31.08.29. Гематология

Прогресс: 24% (23/94)

Прогресс обучения ?
1. При оказании гражданину медицинской помощи в амбулаторных условиях листок нетрудоспособности выдается (формируется)Не изучен2. Одним из видов медицинской экспертизы является экспертизаНе изучен3. Сведения о диагнозе заболеванияНе изучен4. Продление листка нетрудоспособности на срок более 15 дней осуществляетНе изучен5. Листок нетрудоспособности формируется в случае ухода за больным взрослым членом семьи при лечении в амбулаторных условиях на срок не более чем на ______ дней по каждому случаю заболеванияНе изучен6. Финансовым источником для выплат пособий по временной нетрудоспособности являются средстваНе изучен7. Формирование (выдача) листков нетрудоспособности осуществляется юридическими лицами независимо от организационно-правовой формы (или индивидуальными предпринимателями), имеющими лицензию на медицинскую деятельность, включая работы (услуги) поНе изучен8. Документы, подтверждающие временную нетрудоспособность граждан в период их пребывания за границей, после их легализации заменяют на листок нетрудоспособности в соответствии сНе изучен9. Синдром бадда-киари осложняет течениеНе изучен10. При заполнении поля листка нетрудоспособности «причина нетрудоспособности» указываетсяНе изучен11. Врачебная комиссия продлевает листок нетрудоспособности при сроках временной нетрудоспособности более (в днях)Не изучен12. При очевидном неблагоприятном клиническом и трудовом прогнозе по решению врачебной комиссии листок нетрудоспособности формируется и продлевается на срок не более __________ месяцев с даты начала временной нетрудоспособностиНе изучен13. При благоприятном клиническом и трудовом прогнозе листок нетрудоспособности может быть сформирован и продлен до дня восстановления трудоспособности по решению врачебной комиссии, но на срок не более ____ месяцев с даты начала временной нетрудоспособности, а при лечении туберкулеза - не более ___ месяцевНе изучен14. Основанием для отказа в формировании (выдаче) листка нетрудоспособности является наличиеНе изучен15. Врачебная комиссия может продлить листок нетрудоспособности максимально на срок не более ______ месяцевНе изучен16. Документом о временной нетрудоспособности при заболевании или травме, наступивших вследствие алкогольного, наркотического, токсического опьянения являетсяНе изучен17. При лечении туберкулёза при благоприятном клиническом и трудовом прогнозе максимальная длительность листка нетрудоспособности составляет (в месяцах)Не изучен18. Листок нетрудоспособности по уходу за взрослым больным членом семьи при лечении в амбулаторных условиях выдаётся (формируется) сроком не более чем на ____ календарных днейНе изучен19. Листок нетрудоспособности не формируетсяНе изучен20. Листок нетрудоспособности по уходу за больным членом семьи старше 15 лет при стационарном леченииНе изучен21. Максимальный срок, на который лечащий врач может единолично выдать листок нетрудоспособности, составляет (в днях)Не изучен22. При направлении гражданина, пострадавшего в связи с тяжелым несчастным случаем на производстве, после оказания ему медицинской помощи в стационарных условиях (условиях дневного стационара), амбулаторных условиях, на медицинскую реабилитацию в санаторно-курортную организацию в период временной нетрудоспособности (до направления на мсэ) листок нетрудоспособности формируется медицинской организацией, направившей гражданина на медицинскую реабилитацию, по решению врачебной комиссииНе изучен23. Листок нетрудоспособности не формирует (не выдает)Не изучен24. При направлении гражданина на лечение в санаторно-курортную организацию, непосредственно после стационарного лечения листок нетрудоспособности продлевается по решению врачебной комиссии санаторно- курортной организации на весь период лечения, но не более чем на (в днях)Не изучен25. Листок нетрудоспособности формируется (выдается) лицам, у которых заболевание или травма наступили в течение __________ со дня прекращения работы по трудовому договоруНе изучен26. Стромальными элементами костного мозга являютсяНе изучен27. Увеличение ретикулоцитов наблюдается приНе изучен28. Анизоцитоз характеризуетсяНе изучен29. Наследственные дефекты мембраны эритроцитов приводят к появлениюНе изучен30. Появление в периферической крови бластных клеток на фоне нормальной лейкоформулы характерно дляНе изучен31. Появление лейкоцитоза с бластными клетками, выраженной нормохромной анемии, тромбоцитопении, гиперклеточного костного мозга с большим количеством бластов (60%) характерно дляНе изучен32. Выявление гиперлейкоцитоза, абсолютного лимфоцитоза, умеренной нормохромной анемии, 70% лимфоцитов в костном мозге позволяет диагностироватьНе изучен33. Снижение содержания гемоглобина в эритроцитах характерно для анемииНе изучен34. Этиологическим фактором железодефицитной анемии может бытьНе изучен35. Ретикулоциты при железодефицитной анемии могут быть повышены вследствиеНе изучен36. Содержание эритроцитов при железодефицитной анемии _______________ стадиюНе изучен37. Снижение количества ретикулоцитов характерно для анемииНе изучен38. Мегалобластическое кроветворение наблюдается при анемииНе изучен39. Причиной дефицита витамина в12 может бытьНе изучен40. Мегалобластная анемия характеризуетсяНе изучен41. Обнаружение мишеневидных эритроцитов характерно для анемииНе изучен42. Заключение о развитии у пациента нейролейкемии можно сделать после исследованияНе изучен43. Терминальная стадия хронического миелолейкоза характеризуетсяНе изучен44. Для дифференциального диагноза сублейкемического миелоза с лейкемоидной реакцией необходимоНе изучен45. При эритремии основным субстратом опухоли являютсяНе изучен46. Хронический лимфолейкоз характеризуетсяНе изучен47. М-градиент на протеинограмме формируется за счёт присутствия в сыворотке крови иммуноглобулинов, синтезированныхНе изучен48. Увеличение содержания IgG в сыворотке крови может наступить вследствиеНе изучен49. Не выявление антигена а2 в группе крови а2в(iv) приводит к ошибочной идентификации данной группы крови какНе изучен50. Неспецифическая холодовая агглютинация при определении группы крови может выявляться у пациентов сНе изучен51. Аутоконтроль считается положительным в случаеНе изучен52. Система резус кодируется комплексом антигенных детерминант, состоящих изНе изучен53. D-антиген определяется как слабый, еслиНе изучен54. Лабораторные исследования при посттрансфузионных гемолитических осложнениях выявляют у реципиентаНе изучен55. Гемолитическую болезнь новорождённого вызывают антитела, относящиеся кНе изучен56. Положительная прямая проба кумбса у новорождённого свидетельствует о присутствииНе изучен57. Для стимуляции эритропоэза при макроцитарных анемиях применяютНе изучен58. Деонтология изучаетНе изучен59. Пик заболеваемости хроническим миелолейкозом приходится на возраст (в годах)Не изучен60. Костномозговое кроветворение у плода начинается на _____ неделе беременностиНе изучен61. Внутриутробное нормобластическое кроветворение возникает на ___ месяце беременностиНе изучен62. Селезёночный период внутриутробного кроветворения начинается на ___ неделе беременностиНе изучен63. Селезёночный период внутриутробного кроветворения заканчивается на _____ неделе беременностиНе изучен64. Нормальное содержание гемоглобина в крови новорожденного составляет (в г/л)Не изучен65. Содержание фетального гемоглобина в крови новорожденного составляет (в процентах)Не изучен66. К фагоцитам относятНе изучен67. Классификация лейкозов основана наНе изучен68. Положительной цитохимической реакцией бластных клеток при остром лимфобластном лейкозе является реакция наНе изучен69. Болезни тяжелых цепей иммуноглобулинов представляют собойНе изучен70. Острые миелоидные лейкозы встречаютсяНе изучен71. Скорость элиминации бластных клеток из периферической крови в период проведения индукционной терапии при остром миелобластном лейкозе позволяетНе изучен72. При исследовании пунктата костного мозга на 14 день индукционной терапии острого миелобластного лейкоза достижение полной ремиссии с большей степенью вероятности следует ожидать в случае _____ бластных клетокНе изучен73. Острый панмиелоз с миелофиброзом является вариантомНе изучен74. Миелодиспластический синдром являетсяНе изучен75. Для диагностики миелодиспластического синдрома необходимо обнаружение в одном из миелоидных ростков кроветворения клеток с морфологическими признаками дисплазии в количестве большем (в процентах)Не изучен76. Самой частой формой множественной миеломы являетсяНе изучен77. Основными клиническими проявлениями хронического мегакариоцитарного лейкоза являютсяНе изучен78. Лимфома беркитта являетсяНе изучен79. Лимфома из клеток маргинальной зоны относится кНе изучен80. Для волосатоклеточного лейкоза характерными клиническими проявлениями являютсяНе изучен81. Признаками, свидетельствующими о высоком риске вовлечения в опухолевый процесс центральной нервной системы при диффузной в-крупноклеточной лимфоме, являются пораженияНе изучен82. Причиной анемии хронических заболеваний может бытьНе изучен83. Физиологические потери железа ежедневно составляют в среднем (в мг)Не изучен84. Избыток гепсидина является одним из механизмов патогенезаНе изучен85. Дефицит гепсидина приводит к развитиюНе изучен86. Для железодефицитной анемии характерным признаком являетсяНе изучен87. На свету красный цвет мочи, помещенной в пробирку, у больных острой перемежающейся порфирией, придаетНе изучен88. Гемолиз, наблюдающийся при двс-синдроме, обусловленНе изучен89. Ключевым элементом патогенеза болезни мошковица являетсяНе изучен90. Ведущим патогенетическим механизмом летальности при пароксизмальной ночной гемоглобинурии являетсяНе изучен91. Снижение уровня естественных антикоагулянтов выявляется приНе изучен92. Нормальное значение времени кровотечения по дюку составляет (в минутах)Не изучен93. Нормальное время свертывания крови по ли-уайту равно (в мин)Не изучен94. Снижение уровня антитромбина iii при двс-синдроме свидетельствует оНе изучен95. Появление в крови продуктов деградации фибриногена диагностируют с помощьюНе изучен96. В первую фазу индукции ремиссии острого лимфобластного лейкоза взрослых стандартной группы риска наиболее эффективна комбинацияНе изучен97. При подозрении на острый промиелоцитарный лейкоз необходимоНе изучен98. Увеличение интервала от диагностики острого миелобластного лейкоза до начала цитотоксической терапии не оказывает принципиального влияния на выживаемость больныхНе изучен99. Основными цитостатическими препаратами индукционной терапии больных острым миелобластным лейкозом являютсяНе изучен100. Основным критерием для прогнозирования эффективности эритропоэзстимулирующих препаратов у больных миелодиспластическим синдромом являетсяНе изучен101. Эффективность эритропоэзстимулирующих препаратов у больных миелодиспластическим синдромом с наибольшей вероятностью возможна при уровне концентрации эндогенного эритропоэтина в сыворотке крови (в ме/мл)Не изучен102. Условием назначения хелаторов железа является концентрация ферритина в сыворотке крови (в мкг/л)Не изучен103. Общее число переливаний донорских эритроцитов более ____ доз является условием для назначения хелаторов железаНе изучен104. Критерием при хроническом миелобластном лейкозе частичного цитогенетического ответа на терапию ингибиторами тирозинкиназы является определение pH-хромосомы в _____% метафазНе изучен105. Режим fcr при хроническом лимфолейкозе является терапией выбораНе изучен106. Первичная рефрактерность к режиму fcr у больных хроническим лимфолейкозом констатируется в случае_______________после завершения терапииНе изучен107. Монотерапия флударабином у больных хроническим лимфолейкозомНе изучен108. Монотерапия ритуксимабом в терапии рецидивов хронического лимфолейкоза эффективна у____% больных; полной ремиссии достигают _____% больныхНе изучен109. Рекомендуемый режим назначения ритуксимаба в поддерживающей терапии фолликулярной лимфомы подразумеваетНе изучен110. У пожилых пациентов с диффузной в-крупноклеточной лимфомой оптимальным выбором терапии является режимНе изучен111. Ключевым методом лечения первичной лимфомы центральной нервной системы являетсяНе изучен112. Оптимальной тактикой ведения антиген-независимых malt-лимфом желудка являетсяНе изучен113. В лечении лимфомы маргинальной зоны селезёнки, не ассоциированной с вирусным гепатитом с, используетсяНе изучен114. Для пациентов с локальными стадиями лимфомы ходжкина и благоприятным прогнозом оптимальным выбором терапии являетсяНе изучен115. К наиболее частым поздним осложнениям химиотерапии лимфогранулематоза по программам abvd/beacopp относятсяНе изучен116. Из пищевых продуктов железо всасывается лучше всего в формеНе изучен117. Железодефицитную анемию следует лечитьНе изучен118. Программное лечение апластической анемии включаетНе изучен119. В случае нарушения всасывания железа, постепенно приведшему к развитию железодефицитной анемии, больному показаноНе изучен120. Лечение железодефицитной анемии продолжают до моментаНе изучен121. Первым этапом терапии тромботической тромбоцитопенической пурпуры являетсяНе изучен122. Перед проведением спленэктомии для купирования иммунного гемолиза целесообразно ввестиНе изучен123. Реабилитационный потенциал включает медицинские, психологические и __________ группы факторовНе изучен124. Изменения гомеостаза при гипокинезии заключаются вНе изучен125. Органам государственной власти субъектов РФ передается осуществление полномочий «организации обеспечения больных гемофилией, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной тканей лекарственными препаратами» начиная сНе изучен126. Квалификационная категория, присвоенная врачу, провизору, работникам среднего медицинского (фармацевтического) персонала действительна в течение ___ лет со дня издания соответствующего приказаНе изучен127. Листок нетрудоспособности при хронических заболеваниях выдаетсяНе изучен128. Сроки временного перевода на другую работу по болезни определяетНе изучен129. Если трудоспособность больного восстановилась во время лечения в стационаре, листок нетрудоспособности закрываютНе изучен130. Термин «анизоцитоз» означаетНе изучен131. На клеточный анизоцитоз указывает повышениеНе изучен132. Разделение анемии на гипо-, нормо- и гиперхромную основано на значении показателяНе изучен133. Средний объем эритроцита увеличен приНе изучен134. Какой метод определения содержания гемоглобина в крови является наиболее точным и практически приемлемым?Не изучен135. Увеличение гемоглобина в крови наблюдается приНе изучен136. Причиной железодефицитной анемии может бытьНе изучен137. Скрытый дефицит железа диагностируется поНе изучен138. Для уточнения диагноза «мегалобластная анемия» необходимо провести дополнительноНе изучен139. При гипохромном микроцитарном типе анемия чаще всего бываетНе изучен140. Mcv вычисляется по формулеНе изучен141. Каким термином описываются изменения в форме эритроцитов, видимые в мазках крови, окрашенных по романовскому-райту?Не изучен142. К эритроцитарным включениям, которые могут быть визуализированы в суправитально окрашенных мазках, но не могут быть определены в мазках, окрашенных по методу романовского-райта, относятНе изучен143. Если получен ошибочно завышенный показатель hct, значение какого расчетного показателя не будет из-за этого искажено?Не изучен144. Наиболее часто используется метод окраски и подсчета ретикулоцитовНе изучен145. Необходимость коррекции количества лейкоцитов, подсчитанных на гемоанализаторе, при обнаружении в мазке нормобластов, возникает потому чтоНе изучен146. Какие из эритроцитарных индексов предполагают наличие сфероцитоза?Не изучен147. Какой тип лейкоцитов преобладает в мазках крови пациента с апластической анемией?Не изучен148. В крови у взрослых в норме наблюдается _______ % лимфоцитов от общей популяции wbcНе изучен149. Какой из результатов, полученных на гемоанализаторе, необходимо пересчитать в мазке?Не изучен150. Серповидноклеточная анемия обычно классифицируется какНе изучен151. Какая аминокислота замещает собой глутаминовую кислоту в гемоглобине при серповидноклеточной анемии?Не изучен152. Запасы железа в организме лучше всего оцениваются с помощьюНе изучен153. Для мегалобластной анемии наиболее характерны эритроцитарные показатели: mcv __ fl, MCH __ pg, mchc __ %Не изучен154. Референсные значения относительного содержания лимфоцитов в крови годовалого ребенка находятся в диапазоне (в %)Не изучен155. Появление в периферической крови бластов на фоне нормальной лейкоформулы характерно дляНе изучен156. Абсолютный моноцитоз характерен дляНе изучен157. Для острого монобластного лейкоза наиболее характерно цитохимическое определениеНе изучен158. Для эритромиелоза характерна пролиферация в костном мозгеНе изучен159. При остром лейкозе наиболее характерными показателями периферической крови являютсяНе изучен160. При острых лейкозах гемограмма характеризуетсяНе изучен161. Тени гумпрехта отмечаются в крови приНе изучен162. Под определением «клоновое» происхождение лейкозов понимаютНе изучен163. Гемопоэтическая стволовая клетка характеризуетсяНе изучен164. Что характерно для инфекционного мононуклеоза?Не изучен165. В патогенезе сидеробластной анемии принимает участиеНе изучен166. К диагностическим критериям, характерным для гемолитического синдрома, относятсяНе изучен167. Для диагностики гемофилии информативным является определениеНе изучен168. К клинико-гематологическим симптомам, характерным для наследственной микросфероцитарной анемии, относятНе изучен169. При гемофилии а отмечается наследственный дефицит ______ фактора свёртывающей системы кровиНе изучен170. Для контроля прогрессирования гемосидероза, ребёнку с β-талассемией необходимо проводитьНе изучен171. В миелограмме при анемии фанкони выявляют угнетениеНе изучен172. К клиническим симптомам, характеризующим сидеропенический синдром, относятНе изучен173. Диагноз «острый лейкоз» становится несомненным приНе изучен174. В первую очередь при кровотечении больному лейкозом с гемостатической целью показана трансфузияНе изучен175. Терапевтическая доза солевых препаратов железа для перорального применения при железодефицитной анемии для детей до 3х лет составляет ____ мг/кгНе изучен176. Продолжительность приёма препаратов железа при железодефицитной анемии зависит отНе изучен177. Стратегией лечения приобретенных апластических анемий при наличии HLA-совместимого сиблинга, в первую очередь, являетсяНе изучен178. Патогенетическим методом терапии при врождённом сфероцитозе являетсяНе изучен179. Эффективным методом лечения лимфогранулематоза являетсяНе изучен180. Препараты железа при его латентном дефиците используют в половинной терапевтической дозе в течение (в месяцах)Не изучен181. Для профилактики гемартрозов при гемофилии а применяют заместительную терапию _____ концентратом фактора свёртываемости кровиНе изучен182. Критерием полной клинико-гематологической ремиссии при остром лейкозе является количество бластов в стернальном пунктате менее (в %)Не изучен183. Длительность ферротерапии в поддерживающей дозировке определяетсяНе изучен184. При переливании донорской крови и (или) эритросодержащих компонентов новорождённым скорость трансфузии составляет _____ мл на 1 кг массы тела в часНе изучен185. Для детей старшего возраста трансфузия (переливание) донорской крови и (или) эритроцитсодержащих компонентов проводится при уровне гемоглобина менее (порогового значения) (в г/л)Не изучен186. При проведении биологической пробы объём вводимой донорской крови составляет для детей до 1 года (в миллилитрах)Не изучен187. При проведении биологической пробы на совместимость крови донора и реципиента объём вводимой донорской крови составляет для детей от 1 года до 10 лет (в миллилитрах)Не изучен188. При проведении биологической пробы на совместимость крови донора и реципиента объём вводимой донорской крови составляет для детей старше 10 лет (в миллилитрах)Не изучен189. Сидеропенический синдром характерен для анемииНе изучен190. Самой частой причиной железодефицитной анемии являетсяНе изучен191. Регенераторный (пролиферативный) ответ костного мозга на анемию оценивается по содержанию в анализе кровиНе изучен192. Врачи, занимающиеся частной медицинской практикой, имеют право формировать (выдавать) листок нетрудоспособности при наличии лицензии на медицинскую деятельность, в том числе работы (услуги) по экспертизеНе изучен193. Степень регенераторной активности красного костного мозга при лечении железодефицитной анемии оценивают по содержанию в периферической кровиНе изучен194. Синячковый тип кровоточивости наиболее характерен дляНе изучен195. В соответствии с приказом министерства здравоохранения Российской Федерации от 23 ноября 2021 г. n 1089н «об утверждении условий и порядка формирования листков нетрудоспособности в форме электронного документа и выдачи листков нетрудоспособности в форме документа на бумажном носителе в случаях, установленных законодательством Российской Федерации», начиная с 1 января 2022 года, безработным гражданам выдача листка нетрудоспособностиНе изучен196. Иностранным гражданам, работающим по трудовому договору в организациях РФ, для удостоверения временной нетрудоспособностиНе изучен197. Для получения листка нетрудоспособности на бумажном носителе пациент должен предъявитьНе изучен198. Для оценки насыщения депо железа в организме целесообразно определение _______ в сыворотке кровиНе изучен199. К лабораторным признакам железодефицитной анемии относятНе изучен200. Для талассемии и железодефицитной анемии общей характеристикой являетсяНе изучен201. Наличие свободного гемоглобина в плазме характерно дляНе изучен202. Прямая реакция кумбса позитивна приНе изучен203. В12-дефицитную анемию характеризуетНе изучен204. При обследовании больного с расширением средостения целесообразно использоватьНе изучен205. Самой частой причиной развития железодефицитной анемии у мужчин являетсяНе изучен206. Гражданину, признанному безработным, при наступлении временной нетрудоспособности выдаетсяНе изучен207. О резистентности микрососудов судят поНе изучен208. При внутримышечном введении менадиона натрия бисульфита гемостатического эффекта можно ожидать через (в часах)Не изучен209. Пентоксифиллин является эффективным гемостатическим средством приНе изучен210. Для контроля лечебного эффекта антикоагулянтов непрямого действия следует в динамике проверятьНе изучен211. Введение гепарина натрия показано при лечении кровотечения на почвеНе изучен212. Развитие гепаринорезистентности может быть обусловленоНе изучен213. При кровотечении на почве передозировки гепарином натрия эффективным для гемостаза является применениеНе изучен214. При гипергепаринемии из расчета на 1 мг циркулирующего гепарина натрия оптимальная доза протамина сульфата составляет (в мг)Не изучен215. К коагулопатиям относятНе изучен216. Тромбоцитопении относятся кНе изучен217. При нарушениях тромбоцитарного компонента гемостаза клиническим типом кровоточивости являетсяНе изучен218. Гематомный тип кровоточивости наиболее характерен дляНе изучен219. Смешанный тип кровоточивости наиболее характерен дляНе изучен220. Васкулитно-пурпурный тип кровоточивости наиболее характерен дляНе изучен221. Синдром телеангиэктазий слизистой рта, языка, губ в сочетании с желудочно-кишечными кровотечениями являетсяНе изучен222. Удлинение времени свертывания крови характерно дляНе изучен223. Число мегакариоцитов в костном мозге увеличено приНе изучен224. Тромбоцитопению обнаруживают приНе изучен225. К наиболее частым причинам геморрагических диатезов относятНе изучен226. Для выявления тромбоцитопении необходимо исследоватьНе изучен227. Тяжесть клинического течения идиопатической тромбоцитопенической пурпуры определяетсяНе изучен228. При идиопатической тромбоцитопенической пурпуре в программе лечения неэффективным являетсяНе изучен229. При развернутом геморрагическом синдроме у больных с идиопатической тромбоцитопенической пурпурой трансфузионной терапией выступает переливаниеНе изучен230. При оперативном лечении у больных с идиопатической тромбоцитопенической пурпурой трансфузионной терапией выступает переливаниеНе изучен231. Переливание свежезамороженной плазмы является эффективным гемостатическим средством при леченииНе изучен232. Гемофилия а является наследственным заболеванием, связанным с дефектом синтеза и дефицитом фактораНе изучен233. Гемофилия в является наследственным заболеванием, связанным с дефектом синтеза и дефицитом фактораНе изучен234. При ангиогемофилии чаще всего имеется дефицит фактораНе изучен235. Уровень свободного гемоглобина в плазме крови составляет не более (в г/л)Не изучен236. Протеинурия бенс-джонса характерна дляНе изучен237. Антифосфолипидный синдром встречается у пациентов приНе изучен238. Вторичный аа-амилоидоз развивается приНе изучен239. Поражения почек при плазмоклеточных дискразиях включаютНе изучен240. Для миеломной почки (цилиндр-нефропатии) характернаНе изучен241. Всасывание железа значительно улучшаетНе изучен242. Для железодефицитной анемии характерноНе изучен243. Если мать новорожденного в период беременности получала непрямые антикоагулянты, то ему необходимо назначить витаминНе изучен244. При лечении острого отравления препаратами железа не является обязательнымНе изучен245. Эффективность лечения витамином в12 оценивают на ___ день болезниНе изучен246. Филадельфийская хромосома характерна дляНе изучен247. Для периферической крови при остром лейкозе характерно наличиеНе изучен248. К центральным органам иммунной системы относятНе изучен249. Синтез иммуноглобулинов является функциейНе изучен250. Активацию комплемента по классическому пути индуцируетНе изучен251. Серологической реакцией с использованием меченых антител являетсяНе изучен252. Иммуноглобулины g являютсяНе изучен253. К характерным признакам геморрагического синдрома при идиопатической тромбоцитопенической пурпуре относят _______________ высыпанийНе изучен254. Концентрация гемоглобина, менее которой у ребёнка в возрасте от 1 месяца до 5 лет диагностируется анемия, составляет (в г/л)Не изучен255. Изоиммунная тромбоцитопеническая пурпура возникает в результатеНе изучен256. Увеличение и болезненность при пальпации лимфатических узлов бывает приНе изучен257. При дефиците фолиевой кислоты появляется анемияНе изучен258. Гематомный тип кровоточивости характерен дляНе изучен259. Содержание бластных клеток в миелограмме при полной клинико-гематологической ремиссии острого лейкоза составляет не более (в %)Не изучен260. Нестероидные противовоспалительные препараты противопоказаны приНе изучен261. Лимфомы диагностируются в начальных (I-ii) стадиях с частотой (в %)Не изучен262. В качестве первых проявлений лимфомы ходжкина наиболее часто отмечается увеличение ____ лимфоузловНе изучен263. Недостаточная ретракция кровяного сгустка наступает приНе изучен264. Для подтверждения наличия миеломной болезни при проведении дифференциального диагноза между миеломной болезнью и хроническим заболеванием почек необходимоНе изучен265. При заболеваниях лечащий врач имеет право формировать (выдавать) листок нетрудоспособности единолично на срок до _____ календарных дней включительноНе изучен266. К первичным источникам образования бластных клеток относятНе изучен267. Основной причиной наследственных несфероцитарных гемолитических анемий являетсяНе изучен268. Основной причиной микросфероцитарных гемолитических анемий являетсяНе изучен269. Препаратом, относящимся к непрямым антикоагулянтам, являетсяНе изучен270. Удлинение протромбинового времени с развитием геморрагического синдрома может наблюдаться приНе изучен271. Гематомный тип кровоточивости характерен дляНе изучен272. Наиболее достоверным методом исследования для верификации диагноза «острый лейкоз» являетсяНе изучен273. Если у больного идиопатической тромбоцитопенической пурпурой уровень тромбоцитов менее 20 000/мкл и имеется обильное кровотечение из слизистых, то следует назначитьНе изучен274. У пациента с гипофибриногенемией самым эффективным методом остановки кровотечения являетсяНе изучен275. Показателем, который определяет запас железа в организме, являетсяНе изучен276. Нижняя граница физиологической концентрации гемоглобина в периферической крови при беременности равна (в г/л)Не изучен277. Лабораторным признаком гемофилии являетсяНе изучен278. Диагностическим критерием лейкоза при исследовании костного мозга является обнаружение ______ % бластных клетокНе изучен279. Средняя продолжительность жизни тромбоцита составляетНе изучен280. Тромбоциты образуются из клеток-предшественниковНе изучен281. «Старые» тромбоциты разрушаются вНе изучен282. Основным показанием для назначения парентеральных препаратов железа при железодефицитной анемии являетсяНе изучен283. Требованием к лечебной диете детей, страдающих железодефицитной анемией, являетсяНе изучен284. К продуктам, содержащим гемовое железо и входящим в диету детей с железодефицитной анемией, относятНе изучен285. Критерием отмены препаратов железа при лечении детей с железодефицитной анемией являетсяНе изучен286. В пунктате лимфатического узла в норме не могут встречаться клеткиНе изучен287. Для лимфомы ходжкина характерно наличие клетокНе изучен288. Гипохромные эритроциты характерны дляНе изучен289. Люди пожилого и старческого возраста чаще болеют ____ анемиейНе изучен290. Наиболее частой причиной анемии после резекции желудка по поводу язвенной болезни являетсяНе изучен291. Двс-синдром может быть наиболее вероятной причиной геморрагий уНе изучен292. Сочетание нарушения адгезивно-агрегационной функции тромбоцитов с аномалиями сосудистых стенок возможно приНе изучен293. Двухфазную кривую агрегации демонстрируетНе изучен294. Тромбинообразованию препятствуетНе изучен295. Гемолитическую активность комплемента in vitro разрушитНе изучен296. К целям фрагментов c3a, с4а и c5a в каскаде активаций комплемента относятНе изучен297. Основной функцией макрофагов являетсяНе изучен298. Заболеванием, для этиологии и патогенеза которого имеет значение выявление лабораторными методами наличия вирусных инфекций, являетсяНе изучен299. Для определения носительства тромбогенных полиморфизмов и мутаций используютНе изучен300. Заболеванием, для этиологии и патогенеза которого имеет значение выявление лабораторными методами наличия мутации лейдена, являетсяНе изучен301. Нормальным гемоглобином являетсяНе изучен302. В мазках крови пациента с апластической анемией преобладаютНе изучен303. Количество лимфоцитов от общей популяции wbc в норме в крови у взрослых составляет (в процентах)Не изучен304. В нормальной миелограмме количество бластов составляет (в процентах)Не изучен305. Если у больного наблюдаются мелкоточечная геморрагическая сыпь с пигментацией на нижних конечностях и на ягодицах, боли в суставах, микрогематурия, то вероятным диагнозом являетсяНе изучен306. Антитромбин iii являетсяНе изучен307. Если у пациента 5 лет имеется выраженный геморрагический синдром в виде экхимозов и гематом и поражение опорно-двигательного аппарата в виде гемартрозов, то вероятным диагнозом являетсяНе изучен308. Если у больного наблюдают нормохромную, гиперрегенераторную анемию, то вероятным диагнозом является _____ анемияНе изучен309. Наличие при лимфоме ходжкина поражения шейных и подмышечных лимфоузлов, увеличения селезенки соответствует____ стадии заболеванияНе изучен310. Если у больного наблюдают суточную протеинурию более 3,5 г, белок бенс-джонса, гиперпротеинемию, то вероятным диагнозом являетсяНе изучен311. Если у больного наблюдают увеличение шейных и подмышечных лимфоузлов, ночные поты, лихорадку, кахексию, то вероятным диагнозом являетсяНе изучен312. Реакцию на щелочную фосфатазу нейтрофилов применяют в дифференциальной диагностике хронического миелолейкоза иНе изучен313. Если у больного 17 лет увеличены лимфатические узлы, в периферической крови лейкоцитоз – 20000, лимфобласты – 70%, то вероятным диагнозом являетсяНе изучен314. Если у больного наблюдают анемию, тромбоцитопению, бластоз в периферической крови, то вероятным диагнозом являетсяНе изучен315. Для установления диагноза острой лейкоз необходимо выявитьНе изучен316. Мишеневидные эритроциты характерны дляНе изучен317. Диагноз «в12-дефицитная анемия» можно поставить на основании наличияНе изучен318. Витамин в6 назначают приНе изучен319. Для лечения острого промиелоцитарного лейкоза назначаютНе изучен320. Трансретиноевую кислоту назначают при лейкозеНе изучен321. В лечении больного IgG-миеломой с высоким содержанием белка в крови обязательно применяютНе изучен322. Наиболее тяжелой реакцией на переливание несовместимой крови, от которой пациент умирает, являетсяНе изучен323. Медикаментозная профилактика двс-синдрома необходима приНе изучен324. Критерием полной клинико-гематологической ремиссии при остром лейкозе является менее _____% бластов в стернальном пунктатеНе изучен325. Врачебная тактика при иммунном агранулоцитозе включает в себяНе изучен326. Объём кровопотери, при котором требуется включение эритроцитов в комплекс трансфузионной терапии, составляет (в мл)Не изучен327. Чаще причиной развития апластической анемии является применениеНе изучен328. Показанием для заместительной трансфузионной терапии эритроцит-содержащими компонентами при острой постгеморрагической анемии являетсяНе изучен329. Цитратная интоксикация возможна при трансфузии _____ со скоростью более 60 мл/минНе изучен330. Суточная терапевтическая доза препаратов трехвалентного железа в составе гидроксид полимальтозного комплекса составляет (в мг/кг)Не изучен331. Показанием для проведения заместительной компонентной трансфузионной терапии эритроцитами при в12-дефицитной анемии являетсяНе изучен332. Основным механизмом лечебного действия экулизумаба при пароксизмальной ночной гемоглобинурии являетсяНе изучен333. Для лечения агранулоцитоза наиболее эффективно применениеНе изучен334. Показанием к переливанию крови и кровезаменителей являетсяНе изучен335. Применение деферазирокса показано приНе изучен336. Трансфузии размороженного концентрата тромбоцитов должны проводиться в течение первых ____ часов после их приготовленияНе изучен337. Прогнозируемые осложнения сводятся к минимуму (практически отсутствуют) при переливанииНе изучен338. С повышенным риском развития фолиеводефицитной анемии связан приемНе изучен339. Железа за сутки с пищей может всосаться не более (в граммах)Не изучен340. Безопасность гепаринотерапии можно контролироватьНе изучен341. Эффективность гепаринотерапии можно контролироватьНе изучен342. Эффективность антикоагулянтов непрямого действия можно контролироватьНе изучен343. Безопасность антикоагулянтов непрямого действия можно контролироватьНе изучен344. Для лечения тромбоцитопении целесообразно проведение спленэктомии приНе изучен345. Применение транексамовой кислоты с гемостатической целью противопоказано приНе изучен346. Показателем гемостаза, который применяют для контроля эффективности терапии антиагрегантами, являетсяНе изучен347. Показателем гемостаза, который применяют для контроля за безопасностью терапии антиагрегантами, являетсяНе изучен348. Показателем коагулограммы, который применяют для контроля безопасности терапии фибринолитиками, являетсяНе изучен349. Показателем коагулограммы, который применяют для контроля эффективности терапии фондапаринуксом натрия, являетсяНе изучен350. Тяжелым осложнением гепаринотерапии, которое сопровождается глубокой тромбоцитопенией с тромбозами, являетсяНе изучен351. Гемодинамическое действие коллоидных плазмозаменителей зависит отНе изучен352. Оптимальным вариантом купирования кровотечений, вызванных передозировкой варфарина, являетсяНе изучен353. Оптимальным вариантом остановки кровотечения при передозировке гепарина натрия являетсяНе изучен354. Массивное кровотечение при передозировке антиагрегантов можно остановитьНе изучен355. Оптимальным вариантом остановки кровотечения при геморрагическом синдроме, обусловленном передозировкой фибринолитика, являетсяНе изучен356. Развитие тромбоза глубоких вен нижних конечностей у больного отделения реанимации и интенсивной терапии (сочетанная травма, сепсис), получающего в течение 3 недель тромбопрофилактику эноксапарином натрия в суточной дозе 80 мг, связано сНе изучен357. Выраженная угроза рикошетных тромбозов возникает при уровне снижения активности антитромбина iii на фоне тромбопрофилактики гепаринами менее (в процентах)Не изучен358. Препаратом, входящим в протоколы химиотерапии гемобластозов, который вызывает снижение активности антитромбина iii и угрозу тромботических осложнений, являетсяНе изучен359. Тактикой дальнейшего