31.08.17. Детская эндокринология, Мед. аккредитация тесты 2026

Прогресс: 24% (23/94)

Прогресс обучения ?

1. Максимальное увеличение размеров щитовидной железы у детей наблюдается приНе изучен 2. К клиническим симптомам передозировки тиреоидных гормонов относятНе изучен 3. К преимуществам введения инсулина с помощью помпы относятНе изучен 4. Препаратом выбора при врожденном гипотиреозе являетсяНе изучен 5. Преждевременное половое развитие наблюдается приНе изучен 6. Первым манифестным симптомом гиперандрогении у детей являетсяНе изучен 7. Нормальный уровень глюкозы в капиллярной крови через 2 часа после нагрузки глюкозой меньше или равен (в ммоль/л)Не изучен 8. Наиболее часто в детском возрасте встречается ______ ожирениеНе изучен 9. Телархе представляет собойНе изучен 10. Нормальный уровень глюкозы в капиллярной крови натощак составляет (в ммоль/л)Не изучен 11. Одна хлебная единица соответствует ____ граммам углеводовНе изучен 12. Регидратацию при диабетическом кетоацидозе начинают с введения ____ раствора (в процентах)Не изучен 13. Начальная доза инсулина при лечении диабетического кетоацидоза составляет (в ед/кг/час)Не изучен 14. К симптомам тиреотоксического криза у подростка с диффузным токсическим зобом относятНе изучен 15. Сочетание гиперпигментации кожи, сахарного диабета и цирроза печени является характерным дляНе изучен 16. Объем яичек у мальчиков измеряют с использованиемНе изучен 17. Первичный гипокортицизм сопровождается изменениями в сыворотке крови в видеНе изучен 18. Причиной врожденной дисфункции коры надпочечников у детей являетсяНе изучен 19. Для сольтеряющей формы врожденной дисфункции коры надпочечников характерными изменениями в сыворотке крови являютсяНе изучен 20. Преждевременное половое развитие периферического генеза протекает по гетеросексуальному типу уНе изучен 21. Врожденная дисфункция коры надпочечников наследуется по ______________ типуНе изучен 22. Для клинической картины сольтеряющей формы врожденной дисфункции коры надпочечников характерно наличиеНе изучен 23. Возникновение гирсутизма у девочек с ожирением связано с усиленной секрецией надпочечникамиНе изучен 24. Наступление периода полового созревания у мальчиков начинается сНе изучен 25. В норме наступление периода полового созревания у девочек начинается сНе изучен 26. Основной причиной развития гипогликемической комы у больного сахарным диабетом 1 типа являетсяНе изучен 27. Причиной развития гипергликемической кетоацидотической комы у детей и подростков являетсяНе изучен 28. Для сахарного диабета 1 типа характерны антитела кНе изучен 29. Нарушение толерантности к глюкозе (углеводам) ставится при гликемии _____ ммоль/л через 2 часа после нагрузки глюкозойНе изучен 30. Через 2 часа после нагрузки глюкозой диагноз «сахарный диабет» ставится при гликемии более (в ммоль/л)Не изучен 31. Тяжесть течения диффузного токсического зоба у детей определяетсяНе изучен 32. Причиной врожденного гипотиреоза у детей считаютНе изучен 33. У детей с недостаточностью соматотропного гормона (стг) наблюдаютНе изучен 34. Причиной развития синдрома иценко – кушинга являетсяНе изучен 35. К характерным изменениям кожи при врожденной дисфункции коры надпочечников относятНе изучен 36. Для морбидного ожирения sds индекса массы тела составляетНе изучен 37. При 3 степени ожирения sds индекса массы тела составляетНе изучен 38. При компенсации сахарного диабета 1 типа уровень гликированного гемоглобина составляет(в процентах)Не изучен 39. Макрососудистые осложнения характерны дляНе изучен 40. При подозрении на сахарный диабет лабораторное исследование следует начать сНе изучен 41. Основным патофизиологическим отличием сахарного диабета 1 типа от 2 типа являетсяНе изучен 42. Причиной первичного гипотиреоза являетсяНе изучен 43. В основе инсулинорезистентности лежитНе изучен 44. В качестве гормонального лечения крипторхизма применяютНе изучен 45. При ожирении наиболее предпочтительно включать в рацион питанияНе изучен 46. Пик действия ультракороткого инсулина отмечают через ________после введенияНе изучен 47. Какой показатель глюкозы крови считается пороговым для диагностики гипогликемии в неонатальном периоде?Не изучен 48. Для врожденного гиперинсулинизма характерноНе изучен 49. Что является лабораторными критериями гиперинсулинизма у детей?Не изучен 50. Клиническим проявлением гипогликемии у детей неонатального возраста являетсяНе изучен 51. Осложнением персистирующей гипогликемии у детей являетсяНе изучен 52. Для врожденного гиперинсулинизма характерноНе изучен 53. Для исключения индуцированной гипогликемии вместе с уровнем инсулина на фоне гипогликемии следует исследовать уровеньНе изучен 54. Для врожденного гиперинсулинизма характерна манифестация гипогликемииНе изучен 55. Препаратом первой линии для терапии врождённого гиперинсулинизма являетсяНе изучен 56. Пороговое значение гликемии, рекомендованное при проведении инфузионной терапии глюкозой у пациентов с врожденным гиперинсулинизмом, соответствует показателю более ____ ммоль/лНе изучен 57. Побочным эффектом терапии диазоксидом являетсяНе изучен 58. Побочным эффектом терапии диазоксидом являетсяНе изучен 59. При фокальной форме врожденного гиперинсулинзма показано проведениеНе изучен 60. Повышение уровня кальция в крови отмечается приНе изучен 61. При первичном гиперпаратиреозе отмечаетсяНе изучен 62. Гиперкальциемия является компонентомНе изучен 63. Гиперкальциемия характерна дляНе изучен 64. К развитию первичного гиперпаратиреоза приводят мутации в генеНе изучен 65. Гомозиготные инактивирующие мутация в гене casr приводят кНе изучен 66. Мутации в гене men1 могут являться причинойНе изучен 67. Инактивирующие мутации в гене casr приводят к развитиюНе изучен 68. Причиной гиперкальциемии может являтьсяНе изучен 69. Причиной гиперкальциемии являютсяНе изучен 70. Хроническая передозировка препаратами витамина d3 может приводить кНе изучен 71. Нефрокальциноз может быть осложнениемНе изучен 72. Мочекаменная болезнь является осложнениемНе изучен 73. Гиперкальциемия при злокачественных заболеваниях связана сНе изучен 74. Избыточная секреция паратгормон-подобного пептида может развиваться приНе изучен 75. При первичном гиперпаратиреозе возможно развитие таких осложнений, какНе изучен 76. При первичном гиперпаратиреозе возможно развитие таких осложнений, какНе изучен 77. За синтез паратгормона отвечает генНе изучен 78. Основанием для исследования кальций-фосфорного обмена является обнаружение у ребенка симптомаНе изучен 79. Основанием для исследования уровня кальция крови является синдромНе изучен 80. Синдром удлиненного QT наблюдается приНе изучен 81. Симптом хвостека определяется какНе изучен 82. Симптом труссо представляет собойНе изучен 83. Положительный симптом труссо – это клинический признакНе изучен 84. Положительный симптом хвостека – это клинический признакНе изучен 85. Одним из эффектов паратгормона является повышениеНе изучен 86. Компенсаторным эффектом при гипокальциемии являетсяНе изучен 87. Митохондриальной болезнью, ассоциированной с гипопаратиреозом, является синдромНе изучен 88. Наружная офтальмоплегия, пигментная дегенерация сетчатки, миопатия, кардиомиопатия и гипопаратиреоз являются симптомокомплексом, характерным для синдромаНе изучен 89. Симптомокомплекс в виде аплазии тимуса, врожденных пороков сердца, гипопаратиреоза характерен для синдромаНе изучен 90. Псевдогипопаратиреоз – это заболевание, возникающее вследствиеНе изучен 91. Митохондриальная энцефалопатия, лактатацидоз, инсультоподобные эпизоды, гипопаратиреоз являются компонентамиНе изучен 92. Осложнением гипокальциемии при гипопаратиреозе и псевдогипопаратиреозе является синдромНе изучен 93. Острая гипокальциемия по клиническим проявлениям может быть сходна сНе изучен 94. Сочетание сниженного уровня кальция крови с повышенной экскрецией кальция с мочой при нормальном значении паратгормона крови наблюдается приНе изучен 95. Лабораторные данные в виде гипокальциемии, гиперфосфатемии и повышенного уровня паратгормона характеризуютНе изучен 96. При гипопаратиреозе отмечается снижение активностиНе изучен 97. При диагностике гипокальциемии необходимоНе изучен 98. Рахит в результате низкого поступления витамина д в организм называютНе изучен 99. Витамин д вырабатывается в организме человека под действием уф-облучения вНе изучен 100. Витамин д относится кНе изучен 101. Образование биологически активной формы витамина д происходит после гидроксилирования вНе изучен 102. Наиболее активной формой витамина д являетсяНе изучен 103. В организме человека витамин д увеличиваетНе изучен 104. Классические рахитические изменения скелета включаютНе изучен 105. При нарушении гидроксилирования витамина д в печени и в почках развивается рахитНе изучен 106. Основным методом для диагностики рахитических изменений костной ткани являетсяНе изучен 107. Основными биохимическими параметрами для диагностики рахита является измерение в кровиНе изучен 108. Наиболее частой наследственной формой гипофосфатемического рахита являетсяНе изучен 109. Биохимическим маркером гипофосфатемического рахита является низкое значениеНе изучен 110. Гипофосфатемический рахит обусловлен нарушениемНе изучен 111. Х-сцепленный доминантный гипофосфатемический рахит развивается в результате мутации в генеНе изучен 112. В результате мутаций гена phex в организме начинает в избыточном количестве синтезироватьсяНе изучен 113. Наследственный витамин-д-зависимый рахит 1а типа развивается при дефекте генаНе изучен 114. Наследственный витамин-д-зависимый рахит 1а типа развивается в результатеНе изучен 115. Наследственный витамин-д-зависимый рахит 1в типа развивается в результатеНе изучен 116. Основными биохимическими маркерами наследственного витамин-д-зависимого рахита 1а типа являютсяНе изучен 117. Основными биохимическими маркерами наследственного витамин-д-зависимого рахита 2а типа являютсяНе изучен 118. Наследственный витамин-д-зависимый рахит 2а типа развивается в результате сниженияНе изучен 119. Наследственный витамин-д-зависимый рахит 2а типа развивается в результате дефекта генаНе изучен 120. При наследственном витамин-д-зависимом рахите 2а типа у пациента может бытьНе изучен 121. Гипофосфатазия характеризуетсяНе изучен 122. Основными биохимическими маркерами гипофосфатазии являютсяНе изучен 123. Гипофосфатазия представляет собойНе изучен 124. К характерным рентгенологическим признакам гипофосфатазии относятНе изучен 125. Дифференциальная диагностика гипофосфатемического рахита проводится сНе изучен 126. Рахит может развиться на фоне хронических заболеванийНе изучен 127. Одной из основных жалоб пациентов детского возраста с гипофосфатемическим рахитом являетсяНе изучен 128. Врожденная дисфункция коры надпочечников наследуетсяНе изучен 129. В основе всех форм врожденной дисфункции коры надпочечников лежит дефект одного из ферментов или транспортных белков, принимающих участие в биосинтезеНе изучен 130. В настоящее время выделяют ______ форм/формы врожденной дисфункции коры надпочечниковНе изучен 131. Cамой частой формой врожденной дисфункции коры надпочечников является дефицитНе изучен 132. Второй по частоте формой врожденной дисфункции коры надпочечников является дефицитНе изучен 133. Проявлением дефицита альдостерона у больного с врожденной дисфункцией коры надпочечников являетсяНе изучен 134. Проявлением недостатка минералкортикоидов у больного с врожденной дисфункцией коры надпочечников являетсяНе изучен 135. Основным гормональным маркером дефицита кортизола при врожденной дисфункции коры надпочечников (дефицит 21-гидроксилазы) являетсяНе изучен 136. Основным гормональным маркером дефицита альдостерона при врожденной дисфункции коры надпочечников (дефицит 21-гидроксилазы) являетсяНе изучен 137. Проявлением избытка андрогенов при врожденной дисфункции коры надпочечников (дефицит 21-гидроксилазы) являетсяНе изучен 138. Избыток надпочечниковых андрогенов как осложнение длительной декомпенсации при врожденной дисфункции коры надпочечников (дефицит 21-гидроксилазы) способствуетНе изучен 139. Неонатальный скрининг проводится для диагностики врожденной дисфункции коры надпочечников вследствие дефицитаНе изучен 140. Определение какого стероида проводится при неонатальном скрининге на врожденную дисфункцию коры надпочечников (дефицит 21-гидроксилазы)?Не изучен 141. «Золотым стандартом» для диагностики неклассической формы врожденной дисфункции коры надпочечников (дефицит 21-гидроксилазы) является проба сНе изучен 142. Препаратом выбора для лечения врожденной дисфункции коры надпочечников (дефицит 21-гидроксилазы) у детей являетсяНе изучен 143. Препаратом выбора для восполнения дефицита альдостерона при сольтеряющей форме врожденной дисфункции коры надпочечников (дефицит 21-гидроксилазы) у детей являетсяНе изучен 144. Характерным клиническим признаком гиперкортицизма являетсяНе изучен 145. При синдроме конна выявляется повышение уровняНе изучен 146. Для диагностики феохромоцитомы проводят сбор суточного анализа мочи наНе изучен 147. Препаратом выбора при лечении гиперальдостеронизма являетсяНе изучен 148. При альдостероме выявляетсяНе изучен 149. Для подтверждения гиперальдостеронизма проводится проба сНе изучен 150. Синдромом, при котором возможно развитие феохромоцитомы, являетсяНе изучен 151. Способом выявления нетипичной (вненадпочечниковой) локализации феохромоцитомы/параганглиомы являетсяНе изучен 152. Причиной семейного глюкокортикоид-подавляемого гиперальдостеронизма являетсяНе изучен 153. Основными симптомами несахарного диабета являютсяНе изучен 154. Центральный несахарный диабет может быть первым симптомомНе изучен 155. При наличии несахарного диабета и утолщения стебля гипофиза дополнительно необходимо исследоватьНе изучен 156. Пробу с сухоедением проводят для дифференциальной диагностики междуНе изучен 157. Для дифференциальной диагностики между первичной полидипсией и несахарным диабетом проводят пробу сНе изучен 158. Для дифференциальной диагностики между центральным и нефрогенным несахарным диабетом в конце пробы с сухоедениемНе изучен 159. В конце пробы с сухоедением пациенту дают десмопрессин для дифференциальной диагностики междуНе изучен 160. При несахарном диабете необходимо исследование в крови уровняНе изучен 161. Для гипогонадизма при синдроме шерешевского-тернера характерныНе изучен 162. Низкорослость и задержка полового развития характерны для синдромаНе изучен 163. При выявлении низкорослости у девочки 14 лет с первичной аменореей показаноНе изучен 164. Риск развития аутоиммунного тиреоидита у пациенток с синдромом шерешевского-тернераНе изучен 165. Заподозрить синдром шерешевского-тернера у новорожденной девочки можно при наличии у неёНе изучен 166. Наиболее характерным врожденным пороком сердечно-сосудистой системы при синдроме шерешевского-тернера являетсяНе изучен 167. У девочек с синдромом шерешевского-тернера костный возрастНе изучен 168. Проведение молекулярно-цитогенетического исследования методом FISH показано при кариотипеНе изучен 169. Оптимальной расчетной ростостимулирующей дозой соматропина при синдроме шерешевского-тернера является (мг/кг/сутки)Не изучен 170. При мониторинге девочек с синдромом шерешевского-тернера, получающих соматропин обязательным является определениеНе изучен 171. Противопоказанием к применению соматропина являетсяНе изучен 172. Индукцию пубертата у девочек с синдромом шерешевского-тернера рекомендовано проводить после достижения хронологического возраста (в годах)Не изучен 173. В норме у здоровых детей при проведении стг-стимуляционной пробы уровень стг составляет (нг/мл)Не изучен 174. Расчетная доза клонидина при проведении стг-стимуляционной пробы составляет (мг/м^2)Не изучен 175. Расчетная доза глюкагона для проведения стг-стимуляционной пробы составляетНе изучен 176. Для проведения ре-тестирования проводится стг-стимуляционная проба сНе изучен 177. Для диагностики стг-дефицита достаточно проведения одной стимуляционной пробы при наличииНе изучен 178. Аналогом инсулина длительного действия являетсяНе изучен 179. Аналогом инсулина длительного действия являетсяНе изучен 180. Аналогом инсулина ультракороткого действия являетсяНе изучен 181. Аналогом инсулина ультракороткого действия являетсяНе изучен 182. Аналогом инсулина ультракороткого действия являетсяНе изучен 183. Инсулином короткого действия являетсяНе изучен 184. Длительность действия гларгина составляет (в часах)Не изучен 185. Наиболее быстрым сахароснижающим действием обладаетНе изучен 186. Ультракороткие аналоги инсулина обладают пиком действия через (в часах)Не изучен 187. Ультракороткие аналоги инсулина имеют длительность действия (в часах)Не изучен 188. Наиболее физиологическим средством для введения инсулина являетсяНе изучен 189. Критерием диагностики сахарного диабета является сочетание характерных клинических симптомов со случайным выявлением уровня глюкозы в плазме от (в ммоль/л)Не изучен 190. Критерием диагностики сахарного диабета является уровень глюкозы в плазме натощак от (в ммоль/л)Не изучен 191. Критерием диагностики сахарного диабета является уровень глюкозы в плазме через 2 часа при проведении орального теста на толерантность к глюкозе (огтт) от (в ммоль/л)Не изучен 192. Критерием диагностики сахарного диабета является уровень гликированного гемоглобина от (в процентах)Не изучен 193. Диагностическим критерием нарушенной гликемии натощак является уровень глюкозы в плазме натощакНе изучен 194. Диагностическим критерием нарушения толерантности к глюкозе является уровень глюкозы в плазме через 2 часа при проведении орального глюкозотолерантного теста (огтт)Не изучен 195. К ургентному проявлению манифестации сахарного диабета относитсяНе изучен 196. К ургентному проявлению манифестации сахарного диабета относитсяНе изучен 197. К ургентному проявлению манифестации сахарного диабета относитсяНе изучен 198. С-пептид являетсяНе изучен 199. Количество глюкозы при проведении перорального глюкозотолерантного теста составляет не более 75 г и вычисляется из расчета на 1 кг массы тела ребенкаНе изучен 200. Уровень гликированного гемоглобина отражает состояние углеводного обмена в течениеНе изучен 201. Однозначно исключить сахарный диабет 2 типа у детей позволяетНе изучен 202. Скрининг на диабетическую нейропатию при сахарном диабете 2 типа у детей проводится, начиная сНе изучен 203. Скрининг на диабетическую нефропатию при сахарном диабете 2 типа у детей проводится, начиная сНе изучен 204. Скрининг на диабетическую ретинопатию при сахарном диабете 2 типа у детей проводится, начиная сНе изучен 205. Целевой уровень гликированного гемоглобина при сахарном диабете 2 типа у детей составляет (в процентах)Не изучен 206. Терапия сахарного диабета 2 типа у детей в дебюте заболевания с кетозом должна начинаться с назначенияНе изучен 207. Инсулинзависимый диабет может быть компонентом синдромаНе изучен 208. У детей в дебюте сахарного диабета 2 типа характерные для диабета симптомы: полиурия, полидипсия, снижение массы тела в сочетании с глюкозурией и кетонурией отмечаются в ____________ % случаевНе изучен 209. Гены главного комплекса гистосовместимости считаются патогенетически значимыми при сахарном диабетеНе изучен 210. Морфологическое проявление аутоиммунной деструкция β-клеток является характерной для сахарного диабетаНе изучен 211. В основе развития гипергликемии при сахарном диабете 1 типа лежитНе изучен 212. В основе патогенетических механизмов развития сахарного диабета 1 типа лежитНе изучен 213. Какой из видов клеток островков лангерганса секретирует инсулин?