной остаточной болезни методом проточной цитометрии определяетНе изучен1320. Метод проточной цитометрии применим для определения минимальной остаточной болезни в _____% случаев оллНе изучен1321. Метод проточной цитометрии применим для определения минимальной остаточной болезни в _____% случаев оллНе изучен1322. При определении минимальной остаточной болезни при олл метод проточной цитометрии, по сравнению с количественной ПЦРНе изучен1323. При определении минимальной остаточной болезни при олл метод проточной цитометрии, по сравнению с количественной ПЦРНе изучен1324. При определении минимальной остаточной болезни при олл метод проточной цитометрии, по сравнению с количественной ПЦРНе изучен1325. При определении минимальной остаточной болезни при олл метод проточной цитометрии, по сравнению с количественной ПЦРНе изучен1326. Прямое количественное сравнение результатов определения минимальной остаточной болезни методами проточной цитометрии и количественной ПЦР невозможно вследствие того, чтоНе изучен1327. Применение для мониторинга моб при олл многоцветной проточной цитометрии, по сравнению с ограниченным числом одновременно определяемых антигенов,Не изучен1328. Цитометрическое определение моб при т-линейном олл проще, по сравнению с в-линейным олл, потому чтоНе изучен1329. Цитометрическое определение моб при т-линейном олл сложнее, по сравнению с в-линейным олл, потому чтоНе изучен1330. Цитометрическое определение моб при т-линейном олл сложнее, по сравнению с в-линейным олл, потому чтоНе изучен1331. Определение моб методом проточной цитометрии в периферической крови позволяет получить одинаковый результат с исследованием костного мозга приНе изучен1332. При проведении таргетной терапии олл определение минимальной остаточной болезни являетсяНе изучен1333. При проведении таргетной терапии олл определение минимальной остаточной болезни являетсяНе изучен1334. При проведении таргетной терапии олл определение минимальной остаточной болезни осложняетсяНе изучен1335. Коэкспрессируемые миелоидные антигены редко применяются для мониторинга минимальной остаточной болезни при олл, потому чтоНе изучен1336. Коэкспрессируемые миелоидные антигены редко применяют для мониторинга минимальной остаточной болезни при олл, потому чтоНе изучен1337. Коэкспрессируемые миелоидные антигены редко применяют для мониторинга минимальной остаточной болезни при олл, потому чтоНе изучен1338. Аберрацией иммунофенотипа, отличающей опухолевые клетки от нормальных аналогов, являетсяНе изучен1339. Аберрацией иммунофенотипа, отличающей опухолевые клетки от нормальных аналогов, являетсяНе изучен1340. Аберрацией иммунофенотипа, отличающей опухолевые клетки от нормальных аналогов, являетсяНе изучен1341. Аберрацией иммунофенотипа, отличающей опухолевые клетки от нормальных аналогов, являетсяНе изучен1342. Аберрацией иммунофенотипа, отличающей опухолевые клетки от нормальных аналогов, являетсяНе изучен1343. Аберрацией иммунофенотипа, отличающей опухолевые клетки от нормальных аналогов, являетсяНе изучен1344. Аберрацией иммунофенотипа, отличающей опухолевые клетки от нормальных аналогов, являетсяНе изучен1345. Под эктопической экспрессией антигенов опухолевыми клетками понимаютНе изучен1346. Примером эктопической экспрессии антигенов считаютНе изучен1347. Примером эктопической экспрессии антигенов являетсяНе изучен1348. Примером эктопической экспрессии антигенов являетсяНе изучен1349. Примером эктопической экспрессии антигенов являетсяНе изучен1350. Под асинхронной экспрессией антигенов опухолевыми клетками понимаютНе изучен1351. Примером асинхронной экспрессии антигенов являетсяНе изучен1352. Примером асинхронной экспрессии антигенов являетсяНе изучен1353. Примером сниженной экспрессии антигенов опухолевыми клетками являетсяНе изучен1354. Знание аберраций иммунофенотипа, характерных для каждого типа гемопоэтических опухолей, необходимо дляНе изучен1355. Знание аберраций иммунофенотипа, характерных для каждого типа гемопоэтических опухолей, необходимо дляНе изучен1356. Знание аберраций иммунофенотипа, характерных для каждого типа гемопоэтических опухолей, необходимо дляНе изучен1357. Для определения минимальной остаточной болезни при олл метод проточной цитометрии, по сравнению с количественной ПЦРНе изучен1358. Для определения минимальной остаточной болезни при олл метод проточной цитометрии, по сравнению с количественной ПЦРНе изучен1359. Цитометрическое определение моб при омл сложнее, по сравнению с олл, потому чтоНе изучен1360. Цитометрическое определение моб при омл сложнее, по сравнению с олл, потому чтоНе изучен1361. Основной причиной расхождения результатов определения моб при олл методами проточной цитометрии и количественной ПЦР считают болееНе изучен1362. Причиной расхождения результатов определения моб при олл после применения таргетных препаратов методами проточной цитометрии и количественной ПЦР считаютНе изучен1363. Одной из причин расхождения результатов определения моб при олл методами проточной цитометрии и количественной ПЦР считаютНе изучен1364. Одной из причин расхождения результатов определения моб при омл методами проточной цитометрии и количественной ПЦР считают болееНе изучен1365. Одной из причин расхождения результатов определения моб при омл методами проточной цитометрии и количественной ПЦР считаютНе изучен1366. Основной причиной расхождения результатов определения моб при в-линейном олл методом проточной цитометрии и цитологической оценки количества бластов в костном мозге считаютНе изучен1367. Одной из причин расхождения результатов определения моб при в-линейном олл методом проточной цитометрии и цитологической оценки количества бластов в костном мозге считаютНе изучен1368. Одной из причин расхождения результатов определения моб при т-линейном олл методом проточной цитометрии и цитологической оценки количества бластов в костном мозге считаютНе изучен1369. Одной из причин расхождения результатов определения моб при в-линейном олл методом проточной цитометрии и цитологической оценки количества бластов в костном мозге считаютНе изучен1370. Проточная цитометрия позволяет выявлять минимальную остаточную болезнь при множественной миеломе с максимальной чувствительностью (в процентах)Не изучен1371. Опухолевые плазматические клетки при множественной миеломе отличаются от нормальных плазмоцитовНе изучен1372. Проточная цитометрия позволяет выявлять минимальную остаточную болезнь при множественной миеломе с рутинной чувствительностью (в процентах)Не изучен1373. Опухолевые плазматические клетки при множественной миеломе отличаются от нормальных плазмоцитовНе изучен1374. Опухолевые плазматические клетки при множественной миеломе отличаются от нормальных плазмоцитовНе изучен1375. Опухолевые плазматические клетки при множественной миеломе отличаются от нормальных плазмоцитовНе изучен1376. Опухолевые плазматические клетки при множественной миеломе отличаются от нормальных плазмоцитовНе изучен1377. При иммунофенотипировании хронического лимфолейкоза дифференциальная диагностика проводится прежде всего сНе изучен1378. При иммунофенотипировании хронического лимфолейкоза дифференциальная диагностика проводится прежде всего с лимфомой из клеток зоны мантии, потому что опухолевые клетки при обоих заболеванияхНе изучен1379. При иммунофенотипировании хронического лимфолейкоза ключевым признаком в дифференциальной диагностике с лимфомой из клеток зоны мантии являетсяНе изучен1380. При иммунофенотипировании хронического лимфолейкоза вспомогательным признаком в дифференциальной диагностике с лимфомой из клеток зоны мантии являетсяНе изучен1381. При иммунофенотипировании хронического лимфолейкоза прогностически важным является определениеНе изучен1382. Субстратом множественной миеломы являютсяНе изучен1383. Симптомокомплекс crab может наблюдаться приНе изучен1384. Амилоидоз может наблюдаться приНе изучен1385. Предпочтительным методом исследования костей при множественной миеломе являетсяНе изучен1386. К дополнительным методам обследования больного с подозрением на множественную миелому относятНе изучен1387. К дополнительным методам обследования больного с подозрением на множественную миелому относятНе изучен1388. К обязательным методам обследования больного с подозрением на множественную миелому относятНе изучен1389. Параметрами, учтенными в системе стадирования по durie – salmon, являютсяНе изучен1390. К обязательным методам обследования больного с подозрением на множественную миелому относятНе изучен1391. К обязательным методам обследования больного с подозрением на множественную миелому относятНе изучен1392. Чаще всего при множественной миеломе встречается секреция парапротеинаНе изучен1393. При стадии _____ по durie – salmon содержание гемоглобина составляет 65 г/лНе изучен1394. При стадии _____ по durie – salmon протеинурия bj 15 г/сут.Не изучен1395. При стадии _____ по durie – salmon имеется 1 костный очаг деструкцииНе изучен1396. При стадии _____ по durie – salmon содержание кальция в сыворотке соответствует нормеНе изучен1397. Гистологически доказанная плазмоцитома th8, отсутствие crab-симптомов, нет вовлечения костного мозга, нет секреции парапротеина приНе изучен1398. Парапротеин 40 г/л, 15% плазматических клеток в костном мозге, отсутствие crab и амилоидоза свидетельствуют оНе изучен1399. 65% Плазматических клеток в костном мозге, анемия гем. 88 г/л, остеодеструкции в костях скелета свидетельствуют оНе изучен1400. Периферическая полинейропатия, секреция парапротеина gλ, увеличенное количество плазматических клеток костного мозга, склеротические изменения костей, гепатоспленомегалия, отек диска зрительного нерва свидетельствуют оНе изучен1401. 3 Гистологически доказанные плазмоцитомы в различных костях скелета, 7% плазматических клеток в костном мозге, анемия 94 г/л свидетельствуют оНе изучен1402. Опухоль в полости носа, гистологически представленая плазматическими клетками, без разрушения костных структур носа, отсутствие crab и очагов в костном мозге по МРТ, в крови секреция gk 5 г/л, соотношение слц в норме, в костном мозге 7% плазматических клеток свидетельствует оНе изучен1403. В костном мозге 70% плазматических клеток, в гемограмме 5% плазматических клеток, экстрамедуллярное поражение печени, анемия 60 г/л свидетельствуют оНе изучен1404. Опухоль th5 с выходом за пределы кости представлена плазматическими клетками, в костном мозге 6 % клональных плазматических клеток, нет crab, нормальное соотношение слц, нет очагов в костном мозге по данным МРТ свидетельствуют оНе изучен1405. При стадии _____ по durie – salmon секреция парапротеина g 80 г/лНе изучен1406. Для противоопухолевого лечения множественной миеломы используютНе изучен1407. Схемой предтрансплантационного кондиционирования, наиболее часто применяемой в настоящее время больным множественной миеломой, являетсяНе изучен1408. Схема первой линии, одобренная в РФ больным множественной миеломой, не являющимся кандидатами на ауто-тгск, являетсяНе изучен1409. Схема первой линии, одобренная в РФ больным мм, не являющимся кандидатами на ауто-тгск, являетсяНе изучен1410. Под тандемной ауто-тгск понимаютНе изучен1411. К факторам неудачи мобилизации скк относятНе изучен1412. Схемой терапии, предпочтительной у больного множественной миеломой с кардиальной патологией, считаютНе изучен1413. Дозирование _____ требует коррекции в зависимости от скфНе изучен1414. Распространенной схемой индукционной терапии до внедрения бортезомиба в лечение множественной миеломы являетсяНе изучен1415. При прогрессии заболевания у больного множественной миеломой после 4 курсов vcd, тактика ведения считают проведениеНе изучен1416. В качестве первого этапа лечения у больного 24 лет с множественной миеломой и костной плазмоцитомой черепа рекомендуетсяНе изучен1417. Премедикация необходима при терапииНе изучен1418. При терапии _____ может наблюдаться ложноположительная непрямая проба кумбсаНе изучен1419. У больного множественной миеломой первый рецидив зарегистрирован через 3 мес. после окончания лечения бортезомибсодержащими схемами (vcd), в данном случае для дальнейшей терапии применяютНе изучен1420. Карфилзомиб вводятНе изучен1421. Предпочтительной схемой терапии больного множественной миеломой с рефрактерностью к бортезомибу и леналидомиду и кардиальной патологией являетсяНе изучен1422. У больного с резистентностью к бортезомибу и леналидомиду отмечается бурная прогрессия заболевания с трансформацией во вторичный плазмоклеточный лейкоз, дальнейшей тактикой считаютНе изучен1423. Тактика лечения больного 45 лет с диагностированным первичным плазмоклеточным лейкозом предполагаетНе изучен1424. Схема терапии 1 линии _____ предпочтительна у больного первичным плазмоклеточным лейкозом в возрасте 40 летНе изучен1425. Пациенту 32 лет, с «ранним» рецидивом множественной миеломы (через 1 мес.) после 1 ауто-тгск (индукция 6 vd) рекомендуетсяНе изучен1426. Тактика ведения молодого больного с трансформацией солитарной костной плазмоцитомы в множественную миелому предполагаетНе изучен1427. Дальнейшая тактика ведения пациента с множественной миеломой, индукция - 8 vcd, достигнута чр, после 1 ауто-тгск достигнута охчр, предполагаетНе изучен1428. При иммунофенотипировании хронического лимфолейкоза прогностически важным является определение экспрессииНе изучен1429. При иммунофенотипировании хронического лимфолейкоза важным для выбора таргетной терапии является определение экспрессииНе изучен1430. При проведении терапии хлл ритуксимабом определение минимальной остаточной болезни методом проточной цитометрии осложняетсяНе изучен1431. При проведении терапии множественной миеломы даратумомабом определение минимальной остаточной болезни методом проточной цитометрии осложняетсяНе изучен1432. Антигеном, используемым в качестве ключевого для выделения плазматических клеток при определении минимальной остаточной болезни методом проточной цитометрии после проведения терапии множественной миеломы даратумомабом, являетсяНе изучен1433. При назначении терапии в-линейного олл с применением блинатумомаба необходимо определить количество клеток, экспрессирующихНе изучен1434. При назначении терапии в-линейного олл с применением car-t-клеток необходимо определить количество клеток, экспрессирующихНе изучен1435. При назначении терапии в-линейного олл с применением анти-cd19 car-t-клеток необходимо определить количество клеток, экспрессирующихНе изучен1436. При назначении терапии в-линейного олл с применением инотузумаба озогамицина необходимо определить количество клеток, экспрессирующихНе изучен1437. При назначении терапии в-линейного олл с применением ритуксимаба необходимо определить количество клеток, экспрессирующихНе изучен1438. При назначении терапии в-линейного олл с применением инотузумаба озогамицина необходимо определить не только количество клеток, экспрессирующих таргетируемый антиген, но иНе изучен1439. При назначении терапии острого лейкоза с применением гемтузумаба озогамицина необходимо определить количество клеток, экспрессирующихНе изучен1440. Для лечения в-линейного олл в настоящее время применяют терапевтические моноклональные антитела к антигенуНе изучен1441. Для лечения в-линейного олл в настоящее время применяют терапевтические генно-инженерные конструкции на основе антител к антигенуНе изучен1442. Для лечения в-линейного олл в настоящее время применяют терапевтические моноклональные антитела к антигенуНе изучен1443. Для лечения в-клеточных лимфопролиферативных заболеваний в настоящее время применяют терапевтические моноклональные антитела к антигенуНе изучен1444. Для лечения множественной миеломы в настоящее время применяют терапевтические моноклональные антитела к антигенуНе изучен1445. Для лечения острого миелоидного лейкоза в настоящее время применяют терапевтические моноклональные антитела к антигенуНе изучен1446. Острый промиелоцитарный лейкоз чаще всего характеризуетсяНе изучен1447. После применения ритуксимаба для лечения в-клеточных лимфопролиферативных заболеваний антиген cd20Не изучен1448. Эффективность применения ритуксимаба при в-линейном олл с исходной низкой экспрессией cd20 связана сНе изучен1449. Ключевым антигеном для иммунофенотипической диагностики волосатоклеточного лейкоза являетсяНе изучен1450. Ключевым антигеном для иммунофенотипической дифференциальной диагностики фолликулярной лимфомы от других зрелоклеточных в-лимфопролиферативных заболеваний являетсяНе изучен1451. При хроническом лимфолейкозе для мониторинга минимальной остаточной болезни проточная цитометрияНе изучен1452. При множественной миеломе для мониторинга минимальной остаточной болезни проточная цитометрияНе изучен1453. В диагностике лейкемизации лимфомы беркитта иммунофенотипированиеНе изучен1454. Опухолевые клетки при синдроме сезари - это злокачественные т-лимфоциты, которыеНе изучен1455. Опухолевые клетки при лейкозе из больших гранулярных лимфоцитов (бгл)Не изучен1456. Величина минимальной остаточной болезни при в-линейном олл в крови и костном мозгеНе изучен1457. При иммунофенотипировании хронического лимфолейкоза вспомогательным признаком в дифференциальной диагностике с лимфомой из клеток зоны мантии являетсяНе изучен1458. При иммунофенотипировании хронического лимфолейкоза вспомогательным признаком в дифференциальной диагностике с лимфомой из клеток зоны мантии являетсяНе изучен1459. При иммунофенотипировании хронического лимфолейкоза вспомогательным признаком в дифференциальной диагностике с лимфомой из клеток зоны мантии являетсяНе изучен1460. Лейкемические стволовые клетки при омл характеризуютсяНе изучен1461. Выявление лейкемических стволовых клеток при омлНе изучен1462. Ключевым антигеном для определения минимальной остаточной болезни при волосатоклеточном лейкозе методом проточной цитометрии являетсяНе изучен1463. Определение минимальной остаточной болезни при т-линейном олл методом проточной цитометрии после аллогенной тгск с деплецией альфа/бета т-лимфоцитов осложняетсяНе изучен1464. Определение минимальной остаточной болезни при т-линейном олл методом проточной цитометрии после аллогенной тгск с деплецией альфа/бета-т-лимфоцитов осложняетсяНе изучен1465. Определение минимальной остаточной болезни при т-линейном олл методом проточной цитометрии после аллогенной тгск с деплецией альфа/бета-т-лимфоцитов осложняетсяНе изучен1466. Определение минимальной остаточной болезни при омл методом проточной цитометрии после аллогенной тгск осложняетсяНе изучен1467. Диагностика хронических лимфопролиферативных заболеваний методом проточной цитометрии может быть проведена при исследованииНе изучен1468. При диагностике миелодиспластического синдрома иммунофенотипирование методом проточной цитометрииНе изучен1469. Диагностика миелодиспластического синдрома методом проточной цитометрии основана наНе изучен1470. При диагностике миелодиспластического синдрома методом проточной цитометрии прогностически важным являетсяНе изучен1471. В иммунофенотипической диагностике миелодиспластического синдрома используют шкалуНе изучен1472. В иммунофенотипической диагностике миелодиспластического синдрома используют шкалуНе изучен1473. По шкале огата для диагностики миелодиспластического синдрома оцениваетсяНе изучен1474. По шкале огата для диагностики миелодиспластического синдрома оцениваетсяНе изучен1475. По шкале огата для диагностики миелодиспластического синдрома оцениваетсяНе изучен1476. По шкале огата для диагностики миелодиспластического синдрома оцениваетсяНе изучен1477. Основной аберрацией иммунофенотипа бластов при миелодиспластическом синдроме являетсяНе изучен1478. Нормальная очередность изменения экспрессии антигенов при созревании миелоидных клеток, кроме миелодиспластического синдрома, может также быть существенно изменена при примененииНе изучен1479. Степень нарушения эритропоэза может быть оценена методом проточной цитометрии по соотношению эритроидых клеток, экспрессирующих cd117 иНе изучен1480. Механизмом развития пароксизмальной ночной гемоглобинурии являетсяНе изучен1481. Отсутствие гфи-якоря при развитии пароксизмальной ночной гемоглобинурии приводит к отсутствию на мембранеНе изучен1482. «Золотым стандартом» диагностики пароксизмальной ночной гемоглобинурии являетсяНе изучен1483. При диагностике пароксизмальной ночной гемоглобинурии методом проточной цитометрии исследуютНе изучен1484. Размер пнг-клона определяется по результатам иммунофенотипированияНе изучен1485. При диагностике пароксизмальной ночной гемоглобинурии методом проточной цитометрии для исследования эритроцитов применяютНе изучен1486. При диагностике пароксизмальной ночной гемоглобинурии методом проточной цитометрии среди эритроцитов выявляютНе изучен1487. При диагностике пароксизмальной ночной гемоглобинурии методом проточной цитометрии среди эритроцитов выявляютНе изучен1488. При диагностике пароксизмальной ночной гемоглобинурии методом проточной цитометрии размер пнг-клона среди эритроцитов определяется _____ гликозилфосфатидилинозитолаНе изучен1489. При диагностике пароксизмальной ночной гемоглобинурии методом проточной цитометрии размер пнг-клона среди гранулоцитов