ведения больного острым флеботромбозом, тэла, получающим далтепарин натрия, при развитии гепарин-индуцированной тромботической тромбоцитопении, является переход наНе изучен360. Показатель международного нормализованного соотношения у пациента с фибрилляцией предсердий и гиперагрегацией тромбоцитов при сочетании варфаринотерапии с приемом кардиомагнила необходимо поддерживать в диапазонеНе изучен361. Стандартом терапии первой линии у молодых пациентов с хорошим соматическим статусом при лечении хронического лимфолейкоза считаютНе изучен362. Оптимальным показанием для применения сулодексида являетсяНе изучен363. Использование концентрата vwf/fviii эффективно при _____ типе болезни виллебрандаНе изучен364. При циторедуктивной терапии эссенциальной тромбоцитемии пациентам молодого возраста на фоне тромбоцитоза назначаютНе изучен365. Наиболее эффективным средством для лечения хронического миелолейкоза в развернутой стадии являетсяНе изучен366. Трансфузия эритроцитов при снижении гемоглобина до 80 г/л показанаНе изучен367. Больному гемобластозом с сопутствующей ишемической болезнью сердца, постинфарктным кардиосклерозом, частыми желудочковыми экстрасистолами противопоказанНе изучен368. Развитие агранулоцитоза после приема аминофеназона является следствиемНе изучен369. Если у больного хроническим лимфолейкозом, получающего хлорамбуцил в дозе 15 мг в сутки, наблюдают лихорадку, снижение гемоглобина до 80 г/л, повышение ретикулоцитов до 40%, содержания непрямого билирубина, то следуетНе изучен370. Чаще всего периферическую полинейропатию вызываетНе изучен371. При исследовании крови у больного атрофическим гастритом, которому по поводу неясной анемии в сочетании с умеренной лейкопенией и тромбоцитопенией было сделано пять инъекций витамина в12, с наибольшей вероятностью может быть выявлено наличиеНе изучен372. Если у больного 65 лет наблюдают абсолютный лимфоцитоз: количество лейкоцитов – 35×10^9/л, лимфоцитов – 60%, тени гумпрехта, то следует назначитьНе изучен373. Применение гепарина натрия в сочетании с трансфузиями свежезамороженной плазмы для купирования геморрагического синдрома при тромбоцитопении оптимально уНе изучен374. Наиболее оптимальным вариантом гемостатической терапии кровотечения при повреждении бедренной кости у пациента с тяжелой формой гемофилии а является введениеНе изучен375. Для лечения артериальной гипертензии у больного эритремией с наличием гиперурикемии нежелателен приемНе изучен376. При лечении больного хроническим лимфолейкозом с выраженной лимфоаденопатией, спленомегалией, относительно невысоким лейкоцитозом назначаютНе изучен377. Заболеваемость иммунной тромбоцитопенией у взрослых составляет 1,6-3,9 на _____ населенияНе изучен378. Форменным элементом крови, продуцирующим гистамин и гепарин являетсяНе изучен379. Форменным элементом крови, выполняющим дезинтоксикационную функцию являетсяНе изучен380. По решению врачебной комиссии при благоприятном клиническом и трудовом прогнозе листок нетрудоспособности после травм и реконструктивных операций может быть выдан и продлен до дня восстановления трудоспособности, но на срок не более ____ месяцев с даты начала временной нетрудоспособностиНе изучен381. Листок нетрудоспособности формируется (выдается) в случае наступления временной нетрудоспособности в периодНе изучен382. На медико-социальную экспертизу направляются граждане при очевидном неблагоприятном клиническом и трудовом прогнозе вне зависимости от сроков временной нетрудоспособности, но не позднее ____ месяцев от даты ее началаНе изучен383. Периодичность продления листка нетрудоспособности врачебной комиссией составляет не реже чем через ___ календарных днейНе изучен384. В периферических лимфоидных органах происходит дифференцировкаНе изучен385. Одним из критериев, определяющим размер выплат по листку нетрудоспособности, являетсяНе изучен386. Размер выплат по листку нетрудоспособности при страховом стаже работника более 8 лет составляет ______ % средней заработной платы работникаНе изучен387. При наличии ошибок в заполнении листка нетрудоспособности либо в связи с его порчей или утерей (до дня выплаты на его основании пособия по временной нетрудоспособности, по беременности и родам), а также в случаях изменения причины нетрудоспособности по решению врачебной комиссии взамен ранее выданного листка нетрудоспособности оформляетсяНе изучен388. При лечении в амбулаторных условиях по прерывистому методу в отдельных случаях (сложные манипуляции, процедуры) листок нетрудоспособности, выдается по решению __________ на дни проведения манипуляций (процедур)Не изучен389. Для расчета средней продолжительности одного случая временной нетрудоспособности на 100 работающих (отчетная форма № 16-вн) необходимо знать число случаев временной нетрудоспособности и числоНе изучен390. При установлении инвалидности со степенью ограничения способности к трудовой деятельности срок временной нетрудоспособности завершается датойНе изучен391. Аномалия мея - хегглина наследуется по ____________ типу наследованияНе изучен392. Аномалия мея - хегглина характеризуетсяНе изучен393. Под тромбоцитопатиями понимают группу наследственных заболеваний, характеризующихсяНе изучен394. При вторичных тромбоцитопениях причиной нарушения функции тромбоцитов являетсяНе изучен395. В коагулограмме при тромбоцитопатиях отмечаетсяНе изучен396. В клиническом анализе крови при tar-синдроме отмечаетсяНе изучен397. В коагулограмме при tar-синдроме отмечаетсяНе изучен398. При болезни виллебранда в агрегатограмме отмечается снижение активности тромбоцитов сНе изучен399. При гемофилии а введение 1 ед/кг антигемофильного глобулина повышает активность фактора свертывания на (в процентах)Не изучен400. При гемофилии в с заместительной целью вводятНе изучен401. Заместительная терапия при гемофилии в включает концентрат фактора iх в дозе _______ ед/кг дважды в суткиНе изучен402. Заместительная терапия при гемофилии с включаетНе изучен403. Заместительная терапия при гемофилии с включаетНе изучен404. Заместительная терапия при гемофилии с включает свежезамороженную плазму в дозе не менее ______ мл/кг внутривенноНе изучен405. Заместительная терапия при гемофилии с включает препарат протромбинового комплекса в дозе ______ ед/кг внутривенно болюсноНе изучен406. При болезни виллебранда с заместительной целью вводятНе изучен407. При болезни виллебранда с заместительной целью вводят свежезамороженную плазму в дозе (в мл/кг)Не изучен408. При болезни виллебранда с заместительной целью вводятНе изучен409. При болезни виллебранда с заместительной целью вводят криопреципитат фактора viii в дозе ______ ед/кг дважды в суткиНе изучен410. Под гипофибриногенемией понимают наследственную коагулопатию, характеризующуюся _______ фибриногена в кровиНе изучен411. Для коагулограммы при гипофибриногенемии характерноНе изучен412. Для коагулограммы при гипофибриногенемии характерноНе изучен413. Для коагулограммы при гипофибриногенемии характерноНе изучен414. Для коагулограммы при гипофибриногенемии характерноНе изучен415. Коагулограмма при гипофибриногенемии может характеризоватьсяНе изучен416. Для коагулограммы при дисфибриногенемии характерноНе изучен417. Для коагулограммы при афибриногенемии характерноНе изучен418. Для коагулограммы при афибриногенемии характерноНе изучен419. Для коагулограммы при афибриногенемии характерноНе изучен420. Для коагулограммы при дисфибриногенемии характерноНе изучен421. Для коагулограммы при дисфибриногенемии характерноНе изучен422. Для коагулограммы при дисфибриногенемии характерноНе изучен423. Для коагулограммы при дисфибриногенемии характерноНе изучен424. Дефицит xiii плазменного фактора крови характеризуетсяНе изучен425. В коагулограмме при изоиммунной тромбоцитопении отмечаютНе изучен426. В коагулограмме при изоиммунной тромбоцитопении отмечаетсяНе изучен427. При гипофибриногенемии с заместительной целью вводятНе изучен428. При афибриногенемии с заместительной целью вводятНе изучен429. При дисфибриногенемии с заместительной целью вводятНе изучен430. При гипофибиногенемии с заместительной целью вводят свежезамороженную плазму в дозе ____ мл/кг внутривенно капельноНе изучен431. При афибиногенемии с заместительной целью вводят свежезамороженную плазму в дозе ____ мл/кг внутривенно капельноНе изучен432. При дисфибиногенемии с заместительной целью вводят свежезамороженную плазму в дозе ____ мл/кг внутривенно капельноНе изучен433. При гипофибриногенемии с заместительной целью вводятНе изучен434. При афибриногенемии с заместительной целью вводятНе изучен435. При дисфибриногенемии с заместительной целью вводятНе изучен436. При гипофибиногенемии с заместительной целью вводят концентрированный фибриноген в дозе ___ мг/кг внутривенно капельноНе изучен437. При афибиногенемии с заместительной целью вводят концентрированный фибриноген в дозе ____ мг/кг внутривенно капельноНе изучен438. При дисбиногенемии с заместительной целью вводят концентрированный фибриноген в дозе ____ мг/кг внутривенно капельноНе изучен439. При дефиците xiii плазменного фактора крови с заместительной целью вводятНе изучен440. При дефиците xiii плазменного фактора крови с заместительной целью вводят свежезамороженную плазму в дозе ____ мл/кг внутривенно капельноНе изучен441. Лечение изоиммунной тромбоцитопении показано при снижении уровня тромбоцитов менее ____10^9/l и наличии кровотеченияНе изучен442. Для определения пнг-клона на гранулоцитах необходимо использовать моноклональные антитела к антигенам дифференцировкиНе изучен443. Для определения пнг-клона на моноцитах необходимо использовать моноклональные антитела к антигенам дифференцировкиНе изучен444. Для определения пнг-клона на эритроцитах необходимо использовать моноклональные антитела к антигенам дифференцировкиНе изучен445. При диагностике пнг-клона должно быть проанализировано ______ эритроцитов или гранулоцитов, чтобы дать заключение об отсутствии пнг-клонаНе изучен446. Продуцируют антителаНе изучен447. Экспрессируют cd45Не изучен448. Экспрессируют cd45Не изучен449. На здоровых плазматических клетках невозможна экспрессия антигенаНе изучен450. Для здоровых b-клеток характерна экспрессия антигеновНе изучен451. Для здоровых t-клеток характерна экспрессия антигеновНе изучен452. Иммунофенотип cd3^+cd28^+cd95^-cd197^- характерен дляНе изучен453. Иммунофенотип cd3^+cd4^+ характерен дляНе изучен454. Иммунофенотип cd3^+cd8^+ характерен дляНе изучен455. Иммунофенотип cd3^-cd16^+cd56^+ характерен дляНе изучен456. Иммунофенотип cd38^+cd138^+cd19^+ характерен дляНе изучен457. В периферической крови моноциты ко-экспрессируютНе изучен458. В периферической крови нейтрофилы ко-экспрессируютНе изучен459. Нейтрофилы не экспрессируютНе изучен460. Тучные клетки характеризуются экспрессией антигенаНе изучен461. Наибольшая плотность экспрессии антигена cd45 характерна дляНе изучен462. Созревание t-лимфоцитов происходит вНе изучен463. Моноциты не экспрессируютНе изучен464. T-лимфоциты не экспрессируютНе изучен465. B-лимфоциты не экспрессируютНе изучен466. NK-клетки Не экспрессируютНе изучен467. Для b-клеток памяти характерна экспрессияНе изучен468. При созревании миелоцитов на них появляется экспрессияНе изучен469. На поздних стадиях созревания миелоцитов характерно снижение экспрессии антигенаНе изучен470. На поздних стадиях созревания нейтрофилов наблюдают появление экспрессии антигенаНе изучен471. На промиелоцитах экспрессированы антигеныНе изучен472. При созревании моноцитов снижается экспрессияНе изучен473. При созревании моноцитов увеличивается экспрессияНе изучен474. Экспрессия cd10 характерна дляНе изучен475. На плазматических клетках донора не может быть экспрессирован антигенНе изучен476. Распространенной аберрацией иммунофенотипа плазматических клеток при множественной миеломе считаютНе изучен477. Распространенной аберрацией иммунофенотипа плазматических клеток при множественной миеломе является сниженная экспрессияНе изучен478. Характерным иммунофенотипом плазматических клеток при множественной миеломе являетсяНе изучен479. Распространенной аберрацией иммунофенотипа плазматических клеток при множественной миеломе считают отсутствие экспрессииНе изучен480. Если за минимальную популяцию принимается 20 клеток, то для достижения чувствительности 10^-5 должно быть проанализировано ______ клетокНе изучен481. ________ Являются наибольшей субпопуляцией лимфоцитов в норме в периферической кровиНе изучен482. В норме _____ являются наибольшей субполяцией т-клетокНе изучен483. Среди b-лимфоцитов в норме присутствует субпопуляция, экспрессирующаяНе изучен484. Наличие экспрессии антигена _____ отличает здоровые плазматические клетки от в-клетокНе изучен485. Отсутствие экспрессии антигена _____ отличает здоровые плазматические клетки от в-клетокНе изучен486. Стволовая клетка крови не является предшественникомНе изучен487. По протоколу ishage доля cd34-положительных клеток определяется от всехНе изучен488. Следуя руководству ishage, необходимо проанализировать минимально ____ cd34^+ клетокНе изучен489. Следуя руководству ishage, необходимо проанализировать минимально ____ cd45^+ клетокНе изучен490. Для проведения мониторинга минимальной остаточной болезни при множественной миеломе, по международным стандартам необходимо использовать антитела к антигенам дифференцировкиНе изучен491. Для проведения мониторинга минимальной остаточной болезни при остром b-лимфобластном лейкозе необходимо использовать антитела к антигенам дифференцировкиНе изучен492. Наиболее ранние в-клеточные предшественники (гематогоны) имеют имммунофенотипНе изучен493. Аномальным иммунофенотипом опухолевых клеток при в-олл являетсяНе изучен494. Для проведения мониторинга минимальной остаточной болезни при остром t-лимфобластном лейкозе необходимо использовать антитела к антигенам дифференцировкиНе изучен495. Для т-клеточных предшественников, созревающих в тимусе, но не встречающихся в костном мозге, характерен иммунофенотипНе изучен496. Чувствительность исследования минимальной остаточной болезни методом проточной цитометрии определяетсяНе изучен497. Лейкоз-ассоциированным иммунофенотипом называютНе изучен498. Реагентом, интеркалирующий в ДНК, позволяющий отличить жизнеспособные клетки от нежизнеспособных методом проточной цитометрии, считаютНе изучен499. Для лизиса эритроцитов в образцах периферической крови или костного мозга в проточной цитометрии наиболее часто используют растворНе изучен500. Маркером, специфично экспрессирующимся на тромбоцитах и мегакариоцитах, является антигенНе изучен501. Показатель бокового светорассеяния ssc зависит от _____ клеткиНе изучен502. Показатель прямого светорассеяния fsc зависит от ____ клеткиНе изучен503. Наибольшим показателем бокового светорассеяния ssc обладаютНе изучен504. Наименьшим показателем прямого светорассеяния fsc обладаютНе изучен505. По сравнению с моноцитами и гранулоцитами лимфоциты характеризуются _____ светорассеянияНе изучен506. По сравнению с моноцитами и лимфоцитами гранулоциты характеризуются _____ светорассеянияНе изучен507. Плотность экспрессии антигена отражаетНе изучен508. Клеточной популяцией на диаграмме fsc против ssc являютсяНе изучен509. Клеточной популяцией на диаграмме fsc против ssc являютсяНе изучен510. Клеточной популяцией на диаграмме fsc против ssc являютсяНе изучен511. Характерным признаком кортикального варианта т-лимфобластного лейкоза (t (iii)-варианта) является экспрессия маркераНе изучен512. Иммунофенотипом, соответствующим клеткам при хроническом лимфолейкозе, считаютНе изучен513. Для клеток при остром миелоидном лейкозе наиболее характерно наличие в нихНе изучен514. Характерным антигеном, появляющимся на клетках при волосатоклеточном лейкозе, являетсяНе изучен515. Наибольшей интенсивностью флуоресценции обладает ______ красительНе изучен516. Графиком для удаления из анализа дублетов считают _____ против _____Не изучен517. Для диагностики новообразований из плазматических клеток целесообразно определять соотношение легких цепей иммуноглобулиновНе изучен518. При приеме пациентом даратумумаба ожидается отсутствие экспрессии антигенаНе изучен519. В норме нейтрофилы не экспрессируют на своей поверхности антигенНе изучен520. Для наивных т-клеток характерна экспрессия варианта антигена cd45Не изучен521. Для т-клеток памяти характерна экспрессия варианта антигена cd45Не изучен522. Смв-терапия противопоказана приНе изучен523. Выплату работодателем работнику пособия по временной нетрудоспособности гарантируетНе изучен524. Заболеванием, чаще встречающимся у мужчин, характеризующимся гематурией в сочетании с кожными высыпаниями и абдоминалгиями, являетсяНе изучен525. Аллопуринол при синдроме лизиса опухоли назначают в дозе_____ мг/кг в суткиНе изучен526. Протеинурия переполнения встречается приНе изучен527. Для миеломной почки характерным являетсяНе изучен528. Противоанемическим препаратом наиболее эффективным при ренальной анемии считаютНе изучен529. Препаратом, используемым для инактивации гепарина натрия, считаютНе изучен530. Доза гепарина контролируется ________ коагулограммыНе изучен531. Для профилактики тромбирования артерио-венозной фистулы у больных с множественной миеломой на гемодиализе во время проведения пхт назначаютНе изучен532. Целевыми значениями гемоглобина у больных хбп на программном гемодиализе считают _____ г/лНе изучен533. При тумор лизис синдроме в биохимическом анализе крови наблюдают _____ ЛДГ, _____ мочевой кислоты, _____ фосфата, _____ кальцияНе изучен534. При приеме глюкокортикостероидов уровень мочевиныНе изучен535. Ведущим симптомом гемолитико-уремического синдрома считаютНе изучен536. У реципиентов почечного трансплантата наиболее часто отмечаютНе изучен537. Для выведения метотрексата при токсическом поражении почек используютНе изучен538. Симптомом, противоречащим тромботической микроангиопатии с поражением почек, считаютНе изучен539. При вторичных эритроцитозах, возникших после трансплантации почки, наблюдаютНе изучен540. Анурия и почечная недостаточность при гемолитической анемии встречаются приНе изучен541. Если работодатель направил запрос, в котором просит сообщить о причине временной нетрудоспособности его сотрудника, то медицинская организацияНе изучен542. К сосудам, внутренняя стенка которых имеет клапаны, относятНе изучен543. Гематокрит эритромассы составляет (в процентах)Не изучен544. Протромплекс не содержит фактор свертыванияНе изучен545. При остром отравлении мышьяком в крови ______________ уровень гемоглобина и ______________ уровень эритроцитовНе изучен546. Повышение уровня содержания никеля в крови может наблюдаться не только при отравлении никелем, но и приНе изучен547. После окончания курса кровопусканий для предотвращения накопления железа необходимо повторять процедуру поНе изучен548. При хронической болезни почек развитие анемии обусловленоНе изучен549. Повышение числа плазматических клеток в костном мозге наблюдается приНе изучен550. К дополнительным исследованиям для уточнения диагноза мегалобластная анемия относятНе изучен551. Для уточнения диагноза гемолитическая анемия необходимо провести дополнительноНе изучен552. Для уточнения диагноза апластическая анемия необходимо провести дополнительноНе изучен553. Для уточнения диагноза «аутоиммунная гемолитическая анемия» необходимо провести дополнительноНе изучен554. Определение гемосидерина в моче характерно дляНе изучен555. Дисгемопоэз в костном мозге наблюдается приНе изучен556. Наиболее часто тромбоцитоз при миелодиспластическом синдроме встречается при миелодиспластическом синдроме сНе изучен557. Для хронического миеломоноцитарного лейкоза в гемограмме характеренНе изучен558. Для дифференциальной диагностики железодефицитной анемии и анемии хронических заболеваний имеет значение определение концентрацииНе изучен559. Макроглобулинемия вальденстрема характеризуется повышением концентрацииНе изучен560. Шизоциты могут быть обнаружены приНе изучен561. Парциальная красноклеточная аплазия может быть вызванаНе изучен562. Повышение числа эритроцитов характерно дляНе изучен563. Ускорение СОЭ наблюдается приНе изучен564. Нормобластоз в периферической крови наблюдается приНе изучен565. Нормоцитарная нормохромная гипорегенераторная анемия наблюдается приНе изучен566. К характерным признакам для железодефицитной анемии относятНе изучен567. Тромбоцитоз встречается приНе изучен568. Средний объем тромбоцитов повышен приНе изучен569. Термин сидеробласты определяетНе изучен570. При лечении витамином в12 ретикулоцитарный криз наблюдается ________ от начала леченияНе изучен571. При лечении витамином в12 повышение фракции незрелых ретикулоцитов наблюдается ________ после начала терапииНе изучен572. При апластической анемии в костном мозге наблюдаютНе изучен573. Развитие двс-синдрома характерно для острогоНе изучен574. Для истинной полицитемии (полицитемическая стадия) характерно наличиеНе изучен575. Лейкоцитоз за счет незрелых гранулоцитов характерен дляНе изучен576. Для диагностики первичного миелофиброза наибольшее значение имеет методНе изучен577. К причинам появления сфероцитов в крови относятНе изучен578. Ретикулоцитоз указывает наНе изучен579. Миелодиспластические синдромы развиваются в результатеНе изучен580. В гемограмме при миелодиспластическом синдроме наиболее часто встречаетсяНе изучен581. В развитии геморрагического синдрома при апластической анемии ведущую роль играетНе изучен582. Панцитопения может быть обусловленаНе изучен583. Причиной в12-дефицитной анемии может бытьНе изучен584. В качестве антикоагулянта для исследования общего анализа крови используетсяНе изучен585. Для анемии фанкони характерно наличиеНе изучен586. При апластической анемии наблюдаетсяНе изучен587. Показатель процента гипохромных эритроцитов, определяемый гематологическим анализатором, используется в оценкеНе изучен588. При постановке диагноза железодефицитной анемии, знание ________________ позволяет уменьшить число биохимических тестов для оценки обмена железаНе изучен589. Триада (венозные тромбозы, гемолиз, панцитопения) характерна дляНе изучен590. Микросфероциты в окрашенном мазке выявляются приНе изучен591. Исследование осмотической устойчивости эритроцитов необходимо для диагностикиНе изучен592. Эозинофилы относятся к ____________ ростку гемопоэзаНе изучен593. Нижняя граница референтного интервала концентрации гемоглобина для беременных во втором триместре составляет (в г/л)Не изучен594. Основным физиологическим фактором, регулирующим мегакариоцитопоэз, являетсяНе изучен595. «Первый перекрест» в лейкоцитарной формуле (соотношение нейтрофилы/лимфоциты равное 1:1) наблюдается в возрастеНе изучен596. Под относительным нейтрофилезом понимают увеличение _________ числаНе изучен597. Причиной развития наследственных тромбоцитозов являются мутации в генеНе изучен598. Основным типом наследования анемии минковского-шоффара (наследственной микросфероцитарной анемии) являетсяНе изучен599. Панцитопения характерна дляНе изучен600. Продолжительность жизни нейтрофилов в тканях здорового человека составляет (в днях)Не изучен601. Диагностика вариантов острого лимфобластного лейкоза устанавливается с помощьюНе изучен602. Мастоцитоз относится к группеНе изучен603. Клеточным субстратом мастоцитоза являютсяНе изучен604. В патогенезе анемии хронических заболеваний играет/играют рольНе изучен605. Фолиеводефицитная анемия наиболее часто развиваетсяНе изучен606. Для волосатоклеточного лейкоза характеренНе изучен607. При идиопатической тромбоцитопенической пурпуре средний объем тромбоцитаНе изучен608. Для острого миелобластного лейкоза наиболее характерным цитохимическим маркером являетсяНе изучен609. Для хронической стадии хронического миелолейкоза наиболее характеренНе изучен610. Парапротеины представляют собойНе изучен611. Наиболее частым клиническим проявлением при миеломной болезни являетсяНе изучен612. К лабораторным показателям множественной миеломы относятНе изучен613. Пароксизмальная ночная гемоглобинурия является следствиемНе изучен614. Диагностика пароксизмальной ночной гемоглобинурии основана наНе изучен615. Фракция незрелых тромбоцитов на фоне тромбоцитопении повышаетсяНе изучен616. В результате транслокации t ( 9;22) pH-хромосомы обнаруживается химерный онкогенНе изучен617. Диагноз острого плазмобластного лейкоза основывается на выявленииНе изучен618. Для серповидноклеточной анемии характерно наличиеНе изучен619. Мишеневидные эритроциты встречаются приНе изучен620. Одним из критериев бластного криза хронического миелолейкоза является содержание бластных клеток в крови/костном мозге ______ % бластовНе изучен621. Термин грибовидный микоз определяетНе изучен622. «Волосатые клетки» при волосатоклеточном лейкозе характеризуются положительной реакцией наНе изучен623. О функциональной недостаточности железа говорит доля гипохромных эритроцитов более (в процентах)Не изучен624. Значением среднего объема эритроцитов характерным для в12 - и фолиево-дефицитной анемии, является > _____ (в fl)Не изучен625. При первом введении дозы декстрана железа рекомендуетсяНе изучен626. При составлении диеты для людей, страдающих железодефицитным состоянием, нельзя ограничивать в рационе продуктыНе изучен627. При госпитализации больного с железодефицитной анемией должна быть назначенаНе изучен628. Количество белка в рационе больных железодефицитной анемией должно быть (в граммах)Не изучен629. Плазматическими клетками являютсяНе изучен630. Клетками, продуцирующими антитела являютсяНе изучен631. Клетками, экспрессирующими антиген cd45 являютсяНе изучен632. К проведению трансплантации аллогенного костного мозга в миелоаблативном режиме кондиционирования ограничением является возраст до (в годах)Не изучен633. Основным принципом режима кондиционирования пониженной интенсивности (рик) являетсяНе изучен634. Основным принципом миелоаблативного режима кондиционирования (мак) являетсяНе изучен635. К основным препаратам миелоаблативного режима кондиционирования (мак) относятНе изучен636. К основным препаратам кондиционирования пониженной интенсивности (рик режима) относятНе изучен637. Эритромелалгия характерна дляНе изучен638. Десмопрессин (ddavp) используют как гемостатическое средство приНе изучен639. Основными клетками, реализующими противоопухолевый ответ, являютсяНе изучен640. Донором костного мозга не может бытьНе изучен641. Гемостатическое средство для купирования геморрагического синдрома при ингибиторной формеНе изучен642. При трансплантации пациента с острым лейкозом в возрасте 60 лет используют режимНе изучен643. Ведущим аллоиммунным осложнением после трансплантации аллогенного костного мозга являетсяНе изучен644. Основными органами-мишенями при острой реакции «трансплантат против хозяина» являютсяНе изучен645. Основными (самыми частыми) органами-мишенями при хронической реакции «трансплантат против хозяина» являютсяНе изучен646. Классическая форма острой реакции «трансплантат против хозяина» возникает до _____ дня после трансплантации аллогенных гемопоэтических клетокНе изучен647. Основными видами реакции «трансплантат против хозяина» считаютНе изучен648. После трансплантации аллогенных гемопоэтических клеток риск развития эбв-ассоциированной инфекции (эпштейн-барр вирус ассоциированная инфекция) особенно велик в случаеНе изучен649. После трансплантации аллогенных гемопоэтических клеток после кондиционирования в режиме пониженной интенсивностиНе изучен650. Прогноз острой реакции «трансплантат против хозяина» в основном зависит отНе изучен651. Трансплантация аллогенных гемопоэтических клеток с т-клеточной деплециейНе изучен652. Классической профилактикой развития реакции «трансплантат против хозяина» являетсяНе изучен653. Хроническая реакция «трансплантат против хозяина»Не изучен654. Одним из основных осложнений применения г-ксф (гранулоцитарного колониестимулирующего фактора) считаютНе изучен655. По сравнению с аллогенным костным мозгом трансплантация аллогенных периферических гемопоэтических скк (стволовых кроветворных клеток)Не изучен656. Как осложнение наиболее часто после инфузии парентерального питания отмечаютНе изучен657. Под ранним посттрансплантационным периодом понимают _____ дней после трансплантации аллогенных гемопоэтических клетокНе изучен658. Частыми осложнениями у реципиентов после трансплантации аллогенных гемопоэтических клеток являютсяНе изучен659. Одной из основных причин рвоты у реципиентов после трансплантации аллогенных гемопоэтических клеток считаютНе изучен660. Основными проявлениями орального мукозита считаютНе изучен661. К причинам поражения толстой и тонкой кишки после трансплантации аллогенных гемопоэтических клеток относятНе изучен662. Геморрагический цистит у реципиентов после трансплантации аллогенных гемопоэтических клеток чаще всего ассоциирован с заболеваниями мочевыводящей системы в анамнезеНе изучен663. Поздний геморрагический цистит связан сНе изучен664. К причинам возникновения веноокклюзионной болезни относятНе изучен665. Одной из основных причин развития тромботической микроангиопатии после трансплантации являетсяНе изучен666. Веноокклюзионную болезнь (воб) классифицируют какНе изучен667. Дифференциальную диагностику посттрансплантационной тромботической микроангиопатии проводят сНе изучен668. Диагностическими критериями идиопатического пневмонического синдрома считаютНе изучен669. Синдром повышенной проницаемости капилляров развивается в течение _____ дней после трансплантации аллогенных гемопоэтических клетокНе изучен670. К основным диагностическим критериям синдрома повышенной проницаемости капилляров относятНе изучен671. Синдром приживления трансплантата характеризуетсяНе изучен672. При каких заболеваниях наиболее часто развивается несостоятельность/отторжение трансплантатаНе изучен673. Основной причиной летального исхода при несостоятельности/отторжении трансплантата является/являютсяНе изучен674. К факторам риска развития синдрома приживления относятНе изучен675. В качестве терапии синдрома приживления используютНе изучен676. При первичном неприживлении трансплантата после трансплантации аллогенных гемопоэтических клеток рекомендуютНе изучен677. Отторжение трансплантата после трансплантации аллогенных гемопоэтических клеток встречается в ____% случаевНе изучен678. Для лечения посттрансплантационной тромботической микроангиопатии не используютНе изучен679. Материалом для определения антител методом ИФА являетсяНе изучен680. Методом диагностики инфекции путем выявления ДНК/РНК вируса являетсяНе изучен681. К нехарактерным изменениям в клиническом анализе крови при инфекционном мононуклеозе относятНе изучен682. В клинической картине герпетической ангины отсутствует/отсутствуютНе изучен683. Пациенту с диагнозом омл назначили ванкомицин, рекомендуется проводить первое определение остаточной сывороточной концентрации ванкомицина (при дробном режиме введения)Не изучен684. У пациента с диагнозом олл, течение грамположительного сепсиса; рекомендуемый диапазон остаточной сывороточной концентрации ванкомицина составляет не менее _____ мкг/мл и не более _____ мкг/млНе изучен685. Терапевтический коридор при определении остаточной сывороточной концентрации вориконазола составляет (в мкг/мл)Не изучен686. У пациента с нейробластомой диагностировали клостридиальный колит, минимальная продолжительность терапии при легком течении клостридиального колита составляет (в днях)Не изучен687. При развитии клостридиального энтероколита назначаютНе изучен688. Основным фактором риска развития клостридиального колита у онкогематологических больных являетсяНе изучен689. К истинным патогенам, при которых достаточно однократного высева из цвк для подтверждения инфекции кровотока у иммунокомпрометированных пациентов, относятНе изучен690. Наиболее частым осложнением катетер-ассоциированной инфекции, вызванной золотистым стафилококком, считаютНе изучен691. В первый день лихорадки у онкогематологического пациента, находящегося в индуцированной аплазии кроветворения, необходимо взять посев крови на стерильность как минимум _____ раз/разаНе изучен692. Одним из важных факторов риска развития кандидемии у иммунокомпромитированных детей являетсяНе изучен693. При лечении мукормикоза у онкогематологических пациентов препаратом первой линии являетсяНе изучен694. Грибы рода _____ являются возбудителями мукормикоза у онкогематологических пациентовНе изучен695. Согласно рекомендациям ecil, препаратами выбора при инвазивном аспергиллезе у онкогематологических пациентов являютсяНе изучен696. Пациенту с онкогематологическим заболеванием и подозрением на поражение ЦНС грибковой этиологии назначютНе изучен697. Пациенту 12 лет с диагнозом омл назначена противогрибковая профилактика позаконазолом, биодоступность которого вышеНе изучен698. Препаратами выбора для лечения кандидемии у онкогематологических пациентов являются эхинокандины, к которым относитсяНе изучен699. Наиболее выраженным осложнением у онкогематологических пациентов при терапии амфотерицином в являетсяНе изучен700. Пациенту с онкогематологическим заболеванием при развитии фебрильной нейтропении в случае аллергии к пенициллинам/цефалоспоринам назначаютНе изучен701. При развитии у онкогематологического пациента инфекции, вызванной kl.PNEUMONIAE, препаратами выбора являютсяНе изучен702. У пациента с нефробластомой диагностирована инфекция мочевыводящих путей, вызванная ps. аeruginosa, антибактериальный препарат из группы ______________ не назначаютНе изучен703. Колистин не активен противНе изучен704. У детей с недостаточностью т-клеточного звена иммунитета наиболее частой оппортунистической инфекцией являетсяНе изучен705. Для профилактики пневмоцистной пневмонии у онкогематологических пациетов применяютНе изучен706. Положительный результат на галактоманнан встречается у онкогематологических пациентов при инфекции, вызванной грибами родаНе изучен707. Положительный результат на маннан/антиманнан встречается у онкогематологических пациентов при инфекции, вызванной грибами родаНе изучен708. Спленомегалия характерна дляНе изучен709. Наиболее часто встречающейся первичной лимфомой селезенки считают лимфомуНе изучен710. Истинную полицитемию относят кНе изучен711. При системном мастоцитозе чаще всего поражаютсяНе изучен712. Системный мастоцитоз чаще всего ассоциируется сНе изучен713. Антитело _____ используют для объективизации количества клеток-предшественниц в трепанобиоптате костного мозга при миелодиспластическом синдроме с избытком бластовНе изучен714. Миелодиспластический синдром с кольцевыми сидеробластами (более 5% кольцевых сидеробластов) устанавливается при наличии мутацииНе изучен715. Характерная морфология мегакариоцитов для миелодиспластического синдрома с изолированной делецией 5q представляет собойНе изучен716. Поражение средостения характерно дляНе изучен717. Первичное поражение ткани легкого характерно для лимфомыНе изучен718. Первичная локализация в головном мозге характерна для лимфомыНе изучен719. Стирание рисунка строения лимфатического узла за счёт плотно упакованных фолликулоподобных структур из лимфоидных клеток с морфологией центроцитов характерно для лимфомыНе изучен720. Цитологический тип (grade) фолликулярной лимфомы зависит отНе изучен721. Иммунофенотип лимфомы беркиттаНе изучен722. Картина «звездного неба» в гистологических препаратах лимфатического узла обусловленаНе изучен723. Для гемолитической анемии в трепанобиоптате костного мозга характерно расширениеНе изучен724. Для гемолитической анемии характерным изменением в костном мозге считаютНе изучен725. Под тотальным хирургическим удалением новообразования понимаютНе изучен726. Под лимфоидной опухолью, состоящей из моноклональных плазматических клеток, имеющей солитарную локализацию, понимаютНе изучен727. Мутацией, характерной для лимфоплазмоцитарной лимфомы, являетсяНе изучен728. К изменениям в костном мозге при макроглобулинемии вальденстрема относятНе изучен729. К «в-симптомам» не относятНе изучен730. У больных ВИЧ-инфекцией редко встречается лимфомаНе изучен731. Ассоциация с вирусом эпштейна – барр характерна для _____ лимфомыНе изучен732. К крупноклеточным лимфомам не относят лимфомуНе изучен733. К мелкоклеточным в-клеточным лимфомам не относятНе изучен734. Экспрессии антител к cd20 характернаНе изучен735. В-клеточная опухоль, поражающая костный мозг и характеризующаяся моноклональной секрецией IgM, являетсяНе изучен736. К т-клеточным лимфомам не относятНе изучен737. Экспрессия маркера _____ характерна для анапластической крупноклеточной лимфомыНе изучен738. Протоколы химиотерапии, предназначенные для так называемой индукции ремиссии, этоНе изучен739. Специфическая хромосомная