Не изучен 214. Клиническая манифестация сд 1 типа происходит на стадииНе изучен 215. Клиническая манифестация сд 1 типа происходит при деструкцииНе изучен 216. К развитию сд 1 типа приводят HLA-генотипыНе изучен 217. Инсулит в β-клетках при развитии сд1 типа характеризуютсяНе изучен 218. Центральным механизмом гибели β-клеток поджелудочной железы при сд 1 типа является развитиеНе изучен 219. Апоптоз, развивающейся в β-клетках поджелудочной железы при сд 1 типа, представляет собойНе изучен 220. Распространенность врожденного гипотиреоза в Российской Федерации составляет 1 на________ новорожденныхНе изучен 221. К клиническим проявлениям синдрома бамфорда—лазаруса относятся врожденный гипотиреозНе изучен 222. В основе массового скрининга новорожденных на врождённый гипотиреоз в РФ лежит определение уровняНе изучен 223. Стартовая доза левотироксина натрия, у доношенных новорожденных с врожденным гипотиреозом, составляет ___мкг/кг/суткиНе изучен 224. Стартовая доза левотироксина натрия, у недоношенных новорожденных с врожденным гипотиреозом, составляет ___мкг/кг/суткиНе изучен 225. Тактика врача при уровне ТТГ в капиллярной крови по данным неонатального скрининга более 100 мкед/мл включаетНе изучен 226. Синдром пендреда обусловлен мутациями в генеНе изучен 227. Боль, эритема, лихорадка и отёк характерны для тиреоидитаНе изучен 228. Манифестации острого тиреоидита часто предшествуетНе изучен 229. Подострый тиреоидит встречается преимущественно у __________ возрастаНе изучен 230. Подострый тиреоидит преимущественно является заболеванием этиологииНе изучен 231. Подострый тиреоидит у детей характеризуетсяНе изучен 232. Лечение острого гнойного тиреоидита следует начинать с назначения высоких дозНе изучен 233. Препаратами выбора для лечения острого гнойного тиреоидита являются антибиотики группыНе изучен 234. Синдром множественных эндокринных неоплазий 2 типа (мэн-2) включаетНе изучен 235. Для лабораторной оценки йодного дефицита используетсяНе изучен 236. В синтезе тиреоидных гормонов участвуетНе изучен 237. Степень оценки гирсутизма (определение гирсутного числа) определяют по шкалеНе изучен 238. Вторичная аменорея – это отсутствие менструации в течение (в месяцах)Не изучен 239. Одним из проявлений синдрома гиперандрогении яичникового генеза являетсяНе изучен 240. Клинические проявления опухоли из клеток сертоли – лейдигаНе изучен 241. У мальчика 8 лет с рецидивирующим хроническим кандидозом кожи и слизистой, первичной надпочечниковой недостаточностью и гипопаратиреозом не вызывает сомнение наличиеНе изучен 242. У девочки 10 лет с первичной надпочечниковой недостаточностью, хронический аутоиммунным тиреоидитом, витилиго и алопецией показано исследование генаНе изучен 243. У девочки 12 лет с гипопаратиреозом, первичной надпочечниковой недостаточностью, очаговой алопецией и первичным гипотиреозом не вызывает сомнений наличиеНе изучен 244. У девочки 15 лет с первичной надпочечниковой недостаточностью, хроническим аутоиммунным тиреоидитом, сахарным диабетом 1 типа при отсутствии мутаций в гене aire устанавливается диагнозНе изучен 245. Обнаружение гомозиготной мутации r257x в гене aire у девочки с первичной надпочечниковой недостаточностью позволяет установить диагнозНе изучен 246. Наличие двух патогенных мутаций в гене aire у мальчика 5 лет с гипопаратиреозом позволяет установить у негоНе изучен 247. Для терапии гипопаратиреоза пациентке 10 лет с аутоиммунным полигландулярным синдромом 1 типа показано назначениеНе изучен 248. В структуру синдрома множественной эндокринной неоплазии 2 типа может входитьНе изучен 249. В структуру синдрома множественной эндокринной неоплазии 2 типа может входитьНе изучен 250. В структуру синдрома множественной эндокринной неоплазии 2 типа может входитьНе изучен 251. Для синдрома множественной эндокринной неоплазии 2 b типа характерно наличиеНе изучен 252. В основе синдрома мэн2 лежат мутации генаНе изучен 253. Маркером медуллярного рака щитовидной железы являетсяНе изучен 254. При выявлении медуллярной карциномы щитовидной железы пациенту показано исследование генаНе изучен 255. Пациентам с медуллярным раком щитовидной железы и метастазированием в регионарные лимфоузлы в предоперационном периоде показано проведениеНе изучен 256. Феохромоцитома продуцируетНе изучен 257. Сочетание феохромоцитомы и медуллярного рака щитовидной железы характерно для синдромаНе изучен 258. Сочетание медуллярного рака щитовидной железы и гиперпаратиреоза характерно для синдромаНе изучен 259. У пациентов с молекулярно-генетически верифицированным синдромом мэн2 ежегодный скрининг должен включать в себя оценку содержанияНе изучен 260. Пациенту с доказанным синдромом мэн2 при повышении уровня кальцитонина показаноНе изучен 261. При медуллярной карциноме щитовидной железы рекомендовано проведениеНе изучен 262. При выявлении у ребенка мутации в гене RET при отсутствии данных за объемное образование щитовидной железы, рекомендовано проведениеНе изучен 263. При феохромоцитоме рекомендовано применениеНе изучен 264. При проведении оперативного лечения феохромоцитомы пациентам рекомендованоНе изучен 265. Одноэтапная феминизирующая пластика у девочек, страдающих врожденной дисфункцией коры надпочечников (дефицит 21-гидроксилазы), при наличии вирилизации проводится на ____ году жизниНе изучен 266. Для девочек с высокой степенью вирилизации (3 и более степенью по классификации прадер), страдающих врожденной дисфункцией коры надпочечников (дефицит 21-гидроксилазы), рекомендуется проведениеНе изучен 267. Пренатальная диагностика врожденной дисфункции коры надпочечников (дефицит 21-гидроксилазы) проводится только в том случае, если родителиНе изучен 268. Первый этап двухэтапной феминизирующей пластики у девочек, страдающих врожденной дисфункцией коры надпочечников (дефицит 21-гидроксилазы) проводится в возрасте (в годах)Не изучен 269. Второй этап двухэтапной феминизирующей пластики у девочек, страдающих врожденной дисфункцией коры надпочечников (дефицит 21-гидроксилазы) проводится при достиженииНе изучен 270. Тип наследования при врожденной дисфункции коры надпочечников (дефицит 21-гидроксилазы) являетсяНе изучен 271. Следствием высокого уровня проопиомеланокортина и его производных при врожденной дисфункции коры надпочечников являетсяНе изучен 272. Артериальная гипертензия патогномонична при врожденной дисфункции коры надпочечниковНе изучен 273. Пренатальная терапия врожденной дисфункцией коры надпочечников (дефицит 21-гидроксилазы) проводитсяНе изучен 274. Самым достоверным способом диагностики лабильной артериальной гипертензии у детей и подростков являетсяНе изучен 275. Наличие «черного акантоза» у детей с ожирением ассоциировано сНе изучен 276. Повышение уровня лептина у детей с ожирениемНе изучен 277. Для расчета индекса инсулинорезистентности matsuda проводится исследование глюкозы и инсулина в ______ временных точкахНе изучен 278. Для ожирения у подростков характерно наличиеНе изучен 279. Для оценки углеводного обмена при ожирении у детей наиболее информативноНе изучен 280. Ожирение у детей, развившееся в результате травмы черепа или инсульта, называетсяНе изучен 281. Ожирение у детей, развившееся после перенесенной черепно-мозговой травмы или инсульта, являетсяНе изучен 282. Для определения наличия ожирения у подростка в 13 лет наряду с измерением роста и массы тела необходимо учитыватьНе изучен 283. Для определения ожирения у детей и подростков наряду с измерением роста и массы тела необходимо учитыватьНе изучен 284. Биоимпедансометрия у детей с ожирением используется для определенияНе изучен 285. Синдромальное ожирение может быть обусловленоНе изучен 286. Оценка уровня основного обмена при ожирении позволяетНе изучен 287. К клиническим проявлениям синдрома гиперандрогенемии у девочек с ожирением относятНе изучен 288. К клиническим проявлениям синдрома гиперандрогенемии у девочек с ожирением относятНе изучен 289. Для пациентов с мутацией в гене лептина характерно развитиеНе изучен 290. Клиническая картина мальчика 9 лет, с ожирением и наличием полидактилии, крипторхизма, снижением остроты зрения с 6 лет в анамнезе, соответствует синдромуНе изучен 291. У девочки 2 лет жизни, рожденной от близкородственных родителей с нормальной массой тела, с прогрессирующим набором массы тела на фоне полифагии с первых месяцев жизни, нормальным психомоторным развитием и наличием ожирения для исключения одной из моногенных форм ожирения целесообразно исследование в сыворотке содержаниеНе изучен 292. У девочки 2 лет жизни, рожденной от близкородственных родителей с нормальной массой тела, с прогрессирующим набором массы тела на фоне полифагии с первых месяцев жизни, нормальным психомоторным развитием, наличием ожирения и гипогликемических состояний можно заподозрить наличиеНе изучен 293. У девочки 2 лет жизни, рожденной от близкородственных родителей с нормальной массой тела, с прогрессирующим набором массы тела на фоне полифагии с первых месяцев жизни, нормальным психомоторным развитием, наличием ожирения и неопределяемо низким уровнем лептина в крови можно заподозрить наличиеНе изучен 294. Развитие ожирения на фоне выраженной полифагии у мальчика с задержкой развития, наличием неонатальной мышечной гипотонии, с вялостью сосания и крипторхизмом в анамнезе наиболее характерно для синдромаНе изучен 295. Развитие ожирения на фоне выраженной полифагии у мальчика с задержкой развития, наличием полидактилии при рождении, крипторхизмом наиболее характерно для синдромаНе изучен 296. У мальчика с задержкой развития, наличием крипторхизма при рождении, прогрессирующим набором избыточной массы тела на фоне полифагии с первых лет жизни, снижением зрения с 6 лет жизни, клинически устанавливается синдромНе изучен 297. У мальчика с задержкой развития, с необходимостью в зондовом питании в течение первых месяцев жизни, прогрессирующим набором избыточной массы тела на фоне полифагии с 2 лет жизни, наличием крипторхизма, клинически устанавливается синдромНе изучен 298. К группе нарушений формирования пола, ассоциированной с нарушением стероидогенеза относитсяНе изучен 299. К группе нарушений формирования пола, ассоциированной с нарушением периферического действия половых стероидов, относитсяНе изучен 300. К группе нарушений формирования пола, ассоциированной с нарушением периферического действия половых стероидов, относитсяНе изучен 301. У пациентов с дисгенезией гонад 46 xy по данным УЗИ малого таза можно обнаружитьНе изучен 302. Неполная форма синдрома резистентности к андрогенам клинически проявляетсяНе изучен 303. Полная форма синдрома резистентности к андрогенам клинически проявляетсяНе изучен 304. Синдром резистентности к андрогенам обусловленНе изучен 305. При синдроме резистентности к андрогенам (синдром тестикулярной феминизации) строение внутренних половых органовНе изучен 306. Пациенткам с синдромом резистентности к андрогенам, зарегистрированным в женском паспортном поле и перенесшим гонадэктомию, в подростковом возрасте показано лечениеНе изучен 307. Пациенту, зарегистрированному в мужском паспортном поле с синдромом резистентности к андрогенам, в пубертатном возрасте показано лечениеНе изучен 308. Пациенткам с дисгенезией гонад 46 xy, зарегистрированным в женском паспортном поле и перенесшим гонадэктомию, в подростковом возрасте показано лечениеНе изучен 309. Формула (рост отца + рост матери + 13см)/2 +/– 10 см используется для расчетаНе изучен 310. Формула (рост отца + рост матери – 13см)/2 +/– 7см используется для расчетаНе изучен 311. Половые стероиды влияют на накопление костной массыНе изучен 312. Чаще всего причиной острого негнойного тиреоидита у детей являетсяНе изучен 313. Воспалительный процесс при остром гнойном тиреоидите чаще захватываетНе изучен 314. Диабетическая нефропатия возникает вследствиеНе изучен 315. У подростков с сд1 с постоянной микроальбуминурией рекомендуется использованиеНе изучен 316. Скрининг на диабетическую нефропатию рекомендуется проводить у пациентов с сд 1 типа, начиная с возраста 11 лет, при длительности заболевания более (в годах)Не изучен 317. Под диабетической нефропатией понимают специфическое поражение почек при сд, сопровождающеесяНе изучен 318. Артериальная гипотония в сочетании с низким уровнем натрия крови у пациента с надпочечниковой недостаточностью, получающего заместительную терапию, являются показаниями дляНе изучен 319. Рецидивирующие утренние гипогликемии у пациента с надпочечниковой недостаточностью, получающего терапию, являются показаниями дляНе изучен 320. Максимальная секреция кортизола отмечаетсяНе изучен 321. Максимальная секреция актг отмечаетсяНе изучен 322. Гипонатриемия в сочетании с гиперкалиемией у новорожденного с неправильным строением наружных гениталий позволяет предположитьНе изучен 323. Персистирующие гипогликемии у ребенка с морбидным ожирением и рыжим цветом волос позволяют заподозритьНе изучен 324. Для дифференциальной диагностики первичной и вторичной надпочечниковой недостаточности целесообразно исследоватьНе изучен 325. Пик действия аспарта наступает через (в часах)Не изучен 326. Пик действия глулизина наступает через (в часах)Не изучен 327. Пик действия лизпро наступает через (в часах)Не изучен 328. Длительность действия аспарта составляет (в часах)Не изучен 329. Длительность действия глулизина составляет (в часах)Не изучен 330. Длительность действия лизпро составляет (в часах)Не изучен 331. Инсулин детемир в большинстве случаев вводится ____ в суткиНе изучен 332. Инсулиновые иглы рекомендуется использовать _____ раз/разаНе изучен 333. Врожденную генерализованную липодистрофию следует заподозрить у пациентов с _____ подкожно-жировой клетчаткиНе изучен 334. Пациенты с врожденной генерализованной липодистрофией находятся в группе высокого риска по развитиюНе изучен 335. Приобретенная генерализованная липодистрофия часто сочетается сНе изучен 336. Неонатальный сахарный диабет бываетНе изучен 337. Перманентный неонатальный сахарный диабет, эпилепсия, задержка психоречевого развития являются характерными признакамиНе изучен 338. Самой частой эндокринной патологией у пациентов с ipex-синдромом являетсяНе изучен 339. Аутоиммунное поражение β-клеток характерно для пациентов сНе изучен 340. Препаратом выбора для терапии пациентов с неонатальным сахарным диабетом, связанным с мутациями в гене kcnj11, являетсяНе изучен 341. Для решения вопроса о возможности назначения производных сульфанилмочевины пациентам с неонатальным сахарным диабетом необходимоНе изучен 342. Для конституциональной задержки роста характерноНе изучен 343. При наличии признаков как задержка внутриутробного развития, выраженная задержка роста после рождения, микроцефалия, клювоподобный нос, умственная отсталость, у ребенка следует заподозрить синдромНе изучен 344. Типичной особенностью синдрома сильвера-рассела являетсяНе изучен 345. Характерной особенностью кистей при синдроме сильвера-рассела являетсяНе изучен 346. Тест на генерацию ифр1 проводят при подозрении на синдромНе изучен 347. При наличии таких признаков как задержка внутриутробного развития, задержка роста после рождения, микроцефалия, сросшиеся брови, косоглазие, гипертрихоз, умственная отсталость, у ребенка следует заподозритьНе изучен 348. Диагностическими критериями синдрома ларона являютсяНе изучен 349. Шкала оценки полового созревания для девочек имеет___стадии/стадийНе изучен 350. Шкала оценки полового созревания девочек включает оценкуНе изучен 351. Шкала оценки полового созревания мальчиков включает оценку объема яичек иНе изучен 352. Формирование угла между шейкой матки и телом при проведении УЗИ органов малого таза у девочек младше 8 лет свидетельствует в пользуНе изучен 353. Стимуляционная проба с гонадотропин-рилизинг-гормоном (гнрг) позволяет дифференцироватьНе изучен 354. Стандартная методика проведения стимуляционной пробы с гонадотропин-рилизинг-гормоном (диферелином п/к) включаетНе изучен 355. При проведении стимуляционной пробы с гонадотропин-рилизинг-гормоном в пользу гонадотропиннезависимого ппр свидетельствуетНе изучен 356. Превышение уровня фсг над лг при проведении стимуляционной пробы с гонадотропин-рилизинг-гормоном позволяет заподозрить наличие у ребенкаНе изучен 357. Гонадотропин-рилизинг гормон располагается вНе изучен 358. Синтез тестостерона в яичках стимулирует гормонНе изучен 359. Гипогонадизм у девочек следует заподозрить при отсутствии вторичных половых признаков после (в годах)Не изучен 360. Гипогонадизм у мальчиков следует заподозрить при отсутствии вторичных половых признаков после (в годах)Не изучен 361. Гипергонадотропный гипогонадизм обусловленНе изучен 362. Врожденный гипогонадотропный гипогонадизм обусловленНе изучен 363. Положительный результат пробы с гонадолиберином (подъем уровня лг>8 мед/л) позволяет исключитьНе изучен 364. У мальчиков старше 14 лет следует заподозрить гипогонадизм при объеме яичек менее (в мл)Не изучен 365. У девочек старше 13 лет основным симптомом гипогонадизма является отсутствиеНе изучен 366. Высокие уровни гонадотропинов и низкий уровень тестостерона в крови характерны для пациентов с синдромомНе изучен 367. Самым распространенным типом ожирения являетсяНе изучен 368. Характерной особенностью синдромальных форм ожирения являетсяНе изучен 369. Характерной особенностью моногенных форм ожирения являетсяНе изучен 370. Характерным клиническим признаком синдрома прадера-вилли являетсяНе изучен 371. Характерным клиническим признаком синдрома прадера-вилли являетсяНе изучен 372. Характерным клиническим признаком мальчиков с синдромом прадера-вилли являетсяНе изучен 373. Характерным признаком синдрома прадера-вилли являетсяНе изучен 374. За развитие синдрома прадера-вилли отвечаетНе изучен 375. Рыжий цвет волос характерен для моногенной формы ожирения вследствие мутации генаНе изучен 376. Заболеваемость ожирением среди детей и подростковНе изучен 377. В качестве диагностического критерия ожирения у детей рекомендовано определение величины стандартных отклоненийНе изучен 378. Гипоталамическое ожирение развивается вследствиеНе изучен 379. Конституционально-экзогенное ожирение у детей характеризуетсяНе изучен 380. Согласно федеральным клиническим рекомендациям критерием ожирения у детей и подростков являетсяНе изучен 381. Критерием избыточной массы тела у детей и подростков являетсяНе изучен 382. Главной отличительной особенностью моногенных форм ожирения являетсяНе изучен 383. Характерными особенностями гиперкортицизма являютсяНе изучен 384. Средняя прибавка в росте на первом году жизни составляет (в см)Не изучен 385. Средняя прибавка в росте на втором году жизни составляет (в см)Не изучен 386. «Золотым стандартом» диагностики синдрома обструктивного апноэ сна у детей с ожирением являетсяНе изучен 387. Повышенный уровень триглицеридов у детей до 10 лет – это уровень триглицеридов в сыворотке (в ммоль/л)Не изучен 388. Повышенный уровень триглицеридов у детей старше 10 лет – это уровень триглицеридов в сыворотке (в ммоль/л)Не изучен 389. Для топической диагностики фокальной формы врожденного гиперинсулинизма рекомендовано проведениеНе изучен 390. Гипогликемический синдром у детей может быть проявлениемНе изучен 391. Врожденный гиперинсулинизм входит в структуру синдромаНе изучен 392. Для какого заболевания характерно наличие кетотических гипогликемий?Не изучен 393. Характерным клиническим проявлением кетотической гипогликемии являетсяНе изучен 394. Идиопатические кетотические гипогликемии как правило манифестируют вНе изучен 395. При выявлении инсулиномы у ребенка рекомендовано молекулярно-генетическое исследование генаНе изучен 396. «Золотым стандартом» диагностики инсулиномы является проба сНе изучен 397. Для ____________ характерно наличие гипогликемии натощак и гипергликемии после приема пищиНе изучен 398. Сочетание гемигиперплазии, омфалоцеле и неонатальной гипогликемии встречается приНе изучен 399. Характерным для врожденного гиперинсулинизма является наличиеНе изучен 400. Клиническим признаком кетотической гипогликемии являетсяНе изучен 401. Побочным эффектом терапии диазоксидом являетсяНе изучен 402. Побочным эффектом терапии диазоксидом являетсяНе изучен 403. При гликогеновой болезни рекомендовано включить в пищевой рационНе изучен 404. При применении аналогов соматостатина у детей с врожденным гиперинсулинизмом показан контрольНе изучен 405. Побочным эффектом терапии октреотидом являетсяНе изучен 406. При отсутствии эффекта от диазоксида у пациентов с врожденным гиперинсулинизмом рекомендовано применениеНе изучен 407. Пациентам с идиопатической кетотической гипогликемией детского возраста рекомендованоНе изучен 408. Гипомагниемия может являться причиной развитияНе изучен 409. Гипомагниемия может вести к развитиюНе изучен 410. Болюсное введение раствора глюконата кальция может вызыватьНе изучен 411. Лечение гипопаратиреоза направлено на предупреждение развитияНе изучен 412. При гипопаратиреозе нарушено образованиеНе изучен 413. Альфакальцидол представляет собойНе изучен 414. Альфакальцидол представляет собойНе изучен 415. Альфакальцидол представляет собойНе изучен 416. Кальцитриол представляет собойНе изучен 417. Кальцитриол представляет собойНе изучен 418. Кальцитриол представляет собойНе изучен 419. При гипопаратиреозе назначаютНе изучен 420. При гипопаратиреозе назначаютНе изучен 421. При гипопаратиреозе нарушено образование 1,25(он)2 витамина д из-заНе изучен 422. Аналогом 1,25(он)2 витамина являетсяНе изучен 423. Аналогом 1(он)витамина являетсяНе изучен 424. Начальная доза препарата витамина д для лечения гипопаратиреоза зависит от уровня в кровиНе изучен 425. При лечении гипопаратиреоза начальная доза активной формы препарата витамина д при уровне кальция ионизированного крови менее 0,8 ммоль/л составляет (в мкг)Не изучен 426. При лечении гипопаратиреоза начальная доза активной формы препарата витамина д при уровне кальция ионизированного крови более 0,8 ммоль/л составляет (в мкг)Не изучен 427. Начальная доза препарата витамина д для лечения гипопаратиреоза зависит от уровняНе изучен 428. К свободной фракции кальция относитсяНе изучен 429. При коррекции дозы активной формы препарата витамина, получаемой по поводу гипопаратиреоза, необходимо учитывать, чтоНе изучен 430. При лечении гипопаратиреоза рекомендуется поддерживать уровень кальция ионизированного кровиНе изучен 431. При инициации терапии гипопаратиреоза пока подбирается доза активной формой препарата витамина д контроль кальция ионизированного крови проводитсяНе изучен 432. Для оценки эффективности и безопасности терапии активной формой препарата витамина д при лечении гипопаратиреоза контроль кальция ионизированного крови проводится 1 раз в _______ недели/недельНе изучен 433. При лечении гипопаратиреоза активной формой препарата витамина д рекомендуется поддержание уровня кальция крови по нижней границе нормы из-за рискаНе изучен 434. При гипопаратиреозе назначаются гидроксилированные формы витамина д, потому что при отсутствии действия паратгормона снижается активность ________________________ поэтому назначение нативных форм витамина д неэффективноНе изучен 435. При гипопаратиреозе снижение активностиНе изучен 436. Основным способом медикаментозного лечения при витамин-д-дефицитном рахите является назначениеНе изучен 437. Основным способом медикаментозного лечения при витамин-д-зависимом рахите является назначениеНе изучен 438. Основным способом медикаментозного лечения при гипофосфатемическом рахите является назначениеНе изучен 439. Для лечения пациентов с гипофосфатемическим рахитом с гиперкальциурией назначаютНе изучен 440. При старте терапии у пациентов с витамин-д-зависимым рахитом 2а типа назначаютНе изучен 441. Этиопатогенетическим способом лечения при гипофосфатазии являетсяНе изучен 442. Эффективность лечения при гипофосфатемическом рахите оценивается поНе изучен 443. Эффективность лечения при витамин-д-зависимом рахите оценивается поНе изучен 444. К наиболее частым осложнениям лечения гипофосфатемического рахита относятНе изучен 445. Наиболее частыми осложнениями при передозировке витамина д являютсяНе изучен 446. Для ортопедической коррекции деформаций ног при рахите в период активного роста и открытых зонах роста нежелательно применять корригирующие остеотомии из-за высокого рискаНе изучен 447. Катетеризация нижнего каменистого синуса при синдроме иценко-кушинга применяется дляНе изучен 448. Характерным для болезни иценко-кушинга являетсяНе изучен 449. У детей с болезнью иценко-кушинга