определяется количеством клеток, не экспрессирующихНе изучен1490. При диагностике пароксизмальной ночной гемоглобинурии методом проточной цитометрии размер пнг-клона среди моноцитов определяется количеством клеток, не экспрессирующихНе изучен1491. При успешном лечении пароксизмальной ночной гемоглобинурии препаратами, ингибирующими систему комплемента, методом проточной цитометрии выявляется _____ количества эритроцитов с _____ потерей гликозилфосфатидилинозитолаНе изучен1492. При успешной трансплантации гемопоэтических стволовых клеток у пациента с пароксизмальной ночной гемоглобинуриейНе изучен1493. Цитометрическое определение пнг-клона в динамике необходимо, потому чтоНе изучен1494. Цитометрическое исследование эритроцитов не позволяет адекватно оценить размер пнг-клона, потому чтоНе изучен1495. Цитометрическое исследование эритроцитов не позволяет адекватно оценить размер пнг-клона, потому чтоНе изучен1496. Выявление пнг-клона среди эритроцитов при отсутствии его среди лейкоцитовНе изучен1497. Выявление пнг-клона у пациентов с приобретенной апластической анемиейНе изучен1498. Иммунофенотипирование костного мозга у пациентов с приобретенной апластической анемией проводят с цельюНе изучен1499. Иммунофенотипирование периферической крови у пациентов с приобретенной апластической анемией проводят с цельюНе изучен1500. Определение групп крови методом проточной цитометрииНе изучен1501. Циометрический анализ связывания эозин-5-малеимида (эма-тест) используется для диагностикиНе изучен1502. Определение длины теломер в клетках периферической крови возможно с помощьюНе изучен1503. Определение длины теломер методом проточной цитометрии базируется на сочетании технологий проточной цитометрии иНе изучен1504. Определение длины теломер в клетках периферической крови возможно с помощьюНе изучен1505. При определении длины теломер методом проточной цитометрии необходимо использование контрольной клеточной линииНе изучен1506. При определении длины теломер методом проточной цитометрии получение результата в абсолютных величинахНе изучен1507. Основным преимуществом количественной ПЦР для определения длины теломер, по сравнению с проточной цитометрией, являетсяНе изучен1508. От момента рождения наиболее быстрое укорочение теломер происходит вНе изучен1509. Определение длины теломер у пациентов с приобретенной апластической анемиейНе изучен1510. Определение длины теломер является важным для диагностикиНе изучен1511. Определение длины теломер у доноров гемопоэтических стволовых клеток позволяетНе изучен1512. Группу крови по стандартным эритроцитам нельзя определятьНе изучен1513. При обнаружении у больного резус-принадлежности du (слабо выраженный антиген d) при решении вопроса о переливании крови необходимоНе изучен1514. При выявлении у больного аллоиммунных антиэритроцитарных антител ему нужно переливатьНе изучен1515. Больному с группой крови а2 (ii) анти-а1, анти-в можно переливатьНе изучен1516. При появлении признаков несовместимости во время переливания гемотрансфузионной среды необходимоНе изучен1517. К ложной агглютинации при определении группы крови могут привестиНе изучен1518. Время определения группы крови при помощи цоликлонов составляет (в минутах)Не изучен1519. Перед переливанием эритроцитной массы для улучшения реологических свойств требуется добавить в пластиковый контейнер растворНе изучен1520. Реципиентов для проведения индивидуального подбора донора относят к категорииНе изучен1521. Резус-положительному реципиенту с антителами системы резус проводить переливание эритроцитсодержащих сред следует толькоНе изучен1522. Основным показанием для назначения свежезамороженной плазмы являетсяНе изучен1523. Оптимальная тактика трансфузионной терапии при острой кровопотере до 30% объёма циркулирующей крови заключается вНе изучен1524. Кровезаменителями гемодинамического действия являютсяНе изучен1525. Негемолитические иммунологические посттрансфузионные осложнения чаще проявляются аллергической реакцией, подъемом температуры тела иНе изучен1526. Гемолитическая болезнь новорожденного по резус-фактору возникает при ______ матери и ______ ребенкаНе изучен1527. Ведущим диагностическим признаком гемолитического гемотрансфузионного осложнения иммунологического типа являетсяНе изучен1528. Оптимальной в иммунологическом отношении гемотрансфузионной средой считаютНе изучен1529. Для назначении гемотpансфузии в общем анализе кpови комплексно оцениваются показанияНе изучен1530. Иммунными являются агглютининыНе изучен1531. Пpизнаком гpупповой несовместимости кpови доноpа и pеципиента пpи пеpеливании являетсяНе изучен1532. Пеpекpестный метод опpеделения гpуппы кpови по системе аво заключается в одновременном определенииНе изучен1533. Контейнер свежезамороженной плазмы не подлежит использованию для пеpеливания пpи дефекте паспоpтизации если на этикеткеНе изучен1534. Причиной возникновения посттрансфузионного осложнения может послужить переливаниеНе изучен1535. При переливании несовместимой в групповом (аво) отношении кpови у пострадавшего развивается посттрансфузионный шокНе изучен1536. Появление агглютинации эpитpоцитов в каплях моноклональных антител специфичностью анти-а, анти-в и анти-ав при определении группы крови расценивается как принадлежность к группеНе изучен1537. Гемоконтейнер с остатками крови после гемотрансфузии необходимо сохранять в холодильнике в течение (в часах)Не изучен1538. Следствием гpупповой несовместимости кpови доноpа и pеципиента пpи пеpеливании кpови являетсяНе изучен1539. Пpи возникновении непpиятных ощущений у больного во вpемя пpоведения биологической пpобы пpи пеpеливании кpови следуетНе изучен1540. Появление агpегаций эpитpоцитов в виде монетных столбиков, исчезающих при добавлении физраствора, пpи опpеделении гpуппы кpови по системе аво считается _______ агглютинациейНе изучен1541. Контрольная термометрия больному после переливания крови производится в течениеНе изучен1542. Контрольное лабораторное исследование мочи больному после переливания эритроцитной массы следует производитьНе изучен1543. Основным физиологическим назначением эpитpоцитов являетсяНе изучен1544. Добавление к каплям, в котоpых пpоизошла агpегация эpитpоцитов пpи определении гpуппы кpови, физиологического pаствоpа хлоpида натpия pазpушает _______ агглютинациюНе изучен1545. При переливании крови больному с группой крови а2в (iv) анти-а1 врачу следует перелить ____________ группыНе изучен1546. Основным назначением лейкоцитов нейтpофильного pяда в оpганизме человека являетсяНе изучен1547. Пpи пеpеливании необходимо выбиpать эритроцитную массу одногpуппную по системе аво и одноименную по системе pезус во избежаниеНе изучен1548. В механизме действия пpотивошоковых кpовезаменителей ведущим является заполнение сосудистого русла, создание и поддерживание в нем высокого коллоидно-онкотического давления, а такжеНе изучен1549. Наиболее чувствительным и рекомендуемым тестом при проведении проб на индивидуальную совместимость являетсяНе изучен1550. Разрушение эритроцитов плода или новорожденного при гемолитической болезни происходит за счетНе изучен1551. Для дифференцировки истинной агглютинации и псевдоагглютинации при определении группы крови по системе аво во все капли, где произошла агрегация эритроцитов, следует добавить по 1-2 каплиНе изучен1552. К иммунным осложнениям относится посттрансфузионное осложнениеНе изучен1553. Показанием к аутогемотрансфузии являетсяНе изучен1554. Пpи пеpеливании кpови, несовместимой по системе pезус, у pезуссенсибилизиpованного больного pазвиваетсяНе изучен1555. Для выявления антител, фиксированных на эритроцитах прямой реакцией кумбса, к антиглобулиновой сыворотке добавляютНе изучен1556. Сбоp анамнестических данных позволяетНе изучен1557. При появлении первых признаков цитратной интоксикации необходимоНе изучен1558. Для пpофилактики посттpансфузионных аллеpгических pеакций необходимоНе изучен1559. Пpи закупоpке иглы в вене пpи пpоведении биологической пpобы следуетНе изучен1560. Целью обменно-замещающего пеpеливания кpови являются возмещение оpганизму утpаченного количества кpови иНе изучен1561. Основным компонентом криопреципитата является факторНе изучен1562. Реинфузия крови противопоказана приНе изучен1563. Противопоказанием к переливанию крови являетсяНе изучен1564. Кровь в(iii) группы можно переливать лицам с группой кровиНе изучен1565. Ухудшение состояния больного, появление боли в пояснице и за грудиной при переливании крови указывает наНе изучен1566. Препаратом крови являетсяНе изучен1567. Компонентом крови, обладающим наиболее выраженным гемостатическим эффектом, являетсяНе изучен1568. При нарушении техники переливания крови может развиться осложнениеНе изучен1569. Переливание эритроцитсодержащих сред резус-положительным реципиентам, у которых обнаружены антитела системы резус, проводят толькоНе изучен1570. Компонентом крови не являетсяНе изучен1571. Корректором свёртывающей системы крови являетсяНе изучен1572. Основным проявлением гиперкалиемии являетсяНе изучен1573. Правильным является утверждениеНе изучен1574. Групповые антитела крови являютсяНе изучен1575. Переливание тромбоцитного концентрата показано приНе изучен1576. Если сведения о группе крови больного есть в истории болезни, они подтверждены отделением переливания крови и вынесены на титульный лист истории болезни, перед гемотрансфузией группу крови больногоНе изучен1577. На следующий день после переливания крови у реципиента необходимо провести общий анализ мочи иНе изучен1578. При угрожающем жизни варфаринном кровотечении кроме свежезамороженной плазмы необходимо ввестиНе изучен1579. Высокий риск спонтанных кровотечений имеется при количестве тромбоцитов менее ____×109/лНе изучен1580. Показателем, отражающим средний объем эритроцита в общем анализе крови, являетсяНе изучен1581. К изменениям крови, характерным для интоксикации свинцом, не относятНе изучен1582. Интоксикация свинцом легкой степени характеризуетсяНе изучен1583. Анемия у женщин характеризуется показателями эритроцитов _____ и гемоглобина _____ г/лНе изучен1584. К анемии у мужчин относится показатель гемоглобина (в г/л)Не изучен1585. К нормальным показателям количества лейкоцитов крови относится показательНе изучен1586. К анемии у женщин относится показатель гемоглобина (в г/л)Не изучен1587. Анемия у мужчин характеризуется показателями эритроцитов _____ и гемоглобина _____ г/лНе изучен1588. Сниженным количеством тромбоцитов считаетсяНе изучен1589. Прием препаратов, содержащих железо, целесообразенНе изучен1590. К субъективным симптомам, характерным для железодефицитных анемий, относятНе изучен1591. К заболеваниям крови, протекающим с анемией, относятНе изучен1592. Полностью исключить риск возникновения посттрансфузионного осложнения иммунологического типа при переливании эритроцитсодержащих сред возможно приНе изучен1593. Показанием для применения концентрата тромбоцитов являетсяНе изучен1594. Показанием для применения раствора альбумина являетсяНе изучен1595. К категории больных, которым необходимо проводить определение антигенов эритроцитов с, с, е, е, к, относятНе изучен1596. Заготовка консервированной аутокрови методом острой гемодилюции проводитсяНе изучен1597. Правильным является утверждение, что тромбоциты имеютНе изучен1598. Трансфузиологическая тактика в отношении пациентки 7 лет с приобретенной апластической анемией, с отягощенным трансфузионным анамнезом, с отсутствием эффективности проводимых гемотрансфузий, сохраняющейся анемией, нв-67 г/л заключается вНе изучен1599. Возможным осложнением при появлении у пациента 15 лет затруднения дыхания, чувства стеснения в груди, боли в области сердца, цианоза лица, аритмии, тахикардии, снижения АД. нв-86 г/л, ht-21% после переливания 500 мл эритроцитарной взвеси, 1000 мл свежезамороженной плазмы, 1000 мл физиологического раствора, являетсяНе изучен1600. Если система rh состоит из пяти основных антигенов d, c, c, e и e; они кодируются генами rhd (антигены d) и rhce (антигены c, c, e и e), аллели rhce находятся в формах ce, ce, ce и ce, два из них присутствуют у каждого человека (по одному от каждого родителя) и эти аллели экспрессируются ко-доминантно, то индивид с аллелями ce / ce будет экспрессировать антигеныНе изучен1601. Резус-положительные люди являютсяНе изучен1602. Свежезамороженная плазма не показана приНе изучен1603. Переливания лейкоцитного концентрата эффективныНе изучен1604. Переливание гранулоцитов с профилактической целью реципиентам с нейтропенией без признаков инфекцииНе изучен1605. Переливания тромбоцитного концентрата не показаны приНе изучен1606. Проведение офтальмологического оперативного вмешательства у пациента с костно-мозговой недостаточностью возможно при уровне тромбоцитов > ______ /мклНе изучен1607. Наиболее иммуногенен антиген системы резусНе изучен1608. Анти-резусные антитела относят к классуНе изучен1609. Иммунный ответ способно вызвать введение ____ мл крови, несовместимой по антигену dНе изучен1610. Отсроченные гемолитические реакции чаще всего вызывают клинически значимые групповые антителаНе изучен1611. Отмытые эритроциты должны быть использованы после изготовления в течение (в часах)Не изучен1612. При нормоволемической гемодилюции постгемодилюционный уровень гемоглобина не должен быть ниже (в г/л)Не изучен1613. Компоненты донорской крови при трансфузии новорожденным предварительно согревают до температуры (в градусах цельсия)Не изучен1614. При выявлении у реципиента детского возраста экстраагглютининов анти-а1 ему должны переливаться эритроцитсодержащие компонентыНе изучен1615. При гемолитической болезни новорожденных по редким антигенам системы резус ребенку необходимо переливать эритроцитсодержащую средуНе изучен1616. К лабильным факторам свертывания относятНе изучен1617. Кровезаменители (кровезамещающие растворы) подразделяются на группы дезинтоксикационные, с функцией переноса кислорода, для парентерального питания, комплексного действия, водно-солевые растворы иНе изучен1618. При выявлении у реципиента детского возраста экстраагглютининов анти-а1 ему должны переливаться эритроцитсодержащие компонентыНе изучен1619. Для трансфузии новорожденным используют эритроцитсодержащие среды со сроком хранения не более _____ дней с момента заготовкиНе изучен1620. Срок хранения эритроцитсодержащих компонентов крови для заменного переливания должен составлять не более _____ дней с момента заготовкиНе изучен1621. При нормоволемической гемодилюции постгемодилюционный уровень гематокрита не должен быть менее (в %)Не изучен1622. Для детей до 1 года в критическом состоянии трансфузия эритроцитсодержащих сред проводится при уровне гемоглобина менее (в г/л)Не изучен1623. Для детей старше 1 года в критическом состоянии трансфузия эритроцитсодержащих сред проводится при уровне гемоглобина менее (в г/л)Не изучен1624. При обнаружении антител системы резус у резус-положительных лиц переливание им эритроцитсодержащих средНе изучен1625. Антитела системы резус вырабатываютсяНе изучен1626. При отсутствии потребности в использовании размороженной плазмы ее хранят в холодильном оборудовании при температуре _____ ℃ в течение (в часах)Не изучен1627. Объем оставшейся донорской крови и/или компонентов для обязательного сохранения в течение 48 часов должен составлять не менее (в мл)Не изучен1628. Для регистрации трансфузий в отделениях лечебно-профилактических учреждений используют протокол трансфузии, лист регистрации переливания трансфузионных сред и журнал регистрации переливанияНе изучен1629. К абсолютному противопоказанию для проведения предоперационной заготовки аутокрови относятНе изучен1630. Развитие цитратной реакции наименее вероятно при трансфузииНе изучен1631. Достаточно точным методом определения величины кровопотери при желудочно-кишечном кровотечении является определениеНе изучен1632. Трансфузии отмытых эритроцитов показаны пациентам сНе изучен1633. Наиболее распространенным первоначальным признаком посттрансфузионной гемолитической реакции во время наркоза являетсяНе изучен1634. Наиболее распространенным осложнением при переливании крови являетсяНе изучен1635. Самый высокий риск развития бактериального шока возникает после переливанияНе изучен1636. Отсроченные гемолитические осложнения чаще развиваются у пациентовНе изучен1637. Риск развития острого посттрансфузионного повреждения легких увеличивается при переливании плазмы заготовленной отНе изучен1638. Облученные компоненты крови должны получать пациентыНе изучен1639. Для снижения риска развития фебрильной негемолитической реакции при переливании эритроцитов необходимо применитьНе изучен1640. Отмытые эритроциты должны получать пациентыНе изучен1641. Облучение компонентов крови позволяет предотвратить риск развитияНе изучен1642. Причиной развития острого посттрансфузионого повреждения легких являетсяНе изучен1643. Наибольшему риску развития циркуляторной перегрузки во время трансфузии подвержены пациенты сНе изучен1644. Причиной развития острого гемолиза у пациента чаще всего являетсяНе изучен1645. При использовании для переливания ребенку 50 мл свежезамороженной плазмы из 250 мл, содержащихся в контейнере, остатки необходимоНе изучен1646. Для мобилизации стволовых кроветворных клеток из костного мозга в периферическую кровь применяютНе изучен1647. Трансфузии свежезамороженной плазмы показаны при дефиците плазменных прокоагулянтовНе изучен1648. У иммунокомпрометированных пациентов с цмв-негативным статусом с целью профилактики цмв-рактивации или реинфекции целесообразно применять эритроцитсодержащие средыНе изучен1649. У иммунокомпрометированных пациентов с цмв-негативным статусом с целью профилактики цмв-рактивации или реинфекции целесообразно применять тромбоцитный концентратНе изучен1650. У иммунокомпрометированных пациентов с цмв-негативным статусом с целью профилактики цмв-рактивации или реинфекции целесообразно применять свежезамороженную плазмуНе изучен1651. Для лечения геморрагий, обусловленных острым двс-синдромом, используютНе изучен1652. Индивидуальный подбор донорских эритроцитов показан пациентам сНе изучен1653. Донорские эритроциты в(iii) группы можно переливать реципиенту с группой кровиНе изучен1654. Посттрансфузионный анафилактический шок относят кНе изучен1655. Гемотрансфузионный шок характеризуетсяНе изучен1656. В исключительных случаях, по жизненным показаниям допускается трансфузия донорских эритроцитов 0 группы rh-отрицательной в объемеНе изучен1657. Индивидуальный подбор донорских тромбоцитов показан реципиентам сНе изучен1658. При рефрактерности к донорским тромбоцитам с высокой степенью аллоиммунизации в качестве терапии второй линии целесообразно применятьНе изучен1659. Причиной иммунного механизма рефрактерности к трансфузиям донорских тромбоцитов является наличие у реципиентаНе изучен1660. Альтернативным методом обработки тромбоцитного концентрата с целью профилактики развития посттрансфузионной реакции трансплантат против хозяина являетсяНе изучен1661. Для лечения кровотечений у пациента с гипофибриногенемией целесообразно применятьНе изучен1662. Самая высокая смертность отмечается при развитии посттрансфузионного осложненияНе изучен1663. Острая гемолитическая реакция не характеризуетсяНе изучен1664. Клиническое применение гранулоцитов рекомендовано не позднее _____ часов после заготовкиНе изучен1665. Массивные трансфузии эритроцитов длительных сроков хранения у детей могут стать причинойНе изучен1666. Снизить риск развития гиперкалиемии при массивных трансфузиях эритроцитов у детей позволяетНе изучен1667. Наиболее частым осложнением у детей с большой формой β-талассемии, находящихся на хронической заместительной терапии донорскими эритроцитами, являетсяНе изучен1668. Для пациентов с гемобластозами с заместительной целью предпочтительно применение эритроцитовНе изучен1669. Оптимальное соотношение трансфузионных сред (плазмы, тромбоцитов и эритроцитов) при неконтролируемом посттравматическом кровотечении составляетНе изучен1670. Наибольшее содержание фибриногена находится вНе изучен1671. Важную роль в первичном гемостазе играютНе изучен1672. Трансфузия тромбоцитного концентрата в дозе 0,6×1011/кг массы тела, увеличивает количество тромбоцитов на ______ /мклНе изучен1673. Аутологичные компоненты кровиНе изучен1674. Аппаратную интраоперационную реинфузию относят кНе изучен1675. Информированное добровольное согласие реципиента на трансфузию донорских компонентов крови у стационарного больного берутНе изучен1676. В экстренных случаях при отсутствии одногруппной свежезамороженной плазмы допускается переливание свежезамороженной плазмы _____ группы реципиенту с любой группой кровиНе изучен1677. В случае необходимости экстренной трансфузии донорских компонентов крови при отсутствии иммуносерологического обеспечения, допускаетсяНе изучен1678. Реципиентам с отягощенным трансфузионным анамнезом необходимо переливать эритроцитыНе изучен1679. Аллоиммунные анти-а и анти-в антителаНе изучен1680. Среди всех лиц с группой крови а(ii) доля подгруппы а1 составляет (в %)Не изучен1681. Реципиенту с группой а2в нельзя переливать донорские эритроциты