транслокация t(11;14)(q13;q32), приводящая к гиперэкспрессии cyclin d1 характерна дляНе изучен740. Для лимфомы из клеток мантии характерна экспрессияНе изучен741. Не являются морфологическим субстратом классической лимфомы ходжкинаНе изучен742. Нодальная лимфома из клеток маргинальной зоны поражает лимфатические узлыНе изучен743. Грибовидный микоз – этоНе изучен744. Для выявления амилоида используют гистохимическую окраскуНе изучен745. При первичной иммунной тромбоцитопении в трепанобиоптате костного мозгаНе изучен746. Стойкий моноцитоз в периферической крови >1000/мкл с процентным содержанием моноцитов ≥10 % лейкоцитов в периферической крови характерен для _____ лейкозаНе изучен747. Паренхима селезёнки состоит изНе изучен748. Для миелодиспластического синдрома наиболее характерным считаютНе изучен749. Для в-хронического лимфоцитарного лейкоза характерным являетсяНе изучен750. Наиболее неблагоприятным прогностическим фактором при миелодиспластическом синдроме считаютНе изучен751. К классической лимфоме ходжкина не относятНе изучен752. Морфологическая картина «звёздного неба» характерна для лимфомыНе изучен753. Для волосатоклеточного лейкоза характерныНе изучен754. Морфологическая картина «яичницы» в трепанобиоптате костного мозга характерна дляНе изучен755. Внутриплазматическими включениями белка являютсяНе изучен756. Анапластическая крупноклеточная лимфома чаще всего вовлекаетНе изучен757. Эритема кожи, микроабсцессы потрие, церебриформные клетки, полосовидный инфильтрат в дерме характерны дляНе изучен758. Для инфильтрата грибовидного микоза/синдрома сезари характерны клеткиНе изучен759. К миелопролиферативным заболеваниям не относятНе изучен760. Доза гепарина контролируется показателем коагулограммыНе изучен761. В алгоритме ханса для диффузной крупноклеточной в-клеточной лимфомы оценивается экспрессия антителНе изучен762. Под термином гранулематозный лимфаденит подразумеваютНе изучен763. Для лимфобластной лимфомы характерна экспрессияНе изучен764. К лимфоидным органам не относятНе изучен765. Для множественной миеломы характерным являетсяНе изучен766. К индолентным в-клеточным лимфомам не относят лимфомуНе изучен767. К реактивным изменениям в лимфатическом узле не относятНе изучен768. К маркерам фолликулярной (герминальной) дифференцировки относятНе изучен769. Нодулярный характер роста не характерен для лимфомыНе изучен770. Морфологическим вариантом болезни кастлемана не являетсяНе изучен771. Для оценки пролиферативной активности лимфомы используют иммуногистохимический маркерНе изучен772. К морфологическим вариантам лимфомы из клеток мантии не относятНе изучен773. Субстрат острого миелоидного лейкоза в лимфатическом узле называютНе изучен774. К профессиональным факторам развития острого миелоидного лейкоза относятНе изучен775. К профессиональным факторам развития хронического миелоидного лейкоза относятНе изучен776. Бензольный острый лейкоз являетсяНе изучен777. В общем анализе крови при бензольном остром лейкозе выявляютНе изучен778. Индуктором агрегации тромбоцитов являетсяНе изучен779. Системы плазменного гемостаза, фибринолиза и естественных антикоагулянтов являются в основномНе изучен780. Ключевым фактором, запускающим плазменный каскад свертывания крови у человека, являетсяНе изучен781. Естественным антикоагулянтом являетсяНе изучен782. Под ачтв понимаютНе изучен783. Начальным звеном внутреннего пути активации протромбиназы в коагулологических исследованиях являетсяНе изучен784. Начальным звеном внешнего пути активации протромбиназы в коагулологических исследованиях являетсяНе изучен785. В образовании протромбина принимает участие освобождающийся из тромбоцитовНе изучен786. Индуктором агрегации тромбоцитов являетсяНе изучен787. Витамин к влияет на синтезНе изучен788. Во внешнем механизме активации протромбиназы принимает участие факторНе изучен789. Индуктором агрегации тромбоцитов являетсяНе изучен790. Активированное частичное тромбопластиновое время (ачтв) отражаетНе изучен791. Индуктором агрегации тромбоцитов являетсяНе изучен792. В тромбоцитах синтезируетсяНе изучен793. Продукты деградации фибрина (пдф) вызываютНе изучен794. Ретракция кровяного сгустка определяется функциейНе изучен795. В физиологических условиях избыточное тромбинообразование ограничиваютНе изучен796. Сборка протромбиназного комплекса активированных факторов свертывания происходит наНе изучен797. Внешний путь протромбинообразования следует контролироватьНе изучен798. Активатором фибринолиза являетсяНе изучен799. Методом для выявления нарушения функции тромбоцитов in vitro являетсяНе изучен800. Обмен витамина к нарушается приНе изучен801. Естественным антикоагулянтом являетсяНе изучен802. Антикогулянтным действием обладаетНе изучен803. Агрегацию тромбоцитов вызываетНе изучен804. Об активации тромбоцитов свидетельствует повышение в плазмеНе изучен805. К витамин-к-зависимым формам свертывания крови относятНе изучен806. Причиной формирования некрозов на дистальных отделах кистей рук при массивном применении варфарина с целью профилактики тромбозов считаютНе изучен807. Богатая тромбоцитами плазма предназначена для исследованияНе изучен808. Функцию внутреннего пути свертывания in vitro исследуют с помощьюНе изучен809. Лечение фракционированным гепарином обычно контролируютНе изучен810. Терапию нефракционизированным гепарином можно контролироватьНе изучен811. У больного с геморрагическим сидромом при удлинении ачтв и нормальным пв следует проводитьНе изучен812. Под тромбоэластограммой понимаютНе изучен813. Для выявления тромбоцитопении необходимо определитьНе изучен814. Тромоцитопатия проявляется отклонением от референтных значенийНе изучен815. Контроль за варфарином следует осуществлятьНе изучен816. Определение активности антитромбина в плазме крови используют для диагностикиНе изучен817. Протромбиновое время удлиняется, если у больного имеетсяНе изучен818. Определение протеина с рекомендовано приНе изучен819. К патологическому состоянию, протекающему преимущественно с гипокоагуляцией, относятНе изучен820. К важнейшим индукторам агрегации при агрегометрии относят: 1. ристоцетин; 2. адреналин; 3. коллаген; 4. атф; 5. адф; 6. азитромицин; 7. гиалуронатНе изучен821. При болезни глацмана поражаетсяНе изучен822. Тестом, используемым для подтверждения тромбастении гланцмана, считаютНе изучен823. Проба на продукты деградации фибрина (пдф) положительная приНе изучен824. Коагулопатия потребления развивается приНе изучен825. При коагулопатии потребленияНе изучен826. Фазе «потребления» двс-синдрома характерноНе изучен827. В основе патогенеза гемофилий лежит дефицитНе изучен828. Для гемофилии характерноНе изучен829. При поражении гепатоцитов наиболее типичным являетсяНе изучен830. Одним из осложнений длительной гепаринотерапии являетсяНе изучен831. Основную массу тромбоцитов периферической крови здоровых людей составляютНе изучен832. К патологическим состояниям, при которых могут быть рецидивирующие венозные тромбозы, относятНе изучен833. Наибольшая клиническая значимость определения d-димера заключается в диагностикеНе изучен834. При гемофилии а имеется дефицит фактораНе изучен835. Причиной тяжелого кровотечения у больного гемофилией а на фоне терапии концентратами фактора viii считаютНе изучен836. Антифосфолипидный синдром проявляетсяНе изучен837. Коагулологическим маркером фибринолиза являетсяНе изучен838. Геморрагическими заболеваниями (синдромами) считают заболевания, сопровождающиесяНе изучен839. На достоверность результатов агрегатограммы влияет прием пациентомНе изучен840. Под гиперкоагуляцией понимаютНе изучен841. Под протромботическим состоянием понимаютНе изучен842. Тромбофилия считается реализованной, еслиНе изучен843. Клиническая картина тромбофилии определяетсяНе изучен844. Согласно классификации МКБ-10 к первичной тромбофилии не относятНе изучен845. АнтитромбинНе изучен846. К наиболее значимым среди всех функций антитромбина относят: 1. ключевой ингибитор фактора iia; 2. ключевой ингибитор фактора viia; 3. ключевой ингибитор фактора xа; 4. ключевой ингибитор плазминаНе изучен847. Период полувыведения антитромбина составляет (в часах)Не изучен848. К наиболее частым причинам приобретенного дефицита антитромбина относятНе изучен849. Значимое физиологическое снижение активности антитромбина наблюдают во времяНе изучен850. Дефицит антитромбина может снижать антикоагулянтный потенциал: 1. варфарина; 2. нефракционированного гепарина; 3. низкомолекулярного гепарина; 4. ривароксабанаНе изучен851. Протеин с является ключевым ингибитором фактора: 1. iia, 2. va, 3. viia, 4. viiiаНе изучен852. Период полувыведения протеина с составляет (в часах)Не изучен853. Для клинической картины фульминантной пурпуры новорожденных характерны: 1. геморрагические некрозы кожи; 2. слепота; 3. тромбоз сосудов внутренних органов; 4. пятнисто-везикулезная сыпь на кожеНе изучен854. К доказанным независимым факторам риска тромбозов у детей относят: 1. полиморфизм в гене mthfr a1298c; 2. полиморфизм в гене fv r506q; 3. полиморфизм в гене fii g20210a; 4. полиморфизм в гене pai-1 -675 5g/4gНе изучен855. К наиболее распространенным маркерам тромбофилии у детей относят: 1. полиморфизм в гене fii g20210a; 2. полиморфизм в гене fv r506q; 3. гомозиготный дефицит протеина с; 4. гомозиготный дефицит антитромбинаНе изучен856. Фибриноген повышается в случаеНе изучен857. Распространенность минорного аллеля fv r506q (leiden) в общей популяции достигает (в процентах)Не изучен858. Распространенность минорного аллеля fii g20210a в общей популяции достигает (в процентах)Не изучен859. При носительстве минорного аллеля fv r506q (leiden) наблюдаютНе изучен860. При носительстве минорного аллеля fii g20210a наблюдаютНе изучен861. К лабораторному минимуму при обследовании ребенка на тромбофилию относятНе изучен862. Наивысшим значением риска в отношении тромбозов у детей обладает/обладаютНе изучен863. Какой алгоритм наиболее правильный при подозрении на фульминантную пурпуру новорожденного?Не изучен864. Гомозиготный дефицит антитромбина характеризуетсяНе изучен865. К потенциальным маркерам тромбофилии у детей относят повышение концентрации:1. р-селектина; 2. xii фактора свертывания; 3. viii фактора свертывания; 4. аполипопротеина аНе изучен866. Обязательному обследованию на тромбофилию подлежат дети, у которых: 1.в личном анамнезе есть эпизод идиопатического тромбоза; 2.имеются дополнительные приобретенные факторы риска тромбоза; 3.в семейном анамнезе имеется реализованная тромбофилия; 4.в личном анамнезе имеется симптоматический тромбозНе изучен867. Даже при отсутствии тромбоза в личном анамнезе, обязательному обследованию на тромбофилию подлежат дети, в семье которыхНе изучен868. При наличии высокого риска возникновения тромбоза у ребенка показанием являетсяНе изучен869. Первичная тромбопрофилактика должна быть назначена ребенку приНе изучен870. Антикоагулянтная терапия венозного тромбоза, ассоциированного с центральным венозным катетером, должна проводиться не менее (в месяцах)Не изучен871. Антикоагулянтная терапия тромбоза венозных синусов головного мозга должна проводиться не менее (в месяцах)Не изучен872. Антикоагулянтная терапия идиопатического тромбоза вен конечностей должна проводиться не менее (в месяцах)Не изучен873. К наиболее характерным проявлениям кровоточивости при тромбоцитопатиях относятНе изучен874. Дебют клинических проявлений тромбоцитопатий приходится наНе изучен875. Правильным считают утверждение, чтоНе изучен876. В основе лабораторной диагностики тромбастении гланцмана на сегодняшний день лежитНе изучен877. Для тромбастении гланцманаНе изучен878. При выполнении проточной цитофлуориметрии тромбоцитов у пациентов с тромбастенией гланцмана выявляютНе изучен879. Для купирования жизнеугрожающих кровотечений при тромбастении гланцмана применяютНе изучен880. Заместительные трансфузии тромбоконцентрата у пациентов с тромбастенией гланцманаНе изучен881. Для синдрома бернара – сулье характерным являетсяНе изучен882. Наиболее характерными проявлениями синдрома бернара – сулье являются: 1.носовые кровотечения; 2. легкое появление экхимозов; 3. межмышечные гематомы; 4. гемартрозыНе изучен883. В основе патогенеза синдрома бернара – сулье лежитНе изучен884. Дифференциальную диагностику синдрома бернара – сулье требуется проводить прежде всего сНе изучен885. Терапия у пациентов с синдромом бернара-сульеНе изучен886. При проведении агрегометрии у пациентов с синдромом бернара – сулье выявляютНе изучен887. Характерным изменением миелограммы при остром лейкозе являетсяНе изучен888. Среди иммунофенотипических вариантов острого лимфобластного лейкоза (олл), как у взрослых так и у детей, наиболее часто встречаетсяНе изучен889. Дополнительным исследованием, обязательным при диагностике острого лимфобластного лейкоза, являетсяНе изучен890. Наличие филадельфийской хромосомы патогномонично дляНе изучен891. Основным свойством клеток злокачественных новообразований являетсяНе изучен892. Наиболее уязвима для цитостатиков опухолевая клетка, находящаяся в фазеНе изучен893. Лейкозы относят к группеНе изучен894. Наиболее часто встречаемым гемобластозом в возрасте до 12 лет являетсяНе изучен895. Острым лимфобластным лейкозом болеютНе изучен896. Заболеванием, встречающимся только у взрослых пациентов, считаютНе изучен897. Первичным местом образования лейкозных клеток являетсяНе изучен898. Наименее вероятным заболеванием в дифференциальной диагностике олл у детей будетНе изучен899. Лейкемиды при остром лимфобластном лейкозеНе изучен900. Под лейкемидами понимаютНе изучен901. Патогенез тромбоцитопении при остром лейкозе обусловленНе изучен902. К нехарактерным изменениям периферической крови при остром лейкозе относятНе изучен903. Если у больного имеются анемия, тромбоцитопения, бластные клетки в периферической крови, то следует думать о/обНе изучен904. Больной 18 лет, клиника острого живота, анализ крови: гемоглобин немного снижен, СОЭ в пределах нормы, лейкоциты 25×109/л, в лейкоцитарной формуле бластные клетки составляют 87%; это характерные признакиНе изучен905. К нехарактерным признакам начального периода гемобластозов относятНе изучен906. Диагноз острый лейкоз очевиден приНе изучен907. При подозрении на острый лейкоз необходимо выполнитьНе изучен908. Для верификации диагноза острый лейкоз наиболее достоверным исследованием считаютНе изучен909. Наиболее предпочтительным местом для костномозговой пункции у детей являетсяНе изучен910. Для установления диагноза острый лейкоз необходимоНе изучен911. Костномозговой лейко-эритробластический индекс характеризуется отношениемНе изучен912. В норме лейко-эритробластический индекс костного мозга в среднем составляетНе изучен913. Острый лейкоз диагностируется по данным миелограммы на основанииНе изучен914. Благоприятный прогноз при олл связан с перестройкойНе изучен915. У детей до 1 года с острым лейкозом часто встречается перестройкаНе изучен916. Выявление химерного транскрипта bcr-abl у детей до 15 лет с олл составляет (в процентах)Не изучен917. Выявление химерного транскрипта etv6-runx1 у детей до 15 лет с олл составляет (в процентах)Не изучен918. Специфическое поражение оболочек мозга (нейролейкемию) наиболее часто наблюдают приНе изучен919. При нейролейкемии диагноз основывается на обнаружении в ликвореНе изучен920. Диагноз нейролейкемия может быть поставлен на основанииНе изучен921. При лечении олл интратекальная терапияНе изучен922. Под гемобластозами понимают опухоль, исходящую из _____ тканиНе изучен923. Поражение костно-суставной системы при остром лейкозе вероятнее всего связано сНе изучен924. Агранулоцитозом являетсяНе изучен925. При образовании pH-хромосомы происходит перенос генетического материала с _____ на _____ хромосомуНе изучен926. Из всех вариантов нейролейкемии чаще всего регистрируютНе изучен927. При лейкозах у детей анемический синдром связан сНе изучен928. Спонтанную кровоточивость может вызвать уровень снижения тромбоцитов менее _____, при сохранении их функцииНе изучен929. Ведущую роль в лечении большинства гемобластозов имеет/имеютНе изучен930. Программное лечение острого лейкоза начинается с этапаНе изучен931. Препаратом, относящимся к классу ингибиторов тирозинкиназ и используемым у пациентов с pH+-олл, являетсяНе изучен932. Риск панкреатита увеличивается при использованииНе изучен933. Механизм действия алкилирующих препаратов состоит вНе изучен934. Механизм действия антиметаболитов состоит вНе изучен935. Противопоказанием для назначения антрациклинов являетсяНе изучен936. Противопоказанием для применения ифосфамида являетсяНе изучен937. Под синдромом острого лизиса опухоли (сол) понимаютНе изучен938. При синдроме опухолевого лизиса не отмечаютНе изучен939. В первые дни терапии с целью профилактики сол всем пациентам с олл назначаютНе изучен940. Задачей индукционного лекарственного лечения острого лейкоза является достижениеНе изучен941. К побочным эффектам со стороны ЦНС, способным развиваться в результате длительной терапии гкс, относятНе изучен942. Со стороны ЖКТ в результате длительной терапии гкс возможно развитиеНе изучен943. В результате длительной терапии гкс в надпочечниках развиваетсяНе изучен944. При рвоте, индуцированной применением лучевой терапии и цитостатиков, не эффективныНе изучен945. Наиболее эффективны при рвоте, индуцированной применением лучевой терапии и цитостатиковНе изучен946. Трансплантация костного мозга ______ не применяется для лечения больных острым лимфобластным лейкозомНе изучен947. Поддерживающую терапию у детей при современных программах лечения острого лимфобластного лейкоза проводят (в годах)Не изучен948. Клетками, являющимися морфологическим субстратом макроглобулинемии вальденстрема, считаютНе изучен949. Лучевое воздействие при лимфогранулематозе направленоНе изучен950. Цитостатиком, не используемым в лечении «агрессивной» множественной миеломы, являетсяНе изучен951. Локальную лучевую терапию при множественной миеломе применяютНе изучен952. К характерным симптомам множественной миеломы относятНе изучен953. В дифференциальной диагностике острого плазмобластного лейкоза важная роль отводитсяНе изучен954. Абсолютное число нейтрофилов _____ соответствует нейтропении 1 степени гематологической токсичности при терапии итк у больных с хмлНе изучен955. Возникновение хронического миеломоноцитарного лейкоза наблюдаютНе изучен956. К цитохимическим маркерам, характерным для острого миелоидного лейкоза, относятНе изучен957. Важным критерием, являющимся показанием к началу цитостатической терапии при множественной миеломе, являетсяНе изучен958. Снижение уровня естественных антикоагулянтов возможно приНе изучен959. Лабораторным признаком острого агранулоцитоза является обнаружении гранулоцитопении в крови ниже _____ в мклНе изучен960. Состояние, при котором происходит накопление продуктов деградации фибриногена, называютНе изучен961. К последствиям, вызываемым препаратом метотрексат, который используют в индукционных режимах терапии острых лейкозов, относятНе изучен962. Белковыми структурами, относящимися к парапротеинам, считаютНе изучен963. Сочетание _____ является наиболее оптимальным для интралюмбального введенияНе изучен964. Остеодеструкция при макроглобулинемии вальденстремаНе изучен965. Уровень гемоглобина _____ г/л соответствует анемии 1 степени гематологической токсичности при терапии итк у больных с хмлНе изучен966. Уровень гемоглобина _____ г/л соответствует анемии 3 степени гематологической токсичности при терапии итк у больных с хмлНе изучен967. К характерным признакам синдрома бернара – сулье относятНе изучен968. Для полного цитогенетического ответа при хмл характерно ____ % pH-позитивных клетокНе изучен969. Для частичного цитогенетического ответа при хмл характерно ____ % pH-позитивных клетокНе изучен970. Для купирования геморрагического синдрома при гемофилии а применяютНе изучен971. При подозрении на хмл, без подтверждения цитогенетическим и/или молекулярно-генетическим методом, можно использоватьНе изучен972. Для первичного миелофиброза mf- 0 характерна/характерныНе изучен973. Для первичного миелофиброза mf-1 характерна/характерныНе изучен974. Для первичного миелофиброза mf-2 характерна/характерныНе изучен975. Для первичного миелофиброза mf-3 характерна/характерныНе изучен976. Во время терапии итк в хронической фазе хмл необходимо сделать временный перерыв при показателяхНе изучен977. Во время терапии итк в хронической фазе хмл можно продолжить терапию в той же дозе при показателяхНе изучен978. Необходимо снизить дозу итк в хронической фазе хмл после перерыва в лечении, еслиНе изучен979. Возобновить приём итк в той же дозе в хронической фазе хмл после перерыва в лечении возможно, еслиНе изучен980. К признакам, обуславливающим высокую частоту инфекционных осложнений при множественной миеломе, относятНе изучен981. Характерным для волосатоклеточного лейкоза считаютНе изучен982. Наиболее характерной локализацией экстрамедуллярных поражений при остром лимфобластном лейкозе у детей являетсяНе изучен983. Важными прогностическими критериями благоприятного ответа на терапию острых миелобластных лейкозов считаютНе изучен984. К показаниям для проведения алло-тгск при остром лимфобластном лейкозе относятНе изучен985. Реакция трансплантат против хозяина является следствиемНе изучен986. Абсолютно необходимым дополнительным исследованием при остром лейкозе являетсяНе изучен987. С плохим прогнозом при олл связываютНе изучен988. При лечении олл интратекальная терапияНе изучен989. При лечении острого лимфобластного лейкоза используютНе изучен990. Моноклональным ат являетсяНе изучен991. Корректировать дозу 6-меркаптопурина при проведении поддерживающей терапии олл необходимоНе изучен992. Патогномоничными при классической лимфоме ходжкина считаютНе изучен993. Патогномоничными при неклассической лимфоме ходжкина считаютНе изучен994. Патогномоничными при классической лимфоме ходжкина являются клеткиНе изучен995. В возрасте _______ наиболее часто диагностируют лимфомы ходжкина у детейНе изучен996. Диагностическим мероприятием, не рекомендуемым при лимфоме ходжкина у детей, являетсяНе изучен997. Диагностическим мероприятием, не рекомендуемым при лимфоме ходжкина у детей, являетсяНе изучен998. Синонимом понятия неклассическая лимфома ходжкина являетсяНе изучен999. Иммуногистохимический маркер _____ на ткани опухоли характерен для микроокружения классической лимфомы ходжкинаНе изучен1000. К иммуногистохимическим маркерам на ткани опухоли, характерным для классической лимфомы ходжкина, относятНе изучен1001. Иммуногистохимический маркер _____ на ткани опухоли характерен для неклассической лимфомы ходжкинаНе изучен1002. Входят в состав микроокружения при лимфоме ходжкинаНе изучен1003. При лимфоме ходжкина наиболее часто поражаются лимфоузлыНе изучен1004. Системой стадирования, используемой при диагностике лимфомы ходжкина, являетсяНе изучен1005. К в-симптомам, учитываемым при стадировании, относятНе изучен1006. К стандартным диагностическим мероприятиям при подозрении на лимфому ходжкина относятНе изучен1007. К основным прогностическим факторам при лечении лимфомы ходжкина у детей относятНе изучен1008. К основным прогностическим факторам при лечении лимфомы ходжкина у детей относятНе изучен1009. Мишенями, которые могут быть точкой приложения таргетных препаратов при лимфоме ходжкина, считаютНе изучен1010. Таргетными препаратами, наиболее эффективными при резистентной лимфоме ходжкина, считаютНе изучен1011. Таргетными препаратами, наиболее эффективными при резистентной лимфоме ходжкина, считаютНе изучен1012. К основным препаратам, используемым при лечении первично диагностированной лимфомы ходжкина, относятНе изучен1013. К основным препаратам, используемым при лечении первично-рефрактерной или рецидивной лимфомы ходжкина, относятНе изучен1014. Основными видами терапии при резистентной лимфоме ходжкина считаютНе изучен1015. Основными поздними побочными эффектами при лечении лимфомы ходжкина считаютНе изучен1016. Патогномоничными клетками при лимфоме беркитта считаютНе изучен1017. В возрасте _______ наиболее часто диагностируют лимфомы беркитта у детейНе изучен1018. В возрасте _______ наиболее часто диагностируют первично-медиастинальные лимфомы у детейНе изучен1019. Диагностическим мероприятием не рекомендуемым, при крупноклеточной анапластической лимфоме у детей, являетсяНе изучен1020. Не рекомендуют при т-лимфобластной лимфоме у детейНе изучен1021. Диагностическим мероприятием, рекомендуемым при лимфоме беркитта у детей, являетсяНе изучен1022. Диагностическим мероприятием, рекомендуемым при диффузной в-крупноклеточной лимфоме у детей, являетсяНе изучен1023. Диагностическим мероприятием, рекомендуемым при первичной медиастинальной лимфоме у детей, являетсяНе изучен1024. Диагностическим мероприятием, рекомендуемым при лимфоме беркитта у детей, являетсяНе изучен1025. Наиболее часто встречающимся гистологическим вариантом при в-нхл у детей является лимфомаНе изучен1026. Вирусом, патогенетически связанным с лимфомой беркитта, считаютНе изучен1027. С эбв-инфекцией связывают развитиеНе изучен1028. Лимфомой, чаще всего развивающейся у иммунокомпрометированных пациентов после пересадки органов, считаютНе изучен1029. К периферическим т-клеточным лимфомам относятНе изучен1030. Для педиатрической фолликулярной лимфомы характерноНе изучен1031. Иммуногистохимические маркеры ______ на ткани опухоли характерны для клеток лимфомы беркиттаНе изучен1032. Иммуногистохимические маркеры _____ на ткани опухоли характерны для в-лимфобластной лимфомыНе изучен1033. Иммуногистохимические маркеры _____ на ткани опухоли характерны для пмкклНе изучен1034. Иммуногистохимические маркеры _____ на ткани опухоли характерны для лимфомы беркиттаНе изучен1035. Иммуногистохимические маркеры _____ на ткани опухоли характерны для т-лимфобластной лимфомыНе изучен1036. При лимфоме беркитта наиболее часто поражаютсяНе изучен1037. При пмккл наиболее часто поражаются лимфоузлыНе изучен1038. При в-лимфобластной лимфоме – наиболее часто поражаютсяНе изучен1039. При периферической т-клеточной лимфоме наиболее часто поражается/поражаютсяНе изучен1040. При периферической гамма-дельта т-клеточной лимфоме наиболее часто поражается/поражаютсяНе изучен1041. Системой стадирования, используемой при диагностике лимфом, являетсяНе изучен1042. Отличительной особенностью аккл у детей являетсяНе изучен1043. При подозрении на неходжкинскую лимфому стандартно проводятНе изучен1044. Диагностическими исследованиями, стандартно проводимыми при нхл, считаютНе изучен1045. К характерным молекулярно-генетическим изменениям при лимфоме беркитта относятНе изучен1046. Основным прогностическим фактором при лечении нхл у детей считаютНе изучен1047. Основным прогностическим фактором при лечении аккл у детей считаютНе изучен1048. К мишеням, которые могут быть точкой приложения таргетных препаратов при лимфоме беркитта, относятНе изучен1049. К мишеням, которые могут быть точкой приложения таргетных препаратов при аккл, относятНе изучен1050. К таргетным препаратам, наиболее эффективным при лимфоме беркитта, относятНе изучен1051. К таргетным препаратам, наиболее эффективным при двккл, относятНе изучен1052. К таргетным препаратам, наиболее эффективным при алк + аккл, относятНе изучен1053. К таргетным препаратам, наиболее эффективным при аккл, относятНе изучен1054. К основным препаратам, используемым при лечении первично диагностированной лимфомы беркитта у детей, относятНе изучен1055. При рефрактерном течении нхл терапией выбора может бытьНе изучен1056. Основным видом терапии при первичной нхл считаютНе изучен1057. Наследственным заболеванием, не связанным с повышенным риском онкогематологических заболеваний, считаютНе изучен1058. Инфекционным агентом, связанным с развитием лимфомы желудка (malt- лимфомы), считаютНе изучен1059. Инфекционным агентом, связанным с развитием лимфомы беркитта у детей африки, считаютНе изучен1060. Инфекционным агентом, связанным с развитием болезни кастельмана, считаютНе изучен1061. Препаратом, наиболее эффективным в качестве антиэметической терапии, считаютНе изучен1062. У пациента с лимфомой беркитта после проведения 18 часов химиотерапии (циторедукции) отмечается нарушение функции почек (лабораторно также подтверждено повышение калия и фосфата), наиболее вероятным диагнозом будетНе изучен1063. У пациента с лейкозом после блока химиотерапии развивается в течение 4 часов гипотония с почечной недостаточностью, наиболее вероятным инфекционным агентом в данной ситуации считаютНе изучен1064. Препарат ____ не является моноклональным атНе изучен1065. Наиболее точным в описании картины заболеваемости олл является утверждение, чтоНе изучен1066. К симптомам, являющимся наиболее вероятным клиническим проявлением олл, относятНе изучен1067. Заболеванием, наименее вероятным к рассмотрению в дифференциальной диагностике олл у детей, считаютНе изучен1068. С хорошим прогнозом при олл связываютНе изучен1069. В лечении нейролейкоза при олл считают неэффективным применениеНе изучен1070. Верным в отношении контрольной КТ после окончания терапии лимфомы ходжкина считают утверждение, чтоНе изучен1071. Излечиваются от лимфомы ходжкина _____% пациентовНе изучен1072. У мальчика 6 лет в кении развился отек челюсти, опухоль быстро реагирует на химиотерапию, вероятным диагнозом следует считатьНе изучен1073. Формой лейкоза, при которой обнаруживают палочки ауэра, являетсяНе изучен1074. Риск развития панкреатита увеличивается при использованииНе изучен1075. Ототоксичность, иногда презентирующая с жалобами на «звон» в ушах, отмечается после примененияНе изучен1076. Препаратом, который может вызывать геморрагический цистит, являетсяНе изучен1077. В настоящее время обязательными для лечения олл этапами являются: индукцияНе изучен1078. Ранним рецидивом олл считают рецидив, возникший в срок _____ месяцев от диагнозаНе изучен1079. Терапия рецидивов олл зависит отНе изучен1080. 2-Я линия терапии олл из в-предшественников может включатьНе изучен1081. Блинатумомаб относят к категорииНе изучен1082. При мукозите 4 степени и болевом синдроме в ротовой полости наиболее предпочтительным является использованиеНе изучен1083. Для синдрома серых тромбоцитов характерно отсутствиеНе изучен1084. Патогенез синдрома серых тромбоцитов связан с наличием мутации в генеНе изучен1085. Функциональная неполноценность тромбоцитов у пациентов синдромами чедиака – хигаши и германского – пудлака связана с/соНе изучен1086. К преимуществам проточной цитофлуориметрии тромбоцитов перед световой агрегометрией относятНе изучен1087. Правильным считают утверждение, чтоНе изучен1088. Распространенность тромбоцитопатий в популяцииНе изучен1089. Правильным считают утверждение, чтоНе изучен1090. Наличие наследственной патологии тромбоцитов следует в первую очередь заподозрить приНе изучен1091. Функциональные дефекты тромбоцитов: 1. могут быть обнаружены у лиц с нормальным числом тромбоцитов; 2.в части случаев сочетаются с изменением среднего размера тромбоцитов; 3. в первую очередь должны быть заподозрены при повышенном числе тромбоцитов; 4. не могут сочетаться с тромбоцитопениейНе изучен1092. Набор агонистов для рутинного проведения агрегометрии при подозрении на тромбоцитопатию должен включатьНе изучен1093. Определение времени кровотечения по айвиНе изучен1094. Правильным считают утверждение, чтоНе изучен1095. К сопроводительной терапии у пациентов с тромбоцитопатиями относятНе изучен1096. Наличие у пациента диагноза тромбоцитопатияНе изучен1097. Отсутствие патологических изменений в агрегатограммахНе изучен1098. Наличие у пациента тромбоцитопенииНе изучен1099. Применение рекомбинантного активированного vii фактора свертывания при тромбоцитопатияхНе изучен1100. Неинтенсивные кровотечения со слизистых и из незначительных ран у пациентов с тромбоцитопатиямиНе изучен1101. Заместительные трансфузии тромбоцитарного концентратаНе изучен1102. Для пациентов с синдромом серых тромбоцитов помимо дефицита альфа-гранул характерно также наличиеНе изучен1103. Для пациентов с синдромом германского – пудлака характерны:1. нейтропения; 2. легочный фиброз; 3. пороки развития лицевого скелета; 4. аномалии пальцев кистейНе изучен1104. Дебют геморрагических проявлений в подростковом возрасте после действия провоцирующего фактора (удаление постоянных зубов и т.д.)