может встречатьсяНе изучен 450. У детей с болезнью иценко-кушинга часто встречаетсяНе изучен 451. Для детей с болезнью иценко-кушинга характернаНе изучен 452. Гиперпролактинемия приводит к развитиюНе изучен 453. Одним из диагностических тестов подтверждения болезни иценко-кушинга является суточный анализ мочи наНе изучен 454. При лабораторном подтверждении актг-зависимого гиперкортицизма центрального генеза рекомендовано проведениеНе изучен 455. Проведение большой дексаметазоновой пробы позволяет провести диагностику междуНе изучен 456. Для детей с болезнью иценко-кушинга характерноНе изучен 457. Для детей с болезнью иценко-кушинга характерноНе изучен 458. Методом выбора в лечении болезни иценко-кушинга у детей являетсяНе изучен 459. Методом выбора лечения микропролактиномы являетсяНе изучен 460. Методом выбора лечения макропролактиномы являетсяНе изучен 461. Star- протеин участвует в переносеНе изучен 462. Врожденная дисфункция коры надпочечников (дефицит 20,22 десмолазы) характеризуетсяНе изучен 463. Врожденная дисфункция коры надпочечнков (дефицит 20,22 десмолазы) по клинической картине сходна сНе изучен 464. При рождении у пациента, страдающего врожденной дисфункцией коры надпочечнков (дефект star-протеина), с кариотипом 46xх наружные гениталии имеютНе изучен 465. При рождении у пациента, страдающего врожденной дисфункцией коры надпочечнков (дефицит 20,22 десмолазы), с кариотипом 46xх наружные гениталии имеютНе изучен 466. При рождении у пациента, страдающего врожденной дисфункцией коры надпочечнков (дефицит 11-бета-гидроксилазы), с кариотипом 46xх наружные гениталии имеютНе изучен 467. При рождении у пациента, страдающего врожденной дисфункцией коры надпочечнков (дефицит 11-бета-гидроксилазы), с кариотипом 46xy наружные гениталии имеютНе изучен 468. При рождении у пациента, страдающего врожденной дисфункцией коры надпочечнков (дефицит 21-гидроксилазы), с кариотипом 46xх наружные гениталии имеютНе изучен 469. При рождении у пациента, страдающего врожденной дисфункцией коры надпочечнков (дефицит 21-гидроксилазы), с кариотипом 46xy наружные гениталии имеютНе изучен 470. При рождении у пациента, страдающего врожденной дисфункцией коры надпочечнков (дефицит 3-бета-гидроксистероиддегидрогеназы), с кариотипом 46xх наружные гениталии имеютНе изучен 471. При рождении у пациента, страдающего врожденной дисфункцией коры надпочечнков (дефицит 17-альфа-гидроксилазы), с кариотипом 46xy наружные гениталии имеютНе изучен 472. К гипертонической форме врожденной дисфункции коры надпочечников относятНе изучен 473. Причиной артериальной гипертензии при врожденной дисфункции коры надпочечников (дефицит 11-бета-гидроксилазы) является избыточное накоплениеНе изучен 474. К гипертонической форме врожденной дисфункции коры надпочечников относятНе изучен 475. Причиной артериальной гипертензии при врожденной дисфункции коры надпочечников (дефицит 17-альфа-гидроксилазы) является избыточное накоплениеНе изучен 476. У девочек, страдающих врожденной дисфункцией коры надпочечников (дефицит 17-альфа-гидроксилазы) период пубертата характеризуется манифестациейНе изучен 477. Проявлением декомпенсации у больного с врожденной дисфункцией коры надпочечников (дефицит 11-бета-гидроксилазы) являетсяНе изучен 478. Проявлением декомпенсации у больного с врожденной дисфункцией коры надпочечников (дефицит 11-бета-гидроксилазы) являетсяНе изучен 479. Проявлением декомпенсации у больного с врожденной дисфункцией коры надпочечников (дефицит 11-бета-гидроксилазы) являетсяНе изучен 480. Проявлением декомпенсации у больного с врожденной дисфункцией коры надпочечников (дефицит 17-альфа-гидроксилазы) являетсяНе изучен 481. Проявлением декомпенсации у больного с врожденной дисфункцией коры надпочечников (дефицит 17-альфа-гидроксилазы) являетсяНе изучен 482. Проявлением декомпенсации у больного с врожденной дисфункцией коры надпочечников (дефицит 17-альфа-гидроксилазы) являетсяНе изучен 483. Феохромоцитома происходит изНе изучен 484. Феохромоцитома продуцируетНе изучен 485. Феохромоцитомы при синдроме мэн2 ассоциированы с проявлениямиНе изучен 486. Феохромоцитомы при нейрофиброматозе 1 типа ассоциированы с наличиемНе изучен 487. Забор крови для определения метанефринов плазмы необходимо проводитьНе изучен 488. Абсолютным показанием для обследования на феохромоцитому являетсяНе изучен 489. Селективным блокатором минералокортикоидных рецепторов являетсяНе изучен 490. Тактикой лечения при гиперальдостеронизме надпочечникового генеза, обусловленном двусторонней гиперплазией надпочечников, являетсяНе изучен 491. Критерием эффективности предоперационной подготовки при феохромоцитоме/параганглиоме являетсяНе изучен 492. Микроаденомой гипофиза является образование размерами (в мм)Не изучен 493. Макроаденомой гипофиза является образование размерами (в мм)Не изучен 494. Гиперсекреция актг аденомой гипофиза приведет к развитиюНе изучен 495. Болезнь иценко-кушинка развивается вследствие гиперсекреции аденомой гипофизаНе изучен 496. Нефрогенный несахарный диабет развивается вследствиеНе изучен 497. Резистентность почек к действию антидиуретического гормона является основной причиной развитияНе изучен 498. Трехфазное течение несахарного диабета характерно дляНе изучен 499. Десмопрессин является препаратом выбора для терапииНе изучен 500. Препаратом выбора для терапии центрального несахарного диабета являетсяНе изучен 501. При передозировке препаратами десмопрессина возможно развитие выраженнойНе изучен 502. Созревание клеток сертоли и регуляцию сперматогенеза опосредуетНе изучен 503. В фолликулярную фазу менструального цикла доминантные фолликулы продуцируютНе изучен 504. В лютеиновую фазу менструального цикла нарастает продукцияНе изучен 505. Основную роль в процессах мужской дифференцировки наружных гениталий у плода играетНе изучен 506. В период пубертата дигидротестостерон отвечает заНе изучен 507. При проведении орального глюкозотолерантного теста для детей расчётная доза безводной глюкозы составляет ____ грамм на 1 кг массы тела, но не более (в граммах)Не изучен 508. Оценка уровня глюкозы в плазме крови при проведении стандартного орального глюкозо-толерантного теста для скрининга нарушений углеводного обмена проводитсяНе изучен 509. Нарушение толерантности к глюкозе у ребенка с ожирением диагностируется при значении гликемии через 2 часа после нагрузки глюкозой от (в ммоль/л)Не изучен 510. Диагноз сахарного диабета у ребенка с ожирением диагностируется при значении гликемии через 2 часа после нагрузки глюкозой (в ммоль/л)Не изучен 511. Одним из признаков мутации гена лептина являетсяНе изучен 512. Для пациентов с синдромом барде-бидля характерно наличиеНе изучен 513. Гипогонадизм при синдроме кальмана обусловленНе изучен 514. Характерным клиническим признаком для синдрома кальмана являетсяНе изучен 515. Для мутации гена dax1 характерно сочетание гипогонадизма сНе изучен 516. При отсутствии у девочки 13-ти лет роста молочных желез и наличии высоких уровней гонадотропинов в крови необходимо проведениеНе изучен 517. При объеме тестикул менее 4 мл и наличии высоких уровней гонадотропинов в крови у мальчика 14-ти лет необходимо проведениеНе изучен 518. Трудности в обучении и выражении своих мыслей при возможном сохранном интеллекте характерны для пациентов с синдромомНе изучен 519. Гипогонадизм, пигментный ретинит, ожирение, полидактилия характерны для синдромаНе изучен 520. Гипогонадизм, мышечная гипотония, ожирение, низкий рост, задержка умственного развития характерны для синдромаНе изучен 521. У мальчиков с преждевременным половым развитием обязательным является исследованиеНе изучен 522. Проба с хорионическим гонадотропином проводится с цельюНе изучен 523. Какая из хромосомных патологий сопровождается высокорослостью?Не изучен 524. Для проведения стг-стимуляционных проб используютНе изучен 525. У мальчиков с синдромом нунан может наблюдатьсяНе изучен 526. Расчетной дозой соматропина при синдроме нунан является (в мг/кг/сутки)Не изучен 527. Терапия соматотропином неэффективна при синдромеНе изучен 528. Терапия соматропином крайне малоэффективна приНе изучен 529. Возраст начала пубертата у девочек в норме находится в диапазоне (в годах)Не изучен 530. Возраст начала пубертата у мальчиков в норме находится в диапазоне (в годах)Не изучен 531. Проба с индуцированной гипогликемией позволяет оценить дефицит стг, а также диагностироватьНе изучен 532. Для диагностики соматотропной недостаточности применяется проба сНе изучен 533. Нуждаются в ре-диагностике соматотропной функции пациенты сНе изучен 534. Среди побочных эффектов, возникающих при проведении пробы с глюкагоном, возможно развитиеНе изучен 535. Одним из побочных эффектов, возникающих при проведении пробы с клофелином, являетсяНе изучен 536. Критерием диагностики дефицита гормона роста являетсяНе изучен 537. В пользу стг-секретирующей аденомы гипофиза при проведении орального глюкозотолерантного теста свидетельствуетНе изучен 538. Предрасполагающие HLA dr гены участвуют в патогенезе развития сд 1 типа путемНе изучен 539. При сахарном диабете 1 типа установлена ассоциация с молекулярно-генетическими маркерами как: гены HLA ii класса, в том числеНе изучен 540. Серологическими маркерами аутоиммунной деструкции β-клеток являются аутоантителаНе изучен 541. При сахарном диабете 1 типа аутоантитела к β-клеткам появляются на стадииНе изучен 542. На доклинической стадии сд 1 типа определяются аутоантитела к β-клеткам: к островковым клеткам, глютаматдекарбоксилазе, инсулину и кНе изучен 543. Наиболее важными иммунологическими маркерами для уточнения типа сахарного диабета являютсяНе изучен 544. Важными маркерами доклинической стадии сд 1 типа являются антитела к глютаматдекарбоксилазе, инсулину, тирозинфосфатазе иНе изучен 545. Доклиническую стадию сд 1 типа можно определить у здоровых лиц при наличииНе изучен 546. Иглы для шприц-ручек следует использовать ____ раз/разаНе изучен 547. Причиной возникновения липогипертрофий являетсяНе изучен 548. Инсулиновый шприц допускается использовать ____ разНе изучен 549. Пациенту с ожирением рекомендовано использование игл длиной (в мм)Не изучен 550. Целевой уровень гликированного гемоглобина для детей от 0 до 6 лет составляет менее (в процентах)Не изучен 551. Целевой уровень гликированного гемоглобина для детей от 6 до 12 лет составляет (в процентах)Не изучен 552. Целевой уровень гликированного гемоглобина для детей от 12 до 18 лет составляет (в процентах)Не изучен 553. Целью инсулинотерапии у детей с сахарным диабетом являетсяНе изучен 554. Флеш-мониторинг глюкозы характеризуетсяНе изучен 555. При использовании непрерывного мониторирования глюкозы, уровень глюкозы измеряется вНе изучен 556. Непрерывный мониторинг глюкозы в «реальном» времени характеризуетсяНе изучен 557. Ретроспективный («слепой») непрерывный мониторинг глюкозы характеризуетсяНе изучен 558. При амбулаторном наблюдении детей с сахарным диабетом 1 типа, рекомендуется ______________ исследование гликированного гемоглобина (нва1с)Не изучен 559. Рекомендуемая частота самоконтроля глюкозы глюкометром составляет____ раз/раза в суткиНе изучен 560. Какой вид непрерывного мониторирования глюкозы характеризуется необходимостью периодического сканирования для получения информации об уровне глюкозы?Не изучен 561. Какой вид непрерывного мониторирования глюкозы характеризуется возможностью видеть автоматически обновляемую информацию о показателях глюкозы?Не изучен 562. Какой вид непрерывного мониторирования глюкозы характеризуется отсутствием доступа к текущим показателям глюкозы по данным сенсора?Не изучен 563. С целью визуализации эктопированной ткани щитовидной железы абсолютной диагностической ценностью обладаетНе изучен 564. К диабетической микроангиопатии можно отнестиНе изучен 565. Микрососудистые осложнения диабета возникают из-заНе изучен 566. Скрининг на диабетическую ретинопатию рекомендуется проводить у пациентов с сд 1 типа, начиная с возраста (в годах)Не изучен 567. Скрининг на диабетическую ретинопатию рекомендуется проводить у пациентов с сд 1 типа, начиная с возраста 11 лет, при длительности заболевания более (в годах)Не изучен 568. Детям с сахарным диабетом 1 типа длительностью более 2 лет, начиная с 11 лет, рекомендуется проводить скрининг на диабетическую ретинопатию 1 раз вНе изучен 569. Изменения на глазном дне при непролиферативной диабетической ретинопатии характеризуютсяНе изучен 570. Изменения на глазном дне при препролиферативной диабетической ретинопатии характеризуютсяНе изучен 571. Изменения на глазном дне при пролиферативной диабетической ретинопатии характеризуютсяНе изучен 572. Частота офтальмологического осмотра при отсутствии диабетической ретинопатии проводится не менееНе изучен 573. Частота офтальмологического осмотра при наличии непролиферативной диабетической ретинопатии проводится не менее ________ раз/раза в годНе изучен 574. Частота офтальмологического осмотра при наличии пролиферативной диабетической ретинопатии проводится не менее ________ раз/раза в годНе изучен 575. Диагноз диабетической ретинопатии устанавливается врачом-офтальмологом на основанииНе изучен 576. Из с-клеток щитовидной железы развивается ракНе изучен 577. Метастазы папиллярного рака щитовидной железы чаще всего определяются вНе изучен 578. Сочетание медуллярного рака щитовидной железы с множественными невриномами слизистой рта и «марфаноидным» телосложением встречается при синдромеНе изучен 579. Этиологическим фактором развития синдромов мэн2 являются мутации в генеНе изучен 580. Окончательный диагноз рака щитовидной железы устанавливается после проведенияНе изучен 581. Для исключения мелких очагов метастазирования рака щитовидной железы в лёгкие рекомендуется выполнить _______ грудной клеткиНе изучен 582. Основным методом лечения рака щитовидной железы являетсяНе изучен 583. Самой частой формой рака щитовидной железы у детей являетсяНе изучен 584. Тиреоидит, характеризующийся замещением ткани щитовидной железы фиброзной тканью с инвазией в окружающие ткани носит названиеНе изучен 585. Тиреоидит при туберкулёзе относится к группе тиреоидитовНе изучен 586. С какой периодичностью необходимо проводить контроль УЗИ щитовидной железы детям с установленным диагнозом «аутоиммунный тиреоидит»?Не изучен 587. Повторное исследование антитиреоидных антител у детей с установленным диагнозом «аутоиммунный тиреоидит» проводитьНе изучен 588. При наличии узлового образования щитовидной железы по данным УЗИ, соответствующего 3 категории согласно системе классификации ti-rads и обладающего высокой скоростью роста (более 30-50% за 6 месяцев), необходимо проведениеНе изучен 589. При наличии узлового образования щитовидной железы по данным УЗИ, соответствующего 4 категории согласно системе классификации ti-rads, необходимо проведениеНе изучен 590. Наличие 4 подозрительных эхографических признаков из 5 по данным УЗИ щитовидной железы соответствует ___ категории согласно системе классификации узловых образований по ti-rads (2009-2016 гг)Не изучен 591. Наличие 5 подозрительных эхографических признаков из 5 и/или лимфаденопатия регионарных лимфатических узлов по данным УЗИ щитовидной железы соответствует ____ категории согласно системе классификации узловых образований по ti-rads (2009-2016)Не изучен 592. Вероятность рака щитовидной железы высокая (более 80%) при наличии узлового образования по данным УЗИ, соответствующего категории ___ согласно системе классификации узловых образований по ti-rads (2009-2016)Не изучен 593. Какое исследование рекомендовано при выявлении гипогликемии у новорожденного?Не изучен 594. Гипогликемия у новорожденного может быть проявлениемНе изучен 595. Гипогликемия у новорожденного может быть проявлениемНе изучен 596. Гипогликемия у новорожденного может быть проявлениемНе изучен 597. При выявлении гипогликемии у новорожденного рекомендован анализ крови наНе изучен 598. Гипогликемия при синдроме бэквита видемана как правилоНе изучен 599. Наличие кетотических гипогликемий характерно дляНе изучен 600. Врожденный гиперинсулинизм характеризуется дисрегуляцией секрецииНе изучен 601. Сочетание гипогликемии и гемигиперплазии характерно дляНе изучен 602. При подозрении на инсулиному показано проведение пробы сНе изучен 603. Сочетания гипогликемий натощак и гипергликемий после еды характерно дляНе изучен 604. Высокий уровень инсулина и задавленный уровень с-пептида на фоне гипогликемии говорят в пользуНе изучен 605. Типичным для врожденного гиперинсулинизма является наличиеНе изучен 606. Гипогликемия у новорожденного может быть проявлениемНе изучен 607. Гипогликемия с манифестацией в подростковом возрасте может быть проявлениемНе изучен 608. Гипогликемия с манифестацией в подростковом возрасте может быть проявлением синдромаНе изучен 609. При выявлении кетотической гипогликемии и задержке роста у детей необходимо проводить дифференциальный диагноз междуНе изучен 610. Сочетание гипогликемии и макроглоссии у новорожденного характерно дляНе изучен 611. Сочетание гипогликемии и гиперпигментации кожных покровов характерно дляНе изучен 612. В группу риска развития неонатальной гипогликемии входят дети, рожденные от матерей сНе изучен 613. В группу риска развития неонатальной гипогликемии входят детиНе изучен 614. Характерным для идиопатической кетотической гипогликемии детского возраста являетсяНе изучен 615. При назначении диазоксида всем детям рекомендовано проведениеНе изучен 616. При назначении диазоксида детям рекомендован контрольНе изучен 617. При выявлении инсулиномы у ребенка предпочтительно провестиНе изучен 618. При врожденном гипопитуитаризме при сохраняющейся гипогликемии на фоне применения адекватных доз глюкокортикоидов и хороших темпах роста рекомендована терапияНе изучен 619. При доказанном стг-дефиците и гипогликемии терапию гормоном роста рекомендовано инициироватьНе изучен 620. Пациентам с идиопатической кетотической гипогликемией детского возраста рекомендованоНе изучен 621. Причиной гиперкальциемии при злокачественных новообразованиях паращитовидных желез является избыточная продукцияНе изучен 622. Гиперкальциемия может быть вызвана приемом больших дозНе изучен 623. Гиперкальциемия может быть вызвана приемомНе изучен 624. Гиперкальциемия может быть вызвана приемом больших доз витаминаНе изучен 625. Сочетание гиперкальцемии и низкого уровня паратиреоидного гормона характерно дляНе изучен 626. Сочетание гиперкальцемии и повышенного уровня паратиреоидного гормона характерно дляНе изучен 627. Сочетание гиперкальцемии и сниженной экскреции кальция почками характерно дляНе изучен 628. Повышенная секреция паратиреодного гормона приводит кНе изучен 629. Повышенная секреция паратиреодного гормона приводит кНе изучен 630. Гипервитаминоз д сопровождаетсяНе изучен 631. Повышение уровня паратгормонподобного пептида характерно для гиперкальциемии, обусловленнойНе изучен 632. Основным методом лечения тяжелой гиперкальциемии при первичном гиперпаратиреозе являетсяНе изучен 633. Основным методом радикального лечения тяжелой гиперкальциемии на фоне синдрома множественных эндокринным неоплазий 1 типа являетсяНе изучен 634. Для лечения гиперкальциемии возможно применениеНе изучен 635. Для лечения гиперкальциемии возможно применениеНе изучен 636. Назначение препаратов бисфосфонатов возможно для леченияНе изучен 637. Для лечения гиперкальциемии возможно применениеНе изучен 638. Дифференциальная диагностика наследственного гипофосфатемического рахита проводится сНе изучен 639. При развитии гипокальциемических судорог у детей с витамин d-дефицитным рахитом назначаютНе изучен 640. Аутоиммунные полигландулярные синдромы характеризуютсяНе изучен 641. Под определение аутоиммунного полигландулярного синдрома 2 типа подходит сочетаниеНе изучен 642. Под определение аутоиммунного полигландулярного синдрома 2 типа подходит сочетаниеНе изучен 643. Под определение аутоиммунного полигландулярного синдрома 3 типа подходит сочетаниеНе изучен 644. Под определение аутоиммунного полигландулярного синдрома 3 типа подходит сочетаниеНе изучен 645. Аутоиммунный полигландулярный синдром 1 типа устанавливается при наличии у пациента сочетанияНе изучен 646. Аутоиммунный полигландулярный синдром 1 типа устанавливается при наличии у пациента сочетанияНе изучен 647. Аутоиммунный полигландулярный синдром 1 типа устанавливается при наличии у пациента сочетанияНе изучен 648. Мутации в гене aire являются причинойНе изучен 649. Причиной аутоиммунного полигландулярного синдрома 1 типа являются мутации в генеНе изучен 650. К развитию гипопаратиреоза в сочетании с хроническим кожно-слизистым кандидозом могут приводить мутации в генеНе изучен 651. К развитию гипопаратиреоза в сочетании с первичной надпочечниковой недосатточностью могут приводить мутации в генеНе изучен 652. К развитию первичной хронической надпочечниковой недостаточности в сочетании с хронических кожно-слизистым канидозом могут приводить мутации в генеНе изучен 653. Хронический кожно-слизистый кандидоз является основным компонентом синдрома, ассоциированного с мутацией в генеНе изучен 654. Первичная хроническая надпочечниковая недостаточность является основным компонентомНе изучен 655. Гипопаратиреоз является основным компонентомНе изучен 656. К «классической» триаде компонентов аутоиммунного полигандулярного синдрома 1 типа относятсяНе изучен 657. Компонентом аутоиммунного полигландулярного синдрома 1 типа может бытьНе изучен 658. Для первичной надпочечниковой недостаточности при аутоиммунном полигландулярном синдроме 1 типа характерноНе изучен 659. Для первичной надпочечниковой недостаточности при аутоиммунном полигландулярном синдроме 1 типа характерноНе изучен 660. Компонентом аутоиммунного полигландулярного синдрома 1 типа может бытьНе изучен 661. Компонентом аутоиммунного полигландулярного синдрома 1 типа может бытьНе изучен 662. Компонентом аутоиммунного полигландулярного синдрома 1 типа может бытьНе изучен 663. Компонентом аутоиммунного полигландулярного синдрома 1 типа может бытьНе