группыНе изучен1682. С помощью прямого антиглобулинового теста можно выявить у реципиентаНе изучен1683. Агглютинация в пробе на совместимость при отсутствии антиэритроцитарных антител у реципиента говорит оНе изучен1684. Трансфузии концентрата тромбоцитов в добавочном раствореНе изучен1685. На поверхности тромбоцитов присутствуютНе изучен1686. В свежезамороженной плазме длительных сроков хранения наиболее быстро разрушаются факторыНе изучен1687. Гемопоэтическая стволовая клетка характеризуетсяНе изучен1688. К стромальным клеточным элементам костного мозга относятНе изучен1689. При микросфероцитозе кривая прайс-джонсаНе изучен1690. Разделение анемии на гипо-, нормо- и гипрехромную основано на значении показателяНе изучен1691. Показатель RDW, регистрируемый гематологическими анализаторами, отражаетНе изучен1692. Цитохимические исследования бластных клеток позволяют установитьНе изучен1693. Хроматин ядер лимфоцитов при синдроме сезари имеет _____ структуруНе изучен1694. Относительный лимфоцитоз наблюдают приНе изучен1695. Повышенное количество сидероцитов в периферической крови и сидеробластов в костном мозге обнаруживается приНе изучен1696. Скрытый дефицит железа диагностируетсяНе изучен1697. Увеличение содержания бластов при клеточном или гиперклеточном костном мозге характерноНе изучен1698. Показатели анализа крови rbc-3,45×1012/l, mcv- 59,4 f/l, RDW-20,8%, hct-20,5%, plt-344×109/l, wbc-4,6×109/l, hgb-56 g/l, MCH-16,4 pg, mchc-276 g/l характерны для анемииНе изучен1699. Показатели анализа крови rbc-1,35×1012/l, mcv- 118,7 f/l, RDW-28,4%, hct-16,1%, plt-178×109/l, wbc-5,9×109/l, hgb-57 g/l, MCH-42,4 pg, mchc-357 g/l характерны для анемииНе изучен1700. Высокий процент плазматических клеток в костном мозге наблюдают приНе изучен1701. При эритромиелозе в костном мозге имеет место пролиферацияНе изучен1702. При остром лейкозе наиболее характерными показателями периферической крови являютсяНе изучен1703. К характерным показателям для гемограммы при миелофиброзе относятНе изучен1704. Для волосатоклеточного лейкоза характерныНе изучен1705. pH-Хромосома (филадельфийская) характерна дляНе изучен1706. Характерным цитохимическим показателем для миелобластного лейкоза являетсяНе изучен1707. Для развёрнутой стадии хронического миелолейкоза наиболее характерно наличиеНе изучен1708. Для инфекционного мононуклеоза характерно наличиеНе изучен1709. Для уточнения диагноза мегалобластная анемия необходимо дополнительно провестиНе изучен1710. Для уточнения диагноза гемолитическая анемия необходимо дополнительно провести определениеНе изучен1711. Для уточнения диагноза апластическая анемия необходимо дополнительно провестиНе изучен1712. Для уточнения диагноза аутоимунная гемолитическая анемия необходимо дополнительно провестиНе изучен1713. Для уточнения диагноза острый лейкоз необходимо дополнительно провестиНе изучен1714. При гипохромном микроцитарном типе анемия чаще бываетНе изучен1715. Для уточнения диагноза серповидноклеточная анемия необходимо провести дополнительноНе изучен1716. Для уточнения диагноза талассемия необходимо провести определениеНе изучен1717. Для уточнения диагноза мегалобластная анемия дополнительно проводят исследованиеНе изучен1718. Для уточнения диагноза анемия хронических заболеваний необходимо дополнительно провестиНе изучен1719. Уменьшение ферритина в сыворотке крови соответствуетНе изучен1720. Повышение гематокрита характерно дляНе изучен1721. Повышение ретикулоцитов в периферической крови свидетельствует оНе изучен1722. Снижение лейкоцитов в периферической крови соответствуетНе изучен1723. Уменьшение абсолютного числа лимфоцитов наблюдают приНе изучен1724. Снижение мсн характерно дляНе изучен1725. Снижение эритропоэтина крови говорит о/обНе изучен1726. К формам гемоглобина, способным транспортировать кислород в крови, относятНе изучен1727. Под апоптозом понимаютНе изучен1728. К цитологическим признакам гиперплазии относятНе изучен1729. Если в пунктате опухолевидного подкожного образования среди нейтрофильных лейкоцитов обнаруживается значительное количество лимфоцитов, гистиоцитов, плазматических клеток, встречаются единичные макрофаги и многоядерные клетки типа инородных тел, в данном случае идет речь о/обНе изучен1730. В пунктате болезненного подчелюстного лимфоузла гнойно-кровянистого характера при микроскопическом исследовании в окрашенных препаратах обнаружено большое количество нейтрофильных гранулоцитов, частично разрушенных, с выраженными дегенеративными изменениями, небольшое число макрофагов и лимфоцитов, встречаются плазматические клетки, гистиоциты, единичные фибринобласты, много нитей фибрина, при окраске по цилю-нильсену и по граму микобактерии туберкулёза и актиномицеты не обнаружены, в данном случае речь идет оНе изучен1731. Фибриноген в крови снижается приНе изучен1732. При снижении гаптоглобина в крови наблюдаетсяНе изучен1733. Основной физиологической ролью гаптоглобина являетсяНе изучен1734. Основной физиологической ролью церулоплазмина являетсяНе изучен1735. Показателем насыщения гемоглобина кислородом являетсяНе изучен1736. О тканевой гипоксии свидетельствуетНе изучен1737. Кривой диссоциации оксигемоглобина являетсяНе изучен1738. Гемоглобин участвует в поддержании постоянства рн крови потому, чтоНе изучен1739. Показатель ро2 отражаетНе изучен1740. Характерным свойством порфиринов являетсяНе изучен1741. В организме порфирины связаны сНе изучен1742. Порфирины входят в составНе изучен1743. Предшественником билирубина являетсяНе изучен1744. Порфирины синтезируются преимущественно вНе изучен1745. При эритропоэтических порфириях порфирины определяются вНе изучен1746. Нарушение обмена порфиринов чаще обнаруживается приНе изучен1747. Желтуху гемолитическую от обтурационной на высоте болезни можно дифференцировать с помощью определенияНе изучен1748. В дифференциальной диагностике абсолютного и относительного дефицита железа поможет определениеНе изучен1749. У подростка после гриппа отмечена лёгкая желтуха, результаты анализа: hb- 110г/л, общий билирубин – 60мкмоль/л, непрямой билирубин- 56 мкмоль/л, щелочная фосфотаза – 74е/л, АСТ – 35 е/л, в моче билирубин отсутствует, вероятным диагнозом осложнения после гриппа можно считатьНе изучен1750. Снижение общей железосвязывающей способности сыворотки крови характерно дляНе изучен1751. Повышение концентрации ферритина в сыворотке крови характерно дляНе изучен1752. Повышение концентрации гаптоглобина в сыворотке крови характерно дляНе изучен1753. Больная с гепатоспленомегалией: переферическая кровь – wbc – 95.1×109/л, rbc- 3,28×1012/л, hb-104г/л, mcv-104,9 фл, MCH-31,7 пг, мснс-302 г/л, plt-325*109/л, лейкоцитарная формула: бласты 7%, миелоциты – 18%, метамиелоциты – 2%, палочкоядерные нейторфилы -15%, сегментоядерные нейтрофилы – 34%, базофилы – 14%, моноциты – 4%, лимфоциты 6%, молекулярно-генетическое исследование выявило транслокацию t(9;22)bcr/abl, p210, наиболее вероятный диагноз считаютНе изучен1754. Сидеробластная анемия наследуетсяНе изучен1755. Сидеробластные анемии характеризуютсяНе изучен1756. Коньюгированный билирубин в основной массе поступает вНе изучен1757. Отсутствие уробилина в моче указываетНе изучен1758. Для тромбоцитопении характерным является _____ тип кровотеченияНе изучен1759. К лабораторным признакам постгеморрагической анемии относятНе изучен1760. В лечении железодефицитной анемии главным является применениеНе изучен1761. Гипохромия эритроцитов может наблюдаться приНе изучен1762. Потемнение мочи, иктеричность склер и кожи, боли в животе, умеренная гепатоспленомегалия характерны для анемииНе изучен1763. Множественные травмы, обширные хирургические вмешательства, септические состояния, злокачественные опухоли могут быть причиной развитияНе изучен1764. Критерием эффективности проводимой терапии в первые две недели при в12-дефицитной анемии являетсяНе изучен1765. Клетка, изображённая на рисунке, являетсяНе изучен1766. Клетка, изображённая на рисунке, являетсяНе изучен1767. Клетка, изображённая на рисунке, являетсяНе изучен1768. Клетка, изображённая на рисунке, являетсяНе изучен1769. Тромбоциты образуются изНе изучен1770. Клетками, не являющимися фагоцитами, называютНе изучен1771. К антигенпрезентирующим клеткам не относятНе изучен1772. Первоочередным методом лечения анемической комы вне зависимости от этиологии являетсяНе изучен1773. Острое посттрансфузионное повреждение легких (trali) и острая посттрансфузионная циркуляторная перегрузка (taco) имеют симптомы снижения насыщения кислородом иНе изучен1774. Симптомы, возникшие примерно через 10 минут после начала проведения трансфузии пациентке 7 лет с серповидно-клеточной анемией, с переливанием каждые 3-4 недели эритроцитов (10 мл/кг) для вторичной профилактики инсульта: повышение температуры до 38,3ºс, плохое самочувствие (со слов пациентки) и боли в спине, наиболее соответствуютНе изучен1775. Лечащему врачу перед тем, как перелить эритроциты и тромбоциты пациентке 2 лет, обратившейся в больницу с бледностью и синяками, с выявленными при физикальном осмотре цервикальной лимфаденопатией и гепатоспленомегалией, с данными общего анализа крови: hb = 35 г/л, wbc = 1,2 × 103/мм3, количество тромбоцитов менее 10000/мм3 и ретикулоцитопенией, прямой пробой кумбса отрицательно для c3 и IgG, следует облучить все компоненты клеточной крови, чтобыНе изучен1776. Лабораторные тесты, проводимые в банке крови для обеспечения индивидуальной совместимости эритроцитов для пациента с выявленными антиэритроцитарными аллоантителами, включают: определение групп крови abo и rh (d + или d-); затем проводится непрямая проба кумбса с плазмой/ сывороткой пациента и 3-4 реагентами для скрининга антиэритроцитарных антител; затемНе изучен1777. Лучшим выбором после восстановления артериального давления и введения антибиотиков пациентке 2 лет с легким носовым кровотечением, гипотонией, с пре-в-олл через 7 дней после введения метотрексата, с данными общего анализа крови: wbc = 0,7, hgb = 60 г/л, тромбоциты < 10000/мкл, является комплекс мероприятий определить группу крови, провести тесты на совместимость и немедленно перелить ____ эритроциты и тромбоцитыНе изучен1778. Лучшим вариантом для переливания 4-летнему пациенту с острым лимфобластным лейкозом, с группой крови а (+), уровнем тромбоцитов 3 поступившему с панцитопенией и лихорадкой, при условии, что в банке крови мало тромбоцитов, и он может выдавать только тромбоциты o+, являетсяНе изучен1779. Абсолютное показание к применению только гамма-облученных клеточных продуктов крови существует для пациентов сНе изучен1780. Отмывание эритроцитов до переливания не снижает рискНе изучен1781. Криопреципитат, полученный из единицы свежезамороженной плазмы, которая размораживается при 6-8℃, богатый факторами I, viii, xiii и фактором виллебранда, является хорошим выбором для лечения кровотечений у пациентов сНе изучен1782. Самый высокий риск бактериальной контаминации имеютНе изучен1783. Отмытые эритроциты следует назначать пациентуНе изучен1784. Острые гемолитические посттрансфузионные реакции чаще всего обусловленыНе изучен1785. Осложнением трансфузионной терапии, наиболее вероятным по результатам проведения ретроспективного клинического исследования для определения рисков, связанных с переливанием продуктов крови, после рассмотрения медицинских карт пациентов, получавших трансфузионную терапию, и выявления, что одна подгруппа пациентов с одним осложнением имела смертность около 100%, являетсяНе изучен1786. Лучшим компонентом крови для 16-летнего пациента с внезапно начавшимся массивным носовым кровотечением, с результатами физикального осмотра: температура 37,1℃, пульс 106/мин, частота дыхания 20/мин, артериальное давление 80/40 мм рт.ст., и результатами лабораторных исследований: hb 82 г/л, hct 24,5%, mcv 98 мкл, количество тромбоцитов 75 000/мкл и количество wbc 4500/мкл, с протромбиновым временем 30 секунд и частичным тромбопластиновым временем 63 секунды, будет являтьсяНе изучен1787. Наиболее частой причиной фатальных гемолитических реакций при переливании крови являетсяНе изучен1788. Лучшим препаратом крови для лечения пациентов с дефицитом множественных факторов свертывания являетсяНе изучен1789. В отношении переливания концентрата тромбоцитов верно утверждение, чтоНе изучен1790. Анафилактическая посттрансфузионная реакция чаще всего возникает у пациента сНе изучен1791. Наиболее приемлемым вариантом для переливания пациенту с группой крови ab резус-отрицательным является трансфузия дозы свежезамороженной плазмыНе изучен1792. Тяжелую тромбоцитопению не вызываетНе изучен1793. К компонентам крови с самым коротким сроком годности, которые необходимо использовать как можно быстрее для трансфузии, относятНе изучен1794. Наиболее вероятной причиной количества тромбоцитов 2000/мкл после получения трансфузии терапевтической дозы тромбоцитов у пациента с уровнем тромбоцитов до переливания 10000/мкл, являетсяНе изучен1795. Для коррекции гипофибриногенемии необходимо переливаниеНе изучен1796. Вероятность того, что возникнет проблема резус-несовместимости плода и матери при отце плода резус-положительном и матери резус-отрицательной, составляет (в процентах)Не изучен1797. Наиболее вероятной причиной обнаружения у 3-месячного пациента, получающего массивную трансфузию эритроцитов, симптомов и признаков: увеличение зубца т и расширение комплекса QRS на ЭКГ, тошнота/диарея и брадикардия, являетсяНе изучен1798. Минимизировать риск сердечной аритмии, вызванной гиперкалиемией, у новорожденных и детей, которым проводится быстрое замещение эритроцитов (> 20 мл/кг), позволяет использование эритроцитовНе изучен1799. Снижение аллоиммунизации к эритроцитам у детей, получающих множественные трансфузии, может быть достигнуто с помощью использования эритроцитовНе изучен1800. Лучшим лечением у 13-летней пациентки реакции крапивницы на груди без лихорадки, хрипов, стридора, гипотонии или отека лица, развившейся в результате переливания нескольких доз тромбоцитов, чтобы поддерживать количество тромбоцитов >10000/мкл после выполнения 1 неделю назад аллогенной трансплантации гемопоэтических стволовых клеток, являетсяНе изучен1801. Наиболее вероятной причиной симптомов у 17-летнего юноши после получения трансфузии одной дозы эритроцитной массы (взвеси) перед оперативным вмешательством в связи со снижением гемоглобина 69 г/л: через минуту после начала трансфузии у пациента отмечена одышка, артериальное давление падает до 60/25 мм рт.ст, происходит потеря сознания, для стабилизации состояния пациента проводится интубация и введение адреналина, является дефицитНе изучен1802. Отмытые компоненты крови рекомендуются пациентам сНе изучен1803. Трансфузионно ассоциированная перегрузка кровообращения обычно связана сНе изучен1804. При получении 15-летним пациентом 9 доз эритроцитсодержащего компонента крови, 8 доз свежезамороженной плазмы, 3 доз донорских тромбоцитов и 15 доз криопреципитата в связи с началом сильного кровотечения после реперфузии трансплантированной печени, при трансплантации печени от неродственного умершего донора, у пациента, вследствие быстрого введения цитрата, компонента трансфузируемых продуктов крови, развиваетсяНе изучен1805. Группой пациентов, наиболее подверженных риску развития гиперкалиемии в результате массивного переливания, являютсяНе изучен1806. Трансфузии гранулоцитов способны вызвать побочную реакцию в виде повышенного рискаНе изучен1807. Наиболее вероятной причиной симптомов у 15-летнего пациента с острым миелоидным лейкозом, с первоначальными физикальными данными: ЧСС 75, АД 110/70, частота дыхания 18, температура 37,2℃, получившим лечебную дозу аферезных донорских тромбоцитов для коррекции тромбоцитопении (количество тромбоцитов - 7000/мкл), с жалобами через 40 минут после переливания на озноб и миалгию (на момент жалоб ЧСС 110, АД 80/50, частота дыхания 24 и температура 39,7℃), являетсяНе изучен1808. Микроорганизмом, наиболее вероятно вызывающим септические осложнения при переливании тромбоцитов, являетсяНе изучен1809. Наиболее эффективная стратегия ведения 13-летней пациентки с рецидивом острого миелобластного лейкоза, с носовым кровотечением и многочисленными петехиями на руках, недавно завершившей консолидационную химиотерапию, с первоначальным количеством тромбоцитов 5000/мкл, с проведенным переливанием тромбоцитов, с количеством тромбоцитов 5000/мкл на следующий день после переливания и выявленными аллоантителами к тромбоцитарным антигенам (hpa) и к HLA, заключается вНе изучен1810. Наиболее надежным предиктором сбора клеток-предшественников из периферической крови доноров является количество _____ клеток в периферической кровиНе изучен1811. Фактором, связанным с неадекватной мобилизацией cd34 + клеток, являетсяНе изучен1812. Модификацией трансплантата, снижающей риск развития ртпх, являетсяНе изучен1813. Приживление после аутологичной трансплантации гемопоэтических стволовых клеток определяетсяНе изучен1814. Самый высокий риск передачи при проведении трансфузии имеет патогенНе изучен1815. Для снижения риска трансмиссии цитомегаловируса используетсяНе изучен1816. Единственным известным поздним осложнением экстракорпорального фотофереза у пациента, получающего терапию по поводу хронической реакции трансплантат-против-хозяина. является повышенный рискНе изучен1817. Тяжелой реакцией, связанной с однократным использованием g-csf у донора гранулоцитов, являетсяНе изучен1818. Внутрисосудистый гемолиз чаще всего вызывает иммуноглобулины классаНе изучен1819. Лучшей комбинацией обработки компонентов крови пациента с диагностированным острым лейкозом являетсяНе изучен1820. Рекомендуемой стратегией переливания компонентов крови у 14-летней пациентки, поступившей в отделение неотложной помощи после автомобильной аварии, с недоступным анамнезом, в спутанном сознании, с жизненными показателями: ЧСС 120 ударов в минуту, АД 65/40, с лабораторными результатами: гематокрит 17%, лейкоциты 14000/мкл, тромбоциты 95000/мкл, МНО 3,2, являетсяНе изучен1821. Для 17-летней пациентки без предшествующего медицинского анамнеза, обратившейся в клинику с жалобами на повышенную утомляемость в течение последних 3 недель, ухудшившуюся за последние 48 часов, с жалобами на усталость даже в состоянии покоя, с hct 17%, с нормальным количеством тромбоцитов и лейкоцитов, с повышенной лактатдегидрогеназой, повышенным общим билирубином и неопределяемым уровнем гаптоглобина, рекомендуется выполнить исследованиеНе изучен1822. Рекомендованная доза плазмы для заместительного переливания (кроме случаев тромботической тромбоцитопенической пурпуры) составляет (в мл/кг)Не изучен1823. Допустимым вариантом для трансфузии в экстренной ситуации с травмой и выраженным кровотечением у пациента с группой крови b резус-положительной, является: эритроциты группы ____ и плазма группыНе изучен1824. В отношении криопреципитата верно утверждение, чтоНе изучен1825. В отношении тромбоцитов верно утверждение, чтоНе изучен1826. Ожидаемый прирост после трансфузии тромбоцитов из расчета 0,55×1011/кг массы у пациента без рефрактерности и без активного кровотечения, составит ______ /мклНе изучен1827. Рекомендуемый порог переливания тромбоцитов для 10-летней пациентки с острым миелоцитарным лейкозом, со статусом после высокодозной химиотерапии, с количеством тромбоцитов в общем анализе крови 14000/мкл, без лихорадки и признаков кровотечения, составляет ______ / мкл или меньшеНе изучен1828. Обычной манипуляцией при использовании гранулоцитов являетсяНе изучен1829. Одним из наиболее распространенных неблагоприятных последствий переливания гранулоцитов реципиенту являетсяНе изучен1830. Наиболее совместимой комбинацией для переливания в период до восстановления эритропоэза у пациента с группой крови о rh-отрицательной при планировании проведения трансплантации от неродственного донора гемопоэтических стволовых клеток с группой крови b rh положительной, является: ____ эритроциты и ____ плазмосодержащие компонентыНе изучен1831. Основным компонентом гемолитического посттрансфузионного осложнения следует считатьНе изучен1832. Тромбоэмболия мелких ветвей легочной артерии наиболее вероятна приНе изучен1833. Показанием для гемотрансфузии во время операции являетсяНе изучен1834. Показанием к внутриартериальной гемотрансфузии во время операции являетсяНе изучен1835. Техника проведения пробы на реактогенность при инфузии альбумина заключается в выполнении правилНе изучен1836. Оптимальное соотношение объемов переливания свежезамороженной плазмы и эритроцитной взвеси при оказании помощи больному с острой массивной кровопотерей составляетНе изучен1837. При трансфузиях эритроцитсодержащих сред для профилактики эмболии микроциркуляторного русла микро сгустками используютНе изучен1838. Необходимым предварительным условием переливания компонентов крови являетсяНе изучен1839. В случаях, когда состояние гражданина не позволяет ему выразить свою волю, а медицинское вмешательство неотложно, вопрос о проведении операции переливания компонентов крови в интересах гражданина решаетНе изучен1840. Согласие на операцию переливания крови в отношении лиц, не