Не изучен1105. Синонимом болезни шенлейн – геноха является понятиеНе изучен1106. Возрастной пик заболеваемости геморрагическим васкулитом приходится наНе изучен1107. Правильным считают утверждение, чтоНе изучен1108. Наиболее часто развитие геморрагического васкулита ассоциировано сНе изучен1109. В более редких случаях развитие геморрагического васкулита может быть связано с: 1. глистной инвазией; 2. лекарственной и/или пищевой аллергией; 3. травмой; 4. генетическим дефектомНе изучен1110. Наиболее часто при геморрагическом васкулите наблюдают _____ синдромНе изучен1111. Для кожного синдрома при геморрагическом васкулите характерным являетсяНе изучен1112. Правильным считают утверждение, чтоНе изучен1113. Наиболее часто высыпания при геморрагическом васкулите локализуются на кожеНе изучен1114. Для суставного синдрома при геморрагическом васкулите характерно поражениеНе изучен1115. Суставной синдром при геморрагическом васкулите протекаетНе изучен1116. Основным клиническим критерием, позволяющим заподозрить диагноз геморрагический васкулит, является наличиеНе изучен1117. При остром течении геморрагического васкулита в общем анализе крови часто наблюдают: 1. тромбоцитопению; 2. увеличение скорости оседания эритроцитов; 3. относительный и абсолютный нейтрофилез; 4. микроцитарную анемиюНе изучен1118. Наиболее распространенной геморрагической коагулопатией являетсяНе изучен1119. К наиболее частым причинам изолированного удлинения ачтв у ребенка без отягощенного геморрагического анамнеза относят: 1. дефицит xiii фактора свертывания; 2. персистирование волчаночного антикоагулянта; 3. дефицит viii фактора свертывания; 4. дефицит xii фактора свертыванияНе изучен1120. В скрининге геморрагической коагулопатии должен присутствовать пунктНе изучен1121. При 2 типе болезни виллебранда соотношение активность фактора виллебранда/антиген фактора виллебрандаНе изучен1122. К показаниям для проведения системной тромболитической терапии у детей относятНе изучен1123. Мальчик 16 лет, страдающий гемофилией а, тяжелая форма, получает заместительную терапию концентратом плазменного фактора viii свертывания в дозе 1000 ме/кг 2 раза в неделю, последний год стал отмечать легкое возникновение экхимозов и гематом при травме, 6 месяцев назад перенес гемартроз правого коленного сустава. ингибитор к фактору viii свертывания = 0ве, повышение кровоточивости у юноши связано сНе изучен1124. Девочка, с раннего возраста страдающая гематомно-синячковым типом кровоточивости, в анамнезе – профузные носовые кровотечения, приводящие к анемизации, легкое возникновение экхимозов при малейшей травматизации, жизнеугрожающее кровотечение при тонзиллотомии, купированной введением тромбоконцентрата, общий анализ крови, в том числе мазок, без особенностей, в коагулограмме ачтв, пв, тв, фибриноген и активность фактора виллебранда – в пределах референтных значений, агрегация тромбоцитов с АДФ=5% (50-100%), с коллагеном=0% (50-100%), с адреналином = 12% (50-100%), с ристоцетином=56% (50-100%), наиболее вероятным заболеванием в данном случае являетсяНе изучен1125. Изолированное снижение или отсутствие агрегации (агглютинации) тромбоцитов с ристоцетином чаще наблюдают приНе изучен1126. Снижение или отсутствие агрегации тромбоцитов с адф, коллагеном и адреналином на фоне нормальной или немного сниженной агрегации (агглютинации) тромбоцитов с ристоцетином чаще наблюдают приНе изучен1127. Критическим значением количества тромбоцитов, менее которого результаты агрегатограммы могут быть недостоверными, является менее _____ клеток/лНе изучен1128. Исследование аггрегации (агглютинации) тромбоцитов с низкой концентрацией ристоцетина необходимо в первую очередь при диагностике болезни виллебранда, подтипаНе изучен1129. Повышение степени аггрегации (агглютинации) тромбоцитов с низкой концентрацией ристоцетина характерно для болезни виллебранда, подтипаНе изучен1130. Снижение степени агрегации (агглютинации) тромбоцитов с низкой концентрацией ристоцетинаНе изучен1131. Изолированное снижение или отсутствие агрегации тромбоцитов с коллагеном чаще наблюдают приНе изучен1132. При оценке степени тяжести тромбоцитопатии ведущим будет являться выраженность иНе изучен1133. Изменения в стандартной коагулограмме при дефиците xiii фактора свертыванияНе изучен1134. Удлинение ачтв при болезни виллебранда связано сНе изучен1135. Стандартная коагулограмма (ачтв, пв, тв, фибриноген) чувствительна к дефицитуНе изучен1136. Для афибриногенемии характерноНе изучен1137. Для дефицита vii фактора свертывания характерноНе изучен1138. Для дефицита viii фактора свертывания характерноНе изучен1139. Для дефицита iх фактора свертывания характерноНе изучен1140. Для дефицита хi фактора свертывания характерноНе изучен1141. Для дефицита хii фактора свертывания характерноНе изучен1142. Для выраженного дефицита v фактора свертывания характерноНе изучен1143. Для выраженного дефицита х фактора свертывания характерноНе изучен1144. Для выполнения стандартной коагулограммы (ачтв, пв, тв, фибриноген) используют пробирки сНе изучен1145. Для выполнения стандартной коагулограммы (ачтв, пв, тв, фибриноген) используютНе изучен1146. В большинстве случаев необходимо ограничить прием пищи перед коагулологическими исследованиями потому, что прием пищи, особенно содержащей жиры, может приводить к _____ кровиНе изучен1147. Прием пищи перед коагулологическим исследованием можно не ограничиватьНе изучен1148. Исследование фибриногена по клаусу отражаетНе изучен1149. К устаревшим методам исследования системы свертывания крови относятНе изучен1150. Тест коррекции ачтв необходим дляНе изучен1151. Единицы бетезда используют дляНе изучен1152. Стандартом терапии при тяжелой гемофилии а у ребенка являетсяНе изучен1153. Кратность введения концентрата viii фактора при гемофилии а составляет _____ раз/раза в неделюНе изучен1154. По источнику получения концентраты viii фактора разделяют наНе изучен1155. В среднем период полувыведения viii фактора свертывания составляет (в часах)Не изучен1156. Риск формирования ингибитора при гемофилии а наиболее высок в течение первых ____ дней введения концентрата viii фактораНе изучен1157. Ингибиторы к viii фактору у пациентов с гемофилией а встречаются у _____% пациентовНе изучен1158. Наивысшим значением ингибитора к viii фактору в низком титре является титр ингибитора менееНе изучен1159. Диагноз «ингибиторная гемофилия а» устанавливается при титре ингибитора к фактору viiiНе изучен1160. Терапия индукции иммунной толерантности при ингибиторной гемофилии а предусматривает введениеНе изучен1161. За полный успех терапии индукции иммунной толерантности при ингибиторной гемофилии а принимают титр ингибитора _____ бе/мл (не менее, чем в 2 последовательных исследованиях), нормализация показателя восстановления ≥ 66% на протяжении более, чем 2 месяцев; нормализация периода полувыведения _____ часовНе изучен1162. К новым препаратам для лечения ингибиторной формы гемофилии а относятНе изучен1163. Для дефицита xii фактора свертывания характерноНе изучен1164. Для глубокого дефицита плазминогена характерен/характерныНе изучен1165. Наиболее значимым источником xiii фактора при лечении пациентов с его дефицитом являетсяНе изучен1166. Согласно критериям ВОЗ, для эссенциальной тромбоцитемии характерно количество тромбоцитовНе изучен1167. В тесте оптической агрегатометрии (с агонистами: адф, коллагеном, ристомицином и др.) у пациентов с эссенциальной тромбоцитемиейНе изучен1168. Активность фактора виллебранда у пациентов с эссенциальной тромбоцитемиейНе изучен1169. У детей с эссенциальной тромбоцитемией в коагулограммеНе изучен1170. У пациентов с эссенциальной тромбоцитемией характерно _____ количество лейкоцитарно-тромбоцитарных агрегатовНе изучен1171. Повышенное количество лейкоцитарно-тромбоцитарных агрегатов у пациентов с эссенциальной тромбоцитемией может быть ассоциировано с _____ риска _____ осложненийНе изучен1172. Приобретённый синдром виллебранда с явлениями повышенной кровоточивости для пациентов детского возраста с эссенциальной тромбоцитемиейНе изучен1173. Для эссенциальной тромбоцитемии характерно наличие мутаций в генахНе изучен1174. Cd10-позитивность необходима для определенияНе изучен1175. При выявлении поверхностной экспрессии на бластных клетках молекулы иммуноглобулина диагностируетсяНе изучен1176. При выявлении только внутриклеточной экспрессии на бластных клетках молекулы иммуноглобулина диагностируетсяНе изучен1177. Экспрессия cd34 на мембране опухолевых клеток при в-линейном оллНе изучен1178. Экспрессия tdt в ядре опухолевых клеток при в-линейном оллНе изучен1179. Экспрессия tdt при иммунофенотипировании производитсяНе изучен1180. При выявлении антигена на мембране клетки этот маркерНе изучен1181. Для определения внутриклеточной экспрессии антигена необходимоНе изучен1182. Кроме клеток в-линейной дифференцировки, cd10 экспрессируется наНе изучен1183. Отсутствие экспрессии cd10 бластами при в-линейном оллНе изучен1184. Экспрессия cd10 при в-линейном олл обязательна дляНе изучен1185. Bii-вариант олл является самымНе изучен1186. Bi-вариант олл является самымНе изучен1187. Biv-вариант олл является самымНе изучен1188. Отсутствие экспрессии cd10 опухолевыми клетками при в-линейном оллНе изучен1189. Поверхностная экспрессия молекулы иммуноглобулина на опухолевых клетках при в-линейном оллНе изучен1190. Biv-вариант в-линейного оллНе изучен1191. Biv-вариант в-линейного оллНе изучен1192. Экспрессия cd15 опухолевыми клетками при в-линейном олл часто ассоциирована сНе изучен1193. Экспрессия cd65 опухолевыми клетками при в-линейном олл часто ассоциирована сНе изучен1194. Экспрессия cd13 опухолевыми клетками при в-линейном оллНе изучен1195. Экспрессия cd33 опухолевыми клетками при в-линейном оллНе изучен1196. Экспрессия cd117 опухолевыми клетками при в-линейном оллНе изучен1197. Экспрессия ng2 опухолевыми клетками при в-линейном оллНе изучен1198. Поверхностная экспрессия молекулы иммуноглобулина на опухолевых клетках при в-линейном оллНе изучен1199. Иммунофенотипирование методом проточной цитометрии может быть проведеноНе изучен1200. Иммунофенотипирование ткани лимфоузла методом проточной цитометрииНе изучен1201. Иммунофенотипирование спинномозговой жидкости методом проточной цитометрииНе изучен1202. Иммунофенотипирование плеврального выпота методом проточной цитометрииНе изучен1203. Иммунофенотипирование асцитической жидкости методом проточной цитометрииНе изучен1204. ДНК-Цитометрию можно проводитьНе изучен1205. ДНК-Цитометрия олл позволяетНе изучен1206. ДНК-Цитометрия олл позволяетНе изучен1207. ДНК-Индекс при оллНе изучен1208. Ti-вариант олл характеризуетсяНе изучен1209. Tiii-вариант олл характеризуетсяНе изучен1210. Tii-вариант олл характеризуетсяНе изучен1211. Tiv-вариант олл характеризуетсяНе изучен1212. Наиболее специфичным т-линейным антигеном являетсяНе изучен1213. Наиболее специфичным ранним т-линейным антигеном являетсяНе изучен1214. Олл из ранних т-линейных предшественников (етр-олл)Не изучен1215. Опухолевые клетки при т-олл отличаются от нормальных т-лимфоцитовНе изучен1216. Tiii вариант олл являетсяНе изучен1217. Олл из ранних т-линейных предшественников (етр-олл)Не изучен1218. Олл из ранних т-линейных предшественников (етр-олл) диагностируется, еслиНе изучен1219. Ключевым отличием иммунофенотипа бластов при т-линейном олл от нормальных т-клеток являетсяНе изучен1220. Наиболее часто экспрессируемым в-линейным антигеном при т-олл являетсяНе изучен1221. Нормальные т-линейные предшественники отличаются от бластов при т-олл тем, что ониНе изучен1222. Нормальные в-линейные предшественники, в отличие от бластов при в-линейном оллНе изучен1223. Отсутствие экспрессии cd45 на в-клеточных предшественникахНе изучен1224. Появление клеток с в-линейным иммунофенотипом в периферической кровиНе изучен1225. Появление клеток с в-линейным иммунофенотипом в спинномозговой жидкостиНе изучен1226. Под бифенотипическим острым лейкозом понимаютНе изучен1227. Под билинейным острым лейкозом понимаютНе изучен1228. Под острым неклассифицируемым лейкозом понимаютНе изучен1229. Под острым недифференцированным лейкозом понимаютНе изучен1230. В классификации ол всемирной организации здравоохраненияНе изучен1231. По классификации ол всемирной организации здравоохранения для диагностики ол со смешанным фенотипом миелопероксидаза должна быть выявленаНе изучен1232. Критерии определения признаков двух и более линий гемопоэза, описанные в классификации ВОЗ-2008, могут быть использованыНе изучен1233. Рецидив олл обязательно должен быть верифицирован при помощи иммунофенотипирования, потому чтоНе изучен1234. Рецидив по типу «переключения линий» чаще всего происходит по пути развитияНе изучен1235. «Переключение линий» по механизму репрограммирования опухолевой популяции наиболее характерно для олл, ассоциированного сНе изучен1236. Иммунофенотипирование рецидивов оллНе изучен1237. Иммунофенотип опухолевых клеток при рецидиве оллНе изучен1238. Изолированный экстрамедуллярный рецидивНе изучен1239. Изолированный нейрорецидив оллНе изучен1240. При гетерогенной экспрессии антигенов, определяющих иммуновариант при в-линейном олл, диагностируетсяНе изучен1241. При гетерогенной экспрессии антигенов, определяющих иммуновариант при т-линейном олл, кроме cd1a диагностируетсяНе изучен1242. При гетерогенной экспрессии cd1a при т-линейном оллНе изучен1243. При поверхностной экспрессии тяжелой цепи иммуноглобулина, но отсутствии легких цепейНе изучен1244. При поверхностной экспрессии только одной легкой цепи иммуноглобулина, но отсутствии тяжелойНе изучен1245. При выявлении экспрессии обоих типов легких цепей иммуноглобулина на опухолевых клеткахНе изучен1246. Выявление tdt на поверхности опухолевых клеток говорит оНе изучен1247. Выявление миелопероксидазы на поверхности опухолевых клеток говорит оНе изучен1248. Выявление лизоцима на поверхности опухолевых клеток говорит оНе изучен1249. Одновременное определение внутриклеточных и мембранных антигеновНе изучен1250. Определение внутриклеточных антигенов возможно при использованииНе изучен1251. Иммунофенотипирование опухолевых клеток может быть проведеноНе изучен1252. Иммунофенотипирование опухолевых клеток может быть проведеноНе изучен1253. Иммунофенотипирование опухолевых клеток может быть проведеноНе изучен1254. При проведении иммунофенотипирования методом проточной цитометрии _____ клеткиНе изучен1255. При проведении иммунофенотипирования методом проточной цитометрииНе изучен1256. При проведении иммунофенотипирования методом проточной цитометрии возможноНе изучен1257. Многоцветная проточная цитометрия является методом, который позволяет определитьНе изучен1258. Под иммунофенотипом клеток понимают совокупностьНе изучен1259. Иммунофенотипирование опухолевых клеток при ол позволяетНе изучен1260. Цитометрическое исследование при ол позволяетНе изучен1261. Иммунофенотипирование опухолевых клеток при ол позволяетНе изучен1262. Расхождения результатов определения линейной принадлежности бластов ол при цитологическом исследовании и проведении иммунофенотипированияНе изучен1263. Иммунофенотипирование опухолевых клеток при омл методом проточной цитометрии позволяетНе изучен1264. Экспрессия в-линейных антигенов, таких как cd19 и/или cd79a наиболее характерна для омл, ассоциированного сНе изучен1265. Отсутствие общелейкоцитарного антигена cd45 на опухолевых клетках при омл может отмечаться при _____ лейкозе/лейкозахНе изучен1266. Экспрессия тромбоцитарных антигенов cd61 и cd41 характерна для _____ лейкозаНе изучен1267. Экспрессия гликофорина а характерна для _____ лейкозаНе изучен1268. Ключевым отличием иммунофенотипа опухолевых клеток при метастазах солидных опухолей в костный мозг от гемопоэтических опухолей являетсяНе изучен1269. Определение метастазов солидных опухолей в костном мозге методом проточной цитометрии возможно с чувствительностью не ниже (в процентах)Не изучен1270. Определение метастазов солидных опухолей в костном мозге методом проточной цитометрии позволяетНе изучен1271. Бластный криз хронического миелолейкоза методом проточной цитометрии выглядит какНе изучен1272. Острый лейкоз из плазмоцитоидных дендритных клеток характеризуетсяНе изучен1273. К признакам миелоидной линии дифференцировки для диагностики ол со смешанным фенотипом по классификации ол всемирной организации здравоохранения относят наличиеНе изучен1274. Признаком в-линейной дифференцировки для диагностики ол со смешанным фенотипом по классификации ол всемирной организации здравоохранения считаютНе изучен1275. Признаком в-линейной дифференцировки для диагностики ол со смешанным фенотипом по классификации ол всемирной организации здравоохранения считаютНе изучен1276. Признаком т-линейной дифференцировки для диагностики ол со смешанным фенотипом по классификации ол всемирной организации здравоохранения считают экспрессиюНе изучен1277. Признаком т-линейной дифференцировки для диагностики ол со смешанным фенотипом по классификации ол всемирной организации здравоохранения считают экспрессиюНе изучен1278. Острый бифенотипический и острый билинейный лейкозы в классификации ол всемирной организации здравоохранения объединены в одну категорию, потому чтоНе изучен1279. Острый лейкоз со смешанным фенотипом (mpal) в классификации ол всемирной организации здравоохранения выделяется в отдельную подкатегорию в случае ассоциации с образованием химерного генаНе изучен1280. Острый лейкоз со смешанным фенотипом (mpal) в классификации ол всемирной организации здравоохранения выделяется в отдельную подкатегорию в случае ассоциации сНе изучен1281. Острый лейкоз, иммунофенотип которого соответствует критериям ол со смешанным фенотипом (mpal), не может быть классифицирован как mpal, еслиНе изучен1282. Острый лейкоз, иммунофенотип которого не соответствует критериям ол со смешанным фенотипом (mpal), должен быть классифицирован как mpal, еслиНе изучен1283. При выявлении экспрессии миелопероксидазы методом проточной цитометрии цитохимическая реакция на пероксидазу может быть отрицательной, потому чтоНе изучен1284. При положительной цитохимической реакции на пероксидазу, экспрессия миелопероксидазы методом проточной цитометрии может быть не выявлена, потому чтоНе изучен1285. Определение абсолютного количества опухолевых клеток в единице объема методом проточной цитометрииНе изучен1286. Определение абсолютного количества опухолевых клеток в единице объема методом проточной цитометрииНе изучен1287. Экспрессия антигена, определенная методом проточной цитометрии может быть выражена вНе изучен1288. Популяция считается позитивной по экспрессии антигена, если относительное количество позитивных клеток превышает _____ антигеновНе изучен1289. При иммунофенотипировании гемопоэтических опухолей в качестве косвенной величины для отражения степени экспрессии антигенов опухолевыми клетками используютНе изучен1290. К основным иммунофенотипическим критериям того, что исследуемые клетки являются «бластными», относятНе изучен1291. При рецидиве в-линейного олл после cd19-направленной терапии экспрессия cd19Не изучен1292. Рецидивы в-линейного олл после применения блинатумомабаНе изучен1293. Рецидивы в-линейного олл после применения cd19-направленных car-t-клетокНе изучен1294. Количественное определение опухолевых клеток при иммунофенотипировании спинномозговой жидкостиНе изучен1295. Опухолевые клетки при ол в спинномозговой жидкости могут быть выявлены чаще методом проточной цитометрии, чем цитологически, потому чтоНе изучен1296. Экспрессия антигенов клеток-предшественников при омл позволяетНе изучен1297. Экспрессия моноцитарного антигена cd14 при омл позволяетНе изучен1298. Миелобласты при транзиторном аномальном миелопоэзе у детей с синдромом даунаНе изучен1299. Миелобласты при омл, ассоциированном с соматической трисомией по 21-й паре хромосомНе изучен1300. При иммунофенотипировании методом проточной цитометрии метастазы т-лимфобластной лимфомы в костный мозгНе изучен1301. Проточная цитометрия позволяет выявлять минимальную остаточную болезнь при олл с рутинной чувствительностью не ниже (в процентах)Не изучен1302. Проточная цитометрия позволяет выявлять минимальную остаточную болезнь при олл с максимально возможной чувствительностью (в процентах)Не изучен1303. «Золотым стандартом» определения минимальной остаточной болезни при олл в европейских терапевтических протоколах являетсяНе изучен1304. «Золотым стандартом» определения минимальной остаточной болезни при олл в северо-американских терапевтических протоколах являетсяНе изучен1305. Проточная цитометрия позволяет выявлять минимальную остаточную болезнь при омл с рутинной чувствительностью не ниже (в процентах)Не изучен1306. Исследование минимальной остаточной болезни методом проточной цитометрии определяетНе изучен1307. Метод проточной цитометрии применим для определения минимальной остаточной болезни в _____% случаев оллНе изучен1308. Метод проточной цитометрии применим для определения минимальной остаточной болезни в _____% случаев оллНе изучен1309. При определении минимальной остаточной болезни при олл метод проточной цитометрии, по сравнению с количественной ПЦРНе изучен1310. При определении минимальной остаточной болезни при олл метод проточной цитометрии, по сравнению с количественной ПЦРНе изучен1311. При определении минимальной остаточной болезни при олл метод проточной цитометрии, по сравнению с количественной ПЦРНе изучен1312. При определении минимальной остаточной болезни при олл метод проточной цитометрии, по сравнению с количественной ПЦРНе изучен1313. Прямое количественное сравнение результатов определения минимальной остаточной болезни методами проточной цитометрии и количественной ПЦР невозможно вследствие того, чтоНе изучен1314. Применение для мониторинга моб при олл многоцветной проточной цитометрии, по сравнению с ограниченным числом одновременно определяемых антигенов,Не изучен1315. Цитометрическое определение моб при т-линейном олл проще, по сравнению с в-линейным олл, потому чтоНе изучен1316. Цитометрическое определение моб при т-линейном олл сложнее, по сравнению с в-линейным олл, потому чтоНе изучен1317. Цитометрическое определение моб при т-линейном олл сложнее, по сравнению с в-линейным олл, потому чтоНе изучен1318. Определение моб методом проточной цитометрии в периферической крови позволяет получить одинаковый результат с исследованием костного мозга приНе изучен1319. При проведении таргетной терапии олл определение минимальной остаточной болезни являетсяНе изучен1320. При проведении таргетной терапии олл определение минимальной остаточной болезни являетсяНе изучен1321. При проведении таргетной терапии олл определение минимальной остаточной болезни осложняетсяНе изучен1322. Коэкспрессируемые миелоидные антигены редко применяются для мониторинга минимальной остаточной болезни при олл, потому чтоНе изучен1323. Коэкспрессируемые миелоидные антигены редко применяют для мониторинга минимальной остаточной болезни при олл, потому чтоНе изучен1324. Коэкспрессируемые миелоидные антигены редко применяют для мониторинга минимальной остаточной болезни при олл, потому чтоНе изучен1325. Аберрацией иммунофенотипа, отличающей опухолевые клетки от нормальных аналогов, являетсяНе изучен1326. Аберрацией иммунофенотипа, отличающей опухолевые клетки от нормальных аналогов, являетсяНе изучен1327. Аберрацией иммунофенотипа, отличающей опухолевые клетки от нормальных аналогов, являетсяНе изучен1328. Аберрацией иммунофенотипа, отличающей опухолевые клетки от нормальных аналогов, являетсяНе изучен1329. Аберрацией иммунофенотипа, отличающей опухолевые клетки от нормальных аналогов, являетсяНе изучен1330. Аберрацией иммунофенотипа, отличающей опухолевые клетки от нормальных аналогов, являетсяНе изучен1331. Аберрацией иммунофенотипа, отличающей опухолевые клетки от нормальных аналогов, являетсяНе изучен1332. Под эктопической экспрессией антигенов опухолевыми клетками понимаютНе изучен1333. Примером эктопической экспрессии антигенов считаютНе изучен1334. Примером эктопической экспрессии антигенов являетсяНе изучен1335. Примером эктопической экспрессии антигенов являетсяНе изучен1336. Примером эктопической экспрессии антигенов являетсяНе изучен1337. Под асинхронной экспрессией антигенов опухолевыми клетками понимаютНе изучен1338. Примером асинхронной экспрессии антигенов являетсяНе изучен1339. Примером асинхронной экспрессии антигенов являетсяНе изучен1340. Примером сниженной экспрессии антигенов опухолевыми клетками являетсяНе изучен1341. Знание аберраций иммунофенотипа, характерных для каждого типа гемопоэтических опухолей, необходимо дляНе изучен1342. Знание аберраций иммунофенотипа, характерных для каждого типа гемопоэтических опухолей, необходимо дляНе изучен1343. Знание аберраций иммунофенотипа, характерных для каждого типа гемопоэтических опухолей, необходимо дляНе изучен1344. Для определения минимальной остаточной болезни при олл метод проточной цитометрии, по сравнению с количественной ПЦРНе изучен1345. Для определения минимальной остаточной болезни при олл метод проточной цитометрии, по сравнению с количественной ПЦРНе изучен1346. Цитометрическое определение моб при омл сложнее, по сравнению с олл, потому чтоНе изучен1347. Цитометрическое определение моб при омл сложнее, по сравнению с олл, потому чтоНе изучен1348. Основной причиной расхождения результатов определения моб при олл методами проточной цитометрии и количественной ПЦР считают болееНе изучен1349. Причиной расхождения результатов определения моб при олл после применения таргетных препаратов методами проточной цитометрии и количественной ПЦР считаютНе изучен1350. Одной из причин расхождения результатов определения моб при олл методами проточной цитометрии и количественной ПЦР считаютНе изучен1351. Одной из причин расхождения результатов определения моб при омл методами проточной цитометрии и количественной ПЦР считают болееНе изучен1352. Одной из причин расхождения результатов определения моб при омл методами проточной цитометрии и количественной ПЦР считаютНе изучен1353. Основной причиной расхождения результатов определения моб при в-линейном олл методом проточной цитометрии и цитологической оценки количества бластов в костном мозге считаютНе изучен1354. Одной из причин расхождения результатов определения моб при в-линейном олл методом проточной цитометрии и цитологической оценки количества бластов в костном мозге считаютНе изучен1355. Одной из причин расхождения результатов определения моб при т-линейном олл методом проточной цитометрии и цитологической оценки количества бластов в костном мозге считаютНе изучен1356. Одной из причин расхождения результатов определения моб при в-линейном олл методом проточной цитометрии и цитологической оценки количества бластов в костном мозге считаютНе изучен1357. Проточная цитометрия позволяет выявлять минимальную остаточную болезнь при множественной миеломе с максимальной чувствительностью (в процентах)Не изучен1358. Опухолевые плазматические клетки при множественной миеломе отличаются от нормальных плазмоцитовНе изучен1359. Проточная цитометрия позволяет выявлять минимальную остаточную болезнь при множественной миеломе с рутинной чувствительностью (в процентах)Не изучен1360. Опухолевые плазматические клетки при множественной миеломе отличаются от нормальных плазмоцитовНе изучен1361. Опухолевые плазматические клетки при множественной миеломе отличаются от нормальных плазмоцитовНе изучен1362. Опухолевые плазматические клетки при множественной миеломе отличаются от нормальных плазмоцитовНе изучен1363. Опухолевые плазматические клетки при множественной миеломе отличаются от нормальных плазмоцитовНе изучен1364. При иммунофенотипировании хронического лимфолейкоза дифференциальная диагностика проводится прежде всего сНе изучен1365. При иммунофенотипировании хронического лимфолейкоза дифференциальная диагностика проводится прежде всего с лимфомой из клеток зоны мантии, потому что опухолевые клетки при обоих заболеванияхНе изучен1366. При иммунофенотипировании хронического лимфолейкоза ключевым признаком в дифференциальной диагностике с лимфомой из клеток зоны мантии являетсяНе изучен1367. При иммунофенотипировании хронического лимфолейкоза вспомогательным признаком в дифференциальной диагностике с лимфомой из клеток зоны мантии являетсяНе изучен1368. При иммунофенотипировании хронического лимфолейкоза прогностически важным является определениеНе изучен1369. Субстратом множественной миеломы являютсяНе изучен1370. Симптомокомплекс crab может наблюдаться приНе изучен1371. Амилоидоз может наблюдаться приНе изучен1372. Предпочтительным методом исследования костей при множественной миеломе являетсяНе изучен1373. К дополнительным методам обследования больного с подозрением на множественную миелому относятНе изучен1374. К дополнительным методам обследования больного с подозрением на множественную миелому относятНе изучен1375. К обязательным методам обследования больного с подозрением на множественную миелому относятНе изучен1376. Параметрами, учтенными в системе стадирования по durie – salmon, являютсяНе изучен1377. К обязательным методам обследования больного с подозрением на множественную миелому относятНе изучен1378. К обязательным методам обследования больного с подозрением на множественную миелому относятНе изучен1379. Чаще всего при множественной миеломе встречается секреция парапротеинаНе изучен1380. При стадии _____ по durie – salmon содержание гемоглобина составляет 65 г/лНе изучен1381. При стадии _____ по durie – salmon протеинурия bj 15 г/сут.Не изучен1382. При стадии _____ по durie – salmon имеется 1 костный очаг деструкцииНе изучен1383. При стадии _____ по durie – salmon содержание кальция в сыворотке соответствует нормеНе изучен1384. Гистологически доказанная плазмоцитома th8, отсутствие crab-симптомов, нет вовлечения костного мозга, нет секреции парапротеина приНе изучен1385. Парапротеин 40 г/л, 15% плазматических клеток в костном мозге, отсутствие crab и амилоидоза свидетельствуют оНе изучен1386. 65% Плазматических клеток в костном мозге, анемия гем. 88 г/л, остеодеструкции в костях скелета свидетельствуют оНе изучен1387. Периферическая полинейропатия, секреция парапротеина gλ, увеличенное количество плазматических клеток костного мозга, склеротические изменения костей, гепатоспленомегалия, отек диска зрительного нерва свидетельствуют оНе изучен1388. 3 Гистологически доказанные плазмоцитомы в различных костях скелета, 7% плазматических клеток в костном мозге, анемия 94 г/л свидетельствуют оНе изучен1389. Опухоль в полости носа, гистологически представленая плазматическими клетками, без разрушения костных структур носа, отсутствие crab и очагов в костном мозге по МРТ, в крови секреция gk 5 г/л, соотношение слц в норме, в костном мозге 7% плазматических клеток свидетельствует оНе изучен1390. В костном мозге 70% плазматических клеток, в гемограмме 5% плазматических клеток, экстрамедуллярное поражение печени, анемия 60 г/л свидетельствуют оНе изучен1391. Опухоль th5 с выходом за пределы кости представлена плазматическими клетками, в костном мозге 6 % клональных плазматических клеток, нет crab, нормальное соотношение слц, нет очагов в костном мозге по данным МРТ свидетельствуют оНе изучен1392. При стадии _____ по durie – salmon секреция парапротеина g 80 г/лНе изучен1393. Для противоопухолевого лечения множественной миеломы используютНе изучен1394. Схемой предтрансплантационного кондиционирования, наиболее часто применяемой в настоящее время больным множественной миеломой, являетсяНе изучен1395. Схема первой линии, одобренная в РФ больным множественной миеломой, не являющимся кандидатами на ауто-тгск, являетсяНе изучен1396. Схема первой линии, одобренная в РФ больным мм, не являющимся кандидатами на ауто-тгск, являетсяНе изучен1397. Под тандемной ауто-тгск понимаютНе изучен1398. К факторам неудачи мобилизации скк относятНе изучен1399. Схемой терапии, предпочтительной у больного множественной миеломой с кардиальной патологией, считаютНе изучен1400. Дозирование _____ требует коррекции в зависимости от скфНе изучен1401. Распространенной схемой индукционной терапии до внедрения бортезомиба в лечение множественной миеломы являетсяНе изучен1402. При прогрессии заболевания у больного множественной миеломой после 4 курсов vcd, тактика ведения считают проведениеНе изучен1403. В качестве первого этапа лечения у больного 24 лет с множественной миеломой и костной плазмоцитомой черепа рекомендуетсяНе изучен1404. Премедикация необходима при терапииНе изучен1405. При терапии _____ может наблюдаться ложноположительная непрямая проба кумбсаНе изучен1406. У больного множественной миеломой первый рецидив зарегистрирован через 3 мес. после окончания лечения бортезомибсодержащими схемами (vcd), в данном случае для дальнейшей терапии применяютНе изучен1407. Карфилзомиб вводятНе изучен1408. Предпочтительной схемой терапии больного множественной миеломой с рефрактерностью к бортезомибу и леналидомиду и кардиальной патологией являетсяНе изучен1409. У больного с резистентностью к бортезомибу и леналидомиду отмечается бурная прогрессия заболевания с трансформацией во вторичный плазмоклеточный лейкоз, дальнейшей тактикой считаютНе изучен1410. Тактика лечения больного 45 лет с диагностированным первичным плазмоклеточным лейкозом предполагаетНе изучен1411. Схема терапии 1 линии _____ предпочтительна у больного первичным плазмоклеточным лейкозом в возрасте 40 летНе изучен1412. Пациенту 32 лет, с «ранним» рецидивом множественной миеломы (через 1 мес.) после 1 ауто-тгск (индукция 6 vd) рекомендуетсяНе изучен1413. Тактика ведения молодого больного с трансформацией солитарной костной плазмоцитомы в множественную миелому предполагаетНе изучен1414. Дальнейшая тактика ведения пациента с множественной миеломой, индукция - 8 vcd, достигнута чр, после 1 ауто-тгск достигнута охчр, предполагаетНе изучен1415. При иммунофенотипировании хронического лимфолейкоза прогностически важным является определение экспрессииНе изучен1416. При иммунофенотипировании хронического лимфолейкоза важным для выбора таргетной терапии является определение экспрессииНе изучен1417. При проведении терапии хлл ритуксимабом определение минимальной остаточной болезни методом проточной цитометрии осложняетсяНе изучен1418. При проведении терапии множественной миеломы даратумомабом определение минимальной остаточной болезни методом проточной цитометрии осложняетсяНе изучен1419. Антигеном, используемым в качестве ключевого для выделения плазматических клеток при определении минимальной остаточной болезни методом проточной цитометрии после проведения терапии множественной миеломы даратумомабом, являетсяНе изучен1420. При назначении терапии в-линейного олл с применением блинатумомаба необходимо определить количество клеток, экспрессирующихНе изучен1421. При назначении терапии в-линейного олл с применением car-t-клеток необходимо определить количество клеток, экспрессирующихНе изучен1422. При назначении терапии в-линейного олл с применением анти-cd19 car-t-клеток необходимо определить количество клеток, экспрессирующихНе изучен1423. При назначении терапии в-линейного олл с применением инотузумаба озогамицина необходимо определить количество клеток, экспрессирующихНе изучен1424. При назначении терапии в-линейного олл с применением ритуксимаба необходимо определить количество клеток, экспрессирующихНе изучен1425. При назначении терапии в-линейного олл с применением инотузумаба озогамицина необходимо определить не только количество клеток, экспрессирующих таргетируемый антиген, но иНе изучен1426. При назначении терапии острого лейкоза с применением гемтузумаба озогамицина необходимо определить количество клеток, экспрессирующихНе изучен1427. Для лечения в-линейного олл в настоящее время применяют терапевтические моноклональные антитела к антигенуНе изучен1428. Для лечения в-линейного олл в настоящее время применяют терапевтические генно-инженерные конструкции на основе антител к антигенуНе изучен1429. Для лечения в-линейного олл в настоящее время применяют терапевтические моноклональные антитела к антигенуНе изучен1430. Для лечения в-клеточных лимфопролиферативных заболеваний в настоящее время применяют терапевтические моноклональные антитела к антигенуНе изучен1431. Для лечения множественной миеломы в настоящее время применяют терапевтические моноклональные антитела к антигенуНе изучен1432. Для лечения острого миелоидного лейкоза в настоящее время применяют терапевтические моноклональные антитела к антигенуНе изучен1433. Острый промиелоцитарный лейкоз чаще всего характеризуетсяНе изучен1434. После применения ритуксимаба для лечения в-клеточных лимфопролиферативных заболеваний антиген cd20Не изучен1435. Эффективность применения ритуксимаба при в-линейном олл с исходной низкой экспрессией cd20 связана сНе изучен1436. Ключевым антигеном для иммунофенотипической диагностики волосатоклеточного лейкоза являетсяНе изучен1437. Ключевым антигеном для иммунофенотипической дифференциальной диагностики фолликулярной лимфомы от других зрелоклеточных в-лимфопролиферативных заболеваний являетсяНе изучен1438. При хроническом лимфолейкозе для мониторинга минимальной остаточной болезни проточная цитометрияНе изучен1439. При множественной миеломе для мониторинга минимальной остаточной болезни проточная цитометрияНе изучен1440. В диагностике лейкемизации лимфомы беркитта иммунофенотипированиеНе изучен1441. Опухолевые клетки при синдроме сезари - это злокачественные т-лимфоциты, которыеНе изучен1442. Опухолевые клетки при лейкозе из больших гранулярных лимфоцитов (бгл)Не изучен1443. Величина минимальной остаточной болезни при в-линейном олл в крови и костном мозгеНе изучен1444. При иммунофенотипировании хронического лимфолейкоза вспомогательным признаком в дифференциальной диагностике с лимфомой из клеток зоны мантии являетсяНе изучен1445. При иммунофенотипировании хронического лимфолейкоза вспомогательным признаком в дифференциальной диагностике с лимфомой из клеток зоны мантии являетсяНе изучен1446. При иммунофенотипировании хронического лимфолейкоза вспомогательным признаком в дифференциальной диагностике с лимфомой из клеток зоны мантии являетсяНе изучен1447. Лейкемические стволовые клетки при омл характеризуютсяНе изучен1448. Выявление лейкемических стволовых клеток при омлНе изучен1449. Ключевым антигеном для определения минимальной остаточной болезни при волосатоклеточном лейкозе методом проточной цитометрии являетсяНе изучен1450. Определение минимальной остаточной болезни при т-линейном олл методом проточной цитометрии после аллогенной тгск с деплецией альфа/бета т-лимфоцитов осложняетсяНе изучен1451. Определение минимальной остаточной болезни при т-линейном олл методом проточной цитометрии после аллогенной тгск с деплецией альфа/бета-т-лимфоцитов осложняетсяНе изучен1452. Определение минимальной остаточной болезни при т-линейном олл методом проточной цитометрии после аллогенной тгск с деплецией альфа/бета-т-лимфоцитов осложняетсяНе изучен1453. Определение минимальной остаточной болезни при омл методом проточной цитометрии после аллогенной тгск осложняетсяНе изучен1454. Диагностика хронических лимфопролиферативных заболеваний методом проточной цитометрии может быть проведена при исследованииНе изучен1455. При диагностике миелодиспластического синдрома иммунофенотипирование методом проточной цитометрииНе изучен1456. Диагностика миелодиспластического синдрома методом проточной цитометрии основана наНе изучен1457. При диагностике миелодиспластического синдрома методом проточной цитометрии прогностически важным являетсяНе изучен1458. В иммунофенотипической диагностике миелодиспластического синдрома используют шкалуНе изучен1459. В иммунофенотипической диагностике миелодиспластического синдрома используют шкалуНе изучен1460. По шкале огата для диагностики миелодиспластического синдрома оцениваетсяНе изучен1461. По шкале огата для диагностики миелодиспластического синдрома оцениваетсяНе изучен1462. По шкале огата для диагностики миелодиспластического синдрома оцениваетсяНе изучен1463. По шкале огата для диагностики миелодиспластического синдрома оцениваетсяНе изучен1464. Основной аберрацией иммунофенотипа бластов при миелодиспластическом синдроме являетсяНе изучен1465. Нормальная очередность изменения экспрессии антигенов при созревании миелоидных клеток, кроме миелодиспластического синдрома, может также быть существенно изменена при примененииНе изучен1466. Степень нарушения эритропоэза может быть оценена методом проточной цитометрии по соотношению эритроидых клеток, экспрессирующих cd117 иНе изучен1467. Механизмом развития пароксизмальной ночной гемоглобинурии являетсяНе изучен1468. Отсутствие гфи-якоря при развитии пароксизмальной ночной гемоглобинурии приводит к отсутствию на мембранеНе