изучен 664. Компонентом аутоиммунного полигландулярного синдрома 1 типа может бытьНе изучен 665. Компонентом аутоиммунного полигландулярного синдрома 1 типа может бытьНе изучен 666. Для аутоиммунного полигландулярного синдрома 1 типа характерно наличие хроническогоНе изучен 667. Аутоиммунный гепатит может быть одним из проявленийНе изучен 668. Витилиго является одним из проявленийНе изучен 669. Хроническая первичная надпочечниковая недостаточность может быть компонентомНе изучен 670. Сочетание хронической первичной надпочечниковой недостаточности и гипопаратиреоза позволяет установить у пациента аутоиммунный полигландулярный синдром________типаНе изучен 671. Сочетание хронической первичной надпочечниковой недостаточности и хронического кожно-слизистого кандидоза позволяет установить у пациентаНе изучен 672. Сочетание гипопаратиреоза и хронического кожно-слизистого кандидоза позволяет установитьНе изучен 673. Сочетание у пациентки 17 лет аутоиммунной первичной надпочечниковой недостаточности (с 15 лет) и сахарного диабета 1 типа (с 13 лет) без изменений в гене aire позволяет установитьНе изучен 674. Наличие у ребенка 4 лет гипопаратиреоза и гомозиготной мутации r257x в гене aire позволяет установитьНе изучен 675. Выявление гомозиготной мутации в гене aire у ребенка с сахарным диабетом 1 типа и хроническим кожно-слизистым канидодозом позволяет установитьНе изучен 676. Пациенту с гипопаратиреозом и сахарным диабетом 1 типа показано исследование генаНе изучен 677. Пациенту с гипопаратиреозом и сахарным диабетом 1 типа показано дообследование для исключенияНе изучен 678. Пациенту с гипопаратиреозом, синдромом мальабсорбции и хроническим аутоиммунным тиреоидитом показано дообследование для исключенияНе изучен 679. Пациенту с хроническим кожно-слизистым кандидозом, синдромом мальабсорбции и хроническим аутоиммунным тиреоидитом показано дообследование для исключенияНе изучен 680. Пациенту с аутоиммунным гепатитом, хроническим кожно-слизистым кандидозом, хроническим аутоиммунным тиреоидитом показано дообследование для исключенияНе изучен 681. Пациенту с хроническим кожно-слизистым кандидозом, гипопаратиреозом и аутоиммунным гепатитом можно установитьНе изучен 682. Псевдогипопаратиреоз характеризуетсяНе изучен 683. Псевдогипопаратиреоз является заболеванием, при которомНе изучен 684. Псевдогипопаратиреоз характеризуетсяНе изучен 685. Одним из клинических вариантов псевдогипопаратиреоза являетсяНе изучен 686. Резистентность органов-мишеней к действию паратгормона наблюдается приНе изучен 687. При псевдогипопаратиреозе нарушаетсяНе изучен 688. Гипокальциемия, гиперфосфатемия и повышенный уровень паратгормона являются характерными лабораторными признакамиНе изучен 689. Наследственная остеодистрофия олбрайта – это симптомокомплекс, характерный дляНе изучен 690. Подкожные кальцинаты, брахидактилия, лунообразное лицо, низкорослость, ожирение, умственная отсталость являются компонентамиНе изучен 691. При псевдогипопаратиреозе может отмечатьсяНе изучен 692. При псевдогипопаратиреозе может отмечатьсяНе изучен 693. При псевдогипопаратиреозе может отмечатьсяНе изучен 694. При псевдогипопаратиреозе может отмечаться наличиеНе изучен 695. При наличии гипокальциемии, гиперфосфатемии и повышенного уровня паратгормона проводится дифференциальная диагностика сНе изучен 696. При псевдогипопаратиреозе может отмечатьсяНе изучен 697. При псевдогипопаратиреозе может отмечаться резистентность кНе изучен 698. При псевдогипопаратиреозе нарушено образованиеНе изучен 699. При гипопаратиреозе нарушено образование активной формы витамина д из-заНе изучен 700. При псевдогипопаратиреозе назначаютНе изучен 701. При псевдогипопаратиреозе назначаютНе изучен 702. Альфакальцидол представляет собой аналогНе изучен 703. При псевдогипопаратиреозе назначаютНе изучен 704. При лечении гипопаратиреоза доза активной формы препарата витаминаНе изучен 705. При лечении гипокальциемии на фоне псевдогипопаратиреоза может использоваться аналог 1,25(он)2витамина дНе изучен 706. Для лечения гипокальциемии на фоне псевдогипопаратиреоза назначаются гидроксилированные формы витамина д, потому что при резистентности к паратгормону снижается активностьНе изучен 707. При псевдогипопаратиреозе снижение активностиНе изучен 708. Низкий уровень кальция крови с низким уровнем фосфора крови может быть следствием дефицитаНе изучен 709. Низкий уровень кальция крови с низким уровнем фосфора крови может быть следствиемНе изучен 710. Низкий уровень кальция крови с низким уровнем паратгормона крови может быть следствиемНе изучен 711. Низкий уровень кальция крови с высоким уровнем паратгормона в крови может быть следствиемНе изучен 712. Низкий уровень кальция крови с высоким уровнем паратгормона в крови может быть следствиемНе изучен 713. Для предупреждения развития нефрокальциноза при лечении гипопаратиреоза рекомендуется поддержание уровня кальцияНе изучен 714. Регулярный мониторинг эффективности и безопасности терапии при гипопаратиреозе включает в себя исследование уровняНе изучен 715. Причиной синдрома маккьюна-олбрайта-брайцева является патология генаНе изучен 716. Характерная триада компонентов синдрома маккьюна-олбрайта-брайцева включает в себяНе изучен 717. Компонентом синдрома маккьюна-олбрайта-брайцева являютсяНе изучен 718. Компонентом синдрома маккьюна-олбрайта-брайцева являетсяНе изучен 719. Компонентом синдрома маккьюна-олбрайта-брайцева являетсяНе изучен 720. Преждевременное половое развитие при синдроме маккьюна-олбрайта-брайцева у девочек является следствиемНе изучен 721. Девочкам c синдромом маккьюна-олбрайта-брайцева при выявлении кист яичников показаноНе изучен 722. Компонентом синдрома маккьюна ‒ олбрайта ‒ брайцева являетсяНе изучен 723. Компонентом синдрома маккьюна-олбрайта-брайцева у мальчиков являетсяНе изучен 724. Очаги фиброзной дисплазии при синдроме маккьюна-олбрайта-брайцева локализуютсяНе изучен 725. Частым последствием фиброзной дисплазии при синдроме маккьюна-олбрайта-брайцева являетсяНе изучен 726. Гормональными проявлениями первичной надпочечниковой недостаточности являютсяНе изучен 727. Первичная надпочечниковая недостаточность характеризуетсяНе изучен 728. Характерным проявлением первичной надпочечниковой недостаточности являетсяНе изучен 729. Для хронической надпочечниковой недостаточности характернаНе изучен 730. Дефицит минералокортикоидов наблюдается приНе изучен 731. Дебют надпочечниковой недостаточности в первые месяцы жизни характерен дляНе изучен 732. Тип наследования аутоиммунного полигландулярного синдрома 1 типа относится кНе изучен 733. Тип наследования адренолейкодистрофии относится кНе изучен 734. Тип наследования врожденной гиперплазии надпочечников относится кНе изучен 735. При сольтеряющем синдроме имеются элетролитные нарушенияНе изучен 736. Для врожденной гипоплазии надпочечников характерно сочетание первичной надпочечниковой недостаточности сНе изучен 737. Для аутоиммунного полигландулярного синдрома 1 типа характерно наличиеНе изучен 738. Исследование крови на уровень очень длинноцепочных жирных кислот рекомендовано для исключенияНе изучен 739. При выявлении у ребенка нарушения формирования пола в сочетании с первичной надпочечниковой недостаточностью целесообразно исключитьНе изучен 740. Сочетание надпочечниковой недостаточности с ахалазией кардии характерно дляНе изучен 741. Развитие сахарного диабета характерно для пациентов сНе изучен 742. Для пациентов с синдромом альстрема характерно наличиеНе изучен 743. Для пациентов с синдромом альстрема характерно развитиеНе изучен 744. Для пациентов с синдромом альстрема характерно развитиеНе изучен 745. Раннее развитие ожирения в сочетании с гипокальциемей и гиперфосфатемией характерно для пациентов сНе изучен 746. Раннее развитие ожирения с характерным фенотипом (лунообразное лицо, укорочение 4 и 5 метакарпальных костей) характерно для ребенка сНе изучен 747. Низкий рост характерен для пациентов сНе изучен 748. Развитие гипогонадотропного гипогонадизма характерно для пациентов с синдромомНе изучен 749. Для пациентиов с синдромом прадера-вилли характеренНе изучен 750. Ген sry расположенНе изучен 751. Вольфовы протоки дифференцируются в семенные пузырьки, семевыносящие протоки и придаток тестикула под влияниемНе изучен 752. Ожирение у детей и подростков чаще всего обусловленоНе изучен 753. Для диагностики артериальной гипертензии при ожирении у детей необходимоНе изучен 754. Инсулинорезистентность при ожирении у детей клинически характеризуется наличиемНе изучен 755. Оценка композиционного состава тела у детей и подростков с ожирением проводится путемНе изучен 756. Характерной особенностью развития ожирения после удаления краниофарингиомы у детей являетсяНе изучен 757. Тотальный стг-дефицит диагностируют, если максимальное значение стг на стимуляционной пробе менее (в нг/мл)Не изучен 758. Бочкообразная грудная клетка с укорочением позвоночного столба является характерным признакомНе изучен 759. Большая голова, нависающий лоб, седловидный нос являются характерными признакамиНе изучен 760. Широкие и короткие пальцы, кисть в виде «трезубца» являются характерными признакамиНе изучен 761. Выраженный поясничный лордоз, «утиная» походка являются характерными признакамиНе изучен 762. Характерным рентгенологическим признаком ахондроплазии являетсяНе изучен 763. Гидроцефалия у детей с ахондроплазией развивается вследствиеНе изучен 764. Уменьшение размеров большого затылочного отверстия с возможностью развития гидроцефалии и компрессии спинного мозга характерно для детей сНе изучен 765. К характерным рентгенологическим признакам деформации маделунга относятНе изучен 766. За развитие синдрома лери-вейла отвечает генНе изучен 767. Показанием для специализированного эндокринологического обследования ребенка с подозрением на задержку роста является разница между sds роста ребенка и sds его среднеродительсткого ростаНе изучен 768. Критерием диагностики вторичного гипотиреоза является низкий свободный Т4, зафиксированный как минимум вНе изучен 769. Критерием диагностики вторичного гипокортицизма является уровень базального кортизолаНе изучен 770. Критерием диагностики стг-дефицита являетсяНе изучен 771. При выявлении на первой стг-стимуляционной пробе пика выброса стг > 10.0 нг/мл вторая пробаНе изучен 772. Перед проведением специализированного эндокринологического обследования низкорослого ребенка необходимо исключитьНе изучен 773. Перед проведением специализированного эндокринологического обследования низкорослого ребенка необходимо исключитьНе изучен 774. Септо-оптическая дисплазия обусловлена мутацией в генеНе изучен 775. Для синдрома де морсье характерным являетсяНе изучен 776. Ген гормона роста человека называетсяНе изучен 777. Характер секреции соматотропного гормона соматотрофами являетсяНе изучен 778. Фармакологическим препаратом, используемым для проведения стг-стимуляционных проб, являетсяНе изучен 779. Стандартной дозой и путем введения инсулина короткого действия при проведении пробы с инсулиновой гипогликемией является (в ед/кг)Не изучен 780. Парциальный стг-дефицит диагностируют, если максимальное значение стг на стимуляционной пробе (в нг/мл)Не изучен 781. При физической активности у пациентов с сд1 часто развиваетсяНе изучен 782. Для непролиферативной ретинопатии характерно появлениеНе изучен 783. Для препролиферативной ретинопатии характерно появлениеНе изучен 784. Появление кровоизлияний в стекловидное тело при сд1 типа характерно дляНе изучен 785. Для пролиферативной ретинопатии характерно появлениеНе изучен 786. Адренергическим симптомом гипогликемии являетсяНе изучен 787. Наиболее характерным адренергическим симптомом гипогликемии являетсяНе изучен 788. Гемитиреоидэктомия с удалением перешейка может быть назначена при папиллярной карциномеНе изучен 789. Радиойодтерапия проводится на фоне соблюдения диеты с ограничением йода и отмены левотироксина натрия в течениеНе изучен 790. Под распространенностью сахарного диабета подразумевают общее число больныхНе изучен 791. Под заболеваемостью сахарным диабетом подразумевают общее число больныхНе изучен 792. Под смертностью больных сахарным диабетом подразумеваютНе изучен 793. Детальную информацию о заболеваемости, распространенности, смертности пациентов с сахарным диабетом в масштабах страны, а также информацию о каждом конкретном пациенте с сахарным диабетомНе изучен 794. Исследование dcct показало, поддержание удовлетворительного гликемического контроля у пациентов с сдНе изучен 795. Система непрерывного мониторирования измеряет уровень глюкозы вНе изучен 796. Временная базальная скорость при помповой инсулинотерапии определяется какНе изучен 797. Ограничением при решении вопроса о переводе на помповую инсулинотерапию могут бытьНе изучен 798. В помпе используется инсулинНе изучен 799. Помпа позволяет менять и вводить базисную дозу с шагом (в ед)Не изучен 800. Введение инсулина посредством «квадратной волны» подразумеваетНе изучен 801. Введение инсулина посредством «нормального болюса» подразумеваетНе изучен 802. Понятие углеводный коэффициент означает количествоНе изучен 803. Фактор чувствительности к инсулину означаетНе изучен 804. Тип наследования синдрома пендредаНе изучен 805. Одним из клинических признаков врожденного гипотиреоза являетсяНе изучен 806. Характерным биохимическим маркером врожденного гипотиреоза является повышение уровняНе изучен 807. При длительной декомпенсации врожденного гипотиреоза в общем анализе крови отмечаетсяНе изучен 808. Гормональным маркером полной аплазии щитовидной железы являетсяНе изучен 809. Дефицит йода у матери во время беременности приводит к развитию у ребенкаНе изучен 810. Для синдрома ван-вика ‒ громбаха характерно развитиеНе изучен 811. Синдрома ван-вика ‒ громбаха обусловлен длительной декомпенсациейНе изучен 812. При проведении УЗИ органов малого таза у пациентов с синдромом ван-вика ‒ громбаха визуализируютсяНе изучен 813. Клиническим признаком синдрома ван-вика ‒ громбаха у мальчиков являетсяНе изучен 814. В основе патогенеза транзиторного гипотиреоза лежитНе изучен 815. Исследование уровня ТТГ и Т4 свободного на фоне отмены терапии левотироксином натрия, с целью дифференциальной диагностики транзиторного и перманентного врожденного гипотиреоза проводится в возрасте (в месяцах)Не изучен 816. При выявлении гипогликемии у ребенка первых месяцев жизни рекомендовано выполнениеНе изучен 817. Гипогликемия у ребенка 2 месяцев жизни может быть проявлениемНе изучен 818. Гипогликемия у ребенка 8 лет может быть проявлениемНе изучен 819. При выявлении гипогликемии у ребенка 6 месяцев жизни рекомендовано исследование крови наНе изучен 820. При выявлении гипогликемии у ребенка 6 месяцев жизни рекомендовано исследование крови наНе изучен 821. При выявлении гипогликемии у ребенка 6 месяцев жизни рекомендовано исследованиеНе изучен 822. Гипогликемия при синдроме бэквита видемана как правилоНе изучен 823. Неонатальная гипогликемия может быть проявлением синдромаНе изучен 824. Неонатальная гипогликемия отмечается при синдромеНе изучен 825. Врожденный гиперинсулинизм характеризуется отсутствиемНе изучен 826. Сочетание неонатальной гипогликемии и омфалоцеле характерно дляНе изучен 827. При выявлении объемного образования поджелудочной железы у ребенка показано проведение пробы сНе изучен 828. Высокий уровень инсулина и задавленный уровень с-пептида на фоне гипогликемии говорят в пользуНе изучен 829. Сочетание кетотической гипогликемии и задержки роста у ребенка характерно дляНе изучен 830. Сочетание гипогликемии и гепатомегалии характерно дляНе изучен 831. В группу риска развития неонатальной гипогликемии входят детиНе изучен 832. В группу риска развития неонатальной гипогликемии входят детиНе изучен 833. Наличие кетотических гипогликемий характерно дляНе изучен 834. Наличие кетотических гипогликемий характерно дляНе изучен 835. Наличие гипокетотических гипогликемий характерно дляНе изучен 836. Для __________ характерно наличие гипокетотических гипогликемийНе изучен 837. Множественные инсулиномы поджелудочной железы могут выявляться при синдромеНе изучен 838. Наличие кетотических гипогликемий на фоне инфекции характерно дляНе изучен 839. При лечении врожденного гиперинсулинизма используютНе изучен 840. При отсутствии венозного доступа для купирования острой гипогликемии применяетсяНе изучен 841. Отрезное значение гликемии при проведении инфузионной терапии раствором глюкозы у ребенка с врожденным гиперинсулинизмом соответствует более (в ммоль/л)Не изучен 842. Детям с кетотическими гипогликемиями рекомендованоНе изучен 843. Множественная эндокринная неоплазия 1 типа (мэн 1) представляет собойНе изучен 844. Этиологическим фактором развития мэн 1 является дефект генаНе изучен 845. Характерными опухолями гипофиза при мэн 1 являютсяНе изучен 846. Наиболее часто в поджелудочной железе при мэн 1 развиваютсяНе изучен 847. Мэн 1 наследуется по_______________ типуНе изучен 848. Основным биохимическим параметром, который требуется определить при диагностике аденомы паращитовидных желез, при мэн 1 является уровеньНе изучен 849. Основным параметром гормонального профиля, который требуется определить, при диагностике аденомы паращитовидных желез при мэн 1 является уровеньНе изучен 850. Для диагностики гормонально-активного образования поджелудочной железы при мэн 1 необходимо определить в крови уровеньНе изучен 851. При наличии гормонально-активного образования поджелудочной железы при мэн 1 в крови могут быть повышены уровниНе изучен 852. Основными клиническими признаками гиперпаратиреоза при мэн 1 являютсяНе изучен 853. Галакторея, нарушения менструального цикла, снижение зрения, головная боль являются клиническими проявлениямиНе изучен 854. Основным диагностическим тестом для диагностики инсулиномы являетсяНе изучен 855. Сочетание у пациента диареи с содержанием в кале большого количество жиров, снижение веса с наличием пептических язв, рефрактерных к лечению, характерно дляНе изучен 856. Сочетание у пациента изнуряющих поносов (по типу холерных), потери веса, судорог, эритемы кожи головы, нарушений сердечного ритма на фоне тяжелой гипокалиемии, гипергликемии характерно дляНе изучен 857. В программу скрининга для пациентов с мутацией гена men (1-й степени родства) включеноНе изучен 858. Основным способом лечения пролактиномы в составе мэн 1 являетсяНе изучен 859. Причиной развития синдрома хиппеля-линдау является дефектНе изучен 860. Феохромоцитома при синдроме хиппеля-линдау развивается из клетокНе изучен 861. Основными параметрами гормонального профиля, которые требуется определить при диагностике феохромоцитомы или параганглиомы, являютсяНе изучен 862. Основным методом топической диагностики феохромоцитом и параганлиом при синдроме хиппеля-линдау являетсяНе изучен 863. Среди инструментальных методов диагностики при подозрении на вненадпочечниковую локализацию феохромоцитомы рекомендовано проведениеНе изучен 864. При синдроме хиппеля-линдау в программу скрининга пациентов входит мскт брюшной полости по причине риска развитияНе изучен 865. В период предоперационной подготовки перед удалением феохромоцитомы для стабилизации гемодинамики применяютсяНе изучен 866. Критериями эффективности предоперационной подготовки перед удалением феохромоцитомы являютсяНе изучен 867. Избыточное накопление стероидов, предшествующих ферментативному блоку, при врожденной дисфункции коры надпочечников происходит вследствие дефекта синтезаНе изучен 868. Избыточное накопление стероидов, предшествующих ферментативному блоку, при врожденной дисфункции коры надпочечников происходит вследствие гиперстимуляции надпочечниковНе изучен 869. Дефицит кортизола при врожденной дисфункции коры надпочечников (дефицит 21-гидроксилазы) проявляется склонностью кНе изучен 870. Наиболее часто склонность к гипогликемии при декомпенсации врожденной дисфункции коры надпочечников отмечается в/воНе изучен 871. Специфическим симптомом дефицита кортизола при врожденной дисфункции коры надпочечников являетсяНе изучен 872. Гиперпигментация кожных покровов при врожденной дисфункции коры надпочечников происходит вследствие избыточной секрецииНе изучен 873. Недостаток альдостерона при врожденной дисфункции коры надпочечников проявляетсяНе изучен 874. Клиническим проявлением дефицита альдостерона при врожденной дисфункции коры надпочечников являетсяНе изучен 875. Клиническим проявлением дефицита альдостерона при врожденной дисфункции коры надпочечников являетсяНе изучен 876. Снижение артериального давления на фоне декомпенсации врожденной дисфункции коры надпочечников (дефицит 21-гидроксилазы) является следствием дефицитаНе изучен 877. Повышение показателей ренина на фоне декомпенсации врожденной дисфункции коры надпочечников (дефицит 21-гидроксилазы) является слдествием дефицитаНе изучен 878. Гипогликемический синдром при врожденной дисфункции коры надпочечников является следствием недостаточностиНе изучен 879. Избыточное накопление андрогенов при врожденной дисфункции коры надпочечников (дефицит 21-гидроксилазы) клинически проявляетсяНе изучен 880. Гиперандрогения при врожденной дисфункции коры надпочечников (дефицит 21-гидроксилазы) у плода 46хх в перинатальном периоде клинически проявляетсяНе изучен 881. Гиперандрогения при врожденной дисфункции коры надпочечников (дефицит 21-гидроксилазы) у девочек в постнатальном периоде клинически проявляетсяНе изучен 882. Клиническим проявлением гиперандрогении вследствие декомпенсации врожденной дисфункции коры надпочечников (дефицит 21-гидроксилазы) являетсяНе изучен 883. Проявлением гиперандрогении вследствие декомпенсации врожденной дисфункции коры надпочечников (дефицит 21-гидроксилазы) являетсяНе изучен 884. У детей пролактин-секретирующая аденома гипофиза может входить в состав синдромаНе изучен 885. У детей стг-секретирующая аденома гипофиза может быть проявлениемНе изучен 886. У детей актг-секретирующая аденома гипофиза может входить в состав синдромаНе изучен 887. Одним из характерных компонентов синдрома множественных эндокринных неоплазий 1 типа являетсяНе изучен 888. Одним из характерных компонентов синдрома множественных эндокринных неоплазий 1 типа являетсяНе изучен 889. Одним из характерных компонентов синдрома множественных эндокринных неоплазий 1 типа являетсяНе изучен 890. Показанием к хирургическому удалению макропролактиномы являетсяНе изучен 891. Ребенку с макропролактиномой, получающему терапию агонистами д2 рецепторов, при снижении уровня сознания следует рекомендоватьНе изучен 892. Ребенку с макропролактиномой, получающему медикаментозную терапию агонистами д2 рецепторов, при прогрессирующем снижении остроты зрения следует рекомендоватьНе изучен 893. Одним из частых осложнений хирургического удаления кортикотропиномы является развитиеНе изучен 894. Критерием успешной аденомэктомии при болезни иценко-кушинга у детей служит развитие в раннем послеоперационном периоде клинико-биохимической картиныНе изучен 895. Критерием успешной аденомэктомии при болезни иценко-кушинга у детей служит снижение в раннем послеоперационном периоде ниже референсных значений уровняНе изучен 896. Гиперпролактинемия может быть вызвана приемомНе изучен 897. Гиперпролактинемия может быть вызвана приемомНе изучен 898. Препаратом выбора при лечении гиперпролактинемии являетсяНе изучен 899. Антителами, специфичными для аутоиммунной первичной надпочечниковой недостаточности, являются аутоантитела кНе изучен 900. Первичную надпочечниковую недостаточность иначе называют болезньНе изучен 901. В коре надпочечников синтезируетсяНе изучен 902. Сочетание надпочечниковой недостаточности с хроническим кандидозом слизистых характерно дляНе изучен 903. Исследование уровня очень длинноцепочечных жирных кислот необходимо для исключенияНе изучен 904. Вторичная надпочечниковая недостаточность характерна дляНе изучен 905. Какое исследование с наибольшей вероятностью поможет поставить диагноз первичной надпочечниковой недостаточности?