достигших возраста 15 лет и граждан, признанных в установленном законом порядке недееспособными, даютНе изучен1841. Ответственность за выполнение всего комплекса регламентированных мероприятий по подготовке и проведению трансфузионной терапии в каждом конкретном случае несетНе изучен1842. Первичное исследование групповой и резус-принадлежности крови реципиента перед трансфузией компонентов крови проводитНе изучен1843. Взятие крови (сыворотки) больного для проведения проб на индивидуальную совместимость крови донора и реципиента проводитсяНе изучен1844. Переливание трансфузионных сред из одного пластикового контейнера нескольким больнымНе изучен1845. Агглютинация при экспресс-определении резус-фактора на плоскости указывает, что кровьНе изучен1846. Ведущим в механизме развития гемотрансфузионного осложнения при переливании эритроцитной взвеси, несовместимой с кровью реципиента по антигенам системы аво, являетсяНе изучен1847. Предельно допустимый срок хранения размороженной свежезамороженной плазмы до начала переливания составляет (в часах)Не изучен1848. Наиболее эффективным способом профилактики trali у пациентов являетсяНе изучен1849. Часто встречающимися слабыми вариантами антигенов по системе аво являютсяНе изучен1850. Гемофилия а –заболевание, обусловленное (вызванное) дефицитом фактора свертывания кровиНе изучен1851. Гемофилия в – заболевание, обусловленное (вызванное) дефицитом фактора свертывания кровиНе изучен1852. При тяжелой форме гемофилии а уровень фактора viii в крови пациента менее (в процентах)Не изучен1853. При средней степени тяжести гемофилии а уровень фактора viii в крови от _____ до (в процентах)Не изучен1854. При легкой форме гемофилии а уровень фактора viii в крови более (в процентах)Не изучен1855. При тяжелой форме гемофилии в уровень фактора iх в крови пациента менее (в процентах)Не изучен1856. При средней степени тяжести гемофилии в уровень фактора iх в крови от _____ до (в процентах)Не изучен1857. При легкой форме гемофилии в уровень фактора iх в крови более (в процентах)Не изучен1858. Гемофилией а или в называют врожденное заболевание, наследуемое по ______ признаку, связанному сНе изучен1859. Наиболее характерной локализацией кровоизлияний при гемофилии считаютНе изучен1860. Можно заподозрить у пациента наличие гемофилии, если в коагулограммеНе изучен1861. При введении 1 ме/кг активность фактора viii в среднем повышается на (в процентах)Не изучен1862. Ингибиторами при врожденной форме гемофилии являютсяНе изучен1863. Диагноз ингибиторная гемофилия устанавливают при титре ингибитора _____ беНе изучен1864. Высоким титром ингибитора считают _____ беНе изучен1865. Средний период полувыведения фактора viii составляет (в часах)Не изучен1866. Средний период полувыведения фактора ix составляет (в часах)Не изучен1867. Наиболее часто ингибиторы развиваются при первых _____ введениях фактораНе изучен1868. При первых 20 днях введениях фактора оценка ингибитора должна проводитьсяНе изучен1869. Всем пациентам, у которых более 100 дней введения фактора, скрининг на наличие ингибитора проводятНе изучен1870. Пациентам, длительно не получавшим заместительную гемостатическую терапию, в качестве предоперационной подготовки необходимо провести провокационную пробу с введением препаратов фактора иНе изучен1871. К наиболее часто встречающимся причинам развития гемофилической артропатии при тяжелой форме гемофилии относятНе изучен1872. Наиболее распространенным типом гемофилии считаютНе изучен1873. Наиболее часто поражающимися суставами у больных гемофилией считаютНе изучен1874. При гемофилической артропатии гипоксия тканей сустава обусловлена прежде всегоНе изучен1875. Наиболее информативным методом выявления субклинических проявлений артропатии считаютНе изучен1876. К мерам профилактики гемартроза при гемофилической артропатии относятНе изучен1877. Доза рифампицина на каждое введение в полость сустава при химической синовэктомии коленного сустава у больного гемофилией составляет ______ мгНе изучен1878. Профилактическая гемостатическая терапия у больных гемофилией после эндопротезирования суставов должна проводиться не менее (в месяцах)Не изучен1879. Под псевдоопухолью понимаютНе изучен1880. Методом диагностики, который нельзя применять при гемофилических псевдоопухолях, считаютНе изучен1881. Псевдоопухоли чаще встречаются у пациентов с гемофилиейНе изучен1882. К факторам, определяющим гемостатическую терапию при экстирпации псевдоопухоли у больных гемофилией, относятНе изучен1883. При оперативных вмешательствах уровень фактора viii в крови пациента должен быть не менее (в процентах)Не изучен1884. У больных гемофилией возможно достичь отсутствия артропатии при _______ кровотечений в годНе изучен1885. К наиболее эффективным методам для предотвращения поражения опорно-двигательного аппарата у больных гемофилией относятНе изучен1886. К лекарственным препаратам, направленным на предотвращение развития гемофилической артропатии у больных с гемофилией, относятНе изучен1887. У пациентов с ингибиторной формой гемофилии и жизнеугрожающим кровотечением необходимо проводить гемостатическую терапиюНе изучен1888. Суточная доза антиингибиторного коагулянтного комплекса не должна превышать ______ ед/кгНе изучен1889. При хроническом синовите у больных гемофилией применяют химическую синовэктомию, используяНе изучен1890. При гемартрозе гемостатическую терапию необходимо проводить из расчета, чтобы уровень дефицитного фактора в крови пациента был не менее (в процентах)Не изучен1891. К факторам, определяющим гемостатическую терапию при эндопротезировании у больных гемофилией, относятНе изучен1892. У больных гемофилией чаще выполняют эндопротезирвание ______ суставовНе изучен1893. Интраоперационная гемостатическая терапия у пациентов с ингибиторной формой гемофилии при эндопротезировании предполагает использованиеНе изучен1894. При отсутствии клинического ответа и тенденции к снижению титра ингибитора при индукции иммунной толерантности (иит) прекращают иит черезНе изучен1895. При сформировавшейся зрелой фиброзной капсуле вокруг псевдоопухоли эффективным методом лечения будетНе изучен1896. При экстирпации псевдоопухоли расчетная доза фактора должна исходить из того, что уровень фактора в крови пациента не ниже (в процентах)Не изучен1897. Интраоперационная гемостатическая терапия у пациентов с ингибиторной формой гемофилии при экстирпации псевдоопухоли предполагает использованиеНе изучен1898. Гемостатическая терапия у больных гемофилией после экстирпации псевдоопухоли должна проводиться доНе изучен1899. Тактика ведения пациента с тяжелой формой гемофилии и рецидивирующими гемартрозами, который находится на терапии по требованию предполагаетНе изучен1900. Тактика лечения пациента с тяжелой формой гемофилии на профилактической гемостатической терапии, которого стали беспокоить частые гемартрозы суставов, предполагаетНе изучен1901. Пациента 27 лет, с легкой формой гемофилии а (fviii 7%) стали беспокоить гемартрозы правого коленного сустава, гемостатическую терапию получает только по факту кровотечения, ведет активный образ жизни: работает, путешествует, тактика лечения предполагаетНе изучен1902. К изменениям крови, характерным для интоксикации свинцом, относятНе изучен1903. Изменения в кроветворной системе при свинцовой интоксикации характеризуютсяНе изучен1904. Разделами иммуногематологии являютсяНе изучен1905. Особенность системы аво заключается вНе изучен1906. Формулы всех групп крови системы авоНе изучен1907. Антигены системы аво являютсяНе изучен1908. Наследование антигенов системы аво происходитНе изучен1909. Рождение ребенка с группой крови о от родителей с группой крови аНе изучен1910. Рождение ребенка с группой крови а от родителей с группой крови вНе изучен1911. Группа крови человекаНе изучен1912. Особенностями в группе крови системы аво у новорожденных считаютНе изучен1913. Наследование антигенов системы резусНе изучен1914. У резус-положительных родителей родиться резус-отрицательный ребенокНе изучен1915. К резус-отрицательным реципиентам относят в случаеНе изучен1916. К резус-положительным реципиентам относят в случаеНе изучен1917. Самыми иммуногенными антигенами системы резус считаютНе изучен1918. К иммунологическим причинам развития гемолитической болезни новорожденных относят трансплацентарный переход материнскихНе изучен1919. Прямая проба кумбса (прямой антиглобулиновый тест) выявляетНе изучен1920. Непрямая проба кумбса (непрямой антиглобулиновый тест) выявляет циркулирующие в плазме (сыворотке)Не изучен1921. Антигены _______ эритроцитарных систем надлежит определять у реципиентаНе изучен1922. К классу иммуноглобулинов _____ принадлежат естественные изогемагглютининыНе изучен1923. Антиэритроцитарные антитела принадлежат к ______ классу/классам иммуноглобулиновНе изучен1924. Проникают через плацентарный барьер иммуноглобулины классаНе изучен1925. К полным антителам относят антитела класса/классов ______ иммуноглобулиновНе изучен1926. К неполным антителам относят антитела класса ______ иммуноглобулиновНе изучен1927. Антитела класса ______ иммуноглобулинов вызывают острый внутрисосудистый гемолизНе изучен1928. Антитела класса ______ иммуноглобулинов вызывают отсроченный внесосудистый гемолизНе изучен1929. Присутствуют на тромбоцитахНе изучен1930. Белком на тромбоцитарной мембране, являющийся мажорным, считаютНе изучен1931. Методом, выявляющим фиксированные на мембране тромбоцита антитела, считаютНе изучен1932. К методам, выявляющим циркулирующие антитела к тромбоцитам, относятНе изучен1933. Антигенами, присутствующими на мембране тромбоцитов считаютНе изучен1934. Антигены системы аво присутствуют на _____ гликопротеидахНе изучен1935. Для больного с группой крови а использовать плазму донора с группой крови вНе изучен1936. Для больного с группой крови о использовать плазму донора с группой крови авНе изучен1937. Эритроциты от доноров группы _____ можно переливать реципиенту с группой крови а2Не изучен1938. Эритроциты от доноров _____ группы можно переливать реципиенту с группой крови а2вНе изучен1939. К посттрансфузионным реакциям, развивающимся у реципиентов при несовместимости с донором по системе аво, относятНе изучен1940. К посттрансфузионным реакциям, развивающимся у реципиентов при несовместимости с донором по системе резус, относятНе изучен1941. Естественные изогемагглютинины относят кНе изучен1942. К возможным посттрансфузионным реакциям у больного при переливании тромбоцитов без учета совместимости по системе аво, относятНе изучен1943. Возможные посттрансфузионные реакции у больного при переливании тромбоцитов с учетом групповой принадлежности реципиента и донораНе изучен1944. Холодовые аутоиммунные антиэритроцитарные антитела, присутствующие в крови реципиента, могут затруднять оказание гемотрансфузионной помощи, так какНе изучен1945. Противолейкоцитарные фильтры задерживаютНе изучен1946. К посттрансфузионным осложнениям, встречающимся после введения тромбоцитов, относятНе изучен1947. Тромбоцитарными антигенами считаютНе изучен1948. Посттрансфузионные реакции и осложнения гемолитического типа при переливании тромбоцитов можно предотвратить путем переливания тромбоцитовНе изучен1949. Иммунологическая причина развития неонатальной аллоиммунной тромбоцитопенической пурпуры – трансплацентарный переход неполных иммунных антител к антигенам системНе изучен1950. Иммунологическая причина развития посттрансфузионной тромбоцитопенической пурпуры – появление у политрансфузионного больного аутоиммунных антител кНе изучен1951. В системе гистосовместимостиНе изучен1952. Структурным элементом HLA I и HLA ii классов считаютНе изучен1953. Локусы HLA наследуютсяНе изучен1954. HLA I Класса представлены наНе изучен1955. HLA Ii класса представлены наНе изучен1956. HLA _____Класса участвуют в запуске гуморального иммунного ответаНе изучен1957. HLA _____ Класса участвуют в запуске клеточного иммунного ответаНе изучен1958. Основными локусами HLA I класса считаютНе изучен1959. Основными локусами HLA ii класса считаютНе изучен1960. Соединения хрома редко вызывают развитиеНе изучен1961. Красный цвет мочи при сатурнизме обусловленНе изучен1962. К патогенезу анемии при свинцовой интоксикации относятНе изучен1963. К мембранным методам экстракорпоральной гемокоррекции относятНе изучен1964. К электромагнитным методам экстракорпоральной гемокоррекции относятНе изучен1965. К фотохимическим методам экстракорпоральной гемокоррекции относятНе изучен1966. Для эффективного удаления низкомолекулярных веществ необходимо использоватьНе изучен1967. Для эффективного удаления среднемолекулярных веществ необходимо использоватьНе изучен1968. Для удаления высокомолекулярных веществ необходимо использоватьНе изучен1969. Наиболее быстро снизить уровень калия позволяетНе изучен1970. Наиболее эффективным методом удаления IgM являетсяНе изучен1971. Эффективным методом удаления белок-связанных токсических веществ являетсяНе изучен1972. Эффективным методом удаления белок-связанных токсических веществ являетсяНе изучен1973. Наиболее эффективным методом удаления эндотоксинов грамотрицательных бактерий являетсяНе изучен1974. Основным условием, при котором гемофильтрация позволит быстро снизить уровень мочевины, являетсяНе изучен1975. Основным показанием к изолированной ультрафильтрации являетсяНе изучен1976. Показанием к гемодиализу считаютНе изучен1977. Для изолированной ультрафильтрации используютНе изучен1978. Для гемодиафильтрации используютНе изучен1979. Одним из этапов фотофереза является получениеНе изучен1980. Для получения лейкоцитов могут использоваться _________ технологииНе изучен1981. Наиболее эффективным методом удаления циркулирующих иммунных комплексов являетсяНе изучен1982. Ультрафиолетовое облучение является обязательным компонентомНе изучен1983. Эффективным методом удаления холестерина и атерогенных липопротеидов являетсяНе изучен1984. К селективным методам экстракорпоральной гемокоррекции относятНе изучен1985. К селективным методам экстракорпоральной гемокоррекции относятНе изучен1986. К специфичным методам экстракорпоральной гемокоррекции относятНе изучен1987. При каскадной плазмофильтрации через фракционатор перфузируетсяНе изучен1988. При селективной плазмофильтрации через фракционатор перфузируетсяНе изучен1989. При гемофильтрации через массообменное устройство перфузируетсяНе изучен1990. Диализат используют приНе изучен1991. Фракционаторы (сепараторы) плазмы используют дляНе изучен1992. Плазмофильтры могут использоваться дляНе изучен1993. Плазмофильтры можно использовать дляНе изучен1994. Для гемофильтрации используютНе изучен1995. Для эффективного удаления лейкоцитов можно использовать ______ технологииНе изучен1996. Для эффективного удаления низкомолекулярных веществ можно использоватьНе изучен1997. Для эффективного удаления среднемолекулярных веществ можно использоватьНе изучен1998. Для эффективного удаления одновременно низко и среднемолекулярных веществ необходимо использоватьНе изучен1999. Методом, с помощью которого невозможно эффективно удалять низкомолекулярные вещества, считаютНе изучен2000. Методом, с помощью которого невозможно эффективно удалять среднемолекулярные вещества, считаютНе изучен2001. В ультрафильтрате при изолированной ультрафильтрации содержитсяНе изучен2002. К мембранным методам экстракорпоральной гемокоррекции относятНе изучен2003. К мембранным методам экстракорпоральной гемокоррекции относятНе изучен2004. К центрифужным методам экстракорпоральной гемокоррекции относятНе изучен2005. К центрифужным методам экстракорпоральной гемокоррекции относятНе изучен2006. К специфическим эффектам экстракорпоральной гемокоррекции относятНе изучен2007. К специфическим эффектам экстракорпоральной гемокоррекции относятНе изучен2008. К неспецифическим эффектам экстракорпоральной гемокоррекции относятНе изучен2009. Мембранный процесс, являющийся отличительной особенностью гемодиализа, называютНе изучен2010. Мембранный процесс, являющийся отличительной особенностью гемофильтрации, называютНе изучен2011. Мембранный процесс, являющийся отличительной особенностью мембранного плазмафереза, называютНе изучен2012. Мембранный процесс, являющийся отличительной особенностью каскадной плазмофильтрации, называютНе изучен2013. К компонентам крови, эффективно удаляющимся в процессе диффузии, относятНе изучен2014. К компонентам крови, эффективно удаляющимся в процессе конвекции, относятНе изучен2015. К компонентам крови, эффективно удаляющимся в процессе ультрафильтрации, относятНе изучен2016. Ультрафильтрацией считают перемещение жидкости через полупроницаемую мембрану из области с _____ в область сНе изучен2017. Осмосом называют перемещение жидкости через полупроницаемую мембрану из области с _____ в область сНе изучен2018. Конвекцией называют перемещение жидкости через полупроницаемую мембрану из области с _____ в область сНе изучен2019. Процессы диффузии, ультрафильтрации и конвекции одновременно происходят приНе изучен2020. Индекс, показывающий, какое количество крови полностью, до нуля, очищается от вещества в единицу времени, называютНе изучен2021. Индекс, показывающий, какая доля крови полностью, до нуля, очищается от вещества, называютНе изучен2022. Гемосорбент, эффективно удаляющий низкомолекулярные вещества, относят к ____ сорбентамНе изучен2023. Разделение компонентов крови при центрифугировании основано на различии вНе изучен2024. При гемофильтрации необходимо замещать потерюНе изучен2025. При селективной плазмофильтрации нет необходимости замещать потерюНе изучен2026. Предметом изучения иммуногематологии являютсяНе изучен2027. Аллельный полиморфизм способствуетНе изучен2028. Группа крови – это набор генетически детерминированных аллоантигенов эритроцитов, определяющихНе изучен2029. Аллоантигены эритроцитов классифицируют как группу крови только в том случае, если идентифицированыНе изучен2030. Главный комплекс гистосовместимости человека HLA включает в себя _____ класс/класса геновНе изучен2031. Гены локусов HLA-а,в,с относят к HLA _____ классаНе изучен2032. Гены локусов HLA-dr,dq,dp относят к HLA _____ классаНе изучен2033. При трансплантации органов и стволовых гемопоэтических клеток необходимо учитывать совместимость донора и реципиента по _____ класса/классовНе изучен2034. При гемотрансфузиях необходимо учитывать совместимость поНе изучен2035. Система резус кодируется _____ геном/генамиНе изучен2036. Аллоантигены системы резус по химической природе являютсяНе изучен2037. Аллоантигены системы ав0 по химической природе являютсяНе изучен2038. Аллоантигены системы келл по химической природе являютсяНе изучен2039. Рутинным методом определения группы крови по системе ав0 в России в настоящее время являетсяНе изучен2040. Какая группа крови образца эрироцитов, если при смешивании с сыворотками доноров групп крови: 0, а, в, во всех случаюх наблюдается реакция агглютинацииНе изучен2041. Какая группа крови образца эрироцитов, если при смешивании с сыворотками доноров групп крови: 0, а, в, реакция агглютинации отсутствует во всех случаяхНе изучен2042. Какая группа крови образца эрироцитов, если при смешивании с сыворотками доноров групп крови: 0, а, в, наблюдается реакция агглютинации только с сыворотками доноров групп крови 0 и аНе изучен2043. Какая группа крови образца эрироцитов, если при смешивании с сыворотками доноров групп крови: 0, а, в, наблюдается реакция агглютинации только с сыворотками доноров групп крови 0 и вНе изучен2044. Изогемагглютинины анти-а и анти-в являются составной частьюНе изучен2045. Стандартные эритроциты для выявления изогемагглютининов анти-а и анти-в не применяются уНе изучен2046. Аллоантигены ав0 функционально являютсяНе изучен2047. Прямая проба кумбса предназначена для выявленияНе изучен2048. Непрямая проба кумбса предназначена для выявленияНе изучен2049. Резус–принадлежность определяетсяНе изучен2050. Гемолитическая болезнь плода и новорожденных связана сНе изучен2051. На поверхности тромбоцитов представлены аллоантигеныНе изучен2052. Основными аллоантигенами нейтрофилов являютсяНе изучен2053. Резус-конфликт и гемолитическая болезнь плода и новорожденных может наблюдаться, еслиНе изучен2054. При лабораторном обследовании у больного выявлены антиэритроцитарные аллоантитела, ему можно осуществлять трансфузии эритроцитсодержащих сред отНе изучен2055. Антигены системы резус входят в составНе изучен2056. У доноров 0 группы крови в плазме присутствуют изогемагглютининыНе изучен2057. У доноров а группы крови в плазме присутствуют изогемагглютининыНе изучен2058. У доноров в группы крови в плазме присутствуют изогемагглютининыНе изучен2059. У доноров ав группы крови в плазме присутствуют изогемагглютининыНе изучен2060. Наиболее частой причиной гемолитической болезни плода и новорожднных, имеющей наибольшее социальное значение, являются антиэритроцитарные антитела матери к аллоантигенам эритроцитов плода со специфичностьюНе изучен2061. В основе рутинного определения групповой принадлежности лежит методНе изучен2062. Антиэритроцитарные антитела необходимо определятьНе изучен2063. Превенция резус-конфликта мать-плод