изучен1469. «Золотым стандартом» диагностики пароксизмальной ночной гемоглобинурии являетсяНе изучен1470. При диагностике пароксизмальной ночной гемоглобинурии методом проточной цитометрии исследуютНе изучен1471. Размер пнг-клона определяется по результатам иммунофенотипированияНе изучен1472. При диагностике пароксизмальной ночной гемоглобинурии методом проточной цитометрии для исследования эритроцитов применяютНе изучен1473. При диагностике пароксизмальной ночной гемоглобинурии методом проточной цитометрии среди эритроцитов выявляютНе изучен1474. При диагностике пароксизмальной ночной гемоглобинурии методом проточной цитометрии среди эритроцитов выявляютНе изучен1475. При диагностике пароксизмальной ночной гемоглобинурии методом проточной цитометрии размер пнг-клона среди эритроцитов определяется _____ гликозилфосфатидилинозитолаНе изучен1476. При диагностике пароксизмальной ночной гемоглобинурии методом проточной цитометрии размер пнг-клона среди гранулоцитов определяется количеством клеток, не экспрессирующихНе изучен1477. При диагностике пароксизмальной ночной гемоглобинурии методом проточной цитометрии размер пнг-клона среди моноцитов определяется количеством клеток, не экспрессирующихНе изучен1478. При успешном лечении пароксизмальной ночной гемоглобинурии препаратами, ингибирующими систему комплемента, методом проточной цитометрии выявляется _____ количества эритроцитов с _____ потерей гликозилфосфатидилинозитолаНе изучен1479. При успешной трансплантации гемопоэтических стволовых клеток у пациента с пароксизмальной ночной гемоглобинуриейНе изучен1480. Цитометрическое определение пнг-клона в динамике необходимо, потому чтоНе изучен1481. Цитометрическое исследование эритроцитов не позволяет адекватно оценить размер пнг-клона, потому чтоНе изучен1482. Цитометрическое исследование эритроцитов не позволяет адекватно оценить размер пнг-клона, потому чтоНе изучен1483. Выявление пнг-клона среди эритроцитов при отсутствии его среди лейкоцитовНе изучен1484. Выявление пнг-клона у пациентов с приобретенной апластической анемиейНе изучен1485. Иммунофенотипирование костного мозга у пациентов с приобретенной апластической анемией проводят с цельюНе изучен1486. Иммунофенотипирование периферической крови у пациентов с приобретенной апластической анемией проводят с цельюНе изучен1487. Определение групп крови методом проточной цитометрииНе изучен1488. Циометрический анализ связывания эозин-5-малеимида (эма-тест) используется для диагностикиНе изучен1489. Определение длины теломер в клетках периферической крови возможно с помощьюНе изучен1490. Определение длины теломер методом проточной цитометрии базируется на сочетании технологий проточной цитометрии иНе изучен1491. Определение длины теломер в клетках периферической крови возможно с помощьюНе изучен1492. При определении длины теломер методом проточной цитометрии необходимо использование контрольной клеточной линииНе изучен1493. При определении длины теломер методом проточной цитометрии получение результата в абсолютных величинахНе изучен1494. Основным преимуществом количественной ПЦР для определения длины теломер, по сравнению с проточной цитометрией, являетсяНе изучен1495. От момента рождения наиболее быстрое укорочение теломер происходит вНе изучен1496. Определение длины теломер у пациентов с приобретенной апластической анемиейНе изучен1497. Определение длины теломер является важным для диагностикиНе изучен1498. Определение длины теломер у доноров гемопоэтических стволовых клеток позволяетНе изучен1499. Группу крови по стандартным эритроцитам нельзя определятьНе изучен1500. При обнаружении у больного резус-принадлежности d^u (слабо выраженный антиген d) при решении вопроса о переливании крови необходимоНе изучен1501. При выявлении у больного аллоиммунных антиэритроцитарных антител ему нужно переливатьНе изучен1502. Больному с группой крови а2 (ii) анти-а1, анти-в можно переливатьНе изучен1503. При появлении признаков несовместимости во время переливания гемотрансфузионной среды необходимоНе изучен1504. К ложной агглютинации при определении группы крови могут привестиНе изучен1505. Время определения группы крови при помощи цоликлонов составляет (в минутах)Не изучен1506. Перед переливанием эритроцитной массы для улучшения реологических свойств требуется добавить в пластиковый контейнер растворНе изучен1507. Реципиентов для проведения индивидуального подбора донора относят к категорииНе изучен1508. Резус-положительному реципиенту с антителами системы резус проводить переливание эритроцитсодержащих сред следует толькоНе изучен1509. Основным показанием для назначения свежезамороженной плазмы являетсяНе изучен1510. Оптимальная тактика трансфузионной терапии при острой кровопотере до 30% объёма циркулирующей крови заключается вНе изучен1511. Кровезаменителями гемодинамического действия являютсяНе изучен1512. Негемолитические иммунологические посттрансфузионные осложнения чаще проявляются аллергической реакцией, подъемом температуры тела иНе изучен1513. Гемолитическая болезнь новорожденного по резус-фактору возникает при ______ матери и ______ ребенкаНе изучен1514. Ведущим диагностическим признаком гемолитического гемотрансфузионного осложнения иммунологического типа являетсяНе изучен1515. Оптимальной в иммунологическом отношении гемотрансфузионной средой считаютНе изучен1516. Для назначении гемотpансфузии в общем анализе кpови комплексно оцениваются показанияНе изучен1517. Иммунными являются агглютининыНе изучен1518. Пpизнаком гpупповой несовместимости кpови доноpа и pеципиента пpи пеpеливании являетсяНе изучен1519. Пеpекpестный метод опpеделения гpуппы кpови по системе аво заключается в одновременном определенииНе изучен1520. Контейнер свежезамороженной плазмы не подлежит использованию для пеpеливания пpи дефекте паспоpтизации если на этикеткеНе изучен1521. Причиной возникновения посттрансфузионного осложнения может послужить переливаниеНе изучен1522. При переливании несовместимой в групповом (аво) отношении кpови у пострадавшего развивается посттрансфузионный шокНе изучен1523. Появление агглютинации эpитpоцитов в каплях моноклональных антител специфичностью анти-а, анти-в и анти-ав при определении группы крови расценивается как принадлежность к группеНе изучен1524. Гемоконтейнер с остатками крови после гемотрансфузии необходимо сохранять в холодильнике в течение (в часах)Не изучен1525. Следствием гpупповой несовместимости кpови доноpа и pеципиента пpи пеpеливании кpови являетсяНе изучен1526. Пpи возникновении непpиятных ощущений у больного во вpемя пpоведения биологической пpобы пpи пеpеливании кpови следуетНе изучен1527. Появление агpегаций эpитpоцитов в виде монетных столбиков, исчезающих при добавлении физраствора, пpи опpеделении гpуппы кpови по системе аво считается _______ агглютинациейНе изучен1528. Контрольная термометрия больному после переливания крови производится в течениеНе изучен1529. Контрольное лабораторное исследование мочи больному после переливания эритроцитной массы следует производитьНе изучен1530. Основным физиологическим назначением эpитpоцитов являетсяНе изучен1531. Добавление к каплям, в котоpых пpоизошла агpегация эpитpоцитов пpи определении гpуппы кpови, физиологического pаствоpа хлоpида натpия pазpушает _______ агглютинациюНе изучен1532. При переливании крови больному с группой крови а2в (iv) анти-а1 врачу следует перелить ____________ группыНе изучен1533. Основным назначением лейкоцитов нейтpофильного pяда в оpганизме человека являетсяНе изучен1534. Пpи пеpеливании необходимо выбиpать эритроцитную массу одногpуппную по системе аво и одноименную по системе pезус во избежаниеНе изучен1535. В механизме действия пpотивошоковых кpовезаменителей ведущим является заполнение сосудистого русла, создание и поддерживание в нем высокого коллоидно-онкотического давления, а такжеНе изучен1536. Наиболее чувствительным и рекомендуемым тестом при проведении проб на индивидуальную совместимость являетсяНе изучен1537. Разрушение эритроцитов плода или новорожденного при гемолитической болезни происходит за счетНе изучен1538. Для дифференцировки истинной агглютинации и псевдоагглютинации при определении группы крови по системе аво во все капли, где произошла агрегация эритроцитов, следует добавить по 1-2 каплиНе изучен1539. К иммунным осложнениям относится посттрансфузионное осложнениеНе изучен1540. Показанием к аутогемотрансфузии являетсяНе изучен1541. Пpи пеpеливании кpови, несовместимой по системе pезус, у pезуссенсибилизиpованного больного pазвиваетсяНе изучен1542. Для выявления антител, фиксированных на эритроцитах прямой реакцией кумбса, к антиглобулиновой сыворотке добавляютНе изучен1543. Сбоp анамнестических данных позволяетНе изучен1544. При появлении первых признаков цитратной интоксикации необходимоНе изучен1545. Для пpофилактики посттpансфузионных аллеpгических pеакций необходимоНе изучен1546. Пpи закупоpке иглы в вене пpи пpоведении биологической пpобы следуетНе изучен1547. Целью обменно-замещающего пеpеливания кpови являются возмещение оpганизму утpаченного количества кpови иНе изучен1548. Основным компонентом криопреципитата является факторНе изучен1549. Реинфузия крови противопоказана приНе изучен1550. Противопоказанием к переливанию крови являетсяНе изучен1551. Кровь в(iii) группы можно переливать лицам с группой кровиНе изучен1552. Ухудшение состояния больного, появление боли в пояснице и за грудиной при переливании крови указывает наНе изучен1553. Препаратом крови являетсяНе изучен1554. Компонентом крови, обладающим наиболее выраженным гемостатическим эффектом, являетсяНе изучен1555. При нарушении техники переливания крови может развиться осложнениеНе изучен1556. Переливание эритроцитсодержащих сред резус-положительным реципиентам, у которых обнаружены антитела системы резус, проводят толькоНе изучен1557. Компонентом крови не являетсяНе изучен1558. Корректором свёртывающей системы крови являетсяНе изучен1559. Основным проявлением гиперкалиемии являетсяНе изучен1560. Правильным является утверждениеНе изучен1561. Групповые антитела крови являютсяНе изучен1562. Переливание тромбоцитного концентрата показано приНе изучен1563. Если сведения о группе крови больного есть в истории болезни, они подтверждены отделением переливания крови и вынесены на титульный лист истории болезни, перед гемотрансфузией группу крови больногоНе изучен1564. На следующий день после переливания крови у реципиента необходимо провести общий анализ мочи иНе изучен1565. При угрожающем жизни варфаринном кровотечении кроме свежезамороженной плазмы необходимо ввестиНе изучен1566. Высокий риск спонтанных кровотечений имеется при количестве тромбоцитов менее ____×10^9/лНе изучен1567. Показателем, отражающим средний объем эритроцита в общем анализе крови, являетсяНе изучен1568. К изменениям крови, характерным для интоксикации свинцом, не относятНе изучен1569. Интоксикация свинцом легкой степени характеризуетсяНе изучен1570. Анемия у женщин характеризуется показателями эритроцитов _____ и гемоглобина _____ г/лНе изучен1571. К анемии у мужчин относится показатель гемоглобина (в г/л)Не изучен1572. К нормальным показателям количества лейкоцитов крови относится показательНе изучен1573. К анемии у женщин относится показатель гемоглобина (в г/л)Не изучен1574. Анемия у мужчин характеризуется показателями эритроцитов _____ и гемоглобина _____ г/лНе изучен1575. Сниженным количеством тромбоцитов считаетсяНе изучен1576. Прием препаратов, содержащих железо, целесообразенНе изучен1577. К субъективным симптомам, характерным для железодефицитных анемий, относятНе изучен1578. К заболеваниям крови, протекающим с анемией, относятНе изучен1579. Полностью исключить риск возникновения посттрансфузионного осложнения иммунологического типа при переливании эритроцитсодержащих сред возможно приНе изучен1580. Показанием для применения концентрата тромбоцитов являетсяНе изучен1581. Показанием для применения раствора альбумина являетсяНе изучен1582. К категории больных, которым необходимо проводить определение антигенов эритроцитов с, с, е, е, к, относятНе изучен1583. Заготовка консервированной аутокрови методом острой гемодилюции проводитсяНе изучен1584. Правильным является утверждение, что тромбоциты имеютНе изучен1585. Трансфузиологическая тактика в отношении пациентки 7 лет с приобретенной апластической анемией, с отягощенным трансфузионным анамнезом, с отсутствием эффективности проводимых гемотрансфузий, сохраняющейся анемией, нв-67 г/л заключается вНе изучен1586. Возможным осложнением при появлении у пациента 15 лет затруднения дыхания, чувства стеснения в груди, боли в области сердца, цианоза лица, аритмии, тахикардии, снижения АД. нв-86 г/л, ht-21% после переливания 500 мл эритроцитарной взвеси, 1000 мл свежезамороженной плазмы, 1000 мл физиологического раствора, являетсяНе изучен1587. Если система rh состоит из пяти основных антигенов d, c, c, e и e; они кодируются генами rhd (антигены d) и rhce (антигены c, c, e и e), аллели rhce находятся в формах ce, ce, ce и ce, два из них присутствуют у каждого человека (по одному от каждого родителя) и эти аллели экспрессируются ко-доминантно, то индивид с аллелями ce / ce будет экспрессировать антигеныНе изучен1588. Резус-положительные люди являютсяНе изучен1589. Свежезамороженная плазма не показана приНе изучен1590. Переливания лейкоцитного концентрата эффективныНе изучен1591. Переливание гранулоцитов с профилактической целью реципиентам с нейтропенией без признаков инфекцииНе изучен1592. Переливания тромбоцитного концентрата не показаны приНе изучен1593. Проведение офтальмологического оперативного вмешательства у пациента с костно-мозговой недостаточностью возможно при уровне тромбоцитов > ______ /мклНе изучен1594. Наиболее иммуногенен антиген системы резусНе изучен1595. Анти-резусные антитела относят к классуНе изучен1596. Иммунный ответ способно вызвать введение ____ мл крови, несовместимой по антигену dНе изучен1597. Отсроченные гемолитические реакции чаще всего вызывают клинически значимые групповые антителаНе изучен1598. Отмытые эритроциты должны быть использованы после изготовления в течение (в часах)Не изучен1599. При нормоволемической гемодилюции постгемодилюционный уровень гемоглобина не должен быть ниже (в г/л)Не изучен1600. Компоненты донорской крови при трансфузии новорожденным предварительно согревают до температуры (в градусах цельсия)Не изучен1601. При выявлении у реципиента детского возраста экстраагглютининов анти-а1 ему должны переливаться эритроцитсодержащие компонентыНе изучен1602. При гемолитической болезни новорожденных по редким антигенам системы резус ребенку необходимо переливать эритроцитсодержащую средуНе изучен1603. К лабильным факторам свертывания относятНе изучен1604. Кровезаменители (кровезамещающие растворы) подразделяются на группы дезинтоксикационные, с функцией переноса кислорода, для парентерального питания, комплексного действия, водно-солевые растворы иНе изучен1605. При выявлении у реципиента детского возраста экстраагглютининов анти-а1 ему должны переливаться эритроцитсодержащие компонентыНе изучен1606. Для трансфузии новорожденным используют эритроцитсодержащие среды со сроком хранения не более _____ дней с момента заготовкиНе изучен1607. Срок хранения эритроцитсодержащих компонентов крови для заменного переливания должен составлять не более _____ дней с момента заготовкиНе изучен1608. При нормоволемической гемодилюции постгемодилюционный уровень гематокрита не должен быть менее (в %)Не изучен1609. Для детей до 1 года в критическом состоянии трансфузия эритроцитсодержащих сред проводится при уровне гемоглобина менее (в г/л)Не изучен1610. Для детей старше 1 года в критическом состоянии трансфузия эритроцитсодержащих сред проводится при уровне гемоглобина менее (в г/л)Не изучен1611. При обнаружении антител системы резус у резус-положительных лиц переливание им эритроцитсодержащих средНе изучен1612. Антитела системы резус вырабатываютсяНе изучен1613. При отсутствии потребности в использовании размороженной плазмы ее хранят в холодильном оборудовании при температуре _____ ℃ в течение (в часах)Не изучен1614. Объем оставшейся донорской крови и/или компонентов для обязательного сохранения в течение 48 часов должен составлять не менее (в мл)Не изучен1615. Для регистрации трансфузий в отделениях лечебно-профилактических учреждений используют протокол трансфузии, лист регистрации переливания трансфузионных сред и журнал регистрации переливанияНе изучен1616. К абсолютному противопоказанию для проведения предоперационной заготовки аутокрови относятНе изучен1617. Развитие цитратной реакции наименее вероятно при трансфузииНе изучен1618. Достаточно точным методом определения величины кровопотери при желудочно-кишечном кровотечении является определениеНе изучен1619. Трансфузии отмытых эритроцитов показаны пациентам сНе изучен1620. Наиболее распространенным первоначальным признаком посттрансфузионной гемолитической реакции во время наркоза являетсяНе изучен1621. Наиболее распространенным осложнением при переливании крови являетсяНе изучен1622. Самый высокий риск развития бактериального шока возникает после переливанияНе изучен1623. Отсроченные гемолитические осложнения чаще развиваются у пациентовНе изучен1624. Риск развития острого посттрансфузионного повреждения легких увеличивается при переливании плазмы заготовленной отНе изучен1625. Облученные компоненты крови должны получать пациентыНе изучен1626. Для снижения риска развития фебрильной негемолитической реакции при переливании эритроцитов необходимо применитьНе изучен1627. Отмытые эритроциты должны получать пациентыНе изучен1628. Облучение компонентов крови позволяет предотвратить риск развитияНе изучен1629. Причиной развития острого посттрансфузионого повреждения легких являетсяНе изучен1630. Наибольшему риску развития циркуляторной перегрузки во время трансфузии подвержены пациенты сНе изучен1631. Причиной развития острого гемолиза у пациента чаще всего являетсяНе изучен1632. При использовании для переливания ребенку 50 мл свежезамороженной плазмы из 250 мл, содержащихся в контейнере, остатки необходимоНе изучен1633. Для мобилизации стволовых кроветворных клеток из костного мозга в периферическую кровь применяютНе изучен1634. Трансфузии свежезамороженной плазмы показаны при дефиците плазменных прокоагулянтовНе изучен1635. У иммунокомпрометированных пациентов с цмв-негативным статусом с целью профилактики цмв-рактивации или реинфекции целесообразно применять эритроцитсодержащие средыНе изучен1636. У иммунокомпрометированных пациентов с цмв-негативным статусом с целью профилактики цмв-рактивации или реинфекции целесообразно применять тромбоцитный концентратНе изучен1637. У иммунокомпрометированных пациентов с цмв-негативным статусом с целью профилактики цмв-рактивации или реинфекции целесообразно применять свежезамороженную плазмуНе изучен1638. Для лечения геморрагий, обусловленных острым двс-синдромом, используютНе изучен1639. Индивидуальный подбор донорских эритроцитов показан пациентам сНе изучен1640. Донорские эритроциты в(iii) группы можно переливать реципиенту с группой кровиНе изучен1641. Посттрансфузионный анафилактический шок относят кНе изучен1642. Гемотрансфузионный шок характеризуетсяНе изучен1643. В исключительных случаях, по жизненным показаниям допускается трансфузия донорских эритроцитов 0 группы rh-отрицательной в объемеНе изучен1644. Индивидуальный подбор донорских тромбоцитов показан реципиентам сНе изучен1645. При рефрактерности к донорским тромбоцитам с высокой степенью аллоиммунизации в качестве терапии второй линии целесообразно применятьНе изучен1646. Причиной иммунного механизма рефрактерности к трансфузиям донорских тромбоцитов является наличие у реципиентаНе изучен1647. Альтернативным методом обработки тромбоцитного концентрата с целью профилактики развития посттрансфузионной реакции трансплантат против хозяина являетсяНе изучен1648. Для лечения кровотечений у пациента с гипофибриногенемией целесообразно применятьНе изучен1649. Самая высокая смертность отмечается при развитии посттрансфузионного осложненияНе изучен1650. Острая гемолитическая реакция не характеризуетсяНе изучен1651. Клиническое применение гранулоцитов рекомендовано не позднее _____ часов после заготовкиНе изучен1652. Массивные трансфузии эритроцитов длительных сроков хранения у детей могут стать причинойНе изучен1653. Снизить риск развития гиперкалиемии при массивных трансфузиях эритроцитов у детей позволяетНе изучен1654. Наиболее частым осложнением у детей с большой формой β-талассемии, находящихся на хронической заместительной терапии донорскими эритроцитами, являетсяНе изучен1655. Для пациентов с гемобластозами с заместительной целью предпочтительно применение эритроцитовНе изучен1656. Оптимальное соотношение трансфузионных сред (плазмы, тромбоцитов и эритроцитов) при неконтролируемом посттравматическом кровотечении составляетНе изучен1657. Наибольшее содержание фибриногена находится вНе изучен1658. Важную роль в первичном гемостазе играютНе изучен1659. Трансфузия тромбоцитного концентрата в дозе 0,6×10^11/кг массы тела, увеличивает количество тромбоцитов на ______ /мклНе изучен1660. Аутологичные компоненты кровиНе изучен1661. Аппаратную интраоперационную реинфузию относят кНе изучен1662. Информированное добровольное согласие реципиента на трансфузию донорских компонентов крови у стационарного больного берутНе изучен1663. В экстренных случаях при отсутствии одногруппной свежезамороженной плазмы допускается переливание свежезамороженной плазмы _____ группы реципиенту с любой группой кровиНе изучен1664. В случае необходимости экстренной трансфузии донорских компонентов крови при отсутствии иммуносерологического обеспечения, допускаетсяНе изучен1665. Реципиентам с отягощенным трансфузионным анамнезом необходимо переливать эритроцитыНе изучен1666. Аллоиммунные анти-а и анти-в антителаНе изучен1667. Среди всех лиц с группой крови а(ii) доля подгруппы а1 составляет (в %)Не изучен1668. Реципиенту с группой а2в нельзя переливать донорские эритроциты группыНе изучен1669. С помощью прямого антиглобулинового теста можно выявить у реципиентаНе изучен1670. Агглютинация в пробе на совместимость при отсутствии антиэритроцитарных антител у реципиента говорит оНе изучен1671. Трансфузии концентрата тромбоцитов в добавочном раствореНе изучен1672. На поверхности тромбоцитов присутствуютНе изучен1673. В свежезамороженной плазме длительных сроков хранения наиболее быстро разрушаются факторыНе изучен1674. Гемопоэтическая стволовая клетка характеризуетсяНе изучен1675. К стромальным клеточным элементам костного мозга относятНе изучен1676. При микросфероцитозе кривая прайс-джонсаНе изучен1677. Разделение анемии на гипо-, нормо- и гипрехромную основано на значении показателяНе изучен1678. Показатель RDW, регистрируемый гематологическими анализаторами, отражаетНе изучен1679. Цитохимические исследования бластных клеток позволяют установитьНе изучен1680. Хроматин ядер лимфоцитов при синдроме сезари имеет _____ структуруНе изучен1681. Относительный лимфоцитоз наблюдают приНе изучен1682. Повышенное количество сидероцитов в периферической крови и сидеробластов в костном мозге обнаруживается приНе изучен1683. Скрытый дефицит железа диагностируетсяНе изучен1684. Увеличение содержания бластов при клеточном или гиперклеточном костном мозге характерноНе изучен1685. Показатели анализа крови rbc-3,45×10^12/l, mcv- 59,4 f/l, RDW-20,8%, hct-20,5%, plt-344×10^9/l, wbc-4,6×10^9/l, hgb-56 g/l, MCH-16,4 pg, mchc-276 g/l характерны для анемииНе изучен1686. Показатели анализа крови rbc-1,35×10^12/l, mcv- 118,7 f/l, RDW-28,4%, hct-16,1%, plt-178×10^9/l, wbc-5,9×10^9/l, hgb-57 g/l, MCH-42,4 pg, mchc-357 g/l характерны для анемииНе изучен1687. Высокий процент плазматических клеток в костном мозге наблюдают приНе изучен1688. При эритромиелозе в костном мозге имеет место пролиферацияНе изучен1689. При остром лейкозе наиболее характерными показателями периферической крови являютсяНе изучен1690. К характерным показателям для гемограммы при миелофиброзе относятНе изучен1691. Для волосатоклеточного лейкоза характерныНе изучен1692. pH-Хромосома (филадельфийская) характерна дляНе изучен1693. Характерным цитохимическим показателем для миелобластного лейкоза являетсяНе изучен1694. Для развёрнутой стадии хронического миелолейкоза наиболее характерно наличиеНе изучен1695. Для инфекционного мононуклеоза характерно наличиеНе изучен1696. Для уточнения диагноза мегалобластная анемия необходимо дополнительно провестиНе изучен1697. Для уточнения диагноза гемолитическая анемия необходимо дополнительно провести определениеНе изучен1698. Для уточнения диагноза апластическая анемия необходимо дополнительно провестиНе изучен1699. Для уточнения диагноза аутоимунная гемолитическая анемия необходимо дополнительно провестиНе изучен1700. Для уточнения диагноза острый лейкоз необходимо дополнительно провестиНе изучен1701. При гипохромном микроцитарном типе анемия чаще бываетНе изучен1702. Для уточнения диагноза серповидноклеточная анемия необходимо провести дополнительноНе изучен1703. Для уточнения диагноза талассемия необходимо провести определениеНе изучен1704. Для уточнения диагноза мегалобластная анемия дополнительно проводят исследованиеНе изучен1705. Для уточнения диагноза анемия хронических заболеваний необходимо дополнительно провестиНе изучен1706. Уменьшение ферритина в сыворотке крови соответствуетНе изучен1707. Повышение гематокрита характерно дляНе изучен1708. Повышение ретикулоцитов в периферической крови свидетельствует оНе изучен1709. Снижение лейкоцитов в периферической крови соответствуетНе изучен1710. Уменьшение абсолютного числа лимфоцитов наблюдают приНе изучен1711. Снижение мсн характерно дляНе изучен1712. Снижение эритропоэтина крови говорит о/обНе изучен1713. К формам гемоглобина, способным транспортировать кислород в крови, относятНе изучен1714. Под апоптозом понимаютНе изучен1715. К цитологическим признакам гиперплазии относятНе изучен1716. Если в пунктате опухолевидного подкожного образования среди нейтрофильных лейкоцитов обнаруживается значительное количество лимфоцитов, гистиоцитов, плазматических клеток, встречаются единичные макрофаги и многоядерные клетки типа инородных тел, в данном случае идет речь о/обНе изучен1717. В пунктате болезненного подчелюстного лимфоузла гнойно-кровянистого характера при микроскопическом исследовании в окрашенных препаратах обнаружено большое количество нейтрофильных гранулоцитов, частично разрушенных, с выраженными дегенеративными изменениями, небольшое число макрофагов и лимфоцитов, встречаются плазматические клетки, гистиоциты, единичные фибринобласты, много нитей фибрина, при окраске по цилю-нильсену и по граму микобактерии туберкулёза и актиномицеты не обнаружены, в данном случае речь идет оНе изучен1718. Фибриноген в крови снижается приНе изучен1719. При снижении гаптоглобина в крови наблюдаетсяНе изучен1720. Основной физиологической ролью гаптоглобина являетсяНе изучен1721. Основной физиологической ролью церулоплазмина являетсяНе изучен1722. Показателем насыщения гемоглобина кислородом являетсяНе изучен1723. О тканевой гипоксии свидетельствуетНе изучен1724. Кривой диссоциации оксигемоглобина являетсяНе изучен1725. Гемоглобин участвует в поддержании постоянства рн крови потому, чтоНе изучен1726. Показатель ро2 отражаетНе изучен1727. Характерным свойством порфиринов являетсяНе изучен1728. В организме порфирины связаны сНе изучен1729. Порфирины входят в составНе изучен1730. Предшественником билирубина являетсяНе изучен1731. Порфирины синтезируются преимущественно вНе изучен1732. При эритропоэтических порфириях порфирины определяются вНе изучен1733. Нарушение обмена порфиринов чаще обнаруживается приНе изучен1734. Желтуху гемолитическую от обтурационной на высоте болезни можно дифференцировать с помощью определенияНе изучен1735. В дифференциальной диагностике абсолютного и относительного дефицита железа поможет определениеНе изучен1736. У подростка после гриппа отмечена лёгкая желтуха, результаты анализа: hb- 110г/л, общий билирубин – 60мкмоль/л, непрямой билирубин- 56 мкмоль/л, щелочная фосфотаза – 74е/л, АСТ – 35 е/л, в моче билирубин отсутствует, вероятным диагнозом осложнения после гриппа можно считатьНе изучен1737. Снижение общей железосвязывающей способности сыворотки крови характерно дляНе изучен1738. Повышение концентрации ферритина в сыворотке крови характерно дляНе изучен1739. Повышение концентрации гаптоглобина в сыворотке крови характерно дляНе изучен1740. Больная с гепатоспленомегалией: переферическая кровь – wbc – 95.1×109/л, rbc- 3,28×1012/л, hb-104г/л, mcv-104,9 фл, MCH-31,7 пг, мснс-302 г/л, plt-325*109/л, лейкоцитарная формула: бласты 7%, миелоциты – 18%, метамиелоциты – 2%, палочкоядерные нейторфилы -15%, сегментоядерные нейтрофилы – 34%, базофилы – 14%, моноциты – 4%, лимфоциты 6%, молекулярно-генетическое исследование выявило транслокацию t(9;22)bcr/abl, p210, наиболее вероятный диагноз считаютНе изучен1741. Сидеробластная анемия наследуетсяНе изучен1742. Сидеробластные анемии характеризуютсяНе изучен1743. Коньюгированный билирубин в основной массе поступает вНе изучен1744. Отсутствие уробилина в моче указываетНе изучен1745. Для тромбоцитопении характерным является _____ тип кровотеченияНе изучен1746. К лабораторным признакам постгеморрагической анемии относятНе изучен1747. В лечении железодефицитной анемии главным является применениеНе изучен1748. Гипохромия эритроцитов может наблюдаться приНе изучен1749. Потемнение мочи, иктеричность склер и кожи, боли в животе, умеренная гепатоспленомегалия характерны для анемииНе изучен1750. Множественные травмы, обширные хирургические вмешательства, септические состояния, злокачественные опухоли могут быть причиной развитияНе изучен1751. Критерием эффективности проводимой терапии в первые две недели при в12-дефицитной анемии являетсяНе изучен1752. Клетка, изображённая на рисунке, являетсяНе изучен1753. Клетка, изображённая на рисунке, являетсяНе изучен1754. Клетка, изображённая на рисунке, являетсяНе изучен1755. Клетка, изображённая на рисунке, являетсяНе изучен1756. Тромбоциты образуются изНе изучен1757. Клетками, не являющимися фагоцитами, называютНе изучен1758. К антигенпрезентирующим клеткам не относятНе изучен1759. Первоочередным методом лечения анемической комы вне зависимости от этиологии являетсяНе изучен1760. Острое посттрансфузионное повреждение легких (trali) и острая посттрансфузионная циркуляторная перегрузка (taco) имеют симптомы снижения насыщения кислородом иНе изучен1761. Симптомы, возникшие примерно через 10 минут после начала проведения трансфузии пациентке 7 лет с серповидно-клеточной анемией, с переливанием каждые 3-4 недели эритроцитов (10 мл/кг) для вторичной профилактики инсульта: повышение температуры до 38,3ºс, плохое самочувствие (со слов пациентки) и боли в спине, наиболее соответствуютНе изучен1762. Лечащему врачу перед тем, как перелить эритроциты и тромбоциты пациентке 2 лет, обратившейся в больницу с бледностью и синяками, с выявленными при физикальном осмотре цервикальной лимфаденопатией и гепатоспленомегалией, с данными общего анализа крови: hb = 35 г/л, wbc = 1,2 × 10^3/мм^3, количество тромбоцитов менее 10000/мм^3 и ретикулоцитопенией, прямой пробой кумбса отрицательно для c3 и IgG, следует облучить все компоненты клеточной крови, чтобыНе изучен1763. Лабораторные тесты, проводимые в банке крови для обеспечения индивидуальной совместимости эритроцитов для пациента с выявленными антиэритроцитарными аллоантителами, включают: определение групп крови abo и rh (d + или d-); затем проводится непрямая проба кумбса с плазмой/ сывороткой пациента и 3-4 реагентами для скрининга антиэритроцитарных антител; затемНе изучен1764. Лучшим выбором после восстановления артериального давления и введения антибиотиков пациентке 2 лет с легким носовым кровотечением, гипотонией, с пре-в-олл через 7 дней после введения метотрексата, с данными общего анализа крови: wbc = 0,7, hgb = 60 г/л, тромбоциты < 10000/мкл, является комплекс мероприятий определить группу крови, провести тесты на совместимость и немедленно перелить ____ эритроциты и тромбоцитыНе изучен1765. Лучшим вариантом для переливания 4-летнему пациенту с острым лимфобластным лейкозом, с группой крови а (+), уровнем тромбоцитов <10000/мм^3 поступившему с панцитопенией и лихорадкой, при условии, что в банке крови мало тромбоцитов, и он может выдавать только тромбоциты o+, являетсяНе изучен1766. Абсолютное показание к применению только гамма-облученных клеточных продуктов крови существует для пациентов сНе изучен1767. Отмывание эритроцитов до переливания не снижает рискНе изучен1768. Криопреципитат, полученный из единицы свежезамороженной плазмы, которая размораживается при 6-8℃, богатый факторами I, viii, xiii и фактором виллебранда, является хорошим выбором для лечения кровотечений у пациентов сНе изучен1769. Самый высокий риск бактериальной контаминации имеютНе изучен1770. Отмытые эритроциты следует назначать пациентуНе изучен1771. Острые гемолитические посттрансфузионные реакции чаще всего обусловленыНе изучен1772. Осложнением трансфузионной терапии, наиболее вероятным по результатам проведения ретроспективного клинического исследования для определения рисков, связанных с переливанием продуктов крови, после рассмотрения медицинских карт пациентов, получавших трансфузионную терапию, и выявления, что одна подгруппа пациентов с одним осложнением имела смертность около 100%, являетсяНе изучен1773. Лучшим компонентом крови для 16-летнего пациента с внезапно начавшимся массивным носовым кровотечением, с результатами физикального осмотра: температура 37,1℃, пульс 106/мин, частота дыхания 20/мин, артериальное давление 80/40 мм рт.ст., и результатами лабораторных исследований: hb 82 г/л, hct 24,5%, mcv 98 мкл, количество тромбоцитов 75 000/мкл и количество wbc 4500/мкл, с протромбиновым временем 30 секунд и частичным тромбопластиновым временем 63 секунды, будет являтьсяНе изучен1774. Наиболее частой причиной фатальных гемолитических реакций при переливании крови являетсяНе изучен1775. Лучшим препаратом крови для лечения пациентов с дефицитом множественных факторов свертывания являетсяНе изучен1776. В отношении переливания концентрата тромбоцитов верно утверждение, чтоНе изучен1777. Анафилактическая посттрансфузионная реакция чаще всего возникает у пациента сНе изучен1778. Наиболее приемлемым вариантом для переливания пациенту с группой крови ab резус-отрицательным является трансфузия дозы свежезамороженной плазмыНе изучен1779. Тяжелую тромбоцитопению не вызываетНе изучен1780. К компонентам крови с самым коротким сроком годности, которые необходимо использовать как можно быстрее для трансфузии, относятНе изучен1781. Наиболее вероятной причиной количества тромбоцитов 2000/мкл после получения трансфузии терапевтической дозы тромбоцитов у пациента с уровнем тромбоцитов до переливания 10000/мкл, являетсяНе изучен1782. Для коррекции гипофибриногенемии необходимо переливаниеНе изучен1783. Вероятность того, что возникнет проблема резус-несовместимости плода и матери при отце плода резус-положительном и матери резус-отрицательной, составляет (в процентах)Не изучен1784. Наиболее вероятной причиной обнаружения у 3-месячного пациента, получающего массивную трансфузию эритроцитов, симптомов и признаков: увеличение зубца т и расширение комплекса QRS на ЭКГ, тошнота/диарея и брадикардия, являетсяНе изучен1785. Минимизировать риск сердечной аритмии, вызванной гиперкалиемией, у новорожденных и детей, которым проводится быстрое замещение эритроцитов (> 20 мл/кг), позволяет использование эритроцитовНе изучен1786. Снижение аллоиммунизации к эритроцитам у детей, получающих множественные трансфузии, может быть достигнуто с помощью использования эритроцитовНе изучен1787. Лучшим лечением у 13-летней пациентки реакции крапивницы на груди без лихорадки, хрипов, стридора, гипотонии или отека лица, развившейся в результате переливания нескольких доз тромбоцитов, чтобы поддерживать количество тромбоцитов >10000/мкл после выполнения 1 неделю назад аллогенной трансплантации гемопоэтических стволовых клеток, являетсяНе изучен1788. Наиболее вероятной причиной симптомов у 17-летнего юноши после получения трансфузии одной дозы эритроцитной массы (взвеси) перед оперативным вмешательством в связи со снижением гемоглобина 69 г/л: через минуту после начала трансфузии у пациента отмечена одышка, артериальное давление падает до 60/25 мм рт.