Не изучен 906. Из возможных эндокринных заболеваний надпочечниковая недостаточность при аутоиммунном полиэндокринном синдроме 1 типа чаще всего сочетается сНе изучен 907. При первичной надпочечниковой недостаточности следует подозревать _____ если ребенок проходил лечение по поводу ахалазии кардииНе изучен 908. Для дефицита минералокортикоидов характеренНе изучен 909. Для диагностики надпочечниковой недостаточности кровь на исследование кортизола и актг берется вНе изучен 910. При _______ надпочечниковой недостаточности определяется резко повышенный уровень актгНе изучен 911. Лабораторным признаком адреналового криза являетсяНе изучен 912. Для заместительной глюкокортикиодной терапии препаратом, предпочтительным для применения у детей, являетсяНе изучен 913. Для компенсации минералокортикоидной недостаточности применяетсяНе изучен 914. Для решения вопроса о коррекции заместительной глюкокортикоидной терапии при первичной надпочечниковой недостаточности рекомендовано оценить параметры _____ 1 раз в 3-6 месяцевНе изучен 915. Характерным симптомом пролактиномы у девочек являетсяНе изучен 916. Характерным симптомом у детей с болезнью иценко-кушинга является появлениеНе изучен 917. Появление множественных синюшно-багровых стрий является частым симптомом при наличии у ребенкаНе изучен 918. Замедление темпов роста является характерным симптомом при наличии у ребенкаНе изучен 919. Характерным симптомом макропролактиномы у мальчиков являетсяНе изучен 920. Среди характерных симптомов макропролактиномы у детей являетсяНе изучен 921. При повышении уровня пролактина и отсутствии симптомов гиперпролактинемии целесообразно определить уровеньНе изучен 922. Этиологической причиной _______ чаще являются объемные образования надпочечниковНе изучен 923. Каберголин является препаратом выбора при леченииНе изучен 924. Каберголин является препаратом выбора при лечении _____-секретирующкй аденомы гипофизаНе изучен 925. Выберите вид аутоантител, ассоциированный с сахарным диабетом 1 типаНе изучен 926. Выберите вид аутоантител, ассоциированный с сахарным диабетом 1 типаНе изучен 927. К побочным действиям метофрмина относитсяНе изучен 928. Основным отличием помповой инсулинотерапии от традиционной является ____________ введение инсулинаНе изучен 929. При использовании помповой инсулинотерапии инсулин вводитсяНе изучен 930. Основными режимами работы инсулиновой помпы являютсяНе изучен 931. Базальный режим работы инсулиновой помпы характеризуетсяНе изучен 932. По сравнению с традиционной инсулинотерапией, помповая инсулинотерапия обладает потенциальными преимуществами в отношенииНе изучен 933. По сравнению с традиционной инсулинотерапией, помповая инсулинотерапия обладает потенциальными преимуществами в отношенииНе изучен 934. По сравнению с традиционной инсулинотерапией, помповая инсулинотерапия обладает потенциальными преимуществами в отношенииНе изучен 935. По сравнению с традиционной инсулинотерапией, помповая инсулинотерапия обладает потенциальными преимуществами в отношенииНе изучен 936. По сравнению с традиционной инсулинотерапией, к недостаткам помповой инсулинотерапии относится более высокий рискНе изучен 937. При использовании инсулиновой помпы рекомендуется проведение самоконтроля с частотой _________ раз в суткиНе изучен 938. При использовании инсулиновой помпы, болюсный инсулин вводится с цельюНе изучен 939. Калькулятор болюса необходим дляНе изучен 940. Углеводный коэффициент калькулятора болюса характеризуетНе изучен 941. Расчет дозы болюсного инсулина калькулятором болюса проводится инсулиновой помпойНе изучен 942. Фактор чувствительности к инсулину калькулятора болюса отражаетНе изучен 943. Инфузионная система инсулиновой помпы являетсяНе изучен 944. Стандартный болюс характеризуетсяНе изучен 945. Под растянутым болюсом понимаютНе изучен 946. Многоволновой болюс характеризуетсяНе изучен 947. Резистентность к ТТГ ассоциирована с мутациями в генеНе изучен 948. Характерным изменением на ЭКГ при декомпенсации врожденного гипотиреоза являетсяНе изучен 949. Осложнением со стороны нервной системы, к которому приводит отсутствие лечения врожденного гипотиреоза, являетсяНе изучен 950. Резистентность к тиреоидным гормонам ассоциирована с мутациями в генеНе изучен 951. Клиническими признаками врожденного гипотиреоза у новорожденных являютсяНе изучен 952. Начальная доза левотироксина натрия при лечении врожденного гипотиреоза в возрастной группе 6-12 месяцев составляет (в мкг/кг/сут)Не изучен 953. Начальная доза левотироксина натрия при лечении гипотиреоза в возрастной группе 10-15 лет составляет (в мкг/кг/сут)Не изучен 954. Тиреотоксическая стадия аутоиммунного тиреоидита характеризуетсяНе изучен 955. Ультразвуковым признаком тиреотоксической стадии аутоиммунного тиреоидита являетсяНе изучен 956. При динамическом наблюдении детей после оперативного лечения по поводу папиллярного рака щитовидной железы применяетсяНе изучен 957. При выявлении пальпируемых узловых образований показано в первую очередь выполнениеНе изучен 958. При наличии многоузлового зоба какие узловые образования выбираются для таб?Не изучен 959. К характерным особенностям в условиях йодного дефицита можно отнести высокую ___________________ среди лиц молодого возрастаНе изучен 960. Диффузный эутиреоидный зоб возникает в результате гиперплазии клеток щитовидной железы, которая обусловлена двумя основными механизмамиНе изучен 961. Для лечения эутиреоидного эндемического зоба у детей и подростков достаточно назначенияНе изучен 962. Процедура неонатального скрининга на врожденную дисфункцию коры надпочечников включает забор крови у доношенных новорожденных через 3 часа после кормления и в возрасте ______ часов жизниНе изучен 963. Процедура неонатального скрининга на врожденную дисфункцию коры надпочечников (дефицит 21-гидроксилазы) включает забор крови у недоношенных новорожденных на ___ сутки жизниНе изучен 964. При проведении неонатального скрининга на врожденную дисфункцию коры надпочечников (дефицит 21-гидроксилазы) исследуют уровеньНе изучен 965. После получения положительного результата неонатального скрининга на врожденную дисфункцию коры надпочечников (дефицит 21-гидроксилазы) проводятНе изучен 966. С целью повышения уровня чувствительности неонатального скрининга на врожденную дисфункцию коры надпочечников (дефицит 21-гидроксилазы) возможно проведение ретестирования совместно сНе изучен 967. Показанием для определения уровня 17-гидроксипрогестерона у детей раннего возраста с целью диагностики врожденной дисфункции коры надпочечников (дефицит 21-гидроксилазы) являетсяНе изучен 968. Показанием для определения уровня 17-гидроксипрогестерона у детей с целью диагностики врожденной дисфункции коры надпочечников (дефицит 21-гидроксилазы) является ускорение скорости роста в сочетании сНе изучен 969. Субклинический дефицит минарлокортикоидов у детей с врожденной дисфункцией коры надпочечников (дефицит 21-гидроксилазы) можно выявить, оценив уровеньНе изучен 970. При наблюдении за пациентами первого года жизни с врожденной дисфункцией коры надпочечников (дефицит 21-гидроксилазы) необходимо оценивать уровень электролитов крови 1 раз в (в месяцах)Не изучен 971. Повышенный уровень прямого ренина или активности ренин плазмы у пациента с врожденной дисфункции коры надпочечников (дефицит 21-гидроксилазы) свидетельствует о/обНе изучен 972. При наблюдении за пациентами первого года жизни с врожденной дисфункцией коры надпочечников (дефицит 21-гидроксилазы) необходимо оценивать уровень 17-гидроксипрогестерона 1 раз в (в месяцах)Не изучен 973. При наблюдении за пациентами допубертатного возраста с врожденной дисфункцией коры надпочечников (дефицит 21-гидроксилазы) необходимо оценивать уровень активности ренина плазмы или прямого ренина 1 раз в (в месяцах)Не изучен 974. При наблюдении за пациентами допубертатного возраста с врожденной дисфункцией коры надпочечников (дефицит 21-гидроксилазы) необходимо оценивать уровень 17-гидроксипрогестрона 1 раз в (в месяцах)Не изучен 975. При наблюдении за пациентами допубертатного возраста с врожденной дисфункцией коры надпочечников (дефицит 21-гидроксилазы) необходимо оценивать показатели костного возраста 1 раз вНе изучен 976. При наблюдении за пациентами пубертатного возраста с врожденной дисфункцией коры надпочечников (дефицит 21-гидроксилазы) необходимо оценивать уровень активности ренина плазмы или прямого ренина 1 раз в (в месяцах)Не изучен 977. При наблюдении за пациентами пубертатного возраста с врожденной дисфункцией коры надпочечников (дефицит 21-гидроксилазы) необходимо оценивать уровень 17-гидроксипрогестрона 1 раз в (в месяцах)Не изучен 978. Осложнением длительной медикаментозной декомпенсации при врожденной дисфункции коры надпочечников (дефицит 21-гидроксилазы) являетсяНе изучен 979. Лечение избыточными дозами глюкокортикоидов врожденной дисфункции коры надпочечников (дефицит 21-гидроксилазы) приводит кНе изучен 980. Клиническим проявлением недостаточной дозы глюкокортикоидов у девочек при врожденной дисфункции коры надпочечников (дефицит 21-гидроксилазы) являетсяНе изучен 981. Исследование уровня прямого ренина на первом году жизни у ребенка с врожденной дисфункцией коры надпочечников (дефицит 21-гидроксилазы) является малоинформативным в связи сНе изучен 982. Снижение скорости роста у ребенка, страдающего врожденной дисфункцией коры надпочечников (дефицит 21-гидроксилазы) свидетельствует о/обНе изучен 983. Повышение показателя ______ в крови свидетельствует о дефиците минералокортикоидовНе изучен 984. Повышение показателя _________ в крови свидетельствует о дефиците глюкокортикоидовНе изучен 985. Суточная доза таблетированного гидрокортизона у детей с первичной надпочечниковой недостаточностьюНе изучен 986. Повышенная потребность в соли у ребенка с надпочечниковой недостаточностью свидетельствует в пользуНе изучен 987. Снижение темпов роста и избыточный набор веса у ребенка с надпочечниковой недостаточностью свидетельствуют в пользуНе изучен 988. Стойко повышенный уровень артериального давления у ребенка с первичным гипокортицизмом свидетельствует в пользуНе изучен 989. Сочетание первичной надпочечниковой недостаточности с гипергонадотропным гипогонадизмом у девочек характерно дляНе изучен 990. Избыточная доза гидрокортизона у пациента с надпочечниковой недостаточностью может проявлятьсяНе изучен 991. Недостаточная доза флудрокортизона у пациента с надпочечниковой недостаточностью может проявлятьсяНе изучен 992. Критерием компенсации вторичной надпочечниковой недостаточности являютсяНе изучен 993. В дифференциально-диагностический ряд причин надпочечниковой недостаточности у ребенка грудного возраста входитНе изучен 994. Алакримия, ахалазия кардии в сочетании с надпочечниковой недостаточностью у ребенка позволяют диагностироватьНе изучен 995. У ребенка с впервые возникшими судорогами первоначально необходимо исследовать в крови уровеньНе изучен 996. Для инициации пубертата у мальчиков с первичным гипогонадизмом назначаютНе изучен 997. Для инициации пубертата у девочек с первичным гипогонадизмом назначаютНе изучен 998. Препаратом выбора для лечения гипогонадизма у мальчиков с синдромом клайнфельтера являетсяНе изучен 999. Рекомендуемая начальная доза препаратов тестостерона для терапии первичного гипогонадизма составляет (в мг)Не изучен 1000. Кратность введения препаратов тестостерона при инициации терапии первичного гипогонадизма составляет 1 раз в (в днях)Не изучен 1001. Коррекция дозы заместительной терапии половыми гормонами при первичном гипогонадизме проводится по уровнюНе изучен 1002. Трансдермальные эстрогены в виде гелей, применяемые для лечения гипогонадизма у девочек, наносят наНе изучен 1003. Частота нанесения препаратов трансдермальных эстрогенов у девочек с гипогонадизмом составляет 1 раз вНе изучен 1004. При лечении гипогонадизма у девочек переход от монотерапии эстрогенами к циклической терапии эстроген-прогестагенными препаратами осуществляется черезНе изучен 1005. Кратность введения препаратов хорионического гонадотропина при лечении вторичного гипогонадизма составляет 1 раз в (в днях)Не изучен 1006. При актуальности вопроса фертильности для пациента с вторичным гипогонадизмом назначают схему лечения, включающуюНе изучен 1007. Для инициации пубертата у мальчиков с синдромом клайнфельтера назначаютНе изучен 1008. Для инициации пубертата у девочек с синдромом шерешевского-тернера назначаютНе изучен 1009. Быстрое закрытие зон роста у подростков с гипогонадизмом может произойти приНе изучен 1010. Рекомендуемая начальная доза препаратов тестостерона для лечения синдрома клайнфельтера при низком уровне тестостерона в пубертатном периоде составляетНе изучен 1011. При лечении синдрома шерешевского-тернера переход от монотерапии эстрогенами к циклической терапии эстроген-гестагенными препаратами осуществляется черезНе изучен 1012. Целью терапии препаратами тестостерона при синдроме клайнфельтера являетсяНе изучен 1013. При актуальности вопроса фертильности для пациента с синдромом кальмана назначают схему лечения, включающуюНе изучен 1014. Для дифференциальной диагностики между гипофизарным и эктопическим характером актг-секреции при синдроме иценко-кушинга применяютНе изучен 1015. Определение экскреции свободного кортизола в суточной моче является одним из этапов диагностикиНе изучен 1016. Галакторея является одним из частых симптомовНе изучен 1017. Галакторея является одним из частых симптомов _________ - секретирующей аденомы у девочекНе изучен 1018. Галакторея является одним из частых симптомов ________________ у девочекНе изучен 1019. Применение антипсихотиков повышает риск развитияНе изучен 1020. Применение противорвотных препаратов может привести к появлениюНе изучен 1021. При повышенном уровне пролактина и отсутствии клинических симптомов гиперпролактинемии необходимо определить уровеньНе изучен 1022. Одним из характерных симптомов макроаденомы гипофиза является наличиеНе изучен 1023. Одним из симптомов макропролактиномы часто бывает появлениеНе изучен 1024. Одним из симптомов макропролактиномы являетсяНе изучен 1025. Противопоказанием для применения соматропина является внутричерепная опухоль, когда период после завершения ее терапии составляет менее (в месяцах)Не изучен 1026. Левотироксин следует принимать 1 раз в день ____ 20 минутНе изучен 1027. Показателем компенсации вторичного гипотиреоза является уровень _______ выше медианы референсного диапазонаНе изучен 1028. При возникновении отека зрительного нерва у ребенка, получающего терапию соматропином, лечениеНе изучен 1029. Нежелательные явления терапии соматропином как правилоНе изучен 1030. Мониторинг костного возраста у допубертатного ребенка, получающего соматропин проводится с частотой 1 раз вНе изучен 1031. За развитие синдрома ларона отвечает генНе изучен 1032. Критерием диагностики вторичного гипокортицизма является уровень стимулированного кортизола на пробе с инсулином менее (в нмоль/л)Не изучен 1033. Показанием для специализированного эндокринологического обследования ребенка при sds роста > -2,0 является sds скорости ростаНе изучен 1034. Перед проведением специализированного эндокринологического обследования низкорослого ребенка необходимо исключитьНе изучен 1035. Перед проведением специализированного эндокринологического обследования низкорослого ребенка необходимо исключитьНе изучен 1036. Перед проведением специализированного эндокринологического обследования низкорослого ребенка необходимо исключитьНе изучен 1037. Одной из причин появления у мальчика гонадотропинзависимого преждевременного полового развития является наличиеНе изучен 1038. Гипоталамическая гамартома часто проявляется синдромомНе изучен 1039. Появление симптомов преждевременного полового развития у мальчиков может быть признаком наличияНе изучен 1040. Одним из частых последствий транскраниального удаления краниофарингиомы является развитиеНе изучен 1041. Одним из частых последствий транскраниального удаления опухоли хиазмально-селлярной области является развитиеНе изучен 1042. Целевой уровень гликемии у детей в возрасте от 12 до 18 лет с сахарным диабетом 1 типа натощак перед едой, согласно критериям ispad 2024, составляет (в ммоль/л)Не изучен 1043. Целевой уровень гликемии у детей в возрасте от 12 до 18 лет с сахарным диабетом 1 типа после еды, согласно критериям ispad 2024, составляет (в ммоль/л)Не изучен 1044. Целевой уровень гликемии у детей в возрасте от 12 до 18 лет с сахарным диабетом 1 типа перед сном, согласно критериям ispad 2024, составляет (в ммоль/л)Не изучен 1045. Целевой уровень гликемии у детей в возрасте от 0 до 6 лет с сахарным диабетом 1 типа натощак перед едой, согласно критериям ispad 2024, составляет (в ммоль/л)Не изучен 1046. Целевой уровень гликемии у детей в возрасте от 0 до 6 лет с сахарным диабетом 1 типа после еды, согласно критериям ispad 2024, составляет (в ммоль/л)Не изучен 1047. Целевой уровень гликемии у детей в возрасте от 0 до 6 лет с сахарным диабетом 1 типа перед сном, согласно критериям ispad 2018, составляет (в ммоль/л)Не изучен 1048. Целевой уровень гликемии у детей в возрасте от 6 до 12 лет с сахарным диабетом 1 типа натощак перед едой, согласно критериям ispad 2024, составляет (в ммоль/л)Не изучен 1049. Целевой уровень гликемии у детей в возрасте от 6 до 12 лет с сахарным диабетом 1 типа после еды, согласно критериям ispad 2024, составляет (в ммоль/л)Не изучен 1050. Целевой уровень гликемии у детей в возрасте от 6 до 12 лет с сахарным диабетом 1 типа перед сном, согласно критериям ispad 2024, составляет (в ммоль/л)Не изучен 1051. Допустимое время полного отключения инсулиновой помпы составляет (в часах)Не изучен 1052. Полное отсоединение инсулиновой помпы необходимоНе изучен 1053. Основным методом профилактики развития диабетического кетоацидоза на помповой инсулинотерапии являетсяНе изучен 1054. У пациентов с синдромом прадера-вилли ожирение развиваетсяНе изучен 1055. У пациентов с синдромом альстрема ожирение развиваетсяНе изучен 1056. У пациентов с синдромом барде-бидля ожирение развиваетсяНе изучен 1057. У пациентов с синдромом ломкой х-хромосомы ожирение развиваетсяНе изучен 1058. У пациентов с псевдогипопаратиреозом 1а типа ожирение развиваетсяНе изучен 1059. У пациентов с мутацией в гене рецептора меланокортина 4 типа (mc4r) ожирение развивается сНе изучен 1060. У пациентов с мутацией в гене лептина ожирение развиваетсяНе изучен 1061. У пациентов с мутацией в гене проконвертазы 1-го типа ожирение развиваетсяНе изучен 1062. У пациентов с мутацией в гене рецептора лептина ожирение развиваетсяНе изучен 1063. Для пациентов с мутацией в гене лептина характерноНе изучен 1064. Для пациентов с мутацией в гене рецептора лептина характерноНе изучен 1065. Для пациентов с мутацией в гене проопиомеланокортина характерноНе изучен 1066. Для пациентов с мутацией в гене проконвертазы 1-го типа характерноНе изучен 1067. Акромикрия характеризуется наличиемНе изучен 1068. Развитие гипогонадотропного гипогонадизма характерно для пациентов с синдромомНе изучен 1069. К болезням геномного импринтинга относитсяНе изучен 1070. Для пациентов с синдромом ломкой х-хромосомы характерно наличиеНе изучен 1071. Клиническая картина диффузного эутиреоидного зоба представленаНе изучен 1072. Для диффузного эутиреоидного зоба характерны жалобы наНе изучен 1073. Выработка антител к рецептору тиреотропного гормона (ат-рттг) лежит в основе патогенезаНе изучен 1074. «Классическая триада» диффузного токсического зоба включает в себяНе изучен 1075. Сочетание признаков тиреотоксикоза и эндокринной офтальмопатии является типичным дляНе изучен 1076. При проведении сцинтиграфии с ^123i у пациентов с диффузным токсическим зобом отмечаетсяНе изучен 1077. При проведении сцинтиграфии с ^123i у пациентов с автономией щитовидной железы отмечаетсяНе изучен 1078. Следствием функциональной автономии щитовидной железы являетсяНе изучен 1079. Специфическим аутоиммунным маркером диффузного токсического зоба являются антитела кНе изучен 1080. Диагноз «субклинический тиреотоксикоз» устанавливается