осуществляется с помощьюНе изучен2064. В настоящее время известно и классифицировано isbt _____ систем групп крови человекаНе изучен2065. В настоящее время идентифицировано _____ антигенов системы резусНе изучен2066. Прочность связи антиген-антитело характеризуетНе изучен2067. Синтезируют иммуноглобулиныНе изучен2068. Через плаценту проходят иммуноглобулины классаНе изучен2069. Клетками–предшественниками тромбоцитов являютсяНе изучен2070. Клетками–предшественниками плазмоцитов являютсяНе изучен2071. Клетками–предшественниками эритроцитов являютсяНе изучен2072. Фиксируют комплемент антитела классовНе изучен2073. Гены главного комплекса гистосовместимости человека (HLA) расположены на _____ хромосомы/хромосомеНе изучен2074. При трансфузиях эритроцитсодержащих сред необходимо подбирать совместимую пару донор – реципиент поНе изучен2075. Классические изогемагглютинины являютсяНе изучен2076. Антигены системы резус экспрессированыНе изучен2077. У человека группы крови «ав» на эритроцитах экспрессируются антигеныНе изучен2078. Антитетичными парами аллоантигенов эритроцитов называют _____ специфичностиНе изучен2079. У человека группы крови «0» на эритроцитах экспрессируются антигеныНе изучен2080. У человека группы крови «а» на эритроцитах экспрессируются антигеныНе изучен2081. У человека группы крови «в» на эритроцитах экспрессируются антигеныНе изучен2082. Экстраагглютинины анти-а1 могут быть в плазме человека группы кровиНе изучен2083. При трансфузиях иммунодефицитным реципиентам тромбоконцентрат доноров необходимо облучать в дозе _____ грейНе изучен2084. При трансфузиях иммунодефицитным реципиентам эритроцитсодержащие среды доноров необходимо облучать в дозе _____ грейНе изучен2085. Реципиенту с выявленными экстраагглютининами анти-а1 необходимо переливать эритроцитсодержа-щие среды без антигенаНе изучен2086. Рефрактерность к трансфузиям тромбоконцентратов считается установленной приНе изучен2087. Рефрактерность к трансфузиям тромбоконцентратов может быть связанаНе изучен2088. При иммунологической рефрактерности к трансфузиям тромбоконцентатов показан индивидуальный подбор тромбоцитов поНе изучен2089. При аппаратном методе заготовки донорского тромбоконцентрата совместимость донора и реципиента по системе резусНе изучен2090. Парциальные антигены rhd характеризуютсяНе изучен2091. Терапевтическая доза тромбоконцентрата содержит _____ тромбоцитовНе изучен2092. Единица тромбоконцентрата содержит _____ тромбоцитовНе изучен2093. Хроническая реакция трансплантат–против хозяина в основном связанa с активностьюНе изучен2094. Критериями эффективности трансфузий тромбоконцентрата являютсяНе изучен2095. Множественными трансфузиями тромбоконцентрата считают _____ трансфузийНе изучен2096. В группу риска иммунологической рефрактерности к трансфузиям тромбоконцентратов доноров относят реципиентовНе изучен2097. Трансплантация ав0 несовместимых органов и тканей, в том числе стволовых гемопоэтических клеток крови, может проводитьсяНе изучен2098. Индивидуальный подбор эритроцитсодержащих сред реципиенту показан при выявлении уНе изучен2099. Установление специфичности и титра выявленных антиэритроцитарных антител проводитсяНе изучен2100. Определение келл-принадлежности проводитсяНе изучен2101. Определение резус-принадлежности проводитсяНе изучен2102. Определение слабых и частичных (парциальных) антигенов rhd у доноров проводитсяНе изучен2103. Исследование антигенов эритроцитов доноров: с, с, е, е, к проводятНе изучен2104. Выявление у донора экстраагглютининов анти-а1 является основаниемНе изучен2105. Реагенты для определения групп крови – это _____ соответствующей специфичностиНе изучен2106. Гемолизированные эритроциты в образце крови _____ при фенотипировании эритроцитовНе изучен2107. Особенностью групп крови системы ав0 у новорожденных являетсяНе изучен2108. Особенностью групп крови системы ав0 у новорожденных являетсяНе изучен2109. Антиген rhd у новорожденных экспрессируется на поверхностиНе изучен2110. Несовместимость матери и плода по антигену келлНе изучен2111. Несовместимость матери и плода по антигенам резус: с,с,е,еНе изучен2112. Несовместимость матери и плода по антигенам hpa и HLA I класса может приводить кНе изучен2113. Несовместимость матери и плода по антигенам hna может приводить кНе изучен2114. Несовместимость матери и плода по антигенам групп крови ав0Не изучен2115. Под аутологичной трансфузией понимают трансфузиюНе изучен2116. Гранулоцитный концентрат – этоНе изучен2117. Центробежное ускорение при центрифугировании не зависит отНе изучен2118. При каскадной плазмофильтрации удаляются вещества, которыеНе изучен2119. При каскадной плазмофильтрации не удаляются, находящиеся в плазме кровиНе изучен2120. При селективной плазмофильтрации не удаляютсяНе изучен2121. При селективной плазмофильтрации не удаляется/не удаляютсяНе изучен2122. При селективной плазмофильтрации не удаляется/не удаляютсяНе изучен2123. При _____ отсутствуют показания к каскадной плазмофильтрацииНе изучен2124. При _____ отсутствуют показания к каскадной плазмофильтрацииНе изучен2125. При _____ отсутствуют показания к каскадной плазмофильтрацииНе изучен2126. Самым крупным из иммуноглобулинов являетсяНе изучен2127. Самым мелким из иммуноглобулинов являетсяНе изучен2128. Коэффициент просеивания альбумина при мембранном плазмаферезе составляет (в процентах)Не изучен2129. Внутри сосудистого русла находится _____ % IgGНе изучен2130. Внутри сосудистого русла находится _____ % igмНе изучен2131. При мембранном плазмаферезе, при нормальном гематокрите, выход плазмы составляет _____% от скорости перфузии кровиНе изучен2132. При необходимости проведения экстракорпоральной гемокоррекции у пациента с системной красной волчанкой операцией выбора являетсяНе изучен2133. Наиболее выраженным реокорригирующим эффектом обладаетНе изучен2134. Недостатки аппаратов для центрифужного плазмафереза, по сравнению с аппаратами для мембранного плазмафереза, заключаются вНе изучен2135. Плазмообменом считают плазмаферез с объемом эксфузии плазмы _____% оцпНе изучен2136. К методам вторичной обработки плазмы не относятНе изучен2137. Наиболее выраженным реокорригирующим эффектом обладаетНе изучен2138. Для проведения продолжительных диализных процедур нет необходимости вНе изучен2139. При использовании плазмафереза можно влиять на _____ состав кровиНе изучен2140. При использовании гемодиализа можно влиять на _____ состав кровиНе изучен2141. При использовании лейкоцитафереза можно влиять на _____ состав кровиНе изучен2142. При использовании гемоксигенации можно влиять на _____ состав кровиНе изучен2143. К детоксикации не относятНе изучен2144. К реокоррекции не относятНе изучен2145. К иммунокоррекции не относят выведениеНе изучен2146. Для адекватного сравнения между собой различных адсорбентов необходимо сравнитьНе изучен2147. Снижение концентрации вещества на следующее утро после экстракорпоральной процедуры не зависит отНе изучен2148. При хронической печеночной недостаточности преобладает _____ механизм развития эндогенной интоксикацииНе изучен2149. При восстановлении перфузии крови после ранения магистральных сосудов преобладает _____ механизм развития эндогенной интоксикацииНе изучен2150. При септическом шоке преобладает _____ механизм развития эндогенной интоксикацииНе изучен2151. При абсцессе мягких тканей преобладает _____ механизм развития эндогенной интоксикацииНе изучен2152. Процедурой, наиболее эффективной при печеночной недостаточности, считаютНе изучен2153. Процедурой, наиболее эффективной при печеночной недостаточности, считаютНе изучен2154. Процедурой, наиболее эффективной при остром повреждении почек при сепсисе, считаютНе изучен2155. Процедурой, наиболее эффективной при жизнеугрожающей гиперкалиемии, считаютНе изучен2156. Процедурой, наиболее эффективной при септическом шоке, считаютНе изучен2157. Процедурой, наиболее эффективной при рабдомиолизе, считаютНе изучен2158. Процедурой, наиболее эффективной при гемолитико-уремическом синдроме, считаютНе изучен2159. Процедурой, наиболее эффективной при гомозиготной семейной гиперхолестеринемии, считаютНе изучен2160. Процедурой, наиболее эффективной при гипертриглицеридемии выше 10 ммоль/л, считаютНе изучен2161. Процедурой, наиболее эффективной при криоглобулинемическом васкулите, считаютНе изучен2162. Процедурой, наиболее эффективной при синдроме гийена – барре, считаютНе изучен2163. Мембранное массообменное устройство с коэффициентом ультрафильтрации 8 мл/час/мм рт.ст. относят кНе изучен2164. Мембранное массообменное устройство с коэффициентом ультрафильтрации 50 мл/час/мм рт.ст. относят кНе изучен2165. Особенностью низкомолекулярных гепаринов являетсяНе изучен2166. Особенностью низкомолекулярных гепаринов являетсяНе изучен2167. Под управляемой стабилизацией крови понимаютНе изучен2168. Под региональной стабилизацией крови понимаютНе изучен2169. При нормокоагуляции и отсутствии риска кровотечения предпочтительным антикоагулянтом и видом стабилизации крови считают _____ стабилизацию кровиНе изучен2170. При выраженной гиперкоагуляции, дефиците антитромбина iii предпочтительным антикоагулянтом и видом стабилизации крови считают _____ стабилизацию кровиНе изучен2171. При тробоцитозе предпочтительным антикоагулянтом и видом стабилизации крови считают _____ стабилизацию кровиНе изучен2172. При нормокоагуляции и наличии риска кровотечения предпочтительным антикоагулянтом и видом стабилизации крови считают _____ стабилизацию кровиНе изучен2173. При гипокоагуляции без явного или потенциального источника кровотечения предпочтительным антикоагулянтом и видом стабилизации крови считают _____ стабилизацию кровиНе изучен2174. При гипокоагуляции и наличии явного или потенциального источника кровотечения предпочтительным антикоагулянтом и видом стабилизации крови считают _____ стабилизацию кровиНе изучен2175. При аллергии на гепарин предпочтительным антикоагулянтом и видом стабилизации крови считают _____ стабилизацию кровиНе изучен2176. При наличии информации о развитии цитратной интоксикации в анамнезе предпочтительным антикоагулянтом и видом стабилизации крови считают _____ стабилизацию кровиНе изучен2177. При наличии информации об аллергии на гепарин и развитии цитратной интоксикации в анамнезе предпочтительным антикоагулянтом и видом стабилизации крови считают _____ стабилизацию кровиНе изучен2178. При управляемой стабилизации крови гепарином, расчет нейтрализующей дозы протамина сульфата происходит из соотношения: 1 мл гепарина нейтрализуется _____ мл протамина сульфатаНе изучен2179. При управляемой стабилизации крови цитратом расчет нейтрализующей дозы препарата кальция происходит из соотношения: 100 мл 2% цитрата натрия нейтрализуется _____ мл 10% _____ кальцияНе изучен2180. Считают неверным, чтоНе изучен2181. Не является причиной развития цитратной интоксикацииНе изучен2182. Анафилактоидные реакции на протамина сульфат возможны у пациентов, имеющих аллергию наНе изучен2183. Время полужизни низкомолекулярного гепарина составляет (в минутах)Не изучен2184. Для мониторинга при стабилизации крови низкомолекулярным гепарином необходимо использоватьНе изучен2185. Для мониторинга при стабилизации крови цитратом натрия необходимо использоватьНе изучен2186. Фактором, способствующим свертыванию крови в экстракорпоральном контуре, считаютНе изучен2187. К преимуществам использования в качестве антикоагулянта низкомолекулярного гепарина не относятНе изучен2188. Причиной коагулопатии разведения считаютНе изучен2189. Достоинством прерывисто-поточных центрифужных сепараторов крови считаютНе изучен2190. Предпочтительным антикоагулянтом и видом стабилизации крови при использовании плазмофильтров отечественного производства считаютНе изучен2191. При плазмаферезе, при нормальных показателях системы гемостаза и уровне общего белка плазмы крови при удалении до 25% оцп, используютНе изучен2192. При плазмаферезе, при нормальных показателях системы гемостаза и уровне общего белка плазмы крови при удалении от 25% до 50% оцп, используютНе изучен2193. При плазмаферезе, при нормальных показателях системы гемостаза и уровне общего белка плазмы крови при удалении от 50% до 75% оцп, используютНе изучен2194. При плазмаферезе, при нормальных показателях системы гемостаза и уровне общего белка плазмы крови при удалении более 75% оцп, используютНе изучен2195. Коагулопатия разведения развивается в результатеНе изучен2196. Коллаптоидное состояние может развиться в результатеНе изучен2197. Аритмия может развиться в результатеНе изучен2198. Продолжительные диализные методы имеют несомненное преимущество у пациентов сНе изучен2199. Продолжительные диализные методы имеют несомненное преимущество у пациентов сНе изучен2200. Продолжительные диализные методы имеют несомненное преимущество у пациентов сНе изучен2201. Интермиттирующие диализные методы имеют несомненное преимущество у пациентов сНе изучен2202. Возможной причиной возникновения гемолиза во время экстракорпоральной процедуры считаютНе изучен2203. Возможной причиной возникновения гемолиза во время экстракорпоральной процедуры считаютНе изучен2204. Возможной причиной появления генерализованных отеков после экстракорпоральной процедуры считаютНе изучен2205. Возможной причиной развития отека легких во время и в ближайшие часы после экстракорпоральной процедуры считаютНе изучен2206. Возможной причиной развития коллапса во время и в ближайшие часы после экстракорпоральной процедуры считаютНе изучен2207. Возможной причиной развития пирогенных и аллергических реакций во время экстракорпоральной процедуры считаютНе изучен2208. Лечение анафилактического шока начинают с введенияНе изучен2209. Специфическим антидотом для коррекции цитратной интоксикации являетсяНе изучен2210. Специфическим антидотом для гепарина являетсяНе изучен2211. Определяющим для назначения свежезамороженной плазмы в качестве плазмозамещающего раствора для плазмафереза являетсяНе изучен2212. Одним из основных механизмов патогенетического действия экстракорпоральной гемокоррекции может бытьНе изучен2213. Для безопасного выполнения плазмафереза перед процедурой обязательно исследовать концентрацию _____ в плазме кровиНе изучен2214. Для правильного определения объема эксфузии плазмы при плазмаферезе перед процедурой обязательно выполнить исследование концентрацииНе изучен2215. Для безопасного выполнения плазмафереза перед процедурой необходимо исследовать концентрацию _____ в плазме кровиНе изучен2216. Для безопасного выполнения плазмафереза перед процедурой необходимо определитьНе изучен2217. Предпочтительным сосудистым доступом при срочной операции экстракорпоральной гемокоррекции считаютНе изучен2218. Оптимальным сосудистым доступом для проведения перфузионной операции у пациента с сердечной несостоятельностью и выраженным сосудистым застоем (тенденция к артериальной гипотензии, острое набухание печени, расширение шейных вен, цвд выше 23 см вод.ст.) может бытьНе изучен2219. Оптимальная инфузионная программа гемодилюции при проведении срочной операции экстракорпоральной гемокоррекции у пациента с гемоконцентрацией на фоне гиповолемии может включать инфузииНе изучен2220. Для определения показаний к экстракорпоральной гемокоррекции при аллергических заболеваниях необходимо исследоватьНе изучен2221. Цитратная интоксикация может возникнуть при быстром переливанииНе изучен2222. К начальным признакам цитратной интоксикации относятНе изучен2223. К начальным признакам геморрагического синдромаНе изучен2224. Фотомодификация крови противопоказана приНе изучен2225. Фотомодификация крови, как изолированный метод терапии, не может быть использована в лечении пациентов, имеющихНе изучен2226. К эффектам, нехарактерным для фотомодификации крови, относятНе изучен2227. Влияние фотомодификации крови на свободно-радикальное окисление проявляетсяНе изучен2228. Не является противопоказанием к проведению фотогемотерапииНе изучен2229. Не является/не являются показанием к выполнению лазерного облучения кровиНе изучен2230. Геном вируса гепатита в представленНе изучен2231. Иммуноферментный анализ при лабораторной диагностике вирусных инфекций основан наНе изучен2232. Компонентами вируса, которые можно обнаружить при использовании полимеразной цепной реакции, являютсяНе изучен2233. Трансфузионной средой, в которой концентрация вирионов вируса гепатита в может достигать максимальных значений в случае, если донор инфицирован, считаютНе изучен2234. К основным возбудителям гемотрансмиссивных инфекций относятНе изучен2235. К факторам или свойствам вируса, повышающим вероятность трансфузионной передачи вируса гепатита в, относятНе изучен2236. При выявлении у донора в крови поверхностного антигена вируса гепатита в, проводить ему экстренную вакцинациюНе изучен2237. Клетками, где происходит репликация вируса гепатита в, являютсяНе изучен2238. Лабораторным методом диагностики инфекций, обладающим наибольшей аналитической чувствительностью, считаютНе изучен2239. Если из всех маркеров у донора выявлены только антитела к поверхностному антигену вируса гепатита в, тоНе изучен2240. Если в крови донора выявлены антитела к core-антигену вируса гепатита в, тоНе изучен2241. Проведение эпидемиологического расследования случая возможного инфицирования реципиента компонентов донорской крови вирусом гепатита в, если у пациента при госпитализации был выявлен поверхностный антиген вируса гепатита в,Не изучен2242. Парентеральная передача вируса гепатита в может произойти приНе изучен2243. При донации крови с помощью автоматических сепараторов можно получитьНе изучен2244. В группу повышенного риска инфицирования инфекциями с парентеральным путём передачи входятНе изучен2245. К абсолютным противопоказаниям к донорству крови и её компонентов относятНе изучен2246. При инфицировании донора концентрация вирионов вируса гепатита «в» достигает максимальных значений вНе изучен2247. К факторам или свойствам вируса, повышающим вероятность трансфузионной передачи вируса гепатита с, относятНе изучен2248. Если у донора в крови выявлены антитела к вирусу гепатита c, проводить ему экстренную противовирусную терапиюНе изучен2249. Проведение экстренной противовирусной терапии донору, если у него в крови выявлена РНК вируса гепатита cНе изучен2250. Если из всех серологических маркеров у донора выявлены только антитела к вирусу гепатита c, тоНе изучен2251. Если у реципиента компонентов донорской крови во время госпитализации выявлена РНК вируса гепатита c, тоНе изучен2252. Проведение эпидемиологического расследования случая возможного инфицирования реципиента компонентов донорской крови вирусом гепатита с, если у пациента при госпитализации выявлены антитела к вирусу гепатита c,Не изучен2253. Если у реципиента компонентов донорской крови во время госпитализации выявлены антитела к вирусу гепатита c, но не выявлена РНК вируса гепатита c, тоНе изучен2254. К маркерам, однозначно свидетельствующим о факте инфицирования вирусом гепатита c, относятНе изучен2255. Вирус гепатита с можно передать при использовании общихНе изучен2256. Трансфузионной средой, где концентрация вирионов вируса иммунодефицита человека может достигать максимальных значений в случае, если донор инфицирован, считаютНе изучен2257. Клетками, где происходит репликация вируса иммунодефицита человека, являютсяНе изучен2258. Проведение эпидемиологического расследования случая возможного инфицирования вирусом иммунодефицита человека реципиента компонентов донорской крови, если у пациента при первичной госпитализации выявлены маркеры ВИЧ,Не изучен2259. Парентеральная передача вируса иммунодефицита человека может произойти приНе изучен2260. К характерным особенностям вируса иммунодефицита человека и других ретровирусов относятНе изучен2261. В группу повышенного риска инфицирования вирусом иммунодефицита человека относятНе изучен2262. С компонентами кровиНе изучен2263. Под гемотрансмиссивными инфекциями понимают инфекцииНе изучен2264. К инфекциям, передающимся парентеральным путём, относятНе изучен2265. Контейнеры с донорской кровью и/или ее компонентами при «недоборе» крови относят к отходам классаНе изучен2266. Хлорсодержащие дезинфицирующие средства, не пригодные к употреблению, относят к классуНе изучен2267. Используя метод полимеразной цепной реакции (без обратной транскрипции) можно выявитьНе изучен2268. О перенесенном вирусном гепатите в свидетельствуют противовирусные антителаНе изучен2269. Для исследования на маркеры вирусных инфекций используютНе изучен2270. Наличие в образце крови донора гемолизаНе изучен2271. Если у донора методом ИФА выявлены специфические антитела к treponema pallidum, тоНе изучен2272. Метод инактивации патогенов основан наНе изучен2273. Инактивация патогенов в компонентах донорской крови неактивна в отношенииНе изучен2274. Элиминируется ли вирус гепатита из организма после первичной инфекции?