ст, происходит потеря сознания, для стабилизации состояния пациента проводится интубация и введение адреналина, является дефицитНе изучен1789. Отмытые компоненты крови рекомендуются пациентам сНе изучен1790. Трансфузионно ассоциированная перегрузка кровообращения обычно связана сНе изучен1791. При получении 15-летним пациентом 9 доз эритроцитсодержащего компонента крови, 8 доз свежезамороженной плазмы, 3 доз донорских тромбоцитов и 15 доз криопреципитата в связи с началом сильного кровотечения после реперфузии трансплантированной печени, при трансплантации печени от неродственного умершего донора, у пациента, вследствие быстрого введения цитрата, компонента трансфузируемых продуктов крови, развиваетсяНе изучен1792. Группой пациентов, наиболее подверженных риску развития гиперкалиемии в результате массивного переливания, являютсяНе изучен1793. Трансфузии гранулоцитов способны вызвать побочную реакцию в виде повышенного рискаНе изучен1794. Наиболее вероятной причиной симптомов у 15-летнего пациента с острым миелоидным лейкозом, с первоначальными физикальными данными: ЧСС 75, АД 110/70, частота дыхания 18, температура 37,2℃, получившим лечебную дозу аферезных донорских тромбоцитов для коррекции тромбоцитопении (количество тромбоцитов - 7000/мкл), с жалобами через 40 минут после переливания на озноб и миалгию (на момент жалоб ЧСС 110, АД 80/50, частота дыхания 24 и температура 39,7℃), являетсяНе изучен1795. Микроорганизмом, наиболее вероятно вызывающим септические осложнения при переливании тромбоцитов, являетсяНе изучен1796. Наиболее эффективная стратегия ведения 13-летней пациентки с рецидивом острого миелобластного лейкоза, с носовым кровотечением и многочисленными петехиями на руках, недавно завершившей консолидационную химиотерапию, с первоначальным количеством тромбоцитов 5000/мкл, с проведенным переливанием тромбоцитов, с количеством тромбоцитов 5000/мкл на следующий день после переливания и выявленными аллоантителами к тромбоцитарным антигенам (hpa) и к HLA, заключается вНе изучен1797. Наиболее надежным предиктором сбора клеток-предшественников из периферической крови доноров является количество _____ клеток в периферической кровиНе изучен1798. Фактором, связанным с неадекватной мобилизацией cd34 + клеток, являетсяНе изучен1799. Модификацией трансплантата, снижающей риск развития ртпх, являетсяНе изучен1800. Приживление после аутологичной трансплантации гемопоэтических стволовых клеток определяетсяНе изучен1801. Самый высокий риск передачи при проведении трансфузии имеет патогенНе изучен1802. Для снижения риска трансмиссии цитомегаловируса используетсяНе изучен1803. Единственным известным поздним осложнением экстракорпорального фотофереза у пациента, получающего терапию по поводу хронической реакции трансплантат-против-хозяина. является повышенный рискНе изучен1804. Тяжелой реакцией, связанной с однократным использованием g-csf у донора гранулоцитов, являетсяНе изучен1805. Внутрисосудистый гемолиз чаще всего вызывает иммуноглобулины классаНе изучен1806. Лучшей комбинацией обработки компонентов крови пациента с диагностированным острым лейкозом являетсяНе изучен1807. Рекомендуемой стратегией переливания компонентов крови у 14-летней пациентки, поступившей в отделение неотложной помощи после автомобильной аварии, с недоступным анамнезом, в спутанном сознании, с жизненными показателями: ЧСС 120 ударов в минуту, АД 65/40, с лабораторными результатами: гематокрит 17%, лейкоциты 14000/мкл, тромбоциты 95000/мкл, МНО 3,2, являетсяНе изучен1808. Для 17-летней пациентки без предшествующего медицинского анамнеза, обратившейся в клинику с жалобами на повышенную утомляемость в течение последних 3 недель, ухудшившуюся за последние 48 часов, с жалобами на усталость даже в состоянии покоя, с hct 17%, с нормальным количеством тромбоцитов и лейкоцитов, с повышенной лактатдегидрогеназой, повышенным общим билирубином и неопределяемым уровнем гаптоглобина, рекомендуется выполнить исследованиеНе изучен1809. Рекомендованная доза плазмы для заместительного переливания (кроме случаев тромботической тромбоцитопенической пурпуры) составляет (в мл/кг)Не изучен1810. Допустимым вариантом для трансфузии в экстренной ситуации с травмой и выраженным кровотечением у пациента с группой крови b резус-положительной, является: эритроциты группы ____ и плазма группыНе изучен1811. В отношении криопреципитата верно утверждение, чтоНе изучен1812. В отношении тромбоцитов верно утверждение, чтоНе изучен1813. Ожидаемый прирост после трансфузии тромбоцитов из расчета 0,55×10^11/кг массы у пациента без рефрактерности и без активного кровотечения, составит ______ /мклНе изучен1814. Рекомендуемый порог переливания тромбоцитов для 10-летней пациентки с острым миелоцитарным лейкозом, со статусом после высокодозной химиотерапии, с количеством тромбоцитов в общем анализе крови 14000/мкл, без лихорадки и признаков кровотечения, составляет ______ / мкл или меньшеНе изучен1815. Обычной манипуляцией при использовании гранулоцитов являетсяНе изучен1816. Одним из наиболее распространенных неблагоприятных последствий переливания гранулоцитов реципиенту являетсяНе изучен1817. Наиболее совместимой комбинацией для переливания в период до восстановления эритропоэза у пациента с группой крови о rh-отрицательной при планировании проведения трансплантации от неродственного донора гемопоэтических стволовых клеток с группой крови b rh положительной, является: ____ эритроциты и ____ плазмосодержащие компонентыНе изучен1818. Основным компонентом гемолитического посттрансфузионного осложнения следует считатьНе изучен1819. Тромбоэмболия мелких ветвей легочной артерии наиболее вероятна приНе изучен1820. Показанием для гемотрансфузии во время операции являетсяНе изучен1821. Показанием к внутриартериальной гемотрансфузии во время операции являетсяНе изучен1822. Техника проведения пробы на реактогенность при инфузии альбумина заключается в выполнении правилНе изучен1823. Оптимальное соотношение объемов переливания свежезамороженной плазмы и эритроцитной взвеси при оказании помощи больному с острой массивной кровопотерей составляетНе изучен1824. При трансфузиях эритроцитсодержащих сред для профилактики эмболии микроциркуляторного русла микро сгустками используютНе изучен1825. Необходимым предварительным условием переливания компонентов крови являетсяНе изучен1826. В случаях, когда состояние гражданина не позволяет ему выразить свою волю, а медицинское вмешательство неотложно, вопрос о проведении операции переливания компонентов крови в интересах гражданина решаетНе изучен1827. Согласие на операцию переливания крови в отношении лиц, не достигших возраста 15 лет и граждан, признанных в установленном законом порядке недееспособными, даютНе изучен1828. Ответственность за выполнение всего комплекса регламентированных мероприятий по подготовке и проведению трансфузионной терапии в каждом конкретном случае несетНе изучен1829. Первичное исследование групповой и резус-принадлежности крови реципиента перед трансфузией компонентов крови проводитНе изучен1830. Взятие крови (сыворотки) больного для проведения проб на индивидуальную совместимость крови донора и реципиента проводитсяНе изучен1831. Переливание трансфузионных сред из одного пластикового контейнера нескольким больнымНе изучен1832. Агглютинация при экспресс-определении резус-фактора на плоскости указывает, что кровьНе изучен1833. Ведущим в механизме развития гемотрансфузионного осложнения при переливании эритроцитной взвеси, несовместимой с кровью реципиента по антигенам системы аво, являетсяНе изучен1834. Предельно допустимый срок хранения размороженной свежезамороженной плазмы до начала переливания составляет (в часах)Не изучен1835. Наиболее эффективным способом профилактики trali у пациентов являетсяНе изучен1836. Часто встречающимися слабыми вариантами антигенов по системе аво являютсяНе изучен1837. Гемофилия а –заболевание, обусловленное (вызванное) дефицитом фактора свертывания кровиНе изучен1838. Гемофилия в – заболевание, обусловленное (вызванное) дефицитом фактора свертывания кровиНе изучен1839. При тяжелой форме гемофилии а уровень фактора viii в крови пациента менее (в процентах)Не изучен1840. При средней степени тяжести гемофилии а уровень фактора viii в крови от _____ до (в процентах)Не изучен1841. При легкой форме гемофилии а уровень фактора viii в крови более (в процентах)Не изучен1842. При тяжелой форме гемофилии в уровень фактора iх в крови пациента менее (в процентах)Не изучен1843. При средней степени тяжести гемофилии в уровень фактора iх в крови от _____ до (в процентах)Не изучен1844. При легкой форме гемофилии в уровень фактора iх в крови более (в процентах)Не изучен1845. Гемофилией а или в называют врожденное заболевание, наследуемое по ______ признаку, связанному сНе изучен1846. Наиболее характерной локализацией кровоизлияний при гемофилии считаютНе изучен1847. Можно заподозрить у пациента наличие гемофилии, если в коагулограммеНе изучен1848. При введении 1 ме/кг активность фактора viii в среднем повышается на (в процентах)Не изучен1849. Ингибиторами при врожденной форме гемофилии являютсяНе изучен1850. Диагноз ингибиторная гемофилия устанавливают при титре ингибитора _____ беНе изучен1851. Высоким титром ингибитора считают _____ беНе изучен1852. Средний период полувыведения фактора viii составляет (в часах)Не изучен1853. Средний период полувыведения фактора ix составляет (в часах)Не изучен1854. Наиболее часто ингибиторы развиваются при первых _____ введениях фактораНе изучен1855. При первых 20 днях введениях фактора оценка ингибитора должна проводитьсяНе изучен1856. Всем пациентам, у которых более 100 дней введения фактора, скрининг на наличие ингибитора проводятНе изучен1857. Пациентам, длительно не получавшим заместительную гемостатическую терапию, в качестве предоперационной подготовки необходимо провести провокационную пробу с введением препаратов фактора иНе изучен1858. К наиболее часто встречающимся причинам развития гемофилической артропатии при тяжелой форме гемофилии относятНе изучен1859. Наиболее распространенным типом гемофилии считаютНе изучен1860. Наиболее часто поражающимися суставами у больных гемофилией считаютНе изучен1861. При гемофилической артропатии гипоксия тканей сустава обусловлена прежде всегоНе изучен1862. Наиболее информативным методом выявления субклинических проявлений артропатии считаютНе изучен1863. К мерам профилактики гемартроза при гемофилической артропатии относятНе изучен1864. Доза рифампицина на каждое введение в полость сустава при химической синовэктомии коленного сустава у больного гемофилией составляет ______ мгНе изучен1865. Профилактическая гемостатическая терапия у больных гемофилией после эндопротезирования суставов должна проводиться не менее (в месяцах)Не изучен1866. Под псевдоопухолью понимаютНе изучен1867. Методом диагностики, который нельзя применять при гемофилических псевдоопухолях, считаютНе изучен1868. Псевдоопухоли чаще встречаются у пациентов с гемофилиейНе изучен1869. К факторам, определяющим гемостатическую терапию при экстирпации псевдоопухоли у больных гемофилией, относятНе изучен1870. При оперативных вмешательствах уровень фактора viii в крови пациента должен быть не менее (в процентах)Не изучен1871. У больных гемофилией возможно достичь отсутствия артропатии при _______ кровотечений в годНе изучен1872. К наиболее эффективным методам для предотвращения поражения опорно-двигательного аппарата у больных гемофилией относятНе изучен1873. К лекарственным препаратам, направленным на предотвращение развития гемофилической артропатии у больных с гемофилией, относятНе изучен1874. У пациентов с ингибиторной формой гемофилии и жизнеугрожающим кровотечением необходимо проводить гемостатическую терапиюНе изучен1875. Суточная доза антиингибиторного коагулянтного комплекса не должна превышать ______ ед/кгНе изучен1876. При хроническом синовите у больных гемофилией применяют химическую синовэктомию, используяНе изучен1877. При гемартрозе гемостатическую терапию необходимо проводить из расчета, чтобы уровень дефицитного фактора в крови пациента был не менее (в процентах)Не изучен1878. К факторам, определяющим гемостатическую терапию при эндопротезировании у больных гемофилией, относятНе изучен1879. У больных гемофилией чаще выполняют эндопротезирвание ______ суставовНе изучен1880. Интраоперационная гемостатическая терапия у пациентов с ингибиторной формой гемофилии при эндопротезировании предполагает использованиеНе изучен1881. При отсутствии клинического ответа и тенденции к снижению титра ингибитора при индукции иммунной толерантности (иит) прекращают иит черезНе изучен1882. При сформировавшейся зрелой фиброзной капсуле вокруг псевдоопухоли эффективным методом лечения будетНе изучен1883. При экстирпации псевдоопухоли расчетная доза фактора должна исходить из того, что уровень фактора в крови пациента не ниже (в процентах)Не изучен1884. Интраоперационная гемостатическая терапия у пациентов с ингибиторной формой гемофилии при экстирпации псевдоопухоли предполагает использованиеНе изучен1885. Гемостатическая терапия у больных гемофилией после экстирпации псевдоопухоли должна проводиться доНе изучен1886. Тактика ведения пациента с тяжелой формой гемофилии и рецидивирующими гемартрозами, который находится на терапии по требованию предполагаетНе изучен1887. Тактика лечения пациента с тяжелой формой гемофилии на профилактической гемостатической терапии, которого стали беспокоить частые гемартрозы суставов, предполагаетНе изучен1888. Пациента 27 лет, с легкой формой гемофилии а (fviii 7%) стали беспокоить гемартрозы правого коленного сустава, гемостатическую терапию получает только по факту кровотечения, ведет активный образ жизни: работает, путешествует, тактика лечения предполагаетНе изучен1889. К изменениям крови, характерным для интоксикации свинцом, относятНе изучен1890. Изменения в кроветворной системе при свинцовой интоксикации характеризуютсяНе изучен1891. Разделами иммуногематологии являютсяНе изучен1892. Особенность системы аво заключается вНе изучен1893. Формулы всех групп крови системы авоНе изучен1894. Антигены системы аво являютсяНе изучен1895. Наследование антигенов системы аво происходитНе изучен1896. Рождение ребенка с группой крови о от родителей с группой крови аНе изучен1897. Рождение ребенка с группой крови а от родителей с группой крови вНе изучен1898. Группа крови человекаНе изучен1899. Особенностями в группе крови системы аво у новорожденных считаютНе изучен1900. Наследование антигенов системы резусНе изучен1901. У резус-положительных родителей родиться резус-отрицательный ребенокНе изучен1902. К резус-отрицательным реципиентам относят в случаеНе изучен1903. К резус-положительным реципиентам относят в случаеНе изучен1904. Самыми иммуногенными антигенами системы резус считаютНе изучен1905. К иммунологическим причинам развития гемолитической болезни новорожденных относят трансплацентарный переход материнскихНе изучен1906. Прямая проба кумбса (прямой антиглобулиновый тест) выявляетНе изучен1907. Непрямая проба кумбса (непрямой антиглобулиновый тест) выявляет циркулирующие в плазме (сыворотке)Не изучен1908. Антигены _______ эритроцитарных систем надлежит определять у реципиентаНе изучен1909. К классу иммуноглобулинов _____ принадлежат естественные изогемагглютининыНе изучен1910. Антиэритроцитарные антитела принадлежат к ______ классу/классам иммуноглобулиновНе изучен1911. Проникают через плацентарный барьер иммуноглобулины классаНе изучен1912. К полным антителам относят антитела класса/классов ______ иммуноглобулиновНе изучен1913. К неполным антителам относят антитела класса ______ иммуноглобулиновНе изучен1914. Антитела класса ______ иммуноглобулинов вызывают острый внутрисосудистый гемолизНе изучен1915. Антитела класса ______ иммуноглобулинов вызывают отсроченный внесосудистый гемолизНе изучен1916. Присутствуют на тромбоцитахНе изучен1917. Белком на тромбоцитарной мембране, являющийся мажорным, считаютНе изучен1918. Методом, выявляющим фиксированные на мембране тромбоцита антитела, считаютНе изучен1919. К методам, выявляющим циркулирующие антитела к тромбоцитам, относятНе изучен1920. Антигенами, присутствующими на мембране тромбоцитов считаютНе изучен1921. Антигены системы аво присутствуют на _____ гликопротеидахНе изучен1922. Для больного с группой крови а использовать плазму донора с группой крови вНе изучен1923. Для больного с группой крови о использовать плазму донора с группой крови авНе изучен1924. Эритроциты от доноров группы _____ можно переливать реципиенту с группой крови а2Не изучен1925. Эритроциты от доноров _____ группы можно переливать реципиенту с группой крови а2вНе изучен1926. К посттрансфузионным реакциям, развивающимся у реципиентов при несовместимости с донором по системе аво, относятНе изучен1927. К посттрансфузионным реакциям, развивающимся у реципиентов при несовместимости с донором по системе резус, относятНе изучен1928. Естественные изогемагглютинины относят кНе изучен1929. К возможным посттрансфузионным реакциям у больного при переливании тромбоцитов без учета совместимости по системе аво, относятНе изучен1930. Возможные посттрансфузионные реакции у больного при переливании тромбоцитов с учетом групповой принадлежности реципиента и донораНе изучен1931. Холодовые аутоиммунные антиэритроцитарные антитела, присутствующие в крови реципиента, могут затруднять оказание гемотрансфузионной помощи, так какНе изучен1932. Противолейкоцитарные фильтры задерживаютНе изучен1933. К посттрансфузионным осложнениям, встречающимся после введения тромбоцитов, относятНе изучен1934. Тромбоцитарными антигенами считаютНе изучен1935. Посттрансфузионные реакции и осложнения гемолитического типа при переливании тромбоцитов можно предотвратить путем переливания тромбоцитовНе изучен1936. Иммунологическая причина развития неонатальной аллоиммунной тромбоцитопенической пурпуры – трансплацентарный переход неполных иммунных антител к антигенам системНе изучен1937. Иммунологическая причина развития посттрансфузионной тромбоцитопенической пурпуры – появление у политрансфузионного больного аутоиммунных антител кНе изучен1938. В системе гистосовместимостиНе изучен1939. Структурным элементом HLA I и HLA ii классов считаютНе изучен1940. Локусы HLA наследуютсяНе изучен1941. HLA I Класса представлены наНе изучен1942. HLA Ii класса представлены наНе изучен1943. HLA _____Класса участвуют в запуске гуморального иммунного ответаНе изучен1944. HLA _____ Класса участвуют в запуске клеточного иммунного ответаНе изучен1945. Основными локусами HLA I класса считаютНе изучен1946. Основными локусами HLA ii класса считаютНе изучен1947. Соединения хрома редко вызывают развитиеНе изучен1948. Красный цвет мочи при сатурнизме обусловленНе изучен1949. К патогенезу анемии при свинцовой интоксикации относятНе изучен1950. К мембранным методам экстракорпоральной гемокоррекции относятНе изучен1951. К электромагнитным методам экстракорпоральной гемокоррекции относятНе изучен1952. К фотохимическим методам экстракорпоральной гемокоррекции относятНе изучен1953. Для эффективного удаления низкомолекулярных веществ необходимо использоватьНе изучен1954. Для эффективного удаления среднемолекулярных веществ необходимо использоватьНе изучен1955. Для удаления высокомолекулярных веществ необходимо использоватьНе изучен1956. Наиболее быстро снизить уровень калия позволяетНе изучен1957. Наиболее эффективным методом удаления IgM являетсяНе изучен1958. Эффективным методом удаления белок-связанных токсических веществ являетсяНе изучен1959. Эффективным методом удаления белок-связанных токсических веществ являетсяНе изучен1960. Наиболее эффективным методом удаления эндотоксинов грамотрицательных бактерий являетсяНе изучен1961. Основным условием, при котором гемофильтрация позволит быстро снизить уровень мочевины, являетсяНе изучен1962. Основным показанием к изолированной ультрафильтрации являетсяНе изучен1963. Показанием к гемодиализу считаютНе изучен1964. Для изолированной ультрафильтрации используютНе изучен1965. Для гемодиафильтрации используютНе изучен1966. Одним из этапов фотофереза является получениеНе изучен1967. Для получения лейкоцитов могут использоваться _________ технологииНе изучен1968. Наиболее эффективным методом удаления циркулирующих иммунных комплексов являетсяНе изучен1969. Ультрафиолетовое облучение является обязательным компонентомНе изучен1970. Эффективным методом удаления холестерина и атерогенных липопротеидов являетсяНе изучен1971. К селективным методам экстракорпоральной гемокоррекции относятНе изучен1972. К селективным методам экстракорпоральной гемокоррекции относятНе изучен1973. К специфичным методам экстракорпоральной гемокоррекции относятНе изучен1974. При каскадной плазмофильтрации через фракционатор перфузируетсяНе изучен1975. При селективной плазмофильтрации через фракционатор перфузируетсяНе изучен1976. При гемофильтрации через массообменное устройство перфузируетсяНе изучен1977. Диализат используют приНе изучен1978. Фракционаторы (сепараторы) плазмы используют дляНе изучен1979. Плазмофильтры могут использоваться дляНе изучен1980. Плазмофильтры можно использовать дляНе изучен1981. Для гемофильтрации используютНе изучен1982. Для эффективного удаления лейкоцитов можно использовать ______ технологииНе изучен1983. Для эффективного удаления низкомолекулярных веществ можно использоватьНе изучен1984. Для эффективного удаления среднемолекулярных веществ можно использоватьНе изучен1985. Для эффективного удаления одновременно низко и среднемолекулярных веществ необходимо использоватьНе изучен1986. Методом, с помощью которого невозможно эффективно удалять низкомолекулярные вещества, считаютНе изучен1987. Методом, с помощью которого невозможно эффективно удалять среднемолекулярные вещества, считаютНе изучен1988. В ультрафильтрате при изолированной ультрафильтрации содержитсяНе изучен1989. К мембранным методам экстракорпоральной гемокоррекции относятНе изучен1990. К мембранным методам экстракорпоральной гемокоррекции относятНе изучен1991. К центрифужным методам экстракорпоральной гемокоррекции относятНе изучен1992. К центрифужным методам экстракорпоральной гемокоррекции относятНе изучен1993. К специфическим эффектам экстракорпоральной гемокоррекции относятНе изучен1994. К специфическим эффектам экстракорпоральной гемокоррекции относятНе изучен1995. К неспецифическим эффектам экстракорпоральной гемокоррекции относятНе изучен1996. Мембранный процесс, являющийся отличительной особенностью гемодиализа, называютНе изучен1997. Мембранный процесс, являющийся отличительной особенностью гемофильтрации, называютНе изучен1998. Мембранный процесс, являющийся отличительной особенностью мембранного плазмафереза, называютНе изучен1999. Мембранный процесс, являющийся отличительной особенностью каскадной плазмофильтрации, называютНе изучен2000. К компонентам крови, эффективно удаляющимся в процессе диффузии, относятНе изучен2001. К компонентам крови, эффективно удаляющимся в процессе конвекции, относятНе изучен2002. К компонентам крови, эффективно удаляющимся в процессе ультрафильтрации, относятНе изучен2003. Ультрафильтрацией считают перемещение жидкости через полупроницаемую мембрану из области с _____ в область сНе изучен2004. Осмосом называют перемещение жидкости через полупроницаемую мембрану из области с _____ в область сНе изучен2005. Конвекцией называют перемещение жидкости через полупроницаемую мембрану из области с _____ в область сНе изучен2006. Процессы диффузии, ультрафильтрации и конвекции одновременно происходят приНе изучен2007. Индекс, показывающий, какое количество крови полностью, до нуля, очищается от вещества в единицу времени, называютНе изучен2008. Индекс, показывающий, какая доля крови полностью, до нуля, очищается от вещества, называютНе изучен2009. Гемосорбент, эффективно удаляющий низкомолекулярные вещества, относят к ____ сорбентамНе изучен2010. Разделение компонентов крови при центрифугировании основано на различии вНе изучен2011. При гемофильтрации необходимо замещать потерюНе изучен2012. При селективной плазмофильтрации нет необходимости замещать потерюНе изучен2013. Предметом изучения иммуногематологии являютсяНе изучен2014. Аллельный полиморфизм способствуетНе изучен2015. Группа крови – это набор генетически детерминированных аллоантигенов эритроцитов, определяющихНе изучен2016. Аллоантигены эритроцитов классифицируют как группу крови только в том случае, если идентифицированыНе изучен2017. Главный комплекс гистосовместимости человека HLA включает в себя _____ класс/класса геновНе изучен2018. Гены локусов HLA-а,в,с относят к HLA _____ классаНе изучен2019. Гены локусов HLA-dr,dq,dp относят к HLA _____ классаНе изучен2020. При трансплантации органов и стволовых гемопоэтических клеток необходимо учитывать совместимость донора и реципиента по _____ класса/классовНе изучен2021. При гемотрансфузиях необходимо учитывать совместимость поНе изучен2022. Система резус кодируется _____ геном/генамиНе изучен2023. Аллоантигены системы резус по химической природе являютсяНе изучен2024. Аллоантигены системы ав0 по химической природе являютсяНе изучен2025. Аллоантигены системы келл по химической природе являютсяНе изучен2026. Рутинным методом определения группы крови по системе ав0 в России в настоящее время являетсяНе изучен2027. Какая группа крови образца эрироцитов, если при смешивании с сыворотками доноров групп крови: 0, а, в, во всех случаюх наблюдается реакция агглютинацииНе изучен2028. Какая группа крови образца эрироцитов, если при смешивании с сыворотками доноров групп крови: 0, а, в, реакция агглютинации отсутствует во всех случаяхНе изучен2029. Какая группа крови образца эрироцитов, если при смешивании с сыворотками доноров групп крови: 0, а, в, наблюдается реакция агглютинации только с сыворотками доноров групп крови 0 и аНе изучен2030. Какая группа крови образца эрироцитов, если при смешивании с сыворотками доноров групп крови: 0, а, в, наблюдается реакция агглютинации только с сыворотками доноров групп крови 0 и вНе изучен2031. Изогемагглютинины анти-а и анти-в являются составной частьюНе изучен2032. Стандартные эритроциты для выявления изогемагглютининов анти-а и анти-в не применяются уНе изучен2033. Аллоантигены ав0 функционально являютсяНе изучен2034. Прямая проба кумбса предназначена для выявленияНе изучен2035. Непрямая проба кумбса предназначена для выявленияНе изучен2036. Резус–принадлежность определяетсяНе изучен2037. Гемолитическая болезнь плода и новорожденных связана сНе изучен2038. На поверхности тромбоцитов представлены аллоантигеныНе изучен2039. Основными аллоантигенами нейтрофилов являютсяНе изучен2040. Резус-конфликт и гемолитическая болезнь плода и новорожденных может наблюдаться, еслиНе изучен2041. При лабораторном обследовании у больного выявлены антиэритроцитарные аллоантитела, ему можно осуществлять трансфузии эритроцитсодержащих сред отНе изучен2042. Антигены системы резус входят в составНе изучен2043. У доноров 0 группы крови в плазме присутствуют изогемагглютининыНе изучен2044. У доноров а группы крови в плазме присутствуют изогемагглютининыНе изучен2045. У доноров в группы крови в плазме присутствуют изогемагглютининыНе изучен2046. У доноров ав группы крови в плазме присутствуют изогемагглютининыНе изучен2047. Наиболее частой причиной гемолитической болезни плода и новорожднных, имеющей наибольшее социальное значение, являются антиэритроцитарные антитела матери к аллоантигенам эритроцитов плода со специфичностьюНе изучен2048. В основе рутинного определения групповой принадлежности лежит методНе изучен2049. Антиэритроцитарные антитела необходимо определятьНе изучен2050. Превенция резус-конфликта мать-плод осуществляется с помощьюНе изучен2051. В настоящее время известно и классифицировано isbt _____ систем групп крови человекаНе изучен2052. В настоящее время идентифицировано _____ антигенов системы резусНе изучен2053. Прочность связи антиген-антитело характеризуетНе изучен2054. Синтезируют иммуноглобулиныНе изучен2055. Через плаценту проходят иммуноглобулины классаНе изучен2056. Клетками–предшественниками тромбоцитов являютсяНе изучен2057. Клетками–предшественниками плазмоцитов являютсяНе изучен2058. Клетками–предшественниками эритроцитов являютсяНе изучен2059. Фиксируют комплемент антитела классовНе изучен2060. Гены главного комплекса гистосовместимости человека (HLA) расположены на _____ хромосомы/хромосомеНе изучен2061. При трансфузиях эритроцитсодержащих сред необходимо подбирать совместимую пару донор – реципиент поНе изучен2062. Классические изогемагглютинины являютсяНе изучен2063. Антигены системы резус экспрессированыНе изучен2064. У человека группы крови «ав» на эритроцитах экспрессируются антигеныНе изучен2065. Антитетичными парами аллоантигенов эритроцитов называют _____ специфичностиНе изучен2066. У человека группы крови «0» на эритроцитах экспрессируются антигеныНе изучен2067. У человека группы крови «а» на эритроцитах экспрессируются антигеныНе изучен2068. У человека группы крови «в» на эритроцитах экспрессируются антигеныНе изучен2069. Экстраагглютинины анти-а1 могут быть в плазме человека группы кровиНе изучен2070. При трансфузиях иммунодефицитным реципиентам тромбоконцентрат доноров необходимо облучать в дозе _____ грейНе изучен2071. При трансфузиях иммунодефицитным реципиентам эритроцитсодержащие среды доноров необходимо облучать в дозе _____ грейНе изучен2072. Реципиенту с выявленными экстраагглютининами анти-а1 необходимо переливать эритроцитсодержа-щие среды без антигенаНе изучен2073. Рефрактерность к трансфузиям тромбоконцентратов считается установленной приНе изучен2074. Рефрактерность к трансфузиям тромбоконцентратов может быть связанаНе изучен2075. При иммунологической рефрактерности к трансфузиям тромбоконцентатов показан индивидуальный подбор тромбоцитов поНе изучен2076. При аппаратном методе заготовки донорского тромбоконцентрата совместимость донора и реципиента по системе резусНе изучен2077. Парциальные антигены rhd характеризуютсяНе изучен2078. Терапевтическая доза тромбоконцентрата содержит _____ тромбоцитовНе изучен2079. Единица тромбоконцентрата содержит _____ тромбоцитовНе изучен2080. Хроническая реакция трансплантат–против хозяина в основном связанa с активностьюНе изучен2081. Критериями эффективности трансфузий тромбоконцентрата являютсяНе изучен2082. Множественными трансфузиями тромбоконцентрата считают _____ трансфузийНе изучен2083. В группу риска иммунологической рефрактерности к трансфузиям тромбоконцентратов доноров относят реципиентовНе изучен2084. Трансплантация ав0 несовместимых органов и тканей, в том числе стволовых гемопоэтических клеток крови, может проводитьсяНе изучен2085. Индивидуальный подбор эритроцитсодержащих сред реципиенту показан при выявлении уНе изучен2086. Установление специфичности и титра выявленных антиэритроцитарных антител проводитсяНе изучен2087. Определение келл-принадлежности проводитсяНе изучен2088. Определение резус-принадлежности проводитсяНе изучен2089. Определение слабых и частичных (парциальных) антигенов rhd у доноров проводитсяНе изучен2090. Исследование антигенов эритроцитов доноров: с, с, е, е, к проводятНе изучен2091. Выявление у донора экстраагглютининов анти-а1 является основаниемНе изучен2092. Реагенты для определения групп крови – это _____ соответствующей специфичностиНе изучен2093. Гемолизированные эритроциты в образце крови _____ при фенотипировании эритроцитовНе изучен2094. Особенностью групп крови системы ав0 у новорожденных являетсяНе изучен2095. Особенностью групп крови системы ав0 у новорожденных являетсяНе изучен2096. Антиген rhd у новорожденных экспрессируется на поверхностиНе изучен2097. Несовместимость матери и плода по антигену келлНе изучен2098. Несовместимость матери и плода по антигенам резус: с,с,е,еНе изучен2099. Несовместимость матери и плода по антигенам hpa и HLA I класса может приводить кНе изучен2100. Несовместимость матери и плода по антигенам hna может приводить кНе изучен2101. Несовместимость матери и плода по антигенам групп крови ав0Не изучен2102. Под аутологичной трансфузией понимают трансфузиюНе изучен2103. Гранулоцитный концентрат – этоНе изучен2104. Центробежное ускорение при центрифугировании не зависит отНе изучен2105. При каскадной плазмофильтрации удаляются вещества, которыеНе изучен2106. При каскадной плазмофильтрации не удаляются, находящиеся в плазме кровиНе изучен2107. При селективной плазмофильтрации не удаляютсяНе изучен2108. При селективной плазмофильтрации не удаляется/не удаляютсяНе изучен2109. При селективной плазмофильтрации не удаляется/не удаляютсяНе изучен2110. При _____ отсутствуют показания к каскадной плазмофильтрацииНе изучен2111. При _____ отсутствуют показания к каскадной плазмофильтрацииНе изучен2112. При _____ отсутствуют показания к каскадной плазмофильтрацииНе изучен2113. Самым крупным из иммуноглобулинов являетсяНе изучен2114. Самым мелким из иммуноглобулинов являетсяНе изучен2115. Коэффициент просеивания альбумина при мембранном плазмаферезе составляет (в процентах)Не изучен2116. Внутри сосудистого русла находится _____ % IgGНе изучен2117. Внутри сосудистого русла находится _____ % igмНе изучен2118. При мембранном плазмаферезе, при нормальном гематокрите, выход плазмы составляет _____% от скорости перфузии кровиНе изучен2119. При необходимости проведения экстракорпоральной гемокоррекции у пациента с системной красной волчанкой операцией выбора являетсяНе изучен2120. Наиболее выраженным реокорригирующим эффектом обладаетНе изучен2121. Недостатки аппаратов для центрифужного плазмафереза, по сравнению с аппаратами для мембранного плазмафереза, заключаются вНе изучен2122. Плазмообменом считают плазмаферез с объемом эксфузии плазмы _____% оцпНе изучен2123. К методам вторичной обработки плазмы не относятНе изучен2124. Наиболее выраженным реокорригирующим эффектом обладаетНе изучен2125. Для проведения продолжительных диализных процедур нет необходимости вНе изучен2126. При использовании плазмафереза можно влиять на _____ состав кровиНе изучен2127. При использовании гемодиализа можно влиять на _____ состав кровиНе изучен2128. При использовании лейкоцитафереза можно влиять на _____ состав кровиНе изучен2129. При использовании гемоксигенации можно влиять на _____ состав кровиНе изучен2130. К детоксикации не относятНе изучен2131. К реокоррекции не относятНе изучен2132. К иммунокоррекции не относят выведениеНе изучен2133. Для адекватного сравнения между собой различных адсорбентов необходимо сравнитьНе изучен2134. Снижение концентрации вещества на следующее утро после экстракорпоральной процедуры не зависит отНе изучен2135. При хронической печеночной недостаточности преобладает _____ механизм развития эндогенной интоксикацииНе изучен2136. При восстановлении перфузии крови после ранения магистральных сосудов преобладает _____ механизм развития эндогенной интоксикацииНе изучен2137. При септическом шоке преобладает _____ механизм развития эндогенной интоксикацииНе изучен2138. При абсцессе мягких тканей преобладает _____ механизм развития эндогенной интоксикацииНе изучен2139. Процедурой, наиболее эффективной при печеночной недостаточности, считаютНе изучен2140. Процедурой, наиболее эффективной при печеночной недостаточности, считаютНе изучен2141. Процедурой, наиболее эффективной при остром повреждении почек при сепсисе, считаютНе изучен2142. Процедурой, наиболее эффективной при жизнеугрожающей гиперкалиемии, считаютНе изучен2143. Процедурой, наиболее эффективной при септическом шоке, считаютНе изучен2144. Процедурой, наиболее эффективной при рабдомиолизе, считаютНе изучен2145. Процедурой, наиболее эффективной при гемолитико-уремическом синдроме, считаютНе изучен2146. Процедурой, наиболее эффективной при гомозиготной семейной гиперхолестеринемии, считаютНе изучен2147. Процедурой, наиболее эффективной при гипертриглицеридемии выше 10 ммоль/л, считаютНе изучен2148. Процедурой, наиболее эффективной при криоглобулинемическом васкулите, считаютНе изучен2149. Процедурой, наиболее эффективной при синдроме гийена – барре, считаютНе изучен2150. Мембранное массообменное устройство с коэффициентом ультрафильтрации 8 мл/час/мм рт.ст. относят кНе изучен2151. Мембранное массообменное устройство с коэффициентом ультрафильтрации 50 мл/час/мм рт.