в случаеНе изучен 1081. Диагноз «манифестный тиреотоксикоз» устанавливается в случаеНе изучен 1082. Длительный некомпенсированный тиреотоксикоз является установленным фактором риска для эндокриннойНе изучен 1083. Для лечения ожирения у детей наиболее оптимальной является частота приема пищи в день _______ раз/разаНе изучен 1084. Бариатрическая хирургия для лечения ожирения у детей в РоссииНе изучен 1085. Сибутрамин для лечения ожирения у детей и подростковНе изучен 1086. Показанием к назначению метформина у детей с ожирением являетсяНе изучен 1087. Максимальная суточная доза орлистата при ожирении у подростков (в мг)Не изучен 1088. Терапия рекомбинантным лептином показана для лечения ожиренияНе изучен 1089. Кетогенная диета с выраженной редукцией углеводов при ожирении у детей являетсяНе изучен 1090. При проведении пробы с инсулином, помимо стг-дефицита можно подтвердить наличиеНе изучен 1091. Вторая стг-стимуляционная проба с другим фармакологическим стимулятором стг проводится после первой не ранее, чем через (в часах)Не изучен 1092. У детей до 5 лет вместо стимуляционной пробы с инсулином предпочтительнее использовать пробу сНе изучен 1093. Задержка роста, сопровождающаяся лактатацидозом и инсультоподобными эпизодами характерна дляНе изучен 1094. У мальчика 3 лет с задержкой роста, открытым аортальным протоком, иммунодефицитом и эпизодами гипокальциемии в анамнезе вероятно наличие синдромаНе изучен 1095. Проведение молекулярно-цитогенетического исследования методом FISH показано при кариотипеНе изучен 1096. При задержке роста, гепатомегалии, кетотической гипогликемии натощак и постпрандиальной гипергликемии необходимо исключениеНе изучен 1097. При задержке роста в сочетании с пятнами «кофе с молоком» и узелками лиша наиболее вероятенНе изучен 1098. Задержка роста и умственного развития в сочетании с гипертрихозом и лицевым дизморфизмом (выгнутые брови, синофриз, запавшая переносица) характерна для синдромаНе изучен 1099. Терапия соматропином при синдроме сильвера-расселаНе изучен 1100. Терапия соматропином не эффективна при синдромеНе изучен 1101. При мониторинге пациентов, получающих соматропин, обязательным является определение в сывороткеНе изучен 1102. Возникновение гиперфагии у пациентов с генерализованной липодистрофией ассоциировано сНе изучен 1103. Пациенту с наследственной липодистрофией и отсутствием метаболических осложнений в первую очередь необходимо рекомендоватьНе изучен 1104. Наиболее оптимальным вариантом питания для пациентов с наследственными липодистрофиями является диетаНе изучен 1105. Клиническая картина: парциальная потеря жировой ткани, гипертриглицеридемия, гипергликемия, acantosis nigricans соответствуетНе изучен 1106. У пациентов с липоатрофическим сахарным диабетом и гипертриглицеридемией характерным вариантом поражения кожи являетсяНе изучен 1107. Выраженный дефицит жировой ткани, постнатальная задержка роста и прогероидные черты характерны для пациентов сНе изучен 1108. В подавляющем большинстве случаев неонатальный сахарный диабетНе изучен 1109. К гормонам щитовидной железы относитсяНе изучен 1110. Энергетическая ценность рациона при сахарном диабете у детей должна быть представлена в качестве ____ % за счет углеводов, ____ % за счет жиров, _____ % за счет белковНе изучен 1111. Снижению гликемии и улучшению липидного профиля у ребенка с сахарным диабетом способствует регулярное употреблениеНе изучен 1112. В рационе ребенка с сахарным диабетом необходимо ограничивать продукты с повышенным содержаниемНе изучен 1113. Количество жира в рационе ребенка с сахарным диабетом должно составлять от суточной калорийности (в процентах)Не изучен 1114. Количество белка в рационе ребенка с сахарным диабетом должно составлять от суточной калорийности (в процентах)Не изучен 1115. Ребенку с ожирением на амбулаторном этапе лечения назначается ___________ рационНе изучен 1116. Ребенку с ожирением наиболее важно включение в рацион продуктов сНе изучен 1117. Детям с ожирением в качестве напитка следует рекомендоватьНе изучен 1118. Основным критерием метаболического синдрома являетсяНе изучен 1119. При проведении аттестации по присвоению квалификационной категории медицинским работникам определяющим является стаж работыНе изучен 1120. В соответствии с федеральным законом от 21.11.2011 г. № 323-ФЗ «об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» граждане, находящиеся на лечении, обязаны соблюдать режим лечения иНе изучен 1121. Одним из ограничений на осуществление медицинскими работниками своей профессиональной деятельности при взаимодействии с различными фармацевтическими компаниями является запрет наНе изучен 1122. Право граждан на охрану здоровья и медицинскую помощь закреплено в статье ______ конституции Российской ФедерацииНе изучен 1123. Признание человека инвалидом возможно только при проведении экспертизыНе изучен 1124. Программа государственных гарантий бесплатного оказания медицинской помощи гражданам принимается на период (в годах)Не изучен 1125. Медицинская помощь, оказываемая при внезапных острых заболеваниях, состояниях, обострениях хронических заболеваний, представляющих угрозу жизни пациента, являетсяНе изучен 1126. Проводить пропаганду здорового образа жизни и санитарно-гигиеническое просвещение населения обязаны медицинские организации, участвующие в реализации программы государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи, согласноНе изучен 1127. Для допуска к профессиональной деятельности специалист, завершивший освоение программы профессиональной переподготовки, проходит процедуруНе изучен 1128. Работодатель обязан ознакомить работника под роспись с правилами внутреннего трудового распорядка, иными локальными нормативными актами, непосредственно связанными с трудовой деятельностью работника, коллективным договором при приеме на работуНе изучен 1129. Высокотехнологичная медицинская помощь является частью ______________ помощиНе изучен 1130. Одним из ограничений на осуществление медицинскими работниками своей профессиональной деятельности при взаимодействии с различными фармацевтическими компаниями является запрет наНе изучен 1131. Обеспеченность населения стационарной медицинской помощью определяется числомНе изучен 1132. Экспертиза временной нетрудоспособности проводится лечащим врачом, который ________ формирует (выдает) гражданам листки нетрудоспособности сроком до пятнадцати календарных дней включительноНе изучен 1133. Обязательное медицинское страхование как вид медицинского страхования является _____________ в отличие от __________ медицинского страхованияНе изучен 1134. Школы здоровья чаще организуют по _________ пациентовНе изучен 1135. Соблюдение врачебной тайны является одним из основных __________ охраны здоровьяНе изучен 1136. Если гражданин страдает заболеванием, представляющим опасность для окружающих, то медицинское вмешательство допускаетсяНе изучен 1137. Приоритет интересов пациента при оказании медицинской помощи реализуется путемНе изучен 1138. Порядок оказания медицинской помощи включаетНе изучен 1139. Врачебная комиссия в медицинской организации создается и работает на основанииНе изучен 1140. В Российской Федерации обязанность по хранению медицинской документации возложена наНе изучен 1141. Для контроля качества лечебно-диагностического процесса в структурных подразделениях медицинской организации используютНе изучен 1142. Среди факторов риска развития хронических неинфекционных заболеваний ведущую роль играетНе изучен 1143. Письменное обращение гражданина, поступившее в государственные органы, органы местного самоуправления, должно быть рассмотрено в течение ____ дней со дня _____ письменного обращенияНе изучен 1144. Согласно номенклатуре больницу (в том числе детскую) относят к медицинским организациямНе изучен 1145. Одним из основных критериев, влияющих на снижение рейтинга медицинской организации, является ростНе изучен 1146. О качестве профилактической работы свидетельствует показательНе изучен 1147. Медицинские работники имеют право наНе изучен 1148. Показатель охвата реабилитационными мероприятиями, в том числе санаторно-курортным лечением, пациентов с хроническими заболеваниями, свидетельствует о качествеНе изучен 1149. Для получения первичной медико-санитарной помощи гражданин может выбирать медицинскую организацию ___ в годНе изучен 1150. Информацию, составляющую врачебную тайну, без согласия гражданина предоставляют по запросуНе изучен 1151. Перечень технических средств реабилитации, предоставляемых инвалиду, утверждаетсяНе изучен 1152. К видам медицинской помощи относят первичную медико-санитарную, специализированную, скорую иНе изучен 1153. Медицинские работники имеют право наНе изучен 1154. Медицинской организации присваивается статус клинической, если на базе организацииНе изучен 1155. Внесение должностным лицом заведомо ложных сведений в официальный документ являетсяНе изучен 1156. К одной из целей применения международной классификации болезней 10 пересмотра (МКБ-10) относятНе изучен 1157. Одним из основных принципов охраны здоровья являетсяНе изучен 1158. Программа государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи включаетНе изучен 1159. Оптимальной для разрешения конфликта является стадияНе изучен 1160. В соответствии с ФЗ № 323 от 21.11.2011 «об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» пациент имеет право на выборНе изучен 1161. Медицинские работники имеют право наНе изучен 1162. Медицинская помощь, оказываемая при внезапных острых заболеваниях, состояниях, обострении хронических заболеваний без явных признаков угрозы жизни пациента, являетсяНе изучен 1163. Клинические рекомендации разрабатываютсяНе изучен 1164. Стандарт медицинской помощи включаетНе изучен 1165. Составной частью программы государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи, утверждаемой правительством Российской Федерации, являетсяНе изучен 1166. При очевидном неблагоприятном клиническом и трудовом прогнозе гражданин направляется на медико-социальную экспертизу не позднее _______ месяцев с даты начала временной нетрудоспособностиНе изучен 1167. Количество умерших детей в возрасте 0-364 дня на 1000 живорождений определяет уровень ___________ смертностиНе изучен 1168. Стандарты и порядки оказания медицинской помощи утверждаются на уровнеНе изучен 1169. Одним из ограничений на осуществление медицинскими работниками своей профессиональной деятельности при взаимодействии с различными фармацевтическими компаниями является запрет наНе изучен 1170. Превращение тестостерона в дигидротестостерон происходит под действием ферментаНе изучен 1171. Недостаточность 5-альфа-редуктазы а2 приводит к 46,xy нарушению формирования пола вследствиеНе изучен 1172. Врождённая гиперплазия коры надпочечников наиболее часто обусловлена недостаточностьюНе изучен 1173. Антимюллеров гормон у мужчин вырабатываетсяНе изучен 1174. Причиной синдрома свайера являютсяНе изучен 1175. Одной из причин врождённой гиперплазии коры надпочечников являютсяНе изучен 1176. Патогенез синдрома персистенции мюллеровых протоков обусловленНе изучен 1177. Низкорениновая артериальная гипертензия развивается приНе изучен 1178. Препаратом выбора в лечении врожденной дисфункции коры надпочечников у детей являетсяНе изучен 1179. Недостаток минералокортикоидов при сольтеряющей форме врожденной дисфункции коры надпочечников (дефицит 21-гидроксилазы) восполняетсяНе изучен 1180. Вирилизацию наружных половых органов оценивают по шкалеНе изучен 1181. Гормональным маркером дефицита минералокортикоидов при сольтеряющей форме врожденной дисфункции коры надпочечников, дефицит 21-гидроксилазы, являетсяНе изучен 1182. В сомнительных случаях, для подтверждения диагноза неклассической формы врожденной дисфункции коры надпочечников, дефицит 21-гидроксилазы, необходимо проведение пробы сНе изучен 1183. Замедление роста у ребенка с врожденной дисфункцией коры надпочечников, дефицит 21-гидроксилазы, свидетельствуютНе изучен 1184. При врожденной дисфункции коры надпочечников под действием адренокортикотропного гормона происходитНе изучен 1185. Наибольшая потребность в минералокортикоидах отмечается уНе изучен 1186. Единым субстратом для биосинтеза всех стероидных гормонов являетсяНе изучен 1187. Неонатальный скрининг в РФ проводится для выявления врожденной дисфункции коры надпочечниковНе изучен 1188. Одним из ключевых клинических показателей адекватности заместительной терапии врожденной дисфункции коры надпочечников у детей старше одного года являетсяНе изучен 1189. При врожденной дисфункции коры надпочечников, дефиците 21-гидроксилазы, происходит преимущественное накоплениеНе изучен 1190. Гиперплазия коры надпочечников при врожденной дисфункции коры надпочечников происходит под действиемНе изучен 1191. Использование гидрокортизона у детей при заместительной терапии врожденной дисфункции коры надпочечников обусловленоНе изучен 1192. Низкорениновая артериальная гипертензия развивается приНе изучен 1193. Прогрессия костного возраста (ускорение темпов окостенения) у ребенка с врожденной дисфункцией коры надпочечников, дефицит 21-гидроксилазы, свидетельствует оНе изучен 1194. Первичная надпочечниковая недостаточность при синдроме олгроува сочетается сНе изучен 1195. Первичная надпочечниковая недостаточность характеризуетсяНе изучен 1196. Вторичная надпочечниковая недостаточность проявляетсяНе изучен 1197. Дефицит минералокортикоидов подтверждаетНе изучен 1198. Гипогликемия характерна дляНе изучен 1199. Дефекты гена рецептора к адренокортикотропному гормону – меланокортинового рецептора 2 типа (mcr2) -приводят кНе изучен 1200. Оценка адекватности дозы минералокортикоидов (флудрокортизона) основывается на определенииНе изучен 1201. Высокий уровень адренокортикотропного гормона определяется при _________ надпочечниковой недостаточностиНе изучен 1202. Диагностика аутоиммунной надпочечниковой недостаточности основывается на определении аутоантител кНе изучен 1203. Для диагностики первичной надпочечниковой недостаточности у пациентов с пограничными значениями актг и кортизола проводится проба сНе изучен 1204. При дефиците 5-альфа-редуктазы нарушается конверсияНе изучен 1205. При дефекте ароматазы нарушается конверсияНе изучен 1206. Повышение активности ароматазы у пациентов с кариотипом 46 xx будет характеризоватьсяНе изучен 1207. При нарушении формирования пола вследствие дефицита-5 альфа редуктазы в период пубертата происходитНе изучен 1208. При нарушении формирования пола вследствие дефицита-5 альфа редуктазы в период пубертата происходитНе изучен 1209. При проведении пробы с диферелином используется доза препарата __мкг__Не изучен 1210. При проведении пробы с хорионическим гонадотропином происходит стимуляцияНе изучен 1211. При проведении пробы с синактеном исследуют уровеньНе изучен 1212. При проведении пробы с диферелином доза препаратаНе изучен 1213. Курс лечения хорионическим гонадотропином рекомендуется при подозрении наНе изучен 1214. При проведении пробы с аналогами гн-рг оцениваютНе изучен 1215. Уровень тестостерона у мальчиков в возрасте до 5 месяцевНе изучен 1216. При проведении пробы с аналогами лг-рг происходит стимуляцияНе изучен 1217. Для проведения пробы с аналогами гн-рг используютНе изучен 1218. Уровень фолликулостимулирующего гормона у девочек до 1 годаНе изучен 1219. Отсутствие вторичных половых признаков у мальчика старше 14 лет называютНе изучен 1220. Высокие уровни гонадотропинов и низкий уровень эстрадиола в крови характерны для пациентов с синдромомНе изучен 1221. Гипогонадизм и наличие евнухоидных пропорций тела характерны для синдромаНе изучен 1222. К приобретенной форме гипергонадотропного гипогонадизма относятНе изучен 1223. При выявлении коарктации аорты у девочки с признаками гипогонадизма необходимо исключить синдромНе изучен 1224. Отсутствие вторичных половых признаков у девочки старше 13 лет называютНе изучен 1225. Отсутствие подъема уровня лг выше 8 мед/л по результатам пробы с гонадолиберином позволяет подтвердитьНе изучен 1226. Характерным признаком синдрома кальмана по данным МРТ головного мозга являетсяНе изучен 1227. Этиология синдрома шерешевского-тернера обусловленаНе изучен 1228. К врожденной форме гипогонадотропного гипогонадизма относят синдромНе изучен 1229. К врожденной форме гипогонадотропного гипогонадизма относятНе изучен 1230. Сниженный объем и плотная консистенция тестикул характерны для пациентов с синдромомНе изучен 1231. Состоянием, обусловленным снижением продукции половых гормонов в яичниках у лиц женского пола, являетсяНе изучен 1232. Состоянием, обусловленным резистентностью к половым гормонам органов-мишеней, являетсяНе изучен 1233. Этиология синдрома клайнфельтера обусловленаНе изучен 1234. Указание в анамнезе на лимфатический отек кистей и стоп в периоде новорожденности у девочки 15 лет с гипогонадизмом позволяет заподозрить у нее синдромНе изучен 1235. К приобретенной форме гипергонадотропного гипогонадизма относятНе изучен 1236. Состоянием, обусловленным снижением продукции половых гормонов в яичках у лиц мужского пола, являетсяНе изучен 1237. К врожденной форме гипогонадотропного гипогонадизма относят синдромНе изучен 1238. Гипогонадизм, низкорослость, наличие крыловидных складок шеи характерны для синдромаНе изучен 1239. Выявление кариотипа 47,xxy у мальчика с признаками гипогонадизма свидетельствует о наличии у него синдромаНе изучен 1240. Гипогонадизм у пациентов с синдромом шерешевского-тернера обусловленНе изучен 1241. Выявление кариотипа 45,x у девочки с признаками гипогонадизма свидетельствует о наличии у нее синдромаНе изучен 1242. К врожденной форме гипогонадотропного гипогонадизма относят синдромНе изучен 1243. К гипогонадизму может привести приемНе изучен 1244. При выявлении y-хромосомы в кариотипе пациентки с синдромом шерешевского-тернера рекомендованоНе изучен 1245. Несоответствие между хорошей степенью вирилизации и маленьким объемом яичек характерно для пациентов с синдромомНе изучен 1246. Всем мальчикам с гонадотропин-независимым преждевременным половым развитием и высоким уровнем b- хгч наряду с МРТ головного мозга обязательно проведениеНе изучен 1247. У мальчиков с преждевременным половым развитием для исключения герминативно-клеточных опухолей обязательным является определение уровняНе изучен 1248. Гонатропинзависимое преждевременное половое развитие сопутствует таким опухолям ЦНС какНе изучен 1249. Сочетание преждевременного полового развития и неврологических расстройств является показанием к проведениюНе изучен 1250. Опухоли интракраниальной, гонадной и экстрагонадной локализации, секретирующие хорионический гонадотропин являются причинойНе изучен 1251. Повышение уровня тестостерона при тестотоксикозе обусловленоНе изучен 1252. Для преждевременного адренархе характерноНе изучен 1253. Для детей весом менее 15 кг терапия аналогами гнрг пролонгированного действия назначается 1 раз в ______ в дозе ____ мгНе изучен 1254. Подтверждением преждевременного полового развития служит ускорение костного возраста от паспортного более чем на ___ годаНе изучен 1255. У мальчиков с преждевременным половым развитием для исключения вдкн обязательным является определение уровняНе изучен 1256. При доказанном гонадотропинзависимом характере преждевременного полового развития назначается терапияНе изучен 1257. Проявлением синдром ван-вика-громбаха у мальчиков являетсяНе изучен 1258. У девочек с гетеросексуальным преждевременным половым развитием для исключения андрогенпродуцирующих опухолей надпочечников обязательным является определение уровняНе изучен 1259. При доказанном гонадотропинзависимом характере преждевременного полового развития обязательно проведениеНе изучен 1260. Изолированное телархе наиболее характерно для девочек в возрастеНе изучен 1261. Преждевременное половое развитие можно диагностировать при появлении вторичных половых признаков у девочки в возрасте до ___ летНе изучен 1262. Ложное (периферическое) преждевременное половое развитие обусловленоНе изучен 1263. Причиной незначительного увеличения размеров тестикул при хгч-продуцирующих образованиях являетсяНе изучен 1264. Объем яичек менее 4 мл у мальчика с признаками преждевременного полового развития указывает наНе изучен 1265. Первичный гипотиреоз, как причина преждевременного полового развития характерен для синдромаНе изучен 1266. Андрогенпродуцирующие опухоли яичников приводят к _____ преждевременному половому развитиюНе изучен 1267. Лечение пациента с хгч-секретирующими опухолями проводитсяНе изучен 1268. Для детей весом более 15 кг терапия аналогами гнрг пролонгированного действия назначается 1 раз в ____ сутки/суток в дозе ____ мгНе изучен 1269. При супраселлярной локализации хгч-секретирующей опухоли одновременно с преждевременным половым развитием может развитьсяНе изучен 1270. Наряду с преждевременным половым развитием при синдроме ван-вика-громбаха описаныНе изучен 1271. Для преждевременного телархе характерноНе изучен 1272. Девочкам с изолированным преждевременным телархе следует рекомендовать назначениеНе изучен 1273. Изосексуальное ложное преждевременное половое развитие у девочек может быть обусловленоНе изучен 1274. В отличие от пациентов с истинным ппр для девочек с изолированным телархе характерноНе изучен 1275. Для уточнения формы преждевременного полового развития необходимо проведениеНе изучен 1276. Преждевременное половое развитие можно диагностировать при появлении вторичных половых признаков у мальчиков в возрасте до ___ летНе изучен 1277. Длительная декомпенсация врожденной дисфункции коры надпочечников у мальчиков приводит к развитиюНе изучен 1278. Истинное (центральное) преждевременное половое развитие формируется в результате преждевременнойНе изучен 1279. В случае недостаточного подавления секреции гонадотропинов на фоне лечения ребенку с преждевременным половым развитием инъекции трипторелина необходимо проводить 1 раз в ____ в дозе ____ (в мг)Не изучен 1280. Превышение стимулированного уровня фсг над уровнем лг свидетельствует