Не изучен2275. При выявлении у донора вирусной ДНК гепатита, диагнозНе изучен2276. При выявлении у донора вирусной РНК, диагноз вирусный гепатит сНе изучен2277. Плазмосорбция является___________ методом гемокоррекцииНе изучен2278. Каскадная плазмофильтрация является _________ методом гемокоррекцииНе изучен2279. В эксфузированной при плазмаферезе плазме крови нетНе изучен2280. При плазмообмене 100% замещение удаленной плазмы на свежезамороженную донорскую рекомендуется приНе изучен2281. Фотоферез может быть показан приНе изучен2282. Эффективно удаляется в процессе диффузииНе изучен2283. Самым крупным иммуноглобулином считаютНе изучен2284. Самым маленьким иммуноглобулином считаютНе изучен2285. Самую большую удельную плотность имеютНе изучен2286. Самую маленькую удельную плотность имеютНе изучен2287. Отличие гемодиафильтрации с предилюцией от гемодиафильтрации с постдилюцией состоит вНе изучен2288. Направленное количественное и качественное изменение клеточного, водно-электролитного, ферментного, газового состава крови путем обработки крови вне организма называютНе изучен2289. Клиренс измеряется вНе изучен2290. Магнитная гемотерапия обладает выраженным _____ действиемНе изучен2291. Комбинирование гемосорбции и магнитной гемотерапииНе изучен2292. Перфузия плазмы крови через гемосорбент является элементомНе изучен2293. Перфузия крови через фракционатор плазмы является элементомНе изучен2294. Перфузия крови через гемосорбент является элементомНе изучен2295. При криопреципитации из плазмы крови не удаляетсяНе изучен2296. К центрифужным методам экстракорпоральной гемокоррекции относятНе изучен2297. Наиболее эффективными методами удаления цитокинов являютсяНе изучен2298. Основным показателем, характеризующим сорбционные свойства гемосорбентов, являетсяНе изучен2299. Доза удаляемой плазмы при плазмаферезе рассчитывается как процент отНе изучен2300. Доза обрабатываемой плазмы при каскадной плазмофильтрации рассчитывается как процент отНе изучен2301. Доза удаляемых клеток при лечебном цитаферезе рассчитывается как процент отНе изучен2302. Дозу диализа (индекс kt/v) у пациентов на хроническом гемодиализе рассчитывают с учетомНе изучен2303. Для расчета дозы диализа (индекса kt/v) у пациентов на хроническом гемодиализе используют концентрациюНе изучен2304. К сорбционным методам относятНе изучен2305. Обязательным условием эффективной диффузии являетсяНе изучен2306. Обязательным условием эффективной конвекции являетсяНе изучен2307. Обязательным условием эффективной ультрафильтрации являетсяНе изучен2308. Необходимым показателем для расчета объема циркулирующей плазмы считаютНе изучен2309. Преобладает при острой печеночной недостаточности _____ механизм эндогенной интоксикацииНе изучен2310. Преобладает при синдроме длительного сдавления _____ механизм эндогенной интоксикацииНе изучен2311. При кетоацидемической коме преобладает__________ механизм эндогенной интоксикацииНе изучен2312. При флегмоне мягких тканей преобладает _____ механизм эндогенной интоксикацииНе изучен2313. При гепатоцеребральной дистрофии (болезни вильсона – коновалова) основным фактором патогенеза являетсяНе изучен2314. Для фульминантной печеночной недостаточности при болезни вильсона – коновалова (вильсоновского криза) не характерно проявлениеНе изучен2315. Показания для плазмообмена (каскадной плазмофильтрации) могут возникнуть из-за высокого риска развития некротического панкреатита при уровне триглицеридов _____ ммоль/лНе изучен2316. Проведение экстракорпоральной гемокоррекцииНе изучен2317. Курсовое применение методов экстракорпоральной гемокоррекции показано приНе изучен2318. При органоспецифических аутоиммунных заболеваниях основой патогенеза являютсяНе изучен2319. При органоспецифических аутоиммунных заболеваниях основой патогенеза являютсяНе изучен2320. Методом выбора при аутоиммунных заболеваниях с преобладанием активации т-клеточного звена иммунитета являетсяНе изучен2321. Для иммуноглобулина _____ справедливо утверждение, что большая его часть находится внутри сосудистого руслаНе изучен2322. Для иммуноглобулина _____ справедливо утверждение, что внутри сосудистого русла находится не более 50% от содержания в организмеНе изучен2323. Самое короткое время полужизни имеетНе изучен2324. Самое длинное время полужизни имеетНе изучен2325. Основным лабораторным показателем – фактором патогенеза, который необходимо мониторировать при проведении экстракорпоральной гемокоррекции у пациентов с рабдомиолизом, являетсяНе изучен2326. Иммунопатологическая реакция I типа преобладает приНе изучен2327. Иммунопатологическая реакция ii типа преобладает приНе изучен2328. Иммунопатологическая реакция iv типа преобладает приНе изучен2329. Иммунопатологическая реакция iii типа преобладает приНе изучен2330. Для антифосфолипидного синдрома не характерно наличие аутоантител кНе изучен2331. При макроглобулинемии вальденстрема в плазме крови повышено содержаниеНе изучен2332. При холодовой гемолитической анемии в плазме крови повышено содержаниеНе изучен2333. Для вульгарной пузырчатки характерно наличие в плазме крови аутоантител кНе изучен2334. Для миастении характерно наличие в плазме крови аутоантител кНе изучен2335. Для синдрома гудпасчера характерно наличие в плазме кровиНе изучен2336. Для системных васкулитов характерно наличие в плазме кровиНе изучен2337. Для ревматоидного артрита характерно наличие в плазме крови аутоантител кНе изучен2338. Наиболее частым аутоиммунным заболеванием печени у мужчин являетсяНе изучен2339. При заболеваниях печени зуд чаще всего вызывается накоплениемНе изучен2340. При печеночной энцефалопатии к нейротоксичным веществам не относятНе изучен2341. Наиболее иммуногенной тканью глаза являетсяНе изучен2342. Должный объем циркулирующей крови у мужчин составляет около _____% от массы телаНе изучен2343. Должный объем циркулирующей крови у женщин составляет около _____% от массы телаНе изучен2344. Снижению вязкости крови будет способствовать удалениеНе изучен2345. Снижению вязкости крови будет способствовать удалениеНе изучен2346. В основе удаления атерогенных липопротеидов при каскадной плазмофильтрации лежат различияНе изучен2347. Лабораторным показателем – фактором патогенеза, который необходимо мониторировать при проведении экстракорпоральной гемокоррекции у пациентов с семейной гиперхолестеринемией, считаютНе изучен2348. Липопротеид(а) относят к липопротеидам ______ плотностиНе изучен2349. Самый большой размер молекулы имеют липопротеиды ______ плотностиНе изучен2350. Фотоферез показан приНе изучен2351. Показания к эритроцитаферезу могут быть приНе изучен2352. Показания к селективной плазмофильтрации могут быть приНе изучен2353. Показанием к гемодиализу считаютНе изучен2354. Показания к лейкоцитаферезу могут быть приНе изучен2355. При проведении аттестации по присвоению квалификационной категории медицинским работникам определяющим является стаж работыНе изучен2356. В соответствии с федеральным законом от 21.11.2011 г. № 323-ФЗ «об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» граждане, находящиеся на лечении, обязаны соблюдать режим лечения иНе изучен2357. Одним из ограничений на осуществление медицинскими работниками своей профессиональной деятельности при взаимодействии с различными фармацевтическими компаниями является запрет наНе изучен2358. Лечащим врачом является врачНе изучен2359. Право граждан на охрану здоровья и медицинскую помощь закреплено в статье ______ конституции Российской ФедерацииНе изучен2360. Признание человека инвалидом возможно только при проведении экспертизыНе изучен2361. Программа государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи принимается на (в годах)Не изучен2362. Медицинская помощь, оказываемая при внезапных острых заболеваниях, состояниях, обострениях хронических заболеваний, представляющих угрозу жизни пациента, являетсяНе изучен2363. Социально значимым заболеванием являетсяНе изучен2364. Проводить пропаганду здорового образа жизни и санитарно-гигиеническое просвещение населения обязаны медицинские организации, участвующие в реализации программы государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи, согласноНе изучен2365. Одним из ограничений на осуществление медицинскими работниками своей профессиональной деятельности при взаимодействии с различными фармацевтическими компаниями является запрет наНе изучен2366. Одним из ограничений на осуществление медицинскими работниками своей профессиональной деятельности при взаимодействии с различными фармацевтическими компаниями является запрет наНе изучен2367. После обучения по программам профессиональной переподготовки, для работы по полученной специальности, медицинские работники должны пройтиНе изучен2368. Обмен данными между медицинскими организациями в электронном виде обеспечиваетНе изучен2369. Работодатель обязан ознакомить работника под роспись с правилами внутреннего трудового распорядка, иными локальными нормативными актами, непосредственно связанными с трудовой деятельностью работника, коллективным договором при приеме на работуНе изучен2370. Высокотехнологичная медицинская помощь является частью ______________ помощиНе изучен2371. Качество медицинской помощи напрямую зависит от выполненияНе изучен2372. В основе медицинской этики и деонтологии лежат правила и нормы взаимодействия медицинского работника сНе изучен2373. Применение клинических рекомендаций, стандартов и порядков медицинской помощи способствуетНе изучен2374. Одним из ограничений на осуществление медицинскими работниками своей профессиональной деятельности при взаимодействии с различными фармацевтическими компаниями является запрет наНе изучен2375. Моментом смерти человека является моментНе изучен2376. Обеспеченность населения стационарной медицинской помощью определяется числомНе изучен2377. Экспертиза временной нетрудоспособности проводится лечащим врачом, который ________ формирует (выдает) гражданам листки нетрудоспособности сроком до пятнадцати календарных дней включительноНе изучен2378. Обязательное медицинское страхование как вид медицинского страхования является _____________ в отличие от __________ медицинского страхованияНе изучен2379. Школы здоровья чаще организуют по _________ пациентовНе изучен2380. Соблюдение врачебной тайны является одним из основных __________ охраны здоровьяНе изучен2381. Наименование медицинской организации должно соответствовать ___________, министерством здравоохранения Российской ФедерацииНе изучен2382. Если гражданин страдает заболеванием, представляющим опасность для окружающих, то медицинское вмешательство допускаетсяНе изучен2383. Целью программы государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи являетсяНе изучен2384. Приоритет интересов пациента при оказании медицинской помощи реализуется путемНе изучен2385. Порядок оказания медицинской помощи включаетНе изучен2386. Заболевание, которое вызывает первоочередную необходимость оказания медицинской помощи в связи с наибольшей угрозой жизни и здоровью, либо становится причиной смерти, является ___________ заболеваниемНе изучен2387. Врачебная комиссия в медицинской организации создается и работает на основанииНе изучен2388. В Российской Федерации обязанность по хранению медицинской документации возложена наНе изучен2389. Для контроля качества лечебно-диагностического процесса в структурных подразделениях медицинской организации используютНе изучен2390. Среди факторов риска развития хронических неинфекционных заболеваний ведущую роль играетНе изучен2391. Письменное обращение гражданина, поступившее в государственные органы, органы местного самоуправления, должно быть рассмотрено в течение ____ дней со дня _____ письменного обращенияНе изучен2392. Согласно номенклатуре больницу (в том числе детскую) относят к медицинским организациямНе изучен2393. Одним из основных критериев, влияющих на снижение рейтинга медицинской организации, является ростНе изучен2394. О качестве профилактической работы свидетельствует показательНе изучен2395. Физическое лицо, которому оказывается медицинская помощь или которое обратилось за оказанием медицинской помощи независимо от наличия у него заболевания, являетсяНе изучен2396. Медицинские работники имеют право наНе изучен2397. В Российской Федерации в структуре заболеваемости детского населения болезни органов дыхания занимают ____местоНе изучен2398. Согласно номенклатуре к лечебно-профилактическим медицинским организациям относятНе изучен2399. Показатель охвата реабилитационными мероприятиями, в том числе санаторно-курортным лечением, пациентов с хроническими заболеваниями, свидетельствует о качествеНе изучен2400. Для получения первичной медико-санитарной помощи гражданин может выбирать медицинскую организацию ___ в годНе изучен2401. Информацию, составляющую врачебную тайну, без согласия гражданина предоставляют поНе изучен2402. Перечень технических средств реабилитации инвалидов утверждаетНе изучен2403. Дефицит йода в рационе питания приводит к повышению риска развития заболеванийНе изучен2404. Под консилиумом понимают совещаниеНе изучен2405. Отказ в предоставлении средствам массовой информации сведений возможен, если они содержатНе изучен2406. Каждый гражданин имеет право выбора врача-терапевта, врача общей практики, врача-педиатра в выбранной медицинской организации ___ в годНе изучен2407. К видам медицинской помощи относят первичную медико-санитарную, специализированную, скорую иНе изучен2408. Приоритетным направлением структурных преобразований в здравоохранении Российской Федерации является развитие _____________ помощиНе изучен2409. Основным нормативно-правовым документом, регулирующим сферу здравоохранения, являетсяНе изучен2410. Медицинские работники имеют право наНе изучен2411. Медицинской организации присваивается статус клинической, если на базе организацииНе изучен2412. Количественной характеристикой процесса в медицине, которая отражает частоту встречаемости явления в среде, является показательНе изучен2413. Внесение должностным лицом заведомо ложных сведений в официальный документ являетсяНе изучен2414. К одной из целей применения международной классификации болезней 10 пересмотра (МКБ-10) относятНе изучен2415. Одним из основных принципов охраны здоровья являетсяНе изучен2416. Медицинские работники обязаныНе изучен2417. Программа государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи включаетНе изучен2418. Оптимальной для разрешения конфликта является стадияНе изучен2419. В соответствии с ФЗ № 323 от 21.11.2011 «об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» пациент имеет право на выборНе изучен2420. Медицинские работники имеют право наНе изучен2421. Одним из ограничений на осуществление медицинскими работниками своей профессиональной деятельности при взаимодействии с различными фармацевтическими компаниями является запрет наНе изучен2422. Медицинская помощь, оказываемая при внезапных острых заболеваниях, состояниях, обострении хронических заболеваний без явных признаков угрозы жизни пациента, являетсяНе изучен2423. Разрабатывать и утверждать клинические рекомендации по вопросам оказания медицинской помощи могут толькоНе изучен2424. Стандарт медицинской помощи включаетНе изучен2425. Составной частью программы государственных гарантий бесплатного оказания медицинской помощи на территории субъекта Российской Федерации являетсяНе изучен2426. Под реабилитацией понимаютНе изучен2427. При очевидном неблагоприятном клиническом и трудовом прогнозе гражданин направляется на медико-социальную экспертизу не позднее _______ месяцев даты начала временной нетрудоспособностиНе изучен2428. Действие лица, которое передает должностному лицу незаконное денежное вознаграждение за выполнение последним в интересах дающего действий, которые входят в его должностные обязанности, являетсяНе изучен2429. При оформлении на работу трудовой договор составляют в _____ экземплярах для _________ трудового договораНе изучен2430. Смертность детей в течение первых 12 месяцев жизни называетсяНе изучен2431. При благоприятном клиническом и трудовом прогнозе листок нетрудоспособности формируется и продлевается на срок не более ___ месяцев с даты начала временной нетрудоспособности и не более ___ месяцев при лечении туберкулезаНе изучен2432. Стандарты и порядки оказания медицинской помощи утверждаются на уровнеНе изучен2433. Медицинские работники имеют право наНе изучен2434. Одним из ограничений на осуществление медицинскими работниками своей профессиональной деятельности при взаимодействии с различными фармацевтическими компаниями является запрет наНе изучен2435. Лица, незаконно занимающиеся медицинской и фармацевтической деятельностью, в соответствии с законодательством Российской Федерации могут привлекаться к ___________ ответственностиНе изучен2436. Реабилитационные мероприятия инвалида осуществляются на основанииНе изучен2437. К геморрагическим пятнам в виде полос относятНе изучен2438. Гемофилия а –заболевание, обусловленное (вызванное) дефицитом фактора свертывания кровиНе изучен2439. Распространеность болезни виллебранда составляетНе изучен2440. Клетками крови, отвечающими за клеточный иммунитет, считаютНе изучен2441. Время развития посттрансфузионного осложнения трансфузионно-обусловленного острого легочного повреждения (trali) от момента трансфузии составляет (в часах)Не изучен2442. К факторам свертывания крови с высокой молекулярной массой относятНе изучен2443. У онкологических пациентов с высоким риском развития венозных тромбоэмболических осложнений в послеоперационном периоде антикоагулянтная профилактика должна быть продолженаНе изучен2444. При назначении антикоагулянтной терапии у онкологических пациентовНе изучен2445. Синдром бернара-сулье характеризуется дефицитом/дефектомНе изучен2446. Клетками крови, отвечающими за противовирусный иммунитет, считаютНе изучен2447. Криопреципитат используют для коррекции дефицитаНе изучен2448. Нефракционированный гепарин и низкомолекулярные гепариныНе изучен2449. Клетками крови, отвечающими за гуморальный иммунитет, считаютНе изучен2450. К клиническим симптомам болезни виллебранда относятНе изучен2451. Противопоказанием к применению антиингибиторного коагулянтного комплекса (фейба) не считаютНе изучен2452. Наибольший риск развития тромбоза у онкологических пациентов отмечается в периодНе изучен2453. К самым редким наследственными коагулопатиям относятНе изучен2454. Клетками крови, отвечающими за перенос кислорода, считаютНе изучен2455. Болезнь виллебранда развивается вследствие нарушения синтезаНе изучен2456. По данным коагулогрммы ачтв не определяется, протромбин по квику не определяется, тв не определяется, фибриноген не определяется, можно установить диагнозНе изучен2457. Основным методом диагностики тромбоцитопатий считаютНе изучен2458. Пулом хранения фактора виллебранда в эндотелиальной клетке считаютНе изучен2459. Для приобретенных витамин к-зависимых коагулопатий характерен тип кровоточивостиНе изучен2460. Концентрат фактора viii содержит фактор виллебрандаНе изучен2461. Витамин к-зависимым фактором свертывания с минимальным периодом полувыведения являетсяНе изучен2462. Время развития острого гемолиза от момента трансфузии составляет (в часах)Не изучен2463. Тромбастения (болезнь гланцмана) наследуетсяНе изучен2464. При синдроме серых тромбоцитов отмечаютНе изучен2465. Протромбиназный комплекс образуют ___________ са 2+, фосфолипидыНе изучен2466. Характерным для картины оптической агрегометрии при тромбастении (болезни гланцмана) считаютНе изучен2467. Лабораторным признаком, наиболее характерным для витамин к-зависимой коагулопатии, считаютНе изучен2468. Клетками крови, презентирующими антигены, считаютНе изучен2469. При синдроме бернара-сулье диагностируетсяНе изучен2470. Время развития анафилактического шока от момента трансфузии составляет (в часах)Не изучен2471. Расположен ген фактора виллебранда вНе изучен2472. Криопреципитат содержитНе изучен2473. Время развития циркуляторной перегрузки от момента трансфузии составляет (в часах)Не изучен2474. В состав антиингибиторного коагулянтного комплекса (фейба) входит активированный _____ фактор свертывания кровиНе изучен2475. К витамин к-зависимым факторам свертывания крови относятНе изучен2476. К трехкомпонентному концентрату протромбинового комплекса относятНе изучен2477. Гипопроконвертинемия - это дефицит фактора свертывания кровиНе изучен2478. Фактор виллебранда представляет собойНе изучен2479. Фактор свертывания крови _____ имеет самый короткий период полужизниНе изучен2480. Криопреципитат используют для коррекции дефицитаНе изучен2481. Криопреципитат используют для коррекции дефицитаНе изучен2482. Клетками крови, отвечающими за свертывание крови, считаютНе изучен2483. Эффективность проводимой терапии нефракционированным гепарином оценивают поНе изучен2484. Витамин к является жирорастворимым витамином и существует в природе в двух вариантах витамин _____ и витаминНе изучен2485. К типам наследования болезни виллебранда относятНе изучен2486. К факторам свертывания крови, при дефиците которых может быть использован криопреципитат, относятНе изучен2487. Фактор свертывания крови _____ не является сериновой протеазойНе изучен2488. Заболеванием сцепленным с полом не являетсяНе изучен2489. Криопреципитат используют для коррекции дефицита ______ и фактора xiiiНе изучен2490. Под наследственными