ст. относят кНе изучен2152. Особенностью низкомолекулярных гепаринов являетсяНе изучен2153. Особенностью низкомолекулярных гепаринов являетсяНе изучен2154. Под управляемой стабилизацией крови понимаютНе изучен2155. Под региональной стабилизацией крови понимаютНе изучен2156. При нормокоагуляции и отсутствии риска кровотечения предпочтительным антикоагулянтом и видом стабилизации крови считают _____ стабилизацию кровиНе изучен2157. При выраженной гиперкоагуляции, дефиците антитромбина iii предпочтительным антикоагулянтом и видом стабилизации крови считают _____ стабилизацию кровиНе изучен2158. При тробоцитозе предпочтительным антикоагулянтом и видом стабилизации крови считают _____ стабилизацию кровиНе изучен2159. При нормокоагуляции и наличии риска кровотечения предпочтительным антикоагулянтом и видом стабилизации крови считают _____ стабилизацию кровиНе изучен2160. При гипокоагуляции без явного или потенциального источника кровотечения предпочтительным антикоагулянтом и видом стабилизации крови считают _____ стабилизацию кровиНе изучен2161. При гипокоагуляции и наличии явного или потенциального источника кровотечения предпочтительным антикоагулянтом и видом стабилизации крови считают _____ стабилизацию кровиНе изучен2162. При аллергии на гепарин предпочтительным антикоагулянтом и видом стабилизации крови считают _____ стабилизацию кровиНе изучен2163. При наличии информации о развитии цитратной интоксикации в анамнезе предпочтительным антикоагулянтом и видом стабилизации крови считают _____ стабилизацию кровиНе изучен2164. При наличии информации об аллергии на гепарин и развитии цитратной интоксикации в анамнезе предпочтительным антикоагулянтом и видом стабилизации крови считают _____ стабилизацию кровиНе изучен2165. При управляемой стабилизации крови гепарином, расчет нейтрализующей дозы протамина сульфата происходит из соотношения: 1 мл гепарина нейтрализуется _____ мл протамина сульфатаНе изучен2166. При управляемой стабилизации крови цитратом расчет нейтрализующей дозы препарата кальция происходит из соотношения: 100 мл 2% цитрата натрия нейтрализуется _____ мл 10% _____ кальцияНе изучен2167. Считают неверным, чтоНе изучен2168. Не является причиной развития цитратной интоксикацииНе изучен2169. Анафилактоидные реакции на протамина сульфат возможны у пациентов, имеющих аллергию наНе изучен2170. Время полужизни низкомолекулярного гепарина составляет (в минутах)Не изучен2171. Для мониторинга при стабилизации крови низкомолекулярным гепарином необходимо использоватьНе изучен2172. Для мониторинга при стабилизации крови цитратом натрия необходимо использоватьНе изучен2173. Фактором, способствующим свертыванию крови в экстракорпоральном контуре, считаютНе изучен2174. К преимуществам использования в качестве антикоагулянта низкомолекулярного гепарина не относятНе изучен2175. Причиной коагулопатии разведения считаютНе изучен2176. Достоинством прерывисто-поточных центрифужных сепараторов крови считаютНе изучен2177. Предпочтительным антикоагулянтом и видом стабилизации крови при использовании плазмофильтров отечественного производства считаютНе изучен2178. При плазмаферезе, при нормальных показателях системы гемостаза и уровне общего белка плазмы крови при удалении до 25% оцп, используютНе изучен2179. При плазмаферезе, при нормальных показателях системы гемостаза и уровне общего белка плазмы крови при удалении от 25% до 50% оцп, используютНе изучен2180. При плазмаферезе, при нормальных показателях системы гемостаза и уровне общего белка плазмы крови при удалении от 50% до 75% оцп, используютНе изучен2181. При плазмаферезе, при нормальных показателях системы гемостаза и уровне общего белка плазмы крови при удалении более 75% оцп, используютНе изучен2182. Коагулопатия разведения развивается в результатеНе изучен2183. Коллаптоидное состояние может развиться в результатеНе изучен2184. Аритмия может развиться в результатеНе изучен2185. Продолжительные диализные методы имеют несомненное преимущество у пациентов сНе изучен2186. Продолжительные диализные методы имеют несомненное преимущество у пациентов сНе изучен2187. Продолжительные диализные методы имеют несомненное преимущество у пациентов сНе изучен2188. Интермиттирующие диализные методы имеют несомненное преимущество у пациентов сНе изучен2189. Возможной причиной возникновения гемолиза во время экстракорпоральной процедуры считаютНе изучен2190. Возможной причиной возникновения гемолиза во время экстракорпоральной процедуры считаютНе изучен2191. Возможной причиной появления генерализованных отеков после экстракорпоральной процедуры считаютНе изучен2192. Возможной причиной развития отека легких во время и в ближайшие часы после экстракорпоральной процедуры считаютНе изучен2193. Возможной причиной развития коллапса во время и в ближайшие часы после экстракорпоральной процедуры считаютНе изучен2194. Возможной причиной развития пирогенных и аллергических реакций во время экстракорпоральной процедуры считаютНе изучен2195. Лечение анафилактического шока начинают с введенияНе изучен2196. Специфическим антидотом для коррекции цитратной интоксикации являетсяНе изучен2197. Специфическим антидотом для гепарина являетсяНе изучен2198. Определяющим для назначения свежезамороженной плазмы в качестве плазмозамещающего раствора для плазмафереза являетсяНе изучен2199. Одним из основных механизмов патогенетического действия экстракорпоральной гемокоррекции может бытьНе изучен2200. Для безопасного выполнения плазмафереза перед процедурой обязательно исследовать концентрацию _____ в плазме кровиНе изучен2201. Для правильного определения объема эксфузии плазмы при плазмаферезе перед процедурой обязательно выполнить исследование концентрацииНе изучен2202. Для безопасного выполнения плазмафереза перед процедурой необходимо исследовать концентрацию _____ в плазме кровиНе изучен2203. Для безопасного выполнения плазмафереза перед процедурой необходимо определитьНе изучен2204. Предпочтительным сосудистым доступом при срочной операции экстракорпоральной гемокоррекции считаютНе изучен2205. Оптимальным сосудистым доступом для проведения перфузионной операции у пациента с сердечной несостоятельностью и выраженным сосудистым застоем (тенденция к артериальной гипотензии, острое набухание печени, расширение шейных вен, цвд выше 23 см вод.ст.) может бытьНе изучен2206. Оптимальная инфузионная программа гемодилюции при проведении срочной операции экстракорпоральной гемокоррекции у пациента с гемоконцентрацией на фоне гиповолемии может включать инфузииНе изучен2207. Для определения показаний к экстракорпоральной гемокоррекции при аллергических заболеваниях необходимо исследоватьНе изучен2208. Цитратная интоксикация может возникнуть при быстром переливанииНе изучен2209. К начальным признакам цитратной интоксикации относятНе изучен2210. К начальным признакам геморрагического синдромаНе изучен2211. Фотомодификация крови противопоказана приНе изучен2212. Фотомодификация крови, как изолированный метод терапии, не может быть использована в лечении пациентов, имеющихНе изучен2213. К эффектам, нехарактерным для фотомодификации крови, относятНе изучен2214. Влияние фотомодификации крови на свободно-радикальное окисление проявляетсяНе изучен2215. Не является противопоказанием к проведению фотогемотерапииНе изучен2216. Не является/не являются показанием к выполнению лазерного облучения кровиНе изучен2217. Геном вируса гепатита в представленНе изучен2218. Иммуноферментный анализ при лабораторной диагностике вирусных инфекций основан наНе изучен2219. Компонентами вируса, которые можно обнаружить при использовании полимеразной цепной реакции, являютсяНе изучен2220. Трансфузионной средой, в которой концентрация вирионов вируса гепатита в может достигать максимальных значений в случае, если донор инфицирован, считаютНе изучен2221. К основным возбудителям гемотрансмиссивных инфекций относятНе изучен2222. К факторам или свойствам вируса, повышающим вероятность трансфузионной передачи вируса гепатита в, относятНе изучен2223. При выявлении у донора в крови поверхностного антигена вируса гепатита в, проводить ему экстренную вакцинациюНе изучен2224. Клетками, где происходит репликация вируса гепатита в, являютсяНе изучен2225. Лабораторным методом диагностики инфекций, обладающим наибольшей аналитической чувствительностью, считаютНе изучен2226. Если из всех маркеров у донора выявлены только антитела к поверхностному антигену вируса гепатита в, тоНе изучен2227. Если в крови донора выявлены антитела к core-антигену вируса гепатита в, тоНе изучен2228. Проведение эпидемиологического расследования случая возможного инфицирования реципиента компонентов донорской крови вирусом гепатита в, если у пациента при госпитализации был выявлен поверхностный антиген вируса гепатита в,Не изучен2229. Парентеральная передача вируса гепатита в может произойти приНе изучен2230. При донации крови с помощью автоматических сепараторов можно получитьНе изучен2231. В группу повышенного риска инфицирования инфекциями с парентеральным путём передачи входятНе изучен2232. К абсолютным противопоказаниям к донорству крови и её компонентов относятНе изучен2233. При инфицировании донора концентрация вирионов вируса гепатита «в» достигает максимальных значений вНе изучен2234. К факторам или свойствам вируса, повышающим вероятность трансфузионной передачи вируса гепатита с, относятНе изучен2235. Если у донора в крови выявлены антитела к вирусу гепатита c, проводить ему экстренную противовирусную терапиюНе изучен2236. Проведение экстренной противовирусной терапии донору, если у него в крови выявлена РНК вируса гепатита cНе изучен2237. Если из всех серологических маркеров у донора выявлены только антитела к вирусу гепатита c, тоНе изучен2238. Если у реципиента компонентов донорской крови во время госпитализации выявлена РНК вируса гепатита c, тоНе изучен2239. Проведение эпидемиологического расследования случая возможного инфицирования реципиента компонентов донорской крови вирусом гепатита с, если у пациента при госпитализации выявлены антитела к вирусу гепатита c,Не изучен2240. Если у реципиента компонентов донорской крови во время госпитализации выявлены антитела к вирусу гепатита c, но не выявлена РНК вируса гепатита c, тоНе изучен2241. К маркерам, однозначно свидетельствующим о факте инфицирования вирусом гепатита c, относятНе изучен2242. Вирус гепатита с можно передать при использовании общихНе изучен2243. Трансфузионной средой, где концентрация вирионов вируса иммунодефицита человека может достигать максимальных значений в случае, если донор инфицирован, считаютНе изучен2244. Клетками, где происходит репликация вируса иммунодефицита человека, являютсяНе изучен2245. Проведение эпидемиологического расследования случая возможного инфицирования вирусом иммунодефицита человека реципиента компонентов донорской крови, если у пациента при первичной госпитализации выявлены маркеры ВИЧ,Не изучен2246. Парентеральная передача вируса иммунодефицита человека может произойти приНе изучен2247. К характерным особенностям вируса иммунодефицита человека и других ретровирусов относятНе изучен2248. В группу повышенного риска инфицирования вирусом иммунодефицита человека относятНе изучен2249. С компонентами кровиНе изучен2250. Под гемотрансмиссивными инфекциями понимают инфекцииНе изучен2251. К инфекциям, передающимся парентеральным путём, относятНе изучен2252. Контейнеры с донорской кровью и/или ее компонентами при «недоборе» крови относят к отходам классаНе изучен2253. Хлорсодержащие дезинфицирующие средства, не пригодные к употреблению, относят к классуНе изучен2254. Используя метод полимеразной цепной реакции (без обратной транскрипции) можно выявитьНе изучен2255. О перенесенном вирусном гепатите в свидетельствуют противовирусные антителаНе изучен2256. Для исследования на маркеры вирусных инфекций используютНе изучен2257. Наличие в образце крови донора гемолизаНе изучен2258. Если у донора методом ИФА выявлены специфические антитела к treponema pallidum, тоНе изучен2259. Метод инактивации патогенов основан наНе изучен2260. Инактивация патогенов в компонентах донорской крови неактивна в отношенииНе изучен2261. Элиминируется ли вирус гепатита из организма после первичной инфекции?Не изучен2262. При выявлении у донора вирусной ДНК гепатита, диагнозНе изучен2263. При выявлении у донора вирусной РНК, диагноз вирусный гепатит сНе изучен2264. Плазмосорбция является___________ методом гемокоррекцииНе изучен2265. Каскадная плазмофильтрация является _________ методом гемокоррекцииНе изучен2266. В эксфузированной при плазмаферезе плазме крови нетНе изучен2267. При плазмообмене 100% замещение удаленной плазмы на свежезамороженную донорскую рекомендуется приНе изучен2268. Фотоферез может быть показан приНе изучен2269. Эффективно удаляется в процессе диффузииНе изучен2270. Самым крупным иммуноглобулином считаютНе изучен2271. Самым маленьким иммуноглобулином считаютНе изучен2272. Самую большую удельную плотность имеютНе изучен2273. Самую маленькую удельную плотность имеютНе изучен2274. Отличие гемодиафильтрации с предилюцией от гемодиафильтрации с постдилюцией состоит вНе изучен2275. Направленное количественное и качественное изменение клеточного, водно-электролитного, ферментного, газового состава крови путем обработки крови вне организма называютНе изучен2276. Клиренс измеряется вНе изучен2277. Магнитная гемотерапия обладает выраженным _____ действиемНе изучен2278. Комбинирование гемосорбции и магнитной гемотерапииНе изучен2279. Перфузия плазмы крови через гемосорбент является элементомНе изучен2280. Перфузия крови через фракционатор плазмы является элементомНе изучен2281. Перфузия крови через гемосорбент является элементомНе изучен2282. При криопреципитации из плазмы крови не удаляетсяНе изучен2283. К центрифужным методам экстракорпоральной гемокоррекции относятНе изучен2284. Наиболее эффективными методами удаления цитокинов являютсяНе изучен2285. Основным показателем, характеризующим сорбционные свойства гемосорбентов, являетсяНе изучен2286. Доза удаляемой плазмы при плазмаферезе рассчитывается как процент отНе изучен2287. Доза обрабатываемой плазмы при каскадной плазмофильтрации рассчитывается как процент отНе изучен2288. Доза удаляемых клеток при лечебном цитаферезе рассчитывается как процент отНе изучен2289. Дозу диализа (индекс kt/v) у пациентов на хроническом гемодиализе рассчитывают с учетомНе изучен2290. Для расчета дозы диализа (индекса kt/v) у пациентов на хроническом гемодиализе используют концентрациюНе изучен2291. К сорбционным методам относятНе изучен2292. Обязательным условием эффективной диффузии являетсяНе изучен2293. Обязательным условием эффективной конвекции являетсяНе изучен2294. Обязательным условием эффективной ультрафильтрации являетсяНе изучен2295. Необходимым показателем для расчета объема циркулирующей плазмы считаютНе изучен2296. Преобладает при острой печеночной недостаточности _____ механизм эндогенной интоксикацииНе изучен2297. Преобладает при синдроме длительного сдавления _____ механизм эндогенной интоксикацииНе изучен2298. При кетоацидемической коме преобладает__________ механизм эндогенной интоксикацииНе изучен2299. При флегмоне мягких тканей преобладает _____ механизм эндогенной интоксикацииНе изучен2300. При гепатоцеребральной дистрофии (болезни вильсона – коновалова) основным фактором патогенеза являетсяНе изучен2301. Для фульминантной печеночной недостаточности при болезни вильсона – коновалова (вильсоновского криза) не характерно проявлениеНе изучен2302. Показания для плазмообмена (каскадной плазмофильтрации) могут возникнуть из-за высокого риска развития некротического панкреатита при уровне триглицеридов _____ ммоль/лНе изучен2303. Проведение экстракорпоральной гемокоррекцииНе изучен2304. Курсовое применение методов экстракорпоральной гемокоррекции показано приНе изучен2305. При органоспецифических аутоиммунных заболеваниях основой патогенеза являютсяНе изучен2306. При органоспецифических аутоиммунных заболеваниях основой патогенеза являютсяНе изучен2307. Методом выбора при аутоиммунных заболеваниях с преобладанием активации т-клеточного звена иммунитета являетсяНе изучен2308. Для иммуноглобулина _____ справедливо утверждение, что большая его часть находится внутри сосудистого руслаНе изучен2309. Для иммуноглобулина _____ справедливо утверждение, что внутри сосудистого русла находится не более 50% от содержания в организмеНе изучен2310. Самое короткое время полужизни имеетНе изучен2311. Самое длинное время полужизни имеетНе изучен2312. Основным лабораторным показателем – фактором патогенеза, который необходимо мониторировать при проведении экстракорпоральной гемокоррекции у пациентов с рабдомиолизом, являетсяНе изучен2313. Иммунопатологическая реакция I типа преобладает приНе изучен2314. Иммунопатологическая реакция ii типа преобладает приНе изучен2315. Иммунопатологическая реакция iv типа преобладает приНе изучен2316. Иммунопатологическая реакция iii типа преобладает приНе изучен2317. Для антифосфолипидного синдрома не характерно наличие аутоантител кНе изучен2318. При макроглобулинемии вальденстрема в плазме крови повышено содержаниеНе изучен2319. При холодовой гемолитической анемии в плазме крови повышено содержаниеНе изучен2320. Для вульгарной пузырчатки характерно наличие в плазме крови аутоантител кНе изучен2321. Для миастении характерно наличие в плазме крови аутоантител кНе изучен2322. Для синдрома гудпасчера характерно наличие в плазме кровиНе изучен2323. Для системных васкулитов характерно наличие в плазме кровиНе изучен2324. Для ревматоидного артрита характерно наличие в плазме крови аутоантител кНе изучен2325. Наиболее частым аутоиммунным заболеванием печени у мужчин являетсяНе изучен2326. При заболеваниях печени зуд чаще всего вызывается накоплениемНе изучен2327. При печеночной энцефалопатии к нейротоксичным веществам не относятНе изучен2328. Наиболее иммуногенной тканью глаза являетсяНе изучен2329. Должный объем циркулирующей крови у мужчин составляет около _____% от массы телаНе изучен2330. Должный объем циркулирующей крови у женщин составляет около _____% от массы телаНе изучен2331. Снижению вязкости крови будет способствовать удалениеНе изучен2332. Снижению вязкости крови будет способствовать удалениеНе изучен2333. В основе удаления атерогенных липопротеидов при каскадной плазмофильтрации лежат различияНе изучен2334. Лабораторным показателем – фактором патогенеза, который необходимо мониторировать при проведении экстракорпоральной гемокоррекции у пациентов с семейной гиперхолестеринемией, считаютНе изучен2335. Липопротеид(а) относят к липопротеидам ______ плотностиНе изучен2336. Самый большой размер молекулы имеют липопротеиды ______ плотностиНе изучен2337. Фотоферез показан приНе изучен2338. Показания к эритроцитаферезу могут быть приНе изучен2339. Показания к селективной плазмофильтрации могут быть приНе изучен2340. Показанием к гемодиализу считаютНе изучен2341. Показания к лейкоцитаферезу могут быть приНе изучен2342. При проведении аттестации по присвоению квалификационной категории медицинским работникам определяющим является стаж работыНе изучен2343. В соответствии с федеральным законом от 21.11.2011 г. № 323-ФЗ «об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» граждане, находящиеся на лечении, обязаны соблюдать режим лечения иНе изучен2344. Одним из ограничений на осуществление медицинскими работниками своей профессиональной деятельности при взаимодействии с различными фармацевтическими компаниями является запрет наНе изучен2345. Право граждан на охрану здоровья и медицинскую помощь закреплено в статье ______ конституции Российской ФедерацииНе изучен2346. Программа государственных гарантий бесплатного оказания медицинской помощи гражданам принимается на период (в годах)Не изучен2347. Медицинская помощь, оказываемая при внезапных острых заболеваниях, состояниях, обострениях хронических заболеваний, представляющих угрозу жизни пациента, являетсяНе изучен2348. Социально значимым заболеванием являетсяНе изучен2349. Проводить пропаганду здорового образа жизни и санитарно-гигиеническое просвещение населения обязаны медицинские организации, участвующие в реализации программы государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи, согласноНе изучен2350. Одним из ограничений на осуществление медицинскими работниками своей профессиональной деятельности при взаимодействии с различными фармацевтическими компаниями является запрет наНе изучен2351. Одним из ограничений на осуществление медицинскими работниками своей профессиональной деятельности при взаимодействии с различными фармацевтическими компаниями является запрет наНе изучен2352. Для допуска к профессиональной деятельности специалист, завершивший освоение программы профессиональной переподготовки, проходит процедуруНе изучен2353. Работодатель обязан ознакомить работника под роспись с правилами внутреннего трудового распорядка, иными локальными нормативными актами, непосредственно связанными с трудовой деятельностью работника, коллективным договором при приеме на работуНе изучен2354. Высокотехнологичная медицинская помощь является частью ______________ помощиНе изучен2355. Одним из ограничений на осуществление медицинскими работниками своей профессиональной деятельности при взаимодействии с различными фармацевтическими компаниями является запрет наНе изучен2356. Обеспеченность населения стационарной медицинской помощью определяется числомНе изучен2357. Экспертиза временной нетрудоспособности проводится лечащим врачом, который ________ формирует (выдает) гражданам листки нетрудоспособности сроком до пятнадцати календарных дней включительноНе изучен2358. Обязательное медицинское страхование как вид медицинского страхования является _____________ в отличие от __________ медицинского страхованияНе изучен2359. Школы здоровья чаще организуют по _________ пациентовНе изучен2360. Соблюдение врачебной тайны является одним из основных __________ охраны здоровьяНе изучен2361. Если гражданин страдает заболеванием, представляющим опасность для окружающих, то медицинское вмешательство допускаетсяНе изучен2362. Приоритет интересов пациента при оказании медицинской помощи реализуется путемНе изучен2363. Порядок оказания медицинской помощи включаетНе изучен2364. Заболевание, которое вызывает первоочередную необходимость оказания медицинской помощи в связи с наибольшей угрозой жизни и здоровью, либо становится причиной смерти, является ___________ заболеваниемНе изучен2365. Врачебная комиссия в медицинской организации создается и работает на основанииНе изучен2366. В Российской Федерации обязанность по хранению медицинской документации возложена наНе изучен2367. Для контроля качества лечебно-диагностического процесса в структурных подразделениях медицинской организации используютНе изучен2368. Среди факторов риска развития хронических неинфекционных заболеваний ведущую роль играетНе изучен2369. Письменное обращение гражданина, поступившее в государственные органы, органы местного самоуправления, должно быть рассмотрено в течение ____ дней со дня _____ письменного обращенияНе изучен2370. Согласно номенклатуре больницу (в том числе детскую) относят к медицинским организациямНе изучен2371. Одним из основных критериев, влияющих на снижение рейтинга медицинской организации, является ростНе изучен2372. О качестве профилактической работы свидетельствует показательНе изучен2373. Согласно номенклатуре к лечебно-профилактическим медицинским организациям относятНе изучен2374. Показатель охвата реабилитационными мероприятиями, в том числе санаторно-курортным лечением, пациентов с хроническими заболеваниями, свидетельствует о качествеНе изучен2375. Для получения первичной медико-санитарной помощи гражданин может выбирать медицинскую организацию ___ в годНе изучен2376. Информацию, составляющую врачебную тайну, без согласия гражданина предоставляют по запросуНе изучен2377. Перечень технических средств реабилитации, предоставляемых инвалиду, утверждаетсяНе изучен2378. Отказ в предоставлении средствам массовой информации сведений возможен, если они содержатНе изучен2379. Каждый гражданин имеет право выбора врача-терапевта, врача общей практики, врача-педиатра в выбранной медицинской организации ___ в годНе изучен2380. К видам медицинской помощи относят первичную медико-санитарную, специализированную, скорую иНе изучен2381. Основным нормативно-правовым документом, регулирующим сферу здравоохранения, являетсяНе изучен2382. Медицинские работники имеют право наНе изучен2383. Медицинской организации присваивается статус клинической, если на базе организацииНе изучен2384. Количественной характеристикой процесса в медицине, которая отражает частоту встречаемости явления в среде, является показательНе изучен2385. Внесение должностным лицом заведомо ложных сведений в официальный документ являетсяНе изучен2386. К одной из целей применения международной классификации болезней 10 пересмотра (МКБ-10) относятНе изучен2387. Одним из основных принципов охраны здоровья являетсяНе изучен2388. Медицинские работники обязаныНе изучен2389. Программа государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи включаетНе изучен2390. Оптимальной для разрешения конфликта является стадияНе изучен2391. В соответствии с ФЗ № 323 от 21.11.2011 «об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» пациент имеет право на выборНе изучен2392. Медицинские работники имеют право наНе изучен2393. Медицинская помощь, оказываемая при внезапных острых заболеваниях, состояниях, обострении хронических заболеваний без явных признаков угрозы жизни пациента, являетсяНе изучен2394. Клинические рекомендации разрабатываютсяНе изучен2395. Стандарт медицинской помощи включаетНе изучен2396. Составной частью программы государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи, утверждаемой правительством Российской Федерации, являетсяНе изучен2397. При очевидном неблагоприятном клиническом и трудовом прогнозе гражданин направляется на медико-социальную экспертизу не позднее _______ месяцев с даты начала временной нетрудоспособностиНе изучен2398. При благоприятном клиническом и трудовом прогнозе листок нетрудоспособности формируется и продлевается на срок не более ___ месяцев с даты начала временной нетрудоспособности и не более ___ месяцев при лечении туберкулезаНе изучен2399. Стандарты и порядки оказания медицинской помощи утверждаются на уровнеНе изучен2400. Медицинские работники имеют право наНе изучен2401. Одним из ограничений на осуществление медицинскими работниками своей профессиональной деятельности при взаимодействии с различными фармацевтическими компаниями является запрет наНе изучен2402. К геморрагическим пятнам в виде полос относятНе изучен2403. Гемофилия а –заболевание, обусловленное (вызванное) дефицитом фактора свертывания кровиНе изучен2404. Распространеность болезни виллебранда составляетНе изучен2405. Клетками крови, отвечающими за клеточный иммунитет, считаютНе изучен2406. Время развития посттрансфузионного осложнения трансфузионно-обусловленного острого легочного повреждения (trali) от момента трансфузии составляет (в часах)Не изучен2407. К факторам свертывания крови с высокой молекулярной массой относятНе изучен2408. У онкологических пациентов с высоким риском развития венозных тромбоэмболических осложнений в послеоперационном периоде антикоагулянтная профилактика должна быть продолженаНе изучен2409. При назначении антикоагулянтной терапии у онкологических пациентовНе изучен2410. Синдром бернара-сулье характеризуется дефицитом/дефектомНе изучен2411. Клетками крови, отвечающими за противовирусный иммунитет, считаютНе изучен2412. Криопреципитат используют для коррекции дефицитаНе изучен2413. Нефракционированный гепарин и низкомолекулярные гепариныНе изучен2414. Клетками крови, отвечающими за гуморальный иммунитет, считаютНе изучен2415. К клиническим симптомам болезни виллебранда относятНе изучен2416. Противопоказанием к применению антиингибиторного коагулянтного комплекса (фейба) не считаютНе изучен2417. Наибольший риск развития тромбоза у онкологических пациентов отмечается в периодНе изучен2418. К самым редким наследственными коагулопатиям относятНе изучен2419. Клетками крови, отвечающими за перенос кислорода, считаютНе изучен2420. Болезнь виллебранда развивается вследствие нарушения синтезаНе изучен2421. По данным коагулогрммы ачтв не определяется, протромбин по квику не определяется, тв не определяется, фибриноген не определяется, можно установить диагнозНе изучен2422. Основным методом диагностики тромбоцитопатий считаютНе изучен2423. Пулом хранения фактора виллебранда в эндотелиальной клетке считаютНе изучен2424. Для приобретенных витамин к-зависимых коагулопатий характерен тип кровоточивостиНе изучен2425. Концентрат фактора viii содержит фактор виллебрандаНе изучен2426. Витамин к-зависимым фактором свертывания с минимальным периодом полувыведения являетсяНе изучен2427. Время развития острого гемолиза от момента трансфузии составляет (в часах)Не изучен2428. Тромбастения (болезнь гланцмана) наследуетсяНе изучен2429. При синдроме серых тромбоцитов отмечаютНе изучен2430. Протромбиназный комплекс образуют ___________ са 2+, фосфолипидыНе изучен2431. Характерным для картины оптической агрегометрии при тромбастении (болезни гланцмана) считаютНе изучен2432. Лабораторным признаком, наиболее характерным для витамин к-зависимой коагулопатии, считаютНе изучен2433. Клетками крови, презентирующими антигены, считаютНе изучен2434. При синдроме бернара-сулье диагностируетсяНе изучен2435. Время развития анафилактического шока от момента трансфузии составляет (в часах)Не изучен2436. Расположен ген фактора виллебранда вНе изучен2437. Криопреципитат содержитНе изучен2438. Время развития циркуляторной перегрузки от момента трансфузии составляет (в часах)Не изучен2439. В состав антиингибиторного коагулянтного комплекса (фейба) входит активированный _____ фактор свертывания кровиНе изучен2440. К витамин к-зависимым факторам свертывания крови относятНе изучен2441. К трехкомпонентному концентрату протромбинового комплекса относятНе изучен2442. Гипопроконвертинемия - это дефицит фактора свертывания кровиНе изучен2443. Фактор виллебранда представляет собойНе изучен2444. Фактор свертывания крови _____ имеет самый короткий период полужизниНе изучен2445. Криопреципитат используют для коррекции дефицитаНе изучен2446. Криопреципитат используют для коррекции дефицитаНе изучен2447. Клетками крови, отвечающими за свертывание крови, считаютНе изучен2448. Эффективность проводимой терапии нефракционированным гепарином оценивают поНе изучен2449. Витамин к является жирорастворимым витамином и существует в природе в двух вариантах витамин _____ и витаминНе изучен2450. К типам наследования болезни виллебранда относятНе изучен2451. К факторам свертывания крови, при дефиците которых может быть использован криопреципитат, относятНе изучен2452. Фактор свертывания крови _____ не является сериновой протеазойНе изучен2453. Заболеванием сцепленным с полом не являетсяНе изучен2454. Криопреципитат используют для коррекции дефицита ______ и фактора xiiiНе изучен2455. Под наследственными тромбоцитопатиями подразумеваютНе изучен2456. Викасол – это водорастворимый аналог витаминаНе изучен2457. Время развития от момента трансфузии посттрансфузионного осложнения трансплантат против хозяина составляетНе изучен2458. К ингибиторам фибринолиза не относятНе изучен2459. Удлинение ачтв и снижение протромбина по квику можно обнаружить в коагулограмме приНе изучен2460. Витамин к-зависимым фактором свертывания с максимальным периодом полувыведения являетсяНе изучен2461. Гемофилия в – заболевание, вызванное дефицитом фактора свертывания кровиНе изучен2462. Клетками крови, презентирующими антигены, считаютНе изучен2463. При синдроме бернара – сулье картина оптической агрегометрии характеризуетсяНе изучен2464. Сочетанный наследственный дефицит факторов свертывания крови v и viii обусловлен мутациями в генеНе изучен2465. У пациентов с тромбоцитопатиями наблюдается _____ тип кровоточивостиНе изучен2466. Конакион представляет собой синтетический витаминНе изучен2467. Органом, в котором накапливаются гибнущие клетки крови, являетсяНе изучен2468. Наиболее редкой формой болезни виллебранда считают _____ типНе изучен2469. На основе лабораторных данных _____ можно предположить болезнь виллебрандаНе изучен2470. Клетками, регулирующими кроветворение, считаютНе изучен2471. К четырехкомпонентному концентрату протромбинового комплекса не относятНе изучен2472. Болезнью хагемана называют дефицит фактора свертывания кровиНе изучен2473. Время развития аллергической реакции от момента трансфузии составляет (в часах)Не изучен2474. Факторы свертывания крови _____ являются кофакторами в коагуляционном каскадеНе изучен2475. Время развития септического шока от момента трансфузии составляет (в часах)Не изучен2476. Минимальный интервал повторного введения рекомбинантного фактора свертывания крови viiа - эптаког альфа активированного составляет (в часах)Не изучен2477. При снижении протромбина по квику и подозрении на наследственную коагулопатию следует определить активность факторов свертывания кровиНе изучен2478. Фактор виллебранда синтезируетсяНе изучен2479. Тромбофилией называютНе изучен2480. Гемофилия с – заболевание, вызванное дефицитом фактора свертывания кровиНе изучен2481. Фактор виллебранда снижен на 25% у лиц с группой кровиНе изучен2482. Основным современным направлением в использовании криопреципитата является использование его в качестве источникаНе изучен2483. Гемартрозы не характерны дляНе изучен2484. Активность концентрата протромбинового комплекса указывается по активности фактора свертывания кровиНе изучен2485. Терапию непрямыми антикоагулянтами проводят под контролемНе изучен2486. В костном мозге наблюдают _____ типа стволовых клетокНе изучен2487. Эритропоэтин синтезируется вНе изучен2488. К продуктам с высоким содержанием витамина к относятНе изучен2489. Тромбастения гланцмана характеризуетсяНе изучен2490. Повышение уровня д-димера при беременности являетсяНе изучен2491. Гепаринотерапию при беременности можно контролироватьНе изучен2492. Лечение нефракционированным гепарином при беременности следует контролироватьНе изучен2493. К веществам, препятствующим агрегации тромбоцитов, относитсяНе изучен2494. Индуктором агрегации тромбоцитов являетсяНе изучен2495. К патологическому состоянию, протекающему преимущественно с гипокоагуляцией, относитсяНе изучен2496. К показателям исследования системы гемостаза в методе, основанном на клеточной модели свертывания крови (cell-base), относятНе изучен2497. Небелковым фактором свертывания являетсяНе изучен2498. Исследование системы гемостаза на клеточной модели свертывания крови (cell-base) основано на методеНе изучен2499. К показателям, описывающим плазменный гемостаз, относятНе изучен2500. Антикоагулянтным действием обладаетНе изучен2501. Продукты деградации фибринаНе изучен2502. В тромбоцитах синтезируетсяНе изучен2503. Определение антитромбина iii в плазме используется дляНе изучен2504. Болезнь виллебранда связана сНе изучен2505. Местом синтеза плазменных факторов свертывания являетсяНе изучен2506. Лечение нефракционированным гепарином следует контролировать исследованиемНе изучен2507. В эндотелии сосудов синтезируетсяНе изучен2508. Гепаринотерапию можно контролировать исследованиемНе изучен2509. К показателям, описывающим фибринолиз, относятНе изучен2510. Фермент adamts13Не изучен2511. Уровень adamts 13 более 10% исключает наличиеНе изучен2512. Лечение любых вариантов тромботической микроангиопатии в акушерстве должно начинаться с использованияНе изучен2513. Основным отличительным признаком между тромботической тромбоцитопенической пурпурой и атипичным гемолитико-уремическим синдромом являетсяНе изучен2514. Для верификации диагноза «атипичный гемолитико уремический синдром» в акушерстве необходимоНе изучен2515. Фермент adamts13 может снижаться приНе изучен2516. Использование высоких доз глюкокортикоидов оправдано приНе изучен2517. К критериям эффективности плазмообмена относитсяНе изучен2518. Характерным признаком тромбоцитопении при тромботических микроангиопатиях являетсяНе изучен2519. Использование ритуксимаба оправдано приНе изучен2520. Среди клинических симптомов тромботической тромбоцитопенической пурпуры наиболее часто встречаетсяНе изучен2521. Катастрофический антифосфолипидный синдром можно заподозрить приНе изучен2522. Фермент adamts13 должен быть исследованНе изучен2523. Препаратами первой линии в лечении хронического миелоидного лейкоза являютсяНе изучен2524. При выявлении в коагулограмме удлинения активированного частичного тромбопластинового времени необходимо исследовать у пациентаНе изучен2525. Механизм действия бикарбоната натрия при