в пользуНе изучен 1281. Определение базальных уровней гонадотропинов и стероидов не информативно уНе изучен 1282. Об эффективности терапии аналогами гнрг будут свидетельствоватьНе изучен 1283. К противопоказаниям для терапии радиоактивным йодом (131i) относятНе изучен 1284. Длительность приема β-адреноблокаторов при тяжелом течении тиреотоксикоза может продолжаться доНе изучен 1285. Целью проведения радиойодтерапии детям с дтз является достижениеНе изучен 1286. Для успешного проведения тиреоидэктомии детям с диффузным токсическим зобом необходимо достижениеНе изучен 1287. Противопоказанием для терапии радиоактивным йодом (131i) являетсяНе изучен 1288. В период острой декомпенсации, с целью купирования тиреотоксического криза целесообразно назначениеНе изучен 1289. С целью купирования гипотиреоза после радикального лечения дтз назначается левотироксин натрия вНе изучен 1290. Перед проведением терапии радиоактивным йодом назначается диета с ограничениемНе изучен 1291. У пациентов, которым была выполнена тиреоидэктомия и радиойодабляция, уровень тиреоглобулина в сыворотке крови на фоне супрессивной терапии должен составлять не более ____ мкг/лНе изучен 1292. За 3-4 недели перед проведением радиойодабляции рекомендуютНе изучен 1293. При проведении пункции подозрительного лимфатического лимфоузла у пациента с папиллярным раком щитовидной железы, необходимо выполнить смыв с пункционной иглы наНе изучен 1294. Для ультразвуковой оценки узловых образований применяется классификацияНе изучен 1295. Степень нарушения сознания у пациентов с диабетическим кетоацидозом оценивается по шкалеНе изучен 1296. Увеличение скорости снижения гликемии выше 5 ммоль/л/час у пациентов с диабетическим кетоацидозом противопоказано в связи с риском развитияНе изучен 1297. Использование бикарбонатов при терапии диабетического кетоацидоза не рекомендовано в связи с угрозой развитияНе изучен 1298. Уплощение и инверсия т-зубца по данным электрокардиографии у пациента с дка являются признакомНе изучен 1299. Сочетание аутоиммунного тиреоидита с аутоиммунным поражением других эндокринных желёз, за исключением надпочечников, характерно для аутоиммунного полигландулярного синдрома _______ типаНе изучен 1300. Пик заболеваемости аутоиммунным тиреоидитом у детей приходится на _________ возрастНе изучен 1301. Аутоиммунный тиреоидит может быть компонентом полиэндокринного синдромаНе изучен 1302. Течение аутоиммунного тиреоидита в фазе эутиреозаНе изучен 1303. Для категории ti-rads 1 при проведении УЗИ щитовидной железы характерныНе изучен 1304. При наличии узлового образования ti-rads 4 по данным УЗИ показано проведениеНе изучен 1305. При наличии узлового образования ti-rads 2 размером до 1 см по данным УЗИ показано проведениеНе изучен 1306. При наличии узлового образования ti-rads 5 по данным УЗИ показано проведениеНе изучен 1307. Риск злокачественности узлового образования согласно классификации ti-rads категория 2 составляет (в процентах)Не изучен 1308. Методом выбора при визуализации щитовидной железы и оценки состояния лимфатических узлов являетсяНе изучен 1309. При наличии мэн2 типа у родственника первой степени родства ребенку показано регулярноеНе изучен 1310. Регулярный контроль после гемитиреоидэктомии по поводу фолликулярной аденомы щитовидной железы включаетНе изучен 1311. УЗИ Щитовидной железы определяет показания дляНе изучен 1312. С целью определения объема оперативного вмешательства при папиллярном раке щитовидной железы необходимо проведениеНе изучен 1313. Коллоидные узлы без выраженного роста и наличие доброкачественных уз признаков относятся к категории ti-radsНе изучен 1314. В случае подозрения на злокачественный характер узловых образований при проведении УЗИ необходимо оценитьНе изучен 1315. В настоящее время применяется _____ классификация стратификации рисков узловых образований щитовидной железыНе изучен 1316. При выявлении пальпируемых узловых образований щитовидной железы в первую очередь необходимо провестиНе изучен 1317. При чистой дисгенезии гонад xy, строение гонадыНе изучен 1318. Синдром резистентности к андрогенам обусловлен мутациейНе изучен 1319. Синдром резистентности к андрогенам возникает у пациентов с кариотипомНе изучен 1320. К группе нарушений формирования пола, ассоциированной с нарушением стероидогенеза, относитсяНе изучен 1321. У девочек при кариотипе 45 x строение гонадыНе изучен 1322. Аутосомно-рецессивный тип наследования характерен дляНе изучен 1323. Синдром резистентности к андрогенам возникает в результатеНе изучен 1324. К группе нарушений формирования пола, ассоциированной с нарушением биосинтеза тестостерона, относитсяНе изучен 1325. К группе нарушений формирования пола, ассоциированной с нарушением половых хромосом, относитсяНе изучен 1326. При подозрении на дисгенезию гонад, с целью оценки функционального состояния клеток лейдига проводится стимуляционная проба сНе изучен 1327. К группе нарушений формирования пола, ассоциированной с нарушением половых хромосом, относитсяНе изучен 1328. К группе нарушений формирования пола, обусловленной дефектами действия тестостерона, относитсяНе изучен 1329. К группе нарушений формирования пола, обусловленной резистентностью тканей-мишеней к действию гормонов, относитсяНе изучен 1330. Проба с лг-рг в период лечения аналогами лг-рг проводится с цельюНе изучен 1331. Проба с лг-рг в период лечения аналогами лг-рг проводится ________ очередной инъекции аналога лг-ргНе изучен 1332. При изолированном телархе по данным УЗИ малого тазаНе изучен 1333. С целью оценки функционального состояния тестикул показано проведение пробы сНе изучен 1334. Уровень лг не выше ________ ед/л отражает эффективность терапии аналогами лг-рг при проведении пробы с лг-рг в период лечения аналогами лг-ргНе изучен 1335. При нарушении менструального цикла с целью оценки насыщенности организма эстрогенами проводится проба сНе изучен 1336. Проба с хорионическим гонадотропином считается положительной при повышении уровня тестостерона болееНе изучен 1337. Для исключения андрогенпродуцирующих опухолей показано исследованиеНе изучен 1338. Для синдрома фон гиппеля линдау характерен _____ тип наследованияНе изучен 1339. Для синдрома мэн 2б характерен ____ тип наследованияНе изучен 1340. Для синдрома мэн 1 характерен ____ тип наследованияНе изучен 1341. В качестве метода первичной диагностики феохромоцитомы/параганглиомы рекомендовано определениеНе изучен 1342. В качестве метода первичной диагностики феохромоцитомы/параганглиомы рекомендовано определениеНе изучен 1343. Для пациентов с синдромом мэн 2б характерна фенотипическая особенность в видеНе изучен 1344. При наличии синдрома мэн2б у одного из родителей риск развития данного заболевания у ребенка составляет (в процентах)Не изучен 1345. Невриномы слизистых оболочек характерны для синдромаНе изучен 1346. При наличии синдрома фон гиппеля линдау у одного из родителей риск развития данного заболевания у ребенка составляет (в процентах)Не изучен 1347. При наличии синдрома мэн1 у одного из родителей риск развития данного заболевания у ребенка составляет (в процентах)Не изучен 1348. При наличии синдрома мэн2а у одного из родителей риск развития данного заболевания у ребенка составляет (в процентах)Не изучен 1349. При феохромоцитоме/параганглиоме симптомы гормональной гиперпродукции первоначально должны быть купированыНе изучен 1350. Сочетание феохромацитомы надпочечника и гемангиобластомы сетчатки характерно для синдромаНе изучен 1351. При выявлении феохромоцитомы показана предоперационная подготовкаНе изучен 1352. Для мониторинга безопасности терапии соматотропином необходимо определениеНе изучен 1353. Внутриутробная задержка роста характерна для синдромаНе изучен 1354. На фоне терапии соматропином возможно развитиеНе изучен 1355. Заподозрить синдром шерешевского-тернера у девочки-подростка можно при наличии у неёНе изучен 1356. Противопоказанием к применению соматропина является наличиеНе изучен 1357. Мальчику 14 лет с задержкой роста и пубертата перед проведением стг-стимуляционных проб необходимоНе изучен 1358. Гипогонадизм при синдроме шерешевского-тернераНе изучен 1359. Низкорослость, стеноз легочной артерии и крипторхизм у мальчика характерны для синдромаНе изучен 1360. Методами greulich and pyle (с помощью атласа) и tanner-whitehouse (tw20) проводится оценкаНе изучен 1361. Костный возраст определяется посредством рентгенографииНе изучен 1362. Результативность метода тонкоигольной аспирационной биопсии увеличивается при проведении её под контролемНе изучен 1363. Методом выбора динамического наблюдения ребенка с папиллярном раком щитовидной железы, пролеченного в объеме гемитиреодэктомии, являетсяНе изучен 1364. Прерывистый контур узлового образования по данным УЗИ типичен дляНе изучен 1365. Для динамического контроля размеров узлового образования щитовидной железы применяетсяНе изучен 1366. При субклиническом варианте первичного гипотиреоза на фоне хаит лабораторно отмечаются ____ уровень ТТГ, ______уровень Т4Не изучен 1367. При манифестном варианте первичного гипотиреоза на фоне хаит лабораторно отмечаются ____ уровень ТТГ, ______уровень Т4Не изучен 1368. Нормальная продукция тироксина при субклинической форме первичного гипотиреоза достигается за счёт высокого уровняНе изучен 1369. Ребенок 10 лет обследован в связи с выявлением синдрома фон хиппеля линдау у отца. выявлена идентичная мутация. ребенку показано ультразвуковое исследованиеНе изучен 1370. Сочетание гиперпаратиреоза и медуллярного рака щитовидной железы характерно для синдромаНе изучен 1371. Феохромоцитома у ребенка может быть проявлениемНе изучен 1372. Феохромоцитома у ребенка может быть проявлениемНе изучен 1373. Ребенок 10 лет обследован в связи с выявлением синдрома фон хиппеля линдау у отца. выявлена идентичная мутация, показано обследование, включающееНе изучен 1374. Феохромоцитома у ребенка может быть проявлением синдромаНе изучен 1375. К оптимальной физической нагрузке при лечении ожирения у детей первых лет жизни относятНе изучен 1376. При стойкой артериальной гипертензии у подростков с ожирением рекомендуютНе изучен 1377. При назначении диетотерапии у детей с ожирением следует избегатьНе изучен 1378. Метформин разрешен для лечения ожирения в сочетании с сахарным диабетом 2 типа у детей с возраста (в годах)Не изучен 1379. Для лечения инсулинорезистентности у детей с ожирением показаноНе изучен 1380. Диетотерапия при ожирении у детей основана наНе изучен 1381. Наиболее частым побочным эффектом орлистата при лечении ожирения у подростков являетсяНе изучен 1382. Лечение ожирения у детей дошкольного возраста основано на примененииНе изучен 1383. Дефицит витамина d у детей с ожирением определяется при значении 25он витамина d менее (нг/мл)Не изучен 1384. У детей с ожирением, осложненным неалкогольной жировой болезнью печени, скрининг нарушений углеводного обмена проводится 1 раз в (в годах)Не изучен 1385. Недостаточность витамина d у детей с ожирением определяется при значении 25он витамина d (нг/мл)Не изучен 1386. Через 2-4 недели после начала заместительной терапии соматропином у детей с гипопитуитаризмом могут наблюдатьсяНе изучен 1387. В первые месяцы заместительной терапии соматропином у детей с гипопитуитаризмом могут наблюдатьсяНе изучен 1388. У детей с гипопитуитаризмом на фоне терапии соматропином наблюдаются изменения композиционного состава тела, заключающиеся вНе изучен 1389. Дети с врожденным гипопитуитаризмом при рождении имеютНе изучен 1390. К характерным признакам врожденного гипопитуитаризма в неонатальном периоде относятНе изучен 1391. Через 2-4 недели после начала заместительной терапии соматропином у детей с гипопитуитаризмом могут наблюдатьсяНе изучен 1392. У мальчиков с врожденным гипопитуитаризмом часто наблюдаетсяНе изучен 1393. К характерным признакам врожденного гипопитуитаризма в неонатальном периоде относятНе изучен 1394. Наличие дополнительно одной и более тропной недостаточности при диагностике стг-дефицита позволяетНе изучен 1395. При необходимости проведения пробы с инсулином у ребенка до 5 лет доза инсулина должна быть снижена до (ед/кг)Не изучен 1396. Уровень кортизола на пробе с инсулином используется с целью диагностикиНе изучен 1397. При диагностике соматотропной недостаточности классическим мр-признаком гипопитуитаризма являетсяНе изучен 1398. Стг-стимуляционная проба с инсулином противопоказана приНе изучен 1399. МРТ Головного мозга проводится до проведения стг-стимуляционных проб приНе изучен 1400. При наличии противопоказаний к проведению стимуляционных проб с инсулином и глюкагоном, проводятНе изучен 1401. В качестве первой стг-стимуляционной пробы предпочтительнее использоватьНе изучен 1402. Артериальная гипотензия отмечается при проведении стг-стимуляционной пробы сНе изучен 1403. Метод введения клонидина при проведении стг-стимуляционной пробыНе изучен 1404. При проведении пробы с леводопой при массе тала ребенка менее 15 кг доза препарата составляет (в мг)Не изучен 1405. К мр-признакам септо-оптической дисплазии относятНе изучен 1406. Метод введения смеси эфиров тестостерона при насыщении половыми стероидами перед проведением стг-стимуляционной пробыНе изучен 1407. Вторая стг-стимуляционная проба с другим фармакологическим стимулятором стг проводится после первой не ранее, чем через (часах)Не изучен 1408. У ребенка с sds роста: -3.4, низким уровнем ифр-1 и оперативным лечением гипоталамо-гипофизарной опухоли в анамнезе, для диагностики дефицита стгНе изучен 1409. К лекарственным средствам с зобогенным эффектом относятсяНе изучен 1410. Развитие эутиреоидного зоба при синдроме пендреда возможноНе изучен 1411. Мутации в гене slc26a4 (ген pds) обнаружены при несиндромальной врожденной двусторонней тугоухости и синдромеНе изучен 1412. Зобогенный эффект, возникающий на фоне приема тиреостатических препаратов, обусловлен повышениемНе изучен 1413. При снижении активности 1-5’дейодиназы _______ образование активного трийодтиронина (Т3) изНе изучен 1414. При синдроме резистентности к тиреоидным гормонам при гормональном исследовании уровни Т4 и Т3 ____; уровень ТТГ ____Не изучен 1415. УЗИ Щитовидной железы необходимо проводить детям 1 раз в 6-12 месяцевНе изучен 1416. К принципиально важным параметрам для стратификации риска злокачественности узлового образования относятНе изучен 1417. К основным показаниям для проведения УЗИ щитовидной железы относятНе изучен 1418. Принять решения о назначении таб при условии пограничных размеров узлового образования помогаетНе изучен 1419. Сочетание нарушений углеводного обмена с аутосомно-доминантным типом наследования, длительно непрогрессирующей тощаковой гипергликемией, отсутствием повышения титра специфических аутоантител (gada, ia-2, ica, znth8) характерно дляНе изучен 1420. Сочетание сахарного диабета (сд) с аутосомно-доминантным типом наследования, высокой чувствительности к препаратам сульфонилмочевины, отсутствием повышения титра специфических аутоантител (gada, ia-2, ica, znth8) характерно дляНе изучен 1421. Сочетание нарушений углеводного обмена с аутосомно-доминантным типом наследования, длительно непрогрессирующей тощаковой гипергликемией характерно дляНе изучен 1422. Сочетание сахарного диабета (сд) с аутосомно-доминантным типом наследования, развитием глюкозурии до нарушения углеводного обмена, высокой чувствительности к препаратам сульфонилмочевины характерно дляНе изучен 1423. Детям и подросткам с установленным диагнозом mody2 при уровне гликированного гемоглобина от 6,0 до 7,0% назначаютНе изучен 1424. Сочетание длительно непрогрессирующей гипергликемии натощак с отсутствием повышения титра специфических аутоантител (gada, ia-2, ica, znth8) характерно дляНе изучен 1425. Уплощение и инверсия т-зубца по данным электрокардиографии у пациента с дка являются признакамиНе изучен 1426. Повышение уровня гликемии выше 33,3 ммоль/л в сочетании с осмолярностью сыворотки крови более 320 мосм/кг указывают на развитиеНе изучен 1427. Макроглоссия наблюдается приНе изучен 1428. При феохромоцитоме повышение артериального давления обусловлено гиперпродукциейНе изучен 1429. При сохраняющемся стг-дефиците после проведения ре-тестирования, лечение соматотропином продолжают в ____ дозе ____ (в мг/кг/сутки)Не изучен 1430. К критериям диагностики стг-дефицита относятНе изучен 1431. У подростков диагностику соматотропной недостаточности целесообразно проводить при помощи провокационной пробы сНе изучен 1432. Побочным эффектом при проведении стг-стимуляционной пробы с l-допой являетсяНе изучен 1433. У детей до 5 лет следует воздерживаться от применения стг-стимуляционной пробы сНе изучен 1434. Стг-стимуляционная проба с инсулиновой гипогликемией подразумевает забор крови в _____ временных точкахНе изучен 1435. При наличии мутаций в генах, ассоциированных с развитием гипопитуитаризма, для диагностики стг-дефицитаНе изучен 1436. При проведении стимуляционной пробы с клофелином могут отмечатьсяНе изучен 1437. У детей до трех лет при концентрации стг < 5 нг/мл на фоне спонтанной гипогликемии, низкой концентрации ифр1 в крови и значительном дефиците роста (sds: <-3) диагноз «стг-дефицит» устанавливаетсяНе изучен 1438. Мр- находкой при установлении стг-дефицита на фоне дефекта prop-1 гена являетсяНе изучен 1439. Для диагностики стг-дефицита проведение стимуляционных проб не требуется приНе изучен 1440. Противопоказанием для проведения стг-стимуляционных проб не является наличиеНе изучен 1441. Для диагностики стг-дефицита в РФ в настоящее время не используетсяНе изучен 1442. Повышение артериального давления может наблюдаться при проведении стг-стимуляционной пробы сНе изучен 1443. На фоне провокационной пробы с инсулином во всех временных точках целесообразно определениеНе изучен 1444. Стг-стимуляционная проба с с l-допой подразумевает забор крови в _____ временных точкахНе изучен 1445. Девочке 14 лет с задержкой роста и пубертата перед проведением стг-стимуляционных проб необходимоНе изучен 1446. Низкорослость, гипертелоризм глаз и шалевидная мошонка у мальчика характерны для синдромаНе изучен 1447. При лечении соматотропином следует отменить или снизить дозу приНе изучен 1448. Показателем эффективности терапии соматропином являетсяНе изучен 1449. При мониторинге пациентов, получающих соматропин, обязательным является контрольНе изучен 1450. Девочкам с впервые выявленным диагнозом «синдром шерешевского-тернера» необходима консультацияНе изучен 1451. Заподозрить синдром прадера-вилли у ребенка 3-х месяцев жизни можно при наличииНе изучен 1452. Инициация пубертата у девочек с синдромом шерешевского-тернера рекомендована в возрасте ______ летНе изучен 1453. Терапия соматропином не эффективна при синдромеНе изучен 1454. Для инициации пубертата у девочек с первичным гипогонадизмом используются препаратыНе изучен 1455. Внутриутробная задержка роста характерна для синдромаНе изучен 1456. У девочек с синдромом шерешевского-тернера в подростковом возрасте чаще всегоНе изучен 1457. Оценка рентгенограммы кисти с лучезапястным суставом используется для определенияНе изучен 1458. Глюкагон повышает концентрацию в кровиНе изучен 1459. Целевой роста мальчиков рассчитывается по формулеНе изучен 1460. Соматотропин (гормон роста) оказывает на механизмы утилизации глюкозы ______ действиеНе изучен 1461. Средняя прибавка в росте 12 см соответствует ___ году жизниНе изучен 1462. Ифр-1 синтезируется под влиянием гормона роста в большем количестве вНе изучен 1463. Средняя прибавка в росте 25 см вне зависимости от пола ребенка соответствует ___ году жизниНе изучен 1464. Для оценки соответствия индивидуального роста ребенка референсным значениям для соответствующего возраста и пола рассчитываетсяНе изучен 1465. Контринсулярным эффектом обладаетНе изучен 1466. Целевой рост девочек рассчитывается по формулеНе изучен 1467. Гипогликемия является одним из факторов, регулирующих секрециюНе изучен 1468. Соматомедин с является основным эффекторомНе изучен 1469. Ацидофильные клетки аденогипофиза вырабатываютНе изучен 1470. Метаболическая доза соматропина составляет (в мг/кг/сутки)Не изучен 1471. У ребенка с выраженной низкорослостью (sds роста: < -3) стг-дефицит можно диагностировать на основании одной стг-стимуляционной пробы при наличииНе изучен 1472. При наличии низкорослости и вторичного гипотиреоза или другой тропной недостаточности, для подтверждения стг-дефицита проводитсяНе изучен 1473. У всех девочек с задержкой роста обязательно проводятНе изучен 1474. При проведении пробы с инсулиновой гипогликемией и глюкагоном отмечаютНе изучен 1475. При резком снижении темпов роста показано проведениеНе изучен 1476. Диагноз «вторичный гипокортицизм» по данным стг-стимуляционной пробы с инсулином подтверждается при значениях уровня кортизола менее (нмоль/л)Не изучен 1477. Вторичный гипокортицизм подтверждается при проведении пробы сНе изучен 1478. Классическая «триада» при МРТ-исследовании у пациентов с врожденным гипопитуитаризмом включаетНе изучен 1479. Расчетная доза клофелина при проведении стг-стимуляционной пробы составляет (мг/м^2)Не изучен 1480. У девочек с синдромом шерешевского – тернера с самого рождения наблюдаетсяНе изучен 1481. При синдроме шерешевского-тернера чаще, чем в популяции встречаетсяНе изучен 1482. Внутриутробная задержка роста характерна для синдромаНе изучен 1483. При мониторинге состояния девочек с синдромом шерешевского-тернера необходимо регулярное проведениеНе изучен 1484. Риск развития гонадобластомы у девочек с синдромом шерешевского — тернера присутствует при кариотипеНе изучен 1485. При инициации терапии соматропином первую неделю желательно применятьНе изучен 1486. У пациентов с сахарным диабетом 1 типа рекомендуется проводить ежегодный мониторинг антропометрических показателей (рост, вес) с целью своевременной оценкиНе изучен 1487. У пациентов с сахарным диабетом 1 типа рекомендуется проводить исследования уровня ТТГ, св.