тромбоцитопатиями подразумеваютНе изучен2491. Викасол – это водорастворимый аналог витаминаНе изучен2492. Время развития от момента трансфузии посттрансфузионного осложнения трансплантат против хозяина составляетНе изучен2493. К ингибиторам фибринолиза не относятНе изучен2494. Удлинение ачтв и снижение протромбина по квику можно обнаружить в коагулограмме приНе изучен2495. Витамин к-зависимым фактором свертывания с максимальным периодом полувыведения являетсяНе изучен2496. Гемофилия в – заболевание, вызванное дефицитом фактора свертывания кровиНе изучен2497. Клетками крови, презентирующими антигены, считаютНе изучен2498. При синдроме бернара – сулье картина оптической агрегометрии характеризуетсяНе изучен2499. Сочетанный наследственный дефицит факторов свертывания крови v и viii обусловлен мутациями в генеНе изучен2500. У пациентов с тромбоцитопатиями наблюдается _____ тип кровоточивостиНе изучен2501. Конакион представляет собой синтетический витаминНе изучен2502. Органом, в котором накапливаются гибнущие клетки крови, являетсяНе изучен2503. Наиболее редкой формой болезни виллебранда считают _____ типНе изучен2504. На основе лабораторных данных _____ можно предположить болезнь виллебрандаНе изучен2505. Клетками, регулирующими кроветворение, считаютНе изучен2506. К четырехкомпонентному концентрату протромбинового комплекса не относятНе изучен2507. Болезнью хагемана называют дефицит фактора свертывания кровиНе изучен2508. Время развития аллергической реакции от момента трансфузии составляет (в часах)Не изучен2509. Факторы свертывания крови _____ являются кофакторами в коагуляционном каскадеНе изучен2510. Время развития септического шока от момента трансфузии составляет (в часах)Не изучен2511. Минимальный интервал повторного введения рекомбинантного фактора свертывания крови viiа - эптаког альфа активированного составляет (в часах)Не изучен2512. При снижении протромбина по квику и подозрении на наследственную коагулопатию следует определить активность факторов свертывания кровиНе изучен2513. Фактор виллебранда синтезируетсяНе изучен2514. Тромбофилией называютНе изучен2515. Гемофилия с – заболевание, вызванное дефицитом фактора свертывания кровиНе изучен2516. Фактор виллебранда снижен на 25% у лиц с группой кровиНе изучен2517. Основным современным направлением в использовании криопреципитата является использование его в качестве источникаНе изучен2518. Гемартрозы не характерны дляНе изучен2519. Активность концентрата протромбинового комплекса указывается по активности фактора свертывания кровиНе изучен2520. Терапию непрямыми антикоагулянтами проводят под контролемНе изучен2521. В костном мозге наблюдают _____ типа стволовых клетокНе изучен2522. Эритропоэтин синтезируется вНе изучен2523. К продуктам с высоким содержанием витамина к относятНе изучен2524. Тромбастения гланцмана характеризуетсяНе изучен2525. Повышение уровня д-димера при беременности являетсяНе изучен2526. Гепаринотерапию при беременности можно контролироватьНе изучен2527. Лечение нефракционированным гепарином при беременности следует контролироватьНе изучен2528. К веществам, препятствующим агрегации тромбоцитов, относитсяНе изучен2529. Индуктором агрегации тромбоцитов являетсяНе изучен2530. К патологическому состоянию, протекающему преимущественно с гипокоагуляцией, относитсяНе изучен2531. К показателям исследования системы гемостаза в методе, основанном на клеточной модели свертывания крови (cell-base), относятНе изучен2532. Небелковым фактором свертывания являетсяНе изучен2533. Исследование системы гемостаза на клеточной модели свертывания крови (cell-base) основано на методеНе изучен2534. К показателям, описывающим плазменный гемостаз, относятНе изучен2535. Антикоагулянтным действием обладаетНе изучен2536. Продукты деградации фибринаНе изучен2537. В тромбоцитах синтезируетсяНе изучен2538. Определение антитромбина iii в плазме используется дляНе изучен2539. Болезнь виллебранда связана сНе изучен2540. Местом синтеза плазменных факторов свертывания являетсяНе изучен2541. Лечение нефракционированным гепарином следует контролировать исследованиемНе изучен2542. В эндотелии сосудов синтезируетсяНе изучен2543. Гепаринотерапию можно контролировать исследованиемНе изучен2544. К показателям, описывающим фибринолиз, относятНе изучен2545. Фермент adamts13Не изучен2546. Уровень adamts 13 более 10% исключает наличиеНе изучен2547. Лечение любых вариантов тромботической микроангиопатии в акушерстве должно начинаться с использованияНе изучен2548. Основным отличительным признаком между тромботической тромбоцитопенической пурпурой и атипичным гемолитико-уремическим синдромом являетсяНе изучен2549. Для верификации диагноза «атипичный гемолитико уремический синдром» в акушерстве необходимоНе изучен2550. Фермент adamts13 может снижаться приНе изучен2551. Использование высоких доз глюкокортикоидов оправдано приНе изучен2552. К критериям эффективности плазмообмена относитсяНе изучен2553. Характерным признаком тромбоцитопении при тромботических микроангиопатиях являетсяНе изучен2554. Использование ритуксимаба оправдано приНе изучен2555. Среди клинических симптомов тромботической тромбоцитопенической пурпуры наиболее часто встречаетсяНе изучен2556. Катастрофический антифосфолипидный синдром можно заподозрить приНе изучен2557. Фермент adamts13 должен быть исследованНе изучен2558. Препаратами первой линии в лечении хронического миелоидного лейкоза являютсяНе изучен2559. При выявлении в коагулограмме удлинения активированного частичного тромбопластинового времени необходимо исследовать у пациентаНе изучен2560. Механизм действия бикарбоната натрия при терапии синдрома острого лизиса опухоли заключается вНе изучен2561. Механизм действия расбуриказы заключается вНе изучен2562. Резкое повышение концентрации мочевой кислоты при синдроме острого лизиса может привести к развитию _____ недостаточностиНе изучен2563. При развитии синдрома острого лизиса в качестве препарата, блокирующего образование мочевой кислоты из ксантина, используютНе изучен2564. Консервативное лечение гиперкалиемии исключаетНе изучен2565. Противопоказанием для назначения расбуриказы считаютНе изучен2566. При развитии сол в качестве препарата, снижающего уровень мочевой кислоты за счет превращения ее в водорастворимые метаболиты, используютНе изучен2567. Базисным раствором при терапии синдрома острого лизиса опухоли считаютНе изучен2568. К группе высокого риска развития синдрома острого лизиса относят пациентов сНе изучен2569. К наиболее вероятным лабораторным проявлениям синдрома острого лизиса относятНе изучен2570. Развитие острой почечной недостаточности при синдроме острого лизиса связано сНе изучен2571. Чаще всего синдром острого лизиса возникает у пациентов с гемобластозами _____ терапииНе изучен2572. При оценке эффективности химиотерапии под полной ремиссией заболевания понимаютНе изучен2573. При оценке эффективности терапии под частичной ремиссией заболевания понимаютНе изучен2574. При стратификации больных лимфомой ходжкина на группы риска, I-ii стадии заболевания без факторов риска соответствуют стадиямНе изучен2575. Консолидационную лучевую терапию пациентам с распространенными стадиями классической лимфомы ходжкина проводятНе изучен2576. Морфологический субстрат нодулярной лимфомы ходжкина представленНе изучен2577. Код лимфомы ходжкина по МКБ-10Не изучен2578. Самая высокая эффективность при лечении ниволумабом наблюдается у больных с резистентным течениемНе изучен2579. Среди таргетных препаратов для лечения рецидивов лимфомы ходжкина применяютНе изучен2580. Основным критерием диагностики при лимфоме ходжкина является _____ исследование _____ опухолиНе изучен2581. Характерный иммунофенотип нодулярной лимфомы ходжкина представленНе изучен2582. Механизмом действия ниволумаба при классической лимфоме ходжкина является блокадаНе изучен2583. Эффективность терапии 2 линии и трансплантации аутологичных стволовых гемопоэтических клеток в терапии рецидивов классической лимфомы ходжкина составляет (в процентах)Не изучен2584. Рестадирование для оценки эффективности терапии при лимфоме ходжкинаНе изучен2585. Продолжительность ответа при монотерапии ниволумабом у больных лимфомой ходжкина составляетНе изучен2586. Самая высокая экспрессия pd-l1при лимфоидных опухолях наблюдается приНе изучен2587. Оптимальным обследованием для определения дальнейшей тактики ведения после завершения химотерапии у пациентов с лимфомой ходжкина считаютНе изучен2588. При стратификации больных лимфомой ходжкина на группы риска, I-ii стадии заболевания с массивным опухолевым поражением соответствуют стадиямНе изучен2589. Классическая лимфома ходжкина в настоящее время является _____ заболеваниемНе изучен2590. Поражение лимфоузлов по обе стороны диафрагмы при лимфоме ходжкина соответствует _____ стадии заболеванияНе изучен2591. Доза ниволумаба для монотерапии при лимфоме ходжкина составляетНе изучен2592. В программу индукционной терапии нодулярной лимфомы ходжкина обязательно включаютНе изучен2593. Эффективность монотерапии ниволумабом у больных с рецидивами лимфомы ходжкина после трансплантации аутологичных гемопоэтических стволовых клеток крови составляет (в процентах)Не изучен2594. Морфологический субстрат классической лимфомы ходжкина представленНе изучен2595. Нодулярная лимфома ходжкина с лимфоидным преобладанием составляет _____% от всех лимфом ходжкинаНе изучен2596. Для терапии больных с ранними стадиями лимфомы ходжкина с благоприятным прогнозом показана программаНе изучен2597. Частота контрольного обследования во второй год после завершения лечения и достижения полной ремиссии при лимфоме ходжкина составляет 1 раз вНе изучен2598. Ниволумаб представляет собой моноклональное антителоНе изучен2599. Эффективность терапии abvd для лечения больных с ранними стадиями классической лимфомы ходжкина составляет (в процентах)Не изучен2600. Частота контрольного обследования в первый год после завершения лечения и достижения полной ремиссии при лимфоме ходжкина составляет 1 раз вНе изучен2601. Характерный иммунофенотип классической лимфомы ходжкина представленНе изучен2602. При оценке эффективности терапии под стабилизацией заболевания понимаютНе изучен2603. Лимфома ходжкина чаще встречается уНе изучен2604. Пациенту с ранней стадией классической лимфомы ходжкина после завершения химиотерапии по программе abvd обязательно проводятНе изучен2605. Частота контрольного обследования после двух лет полной ремиссии при лимфоме ходжкина составляет 1 раз вНе изучен2606. Оптимальным исследованием для первичного стадирования при лимфоме ходжкина являетсяНе изучен2607. Частота рецидивов при классической лимфоме ходжкина составляет (в процентах)Не изучен2608. Для лечения раннего рецидива классической лимфомы ходжкина применяютНе изучен2609. Для лечения пациента старше 65 лет с классической лимфомой ходжкина распространенной стадии предпочтительной программой являетсяНе изучен2610. При стратификации больных лимфомой ходжкина на группы риска, iii-iv стадия заболевания соответствует стадиямНе изучен2611. Наиболее значимым для диагностики первичного гемохроматоза являетсяНе изучен2612. Показатель вязкости крови зависит отНе изучен2613. Наиболее ранними изменениями клинического анализа крови при острой лучевой болезни является уменьшение содержанияНе изучен2614. К антагонистам фибринолиза относятНе изучен2615. Повышенная кровоточивость, которая впервые выявилась во время операции, может возникнуть вследствиеНе изучен2616. Интерстициальной пневмонией, наиболее вероятной у лихорадящего иммунокомпрометированного пациента, считаютНе изучен2617. Характером контрастирования лимфатических узлов при болезни кастлемана считаютНе изучен2618. Поражением легких, которое может сопровождать облитерирующий бронхиолит в рамках хронической реакции «трансплантат против хозяина», являетсяНе изучен2619. Патологическим синдромом, относящимся к поздним осложнениям алло-тгск, считаютНе изучен2620. Размер опухолевого конгломерата _____ мм позволяет отнести его к «bulky disease»Не изучен2621. Пневмоцистная пневмония проявляется характерным КТ-симптомомНе изучен2622. При тотальном пневмотораксе легкое коллабируетсяНе изучен2623. Гемофилическая псевдоопухоль образуетсяНе изучен2624. Проявлением хронического тромбоза воротной вены считаютНе изучен2625. Расширение субдуральных пространств у пациента после люмбальной пункции свидетельствуетНе изучен2626. Для множественной миеломыНе изучен2627. Измененем функции внешнего дыхания, соответствующим «воздушным ловушкам» при хронической реакции «трансплантат против хозяина» легких, считаютНе изучен2628. Характерным симптомом легочного гранулематоза x считаютНе изучен2629. К КТ-признакам, которые могут наблюдаться при специфическом (лпз) поражении селезенки, относятНе изучен2630. Наиболее вероятной причиной пневмоторакса при множественной миеломе считаютНе изучен2631. Гемосидероз печени на компьютерной томографии проявляетсяНе изучен2632. Наиболее часто встречающейся внеорганной опухолью забрюшинного пространства считаютНе изучен2633. Рефрактерную нейтропению считают вариантом миелодиспластического синдрома с линейной дисплазией, для которого характерны дисгранулоцитопоэз и нейтропенияНе изучен2634. Считают диагностическим для верификации миелодиспластического синдрома _____% клеток с признаками дисплазии в гранулоцитарном и/или эритроидном и/или мегакариоцитарном росткахНе изучен2635. Выбор терапии при миелодиспластическом синдроме зависит отНе изучен2636. Обнаружение моносомии 7 при выполнении цитогенетического исследования клеток костного мозга свидетельствует в пользуНе изучен2637. Косвенным биохимическим маркером перегрузки железом условно принято считать повышение ферритина сыворотки крови более (в нг/мл)Не изучен2638. К хромосомным аномалиям, наиболее часто встречающимся при миелодиспластическом синдроме, относятНе изучен2639. Миелодиспластический синдром характеризуетсяНе изучен2640. Полную нормализацию показателей гемограммы (hb >110 г/л, нейтрофилы >1,0×109/л, тромбоциты >100×109/л) и бластные клетки в костном мозге более 5% считают критериямиНе изучен2641. Иммуномодулирующая терапия леналидомидом наиболее эффективна у пациентов с миелодиспластическим синдромом сНе изучен2642. Нормобластическое кроветворение в онтогенезе закладывается вНе изучен2643. Из мезенхимных стволовых клеток образуютсяНе изучен2644. Устройство кроветворной системы считаютНе изучен2645. К клеткам, которые первыми активируются при острой кровопотере относятсяНе изучен2646. Для дифференцировки промиелоцитов необходимНе изучен2647. За свертывание отвечаютНе изучен2648. При старении нарушается _____ функция кровиНе изучен2649. В норме олигоклональное кроветворение обнаруживаютНе изучен2650. За приобретенный иммунитет отвечаютНе изучен2651. Ростовым фактором, необходимым для образования эритроцитов, считаютНе изучен2652. Срок беременности, на котором начинается кроветворение в костном мозге, составляетНе изучен2653. Ростовым фактором, необходимым для образования тромбоцитов, считаютНе изучен2654. Из мезенхимных стволовых клеток образуютсяНе изучен2655. К клеткам, которые активируются при острой кровопотере, относятНе изучен2656. К клеткам крови, презентирующим антигены, относятНе изучен2657. За перенос кислорода отвечаютНе изучен2658. Стволовая кроветворная клетка дает _____ дифференцировкиНе изучен2659. Лимфоциты образуются вНе изучен2660. У взрослого человека кроветворение происходит вНе изучен2661. Лимфоциты созревают вНе изучен2662. Клетками-предшественницами, образующими тромбоциты, являютсяНе изучен2663. Ростовым фактором, применяемым при мобилизации стволовых клеток в кровь, являетсяНе изучен2664. Ростовым фактором, необходимым для образования лимфоцитов, считаютНе изучен2665. Самое активное кроветворение происходит вНе изучен2666. В костном мозге различают _____ стволовых клетокНе изучен2667. За клеточный иммунитет отвечаютНе изучен2668. Ростовым фактором, необходимым для образования дендритных клеток, считаютНе изучен2669. За врожденный иммунитет отвечаютНе изучен2670. Ростовым фактором, необходимым для образования гранулоцитов, считаютНе изучен2671. Из мезенхимных стволовых клеток образуютсяНе изучен2672. Образуются из мезенхимных стволовых клетокНе изучен2673. Принципом, который лежит в основе гибели клеток крови, считаютНе изучен2674. Эритропоэтин синтезируется вНе изучен2675. За противовирусный иммунитет отвечаютНе изучен2676. Клетками-предшественницами, образующими эритроциты, являютсяНе изучен2677. Под клональным кроветворением понимаютНе изучен2678. К клеткам крови, презентирующим антигены, относятНе изучен2679. Ростовым фактором, применяемым при лечении агранулоцитоза, являетсяНе изучен2680. К самым типичным представителям ядов костномозгового действия относятНе изучен2681. При хронической интоксикации бензолом наблюдаютНе изучен2682. Септикопиемия и язвенно-некротические изменения в толстом и тонком кишечнике формируются на _____ неделе агранулоцитозаНе изучен2683. Орофарингеальные инфекции и пневмонии преобладают на ______ неделе агранулоцитозаНе изучен2684. При миелостимулирующей терапии в качестве колониестимулирующего фактора для профилактики и лечения костномозгового синдрома острой лучевой болезни используют препарат нейпоген приНе изучен2685. Средний уровень числа тромбоцитов в крови, свидетельствующий о возможности развития геморрагического синдрома при острой лучевой болезни ii степени, составляетНе изучен2686. Второй уровень профилактического режима ведения больных может быть выполненНе изучен2687. Превентивное назначение антибиотиков широкого спектра действия, антифунгозных препаратов, противовирусных препаратов, иммуноглобулинов необходимо с ____ гр уровня дозы внешнего относительно равномерного облученияНе изучен2688. Для лечения острой лучевой болезни наиболее эффективно применение гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора в диапазоне доз (в гр)Не изучен2689. Показанием к назначению свежезамороженной плазмы при острой лучевой болезни является сочетание острой лучевой болезниНе изучен2690. Средний уровень числа тромбоцитов в крови, свидетельствующий о возможности развития геморрагического синдрома при острой лучевой болезни iii степени, составляетНе изучен2691. Вместе с беталейкином нельзя применятьНе изучен2692. Энтеральную стерилизацию до развития агранулоцитоза при внешнем относительно равномерном облучении начинаютНе изучен2693. Для премедикации перед введением беталейкина применяютНе изучен2694. До развития агранулоцитоза наиболее эффективна селективная деконтаминация кишечника при облучении до 6-7 гр и менее чем за (в сутках)Не изучен2695. При костномозговом синдроме острой лучевой болезни начинают проявляться симптомы инфекционного осложнения с уровня снижения нейтрофилов (в клеток/мкл)Не изучен2696. Минимальный уровень фактора свертывания крови ix, необходимый для гемостаза, составляет (в процентах)Не изучен2697. Подтипом грибовидного микоза являетсяНе изучен2698. Наличие эпидермотропного инфильтрата из атипичных cd8+ и cd30+ лимфоидных клеток малых и средних размеров соответствует лимфоматоидному папулезу типаНе изучен2699. Доза тотального облучения кожи при синдроме сезари составляет (в гр)Не изучен2700. Ретиноиды при грибовидном микозе принимают в течение (в месяцах)Не изучен2701. Критерием диагностики синдрома сезари является наличиеНе изучен2702. Среднее количество процедур пува-терапии при грибовидном микозе составляет _____ сеансовНе изучен2703. При лечении грибовидного микоза ретиноиды назначают в дозе _____ мг на кг массы телаНе изучен2704. Наличие плотного очагового или диффузного инфильтрата, занимающего всю дерму и подкожную жировую клетчатку, характерно для _____ стадии грибовидного микозаНе изучен2705. Клиническим критерием для постановки диагноза «первичная анапластическая крупноклеточная лимфома кожи» являетсяНе изучен2706. К гемодермии из клеток-предшественников относятНе изучен2707. Кратность введения пегилированного липосомального доксорубицина при синдроме сезари составляет _____ в неделюНе изучен2708. Первой клинической стадией развития классического грибовидного микоза являетсяНе изучен2709. При наличии пятен и тонких бляшек при грибовидном микозе назначаютНе изучен2710. Синдром сезари начинается сНе изучен2711. Основным диагностическим критерием грибовидного микоза является наличиеНе изучен2712. Наличие эпидермального инфильтрата из атипичных cd30+ или сd30- лимфоидных клеток малых и средних размеров с церебриформными ядрами соответствует лимфоматоидному папулезу типаНе изучен2713. Педжетоидный ретикулез характеризуетсяНе изучен2714. Клиническая картина анапластической крупноклеточной лимфомы кожи представленаНе изучен2715. Абсолютное количество клеток сезари в крови составляет более _____ клеток/мм3Не изучен2716. Под лимфоматоидным папулезом кожи понимаютНе изучен2717. Второй фазой развития грибовидного микоза являетсяНе изучен2718. Для лечения лимфоматоидного папулеза используютНе изучен2719. Наличие дермального очагового «клинообразного» инфильтрата из отдельных или сгруппированных cd30+ опухолевых