терапии синдрома острого лизиса опухоли заключается вНе изучен2526. Механизм действия расбуриказы заключается вНе изучен2527. Резкое повышение концентрации мочевой кислоты при синдроме острого лизиса может привести к развитию _____ недостаточностиНе изучен2528. При развитии синдрома острого лизиса в качестве препарата, блокирующего образование мочевой кислоты из ксантина, используютНе изучен2529. Консервативное лечение гиперкалиемии исключаетНе изучен2530. Противопоказанием для назначения расбуриказы считаютНе изучен2531. При развитии сол в качестве препарата, снижающего уровень мочевой кислоты за счет превращения ее в водорастворимые метаболиты, используютНе изучен2532. Базисным раствором при терапии синдрома острого лизиса опухоли считаютНе изучен2533. К группе высокого риска развития синдрома острого лизиса относят пациентов сНе изучен2534. К наиболее вероятным лабораторным проявлениям синдрома острого лизиса относятНе изучен2535. Развитие острой почечной недостаточности при синдроме острого лизиса связано сНе изучен2536. Чаще всего синдром острого лизиса возникает у пациентов с гемобластозами _____ терапииНе изучен2537. При оценке эффективности химиотерапии под полной ремиссией заболевания понимаютНе изучен2538. При оценке эффективности терапии под частичной ремиссией заболевания понимаютНе изучен2539. При стратификации больных лимфомой ходжкина на группы риска, I-ii стадии заболевания без факторов риска соответствуют стадиямНе изучен2540. Консолидационную лучевую терапию пациентам с распространенными стадиями классической лимфомы ходжкина проводятНе изучен2541. Морфологический субстрат нодулярной лимфомы ходжкина представленНе изучен2542. Код лимфомы ходжкина по МКБ-10Не изучен2543. Самая высокая эффективность при лечении ниволумабом наблюдается у больных с резистентным течениемНе изучен2544. Среди таргетных препаратов для лечения рецидивов лимфомы ходжкина применяютНе изучен2545. Основным критерием диагностики при лимфоме ходжкина является _____ исследование _____ опухолиНе изучен2546. Характерный иммунофенотип нодулярной лимфомы ходжкина представленНе изучен2547. Механизмом действия ниволумаба при классической лимфоме ходжкина является блокадаНе изучен2548. Эффективность терапии 2 линии и трансплантации аутологичных стволовых гемопоэтических клеток в терапии рецидивов классической лимфомы ходжкина составляет (в процентах)Не изучен2549. Рестадирование для оценки эффективности терапии при лимфоме ходжкинаНе изучен2550. Продолжительность ответа при монотерапии ниволумабом у больных лимфомой ходжкина составляетНе изучен2551. Самая высокая экспрессия pd-l1при лимфоидных опухолях наблюдается приНе изучен2552. Оптимальным обследованием для определения дальнейшей тактики ведения после завершения химотерапии у пациентов с лимфомой ходжкина считаютНе изучен2553. При стратификации больных лимфомой ходжкина на группы риска, I-ii стадии заболевания с массивным опухолевым поражением соответствуют стадиямНе изучен2554. Классическая лимфома ходжкина в настоящее время является _____ заболеваниемНе изучен2555. Поражение лимфоузлов по обе стороны диафрагмы при лимфоме ходжкина соответствует _____ стадии заболеванияНе изучен2556. Доза ниволумаба для монотерапии при лимфоме ходжкина составляетНе изучен2557. В программу индукционной терапии нодулярной лимфомы ходжкина обязательно включаютНе изучен2558. Эффективность монотерапии ниволумабом у больных с рецидивами лимфомы ходжкина после трансплантации аутологичных гемопоэтических стволовых клеток крови составляет (в процентах)Не изучен2559. Морфологический субстрат классической лимфомы ходжкина представленНе изучен2560. Нодулярная лимфома ходжкина с лимфоидным преобладанием составляет _____% от всех лимфом ходжкинаНе изучен2561. Для терапии больных с ранними стадиями лимфомы ходжкина с благоприятным прогнозом показана программаНе изучен2562. Частота контрольного обследования во второй год после завершения лечения и достижения полной ремиссии при лимфоме ходжкина составляет 1 раз вНе изучен2563. Ниволумаб представляет собой моноклональное антителоНе изучен2564. Эффективность терапии abvd для лечения больных с ранними стадиями классической лимфомы ходжкина составляет (в процентах)Не изучен2565. Частота контрольного обследования в первый год после завершения лечения и достижения полной ремиссии при лимфоме ходжкина составляет 1 раз вНе изучен2566. Характерный иммунофенотип классической лимфомы ходжкина представленНе изучен2567. При оценке эффективности терапии под стабилизацией заболевания понимаютНе изучен2568. Лимфома ходжкина чаще встречается уНе изучен2569. Пациенту с ранней стадией классической лимфомы ходжкина после завершения химиотерапии по программе abvd обязательно проводятНе изучен2570. Частота контрольного обследования после двух лет полной ремиссии при лимфоме ходжкина составляет 1 раз вНе изучен2571. Оптимальным исследованием для первичного стадирования при лимфоме ходжкина являетсяНе изучен2572. Частота рецидивов при классической лимфоме ходжкина составляет (в процентах)Не изучен2573. Для лечения раннего рецидива классической лимфомы ходжкина применяютНе изучен2574. Для лечения пациента старше 65 лет с классической лимфомой ходжкина распространенной стадии предпочтительной программой являетсяНе изучен2575. При стратификации больных лимфомой ходжкина на группы риска, iii-iv стадия заболевания соответствует стадиямНе изучен2576. Наиболее значимым для диагностики первичного гемохроматоза являетсяНе изучен2577. Показатель вязкости крови зависит отНе изучен2578. Наиболее ранними изменениями клинического анализа крови при острой лучевой болезни является уменьшение содержанияНе изучен2579. К антагонистам фибринолиза относятНе изучен2580. Повышенная кровоточивость, которая впервые выявилась во время операции, может возникнуть вследствиеНе изучен2581. Интерстициальной пневмонией, наиболее вероятной у лихорадящего иммунокомпрометированного пациента, считаютНе изучен2582. Характером контрастирования лимфатических узлов при болезни кастлемана считаютНе изучен2583. Поражением легких, которое может сопровождать облитерирующий бронхиолит в рамках хронической реакции «трансплантат против хозяина», являетсяНе изучен2584. Патологическим синдромом, относящимся к поздним осложнениям алло-тгск, считаютНе изучен2585. Размер опухолевого конгломерата _____ мм позволяет отнести его к «bulky disease»Не изучен2586. Пневмоцистная пневмония проявляется характерным КТ-симптомомНе изучен2587. При тотальном пневмотораксе легкое коллабируетсяНе изучен2588. Гемофилическая псевдоопухоль образуетсяНе изучен2589. Проявлением хронического тромбоза воротной вены считаютНе изучен2590. Расширение субдуральных пространств у пациента после люмбальной пункции свидетельствуетНе изучен2591. Для множественной миеломыНе изучен2592. Измененем функции внешнего дыхания, соответствующим «воздушным ловушкам» при хронической реакции «трансплантат против хозяина» легких, считаютНе изучен2593. Характерным симптомом легочного гранулематоза x считаютНе изучен2594. К КТ-признакам, которые могут наблюдаться при специфическом (лпз) поражении селезенки, относятНе изучен2595. Наиболее вероятной причиной пневмоторакса при множественной миеломе считаютНе изучен2596. Гемосидероз печени на компьютерной томографии проявляетсяНе изучен2597. Наиболее часто встречающейся внеорганной опухолью забрюшинного пространства считаютНе изучен2598. Рефрактерную нейтропению считают вариантом миелодиспластического синдрома с линейной дисплазией, для которого характерны дисгранулоцитопоэз и нейтропенияНе изучен2599. Считают диагностическим для верификации миелодиспластического синдрома _____% клеток с признаками дисплазии в гранулоцитарном и/или эритроидном и/или мегакариоцитарном росткахНе изучен2600. Выбор терапии при миелодиспластическом синдроме зависит отНе изучен2601. Обнаружение моносомии 7 при выполнении цитогенетического исследования клеток костного мозга свидетельствует в пользуНе изучен2602. Косвенным биохимическим маркером перегрузки железом условно принято считать повышение ферритина сыворотки крови более (в нг/мл)Не изучен2603. К хромосомным аномалиям, наиболее часто встречающимся при миелодиспластическом синдроме, относятНе изучен2604. Миелодиспластический синдром характеризуетсяНе изучен2605. Полную нормализацию показателей гемограммы (hb >110 г/л, нейтрофилы >1,0×10^9/л, тромбоциты >100×10^9/л) и бластные клетки в костном мозге более 5% считают критериямиНе изучен2606. Иммуномодулирующая терапия леналидомидом наиболее эффективна у пациентов с миелодиспластическим синдромом сНе изучен2607. Нормобластическое кроветворение в онтогенезе закладывается вНе изучен2608. Из мезенхимных стволовых клеток образуютсяНе изучен2609. Устройство кроветворной системы считаютНе изучен2610. К клеткам, которые первыми активируются при острой кровопотере относятсяНе изучен2611. Для дифференцировки промиелоцитов необходимНе изучен2612. За свертывание отвечаютНе изучен2613. При старении нарушается _____ функция кровиНе изучен2614. В норме олигоклональное кроветворение обнаруживаютНе изучен2615. За приобретенный иммунитет отвечаютНе изучен2616. Ростовым фактором, необходимым для образования эритроцитов, считаютНе изучен2617. Срок беременности, на котором начинается кроветворение в костном мозге, составляетНе изучен2618. Ростовым фактором, необходимым для образования тромбоцитов, считаютНе изучен2619. Из мезенхимных стволовых клеток образуютсяНе изучен2620. К клеткам, которые активируются при острой кровопотере, относятНе изучен2621. К клеткам крови, презентирующим антигены, относятНе изучен2622. За перенос кислорода отвечаютНе изучен2623. Стволовая кроветворная клетка дает _____ дифференцировкиНе изучен2624. Лимфоциты образуются вНе изучен2625. У взрослого человека кроветворение происходит вНе изучен2626. Лимфоциты созревают вНе изучен2627. Клетками-предшественницами, образующими тромбоциты, являютсяНе изучен2628. Ростовым фактором, применяемым при мобилизации стволовых клеток в кровь, являетсяНе изучен2629. Ростовым фактором, необходимым для образования лимфоцитов, считаютНе изучен2630. Самое активное кроветворение происходит вНе изучен2631. В костном мозге различают _____ стволовых клетокНе изучен2632. За клеточный иммунитет отвечаютНе изучен2633. Ростовым фактором, необходимым для образования дендритных клеток, считаютНе изучен2634. За врожденный иммунитет отвечаютНе изучен2635. Ростовым фактором, необходимым для образования гранулоцитов, считаютНе изучен2636. Из мезенхимных стволовых клеток образуютсяНе изучен2637. Образуются из мезенхимных стволовых клетокНе изучен2638. Принципом, который лежит в основе гибели клеток крови, считаютНе изучен2639. Эритропоэтин синтезируется вНе изучен2640. За противовирусный иммунитет отвечаютНе изучен2641. Клетками-предшественницами, образующими эритроциты, являютсяНе изучен2642. Под клональным кроветворением понимаютНе изучен2643. К клеткам крови, презентирующим антигены, относятНе изучен2644. Ростовым фактором, применяемым при лечении агранулоцитоза, являетсяНе изучен2645. К самым типичным представителям ядов костномозгового действия относятНе изучен2646. При хронической интоксикации бензолом наблюдаютНе изучен2647. Септикопиемия и язвенно-некротические изменения в толстом и тонком кишечнике формируются на _____ неделе агранулоцитозаНе изучен2648. Орофарингеальные инфекции и пневмонии преобладают на ______ неделе агранулоцитозаНе изучен2649. При миелостимулирующей терапии в качестве колониестимулирующего фактора для профилактики и лечения костномозгового синдрома острой лучевой болезни используют препарат нейпоген приНе изучен2650. Средний уровень числа тромбоцитов в крови, свидетельствующий о возможности развития геморрагического синдрома при острой лучевой болезни ii степени, составляетНе изучен2651. Второй уровень профилактического режима ведения больных может быть выполненНе изучен2652. Превентивное назначение антибиотиков широкого спектра действия, антифунгозных препаратов, противовирусных препаратов, иммуноглобулинов необходимо с ____ гр уровня дозы внешнего относительно равномерного облученияНе изучен2653. Для лечения острой лучевой болезни наиболее эффективно применение гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора в диапазоне доз (в гр)Не изучен2654. Показанием к назначению свежезамороженной плазмы при острой лучевой болезни является сочетание острой лучевой болезниНе изучен2655. Средний уровень числа тромбоцитов в крови, свидетельствующий о возможности развития геморрагического синдрома при острой лучевой болезни iii степени, составляетНе изучен2656. Вместе с беталейкином нельзя применятьНе изучен2657. Энтеральную стерилизацию до развития агранулоцитоза при внешнем относительно равномерном облучении начинаютНе изучен2658. Для премедикации перед введением беталейкина применяютНе изучен2659. До развития агранулоцитоза наиболее эффективна селективная деконтаминация кишечника при облучении до 6-7 гр и менее чем за (в сутках)Не изучен2660. При костномозговом синдроме острой лучевой болезни начинают проявляться симптомы инфекционного осложнения с уровня снижения нейтрофилов (в клеток/мкл)Не изучен2661. Минимальный уровень фактора свертывания крови ix, необходимый для гемостаза, составляет (в процентах)Не изучен2662. Подтипом грибовидного микоза являетсяНе изучен2663. Наличие эпидермотропного инфильтрата из атипичных cd8+ и cd30+ лимфоидных клеток малых и средних размеров соответствует лимфоматоидному папулезу типаНе изучен2664. Доза тотального облучения кожи при синдроме сезари составляет (в гр)Не изучен2665. Ретиноиды при грибовидном микозе принимают в течение (в месяцах)Не изучен2666. Критерием диагностики синдрома сезари является наличиеНе изучен2667. Среднее количество процедур пува-терапии при грибовидном микозе составляет _____ сеансовНе изучен2668. При лечении грибовидного микоза ретиноиды назначают в дозе _____ мг на кг массы телаНе изучен2669. Наличие плотного очагового или диффузного инфильтрата, занимающего всю дерму и подкожную жировую клетчатку, характерно для _____ стадии грибовидного микозаНе изучен2670. Клиническим критерием для постановки диагноза «первичная анапластическая крупноклеточная лимфома кожи» являетсяНе изучен2671. К гемодермии из клеток-предшественников относятНе изучен2672. Кратность введения пегилированного липосомального доксорубицина при синдроме сезари составляет _____ в неделюНе изучен2673. Первой клинической стадией развития классического грибовидного микоза являетсяНе изучен2674. При наличии пятен и тонких бляшек при грибовидном микозе назначаютНе изучен2675. Синдром сезари начинается сНе изучен2676. Основным диагностическим критерием грибовидного микоза является наличиеНе изучен2677. Наличие эпидермального инфильтрата из атипичных cd30+ или сd30- лимфоидных клеток малых и средних размеров с церебриформными ядрами соответствует лимфоматоидному папулезу типаНе изучен2678. Педжетоидный ретикулез характеризуетсяНе изучен2679. Клиническая картина анапластической крупноклеточной лимфомы кожи представленаНе изучен2680. Абсолютное количество клеток сезари в крови составляет более _____ клеток/мм^3Не изучен2681. Под лимфоматоидным папулезом кожи понимаютНе изучен2682. Второй фазой развития грибовидного микоза являетсяНе изучен2683. Для лечения лимфоматоидного папулеза используютНе изучен2684. Наличие дермального очагового «клинообразного» инфильтрата из отдельных или сгруппированных cd30+ опухолевых клеток соответствует лимфоматоидному папулезу типаНе изучен2685. Фактором, влияющим на прогноз течения синдрома сезари является повышение уровня _____ в кровиНе изучен2686. Для лимфоматоидного папулеза типа «в» характерно наличиеНе изучен2687. Доза метотрексата при лечении синдрома сезари составляет менее ____ мг/неделюНе изучен2688. Тотальное облучение кожи при грибовидном микозе проводится с использованием _____ полейНе изучен2689. Бластная NK-клеточная лимфома относится кНе изучен2690. Для лимфоматоидного папулеза типа «с» характерно наличиеНе изучен2691. Средний возраст дебюта заболевания первичной анапластической крупноклеточной лимфомой кожи составляет (в годах)Не изучен2692. К терапии второй линии синдрома сезари относятНе изучен2693. При фолликулярной форме грибовидного микоза назначаютНе изучен2694. Подтипом грибовидного микоза являетсяНе изучен2695. Наличие мелкоочагового периваскулярного инфильтрата при морфологическом исследовании грибовидного микоза характерно для стадииНе изучен2696. При морфологическом исследовании для эритематозной стадии грибовидного микоза характерно наличиеНе изучен2697. Доза метотрексата при лечении лимфоматоидного папулеза составляет _____ мг в неделюНе изучен2698. Наличие сливающихся полей cd30+ крупных атипичных лимфоидных клеток соответствует лимфоматоидному папулезу типаНе изучен2699. Препаратом первой линии лечения синдрома сезари являетсяНе изучен2700. Длительность существования папул при лимфоматоидном папулезе составляетНе изучен2701. Наличие ангиоцентрического и ангиодеструктивного инфильтрата из атипичных клеток cd8+ и cd30+ лимфоидных клеток малых, средних и крупных размеров соответствует лимфоматоидному папулезу типаНе изучен2702. Наличие эпидермотропного плотного полосовидного инфильтрата в верхней части дермы при грибовидном микозе характерно для стадииНе изучен2703. Для лечения анапластической крупноклеточной лимфомы кожи используютНе изучен2704. Синдром сезари относят кНе изучен2705. Для лимфоматоидного папулеза типа «а» характерно наличиеНе изучен2706. Клиническим критерием для постановки диагноза «лимфоматоидный папулез» являетсяНе изучен2707. Для лимфоматоидного папулеза типа «е» характерно наличиеНе изучен2708. Элементы при анапластической крупноклеточной лимфоме кожи чаще локализуются на кожеНе изучен2709. Перед проведением пува-терапии пациент принимает 8-метоксипсорален в дозе (в мг/кг)Не изучен2710. Поддерживающей терапией после тотального облучения кожи при грибовидном микозе являетсяНе изучен2711. Доза метотрексата при лечении анапластической крупноклеточной лимфомы кожи составляет _____ мг в неделюНе изучен2712. Под грибовидным микозом понимаютНе изучен2713. Средний возраст начала такого заболевания, как синдром сезари, составляет (в годах)Не изучен2714. Для лечения лимфоматоидного папулеза используютНе изучен2715. Впоследствии к развитию синдрома сезари присоединяетсяНе изучен2716. Ретиноиды назначают в сочетании сНе изучен2717. Для лимфоматоидного папулеза характерно наличиеНе изучен2718. Под синдромом сезари понимаютНе изучен2719. Синдром гранулематозной «вялой» кожи характеризуетсяНе изучен2720. Суточная доза ингибиторов гистондеацетилаз при синдроме сезари составляет (в мг)Не изучен2721. Гистологическим критерием для постановки диагноза «первичная анапластическая крупноклеточная лимфома кожи» является наличиеНе изучен2722. При первичной анапластической крупноклеточной лимфоме кожи образуется антигенНе изучен2723. Ко второй линии терапии грибовидного микоза относятНе изучен2724. Для эритематозной фазы развития грибовидного микоза характерно наличиеНе изучен2725. Для лимфоматоидного папулеза типа «d» характерно наличиеНе изучен2726. Средний возраст дебюта заболевания лимфоматоидным папулезом составляет (в годах)Не изучен2727. Общая доза облучения пува-терапии при лечении грибовидного микоза составляет (в дж/см2)Не изучен2728. При морфологическом исследовании для опухолевой стадии грибовидного микоза характерно наличиеНе изучен2729. Третьей фазой развития грибовидного микоза являетсяНе изучен2730. Для синдрома сезари характерно наличиеНе изучен2731. Иммуногистохимическим критерием для постановки диагноза «первичная анапластическая крупноклеточная лимфома кожи» являетсяНе изучен2732. При морфологическом исследовании для бляшечной стадии грибовидного микоза характерно наличиеНе изучен2733. К критериям симптомокомплекса crab относятНе изучен2734. Вариантом поражения почек, при котором чаще наблюдается почечный ответ при множественной миеломе, являетсяНе изучен2735. Наиболее частым вариантом поражения почек при множественной миеломе являетсяНе изучен2736. При множественной миеломе с почечной недостаточностью применяютНе изучен2737. Под аl-амилоидозом понимаютНе изучен2738. Выполнение высокодозной химиотерапии с трансплантацией ауто-гскк при al-амилоидозеНе изучен2739. Первым этапом в диагностике al-амилоидоза являетсяНе изучен2740. Первая линия терапии al-амилоидоза включаетНе изучен2741. Основным фактором, определяющим прогноз при al-амилоидозе, являетсяНе изучен2742. При цилиндровой нефропатии и остром почечном повреждении следует исключитьНе изучен2743. Диагноз «аl-амилоидоз» устанавливают на основанииНе изучен2744. При цилиндровой нефропатии поражаютсяНе изучен2745. Поражение почек при множественной миеломе развивается, как правило, вследствиеНе изучен2746. Гематологический ответ при al-амилоидозе оцениваетсяНе изучен2747. Гематурия чаще наблюдается приНе изучен2748. Болезнь депозитов легких цепей чаще вызываетсяНе изучен2749. При множественной миеломе с почечной недостаточностью требует коррекции дозы назначениеНе изучен2750. Аа-амилоидоз встречается приНе изучен2751. Для цилиндровой нефропатии характерна __________ протеинурияНе изучен2752. Для подтверждения болезни депозитов легких цепей необходимо исследованиеНе изучен2753. При al-амилоидозе в костном мозге может быть менее _____% плазматических клетокНе изучен2754. Для цилиндровой нефропатииНе изучен2755. Для оценки тяжести поражения сердца при al-амилоидозе используют данныеНе изучен2756. Al-амилоидоз чаще обусловлен секрецийНе изучен2757. Для al-амилоидоза характерна протеинурияНе изучен2758. Гемодиализ больным множественной миеломойНе изучен2759. У больного множественной миеломой с суточной протеинурией 5 г/л, из которых белок бенс-джонса 500 мг/л, наиболее вероятной патологией являетсяНе изучен2760. Для оценки функции почек необходимоНе изучен2761. Нефротический синдром характерен дляНе изучен2762. Наиболее частой цитогенетической аберрацией при al-амилоидозе являетсяНе изучен2763. Полный гематологический ответ при миелопролиферативных заболеваниях, протекающих с эозинофилией, характеризуетсяНе изучен2764. При резистентности к терапии иматинибом в первой линии лечения наиболее целесообразноНе изучен2765. При терапии ингибиторами тирозинкиназ рекомендовано избегать в рационе питанияНе изучен2766. Для терапии больных хроническим миелолейкозом в хронической фазе рекомендуют прием дазатиниба в дозе (в мг)Не изучен2767. При хронической фазе хронического миелолейкоза можно выявитьНе изучен2768. При стандартном цитогенетическом исследовании у больных хроническим миелолейкозом, при достижении полного цитогенетического ответа выявляется ____% pH-положительных клетокНе изучен2769. Под хроническим миелолейкозом понимают клональное миелопролиферативное заболевание, котороеНе изучен2770. Молекулярный ответ при миелопролиферативных заболеваниях, протекающих с эозинофилией, характеризуетсяНе изучен2771. К наиболее характерным нежелательным явлениям негематологической токсичности при терапии иматинибом относятНе изучен2772. Препаратом, применяемым для терапии хронического миелолейкоза, который рекомендовано принимать строго натощак, являетсяНе изучен2773. Наиболее частым типом транскрипта bcr-abl при хроническом миелолейкозе являетсяНе изучен2774. Для терапии больных хроническим миелолейкозом в первой линии лечения рекомендуют прием нилотиниба в дозеНе изучен2775. Назначение нилотиниба предпочтительно по сравнению с дазатинибом приНе изучен2776. Прием ингибиторов тирозинкиназ у больных в хронической фазе хронического миелолейкозаНе изучен2777. К наиболее важным факторам для выбора терапии итк второй линии при хроническом миелолейкозе относятНе изучен2778. Стандартом лечения хронического миелолейкоза является терапияНе изучен2779. К наиболее характерным нежелательным явлениям негематологической токсичности при терапии нилотинибом относятНе изучен2780. Ко второму поколению ингибиторов тирозинкиназ, которые применяются при хроническом миелолейкозе относятНе изучен2781. Для терапии больных хроническим миелолейкозом во второй линии лечения рекомендуют прием нилотиниба в дозеНе изучен2782. Наибольшая частота развития кардиоваскулярных нежелательных явлений установлена при назначенииНе изучен2783. Начальная доза иматиниба у больных pdgfrа+ заболеваниями, протекающими с эозинофилией, составляет (в мг)Не изучен2784. К сопутствующим заболеваниям, при которых целесообразно избегать назначения нилотиниба у больных хроническим миелолейкозом, относятНе изучен2785. В результате транслокации t(9;22) (q34;q11) при хроническом миелолейкозе возникает химерный онкогенНе изучен2786. Развитие диареи наиболее характерно при терапииНе изучен2787. При выявлении реактивной эозинофилии показанаНе изучен2788. Для клинической картины хронической фазы хронического миелолейкоза характерныНе изучен2789. У больных хроническим миелолейкозом уровень bcr-abl ____% и менее, включая отрицательные результаты при ___ соответствует глубокому молекулярному ответу мо4,5Не изучен2790. При fgfr1- и pcm1-jak2-позитивных новообразованиях, протекающих с эозинофилиями, единственно эффективным, учитывая неэффективность ингибиторов тирозинкиназ, методом лечения являетсяНе изучен2791. Развитие периорбитальных отеков и тошноты наиболее характерно при терапииНе изучен2792. К первому поколению ингибиторов тирозинкиназ, которые применяются при хроническом миелолейкозе относятНе изучен2793. При терапии ингибиторами тирозинкиназ с целью снижения вероятности межлекарственных взаимодействий рекомендовано избегать примененияНе изучен2794. К иигибиторам тирозинкиназ с доказанной эффективностью по отношению к мутации т315i у больных хроническим миелолейкозом относятНе изучен2795. Препаратом, применяемым при терапии хронического миелолейкоза, который рекомендовано принимать во время или после еды, запивая большим количеством воды, являетсяНе изучен2796. Уровень bcr-abl менее 1% через 6 месяцев после начала терапии ингибиторами тирозинкиназ у больных хроническим миелолейкозом свидетельствует о/обНе изучен2797. Применение гидроксимочевины до начала терапии ингибиторами тирозинкиназ при хроническом миелолейкозе требует контроля показателей гемограммы с частотойНе изучен2798. При хронической фазе хронического миелолейкоза локализация экстрамедуллярного вовлечения наиболее характерна вНе изучен2799. В Российской Федерации чаще всего диагностируют хронический миелолейкоз в возрастной группе (в годах)Не изучен2800. Уровень bcr-abl более 10% через 6 месяцев после начала терапии ингибиторами тирозинкиназ у больных хроническим миелолейкозом свидетельствует о/обНе изучен2801. При фазе акселерации хронического миелолейкоза определяется бластоз (в процентах)Не изучен2802. К наиболее характерным нежелательным явлениям негематологической токсичности при терапии бозутинибом относятНе изучен2803. Ингибитором тирозинкиназ, при назначении которого встречается развитие легочной артериальной гипертензии, являетсяНе изучен2804. Для терапии pdgfra+ и pdgfrb+ миелопролиферативных заболеваний, протекающих с эозинофилией, в первой линии лечения применяютНе изучен2805. Трансплантацию аллогенных гемопоэтических стволовых клеток у больных хроническим миелолейкозом рассматриваютНе изучен2806. К миелопролиферативным заболеваниям, кроме хронического миелолейкоза, при которых терапия иматинибом является высоко эффективной, относятНе изучен2807. При неинформативном стандартном цитогенетическом исследовании к рекомендованным дополнительным исследованиям для определения молекулярных маркеров миелопролиферативного заболевания, протекающего с эозинофилией, относятНе изучен2808. Уровень bcr-abl ≤0,1% у больных хроническим миелолейкозом имеетНе изучен2809. У больных хроническим миелолейкозом уровень bcr-abl ____% соответствует большому молекулярному ответуНе изучен2810. К исследованиям, которые позволяют точно установить диагноз «хронический миелолейкоз», относятНе изучен2811. В формировании pH-хромосомы при хроническом миелолейкозе участвуют хромосомыНе изучен2812. Хронический миелолейкоз диагностируетсяНе изучен2813. Повышение в крови уровня глюкозы и холестерина характерно при лечении хронического миелолейкоза препаратомНе изучен2814. У больных хроническим миелолейкозом уровень bcr-abl ____ соответствует глубокому молекулярному ответуНе изучен2815. У больных хроническим миелолейкозом с синдромом жильбера может наблюдаться изолированное повышение уровня билирубина за счет непрямой фракции при назначенииНе изучен2816. При фазе бластного криза хронического миелолейкоза выявляетсяНе изучен2817. У больных хроническим миелолейкозом уровень bcr-abl ___% и менее, включая отрицательные результаты при ____ соответствует глубокому молекулярному ответу мо4Не изучен2818. Для хронического миелолейкоза характерна транслокацияНе изучен2819. При терапии pdgfra+ и pdgfrb+ миелопролиферативных заболеваний иматинибомНе изучен2820. К факторам риска развития окклюзионного заболевания периферических артерий при терапии нилотинибом относятНе изучен2821. Для терапии больных хроническим миелолейкозом в хронической фазе рекомендуют прием иматиниба в дозе (в мг)Не изучен2822. К наиболее характерным нежелательным явлениям негематологической токсичности при терапии дазатинибом относятНе изучен2823. Перестройки локуса гена ALK/2p23 встречаются приНе изучен2824. Для острого миелоидного лейкоза характерна транслокацияНе изучен2825. При флюоресцентной гибридизации in situ (FISH)Не изучен2826. Для хронического лимфолейкоза характернаНе изучен2827. Нормальный мужской кариотипНе изучен2828. Нормальный женский кариотипНе изучен2829. Фактором благоприятного прогноза при миелодиспластическом синдроме являетсяНе изучен2830. Для в-клеточного острого лимфобластного лейкоза характерно хромосомное нарушениеНе изучен2831. Для хронического миелолейкоза характерна транслокацияНе изучен2832. При стандартном цитогенетическом исследованииНе изучен2833. В результате транслокации t(9;22)(q34;q11) образуется химерный генНе изучен2834. Для острого промиелоцитарного лейкоза характерна транслокацияНе изучен2835. Филадельфийская хромосома (pH’-хромосома) являетсяНе изучен2836. Гипоплоидный кариотип при в-клеточном остром лимфобластном лейкозеНе изучен2837. К количественным изменениям кариотипа относятсяНе изучен2838. Для т-клеточного пролимфоцитарного лейкоза характерна инверсияНе изучен2839. Длительный дефицит цианокобаламина является фактором риска развития ______________ анемииНе изучен2840. Для острых в-лимфобластных лейкозов характерна цитогенетическая аномалияНе изучен2841. Основным компонентом терапии острого бифенотипического pH-позитивного лейкоза являетсяНе изучен2842. К критериям оценки международной прогностической бальной системы ipss относятНе изучен2843. К показаниям для проведения хелаторной терапии относятНе изучен2844. В основе развития острого промиелоцитарного лейкоза лежитНе изучен2845. Косвенным биохимическим маркером перегрузки железом условно принято считать повышение уровня ферритина в сыворотке крови более ___ нг/млНе изучен2846. Обнаружение моносомии 7 хромосомы при выполнении цитогенетического исследования клеток костного мозга свидетельствует в пользу диагнозаНе изучен2847. Для апластической анемии характерным изменением показателей гемограммы являетсяНе изучен2848. К критериям полной ремиссии апластической анемии относятНе изучен2849. Химерным транскриптом, ассоциированным с наличием транслокации t(9;22), являетсяНе изучен2850. Оптимальное лечение острого промиелоцитарного лейкоза из группы низкого риска проводитсяНе изучен2851. Цитопения любой степени выраженности, без увеличения процента бластных клеток в периферической крови (<1%) и костном мозге (<5%), без абсолютного моноцитоза в периферической крови, при этом дисплазия выявляется более, чем в 10% клеток двух и более ростков кроветворения характерны для миелодиспластического синдромаНе изучен2852. Трансфузия тромбоконцентрата больному с апластической анемией показана при содержании тромбоцитов в кровиНе изучен2853. К критериям диагноза «апластическая анемия» относятНе изучен2854. К наиболее часто встречающимся хромосомным аномалиям при миелодиспластическом синдроме относятНе изучен2855. К методам лечения апластической анемии относятНе изучен2856. При выявлении у больного с гиперлейкоцитозом 174,0×10^9/л за счет бластных клеток ортопноэ, одышки, отека шеи помимо исследования костно-мозгового кроветворения следует выполнить в срочном порядкеНе изучен2857. В случае подозрения на морфологический диагноз «острый промиелоцитарный лейкоз» следуетНе изучен2858. К факторам, ухудшающим прогноз при остром лимфобластном лейкозе относятНе изучен2859. Критерием нетяжелой формы апластической анемии являетсяНе изучен2860. Клинической картиной, отвергающей острый промиелоцитарный лейкоз, считаютНе изучен2861. Критерием тяжелой формы апластической анемии являетсяНе изучен2862. К гистологической характеристике костного мозга при апластической анемии относятНе изучен2863. Заболеванием, которое рассматривается как клональное осложнение у больных апластической анемией, являетсяНе изучен2864. При гистологическом исследовании трепанобиоптата у больных миелодиспластическим синдромом чаще выявляетсяНе изучен2865. В биохимическом анализе крови при синдроме массивного лизиса опухоли повышаются показателиНе изучен2866. При достижении ремиссии после первого курса атг показаноНе изучен2867. Сывороточная болезнь развиваетсяНе изучен2868. Химерным геном, образующимся в результате транслокации t(15;17), являетсяНе изучен2869. К линейно-специфическим иммунологическим маркерам в-лимфоидных острых лимфобластных лейкозов относятНе изучен2870. Оптимальная тактика постиндукцинного лечения больного 27 лет, страдающего острым миелоидным лейкозом с мутацией flt3-itd, включаетНе изучен2871. Пнг-клон может выявляется приНе изучен2872. В лечении острого лимфобластного лейкоза снижение дозы _________ предусматривают в зависимости от степени цитопенииНе изучен2873. Полная нормализация показателей гемограммы (hb более 110 г/л, нейтрофилы более 1,0×10^9/л, тромбоциты более 100×10^9/л), бластные клетки в костном мозге более 5% характерны дляНе изучен2874. Выполнение трансплантации аллогенного костного мозга в дебюте апластической анемии показаноНе изучен2875. В случае развития тромбоцитопении 120 тысяч кл/мкл у больного с острым лимфобластным лейкозом, получающего поддерживающую терапию меркаптопурином и метотрексатом, следуетНе изучен2876. К аномалиям, соответствующим комплексному кариотипу при острых миелоидных лейкозах, относятНе изучен2877. В случае развития лейкопении 3 тысячи кл/мкл у больного с острым лимфобластным лейкозом, получающего поддерживающую терапию меркаптопурином и метотрексатом, следуетНе изучен2878. Кариологической картиной, характерной для острого промиелоцитарного лейкоза, являетсяНе изучен2879. К наиболее частым электролитным нарушениям на фоне терапии циклоспорином относятНе изучен2880. Миелодиспластический синдром характеризуетсяНе изучен2881. Противопоказанием к проведению комбинированной иммуносупрессивной терапии (атг + циклоспорин) при апластической анемии являетсяНе изучен2882. В индукции впервые выявленного острого лимфобластного лейкоза не используютНе изучен2883. Цитогенетической аномалией острого миелоидного лейкоза из группы благоприятного прогноза являетсяНе изучен2884. Критерием сверхтяжелой формы апластической анемии при наличии диагностических критериев заболевания являетсяНе изучен2885. Трансплантация аутологичного костного мозга используется в лечении _________ острого промиелоцитарного лейкозаНе изучен2886. Выполнение цитогенетических исследований клеток костного мозга (сци, FISH) при установке диагноза «апластическая анемия»Не изучен2887. Дизэритропоэз может наблюдаться приНе изучен2888. К линейно-специфическим иммунологическим маркерам т-лимфоидных острых лимфобластных лейкозов относятНе изучен2889. Наиболее вероятной хромосомной аномалией при остром миелоидном лейкозе, развившемся через 5-7 лет после применения алкилирующих препаратов, являетсяНе изучен2890. Азацитидин назначается в дозе ___ мг/м^2 подкожно 1 раз в сутки в дни ____ каждые 28 днейНе изучен2891. Основная фракция гемоглобина взрослого человека представляет собойНе изучен2892. Половой хроматин ребенка с аномально развитыми наружными гениталиями исследуютНе изучен2893. Наиболее информативным методом при выявлении нарушения аминокислотного обмена являетсяНе изучен2894. Уровень аммиака в крови повышается приНе изучен