Т4 и ат к тпоНе изучен 1488. Перевод ребенка в дебюте сахарного диабета 2 типа с инсулинотерапии на терапию метформином занимает (в неделях)Не изучен 1489. Исключить наличие сахарного диабета mody у детей с предполагаемым диагнозом сахарный диабет 2 типа позволяетНе изучен 1490. Частым побочным эффектом применения метформина у детей являетсяНе изучен 1491. К инсулинотерапии сахарного диабета 2 типа у детей в дебюте заболевания терапия метформином может быть добавленаНе изучен 1492. Фактором риска развития сахарного диабета 2 типа у детей являетсяНе изучен 1493. Начальная доза метформина для лечения сахарного диабета 2 типа составляет _______ мг в суткиНе изучен 1494. Выбор стартовой терапии сахарного диабета 2 типа у детей зависит отНе изучен 1495. Прогноз в отношении риска развития специфических осложнений у детей с сахарным диабетом 2 типа по сравнению с ровесниками с сахарным диабетом 1 типаНе изучен 1496. Стартовой терапией выбора для лечения сахарного диабета 2 типа у детей при уровне гликированного гемоглобина ниже 8,5% и отсутствии клинической симптоматики являетсяНе изучен 1497. Стартовая доза базального инсулина в терапии сахарного диабета 2 типа у детей составляет _____ ед/кг/сутНе изучен 1498. Для сахарного диабета 2 типа у детей характерноНе изучен 1499. При переводе пациента с инсулина глулизин на аспарт дозу инсулина обычноНе изучен 1500. При переводе пациента с инсулина глулизин на лизпро дозу инсулина обычноНе изучен 1501. При переводе пациента с инсулина лизпро на глулизин дозу инсулина обычноНе изучен 1502. При переводе пациента с инсулина аспарт на лизпро дозу инсулина обычноНе изучен 1503. При переводе пациента с инсулина лизпро на аспарт дозу инсулина обычноНе изучен 1504. Сочетание сахарного диабета со сниженной секрецией инсулина с атрофией дисков зрительного нерва, нейросенсорной тугоухостью и несахарным диабетом характерно дляНе изучен 1505. Сочетание сахарного диабета со сниженной секрецией инсулина с атрофией дисков зрительного нерва, нейросенсорной тугоухостью, несахарным диабетом и отрицательным титром специфических аутоантител характерно дляНе изучен 1506. Сахарный диабет при didmoad-синдромеНе изучен 1507. Сочетание сахарного диабета с атрофией дисков зрительного нерва, нейросенсорной тугоухостью и несахарным диабетом характерно дляНе изучен 1508. Аутосомно-рецессивный тип наследования прослеживается приНе изучен 1509. Снижение дозы инсулина может потребоваться при заболеванияхНе изучен 1510. Уровень ифр-1 оценивается с учетомНе изучен 1511. Противопоказанием к применению соматропина являетсяНе изучен 1512. При обнаружении гена sry (y- хромосома) у девочки с синдромом шерешевского-тернера требуетсяНе изучен 1513. В исходе краниальной лучевой терапии часто развиваетсяНе изучен 1514. Одним из осложнений нейрохирургического удаления опухоли хиазмально-селлярной области может быть развитиеНе изучен 1515. После удаления краниофарингиомы чаще всего развиваетсяНе изучен 1516. При нейрофиброматозе 1 типа может встречатьсяНе изучен 1517. Одним из ранних симптомов наличия краниофарингиомы может бытьНе изучен 1518. При нейрофиброматозе 1 типа может развиватьсяНе изучен 1519. При наличии вторичного гипотиреоза после удаления опухоли хиазмально-селлярной области коррекция дозы левотироксина натрия проводится по уровню _____________ в сыворотке кровиНе изучен 1520. Для нейрофиброматоза 1 типа характерно наличиеНе изучен 1521. Риск развития феохромоцитомы повышен у ребенка сНе изучен 1522. Одним из ранних симптомов наличия краниофаригниомы может бытьНе изучен 1523. Наличие глиомы хиазмально-селлярной области и пятен цвета «кофе с молоком» характерно дляНе изучен 1524. Наличие глиомы хиазмально-селлярной области может привести кНе изучен 1525. Одним из осложнений нейрохирургического удаления краниофарингиомы может быть развитиеНе изучен 1526. В исходе краниальной лучевой терапии по поводу лечения краниофарингиомы может развиватьсяНе изучен 1527. Одним из осложнений нейрохирургического удаления краниофарингиомы может быть развитиеНе изучен 1528. Появление акромегалоидных изменений внешности может говорить о наличии у ребенкаНе изучен 1529. Одним из осложнений нейрохирургического удаления опухоли хиазмально-селлярной области может быть развитиеНе изучен 1530. Одним из характерных симптомов стг-продуцирующей аденомы гипофиза у детей является появлениеНе изучен 1531. Методом выбора при визуализации соматотропиномы являетсяНе изучен 1532. Синдром центрального преждевременного полового развития может встречаться при наличииНе изучен 1533. Одним из осложнений нейрохирургического удаления краниофарингиомы может быть развитиеНе изучен 1534. Выраженное ускорение темпов роста может говорить о наличии у ребенкаНе изучен 1535. Одним из характерных симптомов стг-продуцирующей аденомы гипофиза у детей являетсяНе изучен 1536. Синдром центрального преждевременного полового развития может встречаться при наличииНе изучен 1537. Нейрофиброматоз I типа может сопровождаться наличиемНе изучен 1538. В исходе краниальной лучевой терапии по поводу лечения краниофарингиомы может развиватьсяНе изучен 1539. Одним из характерных симптомов стг-продуцирующей аденомы гипофиза у детей являетсяНе изучен 1540. После удаления краниофарингиомы стг-дефицит развивается ______% случаевНе изучен 1541. При развитии интеркуррентных заболеваний на фоне вторичного гипокортицизма необходимоНе изучен 1542. Тестом, подтверждающим диагноз «первичный гиперальдостеронизм», является пробаНе изучен 1543. Подтверждением диагноза «первичный альдостеронизм» служат _____ уровень ренина крови, ______ уровень альдостерона крови, ______Не изучен 1544. При семейном гиперальдостеронизме 2 типа на фоне супрессивного теста с дексаметазоном наблюдаютНе изучен 1545. Тестом, подтверждающим диагноз «первичный гиперальдостеронизм», являетсяНе изучен 1546. Методом скрининга первичного гиперальдостеронизма являетсяНе изучен 1547. «Золотым стандартом» для дифференциальной диагностики одностороннего или двустороннего поражения при первичном гиперальдостеронизме являетсяНе изучен 1548. Методами скрининга эндогенного гиперкортицизма являютсяНе изучен 1549. Тестом, подтверждающим диагноз «первичный гиперальдостеронизм», является пробаНе изучен 1550. Для оценки состояния углеводного обмена у девочек-подростков с ожирением и формирующимся синдромом поликистозных яичников следует использоватьНе изучен 1551. Наиболее частой причиной гирсутизма у девочек-подростков являетсяНе изучен 1552. Тактикой ведения при подтверждении феохромоцитомы являетсяНе изучен 1553. Характерным КТ-фенотипом доброкачественной опухоли надпочечников являются размер до ____ см, нативная плотность ______ huНе изучен 1554. КТ-Признаками, характерными для кисты надпочечника, являются _____ нативная плотность, _____Не изучен 1555. Оценка инсулинорезистентности при ожирении у детей проводится с помощьюНе изучен 1556. Наличие акантоза при ожирении у детей считаетсяНе изучен 1557. С точки зрения генетической составляющей конституционально-экзогенное ожирение у детей является заболеваниемНе изучен 1558. Для определения степени ожирения у детей используют показательНе изучен 1559. Сочетание ожирения, нарушения зрительных функций и преждевременного полового развития у девочки в 5 лет наиболее характерно дляНе изучен 1560. У детей с гипопитуитаризмом наблюдаютНе изучен 1561. Самой частой причиной приобретенного стг-дефицита у детей является лечение по поводуНе изучен 1562. Гипогликемии натощак, наблюдаемые в первые годы жизни, характерны дляНе изучен 1563. При низком уровне ТТГ и нормальной концентрации свободного Т4 у мальчика с вторичным гипотиреозом на фоне заместительной терапии левотироксином тактикой лечения являетсяНе изучен 1564. Длительная желтуха новорожденных характерна дляНе изучен 1565. «Кукольное» лицо в сочетании с большим нависающим лбом характерны дляНе изучен 1566. Низкий уровень ТТГ и нормальная концентрация свободного Т4 у девочки с вторичным гипотиреозом на фоне заместительной терапии левотироксином свидетельствует о/обНе изучен 1567. Оценка уровня ифр-1 проводитсяНе изучен 1568. Заподозрить синдром шерешевского – тернера у девочки возможно при наличииНе изучен 1569. Девочке с задержкой роста перед проведением стг-стимуляционных проб необходимоНе изучен 1570. Девочкам с синдромом шерешевского — тернера рекомендуется регулярно проходить консультациюНе изучен 1571. У девочек с синдромом шерешевского – тернера пубертатный скачок ростаНе изучен 1572. Типичным пороком развития мочевыводящей системы при синдроме шерешевского – тернера являетсяНе изучен 1573. При проведении стг-стимуляционной пробы с инсулином забор крови проводят по схеме (в минутах)Не изучен 1574. Расчетная доза смеси эфиров тестостерона у мальчиков с задержкой полового развития перед проведением стг-стимуляционной пробы составляетНе изучен 1575. К факторам, влияющим на результат стг-стимуляционной пробы, относятНе изучен 1576. При проведении стг-стимуляционной пробы с глюкагоном забор крови проводят по схеме (в минутах)Не изучен 1577. Тошнота и рвота могут наблюдаться при проведении пробы сНе изучен 1578. При проведении стг-стимуляционной пробы с клонидином забор крови проводят по схеме (в минутах)Не изучен 1579. У девочек с задержкой полового развития стг-стимуляционная проба проводится после приема ß-эстрадиола наНе изучен 1580. С целью подтверждения гипокортицизма при проведении пробы с инсулином исследуют уровеньНе изучен 1581. Под ре-тестированием при стг-дефиците понимаютНе изучен 1582. К побочным эффектам при проведении стг-стимуляционной пробы с леводопой относятсяНе изучен 1583. При проведении стг-стимуляционной пробы леводопа вводитсяНе изучен 1584. Брадикардия является одним из побочных эффектов стг-стимуляционной пробы сНе изучен 1585. При наличии у ребенка выраженной низкорослости (sds роста<-3) и как минимум одной тропной недостаточности (помимо стг) для диагностики стг-дефицитаНе изучен 1586. Помимо пробы с инсулином, гипогликемии отмечаются на фоне проведения пробы сНе изучен 1587. При подтверждении сохраняющегося стг-дефицита в результате ре-тестирования лечение соматотропином возобновляют в дозе ________ мг/кг/сутНе изучен 1588. Смесь эфиров тестостерона у мальчиков с задержкой полового развития перед проведением стг-стимуляционной пробы вводитсяНе изучен 1589. Тошнота, рвота могут наблюдаться при проведении пробы сНе изучен 1590. Результаты стимуляционной пробы с инсулином считаются достоверными при достижении адекватной гипогликемии с концентрацией глюкозы в плазме _____ ммоль/л или снижении ее уровня на ____% от исходногоНе изучен 1591. «Золотым стандартом» диагностики стг-дефицита у взрослых является проба cНе изучен 1592. Ss-эстрадиол у девочек с задержкой полового развития перед проведением стг-стимуляционной пробы вводитсяНе изучен 1593. У мальчиков с задержкой полового развития стг-стимуляционная проба проводится после инъекции смеси эфиров тестостерона на ____ суткиНе изучен 1594. При подозрении на синдром обструктивного апноэ сна у ребенка с ожирением в план обследования необходимо включитьНе изучен 1595. Основным лабораторным маркером стеатогепатита при развитии неалкогольной жировой болезни печени у детей с ожирением являетсяНе изучен 1596. При проведении стандартного орального глюкозотолерантного теста уровень гликемии измеряетсяНе изучен 1597. У детей с простым ожирением уровень ______ чаще сниженНе изучен 1598. Уровень лептина у детей с простым ожирениемНе изучен 1599. Основным инструментальным методом диагностики неалкогольной жировой болезни печени у детей с ожирением являетсяНе изучен 1600. Проведение скрининга нарушений углеводного обмена у детей с ожирением целесообразно, начиная с возраста (в годах)Не изучен 1601. Повышение ________ является высоко специфичным для девочек с неправильным строением наружных гениталий при дефекте 11β - гидроксилазыНе изучен 1602. Сочетание артериальной гипертензии и нарушения формирования пола при кариотипе 46xy является проявлением дефицитаНе изучен 1603. Сочетание надпочечниковой недостаточности и нарушения формирования пола при кариотипе 46xy является проявлением дефицитаНе изучен 1604. Сочетание надпочечниковой недостаточности и нарушения формирования пола при кариотипе 46xy является проявлением дефицитаНе изучен 1605. Причиной неправильного строения наружных гениталий при кариотипе 46xy является дефицитНе изучен 1606. Сочетание надпочечниковой недостаточности и нарушения формирования пола при кариотипе 46xy является проявлениемНе изучен 1607. Причиной неправильного строения наружных гениталий при кариотипе 46xy является дефицитНе изучен 1608. Причиной неправильного строения наружных гениталий при кариотипе 46xy является дефицитНе изучен 1609. Дефект фермента ________ приведет к неправильному строению наружных гениталий у девочек и гипертонииНе изучен 1610. Причиной неправильного строения наружных гениталий при кариотипе 46xy является дефицитНе изучен 1611. К хромосомной форме нарушения формирования пола относитсяНе изучен 1612. Смешанная овотестикулярная форма нфп наиболее часто встречается при кариотипеНе изучен 1613. У пациентов с кариотипом 45x наблюдаютНе изучен 1614. При кариотипе 45х/46хy отмечается высокий рискНе изучен 1615. Пациентам с кариотипом 45х/46хy, воспитывающимся в женском поле, необходимо выполнитьНе изучен 1616. К мужскому фенотипу при кариотипе 46хх может привестиНе изучен 1617. Всем детям с ожирением рекомендуетсяНе изучен 1618. Правильное питание для лечения ожирения у детей включаетНе изучен 1619. Для детей с ожирением с целью профилактики гиподинамии рекомендуется сокращение неактивного времени, проводимого перед экраном телевизора, монитором компьютера доНе изучен 1620. Диагностика ожирения у детей и подростков в России основана на нормах роста и веса, разработанныхНе изучен 1621. Применение рекомбинантного лептина эффективно для леченияНе изучен 1622. Ятрогенное ожирение у детей развивается в результате длительной терапииНе изучен 1623. Правильное питание для лечения ожирения у детей включаетНе изучен 1624. Для определения степени ожирения у ребенка 5 лет, кроме измерения массы тела, необходимо учитыватьНе изучен 1625. Клиническим проявлением гиперинсулинемии у подростков с ожирением являетсяНе изучен 1626. При лечении ожирения у детей физическая активность свыше 60 минут в деньНе изучен 1627. Биоимпедансометрия у детей являетсяНе изучен 1628. Для эффективного лечения ожирения у детей рекомендуетсяНе изучен 1629. Максимальной дозой глюкозы при проведении стандартного перорального глюкозотолерантного теста у подростков с ожирением являетсяНе изучен 1630. Гипертоническая форма врожденной дисфункции коры надпочечников, обусловленная дефицитом 11β-гидроксилазы, также характеризуетсяНе изучен 1631. Гиперплазия коры надпочечников при врожденных нарушениях стероидогенеза обусловлена повышенной стимуляцией надпочечников ______ гормономНе изучен 1632. Неклассическая форма дефицита 21-гидроксилазы у девочек характеризуется отсутствиемНе изучен 1633. Дифференцировать дефицит 21- гидроксилазы и 11β-гидроксилазы у ребенка с вирилизаций, но без артериальной гипертензии возможно при определенииНе изучен 1634. За гиперпигментацию при врожденной дисфункции коры надпочечников отвечает избытокНе изучен 1635. К развитию артериальной гипертензии приводит дефицитНе изучен 1636. Уровень ферментативного блока при нарушениях биосинтеза стероидогенеза в надпочечниках определяетНе изучен 1637. Недостаточная секреция кортизола при врожденных нарушениях стероидогенеза активирует синтез ________ гормонаНе изучен 1638. Для профилактики возникновения липогипертрофий требуетсяНе изучен 1639. Одним из факторов лечения сахарного диабета 1 типа являетсяНе изучен 1640. Целью лечения детей и подростков с сахарным диабетом 1 типа являетсяНе изучен 1641. Одним из факторов лечения сахарного диабета 1 типа являетсяНе изучен 1642. Микрососудистые осложнения сахарного диабета у пациентов, имеющих mody 2 тип, при отсутствии самоконтроля развиваютсяНе изучен 1643. Отличительным симптомом при сахарном диабете типа mody 3 являетсяНе изучен 1644. Сахарный диабет тип mody 2 характеризуетсяНе изучен 1645. Основным характерным симптомом при сахарном диабете типа mody 2 являетсяНе изучен 1646. Диабет типа mody развивается вследствиеНе изучен 1647. Наиболее частым побочным эффектом применения метформина являетсяНе изучен 1648. У детей с сахарным диабетом 2 типа отягощенная наследственность по данному заболеванию встречается в _____% случаевНе изучен 1649. Острая манифестация с кетозом у детей с сахарным диабетом 2 типа встречается в _____% случаевНе изучен 1650. Целевой уровень гликированного гемоглобина у детей с сахарным диабетом 2 типа ниже _____%Не изучен 1651. Скрининг на микроангиопатии у детей с сахарным диабетом 2 типа следует проводитьНе изучен 1652. Диагноз «сахарный диабет 2 типа» у детей сомнителен приНе изучен 1653. Ребенку с уровнем гликированного гемоглобина 7,3% через 3 месяца приема метформина в дозе 2000 мг в сутки необходимоНе изучен 1654. Разрешенным к применению у детей с сахарным диабетом 2 типа пероральным сахароснижающим препаратом являетсяНе изучен 1655. Риск рецидива тиреотоксикоза сниженНе изучен 1656. Начинать лечение диффузного токсического зоба у детей следует сНе изучен 1657. Препаратом выбора для старта тиреостатической терапии являетсяНе изучен 1658. Назначение титрационного режима тиреостатической терапии предполагаетНе изучен 1659. Начальная доза тиамазола рассчитывается исходя изНе изучен 1660. Рекомендуемая начальная доза тиамазола для детей и подростков составляет (в мг/кг/сут)Не изучен 1661. Ятрогенный тиреотоксикоз может развиться вследствие приемаНе изучен 1662. При осмотре кожных покровов пациента с тиреотоксикозом выявляетсяНе изучен 1663. Назначение режима «блокируй и замещай» тиреостатической терапии предполагаетНе изучен 1664. Действие тиреостатических медикаментозных препаратов направлено на блокированиеНе изучен 1665. К типичным клиническим проявлениям тиреотоксикоза со стороны центральной нервной системы относятНе изучен 1666. Длительность лечения тиамазолом у детей должна составлять не менееНе изучен 1667. Одним из тяжелых побочных эффектов тиреостатических препаратов являетсяНе изучен 1668. Одним из тяжелых побочных эффектов тиреостатических препаратов со стороны пищеварительной системы являетсяНе изучен 1669. Риск рецидива тиреотоксикоза повышен приНе изучен 1670. Достижение эутиреоза после старта тиреостатической терапии в правильной дозе можно ожидать в течениеНе изучен 1671. Одним из ранних признаков эндокринной офтальмопатии являетсяНе изучен 1672. Предполагаемым патогенетическим механизмом развития эндокринной офтальмопатии при диффузном токсическом зобе являетсяНе изучен 1673. Соматотрофы синтезируют стг под влияниемНе изучен 1674. Адренокортикотропный гормон вырабатывается в кортикотрофахНе изучен 1675. Рецепторы к вазопрессину располагаются вНе изучен 1676. Выраженный антидиуретический эффект является характерным дляНе изучен 1677. Кортикотрофы располагаются вНе изучен 1678. К нефрогенному несахарному диабету приводит нечувствительность v2-рецепторов почек к ______ гормонуНе изучен 1679. При гиперпролактинемии назначаетсяНе изучен 1680. Патогенетически обоснованной терапией центрального несахарного диабета является лечение препаратомНе изучен 1681. Аналогом антидиуретического гормона являетсяНе изучен 1682. Повышенный уровень _____ по механизму отрицательной обратной связи приводит к снижению синтеза и секреции актгНе изучен 1683. Синтезируется в ядрах гипоталамуса и накапливается в задней доле гипофизаНе изучен 1684. Антидиуретический гормон ____ в ядрах гипоталамуса и ____ в задней доле гипофизаНе изучен 1685. Октреотид является аналогомНе изучен 1686. Вазопрессин депонируется и выбрасывается в кровоток изНе изучен 1687. Задней долей гипофиза являетсяНе изучен 1688. Десмопрессин назначается приНе изучен 1689. Дофамин ингибирует секрециюНе изучен 1690. К пептидным гормонам, которые вырабатываются в гипоталамусе, относятНе изучен 1691. Передней долей гипофиза являетсяНе изучен 1692. Вазопрессином называется ___________ гормонНе изучен 1693. Кортикотропин-рилизинг гормон стимулирует синтез и секрециюНе изучен 1694. Адренокортикотропный гормон вырабатывается вНе изучен 1695. Одним из последствий повреждения ножки гипофиза являетсяНе изучен 1696. Нечувствительность v2-рецепторов почек к вазопрессину приводит к ____ диабетуНе изучен 1697. Повышенная концентрация мочи, гипонатриемия, гипоосмолярность плазмы являются компонентами синдрома неадекватной секрецииНе изучен 1698. Проопиомеланокортин является прогормоном, предшественником ___________ гормонаНе изучен 1699. Эндогенный избыток антидиуретического гормона выражается в синдроме ___________ секреции антидиуретического гормонаНе изучен 1700. Центральный несахарный диабет развивается вследствиеНе изучен 1701. Показанием к назначению октреотида является гиперсекрецияНе изучен 1702. Вследствие дефицита вазопрессина развивается ___________ диабетНе изучен 1703. Недостаточная секреция вазопрессина приводит к ____ диабетуНе изучен 1704. Показанием к назначению десмопрессина является дефицитНе изучен 1705. При гиперсекреции гормона роста назначаетсяНе изучен 1706. Соматотропный гормон вырабатывается вНе изучен 1707. Повреждение ножки гипофиза будет приводить кНе изучен 1708. При повышении осмолярности плазмы крови секреция вазопрессинаНе изучен 1709. При центральном несахарном диабете назначаетсяНе изучен 1710. Октреотид назначается приНе изучен 1711. Адренокортикотропный гормон синтезируется в кортикотрофахНе изучен 1712. Гормон роста-рилизинг-гормон реализует свои эффекты через стимуляцию синтеза и секрецииНе изучен 1713. Вазопрессин накапливается и высвобождается в кровоток изНе изучен 1714. Дегидратация приводит к повышениюНе изучен 1715. Рилизинг-гормоны являются ____ гормонами гипоталамусаНе изучен 1716. Гонадотропины вырабатываются вНе изучен 1717. Повышенный уровень _____ по механизму отрицательной обратной связи приводит к снижению синтеза и секреции лгНе изучен