клеток соответствует лимфоматоидному папулезу типаНе изучен2720. Фактором, влияющим на прогноз течения синдрома сезари является повышение уровня _____ в кровиНе изучен2721. Для лимфоматоидного папулеза типа «в» характерно наличиеНе изучен2722. Доза метотрексата при лечении синдрома сезари составляет менее ____ мг/неделюНе изучен2723. Тотальное облучение кожи при грибовидном микозе проводится с использованием _____ полейНе изучен2724. Бластная NK-клеточная лимфома относится кНе изучен2725. Для лимфоматоидного папулеза типа «с» характерно наличиеНе изучен2726. Средний возраст дебюта заболевания первичной анапластической крупноклеточной лимфомой кожи составляет (в годах)Не изучен2727. К терапии второй линии синдрома сезари относятНе изучен2728. При фолликулярной форме грибовидного микоза назначаютНе изучен2729. Подтипом грибовидного микоза являетсяНе изучен2730. Наличие мелкоочагового периваскулярного инфильтрата при морфологическом исследовании грибовидного микоза характерно для стадииНе изучен2731. При морфологическом исследовании для эритематозной стадии грибовидного микоза характерно наличиеНе изучен2732. Доза метотрексата при лечении лимфоматоидного папулеза составляет _____ мг в неделюНе изучен2733. Наличие сливающихся полей cd30+ крупных атипичных лимфоидных клеток соответствует лимфоматоидному папулезу типаНе изучен2734. Препаратом первой линии лечения синдрома сезари являетсяНе изучен2735. Длительность существования папул при лимфоматоидном папулезе составляетНе изучен2736. Наличие ангиоцентрического и ангиодеструктивного инфильтрата из атипичных клеток cd8+ и cd30+ лимфоидных клеток малых, средних и крупных размеров соответствует лимфоматоидному папулезу типаНе изучен2737. Наличие эпидермотропного плотного полосовидного инфильтрата в верхней части дермы при грибовидном микозе характерно для стадииНе изучен2738. Для лечения анапластической крупноклеточной лимфомы кожи используютНе изучен2739. Синдром сезари относят кНе изучен2740. Для лимфоматоидного папулеза типа «а» характерно наличиеНе изучен2741. Клиническим критерием для постановки диагноза «лимфоматоидный папулез» являетсяНе изучен2742. Для лимфоматоидного папулеза типа «е» характерно наличиеНе изучен2743. Элементы при анапластической крупноклеточной лимфоме кожи чаще локализуются на кожеНе изучен2744. Перед проведением пува-терапии пациент принимает 8-метоксипсорален в дозе (в мг/кг)Не изучен2745. Поддерживающей терапией после тотального облучения кожи при грибовидном микозе являетсяНе изучен2746. Доза метотрексата при лечении анапластической крупноклеточной лимфомы кожи составляет _____ мг в неделюНе изучен2747. Под грибовидным микозом понимаютНе изучен2748. Средний возраст начала такого заболевания, как синдром сезари, составляет (в годах)Не изучен2749. Для лечения лимфоматоидного папулеза используютНе изучен2750. Впоследствии к развитию синдрома сезари присоединяетсяНе изучен2751. Ретиноиды назначают в сочетании сНе изучен2752. Для лимфоматоидного папулеза характерно наличиеНе изучен2753. Под синдромом сезари понимаютНе изучен2754. Синдром гранулематозной «вялой» кожи характеризуетсяНе изучен2755. Суточная доза ингибиторов гистондеацетилаз при синдроме сезари составляет (в мг)Не изучен2756. Гистологическим критерием для постановки диагноза «первичная анапластическая крупноклеточная лимфома кожи» является наличиеНе изучен2757. При первичной анапластической крупноклеточной лимфоме кожи образуется антигенНе изучен2758. Ко второй линии терапии грибовидного микоза относятНе изучен2759. Для эритематозной фазы развития грибовидного микоза характерно наличиеНе изучен2760. Для лимфоматоидного папулеза типа «d» характерно наличиеНе изучен2761. Средний возраст дебюта заболевания лимфоматоидным папулезом составляет (в годах)Не изучен2762. Общая доза облучения пува-терапии при лечении грибовидного микоза составляет (в дж/см2)Не изучен2763. При морфологическом исследовании для опухолевой стадии грибовидного микоза характерно наличиеНе изучен2764. Третьей фазой развития грибовидного микоза являетсяНе изучен2765. Для синдрома сезари характерно наличиеНе изучен2766. Иммуногистохимическим критерием для постановки диагноза «первичная анапластическая крупноклеточная лимфома кожи» являетсяНе изучен2767. При морфологическом исследовании для бляшечной стадии грибовидного микоза характерно наличиеНе изучен2768. К критериям симптомокомплекса crab относятНе изучен2769. Вариантом поражения почек, при котором чаще наблюдается почечный ответ при множественной миеломе, являетсяНе изучен2770. Наиболее частым вариантом поражения почек при множественной миеломе являетсяНе изучен2771. При множественной миеломе с почечной недостаточностью применяютНе изучен2772. Под аl-амилоидозом понимаютНе изучен2773. Выполнение высокодозной химиотерапии с трансплантацией ауто-гскк при al-амилоидозеНе изучен2774. Первым этапом в диагностике al-амилоидоза являетсяНе изучен2775. Первая линия терапии al-амилоидоза включаетНе изучен2776. Основным фактором, определяющим прогноз при al-амилоидозе, являетсяНе изучен2777. При цилиндровой нефропатии и остром почечном повреждении следует исключитьНе изучен2778. Диагноз «аl-амилоидоз» устанавливают на основанииНе изучен2779. При цилиндровой нефропатии поражаютсяНе изучен2780. Поражение почек при множественной миеломе развивается, как правило, вследствиеНе изучен2781. Гематологический ответ при al-амилоидозе оцениваетсяНе изучен2782. Гематурия чаще наблюдается приНе изучен2783. Болезнь депозитов легких цепей чаще вызываетсяНе изучен2784. При множественной миеломе с почечной недостаточностью требует коррекции дозы назначениеНе изучен2785. Аа-амилоидоз встречается приНе изучен2786. Для цилиндровой нефропатии характерна __________ протеинурияНе изучен2787. Для подтверждения болезни депозитов легких цепей необходимо исследованиеНе изучен2788. При al-амилоидозе в костном мозге может быть менее _____% плазматических клетокНе изучен2789. Для цилиндровой нефропатииНе изучен2790. Для оценки тяжести поражения сердца при al-амилоидозе используют данныеНе изучен2791. Al-амилоидоз чаще обусловлен секрецийНе изучен2792. Для al-амилоидоза характерна протеинурияНе изучен2793. Гемодиализ больным множественной миеломойНе изучен2794. У больного множественной миеломой с суточной протеинурией 5 г/л, из которых белок бенс-джонса 500 мг/л, наиболее вероятной патологией являетсяНе изучен2795. Для оценки функции почек необходимоНе изучен2796. Нефротический синдром характерен дляНе изучен2797. Наиболее частой цитогенетической аберрацией при al-амилоидозе являетсяНе изучен2798. Полный гематологический ответ при миелопролиферативных заболеваниях, протекающих с эозинофилией, характеризуетсяНе изучен2799. При резистентности к терапии иматинибом в первой линии лечения наиболее целесообразноНе изучен2800. При терапии ингибиторами тирозинкиназ рекомендовано избегать в рационе питанияНе изучен2801. Для терапии больных хроническим миелолейкозом в хронической фазе рекомендуют прием дазатиниба в дозе (в мг)Не изучен2802. При хронической фазе хронического миелолейкоза можно выявитьНе изучен2803. При стандартном цитогенетическом исследовании у больных хроническим миелолейкозом, при достижении полного цитогенетического ответа выявляется ____% pH-положительных клетокНе изучен2804. Под хроническим миелолейкозом понимают клональное миелопролиферативное заболевание, котороеНе изучен2805. Молекулярный ответ при миелопролиферативных заболеваниях, протекающих с эозинофилией, характеризуетсяНе изучен2806. К наиболее характерным нежелательным явлениям негематологической токсичности при терапии иматинибом относятНе изучен2807. Препаратом, применяемым для терапии хронического миелолейкоза, который рекомендовано принимать строго натощак, являетсяНе изучен2808. Наиболее частым типом транскрипта bcr-abl при хроническом миелолейкозе являетсяНе изучен2809. Для терапии больных хроническим миелолейкозом в первой линии лечения рекомендуют прием нилотиниба в дозеНе изучен2810. Назначение нилотиниба предпочтительно по сравнению с дазатинибом приНе изучен2811. Прием ингибиторов тирозинкиназ у больных в хронической фазе хронического миелолейкозаНе изучен2812. К наиболее важным факторам для выбора терапии итк второй линии при хроническом миелолейкозе относятНе изучен2813. Стандартом лечения хронического миелолейкоза является терапияНе изучен2814. К наиболее характерным нежелательным явлениям негематологической токсичности при терапии нилотинибом относятНе изучен2815. Ко второму поколению ингибиторов тирозинкиназ, которые применяются при хроническом миелолейкозе относятНе изучен2816. Для терапии больных хроническим миелолейкозом во второй линии лечения рекомендуют прием нилотиниба в дозеНе изучен2817. Наибольшая частота развития кардиоваскулярных нежелательных явлений установлена при назначенииНе изучен2818. Начальная доза иматиниба у больных pdgfrа+ заболеваниями, протекающими с эозинофилией, составляет (в мг)Не изучен2819. К сопутствующим заболеваниям, при которых целесообразно избегать назначения нилотиниба у больных хроническим миелолейкозом, относятНе изучен2820. В результате транслокации t(9;22) (q34;q11) при хроническом миелолейкозе возникает химерный онкогенНе изучен2821. Развитие диареи наиболее характерно при терапииНе изучен2822. При выявлении реактивной эозинофилии показанаНе изучен2823. Для клинической картины хронической фазы хронического миелолейкоза характерныНе изучен2824. У больных хроническим миелолейкозом уровень bcr-abl ____% и менее, включая отрицательные результаты при ___ соответствует глубокому молекулярному ответу мо4,5Не изучен2825. При fgfr1- и pcm1-jak2-позитивных новообразованиях, протекающих с эозинофилиями, единственно эффективным, учитывая неэффективность ингибиторов тирозинкиназ, методом лечения являетсяНе изучен2826. Развитие периорбитальных отеков и тошноты наиболее характерно при терапииНе изучен2827. К первому поколению ингибиторов тирозинкиназ, которые применяются при хроническом миелолейкозе относятНе изучен2828. При терапии ингибиторами тирозинкиназ с целью снижения вероятности межлекарственных взаимодействий рекомендовано избегать примененияНе изучен2829. К иигибиторам тирозинкиназ с доказанной эффективностью по отношению к мутации т315i у больных хроническим миелолейкозом относятНе изучен2830. Препаратом, применяемым при терапии хронического миелолейкоза, который рекомендовано принимать во время или после еды, запивая большим количеством воды, являетсяНе изучен2831. Уровень bcr-abl менее 1% через 6 месяцев после начала терапии ингибиторами тирозинкиназ у больных хроническим миелолейкозом свидетельствует о/обНе изучен2832. Применение гидроксимочевины до начала терапии ингибиторами тирозинкиназ при хроническом миелолейкозе требует контроля показателей гемограммы с частотойНе изучен2833. При хронической фазе хронического миелолейкоза локализация экстрамедуллярного вовлечения наиболее характерна вНе изучен2834. В Российской Федерации чаще всего диагностируют хронический миелолейкоз в возрастной группе (в годах)Не изучен2835. Уровень bcr-abl более 10% через 6 месяцев после начала терапии ингибиторами тирозинкиназ у больных хроническим миелолейкозом свидетельствует о/обНе изучен2836. При фазе акселерации хронического миелолейкоза определяется бластоз (в процентах)Не изучен2837. К наиболее характерным нежелательным явлениям негематологической токсичности при терапии бозутинибом относятНе изучен2838. Ингибитором тирозинкиназ, при назначении которого встречается развитие легочной артериальной гипертензии, являетсяНе изучен2839. Для терапии pdgfra+ и pdgfrb+ миелопролиферативных заболеваний, протекающих с эозинофилией, в первой линии лечения применяютНе изучен2840. Трансплантацию аллогенных гемопоэтических стволовых клеток у больных хроническим миелолейкозом рассматриваютНе изучен2841. К миелопролиферативным заболеваниям, кроме хронического миелолейкоза, при которых терапия иматинибом является высоко эффективной, относятНе изучен2842. При неинформативном стандартном цитогенетическом исследовании к рекомендованным дополнительным исследованиям для определения молекулярных маркеров миелопролиферативного заболевания, протекающего с эозинофилией, относятНе изучен2843. Уровень bcr-abl ≤0,1% у больных хроническим миелолейкозом имеетНе изучен2844. У больных хроническим миелолейкозом уровень bcr-abl ____% соответствует большому молекулярному ответуНе изучен2845. К исследованиям, которые позволяют точно установить диагноз «хронический миелолейкоз», относятНе изучен2846. В формировании pH-хромосомы при хроническом миелолейкозе участвуют хромосомыНе изучен2847. Хронический миелолейкоз диагностируетсяНе изучен2848. Повышение в крови уровня глюкозы и холестерина характерно при лечении хронического миелолейкоза препаратомНе изучен2849. У больных хроническим миелолейкозом уровень bcr-abl ____ соответствует глубокому молекулярному ответуНе изучен2850. У больных хроническим миелолейкозом с синдромом жильбера может наблюдаться изолированное повышение уровня билирубина за счет непрямой фракции при назначенииНе изучен2851. При фазе бластного криза хронического миелолейкоза выявляетсяНе изучен2852. У больных хроническим миелолейкозом уровень bcr-abl ___% и менее, включая отрицательные результаты при ____ соответствует глубокому молекулярному ответу мо4Не изучен2853. Для хронического миелолейкоза характерна транслокацияНе изучен2854. При терапии pdgfra+ и pdgfrb+ миелопролиферативных заболеваний иматинибомНе изучен2855. К факторам риска развития окклюзионного заболевания периферических артерий при терапии нилотинибом относятНе изучен2856. Для терапии больных хроническим миелолейкозом в хронической фазе рекомендуют прием иматиниба в дозе (в мг)Не изучен2857. К наиболее характерным нежелательным явлениям негематологической токсичности при терапии дазатинибом относятНе изучен2858. Перестройки локуса гена ALK/2p23 встречаются приНе изучен2859. Для острого миелоидного лейкоза характерна транслокацияНе изучен2860. При флюоресцентной гибридизации in situ (FISH)Не изучен2861. Для хронического лимфолейкоза характернаНе изучен2862. Нормальный мужской кариотипНе изучен2863. Нормальный женский кариотипНе изучен2864. Фактором благоприятного прогноза при миелодиспластическом синдроме являетсяНе изучен2865. Для в-клеточного острого лимфобластного лейкоза характерно хромосомное нарушениеНе изучен2866. Для хронического миелолейкоза характерна транслокацияНе изучен2867. При стандартном цитогенетическом исследованииНе изучен2868. В результате транслокации t(9;22)(q34;q11) образуется химерный генНе изучен2869. Для острого промиелоцитарного лейкоза характерна транслокацияНе изучен2870. Филадельфийская хромосома (pH’-хромосома) являетсяНе изучен2871. Гипоплоидный кариотип при в-клеточном остром лимфобластном лейкозеНе изучен2872. К количественным изменениям кариотипа относятсяНе изучен2873. Для т-клеточного пролимфоцитарного лейкоза характерна инверсияНе изучен2874. Длительный дефицит цианокобаламина является фактором риска развития ______________ анемииНе изучен2875. Для острых в-лимфобластных лейкозов характерна цитогенетическая аномалияНе изучен2876. Основным компонентом терапии острого бифенотипического pH-позитивного лейкоза являетсяНе изучен2877. К критериям оценки международной прогностической бальной системы ipss относятНе изучен2878. К показаниям для проведения хелаторной терапии относятНе изучен2879. В основе развития острого промиелоцитарного лейкоза лежитНе изучен2880. Косвенным биохимическим маркером перегрузки железом условно принято считать повышение уровня ферритина в сыворотке крови более ___ нг/млНе изучен2881. Обнаружение моносомии 7 хромосомы при выполнении цитогенетического исследования клеток костного мозга свидетельствует в пользу диагнозаНе изучен2882. Для апластической анемии характерным изменением показателей гемограммы являетсяНе изучен2883. К критериям полной ремиссии апластической анемии относятНе изучен2884. Химерным транскриптом, ассоциированным с наличием транслокации t(9;22), являетсяНе изучен2885. Оптимальное лечение острого промиелоцитарного лейкоза из группы низкого риска проводитсяНе изучен2886. Цитопения любой степени выраженности, без увеличения процента бластных клеток в периферической крови (<1%) и костном мозге (<5%), без абсолютного моноцитоза в периферической крови, при этом дисплазия выявляется более, чем в 10% клеток двух и более ростков кроветворения характерны для миелодиспластического синдромаНе изучен2887. Трансфузия тромбоконцентрата больному с апластической анемией показана при содержании тромбоцитов в кровиНе изучен2888. К критериям диагноза «апластическая анемия» относятНе изучен2889. К наиболее часто встречающимся хромосомным аномалиям при миелодиспластическом синдроме относятНе изучен2890. К методам лечения апластической анемии относятНе изучен2891. При выявлении у больного с гиперлейкоцитозом 174,0×109/л за счет бластных клеток ортопноэ, одышки, отека шеи помимо исследования костно-мозгового кроветворения следует выполнить в срочном порядкеНе изучен2892. В случае подозрения на морфологический диагноз «острый промиелоцитарный лейкоз» следуетНе изучен2893. К факторам, ухудшающим прогноз при остром лимфобластном лейкозе относятНе изучен2894. Критерием нетяжелой формы апластической анемии являетсяНе изучен2895. Клинической картиной, отвергающей острый промиелоцитарный лейкоз, считаютНе изучен2896. Критерием тяжелой формы апластической анемии являетсяНе изучен2897. К гистологической характеристике костного мозга при апластической анемии относятНе изучен2898. Заболеванием, которое рассматривается как клональное осложнение у больных апластической анемией, являетсяНе изучен2899. При гистологическом исследовании трепанобиоптата у больных миелодиспластическим синдромом чаще выявляетсяНе изучен2900. В биохимическом анализе крови при синдроме массивного лизиса опухоли повышаются показателиНе изучен2901. При достижении ремиссии после первого курса атг показаноНе изучен2902. Сывороточная болезнь развиваетсяНе изучен2903. Химерным геном, образующимся в результате транслокации t(15;17), являетсяНе изучен2904. К линейно-специфическим иммунологическим маркерам в-лимфоидных острых лимфобластных лейкозов относятНе изучен2905. Оптимальная тактика постиндукцинного лечения больного 27 лет, страдающего острым миелоидным лейкозом с мутацией flt3-itd, включаетНе изучен2906. Пнг-клон может выявляется приНе изучен2907. В лечении острого лимфобластного лейкоза снижение дозы _________ предусматривают в зависимости от степени цитопенииНе изучен2908. Полная нормализация показателей гемограммы (hb более 110 г/л, нейтрофилы более 1,0×109/л, тромбоциты более 100×109/л), бластные клетки в костном мозге более 5% характерны дляНе изучен2909. Выполнение трансплантации аллогенного костного мозга в дебюте апластической анемии показаноНе изучен2910. В случае развития тромбоцитопении 120 тысяч кл/мкл у больного с острым лимфобластным лейкозом, получающего поддерживающую терапию меркаптопурином и метотрексатом, следуетНе изучен2911. К аномалиям, соответствующим комплексному кариотипу при острых миелоидных лейкозах, относятНе изучен2912. В случае развития лейкопении 3 тысячи кл/мкл у больного с острым лимфобластным лейкозом, получающего поддерживающую терапию меркаптопурином и метотрексатом, следуетНе изучен2913. Кариологической картиной, характерной для острого промиелоцитарного лейкоза, являетсяНе изучен2914. К наиболее частым электролитным нарушениям на фоне терапии циклоспорином относятНе изучен2915. Миелодиспластический синдром характеризуетсяНе изучен2916. Противопоказанием к проведению комбинированной иммуносупрессивной терапии (атг + циклоспорин) при апластической анемии являетсяНе изучен2917. В индукции впервые выявленного острого лимфобластного лейкоза не используютНе изучен2918. Цитогенетической аномалией острого миелоидного лейкоза из группы благоприятного прогноза являетсяНе изучен2919. Критерием сверхтяжелой формы апластической анемии при наличии диагностических критериев заболевания являетсяНе изучен2920. Трансплантация аутологичного костного мозга используется в лечении _________ острого промиелоцитарного лейкозаНе изучен2921. Выполнение цитогенетических исследований клеток костного мозга (сци, FISH) при установке диагноза «апластическая анемия»Не изучен2922. Дизэритропоэз может наблюдаться приНе изучен2923. К линейно-специфическим иммунологическим маркерам т-лимфоидных острых лимфобластных лейкозов относятНе изучен2924. Наиболее вероятной хромосомной аномалией при остром миелоидном лейкозе, развившемся через 5-7 лет после применения алкилирующих препаратов, являетсяНе изучен2925. Азацитидин назначается в дозе ___ мг/м2 подкожно 1 раз в сутки в дни ____ каждые 28 днейНе изучен2926. Основная фракция гемоглобина взрослого человека представляет собойНе изучен2927. Половой хроматин ребенка с аномально развитыми наружными гениталиями исследуютНе изучен2928. Наиболее информативным методом при выявлении нарушения аминокислотного обмена являетсяНе изучен2929. Уровень аммиака в крови повышается приНе изучен